危险化学品管理规范(含表格)

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危险化学品管理规范(含表格)

危险化学品管理规范

(ISO45001-2017)

1 范围

本标准规定了危险化学品的采购、验收、储存、使用、回收过程的管理内容、管理职责、检查与考核等。

本标准适用于厂危险化学品的管理工作。

2 规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。其修订版、再版及最新版本适用于本标准。

2011-591 国务院令《危险化学品安全管理条例》

GB13690-92 《常用危险品的分类及标志》

GB15603—1995 《常用化学危险品贮存通则》

GB26164.1-2010 《电业安全工作规程》(第1部分:热力和机械部分)DL 5027-93 《电力设备典型消防规程》

3 术语和定义

下列术语和定义适用于本标准:

3.1 危险化学品

是指具有毒害、腐蚀、爆炸、燃烧、助燃等性质,对人体、设施、环境具有危害的剧毒化学品和其他化学品,大致包括爆炸品、易燃液体、易燃固体、自燃

物品和遇湿易燃物品、氧化剂和有机过氧化物、有毒品和腐蚀品等。

3.2 大宗危险化学品

是指用于生产的、使用数量较大的化学品,如工业硫酸、工业盐酸、工业碱、氨水、次氯酸钠、氯酸钠、联胺等。

3.3 小宗危险化学品

是指用于分析试验、使用储存数量较少的化学品。

3.4 危险化学品标签

是用文字、图形符号和编码的组合形式表示化学品所具有的危险性和安全注意事项。危险化学品标签大概内容包括名称、分子式、化学成分组成、编号、标志、警示词、危险性概述、安全措施、生产企业名称等。

3.5 易制毒化学品

是指国家规定管制的可用于制造毒品的前体、原料和化学助剂等物质。我厂常用的易制毒化学品有盐酸、高锰酸钾等。

3.6 爆炸品

是指在外界作用下(如受热、受压、撞击等),能发生剧烈的化学反应,瞬时产生大量的气体和热量,使周围压力急骤上升,发生爆炸,对周围环境造成破坏的物品,也包括无整体爆炸危险,但具有燃烧、抛射及较小爆炸危险的物品。

3.7 腐蚀品

是指能灼伤人体组织并对金属等物品造成损坏的固体或液体。与皮肤接触在4h 内出现可见坏死现象,或温度在55℃时,对20号钢的表面均匀年腐蚀率超过

6.25mm/y的固体或液体。

4 职责

4.1 厂领导职责

4.1.1 分管厂长负责审批危险化学品的采购及报废处置。

4.2 安生部职责

4.2.1 安生部(物资)负责危险化学品的采购、验收及临时保管工作。

4.2.2 负责监督、审核危险化学品的报废处置。

4.2.3 负责危险化学品使用、保存、运输、验收等过程的监督管理工作。4.2.4 负责组织危险化学品使用保存中发生事故的调查分析。

4.2.5 负责对危险化学品的采购计划进行二级审核,参与入厂验收。

4.3 使用部门职责

4.3.1 负责执行华能集团公司、华能呼伦贝尔公司有关危险化学品的有关规定、规程和标准。

4.3.2 负责正确使用、保管危险化学品,防止危险化学品造成人身伤害事件的发生。

4.3.3 负责制定危险化学品的采购计划和危险化学品的报废处置方案。

4.3.4 参加危险化学品使用保存中发生事故的调查分析。

4.3.5 组织部门人员进行危险化学品使用、保管的基本技术培训。

4.3.6 组织本部门对危险化学品进行定期检查,组织分析和评价。

4.3.7 负责对易燃、易爆品仓库内的各种安全设施进行检查和定期试验,保持完好状态,并负责记录。

4.3.8 负责建立危险化学品的记录及台帐。

4.3.9 负责接收所属部门使用的危险化学品,参与所使用的危险化学品的验收。

4.4 检修部门职责

4.4.1 负责执行华能集团公司、华能呼伦贝尔公司有关化学危险品使用保管的有关规定、规程和标准。

4.4.2 负责在使用危险化学品时实施防护工作。

4.4.3 负责执行危险化学品的技术管理规程和反事故措施。

4.4.4 认真执行检修规程,设备检修时,做好安全防护措施,佩戴好防护面具及安全用具等,并挂牌操作。

5 流程与风险分析

5.1 管理流程图

危险化学品采购管理流程图见附录D。

危险化学品领用管理流程图见附录E。

危险化学品报废管理流程图见附录F。

5.2 控制点

5.2.1 计划审批:明确计划申请、审核、批准的权限;明确合格供方,不可向

非合格供方采购。

5.2.2 采购运输:保管、使用人员应进行相应培训并持证上岗。

5.2.3 收发储存:危险化学品入库时应履行验收手续;应保证危险化学品存放规范,符合相应危险化学品的存放要求,并保证台帐齐全,帐、卡、物三者相符;危险化学品的领用应履行审批手续。

5.2.4 安全使用:使用危险化学品时,必须遵循相应危险品的化学特性,做好安全措施,符合本企业管理标准要求;保管、回收危险品时应履行审批手续。

5.2.5 报废控制:严格执行危险化学品报废和处理的有关规定。

5.3 风险分析

5.3.1 由于未明确危险化学品计划申请、审核、批准的权限,可能导致危险化学品的存储不能满足生产需要或超量存储;由于未明确合格供货方(或供方资质不符合要求),可能导致购买的危险化学品质量不好,或购买了无安全生产许可证厂家生产的危险化学品,造成不良后果。

5.3.2 由于采购、运输管理不当等原因,可能导致危险化学品在运输、储存过程中发生泄漏、爆炸等情况,造成环境污染或危及人身安全;由于保管、使用危险化学品人员未经培训无证上岗,不了解危险化学品的特性,可能导致人身伤害事件的发生。

5.3.3 由于危险化学品收发、保管、储存、领用、回收时时未严格履行审批手续,可能造成危险化学品丢失,或未使用完的危险化学品流失到社会上,可能造成刑事犯罪事件。由于危险化学品库房管理不善,出现混放,可能会导致着火、爆炸、中毒等不良后果。

5.3.4 由于危险化学品使用方法培训不到位,使用人员不了解危险化学品性能,使用中存在违章作业,可能造成不安全事件的发生。

5.3.5 由于报废和过期的危险化学品回收处置不当,可能造成环境污染或危及人身安全。

6 管理内容与方法

6.1 计划审批

6.1.1 使用部门根据需要每月提出危险化学品采购计划,经部门主任、安生部化学专工审核,分管厂长审批后交安生部物资进行采购。

6.1.2 使用部门编制危险化学品计划时,应考虑既能满足生产需要,又不超量贮存,危险化学品的存量不能大于半年的用量。

6.1.3 编制危险化学品采购计划时,应明确供方。要选用正规的、具有危险化学品生产及销售资质的商家,不得向非合格供方采购,同时向供方索取危险化学品相关的安全数据手册或安全信息,。

6.2 采购运输

6.2.1 安生部物资采购人员根据采购计划,按规定进行采购。采购危险化学品时,将供方提供的危险化学品相关的安全数据手册或安全信息反馈给贮存、使用、处理危险化学品的部门。

6.2.2 危险化学品的运输、装卸应符合《化学危险品安全管理条例》第五章的规定。安生部(物资)与危险化学品供应方以合同方式明确:由供应方负责将危险化学品送货到厂,供应方对危险化学品运输过程中的安全负责。对于供方不负责送货到厂的特殊情况,物资人员负责联系具有危险化学品运输资质的单

位承担运输任务。危险化学品的运输、装卸单位,必须持有当地政府部门颁发的“化学品运输资质证明”,不得自行组织人员运输。

6.2.3 危险化学品的保管、使用人员应进行相应培训并持证上岗。

6.3 收发储存

6.3.1 大宗危险化学品的收发储存

6.3.1.1 大宗危险化学品采购进厂后(主要指工业硫酸、工业盐酸、氨水),由运行部水分析人员按《水汽试验规程》的规定进行取样化验。安生部物资人员、安生部专业专工、使用部门专业专工、使用部门值班人员共同进行外观检查验收。取样化验及外观验收合格后,运行值班人员将危险化学品存放于专用的药品库房内,并在《化学药品使用台账》上做记录。

