化学信息学论文
理论信息学在医学信息学领域的应用

息负熵 , 信息能与物理能, 能量的统一与进化等; ②关于信息
现象的一般原理 , 比如信息演化在 ” ” 质” 量 和” 方面的守恒 问 题, 信息过程的动力特性 , 信息能演变的趋势 , 信息与信息能 之 间的相互转化等 ;③基于信息概念 和信息原理的推论 、 结
论 、 识体 系I 知 4 ] 。
的迅猛发展而快速发展起来 , 但没有哪一门学科具有成形 的 理论基础 , 并且各 门学科对信息 的定义都不同。李宗荣 的理
同时期 的 19 9 7年 9月 ,北京大学信息管理系副教授 闫 学杉在北京 大学学报发表 了一篇文 章 , 首次提 出” 普通 信息 科学” 的概念。作者认为 :按照一般的观点 , ” 普通信 息科学 ,
关词 :理论信息学; 医学信 息 学
1引 言
义和研究思路 。19 9 6年夏 天, 第二次世界信息科学基础大会
在维也纳举行 , 会议 的主题就是 ” 索在新的科学发展 背景 探 下建立一 门统一信息理论 的可能性” 。
” 生物信 息学 ”” 、化学信息学 ”” 、物理信 息学 ”” 、医学信息 学” ” 、生命信 息学 ” 等等 , 众多 的信息交叉 学科伴 随着计算机
认为 : ”很难说上述类型的研究已经构成 了独 立的信息科学
论信息学 : 概念 、 原理 与方法》 中又提 出了” 理论信息学” 的概
念, 并提 出了信号 ( N ) D A 与符号 两分 法 , 物质和信息 两类 熵
与负熵 , 信息学 的三个基本定律 、 科学结构层次论 , 能量统一 与进化论 , 以及运动统 一论 等具有原创性 的概 念 、 原理 和方 法, 基本上构成 了理论信 息学 的知识框架[ 3 1 。
议上 , 奥地 利 的弗雷 斯奈 尔 ( e r l snr和霍 基奇 奈尔 Pt e se) eF i
2010级《化学信息学》课外作业题

2010级《化学信息学》课外作业题一、信息检索基础知识1.什么是文献?构成文献的有哪四个要素?2.数据手册、专利索引、硕士博士论文、教科书这些文献中,属于二次文献的是。
3.科技文献分为许多类别,年鉴、专利说明书、辞典和数据手册这几种文献资料中,不属于科技图书的是。
4.期刊《化学学报》、期刊《中国化学化工文摘》、图书《物理化学》、博士论文,在这几个文献中,属于二次文献的是。
5.综述、索引、论文、手册这些文献中,属于二次文献的是。
6.ISSN和ISBN分别是和的特有标识7.AD、PB、NASA、DOE 是四大美国政府报告,分别是指报告、报告、报告和报告。
8.科技报告按密级可以分为绝密、秘密和非密级三种。
9.会议文献是指通过召开学术会议而产生的文献,包括、和等三种。
参考答案:会议文献可分为会前文献、会中文献和会后文献3 种。
①会前文献包括征文启事、会议通知书、会议日程表、预印本和会前论文摘要等。
其中预印本是在会前几个月内发至与会者或公开出售的会议资料,比会后正式出版的会议录要早1~2年,但内容完备性和准确性不及会议录。
有些会议因不再出版会议录,故预印本就显得更加重要。
②会议期间的会议文献有开幕词、讲话或报告、讨论记录、会议决议和闭幕词等。
③会后文献有会议录、汇编、论文集、报告、学术讨论会报告、会议专刊等。
其中会议录是会后将论文、报告及讨论记录整理汇编而公开出版或发表的文献。
10.ISO的全称是国际标准化组织的英语简称。
其全称是International Organization for Standardization或International Standard Organized 。
11.中国国家标准代码是GB 。
12.中国推荐性国家标准的代码是GB/T 。
13.美国国家标准的代码是ANSI 。
14.我国把标准分为国际标准、国家标准、行业标准和企业标准四个等级。
