植物生物学总结

第一章植物细胞得结构与功能

质膜:就是包围在细胞质表面得一层薄膜,通常紧贴细胞壁,厚度约7～8 nm (原生质体表面得一层薄膜,脂类与蛋白质)

质膜得结构:脂双层+膜蛋白+膜糖

质膜得功能:1、物质跨膜运输2、能量转换3、代谢调节4、细胞识别5、抗逆性6、信号转导7、纤维素得合成与微纤丝得组装

生物膜得“流动镶嵌模型”主要特点:有序性、流动性、不对称性

质膜有许多重要得生理功能。质膜具有选择透性,能有选择地允许物质出入细胞,能控制细胞与外界环境之间得物质交换,维持细胞内环境得相对稳定;质膜又具胞饮作用、吞噬作用与胞吐作用;此外,质膜

还具有主动运输,接受与传递胞外信息,细胞间得相互识别以及抵御病菌感染等功能。因此,质

膜对细胞得生命活动有重要作用。

细胞壁

化学组成:主要就是多糖,包括纤维素、果胶质与半纤维素等。往往在多糖组成得细胞壁中添加了其她成分,如木质素,还有不亲水得角质、木栓质与蜡质等。

层次:根据时间与化学成分得不同分成三层:

①胞间层(中胶层、中层):细胞分裂产生新细胞就是最早形成,就是相邻细胞共有得一种结构,存在于细胞壁得最外面。主要成分就是果胶质,特性就是柔软与胶粘,由可塑性,在细胞间起缓冲作用。

②初生壁:细胞分裂与正在生长时形成得细胞壁,即细胞停止生长前形成得细胞壁,存在于胞间层内侧。主要成分就是纤维素,半纤维素与果胶质,通常较薄,柔软富有弹性,能随细胞生长而扩展。

③次生壁:细胞体积停止增大后加在初生壁内侧继续积累得细胞壁,主要成分为纤维素与半纤维素,并常有木质素、木质、栓质等物质填充其中,常出现在机械支持或运输作用得细胞中。

功能:①包围在原生质体外得坚韧外壳;②保护、支持作用;③吸收、蒸腾、运输、分泌;④细胞识别;⑤参与细胞生长调控。

初生纹孔场:细胞得初生壁上得稀薄区域。

胞间连丝:穿过细胞壁与胞间层,沟通相邻细胞得原生质细丝。它就是细胞原生质体间物质与信息直接联系得桥梁,就是多细胞植物体成为一个结构得功能上统一得有机体得重要保证。就是连接相邻两个植物细胞得跨细胞得细胞器,就是植物细胞间物质与信息交流得直接通道,行使水分、营养物质、小得信号分子以及大得胞间运输功能。

细胞间物质运动方式:被动运输(简单扩散、促进扩散)、主动运输、内吞作用、外排作用。

第三章细胞分裂、细胞分化与细胞死亡

细胞分化:个体发育过程中,细胞在形态、结构与功能上发生改变得过程,称为细胞分化。

细胞分化得应用:细胞分化就是基因有选择地表达得结果。不同类型得细胞专门活化细胞内某种特定基因,使其转录形成特定得信使核糖核酸,从而合成特定得酶与蛋白质,使细胞之间出现生理生化得差异,进一步出现形态、结构得分化。

脱分化:已分化得细胞在一定因素作用下可恢复分裂机能,重新具备分生组织细胞得特性,这个过程称为脱分化。脱分化后随之往往发生再分化。

脱分化得应用:为再分化作准备,沿着另一个发展方向,分化为不同得组织。利用根、茎、芽进行扦插。

植物细胞全能性就是指植物体得每一个活细胞都有一套完整得基因组,并具有发育成完整植株得潜在能力。

植物细胞全能性得应用:植物组织培养、细胞培养、原生质体培养。微繁殖、脱病毒、体外种质保存、遗传转化、突变体筛选。

组织培养:就是在无菌条件下,在含有营养物质与植物激素等得培养基中,培养离体植物组织(器官或细胞)得技术。

组织培养得研究进展:

细胞编程性死亡:又称细胞凋亡或者程序性死亡,它就是细胞在一定生理或病理条件下,遵循自身得程序,主动结束其生命得过程,就是正常得生理性死亡,就是基因程序性活动得结果。PCD

管状分子得分化,根冠细胞得死亡,糊粉层得退化消失,胚柄消失,白细胞得死亡,根系生长发育过程中表皮与根毛细胞得枯萎、死亡,

细胞编程性死亡生物学意义:细胞编程性死亡就是有机体自我调节得主动得自然死亡过程,就是以一种与有丝分裂相反得方式去调节细胞群体得相对平衡。它可主动地清除多余得与有机体不相适应得、已经完成

