有趣的鱼类性逆转

有趣的鱼类性逆转

有趣的鱼类性逆转

在低等动物中,为了更好地繁衍后代,使种族延续千秋,变性是可以自然发生的,这就是生殖生理学上所称的性逆转现象。科学家研究得较为透彻的是鱼类的性逆转。

在淡水鱼中最典型的是黄鳝,据研究,从受精卵中出来的小黄鳝都是雌鱼,长到150克左右性成熟,产卵当妈妈后逐渐发育,变成身强力壮的公黄鳝,以后就终身为父,不再改变。

北美洲南部的西印度群岛的珊瑚礁中生活有一种黄底色、黑花点的石斑鱼。在生殖期间,它们一会儿当妈,一会儿当爹,每隔5分钟就要变换一次性别,创造了鱼类世界性别逆转的吉尼斯纪录。

海洋里有一种红鲷鱼,一般以20条左右为一“家”,在这个“家”中,只有一条雄鱼。一旦雄鱼死后,“家”中便“选”出一条体大健壮的雌鱼发生奇妙的性突变而变成雄性鱼。如果雄鱼再死去,仍会由另一条雌鱼变雄来接替。

珊瑚礁中有一种海葵鱼,它们常常是由一条大的雌鱼、一些个体较小的雄鱼和一些未成年的鱼组成群体。如果雌鱼死了,最大的一条雄鱼能在60天内变成雌鱼,并且产卵,做这个鱼群的新的“鱼皇母”。

在我国南海和东海南部珊瑚礁中的蝴蝶鱼,一出生就是雄鱼,性成熟时一些雄鱼变性成雌鱼,而且变性后的雌鱼长得比雄鱼大。蝴蝶鱼生活在海葵的触手间,海葵的触手有毒刺,它们就是用毒刺捕食游近的小动物的。触手的空隙只能容下一大一小两条蝴蝶鱼生活,它们以海葵的触手空隙做安乐窝,能躲避敌害的捕食,相当安全,所以它实行“一夫一妻”制。如果雌鱼意外地死了,这时配对的雄鱼会变性成雌鱼,再与另一条小个子的雄鱼配对,继续生活。

月风先生期货讲学

月风先生股指期货讲座《一》 《金刚经》第六品正信希有分 须菩提白佛言:“世尊!颇有众生,得闻如是言说章句,生实信不?”佛告须菩提:“莫作是说。如来灭后,后五百岁,有持戒修福者,于此章句,能生信心,以此为实,当知是人。不于一佛二佛三四五佛而种善根,已于无量千万佛所种诸善根,闻是章句,乃至一念生净信者,……谨以此篇献给净信者。 以下内容来至先生的《期货讲学》视频,有所删减和修改。有错误之处请予指正,以便下次较正。 第一节交易理念与理论 自从股指期货(IF)推出到年底的时候,参与者的公众交易者按我们机构统计出来的数据可以说是九死一生。100个在IF上,当时死掉是90多个,而到上周统计的数据是“全军覆没”,连个活着的都没有了,当然我们专业机构的除外。 在这儿我想说实在话,你们输的被谁赢去了啊?就是我们。实话实说,因为期货市场(包括所有的虚拟资本市场)是个集合为零的游戏,在期货市场里不产生任何价值,就多空双方,要么是多头干掉空头,要么就是空头干掉多头,这也是个自然的规律。 就像我刚才屋里头看到那缸鱼似的,上百条的鱼在一个缸里,在看不到鱼的混水中挣扎着生存,我颇有感慨,一看这鱼就是期货公司的鱼。为什么啊!第一个是生存条件非常恶劣,水非常混浊,看不清方向,想生存怎么办?在这一缸里的鱼最终的结局也是九死一生啊!现在还没死的已经是适应这个生存的环境了。 上回我来这儿的时候,当时胶,铜啊什么乱七八糟的东西都在下跌,我当时是这么说的:放心,多头还没完,他们还要往上走的。之后的走势也应验了当时我的推断。有人说,你真神啊!我不是神,我是人。你们要永远相信这个市场里只有人没有神,不要去相信有人搞预测啊或搞什么东西,他是不存在的。有人问我当时怎么能准确的判断他以后的走势呢?我现在可以非常负责任的给你们答案:因为我当时试图在做多头。不是我在操纵市场,因为我代表在这个市场里的众多的机构一份子。 上回我来跟大家探讨了下交易理念方面的东西。当时有很多人来晚了,我在讲课时你们底下还有人的手机也响了。有人说,来晚了、响手机跟交易有关系吗?太有关系了。要想在这个期货市场里得以生存,必要的要素是什么?是思想。记住,在交易学里生存的第一要务是思想。思想分为正确与非正确二种。那么交易的主体思想是什么?今天我在这儿给大家说的都是真话,星期一开盘之后,别跟我说真话了,在交易时间里可以满嘴说胡话。因为在交易时间里我们就成为对手盘了,要么是你杀死我,要么就是我干死你,这很正常。因为你输钱就是我赢了钱,要么就是我输钱你赢钱了,这是个辩证的关系。在期货市场里为什么有那么多的人赔钱呢?我先讲IF,当大盘下跌的时候,我那儿也有几个小孩子打暴仓了,还有一些散民级的机构也死在IF上了。什么叫散民级的机构呢?他们在错误的理念、思想的指引下进行操作。大家炒期货这么长的时间了,其主体的操作思路是什么?就是“顺势而为”这四个字。这谁都知道,但在实盘当中你们顺势而为了吗?当股指向下的时候,有很多的公众交易者包括了你们的思想是怎么样的呢?我记得没错的话,股指第一天上市的时候是收出一根阴线,而当时对应的大盘是处于下跌三角形整理形态。如图:

尔雅防艾健康教育试题及答案

一、 单选题(题数:5,共 10.0 分)
1
目前艾滋病治疗方法中最经典最有效的疗法是( )。
2.0 分
?
A、
抗病毒治疗
?
B、
抗逆转录病毒治疗 ART(鸡尾酒疗法)
?
C、
对症治疗
?
D、
激素治疗
正确答案: B 我的答案:B
2
卫生计生行政部门至少( )向当地教育行政部门通报辖区学校学生艾滋病疫情情况。
2.0 分
?
A、
每周
?
B、
每月
?
C、

每年
?
D、
每半年
正确答案: D 我的答案:D
3
坚持安全性行为包括很多方面,其中( )是底线。
2.0 分
?
A、
禁欲
?
B、
固定性伴侣
?
C、
拒绝肛交
?
D、
正确使用安全套
正确答案: D 我的答案:D
4
2013 年世界卫生组织建议艾滋病治疗起始时间应提早到患者 CD4 细胞计数少于( )个/立方 毫米的时候。
0.0 分
?
A、

350
?
B、
400
?
C、
450
?
D、
500
正确答案: D 我的答案:A
5
2015 年 12 月 1 日是第( )个“世界艾滋病日”,今年活动主题仍为“行动起来,向’零’ 艾滋迈进”。
2.0 分
?
A、
25
?
B、
26
?
C、
27
?
D、
28
正确答案: D 我的答案:D

猪内源性逆转录病毒的分子研究进展

猪内源性逆转录病毒的分子研究进展 摘要】 PERV是一种整合到猪基因组中的逆转录病毒,在异种移植、生物人工肝 等技术中可能感染人。PERV存在于猪的各种组织器官中,并可体外感染人源细胞及细胞系,其复制、表达及对受体细胞的感染能力均与其分子结构相关,本文就PERV的分子方面进行综述,以期对PERV的进一步研究有所帮助。 【关键词】猪;内源性逆转录病毒;分子 【中图分类号】R394 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2015)17-0033-02 The pig endogenous retroviruses molecules is reviewed Yue Shuai. Zhujiang Hospital of Southern Medical University, Guangdong Province, Guangzhou 510280, China 【Abstract】Passing PERV is an integrated in to the pig genome retroviruses, in xenotransplantation, biological artificial liver technology can infect people. Passing PERV exists in pigs of all kinds of tissues and organs, and can infection anthropogenic cells and cell lines in vitro, the replication, expression and infection ability of receptor cells are related to its molecular structure, molecular aspects were summarized in this paper, the passing PERV, in order to help the further study of the passing PERV. 【Key words】The pig; Endogenous retroviruses; Molecular 随着医学的飞速发展,异种移植及生物人工肝逐渐成为可能,供体器官的选 择成为该技术面临的重要问题之一。由于猪的解剖结构等方面都与人较为相似, 因而成为异种移植较理想的供体来源,但随着检验方法的进步,猪源供体存在两 大主要问题,其一:猪与人的免疫背景差异较大,可能引起强烈的超急性免疫排 斥反应,但可以通过敲出Gal基因或是在供体细胞内转入补体调节因子来解决; 其二:生物安全问题,生物饲养的科学化管理可以避免部分微生物的感染,但是PERV在长期的进化中已整合到猪的基因组中,难以在供体猪器官中去除,并可能导致人兽共患病的发生。 1.PERV的分子结构 PERV是一种C型逆转录病毒,其内有三个开放阅读框架(gap、pol、evn)。evn基因在猪基因组中高度变异,根据衣壳蛋白基因亚家族的不同PERV有三种亚型分别为PERV-A、PERV-B、PERV-C。其中PERV-A、PERV-B可以感染不同种属的 细胞甚至是人源细胞,但是PERV-C只能感染同种属细胞。[1]在体外培养的过程 中发现,PERV-A和PERV-B可以形成重组体PERV-A/C,它对人细胞株的易感性比PERV-A增强500倍。 2.PERV在猪基因组中的插入 不同猪种系中PERV有11个不同的插入位置,包括3个PERV-A的插入位置、6个PERV-B的插入位置,2个PERV-C的插入位置,且1347C1, B3-7F,C2-6C三个 位置拥有完整的开放阅读框架结构,可以表达完整的病毒颗粒。[2]Moalic等发现 大多数可以感染人源细胞(HEK293)的PERV都插入在了5kb的CpG岛区域,利 用KNP和NIH小型猪染色体文库筛选11个PERV插入位置。不同的引物序列对101只6个种族的猪进行检测,发现其中60%包含一个PERV-A(907F)的插入位 置和5个PERV-B(B3-3G,B3-7G,742H1,1155D9 ,465D1)的插入位置;2个PERV-A 的插入位置(A1-6C,1347C1)和1个PERV-B(B3-7F)的插入位置在杜洛克猪中不存在,2个PERV-C(C2-6C,C4-2G)的插入位置只存在于韩国自然猪及小型猪细胞内。猪 的不同种群,甚至是同一种群中的不同个体,PERV的插入位置都有所区别,因此

