水质分析仪的工作原理及特点

水质分析仪的工作原理及特点
水质分析仪的工作原理及特点

水质分析仪的工作原理及特点

一、前言

随着近年来我国经济的快速发展,城市的工业和生活垃圾大量增加,目前对垃圾进行处理的主要方法是卫生填埋,而进行填埋都是露天作业,垃圾经压实后,随着垃圾中生物的分解及遇到雨雪天气时,雨水和雪水渗入填埋区,会产生垃圾渗滤液。渗滤液属高浓度有机废水,浓度值变化范围大,其中含碳氢化合物、硝酸盐、硫酸盐及微量铜、镉、铅等重金属离子,细菌指标很高,如不进行处理直接排入水体,将严重污染当地的水环境。为了保护水环境,必须加强对污水排放的监测。检测点的设计和检测仪表(主要是水质分析仪)的质量对水环境监测起着至关重要的作用,本文结合某一污水处理厂的设计谈谈这方面体会。

二、水质分析仪的工作原理

污水处理厂使用的分析仪有两种:pH计和溶氧分析仪。

1、pH计的工作原理

水的pH值随着所溶解的物质的多少而定,因此pH值能灵敏地指示出水质的变化情况。pH值的变化对生物的繁殖和生存有很大影响,同时还严重影响活性污泥生化作用,即影响处理效果,污水的pH值一般控制在6.5~7之间。水在化学上是中性的,某些水分子自发地按照下式分解:H2O=H++OH-,即分解成氢离子和氢氧根离子。在中性溶液中,氢离子H+和氢氧根离子OH-的浓度都是10-7mol/l,pH值是氢离子浓度以10为底的对数的负数:pH=-log,因此中性溶液的pH值等于7。如果有过量的氢离子,则pH值小于7,溶液呈酸性;反之,氢氧根离子过量,则溶液呈碱性。 pH值通常用电位法测量,通常用一个恒定电位的参比电极和测量电极组成一个原电池,原电池电动势的大小取决于氢离子的浓度,也取决于溶液的酸碱度。该厂采用了CPS11型pH传感器和CPM151型pH 变送器。具体结构如图1所示,测量电极上有特殊的对pH反应灵敏的玻璃探头,

它是由能导电、能渗透氢离子的特殊玻璃制成,具有测量精度高、抗干扰性好等特点。当玻璃探头和氢离子接触时,就产生电位。电位是通过悬吊在氯化银溶液中的银丝对照参比电极测到的。pH值不同,对应产生的电位也不一样,通过变送器将其转换成标准4~20mA输出。

2、溶氧分析仪的工作原理

水中的氧含量可充分显示水自净的程度。对于使用活化污泥的生物处理厂来说,了解曝气池和氧化沟的氧含量非常重要,污水中溶氧增加,会促进除厌氧微生物以外的生物活动,因而能去除挥发性物质和易于自然氧化的离子,使污水得到净化。测定氧含量主要有三种方法:自动比色分析和化学分析测量,顺磁法测量,电化学法测量。水中溶氧量一般采用电化学法测量。麦该厂采用了COS 4型溶氧传感器和COM252型溶氧变送器。氧能溶于水,溶解度取决于温度、水表面的总压、分压和水中溶解的盐类。大气压力越高,水溶解氧的能力就越大,其关系由亨利(Henry)定律和道尔顿(Dalton)定律确定,亨利定律认为气体的溶解度与其分压成正比。以COS 4氧量测量传感器为例,结构如图2所示。其中的电极由阴极(常用金和铂制成)和带电流的反电极(银)、无电流的参比电极(银)组成,电极浸没在电解质如KCl、KOH中,传感器有隔膜覆盖,隔膜将电极和电解质与被测量的液体分开,因此保护了传感器,既能防止电解质逸出,又可防止外来物质的侵入而导致污染和毒化。向反电极和阴极之间施加极化电压,假如测量元件浸入在有溶解氧的水中,氧会通过隔膜扩散,出现在阴极上(电子过剩)的氧分子就会被还原成氢氧根离子: O2+2H2O+4e-® 4OH-。电化学当量的氯化银沉淀在反电极上(电子不足):4Ag+4Cl-® 4AgCl+4e-。对于每个氧分子,阴极放出4个电子,反电极接受电子,形成电流,电流的大小与被测图1 pH测量电极(左)和参比电极(右)的结构图2 三电极COS溶氧传感器结构图污水的氧分压成正比,该信号连同传感器上热电阻测出的温度信号被送入变送器,利用传感器中存储的含氧量和氧分压、温度之间的关系曲线计算出水中的含氧量,然后转化成标准信号输出。参比电极的功能是确定阴极电位。COS 4溶氧传感器的响应时间为:3分钟后达到最终测量值的90%,9分钟后达到最终测量值的99%;最低流速要求为0.5cm/s。

三、特点

1、pH计的特点

pH电极上的玻璃随着时间推移会逐渐老化,梯度(单位pH值变化所引起的电极输出电位的变化值)恶化,花费较长时间才能达到稳定电位。一般电极的使用寿命,可达两年。另外,温度对老化也有较大影响,100℃下贮存几周的老化程度相当于室温下贮存一年的老化程度。 pH计具有高精度、高可靠性、安装及维护方便等优点,同时对污染也较敏感,需要经常标定,一般每隔一个到一个半月标定一次,每两年更换一次电极。

2、溶氧仪的特点

溶氧仪具有安装方便,标定周期长(3~4个月),对其他物质不敏感等特点,并且能监测隔膜和探头内电解质的使用情况,一般每一至三年更换一次电解质和隔膜。 COM252型溶氧变送器属智能化仪表,带有HART或Profibus 通讯协议,还具有自诊断功能,当发生故障时,会显示故障代码,提示维护人员故障所在,通过查维护手册找出解决故障的办法,大大降低了维护时间和工作量。

四、安装及维护

1、pH计的安装和维护

pH计的安装方式有流通式和浸入式两种。污水处理厂一般选用的是浸入式安装,如该污水处理厂的pH计安装在氧化沟的出口溢流槽内,此处的pH 值较具有代表性,且水流平稳,对pH计不会造成大的冲击。定期的维护有助于仪表的准确测量和延长仪表的使用寿命。应当注意传感器和变送器之间的专用电缆不能受潮,否则电极的高阻低压信号将无法传送至变送器。若电极不测量时,应将黄色保护套管套上,它能使电极处于湿润状态,有利于延长电极的使用寿命。每隔一个月左右,应对电极进行清洗,先用柔和的水流喷洗附着物,再将电极浸泡于清洗液中一段时间,而后用清水洗净。传感器支架也应清洗。每次清洗之后,要用缓冲剂溶液进行标定,目前国产的pH标定液中,pH=4的还可以,pH=7的不

够准确,将会影响标定结果。所以最好使用生产厂家的标定液,生产厂家一般提供两瓶标准溶液,一瓶pH值等于7,用于标定仪表零点;一瓶pH等于4,用于标定仪表的信号输出斜率。