15.大学生或研究生为取得学位资格而提交的学术研究论文称为。
ACS期刊列表及简介

12 12
× ×
× 4.741
× 5.149
New in 2010
2007/1/1
12
×
×
5.472
1929/1/1
24
5.646
5.287
5.712
1963/1/1
51
3.633
3.368
3.379
1990/1/1
12
3.823
4.384
4.584
2000/1/1
12
3.664
4.169
4.146
《高分子》
0024-9297
1520-5835
35 36
Molecular Pharmaceutics Nano Letters
《分子药剂学》 《纳米快报》
1543-8384 1530-6984
1543-8392 1530-6992
37
Organic Letters
《有机物快报》
1523-7060
1523-7052
38
Organic Process Research & Development
《有机过程研发》
1083-6160
1520-586X
39
Organometallics 说明 *刊名发生过变化(具体情况见sheet2刊名变 更历史) 出版频率:一年出版的期数
《有机金属》
0276-7333
1520-6041
31
Journal of Physical Chemistry Letters
《物理化学快报》
32
Journal of Proteome Research
《蛋白质组研究》
人工神经网络在高分子材料领域中的应用

人工神经网络在高分子材料领域中的应用摘要:本文简介了人工神经网络的定义、特点及分类,着重介绍了神经网络中应用得较为广泛的BP网络的结构及学习原理。
总结了神经网络在高分子材料领域中的应用,包括结构设计、性能预测以及加工优化等方面,并且指出神经网络在高分子中的应用前景以及需要解决的问题。
关键词:人工神经网络、BP算法、高分子材料、结构与性能简介人工神经网络 (artificial neural networks, ANN)又可简称神经网络,是在现代生物学研究人脑组织所取得成果的基础上提出的,它得用大量简单的处理单元广泛连接组成的复杂网络,来模拟人类大脑的神经网络结构和行为。
它的研究成果显示了人工神经网络具有人脑功能的基本特征:学习、记忆、概括、归纳和抽取等,从而解决了人工智能研究中的某些局限性。
它不同于以前人工智能领域中普遍采用的基于逻辑和符号处理的理论和方法,开辟了崭新的途径。
从50年代到80年代,人工神经网络的发展经历了兴起、低潮和复兴三个阶段[1]。
进入80年代之后,在模型建立等理论方面又取得了不少有效的成果,加上大规模集成技术的发展,为各种人工神经网络模型提供了实现的基础和应用的前景。
在短时间内,人工神经网络的研究异军突起,研究热潮方兴未艾。
目前,人工神经网络理论的应用已渗透到各领域并取得了非常令人鼓舞的进展,成为信息科学、脑神经科学和数理科学的“热点”之一,现已广泛应用于经济、机器人和自动控制、军事、医疗、化学等领域[1~5]。
1.人工神经网络在高分子材料结构设计的应用在化学和材料科学研究的许多领域中,自动化仪器为科学家们提供了非常大量的各种各样的数据。
现今困挠科学工作者主要问题已不是如何收集数据,而是如何从大量数据中提取有价值的信息,人工神经网络便是其中颇具特色的解决途径之一。
由于高分子结构中存在着不确定性,比如化学反应、聚集态结构都是极为复杂的,这就使得具有非线性和自适应性等优点的神经网络非常适合应用于高分子科学的研究。
化学专业培养方案

化学专业培养方案一、专业介绍化学是一门研究物质的组成、结构、性质及其变化规律的科学。
它是自然科学的核心学科之一,与物理学、生物学、材料科学、环境科学等众多学科密切相关。
化学专业旨在培养具备扎实的化学基础知识、熟练的实验技能和创新能力的专业人才,能够在化学及相关领域从事科研、教学、生产、管理等工作。