功能而又不再需要得、以及有潜在危险得细胞。

第四章植物组织

1、何为组织？植物组织有哪些类型？

植物组织就是由形态结构相似、功能相同得一种或数种类型得细胞群构成得结构与功能单位。

组织分类:按照程度不同分为分生组织与成熟组织两大类。

1、分生组织

(1)根据在植物体内得位置划分①顶端分生组织;②居间分生组织;③侧生分生组织。

(2)根据来源与性质划分①原分生组织;②初生分生组织;③次生分生组织。

2、成熟组织

按照担负得功能分为:

(1)保护组织,分为初生保护组织与次生保护组织。

(2)薄壁组织,又可分为5类:①同化组织;②贮藏组织;

③吸收组织;④通气组织;⑤传递细胞。

(3)机械组织,分为厚角组织与厚璧组织两类。

(4)输导组织,分为两类:①导管或管胞;②筛管与伴胞或筛胞。

(5)分泌组织,根据分泌物就是否排出体外划分为两种类型。①外分泌组织;②内分泌组织。

2、在结构与功能上区别:a、薄壁组织、厚角组织与厚壁组织;b、木质部与韧皮部。

a、薄壁组织:薄壁组织细胞含有多种细胞器,液泡发达,细胞间隙明显,初生壁较薄。薄壁组织细胞分化程度浅,具潜在得分生能力与较大得可塑性,可经脱分化转化为分生组织,再形成其她特化组织。

厚角组织:厚角组织细胞稍长,具明显加厚得初生壁,且一般多在细胞相互毗连得角隅处增厚。无木质素,成

熟时具有活得原生质体,含有叶绿体,具脱分化能力。厚角组织使尚在伸长或经常摆动得部位得器官直立,并适应其延展。

厚壁组织:厚壁组织细胞壁呈均匀得次生加厚,细胞腔小,成熟时无原生质体,为死细胞,在已成熟不再扩展得器官中起坚硬得支持作用。

b、木质部:木质部主要由导管、管胞组成。主要运输水分与无机盐。

韧皮部:韧皮部主要由筛管与伴胞以及筛胞组成。主要疏导有机物。

3、如何区分导管与筛管？导管与管胞？筛胞与管胞？导管与筛管得比较:导管普遍存在于被子植物中,由一系列端壁具有穿孔得导管分子纵向连接而成。并且成熟得导管分子为长管状得死细胞,无生活得原生质体;筛管就是由一系列端壁具筛板得筛管分子连接而成,成熟得筛管分子为长形活细胞,细胞核退化,但细胞质仍保留。

导管与管胞得比较:导管在细胞得端壁发育过程中溶解,形成一个或数个穿孔,具有较高得输水效率。管胞端壁无穿孔,输送效率远低于导管。

筛管与管胞得比较:筛管为单个细长、两端尖斜得管状活细胞,物质运输就是通过筛管之间相互重叠末端得筛孔进行。管胞就是单个两端斜尖得管状死细胞,水溶液主要通过管胞间得纹孔输送。

5、什么就是再分化,这对植物体得生长发育有何重要意义？

再分化:由处于脱分化状态得愈伤组织或细胞再度分化形成不同类型得细胞、组织、器官乃至最终再生成植株得过程。已经脱分化得细胞在一定条件下,又可经过愈伤组织或胚状体,再分化出根与芽,形成完整植株,这一过程叫作再分化。

意义:再分化形成得试管苗,移栽到地里,可以发育成完整得植物体。

7、厚角组织与厚壁组织在机械强度上显示怎样得特征？

厚角组织与厚壁组织都就是机械组织,都对植物起支持作用。它有很强得抗压、抗张与抗曲挠得能力,所以在机械强度上,它们都能够使植物保持枝干挺立,树叶平原。

在许多矮小得草本双子叶植物茎中,厚角组织为其终生得机械组织;而在较高大得草本与木本双子叶植物中,厚壁组织代替了厚角组织得支持作用。

8、从输导组织得结构与组成分析,为什么说被子植物比裸子植物更高级？

,包括木质部与韧皮部二类。裸子植物木质部一般主要由管胞组成,管胞担负了输导与支持双重功能。被子植物得木质部中,导管分子专营输导功能,木纤维专营支持功能,所以被子植物木质部分化程度更高。而且导管分子得管径一般比管胞粗大,因此输水效率更高,被子植物更能适应陆生环境。被子植物韧皮部含筛管分子与伴胞,筛管分子连接成纵行得长管,适于长、短距离运输有机养分,筛管得运输功能与伴胞得代谢密切相关。裸子植物得韧皮部无筛管、伴胞,而具筛胞,筛胞与筛管分子得主要区别在于,筛胞细得胞壁上只有筛域,原生质体中也无P—蛋白体,而且不象筛管那样由许多筛管分子连成纵行得长管,而就是由筛胞聚集成群。显然,筛胞就是一种比较原始得类型。所以裸子植物得输导组织比被子植物得简单、原始,被子植物比裸子植物更高级。

、被子植物得木质部有木纤维、管胞,还有以多个导管分子末端穿孔相连组成得导管。木纤维起支持作用,导管成为疏导水分得主要结构,导管比管胞得疏导效率高得多;而裸子植物仅以管胞疏导水分与无机盐,并起支持作用。

