实验三 土壤pH和全盐的测定
土壤酸度包括潜性酸、土壤胶体上吸附的H + 和活性酸溶液中的H + ，它们处于动态平衡中。活性酸常以pH 表示( 土壤pH 值是土壤溶液中氢离子活度的负对数) 是一种强度因素。土壤pH 值对土壤理化性质、土壤肥力以及植物生长都起着重要作用，故又称为实际酸度或有效酸度。本实验要求掌握土壤pH 测定的一般方法。
3.1.1 实验方法、原理土壤pH 的测定方法可分为比色法，电位法。其中比色法有方法简便，不需贵重仪器，受测量条件限制较少，便于野外调查使用等优点，但准确度低。电位法测定具有准确，快速，方便等优点。但需精密的测量仪器，测量条件限制较多。本实验采用电位法测定。测定原理是用pH 计测定土壤悬浊液pH 时，由于玻璃电极内外溶液H+ 活度不同而产生电位差，E=0.059.1oga1/ a2 ，
a1= 玻璃电极内溶液的H+ 活度( 固定不变) ；a2= 玻璃电极外溶液的H+ 活度( 即待测液
H+ 强度) ，电位计上读数换算成pH 值后在刻度盘上直接显示读出pH 值。
3.1.2 仪器试剂pH 计、50 或100ml 烧杯、移液枪或移液管、标准缓冲溶液（pH7 和pH4 ）、去离子水、0.01M CaCl 2 溶液、1M KCl 溶液
3.1.3 步骤称取10g 风干土样于50 或100ml 烧杯中。加入50ml 去离子水，混匀。可用玻璃棒搅拌3-5 分钟，但需注意防止污染。静置10 分钟。用pH 计将电极插入悬液中（上层上部），读取读数pH W 。用去离子水冲洗电极，接着测下一个样品（没有必要将电极擦干）。
3.1.4 注意事项液土比例：液土比例影响pH 值测定结果，测定时液土比应加以固定。为使所测pH 更接近田间的实际情况，以液土比1 ：1 或 2.5 ： 1 较好。本实验采用液土比5 ：1 。提取与平衡时间：对不同土壤搅拌与放置平衡时间要求有所不同。界面电位影响：甘汞电极与悬浊液接触会产生液接电位，影响pH 测定。玻璃电极在悬液中的位置不同也会产生结果差异。固常规测定中电极位置有所要求。
3.2. 土壤水溶性盐的测定
土壤水溶性盐是盐碱土的一个重要属性，是限制作物生长的障碍因素。上壤中水溶性盐的分析，对了解盐分动态，对作物生长的影响以及拟订改良措施具有十分重要的意义。土壤水溶性盐的分析一般包括全盐量测定，阴离子(Cl - 、SO 2- 3 、CO 2- 3 、HCO - 3 、NO - 3 ) 和阳离子(Na + 、K + 、Ca 2+ 、Mg 2+ ) 的测定，并常以离子组成作为盐碱土分类和利用改良的依据。
3.2.1 土壤水溶性盐总量的测定
3.2.1 实验方法、原理土壤水溶性盐的测定分水溶性盐的提取和浸出液盐分的测定两部分。在进行土壤水溶性盐提取时应特别注意水土比例、振荡时间和提取方式，它们对盐分溶出量都有一定影响。目前在我国采用5 ：1 浸提法较为普遍。盐分的测定主要采用电导法和烘干法，其中以电导法较简便，快速，烘干法较准确，但操作繁琐费时。本实验采用水土比5 ：1 浸提，电导法测定水溶性盐总量。电导法测定原理是土壤水溶性盐是强电解质，其水溶液具有导电作用，在一定浓度范围内，溶液的含盐量与电导率呈正相关，因此通过测定待测液电导率的高低即可测出土壤水溶性盐含量。
3.2.2 仪器试剂250ml 三角瓶，漏斗、电导仪、电导电极。0.01M KCl ，0.02M KCL 标准溶液。
3.2.3 操作步骤土壤水溶性盐的提取，称取过1mm 筛风干土20.00g ，置于250ml 干燥三角瓶中，加入蒸馏水100m1( 水土比5 ：1) ，振荡5 分钟，过滤于干燥三角瓶中，需得到清壳滤液。( 此
浸提液可用于分盐的测定) 。吸取土壤浸出液30m1 ，放在50m1 小烧坏中，测量溶液温度，然后用电导仪测定，测定待测液的电导度(S t ) ，记下读数。
3.2.4 结果计算
土壤浸出液电导率EC 25 = 电导度(S t ) * 温度较正系数(f t )* 电导电极常数（K ）温度较正系数（f t ）见附表 1 电导电极常数（K ）从电导电极上查得。土壤全盐量可由本地区的盐分与电导率的数理统计关系方程式求得。
附表 1 25℃时氯化钾溶液的电导率
土壤盐分计对土壤中盐分含量的测定方法
土壤盐分计对土壤中盐分含量的测定方法
土壤盐分计对土壤中盐分含量的测定方法 土壤中可溶性盐分是用一定的水土比例和在一定时间内浸提出来的土壤中所含有的水溶性盐分。分析土壤中可溶性盐分的阴、阳离子组成，和由此确定的盐分类型和含量，可以判断土壤的盐渍状况和盐分动态，因为土壤所含的可溶性盐分达一定数量后，会直接影响作物的发芽和正常生长。当然，盐分对作物生长的影响，主要决定于土壤可溶性盐分的含量及其组成，和不同作物的耐盐程度。就盐分组成而言：苏打盐分(碳酸钠、碳酸氢钠)对作物的危害最大，氯化钠次之，硫酸钠相对较轻。当土壤中可溶性镁增高时，也能毒害作物。因此，定期测定土壤中可溶性盐分总量及其盐分组成，可以了解土壤的盐渍程度和季节性盐分动态，据此拟订改良利用盐碱土的措施。 通常，用水浸提液的烘干残渣量来表示土壤中水溶性物质的总量，烘干残渣量不仅包括矿质盐分量，尚有可溶性有机质以及少量硅、铝等氧化物。盐分总量通常是盐分中阴、阳离子的总和，而烘干残渣量一般都高于盐分总量，因而应扣除非盐分数量。此外，所测得的可溶性盐分总量，尚可验证系统分析中各种阴阳离子分量的分析结果。 可溶性盐分总量的测定方法很多，有重量法、电导法、比重计法，还有阴阳离子总合计算法等，由于比重计法比较粗放，而阴阳离子总和计算法又比较费时，所以在这里只重点介绍通用的重量法。 托普云农土壤盐分计/土壤盐分测量仪主要用于农业生产过程中各种土壤，水培养基质的盐分含量测量。该土壤盐分计可直接插入土壤速测并自动记录，大屏幕中文液晶显示数据，可将数据导入计算机。 一、托普云农土壤盐分计技术参数 土壤温度技术参数：