2、溶氧仪的安装和维护

溶氧仪一般采用浸入式安装,在此应注意,一定要选用原厂的安装支架。厂家配带的安装支架为不锈钢制成,带有塑料链条,通过调整链条长度可以改变传感器的浸入深度,支架上的引导管保证了传感器始终处于垂直位置。支架部分都经过特殊设计,它可以将水面的波动传至浸入管,从而引起浸入管的轻微振动,使得通过浸入管在探头的表面产生一个附加的清洗效果。有的用户为了减少投资,自己制作安装支架,往往导致支架上的浸入管和传感器之间密封不严,污水渗入,使得专用电缆和传感器的连接处长期浸泡在污水中,容易造成传感器的损坏;有的甚至不做安装支架,直接将传感器投入水中,这样在传感器和电缆之间会形成较大的拉力,传感器更容易损坏。溶解氧探头每周应用水轻轻清洗,发现膜头损坏应及时更换,电解液受污染也应及时更换。当污水中含有H2S、NH3、苯或

酚这些成份时,对膜头是有害的。在这种场合下必须经常更换膜头。判断探头中电极的好坏只需看颜色即可,参考电极应是黑灰色,阴极(金电极)应呈黄色,而反电极必须发亮,否则应进行清洗或再生。

五、结束语

随着我国对水资源保护的日益重视,污水的净化处理显得越来越重要,而与之配套的处理过程所需的检测仪表是必不可少的。水质分析仪作为污水处理行业中最重要的仪表,除了选型和安装正确以外,定期的维护和标定也十分重要,而且是使仪表能够真正发挥作用的关键所在.

氟离子选择电极法因具有电极结构简单牢固、元件灵巧、灵敏度高、响应速度快、便于携带、操作简单、能克服色泽干扰以及精度高等优点而被广泛应用。目前,氟离子选择电极法有着逐步取代比色法的趋势。

但是,在氟离子选择电极的测试过程中,除了严格按照标准规定的方法进行操作外,还需对参比电极和氟离子选择电极的特性及其使用要求有着全面的了解,否则,往往会出现准确度、精密度(包括再现性和重现性)达不到要求而不知原因所在等问题

荧光光谱分析仪工作原理

X 荧光光谱分析仪工作原理 用x 射线照射试样时,试样可以被激发出各种波长得荧光x 射线,需要把混合得x 射线 按波长(或能量)分开,分别测量不同波长(或能虽:)得X 射线得强度,以进行左性与定疑 分析,为此使用得仪器叫X 射线荧光光谱仪。由于X 光具有一泄波长,同时又有一立能量, 因此,X 射线荧光光谱仪有两种基本类型:波长色散型与能量色散型。下图就是这两类仪器 得原理图. 用X 射线照射试样时,试样可以被激发出各种波长得荧光X 射线,需要把混合得X 射 线按波长(或能疑)分开,分别测量不同波长(或能量)得X 射线得强度,以进行定性与左疑 分析,为此使用得仪器叫X 射线荧光光谱仪。由于X 光具有一左波长,同时又有一左能量, 因此,X 射线荧光光谱仪有两种基本类型:波长色散型与能量色散型。下图就是这两类仪器 得原理图。 (a )波长色散谱仪 (b )能虽色散谱仪 波长色散型和能量色散型谱仪原理图 现将两种类型X 射线光谱仪得主要部件及工作原理叙述如下: X 射线管 酥高分析器 分光晶体 计算机 再陋电源

丝电源 灯丝 电了悚 X则线 BeiV 輪窗型X射线管结构示意图 两种类型得X射线荧光光谱仪都需要用X射线管作为激发光源?上图就是X射线管得结构示意图。灯丝与靶极密封在抽成貞?空得金属罩内,灯丝与靶极之间加高压(一般为4OKV), 灯丝发射得电子经高压电场加速撞击在靶极上,产生X射线。X射线管产生得一次X射线, 作为激发X射线荧光得辐射源.只有当一次X射线得波长稍短于受激元素吸收限Imi n时,才能有效得激发出X射线荧光?笥?SPAN Ian g =EN-U S >lmin得一次X射线其能量不足以使受激元素激发。 X射线管得靶材与管工作电压决立了能有效激发受激元素得那部分一次X射线得强度。管 工作电压升高,短波长一次X射线比例增加,故产生得荧光X射线得强度也增强。但并不就是说管工作电压越髙越好,因为入射X射线得荧光激发效率与苴波长有关,越靠近被测元素吸收限波长,激发效率越髙。A X射线管产生得X射线透过彼窗入射到样品上, 激发岀样品元素得特征X射线,正常工作时,X射线管所消耗功率得0、2%左右转变为X 射线辐射,其余均变为热能使X射线管升温,因此必须不断得通冷却水冷却靶电极。 2、分光系统 第?准讥器 平面晶体反射X线示意图 分光系统得主要部件就是晶体分光器,它得作用就是通过晶体衍射现彖把不同波长得X射线分开.根据布拉格衍射左律2d S in 0 =n X ,当波长为X得X射线以0角射到晶体,如果晶面间距为d,则在出射角为0得方向,可以观测到波长为X =2dsi n 0得一级衍射及波长为X/2, X /3 ------ ―等髙级衍射。改变()角,可以观测到另外波长得X

溶解氧分析仪产品说明及其分类特点

溶解氧分析仪产品说明及其分类特点

空气中的分子态氧溶解在水中称为溶解氧。水中的溶解氧的含量与空气中氧的分压、水的温度都有密切关系。在自然情况下,空气中的含氧量变动不大,故水温是主要的因素,水温愈低,水中溶解氧的含量愈高。溶解于水中的分子态氧称为溶解氧,通常记作DO,用每升水里氧气的毫克数表示。 水里的溶解氧被消耗,要恢复到初始状态,所需时间短,说明该水体的自净能力强,或者说水体污染不严重。否则说明水体污染严重,自净能力弱,甚至失去自净能力。 二、如何选择聚创的溶解氧仪? 1、先确认使用场所及环境 (1)实验室台式:RJY-1、JPSJ-605、JPSJ-605F (2)野外笔式及便携式:RDB20、RJY-1A、AZ8403、JPB-607A、JPBJ-608、JC-DO2000 (3)现场实时监测:JC-DO3000、JC-DO5000、JC-DO6000 2、实验室台式 (1)RJY-1:比色测定,可以粗略测量溶解氧 (2)JPSJ-605、JPSJ-605F:探头测定溶解氧,精度高 3、野外笔式及便携式 (1)RDB20:用于粗略野外检测,偏差较大 (2)RJY-1A:野外便携式测定,比色方法,精度一般 (3)AZ8403:台湾衡欣品牌,测定精准

(4)JPB-607A:探头测定,自动温补,可以显示溶解氧和温度 (5)JPBJ-608:探头测定,自动温补,可以显示浓度、饱和度、温度 (6)JC-DO2000:探头测定,主要测定微量溶解氧 4、现场实时监测 (1)JC-DO3000:在线监测,测定常量溶解氧,可定制(2)JC-DO5000:在线监测,测定微量溶解氧;可定制(3)JC-DO6000:在线监测,荧光法测定常量溶解氧