6.3.1.2 酸、碱、氨水等大宗危险化学品直接存放在生产现场,生产需要时由运行人员直接取用,使用情况记录于SAP系统各岗位值班记录中,操作按《化学运行规程》的规定执行。《化学药品使用台账》上记录的数量与现场实际储存数量及使用量三者互相对应。

6.3.1.3 次氯酸钠、联胺、尿素、氢氧化钠、氨水、氯酸钠等单独包装的药品采购进厂后,由安生部物资人员、安生部专业专工、使用部门专业专工、使用部门值班人员共同进行外观检查验收。入厂的危险化学品应有化学品安全技术说明书、包装完好,并在危险化学品包装上粘贴或者拴挂与包装内危险化学品相符的化学品安全标签。验收合格后,运行值班人员负责将药品存放在专用库房内,并在《化学药品使用台账》上做记录。

6.3.1.4 使用危险化学品时,使用人员与当班班组长共同操作并在《化学药品

使用台账》上做好记录,两人签名,保证库房内的存量和登记本上的数量相符。

6.3.1.5 存放在库房内的药品根据其危险化学品的特性规范存放,不同的药品不得混放。

6.3.1.6 易制“毒”化学品严禁借用。

6.3.2 小宗药品的收发和储存

6.3.2.1 入库与领用管理

6.3.2.1.1 分析试验类化学品存放于专用化学药品库内,化学药品库设专人管理,无关人员禁止进入。

6.3.2.1.2 危险药品库应建立出入库管理制度,进出危险化学药品库执行《危险品库管理制度》。危险化学药品入库时,保管人员及使用部门专工验收清点清楚后,分别在《化学药品使用台账》上签字验收。

6.3.2.1.3 化学药品保管人员负责危险化学品的保管,保证危险化学品的安全可靠。保管人员应掌握了解危险化学品的贮存、分类、特性等有关知识,危险化学品的管理应执行GB13690-92《常用危险品的分类及标志》和GB15603—1995《常用化学危险品贮存通则》。

6.3.2.1.4 危险化学品入库前应对照来料清单进行检查验收、登记,验收内容包括:品名、数量、包装、危险标志、出厂日期。经核对无误后方可入库,当物品性质不清时不得入库,危险化学品的保管应做到帐、卡、物相符。危险化学品应有完整、明显的标签,并分类存放。禁止存放、使用没有标签的危险化学品。

6.3.2.1.5 入库的危险化学品应按不同性质分类存放,不得把不同性质的化学

品混合贮存。

(a)不准将氧化剂和还原剂以及其它容易引起化学反应的药品储放在相近的地方。危险化学品堆垛之间的主要通道应当有安全距离, 不得超量贮存。

(b)存放有毒的化学品的柜子应装设两把锁,钥匙分别由两人保管。

(c)有挥发性的易燃易爆化学品应放在专门的柜子里。

(d)有强腐蚀性的危险化学品要妥善存放,防止容器损坏伤人。

6.3.2.1.6 贮存危险化学品的库房必须通风良好,符合有关安全、防火规定,根据物品的种类、性质,设置相应的通风、防爆、防泄漏、防火、防雷、报警、灭火、防晒、调温、消除静电等安全装置和设施。仓库内严禁使用明火,并按规定配备消防设施。

6.3.2.1.7 领用危险化学品需经危险化学品使用部门专业专工同意,到库房管理员处领取。危险化学品领用出库前,领料人应仔细核对品名、数量、包装、危险标志、是否已过使用期等,无误后方可领料出库。领料人和部门专业专工在《化学药品使用台账》上共同签字确认。

6.3.2.1.8 班组一些日常维护未使用完的的少量清洗剂(煤油等)、稀释剂(香蕉水等)、油漆等危险品(不包含腐蚀品、氧化剂、毒害品)允许保管在班组仓库或部门专用危险品仓库,存放在班组仓库的必须保存在专用铁柜内,各班组保存的危险品数量不得超过附表C的限制量。

6.3.2.1.9 部门专用危险品仓库应制定管理规定,明确库房管理人员并执行管理规定。

6.3.2.1.10 电厂常规使用的危险化学品分类及存放规定(见附表B),化学品

贮存的详细资料查阅GB15603—1995《常用化学危险品贮存通则》。

6.3.2.2 剧毒品管理

6.3.2.2.1 剧毒品管理应执行“五双制”:即双把锁、双人取、双人用、双本账、双人管。

6.3.2.2.2 剧毒品应存放在库房专用保险柜内,保险柜的钥匙及危险化学品库房的钥匙分别由两人保管,经部门主管专业专工批准后,两人共同领取并记录领取和入库情况。专业专工对剧毒品存放数量及使用情况做好记录。剧毒品使用时,要由熟悉药品性能及操作规程的人员进行监护。

6.3.3 化验班危险化学品的领用

6.3.3.1 运行部门化学专业的化学药品库药品的入库、领用管理参照 6.3.2执行,并应指定专人保管,做出入库台帐记录,做到帐、卡、物相符。

6.3.3.2 运行部门化学专业日常使用的一般化学品的领用必须有记录,标明品名、用处、数量、领用人,对于爆炸品、有毒品、强腐蚀性药品应使用多少领用多少,保管员应根据实际使用量,与领用人一起称量出使用量,余下药品返回药品库保存。

6.3.3.3 危险化学品是生产专用物品,未经许可不得作为它用。

6.3.3.4 强氧化剂、强腐蚀性、有毒药品、易燃药品的领用必须经化学专工或化验班长许可,并在《试验班药品配制记录本》上进行登记,登记领用人姓名、时间、数量。

6.3.4 压缩空气(液化气体)及压力瓶的管理

6.3.4.1 压力瓶(容器)的储存和搬运必须遵守《电力安全工作规程》的要求。

6.3.4.2 氧气气瓶不准与乙炔气瓶及其他可燃气体的气瓶储存于同一仓库或用同一车辆运输。

6.3.4.3 装有气体的压力瓶必须在仓库垂直立放储存,同时做防止倾倒的措施。

6.3.4.4 装有气体的压力瓶(容器)和无气体的空压力瓶(容器)必须分区储存,有明显标记。

6.3.4.5 每个气瓶上必须套有厚度不小于25mm完整的橡胶圈两个。

6.3.4.6 储存的每个气瓶上必须有保险帽,防止碰坏气阀。各种气瓶的标识清晰。

6.3.4.7 保管员日常巡视检查时应检查压力瓶(容器)是否漏气及异常现象。有问题的压力瓶(容器)禁止发放和使用。

6.3.4.8 储存压力瓶(容器)的仓库周围10m以内,不准存放可燃物。

6.4 安全使用

6.4.1 各危险化学品使用部门要编制本区域使用的化学品清单,并确定危险化学品已获得安全数据手册或安全信息。

6.4.2 危险化学品使用、保管部门要保证相关员工获得危险化学品知识的培训。

6.4.3 使用危险化学品时,使用人员遵循相应危险品的化学特性,实施安全措施。

6.4.4 使用化学危险品的人员,遵守《电业安全工作规程》、《化学运行规程》、《化学检修工艺规程》和《消防规程》。化学运行规程中要针对所使用的危险化学品种类,编制有操作性的安全操作步骤及注意事项。

6.4.5 使用化学危险品时,使用人员采取安全防护措施和佩戴安全用具,如工作服、鞋、帽、手套、防护眼镜、可供冲洗的清洗水源和医疗急救用品等。6.4.6 危险化学品使用部门存放的大宗危险化学品长期不使用时,上报安生部,由安生部专业专工制订回收方案,经分管厂长批准后实施。

6.5 报废控制

6.5.1 化学药品保管员应对药品进行检查,发现其品质变化、过期、包装破损、渗漏、稳定剂短缺等,应及时处理。每半年清理一次化学药品,过期、失效及标签不全、不完整的危险化学品应及时申请报废处理,并按附表A填写报废申请单,经部门主任、安生部专业专工审核,分管厂长批准后予以报废。

6.5.2 报废的危险化学品的处理必须在安生部的安监及专业技术人员的指导下进行,防止危险化学品因流失或处理不当而造成危害。

6.5.3 报废的危险化学品凭报废申请单集中到危险品库,统一批量处理。

6.5.4 禁止在危险化学品贮存区域内堆积可燃废弃物品。

6.5.5 泄漏或渗漏危险危险品的包装容器应迅速移至安全区域。

6.5.6 应按危险化学品特性,用化学的或物理的方法处理废弃物品,不得任意抛弃污染环境。

6.5.7 使用过程中废液的处理

6.5.