温度单位：℃ 测试范围：-40℃～100℃ 精度：±0.5℃ 传感器长度：≥25cm 分辨率：0.1℃ 土壤盐分技术参数： 固态传感器可直接埋入土壤中 测量范围：0～19.99ms/cm 测量精度：±2% 分辨率：0.01ms/cm 温度补偿：0～50℃ 土壤水份技术参数： 水份单位：%（m3/m3） 响应时间：≤2秒 土壤水份分辨率：0.1% 标准电缆长度：1.5m(可按客户需要定做，最长可至1000m) 可选件：测量地下深层土壤水分时建议使用土钻 含水率测试范围：0～100% 相对百分误差：≤3% 二、托普云农土壤盐分计手持机技术参数 记录容量：设备内部Flash可存储近3万条数据，标配4G内存卡可无限存储，亦可与Flash中数据同时存储。
土壤pH的测定
土壤pH的测定 电位法(水土比2.5:1) 一、测定原理 当玻璃复合电极与土壤悬液接触时,电极内外溶液的H+ 活度不同产生电位差; E = 0.0591×log(A1/A2) A1: 电极内溶液的H+活度；A2: 电极外溶液的H+活度电位计检测出电极内外溶液的电位差；在pH计刻度盘上转换成pH值。 二、测定步骤 称取1 mm土壤样品10.00 g →50 ml烧杯中→加25 ml H2O →搅拌1 min →静置30 min →将复合玻璃电极插入悬液中→轻轻摇动烧杯1 min →按PHS-3C型酸度计操作规程校准pH电极(使用2种标准溶液)和测定土壤pH(H2O) 三、PHS—3C型酸度计使用 1) 将复合玻璃电极插入接口；打开电极的通气孔； 2) 打开电源开关，预热15min； 3) 将功能挡拨至pH挡，温度调至室内温度，斜率调到最大； 4) 用蒸馏水清洗电极，卫生纸吸干； 5) 将电极插入标准溶液，转动定位旋扭至标准溶液的pH；用蒸馏水清洗电极，用卫生纸吸干； 6) 将电极插入待测液中，轻轻摇动烧杯1 min，稳定后读取数据；蒸馏水清洗电极，滤纸吸干； 7) 关闭电极的通气孔；电极套上水套；关掉电源。 四、注意事项 1) 水土比(体积质量比)为2.5：1； 2) 电极使用前用H2O或稀盐酸浸泡12~24h； 3) 没有复合玻璃电极时，可使用甘汞电极和玻璃电极组合； 4) 复合玻璃电极非常薄，只有0.5mm厚，不能碰撞硬物，小心使用； 5) 复合玻璃电极使用完后，用H2O浸泡； 6) 电极内溶液少于2/3，则要添加电极参比液； 7) 如果仪器读数不断变化不能稳定下来，说明复合玻璃电极已坏或老化，需更换新的。
最新实验四 设施土壤含盐量及pH值调查
实验四设施土壤含盐量及pH值调查 一、实验目的 了解设施内土壤的含盐量、酸度的特征，掌握土壤含盐量、pH值粗略测定的方法。 二、实验原理 土壤中的水溶性盐是强电介质，其水溶液具有导电作用，导电能力的强弱可用电导率表示。在一定浓度范围内，溶液的含盐量与电导率呈正相关，含盐量愈高，溶液的渗透压愈大，电导率也愈大。土壤水浸出液的电导率用电导仪测定，直接用电导率数值表示土壤的含盐量。 三、主要仪器及试材 三角瓶、漏斗、滤纸、pH计、电导仪、电子天平、量筒 四、实验方法与步骤 1.土壤取样：每组在某一设施内取中间和周边共3个点，每个点取5cm， 10cm，和20cm 三个土层深度进行取样分析，同时需要在附近露地定一个点取5cm，10cm，和20cm三个土层深度进行取样。 2.待测液的制备：取约5g土样装入100mL三角瓶中，加入25.00mL蒸馏水，用手来回振荡5min，然后过滤，取得清亮的待测浸出溶液。注意需要以所用的蒸馏水作为对照。 3.pH值的测定：将pH计探头用蒸馏水冲洗几次后插入待测液中，打开pH计测量开关，读取酸度值后，取出探头。用蒸馏水洗净后再作下一土样测定，或用精密pH试纸测试。 4.电导率的测定：调节电导仪至工作状态，将铂电极用蒸馏水冲洗几次后插入待测液中，打开测量开关，读取电导数值，用蒸馏水洗净后再作下一土样测定。 五、实验注意事项 电导法比质量法简便快速，测定结果直接以电导率（mS/cm或μS/cm）表示，不必换算成全盐量(g/kg)。 六、实验结果处理 准确记录操作步骤及测定结果，并对结果进行分析和比较，尤其注意分析设施内盐分的积累情况和土壤酸化情况。撰写实验报告书。 七、思考题 设施内土壤的含盐量高的原因是什么？ 八、参考书目 [1] 李式军、郭世荣主编．设施园艺学（第二版）．北京：中国农业出版社．2011 [2] 张福墁主编．设施园艺学．北京：中国农业大学出版社. 2001 医疗机构手术分级管理
(完整版)土壤总盐量测定
土壤全盐量的测定中华人民共和国林业行业标准L Y / T 1 2 5 1 -1 9 9 土壤浸出液的制备 方法要点 土壤水溶性盐可按一定的土水比例(通常采用1：5 ), 用平衡法浸出，然后侧定浸出液中的全盐量以及CO32-, HCO3－，Cl－, SO42-, C a2+, Mg2+，N a+，K+等8种主要离子的含量(可计算出离子总量) 。测定结果均以千克土所含厘摩尔数( c mo l / k g ) 表示。 主要仪器 真空泵 往复式电动振荡机 离心机(4000r/min) 锥形瓶 布氏漏斗或素瓷滤烛 抽滤瓶 锥形瓶。 测定步骤 用台秤准确称取通过2mm筛孔的风干土样50.00g，放入干燥的500m L锥形瓶中。用量筒准确加入无二氧化碳的纯水250mL，加塞，振荡3min, 按土壤悬浊液是否易滤清的情况，选用下列方法之一过滤，以获得清亮的浸出液，滤液用干燥锥形瓶承接。全部滤完后，将滤液充分摇匀，塞好，供测定用。 容易滤清的土壤悬浊液：用滤纸在7cm直径漏斗上过滤，或用布氏漏斗抽滤，滤斗上用表面皿盖好，以减少蒸发。最初的滤液常呈浑浊状，必须重复过滤至清亮为止。 较难滤清的土壤悬浊液：用皱折的双层紧密滤纸在10cm直径漏斗上反复过滤。碱化的土壤和全盐量很低的粘重土壤悬浊液，可用素瓷滤烛抽滤。如不用抽滤，也可用离心分离，分离出的溶液也必须清晰透明。 注意事项 ①浸出液的土水比例和浸提时间： 用水浸提土壤中易溶盐时，应力求将易溶盐完全溶解出来，同时又须尽可能使难溶盐和中溶盐(碳酸钙、硫酸钙等)不溶解或少溶解，并避免溶出的离子与土壤胶粒吸附的离子发生交换反应。因此应选择适当的土水比例和振荡时间。 各种盐类的溶解度不同，有的相差悬殊，因而有可能利用控制水土比例的方法将易溶盐与中溶盐及难溶盐分离开。采用加水量小的土水比例，较接近于田间实际情况，同时难溶盐和中溶盐被浸出的量也较少。因此有人采用1：2.5,或1:1的土水比例，或采用饱和泥浆浸出液。加水里小的土水比例，给操作带来的困难很大，特别难适用于粘重土壤。于是有人采用加水t大的土水比例. 如1：5 ，1：10或1：20等。这样又导致易溶盐总量偏高的结果(特别是含硫酸钙和碳酸钙较多的土壤更为显著)。 在同一土水比例下，浸提的时间愈长，中溶盐和难溶盐被浸出的可能性愈大，土粒与水溶液之间的离子交换反应亦愈完全。由此产生的误差也愈大。前人的研究证明，对于土壤中易溶盐的土壤，一般有2-3min便足够了。 因此，制备土壤水浸出液时的土水比例和浸提时间必须统一规定，才能使分析结果可以相互比较。本标准现采用国内较通用的1：5土水比例和振荡3 min时间的规定。 ②盐分分析的土样，可以用湿土样(同时测定土壤水分换算系数K1),也可以通过2mm筛孔的风干土样。 ③制备浸出液所用的蒸馏水或去离子水。放久后会吸收空气中二氧化碳，用这种水浸提土壤时，将会增加碳酸钙的溶解度故须加热煮沸，逐尽二氧化碳。冷却后立即使用。此外，蒸馏