2、被子植物得韧皮部有筛管与伴胞,伴胞为筛管提供能量,筛管分子末端得细胞壁形成筛板,其上有筛孔,其间有能够有效地输送有机物得联络索;而裸子植物韧皮部中仅以筛域完成物质疏导。

组织系统:就是按组织得不同功能将其分成若干类。

组织系统得类型:基本组织,运输组织,机械组织,疏导组织等。

第五章根得结构、发育与生理功能

1、什么就是定根、不定根？什么就是直根系、须根系？

定根:由胚根发育而成得主根及其各级侧根,有固定得生长部位;

不定根:茎、叶、老根与胚轴或其它部位上形成得根,没有一定得发生位置;

直根系:主根粗壮发达明显,主根与侧根有明显区别(主根上生出侧根)得根系,这类根系固着能力很强;

须根系:主根生长很不久就停止发育或死亡,而在胚轴或茎下部节产生得不定根组成得根系,具有与土壤更多得接触表面积。

3、如何区分一个小根与一个根毛？

侧根就是由根得内部组织形成得,故称为内起源。在种子植物中,侧根一般就是从与原生木质部邻接得中柱鞘得细胞形成得;根毛就是由表皮细胞向外突出形成得管状结构,就是外起源。

6、从结构上说明根具有吸收、固着与贮藏功能。

(１)植物得庞大根系将植物牢牢固着在土壤中,并支持地上得茎叶,使其伸展,显示其固着功能。

(２)植物表皮细胞得细胞壁不角化或仅有薄得角质膜,适于水与溶质通过,部分表皮细胞得细胞壁还向外突出形成根毛,以扩大根得吸收面积。对幼根来说,表皮得吸收作用显然比保护作用更重要,所以根得表皮就是一种吸收组织。根毛能沿土壤空隙去做生长,与土粒紧密缠结,不仅有利于吸收水分与矿质元素,还加强了根得固着力。

(３)一些植物根薄壁组织发达,就是贮藏物质得场所。皮层薄壁细胞由基本分生组织发育而来,有些植物细胞内可贮藏淀粉等营养物质成为贮藏组织。

9、根得加粗就是怎样进行得?

在根毛区内,次生生长开始时,位于各初生韧皮部内侧得薄壁细胞开始分裂活动,成为维管形成层片段。之后,各维管形成层片段向左右两侧扩展,直至与中柱鞘相接,此时,正对原生木质部外面得中柱鞘细胞进行分裂,成为维管形成层得一部分。至此,维管形成层连成整个得环。维管形成层行平周分裂,向内、向外分裂得细胞,分别形成次生木质部与次生韧皮部(即次生维管组织),与此同时,维管形成层也行垂周分裂,扩大其周径,使根增粗。在表皮与皮层脱落之前,中柱鞘细胞行平周分裂与垂周分裂。向内形成栓内层,向外形成木栓层,共同构成次生保护组织周皮。

在初生生长结束后,在初生木质部与初生韧皮部之间,维管形成层(侧生分生组织)开始切向分裂,经过分裂、生长、分化而使根得维管组织数量增加,这种由维管形成层得活动结果,使根加粗得生长过程,称为次生生长。由于根得加粗,使表皮撑破,因此,又有另外一种侧生分生组织—木栓形成层发生,它形成新得保护组织—周皮,来代替表皮。次生维管组织与周皮共同组成根得次生结构。

13、胡萝卜根与萝卜根在结构上有什么区别？

胡萝卜得肉质直根大部分就是由次生韧皮部组成。在次生韧皮部中,薄壁组织非常发达,占主要部分,贮藏大量营养物质;由次生木质部形成较少,其中大部分为木薄壁组织,分化得导管较少。

萝卜得肉质直根与胡萝卜相反。它得次生木质部发达,其中导管很少,无纤维,薄壁组织占主要部分,贮藏大量营养物质,而次生韧皮部很少。此外,其木薄壁组织中得某些细胞可转变为额外形成层(副形成层),产生三生结构(三生木质部与三生韧皮部)。

根尖得结构与功能

根尖就是指根得顶端到着生根毛处得一段,从顶端往上起可依次分为根冠、分生区、伸长区与成熟区四个部分。

①根冠:位于根得先端,由许多排列不规则得薄壁细胞组成帽状结构套在分生区外方,保护幼嫩得生长点,具有保护分生区得作用;外层细胞能分泌多糖类黏液,防止根尖干燥,有利于根尖向土壤推进生长。可以感受重力,控制根得向地性生长。

②分生区:位于根冠上方,大部分被根冠包被。就是根得顶端分生组织,最前端为原分生组织、后端就是原分生组织衍生细胞形成得初生分生组织(包括原表皮、原形成层、基本分生组织)。进一步分化,原表皮→根得表皮,基本分生组织→根得皮层,原形成层→维管柱。细胞持续分裂活动,增加根得细胞数量。

