药理实验指导
药理学实验指导
实验一药物的作用方式
【实验目的】理解药物的局部作用和全身作用，并了解兴奋作用、抑制作用及拮抗作用。
【实验原理】普鲁卡因为局部麻醉药，抑制中枢神经元，首先抑制对药物敏感的中枢抑制性神经，引起脱抑制而出现兴奋现象，表现为不安、震颤，甚至惊厥。而戊巴比妥钠为镇静催眠、抗惊厥药，随着药物剂量的增加，对中枢的抑制作用逐渐增强，分别产生镇静、催眠、麻醉和抗惊厥的作用。
【实验对象】小白鼠(体重20g左右)
【实验材料】
1．器材：1ml注射器、钟罩、镊子
2．药品：3%普鲁卡因溶液、0.5%戊巴比妥钠溶液
【实验步骤】
1．取小白鼠1只，称重标记，并观察一般活动情况及痛觉反应。
2．在小白鼠一后肢股骨粗隆下端坐骨神经周围，注射3%普鲁卡因溶液0.1ml/10g，随即观察小白鼠左右后肢的活动情况及全身情况。
3．待小白鼠抽搐明显时，立即腹腔注射0.5%戊巴比妥钠溶液0.1ml/10g并继续观察小白鼠全身情况。
4．填表
小白鼠用普鲁卡因后表现用戊巴比妥钠后表现
左后肢全身左后肢全身
【注意事项】
1．要求注射部位要正确。
2．注意抢救时间。
【思考题】
1．小白鼠的那些表现各属于局部、全身、兴奋、抑制和拮抗作用？
2．本次试验队临床用药有何指导意义？
实验二药物剂量对药物作用的影响
【实验目的】掌握药物剂量与药物作用的关系
【实验原理】戊巴比妥钠为镇静催眠、抗惊厥药，随着药物剂量的增加，药物作用越明显，对中枢的抑制作用逐渐增强，分别产生镇静、催眠、麻醉和抗惊厥的作用。
【实验对象】小白鼠(体重20g左右)
【实验材料】
1．器材：1ml注射器、钟罩、镊子
2．药品：0.1%，1%，2%戊巴比妥钠溶液
【实验步骤】
1．取性别相同，体重相近小白鼠3只，分别称重、记号（1、2、3号），观察精神状态、痛觉反射及翻正反射。
2．给1号小白鼠腹腔注射0.1%戊巴比妥钠溶液0.1ml/ 10g
给2号小白鼠腹腔注射1%戊巴比妥钠溶液0.1ml/10g
给3号小白鼠腹腔注射2%戊巴比妥钠溶液0.1ml/10g
3．用大烧杯罩住小白鼠，并随时观察用药后各小鼠的精神状态、痛觉反射、翻正反射。
4．填表
小白鼠号用药用药后的表现（3′6′9′12′15′）
精神状态痛觉反射翻正反射1号
2号
3号
【注意事项】
1．更换药物要冲洗注射器。
2．小白鼠体重相差应小于两克。
【思考题】
1．药物剂量和药物作用的关系？
2．讨论3只小白鼠用药以后表现为何不同？
实验三给药途径对药物作用的影响及药物的拮抗作用
【实验目的】观察不同给药途径对药物作用的影响及药物的拮抗作用
【实验原理】
硫酸镁不同的给药途径产生不同的药物作用：
1．口服导泻的作用2．肌肉注射抗惊厥降血压
硫酸镁肌肉注射时，Mg2+占据了Ca2+的作用位点，导致不能触发囊泡里的乙酰胆碱释放，不能与接头后膜的N2受体发生结合，使肌细胞不能收缩，最终导致肌无力。
【实验对象】小白鼠(体重20g左右)
【实验材料】
1．器材：1ml注射器、钟罩、灌胃针头
2．药品：10%硫酸镁溶液、3%氯化钙溶液、生理盐水
【实验步骤】
1．取体重相近小白鼠3只，分别称重、记号（1、2、3号），观察一般活动情况、精神状态、翻正反射，肌张力。
2．给1号小白鼠灌胃10%硫酸镁溶液0.1ml/10g
给2号小白鼠腹腔注射10%硫酸镁溶液0.1ml/10g
给3号小白鼠肌肉注射10%硫酸镁溶液0.1ml/10g
3．用钟罩罩住小白鼠，随时观察各小鼠的活动情况、精神状态、翻正反射，肌张力。观察到明显效果为止。
4．待2、3小白鼠瘫痪后，给2号小白鼠腹腔注射氯化钙溶液0.1ml/10g，给3号小白鼠腹腔注射生理盐水0.1ml/10g。
5．填表
小白鼠号用药给药途径活动情况翻正反射1号
2号第一次
第二次
3号第一次
第二次
【注意事项】
1．肌注药液可注入两后肢肌肉中。
2．灌胃药液不可外溢。
【思考题】
1．简述硫酸镁引起肌肉无力的作用机制？
2．简述药物的拮抗作用对临床用药有何意义？
实验四药物剂型对药物作用的影响
【实验目的】观察药物剂型对药物吸收的影响
【实验原理】药物剂型对药物吸收的影响很大，氯丙嗪生理盐水溶液为小分子晶体水溶液，氯丙嗪阿拉伯胶溶液为大分子胶体溶液，阿拉伯胶为大分子物质，而细胞膜是一种半透膜，它对小分子水溶性物质通透性高，而对大分子胶体物质吸收较慢，因此，氯丙嗪生理盐水溶液吸收快，起作用也快。
【实验对象】小白鼠(体重20g左右)
【实验材料】
1．器材：1ml注射器、钟罩、镊子
2．药品：0.1%氯丙嗪生理盐水溶液、0.1%氯丙嗪阿拉伯胶溶液
【实验步骤】
1．取性别相同，体重相近的小白鼠2只，分别称重、记号（1、2号），观察一般活动情况及精神状态等。
2．给1号小白鼠皮下注射0.1%氯丙嗪生理盐水溶液0.1ml/10g
给2号小白鼠皮下注射0.1%氯丙嗪阿拉伯胶溶液0.1ml/10g
3．用钟罩罩住小鼠，观察各小鼠的活动及精神状态的变化。
4．填表
小白鼠号用药活动情况精神状态
1号
2号
【注意事项】
1．两只小鼠同时注射药物。
2．记录从给药到出现症状的时间。
【思考题】
1．简述药物剂型对药物作用有何影响？
2．根据今天的实验结果请你谈谈吸烟的危害？
实验五药物对兔瞳孔的作用
【实验目的】观察拟胆碱、抗胆碱药及拟肾上腺素药对瞳孔的作用
【实验原理】硫酸阿托品是抗胆碱药物阻断外周M受体，竞争性拮抗ACh对M 受体的激动作用。硝酸匹鲁卡品为拟胆碱药，可选择性激动M受体，产生M样作用。新福林为拟肾上腺素药，水杨酸毒扁豆碱为胆碱酯酶抑制药。
【实验对象】家兔(体重2.5kg左右)
【实验材料】
1．器材：兔盒、尺子、手电筒
2．药品：1%硫酸阿托品溶液（A药）、1%硝酸匹鲁卡品溶液（B药）、1%新福林溶液（C药）、0.5%水杨酸毒扁豆碱溶液（D药）
【实验步骤】
1．取家兔2只标记（甲、乙），于适当强度光线下，用尺子测出两兔的双瞳孔大小（mm），再用手电筒测定两兔双侧的瞳孔对光反射存在于否，并记录。（用灯光迅速从侧面照射兔眼、观察瞳孔变化）
2．按下列安排该给兔滴眼药
左眼右眼
甲兔A药2滴B药2滴
乙兔C药2滴D药2滴滴药要求：拉开下眼睑，使之成杯状，并压迫鼻泪管再滴药，使药物在眼睑中保留一分钟，然后放手即可。
3．15分钟后，在同前光线强度下，再次测瞳孔大小和对光反射，若滴B药和滴D药的瞳孔已缩小，则在这两眼中再滴入A药2滴后再次观察这两眼瞳孔大小和对光反射。
4．用实验结果来分析药物对瞳孔大小对光反射的影响。
5．填表
------------------------------------------------------------------------------------------------------- 兔号药物用药前用药后
瞳孔（mm)对光反射瞳孔（mm）对光反射------------------------------------------------------------------------------------------------------- 左眼阿托品
甲兔右眼匹鲁卡品
匹鲁卡品+阿托品
------------------------------------------------------------------------------------------------------- 左眼新福林
乙兔右眼毒扁豆碱
毒扁豆碱+阿托品
-------------------------------------------------------------------------------------------------------【注意事项】
1．瞳孔大小时不能刺激角膜。
2．在每次测瞳孔大小和对光反射时条件药一致，如光强度和光源角度等。
【思考题】
1．何谓配伍禁忌？
2．从以上实验所观察到的现象中可获得哪些启示？在药物配伍应用时需注意些什么问题？
实验六烟的毒性实验
【实验目的】观察烟对小鼠的毒性，说明吸烟对人体的危害。
【实验原理】烟叶中含烟碱、焦油等有害物质，其中烟碱是主要成分，毒性作用很复杂，即作用于N1受体，也作用于N2受体，此外尚可作用于中枢神经系统，而且有小剂量激动、大剂量阻断N受体的双相作用。烟碱为烟草制品所含毒物之一，在吸烟的毒理中有十分重要的意义。
【实验对象】小白鼠(体重20g左右)
【实验材料】
1．器材：1ml注射器、钟罩、镊子
2．药品：烟浸液
【实验步骤】
1．取体重相近的小白鼠2只，分别称重，记号（1、2号），观察一般活动情况及精神状态等。
2．给1号腹腔注射烟浸液0.1ml/10g,给2号腹腔注射生理盐水0.1ml/10g作对照。3．用钟罩罩住小白鼠，观察各小白鼠的活动及精神状态的变化。
4．填表
小白鼠号用药活动情况精神状态
1号
2号
【注意事项】注药后立即观察症状，超过5分钟症状不明显。
【思考题】
1．简述烟碱引起小白鼠的表现及其产生机制？
2．根据今天的实验结果请你谈谈吸烟的危害？
实验七镇痛药的镇痛作用
【实验目的】观察比较镇痛药与解热镇痛药在镇痛作用方面的不痛。
【实验原理】
1．镇痛药的镇痛作用机制：镇痛药激动中枢阿片受体，启动抗痛系统。
