拜糖平说明书
拜糖平(阿卡波糖片)说明书
【药品名称】通用名：阿卡波糖片商品名：拜糖平英文名：Acarbose Tablets 汉语拼音：Akɑbo TɑnɡPiɑn 本品主要成份是阿卡波糖，其主要成份为O-4，6-双脱氧-4[[（1S,4R,5S,6S）4，5，6-三羟基-3-（羟基甲基）-2-环己烯]氨基]-（-D-吡喃葡糖基（1→4）-O-（-D-吡喃葡糖基（1→4）-D-吡喃葡萄糖。
【性状】本品为类白色或淡黄色片。
【药理作用】本品为口服降血糖药。其降糖作用的机制是抑制小肠壁细胞和寡糖竞争，而与a-葡萄糖苷酶可逆性地结合，抑制酶的活性，从而延缓碳水化合物的降解，造成肠道葡萄糖的吸收缓慢，降低餐后血糖的升高。
【药代动力学】本药口服后很少被吸收，避免了吸收所致的不良反应，其原形生物利用度仅为1%～2%，口服200mg 后，t1/2 为小时，消除t1/2 为小时，血浆蛋白结合率低，主要在肠道降解或以原形方式随粪便排泄，8 小时减少50%，长期服用未见积蓄。
【适应症】配合饮食控制治疗2 型糖尿病。
【用法用量】用餐前即刻整片吞服或与前几口食物一起咀嚼服用，剂量因人而异。一般推荐剂量为：起始剂量为每次50mg，每日3 次。以后逐渐增加至每次，每日3 次。个别情况下，可增至每次，每日3 次。或遵医嘱。
【不良反应】常有胃肠胀气和肠鸣音，偶有腹泻，极少见有腹痛。如果不控制饮食，则胃肠道副作用可能加重。如果控制饮食后仍有严重不适的症状，应咨询医生以便暂时或长期减小剂量。个别病例可能出现诸如红斑、皮疹和荨麻疹等皮肤过敏反应。
【禁忌】（1）对阿卡波糖过敏者禁用。（2）糖尿病昏迷及昏迷前期，酸中毒或酮症患者禁用。（3）有明显消化和吸收障碍的慢性胃肠功能紊乱患者禁
用。（4）患有由于肠胀气而可能恶化的疾患（如Roemheld 综合症、严重的疝、肠梗阻、肠道术后和肠溃疡）的病人禁用。（5）肝重肾功能损害的患者禁用。
【注意事项】（1）病人应遵医嘱调整剂量。（2）如果病人在服药4～8 周后疗效不明显，可以增加剂量。如果病人坚持严格的糖尿病饮食仍有不适时，就不能再增加剂量，有时还需要适当减少剂量，平均剂量为每次，每日3 次。（3）个别病人，尤其是在使用大剂量时会发生无症状的肝酶升高，故应考虑在用药的前6～12 个月监测肝酶的变化。停药后肝酶值会恢复正常。（4）如出现低血糖，应使用葡萄糖纠正，而不宜使用蔗糖。
【孕妇及哺乳期妇女用药】对孕妇安全性尚不明确，在动物试验母乳中药物分泌，故孕妇及哺乳期妇女不宜使用。
【儿童用药】18 岁之前暂不宜使用。
【老年患者用药】缺乏安全性依据。
【药物相互作用】【药物过量】1．如果本品与磺酰脲类药物、二甲双胍或胰岛素一起使用时，血糖可能下降至低血糖的水平，则需减少磺酰脲类药物、二甲双胍或胰岛素的剂量。2．服用本品期间，避免同时服用抗酸剂、消胆胺、肠道吸附剂和消化酶类制剂，以免影响本品的疗效。3．同时服用新霉素可使餐后血糖更为降低，并使本品胃肠反应加剧。
【规格】50mg15 片×2 板
【贮藏】遮光、密封、在阴凉处保存。当温度高于25℃，相对湿度高于75%时，没有包装的药片会发生变色。因此药片应当在服用之前立即从包装中取出。【包装】铝塑水泡眼包装，15 片/板，1 板或2 板/盒。
【有效期】两年
【批准文号】国药准字H
【生产企业】拜耳医药保健有限公司.中国北京
肝素
补体并非单一分子，而是存在于血清、组织液和细胞膜表面的的一组不耐热的经活化后具有酶活性的蛋白质，包括30余种可溶性蛋白和膜结合蛋白，故被称为补体系统。补体广泛参与机体微生物防御反应以及免疫调节，也可介导免疫病理的损伤性反应，是体内具有重要生物学作用的效应系统和效应放大系统。 凝血过程通常分为：①内源性凝血途径；②外源性凝血途径；③共同凝血途径1．内源性凝血途径 内源性凝血途径是指参加的凝血因子全部来自血液(内源性)。临床上常以活化部分凝血活酶时间(APTT)来反映体内内源性凝血途径的状况。内源性凝血途径是指从因子Ⅻ激活，到因子X激活的过程。当血管壁发生损伤，内皮下组织暴露，带负电荷的内皮下胶原纤维与凝血因子接触，因子Ⅻ即与之结合，在HK和PK的参与下被活化为Ⅻa。在不依赖钙离子的条件下，因子Ⅻa将因子Ⅺ激活。在钙离子的存在下，活化的Ⅺa又激活了因子Ⅸ。单独的Ⅸa激活因子X的效力相当低，它要与Ⅷa结合形成1：1的复合物，又称为因子X酶复合物。这一反应还必须有Ca2+和PL共同参与。 HK 己糖激酶； PK蛋白激酶；PL磷脂 2．外源性凝血途径 外源性凝血途径：是指参加的凝血因子并非全部存在于血液中，还有外来的凝血因子参与止血。这一过程是从组织因子暴露于血液而启动，到因子Ⅹ被激活的过程。临床上以凝血酶原时间（APTT）测定来反映外源性凝血途径的状况。组织因子是存在于多种细胞质膜中的一种特异性跨膜蛋白。当组织损伤后，释放该因子，在钙离子的参与下，它与因子Ⅶ一起形成1：1复合物。一般认为，单独的因子Ⅶ或组织因子均无促凝活性。但因子Ⅶ与组织因子结合会很快被活化的因子Ⅹ激活为Ⅶa，从而形成Ⅶa组织因子复合物，后者比Ⅶa单独激活因子Ⅹ增强16000倍。外源性凝血所需的时间短，反应迅速。外源性凝血途径主要受组织因子途径抑制物(TFPI)调节。TFPI是存在于正常人血浆及血小板和血管内皮细胞中的一种糖蛋白。它通过与因子Ⅹa或因子Ⅶa-组织因子-因子Ⅹa结合形成复合物来抑制因子Ⅹa或因子Ⅶa-组织因子的活性。另外，研究表明，内源凝血和外源凝血途径可以相互活化。 3．凝血的共同途径 从因子X被激活至纤维蛋白形成，是内源、外源凝血的共同凝血途径。主要包括凝血酶生成和纤维蛋白形成两个阶段。
拜糖平说明书