7.1 化验室设酸、碱废液的专用收集桶。

6.5.

7.2 化验过程中产生的废液倒入废液收集桶内。

7 检查与考核

7.1 安生部负责本标准执行情况的检查与考核。

7.2 考核标准执行海拉尔热电厂《安全生产考核管理标准》。

8 相关/支持性文件

《安全生产管理体系总体要求》

《化学运行规程》

《化学检修工艺规程》

《物资管理标准》

《安全生产考核管理标准》

9 报告和记录

附录A: 危险化学品报废申请单

附录B: 危险化学品分类及存放规定

附录C: 班组仓库危险品存放限制量

附录D: 危险化学品采购管理流程图

附录E: 危险化学品领用管理流程图

附录F: 危险化学品报废管理流程图

附录G: 试验班药品配制记录本附录H: 化学药品使用台账

附录A:化学品报废申请单

危险化学品报废申请单

注:化学药品清单若不够填写,可另附化学药品清单

附录B:危险化学品分类及存放规定

危险化学品分类及存放规定

附录C:班组仓库危险品存放限制量

班组仓库危险品存放限制量

危险废物管理规范要求

危险废物管理规范要求 主要内容:危险废物产生单位规范化管理有十二个检查项目,共30条检查内容。概括地说:就是八项制度、三类设施环境管理、一项业务培训。 八项制度:污染防治责任制度、标识制度、管理计划及备案制度、申报登记制度、源头分类制度、转移联单制度、经营许可证制度、应急预案及备案制度。 三类设施:贮存设施、利用设施、处置设施。 业务培训:与危险废物相关的业务培训。 一、污染防治责任 1、建立危废管理制度。建立危险废物污染防治责任制度、内部管理制度和应对危险废物污染的防治措施。 2、建立危废管理图表。有危废管理领导小组及分工。 3、建立岗位责任制度。企业主要领导、主管领导、主管部门、主管人员、各生产单位主管人员及各生产班组(员工)在危废管理工作方面的岗位职责和责任。 4、建立安全操作规程。企业产生危险废物工艺环节安全操作的有关规定及要求。 5、达标标准:建立了责任制,负责人明确、责任清晰,负责人熟悉危险废物管理相关法规、制度、标准、规范。

二、标识制度 1、危险废物的容器和包装物必须粘贴危险废物标签。 2、收集、贮存、运输、利用、处置危险废物的设施、场所,必须设置危险废物识别标志。 3、达标标准:依据《危险废物贮存污染控制标准》(GB18597-2001)附录A和《环境保护图形标志-固体废物贮存(处置)场》(GB15562.2-1995所示标签设置危险废物识别标志。 警告标志标签

盛装危险废物的容器和包装物必须全部粘贴危险废物标签。收集、贮存危险废物设施、场所,必须同时设置危险废物的警告标志和标签。 三、管理计划 1、危险废物管理计划包括减少危险废物产生量和危害性的措施 。 2、危险废物管理计划包括危险废物贮存、利用、处置措施。 3、报当地县级以上环保部门备案。 4、管理计划内容有重大改变的,应当及时申报。 5、达标标准:制定了危险废物管理计划:内容齐全,危险废物的产生环节、种类、危害特性、产生量、利用处置方式描述清晰;报环保部门备案;及时申报了重大改变。 四、申报登记 (一)申报登记要求 1、如实地向所在地县级以上环保部门申报危险废物的

危险化学品管理制度

危险化学品管理制度 1目的 为了加强危险化学品的安全管理,预防和减少危险化学品事故,保障人民群众生命财产安全,保护环境,特制定本制度。 2工作程序 2.1危险化学品采购与验收 2.1.1危险化学品是指具有毒害、腐蚀、爆炸、燃烧、助燃等性质,对人体、设施、环境具有危害的剧毒化学品和其他化学品。安全管理办公室主任应组织各部门建立《危险化学品清单》,对工厂内危险化学品使用情况进行统计。 2.1.2所有危险化学品统一由采购部采购,各使用部门负责验收,危险化学品必须具备下列条件,否则一律不予验收: 1)供应商符合资质的营业执照; 2)供应商具有相关的“安全生产许可证”或“经营许可证”; 3)具有相对应的化学危险品安全技术说明书(MSDS); 4)张贴或悬挂醒目的安全警示标签; 5)内、外包装完整,无破损、无泄漏。

2.2化学危险品的出入库登记 各部门应建立严格的危险化学品出入库登记制度并设专人管理,危险化学品入库或出库,管理员应认真清点危险化学品的品种、规格、数量,并将危险化学品入库和出库情况应如实登记,确保危险化学品账、物一致。2.3危险化学品库存管理 2.3.1易制毒化学品由质量管理部依据公安及有关部门办理申购并设立单独库房进行存储,严格按“五双管理制度”执行(双人收货、双人发货、双人领料使用、双人管理、双锁) 2.3.2其他危险化学品各使用部门自行申购,危险化学品应当储存在专用仓库和专用存储柜内,指定专人管理。 2.3.3仓库应严格控制危险化学品储存量。 2.3.4化学危险品应分类储存,性质相抵触或灭火方法不同的危险化学品不得同库同柜储存。 2.3.5危险化学储存场所应保持干燥、清洁,应采用避光、通气、防潮、防静电措施,并严禁烟火,室内温度宜控制在5-35℃,相对湿度宜控制在45%—85%。 2.3.6危险化学品储存时应保持“五距”:垛与垛距离不少于0.5米,垛与柱距离不少于0.5米,垛与墙距离不少于0.5米,垛与天花板距离不少于0.5米,通道距离不少于1-2米。

危险化学品清单及MSDS资料

MSDS物质安全数据表 一、油漆MSDS 编号:MSDS-02 学品名称:油漆 危险性类别:第3类易燃液体。 特性及注意事项:各种颜色及粘度的液体。有不适宜气味。闪点及水溶性依成分而定。含有“P”的物质10%或10%以上及及含标有“PP”的物质1%以上为海洋污染物。 闪点:23-61℃ 灭火方法及灭火剂:雾状水、干粉、抗溶泡沫、二氧化碳,禁用水柱。 储运注意事项:储存于阴凉、通风间内,远离火种、热源。保持容器密封。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。 备注:油漆类中某些货物可能含有20%或20%以下、含氨量不超过12.6%的硝化纤维素。本规定不适用于这些货物。应按硝化纤维素的规定运输。散装和罐柜运输应符合有关规定。 应急措施:适用于易燃液体,闪点23-61℃c.c.,溶于易燃溶剂中的易燃物质。当处理溢漏或扑救火灾时要穿防护服。 注意事项:避免所有火源(如:明火、无防护灯、电动手工工具。) 泄漏处置:在确保安全的情况下,使用吸收材料收集起溢漏物,并用安全的方式处理。当发生火灾时,用水雾、泡沫或干粉灭火。不得用水射流。用大量水保持相领的容器冷却。 皮肤接触:立即脱去衣着,用大量水冲洗至少10分钟;化学性灼伤时,用肥皂水清洗患处;若水泡已破,用凡士林纱布覆盖作面;疼痛时,口服扑热息痛或肌注吗啡。 眼睛接触:立即用大量水冲洗至少10分钟;敷1%的氯霉素眼膏;剧痛时服扑热息痛或肌注吗啡。就医。 吸入:立即将伤员撤离现场至空气新鲜处,保暖、吸氧;必要时采用人工呼吸或心脏按压术。就医。 误食:保暖,饮水;口服活性炭加水混合物,尽力避免伤员呕吐;必要进行人工呼吸,症状

严重时迅速就医。 二、天那水MSDS 编号:MSDS-05 化学品名: 天那水 第一部分成份/组成信息 化学品名称:天那水(混合物) 第二部分危险性概述 危险性类别:第3.3类高闪点易燃液体 侵入途径:吸入、食入、皮肤接触。 健康危害:吸入或吞食有害,造成中枢神经系统抑制,蒸气可能造成头痛、恶心、麻木、头晕等症状。 环境危害:该混合物对环境有严重的危害,对空气、水环境及水源可造成污染,对鱼类和动物应注意。 燃爆危险:天那水中溶剂为易燃易爆化学品,其蒸气和液体易燃,液体会累积电荷,蒸气比空气重会传播至远处,遇火源会造成着火和爆炸。 第三部分急救措施 皮肤接触:立即用肥皂和大量水清洗,脱去被沾染之衣物,要风干并洗涤干净后再穿,受沾染之皮鞋要在空气中完全风干后方可再穿。 眼睛接触:如果与眼睛接触,立即用大量清水冲洗10分钟,并请医生诊治。 吸入:立即将患者移至新鲜空气处,若呼吸困难,进行人工呼吸,注意保暖,立即送医。 食入:应由医生决定是否应催吐。