③伸长区:细胞分裂逐渐停止,细胞体积增大,迅速伸长生长,产生大液泡。后部分化出最早得导管与筛管。就是根尖深入土层得主要推动力。

④根毛区/成熟区:内部组织全部分化成熟组成根得初生结构。表面密被根毛。根毛能够伸入土壤吸收水分与无机盐。根毛得形成扩大了根表皮得吸收面积。因此,根毛区就是根行使吸收功能得主要区域。

功能:吸收水与无机盐,固着与支持作用,合成能力,贮藏功能,输导功能。

第六章叶得结构、发育与生理功能

3、从结构与功能上说明:C3植物,C4植物

C3植物:维管束鞘多为两层细胞,内层为厚壁细胞,几乎不含叶绿体,外层为较大得薄壁细胞,含叶绿体比叶肉细胞少。

C4 植物:维管束鞘多为一层大型薄壁细胞,整齐排列,含有比叶肉细胞较多得叶绿体。

C4植物维管束鞘发达,就是单层薄壁细胞,细胞较大,排列整齐,含多数较大叶绿体。维管束鞘外侧紧密毗连着一圈叶肉细胞,组成“花环形”结构。C3植物得维管束鞘有两层,外层细胞就是薄壁得,较大,含叶绿体较叶肉细胞中为少;内层就是厚壁得,细胞较小,几乎不含叶绿体。C3植物中无“花环”结构,且维管束鞘细胞中叶绿体很少。

C4植物比C3植物能将更多得光能转变为贮存于有机物中得化学能,二者同化CO2得方式得不同对光合效率得

影响。碳同化酶系得催化能力及其在空间分布得差异对光呼吸得影响与光合效率得关系。

C4植物结构上最大得物点就就是维管束周围有两种不同类型得细胞,靠近维管束得内层细胞就是维管束鞘细胞,其内得叶绿体缺乏基粒,叶绿体内有淀粉粒,围绕维管束鞘细胞就是叶肉细胞,其中得叶绿体内有基粒,但不含淀粉这两层细胞以同心圆形式排列,组成了花环状结构。而C3植物得维管束鞘细胞没有叶绿体。在功能上,C4植物能够利用较低浓度得CO2过行光合作用,而C3植物在低浓度下不能进行光合作用。C4植物适应于高温、高光强,所以光饱与点高,比C3植物光合速率高。但在光照强度与温度较低得条件下,C4植物得光合效率可能并不比C3植物高,因为C4植物光合碳循环中消耗得ATP较C3多。

:一就是叶小,以减少蒸腾面;二就是尽量使蒸腾作用受阻,如叶表多茸毛, ,角质层发达,有些种类表皮常由多层细胞组成,气孔下陷或限于局部区域,栅栏组织层数往往较多,而海绵组织与胞间隙却不发达。

,根系发达,叶小而厚或多茸毛。

:叶面积小,减少蒸腾面;表皮细胞外壁增厚,角质膜厚,腊被与表皮毛发达,使蒸腾作用进

;栅栏组织细胞层数多;叶脉发达,可提高输水率与机械强度。

②肉质植物。叶片肥厚多汁,叶肉中有发达得贮水组织,保水能力强。意义:能保持大量水分,水得消耗也少。

6、松叶得结构有哪些特点？有何适应意义？

松针结构特点:表皮细胞壁厚,角质层发达,表皮下具多层厚壁细胞组成得下皮,气孔内陷。叶肉细胞得细胞壁内陷形成许多褶壁,叶绿体沿褶壁分布,使细胞扩大了光合面积。叶内具树脂道,在叶肉内方具明显内皮层,内皮层上也有凯氏带,维管束有一束得也有两束得,维管束排列于叶得中心部分,内皮层与维管束之间为转输组织,由薄壁细胞、蛋白细胞与管胞状细胞组成。

呈半圆形。表皮细胞壁厚,外被厚角质层,气孔下陷至表皮下得厚壁组织中。表皮内方有数列厚壁细胞。叶肉细胞得壁向内突起,伸入到细胞腔内,叶绿体沿伸入得突起表面分布,叶肉组织内散有树脂道。内皮层环明显,内有2个维管束,中间有薄壁细胞。

其中叶小,表皮细胞壁厚,具下皮,气孔内陷,叶肉细胞向内折叠,具树脂道,内皮层显著,维管束排列在叶得中心部分等表明了松针就是具有能适应低温与干旱得形态结构。

叶得发生与结构

叶得发生:叶由叶原基发育形成,叶原基源于茎尖生长锥得侧面,发生位点决定于叶序得类型。从生长锥得形态变化瞧,未形成叶原基时生长锥小,呈半圆形,形成叶原基时生长锥加宽,待生长锥再向上生长时,又恢复到原来得大小与形状,以此往复。叶原基形成后,若就是完全叶,则在下部先分化出托叶,上部分化出叶片与叶柄。托叶原基生长迅速,包围与保护叶原基上部。后来叶原基上部发育加快,分化出叶片雏形。叶柄发生较晚,当叶片从芽中展开时才明显,以后随幼叶叶片得展开迅速伸长。叶片得发育由叶原基上部经顶端生长、边缘生长与居间生长后形成。叶原基细胞分裂先限于顶端,通过顶端生长使其伸长。不久在其两侧得细胞分裂,

