2021年判断检测报告真实性和有效性的方法与注意事项
2021年医疗机构临床实验室管理办法
医疗机构临床实验室管理办法欧阳光明（2021.03.07）目录第一章总则第二章临床实验室准入管理第三章临床实验室质量管理第四章临床实验室生物安全管理第五章监督管理第六章附则第一章总则第一条为加强我省医疗机构临床实验室的建设与管理，提高临床检验水平，保证检验质量和医疗安全，根据卫生部《医疗机构临床实验室管理办法》，结合我省实际，制定本实施细则。
第二条本细则所称医疗机构临床实验室是指对取自人体的各种标本进行生物学、微生物学、免疫学、化学、血液免疫学、血液学、生物物理学、细胞学等检验，为临床提供医学检验服务并出具检验报告的实验室。
第三条开展临床检验工作的医疗机构适用于本细则。
第四条县级以上卫生行政部门负责辖区内医疗机构临床实验室的日常监督管理工作。
卫生行政部门可以委托各级临床检验机构实施相关监督管理。
第五条医疗机构应当加强临床实验室建设和管理，规范临床实验室执业行为，保证临床实验室按照安全、有效、准确、及时、经济、便民和保护患者隐私的原则开展临床检验工作。
第二章临床实验室准入管理第六条卫生行政部门在核准医疗机构的医学检验科诊疗科目登记时，应当明确医学检验科下设专业，即临床化学检验、临床免疫学检验、临床微生物学检验、临床血液学和体液学检验、分子生物学检验等。
医疗机构应当按照卫生行政部门核准登记的医学检验科下设临床检验项目，提供临床检验服务。
新增医学检验科下设专业或超出已登记的专业范围开展临床检验项目的，应当按照《医疗机构管理条例》有关规定办理变更登记手续。
PCR等需实行特殊准入的临床检验技术按有关规定通过验收合格后方可开展检测工作，验收标准和程序按卫生部《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》有关要求执行，相关工作人员须持证上岗，并报同级临床检验中心备案。
第七条医疗机构临床实验室提供的临床检验服务应当满足临床工作的需要。
（一）一级医院应具备开展血、尿、粪常规，肝功能、肾功能、电解质、血型鉴定及乙肝标志物等检测项目的能力。
2023年度风险与机遇应对措施有效性评价报告
风险：产品售后服务处理不好，顾客埋怨投诉较多，会严重影响公司产品的销售，会给公司发展带来较大风险，公司质量损失金额较大。
机遇：售后服务处理得当，会给公司带来额外的发展机遇。
对外：售后服务部要严格按照售后服务管理规定，做好客户的服务工作，提高客户的满意度
对内：购买检测设备，提升过程检出能力，增加检验员人数配置，增大过程检验覆盖面，全面提升过程质量控制。
人事行政部积极做好人员储备工作，及时关注社会信息，为公司创造一个稳定的环境。
2023年公司计划再购买加工中心设备
措施
有效
新工艺、新设备、新领域
朝生产自动化、产品人性化、高效率方向发展
风险：增加质量管控复杂程度。
机遇：产品质量更稳定。
购买先进的生产设备，提升产品加工精度和产能，降低废品率，降低产品制造成本
机遇：设计合理，为公司节省时间、成本，产品质量优赢得顾客信任。
1.对加工工艺进行评审；
2.最优化利用现有场地；
3.技术人员能力进行确认；
2023年上半年对装配工艺进行优化，修订了10多份作业指导书。
措施
有效
内部环境因素
组织结构风险
组织结构的设置
风险：组织结构设置不合理、不建全；管理层次划分不清；职责部门权限界定不合理，未及时根据公司实际运行进行调整，可能导致现有组织结构无法适应实际运行需要。而给公司工作效率、管理带来不确定性。
1.完善公司内部管理制度，加强各部门的考核，提高公司管理水平，提高公司产品质量，保持竞争的优势。
2.积极开拓新产品市场，储备新的产品，提高市场容量
公司2023年军品销售形式良好，但由于接触军品行业时间短，还谈不上市场占有率。
措施
有效
经济形势
药品检测报告
药品检测报告近年来，药品安全问题频频引发社会关注，让人们对药品质量产生了更为关键和敏感的认识。
药品检测报告作为评价药品质量的重要依据，起着至关重要的作用。