安全用药管理制度

安全用药管理制度 一、遵医嘱及时准确用药。 二、用药要严格执行“三查七对”,准确掌握给药剂量、浓度方法和时间。必要时病人参与确认。 三、口服药按时发放给病人,看服到口。 四、注射药物须两人核对:静脉用药应在药瓶上注明患者姓名、床号、药物名称和剂量, 注明加药者姓名和时间,由另外一名护士核对并签名后方可应用于病人。 护理安全管理制度 1、认真落实各级护理人员的岗位责任制,工作明确分工,团结协作,结合各科情况,制定切实可行的防范措施。 2、科室设安全员,每周进行安全检查。护士长每月组织科内人员进行安全护理分析,发现事故隐患及时处理。 3、严格执行交接班制度、差错事故登记报告制度与分级护理制度,按时巡视病房,认真观察病情变化。 4、严格执行查对制度和无菌技术操作规程,做好消毒隔离工作,预防院内交叉感染。 5、每天进行安全评估,做好标识。对危重、手术、老年及小儿患者应加强护理,必要时加床档、约束带、以防坠床,定时翻身,预防褥疮的发生。 6、剧、毒、麻、贵重药品专人保管,加锁,账物相符。 7、抢救器材做到四定(定物品种类、定位放置、定量保存、定人管理)三及时(及时检查、及时维修、及时补充) 抢救器械做好应急准备,一般不准外借。 8、抢救器材及用物保持性能良好,按时清点交接,严防损坏和遗失。 9、做好安全防盗及消防工作,定期检查消防器材,保持备用状态。 10、对科室水、电、气加强管理,保证不漏水、漏电、漏气;如有损坏及时维修。 11、内服药和外用药标签清楚,分别放置,以免误用。 用药后观察制度 一、护士应熟练掌握常用药物的疗效和不良反应。 二、对易发生过敏的药物或特殊用药应密切观察,如有过敏、中毒反应立即停止用药,并报告医生,必要时做好记录、封存及检验等工作。 三、应用输液泵、微量泵或化疗药物时,应建立巡视登记卡,密切观察用药效果和不良反应 及时处理,确保用药安全。 四、定时巡视病房,根据病情和药物性质调整输液滴速,观察有无发热、皮疹、恶心、呕吐等不良反应,发现异常及时通知医生进行处理。 五、做好患者的用药指导,使其了解药物的一般作用和不良反应,指导正确用药和应注意的问题。 六、护士长要随时检查各班工作,注意巡视病房,发现问题及时处理。 剧、毒、麻、高危险药品管理制度 一、剧、毒、麻、高危险药品专人保管,数量固定,班班交接并签名。 二、病房毒、麻药品只能供应住院患者按医嘱使用,其他人员不得私自取用、借用。

危险废物管理制度规范汇编

危险废物管理制度汇编 一、危险废物污染防治责任制度 二、危险废物标识管理制度 三、危险废物管理计划制度 四、危险废物申报登记制度 五、危险废物转移联单管理制度 六、应急预案备案制度 七、危险废物分类、贮运管理制度 八、危险废物利用设施管理制度 九、建立危险废物台帐管理制度 十、危险废物人员培训制度 十一、危险废物岗位劳动保护管理制度 十二、危险废物内部监督管理措施和制度 十三、危险废物环境监测制度

一、危险废物污染防治责任制度 为贯彻执行《中华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》及有关法律、法规,保护环境,结合本公司实际情况,特制定《危险废物污染防治责任制度》。 1、遵循环境保护“预防为主,防治结合”的工作方针和“三同时”规定,做到生产建设与保护环境同步规划、同步实施、同步发展,实现经济效益、社会效益和环境效益的有机统一。 2、公司负责人是危险废物管理工作的第一负责人,对全公司环境保护工作负全面的领导责任,并引导其稳步向前发展。设立以企业法人为首、各部门领导组成的污染防治工作领导小组,对公司的各项环境保护工作进行决策、监督和协调。 3、安全环保部是危险废物管理工作归口管理部门,负责公司日常管理,并把目标和任务落实到相关责任单位。 4、按照“管生产必须管环保”的原则,生产部门对本单位危险废物管理工作负全面的领导责任;各车间、部、室必须把危险废物管理工作纳入本部门管理工作中。全体员工应自觉遵守国家、地方和公司颁发的各项环境保护规定,稳定生产装置,规范生产工艺流程,减少生产过程中污染物的排放。 5、各部门危险废物管理工作责任 (一)安全环保部门 (1)主持公司危险废物污染防治日常工作。建立管理网络、档案、台帐,完善保护管理体系,监督各生产经营单位的污染物防治情况; (2)完善环境监测体系,监测和抽查全公司各类污染物排放情况; (3)参加建设项目环境影响报告书(表)的会审,监督建设项目环境保护“三同时”执行情况,负责新、扩、改建项目试生产报审工作; (4)按“事故四不放过”原则,组织污染事故调查; (5)组织贯彻和实施国家环境保护环保法律、法规及上级部门环境保护文件、条例和决议,不断提高职工的环境保护意识,促进环境保护与生产建设同步发展。 (二)生产管理部门 (1)把污染防治纳入生产管理、控制过程。对污染物处理设施的运行,必须

关于危废处理的管理规定

关于危废处理的管理规定 为加强对公司危废品处理的管理,强化安全生产,确保公司生产经营安全高效运行,在遵照执行公司《危险废物管理制度》的基础上,特制定危废处理管理规定如下: 一、责任部门 综合管理部、生产安全部、技术质量部、工程部、销售部。综合管理部负责危废处理内、外部总协调。领导责任人杜传清,直接责任人王清云。 二、责任内容 1、活性炭更换。微孔膜高效除尘器和冷凝系统两处活性炭更换,每年各更换一次,确定在每年12月上旬更换完成。及时填写活性炭更换记录台账,相关人员签名认证。换下的废活性炭,存放危废库待处理。领导责任人姜萍,直接责任人汪家双。 2、应急事故池水位控制。平常水位深度不超过80公分,遇到暴雨等恶劣天气,要及时将水位降到80公分的位置。领导责任人姜萍,直接责任人汪家双。 3、酯化废水处理。酯化废水储水罐装满后,由生产安全部转为桶装,在专门区域临时存放待处理。领导责任人姜萍,直接责任人陶学凤。 4、总部漆渣、废漆桶及废布处理。生产安全部将每天产生的废漆渣、废漆桶及废布,及时装入危废处理桶中,危废处理桶装满后及时封盖,技术质量部将每天试验产出的各种危废及时分类,除回收外,其他装入危废处理桶。危废处置桶处于周转空档期时,生产和试验产生的各种危废,装入简易桶存放危废库待处理。领导责任人姜萍、曹忠富,直接责任人陈宗宝、陶学凤。 5、和菱作业区漆渣处理。自行集中归堆,一个月集中处理一次。提前一个星期告知综合部约定处理时间和吨位。领导责任人童德明,直接责任人XXX。 6、做好危废库管理。做到分类有序整齐堆放,直接责任人陶学凤。 7、销售部送货车皖E——01960为危废处理备用车。领导责任人卢贤忠,直接责任人汪富仁。 三、处罚规定 1、活性炭未按时更换、登记台账,废活性炭未及时存放,领导责任人一次扣款100元,直接责任人扣款50元。 2、应急事故池水位超标的,领导责任人一次扣款100元,直接责任人一次扣款50元。 3、酯化废水未及时装桶和按规定区域存放,领导责任人一次扣款100元,直接责任人一次扣款50元。 4、生产和试验产生的各种危废品未按责任界面第四项规定及时处置的,有关领导责任人发现一次扣款100元,有关直接责任人发现一次扣款50元。 5、和菱作业区漆渣未按规定归堆,未按要求与综合部约定处理时间,领导责任

