溶解氧测试仪的原理

溶解氧测试仪的原理
溶解氧测试仪的原理

溶解氧测试仪的原理

水体溶解氧的检测方法及原理

Elemtron公司溶解氧测试仪

标准型溶解氧测试仪

溶解氧测试仪的产品

[编辑本段]溶解氧测试仪的原理

在污水处理过程中,通过增加污水中的氧含量使污染物通过活化泥浆被分解出来,达到污水净化的目的,测量氧含量有助于确定最佳的净化方法和最经济的曝气池配置。在生物发酵过程中氧含量的测量数据可对工艺过程进行指导,如判断发酵过程的临界氧浓度、发酵罐的供氧能力以及菌体的活性和菌体的生长量等,并根据发酵时的供氧和需氧变化来指导补料操作。

一、溶解氧分析仪测量原理氧在水中的溶解度取决于温度、压力和水中溶解的盐。溶解氧分析仪传感部分是由金电极(阴极)和银电极(阳极)及氯化钾或氢氧化钾电解液组成,氧通过膜扩散进入电解液与金电极和银电极构成测量回路。当给溶解氧分析仪电极加上

0."6~

0.8V的极化电压时,氧通过膜扩散,阴极释放电子,阳极接受电子,产生电流,整个反应过程为:

阳极Ag+Cl→AgCl+2e-阴极O2+2H2O+4e→4OH-根据法拉第定律:

流过溶解氧分析仪电极的电流和氧分压成正比,在温度不变的情况下电流和氧浓度之间呈线性关系。

二、溶解氧含量的表示方法溶解氧含量有3种不同的表示方法:

氧分压(mmHg);百分饱和度(%);氧浓度(mg/L或10-6),这3种方法本质上没什么不同。

(1)分压表示法:

氧分压表示法是最基本和最本质的表示法。根据Henry定律可得,

P=(Po2+P H2O )3

0."209,其中,P为总压;Po2为氧分压(mmHg);P H2O为水蒸气分压;

0.209为空气中氧的含量。

(2)百分饱和度表示法:

由于曝气发酵十分复杂,氧分压不能计算得到,在此情况下用百分饱和度的表示法是最合适的。例如将标定时溶解氧定为100%,零氧时为0%,则反应过程中的溶解氧含量即为标定时的百分数。

(3)氧浓度表示法:

根据Henry定律可知氧浓度与其分压成正比,即:

C=Po23a,其中C为氧浓度(mg/L);Po2为氧分压(mmHg);a为溶解度系数(mg/mmHg2L)。溶解度系数a不仅与温度有关,还与溶液的成分有关。对于温度恒定的水溶液,a为常数,则可测量氧的浓度。氧浓度表示法在发酵工业中不常用,但在污水处理、生活饮用水等过程中都用氧浓度来表示。

三、影响溶解氧测量的因素氧的溶解度取决于温度、压力和水中溶解的盐,另外氧通过溶液扩散比通过膜扩散快,如流速太慢会产生干扰。

1.温度的影响由于温度变化,膜的扩散系数和氧的溶解度都将发生变化,直接影响到溶氧电极电流输出,常采用热敏电阻来消除温度的影响。温度上升,扩散系数增加,溶解度反而减小。温度对溶解度系数a的影响可以根据Henry 定律来估算,温度对膜扩散系数β可以通过阿仑尼乌斯定律来估算。

(1)氧的溶解度系数:

由于溶解度系数a不仅受温度的影响,而且受溶液的成分的影响。

在相同氧分压下,不同组分的实际氧浓度也可能不同。根据亨利定律可知氧浓度与其分压成正比,对于稀溶液,温度变化溶解度系数a的变化约为

2%/℃。

(2)膜的扩散系数:

根据阿仑尼乌斯定律,溶解度系数β与温度T的关系为:

C=KPo22exp(-β/T),其中假定K、Po2为常数,则可以计算出β在25℃时为

2."3%/℃。

当溶解度系数a计算出来后,可通过仪表指示和化验分析值对比计算出膜的扩散系数(这里略去计算过程),膜的扩散系数在25℃时为

1."5%/℃。

2.大气压的影响根据Henry定律,气体的溶解度与其分压成正比。氧分压与该地区的海拔高度有关,高原地区和平原地区的差可达20%,使用前必须根据当地大气压进行补偿。

有些仪表内部配有气压表,在标定时可自动进行校正;有些仪表未配置气压表,在标定时要根据当地气象站提供的数据进行设置,如果数据有误,将导致较大的测量误差。

3.溶液中含盐量盐水中的溶解氧明显低于自来水中的溶解氧,为了准确测量,必须考虑含盐量对溶解氧的影响。在温度不变的情况下,盐含量每增加100mg/L,溶解氧降低约1%。如果仪表在标定时使用的溶液的含盐量低,而实际测量的溶液的含盐量高,也会导致误差。在实际使用中必须对测量介质的含盐量进行分析,以便准确测量及正确补偿。

4.样品的流速氧通过膜扩散比通过样品进行扩散要慢,必须保证电极膜与溶液完全接触。对于流通式检测方式,溶液中的氧会向流通池内扩散,使靠近膜的溶液中的氧损失,产生扩散干扰,影响测量。为了测量准确,应增加流过膜的溶液的流量来补偿扩散失去的氧,样品的最小流速为

0."3m/s。

四、注意的问题对溶解氧分析仪来说,只要选型、设置、维护得当,一般均能满足工艺的测量要求。溶解氧分析仪的使用不好的主要问题出在:

使用维护不正确;电极内部泄露造成温度补偿不正常;电极输入阻抗降低等。

1.日常维护仪表的日常维护主要包括定期对电极进行清洗、校验、再生。

(1)1~2周应清洗一次电极,如果膜片上有污染物,会引起测量误差。清洗时应小心,注意不要损坏膜片。将电极放入清水中涮洗,如污物不能洗去,用软布或棉布小心擦洗。

(2)2~3月应重新校验一次零点和量程。

(3)电极的再生大约1年左右进行一次。当测量范围调整不过来,就需要对溶解氧电极再生。电极再生包括更换内部电解液、更换膜片、清洗银电极。如果观察银电极有氧化现象,可用细砂纸抛光。

(4)在使用中如发现电极泄露,就必须更换电解液。

2.仪表标定仪表的标定方法一般可采用标准液标定或现场取样标定。

(1)标准溶液标定法:

标准溶液标定一般采用两点标定,即零点标定和量程标定。零点标定溶液可采用2%的Na2SO3溶液。量程标定溶液可根据仪表测量量程选择4M的KCl 溶液(2mg/L);50%的甲醇溶液(

21."9mg/L)。

(2)现场取样标定法(Winkler法):

在实际使用中,多采用Winkler方法对溶解氧分析仪进行现场标定。使用该方法时存在两种情况:

取样时仪表读数为M1,化验分析值为A,对仪表进行标定时仪表读数仍为M1,这时只须调整仪表读数等于A即可;取样时仪表读数为M1,化验分析值

为A,对仪表进行标定时仪表读数改变为M2,这时就不能将调整仪表读数等于A,而应将仪表读数调整为1 M A3M

2。"

3.使用中应注意的问题使用中应注意以下问题:

由于溶解氧电极信号阻抗较高(约20MΩ),溶解氧电极与转换器之间距离最大为50m;溶解氧电极不用时也应处于工作状态,可接在溶解氧转换器上。久置或重新再生(更换电解液或膜)的电极,在使用前应置于无氧环境极化1~2h;由于温度变化对电极膜的扩散和氧溶解度有较大影响,标定时需较长时间(约10min),以使温补电阻达到平衡;氧分压与该地区的海拔高度有关,仪表在使用前必须根据当地大气压进行补偿;测量溶液的含盐量高时,仪表标定时应使用含盐量相当的溶液;对于流通式测量方式,要求流过电极的最小流速为

0."3m/s。

[编辑本段]水体溶解氧的检测方法及原理

随着当今世界工业、农业的迅猛发展,大量的工业废水、农田排水向江河湖海排放,同时,我国城市生活污水大约有80%未经处理直接排放,小城镇及广大农村生活污水大多处于无序排放状态[1],使得许多地方的水质日益恶化,水污染和水资源短缺日益严重,所以迫切需要对污水进行及时监控和有效处理。其中,水中溶解氧含量是进行水质监测时的一项重要指标。

溶解氧(Dissolved Oxygen)是指溶解于水中分子状态的氧,即水中的O2,用DO表示。

溶解氧是水生生物生存不可缺少的条件。溶解氧的一个来源是水中溶解氧未饱和时,大气中的氧气向水体渗入;另一个来源是水中植物通过光合作用释放出的氧。溶解氧随着温度、气压、盐分的变化而变化,一般说来,温度越高,溶解的盐分越大,水中的溶解氧越低;气压越高,水中的溶解氧越高。溶解氧除了被通常水中硫化物、亚硝酸根、亚铁离子等还原性物质所消耗外,也被水中微生物的呼吸作用以及水中有机物质被好氧微生物的氧化分解所消耗。所以说溶解氧是水体的资本,是水体自净能力的表示。天然水中溶解氧近于饱

和值(9ppm),藻类繁殖旺盛时,溶解氧含量下降。水体受有机物及还原性物质污染可使溶解氧降低,对于水产养殖业来说,水体溶解氧对水中生物如鱼类的生存有着至关重要的影响,当溶解氧低于4mg/L时,就会引起鱼类窒息死亡,对于人类来说,健康的饮用水中溶解氧含量不得小于6mg/L。当溶解氧(DO)消耗速率大于氧气向水体中溶入的速率时,溶解氧的含量可趋近于0,此时厌氧菌得以繁殖,使水体恶化,所以溶解氧大小能够反映出水体受到的污染,特别是有机物污染的程度,它是水体污染程度的重要指标,也是衡量水质的综合指标。因此,水体溶解氧含量的测量,对于环境监测以及水产养殖业的发展都具有重要意义。