二、培养目标本专业培养适应我国社会主义现代化建设需要,德、智、体、美全面发展,具备扎实的化学基础知识、基本理论和基本技能,具有较强的创新意识和实践能力,能够在化学及相关领域从事科学研究、教学、技术开发及管理工作的高素质专门人才。
具体而言,毕业生应具备以下几个方面的能力和素质:1、掌握化学学科的基本理论、基本知识和基本实验技能,了解化学学科的前沿和发展趋势。
2、具备良好的科学素养和创新思维能力,能够运用化学知识和实验技能解决实际问题。
3、掌握化学研究的基本方法和手段,具有一定的科研能力和创新能力。
4、具备良好的团队协作精神和沟通能力,能够在团队中发挥积极作用。
5、具有较强的自主学习能力和适应能力,能够不断更新知识和提升能力。
三、课程设置1、公共基础课程包括思想政治理论课、大学英语、大学数学、大学物理、计算机基础等课程,旨在培养学生的综合素质和基本能力。
2、学科基础课程涵盖无机化学、有机化学、分析化学、物理化学、结构化学等课程,是化学专业的核心基础课程,为学生后续的专业课程学习和科研工作奠定坚实的基础。
3、专业核心课程主要有仪器分析、化工原理、高分子化学、无机化学实验、有机化学实验、分析化学实验、物理化学实验等课程,着重培养学生的专业技能和实践能力。
4、专业选修课程开设了化学生物学、材料化学、环境化学、药物化学、化学信息学等课程,学生可以根据自己的兴趣和职业规划进行选修,拓宽知识面和专业视野。
5、实践教学环节包括实验课程、课程设计、实习、毕业论文等环节,旨在培养学生的实践能力和创新能力。
其中,实验课程涵盖基础化学实验、综合化学实验和创新实验等,课程设计包括化工原理课程设计、仪器分析课程设计等,实习包括认识实习和生产实习,毕业论文要求学生在导师的指导下独立完成一项科研课题。
化学检索

一、什么化学信息学?主要包括哪些内容?答:化学信息学是化学领域中近几年发展起来的一个新的分支,是建立在多学科基础上的交叉学科,利用计算机技术和计算机网络技术,对化学信息进行表示,管理,分析,模拟和传播,以实现化学信息的提取,转化与共享,揭示化学信息的实质与内在联系,促进化学学科的知识创新。
内容包括:1、化合物登记。
2、构效关系的研究工具和技术3、虚拟数据库组装技术。
4.数据库挖掘技术。
5、统计方法和技术。
6.大型数据的可视化表达。
二、简述化学化工信息检索方法?答:1、直检法。
即直接检索法,他是从浏览查阅原始文献中直接获取所需文献的方法。
2、引文法。
又叫追溯法。
利用末尾所附的“参考文献”进行追溯查找。
3、工具法。
又称常用法,是查找文献的主要方法。
又分:(1)顺查法,以课题研究的起始年代开始,由远而近,利用检索工具逐年查找,一直查到近期为止。
(2)倒查法,从最近起,由近而远,逐年推早查找。
(3)抽查法,针对本学科发展的特点,可以抓住该学科文献发表的核心刊物和发展的重要年代,抽出一段时间,在进行逐年检索。
4、循环法。
又称分段法和交替法。
这种检索方法实际是上述几种方法相互交替使用的方法。
三、进行化学化工信息检索的步骤是什么?答:1、分析研究课题,明确检索范围和要求。
2、选择检索系统,选择检索工具、确定检索标识。
3、确定检索途径和检索方法。
4、查找文献线索。
5、查找和获取原始文献。
四、进行化学化工信息检索应该注意什么事项?答:1、记录要完整。
查阅文献必须做好记录,注意查获文献的各项内容和外表特征。
2、充分利用现有的条件。
尽量利用各种有利的条件,从最简单的条件开始检索。
3、交叉补充。
除了利用检索工具开展检索过程之外,还要利用各种现期刊物补充查找。
4、原文转换。
获得文献线索以后,要设法去寻找原文。
五、检索“邻苯二甲酸酯”的合成方法、物理化学数据及副作用。
答:1、合成方法:由邻苯二甲酸酐与醇在酸(如硫酸)催化剂存在下酯化而成。