2．解热镇痛药的镇痛作用机制：解热镇痛药抑制外周前列腺素合成酶，减少前列腺素合成，缓解疼痛症状。
【实验对象】小白鼠(体重20g左右)
【实验材料】
1．器材:1ml注射器、钟罩、镊子
2．药品：0.2%哌替啶溶液(A)、1%安乃近溶液(B)、生理盐水(B)（并将(A)(B)(C)随机装入1、2、3号小药瓶中）0.6%醋酸溶液
【实验步骤】
1．取小白鼠3只，称重量、记号（1、2、3号）观察它们的痛觉反射。
2．给1号小鼠腹腔注射1号药瓶药液0.1ml/10g。
给2号小鼠腹腔注射2号药瓶药液0.1ml/10g
给3号小鼠腹腔注射3号药瓶药液0.1ml/10g。
3．10分钟后给3只小白鼠均正中腹腔注射0.6%醋酸0.2ml/只，随即观察5分钟内三只小白鼠出现扭体反应的次数，并作记录。
4．根据记录结果推断出1、2、3号小药瓶中药液的名称。
[建议] 全实验室实验结果可进行统计学处理。
【注意事项】
1．扭体反应表现：腹部内凹，后退伸张、躯体扭曲、臀部抬高
2．醋酸要求新鲜配制
【思考题】比较镇痛与解热镇痛药在镇痛方面的不同。
实验八苯巴比妥钠的抗惊厥作用
【实验目的】观察苯巴比妥钠的抗惊厥作用
【实验原理】
1．尼可刹米致惊厥：大剂量尼可刹米不但兴奋呼吸中枢，还兴奋心血管中枢，兴奋整个大脑皮层，兴奋运动中枢，导致全身骨骼肌不自主强烈收缩引起惊厥。2．苯巴比妥钠抗惊厥机制：抑制中枢
【实验对象】小白鼠(体重20g左右)
【实验材料】
1．器材：1ml注射器、钟罩、大烧杯、镊子
2．药品：0.5%苯巴比钠溶液、5%尼可刹米溶液、生理盐水。
【实验步骤】
1．取体重相近的小白鼠2只，分别称重、记号（1、2号）观察一般活动情况。2．给1号鼠腹腔注射0.5%苯巴比钠溶液0.1ml/10g。
给2号鼠腹腔注射生理盐水0.1ml/10g。
3．10分钟后给1、2号小白鼠均皮下注射5%尼可刹米溶液0.1ml/10g，观察1、2号小白鼠的有无惊厥表现（竖尾乱窜后肢强直肌肉痉挛易受惊吓口吐鲜血
等）。
4．结果记录
小白鼠号先用药物后用药物动物表现
1号
2号
【注意事项】要求惊厥的小鼠一定要用钟罩罩住
【思考题】苯巴比妥钠的抗机制和尼可刹米的致惊厥机制？
实验九氯丙嗪的药理作用
一、氯丙嗪的镇静安定作用
【实验目的】观察、了解氯丙嗪的镇静安定作用
【实验原理】氯丙嗪镇静安定机制：抑制中枢神经系统
【实验对象】小白鼠(体重20g左右)
【实验材料】
1．器材:生理药理实验多用仪、激怒盒、镊子、1ml注射器
2．0.08%盐酸氯丙嗪溶液、生理盐水
【实验步骤】
1．选异笼喂养，体重相近小鼠4只,分别称重后分为甲组和乙组，每组2只，分别按组放入激怒盒内，调节刺激电压由低到高，直至出现激怒反应（前肢抬起、对峙、互相厮咬）为止。以此电压为激怒反应的阈电压，记下每组小鼠出现激怒反应的参数。
2．然后腹腔注射给药，甲组小鼠给0.08%盐酸氯丙嗪溶液0.1ml/10g；乙组给等容量的生理盐水。
3．20分钟后，分别以给药前同样的刺激参数给予刺激。观察两组小鼠给药前后的反应有何不同。
4．结果记录
------------------------------------------------------------------------------------------------------
激怒反应
小白鼠组别用药---------------------------------------------
用药前用药后
------------------------------------------------------------------------------------------------------- 甲组氯丙嗪
乙组生理盐水
------------------------------------------------------------------------------------------------------- 【注意事项】
1．刺激电压用药前后应一致。刺激方式置“连续B”，时间置“1秒”，频率置“4HZ”
2．实验前应认真筛选小鼠，不易引起激怒反应者更换。
【思考题】简述氯丙嗪镇静的作用机制。
二、氯丙嗪的降温作用
【实验目的】了解氯丙嗪的降温，镇静作用及特点。
【实验原理】氯丙嗪降温机制：氯丙嗪抑制体温调节中枢，使体温调节中枢失灵，体温随外界环境温度的变化而变化。在外界环境温度低于机体正常温度时，可使体温降到正常水平以下。
【实验对象】小白鼠(体重20g左右)
【实验材料】
1．器材：电子体温计、1ml注射器、大烧杯、镊子、冰箱
2．药品：液体石蜡、0.08%氯丙嗪溶液、生理盐水
【实验步骤】
1．取体重相近小白鼠4只，分别称重、记号（1、2、3、4号）测量出它们的肛温并记录，观察一般活动情况。
2．给1、2号鼠均腹腔注射0.08%氯丙嗪溶液0.1ml/10g。
给3、4号鼠均腹腔注射生理盐水0.1ml/10g（对照）。
3．把1、3号小白鼠放于室温下，用钟罩罩住；
把2、4号小白鼠放于冰箱中（10℃左右)。
4．30分钟后，再次测出4只小白鼠放于肛温，并记录。
5．结果记录
------------------------------------------------------------------------------------------------------- 小白鼠号用药前药物环境用药30分钟后活动情况体温活动情况体温
------------------------------------------------------------------------------------------------------- 1号
------------------------------------------------------------------------------------------------------- 2号
------------------------------------------------------------------------------------------------------- 3号
4号
------------------------------------------------------------------------------------------------
【注意事项】
1．测肛温方法：应先把体温计金属探头涂上液体石蜡起润滑作用，把金属探头全部插入小白鼠直肠内直到温度显示数值稳定为准。
2．不要激惹小白鼠。
【思考题】
1．分析1、2、3、4号小白鼠两次测体温不同的原因？
2．简述氯丙嗪降温作用的特点。
三、氯丙嗪的镇吐作用
【实验目的】观察氯丙嗪的镇吐作用
【实验原理】氯丙嗪镇吐机制：小剂量抑制催吐化学感受区，大剂量直接抑制呕吐中枢。
【实验对象】狗(体重10kg左右)
【实验材料】
1．器材：5ml注射器、2ml注射器、磅秤
2．2.5%氯丙嗪注溶液、0.3%盐酸去水吗啡溶液.
【实验步骤】
1．选健康狗两只，称重，观察正常的活动情况，有无流涎、恶心和呕吐。2．给甲狗肌肉注射2.5%盐酸氯丙嗪溶液2ml/kg，乙狗注射等容量的生理盐水2ml/kg。
3．10分钟后观察两狗的活动情况有何不同，然后分别给两狗皮下注射0.3%盐酸去水吗啡溶液0.1mg/kg，观察两狗有无呕吐。
4．实验结果
------------------------------------------------------------------------------------------------------- 动物第一次给药活动情况第二次给药呕吐情况
------------------------------------------------------------------------------------------------------- 甲
乙
------------------------------------------------------------------------------------------------------- 【注意事项】
1．氯丙嗪注射液变黄后作用降低，勿用。
2．实验完毕后给乙狗注射氯丙嗪，以免过度呕吐。
【思考题】根据实验结果讨论氯丙嗪的镇吐作用机理和临床应用。
实验十普奈洛尔的抗缺氧作用
【实验目的】观察普奈洛尔的抗缺氧作用
【实验原理】普萘洛尔抗缺氧机制：普萘洛尔可以阻断β1受体，使心率减慢，心肌收缩力减弱，从而降低心肌耗氧量。
【实验对象】小白鼠(体重20g左右)
【实验材料】
1．器材：广口瓶（125ml）、胶塞(7号)、注射器（1ml）、大烧杯
2．药品：钠石灰、凡士林、0.1%盐酸普奈洛尔溶液、生理盐水
【实验步骤】
1．取小白鼠3只，称重、记号（1、2、3号）。
2．给1号鼠腹腔注射0.1%普奈洛尔溶液0.2ml/10g，
给2号鼠腹腔注射生理盐水0.2ml/10g。