各种仪器分析的基本原理及谱图表示方法!!!紫外吸收光谱UV分析

各种仪器分析的基本原理及谱图表示方法!!! 紫外吸收光谱UV 分析原理:吸收紫外光能量,引起分子中电子能级的跃迁谱图的表示方法:相对吸收光能量随吸收光波长的变化提供的信息:吸收峰的位置、强度和形状,提供分子中不同电子结构的信息荧光光谱法FS 分析原理:被电磁辐射激发后,从最低单线激发态回到单线基态,发射荧光谱图的表示方法:发射的荧光能量随光波长的变化提供的信息:荧光效率和寿命,提供分子中不同电子结构的信息红外吸收光谱法IR 分析原理:吸收红外光能量,引起具有偶极矩变化的分子的振动、转动能级跃迁谱图的表示方法:相对透射光能量随透射光频率变化提供的信息:峰的位置、强度和形状,提供功能团或化学键的特征振动频率拉曼光谱法Ram 分析原理:吸收光能后,引起具有极化率变化的分子振动,产生拉曼散射谱图的表示方法:散射光能量随拉曼位移的变化提供的信息:峰的位置、强度和形状,提供功能团或化学键的特征振动频率核磁共振波谱法NMR 分析原理:在外磁场中,具有核磁矩的原子核,吸收射频能量,产生核自旋能级的跃迁谱图的表示方法:吸收光能量随化学位移的变化提供的信息:峰的化学位移、强度、裂分数和偶合常数,提供核的数目、所处化学环境和几何构型的信息电子顺磁共振波谱法ESR 分析原理:在外磁场中,分子中未成对电子吸收射频能量,产生电子自旋能级跃迁谱图的表示方法:吸收光能量或微分能量随磁场强度变化提供的信息:谱线位置、强度、裂分数目和超精细分裂常数,提供未成对电子密度、分子键特性及几何构型信息 质谱分析法MS 分析原理:分子在真空中被电子轰击,形成离子,通过电磁场按不同m/e 分离 谱图的表示方法:以棒图形式表示离子的相对峰度随m/e 的变化提供的信息:分子离子及碎片离子的质量数及其相对峰度,提供分子量,元素组成及结构的信息气相色谱法GC 分析原理:样品中各组分在流动相和固定相之间,由于分配系数不同而分离谱图的表示方法:柱后流出物浓度随保留值的变化提供的信息:峰的保留值与组分热力学参数有关,是定性依据;峰面积与组分含量有关反气相色谱法IGC 分析原理:探针分子保留值的变化取决于它和作为固定相的聚合物样品之间的相互作用力谱图的表示方法:探针分子比保留体积的对数值随柱温倒数的变化曲线提供的信息:探针分子保留值与温度的关系提供聚合物的热力学参数裂解气相色谱法PGC 分析原理:高分子材料在一定条件下瞬间裂解,可获得具有一定特征的碎片谱图的表示方法:柱后流出物浓度随保留值的变化提供的信息:谱图的指纹性或特征碎片峰,表征聚合物的化学结构和几何构型凝胶色谱法GPC 分析原理:样品通过凝胶柱时,按分子的流体力学体积不同进行分离,大分子先流出谱图的表示方法:柱后流出物浓度随保留值的变化提供的信息:高聚物的平均分子量及其分布热重法TG 分析原理:在控温环境中,样品重量随温度或时间变化谱图的表示方法:样品的重量分数随温度或时间的变化曲线提供的信息:曲线陡降处为样品失重区,平台区为样品的热稳定区热差分析DTA 分析原理:样品与参比物处于同一控温环境中,由于二者导热系数不同产生温差,记录温度随环境温度或时间的变化 谱图的表示方法:温差随环境温度或时间的变化曲线提供的信息:提供聚合物热转变温度及各种热效应的信息示差扫描量热分析DSC 分析原理:样品与参比物处于同一控温环境中,记录维持温差为零时,所需能量随环境温度或时间的变化 谱图的表示方法:热量或其变化率随环境温度或时间的变化曲线提供的信息:提供聚合物热转变温度及各种热效应的信息静态热―力分析TMA 分析原理:样品在恒力作用下产生的形变随温度或时间变化谱图的表示方法:样品形变值随温度或时间变化曲线提供的信息:热转变温度和力学状态

JPBJ-608型便携式溶解氧测定仪操作规程

JPBJ-608型便携式溶解氧测定仪操作规程 1.启动 插上电源,按下“on/off”键,仪器液晶将全显,约两秒后仪器自动进入测量状态。 2.溶解氧电极测量 将氧电极用蒸馏水清洗后插入被测溶液,仪器开机后即可进行测量。仪器在测量状态下同时计算溶解氧浓度、饱和度和电极电流值、可以按“DO/I/%”键进行测量状态切换显示。 3.溶解氧电极的标定 3.1、零氧标定 将溶解氧电极放入5%的新鲜配制的亚硫酸钠溶液中,在仪器处于测量状态下,按“模式/测量”键,仪器即进入模式选择状态,按“▲/mgL-1/%”键或“▼/贮存”键选择“ZERO”(显示在液晶左下角),按“确定/打印”键仪器即进入零氧校准功能状态。 此时,仪器显示当前的溶解氧值,按“▲/mgL-1/%”键依次切换显示溶解氧浓度值、饱和度值和电极电流值,待读数稳定后按“确定/打印”键,仪器显示“0.00mg/L”,约5秒后仪器自动退出“ZERO”状态,进入模式选择状态,零氧校准结束。 3.2、满度标定 在仪器处于测量状态下,按“模式/测量”键,仪器即进入模式选择状态,按“▲/mgL-1/%”键或“▼/贮存”键选择“FULL”(显示在液晶左下角),按“确定/打印”键仪器即进入满度校准功能状态。 此时,仪器显示当前的溶解氧值,按“▲/mgL-1/%”键依次切换显示氧浓度值、氧饱和度值和电极电流值,把溶解氧电极从溶液中取出,用水冲洗干净,用滤纸小心吸干薄膜表面的水分,并放入盛有蒸馏水容器(如三角烧瓶、高脚烧杯中)靠近水面的空气上或者放入空气中,但电极表面不能占上水滴,待读数稳定后按“确定/打印”键,仪器显示当前温度下的饱和溶解氧值,约5秒后仪器自动退出“FULL”状态,进入模式选择状态,满度校准结束。 3.3、盐度标定 溶解氧值与盐度值有关,仪器内部预设的盐度值为0.0 g/L,测量前应选择合适的盐度值。 3.4、气压标定 仪器测得的溶解氧值与大气压值有关,仪器内部预设的大气压值为101.3Pa,测量前应选择合适的气压值。 4.JPBJ-608型便携式溶解氧测定仪 使用完毕,如需要存储的数据应按“贮存”键保存,此时按仪器的“开/关”键关闭仪器。

雷磁DZS-707型多参数水质分析仪使用说明书

DZS-707型多参数水质分析仪使用说明书 上海仪电科学仪器股份有限公司

DZS-707型多参数水质分析仪使用说明书 目录 一、概述 1 二、仪器主要技术性能 1 三、仪器结构 2 四、仪器的使用 3 五、pH/ORP测量8 六、电导率测量11 七、溶解氧测量15 八、温度测量17 九、测量数据处理17 20 十、仪器的成套性