土壤PH的测定
土壤酸碱度的测定 一、土壤pH的测定 pH的化学定义是溶液中H+离子活度的负对数。土壤pH是土壤酸碱度的强度指标，是土壤的基本性质和肥力的重要影响因素之—。它直接影响土壤养分的存在状态、转化和有效性，从而影响植物的生长发育。土壤pH易于测定，常用作土壤分类、利用、管理和改良的重要参考。同时在土壤理化分析中，土壤pH与很多项目的分析方法和分析结果有密切关系，因而是审查其他项目结果的一个依据。 土壤pH分水浸pH和盐浸pH，前者是用蒸馏水浸提土壤测定的pH，代表土壤的活性酸度(碱度)，后者是用某种盐溶液浸提测定的pH，大体上反映土壤的潜在酸。盐浸提液常用 溶液，在浸提土壤时，其中的K+或Ca2+即与胶体表面1molL-1 KCl溶液或用0.5 molL-1 CaCl 2 吸附的Al3+和H+发生交换，使其相当部分被交换进入溶液，故盐浸pH较水浸pH低。 土壤pH的测定方法包括比色法和电位法。电位法的精确度较高。pH误差约为0.02单位，现已成为室内测定的常规方法。野外速测常用混合指示剂比色法，其精确度较差，pH 误差在0.5左右。 (一)混合指示剂比色法 1、方法原理：指示剂在不同pH的溶液中显示不同的颜色，故根据其颜色变化即可确定溶液的pH。混合指示剂是几种指示剂的混合液，能在—个较广的pH范围内，显示出与一系列不同pH相对应的颜色，据此测定该范围内的各种土壤pH。 2、操作步骤：在比色瓷盘孔内(室内要保持清洁干燥，野外可用待测土壤擦拭)，滴入混合指示剂8滴，放入黄豆大小的待测土壤，轻轻摇动使土粒与指示剂充分接触，约1分钟后将比色盘稍加倾斜用盘孔边缘显示的颜色与pH比色卡比较，以估读土壤的pH。 3、混合指示剂的配制：取麝草兰(T.B)0.025克，千里香兰(B.T.B)0.4克，甲基红(M.R)0.066克，酚酞0.25克，溶于500ml 95％的酒精中，加同体积蒸馏水，再以0.1molL-1 Na0H调至草绿色即可。pH比色卡用此混合指示剂制作。 (二)电位测定法 1、方法原理：以电位法测定土壤悬液pH，通用pH玻璃电极为指示电极，甘汞电极为参比电极。此二电极插入待测液时构成一电池反应，其间产生一电位差，因参比电极的电位是固定的，故此电位差之大小取决于待测液的H+离子活度或其负对数pH。因此可用电位计测定电动势。再换算成pH，一般用酸度计可直接测读pH。 2、操作步骤：称取通过1mm筛孔的风干土10克两份，各放在50ml的烧杯中，一份加 蒸馏水，另一份加1molL-1 KCl溶液各25ml(此时土水比为1：2.5，含有机质的土壤改无C0 2 为1:5)，间歇搅拌或摇动30分钟，放置30分钟后用酸度计测定。 附：PHS-3C型酸度计使用说明 （一）准备工作 把仪器电源线插入220V交流电源，玻璃电极和甘汞电极安装在电极架上的电极夹中，将甘汞电极的引线连接在后面的参比接线柱上。安装电极时玻璃电极球泡必须比甘汞电极陶瓷芯端稍高一些，以防止球泡碰坏。甘汞电极在使用时应把上部的小橡皮塞及下端橡皮套除下，在不用时仍用橡皮套将下端套住。 在玻璃电极插头没有插入仪器的状态下，接通仪器后面的电源开关，让仪器通电预热30分钟。将仪器面板上的按键开关置于mv位置，调节后面板的“零点”电位器使读数为±0之间。
土壤pH值测定标准
pH值 土壤pH值是土壤重要的理化参数，对土壤微量元素的有效性和肥力有重要影响。例如在pH6.5~7.5，土壤磷酸盐的有效性最大。pH＞7.5，由于磷酸钙的沉淀及pH＜6.5，由于磷酸铁、磷酸铝沉淀的生成而降低了磷酸盐的有效性。土壤酸性增大，使土壤中许多金属离子的溶解度增大，其有效性或毒性均增大，酸雨作用使铝的溶解度增加而造成对植物根系的中毒便是一例。土壤ｐＨ值过高（碱性土）或过低（酸性土）对植物生长均不利。 中国土壤ｐＨ值得分布大体上是北高南低，西高东低。从中国4095个表土实测pH值为3.10~10.6；中位值6.8；95％置信度的范围为4.10~10.4。不同生物气候带及不同类型的土壤pH值是不同的。 pH测定（电极法） 概述 1、方法原理 土壤试液或悬浊液的pH值用pH玻璃电极为指示电极，以饱和甘汞电极为参比电极，组成测量电池，可测出试液的电动势，由此通过仪表可直接读取试液的pH值。 2、干扰及消除 土壤样品宜过20目筛（1mm）,因为土壤过细过粗对pH测定均有影响。土样应贮存在密闭玻璃瓶中，要防止空气中的氨，二氧化碳及酸性气体的影响。 3、方法适用性 本方法适用于一般土壤、沉积物样品pH值的测定。 仪器 （1）pH计：读数精度0.02pH，玻璃电极，饱和甘汞电极。 （2）磁力搅拌器。 试剂 （1）pH4.01标准缓冲溶液：称取经105℃烘干2h的邻苯二甲酸氢钾10.21g,用蒸馏水溶解，稀释至1000ml，在20℃，其pH值为4.01。 （2）pH6.87标准缓冲溶液：称取磷酸二氢钾3.39g和无水磷酸氢二钠3.53g 溶于蒸馏水中，加水至1000ml，此溶液在25℃，pH值为6.87。
实验三 土壤pH和全盐的测定