动量效应与反转效应和市场态势的关系

Investor overconfidence meets momentum, reversal and market states. By Richard deaves and peter miu 文献 Jegadeesh and Titman (1993) 世界上较早使用美国数据阐述了投资组合中的动量效应的学者。他们发现,基于回报计算,买空卖空且零成本的投资组合在前六个月的回报比后六个月平均每月高0.95%。对于理论研究来说,这种现象是不正常的。因为常规的资产定价模型不能够解释这样的异常,甚至于现在主流的三因子模型也不能够解释动量效应。 Rouwenhorst and Griffin (1998) Ji and Martin (2003) 提供了其他国家股票市场的实证研究,进一步证实动量效应并不局限于美国市场。 Cleary and Inglis (1998), Deaves and Miu (2007) 论文重点集中于加拿大市场,且证实了动量效应。他们使用数据从1979到1990,发现了每季度超额动量回报4.1%。 Deaves and Miu发现加拿大市场的动量效应已经开始有消散的迹象。这种发现是存在理论支撑的:

1.符合可变市场效率观点,市场异象一旦被发现,都最终会被套利行为所纠正。 2. 符合适应性市场假说,Lo (2004),他认为当市场作为推动力的时候,策略盈利中的周期性才会如人们预期那样出现。在足够的时间和竞争性力量存在的情况下,任何市场异象都会被逐渐重新塑造以适应现有的市场环境。这导致了对于异象的探索和套利的限制会最终消失,但也说明市场异象和盈利机会是一定会存在的。换句话说,如果探寻特别套利机会的交易者离开了市场,那么套利机会一定会再次出现。 动量效应消散的原因我们尚且不管,如何准确运用动量效应依赖于研究动量效应发生的条件。 Grinblatt and Moskowitz (2004) 研究重点在回报的期限结构,发现了与反转效应一直的事实。他们发现股票的中期回报(3-12month)是正相关的,但是长期回报是负相关的。这种现象说明一个更加详细的股票回报期限分类能够有助于找到短期正回报和长期负回报。事实上,Deveas and Miu也提示要注意动量效应和反转效应的结合运用来提高在加拿大市场的获利。 其他研究探索了动量效应和市场状态的关系。 Chordia and Shivakumar (2002) 认为宏观经济变量主导了大比例的动量效应收益,并且像风险因子一

浅谈人类生态观的演进与可持续发展

2003年10月 山西大学学报(哲学社会科学版) Oct.,2003第26卷 第5期 Journal of Shanxi University(Philosophy&Social Science) Vol.26 No.5浅谈人类生态观的演进与可持续发展 李素清,张金屯 (山西大学黄土高原研究所,山西太原030006) 关键词:人与自然;生态观;演进;可持续发展 摘 要:文章从生态伦理的角度出发,通过对人与自然关系的历史模式和人类面临的生态危机及其深层原因的分析,指出可持续发展是人类生态观的重大进步和协调人与自然关系的必然选择。同时,文章针对可持续发展的不足之处,提出树立科学的生态伦理观,构建生态文明社会的观点。 中图分类号:X171.1 文献标识码:A 文章编号:1000-5935(2003)05-0123-04 当今世界,人类面临的最严峻挑战莫过于全球性的生态危机。的确,“生态问题”已经超越国界和意识形态,在“生存”这一基本层面上把人类的共同命运联系在一起[1]。地球是孕育人类生命的摇篮,也是人类生存与发展的家园。这原本是一个不争的事实,然而人类却是在经历了惨痛的教训之后才开始深刻醒悟到这一点,并为此付出了巨大的代价。生存还是毁灭?这一问题值得我们深思。人类如何构建一种新的与自然和谐相处的生存模式,实现自身的可持续发展,已经是摆在我们面前的首要任务。 一 人与自然的历史模式 (一)被动适应自然 在人类社会早期,由于生产力极其低下和人类自身的局限性,人类对各种自然现象和过程所知有限。在神权论思想的束缚下,人们相信世界为“神”所创造,对自然规律一无所知。人们面对广漠而变幻的自然界,充满了无知与恐惧。自然可随时随地使人类丧失其存在的可能,而人类只能被动地顺应自然,完全依赖自然而生存。这一阶段,人与自然的关系是“附属”关系,即人是自然的奴隶。 (二)利用与顺应自然 到了农业时代,随着生产力的发展,人类逐渐摆脱了神权论思想的束缚,利用与改造自然的主动性、积极性不断提高,对自然的干预酿成了人类历史上难以挽回的损失与一幕幕悲剧,如巴比伦文明、玛雅文明的湮灭等等,不胜枚举。但 总的来看,这时人类对自然的改变尚未超出其容量,人与自然的关系仍维持着大体的平衡。这一阶段,人类强调的不是与自然的对立,而是与自然的协调与适应,如老子、庄子所强调的“顺应自然”“天人合一”的思想,就是这种关系的生动写照。 (三)征服与统治自然 19世纪以来,随着工业文明的兴起,科技与生产力迅速发展,人类在加快向自然索取的同时,产生了征服自然、主宰自然的行为哲学,人类在自然面前变得越来越神气,如培根“知识就是力量”,主张通过获得知识达到对自然的统治,笛卡儿宣称“人是自然界的主人和所有者”等,这些机械论与“人类中心主义”的观点,将人与自然的关系视为征服者与被征服者的关系,将人类视为自然的“主人”,对自然资源进行掠夺性开发、利用。然而,令人始料不及的是,科学技术像一把双刃剑,在为人类带来了前所未有的物质文明的同时,也造成了各种各样的生态问题,如大气污染、温室效应、臭氧层破坏、水土流水、土地荒漠化、生物多样性锐减等。面对工业化引起的环境公害肆虐,各国学者、政治家和公众逐渐以科学的、理性的态度开展了对人与自然关系的再讨论、再认识。 (四)人与自然协调发展 从生态学的角度看,人类不过是地球生态系统中的一个组成成员,与其他物种一样是自然大家庭中的普通一员。人类与其他物种的关系是平等的,虽然人类具有智慧,可调节生态系统的功能,但这并不等于说人类优于其他生物,可以 收稿日期:2003-07-30 作者简介:李素清(1963-),女,山西临汾人,山西大学黄土高原研究所副教授,博士生,主要研究方向为生态经济学和环境生态学。 321