DZS-707型多参数设置分析仪软件使用说明书敬告用户: ●请在使用本仪器前,详细阅读本说明书并妥善保存。 ●仪器超过一年必须送计量部门或有资格的单位复检,合格后方可使用。 一、概述 DZS-707 型水质多参数分析仪是多参数电化学分析仪器,包含了pH/mV计、电导率仪和溶解氧分析仪的分析测试功能,可同时对一个样品进行温度、pH、电导率和溶解氧的测试。主要适用于农业、制造业、教育、科研、环保及综合服务行业,在工艺流程、质量控制或科学研究中,进行水溶液的多参数分析。 本仪器具有以下特点: 1、仪器可同时对一个样品进行温度、pH(电极电位)、电导率仪(TDS、盐度)和溶解氧(氧饱和度)的测试。 2、仪器采用计算机虚拟操作结构方式,模块化的电子单元转换器仅将各传感器的信号进行转换后传输到计算机进行处理。计算机软件承担了仪器的所有操作和分析功能,仪器体积小,成本低。 3、在Windows系统平台开发的仪器操作软件具备了数据处理功能,可以手动或自动记录测量数据并以曲线图和表格的形式显示记录的数据,以Access数据库格式进行保存,也可将数据转换到Word文档的表格或Excel电子表格。 4、软件具有曲线图复制功能,将曲线图复制到剪贴板中,供其他软件粘贴使用。 5、仪器的转换器可通过RS-232接口连接计算机,也可通过网络接口连接,使计算机通过网络远程操作仪器。 6、软件支持系统连接,通过网络接口连接系统服务器,将样品编号、测试人员、检测数据、测试日期和测试时间等分析测试信息传送到系统服务器进行测试数据综合处理。 二、仪器主要技术性能 2.1 pH/mV 1、测量范围 a) pH: (0~14.00)pH b) ORP: (0~±1999)mV 2、电子单元基本误差 a) pH: ±0.01pH±1个字 b) ORP: ±1mV±1个字 3、仪器的基本误差 a) pH: ±0.02pH±1个字 b) ORP: ±10mV±1个字 4、电子单元输入电流:不大于2×10-12A 5、电子单元输入阻抗:不小于1×1012Ω 2.2 电导率/TDS/盐度 1、测量范围 a) 电导率:0.000μS/cm~1.999μS/cm 2.00μS/cm~19.99μS/cm 20.0μS/cm~199.9μS/cm 200μS/cm~1999μS/cm 2.00mS/cm~19.99mS/cm 20.0mS/cm~199.9mS/cm(用常数为10的电极时) b) 盐度:(0.0~80.0)ppt c) TDS:(0~19900)mg/L 2、电子单元基本误差 a) 电导率: ±1.0%(F.S)±1个字

频谱分析仪的原理及应用

频谱分析仪的原理及应用 (远程互动方式) 一、实验目的: 1、熟悉远程电子实验系统客户端程序的操作,了解如何控制远地服务器主机,操作与其连接的电子综合实验板和PCI-1200数据采集卡,具体可参照实验操作说明。 2、了解FFT 快速傅立叶变换理论及数字式频谱分析仪的工作原理,同时了解信号波形的数字合成方法以及程控信号源的工作原理。 3、在客户端程序上进行远程实验操作,由程控信号源分别产生正弦波、方波、三角波等几种典型电压波形,并由数字频谱分析仪对这几种典型电压波形进行频谱分析,并对测量结果做记录。 二、实验原理: 1、理论概要 数字式频谱分析仪是通过A/D 采样器件,将模拟信号转换为数字信号,传给微处理器系统或计算机来处理和显示,与模拟仪器相比,数据的量化更精确,而且很容易实现存储、传输、控制等智能化的功能。电压测量的分辨率取决于A/D 采样器件的位数,例如12位A/D 采样的分辨率是1/4096。在对交流信号的测量中,根据奈奎斯特采样定理,采样速率必须是信号频率的两倍以上,采样频率越高,时间轴上的信号分辨力就越高,所获得的信号就越接近原始信号,在频谱上展现的频带就越宽。 本实验系统基于虚拟仪器构建,数字频谱分析仪是通过PCI-1200数据采集卡来实现的。通过虚拟仪器软件提供的网络通信功能,实现客户端与服务器之间的远程通信。由客户端程序发出操作请求,由服务器接受并按照要求控制硬件实验系统,然后将采集到的实验数据发给客户端,由客户端程序进行处理。 频谱分析仪是在频域进行信号分析测量的仪器之一,它采用滤波或傅立叶变换的方法,分析信号中所含各个频率份量的幅值、功率、能量和相位关系。频谱仪按工作原理,大致可分为滤波法和计算法两大类,本实验所用的数字频谱分析仪采用的是计算法。 计算法频谱分析仪的构成如图1所示: 图1 计算法频谱分析仪构成方框图 数据采集部分由数据采集部分由抗混低通滤波(LP )、采样保持(S/H )和模数转换(A/D )几个部分组成。 数字信号处理(DSP )部分的核心是FFT 运算。 有限离散序列Xn 和它的频谱X m 之间的傅立叶变换可表示如下: N-1 nm X m = ∑ Xn ·W N n=0 -j2π/N 式中W N = C n,m = 0,1,……,N-1 1 N-1 -nm Xn = - ∑ X m ·W N N m=0 X m 有N 个复数值,由它可获得振幅和相位谱∣X m ∣,φm 。由于时间信号Xn 总是实函数,X m 的N 个值的前后半部分共轭对称。 由于数据采集进行的是有限时间内的信号采集,而不是无限时间信号,在进行FFT 变

溶解氧分析仪安全操作规程示范文本

溶解氧分析仪安全操作规 程示范文本 In The Actual Work Production Management, In Order To Ensure The Smooth Progress Of The Process, And Consider The Relationship Between Each Link, The Specific Requirements Of Each Link To Achieve Risk Control And Planning 某某管理中心 XX年XX月

溶解氧分析仪安全操作规程示范文本使用指引:此操作规程资料应用在实际工作生产管理中为了保障过程顺利推进,同时考虑各个环节之间的关系,每个环节实现的具体要求而进行的风险控制与规划,并将危害降低到最小,文档经过下载可进行自定义修改,请根据实际需求进行调整与使用。 1 操作规程 1.1开机 接通电源,按“开/关”键打开显示屏,使该仪器处于 测量状态。 1.2标定 标定流程: (1)将电极从流量池中取出。 (2)用纯净水冲洗干净电极。 (3)用软纸巾轻轻吸干电极体和电极膜表面的水珠。 (4)将电极在空气中放置3~5分钟。 (5)按照自动标定和零点标定提示进行标定。 (6)标定后的电极可重新放入流量池进行测量。

1.3测量 连接样品的进水管,被测量样品通过进水口流入流量池,然后通过出水口流出;显示屏的测量值开始很大,然后逐渐减小,最后达到稳定值,即测量结果。 1.4存储数据 2 注意事项 (1)仪器具有防水结构,但不能浸入水中使用。 (2)仪器接头不能接触水、污物等。 (3)不要用手或硬物触及电极膜表面。 (4)当显示“电池电压低”时,要及时给电池充电。 (5)仪器不用时应确保关机。 请在此位置输入品牌名/标语/slogan Please Enter The Brand Name / Slogan / Slogan In This Position, Such As Foonsion