土壤酸度包括潜性酸、土壤胶体上吸附的H + 和活性酸溶液中的H + ，它们处于动态平衡中。活性酸常以pH 表示( 土壤pH 值是土壤溶液中氢离子活度的负对数) 是一种强度因素。土壤pH 值对土壤理化性质、土壤肥力以及植物生长都起着重要作用，故又称为实际酸度或有效酸度。本实验要求掌握土壤pH 测定的一般方法。 3.1.1 实验方法、原理土壤pH 的测定方法可分为比色法，电位法。其中比色法有方法简便，不需贵重仪器，受测量条件限制较少，便于野外调查使用等优点，但准确度低。电位法测定具有准确，快速，方便等优点。但需精密的测量仪器，测量条件限制较多。本实验采用电位法测定。测定原理是用pH 计测定土壤悬浊液pH 时，由于玻璃电极内外溶液H+ 活度不同而产生电位差，E=0.059.1oga1/ a2 ， a1= 玻璃电极内溶液的H+ 活度( 固定不变) ；a2= 玻璃电极外溶液的H+ 活度( 即待测液 H+ 强度) ，电位计上读数换算成pH 值后在刻度盘上直接显示读出pH 值。 3.1.2 仪器试剂pH 计、50 或100ml 烧杯、移液枪或移液管、标准缓冲溶液（pH7 和pH4 ）、去离子水、0.01M CaCl 2 溶液、1M KCl 溶液 3.1.3 步骤称取10g 风干土样于50 或100ml 烧杯中。加入50ml 去离子水，混匀。可用玻璃棒搅拌3-5 分钟，但需注意防止污染。静置10 分钟。用pH 计将电极插入悬液中（上层上部），读取读数pH W 。用去离子水冲洗电极，接着测下一个样品（没有必要将电极擦干）。 3.1.4 注意事项液土比例：液土比例影响pH 值测定结果，测定时液土比应加以固定。为使所测pH 更接近田间的实际情况，以液土比1 ：1 或 2.5 ： 1 较好。本实验采用液土比5 ：1 。提取与平衡时间：对不同土壤搅拌与放置平衡时间要求有所不同。界面电位影响：甘汞电极与悬浊液接触会产生液接电位，影响pH 测定。玻璃电极在悬液中的位置不同也会产生结果差异。固常规测定中电极位置有所要求。 3.2. 土壤水溶性盐的测定 土壤水溶性盐是盐碱土的一个重要属性，是限制作物生长的障碍因素。上壤中水溶性盐的分析，对了解盐分动态，对作物生长的影响以及拟订改良措施具有十分重要的意义。土壤水溶性盐的分析一般包括全盐量测定，阴离子(Cl - 、SO 2- 3 、CO 2- 3 、HCO - 3 、NO - 3 ) 和阳离子(Na + 、K + 、Ca 2+ 、Mg 2+ ) 的测定，并常以离子组成作为盐碱土分类和利用改良的依据。 3.2.1 土壤水溶性盐总量的测定 3.2.1 实验方法、原理土壤水溶性盐的测定分水溶性盐的提取和浸出液盐分的测定两部分。在进行土壤水溶性盐提取时应特别注意水土比例、振荡时间和提取方式，它们对盐分溶出量都有一定影响。目前在我国采用5 ：1 浸提法较为普遍。盐分的测定主要采用电导法和烘干法，其中以电导法较简便，快速，烘干法较准确，但操作繁琐费时。本实验采用水土比5 ：1 浸提，电导法测定水溶性盐总量。电导法测定原理是土壤水溶性盐是强电解质，其水溶液具有导电作用，在一定浓度范围内，溶液的含盐量与电导率呈正相关，因此通过测定待测液电导率的高低即可测出土壤水溶性盐含量。 3.2.2 仪器试剂250ml 三角瓶，漏斗、电导仪、电导电极。0.01M KCl ，0.02M KCL 标准溶液。 3.2.3 操作步骤土壤水溶性盐的提取，称取过1mm 筛风干土20.00g ，置于250ml 干燥三角瓶中，加入蒸馏水100m1( 水土比5 ：1) ，振荡5 分钟，过滤于干燥三角瓶中，需得到清壳滤液。( 此
滴灌对土壤含盐量的影响及合理灌溉的建议
滴灌对土壤含盐量的影响及合理灌溉的建议 摘要：对于干旱半干旱地区，农业灌溉是一件大事，但灌溉制度的建立是一件难事。根据国内部分试验研究表明：节水灌溉只是在一个相对较长的时间内。保持土壤的可重复利用性，但不能从根本上解决土壤盐碱化问题。因此为了不破坏土壤结构，并且在一个合适的时间段内使土壤中盐的总量达到动态平衡，要合理制定灌溉制度，以达到农业的可持续发展。 关键词：滴灌，漫灌，土壤盐分，灌溉制度，动态平衡 0.引言 水是生命之源，任何生物的生长生活都离不开水。水的使用主要分为：农业用水、工业用水、生活用水，而农业用水主要体现在灌溉方面。但地球上的水在时间和空间上的分布有明显的差异。对于有些缺水地区，在农作物生长发育期，天然降水已不能满足作物正常的需水要求，而传统的灌溉方式会降低水资源的利用效率。因此在考虑经济效益的前提下，为满足作物正常的生长需水要求，大力发展滴灌灌溉方式显得尤为重要。 水中含有多种盐，以Na+、K+、Ca2+、Mg2+、C1-、SO42-、HCO3-等为主，植物在生长过程中吸收大量的水和少量的盐，且不同植物吸收的矿质离子不同，植物在不同的生长期吸收的矿质离子也不同。随水进入土壤中的盐，一部分进入地下水系统，一部分滞留在土壤中。
在持续的土面蒸发和植物蒸腾作用下，溶解在潜水中的盐分会源源不断的向上层移动、堆积，最终导致部分地区的土壤盐碱化或次生盐碱化。因此在推行节水灌溉的同时，防治土壤盐碱化才是可持续农业可发展的关键。研究表明旱作物适宜土壤含水量下限与上限的范围一般相当于田间持水量的55%-85%。在满足植物需水量的前提下，灌溉水量小时会使土壤中的盐分增加，甚至会出现局部盐碱化；水量大时对盐碱地有淋洗作用但会增加水量的消耗。因此在节水灌溉时，灌溉水量的多少尤为重要。 1.国内相关研究成果 1）宰松梅、仵峰等研究不同滴灌形式对棉田土壤理化性质的影 响的试验结果表明：土壤盐分的累积与灌溉制度和当地气候条件有关。滴灌条件下，以毛管为中心，在一定范围内的土壤含盐量距毛管距离的增加而增加；地下滴灌土壤EC值变化主要发生在20-50cm的土层。但在靠近毛管处存在一个土壤盐分质量分数较低的区域，该区域正是根系活动的主要区域。而在表层（20cm以上）土壤的含盐量较高， 不利于作物的出苗；膜下灌溉的EC值变化主要发生在20cm以上的土层，表层含盐量较低，但在20-100cm土层，土壤含盐量明显高于地 下滴灌。因此长期使用膜下滴灌应加强土壤盐分的监测。 2）苏里坦等试验研究结果表明：膜下灌溉条件下，随时间的推 移土壤盐分呈现出从深层到地表和膜下到膜间的双向迁移趋势，但灌溉结束后，在蒸发作用下，土壤水分和盐分同时向地表迁移，从而引起膜下土壤脱盐区和达标脱盐区的不断缩小。另外，随着灌水量的增
pH值的测定 电位法