3．给药15分钟后，将1号、2号、小鼠分别放在2个广口瓶中，每瓶底部放入钠石灰20克，瓶口涂适量凡士林后用胶塞密闭，并记录封口时间。随后观察并记录小鼠活动变化及呼吸停止时间。计算各小鼠存活时间。
4．把实验结果填入下表，并分析与所用药物的关系。
------------------------------------------------------------------------------------------------------ 小鼠预处理药物存活时间（分钟）------------------------------------------------------------------------------------------------------- 1号
2号
------------------------------------------------------------------------------------------------------- 5．统计全室结果按下列公式计算存活时间延长百分率，判断普奈洛尔有无抗缺氧作用。
给药组平均存活时间（分钟）--对照组平均存活时间（分钟）存活时间延长百分率=------------------------------------------------------------- ×100%
对照组平均存活时间（分钟）
【注意事项】
1．广口瓶容量应该一致，瓶口确实达到密封。实验前后应检查钠石灰的质量，变色则表明已吸收了二氧化碳和水，应立即更换。
2．呼吸停止为死亡指标，因此实验中应密切观察呼吸变化。
【思考题】简述普奈洛尔的抗缺氧作用机制。
实验十一肝素和鱼精蛋白的拮抗作用
【实验目的】观察肝素和鱼精蛋白的拮抗作用
【实验原理】肝素可以抑制凝血过程多个环节而抑制凝血，鱼精蛋白可以中和肝素起到凝血作用。
【实验对象】小白鼠(体重20g左右)
【实验材料】
1．器材：内径1毫米的毛玻璃管数根、小白鼠固定装置、1毫升注射器、天平、
烧杯、棉球
2．药品：70%乙醇溶液、0.0025%肝素钠溶液、0.0125%鱼精蛋白溶液、生理盐水
【实验步骤】
1．取体重20克左右的小白鼠3只，分别称重记号（1、2、3号）。分别固定于小白鼠固定器内。
2．先用乙醇涂擦其尾部，使血管扩张，然后给1号小白鼠由尾静脉注射0.4毫升生理盐水，给2号小白鼠由鼠尾静脉注射0.01毫升肝素钠溶液。给3号小白鼠由鼠尾静脉注射0.05毫升鱼精蛋白溶液
3．给药后15分钟，分别用毛玻璃管自小白鼠球后静脉取血，以后每隔半分钟折段毛细血管一段，观察3支毛细血管中的血液凝固的时间有何不同。
4．结果记录
------------------------------------------------------------------------------------------------------- 小白鼠号药物及用量给药途径血凝时间
------------------------------------------------------------------------------------------------------- 1号生理盐水0.4 ml 静脉
2号0.0025%肝素0.01 ml 静脉
3号0.0125%鱼精蛋白0.05 ml 静脉
------------------------------------------------------------------------------------------------------- 【注意事项】
1．用乙醇涂擦白鼠尾部时，待乙醇干后，再注射药物。
2．注射药物的速度要严加控制，力求一致。特别注意注射鱼精蛋白的速度宜慢。3．注射鱼精蛋白的注射器，必须冲洗干净才能用于吸取其他药物。
【思考题】肝素的抗凝血作用机制及临床用途？
实验十二咳必清的镇咳作用
【实验目的】观察咳必清的镇咳作用
【实验原理】咳必清的镇咳机制：咳必清不但通过中枢镇咳，而且通过外周反射性镇咳。
【实验对象】小白鼠(体重20g左右)
【实验材料】
1．器材:1ml注射器、500ml烧杯、干棉球、镊子
2．0.5%咳必清溶液、浓氨水（27%-29%）、生理盐水
【实验步骤】
1．取体重相近的小白鼠，分别称重、记号（1、2号）观察一般活动情况。2．给1号小白鼠腹腔注射注射0.5%咳必清溶液0.1ml/10g。给2 号小白鼠腹腔注射注射生理盐水0.1ml/10g。
3．20分钟后，用浸有浓氨水的棉球放入罩小鼠的1000ml烧杯中刺激引咳，记录咳嗽潜伏期，并观察在3分钟内两鼠的咳嗽次数。
4．结果记录
小白鼠号开始用药放置浓氨水棉球后
咳嗽潜伏期3分钟内咳嗽次数1号
2号
【注意事项】
1．放置浓氨水棉球时间不宜太长，有咳嗽动作即可取出。
2．咳嗽表现为缩胸张口、有时有咳声。
【思考题】讨论咳必清的镇咳机制及临床用途。
实验十三硫酸镁的导泻作用
【实验目的】观察理解硫酸镁的导泻作用
【实验原理】硫酸镁的导泻机制：硫酸镁口服难以吸收，在肠内形成高渗透压阻止水分吸收，使肠内容物水分增多，容积增大，刺激肠壁，增强肠蠕动，产生快而剧烈的导泻作用。
【实验对象】小白鼠(体重20g左右)
【实验材料】
1．器材：1ml注射器、尺子、手术剪、小镊子
2．药品：卡红硫酸镁溶液（1g卡红+10g硫酸镁溶于水至100ml）、卡红盐水溶
液（1g卡红+1.2g氯化钠溶于水100g）
【实验步骤】
1．取饥饿6-8小时的小白鼠（25g左右）2只，记号（1、2号）并观察一般活动情况。
2．给1号鼠用卡红硫酸镁溶液灌胃1ml/只。给2号鼠用卡红盐水溶液灌胃1ml/只。
3．30分钟后将1、2号小白鼠都拉断颈椎处死，立即剖开腹腔比较两鼠肠蠕动及肠膨胀情况有何不同？然后将幽门至肠的肠系膜分离，将肠拉直，测量自幽门至卡红远端处的距离(cm)，比较两鼠有何不同？最后将肠腔剪开比较两鼠的粪便性状有何不同？
4．结果记录
小白鼠号用药肠蠕动肠膨胀自幽门到卡红远端的距离（cm）粪便性状1号
2号
【注意事项】
1．小白鼠处死后立即解剖。
2．取肠管时不要用力拉肠管。
【思考题】简述硫酸镁的导泻机制及临床用途？
实验十四胰岛素引起低血糖反应及解救
【实验目的】本实验通过注射过量的胰岛素，观察动物的低血糖反应及其静注葡萄糖的治疗效果。
【实验原理】胰岛素降血糖机制：胰岛素可以增加糖原合成和储存，抑制糖的分解和异生。
【实验对象】家兔(体重2.5kg左右)
【实验材料】
1．器材：注射器(1ml、10ml)、针头（5号）
2．药品:胰岛素注射液(40U/ml)、25%葡萄糖注射液
【实验步骤】
1．禁食（不禁水）24h家兔1只，称重后观察正常活动情况，然后由耳静脉注射胰岛素40U/kg，放置室温下继续观察家兔行为活动有何变化。
2．当家兔出现战立不稳、倒下或惊厥时（在注射胰岛素后约1h），迅速由耳静脉注射25%葡萄糖注射液4ml/kg，继续观察动物的行为活动变化。
3．结果记录
给药前静注胰岛素后静注高渗葡萄糖后
------------------------------------------------------------------------------------------------------- 家兔行为变化
------------------------------------------------------------------------------------------------------- 【注意事项】实验室应保持在20℃左右，家兔必须禁食24h以上，否则将使低血糖反应出现时间延迟.。
【思考题】胰岛素过量的临床表现及防治。
实验十五硫酸链霉素的毒性反应及氯化钙的对抗作用
一、家兔实验法
【实验目的】观察硫酸链霉素对兔的毒性反应及氯化钙对其毒性反应的对抗作用【实验原理】链霉素引起肌无力的机制：大剂量链霉素可以阻断神经肌肉接头，阻止钙离子内流，阻止乙酰胆碱释放，从而出现四肢无力呼吸困难甚至呼吸停止。【实验对象】家兔(体重2.5kg左右)
【实验材料】
1．器材：1ml注射器、10ml注射器、镊子
2．药品：24%硫酸链霉素溶液、5%氯化钙溶液
【实验步骤】
1．取兔一只，称重后，腹腔注射24%链霉素溶液2.5mL/Kg，于给药后20分钟，观察兔有何反映？
2．待链霉素中毒症状明显后，即从耳缘静脉注射5%氯化钙2ml/kg，注射完毕后，观察动物因注射硫酸链霉素出现的中毒症状有何改变？
3．结果记录
-------------------------------------------------------------------------------------------------------
观察时间呼吸情况翻正反射四肢肌张力------------------------------------------------------------------------------------------------------- 用药前
用链霉素后
用氯化钙后