水质在线分析仪检测原理

. . 铬:在酸性溶液和一定的温度及压力下,试样中各种价态和形态的铬被过硫酸钾或高锰 酸钾氧化成六价铬。六价铬与二苯碳酰二肼(DPC)反应生成紫红色 Cr-苯基偶氮碳酰肼配合物,于波长 540nm 处进行分光光度测定。在一定浓度范围内符合 Lambert-Beer 定律,吸光度是和水样中 Cr(VI)的浓度成正比。 铅:在碱性条件下,水样中的的铅与显色剂生成橙黄色络合物,该颜色的变化与样液中的铅含量成正比,仪器在466nm波长处检测其吸光度,从而计算出样液中的铅浓度。 镉:在碱性条件下,水样中的的镉与显色剂生成橙黄色络合物,该颜色的变化与样液中的镉含量成正比,仪器在434nm波长处检测其吸光度,从而计算出样液中的镉浓度。 铜:在弱碱性条件下,水样中的铜和双环己酮草酰二腙反应生成蓝色化合物,于波长600nm处检测反应后混合液的吸光度,通过朗伯—比尔定律换算得出水样中铜的含量。加上相应的消解装置,可以测量总铜的浓度。 锌:在碱性溶液中,水样中的锌与锌试剂生成蓝色的络合物,其颜色深度与水样中锌的浓度成正比,在波长620nm处检测反应后溶液的吸光度从而换算出水样中锌的浓度。 砷:先用过硫酸钾在加热条件下还原水或废水中的砷,冷却后加入显色剂会形成蓝色化合物,分析仪检测此颜色变化,通过程序换算得到其浓度值。 镍:在氨溶液中碘存在下,镍与丁二酮肟作用形成酒红色可溶性络合物,于波长530nm 处进行分光光度检测,通过程序运算得出镍的浓度值。 汞:在乙醇存在条件下,汞离子与汞试剂反应生成橙红色螯和物,在558nm波长处有最大吸收,可以定量检测。 总氮:在60℃以上的水溶液中过硫酸钾按如下反应式分解,生成氢离子和氧。 K2S2O8+H2O == 2KHSO4+1/2O2 KHSO4 == K++HSO4- HSO4- == H++SO42- 加入氢氧化钠以中和氢离子,使过硫酸钾分解完全。 在120℃~124℃的碱性介质条件下,用过硫酸钾作氧化剂,不仅可将水样中的氨氮和亚硝酸盐氮氧化为硝酸盐,同时将水样中大部分有机氮化合物氧化为硝酸盐,之后加入硫酸肼将硝酸盐还原为亚硝酸盐的形式,后与盐酸萘乙二胺反应生成紫红色络合物,在540nm波长下进行检测。 氯化物:氯离子与硫酸氰贡反应,交换出硫酸氢根离子与三价铁离子反应生成红色硫氰酸铁络合物,于波长460nm处进行分光光度测定。

多参数水质分析仪技术需求

多参数水质分析仪技术需求 . 设备名称:多参数水质分析仪 . 主要用途:用于生活饮用水、环境监测、疾控、质检、污水等领域各种复杂的水质分析。 . 工作条件:电源:±,;温度:~40 ;湿度:最大相对湿度(非冷凝). 技术指标: * 波长范围:~ * 波长准确度:± (~) 波长分辨率: 波长再现性:小于 * 扫描速度: (步增) 带宽: 波长校准模式:自动 * 波长选择: 自动:基于测试方法的自动选择波长; 自动:可根据试剂瓶上的条形码自动选择波长和测试方法; 手动:所有模式都可以使用,除了预存储程序; * 提醒机制:内置操作流程提示,并可提醒用户试剂的保质期,确保所使用的化学试剂是在保质期内 * 结果分析筛选:自动。消除由刮痕、裂纹或玻璃器皿污浊引起的参数无法读取问题

* 信息管理系统:与可以兼容 吸光度测量范围:± (波长~范围内) 吸光度测量准确度:(~);(~) 光度漂移:每小时± 光学系统:钨灯(可见光)和氘灯(紫外光),硅光电二极管检测器 杂散光:小于小于(采用碘化钾溶液于波长处测定) *接口:个接口,个以太网接口,可连接存储设备、键盘、打印机和条形码扫描仪;可连接以太网,进行实时数据传输,并可实现对在线仪器的远程校准。显示:英寸的彩色触摸屏显示 语言:多种语言选择,其中包括中文 显示模式:透光率(),吸光度和浓度 * 仪器自带内置测试方法程序大于种,用户可直接自动选择使用。 * 仪器自带分析质量保证功能。并带有趋势、比例等数据处理功能。 * 仪器带有不同光程比色皿的智能识别功能 * 消解器要求:加热速度:分钟内可从20℃加热至150℃;温度稳定性:±1℃; 消解温度:~165℃,任意选择;消解时间:~,任意选择,程序完毕后可自动停止加热;已预储存、等种常用消解程序。 . 主要配置: * 水质分析方法:大于种测试方法,用户可自建大于种测试方法。 比色池及适配器:×适配器(矩形10mm,20mm,50mm,英寸)和圆形(英寸),英寸方形比色池各一。

光谱仪的工作原理

光谱仪的工作原理-标准化文件发布号:(9556-EUATWK-MWUB-WUNN-INNUL-DDQTY-KII

光谱仪的工作原理元素的原子在激发光源的作用下发射谱线,谱线经光栅分光后形成光谱,每种元素都有自己的特征谱线,谱线的强度可以代表试样中元素的含量,用光电检测器将谱线的辐射能转换成电能。检测输出的信号,经加工处理,在读出装置上显示出来。然后根据相应的标准物质制作的分析曲线,得出分析试样中待测元素的含量。 表面轮廓仪介绍 表面轮廓仪 - 简介 表面轮廓仪LK-200M型表面轮廓仪采用广精精密最新的基于windows版本的测量软件,具有强大卓越的数据处理分析功能。测量时,零件装夹位置即使任意放置,也能得到满意的测量结果;即使需要测量长度为220mm的工件,测量软件也能保证其1μm的采样步长。 LK-200H型表面轮廓仪采用耐用可靠的16位A/D功能板,其极高的分辨率量程比(1/65536),用户即使需要大量程测量,仍能保持极高的测量精度。 LK-200M型表面轮廓仪采用工控计算机处理测量数据及仪器控制操作。其高质量、高可靠性及突出的防尘、防振、防油、防静电能力使广精精密用户将使用维护成本降至最低。 表面轮廓仪 - 原理 表面轮廓仪LK-200M型表面轮廓仪采用直角坐标法,传感器移动式。直线运动导轨采用高精度气浮导轨,作为测量基准; 电器部分由高级计算机组成;测量软件采用基于中文版Windows操作系统平台的系统测量软件,完成数据采集、处理及测量数据管理等工作。 表面轮廓仪 - 功能 角度处理:两直线夹角、直线与Y轴夹角、直线与X轴夹角 点线处理:两直线交点、交点到直线距离、交点到交点距离、交点到圆心距离、交点到点距离 圆处理:圆心距离、圆心到直线的距离、交点到圆心的距离、直线到切点的距离线处理:直线度、凸度、LG凸度、对数曲线 表面轮廓仪 - 技术规格 表面轮廓仪测量长度:≤200mm

溶解氧分析仪安全操作规程(最新版)

( 操作规程 ) 单位:_________________________ 姓名:_________________________ 日期:_________________________ 精品文档 / Word文档 / 文字可改 溶解氧分析仪安全操作规程(最 新版) Safety operating procedures refer to documents describing all aspects of work steps and operating procedures that comply with production safety laws and regulations.