本文将从药品检测报告的意义、制作过程以及对消费者的影响等方面进行论述，以帮助读者更全面了解药品检测报告的重要性。
首先，药品检测报告对于确保药品质量具有重要意义。
药品作为维护人们身体健康的重要物品，其质量安全直接关系到公众的生命安全和健康问题。
而药品检测报告作为一种标准化的检测手段，可以全面、客观地评估药品的合规性和质量，从而保障人们在使用药品时的安全性和有效性。
通过药品检测报告，我们可以了解该药品的成分、含量、纯度等重要信息，有助于消费者选择合适的药品，并规避不必要的风险。
其次，药品检测报告的制作过程对药品质量的监控起到了重要作用。
药品检测报告的制作过程一般包括样品采集、实验室检测、数据分析等多个环节。
在样品采集环节，专业的采样人员需严格按照规范对药品进行采样，保证样品的代表性和准确性。
实验室检测环节则需要依靠现代化的检测设备和科学的检测方法来获取权威性的数据。
最后，在数据分析环节，根据检测结果生成详细的药品检测报告。
整个制作过程严密、科学，确保了药品检测报告的准确性和可靠性。
此外，药品检测报告对于消费者的影响也不可小觑。
药品检测报告是消费者选择药品时的重要参考，它为消费者提供了科学、客观的信息，帮助他们判断药品是否达到合理的质量要求。
消费者可以通过查看药品检测报告，了解药品的成分、含量、生产日期、保质期等重要信息，从而更加理性地做出购买决策。
有了药品检测报告作为参考，消费者可以更加放心地购买药品，避免了因药品质量问题造成的不必要的健康风险。
然而，药品检测报告也存在一些问题和挑战。
首先，药品检测报告的制作成本较高，需要大量的人力、物力和财力投入。
这对于一些小型药品生产企业而言可能会增加负担，导致药品检测报告的制作和检测工作不充分。
其次，一些不法分子可能会伪造药品检测报告，误导消费者，给药品市场带来安全隐患。
关于见证取样送检工作制度
见证取样送检工作制度是我国建设领域中一项重要的质量管理制度，旨在确保工程质量检测的真实性、准确性和公正性。
本文将从见证取样送检制度的定义、作用、要求、程序和注意事项等方面进行详细阐述。
一、见证取样送检制度的定义见证取样送检制度是指在建设监理单位或建设单位见证下，对进入施工现场的有关建筑材料、构配件、设备及工程实体进行现场取样，并送至具备相应资质的检测单位进行试验检测的一个程序。
见证取样和送检由施工单位的有关人员按规定进行现场取样，见证人员和取样人员对试样的代表性和真实性负责。
二、见证取样送检制度的作用1. 确保检测的真实性和准确性：见证取样送检制度要求在监理单位的监督下进行现场取样，保证了取样的真实性和代表性，从而确保了检测结果的真实性和准确性。
2. 维护各方合法权益：见证取样送检制度体现了建设各方对工程质量的共同关注，有利于维护各方合法权益，确保工程质量符合国家标准。
3. 提高工程质量：通过见证取样送检，可以及时发现工程质量问题，为整改提供依据，从而提高工程质量。
4. 促进诚信体系建设：见证取样送检制度要求各方严格遵守规定，强化了信用体系建设，有利于促进建设领域的诚信行为。
三、见证取样送检制度的要求1. 见证人员要求：见证人员应具备相应的专业技术资格，熟悉相关法律法规和检测标准，能够准确判断取样的真实性和代表性。
2. 取样人员要求：取样人员应具备相应的专业技术资格，熟悉取样方法和要求，能够确保取样的真实性和代表性。
3. 试验检测单位要求：试验检测单位应具备相应的资质，拥有合格的试验检测设备和专业技术人员，能够承担试验检测任务。
4. 试样包装和标识要求：试样应按照相关规定进行包装和标识，明确标明样品名称、样品数量、工程名称、取样部位、取样日期，并有取样人和见证人签字。
四、见证取样送检程序1. 施工单位根据工程需要，制定取样计划，并通知监理单位。
2. 监理单位安排见证人员，并在取样现场进行监督。
3. 施工单位取样人员按照相关规定进行现场取样。
检验检测报告专用章使用要求
检验检测报告专用章使用要求检验检测报告是一种对产品质量、安全性或合规性进行评估的工具，它通过对样品进行实验、测试和分析，以确定其是否符合特定标准或规定要求。