医学开题报告范文3篇

医学开题报告范⽂3篇医学开题报告【编者按】:开题报告是指开题者对科研课题的⼀种⽂字说明材料。
这是⼀种新的应⽤写作⽂体,这种⽂字体裁是随着现代科学研究活动计划性的增强和科研选题程序化管理的需要应运⽽⽣的。
论⽂频道为您提供各类开题报告范⽂参考,以及开题报告写作指导和格式排版要求,解决您在开题报告写作中的难题。
(⼀)选题背景随着科学技术的⽇新⽉异和⽣活⽔平的迅速提⾼,⼈们对于⾝体健康保障的要求越来越⾼。
当病⼈突出⼼脏病、脑溢⾎、低⾎糖、癫痫病等突发性疾病时,病⼈的⽣命安危将在很⼤程度上决定于病⼈能否在最短时间内得到有效的救助。
由此⾃然促进了急救业务的发展和常⽤急救知识的普及。
但是在国内,整个急救体系还处于起步阶段,存在的很多隐患可能在病⼈突发症病后影响急救效率。
例如,如果⼀个⼼脏病⼈在路边散步时突然发病倒在路过该怎么办?打电话?如果附近没有公共电话呢?找⼈帮忙?⼀旦被⾮专业⼈员错误处理,导致延误治疗很可能弄巧成拙。
打车送医院?资料表明,当病⼈⼼跳停⽌后 5-10min脑细胞就开始死亡。
换句话说:在这种情况下必须要让专业急敌⼈员尽快到场才能保证病⼈的⽣命安全。
从这个⾓度进⾏思考,我提出了这么⼀个设想:能不能设计⼀种装置使得病⼈因突然发病⽽跌倒到医⽣赶到救治的过程得到尽快的简化呢?我在专利局查阅有关资料之后,发现国内⽬前尚没有此类产品的设计。
⼀个类似创意的设计是:在⼀个瓶⼦内设置两个⾦属接点,瓶⼦内部灌⼀些⽔银。
当⼈站⽴时,⽔银集中在⼀个接点处,电路断开。
当⼈倒地时,瓶⼦的倾斜使⽔银同时接触到2个接点,电路被触发,瓶⼦内置的警报器发出警报,⽰意求助。
这个设计显然是很粗糙的。
(1)它只是通过⾝体倾斜的⾓度来决定是否报警,⽽不是按照真正的⽣理状况,必然会出现很⾼的误报率。
(2)它⽆⾮是在最短时间内引起了别⼈注意,却并没有使整个过程简化,所以对于提⾼救护效率不会起到实质影响。
结合我⾃⼰的设想和现有设施的缺陷,我希望做出⼀套“倒地后急救体系”:当病⼈倒地之后,⽤⼀个监测装置感知病⼈诸如⾎压、脉搏等⽣理状况并进⾏数值分析。
化学信息文献检索方法

化学信息学的文献检索总结化学信息学是化学领域中近几年发展起来的一个新的分支,是建立在多学科基础上的交叉学科,利用计算机技术和计算机网络技术,对化学信息进行表示,管理,分析,模拟和传播,以实现化学信息的提取,转化与共享,揭示化学信息的实质与内在联系,促进化学学科的知识创新。
化学信息学的发展给化学的发展带来很大的影响,大大的减少信息传递的时间,和因为信息传递过慢而导致的再次研发而浪费人力和物力。
1.化学信息学简介:化学信息学是一门应用信息学方法来解决化学问题的学科。
20世纪中后期,伴随着计算机技术的发展,化学家开始意识到,多年来所积累的大量信息,只有通过计算机技术才能让科学界容易获得和处理,换言之,这些信息必须通过数据库的形式存在,才能为科学界所用。
这一新领域出现以后,没有一个恰当的名称。
活跃在这个领域的化学家总是说他们在“化学信息”领域工作。
然而,因为这一名称难以将处理化学文献的工作和发展计算机方法来处理化学信息的研究分别开来。
所以,一些化学家就称之为“计算机化学”,以强调采用计算机技术来处理化学信息工作的重要性。
但是,这个名称容易与理论化学计算,即“计算化学”混淆。
1 973年,由NATO高级研究所夏季学校在荷兰Noordwijkerhout举办的一次研讨班,首次将在在不同化学领域工作,但都是采用计算机方法处理化学信息,或是用计算机技术从化学数据中获取知识的科学家集中在一起。
这次研讨班的名称就定为“化学信息学的计算机表征与处理”。
参加这次会议的科学家主要从事化学结构数据库,计算机辅助有机合成设计,光谱信息分析和化学计量学等方面的研究,或者开发分子模拟软件。
研讨班期间,这些化学家意识到,一个新的研究领域已经形成,而且,它隐含在化学各分支之间。