FHZDZTR0026 土壤pH值的测定电位法 F-HZ-DZ-TR-0026 土壤—pH值的测定—电位法 1 范围 本方法适用于土壤pH值的测定。 2 原理 土壤pH值的测定一般采用无二氧化碳蒸馏水作浸提剂；酸性土壤由于交换性氢离子和铝离子的存在，采用氯化钾溶液作浸提剂；中性和碱性土壤，为了减少盐类差异带来的误差，采用氯化钙溶液作浸提剂。浸提剂与土壤的比例通常为2.5∶1，盐土采用5 ∶1，枯枝落叶层或泥炭层采用10∶1。浸提液经平衡后，用酸度计测定pH值。 3 试剂 3.1 标准缓冲溶液（pH 4.01）：称取10.21g在105℃烘过的苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4），精确至0.01g，用水溶解后，加水稀释至1000mL。 3.2 标准缓冲溶液（pH 6.87）：称取3.39g在105℃烘过的磷酸二氢钾（KH2PO4）和3.53g 无水磷酸氢二钠（Na2HPO4）：精确至0.01g，用水溶解后，加水稀释至1000mL。 3.3 标准缓冲溶液（pH 9.18）：称取3.80g硼砂（Na2B4O7·10H2O），精确至0.01g，用无二氧化碳水溶解后，加水稀释至1000mL。此溶液的pH易于变化，应注意保存。 3.4 氯化钾溶液：1.0mol/L，称取7 4.6g氯化钾（KCl），精确至0.1g，用400mL水溶解，此溶液pH应在 5.5~ 6.0之间，然后加水稀释至1000mL。 3.5 氯化钙溶液：0.01mol/L，称取147.02g氯化钙（CaCl2·2H2O），精确至0.01g，用200mL 水溶解后，加水稀释至1000mL，即为1.0mol/L氯化钙溶液。吸取10mL 1.0mol/L氯化钙溶液置于500mL烧杯中，加入400mL水，搅匀后用少量氢氧化钙或盐酸调节pH为6左右，再加水稀释至1000mL，即为0.01mol/L氯化钙溶液。 4 仪器 4.1 酸度计。 4.2 玻璃电极。 4.3 饱和甘汞电极。 注1：玻璃电极注意事项：（1）干放的电极使用前在0.1mol/L盐酸溶液或水中浸泡12h以上，使之活化。（2）电极球泡部分极易破损，使用时必须谨慎，最好加用套管保护。（3）电极使用时应先轻轻震动电极，使其内部溶液流入球泡部分，防止气泡的存在。（4）电极不用时可保存在水中，长期不用可放在纸盒内干放。（5）电极表面不能沾有油污，忌用浓硫酸或铬酸洗液洗涤电极表面。不宜在强碱或含氟介质或粘土等胶体体系中停放过久，以免损坏电极或引起电极反应迟钝。 注2：饱和甘汞电极注意事项：（1）电极应随时由电极侧口补充饱和氯化钾的内溶液和氯化钾固体。不用时可存放在饱和氯化钾溶液中或前端用橡皮套套紧干放。（2）使用时要将电极侧口的小橡皮塞拔下，让氯化钾溶液维持一定的流速。（3）不要长时间浸在待测溶液中，以防流出的氯化钾污染待测溶液。（4）不要直接接触能侵蚀汞和甘汞的溶液，如浓度大的硫化物溶液。此时应改用双液接的盐桥，在外套管内灌注氯化钾溶液。也可用琼脂盐桥，制备方法：称取3g优等琼脂和10g氯化钾（KCl）置于150mL烧杯中，加入100mL水，在水浴上加热溶解，再用滴管将琼脂溶液灌注于直径约为4mm的U形管中，中间要无气泡，两端要灌满，然后浸泡在1mol/L氯化钾溶液中。 5 操作步骤 5.1 待测溶液的制备：称取通过2mm筛孔的风干土样10.00g（精确至0.01g）置于50mL高型烧杯中，加入25mL无二氧化碳水或25mL 1.0mol/L氯化钾溶液（酸性土壤）或25mL 0.01mol/L氯化钙溶液（中性或碱性土壤）。枯枝落叶层或泥炭层土壤称取5.00g试样（精确至0.01g），加入50mL水或50mL 1.0mol/L氯化钾溶液（酸性土壤）或50mL 0.01mol/L氯化
土壤水溶性盐含量测定方案
土壤水溶性盐含量测定方案 一、实验原理 利用质量差法计算土壤中水溶性盐的含量。将蒸发皿放在105-110℃烘箱中烘12h，称重M1，然后吸取一定量的土壤浸提液放在瓷蒸发皿中，在水浴锅上蒸干，用过氧化氢H2O2氧化有机质，然后在105-110℃烘箱中烘干，称重，即得烘干残渣质量M2，根据前后质量差算出水溶性盐的质量。 二、实验仪器和试剂 电子天平，水浴锅，烘箱，漏斗，150ml锥形瓶，筛孔1mm的标准筛，10ml移液管，吸耳球，玻璃棒，瓷蒸发皿，滤纸，过氧化氢，(振荡机) 三、实验步骤 （1）土样制备。将采回的土样，放在塑料布上，摊成薄薄的一层，置于室内通风阴干；在土半干时，需将大土块捏碎，以免完全干后结成硬块，难以磨细；土样风干后去除杂质（植物残体），磨细后过筛。 （2）制备5：1水土浸出液。称取过1mm筛孔相当于20g烘干土的风干土，放入150ml 的锥形瓶中，加100ml蒸馏水，用玻璃棒混匀，手摇荡（振荡机震荡）3min后过滤，将清亮的滤液收集备用。 （3）将烘干后的蒸发皿，分别称其质量M1。 （4）吸取20ml的土壤浸出液，放在100ml已知烘干质量的字蒸发皿中，在水浴上蒸干；（5）待蒸发皿出现残渣，不必取下蒸发皿，用滴管沿皿周围加过氧化氢H2O2，使残渣湿润即可注1，然后继续蒸干，反复用H2O2处理，使有机质完全氧化为止，此时干残渣全为白色。
（6）取完全氧化后且蒸干的残渣和蒸发皿，放在在105-110℃烘箱中烘干1-2h，取出冷却后，用分析天平分别称其质量M2。 （7）将蒸发皿和残渣再次烘干0.5h，取出放在干燥器中冷却，称重，前后两次质量差不得大于1mg注2。 四、结果计算 （1）土壤水溶盐总量（g/Kg）=(M2-M1)/M*1000 其中式中：M----烘干土质量 （2）土壤含盐量（%）＝(M2-M1)/M*100 注1：避免过多的过氧化氢氧化分解时泡沫过多，使盐分溅失，因此必须少量多次地反复处理，直至残渣完全变白为止。但当溶液中有铁存在而出现黄色氧化铁时，不可无以为是有机质的颜色。 注2：由于盐分（特别是镁盐）在空气中易吸水，故在相同的时间和条件下冷却称重。
土壤pH的测定方法1