EMEA临床试验用生物技术药物病毒安全性评价指导原则

发布日期20091022 栏目生物制品评价>>生物制品质量控制 标题EMEA临床试验用生物技术药物病毒安全性评价指导原则 作者李敏罗建辉 部门审评五部 正文内容 EMEA临床试验用生物技术药物病毒安全性评价指导原则 --译自欧盟发布的guideline on virus safety evaluation of biotechnogical investigational medicinal products 审评五部李敏罗建辉 关键词:病毒安全性临床试验临床试验研究用药(IMPs) 译稿说明 本文系国外指导原则的中文译稿,翻译自2009年2月1日由欧盟颁布执行的“Guideline on virus safety evaluation of biotechnogical investigational medicinal products”,意在向关注国内外同类技术问题评价要求新动向的业界 人士提供一个信息,可作为国内研究过程中科学技术相关层面的借鉴,但不代 表药审中心出台的生物技术类药品指导原则。 执行概要 本文件为临床试验用生物制品病毒安全性提供科学性指导原则,该指导原

则包括以下内容: 1)临床前及临床试验阶段所应完成病毒安全性评价的标准及其范围。 2)可作为参考内容用于病毒安全性评价的内部经验的范围。 3)安全性评价中应纳入的风险评估。 1、简介 确保生物制品的病毒安全性是一个复杂的过程,可靠的IMP病毒安全性评价是非常关键的。 本指导原则为人用生物制品申报临床时应提交的病毒安全性研究数据及资料提供建议。本原则参考ICH Q5A(见参考文献)制定,ICH Q5A定义了药品上市申请(MAA)时应提供的研究数据。尽管ICH Q5A并未提供专供临床阶段用生物制品的相关指导原则,但其基本思想是恰当的且适用于本指导原则的。 本指导原则提供了一种经协约认可的IMPs病毒安全性评价方法,同时适用于整个欧盟范围内的药品制造商和监管部门。本指导原则尤其有益于指导多中心临床研究,包括涉及多个国家参与的国际多中心临床试验。 2、范围 本指导原则适用于由按照Q5A要求建立的人源或动物源细胞库经细胞培养制备的人用生物技术类IMPs。许多IMPs源于已得到良好认知的啮齿动物细胞系如CHO、NS0或SP2/0,但目前仍有一系列其它细胞系在使用和建立过程中,对于这些细胞系应该具体情况具体分析(case-by-case)。 本指导原则适用于单克隆抗体和包括重组亚单位疫苗在内的DNA重组类IMPs的病毒安全性评价。本指导原则不适用于重组病毒或细菌类IMPs(复制

[转载]月风先生:理查德.沙贝克―逆转与持续理论

[转载]月风先生:理查德.沙贝克―逆转与持续理论 (2010-07-10 01:11:29) 转载原文 原文地址:月风先生:理查德.沙贝克―逆转与持续理论作者:白云飘飘 理查德.沙贝克――逆转与持续理论、缺口理论 他是资本市场技术分析之父。他第一个将图表的形态进行分类,研究并创立了著名的“逆转与持续”理论和缺口理论,以及支撑与阻力的概念,并将趋势线的使用定型及充分的强调了支撑和压力位的重要性。 理查德.沙贝克告诫我们:如果市场的走势并没有符合某人原来的分析,那么市场本身就是在告诫他,改变原来的分析,直到建立新的,符合市场走势的分析为止。此点在告诫每位,市场永远是对的,对于个股而言,唯有顺势而为这一条正确的道路可行,只有这样,亦唯有这样,才会减少损失乃至于获利! 股市的基本结构:股市是由底部逆转,上升的持续整理,顶部的逆转和下跌的持续整理构成的。你被套了,活该,因为市场已经给过你止蚀的机会,只不过是你放弃罢了。在资本市场是,真传一句话,假传万卷书。 市场运动的形态有两种,逆转与持续,逆转包括顶部逆转和底部逆转。持续包括上升持续形态和下降持续形态。 适者生而生,逝者死而死。事实上你是逃避不了的。在座的各位和我一样,该生的时候生,该死的时候我们一起笑对死亡。这是一种人生的态度。你能做到这点,你就没有了生死。你也没有了劫难,轮回。做到这点,你就是佛陀,就是觉悟者,做到了这点,你就是般若智慧。智慧是由规矩造成的。戒,定,慧。 逆转与持续理论 这个理论是到目前为止,无论是外汇,期货,股票,乃至于房市,人生都适合的一个经典理论。 理查德.沙贝克先生认为:当市场或某一交易媒介的逆转形态一旦确立之后,它就会沿着既有的运行方向(趋势)持续运动,直到有外力来改变这种运动方向为