危险化学品工厂设计规则

危险化学品工厂设计规 则 文稿归稿存档编号:[KKUY-KKIO69-OTM243-OLUI129-G00I-FDQS58-

1.主要产品为UV型以及溶剂型油漆生产厂商应该遵照哪一规范进行新厂房的建设? (注:生产过程均为冷处理,无明火,<60℃) 厂房的建筑设计按《建筑设计防火规范》,防火间距按《石油化工企业设计防火规范》2.所有应遵守的安全距离的数值 2.1甲类库房与甲类车间的间距?甲类厂房与甲类车间规范30m 2.2甲类库房与甲类库房的间距?甲类仓库与甲类仓库规范15m 2.3甲类库房与乙类、丁戊类库房的间距?甲类仓库与乙类、丁类仓库最小间距 规范10m 2.4甲类库房与围墙、道边的间距?甲类仓库与围墙距离规范15m 2.5甲类车间与围墙、道边的间距?甲类车间与围墙距离规范25m 2.6甲类车间、库房与相邻公司的车间、库房的间距分别是多少?甲类厂房、仓 库与相邻(同类)企业的甲类厂房、仓库距离40m,甲类厂房、仓库与相邻(非同类)企业的围墙50m, 2.7甲类车间、甲类仓库与储罐(甲类,总储量约100吨)的间距分别是多少? 甲类车间与罐区距离25m,甲类仓库与罐区距离20m 2.8储罐与围墙、道边、相邻公司的车间、库房的间距分别是多少?储罐与围墙 距离25m,与道路10m,与相邻企业(同类)甲类装置50m,与相邻企业(非同类)围墙70m 3.甲类库房最大建筑面积,是否需要隔墙隔开?满足甲类库房最大建筑面积时需要满足 什么样的消防要求?甲类仓库最大面积为750平方,需要分隔,每个防火分区250平方。仓库设自动灭火系统时,面积可以最大到1500平方。

4.乙类丁类库房可否贴邻建造?如果可以,有什么特殊要求?不同类别的仓库不贴邻建 筑,允许在高的火灾类别的仓库内隔出低类别的仓库。 5.甲类车间的最大面积?满足最大面积时需要满足什么样的消防要求?甲类车间单层厂 房每个防火分区最大允许建筑面积4000平方,多层厂房每个防火分区最大允许建筑面积3000平方。设自动灭火系统时,建筑面积可以增加1倍。 6.同一屋檐下车间最大面积,最大产量同上 7.甲类车间、库房与变配电站的防火间距?甲类车间、仓库与变电站距离35m 8.甲类车间、库房与办公楼的防火间距?甲类车间与办公楼距离40m,甲类仓库与办公楼 距离45m 9.厂区内可否建造食堂?防火间距多少?不允许

危险化学品相关法律法规清单

危险化学品相关法律法规清单 1.《中华人民共和国劳动法》(中华人民共和国主席令第28号) 2.《中华人民共和国安全生产法》(中华人民共和国主席令第70号) 3.《中华人民共和国职业病防治法》(中华人民共和国主席令第60号) 4.《中华人民共和国消防法》(中华人民共和国主席令第83号) 5.《中华人民共和国环境保护法》(中华人民共和国主席令第22号) 6.《危险化学品安全管理条例》(国务院令第344号) 7.《安全生产许可证条例》(国务院令第397号) 8.《使用有毒物品作业场所劳动保护条例》(国务院令第352号) 9.《特种设备安全监察条例》(国务院令第373号) 10.《中华人民共和国监控化学品管理条例》(国务院令190号) 11.《劳动保障监察条例》(国务院令423号) 12.《工伤保险条例》(国务院令375号) 13.《安全生产违法行为行政处罚办法》(国家安监局令1号) 14.《危险化学品生产企业安全生产许可证实施办法》(国家安监局令第10号) 15.《仓库防火安全管理规则》(中华人民共和国公安部令第6号) 16.《危险化学品经营许可证管理办法》(原国家经贸委令36号) 17.《危险化学品生产储存建设项目安全审查办法》(国家安监局令17号) 18.《作业场所安全使用化学品公约》(第170号国际公约) 19.《作业场所安全使用化学品建议书》(第177号国际公约) 20.《危险货物分类和品名编号》(GB6944-86) 21.《危险货物品名表》( GB 12268-90) 22.《高毒物品目录》2003版 23.《剧毒品明录》2003版 24.《国家危险废物名录》(环发[1998]089号) 25.《各类监控化学品名录》(原化学工业部第11号令) 26.《重大危险源辩识》(GB18218-2000)

安全用药相关管理制度示范文本

安全用药相关管理制度示 范文本 In The Actual Work Production Management, In Order To Ensure The Smooth Progress Of The Process, And Consider The Relationship Between Each Link, The Specific Requirements Of Each Link To Achieve Risk Control And Planning 某某管理中心 XX年XX月

安全用药相关管理制度示范文本 使用指引:此管理制度资料应用在实际工作生产管理中为了保障过程顺利推进,同时考虑各个环节之间的关系,每个环节实现的具体要求而进行的风险控制与规划,并将危害降低到最小,文档经过下载可进行自定义修改,请根据实际需求进行调整与使用。 安全用药是一个动态过程,包括药品的采购、储存、 保管、调配、使用等一系列环节。为加强药品管理,坚持 “以病人为中心”的医院管理年服务理念,促进临床合理 用药,避免药源性疾病的发生,最大限度地保障人民群众 用药安全,根据《药品管理法》、《医疗机构药事管理暂 行规定》等有关法律、法规,特制订我院安全用药管理制 度。 1.科学、规范我院药事管理工作。药事工作是医疗工作 的重要组成部分。要将医、药、护三个方面有机的结合起 来,建立医师—药师—护士、药库—药房—病区的立方体 空间体系,建立药剂科与医务科、护理部等管理部门的沟 通机制,制定包括药品采购、储存保管、调配及使用等每

一个环节的相关管理制度。全面保证用药安全。 2.执行《药品采购管理制度》和《新药采用管理制度》,执行“新药遴选程序”,坚持“质量第一,按需进货,择优采购”的原则,确保药品质量和购进的合法性。 3.执行《药品储存、保管管理制度》、《效期药品管理制度》、《高危药品管理制度》、《相似药品管理制度》等,遵守药品储存管理规范,执行各项工作程序,按照药品性能,对药品实行分区、分类管理。对高危药品做好醒目标示,避免差错事故的发生。根据药品储存条件的要求,将药品分别存放于常温环境(0~30℃)、阴凉环境(≦20℃)、冷柜(2~10℃)中,并保持相对温度达标。 4.严格执行《麻醉药品、精神药品管理制度》,按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品,保持合理库存。入库验收必须货到即验,至少双人开箱,清点验收到最小包装,验收记录双人签字。药库、药房要做到“五专”。

最常用的危险化学品名录

常用危险化学品名录 第1类爆炸品 1.1具有整体爆炸危险的物质和物品 硝酸铵[含可燃物﹥0.2%](别名:硝铵) 1.3具有燃烧危险和较小爆炸或较小抛射危险,或两者兼有、但无整体爆炸危险的物质和物 品 1.4无重大危险的爆炸物质和物品 第2类压缩气体和液化气体 2.1 易燃气体 丙烯,1,3-丁二烯(别名:联乙烯),丁烯(别名:正丁烷),环氧乙烷(别名:氧化乙烯;噁烷),甲烷,硫化氢,氯乙烯(别名:乙烯基氯),氢(别名:氢气),天然气,液化石油气,一甲胺(别名:甲胺;氨基甲烷),一氧化碳,乙硼烷(别名:二硼烷),乙炔(别名:电石气),乙烯,异丁烷(别名:2-甲基丙烷) 2.2 不燃气体 氯化氢,氧气 2.3 有毒气体 氨(别名:液氨;氨气),二氧化硫(别名:亚硫酸酐),光气(别名:碳酰氯),磷化氢,氯甲烷(别名:一氯甲烷;甲基氯),氰化氢(别名:氢氰酸),溴甲烷(别名:甲基溴),液氯(别名:氯气;氯) 第3类易燃液体 汽油 3.1 低闪点液体 丙酮(别名:二甲基酮;阿西通),丙烯醛(别名:烯丙醛),二硫化碳,环氧丙烷(别名:氧化丙烯),己烷(别名:正己烷),戊烷(别名:正戊烷),乙醚(别名:二乙醚),乙醛(别名:醋醛),异丁醛 3.2 中闪点液体 苯,丙烯醇(别名:烯丙醇;2-丙烯-1-醇;蒜醇),丙烯腈(别名:氰基乙烯;乙烯基氰),丙烯酸甲酯(别名:败脂酸甲酯),甲苯,甲醇(别名:木醇;木精),甲基肼(别名:甲基联胺;甲肼),甲基乙基酮(别名:甲乙酮;2-丁酮;甲基乙基甲酮;MEK),氯甲基甲醚(别名:甲基氯甲醚),溶剂油,石脑油(别名:粗汽油),乙醇(别名:酒精),乙腈(别名:甲基氰),异氰酸甲酯(别名:甲基异氰酸酯),原油(别名:石油) 3.3 高闪点液体 苯乙烯(别名:乙烯基苯),二甲苯(别名:二甲基苯),环己酮