土壤pH的测定方法 一、实验原理 采用电位法测定土壤PH是将PH玻璃电极和甘汞电极（或复合电板）插入土壤悬液或浸出液中构成一原电池，测定其电动势值，再换算成PH。在酸度计上测定，经过标准缓冲溶液校正后则可直接读取PH。水土比例对PH影响较大，尤其对于石灰性土壤稀释效应的影响更为显著。以采取较小水土比为宜，本方法规定水土比为2.5：1。 二、主要仪器设备 仪器：pHS-3C酸度计（精确到0.01PH单位）：有温度补尝功能、PH电极、玻璃棒、烧杯。 试剂：过100目筛的土壤，去除CO2的水，煮沸10min后加盖冷却，立即使用。本实验室采用去离子水，经实验证明使用去除CO2的水和去离子水的误差小于0.02。缓冲试剂（邻苯二甲酸氢钾0.05mol/L，混合磷酸盐0.025mol/L，硼砂0.01mol/L) 三、实验步骤： 1.仪器标定：本仪器必须使用4.00,6.86,9.18三种标准缓冲溶液标定，在pH测量之前必须对仪器进行标定，为取得精确的测量结果，标定时所用标准缓冲溶液应保证准确可靠。
(1)标准缓冲液的配制：将仪器所配的标准缓冲试剂分别倒入25 0ml容量瓶中，用煮沸的去离子水冲洗试剂塑料袋后溶解稀释至刻度，摇匀备用。 (2)按照仪器使用说明对仪器标定。 (3)常用标注缓冲液的pH值与温度关系对照： 2. 土壤水浸液PH的测定。 称取通过100目径筛的风干土壤10.0g于50mL高型烧杯中，加25mL去离子水，用玻璃棒搅拌1 min，使土粒充分分散，放
置30 min后进行测定。将土壤上清液倒在20ml的小烧杯里，把电极插入待测液中，轻轻摇动烧杯以除去电极上的水膜，促使其快速平衡，静置片刻，按下读数开关，待读数稳定（在5s内PH变化不超过0.02）时记下PH。放开读数开关取出电极，以水洗涤，用滤纸条吸干水分后即可进行第二个样品的测定。每测5~6个样品后需用标准缓冲溶液检查定位。 3：pHS-3C酸度计（精确到0.01PH单位）图片
盐渍土含盐量的测定
表盐渍土按盐渍化程度分类 注：离子含量以100g干土内的含盐总量计 盐渍土盐分测试 质量法 （1）原理 吸取一定量的土壤浸出液于瓷蒸发皿，在水浴上蒸干，用过氧化氢氧化有机质，然后在 105 ～110 ℃烘箱中烘干，称重，即得烘干残渣质量。试验主要仪器设备有电热板、水浴锅、干燥器、瓷蒸发皿或 50 ml 烧杯、分析天平（感量0. 000 2 g）、坩埚钳。试剂: 15% 双氧水，取市售 30% 双氧水，加蒸馏水稀释1倍。简言之吸取水浸液，经蒸干称重得到烘干残渣。烘干残渣经去除有机质，其量即作为可溶盐总量。 （2）仪器及设备 水浴锅、电烘箱、分析天平 （3）步骤 1、水浸提液的制备 ①将土壤样品带回实验室内烘干、混合、除杂，取过2mm筛孔的风干土样10g，放入100ml塑料瓶中，加入50ml无二氧化碳蒸馏水（去离子水）。
②加塞，在振荡机（150-180次min）上准确振荡 5 min， ③立即使用滤纸提取分离制备土壤浸出液，放入25 ℃恒温箱，密封备用。 2、用大肚吸管待测液30ml，放入已知质量（m0）的蒸发皿中（或烧杯）在水浴 上蒸干，在将近蒸干时加入少量的15%H 2O 2 加过氧化氢去除有机物时，其用量只要达到使残 渣湿润即可同时不断转动蒸发皿，使之与残渣充分接触，继续在水浴上加热以去除有机质，反复处理至残渣发白，以完全去除有机质，蒸干。 3、用滤纸片擦干蒸发皿底部在 105 ～110℃下烘干2h，取出，在干燥器中冷却30 min 后，用分析天平称重。 4、并且继续烘干1 h，冷却，称重，直至恒重（m1）（即前后2 次质量之差不超过）。 （4）计算公式 水溶性盐总量（g/kg） =（（m1－m0）×1 000）/m 式中，m 为与吸取土壤浸出液相当的土壤样品质量（g）；m1为烘干至恒重的器皿与盐分质量之和（g）；m0为器皿的烘干重（g）；1 000 为换算成 g/kg。 数据列表表示
土壤PH的测定
土壤酸碱度得测定 一、土壤pＨ得测定 pH得化学定义就就是溶液中Ｈ+离子活度得负对数。土壤pＨ就就是土壤酸碱度得强度指标,就就是土壤得基本性质与肥力得重要影响因素之—。它直接影响土壤养分得存在状态、转化与有效性,从而影响植物得生长发育。土壤ｐH易于测定,常用作土壤分类、利用、管理与改良得重要参考。同时在土壤理化分析中,土壤pH与很多项目得分析方法与分析结果有密切关系,因而就就是审查其她项目结果得一个依据。 土壤pH分水浸ｐＨ与盐浸pH,前者就就是用蒸馏水浸提土壤测定得pH,代表土壤得活性酸度(碱度),后者就就是用某种盐溶液浸提测定得ｐH,大体上反映土壤得潜在酸。盐浸提液常用１mｏｌL－1 KCl溶液或用0、５ molＬ－1 CaCl2溶液,在浸提土壤时,其中得K+或Ｃa2+即与胶体表面吸附得Al3＋与H+发生交换,使其相当部分被交换进入溶液,故盐浸pH较水浸pH低。 土壤pH得测定方法包括比色法与电位法。电位法得精确度较高。pH误差约为0、０2单位，现已成为室内测定得常规方法。野外速测常用混合指示剂比色法,其精确度较差,ｐＨ误差在0、5左右。 （一)混合指示剂比色法 1、方法原理:指示剂在不同pＨ得溶液中显示不同得颜色,故根据其颜色变化即可确定溶液得pH。混合指示剂就就是几种指示剂得混合液，能在—个较广得pH范围内,显示出与一系列不同pH相对应得颜色,据此测定该范围内得各种土壤pH。 2、操作步骤:在比色瓷盘孔内（室内要保持清洁干燥,野外可用待测土壤擦拭）,滴入混合指示剂8滴,放入黄豆大小得待测土壤,轻轻摇动使土粒与指示剂充分接触，约1分钟后将比色盘稍加倾斜用盘孔边缘显示得颜色与pＨ比色卡比较,以估读土壤得pH。 ３、混合指示剂得配制:取麝草兰（T、B)0、025克,千里香兰（B、Ｔ、B)0、４克,甲基红(Ｍ、R）０、06６克，酚酞0、25克,溶于500ｍｌ 95%得酒精中,加同体积蒸馏水,再以0、1molL-１Ｎａ０H调至草绿色即可。ｐH比色卡用此混合指示剂制作。 (二）电位测定法 1、方法原理:以电位法测定土壤悬液ｐH,通用pH玻璃电极为指示电极,甘汞电极为参比电极。此二电极插入待测液时构成一电池反应,其间产生一电位差,因参比电极得电位就就是固定得，故此电位差之大小取决于待测液得H+离子活度或其负对数ｐH。因此可用电位计测定电动势。再换算成pH，一般用酸度计可直接测读pＨ。 2、操作步骤:称取通过１mm筛孔得风干土1０克两份,各放在５0ml得烧杯中,一份加无C０2蒸馏水,另一份加1molＬ-1 KCl溶液各25ml(此时土水比为1:2、５,含有机质得土壤改为1:5),间歇搅拌或摇动30分钟,放置30分钟后用酸度计测定。 附:ＰHS-３C型酸度计使用说明 （一）准备工作 把仪器电源线插入２２0V交流电源,玻璃电极与甘汞电极安装在电极架上得电极夹中,将甘汞电极得引线连接在后面得参比接线柱上。安装电极时玻璃电极球泡必须比甘汞电极陶瓷芯端稍高一些,以防止球泡碰坏。甘汞电极在使用时应把上部得小橡皮塞及下端橡皮套除下，在不用时仍用橡皮套将下端套住。 在玻璃电极插头没有插入仪器得状态下，接通仪器后面得电源开关,让仪器通电预热30分钟。将仪器面板上得按键开关置于ｍv位置，调节后面板得“零点”电位器使读数为±0之间。