------------------------------------------------------------------------------------------------------- 【注意事项】氯化钙溶液以静脉注射对抗效果最好，注射时推注勿过快，如所用剂量不能完全对抗链霉素中毒症状，可酌情再多注射一点氯化钙溶液，但勿过量及注射速度勿过快以免中毒。
【思考题】简述链霉素引起肌无力的机制及抢救措施。
二、小白鼠实验法
【实验对象】小白鼠(体重20g左右)
【实验材料】
1．器材：1ml注射器2个、镊子
2．药品：4%硫酸链霉素溶液、3%氯化钙溶液
【实验步骤】
1．取小白鼠2只，分别称重记号（1、2号），观察小鼠正常状态的呼吸、体位、步态、四肢肌张力等。
2．给1、2号小白鼠分别肌肉注射4%链霉素0.1ml/10g，观察1、2号小白鼠有何反应出现。
3．待症状明显时，立即从尾静脉给1号小白鼠注射3%氯化钙0、02ml/10g，观察其毒性症状有何改变。2号小白鼠不注射氯化钙，症状如何？
【注意事项】
1．氯化钙静脉推注时勿过快过量。
2．注射硫酸链霉素溶液需新鲜配制。
【思考题】
1．链霉素的主要不良反应及产生机制？
2．临床上应用氨基苷类药物时需注意哪些？
药理实验指导
药理学实验指导
实验一药物的作用方式 【实验目的】理解药物的局部作用和全身作用，并了解兴奋作用、抑制作用及拮抗作用。 【实验原理】普鲁卡因为局部麻醉药，抑制中枢神经元，首先抑制对药物敏感的中枢抑制性神经，引起脱抑制而出现兴奋现象，表现为不安、震颤，甚至惊厥。而戊巴比妥钠为镇静催眠、抗惊厥药，随着药物剂量的增加，对中枢的抑制作用逐渐增强，分别产生镇静、催眠、麻醉和抗惊厥的作用。 【实验对象】小白鼠(体重20g左右) 【实验材料】 1．器材：1ml注射器、钟罩、镊子 2．药品：3%普鲁卡因溶液、0.5%戊巴比妥钠溶液 【实验步骤】 1．取小白鼠1只，称重标记，并观察一般活动情况及痛觉反应。 2．在小白鼠一后肢股骨粗隆下端坐骨神经周围，注射3%普鲁卡因溶液0.1ml/10g，随即观察小白鼠左右后肢的活动情况及全身情况。 3．待小白鼠抽搐明显时，立即腹腔注射0.5%戊巴比妥钠溶液0.1ml/10g并继续观察小白鼠全身情况。 4．填表 小白鼠用普鲁卡因后表现用戊巴比妥钠后表现 左后肢全身左后肢全身 【注意事项】 1．要求注射部位要正确。 2．注意抢救时间。 【思考题】 1．小白鼠的那些表现各属于局部、全身、兴奋、抑制和拮抗作用？ 2．本次试验队临床用药有何指导意义？
实验二药物剂量对药物作用的影响 【实验目的】掌握药物剂量与药物作用的关系 【实验原理】戊巴比妥钠为镇静催眠、抗惊厥药，随着药物剂量的增加，药物作用越明显，对中枢的抑制作用逐渐增强，分别产生镇静、催眠、麻醉和抗惊厥的作用。 【实验对象】小白鼠(体重20g左右) 【实验材料】 1．器材：1ml注射器、钟罩、镊子 2．药品：0.1%，1%，2%戊巴比妥钠溶液 【实验步骤】 1．取性别相同，体重相近小白鼠3只，分别称重、记号（1、2、3号），观察精神状态、痛觉反射及翻正反射。 2．给1号小白鼠腹腔注射0.1%戊巴比妥钠溶液0.1ml/ 10g 给2号小白鼠腹腔注射1%戊巴比妥钠溶液0.1ml/10g 给3号小白鼠腹腔注射2%戊巴比妥钠溶液0.1ml/10g 3．用大烧杯罩住小白鼠，并随时观察用药后各小鼠的精神状态、痛觉反射、翻正反射。 4．填表 小白鼠号用药用药后的表现（3′6′9′12′15′） 精神状态痛觉反射翻正反射1号 2号 3号 【注意事项】 1．更换药物要冲洗注射器。 2．小白鼠体重相差应小于两克。 【思考题】 1．药物剂量和药物作用的关系？ 2．讨论3只小白鼠用药以后表现为何不同？
内脏及内分泌系统药理
内脏及内分泌系统药理 1. 妨碍铁剂在肠道吸收的物质是 A维生素C B果糖C食物中半胱氨酸物质D食物中高磷,高钙,鞣酸等物质E稀盐酸 2. 维生素K的拮抗剂是 A肝素B枸橼酸钠C双香豆素D链激酶E尿激酶 3. 肝素的抗凝血作用机理是通过 A 抑制肝脏合成凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ B 激活血浆的抗凝血酶Ⅲ（ATⅢ） C 与Ca++络合 D 通过与VitK竞争 E 抑制纤维蛋白降解 4. 过量肝素引起出血可选用下列何药治疗 A维生素K B维生素C C鱼精蛋白D氨甲苯酸E氨甲环酸 5. 西咪替丁的作用机理是 A 中和胃酸 B 阻断H2受体 C 激动H2受体 D 抑制H+，K+-ATP酶 E 阻断H1、H2受体 6. 奥美拉唑的作用机理是 A 中和胃酸 B 阻断H2受体 C 阻断M1受体 D 杀灭幽门螺杆菌 E 抑制H+,K+-ATP酶 7. 可待因主要用于 A长期慢性咳嗽B无痰剧咳C多痰咳嗽 D支气管哮喘E痰多不易咳出 8. 常用的粘痰溶解剂是 A氯化铵B乙酰半胱氨酸C右美沙芬 D碘化钾E苯佐那酯（退咳） 9. 哮喘持续状态或其它平喘药无效的顽固性哮喘宜选用 A 异丙肾上腺素 B 麻黄碱 C 色甘酸钠 D 氨茶碱 E 倍氯米松 10. 沙丁胺醇(舒喘灵)的平喘作用机理是 A 兴奋β2受体 B 阻断β2受体 C 兴奋M受体 D 阻断M受体 E 兴奋α和β受体 11. 苯海拉明的抗过敏作用是通过 A 阻断组胺Ｈ2受体 B 阻断组胺Ｈ1受体 C 直接对抗抗原 D 增加毛细血管通透性 E 抑制中枢作用
12．糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是 A 在治疗的同时未用足够量的抗菌素 B 由于抑制炎症反应和免疫反应降低了机体的防御机能 C 用量不足，无法控制症状 D 它能促使多种细菌生长 E 病人对糖皮质激素产生耐受性 13.以下与糖皮质激素免疫抑制作用有关的是 A 抑制巨噬细胞对抗原的吞噬处理 B 提高中枢神经系统的兴奋性 C 提高机体对细菌内毒素的耐受力 D 中和细菌外毒素 E 抑制生长素分泌 14．哪一种药小剂量时为甲状腺素合成的原料，大剂量产生抗甲状腺作用 A甲基硫氧嘧啶B甲巯咪唑（他巴唑）C卡比马唑（甲亢平）D碘制剂 E 丙基硫氧嘧啶 15．硫脲类抗甲状腺的机理是 A 抑制对碘的摄取 B 促进碘还原 C 抑制蛋白水解酶 D 抑制过氧化物酶 E 加速甲状腺素分解 16．甲亢手术前准备，应采用治疗方案是 A 单纯用硫氧嘧啶类 B 先用小剂量碘剂，后加用硫氧嘧啶类药 C 先用硫氧嘧啶类，后加用大剂量碘 D 单纯用大剂量碘 E 单纯用小剂量碘 17．治疗单纯性甲状腺肿可选用 A 大剂量碘 B 甲状腺素C卡比马唑（甲亢平） D 丙基硫氧嘧啶E甲巯咪唑（他巴唑） 18．可抑制外周组织T4转化为T3的抗甲状腺药物是 A.丙硫氧嘧啶 B.甲硫氧嘧啶 C.甲巯咪唑 D.卡比马唑 E.碘化钾 19．格列齐特降血糖作用的主要机制是 A模拟胰岛素的作用B促进葡萄糖分解C剌激胰岛β细胞释放胰岛素D使细胞内cAMP减少E促进胰高血糖素分泌 20．双胍类的降血糖机制 A 抑制胰岛素的分泌 B 刺激胰岛β细胞 C 增加糖原合成 D增加组织对葡萄糖的摄取 E 促进葡萄糖排泄 21．阿卡波糖的降糖作用机制是 A.促进胰岛素释放 B.促进组织摄取葡萄糖 C.抑制α-葡萄糖苷酶 D.症甲肌肉组织对胰岛素的敏感性 E.降低糖原异生
药理学实验方案
药理学实验方案
元胡止痛片对小鼠镇痛抗炎镇痛活性研究 ——药理实验设计 设计人：级药学一班 张礼杰 515010 信盼 515024 陈茂琴 515026 何朵朵 515028 药学四班 杨森 515101 冯禹 515110 王同月 515102
元胡止痛片中抗炎和镇痛作用研究 1.实验目的：探讨元胡止痛片的镇痛和抗炎作用 2.实验原理：（1）元胡止痛片收载于《元胡止痛片收载于《中国药典》是由元胡、白芷两味药组成的中药复方制剂为行气活血止痛剂临床用于治疗气滞血瘀胃痛、胁痛、头痛及月经痛等症疗效确切。本实验是为验证元胡止痛片的镇痛和抗炎作用进行验证。实验对四川禾邦阳光制药厂家生产元胡止痛片不同剂量进行了药效学研究采用小鼠醋酸扭体法、小鼠热板法和耳肿胀法实验分别测定小鼠扭体反应抑制率、小鼠痛阂值提高率和肿胀率从而确定不同剂量的镇痛和抗炎作用效果。 在基础医学研究中筛选镇痛药的常见致痛方法概括有物理法（热、电、机械）和化学法。动物的疼痛反应常表现出嘶叫、舔足、翘尾、蹦跳及皮肤、肌肉抽搐。化学法，即将某些化学物质，如强酸、强碱、钾离子、缓激肽等，涂布于动物的的某些敏感部位或腹腔注射。腹腔注射损伤物质引起受试动物腹痛，动物表现出“扭体反应”（即腹部内凹、躯干与后肢伸张、臀部高起）。 3.实验方法 :使用小鼠热板法、醋酸扭体法、耳肿胀法 ,并分别建立小鼠疼痛和炎症模型 ,灌胃给予不同剂量元胡止痛片配成的溶液，观察对动物的镇痛和抗炎作用。 4.实验过程： 1.内容