1.水体溶解氧的各种检测方法及原理

1.1碘量法(GB7489-87)(Iodometric)

碘量法(等效于国际标准ISO

5813-1983)是测定水中溶解氧的基准方法,使用化学检测方法,测量准确度高,是最早用于检测溶解氧的方法。其原理是在水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾,生成氢氧化锰沉淀。

此时氢氧化锰性质极不稳定,迅速与水中溶解氧化合生成锰酸锰:

4MnSO4+8NaOH = 4Mn(OH)2↓+4N a2SO4

(1)

2Mn(OH)2+O2 = 2H2MnO3↓

(2)

2H2MnO3+2Mn(OH)3 = 2MnO3↓+4H2O

(3)

加入浓硫酸使已化合的溶解氧(以MnO3的形式存在)与溶液中所加入的碘化钾发生反应而析出碘:

4KI+2H2SO4 = 4HI+2K2SO4

(4)

2MnO3+4H2SO4+HI = 4MnSO4+2I2+6H2O

(5)

再以淀粉作指示剂,用硫代硫酸钠滴定释放出的碘,来计算溶解氧的含量[3],化学方程式为:

2Na2S2O3+I2 = Na2S4O6+4NaI

(6)

设V为Na2S2O3溶液的用量(mL),M为Na2S2O3的浓度(mol/L),a为滴定时所取水样体积(mL),DO可按下式计算[2]:

DO(mol/L)=

(7)

在没有干扰的情况下,此方法适用于各种溶解氧浓度大于

0."2mg/L和小于氧的饱和度两倍(约20mg/L)的水样。当水中可能含有亚硝酸盐、铁离子、游离氯时,可能会对测定产生干扰,此时应采用碘量法的修正法。具体作法是在加硫酸锰和碱性碘化钾溶液固定水样的时候,加入NaN3溶液,或配成碱性碘化钾-叠氮化钠溶液加于水样中,Fe3+较高时,加入KF络合掩敝。碘量法适用于水源水,地面水等清洁水。碘量法是一种传统的溶解氧测量方法,测量准确度高且准确性好,其测量不确定度为

0."19mg/L[4]。但该法是一种纯化学检测方法,耗时长,程序繁琐,无法满足在线测量的要求[5]。同时易氧化的有机物,如丹宁酸、腐植酸和木质素等会对测定产生干扰。可氧化的硫的化合物,如硫化物硫脲,也如同易于消耗氧的呼吸系统那样产生干扰。当含有这类物质时,宜采用电化学探头法[6],包括下面将要介绍的电流测定法以及电导测定法等。

1."2电流测定法(Clark溶氧电极)

当需要测量受污染的地面水和工业废水时必须用修正的碘量法或电流测定法。电流测定法根据分子氧透过薄膜的扩散速率来测定水中溶解氧(DO)的含量。溶氧电极的薄膜只能透过气体,透过气体中的氧气扩散到电解液中,立即在阴极(正极)上发生还原反应:

O2+2H2O+4e′4OH-

(8)

在阳极(负极),如银-氯化银电极上发生氧化反应:

4Ag+4Cl-′4AgCl+4e

(9)

(8)式和

(9)式产生的电流与氧气的浓度成正比,通过测定此电流就可以得到溶解氧(DO)的浓度。

电流测定法的测量速度比碘量法要快,操作简便,干扰少(不受水样色度、浊度及化学滴定法中干扰物质的影响),而且能够现场自动连续检测,但是由于它的透氧膜和电极比较容易老化,当水样中含藻类、硫化物、碳酸盐、油类等物质时,会使透氧膜堵塞或损坏,需要注意保护和及时更换,又由于它是依靠电极本身在氧的作用下发生氧化还原反应来测定氧浓度的特性,测定过程中需要消耗氧气,所以在测量过程中样品要不停地搅拌,一般速度要求至少为

0."3m/s,且需要定期更换电解液,致使它的测量精度和响应时间都受到扩散因素的限制。目前市场上的仪器大多都是属于Clark电极类型,每隔一段时间要活化,透氧膜也要经常更换。张葭冬[7]对膜电极的精密度作了研究,用膜电极法测量溶解氧的标准偏差为

0.41mg/L,变异系数

5."37%,碘量法测量溶解氧的标准偏差为

0."3mg/L,变异系数为

4."81%。

同碘量法做对比实验时,每个样品测定值绝对误差小于

0."21mg/L,相对误差不超过

2."77%,两种方法相对误差在-

2."52%~

2."77%之间。代表产品有美国YSI公司的系列便携式溶解氧测量仪,如YSI58型溶解氧测量仪,该仪器可高质量地完成实验室和野外环境的测试工件,操作简便携带方便。测量范围为0~20mg/L,精度为±

0."03mg/L。

1.3荧光猝灭法

荧光猝灭法的测定是基于氧分子对荧光物质的猝灭效应原理,根据试样溶液所发生的荧光的强度来测定试样溶液中荧光物质的含量。通过利用光纤传感器来实现光信号的传输,由于光纤传感器具有体积小、重量轻、电绝缘性好、无电火花、安全、抗电磁干扰、灵敏度高、便于利用现有光通信技术组成遥测网络等优点,对传统的传感器能起到扩展、提高的作用,在很多情况下能完成传统的传感器很难甚至不能完成的任务,因此非常适合于荧光的传输与检测。从80年代初起,人们已开始了探索应用于氧探头的荧光指示剂的工作。早期曾采用四烷基氨基乙烯为化学发光剂,但由于其在应用中对氧气的响应在12小时内逐渐衰减而很快被淘汰。芘、芘丁酸、氟蒽等是一类很好的氧指示剂〔8〕,如1984年Wolfbeis等报告了一种对氧气快速响应的荧光传感器,就是以芘丁酸为指示剂,固定于多孔玻璃。这种传感器的优点是响应速度快(可低于

50ms),并有很好的稳定性。1989年,Philip等〔9〕将香豆素

1、"香豆素

103、"香豆素153三种荧光指示剂分别固定于有机高聚物XAD-

4、"XAD-8及硅胶三种支持基体中进行实验。从灵敏度、发射强度和稳定性几个方面进行比较,得出了香豆素102固定于XAD-4支持基体中是作为一种灵敏可逆的光纤氧传感器的中介的最佳选择的结论。使用这种荧光指示剂的光纤氧传感器的应用范围相当广泛。

后来过渡金属(Ru、Os、Re、Rh和Ir)的有机化合物以其特殊的性能受到关注,对光和热以及强酸强碱或有机溶剂等都非常稳定。一般选用金属钌铬合物作为荧光指示剂即分子探针。金属钌铬合物的荧光强度与氧分压存在一一对应的关系,激发态寿命长,不耗氧,自身的化学成份很稳定,在水中基本不溶解。钌铬合物的基态至激发态的金属配体电荷转移(MLCT)过程中,激发态的性质与配体结构有密切关系,通常随着配体共轭体系的增大,荧光强度增强,荧光寿命增大,例如在荧光指示剂中把苯基插入到钌的配位空轨道上,从而增强络合物的刚性,在这样的刚性结构介质中,钌的荧光寿命延长,而氧分子与钌络合物分子之间的碰撞猝灭机率提高,从而可增强氧传感膜对氧的灵敏度。目前的研究中,钌化合物的配体一般局限于2,2’-联吡啶、1,10-邻菲洛啉及其衍生物。Brian[10]在实验中比较了在不同pH值介质条件下制得的Ru(bpy)2+3与Ru(ph2phen)2+3两种不同涂料的传感器性能,结果显示在pH=7时

Ru(ph2phen)2+3显示了更高的灵敏度。为延长敏感膜在水溶液中的工作寿命,较长时间保持其灵敏性,吕太平〔11〕等合成Ru(Ⅱ)与4,7-二苯基-1,10-邻菲洛啉的亲脂性衍生物生成的新的荧光试剂配合物Ru(I)[4,7-双(4’-丙苯基)-1,10-邻菲洛啉]2(ClO4)2和Ru(Ⅱ)[4,7-双(4’-庚苯基)-1,10-邻菲洛啉]3(ClO4)

2。"Kerry[12]等合成Ru(Ⅱ)[5-丙烯酰胺基-1,10-邻菲洛啉]3(ClO4)

2。"实验均发现随着配体碳链的增长,荧光试剂的憎水性增大,流失现象减少,可延长膜的使用寿命。Ignacy[13]等研究还发现极化后的[Ru(dpp)3Cl2]氧传感膜对氧具有更高的灵敏度。吸附在硅胶60上的钌(Ⅱ)络合物在蓝光的激发下发出既强烈又稳定的粉红色荧光,该荧光可以有效地被分子氧淬灭。

其检测原理是根据Stern-Vlomer的猝灭方程[14]:

F0/F=1+Ksv[Q],其中F0为无氧水的荧光强度,F为待检测水样的荧光强度,Ksv为方程常数,[Q]为溶解氧浓度,根据实际测得的荧光强度F

0、"F及已知的Ksv,可计算出溶解氧的浓度[Q]。

实验证明这种检测方法克服了碘量法和电流测定法的不足,具有很好的光化学稳定性、重现性,无延迟,精度高,寿命长,可对水中溶解氧进行实时在线监测。其测量范围一般为0~20mg/L,精度一般≤1%,响应时间≤60s。

1.4其他检测方法

电导测定法:

用导电的金属铊或其他化合物与水中溶解氧(DO)反应生成能导电的铊离子。通过测定水样中电导率的增量,就能求得溶解氧(DO)的浓度。实验表明,每增加

0.035S/cm的电导率相当于1mg/L的溶解氧(DO)。此方法是测定溶解氧(DO)最灵敏的方法之一,可连续监测。

阳极溶出伏安法:

同样利用金属铊与溶解氧(DO)定量反应生成亚铊离子:

4Tl+O2+2H2O′4Tl++4OH-

(10)

然后用溶出法测定Tl+离子的浓度,从而间接求得溶解氧(DO)的浓度。使用该方法取样量少,灵敏度高,而且受温度影响不大。

2.国内外在水体溶解氧检测领域研究的现状

我国目前对水质检验的常规程序是取样后拿到实验室检验分析,中间的工作环节复杂,导致检测时间长,不能及时得到水质情况。国内目前一些单位和研究机构已经开发研制出一些小型溶解氧检测仪,一般都基于电流测定法,如上海雷磁仪器厂生产的JPSJ-605型溶解氧分析仪,北京北斗星工业化学研究所研制的H-BD5W手持式水质通用测试仪等,其速度方面同国外同类仪器还有一定的差距;国内对荧光溶解氧传感器也有一些研究[5][15],技术已经达到国外平均水平,但研究实现商品化的较少。国外一般采用新型的基于荧光淬灭效应的溶解氧测量仪[16],代表产品有瑞士DMP公司的MICROXI型的溶解氧测量仪,

美国OXYMON氧气测量系统等等,测量精确,快速,并可以远程测量等。总的来说,目前市场上大多数商品化溶解氧测量仪都是基于Clark溶氧电极的,基于荧光淬灭法的光纤溶解氧传感器较少。

我国环境监测、监控技术在环境领域的应用等方面的研究与发达国家相比还存在显著差距。目前国内在水质监测系统上还没有自己开发的完整的设备,大多数采用国外的设备和技术,如ECOTECH公司的WQMS(水质监测系统),美国SIGMA900系列水质采样器等等,但是国外的水质检测设备和系统大多数价格高,体积大,有的不完全符合中国的环境条件。

据海关统计,2000年我国进口各类仪器仪表总额70亿美元,接近我国仪器仪表工业总产值的50%。全国每年用于仪器仪表进口的费用大大超过用于购买国产仪器的费用,价格昂贵、采购周期长以及各种配件难以获得等原因,严重地约束了我国科学技术的发展[1]。因此我国急需研究开发自行生产的环境水质自动监测仪器。

3.小结

目前国际上发展的主流是基于荧光淬灭原理的光纤溶解氧传感器,仪器的性能一般为:

重复性误差±

0."3㎎/L,零点漂移和量程漂移±

0."3㎎/L,响应时间(T90)≤2min,温度补偿精度±

0."3㎎/L,MTBF≥720h/次。根据上述荧光淬灭的特性,拟使用如下方法实现溶解氧检测仪:

光源发出的光信号经滤光片送到有荧光指示剂的区域,水中溶解氧与荧光指示剂相作用,引起光的强度、波长、频率、相位、偏振态等光学特征发生变化后送到光探测器和信号处理装置,得到溶解氧浓度的信息。为了防止污染物、水体生物的腐蚀、干扰,仪器的抗干扰能力是关键。应该从传感膜的化学稳定性,仪器的防腐蚀性能,电路的工作稳定性方面多加以研究。

[编辑本段]Elemtron公司溶解氧测试仪

(一)技术参数

范围:0~400(%);0~

60."00(mg/l)

精度:1%;

0."1 mg/l

温度补偿:0~40°C;0~40°C

还可测量PH值;电导率;盐度等参数

(二)主要特点

Co-401荣获欧洲实验室2001(EUROLAB 2001)国际金奖!

CX-742荣获华沙MEDICA–CONTROLA金奖!

(三)仪器介绍

波兰Elemtron公司设计了多款电化学仪器,有PH计;电导仪;溶氧仪;温度记录仪;湿度记录仪等产品。

防水型溶解氧测量仪CO-401

pH值/溶解氧测量仪CPO-401

1、电导率/盐度/溶解氧测量仪CCO-401产品介绍如下:

测量纯水或污水中溶解氧(饱和度%或mg/l)、温度和大气压;

2种供电模式,9V电池或12V电源适配器,能户外和室内工作。

可选充电电池,充电时直接插在测量仪上。

测量溶解氧时能自动修正气压的影响,从而提高了测量精度,简化测试过程。

测量范围宽,能测量水中长有植物的湖水。

单点或2点氧探头校正。

CPO-401还能测量pH值,其特征类似于CP-401 pH计。

CCO-401能自动修正盐度对溶解氧测量的影响,缩短了工作时间。

CCO-401另外能测量电导率,其特征同样类似于CC-

401。"

自动或手动温度补偿。

能显示时间日期。

内部数据储存器能贮存200套连续或独立测量数据,附温度、时间和日期。

可选择贮存450或950套数据的储存器。

测量结果能长期保留在内存。

集成RS-232输出端口,能与电脑或标准打印机连接。

质量保证期:18个月。

2、溶解氧测量仪CO-402产品介绍如下:

CO-402用来测量水中溶解氧(以饱和度%或浓度mg/l表示)和温度。

适用于低含量的样品测量,如水的纯化处理,热力学,化学实验室和科学研究中。测量精确度可与其成本更高的测量方法相媲美。

测量套件包括CO-402测量仪和包含一个带特殊流动导管的氧气传感器。

供电模式为电池或接电源适配器

LCD大屏幕显示,操作简便快捷。

自动或手动的温度补偿

可记录200个单独或连续的测量数据,附时间和日期也可选配能记录450或950个数据的储存器。

测量结果和校正数据保存在内存中。

可跟电脑和打印机相连。

可用充电的电池。

保质期为18个月。

防水设计,仪器能在不同环境中使用。

传感器2点校正:0%和100% O

2。"

响应时间:

30 s.

气流管参数:

显示流速:30 l / h

最大压强:

0."1 MPa

最高温度:

+ 60°C (氧传感器最高为+ 40°C)

接口长度:8, 10,或12 mm

3、防水型溶解氧测量仪CO-411产品介绍如下:

用于测量溶解氧(用%或mg/1表示)和温度。

能自动修正大气压和盐度对溶解氧测量结果影响。

LCD大屏幕,读数便利。

独立的温度传感器,可以测量到–20 -

199."9°C (Pt-1000)范围的温度。

自动温度补偿系统

两种电源模式,9V电池和12V的电源适配器,可在室内和户外工作。可选用充电电池

自动断电功能

质量保证期:18个月。

范围:0 -

19."99(mg/l);0 -

199."9(%);-

50."0-

199."9

精度:

0."2 mg/l;2%;

0."8°C

温度补偿:0 - 40°C

压力范围:800–1200 hPa

盐度范围:0–50 g

溶解氧测量仪CO-501和CO-502

pH值/溶解氧测量仪CPO-501和CPO-502

4、电导率/盐度/溶解氧测量仪CCO-501和CCO-502产品介绍如下:

实验室台式设计,配12V电源适配器。

502型集成热敏打印机。

测量水或污水中溶解氧(饱和度%,mg/l)、温度和气压。

能自动修正气压对溶解氧测量的影响。

CPO型还能测量pH值,其特点类似于CP-501 pH计。

CCO型还能测量电导率,盐度,其特点类似于CC-501型。

CCO型能测量盐度,并能自动修正盐度对溶解浓度的影响,因此使得测量工作简单快速。

溶解氧传感器1点或2点校正。

自动或手动温度补偿。

可显示时间和日期。

内部数据储存器可收集200套连续或独立的数据结果,并附有温度、时间和日期。

也可选配能记录450或950个数据储存器。

集成RS-232端口,能与计算机或标准打印机连接。

质量保证期:18个月。

[编辑本段]标准型溶解氧测试仪

(一)简要介绍

配备了自动温度补偿、盐度补偿和压力偏差校正,DO6和DO100均提供高精度mg/L、ppm或饱和空气%的溶解氧值,坚固的原电池探头仅需最小维护量,非常耐用。

(二)详细资料

配备了自动温度补偿、盐度补偿和压力偏差校正,DO6和DO100均提供高精度mg/L、ppm或饱和空气%的溶解氧值,坚固的原电池探头仅需最小维护量,非常耐用。

可自定义显示mg/L、ppm或饱和空气%的溶解氧值

DO100可以处理和存储16组不同的读数,实验中随意调用

DO300可储存50组数据

原电池探头与自动温度补偿传感器集成一体---完全防水,沉入式工作非常安全

(三)技术指标

1、标准型溶解氧测试仪ECOScan DO6

DO量程:

0."0~

19."99mg/L(ppm),

0."0 ~

199."9%

分辨率/精度:

0."01mg/L(ppm),

0."1%,±

1."5%

温度量程/分辨率:-

5."0~

105."0℃/

0."1℃

分辨率/精度:

0."1℃±

0."3℃

自动温度补偿:

0 ~ 50℃

探头:

原电池

响应时间:60秒达到95%响应读数

2、标准型溶解氧测试仪CyberScan DO100 DO量程:

0."0~

19."99mg/L(ppm),

0."0~

199."9%

分辨率/精度:

0."01mg/L(ppm),

0."1%,±

温度量程/分辨率:

0."0 ~

100."0℃/

0."1℃

分辨率/精度:

0."1℃±

0."3℃

自动温度补偿:

0 ~ 50℃

探头:

原电池

响应时间:40秒达到93%响应读数

3、防水型高级溶解氧测试仪CyberScan DO300 DO量程:

0."0~

19."99mg/L(ppm),

0."0~

199."9%

分辨率/精度:

0."01mg/L(ppm),

便携式溶解氧仪使用说明

便携式溶解氧仪使用说明 一、方法原理 测定溶解氧的电极由一个附有感应器的薄膜和一个温度测量及补偿的内置热敏电阻组成。电极的可渗透薄膜为选择性薄膜,把待测水样和感应器隔开,水和可溶性物质不能透过,只允许氧气通过。当给感应器供应电压时,氧气穿过薄膜发生还原反应,产生微弱的扩散电流,通过测量电流值可测定溶解氧浓度。 二、仪器 便携式溶解氧仪。 三、水样测定 1、电极准备 所有新购买的溶解氧探头都是干燥的,使用之前必须加入电极填充液,再与仪器连接。 连接步骤如下: ①按仪器说明书装配电极。 ②在电极中加入电极填充液。 ③将薄膜轻轻旋到电极上。 ④用指尖轻击电极的边缘,确保电极内无气泡,为避免损坏薄膜,不要直接拍击薄膜的底部。 ⑤确保橡胶O型环准确地位于膜盖内。 ⑥将感应器面朝下,顺时针方向旋拧膜盖,一些电解液将会溢出。 当不使用时,套上随机提供的薄膜保护盖。 2、电极极化校准过程

电极在处于大约800mV固定电压的强度下极化。电极极化对测量结果的重现性是很重要的,随着电极被适当地极化,通过感应器膜的氧气将溶解于电极中的电解液,并被不断的消耗。如果极化过程中断,电解质中的氧就会不断地增加,直到与外部溶液中的溶解氧达到平衡,如果使用未极化的电极,测量值将是外部溶液和电解质的溶质中溶解氧之和,这个结果是错误的。在电极极化时,要盖上白色塑料保护盖(在校准和测量时去掉)。 ①按ON/OFF,打开仪器。 ②字母“COND”出现在显示屏上,表示电极进行自动调整(极化)。 ③等待20min,确保电极达到稳定。 ④仪器将自动使自身极化为精确的饱和值,大约lmin后,显示屏将显示“100%”和小字“SAMPLE”,表示极化校准己完成。 注:当电极、薄膜或电解液发生变化时,一定要重新进行极化校准。 ⑤如果在校准过程中,想要退出校准模式,再次按下CAL键即可。 ⑥按RANGE键,可将仪器从饱和百分比(%)转换到mg/L状态(不须再重新校准)。 3、样品测量 仪器校准完毕后,将电极浸入被测水样中,同时确保温度感应部分也浸入到水样中,如果要显示饱和百分比(%),按RANGE键转换到饱和百分比(%)状态。为进行精确的溶解氧测量,要求水样的最小流速为0.3m/s,水流将会提供一个适当的循环,以保证消耗的氧持续不断地得到补充。当液体静止时,不能得到正确的结果。在进行野外测量时,可用手平行摇动电极进行。在实验室进行测量时,建议使用磁力搅拌器,以保证水样有一个固定的流速(有些仪器的电极带有搅拌器,打开即可)。这样就可将由空气中的氧气扩散到水样中引起的误差减少到最小。在每次测量过程中,电极和被检测水样之间必须达到热平衡,这个过程需要一定的时间(如果温差只有几度,一般需几分钟)。 四、注惹事项 1、mg/L状态下可以直接以mgm(ppm)为单位读取溶解氧的浓度。 2、氧的饱和百分比读数(%)表示的是氧气的饱和比率,以1个大气压下氧的饱和百分

荧光光谱分析仪工作原理

X 荧光光谱分析仪工作原理 用x 射线照射试样时,试样可以被激发出各种波长得荧光x 射线,需要把混合得x 射线 按波长(或能量)分开,分别测量不同波长(或能虽:)得X 射线得强度,以进行左性与定疑 分析,为此使用得仪器叫X 射线荧光光谱仪。由于X 光具有一泄波长,同时又有一立能量, 因此,X 射线荧光光谱仪有两种基本类型:波长色散型与能量色散型。下图就是这两类仪器 得原理图. 用X 射线照射试样时,试样可以被激发出各种波长得荧光X 射线,需要把混合得X 射 线按波长(或能疑)分开,分别测量不同波长(或能量)得X 射线得强度,以进行定性与左疑 分析,为此使用得仪器叫X 射线荧光光谱仪。由于X 光具有一左波长,同时又有一左能量, 因此,X 射线荧光光谱仪有两种基本类型:波长色散型与能量色散型。下图就是这两类仪器 得原理图。 (a )波长色散谱仪 (b )能虽色散谱仪 波长色散型和能量色散型谱仪原理图 现将两种类型X 射线光谱仪得主要部件及工作原理叙述如下: X 射线管 酥高分析器 分光晶体 计算机 再陋电源

丝电源 灯丝 电了悚 X则线 BeiV 輪窗型X射线管结构示意图 两种类型得X射线荧光光谱仪都需要用X射线管作为激发光源?上图就是X射线管得结构示意图。灯丝与靶极密封在抽成貞?空得金属罩内,灯丝与靶极之间加高压(一般为4OKV), 灯丝发射得电子经高压电场加速撞击在靶极上,产生X射线。X射线管产生得一次X射线, 作为激发X射线荧光得辐射源.只有当一次X射线得波长稍短于受激元素吸收限Imi n时,才能有效得激发出X射线荧光?笥?SPAN Ian g =EN-U S >lmin得一次X射线其能量不足以使受激元素激发。 X射线管得靶材与管工作电压决立了能有效激发受激元素得那部分一次X射线得强度。管 工作电压升高,短波长一次X射线比例增加,故产生得荧光X射线得强度也增强。但并不就是说管工作电压越髙越好,因为入射X射线得荧光激发效率与苴波长有关,越靠近被测元素吸收限波长,激发效率越髙。A X射线管产生得X射线透过彼窗入射到样品上, 激发岀样品元素得特征X射线,正常工作时,X射线管所消耗功率得0、2%左右转变为X 射线辐射,其余均变为热能使X射线管升温,因此必须不断得通冷却水冷却靶电极。 2、分光系统 第?准讥器 平面晶体反射X线示意图 分光系统得主要部件就是晶体分光器,它得作用就是通过晶体衍射现彖把不同波长得X射线分开.根据布拉格衍射左律2d S in 0 =n X ,当波长为X得X射线以0角射到晶体,如果晶面间距为d,则在出射角为0得方向,可以观测到波长为X =2dsi n 0得一级衍射及波长为X/2, X /3 ------ ―等髙级衍射。改变()角,可以观测到另外波长得X

溶解氧分析仪产品说明及其分类特点

溶解氧分析仪产品说明及其分类特点

空气中的分子态氧溶解在水中称为溶解氧。水中的溶解氧的含量与空气中氧的分压、水的温度都有密切关系。在自然情况下,空气中的含氧量变动不大,故水温是主要的因素,水温愈低,水中溶解氧的含量愈高。溶解于水中的分子态氧称为溶解氧,通常记作DO,用每升水里氧气的毫克数表示。 水里的溶解氧被消耗,要恢复到初始状态,所需时间短,说明该水体的自净能力强,或者说水体污染不严重。否则说明水体污染严重,自净能力弱,甚至失去自净能力。 二、如何选择聚创的溶解氧仪? 1、先确认使用场所及环境 (1)实验室台式:RJY-1、JPSJ-605、JPSJ-605F (2)野外笔式及便携式:RDB20、RJY-1A、AZ8403、JPB-607A、JPBJ-608、JC-DO2000 (3)现场实时监测:JC-DO3000、JC-DO5000、JC-DO6000 2、实验室台式 (1)RJY-1:比色测定,可以粗略测量溶解氧 (2)JPSJ-605、JPSJ-605F:探头测定溶解氧,精度高 3、野外笔式及便携式 (1)RDB20:用于粗略野外检测,偏差较大 (2)RJY-1A:野外便携式测定,比色方法,精度一般 (3)AZ8403:台湾衡欣品牌,测定精准

(4)JPB-607A:探头测定,自动温补,可以显示溶解氧和温度 (5)JPBJ-608:探头测定,自动温补,可以显示浓度、饱和度、温度 (6)JC-DO2000:探头测定,主要测定微量溶解氧 4、现场实时监测 (1)JC-DO3000:在线监测,测定常量溶解氧,可定制(2)JC-DO5000:在线监测,测定微量溶解氧;可定制(3)JC-DO6000:在线监测,荧光法测定常量溶解氧