土壤中含盐量的测定
土壤中含盐量的测定 This model paper was revised by the Standardization Office on December 10, 2020
实验八土壤中含盐量的测定 一、实验目的 １．练习浸取、过滤、蒸干、恒重等基本操作。 ２．测定土壤中可溶性盐份的总含量。 二、实验原理 土样按一定的固液比加适量水，经一定时间的振荡或搅拌，过滤，吸取一定量的滤液，经蒸干后，称得的重量即为烘干残渣总量（此数值一般接近或略高于盐份总量）。将此烘干残渣总量再用过氧化氢去除有机质后干燥，称其重量即得可溶盐份重量。 三、实验仪器 100mL烧杯、分析天平、烘箱、水浴锅（或沙浴盘）、电炉、250mL烧杯、漏斗、定量滤纸。 四、实验步骤 １．称取风干土壤20g，置于烧杯中，加入100mL蒸馏水，搅拌3min后立即过滤。 ２．吸取50mL滤液，?放入已干燥称重的100mL小烧杯中，于水浴（或砂浴）蒸干。用15%过氧化氢溶液处理，水浴加热，去除有机物。 ３．用滤纸片擦干小烧杯外部，?放入100～105℃烘箱中烘4小时，然后移至干燥器中冷却（一般冷却30min即可）?至室温，用分析天平称量。 ４．称好后的烘干残渣继续放入烘箱中烘2小时后再称，?直至恒重（即两次重量相差小于0.0003g）。
注意事项： 加过氧化氢去除有机物时，其用量只要达到使残渣湿润即可。 五、结果计算 土中残渣总量（%）＝10050100 (??-+样杯渣杯）W W W % 土中可溶盐量（%）＝10050100??-+样 杯）盐杯（W W W % 数据列表表示如下： 六、讨论
土壤PH的测定
成绩： 日期：2015年10月14日 南京林业大学实验报告 土壤PH的测定 1、目的和要求 土壤溶液的活性酸度以pH值表示，测定其数字，可以作为造林树种的选择林木施肥的参考。要求同学了解电位测定的基本原理，并学会电位测定的操作技术。 2、基本原理 1)酸度计用玻璃电极为指示电极，甘汞电极为参比电极测定土壤悬液的pH值。 2)土壤水浸pH小于7的，同时要测1molL-1氯化钾盐浸的pH。土壤PH 大于7的用0.01mol/L氯化钙测定。土水比浸提剂：枯枝落叶层及泥炭层样品用，1∶10，盐土用l∶5，其他各种土壤都用1∶2.5。 3）土：主要指氯化物或硫酸盐较高的盐渍化土壤，土壤显碱性，pH不一定很高。 碱土：是含碳酸盐或重碳酸盐土壤，pH值较高，土壤显碱性。 两种土壤有机质含量少，土壤肥力低，理化性质差，对作物有害的阴、阳离子多，作物不易促苗。 4） 试剂: 1. pH4.01标准缓冲液：10.21g在105℃烘过的苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4分析纯），用水溶解后稀释至1L，即为0.05molL-1苯二酸氢钾溶液。 2. pH6.87标准缓冲液： 3.39g在50℃烘过的磷酸二氢钾（KH2PO4，分析纯）和3.53g无水磷酸氢二钠（Na2HPO4分析纯）。溶于水定容至 1L，即为0.025molL-1磷酸二氢钾及0.025molL-1磷酸氢二钠溶液。 3. pH9.18标准缓冲液：3.80g硼砂（Na2B4O710H2，分析纯）溶于水定容至1L，即0.01molL-1硼砂溶液，此溶液的pH易于变化，应注意保存。 4. 1molL-1氯化钾溶液：74.6g氯化钾（KCI化学纯）溶子水并稀释至1L。 5. 饱和氯化钾溶液：350g氯化钾，加水1L，加热到不再溶解为止，冷却后，上部清液即饱和氯化钾溶液。 3、测定步骤 1）待测液的制备：称取通过2mm筛孔的风干土样10g于50ml高型烧杯
土壤全盐测定
土壤含盐量的测定 1、目的：本方法适用于测定土壤和水的全盐含量。电导率仪使用前需要预热10分钟以上。电导率有多个档位，本手册统一使用uS/cm为计算单位。其它单位的换算为 1S/cm=103mS/cm=106uS/cm 2、全盐提取：称取10.0g土壤到100ml烧杯中，加水50ml，准确搅拌3分钟，不要使土壤粘连在烧杯底部，尽量使土壤悬浮，结束后，立即用电导率仪测定电导，并测定悬浮液温度。 3、全盐测定（自动温度校正，适于提取温度与25度差异<3℃的日常测定） 3.1仪器加电预热10分钟后测定。一般用mS档，调节温度补偿旋钮至提取液温度，测定/校准档位到校准位置，调整常数旋钮至电极常数（不计小数点）。 3.2测定/校准档位到测定位置，将探头插入提取液中，记录读数。 3.3计算：土壤全盐%=EC *0.2881-0.004322 4、全盐测定（手工校正温度，适于提取温度与25度差异>3℃的日常测定） 4.1仪器加电预热10分钟后测定。一般用mS档，调节温度补偿旋钮至25摄氏度，将电极插入标准电导率溶液中，测定/校准档位到校准位置，调整常数旋钮至电极常数（不计小数点）。 4.2测定/校准档位到测定位置，将电极插入提取液中，记录读数。 4.3 计算：土壤全盐%=EC*F*0.2881-0.004322，EC为电导率（mS/cm）F为温度系数（见附1）。 5、全盐测定（手工温度校正电极校准，适于定期标定电极常数） 5.1仪器加电预热10分钟后测定。一般用mS档，调节温度补偿旋钮至25摄氏度，将电极插入标准电导率溶液中，测定/校准档位到测定位置，根据下表，依据提取液温度查得标准溶液电导率，调整常数旋钮到制定电导率，此时，按下测定/校准按钮，显示实际电极常数，如果此时的电导常数与电极标称常数差别>5%,需要重新清洗电极，标定、记录常数。此时可测定提取液，无需进行温度和电极常数标定。 计算：将EC值与温度输入土壤含盐量计算器，自动算出含盐量或。 土壤全盐%=EC*F*0.2881-0.004322， 其中EC单位为mS/cm，f为温度校正系数。 