溶解氧分析仪安全操作规程(最新版) 1操作规程 1.1开机 接通电源,按“开/关”键打开显示屏,使该仪器处于测量状态。 1.2标定 标定流程: (1)将电极从流量池中取出。 (2)用纯净水冲洗干净电极。 (3)用软纸巾轻轻吸干电极体和电极膜表面的水珠。 (4)将电极在空气中放置3~5分钟。 (5)按照自动标定和零点标定提示进行标定。 (6)标定后的电极可重新放入流量池进行测量。 1.3测量

连接样品的进水管,被测量样品通过进水口流入流量池,然后通过出水口流出;显示屏的测量值开始很大,然后逐渐减小,最后达到稳定值,即测量结果。 1.4存储数据 2注意事项 (1)仪器具有防水结构,但不能浸入水中使用。 (2)仪器接头不能接触水、污物等。 (3)不要用手或硬物触及电极膜表面。 (4)当显示“电池电压低”时,要及时给电池充电。 (5)仪器不用时应确保关机。 云博创意设计 MzYunBo Creative Design Co., Ltd.

DZS-708多参数水质分析仪技术操作规程

不锈钢检验室 DZS-708多参数水质分析仪技术操作规程 文件编号:质量管理部.ZY—220 编制: 审核: 批准: 2011年9月12日发布2011年9月12日实施

文件更改履历表 2

DZS-708多参数水质分析仪技术操作规程 1适用范围 适用于GB/T11914-1989标准中规定的地表水、地下水、生活污水和工业废水中PH值电导率和氟化物的测定。 2 引用标准 GB/T6920-1986水质 PH值的测定玻璃电极法 GB/T5750.4-2006 水质电导率的测定 GB7484-1987水质氟化物的测定 3 试验条件 环境温度5~35℃;相对湿度不大于85% 4 操作步骤 4.1连接电源适配器,打开电源开关,预热30min。 4.2按“设置”键进入pH测量界面,再按“设置”键选择“校正零点电位”后,按“确认” 键校正电位零点,再返回到测量状态。 4.3在仪器的起始状态下,按“设置”键,仪器显示设置菜单,点击“设置测量模式”选择 “离子测量模式”点击“确认”退出。 4.4选择“设置离子模式”功能模块选择相应测量的离子(一阶测量模式包括:F—、Cl—;二 阶测量模式包括:Ca2+)点击“确认”退出。 4.5点击测量进入离子测量界面,将F—(Cl—、Ca2+)电极、温度电极、参比电极放入空白试 样中,点击“空白”仪器自动测定空白,测量结束将电极洗净擦干。 4.6将F—(Cl—、Ca2+)测量电极、参比电极、温度传感器清洗干净,一起浸入被测溶液中, 点击“测量”键仪器显示当前测量值,当读数稳定后,记录数据。 4.7测量结束后,用蒸馏水清洗F—(Cl—、Ca2+)测量电极、参比电极、温度传感器,再用 试纸擦拭干净,放置于支架上,关闭仪器开关,断开电源。 5 注意事项 5.1对于离子模块的测量,为了保证仪器的高精度测量,需在开机预热30min后进行零点电 位校正。 5.2每次开机前,检查仪器后面的pH电极插口,必须保证它们连接有测量电极或者短路插, 否则有可能损坏仪器的高阻器件。

频谱分析仪使用注意

正确使用频谱分析仪需注意的几点 首先,电源对于频谱分析仪来说是非常重要的,在给频谱分析仪加电之前,一定要确保电源接确,保证地线可靠接地。频谱仪配置的是三芯电源线,开机之前,必须将电源线插头插入标准的三相插座中,不要使用没有保护地的电源线,以防止可能造成的人身伤害。 其次,对信号进行精确测量前,开机后应预热三十分钟,当测试环境温度改变3—5度时,频谱仪应重新进行校准。 三,任何频谱仪在输入端口都有一个允许输入的最大安全功率,称为最大输入电平。如国产多功能频谱分析仪AV4032要求连续波输入信号的最大功率不能超过+30dBmW(1W),且不允许直流输入。若输入信号值超出了频谱仪所允许的最大输入电平值,则会造成仪器损坏;对于不允许直流输入的频谱仪,若输入信号中含有直流成份,则也会对频谱仪造成损伤。 一般频谱仪的最大输入电平值通常在前面板靠近输入连接口的地方标出。如果频谱仪不允许信号中含有直流电压,当测量带有直流分量的信号时,应外接一个恰当数值的电容器用于隔直流。 当对所测信号的性质不太了解时,可采用以下的办法来保证频谱分析仪的安全使用:如果有RF功率计,可以用它来先测一下信号电平,如果没有功率计,则在信号电缆与频谱仪的输入端之间应接上一个一定量值的外部衰减器,频谱仪应选择最大的射频衰减和可能的最大基准电平,并且使用最宽的频率扫宽(SPAN),保证可能偏出屏幕的信号可以清晰看见。我们也可以使用示波器、电压表等仪器来检查DC及AC信号电平。 频谱分析仪的工作原理 频谱分析仪架构犹如时域用途的示波器,外观如图1.2所示,面板上布建许多功能控制按键,作为系统功能之调整与控制,系统主要的功能是在频域里显示输入信号的频谱特性.频谱分

光谱仪的原理、功能以及分类【详尽版】

光谱仪的原理光谱仪的主要功能以及具体的分类 内容来源网络,由SIMM深圳机械展整理 更多相关展示,就在深圳机械展! 光谱仪器是进行光谱研究和物质结构分析,利用光学色散原理及现代先进电子技术设计的光电仪器,光谱仪的主要功能是什么,在它工作原理的基础上怎么对其进行分类的,本文将详细的为大家介绍。 光谱仪的主要功能 它的基本作用是测量被研究光(所研究物质反射、吸收、散射或受激发的荧光等)的光谱特性,包括波长、强度等谱线特征。因此,光谱仪器应具有以下功能: (1)分光:把被研究光按一定波长或波数的发布规律在一定空间内分开。 (2)感光:将光信号转换成易于测量的电信号,相应测量出各波长光的强度,得到光能量按波长的发布规律。 (3)绘谱线图:把分开的光波及其强度按波长或波数的发布规律记录保存或显示对应光谱图。 要具备上述功能,一般光谱仪器都可分成四部分组成:光源和照明系统,分光系统,探测接收系统和传输存储显示系统。 主要分类 根据光谱仪器的工作原理可以分成两大类:一类是基于空间色散和干涉分光的光谱仪;另一类是基于调制原理分光的新型光谱仪。本设计是一套利用光栅分光的光谱仪,其基本结构如