各种仪器分析的基本原理及谱图表示方法!!!紫外吸收光谱UV分析

各种仪器分析的基本原理及谱图表示方法!!! 紫外吸收光谱UV 分析原理:吸收紫外光能量,引起分子中电子能级的跃迁谱图的表示方法:相对吸收光能量随吸收光波长的变化提供的信息:吸收峰的位置、强度和形状,提供分子中不同电子结构的信息荧光光谱法FS 分析原理:被电磁辐射激发后,从最低单线激发态回到单线基态,发射荧光谱图的表示方法:发射的荧光能量随光波长的变化提供的信息:荧光效率和寿命,提供分子中不同电子结构的信息红外吸收光谱法IR 分析原理:吸收红外光能量,引起具有偶极矩变化的分子的振动、转动能级跃迁谱图的表示方法:相对透射光能量随透射光频率变化提供的信息:峰的位置、强度和形状,提供功能团或化学键的特征振动频率拉曼光谱法Ram 分析原理:吸收光能后,引起具有极化率变化的分子振动,产生拉曼散射谱图的表示方法:散射光能量随拉曼位移的变化提供的信息:峰的位置、强度和形状,提供功能团或化学键的特征振动频率核磁共振波谱法NMR 分析原理:在外磁场中,具有核磁矩的原子核,吸收射频能量,产生核自旋能级的跃迁谱图的表示方法:吸收光能量随化学位移的变化提供的信息:峰的化学位移、强度、裂分数和偶合常数,提供核的数目、所处化学环境和几何构型的信息电子顺磁共振波谱法ESR 分析原理:在外磁场中,分子中未成对电子吸收射频能量,产生电子自旋能级跃迁谱图的表示方法:吸收光能量或微分能量随磁场强度变化提供的信息:谱线位置、强度、裂分数目和超精细分裂常数,提供未成对电子密度、分子键特性及几何构型信息 质谱分析法MS 分析原理:分子在真空中被电子轰击,形成离子,通过电磁场按不同m/e 分离 谱图的表示方法:以棒图形式表示离子的相对峰度随m/e 的变化提供的信息:分子离子及碎片离子的质量数及其相对峰度,提供分子量,元素组成及结构的信息气相色谱法GC 分析原理:样品中各组分在流动相和固定相之间,由于分配系数不同而分离谱图的表示方法:柱后流出物浓度随保留值的变化提供的信息:峰的保留值与组分热力学参数有关,是定性依据;峰面积与组分含量有关反气相色谱法IGC 分析原理:探针分子保留值的变化取决于它和作为固定相的聚合物样品之间的相互作用力谱图的表示方法:探针分子比保留体积的对数值随柱温倒数的变化曲线提供的信息:探针分子保留值与温度的关系提供聚合物的热力学参数裂解气相色谱法PGC 分析原理:高分子材料在一定条件下瞬间裂解,可获得具有一定特征的碎片谱图的表示方法:柱后流出物浓度随保留值的变化提供的信息:谱图的指纹性或特征碎片峰,表征聚合物的化学结构和几何构型凝胶色谱法GPC 分析原理:样品通过凝胶柱时,按分子的流体力学体积不同进行分离,大分子先流出谱图的表示方法:柱后流出物浓度随保留值的变化提供的信息:高聚物的平均分子量及其分布热重法TG 分析原理:在控温环境中,样品重量随温度或时间变化谱图的表示方法:样品的重量分数随温度或时间的变化曲线提供的信息:曲线陡降处为样品失重区,平台区为样品的热稳定区热差分析DTA 分析原理:样品与参比物处于同一控温环境中,由于二者导热系数不同产生温差,记录温度随环境温度或时间的变化 谱图的表示方法:温差随环境温度或时间的变化曲线提供的信息:提供聚合物热转变温度及各种热效应的信息示差扫描量热分析DSC 分析原理:样品与参比物处于同一控温环境中,记录维持温差为零时,所需能量随环境温度或时间的变化 谱图的表示方法:热量或其变化率随环境温度或时间的变化曲线提供的信息:提供聚合物热转变温度及各种热效应的信息静态热―力分析TMA 分析原理:样品在恒力作用下产生的形变随温度或时间变化谱图的表示方法:样品形变值随温度或时间变化曲线提供的信息:热转变温度和力学状态

JPBJ-608型便携式溶解氧测定仪操作规程

JPBJ-608型便携式溶解氧测定仪操作规程 1.启动 插上电源,按下“on/off”键,仪器液晶将全显,约两秒后仪器自动进入测量状态。 2.溶解氧电极测量 将氧电极用蒸馏水清洗后插入被测溶液,仪器开机后即可进行测量。仪器在测量状态下同时计算溶解氧浓度、饱和度和电极电流值、可以按“DO/I/%”键进行测量状态切换显示。 3.溶解氧电极的标定 3.1、零氧标定 将溶解氧电极放入5%的新鲜配制的亚硫酸钠溶液中,在仪器处于测量状态下,按“模式/测量”键,仪器即进入模式选择状态,按“▲/mgL-1/%”键或“▼/贮存”键选择“ZERO”(显示在液晶左下角),按“确定/打印”键仪器即进入零氧校准功能状态。 此时,仪器显示当前的溶解氧值,按“▲/mgL-1/%”键依次切换显示溶解氧浓度值、饱和度值和电极电流值,待读数稳定后按“确定/打印”键,仪器显示“0.00mg/L”,约5秒后仪器自动退出“ZERO”状态,进入模式选择状态,零氧校准结束。 3.2、满度标定 在仪器处于测量状态下,按“模式/测量”键,仪器即进入模式选择状态,按“▲/mgL-1/%”键或“▼/贮存”键选择“FULL”(显示在液晶左下角),按“确定/打印”键仪器即进入满度校准功能状态。 此时,仪器显示当前的溶解氧值,按“▲/mgL-1/%”键依次切换显示氧浓度值、氧饱和度值和电极电流值,把溶解氧电极从溶液中取出,用水冲洗干净,用滤纸小心吸干薄膜表面的水分,并放入盛有蒸馏水容器(如三角烧瓶、高脚烧杯中)靠近水面的空气上或者放入空气中,但电极表面不能占上水滴,待读数稳定后按“确定/打印”键,仪器显示当前温度下的饱和溶解氧值,约5秒后仪器自动退出“FULL”状态,进入模式选择状态,满度校准结束。 3.3、盐度标定 溶解氧值与盐度值有关,仪器内部预设的盐度值为0.0 g/L,测量前应选择合适的盐度值。 3.4、气压标定 仪器测得的溶解氧值与大气压值有关,仪器内部预设的大气压值为101.3Pa,测量前应选择合适的气压值。 4.JPBJ-608型便携式溶解氧测定仪 使用完毕,如需要存储的数据应按“贮存”键保存,此时按仪器的“开/关”键关闭仪器。

频谱分析仪的原理及应用

频谱分析仪的原理及应用 (远程互动方式) 一、实验目的: 1、熟悉远程电子实验系统客户端程序的操作,了解如何控制远地服务器主机,操作与其连接的电子综合实验板和PCI-1200数据采集卡,具体可参照实验操作说明。 2、了解FFT 快速傅立叶变换理论及数字式频谱分析仪的工作原理,同时了解信号波形的数字合成方法以及程控信号源的工作原理。 3、在客户端程序上进行远程实验操作,由程控信号源分别产生正弦波、方波、三角波等几种典型电压波形,并由数字频谱分析仪对这几种典型电压波形进行频谱分析,并对测量结果做记录。 二、实验原理: 1、理论概要 数字式频谱分析仪是通过A/D 采样器件,将模拟信号转换为数字信号,传给微处理器系统或计算机来处理和显示,与模拟仪器相比,数据的量化更精确,而且很容易实现存储、传输、控制等智能化的功能。电压测量的分辨率取决于A/D 采样器件的位数,例如12位A/D 采样的分辨率是1/4096。在对交流信号的测量中,根据奈奎斯特采样定理,采样速率必须是信号频率的两倍以上,采样频率越高,时间轴上的信号分辨力就越高,所获得的信号就越接近原始信号,在频谱上展现的频带就越宽。 本实验系统基于虚拟仪器构建,数字频谱分析仪是通过PCI-1200数据采集卡来实现的。通过虚拟仪器软件提供的网络通信功能,实现客户端与服务器之间的远程通信。由客户端程序发出操作请求,由服务器接受并按照要求控制硬件实验系统,然后将采集到的实验数据发给客户端,由客户端程序进行处理。 频谱分析仪是在频域进行信号分析测量的仪器之一,它采用滤波或傅立叶变换的方法,分析信号中所含各个频率份量的幅值、功率、能量和相位关系。频谱仪按工作原理,大致可分为滤波法和计算法两大类,本实验所用的数字频谱分析仪采用的是计算法。 计算法频谱分析仪的构成如图1所示: 图1 计算法频谱分析仪构成方框图 数据采集部分由数据采集部分由抗混低通滤波(LP )、采样保持(S/H )和模数转换(A/D )几个部分组成。 数字信号处理(DSP )部分的核心是FFT 运算。 有限离散序列Xn 和它的频谱X m 之间的傅立叶变换可表示如下: N-1 nm X m = ∑ Xn ·W N n=0 -j2π/N 式中W N = C n,m = 0,1,……,N-1 1 N-1 -nm Xn = - ∑ X m ·W N N m=0 X m 有N 个复数值,由它可获得振幅和相位谱∣X m ∣,φm 。由于时间信号Xn 总是实函数,X m 的N 个值的前后半部分共轭对称。 由于数据采集进行的是有限时间内的信号采集,而不是无限时间信号,在进行FFT 变

溶解氧分析仪安全操作规程示范文本

溶解氧分析仪安全操作规 程示范文本 In The Actual Work Production Management, In Order To Ensure The Smooth Progress Of The Process, And Consider The Relationship Between Each Link, The Specific Requirements Of Each Link To Achieve Risk Control And Planning 某某管理中心 XX年XX月

溶解氧分析仪安全操作规程示范文本使用指引:此操作规程资料应用在实际工作生产管理中为了保障过程顺利推进,同时考虑各个环节之间的关系,每个环节实现的具体要求而进行的风险控制与规划,并将危害降低到最小,文档经过下载可进行自定义修改,请根据实际需求进行调整与使用。 1 操作规程 1.1开机 接通电源,按“开/关”键打开显示屏,使该仪器处于 测量状态。 1.2标定 标定流程: (1)将电极从流量池中取出。 (2)用纯净水冲洗干净电极。 (3)用软纸巾轻轻吸干电极体和电极膜表面的水珠。 (4)将电极在空气中放置3~5分钟。 (5)按照自动标定和零点标定提示进行标定。 (6)标定后的电极可重新放入流量池进行测量。

1.3测量 连接样品的进水管,被测量样品通过进水口流入流量池,然后通过出水口流出;显示屏的测量值开始很大,然后逐渐减小,最后达到稳定值,即测量结果。 1.4存储数据 2 注意事项 (1)仪器具有防水结构,但不能浸入水中使用。 (2)仪器接头不能接触水、污物等。 (3)不要用手或硬物触及电极膜表面。 (4)当显示“电池电压低”时,要及时给电池充电。 (5)仪器不用时应确保关机。 请在此位置输入品牌名/标语/slogan Please Enter The Brand Name / Slogan / Slogan In This Position, Such As Foonsion