4.1 药品与试剂 元胡止痛片：四川禾邦阳光制药股份有限公司，国药准字z51021658，规格：片芯重0.25g,12片 阿司匹林: 浙江金华市第三制药厂, 国药准字: H13023716, 临用前用蒸馏水配制为适当浓度的混悬液。 4.2动物：健康昆明种小白鼠，雌性，32只 4.3 器材：数控超级恒温槽，烧杯、1ml 注射器、电子秤 4.4分组： 空白对照组 (灌胃0.9%生理盐水 10 mL/kg) 元胡止痛片高、低剂量组 (0.2，0.4mg ／10g) 阳性药阿司匹林对照组 (灌胃阿司匹林 0. 4 g/kg) 4.5人和动物剂量换算公式 小白鼠=20 0026 .0?人/g 2 方法 （1）热板法 1.动物筛选：致痛潜伏期 (痛阈值)为 5~30s 之间的合格雌性小鼠。32只，热板法镇痛试验筛选痛阈值合格的小鼠，取♀小鼠于给药前先用热板仪于55 ± 0． 5 ℃分别测定每只小鼠的正常痛阈值［将小鼠放于智能热板仪上至出现舔后足的所需时间作为痛阈值( s) ，连续 2 次，间隔30 s ，测定平均值即为正常痛阈值］。将舔后足时间＜ 5 s 或＞30 s ，或跳跃者不用于此实验
药理实验指导
药理学实验指导 实验一药物的作用方式 实验目的】理解药物的局部作用和全身作用，并了解兴奋作用、抑制作用及拮抗作用。实验原理】普鲁卡因为局部麻醉药，抑制中枢神经元，首先抑制对药物敏感的中枢抑制性神经，引起脱抑制而出现兴奋现象，表现为不安、震颤，甚至惊 厥。而戊巴比妥钠为镇静催眠、抗惊厥药，随着药物剂量的增加，对中枢的抑制作用逐渐增强，分别产生镇静、催眠、麻醉和抗惊厥的作用。 实验对象】小白鼠（体重20g左右） 实验材料】 1?器材：1ml注射器、钟罩、镊子 2.药品：3%普鲁卡因溶液、0.5%戊巴比妥钠溶液 实验步骤】 1.取小白鼠1只，称重标记，并观察一般活动情况及痛觉反应。
2 .在小白鼠一后肢股骨粗隆下端坐骨神经周围，注射3%普鲁卡因溶液0.1ml/10g，随即观察小白鼠左右后肢的活动情况及全身情况。
3?待小白鼠抽搐明显时，立即腹腔注射0.5%戊巴比妥钠溶液0.1ml/10g并继续观察小白鼠全身情况。 4.填表 小白鼠用普鲁卡因后表现用戊巴比妥钠后表现 左后肢全身左后肢全身 注意事项】 1.要求注射部位要正确。 2.注意抢救时间。 思考题】 1.小白鼠的那些表现各属于局部、全身、兴奋、抑制和拮抗作用？ 2.本次试验队临床用药有何指导意义？ 实验二药物剂量对药物作用的影响 实验目的】掌握药物剂量与药物作用的关系 实验原理】戊巴比妥钠为镇静催眠、抗惊厥药，随着药物剂量的增加，药物作用越明显，对中枢的抑制作用逐渐增强，分别产生镇静、催眠、麻醉和抗惊厥的作用。 实验对象】小白鼠（体重20g左右） 实验材料】 1.器材：1ml注射器、钟罩、镊子
2.药品：0.1%, 1% , 2%戊巴比妥钠溶液 实验步骤】 1.取性别相同，体重相近小白鼠3只，分别称重、记号（1、2、3号），观察精神状态、痛觉反射及翻正反射。 2.给1号小白鼠腹腔注射0.1%戊巴比妥钠溶液0.1ml/ 10g 给2号小白鼠腹腔注射1%戊巴比妥钠溶液0.1ml/10g 给3号小白鼠腹腔注射2%戊巴比妥钠溶液0.1ml/10g 3.用大烧杯罩住小白鼠，并随时观察用药后各小鼠的精神状态、痛觉反射、翻正反射。 4.填表 注意事项】 1.更换药物要冲洗注射器。 2 ?小白鼠体重相差应小于两克。 思考题】 1.药物剂量和药物作用的关系？ 2.讨论3只小白鼠用药以后表现为何不同？ 实验三给药途径对药物作用的影响及药物的拮抗作用 实验目的】观察不同给药途径对药物作用的影响及药物的拮抗作用
药理学设计性实验
药理学设计性实验 实验一、石菖蒲的镇静作用 【目的】 1应用小动物自主活动学习镇静药物的实验方法。 2、应用小动物自主活动仪，研究地西泮、石菖蒲对小鼠自发活动的影响。 【原理】小动物自主活动仪的原理：在活动箱内，将一束或几束光线照射到对侧光电感应器上，动物在箱内每活动一次，感应电流发生改变，经过放大装置，使电脉冲驱使继电器启动, 通过记录器记录动物活动次数。 地西泮是镇静催眠的代表药。石菖蒲具有宁心安神作用，其挥发油对中枢有广泛的抑制作用。本实验以小鼠自发活动次数为指标，观察药物的镇静作用。 【动物】小鼠6只，实验前禁食12h o 【药品】0.05%地西泮溶液，石菖蒲水煎液，生理盐水 【主要器材】动物自主活动仪1台，电子称1台，1ml注射器2支，烧杯2杯。 【方法】将6只动物随机分为甲乙丙组，甲组灌胃生理盐水，乙组灌胃石菖蒲水煎液(连续 两天)，丙组灌胃地西泮1次，0.2ml/10。给药后1小时各组动物放入小动物自主仪，先适应2分钟，再记录5分钟内小鼠自主活动次数。 【结果】地西泮、石菖蒲对小鼠自主活动的影响。(结果见表1) 表1地西泮、石菖蒲对小鼠自主活动的影响 参考文献： [1] 胡锦官，顾健，王志旺?石菖蒲及其有效成分对神经系统作用的药理研究[J].中药药药理 与临床.1999.15 (30: 19 [2] 刘新民.石菖蒲的研究现状J].中医药研究.1992. (4): 57 [3] 吴启端，吴清和，石菖蒲的药理学研究进展[J].2006,17 (6) :477-480 实验二、石菖蒲对记忆障碍小鼠模型的改善作用 【目的】 1、学习小鼠跳台原理和操作，正确运用跳台实验仪器对小鼠进行学习记忆能力行为学测试。 2、观察石菖蒲对小鼠记忆获得障碍的疗效作用。 【原理】鼠跳台实验装置由DT-200小鼠跳台测试箱和DT-200小鼠跳台测试仪组成。测试箱由6个小房间构成，一次可同时试验6只动物，每个小房间有一橡皮台，箱底是可通电的 铜栅，在训练期通电小鼠跳下平台在箱底不断被电击，这个过程中小鼠获得记忆，24 h后测 试时观察小鼠第一次跳下平台的时间和 5 min内跳下平台的次数，比较各组老鼠记忆保持的 能力。 戊巴比妥钠能造成小鼠学习记忆障碍。石菖蒲具有开窍醒神，宁心安神的作用，能够促进学习记忆。本实验以小鼠跳下潜伏期及5min内错误次数作为指标，观察药物对小鼠学习
药理实验指导
实验二给药途径对药物作用的影响 【目的】观察不同的给药途径对药物作用的影响 【原理】回苏灵为中枢兴奋药 【材料】小鼠3只，体重18~22g，同一性别。 0.04%回苏灵溶液 【方法与步骤】 动物称重，标记。每鼠给药剂量均为8mg/kg。甲鼠灌胃给药，乙鼠皮下注射，丙鼠则为腹腔注射。仔细观察动物反应，记录下各鼠的潜伏期和最终结果。 【结果处理】将上述观察到的结果填入下表2-4，并结合全班的试验结果，比较三种给药途与药物反应的出现时间和作用程度，最好能进行统计分析。 实验三肝脏功能对药物作用的影响 【目的】观察肝脏病理功能状态对药物作用的影响。 【原理】四氯化碳是一种肝脏毒药，其中毒动物常被作为中毒性肝炎的动物模型，用于筛选保肝药物。 【材料】小鼠2只，四氯化碳原液，0.36%戊巴比妥钠。 【方法与步骤】 1.取性别相同、体重相近的2只小鼠，在试验前24h，分别皮下注射四氯化碳原液和生理盐水0.1ml/只。 2.2只小鼠分别ip戊巴比妥钠30ml/kg。 3.观察动物的翻正反射消失情况，记录药物作用的潜伏期和持续时间。 4.试验结束后，解剖小鼠，比较2只小鼠的肝脏外观有何不同。 【结果处理】将上述观察到的结果填入下表2-5，并结合全班的试验结果，比较不同肝脏状态对药物作用影响，最好能进行分析。 实验四药物的抗电惊厥作用 【目的】观察苯妥英钠和苯巴比妥对电惊厥的保护作用。 【原理】以一强电流刺激小鼠头颅可引起全身强直性惊厥，若药物预防强直性惊厥发生，可初步推测该药有抗癫痫大发作的作用。 【材料】小鼠3-4，体重18～22g，雌雄不限。钟罩、天平、注射器，药理生理多用仪。 0.5%苯妥英钠溶液，0.5%苯巴比妥钠溶液。
药理实验
实验一常用动物的捉拿与给药方法 【实验目的】 1、了解小鼠的饲养方法 2、练习并掌握小鼠的捉拿与给药方法 【实验材料】 1、器材：鼠笼、饮水瓶、大烧杯、托盘天平、灌胃器、注射器、棉签 2、药品：生理盐水、苦味酸溶液、75%酒精 3、动物：小白鼠，20～30g 【实验方法】 1、捉拿与固定：用右手捉住鼠尾，将其提起置于鼠笼或者粗糙平面上，向后轻拉鼠尾，用左手的拇指和 食指抓住小鼠两耳及颈背部皮肤，将小鼠置于左手掌心，以小指夹住小鼠尾巴即可。 2、给药法 ⑴灌胃：将小鼠固定，口朝上，颈部拉直，右手持灌胃针，先从口角处插入口腔，再沿上颚轻轻插入食管。一般给药剂量0.1-0.3ml/10g。 ⑵腹腔注射：将小鼠固定，右手持注射器自下腹部一侧刺入皮下后，再刺入腹腔，缓慢注入药物。一般给药剂量0.1-0.3ml/10g。 ⑶皮下注射：两人合作，一人左手抓住小鼠头部，右手拉住小鼠尾巴固定小鼠，另外一人用左手提起皮肤，右手持注射器刺入皮下注入药物。一般给药剂量为0.1-0.2ml/10g ⑷肌肉注射：最好两人合作，一人固定小鼠，另外一人将针头迅速垂直刺入后肢外侧肌肉，回抽无回血即可注入药物，一侧给药剂量为0.02-0.05ml/10g。 ⑸静脉注射：一般采用尾静脉注射。将小鼠固定，使尾巴露出来，在50℃热水中浸泡或者用75%酒精擦拭尾巴，使血管扩张，左手拉住鼠尾，右手持注射器，从鼠尾巴末梢开始进针，注入药液。一般给药剂量为0.1-0.2ml/10g 【心得体会】 实验二不同给药途径对药物作用的影响 【实验目的】 观察不同给药途径对药物作用的影响 【实验材料】 4、器材：大烧杯、托盘天平、灌胃器、注射器、棉签少许 5、药品：10%硫酸镁溶液、5%氯化钙溶液、苦味酸溶液
药理实验方法学