图。 光源和照明系统可以是研究的对象,也可以作为研究的工具照射被研究的物质。一般来说,在研究物质的发射光谱如气体火焰、交直流电弧以及电火花等激发试样时,光源就是研究的对象;而在研究吸收光谱、拉曼光谱或荧光光谱时,光源则作为照明工具(如汞灯、红外干燥灯、乌灯、氙灯、LED、激光器等等)。为了尽可能多地会聚光源照射的光强度,并传递给后面的分光系统,就需要设计照明系统。 分光系统是任何光谱仪的核心部分,它一般是由准直系统、色散系统、成像系统三部分组成,作用是将照射来的光在一定空间内按照一定波长规律分开。如图2-1所示,准直系统一般由入射狭缝和准直物镜组成,入射狭缝位于准直物镜的焦平面上。光源和照明系统发出的光通过狭缝照射到准直物镜,变成平行光束投射到色散系统上。色散系统的作用是将入射的单束复合光分解为多束单色光。多束单色光经过成像物镜按照波长的顺序成像在透镜焦平面上;这样,单束的复合光经过分光系统后变成了多束单色光的像。目前主要的色散系统主要有物质色散(如棱镜)、多缝衍射(如光栅)和多光束干涉(如干涉仪)。 探测接收系统的作用是将成像系统焦平面上接收的光谱能量转换成易于测量的电信号,并测

DZS-707型多参数水质分析仪使用说明书(精)资料

DZS-707型多参数水质分析仪使用说明书上海精密科学仪器有限公司 目录 一、概述 1 二、仪器主要技术性能 1 三、仪器结构 2 四、仪器的使用 3 五、 pH/ORP测量 8 六、电导率测量 11 七、溶解氧测量 15 八、温度测量 17 九、测量数据处理 17 十、仪器的成套性 20

敬告用户: ●请在使用本仪器前,详细阅读本说明书并妥善保存。 ●仪器超过一年必须送计量部门或有资格的单位复检,合格后方可使用。 一、概述 DZS-707 型水质多参数分析仪是多参数电化学分析仪器,包含了 pH/mV计、电导率仪和溶解氧分析仪的分析测试功能,可同时对一个样品进行温度、 pH 、电导率和溶解氧的测试。主要适用于农业、制造业、教育、科研、环保及综合服务行业,在工艺流程、质量控制或科学研究中,进行水溶液的多参数分析。 本仪器具有以下特点: 1、仪器可同时对一个样品进行温度、 pH (电极电位、电导率仪(TDS 、盐度和溶解氧(氧饱和度的测试。 2、仪器采用计算机虚拟操作结构方式, 模块化的电子单元转换器仅将各传感器的信号进行转换后传输到计算机进行处理。计算机软件承担了仪器的所有操作和分析功能,仪器体积小,成本低。 3、在 Windows 系统平台开发的仪器操作软件具备了数据处理功能,可以手动或自动记录测量数据并以曲线图和表格的形式显示记录的数据,以 Access 数据库格式进行保存,也可将数据转换到 Word 文档的表格或Excel 电子表格。 4、软件具有曲线图复制功能,将曲线图复制到剪贴板中,供其他软件粘贴使用。 5、仪器的转换器可通过 RS -232接口连接计算机,也可通过网络接口连接,使计算机通过网络远程操作仪器。 6、软件支持系统连接,通过网络接口连接系统服务器,将样品编号、测试人员、检测数据、测试日期和测试时间等分析测试信息传送到系统服务器进行测试数据综合处理。

实验室常用光谱仪及其它们各自的原理

实验室常用光谱仪及其它们各自的原理 光谱仪,又称分光仪。以光电倍增管等光探测器在不同波长位置,测量谱线强度的装置。其构造由一个入射狭缝,一个色散系统,一个成像系统和一个或多个出射狭缝组成。以色散元件将辐射源的电磁辐射分离出所需要的波长或波长区域,并在选定的波长上(或扫描某一波段)进行强度测定。分为单色仪和多色仪两种。 下面就介绍几种实验室常用的光谱仪的工作原理,它们分别是:荧光直读光谱仪、红外光谱仪、直读光谱仪、成像光谱仪。 荧光直读光谱仪的原理: 当能量高于原子内层电子结合能的高能X射线与原子发生碰撞时,驱逐一个内层电子而出现一个空穴,使整个原子体系处于不稳定的激发态,激发态原子寿命约为(10)-12-(10)-14s,然后自发地由能量高的状态 跃迁到能量低的状态.这个过程称为发射过程.发射过程既可以是非辐射跃迁,也可以是辐射跃迁. 当较外层的电子跃迁到空穴时,所释放的能量随即在原子内部被吸收而逐出较外层的另一个次级光电子,此称为俄歇效应,亦称次级光电效应或无辐射效应,所逐出的次级光电子称为俄歇电子.它的能量是特征的,与入射辐射的能量无关.当较外层的电子跃入内层空穴所释放的能量不在原子内被吸收,而是以辐射形式放出,便产生X 射线荧光,其能量等于两能级之间的能量差.因此,X射线荧光的能量或波长是特征性的,与元素有一一对应的关系. K层电子被逐出后,其空穴可以被外层中任一电子所填充,ad4yjmk从而可产生一系列的谱线,称为K系谱线: 由L层跃迁到K层辐射的X射线叫Kα射线,由M层跃迁到K层辐射的X射线叫Kβ射线同样,L层电子被逐出可以产生L系辐射.如果入射的X 射线使某元素的K层电子激发成光电子后L层电子跃迁到K层,此时就有能量ΔE释放出来,且ΔE=EK-EL,这个能量是以X射线形式释放,产生的就是Kα 射线,同样还可以产生Kβ射线,L系射线等. 莫斯莱(H.G.Moseley) 发现,荧光X射线的波长λ与元素的原子序数Z有关,其数学关系如下: λ=K(Z-s)-2 这就是莫斯莱定律,式中K和S是常数,因此,只要测出荧光X射线的波长,就可以知道元素的种类,这就是荧光X射线定性分析的基础.此外,荧光X射线的强度与相应元素的含量有一定的关系,据此,可以进行元素定量分析. 红外光谱仪的原理: 红外光谱与分子的结构密切相关,是研究表征分子结构的一种有效手段,与其它方法相比较,红外光谱由于对样品没有任何限制,它是公认的一种重要分析工具。在分子构型和构象研究、化学化工、物理、能源、材料、天文、气象、遥感、环境、地质、生物、医学、药物、农业、食品、法庭鉴定和工业过程控制等多方面的分析测定中都有十分广泛的应用。