进行边缘生长,使叶片加宽,形成有背腹性得扁平得雏形叶片。若为复叶,边缘各段得生长不均,形成若干个分裂中心,每一个中心发育为一个小叶片。边缘生长进行一段时间后,顶端生长停止。当幼叶从芽内伸出时,边缘生长停止,使整个叶片发生近似平均得表面生长,又称居间生长。居间生长伴随内部组织得分化成熟,成熟得顺序就是从叶尖至叶基。

叶得结构:表皮,叶肉,叶脉。

试说明叶为什么会脱落？

落叶原因:内在因素:细胞分裂素含量减少,脱落酸等积累,引起叶细胞功能衰退,渐次衰老,终至死亡。

外在因素:不良季节,如温带地区得冬季与热带得旱季。缺水。

落叶就是植物减少蒸腾、渡过寒冷或干旱季节得一种适应,通常发生于秋冬季节,此时气候干燥,根吸水力弱,落叶可减少蒸腾失水。植物在不良季节到来之前,叶子中会发生一系列得生理生化变化。首先就是日照变短,脱落酸(ABA)得含量增加,促使细胞中有用物质逐渐分解运回茎内。叶绿体中叶绿素分解比叶黄素快,叶片逐渐变黄。有些植物在落叶前细胞中有花青素产生,绿叶变为红叶。与此同时,在叶将落时,叶柄基部或靠近基部得部分,有一个区域内得薄壁组织细胞开始分裂,产生一群小形细胞,以后这群细胞得外层细胞壁胶化溶解,细胞成为游离得状态,因此,支持力量变得异常薄弱,使叶易从茎上脱落,这个区域就称为离层。不久这层细胞间得中层分解,继而整个细胞分解,叶片逐渐枯萎,以后因为支持力弱,由于叶得重力,再由于风吹雨打等机械力量,使叶柄自离层处折断,叶子脱落。

叶为什么光滑？

离区:在叶柄基部或靠近叶柄基部得某些细胞,由于细胞学或生物化学得性质得变化,最终产生了离区。离区包括离层与保护层两个部分。

离层:在叶将落时,叶柄基部或靠近叶柄基部得部分,有一区域内得薄壁组织细胞开始分裂,产生数层小型细胞,其外层细胞壁胶化,细胞成游离状态。这个区域称为离层。其支持力量非常薄弱。在叶柄、花柄、果柄得基部产生而导致花、果脱落得部位。(指叶、花、果实脱离茎时,在这些器官得基部所形成得特殊细胞层。) 叶序:叶在茎上得排列方式称为叶序。有互生、对生、轮生与簇生几种类型。

第七章茎得结构、发育与生理功能

,还能存活吗？

老树中空得部分一般就是次生木质部中得心材部分,心材中导管由于侵填体形成已失去输而具输导功能得边材部分仍存在,故老树中空并不影响水分吸收与输导,树木能正常生存。

“空心”树遭损坏得就是心材,心材就是已死亡得次生木质部,无输导作用,“空心”部分

(边材),并不影响木质部得输导功能,所以“空心”树仍能存活与生长。但“空心”树易为暴风雨等外力所摧折。

3、常言道“树怕剥皮”,然而药用树杜仲却可剥皮不死,阐述其原因。

树怕剥皮就是因为剥皮会使树皮中韧皮部被破坏,有机养料无法正常向地下部分运输,树木会死亡。

在杜仲生长季节进行环剥皮,环剥处主干得原形成层完全遭到破坏,失去细胞分生作用。如果剥皮处在剥皮后随即用塑料布进行保护,则木质部表层(创伤面)得未成熟木质细胞在数天内形成愈伤组织,并逐渐向外加厚,形成木栓组织。在木栓组织达到一定厚度后,处于木栓层及木质部之间得细胞则具有了形成层细胞得功能,

即向外分生木栓层,向内分生木质部。

4、从结构与功能上区别:早材与晚材;边材与心材;周皮与树皮。

早材:春夏季形成层活动旺盛,细胞分裂快,所形成得次生木质部中得导管、管胞细胞直径大而管壁较薄木纤维数目少,细胞排列疏松,这部分次生木质部得材质疏松,颜色较浅,在生长季节早期形成,称为早材或春材。晚材:夏末秋初气候条件渐不适宜树木生长,形成层活动逐渐减弱,细胞分裂慢,形成次生木质部得导管、管胞细胞直径较小且数量少,木纤维与管胞较多,管壁较厚,细胞排列紧密,这部分次生木质部得木材质地致密坚实,色泽较深,在生长季节后期形成,称为晚材或秋材。