第一章现代药理学实验方法与技术简介 第一节分子生物学试验方法与技术分子生物技术在药理学实验中应用较为广泛，包括核酸分子探针的标记、核酸分子杂交、多聚酶链反应、蛋白印迹杂交技术、cDNA文库、随机分子库技术、外核基因在真核细胞中的表达、转基因动物、人类基因治疗等。现将更为常用的技术介绍如下： 一、核酸分子探针的标记标记核酸分子探针（nucleic acid probe）是进行核杂交的基础，根据核酸分子探针的来源及性质进行选择，选择的基本原则是具有高度的特异性，探针选择直接影响杂交结果的分析。根据检测对象和目的不同，，可选择不同的探针种类及标记方法。 ㈠探针种类 1．基因组DNA探针是克隆化的各种基因片断，也是最常用的核酸探针，探针应尽可能选用基因编码（外显子），避免使用内含子及其它非编码序列。 2．cDNA探针与mRNA互补的DNA链称cDNA，是一种较为理想的核酸探针，特异性较高。 3．RNA探针RNA与RNA或DNA杂交体的探针稳定性，特异性高。 4．寡核苷酸探针人工合成寡核苷酸片段做探针，可根据需要合成相应序列。 ㈡标记物 常用的探针标记物有两类：放射性同位素和非放射性同位素。标记物的检测具有高度灵敏性和特异性。标记和探针结合不影响杂交的特异性和稳定性。其中放射性同位素是应用最多的探针标记物，但易造成放射性污染，多数同位素的半衰期短，不能长期存放。常用的放射性同位素有32P?3P?35S，有时也用14C,125I或131I。 二、核酸分子杂交（nucleic acid hybridiazation ）是指具有一定同源序列的两条核酸单链在一定的条件下，按碱基互补配对原则形成异质双链的过程。核酸分子杂交是分子生物学领域应用最广泛的技术，灵敏度高、特异性强，主要用于特异DNA或RNA的定性定量检测。 三、聚合酶链反应（polymerase chain reaction，PCR）是一种体外酶促扩增特异DNA片段的方法。传统的DNA扩增法是分子克隆法，需经过DNA 酶切、链接、转化等步骤构建含有目的基因的载体。然后导入细胞中进行扩增，再用同位素标记的探针进行筛选，操作复杂，耗时。PCR技术灵敏度
药理实验报告范文
药理实验报告范文 一、实验目的 1. 研究不同剂量的戊巴比妥对小白鼠作用的效果的不同。 2. 研究不同的给药途径的对小白鼠作用效果的不同。 二、实验原理 1. 药物剂量的大小决定血药浓度的高低，血药浓度又决定药理效应，因此药物剂量决定药理用强弱。 2. 给药途径不同，吸收速度有差别，药物反应的潜伏期和程度亦有差别，一般是腹腔大于皮下大于灌胃的药效。 实验一剂量对药物作用的影响 三、实验材料 Mice 18-22g，2只/组鼠称、苦味酸、1mL注射器、生理盐水、戊巴比妥0.2%、0.4%、0.8%戊巴比妥钠溶液四、实验步骤 1、每组取性别相同，体重相近的小鼠2只，承重、编号； 2、分别i.p0.2%、0.4%、0.8%戊巴比妥钠溶液0.1mL/10g（注意注射器勿搞混）； 3、给药后仔细观察小鼠活动情况，并记录在表1； 4、实验结束后，对全班实验结果进行统计分析，得出结论并分析实验结果（对本组实验结果及全班实验结果进行分析讨论）。（注：数据统计时注意剔除可疑数据。）五、实验结果及分析 2、表2 剂量对药物作用的影响（全班数据）p<0.001 表示0.4%与0.8%作用维持时间有显著差异。 以上实验结果说明，不同剂量的戊巴比妥对小白鼠作用的效果不
同。 3、本组实验结果与全班实验结果对比——潜伏期 六、思考 1、了解药物剂量与作用的关系及其临床意义。 答：剂量－效应关系药理效应与剂量在一定范围内成比例关系。由于药理效应与血药浓度的关系较为密切，所以在药理学研究中常用浓度－效应（曲线）关系。 在剂量－效应关系（用对数表示时为一条s型对称曲线）中，纵坐标：表示效应的强弱；横坐标：表示药物浓度（用对数表示时为一条s型）对称曲线。量效曲线说明量效关系存在以下四个规律： 1、药物必须达到一定的剂量才能产生效应。 2、在一定范围内剂量增加，效应增加。 3、效应的增加不是无限的。 4、量效曲线的对称点在50%处，对剂量的变化反应最为灵敏。 量反应是指药理效应强弱是连续增减的量变。例如：血压的升降，平滑肌的舒缩等，用具体数量或最大反应的百分率表示。 质反应是指药理效应只能用全或无，阳性或阴性表示。例如：死亡与生存、抽搐与不抽搐等，必需用多个动物或多个实验标本以阳性率表示。从量效曲线可以看到下列几个特定的位点： 最小有效浓度（剂量）即刚能引起效应的阈浓度（或剂量） 半数有效量是能引起50%阳性反应（质反应）或50%最大效应（量反应）的浓度（或剂量）
《药学大实验》实验指导药理学部分
药学实验（药理学实验） 实验五不同给药途径、给药剂量对药物作用的影响 (一)不同给药途径对药物作用的影响 实验目的 观察不同给药途径对药物（硫酸镁）作用的影响，了解核酸镁不同给药途径产生不同作用的原因； 掌握硫酸镁的作用以及小鼠灌胃、腹腔注射方法 实验原理 硫酸镁为一种容积性泻药（此外还有刺激性和润滑性泻药），口服在肠道难吸收，在肠内形成高渗压而阻止肠内水分的吸收，从而扩张肠道、刺激肠壁、促进肠道蠕动，产生泻下作用。注射给药可使血中Mg2+增加，由于Ca2+和Mg2+化学结构相似，Ca2+和Mg2+间存在相互拮抗作用，Ca2+参与运动神经末梢Ach释放，而Mg2+拮抗Ca2+这种作用，结果使神经肌肉接头处Ach减少，骨骼肌紧张性降低，肌肉松弛。同时对中枢神经及心血管系统产生抑制作用。因此产生抗惊厥及降压效果。本实验观察不同给药途径对硫酸镁作用性质的影响。 大多数药物需进入血液分布到作用部位才能发生作用。药物自给药部位进入全身血液循环的过程为吸收（absorption），吸收速度的快慢及吸收数量的多少直接影响药物的起效时间及强度。其中给药途径是决定药物起效时间及强度的重要因素之一。给药途径不同，则药物吸收快慢亦不同，其吸收快慢顺序除静脉注射外是：腹腔注射>吸入>舌下>直肠>肌内注射>皮下注射>口服>皮肤。给药途径不同，其吸收程度又不同，由此使药物作用强度不同。药物经不同给药途径所致的吸收程度是：吸入、舌下、直肠、肌内注射较为完全，口服次之，皮下较差；皮肤表面吸收程度最差，一定要脂溶性特别高的药物才能通过此途径较好地吸收。而胃肠道给药，影响因素较多，包括有首关
消除的影响等，使药物吸收程度有所不同。 首关消除（first pass elimination）：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首关消除。有的药物在被吸收进入肠壁细胞内而被代谢一部分也属首关消除。首关消除也称首关代谢（first pass metabolism）或首关效应（first pass effect）。注射、舌下和直肠给药可避免肝代谢。 实验学时 2学时 实验对象 小白鼠，体重18-22g，雌雄不限 实验器材 1ml注射器2支、小白鼠灌胃针头1个、5号针头1个、250ml烧杯2个 药品与试剂 10%硫酸镁溶液，苦味酸 实验内容 1．小鼠腹腔注射硫酸镁的症状。 2．小鼠灌胃给予硫酸镁的症状。 实验步骤 1．取健康小白鼠2只，称体重后，分别作标记（1，2号），然后观察正常活动情况。2．1号小白鼠从腹腔注射10%硫酸镁溶液0.1ml/10g体重，给2号小白鼠以同样剂量
第六篇 内分泌系统药理
第六篇内分泌系统药理 第二十八章～第三十一章 第二十八章肾上腺皮质激素类药一、选择题 【A1型题】 1.下列糖皮质激素药物中，抗炎作用最弱者是 A.强的松(泼尼松) B.氢化可的松 C.地塞米松(氟美松) D.强的松龙(氢化泼尼松) E.倍他米松 2.糖皮质激素对血液和造血系统的作用是 A .刺激骨髓造血机能 B.使红细胞与血红蛋白减少 C.使中性粒细胞减少 D.使血小板减少 E.淋巴细胞增加 3.关于糖皮质激素的临床应用，下列哪一项错 A.中毒性肺炎 B.心包炎 C.虹膜炎 D.角膜溃疡 E.感染性休克 4.治疗过敏性休克的首选药物是 A.糖皮质激素 B.抗组胺药 C.去甲肾上腺素 D.肾上腺素 E.阿托品 5.氢化可的松临床应用不包括 A.肾上腺皮质功能不全症 B.感染性休克 C.自身免疫性疾病 D.严重高血压 E.严重感染性疾病 6.下列糖皮质激素药物中，哪一种抗炎作用最强？ A.氢化可的松 B.泼尼松 C.倍他米松 D.氢化泼尼松 E.地塞米松 7.长期或大剂量使用糖皮质激素可引起 A.胃酸分泌减少 B.血糖降低 C.促进骨骼发育 D.向心性肥胖 E.防止消化性溃疡形成 8.氢化可的松可用于 A.慢性肾上腺皮质功能减退 B.精神分裂症 C.骨折 D.霉菌感染 E.以上都不是 9.糖皮质激素的抗毒机制是 A.直接中和细菌外毒素 B.直接中和细菌内毒素 C.提高机体对内毒素耐受力 D.抑制细菌内毒素的产生 E.拮抗心肌抑制因子的作用 10.下列哪项描述不正确？ A.严重感染使用糖皮质激素时必须使用足量有效的抗生素 B.糖皮激素可中和内毒素，提高机体对内毒素的耐受性 C.皮质激素可减轻炎症早期毛细血管的扩张 D.糖皮质激素可刺激骨髓，使红细胞、血小板增多 E.糖皮质激素可使血淋巴细胞减少 11 .关于糖皮激素抗炎作用原理哪一点是错误的？ A.稳定溶酶体膜，抑制致炎物的释放 B.抑制白细胞和吞噬细胞移行血管外，减轻炎症浸润 C.促进肉芽组织生成，加速组织修复 D.直接收缩血管，减少渗出和水肿 E.增加肥大细胞颗粒的稳定性，减少组胺释放 12.水钠潴留作用最弱的糖皮质激素是 A.可的松 B.强的松 C.氢化可的松 D.地塞米松 E.以上都不是 13.不属于糖皮激素类药物的不良反应是 A.诱发高血压 B.耳毒性和肾毒性 C.诱发或加重感染