为了确保检验检测报告的真实性和可信度，专用章的使用要求十分重要。
本文将详细介绍检验检测报告专用章的使用要求，以便相关人员正确操作。
检验检测报告专用章在使用过程中应遵循以下要求：1.章的使用范围：专用章只能用于已经过检验检测并出具报告的文件上。
在其他文件上使用专用章是不允许的。
2.章的保管：专用章应妥善保管，防止遗失或被盗用。
只有授权人员才能使用专用章，不得私自借用或转让。
3.章的防伪措施：专用章应具备防伪功能，以确保章的真实性。
可以采用特殊材料制作，或者在章上加盖特殊标记，防止伪造。
4.章的规格和样式：专用章的规格和样式应统一，以便于识别和辨认。
可以根据实际需要设计专用章的形状、大小和图案。
5.章的使用方式：专用章应在文件正文部分的醒目位置加盖，通常放在首页或封面上。
章的印刷应清晰、完整，不得有模糊或缺失。
6.章的使用记录：每次使用专用章都应有明确的记录，包括使用日期、文件名称和章的编号。
这样可以方便追溯和管理章的使用情况。
7.章的授权管理：专用章的使用必须经过授权，授权人员应该具备相关资质和权限。
章的使用权限应根据实际需要进行分级管理。
除了以上的使用要求，还有一些应注意的事项：1.严禁私自篡改和伪造检验检测报告。
任何人不得擅自修改、涂抹或伪造检验检测报告内容，更不得擅自盖章。
2.检验检测报告专用章的使用不代表产品的质量或合规性。
专用章只是证明报告的真实性和有效性，不应被误解为产品本身的质量标志。
3.章的使用要符合相关法律法规和规章制度。
在使用专用章时，必须遵守国家和地方的法律法规，确保合法合规。
4.章的使用要符合公司规定和标准。
不同公司可能对专用章的使用有不同的要求，相关人员应遵守公司的规定和标准。
检验检测报告专用章的使用是确保检验检测报告真实有效的重要环节。
正规的甲醛检测报告
正规的甲醛检测报告
正规的甲醛检测报告应包含以下几个要素：
1. 检测机构信息：报告上应明确标明检测机构的名称、地址、联系方式等基本信息，以确保报告的真实性和可信度。
2. 检测样品信息：报告中应明确注明被检测样品的详细信息，包括样品名称、样品来源、采样时间等。
3. 检测方法和标准：报告中应明确指出所采用的甲醛检测方法和相应的标准，以确保检测过程符合相关规范和标准。
4. 检测结果：报告中应列出甲醛检测的具体结果，包括甲醛的浓度值（通常以毫克/立方米来表示）和相关的评估标准。
5. 结论和建议：报告中应针对检测结果给出相应的结论和建议，包括是否存在甲醛超标、采取什么措施来降低甲醛浓度等。
6. 签章和证书编号：报告上应有检测机构的授权人签章，并注明报告的证书编号，以确保报告的真实性和有效性。
需要注意的是，甲醛检测报告应由正规的检测机构出具，并且报告中的检测数据应符合相关的规范和标准要求。
在选择检测机构时，应注意其认证资质和专业能力，并确保报告的真实性和可靠性。
检具在汽车零件质量检测中的作用及设计的有效性分析
检具在汽车零件质量检测中的作用及设计的有效性分析发布时间：2021-06-17T14:38:14.817Z 来源：《基层建设》2021年第6期作者：郑光楚[导读] 摘要：随着人们生活水平的提高，对汽车的需求量也在逐年增多。
我国汽车制造技术水平的快速提升，对汽车零件的生产效率和制造质量有了更高的要求。
浙江世纪华通车业有限公司浙江省绍兴市 312000摘要：随着人们生活水平的提高，对汽车的需求量也在逐年增多。
我国汽车制造技术水平的快速提升，对汽车零件的生产效率和制造质量有了更高的要求。
检具是工业生产中用于控制产品各种尺寸的工具，适用于汽车零部件等大批量产品生产。
汽车零件的数量和种类较多，在零件制造中利用检具可有效提高生产效率和控制制造质量。
本文就检具在汽车零件质量检测中的作用及设计的有效性展开探讨。
关键词：检具；汽车零件；质量；有效性引言检具作为一种用来测量和评价零件尺寸质量的专用检验设备，被广泛地应用于制造业的各个领域。
特别是在汽车制造业中，汽车各部分零部件包含了钣金零件、塑胶零件等，数量繁多且形状复杂，其中的精度要求更是以“丝米”为控制单位。