拜糖平(阿卡波糖片)说明书 【药品名称】通用名：阿卡波糖片商品名：拜糖平英文名：Acarbose Tablets 汉语拼音：Akɑbo TɑnɡPiɑn 本品主要成份是阿卡波糖，其主要成份为O-4，6-双脱氧-4[[（1S,4R,5S,6S）4，5，6-三羟基-3-（羟基甲基）-2-环己烯]氨基]-（-D-吡喃葡糖基（1→4）-O-（-D-吡喃葡糖基（1→4）-D-吡喃葡萄糖。 【性状】本品为类白色或淡黄色片。 【药理作用】本品为口服降血糖药。其降糖作用的机制是抑制小肠壁细胞和寡糖竞争，而与a-葡萄糖苷酶可逆性地结合，抑制酶的活性，从而延缓碳水化合物的降解，造成肠道葡萄糖的吸收缓慢，降低餐后血糖的升高。 【药代动力学】本药口服后很少被吸收，避免了吸收所致的不良反应，其原形生物利用度仅为1%～2%，口服200mg 后，t1/2 为小时，消除t1/2 为小时，血浆蛋白结合率低，主要在肠道降解或以原形方式随粪便排泄，8 小时减少50%，长期服用未见积蓄。 【适应症】配合饮食控制治疗2 型糖尿病。 【用法用量】用餐前即刻整片吞服或与前几口食物一起咀嚼服用，剂量因人而异。一般推荐剂量为：起始剂量为每次50mg，每日3 次。以后逐渐增加至每次，每日3 次。个别情况下，可增至每次，每日3 次。或遵医嘱。 【不良反应】常有胃肠胀气和肠鸣音，偶有腹泻，极少见有腹痛。如果不控制饮食，则胃肠道副作用可能加重。如果控制饮食后仍有严重不适的症状，应咨询医生以便暂时或长期减小剂量。个别病例可能出现诸如红斑、皮疹和荨麻疹等皮肤过敏反应。 【禁忌】（1）对阿卡波糖过敏者禁用。（2）糖尿病昏迷及昏迷前期，酸中毒或酮症患者禁用。（3）有明显消化和吸收障碍的慢性胃肠功能紊乱患者禁
阿卡波糖
阿卡波糖 药理作用 抑制小肠的α葡萄糖苷酶，抑制食物的多糖分解，使糖的吸收相应减缓，从而减少餐后高血糖，配合饮食治疗糖尿病。在NIDDM（非胰岛素依赖型糖尿病）中可与其他口服药合用，对IDDM（胰岛素依赖型糖尿病）病人也可与胰岛素联合应用，以有效控制糖尿病。 注意事项 因糖类在小肠内分解及吸收障碍而在肠停留时间延长，肠道细菌酵解产气增多，可引起腹胀、腹痛、腹泻等，个别亦可出现低血糖反应。 ①从小剂量始服用以减少胃肠不适症状。 ②必须吃饭时服药，否则没有作用。 ③18岁以下青少年、儿童以及孕妇和哺乳妇女避免使用。 ④若与其他降糖药合用出现低血糖时，应将其他降糖药减量。若出现严重低血糖时，应直接补充葡萄糖。 ⑤应避免与抗酸药或消化酶制剂同时服用。 【规格】片剂：每片50mg、100mg。 【类别】胰岛素及其他影响血糖药 【副作用】阿卡波糖因糖类在小肠内分解及吸收缓慢，停留时间延长，经肠道细菌的酵解而产气增多，因此可引起腹胀、腹痛及腹泻等。
【西药剂量】阿卡波糖每片50mg，初起量为1天3次每次一片，以后可增加到一天3次每次2片。 药理作用 抑制小肠的α葡萄糖苷酶，抑制食物的多糖分解，使糖的吸收相应减缓，从而减少餐后高血糖，配合饮食治疗糖尿病。在NIDDM中可与其他口服药合用，对IDDM病人也可与胰岛素联合应用，以有效控制糖尿病。 药动力学 阿卡波糖的药物特点 据文献报道，对健康志愿者口服放射性标记的阿卡波糖片0.2g 的药物动力学的研究表明：口服阿卡波糖后,有1～2%的活性抑制剂经肠道吸收，加上被吸收的经消化酶和肠道细菌分解的产物，共占剂量的35%。 没有或未发现阿卡波糖在体内有可测定到的代谢现象，相反在肠腔内阿卡波糖被消化酶和肠道细菌分解，其降解产物可于小肠下段被吸收。口服后阿卡波糖及其降解产物迅速完全地自尿中排出，剂量的51%在96小时内经粪便排出。 适应症 阿卡波糖片可用于胰岛素依赖型或非胰岛素依赖型的糖尿病，亦可与其他口服降血糖药或胰岛素联合应用。 禁忌症
肝素的药理作用
一、肝素的药理作用 1．抗凝、抗栓和促纤溶作用：普通肝素能够催化抗凝血酶III（AT-III活凝血酶（IIa）以及凝血因子Xa、IXa、XIa、XIIa,从而发挥抗凝和抗栓作用。然而，不同分子量肝素组分催化AT-III灭活IIa以及Xa的强度是不同的。高分子量肝素主要催Iia的灭活，，LMWH 主要催化Xa的灭活。如果定义普通肝素抗IIa/Xa比率为1：1，则LMWH的抗Iia/Xa比率为1：2-1：4。另外，肝素还有不领带于AT-II的抗凝和抗栓作用，如：中和内皮细胞的电荷，催化肝素辅助因子II灭活凝血酶，抑制脂多糖、干扰素-r诱导的单核细胞组织因子、VIIa、Xa以及白细胞介导的促凝活性。肝素还有促进纤溶的作用，有人认为肝素的促纤溶作用与肝素血浆形成的纤维蛋白凝块相对比较松散，因而对组织型纤溶酶原激活物（t-PA）介导的纤溶更加敏感有关；也有人发现肝素可以增加尿激酶介导的纤溶活性。肝素的抗凝、抗栓和促纤溶药理作用对于治疗肾小球疾病可能具有重要的意义。肝素不但可以通过其抗栓作用预防肾小球内微血栓栓塞所致的缺血性损伤，而且可能通过防止凝血酶和纤维蛋白产生、抑制凝血酶的活性阻断凝血酶和纤维蛋白直接介导的细胞增殖和活化。肝素促进纤溶的活性不仅对治疗肾小球内微血栓有益，而且可能通过激活细胞外基质降解酶活性减轻细胞外基质的过度积聚。 2．抗炎作用：肝素在体内能防止多形核白细胞（PMNS）和淋巴细胞移出血管至炎症处，从而抑制迟发型高敏反应，所以肝素可用于控制移排斥反应和自向免疫反应性疾病如变态反应性及脑脊髓膜炎。过去认为肝素的这种作用可以用肝素抑PMNS和血小板分泌的乙酰肝素酶以及T淋巴细胞分泌的葡萄糖苷转移酶活性解释。然而最近的实验发现，肝素抑制白细胞贴壁是因为干扰了白细胞通过L-选择素与血管壁内皮细胞表面的粘蛋白和P-选择素连接。肝素的抗补体活性也可能与其抗炎症效应有关。因为补体能上调内皮细胞表达粘附分子。同时，肝素能降低炎细胞的活性，比如能与单核细胞结合，诱导细胞表型转化、降低单核细胞介导的的细胞促凝活性；能抑PMNS产生超氧阴离子，抑制中性粒细胞酶如组织蛋白酶（cathepsin）G、N-乙酰葡萄糖苷酶和弹性蛋白酶；LMWH能阻抑肥大细胞产生肿瘤坏死因子（TNFA）、白细胞介素-4（IL-4），肝素被肝素酶I降解疾病硫酶二糖也可以抑制巨噬细胞产生TNFa。肝素还抑制系膜细胞分泌白细胞介素6（IL-6），促进内皮细胞释放超氧化物歧化酶，抑制内皮细胞细胞表达单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）。另外，普通肝素LMWH还可能直接影响免疫复全物肾炎的发生机制。普通肝素、反应性核小体原-抗体复合物相互作用，阻止这些免疫复合物与肾小球基底膜结合，并延缓和减轻Lpr/Lpr狼疮小鼠肾脏病变的进展，防止发生蛋白尿。