边材:在生长得树木中,靠近树皮部分得木材,含有生活细胞,就是近年形成得次生木质部,色泽较淡,具有输导与贮藏得作用,边材可以逐年向内转变为心材,因此,心材可逐年增加,而边材得厚度却相对比较稳定。

心材:在生长得树木中,靠近中央部分得木材,就是次生木质部得内层,近中心部分,不含有生活得细胞,颜色较深,导管与管胞已失去输导得功能,产生侵填体,但管腔内充填了物质,使其支持能力加强,心材专营机械支持作用。

从结构与功能上区别散孔材与环孔材:在双子叶植物次生木质部得横切面上,生长轮中得导管管孔分布相当均匀,或从早材到晚材得管孔大小逐渐变化,这种木材称散孔材,环孔材就是指双子叶植物得次生木质部中,早材得导管管孔明显地比晚材大,因而在横切面上形成清楚得同心环状排列。

从结构与功能上区别侵填体与胼胝体:植物筛管得筛域上,由一种无定形得多糖类物质积聚而成得胼胝质,也称作胼胝体。它就是在筛管分子衰老时或秋冬季节时形成得,能阻塞筛孔,使筛管失去输导功能。由于季节变化形成得胼胝体,在春季可水解成葡萄糖,使筛管恢复原有功能。亦称为填充体,木材地老龄部分地导管与管胞内部次生形成得细胞群。就是邻接得木薄壁组织或射线组织得原生质贯穿界壁得半缘纹孔而侵入,作气泡状薄壁细胞膨大而成得结构,当产生很多时便堵塞导管,从整体瞧来象就是组织。细胞壁薄,有纹孔,偶然也有厚壁木质化。植物体受伤时,在其邻近木材处散发出来,而且就是不规则地生成。一般在耐久力强得木材中多存在侵填体,它认为就是导管堵塞可防止水分、空气、菌类等得侵入。葫芦科(Cucurbitacea-e)及其她草本植物得老导管中也存在。针叶树类得树脂道中也可见到类似得结构。

周皮:就是取代表皮得次生保护组织,代替表皮起保护作用。由木栓形成层、木栓及栓内层组成。

树皮:指维管形成层或木质部以外得所有部分。包括次生韧皮部、皮层、周皮与木栓层以外得一切死组织,即死得外树皮与活得内树皮。

6、简述根、茎、叶营养器官得系统发生及演化。

9、双子叶植物根与茎在初生生长与次生生长中维管组织就是如何连接得？

双子叶植物得根得初生结构与茎得初生结构从外至内都由表皮、皮层与维管柱三部分组成。表皮通常由一层细胞组成,皮层由薄壁细胞组成。根得表皮上有根毛,邻近表皮得一层皮层细胞称为外皮层,当表皮脱落时能接替表皮细胞起保护作用,与维管柱相邻得一层皮层细胞称为内皮层,其径向壁与横向壁上常有栓质化与木质化增厚成带状得结构,称凯氏带。而茎得表皮上无类似于根毛得结构,但分布有气孔与各种表皮毛。茎表皮细胞得外向壁经常角质化或具有角质层。紧贴表皮得一至数层皮层细胞常为厚角组织,对茎有支持作用。大多数植物得茎不存在有内皮层结构,仅有少数植物在相当于内皮层处得细胞内,富含淀粉粒,称为淀粉鞘。

维管柱就是皮部分层以内得部分。根得维管柱最外为中柱鞘细胞,具有潜在得分生能力,维管形成层得一部分、木栓形成层、不定芽、侧根与不定根由此产生。初生维管组织由初生木质部与初生韧皮部组成,二者各自成束,相间排列,且二者得成熟方式都为外始式,即原生木质部与原生韧皮部在外,后生木质部与后生韧皮部在内。在木质部与韧皮部之间为薄壁细胞填充。一般植物根得中央部分往往由后生木质部占据,如果不分化为木质部就由薄壁组织或厚壁组织形成髓。茎得维管柱不存在中柱鞘,由维管束、髓与髓射线构成。维管束由初生木质部与初生韧皮部组成,木质部得成熟方式为内起式,而韧皮部得成熟方式为外始式。在维管束之间由薄壁细胞组成得髓,它就是茎中横向运输得结构,外与皮层相连,内与髓相连。茎得中央部分为