从那之后,应用于解决化学问题的计算机科学和信息学方法悄然进入了化学的各个领域。
2.化学信息学中常用的查询工具:(1)了解、熟知国内外的重要信息源与信息检索工具。
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α-氨基酸不对称合成的新进展
摘要:
氨基酸的不对称合成是不对称合成方法中的重要组成部分.本文着重从不对称反应形成C-C化学键的角度出发,综述了近年来α-氨基酸不对称合成的最新进展。
关键词:.α-氨基酸;不对称合成;化学键
不对称合成技术是有机合成化学的一个重要组成部分,近几十年来,不对称合成领域一直是众多化学家和科研人员研究的热点.光学活性的α-氨基酸具有重要的生物活性和生理作用,是抗生素等药物、农药及食物配合剂的重要前体.光学活性的α-氨基酸还可以作为手性导剂应用于不对称合成中。
它也是合成一系列肽的重要前体.α-氨基酸的不对称合成因此成为化学界研究和关注的焦点之一.在过去30年间,化学家对各种化学键的形成反应如C-H,C-C,C—O,C-N 键的形成反应等都进行了深入系统的研究。
并合成了各种各样的手性催化剂及手性氨基酸.本文从化学键形成的角度出发,对α-氨基酸的不对称合成的进展进行浅显的评述。
1.手性辅基诱导下的亲电取代反应
最初的研究主要是含有手性辅基甘氨酸席夫碱类似物在手性辅基诱导下进行亲电取代反应,亲电试剂多为碘代烃、溴代烃、氯代烃、酮、反应后脱去手性辅基得到光活性α-氨基酸.手性辅基种类繁多,Abellan等已作了全面的综述.用(3R,4S)-1,5一二甲基一4.苯基咪唑啉.2一酮作手性助剂(Scheme 1),碱性条件下亲电试剂对甘氨酸席夫碱类似物进行亲电取代反应,光活性α-氨基酸成功地用Li0H从含手性辅基的中间体上切割下来。
2.不对称的strecker型反应用于a-氨基酸的合成
strecker型反应是a一氨基酸合成中的一类重要反应。
特别适用N-取代α-氨基酸的合成.而对于游离的a一氨基酸,只需去除N-取代基即可。
光学纯的胺与醛或酮生成含手性辅基的席夫碱广泛用作光活性a一氨基酸前体,经过Strecker反应可用于手性a一氨基酸的合成.常用的手性胺有a一苯乙胺a-氨基醇及其衍生物,亚磺酰胺.例如,Davis等发现光活性的对甲苯亚磺酰亚胺以及叔丁基亚磺酰亚胺与Et2AlCN/i—PrOH可以发生strecker反应,反应具有较好的对映选择性。
.侯雪龙等进一步发现,在KF作用下三甲基硅腈与对甲苯亚磺酰亚胺发生Strecker反应。
也具有较高的对映选择性。
最近,吕龙等报道了含三氟甲基的(R)-N-叔丁基亚磺酰基酮亚胺与TMSCN 的strecker反应.研究发现,通过溶剂效应获得较高的对映选择性,并将该方法成功地应用于a-三氟甲基-a-氨基酸的合成。
3.不对称Mannich型加成反应用于光活性a-氨基酸的合成
Mannich反应是合成含氮有机化合物的重要方法之一,可以用于a-氨基酸和伊氨基酸衍生物的合成.近年来,有许多不对称Mannich反应用于光活性a-氨基酸合成的报道.Jorgensen等报道a-取代-α-酮亚胺酯32在(S)-1-(2-吡咯基甲基)吡咯烷34催化作用下与脂肪醛的ManIlich反应,高立体选择性地合成了a-a--二取代甜氨基酸衍生物35(Eq.2).
Barb小组用L-脯氨酸作催化剂,DMSO为溶剂a-取代-a一酮亚胺酯与醛发生反应,其最高PP值可达98%.而Westem小组和Crdova小组报道了L-3-二羟基丙酮的丙酮化合物和亚胺乙醛酸酯在L-脯氨酸催化下的不对称MaIlllich反应.
4.通过甘氨酸席夫碱类似物饱和碳原子上的不对称亲电取代反应合成光活性的α-氨基酸
不对称催化剂作用下。
甘氨酸席夫碱衍生物饱和碳原子上的不对称亲电取代反应近年来发展较快,备受人们关注.