肝素还能部分清除慢性血清病性肾小球肾炎模型动物肾小球内沉积的抗原。 3．调节细胞增殖作用：肝素还有调节细胞增殖的作用。小剂量肝素（中位有效剂量2-5ug/ml）抑制系胞膜细胞的血管平滑肌细胞增殖，促进内皮细胞和成纤维细胞增殖，大剂量肝素（中位有效剂量200-500ug/ml）也能抑制内皮细胞的增殖。肝素对细胞增殖的不同影响可能与下列因素有关：（1）促进转化生长因子（TGFβ）从无活性的复合物中释放出来，后者促进成纤维细胞增殖并抑制其他类型细胞增殖；（2）促进碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）诱导的内皮细胞增殖，抑制bFGF介导的动脉平滑肌细胞增殖；（3）阻抑血小板源性生长因子（PDGF）和内皮素（ET-1）的释放。肝素对不同细胞的不同调节作用对于促进创伤修复、防止过度增殖和硬化可能具有重要意义。肝素对细胞增殖的影响与下列细胞内信息传导途径有关；抑制细胞内钙离子动员、阻断钠/氢离子交换、阻断磷脂酰肌醇代谢、抑制蛋白激酶C和丝裂原活化蛋白激酶、阻断细胞周期、抑c-fos、c-myc、sgk基因表达。 4．扩张血管与降压作用：肝素具有扩张血管和降低血压的作用，其机制为，
阿卡波糖说明书
拜唐苹(阿卡波糖片) 拜唐苹配合饮食控制用于 . 型糖尿病 . 降低糖耐量低减者的餐后血糖 您认为此药的治疗效果如何？ 【主要成分】 拜唐苹主要成分为阿卡波糖 化学名称--双脱氧--[[(S R S S)-三羟基--(羟基甲基)--环已烯--基]氨基]-α-D吡喃葡糖基(→)-D-吡喃葡萄糖 【包装规格】 铝塑水泡眼包装.g片/板板/盒 【用法用量】 用餐前即刻整片吞服或与前几口食物一起咀嚼服用剂量因人而异一般推荐剂量为起始剂量为一次mg(一次片)一日次以后逐渐增加至一次.g(一次片)一日次个别情况下可增加至一次. g(一次片)一日次或遵医嘱 如果病人在服药～周后疗效不明显可以增加剂量如果病人坚持严格的糖尿病饮食仍有不适时就不能再增加剂量有时还需适当减少剂量平均剂量为一次.g一日次 【不良反应】 常有胃肠胀气和肠鸣音偶有腹泻和腹胀极少见有腹痛
如果不遵守规定的饮食控制则胃肠道副作用可能加重如果控制饮食后仍有严重不适的症状应咨询医生以便暂时或长期减小剂量 极个别病例可能出现诸如红斑皮疹和荨麻疹等皮肤过敏反应 极个别病例观察到水肿的发生极个别病例发生轻度肠梗阻或肠梗阻据报道在极个别情况可出现黄疸和/或肝炎合并肝损害在日本发现个别患者发生爆发性肝炎而死亡但是否与阿卡波糖有关还不明确在接受阿卡波糖每日至 mg治疗的患者观察到个别患者发生与临床有关的肝功能检查异常（次超过正常高限参考注意事项部分） 【注意事项】 . 病人应遵医嘱调整剂量 . 个别病人尤其是在使用大剂量时会发生无症状的肝酶升高因此 应考虑在用药的前～个月监测肝酶的变化但停药后肝酶值会恢 复正常 . 拜唐苹可使蔗糖分解为果糖和葡萄糖的速度更加缓慢因此如果发生急性的低血糖不宜使用蔗糖而应该使用葡萄糖纠正低血糖反应 【禁忌】 . 对阿卡波糖和/或非活性成分过敏者 . 有明显消化和吸收障碍的慢性胃肠功能紊乱患者禁用 . 患有由于肠胀气而可能恶化的疾患（如Roemheld综合症严重的疝气肠梗阻和肠溃疡）的病人禁用
肝素
肝素 科技名词定义 中文名称： 肝素 英文名称： heparin 定义1： N-硫酸和艾杜糖醛酸含量较多的一种糖胺聚糖，由D-β-葡糖醛酸(或L-α-艾杜糖醛酸)和N-乙酰氨基葡糖形成重复二糖单位组成的多糖。 所属学科： 生物化学与分子生物学(一级学科) ；糖类(二级学科) 定义2： N-硫酸化程度高和艾杜糖醛酸含量较多的一种糖胺聚糖。是由D-β-葡糖醛酸（或L-α-艾杜糖醛酸）和N-乙酰氨基葡糖形成重复二糖单位组成的黏多糖。由紧靠血管的肥大细胞产生，并贮存于肥大细胞的颗粒中，应一定的刺激而释放，具有抗凝血作用。 所属学科： 细胞生物学(一级学科) ；细胞结构与细胞外基质(二级学科) 本内容由全国科学技术名词审定委员会审定公布 简介 英文：heparin；简写为Hep 肝素首先从肝脏发现而得名，天然存在于肥大细胞，现在主要从牛肺或猪小肠黏膜提取。 肝素是一种由葡萄糖胺，L-艾杜糖醛苷、N-乙酰葡萄糖胺和D-葡萄糖醛酸交替组成的黏多糖硫酸脂。 制剂分子量在1200～40000，抗血栓与抗凝血活性与分子量大小有关。 肝素具有强酸性，并高度带负电荷 肝素是一种酸性黏多糖，主要是由肥大细胞和嗜碱性粒细胞产生。肺·心·肝·肌肉等组织中含量丰富，生理情况下血浆中含量甚微。无论在体内还是体外，肝素的抗凝作用都很强，故临床把它作为抗凝剂广泛使用。 药理作用 1、抗凝血： （1）增强抗凝血酶3与凝血酶的亲和力，加速凝血酶的失活； （2）抑制血小板的粘附聚集； （3）增强蛋白c的活性，刺激血管内皮细胞释放抗凝物质和纤溶物质。 2、抑制血小板，增加血管壁的通透性，并可调控血管新生。 3、具有调血脂的作用。 4、可作用于补体系统的多个环节，以抑制系统过度激活。与此相关，肝素还具有抗炎、抗过敏的作用。 临床应用 1、肝素是需要迅速达到抗凝作用的首选药物，可用于外科预防血栓形成以及妊娠者的抗凝治疗，对于急性心肌梗死患者，可用肝素预防病人发生静脉栓栓塞病，并可预防大块的前壁透壁性心肌梗死病人发生动脉栓塞等。
肝素