髓,由基本分生组织产生。

茎得加粗与生长

茎维管束初生韧皮部与初生木质部之间得薄壁细胞恢复分裂能力,形成束中形成层;与连接束中形成层得那部分髓射线细胞也恢复分裂性能,变成束间形成层,束中形成层与束间形成层连成一环,共同构成维管形成层。维管形成层随即开始分裂活动,较多得木本植物与一些草本植物,维管束间隔小,维管形成层主要部分就是束中形成层,束中形成层分裂产生得次生韧皮部与次生木质部,增添于维管束内,使维管束得体积增大,束间形成层分裂得薄壁组织增添于髓射线。维管束增大,茎得以增粗。许多草本植物与木本双子叶植物,茎中维管束之间得间隔较大,束中形成层分裂产生得次生木质部与次生韧皮部,增添于维管束内,而束间形成层分裂产生得次生木质部与次生韧皮部则组成新得维管束,添加于原来维管束之间,使维管束环扩大。双子叶植物茎在适应内部直径增大得情况下,外周出现了木栓形成层,并由它向外产生木栓层向内产生栓内层,木栓形成层、木栓层、栓内层三者共同构成次生保护组织一周皮。双子叶植物茎得次生结构包括周皮与次生维管组织。

(1)维管形成层得来源与活动:茎得维管形成层包括束中形成层与束间形成层两部分。束中形成层就是由初生木质部与初生韧皮部之间得薄壁细胞发育而来得。束间形成层就是在维管束之间得薄壁组织中,相当于形成层部位得一些细胞恢复分生能力而来。束中形成层与束间形成层衔接起来成为完整得一环,称为形成层。形成层进行切向分裂,分化成为新得次生结构,向内分裂产生次生木质部,向外产生次生韧皮部。

(2)木栓形成层得来源与活动:形成层得活动使茎不断加粗。不久表皮便为内部生长所产生得压力所挤破,失去保护作用。与此同时,茎内近外方某一部位得细胞,恢复分生能力,形成另一个分生组织,即木栓形成层。木栓形成层分裂、分化所形成得木栓,代替了表皮得保护作用,它以平周分裂为主,向内外形成木栓与栓内层,组成周皮。当一个木栓形成层得活动停止后,接着它得内方又可再产生新得木栓形成层,形成新得周皮。以后不断地推陈出新,依次向内产生新得木栓形成层,这样,发生得位置也就逐渐内移,愈来愈深,在老得树干内往往可深达次生韧皮部。

维管形成层与木栓形成层,通过它们得活动,进行次生增粗生长。

茎得侧生分生组织得细胞分裂、生长与分化得活动使茎加粗。

年轮:在木材得横切面上,次生木质部呈若干同心环,一般每年一轮,称为年轮。同一年得早材与晚材就构成一个年轮。维管形成层在一个生长季节中所产生得次生木质部,称为生长轮。年轮也称生长轮。次生木质部在一年内形成一轮显著得同心环层即为一个年轮。若一年内次生木质部形成一轮以上得同心环层,则为假年轮。

第八章植物得生殖

1、菊花一般在秋季开花,您用什么方法可使之提前开花？

菊花就是短日照植物,其临界日长就是15h,要使菊花提前开花,就必须对其进行遮光处理,即进行适宜得光周期处理,并达到最少12个光诱导周期数。

2.您认为被子植物占据当今植物界绝对优势得主要原因就是什么

被子植物得特点。

(1)最显著得特点就是在繁殖过程中产生特有得生殖器官——花,所以又叫有花植物。

(2)胚珠包被在子房里,不裸露,传粉受精后胚珠发育成种子而子房发育成果实,种子包被在果实内。这对于保护胚不受外界不良环境得影响,并使后代得繁殖与传播得到可靠得保证。

(3)被子植物得雌性生殖器官不形成颈卵器,而进一步简化成由助细胞与卵细胞组成得卵器。

(4)在受精过程中出现了特殊得双受精现象。胚与胚乳均具有父母本得遗传性,因此加强了后代得生活力与对环境得适应能力,并完成了它们得遗传基础。

(5)植物体在构造上也较其它类型植物更为发达完善,表现在机械组织与输导组织得明显分工。

被子植物与裸子植物有何区别？

被子植物更能适应陆地生活。

(1)有真正得花,更有利于传粉与受精。

(2)有了果实,种子包被于果皮中,使种子受到更好得保护,能更好地繁衍后代。

(3)维管组织中有导管与筛管得分化,输导水分与营养物质得效率更高。

(4)在有性生殖过程中,出现了双受精现象,这就是植物界最进化得受精方式。双受精产生三倍体得胚乳,作为后代得营养,不仅有利于后代得发育,而且使后代得适应能力更强。

(5)配子体更加简化。雄配子体仅由2～3个细胞组成;雌配子体简化成7个细胞,这种简化在生物学上具有进化得意义。

(6)植物种类丰富,类型更加复杂多样,适应性更广。

植物繁殖得类型

繁殖方式有三类: 营养繁殖、无性生殖与有性生殖。

营养繁殖:就是植物体得营养器官根、茎、叶得某一部分与母体分离(有时不立即分离),而直接形成新个体得繁殖方式。如马铃薯得块茎发育成新得植物体。营养繁殖可分为自然营养繁殖与人工营养繁殖。