药理实验
[键入公司名称] [键入公司地址] [键入电话号码] [键入传真号码] 2010/12/5华西药学院08级四班钱明春 [在此处键入文档的摘要。摘要通常是对文档内容的简短总结。在此处键入文档的摘要。摘要通常是对文档内容的简短总结。] 糖尿病新药研究计划书
糖尿病（diabetes）是由遗传因素、免疫功能紊乱、微生物感染及其毒素、自由基毒素、精神因素等等各种致病因子作用于机体导致胰岛功能减退、胰岛素抵抗(Insulin Resistance，IR)等而引发的糖、蛋白质、脂肪、水和电解质等一系列代谢紊乱综合征，临床上以高血糖为主要特点，典型病例可出现多尿、多饮、多食、消瘦等表现，即“三多一少”症状。糖尿病(Diabetes)分1型糖尿病和2型糖尿病。在糖尿病患者中，2型糖尿病所占其中的比例约为95%。1型糖尿病多发生于青少年，因胰岛素分泌缺乏，依赖外源性胰岛素补充以维持生命。2型糖尿病多见于中、老年人，其胰岛素的分泌量并不低，甚至还偏高，临床表现为机体对胰岛素不够敏感，即胰岛素抵抗(Insulin Resistance，IR)。 一、靶点选择 乙酰辅酶A羧化酶(acetyl CoA Car-boxylase,ACC)是近年来在肥胖及糖尿病（DM）发病机制研究中被逐渐重视的一种促进脂肪酸合成的酶，其处于脂肪和糖代谢的一个交汇点，在碳水化合物和脂肪代谢中有重要作用，ACC有可成为将来DM治疗的新靶点。 一、ACC的生物学特性 ACC是脂肪酸合成限速酶，它催化脂肪酸合成的第一步反应，即ACC合成丙二酰CoA（MA），然后MA在脂肪酸碳链延长酶系作用下进一步合成长链脂肪酸。产物MA还能够抑制肉碱脂酰转移酶1（CPT1），阻止长链脂肪酸转移至线粒体内膜，减少脂肪酸的氧化。ACC通过这两种途径促进长链脂肪酸的合成并减少其氧化[1]。ACC存在于胞液中，有单体和多聚体两种形式，单体无活性，多聚体催化活性比单体高10～20倍，受固醇调节元件结合蛋白1 (sREBPlc)的调节[2]。ACC有2种亚型，ACC1主要分布在脂肪合成、储存的器官和组织，如肝脏、脂肪、胰岛和下丘脑；而ACC2主要分布在脂肪分解的组织即骨骼肌和心肌。 二、ACC在体内的调节 最近研究表明，ACC受磷酸化、去磷酸化的调节，AMP激活的蛋白激酶（AMPK）是调节ACC 活性的主要物质，可以使ACC磷酸化，抑制ACC的作用[3] 。而蛋白磷酸化酶2则使ACC去磷酸化，激活ACC。当细胞接受刺激或能量消耗增加时，细胞内AMPK含量增加，使ACC磷酸化增加而活性降低，进而减少脂肪酸合成并提高脂肪酸的氧化量，以适应能量增加的需求。当机体内能量储存增加或能量需求减少时，体内胰岛素含量升高，增加脂肪酸的合成从而促进脂肪在体内的堆积。胰岛素能通过蛋白磷酸酶的作用使磷酸化的ACC去磷酸化而使ACC 恢复活性，而胰高血糖素能激活AMPK使ACC磷酸化而降低其活性。NogalskaA等[4]发现，在大鼠白色脂肪组织中，随着瘦素浓度的升高，ACCmRNA表达逐渐降低，瘦素对ACCmRNA表达的抑制作用，与抑制ACC上游调控因子sREBPlcmRNA表达有关。另外，三碘甲状腺氨酸、柠檬酸、异柠檬酸、辅基生物素以及芳香烃类及其衍生物均有一定调节ACC活性的作用。 三、ACC的作用与能量代谢
药理学实验指导
药理学实验指导 （供自学助考班用） 实验一药理学实验基础知识与常用动物捉拿、给药 【目的】1、学习药理学实验基础知识； 2、掌握药理学实验常用动物捉拿、给药方法。 【器材】1ml、5ml、20ml注射器，大、小鼠灌胃针头，4号、6号注射针头，250ml烧杯、鼠笼(或铁丝笼)，天平秤、砝码。 【药品】0.9%生理盐水。 【动物】小白鼠、大鼠、家兔。 【内容】 一、实验动物的捉拿方法 1、蛙和蟾蜍左手握持蛙或蟾蜍，食指和中指夹住左前肢，拇指压住右前肢；右手将双下肢拉直，左手无名指及小指将其压住而固定。此法用于淋巴囊注射。毁脑和毁脊髓则用左手食指和中指夹持蛙或蟾蜍的头部，拇指和无名指小指握持双下肢，右手持刺针进行操作。 2、小白鼠可采取双手法和单手法两种形式。 双手法：右手提起鼠尾，放在鼠笼盖或其他粗糙面上，向后方轻拉，小白鼠则将前肢固定于粗糙面上。此时迅速用左手拇指和食指捏住小白鼠颈背部皮肤，并以小指与手掌尺侧夹持其尾根部，固定于手中。 单手法：小白鼠置于笼盖上，先用左手食指与拇指抓住鼠尾，手掌尺侧及小指夹住尾根部，然后用左手拇指与食指捏住颈部皮肤。 3、大白鼠大白鼠容易激怒咬人，捉持时左手应戴防护手套或用厚布盖住大鼠，先用右手抓住鼠尾，再用左手拇指和食指握住头部，其余手指与手掌握住背部和腹部。不要用力过大，切勿捏其颈部，以免窒息致死。 4、家兔用左手抓住颈背部皮肤(抓的面积越大，其吃重点越分散)。将兔提起，以左手托住其臀部，使兔呈坐位。 二、实验动物的给药途径与方法 1、小白鼠给药途径与方法 灌胃(ig)：左手固定小鼠，右手持灌胃器，灌胃针头自口角进入口腔，紧贴上腭插入食道。如遇阻力，将灌胃针头抽回重插，以防损伤。 常用灌胃量为0.1～0.2ml/10g。 皮下注射(ih)：可用腹部、背部、腹股沟的皮下，此处皮肤比较松弛，也可由助手协助。注药量一般为0.1～0.2ml/10g。 肌肉注射(im)：一人抓住小鼠头部皮肤和尾巴，另一人持连4号针头的注射器，将针头
药理实验指导43252
药理实验指导 总论、链霉素毒性、肝脏在药物代谢中的作用 一、药理学实验课的目的和要求： （一）目的： （1）使学生掌握进行药理学实验的基本方法，了解获得药理学知识的科学途径 （2）验证药理学中的重要基本理论，更牢固地掌握药理学的基本概念。（3）培养对科学工作的严肃的态度、严格的要求、严密的工作方法和实事求是的作风，并初步具备客观地对事物进行观察、比较、分析、综合和解决问题的能力。 （二）要求： （1）实验前做好预习工作，结合实验内容，复习有关药理学、生理学和生物化学等方面的理论知识，并领会实验设计的原理。 （2）实验时认真操作，仔细观察，并做好实验记录。 （3）实验后整理实验结果，并进行分析思考，认真书写实验报告，并做好实验室的清洁卫生，关好水、电。 二、实验设计的基本原则 （1）重复性 （2）对照性 （3）随机性 三、药理学实验的一般方法和技术 （一）实验动物选择的原则和方法 1、首先要根据实验的目的选择实验动物 2、选用来源清楚、遗传背景明确的实验动物 3、选用容易获得、价格便宜、易于饲养与管理的实验动物 4、必须注意实验动物种类、品系的质量及健康状况是否良好 5、选用人畜共患疾病的实验物物和传统应用的实验动物 （二）实验动物的选择： 常用的实验动物有蛙、蟾蜍、小白鼠、大白鼠、豚鼠、家兔、猫、狗。常根据不同的实验目的和要求选用不同的实验动物，所选用的动物必须能较好地反映试验药物的选择性作用并符合节约的 原则。 蛙和蟾蜍：离体心肌，观察药物对心脏的作用。坐骨神经和腓肠肌，观察药物对周围神经肌肉或横纹肌的作用。 小白鼠： 1.小鼠属于脊椎动物门，哺乳纲，啮齿目，鼠科，小鼠属动物。 2.成熟早，繁殖力强。 3.体形小，易于饲养管理。 4.性情温顺， 胆小怕惊。 5.对外来刺激极为敏感。6.便于提供同胎和不同品 系动物。7.喜居于光线较暗的安静环境，习于昼伏夜动，喜欢啃咬。8.体小娇嫩，不耐饥饿，不耐冷热，对环境的适应性差。9. 成年雌鼠在动情周期不同阶段阴道粘膜可发生典型变化。适用于需要大量动物的实验，如药物筛选，半数致死量，药物效价。
药理试题与答案内分泌部分教学教材
药理试题与答案第三部分内分泌系统药物一、单项选择题 210.下列主要用于治疗贫血、再障、老年性骨质疏松症的激素是D （1）皮质激素类（2）雌激素类（3）雌激素拮抗药（4）同化激素类（5）孕激素类 211. 用作复方口服避孕药成分之一的雌激素是E A.雌二醇 B.尼尔雌醇 C.己烯雌酚 D.炔诺酮 E.炔雌醇 213. 抑制排卵避孕药的较常见不良反应是A A.子宫不规则出血 B.肾功能损害 C.多毛、痤疮 D.增加哺乳期妇女的乳汁分泌 E.乳房肿块 214. 复方炔诺酮片避孕作用机制是B A.抗着床 B.抑制排卵 C.影响子宫功能 D.影响胎盘功能 E.兴奋子宫 215. 糖皮质激素的抗炎作用与下列哪项因素有关C A.促进IL-1、IL-2、IL-6、IL-8等合成 B.诱导环氧酶-2（COX-2）的表达 仅供学习与参考