肝素 肝素是一种抗凝剂，是由二种多糖交替连接而成的多聚体，在体内外都有抗凝血作用。临床上主要用于血栓栓塞性疾病、心肌梗死、心血管手术、心脏导管检查、体外循环、血液透析等。随着药理学及临床医学的进展，肝素的应用不断扩大。 目录 1基本信息 2生物学作用 3药理作用 4临床应用 5用法 6不良反应 7检测肝素 1基本信息 编辑 中文名称:肝素(包含未分段肝素和低分子肝素两种) 英文名称:Heparin 简写：Hep 英文别名:Bemiparin; Certoparin; Cy 222; Fluxum; Parnaparin; Reviparin; Sandoparin; Ardeparin; Arteven; CY 216; Clexane; Clivarin; Clivarine; Dalteparin; Eparina; Eparina [DCIT]; FR 860; Fragmin A; Fragmin B; Fraxiparin; HSDB 3094; Hed-heparin; Heparin CY 216; Heparin sulfate; Heparina; Heparina [INN-Spanish]; Heparinate; Heparine; Heparine [INN-French]; Heparinic acid; Heparinum; Heparinum [INN-Latin]; Hepathrom; KB 101; CAS:9005-49-6 EINECS:232-681-7 分子式:[C26H41NO34S4]n（基本的多糖结构的重复构成的高分子多糖链） 分子量:未分段肝素：5000da-20000da;低分子肝素：<5000da 肝素首先从肝脏发现而得名，它也存在于肺、血管壁、肠粘膜等组织中，是动物体内一种天然抗凝血物质。天然存在于肥大细胞，现在主要从牛肺或猪小肠黏膜提取。 肝素是一种由葡萄糖胺，L-艾杜糖醛苷、N-乙酰葡萄糖胺和D-葡萄糖醛酸交替组成的黏多糖硫酸脂，平均分子量为15KD，呈强酸性。 制剂分子量在1200～40000，抗血栓与抗凝血活性与分子量大小有关。 肝素具有强酸性，并高度带负电荷 肝素是一种酸性黏多糖，主要是由肥大细胞和嗜碱性粒细胞产生。肺·心·肝·肌肉等组织中含量丰富，生理情况下血浆中含量甚微。无论在体内还是体外，肝素的抗凝作用都很强，故临床把它作为抗凝剂广泛使用。 2生物学作用 可用于哺乳动物精子获能[1] 3药理作用 低分子量肝素的活性/抗凝血活性的比值为1.5～4.0，而普通的肝素为1，保持了肝素的抗血栓作用而降低了出血的危险。具有半衰期长，生物利用度高等优点，正广泛应用于血栓栓塞性疾病的预防及治疗，其有效性和安全性均优于普通肝素，量效关系明确，可用固定剂量无需实验室监测调整剂量，应用方便。有实验证明:来自水蛭素的Hiru-log多肽比肝素抗凝安全。低分子量肝素可以降低鼠移植肾脏免疫活性。方法:异体移植受体皮下注射低分子量肝素2mg/（kg·d），每周5天，持续24周。结果:低分子量肝素治疗后移植肾单核吞噬细胞，T
拜糖平(阿卡波糖片)说明书版
医药资料推荐 拜糖平（阿卡波糖片）说明书 【药品名称】通用名：阿卡波糖片商品名：拜糖平英文名：Acarbose Tablets汉语拼音：Ak cbo T en g Pi a本品主要成份是阿卡波糖，其主要成份为0-4, 6- 双脱氧- 4[[ （1S,4R,5S,6S4, 5, 6-三羟基-3-（羟基甲基）-2-环己烯]氨基卜（-D- 吡喃葡糖基（1宀4）-O- （-D-吡喃葡糖基（1 T4）-D-吡喃葡萄糖。 【性状】本品为类白色或淡黄色片。 【药理作用】本品为口服降血糖药。其降糖作用的机制是抑制小肠壁细胞和寡糖竞争，而与a-葡萄糖苷酶可逆性地结合，抑制酶的活性，从而延缓碳水化合物的降解，造成肠道葡萄糖的吸收缓慢，降低餐后血糖的升高。 【药代动力学】本药口服后很少被吸收，避免了吸收所致的不良反应，其原形 生物利用度仅为1%?2%，口服200mg后，t1/2为3.7小时，消除t1/2为9.6小时，血浆蛋白结合率低，主要在肠道降解或以原形方式随粪便排泄，8小时减少50%，长期服用未见积蓄。 【适应症】配合饮食控制治疗2型糖尿病。 【用法用量】用餐前即刻整片吞服或与前几口食物一起咀嚼服用，剂量因人而异。一般推荐剂量为：起始剂量为每次50mg，每日3次。以后逐渐增加至每次0.1g,每日3次。个别情况下，可增至每次0.2g，每日3次。或遵医嘱。 【不良反应】常有胃肠胀气和肠鸣音，偶有腹泻，极少见有腹痛。如果不控制饮食，则胃肠道副作用可能加重。如果控制饮食后仍有严重不适的症状，应咨 询医生以便暂时或长期减小剂量。个别病例可能出现诸如红斑、皮疹和荨麻疹 等皮肤过敏反应。 【禁忌】（1）对阿卡波糖过敏者禁用。（2 ）糖尿病昏迷及昏迷前期，酸中 毒或酮症患者禁用。（3）有明显消化和吸收障碍的慢性胃肠功能紊乱患者禁 医药资料推荐
卡博平与拜糖平治疗2型糖尿病安全性比较
卡博平与拜糖平治疗2型糖尿病安全性比较 [摘要] 目的?Ρ确治隹ú┢接氚萏瞧街瘟?2型糖尿病患者临床疗效及其安全性。方法选自2015年1―12月期间该院收治的2型糖尿病患者127例，依据随机数字表法随机分为卡博平组64例与拜糖平组63例。卡博平组口服卡博平，拜糖平组口服拜糖平。两组疗程均为3个月。比较两组治疗疗效，治疗前后糖代谢水平、空腹胰岛素、HOMA-IR及HOMA-β水平变化及不良反应发生情况。结果卡博平组与拜糖平组治疗总有效率比较差异无统计学意义（P>0.05）；两组空腹胰岛素、HOMA-IR及HOMA-β治疗后均下降 （P0.05）。结论卡博平与拜糖平治疗2型糖尿病患者疗效相当，安全可靠，卡博平改善糖代谢及改善胰岛功能明显优于拜糖平。 [关键词] 卡博平；拜糖平；2型糖尿病；疗效 [中图分类号] R971 [文献标识码] A [文章编号] 1672-4062（2016）11（a）-0015-03 2型糖尿病属常见的进行性的一种代谢紊乱性疾病。流行病学调查研究发现2型糖尿病发病率呈不断上升趋势，从而使患者生活质量受到严重影响[1]。现代医学认为2型糖尿病主要是由于环境因素、遗传因素共同作用的结果，从而致