而多个零部件通过组合装配的方式，最终需要满足外观及功能的要求。
1检具在汽车零件质量检测中的作用检具是工业生产中对产品的尺寸、形状、装配精度等进行检测的工具，以确保产品的各项技术参数都能与规范标准相符合，从而保证产品的加工质量。
汽车零件的制造质量直接关系汽车的运行性能和安全，所以对零件的加工精度有较高的要求。
由于汽车零件为批量化生产，传统的测量工具已经无法满足零件的加工效率和质量控制。
在汽车零件生产现场，将零件准确安装于检具上，通过目测、测量表、卡尺等对零件型面和周边进行检查，能实现对零件的在线检测，快速判断出零件的生产状态，提高零件的加工质量。
检具在汽车零件质量检测中具有实用性、快速性和及时性等优点，不仅能检测零件的加工质量，还能控制模具产品在实际装车过程中零部件之间的配合能满足设计要求，从而保证整车性能。
防造假管理
防造假管理我部将建立防造假管理制度，明确造假行为的认定：故意违反*安全法规、许可证条件、标准、程序和细则、合同等，以及故意提供不准确、不完整的信息记录等不当行为，通过向全体员工传达防造假政策(如报告、会议等)，明确各层级防造假责任、强化造假追责机制，在人员意识培训、采购管理、工艺过程控制、检查和试验控制、NCR的管理、质量事故事件处理、人员质量行为管控等方面提出明确的要求；提高人员防造假意识和识别造假问题的能力，及时发现并制止弄虚作假行为，明确质量监督举报渠道以及弄虚作假行为的处罚措施，预防弄虚作假事件的发生。
1、责任（1）项目经理负责项目部防造假管理工作。
（2）质量安全部— 1 —负责归口管理项目部防造假工作，组织项目部各相关部门推进实施防造假工作。
1）负责建立项目部质量问题举报渠道并负责管理范围内举报问题的线索收集、报告并按照对应程序要求调查处理；2）负责组织识别项目部防造假关键环节人员，针对这些人员组织开展防造假相关培训；3）负责对部门职责范围内相关工作的质量记录、资质证件等真伪性进行检查；4）负责组织评判项目部供方/分包商以及个人的造假行为，并按照相应要求组织或参与造假问题处理；5）负责对项目防造假工作执行情况进行监督检查；6）负责通过笔迹留存等方式落实项目部质量管理人员防造假措施。
（3）各职能部门— 2 —1）负责实施与本部门有关的防造假措施，杜绝本部门出现造假行为；2）发现造假行为或收到本领域造假问题举报时，及时*实、通报和处置；3）负责对部门职责范围内相关工作的质量记录、资质证件等真伪性进行检查，以及新入职人员证件与其本人*对，确保“人证合一”，避免出现人员冒名顶替的情况；4）根据需要，组织或参与防造假问题的调查、处理；5）负责对本部门管理领域的承包商防造假工作的监督。
2、造假行为认定：（1）擅自篡改报告（包括但不限于试验/检查报告、焊接报告、质量证明书、第三方检测/试验报告等）中的数据；（2）伪造报告（包括但不限于试验/检查报告、焊接报告、质量证明书、第三方检测/试验报告等）；— 3 —（3）伪造、变造各类资质文件；（4）提供冒牌产品或未经发包人同意的贴牌产品；（5）被政府监管机构发现及认定的发生在本合同项下物项或文件上的造假行为，或者对于不是项目部或分包方/分供方主动发现的造假行为而项目部自认的，将直接被认定为造假行为。
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2021年判断检测报告
真实性和有效性的方法与注意事项
作为一名审核员或质量管理人员，经常会接触到各种检测报告，有企业自己的检测报告，也有第三方检测报告。
1、样品来源是关键
看到一份检验报道，第一眼先看它的“样品来源”一项，绝大多数都是“委托检验”。
实事求是地说，这便是缺乏法律效力的检验报道。
因为它缺少客观、公平、公正的依据。
而具有权威性的检验报告应该是国家级市场抽查、省市级市场抽查，退其次也必须是“委托抽查检验”。
其中关键的原因是这份检验报告的检验样品能否代表全部货物？
所有的检验报告都应该有这样一句话清楚地印在明显的位置上：本检测结果仅对样品负责！事实上并非如此。
例如：