七年级科学下册植物和微生物的生殖与发育第1节绿色开花植物的有性生殖和发育(第2课时)导学案

第1节绿色开花植物的有性生殖和发育 一、要点梳理 1.被子植物的一生要经过、、受精、形成果实种子、种子萌发、幼苗生长及成熟 等过程; 2.植物开花一般在受到、等因素的影响,所以不同的植物会在不同的季 节开花; 3.花是由发育而来的,花芽先发育成,当花的各部分发育成熟时,展开, 里面的和显露出来,这就是开花; 4.说出几种春季开花的植物:;冬季开花的植物:; 秋季开花的植物:;夏季开花的植物:; 有些植物四季都会开花,如:; 5.传粉是指雄蕊产生的落到雌蕊的上过程;传粉又分为传粉和传 粉;自花传粉的植物的花一定是花,当开花后,成熟的花粉会落到同一朵花的柱头上;而异花传粉可发生在两朵花之间;异花传粉一般有和传粉两种方式; 6.虫媒花一般具有特点;风媒花一般有特点; 7.传粉是否成功一般会受到等环境因素的影响;如风力过小或过大都不利于 花的传粉;经常下雨会使传粉质量;其中,传粉更容易受环境因素的影响;如果植物传粉不足,补救的措施是。 二、温馨提示 1.绿色开花植物都有开花的习性,但不同的植物开花的时间和花期有很大差异。开花主要受 外界环境中光照和温度的影响。 2.秋天开花的植物一般是受到长短日照的影响,春季开花的植物一般是受到长日照的影响; 夏季开花或冬季开花的植物一般易受温度和光照强度的共同影响等; 3.依靠昆虫传粉的花称为虫媒花。虫媒花一般其有鲜艳的花冠、芳香的气味、甜美的花蜜, 吸引昆虫采食花蜜时帮助传粉。依靠风力传粉的花称为风媒花。风媒花一般没有鲜艳的花冠和香味,但是花粉多而轻,容易被风吹散,柱头常分又或有黏液,容易接受花粉。 4.无花果实际上是有花的,只是花朵没有桃花、杏花那样漂亮,它的花朵隐藏在肥大的囊状 花托里,果实实际上是个花序,花托肉质肥大,中间强烈凹陷,仅在上部开一小口,在凹陷的周围生有许多小花,植物学上把这种花序称为隐头花序。 三、解题指导 [例题1]人工辅助受粉的意义是()

艾滋病患者抗癫痫药物与抗逆转录病毒药物联合使用的专家共识

艾滋病患者抗癫痫药物与抗逆转录病毒药物联合使用的专家共识 艾滋病在中国人群的感染基数大、且发病率有逐年上升的趋势。据统计,大约2.6%-6.1%的艾滋病患者会发生癫痫。针对这一部分人群,抗癫痫药物(AEDs)与抗逆转录病毒药物(ARV)联合使用是重要的治疗手段。而多项回顾性队列研究和药代动力学研究表明,AEDs与ARV间存在药物相互作用,可影响药物疗效。目前,国内尚无AEDs与ARV联合使用指南。本文组织我国癫痫研究领域的专家,通过文献复习、参考国外资料及相关指南,结合我国国情和临床现状,制定该专家共识,为AEDs与ARV 联合使用提供指导。 1 艾滋病的流行病学 据中国卫计委、联合国艾滋病规划署和世界卫生组织统计,截至2011年底《中国共有艾滋病病毒感染者和艾滋病患者78万人,其中艾滋病患者15.4万人,中国人群的感染率为0.058%;2011年新发艾滋病病毒感染者4.8万人,且近年来有逐年上升趋势。在艾滋病患者尸检中,约70%-80%合并有神经系统病变。30%-40%艾滋病患者生前合并有神经系统症状及体征,其中10%-27%患者以神经系统症状为首发症状。2.6%-6.1%的艾滋病患者并发癫痫,并在发病初期接受AEDs治疗(三个III类研究,n=434100550)。 我国对艾滋病患者提供的一线免费ARV药物治疗包括核苷类逆转录

酶抑制剂(NRTI)齐多夫定、司他夫定、拉米夫定、去羟基苷;非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)奈韦拉平和依非韦仑。另外还有一些自费药物,如蛋白酶抑制剂(PI)洛匹那韦、利托那韦、阿扎那韦、拉替拉韦等。 2 AEDs与ARV的联合应用时的相互作用 当艾滋病患者合并癫痫时,需同时服用AEDs。然而许多AEDs与ARV 之间存在复杂的相互作用。国外多个研究报道(IV级研究)患者的AEDs浓度在ARV治疗启动后发生改变。例如,具有酶诱导作用的传统AEDs如苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平等,可降低通过细胞色素P450系统代谢途径代谢的NNRTI和PI的有效剂量,导致抗病毒治疗失败、临床疾病出现进展及出现ARV抵抗。另外,使用降低AEDs血药浓度的ARV时,可降低AEDs的治疗效果、妨碍癫痫的控制。AEDs与ARV相互作用时,还可以通过提高任一药物的血药浓度而增加其毒性。而且有效的艾滋病治疗需要终身服用至少3种药物,部分艾滋病患者还需要使用酶诱导药物治疗肺结核。因此,合理的联合使用AEDs与ARV对合并癫痫的艾滋病患者具有重要意义。 血清HIV病毒载量常被作为艾滋病患者接受ARV治疗后重要的疗效评判指标。ARV治疗浓度不足时HIV病毒的抑制率较低,可导致机体免疫功能衰竭,CD4+T细胞减少、临床进展和机会性感染增加,也易导致ARV耐药性的产生。因此,在研究酶诱导的AEDs与ARV相互作用时,血清HIV病毒载量可作为评判AEDs是否影响酶诱导药物的有效指标。