使发生以胰岛素抵抗为主以及伴胰岛素分泌相对或绝对不 足的疾病过程。2型糖尿病会致使机体各种脏器组织的损伤及衰竭，尤其对心血管、肾脏、神经更为明显，给家庭和社会带来了沉重负担。因此，采取及时有效的治疗方法尤为重要。笔者该研究旨在对比分析卡博平与拜糖平治疗2型糖尿病患者临床疗效及其安全性，现报道如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料 选自2015年1―12月期间该院收治的2型糖尿病患者127例，均依据世界卫生组织（WHO）1999年颁布相关标准：空腹血糖（FPG）≥7.0 mmol/L、餐后2 h血糖（2hPG）≥11.1 mmol/L。入组的127例患者中，男性患者79例，女性患者48例；年龄41～75岁，平均年龄（58.93±6.74）岁；病程2～16年，平均病程（8.97±1.54）年；体重指数（BMI）19.28～30.78 kg/m2，平均BMI（25.74±4.31）kg/m2。依据随机数字表法随机分为卡博平组64例与拜糖平组63例。其中卡博平组男性36人，女性28人；拜糖平组男性33人，女性30人。两组一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05）。见表1。 1.2 入组标准及排除标准 入组标准：①符合2型糖尿病相关诊断标准者；②年龄40～75岁；③签订知情同意书者。排除标准：①1型糖尿病；
口服降糖药失效的老年2型糖尿病患者应用地特胰岛素联合阿卡波糖治疗的效果探讨
口服降糖药失效的老年2型糖尿病患者应用地特胰岛素联合 阿卡波糖治疗的效果探讨 DOI：10.16658/https://www.360docs.net/doc/013124077.html,ki.1672-4062.2016.08.027 [摘要] 目的临床分析口服降糖药失效的老年2型糖尿病患者应用地特胰岛素联合阿卡波糖治疗的疗效。方法选取该院2015年1月―2016年1月收治的口服降糖失效的老年2型糖尿病患者90例，按照随机分配的方法，将其分为研究组与对照组，每组45例。两组患者均给予糖尿病饮食、运动等常规治疗。对照组给予地特胰岛素治疗，研究组给予地特胰岛素与阿卡波糖联合治疗，对比两组的临床疗效、血流、血脂、血糖变化。结果经过治疗后，研究组临床疗效明显优于对照组，两组对比差异有统计学意义（P<0.05）。研究组血流变化、LDI-C、2HPG、FPG等指标均明显低于对照组，两组对比差异有统计学意义（P<0.05）。结论针对2型糖尿病，给予地特胰岛素与阿卡波糖联合治疗，可有效改善临床症状，调整血流变化、血脂、血糖变化，值得临床推广应用。 [关键词] 2型糖尿病；地特胰岛素；阿卡波糖 [中图分类号] R59 [文献标识码] A [文章编号] 1672-4062（2016）04（b）-0027-02 近些年来，随着人们生活水平日益提升，饮食结构发生
改变，糖尿病病发率逐年提升，糖尿病已成为常见性、多发性的疾病类型之一。尤其是人口老龄化发展，我国糖尿病病发率明显提升，严重威胁着人们的生理和心理健康，增加了社会、家庭负担。对于糖尿病患者的治疗，是临床治疗的重点研究课题。笔者选取该院2015年1月―2016年1月收治的口服降糖失效的老年2型糖尿病患者90例，其中45例患者给予地特胰岛素与阿卡波糖联合治疗，取得了良好的治疗效果，现总结如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料 选取该院2015年1月―2016年1月收治的口服降糖失效的老年2型糖尿病患者90例，按照随机分配的方法，将其分为研究组与对照组，每组45例。研究组男性25例，女性20例，年龄10～80岁，平均年龄（64.32±3.04）岁，病程1～12年，平均病程（9.47±3.25）年。对照组男性26例，女性19例，年龄11～79岁，平均年龄（63.59±3.01）岁，病程1～13年，平均病程（9.48±3.23）年。两组患者的年龄、性别、病程等一般资料对比，差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。 1.2 方法 两组患者入院后，均给予糖尿病饮食、运动等常规治疗。对照组：对于老年患者，在每日早餐、晚餐进食前0.5 h，给
阿卡波糖片说明书
阿卡波糖片说明书 [药品名称] 通用名：阿卡波糖片商品名：卡博平 英文名：Acarbose了ablets 汉语拼音：Akabotang Pian 本品主要成份为阿卡波糖， 匠性状] 本品为白色或类白色片。 [药理毒理] 本品是一种生物合成的假性四糖。动物试验结果表明：本品对小肠壁细胞刷状缘的α葡萄糖苷酶的话性具有抑制作用，从而延缓了肠道内多糖、寡糖或双糖的降解，使来自碳水化合物的葡萄糖的降解和吸收入血速度变缓，降低了餐后血糖的升高，使平均血糖值下降。[药代动力学] 据文献报道，对健康志愿者13服放射性标记的阿卡波糖片0．2g 的药代动力学的研究表明：口服阿卡波糖后，有1.2％的活性抑制剂经肠道吸收，加上被吸收的经消化酶和肠道细菌分解的产物，其占服药剂量的35％。 没有或未发现阿卡波糖在体内有可测定到的代谢现象，相反在肠腔内阿卡波糖被消化酶和肠道细菌分解，其降解产物可于小肠下段被吸收。13服后阿卡波糖及其降解产物迅速完全地自尿中排出，服药剂量的5P％在96小时内经粪便排出． U适应症] 配合饮食控制治疗糠尿病。 U用法用量}
用餐前即刻整片吞服或与前几口食物一起咀嚼服用，剂量需个体化。一般推荐剂量为：起始剂量为一次50mg(一次1片)，一日3次；以后逐渐增加至一次0．Pg(一次2片)，一日3次。个别情 况下。可增加至一次0．2g(一次4片)，一日3次．或遵医嘱。 [不良反应] 常有胃肠胀气和肠呜音，偶有腹泻和腹胀，极少见有腹痛。 如果不遵守规定的饮食控制， 则胃肠道副作用可能加重。如果控制饮食后仍有严重不适的症状。应咨询医生以便暂时或长期减小剂量。 极个别病例可能出现诸如红斑、皮疹和荨麻疹等皮肤过敏反应。 极个别病例观察到水肿的发生。极个别病例发生轻度肠梗阻或肠梗阻。 据报道在极个别情况可出现黄疸和／或肝炎合并肝损害。在日本发现个别患者发生爆发性肝炎而死亡，但是否与阿卡波糖有关还不明确。 在接受阿卡波糖每曰、50~300mg治疗的患者，观察到个别患者发生与临床有关的肝功能检查异常(3次超过正常高限，参考注意事项部分)。 [禁忌] 1．对阿卡波糖和／或非活性成分过敏者禁用。 2．有明显消化和吸收障碍的慢性胃肠功能紊乱患者禁用。 3．患有由于肠胀气而可能恶化的疾患(如Roemheld综合症、严重的疝、肠梗阻和肠溃疡)的病人禁用。 4．严重肾功损害(肌酐清除率<25ml／分钟)的患者禁用。 [注意事项]
拜糖平、二甲双胍联用对老年糖尿病患者的治疗效果分析