有家企业用不够干净的水加上糖精、色素生产冰棍儿，但是它需要检验报告证明自己的“安全、可靠”。
他们烧开了一大锅水放进白糖晾凉了，再加鲜果汁，制成了几盒冰棍儿，送到检测中心，检验合格。
于是便拿着这份检验报告用到了那些不够干净的水加上糖精、色素生产冰棍儿上了。
这就是偷梁换柱，指鹿为马。
可是，这样的事却并不少见！这，就是样品来源的重要性。
有的企业说，我的样品是随便取的，不是专门挑好的。
我相信你的话，可是我还得告诉你：随便取样不是随机取样。
各种不同的商品、各种不同数量的商品、各种不同规格的商品、取样标准各有不同。
应该按照检验操作规程取样，随机取样是要按照随机取样表抽取的，绝不随便。
比如包装粮食取样必须按照7包以下逐包取，10包一下取7包。
散装粮食囤按照上中下三层东西南北中15点取
样，这才具有代表性。
2、注意三个章
检验报告上一般有CMA、CAL、CNAS三个章。
CMA是中国计量认证的缩写。
它是根据计量法的规定，由省级以上人民政府计量行政部门对检测机构的检测能力及可靠性进行的一种全面的认证及评价。
这种认证对象是所有对社会出具公正数据的产品质量监督检验机构及其他各类实验室：
如各种产品质量监督检验站、环境检测站、疾病预防控制中心等。
取得计量认证合格证书的检测机构，允许其在检验报告上使用CMA标记；有CMA标记的检验报告可用于产品质量评价、成果及司法鉴定、贸易交易等方面，具有法律效力，是仲裁和司法机构采信的依据。
CNAS是合格评定国家认可委员会的英文缩写，这个标识表明质检中心的检测能力和设备能力通过中国合格评定国家认可委员会认可。
CAL是中国考核合格检验实验室的英文缩写，是国家质量监督部门授予的权威性质量监督检验机构
使用的授权标志，可以承担国家行政机构下达的法定的质量监督检验任务，也可以出具带有CAL、CMA 标志的检验报告。
授予前该机构必须经过了CMA计量认证，否则不能授予。
检测机构从事向社会出具具有证明作用的数据和结果，必须通过计量认证(CMA)，这是国家强制性的。
而并不是所有的实验室都需要通过审查认可，只有承担政府抽查任务的检测机构才需要也是必须要通过审查认可(CAL)。
3、检验内容自己定
如果一家企业生产的产品，自己事先已经知道可能有一项或两项指标检验不合格，那他可能会采取不检验这两项的办法们混过关。
比如说，某种产品需要检验10项内容，那么他会就只检验8项，其余的2项为了避免不合格就不检验了。
这样拿出来的检验报告出示给消费者，一看既有检验报告，又全都合格，多好啊！而且还省了一些检验费用。
现在购买家具大家都知道要看甲醛含量，可是您
知道购买床上用品、婴幼儿衣物、妇女内衣内裤也需要检验甲醛含量吗？销售方出示过吗？
这正是利用了消费者不懂的心理，欺骗了消费者。
毕竟谁也不可能任何商品怎样检验、检验什么全都清楚，甚至许多人完全不懂。
贴身穿用的衣物甲醛超标就会直接侵害我们的身体，尤其是婴幼儿！
对于正值生理期的女性朋友那些黑色、紫色、深红色的内裤，也会直接伤害伤口。
作为产品质量监督检验机构来说，你让检验几项我就给你检验几项，该收多少钱收多少钱，怕什么？并不吃亏。
4、检验表述有学问
现在的检验报告一般没有“检验合格”的结论，代之的是应该达到的标准和检验结果，两列数据列出来，请你自己判断合格不合格，而不是由监督检验检验机构直接告诉你，避免了以后的诸多麻烦和官司。
即便检验不合格也没关系，那也只是这一批次的不合格，并不代表全部。
媒体上曝光的那些下架食品，全部说明是哪个批次的，没有说是这个品牌全部的食品。
这既是实事求是，也避免了以前的检验合格的尴尬和矛盾。
这也是市场抽查的公平。
不过，消费者自己心里可要记清楚了，这家企业的食品不怎么样，以后少买！
不同商品的检验周期也不同，不同商品检验时依据的标准性质也不同。
生产周期长的产品，检测周期也长，但是每个批次厂家自己都必须有检验，按照要求的期限还得到质量监督检验机构进行检验，而像各种食品除了自己每个批次都必须检验外，还必须每月到质量监督检验机构进行强制检验。
有的检验报告的有效期很短，短到甚至每天都要有，不能一份检验报告用好几年都没有新的，这也是需要注意的。