安全用药管理规定

安全用药管理规定集团标准化小组:[VVOPPT-JOPP28-JPPTL98-LOPPNN]

安全用药管理制度 (一)病区药品管理 1、病区药柜的注射药、内服药与外用 药严格分开放置,各专科用药分类,抢救 药、麻醉药和一般性用药分开放置。 2、高浓度电解质(10%KCL、10%NaCL) 注射液、肌肉松弛剂、细胞毒性药物等高危药品,必须单独存放,并有警示标记。 3、不得使用变质、过期、标签模糊的 药品,保证药品安全有效。 4、毒麻药品应做到专人保管、专人负 责、专柜枷锁、专用处方、专用登记本、班班交接。毒麻药品使用后应由医师开具专用处方,及时领回。 5、抢救车药品做到“五定”:定数 量、定点放置、定专人管理、定期消毒灭 菌、定期检查维修,班班交接、签名。 6、需冷藏的物品要放入冰箱。

(二)加强用药环节控制,保证用药安全 1、病房建立重点药物用药后的观察制度和程序,护士应熟练掌握这些观察制度和程序,并能执行。 2、严格执行用药原则,及时、准确执行医嘱,除抢救外,不得执行口头医嘱,不得不执行口头医嘱时须复述一遍药物名称、剂量、用法。对有疑问的医嘱,应加以了解,核实后方可执行。 3、规范护理操作规程,严格执行护理查对制度,严格无菌技术操作。 4、科学、合理配药、溶药,注意配伍禁忌,加强静脉用药现配现用,防止药品效价降低,减少感染发生。 5、加强输液安全管理,按照医嘱的要求准确调节输液的速度,注意观察药物不良反应,发现不良反应及时处置并按流程上报。 6、使用抗生素时应询问有无过敏史,注意给药间隔时间,维持血液中药物浓度。

7、护士应熟练掌握本科室常用药、特殊药的作用、适应症、不良反应及观察要点,尤其是新药,必须组织学习,严格按照说明书规定的给药途径用药。 8、发药或注射时,如患者提出疑问,应及时查清,无误并向患者解释后方可执行,必要时与医生联系。 9、输液过程中,加强巡视,及时发现有无药物外渗,如有药物外渗需按相应流程给予处理。 10、对因各种原因换着未能及时用药者应及时报告医生,根据医嘱做好处理,并做好记录。 (三)高危险药品管理制度 1、高危险药品包括高浓度电解质剂、肌肉松弛剂及细胞毒性药品等。 2、高危险药品不得与其他药品混 合存放,存放地点应标识醒目,设置警示标记提醒护理人员注意。 3、高危险药品配置要实行双人复核,确保准确无误。

危险废物规范化管理指标体系201611

危险废物规范化管理指标体系 (2016年1月1日实施) 危险废物规范化管理指标体系依据《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》《危险废物经营许可证管理办法》《危险废物转移联单管理办法》《危险废物焚烧污染控制标准》(GB18484)、《危险废物贮存污染控制标准》(GB18597)、《危险废物填埋污染控制标准》(GB18598)等法律法规和标准制定,主要包括危险废物识别标志设置情况,危险废物管理计划制定情况,危险废物申报登记、转移联单、经营许可、应急预案备案等管理制度执行情况,贮存、利用、处置危险废物是否符合相关标准规范等情况等。 工业危险废物产生单位规范化管理指标见附1,非工业源危险废物产生单位(医疗机构、实验室、机动车保养维修等单位)规范化管理指标参照附1;危险废物经营单位规范化管理指标见附2。 3

附1 工业危险废物产生单位规范化管理指标及抽查表 单位名称: 单位地址: 法定代表人:环保负责人: 检查时间:年月日时至时 检查人员:姓名:单位:环境监察执法证件号: 姓名:单位:环境监察执法证件号: 姓名:单位:环境监察执法证件号: 注:1.检查组应当至少包括两名具有环境监察执法证件的人员,可邀请专家参与检查。 2.检查人员要填写检查记录并签字。 3.对危险废物流向、贮存、利用、处置等信息,要核查原始凭证。 4.根据评分细则给出得分。 5.备注栏可对检查情况进行简要记录。 6.检查的主要内容不适用的,计为0分,并将该项分值从满分中扣除后,按比例换算达标、基本达标、不达标界值。 4

检查项目检查主要内容 分数 达标标准评分细则检查方法备注满分得分 一、污染环境防治责任制度(《固体废物污染环境防治法》,以下简称《固体法》,第三十条)1.产生工业固体 废物的单位应当 建立、健全污染 环境防治责任制 度,采取防治工 业固体废物污染 环境的措施。 2 建立了责任制度, 负责人明确,责任 清晰;负责人熟悉 危险废物管理相关 法规、制度、标准、 规范;制定的制度 得到落实,采取了 防治工业固体废物 污染环境的措施。 1.建立了责任制度,负责人明确,责任清晰;负责人熟 悉危险废物管理相关法规、制度、标准、规范;制定的 制度得到落实;采取了防治工业固体废物污染环境的措 施。得2分。 2.未建立责任制度,但负责人熟悉危险废物管理有关制 度和本单位的危险废物管理情况,且采取了防治工业固 体废物污染环境的措施。得1分。 3.负责人不熟悉危险废物管理有关制度、不熟悉本单位 危险废物管理情况,或制定的制度未得到落实,环境管 理职责不明确,或未采取防治工业固体废物污染环境的 措施、现场管理混乱。得0分。 资料检查(查 看相关管理 制度)、现场 询问、现场核 查 1 执行危险废物污染 防治责任信息公开 制度,在显著位置 张贴危险废物防治 责任信息。 1.在适当场所的显著位置张贴危险废物污染防治责任信 息,且张贴信息能够表明危险废物产生环节、危险特性、 去向及责任人等。得1分。 2.未张贴危险废物污染防治责任信息,或张贴场所位置 不明显,张贴信息未能明确表明危险废物产生环节、危 险特性、去向或责任人。得0分。 现场核查 二、标识制度(《固体法》第五十二条)2.危险废物的容 器和包装物必须 设置危险废物识 别标志。 1 依据《危险废物贮 存污染控制标准》 (GB18597)附录A 所示标签设置危险 废物识别标志。 1.设置了规范的(样式正确、内容填写完整)危险废物 识别标志。得1分。 2.识别标志有1处错误。得0.5分。 3.未设置识别标志或识别标志样式不正确、填写内容有 两处及以上错误。得0分。 现场核查 5