拜糖平、二甲双胍联用对老年糖尿病患者的治疗效果分析 发表时间：2018-06-20T14:29:38.447Z 来源：《心理医生》2018年15期作者：张晓惠[导读] 将拜糖平联合二甲双胍应用于老年糖尿病患者的临床治疗中，使得患者的治疗效果显著提高。 （兰州石化总医院甘肃兰州 730060） 【摘要】目的：研究分析采用拜糖平、二甲双胍联用对老年糖尿病患者的临床治疗效果。方法：将2016年3月—2017年10月期间在我院治疗老年糖尿病的200例患者进行研究，随机将其分为两组，对照组（100例）采用二甲双胍实施治疗，实验组（100例）采用拜糖平联合二甲双胍实施治疗，对两组患者的治疗效果进行比较。结果：经过治疗后，实验组和对照组患者的治疗总有效率分别为93%、70%，组间差异显著（P＜0.05）。结论：将拜糖平联合二甲双胍应用于老年糖尿病患者的临床治疗中，使得患者的治疗效果显著提高，并且大大的改善了患者的血糖水平，使得糖尿病患者的生活质量得到改善，在临床治疗中具有重要的推广价值。【关键词】拜糖平；二甲双胍；老年糖尿病；疗效 【中图分类号】R587.1 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2018）15-0108-01 糖尿病属于一种代谢性疾病，患者的临床特征主要是高血糖。这种情况的发生原因主要是由于患者的身体长时间的处于高糖状态，损伤了患者体内的各种重要组织，其中主要是对患者的眼、肾、心脏、血管等造成了伤害，最终导致各个重要功能发生严重的障碍[1]。糖尿病患者的临床表现主要是多饮、多尿、多食以及消瘦、疲乏无力、肥胖等，对其生活质量以及身体健康产生了严重的影响[2]。本次研究将2016年3月—2017年10月期间在我院治疗老年糖尿病的200例患者进行研究，主要对采用拜糖平、二甲双胍联用治疗老年糖尿病，对其治疗效果进行分析。现将具体情况报道如下。 1.资料与方法 1.1 一般资料 本次研究选取2016年3月—2017年10月期间在我院治疗老年糖尿病的200例患者进行研究，根据随机原则对其进行分组，其中包括对照组（n=100例）和实验组（n=100例）。对照组中有58例男性，42例女性，年龄范围在61～88岁之间，平均年龄（71.9±2.8）岁；实验组患者男性54例，女性46例，年龄60～89岁，平均年龄（73.5±3.1）岁；所有患者都自愿接受本次研究，并且签署了知情同意书。本次研究所有患者的基本情况都符合世界卫生组织制定的老年糖尿病患者的基本诊断标准。200例患者都没有精神病史，而且语言表达能力正常。比较分析两组患者的一般资料，统计学意义不成立（P＞0.05），组间比较可行。 1.2 方法 将二甲双胍给予对照组患者实施治疗，二甲双胍（厂家：中美上海施贵宝制药有限公司，国药准字H330202H07，规格0.5g×10片×2板/盒）口服，每天2次，每次0.25g，根据患者的血糖水平对二甲双胍的剂量合理的进行调整，但是每次的剂量不能超过0.5g。 实验组患者采用拜糖平联合二甲双胍进行治疗，拜糖平（厂家：拜耳医药保健有限公司，国药准字H19990205，规格50mg×30片/盒）实施口服，每天3次，每次50mg，根据患者的血糖水平对拜糖平的剂量合理的进行调整，但是每次的剂量不能超过100mg。二甲双胍的使用方法同对照组相同。 1.3 观察指标 对两组患者的治疗效果进行评价，其中显效，表示患者的糖化血红蛋白降低范围大于等于1%；有效，表示患者的糖化血红蛋白降低范围在0.3%～1%之间；无效，表示患者的糖化血红蛋白降低范围小于0.3%，或者没有任何变化。 1.4 统计学分析 借助统计学软件SPSS20.0分析相关数据，采用t检验计量资料，当P＜0.05表示差异具有统计学意义。 2.结果 分析比较两组患者治疗效果，结果显示实验组和对照组患者的治疗总有效率分别为93%、70%，组间比较差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。详情见表。 3.讨论 随着社会的不断发展，人们的生活水平也在不断的改变，而生活方式的改变导致了糖尿病的发病率不断的增加，而且我国是人口大国，人口老龄化速度在不断的加快，使得老年人群的发病率不断的提高。而且我国是目前世界上糖尿病患者数量最多的国家[3]。流行病学研究发现，肥胖、高热量饮食、体力活动不足以及增龄都是引发糖尿病最主要的环境因素，而且高血压、血压异常等因素也会增加患病的风险，对患者的生活质量以及健康产生了严重的影响。 现阶段临床上对于这种疾病的治疗主要是药物控制，其中主要采用胰岛素注射实施治疗，但是长期的单独使用会导致患者发生高胰岛素血症的不良反应，因此为了不断的探索安全可行的治疗方案，本次研究选用拜糖平联合二甲双胍进行治疗。其中拜糖平是一种降血糖类药物，这种药物使用后，可以有效的抑制小肠壁细胞以及寡糖之间的竞争，而且还会结合体内的-葡萄糖苷酶的逆行，抑制了酶活性，对碳水化合物降解充分的进行延缓，使得肠道对葡萄糖的吸收速度降低，从而有效的降低了患者餐后的血糖水平[4]。二甲双胍属于双胍类的一种，其主要作用是降糖，同时可以将肝脏输出葡萄糖的能力减少，对其人体的肌肉细胞、脂肪细胞以及肝脏等起到了保护作用，而且血液吸收葡萄糖的能力会不断的加大，最终将血糖降低[5]。有学者研究发现，将拜糖平和二甲双胍相互联合对老年糖尿病患者进行治疗，能够提高患者的临床疗效，使得胰岛素的抵抗作用得到改善，最终使得血糖值降低。本次研究结果显示，实验组患者的治疗总有效率为93%，对照组为70%，实验组显著高于对照组，差异显著，统计学意义成立（P＜0.05）。
阿卡波糖片等资料