溶解氧测定仪作业指导

、使用步骤 1将电极插头插入仪器的插口内,同时将仪器的测量/调零电压开关拨至“测量” 档, 溶氧/温度测量选择开关拨至溶氧档,盐度调节旋钮向左旋至底(Og/I )。 2、仪器预热5分钟,然后将电极放入5%新配制的亚硫酸钠溶液中5分钟,待读数稳定后,调节调零旋钮,使仪器显示为0。由于电极的残余电量极小,如果没有亚硫酸钠溶液, 只要将测量/调零开关置于调零档,调节调零电位器,使仪器显示为0即可。 3、把电极从溶液中取出,用水冲洗干净,用滤纸小心吸干薄膜表面水分,放入空气中待 读数稳定后,调节跨度校准旋钮,使读数指示值为纯水在此温度下饱和溶解氧值。 4、反复2,3步的操作。 5、将电极浸入被测溶液中,此时仪器的读数即为被测水样的溶解氧值。 、注意事项 1 仪器使用前先接上稳压电源和电池。 2、新购买的仪器或长时间不用再启用时,电极要加电解液(否则测不出溶解氧值)。 3、把电极护套向后拉,插上氧电极,要确保插头与插座接触的完好,通电极化5分钟。 4、零氧校准:将电极放入5%亚硫酸钠溶液中,显示值越接近零越好。空气中满度校 准:显示值在当时温度的对应饱和溶解氧值。如果相差较大可反复二次校零氧和满度校准。 5、仪器要定期校准和更换电解液和膜,以保证测量准确性。如果仪器经常使用,建议 10天校准一次。安装膜时要确保膜与黄金表面完全接触否则会出现零氧下不去,或测量过程中数值不准或不稳。 6、溶解氧电极长期使用,特别是一直测定污水后,电极内的银极会发黑氧化,此时需 经常更换电解液和薄膜,清洁银极表面和黄金表面。如果各项指标不理想,应考虑购买新电极。

7、溶解氧电极不用时可储存于蒸馏水中。仪器长时间不用时应将电池取出 三、期间核查 1准确度的检查 选定规定范围的相应标准物质进行检定,测定值与标准物质浓度的相对误差应不大于 ± 20% 2、精密度的检查 在相同的测量条件下,用同一标准物质进行连续6次。测定值的相对标准偏差应不大于 ± 20%。 3、最低检出限检查 对低浓度的样品进行平行测定20次,计算方法检出限。 4、核查周期:半年一次。 四、仪器维护 1显示仪表的维护:液晶显示的电子元件如发现故障,应送回工厂检修。仪器长久不用时,应将干电池取出。当测量器显示LOBAT时,更换电池。 2、氧电极的维护:包括定期更换电解液和薄膜,定时清洗和再生电极。 3、氧电极薄膜和电解液的更换:一般情况下大约每3个月更换一次电解液,薄膜应经 常清洗和更换。薄膜可用清水清洗,也可用棉花蘸一点酒精轻轻擦去污物。更换薄膜与电解液时,先取下电极保护罩,取下薄膜,倒去电极腔体内电解液。用蒸馏水多次 冲洗电极内腔并同时检查氧电极内部情况。

光谱仪的工作原理

光谱仪的工作原理-标准化文件发布号:(9556-EUATWK-MWUB-WUNN-INNUL-DDQTY-KII

光谱仪的工作原理元素的原子在激发光源的作用下发射谱线,谱线经光栅分光后形成光谱,每种元素都有自己的特征谱线,谱线的强度可以代表试样中元素的含量,用光电检测器将谱线的辐射能转换成电能。检测输出的信号,经加工处理,在读出装置上显示出来。然后根据相应的标准物质制作的分析曲线,得出分析试样中待测元素的含量。 表面轮廓仪介绍 表面轮廓仪 - 简介 表面轮廓仪LK-200M型表面轮廓仪采用广精精密最新的基于windows版本的测量软件,具有强大卓越的数据处理分析功能。测量时,零件装夹位置即使任意放置,也能得到满意的测量结果;即使需要测量长度为220mm的工件,测量软件也能保证其1μm的采样步长。 LK-200H型表面轮廓仪采用耐用可靠的16位A/D功能板,其极高的分辨率量程比(1/65536),用户即使需要大量程测量,仍能保持极高的测量精度。 LK-200M型表面轮廓仪采用工控计算机处理测量数据及仪器控制操作。其高质量、高可靠性及突出的防尘、防振、防油、防静电能力使广精精密用户将使用维护成本降至最低。 表面轮廓仪 - 原理 表面轮廓仪LK-200M型表面轮廓仪采用直角坐标法,传感器移动式。直线运动导轨采用高精度气浮导轨,作为测量基准; 电器部分由高级计算机组成;测量软件采用基于中文版Windows操作系统平台的系统测量软件,完成数据采集、处理及测量数据管理等工作。 表面轮廓仪 - 功能 角度处理:两直线夹角、直线与Y轴夹角、直线与X轴夹角 点线处理:两直线交点、交点到直线距离、交点到交点距离、交点到圆心距离、交点到点距离 圆处理:圆心距离、圆心到直线的距离、交点到圆心的距离、直线到切点的距离线处理:直线度、凸度、LG凸度、对数曲线 表面轮廓仪 - 技术规格 表面轮廓仪测量长度:≤200mm

JPB-607A便携式溶解氧分析仪使用说明书

JPB-607A便携式溶解氧分析仪使用说明书 一、概述 JPB-607型便携式溶解氧分析仪(以下简称仪器),主要是为方便用户携带到现场操作而设计的。该仪器可分为传感器和电子单元两个部份。传感器采用极谱型复膜氧电极。电子单元为带有自动温度补偿的集成运算放大器组成。仪器采用31/2位液晶显示可显示溶解氧值和温度。 二、技术参数 2.1 仪器工作条件: 2.1.1 环境温度:(O~4O)℃; 2.1.2 相对湿度;不大干90%; 2.1.3 被测样品温度:(O~40)℃; 2.1.4 供电电源:9F22型9伏电池一节; 2.1.5 除地磁场外,无显著电磁场影响。 2.2 主要技术指标: 2.2.1 测量范围:溶解氧:(0~20.0)mg.L-1 温度:(0~40)℃ 2.2.2 电子单元的准确度:±0.1mg/L±1个字 2.2.3 仪器准确度: 溶解氧:±0.1mg/L±1个宇(校准温度与测量温度相同) ±0.5mg/L±1个字标准温度与测量温度相差±10℃时) 温度:±1℃ 2.2.4传感器响应时间:不大于3Os(2O℃时90%响应) 2.2.5传感器残余电流:不大于O.15mg.L-1±1个字; 2.2.6电子单元的稳定性:在3h内不超过±0.1mg/L±1个宇; 2.2.7仪器稳定性:不超过±0.2mg.L-1±1个字/1h; 2.2.8自动温度补偿范围:(0~40)℃; 2.2.9外形尺寸L×b×h,mm:165×72×35; 2.10仪器重量(kg):0.3。 三、工作原理 仪器由极谱型复膜氧电极与带有微处理机电子单元两大部分组成。 极化电压输出0.7伏左右电压,施加于氧电极上,银接电源正极,黄金接电源负极。黄金电极与I-V转换单元的集成运算放大器连接。在此单元中,来自于电极的电流讯号转换成电压讯号,同时对电极的温度系数作部份补偿,I-V单元的输出讯号,再送入温度补偿单元中,对电极温度系数进行全补偿,最后由数字显示测量结果。 3.1氧传感器氧传感器称氧电极。结构如图一所示。电极的阴极由Φ4mm黄金片组成,阳极即参比电极为银电极,两极的空间充入电解液,顶端被聚四氟烯薄膜复盖,当在金极与银极间加0.7伏左右极化电压后,渗透过薄膜的氧在黄金阴极上还原产生如下反应: 阴极:O2+2H2O+4e→4OH- (1) 银阳极发生的反应如下: 阳极:4Ag++4Cl--4e→4AgCl (2) 由于电极上发生氧化-还原反应,电子转移产生了正比于样品中氧分压的电流。无氧时,氧电极中没有电流,有氧时,电流大小可用下列公式表示: Pm l=K?N?F?A----?Cs (3)dm

溶解氧分析仪安全操作规程(最新版)

( 操作规程 ) 单位:_________________________ 姓名:_________________________ 日期:_________________________ 精品文档 / Word文档 / 文字可改 溶解氧分析仪安全操作规程(最 新版) Safety operating procedures refer to documents describing all aspects of work steps and operating procedures that comply with production safety laws and regulations.

溶解氧分析仪安全操作规程(最新版) 1操作规程 1.1开机 接通电源,按“开/关”键打开显示屏,使该仪器处于测量状态。 1.2标定 标定流程: (1)将电极从流量池中取出。 (2)用纯净水冲洗干净电极。 (3)用软纸巾轻轻吸干电极体和电极膜表面的水珠。 (4)将电极在空气中放置3~5分钟。 (5)按照自动标定和零点标定提示进行标定。 (6)标定后的电极可重新放入流量池进行测量。 1.3测量

连接样品的进水管,被测量样品通过进水口流入流量池,然后通过出水口流出;显示屏的测量值开始很大,然后逐渐减小,最后达到稳定值,即测量结果。 1.4存储数据 2注意事项 (1)仪器具有防水结构,但不能浸入水中使用。 (2)仪器接头不能接触水、污物等。 (3)不要用手或硬物触及电极膜表面。 (4)当显示“电池电压低”时,要及时给电池充电。 (5)仪器不用时应确保关机。 云博创意设计 MzYunBo Creative Design Co., Ltd.