工厂内的危险化学品管理程序有什么要求

工厂内的危险化学品管理程序有什么要求? 玖玖泰丰,十年验厂老品牌,助您一次性通过验厂!以下资料由深圳玖玖泰丰企业管理顾问有限公司提供, 1.目的:通过对危险化学品的使用批准、采购、保管、储存、识别、废弃及紧急事件之控制,以达成减少或避免因危险化学品导致的环境影响及对人体的危害。 2.范围:本程序适用于本公司危险化学品的使用批准、采购、保管、储存、识别、运输、使用、废弃及紧急事态应急措施有关的一切作业。 3.定义: 3.1. 危险化学品: 根据GB13690-92《常用危险化学品的分类与标志》,危险化学品主要是指:第一类: 爆炸品(无); 第二类: 压缩气体和液化气体(有); 第三类: 易燃液体(如酒精、天那水、白电油等) (有); 第四类: 易燃固体、自然固体、遇湿易燃物品(无); 第五类: 氧化剂和有机过氧化物(无); 第六类: 有毒品(无); 第七类: 放射性物品(无); 第八类:腐蚀品(无)。 注: "无"指本公司目前未使用此类化学品,“有”指本公司已使用此类化学品。 3.2.MSDS:matter safety data sheet物质安全资料表。 4.权责: 4.1.物料供应部:采购危险化学品并要求供应商提供材料安全资料表(MSDS). 4.2.材料仓:接收、发放、保管危险化学品; 4.3.各使用部门:将危险化学品使用指导书放置于使用现场,并按要求进行标识、使用、明确责任者。 5.内容: 5.1.危险化学品使用资讯来源:相关部门使用新危险化学品或变更危险化学品时,需填写《内部联络单》交行政中心,由行政中心收集相关的法律法规后,将审核意见签署在《内部联络单》上,以确保本化学品在国家允许范围内使用。 5.2.危险化学品使用评估: 5.2.1. 物料供应部联络并要求供应商提供与新危险化学品使用性能及安全数据有关的材料(MSDS),或详细填写本公司提供《化学品成份及安全调查表》,然后将这些材料交行政中心。

危险废物规范化管理工作指引

附件1 危险废物产生单位危险废物规范化管理 工作指引 为推进我省危险废物产生单位规范化管理工作,提高危险废物管理水平,保障环境安全,根据《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》等法律法规、技术标准和我厅《关于开展全省危险废物规范化管理工作的通知》(粤环办〔2010〕87号),制定本指引。 一、危险废物申报登记制度 每年3月31日前,危险废物产生单位必须将上年度危险废物的种类、产生量、流向、贮存、处置等有关资料向所在县级以上环保部门申报登记。2011年11月30日前须通过“广东省固体废物管理平台”完成2010年度危险废物产生及流向情况申报登记。不按照国家规定申报登记危险废物,或者在申报登记时弄虚作假的,各地环保部门要按《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》第75条依法予以处罚。 通过“广东省固体废物管理平台”进行申报登记的工作程序为:平台注册——市(县、区)环保局激活账号——企业填报信息(申报登记)——保存——提交——市(县、区)环保部门网上审核—纸质打印盖章——提交市(县、区)环保部门审核。 二、危险废物管理台帐和危险废物管理计划 (一)危险废物管理台帐。 管理台帐是指记录危险废物产生、贮存、利用、处置等环节废物类别、

数量、流向、责任人等信息的资料。危险废物台账建立程序、方法和要求详见附件3-1。广东省固体废物管理平台提供了危险废物转移管理台帐登记功能,具体可通过“广东省固体废物管理平台-危险废物产生源管理-台帐管理”进行数据录入、导出、打印等操作,分类归档备查。 台帐管理工作程序: 平台注册——市(县、区)环保局激活账号——(台帐管理)填报信息——保存——纸质打印——归档。 (二)危险废物管理计划。 根据管理台帐和近年生产计划,制订危险废物管理计划,并报所在地县级以上地方环保部门备案。管理计划包括:减少危险废物产生量和危害性的措施以及危险废物贮存、利用、处置措施,危险废物环境污染防治责任制度、管理办法以及按月(季、年)转移(频次)计划。管理计划内容有重大改变的,应及时变更申报。危险废物管理计划可以通过“广东省固体废物管理平台”完成。危险废物管理计划样式详见附件3-2。 危险废物管理计划工作程序:平台注册——市(县、区)环保局激活账号——(管理计划)填报信息——保存——提交——纸质打印——提交市(县、区)环保部门审核。 三、危险废物包装、贮存和标识 建有符合国家相关标准的贮存设施和场所,产生的危险废物实行分类收集后置于贮存设施内,贮存时限不得超过一年,并设专人管理。危险废物产生单位要选用合适的包装材料和包装物盛装危险废物,确保危险废物分类收集,不会发生渗漏或不相容反应。所有盛装危险废物的包装容器、包装袋必须按《危险废物贮存污染控制标准》(GB 18597-2001)要求贴上危险废物标签,注明贮存的废物类别、危害性以及开始贮存时间等内容,

安全用药管理制度14628

安全用药管理制度 (一)病区药品管理 1、病区药柜的注射药、内服药与外用药严格分开放置,各专科用药分类,抢 救药、麻醉药和一般性用药分开放置。 2、高浓度电解质(10%KCL、10%NaCL)注射液、肌肉松弛剂、细胞毒性药物 等高危药品,必须单独存放,并有警示标记。 3、不得使用变质、过期、标签模糊的药品,保证药品安全有效。 4、毒麻药品应做到专人保管、专人负责、专柜枷锁、专用处方、专用登记 本、班班交接。毒麻药品使用后应由医师开具专用处方,及时领回。 5、抢救车药品做到“五定”:定数量、定点放置、定专人管理、定期消毒 灭菌、定期检查维修,班班交接、签名。 6、需冷藏的物品要放入冰箱。 (二)加强用药环节控制,保证用药安全 1、病房建立重点药物用药后的观察制度和程序,护士应熟练掌握这些观察 制度和程序,并能执行。

2、严格执行用药原则,及时、准确执行医嘱,除抢救外,不得执行口头医嘱,不得不执行口头医嘱时须复述一遍药物名称、剂量、用法。对有疑问的医嘱,应加以了解,核实后方可执行。 3、规范护理操作规程,严格执行护理查对制度,严格无菌技术操作。 4、科学、合理配药、溶药,注意配伍禁忌,加强静脉用药现配现用,防止药品效价降低,减少感染发生。 5、加强输液安全管理,按照医嘱的要求准确调节输液的速度,注意观察药物不良反应,发现不良反应及时处置并按流程上报。 6、使用抗生素时应询问有无过敏史,注意给药间隔时间,维持血液中药物浓度。 7、护士应熟练掌握本科室常用药、特殊药的作用、适应症、不良反应及观察要点,尤其是新药,必须组织学习,严格按照说明书规定的给药途径用药。 8、发药或注射时,如患者提出疑问,应及时查清,无误并向患者解释后方可执行,必要时与医生联系。 9、输液过程中,加强巡视,及时发现有无药物外渗,如有药物外渗需按相应流程给予处理。 10、对因各种原因换着未能及时用药者应及时报告医生,根据医嘱做好处理,并做好记录。

工厂化学品管理制度

工厂化学品管理制度 篇一:车间危险化学品安全管理制度 车间危险化学品安全管理制度 一、目的 为了贯彻落实国家和地方安全管理政策和法规。保障工厂各车间安全生产,特制定车间危险化学品管理制度。 二、适用范围 各车间危险化学品的保管和使用。 三、内容 1.各部门应认真学习有关危险化学品知识,熟悉危化品分类、理化性质,了解危化品的法律、法规。 2. 危险化学品的入库 危险化学品入库前仓库应对化学品进行必要的检查,应保证入库化学品名称、型号、数量无差错,包装完整、标识清晰。 3. 危险化学品的储存 3.1 储存的危险化学品应外包装干净、干燥、标签完整,危险化学品应贮存在干燥、清洁的药品库房中,避光、防潮。 3.2 危险化学品储存时应采取防挥发、防泄漏、防火、防爆等预防措施,

库房中应有处理泄漏、着火等应急保护措施。 3.3 对于温度反应敏感的物品不得露天存放,库房内应设置湿温度计,定期检查并做好录。库房应配备规定数量、质量要求的灭火器材,库房应通风良好,并有专人负责监督。 3.4 危险化学品存放应分类储存、标识,并保留相关化学品的MSDS;应注意固体试剂与溶液试剂分开,氧化剂与还原剂分开。 3.5 危险化学品临时仓库要装有专锁,并注明所存放的危险化学品的名称。 3.6 加强对危险化学品库保管员的管理,保管员应熟悉相关化学品的MSDS及相关的应急程序. 3.7 应加强对危险化学品库的日常检查和定期检查,并应尽可能的减少危险化学品的库存量。 3.8 各使用部门要建立危险化学品的登记台帐,内容有危险化学品的进购日期、名称、规格型号、数量和存放地点。 4. 危险化学品的使用 4.1 落实危险化学品的领用制度,使用化学品时,在保管员处领取,并在《化学品使用登记台帐》上登记,保管员根据化学品库存情况进行发料,并建立详细的化学品流水明细帐,以确定化学品的库存情况;使用岗位应有相关化学品的MSDS报告; 4.2 各部门的安全员应对危险化学品的使用进行监督。