【注册分类】化药6类 【规格】50mg 【适应症】配合饮食控制治疗Ⅱ型糖尿病。 【用法用量】用餐前即刻整片吞服或与前几口食物一起咀嚼服用，剂量因人而异。一般推荐剂量为：起始剂量为每次50mg，每日3次。以后逐渐增加至每次，每日3次。个别情况下，可增至每次，每日3次。或遵医嘱。 【药理毒理】阿卡波糖片为口服降血糖药。其降糖作用的机制是抑制小肠壁细胞和寡糖竞争，而与α-葡萄糖苷酶可逆性地结合，抑制酶的活性，从而延缓碳水化合物的降解，造成肠道葡萄糖的吸收缓慢，降低餐后血糖的升高。 【药代动力学】本药口服后很少被吸收，避免了吸收所致的不良反应，其原形生物利用度仅为1%～2%，口服200mg后，t1/2为小时，消除t1/2为小时，血浆蛋白结合率低，主要在肠道降解或以原形方式随粪便排泄，8小时减少50%，长期服用未见积蓄。 【国内外上市信息】2000年拜耳医药保健有限公司进口我国商品名拜唐平，国内只有中美华东制药有限公司生产，商品名卡博平。 【是否医保】医保乙类。 【市场前景】糖尿病是人体营养代谢障碍导致的内分泌疾病，以持续高血糖为其基本生化特征，因胰岛素在靶细胞不能发挥正常生理作用，以及胰岛素供给不足，使蛋白质、脂肪和单糖转化失调，导致患者的水、电解质代谢紊乱及全身性疾病。该病按照病理学特点分为两大类：胰岛素依赖型(IDDM，Ⅰ型)和非胰岛素依赖型(NIDDM，Ⅱ型)糖尿病。高血糖症患者中90%以上属于Ⅱ型糖尿病人，Ⅱ型糖尿病是由遗传基因、环境因素引起的异源性疾病，在胰岛素分泌不足、胰岛素抵抗和细胞间动力学作用影响下，致使体内血糖恒定标量失衡。 糖尿病已成为全球第五大死因，被认为是仅次于心脑血管病和恶性肿瘤的非传染性疾病。2005年全球糖尿病人群已扩容到亿人，许多人存在着糖耐量减低症的风险。在发展中国家，成年人患病率较高，而中年人已成为这一疾病的高危人群。由于该类疾病对人类健康造成了极大的危害，被全世界医药界高度重视。据一篇市场调查文献评估，全球糖尿病患者将1320亿美元用于间接和直接的治疗支出，其中920亿美元用于直接的糖尿病治疗开支。 目前常用的抗糖尿病化学药物按作用机理分类，主要有胰岛素、胰岛素类似物、磺酰脲类、双胍类、α-葡萄糖苷酶抑制剂、噻唑烷二酮衍生物、氨基酸衍生物等七大类品种。全球口服降糖药销售主要集中在以下五种药物：Bristol-Myers Squipp的复方二甲双胍；Sanofi-Aventis的格列美脲；Bayer AG阿卡波糖；Takeda Pharm.匹格列酮；Glaxo Smith Kline罗格列酮。 阿卡波糖(Acarbose)，是一种生物合成的假性四糖，为德国拜耳公司开发的第一个α-葡萄糖苷酶抑制剂，也是美国FDA批准的第一个α-葡萄糖苷酶抑制剂。1984年7月在德国首先上市(商品名：Glucobay)，1994年进入中国市场，商品名“拜唐苹/拜糖平”。1977年德国拜耳公司由放线菌的培养液中提取近似低聚糖(寡糖)的抑葡糖苷酶，在日本也立即开始进行临床试验。日本武田药业于1981年从另一种放线菌的培养液中也提取出疑似胺糖的变形胺，经过化学结构的改造开发出具有较强抑制活性的伏格列波糖(voglibose)。 阿卡波糖口服后与碳水化合物分解酶结合，能竞争性、可逆性地抑制了肠道中碳水化合物的分解，从而减缓了寡糖、双糖转变为单糖的速度，最终达到减少肠道葡萄糖吸收、改变餐后血糖峰值的目的，在缓解餐后血糖方面，是优于磺酰
拜糖平与二甲双胍治疗老年2型糖尿病疗效对比观察
2 结果 2.1 血糖下降情况见表1。 表1 拜血平与二甲双胍对血糖（mmol/L）、血糖化血红蛋白（%）的影响 空腹血糖稍有下降，服二甲双胍组2例出现低血糖反应。餐后2h血糖，4周后2组均有明显下降，随着时间延续降糖作用更明显，从表中示，二甲双胍对空腹血糖降低较明显（P<0.05），但对餐后2h血糖，拜糖平较二甲双胍有明显的效果（P<0.01），并将治疗判定标准定为空腹和餐后2h血糖下降30%为显效，10%～29%为有效，小于10%为无效，则拜糖平降低餐后血糖的显效率为67.9%，有效率为27.7%，二甲双胍组显效率为38.6%，有效率为20.3%。对GHbAlc有明显的降低，但两组之间无统计学意义。 2.2 对胰岛素分泌的影响见表2。
表2 拜糖平与二甲双胍对血清胰岛素（μmol/L）的影响 两组药物均不刺激胰岛分泌，但拜糖平对高胰岛素血症的患者有增加胰岛素敏感性的作用，所以可使高胰岛素血症有所改善，其中有1例患者如此，治疗前空腹胰岛素为 30.2μmol/L，血糖为7.42mmol/L，餐后2h胰岛素为64.26μmol/L，血糖为13.38mmol/L，治疗后空腹胰岛素为11.12μmol/L，血糖为5.7mmol/L，餐后2h胰岛素为28.14μmol/L，血糖为9.17mmol/L。 2.3 对肝、肾功能及血脂的影响两组患者对ALT、AST、BUN、Cr、UA等治疗前后均无明显的变化，治疗前胆固醇5.2±0.6mmol/L，甘油三酯2.8±0.9mmol/L，治疗后胆固醇 5.18±0.56mmol/L，甘油三酯2.76±0.89mmol/L，无明显差异。 2.4 胃肠道副作用拜糖平组，患者有腹泻18.52%，腹胀、排气增加44.44%，二甲双胍组腹泻7.69%，腹胀、排气增加26.92%。有2例发生上腹痛、恶心，经服用雷尼替丁、普瑞博思好转。 3 讨论 本组试验应用拜糖平和二甲双胍作对照，观察疗效，两组对单纯饮食控制或服磺脲类药物控制不理想的老年2型糖尿病，均可降低空腹、餐后2h血糖和血糖化血红蛋白，不是通过增加胰岛素的分泌，且对血脂、肝、肾功能无影响。拜糖平降低空腹血糖有效率不如二甲双胍，但对餐后2h血糖的降低比二甲双胍高（拜糖平组总有效率为85.6%，二甲双胍组为58.9%）。可能与拜糖平的作用机制有关，拜糖平是一种新型降糖药物，有效成分是阿卡波塘（Acarˉbose），拜糖平可抑制小肠上段刷状缘腔上皮细胞内α-葡萄糖苷酶的活性，从而延缓碳水化合物的消化，延迟来自双糖和单糖的吸收，故可明显降餐后高血糖，但长期服用可降低空腹血糖，使全天血糖谱保持平衡。 老年2型糖尿病，主要是餐后血糖高，所以在无肝肾损害及胃肠道疾患时，以拜糖平作为首药物，拜糖平仅有0.7%～1.6%吸收入血液循环，故全身副作用少本组未见肝、肾损害，但胃肠道副作用发生率较高，所以服药要从小剂量开始，以减少副作用。一般主张服药方法为前三天，每天50mg，与早饭第一口饭同时嚼服，若无明显的副作用可增加到50mg，一般随时间的延长，胃肠道的副作用会减少或耐受不需停药。若有严重的胃肠道反应可增服吗丁啉等促胃动力药，以改善胃肠道症状。 总之，拜糖平是一种新型降低餐后高血糖的药物，适合老年2型糖尿病的治疗，且副作用较少。 作者单位:810100青海省大通县第一人民医院