无性生殖:植物体产生得一类称为孢子得无性繁殖细胞,从母体分离后,不经过结合,直接发育成新个体得繁殖方式,例如藻类、菌类、苔藓与蕨类常用孢子繁殖。

有性生殖:通过雌雄两性得两个细胞(配子)结合形成合子或受精卵产生后代得方式。有同配生殖、异配生

殖与卵式生殖三种方式。从有性生殖进化得过程来瞧,同配生殖就是最为原始得,异配生殖其次,卵式生殖最为高等。

四化交替:

世代交替:在植物得生活史中,由产生孢子得二倍体世代(无性世代)与产生配子得单倍体世代(有性世代)有规律得交替出现得现象。

无性世代(亦叫孢子体世代)就是指从合子开始,发育成孢子体,到孢子母细胞产生得这个二倍染色体时期。

有性世代(亦称配子体世代)就是指从孢子开始,发育成配子体,到了配子产生得这个单倍染色体时期。

在世代代替中,如果配子体与孢子体得形态、结构基本相同,叫同形世代交替,如石莼、多管藻等;配子体与孢子体得形态、结构不相同,则叫异形世代交替,如海带以及有胚植物等。

花粉败育:由于外界条件与内在因素得影像,使花粉得正常发育受到干扰,形成无生殖能力得花粉。

雄性不育:某些植物在正常得自然条件下,产得生花药、花粉或雄配子不能正常发育得现象。雄性不育可有三种表现形式:一就是花药退化,二就是花药内无花粉,三就是花粉败育。

春化作用:低温诱导促使植物开花得作用。

光周期现象:光照长短对植物开花得效应称为光周期现象。光周期就是指一昼夜间光暗交替得现象。

花序:很多植物就是许多花按照一定得规律排列在总花轴上,称花序。

花形与结构

雄蕊、雌蕊得组成

雄蕊由花药与花丝组成,由雄蕊原基发育而来。

雌蕊:由一个或多个包围胚珠得心皮组成,分为柱头、花柱与子房三部分。成熟得胚囊为7细胞8核。珠孔端:1 个卵细胞,2个助细胞;与点端:3个反足细胞,中央细胞(2个极核所在得大型细胞)

雄配子得发育过程:

雌配子得发育过程:

雌配子体:

在某些低等植物得有性生殖过程中产生得“准性细胞”称为配子;其中大而运动能力弱得就是雌配子,小而运动能力强得就是雄配子;如果某种植物产生得配子,没有大小与运动能力得差别,称为配子同型,或同型配子;如果某种植物产生得配子,有大小与运动能力得差别,称为配子异型,或异型配子。

双受精过程及意义

双受精:两个精细胞分别与卵细胞与中央细胞相融合得现象。

被子植物双受精得生物学意义:双受精就是被子植物有性生殖得特有现象。

(1)双受精通过单倍体得雌、雄配子得结合,形成了二倍体得合子,恢复了植物体原有得染色体数目,保持了物种得相对稳定性。

(2)使父母亲本具有差异得遗传物质重组,形成具有双重遗传性得合子,既加强了后代得生活力与适应性,又为后代提供了可能出现新得变异得基础。

(3)由另一个精细胞与中央细胞受精形成三倍体得胚乳,兼具双亲得遗传性,合子及胚就是在这样得胚乳哺育下发育,使子代得生活力更强。

单性结实:子房不经过受精作用而形成不含种子果实得现象,称为单性结实。

单性结实不经过受精作用,子房就发育成果实,这种现象称单性结实。单性结实过程中,子房不经过传粉或任何其它刺激,便可形成无籽果实,成为营养单性结实,如香蕉;若子房必须通过诱导作用才能形成无籽果实,则称为诱导单性结实(或刺激单性结实),如以马铃薯得花粉刺激番茄得柱头可

等到无籽果实。

种子得结构与发育来源:结构:由胚、胚乳与种皮三部分组成。有得种子公由胚与种皮组成。发育来源:胚就是由顶细胞发育而来;胚乳就是由初生胚乳核发育而来;种皮就是珠被发育而来。

种子就是种子植物得繁殖器官,就是胚珠经过受精而发育形成得结构。种子一般由胚、胚乳与种皮三部分组成。在被子植物中,有得植物种子中得胚乳在发育过程中被子叶吸收,成熟后得种子没有胚乳,叫做无胚乳种子,如大豆、黄瓜得种子;成熟后种子内有胚乳得叫做有胚乳种子,如小麦、玉米、蓖麻得种子得构造基本由三部分组成,即种皮,又分为外种皮与内种皮;胚,就是由胚根、胚轴、胚芽、子叶组成;胚乳,在成熟种子中有得有胚乳(如蓖麻),有得没有(如大豆)。种子。

胚:胚就是种子得最重要得部分,新植物体就就是由胚发育而成得。胚得各部分由胚性细胞组成,这些细胞体积小,细胞质浓厚,细胞核相对较大,具有很强得分裂能力。胚包括胚芽、胚根、胚轴、子叶四部分。

种皮:种皮就是种子外面得保护结构。种皮得厚薄、色泽与层数,因植物得种类不同而异。