生物组织提取制品和真核细胞表达制品的病毒安全 性评价技术审评一般原则

[S]GPH3-1 生物组织提取制品和真核细胞表达制品的病毒安全性评价技术审评一般原则 药品审评中心 二OO五年十二月

目 录 一、概述 (3) (一) 病毒安全性控制的迫切性 (3) (二) 病毒安全性技术审评基本内容和适用范围 (3) 二、病毒污染的来源和控制 .................. ..4 (一) 病毒污染的可能来源 (4) 1 细胞种子/动物组织原材料携带的病毒 (4) 2 细胞培养增殖过程中引入的病毒 (4) (二)病毒污染的控制和检测 (5) 1组织原材料和种子库细胞来源动物病毒感染方 面的研究资料 (5) 2 严格控制生产用生物组织原材料的来源动物.5 3 严格生产用种子库细胞的病毒检测 (6) 4 细胞培养结束时混悬液的病毒检测 (6) 5动物组织原材料匀浆的病毒检测 (7) 三、病毒检测方法 (8) (一) 体外法 (8) (二) 体内法 (8) (三) 动物抗体产生试验 (8) (四) 其他方法 (8) 四、病毒去除/灭活验证研究及有效工艺步骤评价 (8) (一) 病毒去除/灭活验证研究 (8)

1 目的和基本原则 (9) 2 方法和要点 (9) 3 指示病毒的选择 (10) 4 人员、设施 (11) (二)病毒去除/灭活有效工艺步骤评价 (11) 1 评价基本要点 (11) 2 影响因素及综合分析 (12) (三)统计处理分析 (14) 五、病毒安全性追踪观查 (15) 六、小结 (15) 七、名词解释 (17) 八、参考文献 (17) 九、附录 (18)

生物组织提取制品和真核细胞表达制品的病毒安全性评价 技术审评一般原则 一、概述 (一)病毒安全性控制的迫切性 随着动物源性组织、细胞、体液及重组真核细胞表达制备的生物制品逐渐增多,使用的人群不断扩大,加之动物源性产品原材料质量控制未引起足够重视,生产工艺又基本没有经过严格的病毒去除/灭活效果验证。因此,目前动物源性病毒感染人类的风险性极高,潜在医源性感染问题变的日益突出。其中动物组织来源制品由于动物本身健康检疫状况差,不同动物携带的病毒外源因子复杂多变,可控性因素尚不确定,对人体的潜在危害性较之经过系统鉴定和严格控制的真核细胞表达制品的风险性更高。 根据《药品注册管理办法》的要求,由人的、动物的组织或者体液提取的制品、动物源性单克隆抗体及真核细胞表达的重组制品,尚需增加病毒灭活工艺验证资料。 (二)病毒安全性技术审评基本内容和适用范围 为了加强动物组织/细胞来源制品病毒安全性的质量控制,结合国家食品药品监督管理局已发布的《血液制品病毒去除/灭活病毒技术方法及验证指导原则》,参考其它相关的技术要求,我们制定了本技术审评一般原则,试用于重组或者杂交的动物真核细胞(例如重组CHO细胞、人/动物杂交瘤细胞等,但不包括酵母细胞)经培养后表达或者分泌,以及直接采用动物组织原材料(例如动物细胞、组织及体液等)经提取、纯化制备的治疗用生物制品。 基本内容包括:

植物的有性生殖

四队中学教案纸(备课人吉德华学科生物)

受精卵发育咸胚

C 、 一个雌蕊中有多少个子房 D 、 一个子房中有多少胚珠 9有性生殖和无性生殖的本质区别是( ) A 、 能否由母体产生性个体 B 、 能否进行有丝分裂 C 、 能否形成生殖细胞 D 、有无两性生殖细胞的结合 探究题 探究水生植物发果实或种子的传播方式 莲的果实莲蓬,呈倒圆锥形,组织疏松、质轻,能飘浮在水面。椰果的果皮疏松,富有纤维, 能在水中漂浮,内果皮坚厚,可防水分侵蚀。 请你在阅读以上材料的基础上,完成以下探究活动: (1) 提出问题: 水生植物的果实或种子靠什么传播? (2) 做出假设:水生植物的果实或种子靠水力传播 (3) 实验设计: 提示:可设计风力或动物传播方式作为对比 (4) 得出结论:水生植物的果实或种子靠水力传播 中考相关 1 (2010济南)13.下列繁殖方式中属于有性生殖的是 A.柳的扦插 B. 石榴的压条 C.苹果的嫁接 D.小麦依靠种子繁殖后代 答案:D 2(2010十堰)92 ?有一株优质的葡萄,要进行扩大种植,选择哪种繁殖(生殖)方式更合适? A .扦插 B 。嫁接 C 。压条 D 。用种子繁殖 答案:A 3 (2010济南)13.下列繁殖方式中属于有性生殖的是 A. 柳的扦插 B. 石榴的压条 C.苹果的嫁接 D.小麦依靠种子繁殖后代 答案:D 4 (2010长春)5.植物的许多器官都能繁殖后代, 用下列器官繁殖属于有性生殖的是 A .叶 B. 根 C .茎 D .种子 答案:D 5 (( 2009年海口)芒果是我们海南的特产之一,芒果树长岀芒果需经历的过程( B ) ①精子和卵细胞结合 ②长岀花粉管 ③长岀新个体 ④花粉传到雌蕊 ⑤胚珠形成种 子,子房发育成果实 A.④T ②T ⑤T ①T ③ C.③T ④T ①T ⑤T ② B .④T ②T ①T ⑤T ③ D .④T ①T ②T ⑤T ③