频谱分析仪使用注意

正确使用频谱分析仪需注意的几点 首先,电源对于频谱分析仪来说是非常重要的,在给频谱分析仪加电之前,一定要确保电源接确,保证地线可靠接地。频谱仪配置的是三芯电源线,开机之前,必须将电源线插头插入标准的三相插座中,不要使用没有保护地的电源线,以防止可能造成的人身伤害。 其次,对信号进行精确测量前,开机后应预热三十分钟,当测试环境温度改变3—5度时,频谱仪应重新进行校准。 三,任何频谱仪在输入端口都有一个允许输入的最大安全功率,称为最大输入电平。如国产多功能频谱分析仪AV4032要求连续波输入信号的最大功率不能超过+30dBmW(1W),且不允许直流输入。若输入信号值超出了频谱仪所允许的最大输入电平值,则会造成仪器损坏;对于不允许直流输入的频谱仪,若输入信号中含有直流成份,则也会对频谱仪造成损伤。 一般频谱仪的最大输入电平值通常在前面板靠近输入连接口的地方标出。如果频谱仪不允许信号中含有直流电压,当测量带有直流分量的信号时,应外接一个恰当数值的电容器用于隔直流。 当对所测信号的性质不太了解时,可采用以下的办法来保证频谱分析仪的安全使用:如果有RF功率计,可以用它来先测一下信号电平,如果没有功率计,则在信号电缆与频谱仪的输入端之间应接上一个一定量值的外部衰减器,频谱仪应选择最大的射频衰减和可能的最大基准电平,并且使用最宽的频率扫宽(SPAN),保证可能偏出屏幕的信号可以清晰看见。我们也可以使用示波器、电压表等仪器来检查DC及AC信号电平。 频谱分析仪的工作原理 频谱分析仪架构犹如时域用途的示波器,外观如图1.2所示,面板上布建许多功能控制按键,作为系统功能之调整与控制,系统主要的功能是在频域里显示输入信号的频谱特性.频谱分

光谱仪的原理、功能以及分类【详尽版】

光谱仪的原理光谱仪的主要功能以及具体的分类 内容来源网络,由SIMM深圳机械展整理 更多相关展示,就在深圳机械展! 光谱仪器是进行光谱研究和物质结构分析,利用光学色散原理及现代先进电子技术设计的光电仪器,光谱仪的主要功能是什么,在它工作原理的基础上怎么对其进行分类的,本文将详细的为大家介绍。 光谱仪的主要功能 它的基本作用是测量被研究光(所研究物质反射、吸收、散射或受激发的荧光等)的光谱特性,包括波长、强度等谱线特征。因此,光谱仪器应具有以下功能: (1)分光:把被研究光按一定波长或波数的发布规律在一定空间内分开。 (2)感光:将光信号转换成易于测量的电信号,相应测量出各波长光的强度,得到光能量按波长的发布规律。 (3)绘谱线图:把分开的光波及其强度按波长或波数的发布规律记录保存或显示对应光谱图。 要具备上述功能,一般光谱仪器都可分成四部分组成:光源和照明系统,分光系统,探测接收系统和传输存储显示系统。 主要分类 根据光谱仪器的工作原理可以分成两大类:一类是基于空间色散和干涉分光的光谱仪;另一类是基于调制原理分光的新型光谱仪。本设计是一套利用光栅分光的光谱仪,其基本结构如

图。 光源和照明系统可以是研究的对象,也可以作为研究的工具照射被研究的物质。一般来说,在研究物质的发射光谱如气体火焰、交直流电弧以及电火花等激发试样时,光源就是研究的对象;而在研究吸收光谱、拉曼光谱或荧光光谱时,光源则作为照明工具(如汞灯、红外干燥灯、乌灯、氙灯、LED、激光器等等)。为了尽可能多地会聚光源照射的光强度,并传递给后面的分光系统,就需要设计照明系统。 分光系统是任何光谱仪的核心部分,它一般是由准直系统、色散系统、成像系统三部分组成,作用是将照射来的光在一定空间内按照一定波长规律分开。如图2-1所示,准直系统一般由入射狭缝和准直物镜组成,入射狭缝位于准直物镜的焦平面上。光源和照明系统发出的光通过狭缝照射到准直物镜,变成平行光束投射到色散系统上。色散系统的作用是将入射的单束复合光分解为多束单色光。多束单色光经过成像物镜按照波长的顺序成像在透镜焦平面上;这样,单束的复合光经过分光系统后变成了多束单色光的像。目前主要的色散系统主要有物质色散(如棱镜)、多缝衍射(如光栅)和多光束干涉(如干涉仪)。 探测接收系统的作用是将成像系统焦平面上接收的光谱能量转换成易于测量的电信号,并测

溶解氧使用说明书

敬告用户 ●使用时请遵守本说明书之操作规程及注意事项。 ●在收到仪表时,请小心打开包装,查看仪表及配件是否因运输而损坏,如有损坏,请立 即通知上海博取仪器有限公司或经销商,并保留包装物以便寄回处理。 ●在使用过程中若发现仪器工作异常或损坏请联系经销商或上海博取仪器有限公司,切勿 自行修理。 ●为使测量更精确,仪器须经常配合电极进行校正;若您的电极购买时间已近一年,请注 意更换电极膜头。 ●仪器使用满一年后须送计量部门或有资格的检定单位进行检定,合格后方可再用。 ●因产品更新换代,本说明书如有变动恕不另行通知。 概述 DOG-2092 型工业溶解氧仪表是用于测试和控制溶解氧的的精密仪表。该仪表具有微型计算机存储、计算和补偿有关测定溶解氧值的所有参数;可对相关数据进行设置,如海拔、盐度等;其功能全.性能稳定.操作简便等特点,使其成为溶解氧测试和控制领域的理想仪表。 DOG-2092 型工业溶氧仪采用带背景光LCD显示,具备错误指示;自动温度补偿;隔离式4-20 mA电流输出;双组继电器控制,高低点报警指示;掉电记忆,无需后备电池,资料保存十年以上。 DOG-2092 型工业溶氧仪电极为美国原装膜头,详见《电极使用说明书》。 包装说明 请确认您所购买的DOG-2092 型仪表包装盒是否完整,如有包装损坏或是有任何配件短缺的情形,请您尽快与经销商或上海博取仪器有限公司联系。 ●DOG-2092 仪表一台 ●固定锁紧条两根 ●用户使用说明书一本 ●溶氧电极一支 1

技术性能 1. 测量范围: 0.00~19.99mg/L 0.0~199.9% 2. 分辨率: 0.01 mg/L 0.01% 3. 精确度: ±1.5%F.S 4. 控制范围: 0.00~19.99mg/L 0.0~199.9% 5. 温度补偿: 0~60℃ 6. 输出信号: 4~20mA 的隔离保护输出 7. 控制输出方式: ON/OFF 继电器输出接点 8. 继电器承受负载: 最大交流230V 5A 最大交流115V 10A 9. 电流输出负载: 允许最大负载为500Ω 10. 对地电压绝缘度: 最小负载为500VDC 11. 工作电压: 230V AC ±10%、50/60Hz 12. 尺寸: 96×96×115mm 13. 开孔尺寸: 91×91mm 14. 重量: 1Kg 15. 仪器的工作条件: ① 环境温度:5~35℃ ② 空气相对湿度: ≤80% ③ 除地球磁场外周围无强磁场干扰。 前面板说明 图1 1:高报警指示 2:低报警指示 3:毫克/升指示 4:百分比指示 5:确认 6:数字减少 7:数字增加 8:菜单循环模式 9:显示屏 2

实验室常用光谱仪及其它们各自的原理

实验室常用光谱仪及其它们各自的原理 光谱仪,又称分光仪。以光电倍增管等光探测器在不同波长位置,测量谱线强度的装置。其构造由一个入射狭缝,一个色散系统,一个成像系统和一个或多个出射狭缝组成。以色散元件将辐射源的电磁辐射分离出所需要的波长或波长区域,并在选定的波长上(或扫描某一波段)进行强度测定。分为单色仪和多色仪两种。 下面就介绍几种实验室常用的光谱仪的工作原理,它们分别是:荧光直读光谱仪、红外光谱仪、直读光谱仪、成像光谱仪。 荧光直读光谱仪的原理: 当能量高于原子内层电子结合能的高能X射线与原子发生碰撞时,驱逐一个内层电子而出现一个空穴,使整个原子体系处于不稳定的激发态,激发态原子寿命约为(10)-12-(10)-14s,然后自发地由能量高的状态 跃迁到能量低的状态.这个过程称为发射过程.发射过程既可以是非辐射跃迁,也可以是辐射跃迁. 当较外层的电子跃迁到空穴时,所释放的能量随即在原子内部被吸收而逐出较外层的另一个次级光电子,此称为俄歇效应,亦称次级光电效应或无辐射效应,所逐出的次级光电子称为俄歇电子.它的能量是特征的,与入射辐射的能量无关.当较外层的电子跃入内层空穴所释放的能量不在原子内被吸收,而是以辐射形式放出,便产生X 射线荧光,其能量等于两能级之间的能量差.因此,X射线荧光的能量或波长是特征性的,与元素有一一对应的关系. K层电子被逐出后,其空穴可以被外层中任一电子所填充,ad4yjmk从而可产生一系列的谱线,称为K系谱线: 由L层跃迁到K层辐射的X射线叫Kα射线,由M层跃迁到K层辐射的X射线叫Kβ射线同样,L层电子被逐出可以产生L系辐射.如果入射的X 射线使某元素的K层电子激发成光电子后L层电子跃迁到K层,此时就有能量ΔE释放出来,且ΔE=EK-EL,这个能量是以X射线形式释放,产生的就是Kα 射线,同样还可以产生Kβ射线,L系射线等. 莫斯莱(H.G.Moseley) 发现,荧光X射线的波长λ与元素的原子序数Z有关,其数学关系如下: λ=K(Z-s)-2 这就是莫斯莱定律,式中K和S是常数,因此,只要测出荧光X射线的波长,就可以知道元素的种类,这就是荧光X射线定性分析的基础.此外,荧光X射线的强度与相应元素的含量有一定的关系,据此,可以进行元素定量分析. 红外光谱仪的原理: 红外光谱与分子的结构密切相关,是研究表征分子结构的一种有效手段,与其它方法相比较,红外光谱由于对样品没有任何限制,它是公认的一种重要分析工具。在分子构型和构象研究、化学化工、物理、能源、材料、天文、气象、遥感、环境、地质、生物、医学、药物、农业、食品、法庭鉴定和工业过程控制等多方面的分析测定中都有十分广泛的应用。