水全盐（g/L）=EC*F*0.64 附1： 电导温度系数的确定：F=1.8539348-0.052389252*A1+0.000898067*A1^2-0.00000678*A1^3 其中A1为温度，在EXCEL表中，将F后面公式直接考在B1中（包括等号），在A1中输入温度可计算温度系数。 附2：DDS-11A电导率仪使用步骤 1、根据测定目标选择电极 选择电极常数范围 0.1 ~1（光亮） ~1（铂黑） ~10 测定范围uS/cm 0.1-30 1-100 100-3000 附表：不同KCl标准液的电导率（mS/cm） ℃ 74.246g/L 1M/L 7.4365g/L 0.1M/L 0.744g/L（本实验室 0.01M/L） 0.0744g/L （0.001M/L） 15 921.2 10.455 1.1414 0.1185 18 978.0 11.168 1.2200 0.1267 20 1017.0 11.644 1.2737 0.1322 25 1113.1 12.852 1.4083 0.1465
土壤pH值的测定
土壤pH值的测定 【原理】土壤里含有许多有机酸、无机酸、碱以及盐类等物质，各种物质的含量不同，使土壤显示出不同的酸碱性。土壤的酸碱性可以用酸度表示，即用pH值表示土壤的酸碱性。习惯上把pH值在6.5～7.5范围内的土壤叫中性土。土壤酸碱度的分级情况见下表。 土壤的酸碱度会影响作物生长，各种作物对土壤pH值的要求也是不同的。下表是一些主要农作物适宜生长的酸度范围。 测定土壤的酸度，一般用蒸馏水或盐溶液（常用氯化钾）提 取土壤中游离态或代换性的氢离子，然后用pH试纸或备有标准色阶的pH混合指示剂测定溶液的酸碱度。如果用pH计，测定的值更精确。 【操作】称取1g风干或新鲜土样，放入试管内，加入5mL蒸馏水，试管口加塞后充分振荡，放置澄清后用精密pH试纸（pH值在5.5～9.8）测定上层清液的酸度。 【说明】 （1）土壤样品的采集要科学。例如，测定大田的土壤酸度，采样时应多点取样，如10亩地可取5个点，30亩地可取10个点，大于30亩可取15～20个点。把各点的样品充分混合后，测定所取土样。为了保证测定准确，应重复测试一次，加以验证。 （2）蒸馏水必须用pH=7的中性水，否则要用氢氧化钠溶液或盐酸把pH值调到中性。（3）速测用的土样一般以新鲜的自然湿土为宜。保存备用土样要风干，潮湿的土壤易受微生物的作用而改变土壤的性质。风干的方法是：把土样摊在塑料薄膜或纸上，趁它在半干状态时压碎，除去残根等杂质，铺成薄层晾干，再用木棒碾碎。风干场所要干燥通风，防止酸、碱气体侵入。风干后再次研磨、过筛处理，最后装入土样瓶或塑料袋内，保存备用。 土壤中速效氮、磷、钾的测定 【概述】测定土壤的养分，是田间科学管理的必要步骤，也是合理施肥的重要依据。土壤中速效氮、磷、钾养分的简易测定，是有实用意义的实验。测定的一般原理是：将含速效氮、磷、钾养分的一定量土壤，用浸提液把氮、磷、钾浸提出来。然后用不同的试剂分别和浸出液中的氮、磷、钾等养分作用，使溶液呈现不同的颜色。浸出液中所含的某一养分，因浓度不同，颜色的深浅也不一样。将这一颜色跟用纯试剂配制的一系列浓度不同的标准色列相比较，可以粗略确定浸出液中某一养分的浓度，由此推算土壤中某一养分的含量。下面分别介绍土壤浸出液的制备，氮、磷、钾混合标准溶液的配制以及三种养分的测定方法。
TFC-203PC土壤酸碱度测量仪 土肥测试仪 土壤含盐量分析仪
TFC-203PC土壤养分测试仪 一、产品简介 本仪器可检测土壤、植株、化学肥料、生物肥料等样品中的速效氮、速效磷、有效钾、全氮、全磷、全钾、有机质含量，土壤酸碱度及土壤含盐量；采用液晶中文大屏幕背光显示，中文菜单提示操作，使用人员一看即会；与计算机连接使用，也可不用微机单独使用并具有网上数据传送数据共享等功能；按当地情况设定作物品种、作物产量、肥料品种，并自动计算出施肥量并将检测的样品结果自动转移到计算机上，实现分析、汇总、保存；可打印出检
测日期、送检单位、样品编号，检测项目、样品含量、作物品种、肥料品种、施肥数量等相 关信息，使打印内容非常详细与丰富；独特的旋转比色测试装置为我独家专利，可同时测多 个样品。本仪器带有自动充电功能，交、直流两用，可进行野外流动测试，仪器主机自备内 置式微型打印机，可通过本机将测试结果数据打印出来。 二、技术指标 养分测量： ★稳定性：A值（吸光度）三分钟内飘移小于0.003 ★重复性：A值（吸光度）小于0.005 ★线性误差：小于3.0% ★灵敏度：红光≥4.5 ×10-5 蓝光≥3.17×10-3 ★波长范围：红光620±8nm 蓝光440±8nm ★抗震性：合格（注：技术指标均高于国家标准） PH值（酸碱度）测量： ★测试范围：1～14 ★误差：±0.1 盐量（电导）测量： ★测试范围：0.01%～1.00% ★相对误差：±5% ★交流市电：180V～240V、50赫兹 ★直流电：18V、5W（本仪器自带） 一、产品介绍： ★ 可与计算机连接使用，也可不用微机单独使用 ★ 具有网上数据传送数据共享等功能。 ★ 可在计算机内设定记录并存档上述相关信息，以便可随时查询。 ★ 可按当地情况设定作物品种、作物产量、肥料品种，并自动计算出施肥量。★ 检测的样品结果自动转移到计算机上，实现分析、汇总、保存。 ★ 可打印出检测日期、送检单位、样品编号，检测项目、样品含量、作物品种、肥料品种、施肥数量等相关信息，使打印内容非常详细与丰富。 ★ 采用液晶中文大屏幕背光显示，中文菜单提示操作，使用人员一看即会。 ★ 可检测土壤、植株、化学肥料、生物肥料等样品中的速效氮、速效磷、有效钾、全氮、全磷、全钾、有机质含量，土壤酸碱度及土壤含盐量。 ★ 免费赠送操作系统软件安装光盘。 ★ 旋转比色测试装置，可同时测多个样品，为独家专利。本仪器带有自动充电功能，交、直流两用，可进行野外流动测试，仪器主机自备内置式微型打印机，可通过本机将测试结果数据打印出来 二、测量项目： (1) 可检测土壤、植株、化学肥料、生物肥料等样品中的速效氮、速效磷、有效钾、全氮、全磷、全钾、有机质含量。 (2)可测PH值(酸碱度)。 (3)可测土壤盐量。 三、养分测量技术指标：