强效抗逆转录治疗对艾滋病患者CD4T淋巴细胞的动态影响

强效抗逆转录治疗对艾滋病患者CD+4T淋巴 细胞的动态影响 【摘要】目的观察强效抗逆转录治疗对艾滋病患者CD+4T淋巴细胞的动态影响。方法分析25例患者在治疗前(DO)和抗逆转录病毒(HAART)治疗第3、6、12个月时外周血中CD+4T淋巴细胞、CD+4T 淋巴细胞百分率的动态变化。结果 AIDS患者组与正常对照组CD+4T 淋巴细胞、CD+4T淋巴细胞百分率指标间差异存在非常显著性(t=24.98、t=11.61,P均<0.001)。25例患者DO前根据CD4+T淋巴细胞数量分为Ⅰ组(<100个/μL)、Ⅱ组(100~200个/μL)、Ⅲ组(>200个/μL),经3、6、12个月HAART 治疗后CD+4T淋巴细胞、CD+4T淋巴细胞百分率指标均有不同程度提高,各组与DO前比较:Ⅰ组P均<0.01、Ⅱ组CD+4T淋巴细胞P<0.05、CD+4T淋巴细胞百分率指标P>0.05、Ⅲ组P均>0.05。Ⅰ组DO前CD+4T淋巴细胞、CD+4T 淋巴细胞百分率指标最低,经12个月治疗后CD+4T淋巴细胞、CD+4T 淋巴细胞百分率指标增加最为明显。有关CD+4T淋巴细胞绝对数的增加比较:Ⅰ组与Ⅱ组、Ⅲ组比较,P均<0.01;Ⅱ组与Ⅲ组比较,P>0.05。结论 HAART能有效回升AIDS患者CD+4T淋巴细胞数量,提示HAART治疗对CD+4T淋巴细胞数量越低患者疗效越为显著。丁国祥(1960~),男,回族,河南籍,主管技师 【关键词】人免疫缺陷病毒艾滋病患者 CD+4T淋巴细胞强效抗逆转录病毒治疗流式细胞技术

Abstract Objective To investigate the dynamic changes of AIDS patients CD4+ T cell absolute quantity and percentage with HAART continuously to suppress effectively HIV replication process. Methods Totally 25 AIDS patients were included .During HAART (including DO, M3 ,M6 ,M12), the number of CD4+ T cell absolute quantity and CD4+ T cell percentage in AIDS patients blood were detected with FCM. Results There are very quite difference in the CD4+ T cell number and percentage of AIDS patients group and the normal control group (t=24.98、t=11.61、P<0.001). 25 patients were classified into three groups according to the CD4+ T cell quantity on DO: group I (< 100/ μL), group II (100 ~200/μL), group III (> 200/ μL). After the initiation of M3, M6, M12 HAART, including the CD4+ T cell counts and percentages of CD4+ T cell in these patients were improved gradually, each group was compared with DO: group I(P <0.01),group II CD4+ T cell (P < 0.05), CD4+ T percentages( P>0.05),group III (P >0.05). After 12 months treatments, the improvement response in group I was most remarkable even with the lowest CD4+ T cell count and the CD4+ T cell percentage on DO. group I compares with group II and III (P < 0.01), group II compares with III group (P > 0.05).