Loh用InCl3催化烯丙基溴对甘氨酸席夫碱类化合物亲电取代反应,利用手性诱导,反应具有一定对映选择性.而Cu(salen)络合物40a,Ni(salen)络合物40b能有效催化甘氨酸席夫碱类似物饱和碳原子上的不对称亲电取代反应,该类反应对映选择性较高.
而Mamoka等设计了一系列具有c2对称性的手性相转移催化剂,研究了它们作为相转移催化剂在不对称C—C形成方面的应用.Mamoka等成功地将基于双联萘的季胺盐46应用于光活性的口,甜二烷基-a-氨基酸和a-烷基-a-氨基酸.为了进一步提高其催化活性和催化速率,Maruoka进一步设计了手性46b和非手性18-冠-6醚47组合的相转移催化体系,大大减少了催化剂的用量并提高了烷基化速率(Eq.4).在此基础上,他又设计了亲油性较低的手性相转移催化剂钙,该催化剂的活性高,仅需O.05 rnol%的催化剂.产物的eP值即可达到99%.
5.通过螯合的烯醇化氨基酸酯对烯烃烯丙位的烷基化反应形成C—C 键合成链状的不饱和a-氨基酸
azmaier小组报道了他们在螯合的烯醇化氨基酸酯对烯烃烯丙位的烷基化反应的最新进展,他们分别用钯催化剂和铑催化剂对该反应进行了研究.这里烯
醇化的氨基酸酯是很好的亲核试剂.用于此反应的催化剂催化条件温和,新形成的手性中心不受线性烯烃本身及其烯丙位的影响,而由手性中心的保护基来控制,随着保护基的增大,产物选择性越高.三氟乙酰保护丙氨酸叔丁酯与Zn形成的螯合化合物作为亲核试剂进攻烯烃与钯形成的兀-络合物。
生成不饱和的手性氨基酸.
6. AIdoI反应合成β-羟基-a-氨基酸
在a一氨基酸类化合物中,值得一提的是β-羟基-a-氨基酸.由于β-羟基-a-
氨基酸具有两个手性中心,其异构体有四个,选择性合成β-羟基-a-氨基酸具有一定难度.另一方面,β-羟基-a-氨基酸是构成许多生物活性化合物的重要部分.其合成方法有多种,如环氧化/氨化、肉桂酸的氨基羟基化、aldol反应等.Aldol反应是形成C-C键常用的方法之一.同时,aldol反应是合成β-羟基-a-氨基酸最有效的方法.手性催化剂作用下,醛与烯醇化的氨基酸酯反应则可合成a-氨基酸.Kobayashi小组及其它小组都用该法简便地合成了光活性β-氨基酸。
而Mamol等利用甘氨酸席夫碱的烯醇硅醚类化合物在手性催化剂作用下与醛发生Mukaiyama aldol反应,以82%~97%PP得β-羟基-a-氨基酸.EvaIls小组利用手性m(Salen)络合物催化甲氧基嗯唑与醛反应。
PP大于98%。
7. DieIs-AIder及杂-Diels-AIder反应
Trova等则报道了手性甘氨酸席夫碱衍生物(亲二烯体)与二烯体发
杂.Diels-Alder反应合成合成杂环.a.氨基酸(Scheme 10).Mayoral小组用
N-乙酰基-β-不饱和丙氨酸(亲二烯体)与戊二烯(二烯体)在Si02催化下发
Diels-Aldef反应,对映选择性合成a一氨基酸。
与Gelmi等的研究具有类似性。
结束语:
随着人们对药物研究的发展,光学活性药物已成为国际制药企业开发研究的热点与重点.作为重要药物及药物中间体的a-氨基酸必将继续成为人们研究的热点。
不对称合成a-氨基酸的方法非常多,除了C-C键,还有C-H,C—O,C-N键大大丰富了有机合成方法学的内容,同时使得a-氨基酸的不对称合成越来越高效、可行。
我们有理由相信,21世纪将是包括手性a-氨基酸在内的手性药物大发展的世纪,同时又是新催化剂、新的反应介质、新方法发展的世纪。