JPB-607A便携式溶解氧分析仪使用说明书.doc

JPB-607A 便携式溶解氧分析仪使用说明书 一、概述 JPB-607 型便携式溶解氧分析仪 (以下简称仪器 ),主要是为方便用户携带到现场操作而 设计的。该仪器可分为传感器和电子单元两个部份。传感器采用极谱型复膜氧电极。电 子单元为带有自动温度补偿的集成运算放大器组成。仪器采用 31/2 位液晶显示可显示溶解氧值和温度。 二、技术参数 2.1 仪器工作条件: 2.1.1 环境温度: (O~ 4O)℃; 2.1.2 相对湿度;不大干90%; 2.1.3 被测样品温度: (O~40)℃; 2.1.4 供电电源: 9F22 型 9 伏电池一节; 2.1.5 除地磁场外,无显著电磁场影响。 2.2 主要技术指标: 2.2.1 测量范围:溶解氧:(0~ 20.0)mg.L-1 温度: (0~40)℃ 2.2.2 电子单元的准确度:±0.1mg/L ±1个字 2.2.3 仪器准确度: 溶解氧:±0.1mg/L ±1 个宇 (校准温度与测量温度相同 ) ±0.5mg/L ±1个字标准温度与测量温度相差±10℃时 ) 温度:±1℃ 2.2.4 传感器响应时间:不大于3Os(2O℃时 90%响应 ) 2.2.5 传感器残余电流:不大于O.15mg.L-1 ±1个字; 2.2.6 电子单元的稳定性:在3h 内不超过±0.1mg/L ±1 个宇; 2.2.7 仪器稳定性:不超过±0.2mg.L-1 ±1个字/ 1h; 2.2.8 自动温度补偿范围: (0~40)℃; 2.2.9 外形尺寸 L×b×h,mm:165×72×35; 2.10 仪器重量 (kg): 0.3。 三、工作原理 仪器由极谱型复膜氧电极与带有微处理机电子单元两大部分组成。 极化电压输出 0.7 伏左右电压,施加于氧电极上,银接电源正极,黄金接电源负极。黄金 电极与 I-V 转换单元的集成运算放大器连接。在此单元中,来自于电极的电流讯号转换成 电压讯号,同时对电极的温度系数作部份补偿, I-V 单元的输出讯号,再送入温度补偿单 元中,对电极温度系数进行全补偿,最后由数字显示测量结果。 3.1 氧传感器氧传感器称氧电极。结构如图一所示。电极的阴极由Φ 4mm黄金片组成,阳极即参比电极为银电极,两极的空间充入电解液,顶端被聚四氟烯薄膜复盖,当 在金极与银极间加 0.7 伏左右极化电压后,渗透过薄膜的氧在黄金阴极上还原产生如下 反应: 阴极: O2+2H2O+4e→4OH- (1) 银阳极发生的反应如下: 阳极: 4Ag++4Cl-- 4e→4AgCl (2) 由于电极上发生氧化-还原反应,电子转移产生了正比于样品中氧分压的电流。无氧时,氧电极中没有电流,有氧时,电流大小可用下列公式表示: Pm l= K?N?F?A----?Cs (3)dm

YSI溶氧仪说明书

YSI 550A溶氧仪使用说明 Page 3-Page10 YSI 550A 特点 电池 YSI 550A 溶氧仪由4 节3 号(C )碱性电池驱动,一组全新的碱性电池可以持续工作大约2000 小时。当需要更换电池时,LCD 显示屏上会显示“LO BAT”信息。当第一次出现此信息时,仪器在背景光不开时还能工作大概50 小时。 仪器外壳 防水的仪器外壳是在工厂里封装好的,除了YSI 授权的技术人员外,不能打开机壳。 警告:切勿尝试把仪器前后半部的外壳打开,因为这会破坏防水密封装置并可能引起仪器损坏。此种情况不属保修范围。 标定/保存室 YSI 550A 溶氧仪配有一个可附在仪器背面的方便的标定/保存室。标定室可在仪器任一侧使用,只要将橡皮塞移到另一侧。 如果你仔细查看标定/保存室,会发现底部有一小片圆形海绵。小心滴加3 至6滴干净的水到海绵上,再把仪器反转以便让多余的水流出。湿海绵将为探头创造100%水饱和空气的环境。这个环境对于溶解氧校正以及在运输和不用时保存探头都非常完美。 YSI 550A 溶氧仪的保存室可以方便的在仪器任一侧使用。 1. 拧下两颗螺钉,将保存室从仪器上拆下来。 2. 从保存室上的小孔中把吊带拔出来,将橡皮塞从保存室上拆下。

3. 将吊带塞入保存室上相应的小洞中,重新将橡皮塞装到保存室上。 4. 用两颗螺钉将保存室重新装到仪器上。 手带 手带设计可使你毫不费劲舒适地操作55 型。若手带调节适当,整部仪器可稳固地套在你手上而不致滑掉脱手。手带可以方便的用于仪器任一侧。 将手带从一侧移到另一侧: 1. 将两条粘贴带分开。 2. 将手带从上部和下部的钩子上取下。 3. 将手带穿过仪器另一侧的钩子。 4. 调节手带的长度直至你的手可舒适地动作。 5. 把两条粘贴带粘合。 工作原理 探头由一个柱状的银阳极和一个环形的黄金阴极组成。使用时,探头末端需注满电解液,该溶液含有少量的表面活性剂以增强其湿润作用。 探头前端覆盖有一片渗透性膜,把电极与外界分隔开,但气体可进入。当一极化电位施加于探头电极上时,透过薄膜渗透进来的氧在阴极处产生反应并形成一道电流。 氧气渗透过薄膜的速率与膜内外间的压力差成正比。由于氧气在阴极处迅速消耗掉,所以可假设膜内的氧气压力为零。因此,把氧气推进膜内的压力与膜外的氧气分压成正比。当氧气分压变化时,渗进膜内的氧气量也相应变化,这就导致探头电流亦按比例改变。 准备探头 盖膜的安装 新的YSI 550A 溶解氧探头装有一个干的保护盖膜,在第一次使用仪器之前,将保护杯拆下,按下述步骤换上一个新的盖膜: 1. 拆下探头的传感器保护罩。 2. 将旧(或干的)的盖膜旋下来弃置不用。 3. 用蒸馏水或去离子水彻底清洗传感器头部。 4. 将按照瓶上说明准备好的O2 探头溶液注入盖膜杯中。小心不要接触到薄膜表面。轻弹盖膜杯壁以便清除可能附在杯中的气泡。 5. 将盖膜杯套住探头并旋紧,通常这样做会使少许电解液溢出。 6. 装上探头保护套。 薄膜维护 更换备用薄膜是时常要做的事情。平均更换周期是4 至8 个星期。如果要清洁薄膜,请使用一块无绒布及医用酒精来擦去污染物。在恶劣环境下,如污水,需要每2 至4 个星期更换一次薄膜。 溶解氧标定 溶解氧标定必须在已知氧浓度的环境中进行。YSI 550A 溶氧仪可用mg/L 或%饱和度来标定。以下是这两种方式的标定步骤。

超外差频谱分析仪的原理及组成

显示器 扫描产生器 3.1 超外差式频谱分析仪的原理及组成 3.1.1 超外差频谱分析仪的原理结构图 图3-1所示,为超外差频谱分析仪的简单原理结构图。 图3-1 超外差频谱分析仪的简单原理结构图 由图3-1可知:超外差频谱分析仪一般由射频输入衰减器、低通滤波器或预选器、混频器、中频增益放大器、中频滤波器、本地振荡器、扫描产生器、检波器、视频滤波器和显示器组成。 超外差频谱分析仪的工作原理是:射频输入信号通过输入衰减器,经过低通滤波器或预选器到达混频器,输入信号同来自本地振荡器的本振信号混频,由于混频器是一个非线性器件,因此其输出信号不仅包含源信号频率(输入信号和本振信号),而且还包含输入信号和本 第3章 超外差式频谱分析仪的原理

振信号的和频与差频,如果混频器的输出信号在中频滤波器的带宽内,则频谱分析仪进一步处理此信号,即通过包络检波器、视频滤波器,最后在频谱分析仪显示器CRT 的垂直轴显示信号幅度,在水平轴显示信号的频率,从而达到测量信号的目的。 3.1.2 RF 输入衰减器 超外差频谱分析仪的第一部分就是RF 输入衰减器。可变输入衰减器的作用是保证混频器有一个合适的信号输入电平,以防止混频器过载、增益压缩和失真。由于衰减器是频谱分析仪的输入保护电路,因此基于参考电平,它的设置通常是自动的,但是也可以用手动的方式设置频谱分析仪的输入衰减大小,其设置步长是10dB 、5dB 、2dB ,甚至是1dB ,不同频谱分析仪其设置步长是不一样的。如Agilent 8560系列频谱分析仪的输入衰减的设置步长是10dB 。 图3-2是一个最大衰减为70dB ,步长为2dB 的输入衰减器电路的例子。电路中的电容器是用来避免频谱分析仪被直流信号烧毁,但可惜的是它不仅衰减了低频信号,而且使某些频谱分析仪最小可使用频率增加到100Hz ,而其他频谱分析仪增加到9kHz 。 图3-2 RF 输入衰减器电路 图3-3所示,当频谱分析仪RF 输入信号和本振信号加到混频器的输入时,可以调整RF 输入衰减器,使混频器的输入信号电平合适或最佳,这样就可以提高测量精度。 0到70dB 衰减,步长2dB 电容器

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