抗逆转录病毒药物研究

抗逆转录病毒药物的研究 梁振洁 广东工业大学轻工化工学院09级生物工程1班广州 510006 摘要:抗逆转录病毒药是一类于治疗逆转录病毒(主要是HIV)感染的药物。其作用是最大限度地抑制病毒的复制,保存和恢复免疫功能,降低病死率和HIV相关性疾病的发病率,提高患者的生活质量,减少艾滋病的传播。 关键词:HIV,抗逆转录病毒药物,高效抗逆转录病毒治疗(HAART) 前言: 在近日举行的美国科学促进会年会上,南非流行病模拟与分析中心主任布莱恩·威廉姆斯表示,通过测试每一个可能感染艾滋病病毒的人,并且用抗逆转录病毒药物对这些高危人群进行治疗,可在5年后阻止所有新的感染发生,并在40年内彻底根除艾滋病这个全球“顽疾”。 抗逆转录病毒药物可大幅降低人类血液中人类免疫缺陷病毒(HIV)的浓度,另外,除了保护人们免受艾滋病病毒侵袭之外,抗逆转录病毒药物还能降低个体的传染性,即艾滋病患者将艾滋病病毒传播给他人的能力。威廉姆斯称,人们最大的希望是不仅利用抗逆转录病毒疗法挽救艾滋病患者的生命,也希望这种疗法能够减少艾滋病病毒的传播。通过这种途径,或许能在10年内阻断艾滋病病毒的传播并将与艾滋病有关的肺结核的发病率减少一半,在40年内消灭这两种传染病。 1.1艾滋病的发病机理: HIV病毒为逆转录病毒,所以遗传信息存在于两个相同的RNA单链模板中。该病毒能结 合人类具有CD 4+受体的细胞,特别是和 CD 4 T辅助淋巴细胞相结合,还能与神经细胞表面的 半乳糖神经酰胺结合,逆转录酶可将病毒RNA逆转录为DNA,然后DNA再与人类基因相整合。病毒DNA序列被感染细胞及其子代细胞终身携带。 HIV进入人体后能选择性地侵犯有CD 4受体的淋巴细胞,以CD 4 T淋巴细胞为主。当HIV 的包膜蛋白gp120与CD 4T淋巴细胞表面的CD 4 受体结合后,在gp41透膜蛋白的协助下,HIV 的膜与细胞膜相融合,病毒进入细胞内。当病毒进入细胞内后迅速脱去外壳,为进一步复制作好准备。最近研究表明,HIV进入细胞内除CD 4 受体外,还需要细胞表面的蛋白酶同gp120的V3环发生相互作用才能完成。 HIV病毒在宿主细胞复制开始,首先二条RNA在病毒逆转录酶的作用下逆转为DNA,再以DNA为模板,在DNA多聚酶的作用下复制DNA,这些DNA部分存留在细胞浆内。进行低水平复制。部分与宿主细胞核的染色质的DNA整合在一起,成为前病毒,使感染进入潜伏期,经过2-10年的潜伏性感染阶段,当受染细胞被激活,前病毒DNA在转录酶作用下转录成RNA,RNA再翻译成蛋白质。经过装配后形成大量的新病毒颗粒,这些病毒颗粒释放出来后,继续 攻击其他CD 4T淋巴细胞。大量的CD 4 +T淋巴细胞被HIV攻击后,细胞功能被损害和大量破坏 是AIDS患者免疫功能缺陷的原因。 2.1抗逆转录病毒药物 抗逆转录病毒药物大体上是按照药物抑制逆转录病毒生存周期的不同时期来分类的。因此抗逆转录病毒药物的大体分类如下: 逆转录酶抑制剂(RTI) 通过抑制逆转录酶的活性来靶向抑制病毒DNA的合成。 蛋白酶抑制剂 (PI)通过抑制蛋白酶的活性来靶向抑制病毒的组装。HIV使用蛋白酶来分裂初始的蛋白来组装最终的新的病毒体。 融合抑制剂(Fusion inhibitor)阻止HIV通过融合细胞膜来进入和感染细胞。 整合酶抑制剂抑制酶的整合,整合酶对病毒DNA整合入感染细胞非常重要。

EMEA临床试验用生物技术药物病毒安全性评价指导原则(《国家药审中心》)

EMEA临床试验用生物技术药物病毒安全性评价指导原则(《国家药审中心》) --译自欧盟发布的guideline on virus safety evaluation of biotechnogical investigational medicinal products 审评五部李敏罗建辉 关键词:病毒安全性临床试验临床试验研究用药(IMPs) 译稿说明 本文系国外指导原则的中文译稿,翻译自2009年2月1日由欧盟颁布执行的“Guideline on virus safety evaluation of biotechnogical investigational medicinal products”,意在向关注国内外同类技术问题评价要求新动向的业界人士提供一个信息,可作为国内研究过程中科学技术相关层面的借鉴,但不代表药审中心出台的生物技术类药品指导原则。 执行概要 本文件为临床试验用生物制品病毒安全性提供科学性指导原则,该指导原则包括以下内容: 1)临床前及临床试验阶段所应完成病毒安全性评价的标准及其范围。 2)可作为参考内容用于病毒安全性评价的内部经验的范围。 3)安全性评价中应纳入的风险评估。 1、简介 确保生物制品的病毒安全性是一个复杂的过程,可靠的IMP病毒安全性评价是非常关键的。 本指导原则为人用生物制品申报临床时应提交的病毒安全性研究数据及资料提供建议。本原则参考ICH Q5A(见参考文献)制定,ICH Q5A定义了药品上市申请(MAA)时应提供的研究数据。尽管ICH Q5A并未提供专供临床阶段用生物制品的相关指导原则,但其基本思想是恰当的且适用于本指导原则的。 本指导原则提供了一种经协约认可的IMPs病毒安全性评价方法,同时适用于整个欧盟范围内的药品制造商和监管部门。本指导原则尤其有益于指导多中心临床研究,包括涉及多个国家参与的国际多中心临床试验。 2、范围 本指导原则适用于由按照Q5A要求建立的人源或动物源细胞库经细胞培养制备的人用生物技术类IMPs。许多IMPs源于已得到良好认知的啮齿动物细胞系如CHO、NS0或SP2/0,但目前仍有一系列其它细胞系在使用和建立过程中,对于这些细胞系应该具体情况具体分析(case-by-case)。 本指导原则适用于单克隆抗体和包括重组亚单位疫苗在内的DNA重组类IMPs的病毒安全性评价。本指导原则不适用于重组病毒或细菌类IMPs(复制型和非复制型)、减毒活疫苗或灭活疫苗的病毒安全性评价。来源于体外培养杂交瘤细胞的IMPs亦不在本指导原则适用范围内。 本指导原则概述了适用于临床试验任一阶段的IMPs病毒安全性要求。本指导原则不适用于仅用于临床前研究的IMPs评价。ICH Q5A提供了用于上市申请(MAA)所需研究数据的要求。 3、法规基础 欧盟的临床试验受“指令2001/20/EC”(Directive 2001/20/EC,参见参考文献)的监控,保证临床试验研究用药按照GMP规范制造是各成员国应担负

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