阿卡波糖片说明书
阿卡波糖片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。 【药品名称】 通用名称：阿卡波糖片 商品名称：拜唐苹? 英文名称：Acarbose Tabiets 汉语拼音：A Ka Bo Tang Pian 【成份】 本品主要成份为阿卡波糖，化学名称： O-4，6-双去氧-4-([(1S，4R，5S，6S)-4，5，6-三羟基-3-（羟基甲基）环己烯-2-基]氨基]-α -D-吡喃葡糖基-(1→4)- O -α-D-吡喃葡糖基-(1→4)-D-吡喃葡糖 【性状】 本品为类白色或淡黄色片。 【适应症】 配合饮食控制，用于： (1)2型糖尿病。 (2)降低糖耐量低减者的餐后血糖。 【规格】 50mg 【用法用量】 用餐前即刻整片吞服或与前几口食物一起咀嚼服用，剂量因人而异。 一般推荐剂量为：起始剂量为一次50mg(一次1片)，一日3次，以后逐渐增加至一次O.lg(一次2片)，一日3次。个别情况下，可增加至一次0.2g(一次4片)，一日3次。或遵医嘱。 如果病人在服药4—8周后疗效不明显，可以增加剂量。如果病人坚持严格的糖尿病饮食仍有不适时，就不能再增加剂量，有时还需适当减少剂量，平均剂量为一次O.lg，一日3次。 【不良反应】 按照CIOMS III类别的频率（安慰剂一对照研究：拜唐苹N= 8595；安慰剂N= 7278;截止至2006年2月10日），基于临床研究的药物不良反应如下： 在同一频率分组中，不良反应事件是按照严重程度降低排序。 多见发生率≥10% 常见发生率≥1%<10% 少见发生率≥0.1% <1% 罕见发生率≥0.01%<0.1% 未知不良反应仅在上市后监测中确定（截止至2005年12月3 1日），且发生率不能评估。
拜糖平说明书
拜糖平（阿卡波糖片）说明书 【药品名称】通用名：阿卡波糖片商品名：拜糖平英文名：Acarbose Tablets汉语拼音：Ak cbo T en g Pi a本品主要成份是阿卡波糖，其主要成份为0-4, 6- 双脱氧- 4[[ （1S,4R,5S,6S4, 5, 6-三羟基-3-（羟基甲基）-2-环己烯]氨基卜（-D- 吡喃葡糖基（1宀4）-O- （-D-吡喃葡糖基（1 T4）-D-吡喃葡萄糖。 【性状】本品为类白色或淡黄色片。 【药理作用】本品为口服降血糖药。其降糖作用的机制是抑制小肠壁细胞和寡糖竞争，而与a-葡萄糖苷酶可逆性地结合，抑制酶的活性，从而延缓碳水化合物的降解，造成肠道葡萄糖的吸收缓慢，降低餐后血糖的升高。 【药代动力学】本药口服后很少被吸收，避免了吸收所致的不良反应，其原形 生物利用度仅为1%?2%，口服200mg后，t1/2为3.7小时，消除t1/2为9.6小时，血浆蛋白结合率低，主要在肠道降解或以原形方式随粪便排泄，8小时减少50%，长期服用未见积蓄。 【适应症】配合饮食控制治疗2型糖尿病。 【用法用量】用餐前即刻整片吞服或与前几口食物一起咀嚼服用，剂量因人而异。一般推荐剂量为：起始剂量为每次50mg，每日3次。以后逐渐增加至每次0.1g,每日3次。个别情况下，可增至每次0.2g，每日3次。或遵医嘱。 【不良反应】常有胃肠胀气和肠鸣音，偶有腹泻，极少见有腹痛。如果不控制饮食，则胃肠道副作用可能加重。如果控制饮食后仍有严重不适的症状，应咨 询医生以便暂时或长期减小剂量。个别病例可能出现诸如红斑、皮疹和荨麻疹 等皮肤过敏反应。 【禁忌】（1）对阿卡波糖过敏者禁用。（2 ）糖尿病昏迷及昏迷前期，酸中 毒或酮症患者禁用。（3）有明显消化和吸收障碍的慢性胃肠功能紊乱患者禁用。
阿卡波糖片药物说明
阿卡波糖片 【通用名称】 阿卡波糖片 【商品名称】 拜唐苹 【英文名】 Acarbose Tables 【成份】 本品主要成份为阿卡波糖 【性状】 本品为类白色或淡黄色片。 【规格】 50mg 【适应症】 配合饮食控制，用于： (1)2型糖尿病。 (2)降低糖耐量减低者的餐后血糖。 【用法用量】 用餐前即刻整片吞服或与前几口食物一起咀嚼服用，剂量因人而异。 一般推荐剂量为：起始剂量为每次50mg，每日3次。以后逐渐增加至每次0.1g，每日3次。个别情况下，可增至每次0.2g，每日3次。或遵医嘱。 如果病人在服药4~8周后疗效不明显，可以增加剂量。如果病人坚持严格的糖尿病饮食仍有不适时，就不能再增加剂量，有时还需适当减少剂量，平均剂量为一次0.1g，一日3次。 【不良反应】
常有胃肠胀气和肠鸣音，偶有腹泻，极少见有腹痛。如果不控制饮食，则胃肠道副作用可能加重。如果控制饮食后仍有严重不适的症状，应咨询医生以便暂时或长期减小剂量。个别病例可能出现诸如红斑、皮疹和荨麻疹等皮肤过敏反应。【禁忌】 (1)对阿卡波糖和/或非活性成分过敏者禁用。 (2)糖尿病昏迷及昏迷前期，酸中毒或酮症患者禁用。 (3)有明显消化和吸收障碍的慢性胃肠功能紊乱患者禁用。 (4)患有由于肠胀气而可能恶化的疾患(如Roemheld综合症、严重的疝气、肠梗阻、肠道术后和肠溃疡)的病人禁用。 (5)严重肾功能损害(肌酐清除率<25ml/分钟)的患者禁用。 【注意事项】 1.病人应遵医嘱调整剂量。 2.个别病人，尤其是在是使用大剂量时会发生无症状的肝酶升高。因此，应考虑在用药的头6~12个月检测肝酶的变化。停药后肝酶值会恢复正常。 3.本品可使蔗糖分解为果糖和葡萄糖的速度更加缓慢，因此如果发生急性的低血糖，不宜使用蔗糖，而应该使用葡萄糖纠正低血糖反应。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 对孕妇安全性尚不明确，在动物试验母乳中药物分泌，故孕妇及哺乳期妇女不宜使用。 【儿童用药】 18岁之前暂不宜使用。 【老年用药】 对于65岁以上老年患者无须改变服药的剂量和次数。 【药物相互作用】 1.服用阿卡波糖治疗期间，由于结肠内碳水化合物酵解增加，蔗糖或含有蔗糖的食物常会引起腹部不适，甚至导致腹泻。