护士安全给药管理规定流程

护士安全给药管理规定 流程 Document number:PBGCG-0857-BTDO-0089-PTT1998

红河州第四人民医院护士安全给药管理制度 一、经过资格认定及相关培训的护理人员方可执行给药医嘱。 二、用药医嘱抄(转)录须经核对,确保准确无误,并有转抄者签名。 三、护士根据处方或医嘱给药时应先核对以下内容: (一)药物名称是否与医嘱相符。 (二)给药时间和次数是否与医嘱相符。 (三)药物剂量是否与医嘱相符。 (四)给药途径是否与医嘱相符。 (五)询问病人姓名及核对住院号以确认身份。 (六)病人是否对该药物过敏。 四、给药应做好记录: (一)医师给予病人的所有用药必须做好记录。病人用药可记录于门急诊病人的病历及住院病人病历或病历中的给药记录单。 (二)门急诊病历用药记录包括就诊日期,病人的疾病描述、诊断;药品的名称、规格、数量、用法、用量等。 (三)病历中应存有给药记录单。给药记录单记录病人的每日用药情况,包括病人姓名、住院号、床号、药物名称、给药时间、用法用量、给药途径等。 (四)护士在给药前后应当观察患者用药过程中的反应并记录。 (五)医师、护士和其他相关医务人员应向病人宣教用药知识,同时观察疗效及不良反应,必要时调整给药方案。 四、凡住院患者治疗需要的药品均由药学部门供应,一般不得使用患者自带药品。确需使用应符合规定。

五、病人给药时间管理细则 (一)长期医嘱的给药应在规定时间前后2小时内完成,后一次给药时间按相应时间间隔调整,不能按时给药的以给药错误处理。如特殊情况(手术、检查等)延误给药,待医师评估后,方可用药;如不能使用,应由医师在临时医嘱单上开具停用医嘱。 (二)根据医嘱需准点给药(如每4小时给药、每6小时给药、每8小时给药等)的应在规定的时间内给药。 (三)特殊用药遵具体医嘱执行。 (四)紧急抢救医嘱给药:开医嘱后即刻给药。 (五)口服给药 1、原则上当天常规医嘱,下午给药。如有特殊情况,应由医师在医嘱单上加开临时医嘱(st)。 2、每日一次给药(qd)给药时间为:8:00。相同药物与次日的给药时间应间隔12-24小时。 3、每日二次给药(bid)给药时间为:8:00-16:00。相同药物每日每次给药时间应间隔6-12小时。 4、每日三次给药(tid)给药时间为:8:00-12:00-16:00。相同药物每日每次给药时间应间隔4-6小时。 5、每日四次给药(qid)给药时间为:8:00-12:00-16:00-20:00。相同药物每日每次给药时间应间隔3-6小时。 6、一般临时医嘱(st):在医师开具医嘱后2小时内执行。 (六)静脉给药 1、首次给药时间:原则上在医师开具医嘱后2小时内执行。特殊情况可酌情处理。如有多组静脉输液,根据轻重缓急,按序使用。

危废品处理管理规定(暂行)

危废品处理管理规定(暂行) 1目的 为了加强对集团内各公司危废品的管理,防止其污染环境,保障公司人员和财产安全,结合公司实际情况,特制定本制度。 2适用范围 本制度适用于集团内各公司产生的危废品收集、贮存、处理等事项。 3分类 依据与处理方XX(简称)公司合同,主要包括实验室废液、化学试剂、废药品、废弃包装物共四类。 4职责 4.1危废品产生部门职责 4.1.1负责将产生的危废品按照相关要求或规定现行进行无害化处理,并收集于容器内,密封保存于公司危废品暂存处。 4.1.2负责将产生的危废品定期、安全转运至园区危废品专用库房内,转运过程中必须做好防范措施,防治危废品泄漏、破碎、挥发、爆炸等情况发生,造成人身安全及环境污染事故。 4.1.3按照规定与储运部进行交接,按照指定区域码放好危废品,做好危废品交接记录。 4.2贮存部门职责 4.2.1负责按期通知集团内各公司危废品收集时间、形式等,负责对转运来的危废品及时入库并如实做好记录。 4.2.2 负责危废品库的安全管理并定期巡查,确保入库危废品贮存安全。

4.2.3 有权拒收交接资料不清、包装不符合规定的危废品。 5处理流程 5.1产生部门将危废品按规定的要求进行包装、密封并粘贴标签,完成相应记录,原则上储运部每月末收集一次,并提前一周通知相关信息。 5.2以公司或部门为单位统一入库,入库时需提供危废品登记表,包括电子版及纸质版(样式见附表)。数量填写至最小包装,同类合并填写,并写明合计数量。5.3处理要求 5.3.1 不得将互相产生化学反应的试剂混合,对易燃、易爆、毒品类试剂要特别标注,并在登记表中明确成分。防止产生危险; 5.3.2 盛装危废品的容器应密封好,最好用塑料材质可密封容器盛装,不得发生漏液现象;500ml以下容器盛装试剂应用纸箱进行二次包装;二次包装的纸箱上需粘贴标签内容包括废物名称、总重量、类别代码、来源; 5.3.3 危废品重量由产生部门负责称量、标识,无论固体、液体物质统一按重kg 计; 盛装危废品的每一个最小容器上需粘贴标签,内容包括废物名称(按“实验室废液、化学试剂、废药品、废弃包装物”四类归纳填写)、类别代码(按《国家危险废物名录》填写)及来源(按公司代码填写); 5.4 。 5.5 各公司按照储运部的通知时间进行上交危废品,未能按期上交的需等待下次通知,特殊情况另议。

重点监管危险化学品名录(2013年完整版)

重点监管的危险化学品名录 (2013年完整版) 目录 1氯 (3) 2氨 (5) 3液化石油气 (7) 4硫化氢 (10) 5甲烷、天然气 (11) 6原油 (13) 7汽油(含甲醇汽油、乙醇汽油)、石脑油 (15) 8氢 (17) 9苯(含粗苯) (19) 10碳酰氯(光气) (21) 11二氧化硫 (23) 12一氧化碳 (24) 13甲醇 (26) 14丙烯腈 (28) 15环氧乙烷 (30) 16乙炔 (32) 17氟化氢、氢氟酸 (35) 18氯乙烯 (36) 19甲苯 (38) 20氰化氢、氢氰酸 (40) 21乙烯 (43) 22三氯化磷 (45) 23硝基苯 (47) 24苯乙烯 (49) 25环氧丙烷 (51) 26一氯甲烷 (53) 27 1,3-丁二烯 (54) 28硫酸二甲酯 (56) 29氰化钠 (58) 30丙烯、1-丙烯 (60) 31苯胺 (61) 32甲醚 (63) 33丙烯醛、2-丙烯醛 (66) 34氯苯(氯化苯) (68) 35乙酸乙烯酯 (69) 36二甲胺 (71)

37苯酚 (73) 38四氯化钛 (74) 39甲苯二异氰酸酯 (76) 40过氧乙酸 (78) 41六氯环戊二烯 (80) 42二硫化碳 (81) 43乙烷 (83) 44环氧氯丙烷 (84) 45丙酮氰醇 (86) 46磷化氢 (88) 47氯甲基甲醚 (90) 48三氟化硼 (92) 49烯丙胺 (94) 50异氰酸甲酯 (96) 51甲基叔丁基醚 (98) 52乙酸乙酯 (99) 53丙烯酸 (101) 54硝酸铵 (103) 55三氧化硫 (105) 56三氯甲烷 (107) 57甲基肼 (108) 58一甲胺 (110) 59乙醛 (112) 60氯甲酸三氯甲酯(双光气) (114) 61氯酸钠 (116) 62氯酸钾 (117) 63过氧化甲乙酮 (119) 64过氧化(二)苯甲酰 (121) 65硝化纤维素 (123) 66硝酸胍 (124) 67高氯酸铵 (126) 68过氧化苯甲酸叔丁酯 (128) 69 N,N'-二亚硝基五亚甲基四胺 (129) 70硝基胍 (131) 71 2,2'-偶氮二异丁腈 (133) 72 2,2'-偶氮-二- (2,4-二甲基戊腈)(即偶氮二异庚腈) (134) 73硝化甘油 (136) 74乙醚 (138)

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