C.抑制白三烯（LTs）、前列腺素（PGs）的合 成D.抑制脂皮素1的合成 E.诱导诱导型NO合酶合成 216. 糖皮质激素诱发或加重感染的主要原因是C A.病人对糖皮质激素不敏感 B.病人对糖皮质激素产生耐受性 C.抑制炎症过程及免疫反应，降低机体防御功能 D.使用糖皮质激素同时未用足量有效的抗菌药 E.糖皮质激素的用量不足 217. 糖皮质激素与水盐代谢有关的不良反应是D A.糖尿 B.痤疮 C.满月脸 D.低血钾 E.皮肤变薄 218. 治疗严重细菌性感染，在使用足量有效的抗菌药物同时，可加用糖皮质激素，其主要目的是C A.增强抗菌药物的抗菌活性 B.减少抗菌药物的不良反应 C.增加机体对有害刺激的耐受性 D.增强机体防御功能 E.延缓细菌耐药性的产生 219. 小剂量糖皮质激素替代疗法可用于A A.脑垂体前叶功能减退 B.感染中毒性休克 C.支气管哮喘 D.恶性淋巴瘤 E.以上均可 220. 长期使用糖皮质激素，可将一日或两日的总药量隔日早晨一次给予，其目的是A A.避免反馈性抑制垂体-肾上腺皮质功能 B.避免诱发或加重溃疡 C.避免诱发或加重感染 D.避免患者对激素产生耐受性 仅供学习与参考
中药药理与药理实验方法
中药实验遵循原则:以中医理论为指导，按中药新制剂功能与主治的现代医学概念，选择药理试验方法中药新药的药理毒理研究：包括主要药效学、一般药理学、药代动力学及毒理学研究 主要药效1观察指标(1)择特异性强、(2)敏感性高、(3)重现性好、(4)客观、(5)定量或半定量 2给药剂量及途径 1.各种试验至少应设3个剂量组<高,中,底>，2对照组;正常动物空白对照组、模型动物对照组、阳性药物对照组 一般药理研究（一）神经系统（二）心血管系统（三）呼吸系统 毒理研究一急性毒性试验1,最大给药量试验2,LD50测定：二长期毒性试验1动物;啮齿类(大鼠，每组20～40只,最长6个月),,非啮齿类(狗，猴..每组至少6只,,不超过9个月)2.剂量：一般应设三个剂量组+空白(对照组) 治疗胸痹心痛证中药的药效学试验 1.药理作用：（1）扩张冠状动脉，增加心肌营养性血流量及抗心肌缺血性损伤。（2）降低心肌耗氧量和改善心肌代谢。3）影响血流动力学，降低心脏负担。 2.心肌缺血动物模型(1)脑垂体后叶素所致心肌缺血模型：(2)结扎（犬、猪）左冠状动脉降支（LAD）造成急性心肌缺血模型。 3,观测指标:心电图缺血性改变 治疗厥脱证中药的药效学试验 1七个休克类型：失血性休克(狗、猫).中毒性休克、心源性休克(结扎冠状动脉前降支根部.猫“脉微欲绝模型”。)、、过敏性休克(小鼠)、神经性休克。创伤性休克,..闭性休克 2 观察指标,,,血压高低,,动物死亡率 治疗高血压病中药的药效学试验 动物模型自发性高血压大鼠(SHR)、肾动脉狭窄型高血压、DOCA(去氧皮质酮)盐型高血压、 治疗中风病中药的药效学试验 I.治疗脑出血中药的药效学试验 1.降低颅内压试验,橄榄油导致的家兔脑水肿模型 2.治疗脑出血试验,(1)SHR／SP自发性大鼠脑出血模型：(2)胶原酶诱发大鼠脑出血模型：(3)动物脑血肿模型 Ⅱ治疗脑缺血中药的药效学试验 (1)四脑动脉阻断致全脑缺血模型：(2)三脑动脉阻断致全脑缺血模型：(3)阻断双侧颈总动脉合并放血致全脑缺血模型：(4)小鼠断头缺血法：(5)局灶性脑缺血(阻断大脑中动脉)模型： 治疗慢性支气管炎中药的药效学试验 主要药理作用：镇咳、祛痰、平喘、抑菌,抗病毒、抗炎,解热及增强机体免疫功能等。 1.镇咳作用试验：(1)化学刺激致咳法：如小鼠氨水喷雾引咳法、小鼠二氧化硫引咳法。(2)电刺激引咳法：猫狗电刺激喉上神经引咳法 2.祛痰作用试验(1)气管内酚红排泌量法、(2)大鼠气管排痰量法（毛细玻管法）。 3.平喘作用试验(1)整体动物平喘试验：用豚鼠(2)离体气管试验：用豚鼠 治疗痛经中药的药效学试验 1.对痛经动物模型：（1）大鼠痛经模型：（2）小鼠痛经模型：雌性小鼠。催产素.观察扭体反应次数。（3）MPGF2α致大鼠离体子宫痉挛模型： 2.对子宫影响的试验：(1)离体子宫试验；(2)在体子宫试验。 3.镇痛试验； 4.抗炎试验； 5.大鼠子宫微循环试验。 治疗脾虚证中药的药效学试验 一.消化、吸收及运动机能试验： (1)胃液分泌试验：(2)肠道葡萄糖吸收试验(3)碳末胃肠推进运动试验： 观察指标;耐寒机能试验,抗寒冷实验;耐缺氧实验;抗疲劳试验 常用药物;大黄,玄明粉,番泻叶,甘兰,猪油治疗消化性溃疡中药的药效学试验 1.急性胃溃疡动物模型（1）水浸应激性胃溃疡模型 (2)幽门结扎性胃溃疡模型：(3)利血平性胃溃疡模型：(4)消炎痛致溃疡模型：(5)盐酸性胃溃疡模型：(6)胃粘膜损伤模型：(7)阿司匹林致胃溃疡模型：2.慢性胃溃疡动物模型(1)乙酸灼烧型胃溃疡模型：(2)乙酸注射法致胃溃疡模型：(3)乙醇所致胃粘膜损伤模型： 观察指标;出血点,出血面积, 治疗水肿（急性肾炎）中药的药效学试验 观察指标：(1)蛋白尿；(2)血尿素氮、肌酐；(3) 肾脏病理形态。 治疗肾功能衰竭中药的药效学试验 1.急性肾功能衰竭动物模型的造型方法：(1)甘油所致ARF(急性肾功能衰竭)模型：(2)庆大霉素所致ARF模型： 2.慢性肾功能衰竭（CRF）动物模型的造型方法（1）肾脏大部分切除法致大鼠慢性肾衰模型（4）冷冻引起的大鼠慢性肾衰（CRF）模型：（5）电灼引起的大鼠慢性肾衰（CRF）模型： 3观察指标：血尿素氮、肌酐； 治疗骨折中药的药效学试验 1.建立骨折动物模型，观察指标：(1)X-线检查，(2)抗折强度检查。(3)组织学和组织化学检查，(4)3H-TdR放射自显影检查， 2.鸡胚股骨的培养试验：观察指标：（1）股骨的长度(mm)，计算增长值及重量。 治疗痹证中药的药效学试验 （1）大鼠佐剂性多发性关节炎模型：给药时间及观察指标： ①观察药物对原发病变的影响：②观察药物对继发性病变的预防作用：③观察药物对继发病变的治疗作用： 治疗消渴证(糖尿病)中药的药效学试验 2.糖尿病动物模型的降血糖试验(1)四氧嘧啶诱发的高血糖动物模型：(2)链脲霉素诱发的高血糖动物模型：(3)链佐霉素诱发大鼠高血糖模型：(4)肾上腺素性高血糖动物模型：(5)氨基葡萄糖性高血糖动物模型：6）胰腺次全切除法致大鼠高血糖模型7遗传性自发性高血糖模型 常用实验动物的特点及其主要用途 小鼠：小鼠是实验室最常用的。小鼠适合用于需要用大量动物的试验。 大鼠：药物的长期毒性试验；大鼠无胆囊，利胆作用；降压药及检测升压物质；发热病理模型；踝关节肿模型。 豚鼠：研究平喘药和抗组织胺药；抗过敏反应药物；地鼠：肿瘤学研究；中国地鼠的真性糖尿病。 家兔：高脂血症；动脉粥样硬化症；角膜炎症模型及角膜瘢痕模型；解热药物和检查热原。 猫：血压稳定，研究降压药；研究镇咳物。 狗：高血压的实验治疗；药物长期毒性；失血性休克；急性心肌梗塞、狗和猫都是研究降压药物较理想的动物。 青蛙和蟾蜍：研究药物对心脏的作用；腓肠肌和坐骨神经可用来观察药物作用。 猴：研究避孕药；镇痛药的依赖性及戒断症状。 树鼬：现已用于化学致癌、乙型肝炎病毒感染。猪：烧伤和烫伤；研究降血糖药物。 鸡、鸽、鹌鹑：动脉粥样硬化模型；鸽和猫是检测强心甙作用强度；鹌鹑作高脂血症造型。
药理学实验教程资料
药理学实验教程 （中、英文版） 主编 叶春玲 钟玲 暨暨南南大大学学药药学学院院药药理理教教研研室室 22000077年年55月月
药理学实验教程 目目 录录 第一篇 药理学实验基本知识 第一章 药理学实验须知 一、药理学实验课的目的和要求 二、实验结果的整理和实验报告的撰写 第二章 药理学实验设计的基本知识 一、实验设计的基本原则 二、药理实验设计中的剂量问题 三、药理实验设计中的预试问题 第三章 药理学实验的统计处理原则 一、计量资料的统计分析 二、计数资料的统计分析 三、药效和剂量依赖关系（相关性）的统计分析 四、两药药效的等效性分析 第四章 常用实验动物的基本操作 一、实验动物的选择及捉拿固定 二、实验动物的编号 三、实验动物的给药方法 四、实验动物的麻醉和取血 第五章 药理学实验常用仪器操作技术 BL-410生物机能实验系统 第六章 药物剂型与处方学 一、药物剂型 二、处方学 第二篇 药理学总论实验 第一章 药动学实验 实验一 磺胺类药物静脉给药后的药时曲线 实验二 磺胺类药物非血管内给药后的药时曲线 实验三 3P87 计算药物动力学参数
实验四磺胺类药物在体内的分布 实验五磺胺嘧啶的血浆蛋白结合率测定 实验六磺胺类药物在麻醉大鼠体内经胆汁和尿排泄的实验 第二章药效学总论实验 实验一不同给药途径对药物作用的影响 实验二肝功能状态对药物作用的影响 实验三量效关系曲线和有关药效学参数测定 第三章安全性试验 实验一药物急性半数致死量（LD50）的测定 实验二最大耐受量（MTD）测定 第三篇药理学各论实验 第一章传出神经系统药物实验 实验一药物对麻醉动物血压的影响 实验二药物对麻醉动物血流动力学的影响 实验三药物对离体兔主动脉环的作用 第二章中枢神经系统药物实验 实验一药物对小鼠自发活动的影响 实验二药物对益智作用的影响 实验三抗癫痫药和抗惊厥实验 实验四镇痛药实验 第三章心血管系统药物实验 实验一利多卡因对哇巴因诱发心律失常的拮抗作用 实验二强心苷对家兔在体衰竭心脏的作用 实验三药物对垂体后叶素所致的急性心肌缺血心电图变化的影响第四章内脏系统药物实验 实验一呋塞米对小鼠尿量及电解质的影响 实验二药物对组胺诱发豚鼠哮喘的作用 实验三药物对大鼠的利胆作用 第五章激素类及抗炎药物实验 实验一糖皮质激素对毛细血管通透性的影响