JPB-607A便携式溶解氧分析仪使用说明书

JPB-607A便携式溶解氧分析仪使用说明书 一、概述 JPB-607型便携式溶解氧分析仪(以下简称仪器),主要是为方便用户携带到现场操作而设计的。该仪器可分为传感器和电子单元两个部份。传感器采用极谱型复膜氧电极。电子单元为带有自动温度补偿的集成运算放大器组成。仪器采用31/2位液晶显示可显示溶解氧值和温度。 二、技术参数 2.1 仪器工作条件: 2.1.1 环境温度:(O~4O)℃; 2.1.2 相对湿度;不大干90%; 2.1.3 被测样品温度:(O~40)℃; 2.1.4 供电电源:9F22型9伏电池一节; 2.1.5 除地磁场外,无显著电磁场影响。 2.2 主要技术指标: 2.2.1 测量范围:溶解氧:(0~20.0)mg.L-1 温度:(0~40)℃ 2.2.2 电子单元的准确度:±0.1mg/L±1个字 2.2.3 仪器准确度: 溶解氧:±0.1mg/L±1个宇(校准温度与测量温度相同) ±0.5mg/L±1个字标准温度与测量温度相差±10℃时) 温度:±1℃ 2.2.4传感器响应时间:不大于3Os(2O℃时90%响应) 2.2.5传感器残余电流:不大于O.15mg.L-1±1个字; 2.2.6电子单元的稳定性:在3h内不超过±0.1mg/L±1个宇; 2.2.7仪器稳定性:不超过±0.2mg.L-1±1个字/1h; 2.2.8自动温度补偿范围:(0~40)℃; 2.2.9外形尺寸L×b×h,mm:165×72×35; 2.10仪器重量(kg):0.3。 三、工作原理 仪器由极谱型复膜氧电极与带有微处理机电子单元两大部分组成。 极化电压输出0.7伏左右电压,施加于氧电极上,银接电源正极,黄金接电源负极。黄金电极与I-V转换单元的集成运算放大器连接。在此单元中,来自于电极的电流讯号转换成电压讯号,同时对电极的温度系数作部份补偿,I-V单元的输出讯号,再送入温度补偿单元中,对电极温度系数进行全补偿,最后由数字显示测量结果。 3.1氧传感器氧传感器称氧电极。结构如图一所示。电极的阴极由Φ4mm黄金片组成,阳极即参比电极为银电极,两极的空间充入电解液,顶端被聚四氟烯薄膜复盖,当在金极与银极间加0.7伏左右极化电压后,渗透过薄膜的氧在黄金阴极上还原产生如下反应: 阴极:O2+2H2O+4e→4OH- (1) 银阳极发生的反应如下: 阳极:4Ag++4Cl--4e→4AgCl (2) 由于电极上发生氧化-还原反应,电子转移产生了正比于样品中氧分压的电流。无氧时,氧电极中没有电流,有氧时,电流大小可用下列公式表示: Pm l=K?N?F?A----?Cs (3)dm

在线水中油分析仪使用说明书用户手册

BQSY-3010型 水中油 在 线 分 析 仪

声明 在开箱、安装和操作此设备之前,请完整地阅读本手册。特别要注意所有的危险警告和注意事项。否则,可能会对操作者造成严重的人身伤害,或者对设备造成损坏。要确保本设备所提供的防护措施不受破坏,请不要使用本手册规定之外的方法来安装或者使用本设备。

目录 第一章安全事项 (5) 1.1 电气安全 (5) 1.2 腐蚀性安全 (5) 第二章系统概述 (6) 2.1 主要特点 (6) 2.2技术参数 (7) 2.3 主要零配件清单 (7) 第三章仪器安装 (9) 3.1 拆箱和检查 (9) 3.2 外观及尺寸 (9) 3.3 位置要求 (10) 3.4 机械安装 (10) 3.5 管道连接 (12) 3.5 电气连接 (14) 3.6 通信连接 (15) 第四章标准溶液配置 (16) 4.1 注意事项 (16) 4.2 配置试剂 (17) 4.2.1 所需药品 (17) 4.2.2 所需器皿 (17) 4.2.3 标准溶液配置 (17) 4.2.4 试剂瓶放置 (17) 第五章使用入门 (18) 5.1 认识在线分析仪 (18) 5.2 工作原理 (18)

第六章软件操作 (19) 6.1 初始登录 (19) 6.1.1 主界面 (19) 6.1.2 操作登录 (19) 6.1.3 功能菜单 (20) 6.2 系统设置 (20) 6.2.1 功能概述 (20) 6.2.2 操作说明 (21) 6.3 系统状态 (27) 6.3.1 功能概述 (27) 6.3.2 操作说明 (27) 6.4 数据管理 (28) 6.4.1 功能概述 (28) 6.4.2 操作说明 (28) 6.5 功能测试 (30) 6.5.1 功能概述 (30) 6.5.2 操作说明 (31) 第七章维护 (32) 7.1 维护安排 (32) 7.2 系统清洗 (32) 7.3 系统报警与故障处理 (33) 第八章保修 (34)

多参数水质分析仪溶解氧电极使用说明

多参数水质分析仪溶解氧电极使用说明 1.多参数水质分析仪的氧气校准是百分含量的两点直线方程,其中百分含量是参考值,限定零浓度点的 响应百分值,0.1%>响应值>5%;不限定满度点的响应百分值,但校准时将小于或大于100%的响应百分值重置为100%;校准曲线中,零浓度点0.00mg/L氧对应值为5-25uA电流,满度浓度点8.65mg/L 氧对应值为860-1200uA电流。 2.多参数水质分析仪的氧气校准是浓度含量的两点直线方程,浓度点为4-50mg/L的多点校准曲线。 3.配制零浓度点溶液,以所测百分含量大于0.1%而小于5%的亚硫酸钠溶液为宜,也可以参考百分含量 的响应时间,如果不是缓慢的从0.5%-0.4%-0.3%-0.2%-0.1%-0.0%而直接到达0.0%,可以确定该零浓度点溶液已大大的超出了曲线范围,应重新配制更低浓度的亚硫酸溶液作为零浓度点校准溶液。 4.也可以配制4mol/L(298g/L)的经超声波除氧后的氯化钾溶液作为零浓度点溶液,以纯净水为恢复响 应速度的清洗剂,反复多次的校准溶解氧电极。 5.50%甲醇溶液浓度为21.9mg/L. 6.百分含量为两点校准,0.0%、100.0%;浓度含量校准从4.00mg/L-50.0mg/L的多点校准。 7.不能使用大于2%的亚硫酸钠溶液或纯氮气校准做0.0%的零浓度点校准,应从低浓度到高浓度使用 0.2-1.5%的亚硫酸钠溶液且百分含量大于0.1%的溶液校准多次进行校准。 8.百分含量大于5%的零浓度点溶液不能校准0.0%,大于2%的亚硫酸钠溶液使用使电流值偏大,从而使 低浓度的样品测试结果偏小;由此可知,使用亚硫酸钠溶液作为零浓度点的校准液,根据其浓度会有一个U型的电流响应值,校准时应努力寻找该U型的最低点或偏右的低浓度的亚硫酸钠溶液作为校准液。 9.与溶解氧仪作比对校准和测试,确定仪器的响应时间,响应时间应小于3min,与化学测试方法比对可 以验证准确度。 10.没有电极的电流值高于有电极的电流值。 11.用哈纳原装的内充液,应注意有效期,如测定结果不稳定,则可能该内充液已失效;可以使用其它公 司的内充液,如上海精科;应记录内充液的pH,EC值作为内充液是否失效的凭据。

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