消毒供应中心个表格

消毒供应中心个表格
消毒供应中心个表格

手工清洗消毒过程监测记录表(表1)

机械清洗消毒过程监测记录表(表2)

备注:机械清洗的打印记录应留存。

定期监测包括: 年度监测,设备新安装、更新、大修、更换清洗剂、清洗消毒方法改变时等。

清洗消毒质量监测记录表(表3)

备注:日常监测由操作者用蓝笔登记,定期监测由质控护士用红笔登记。消毒物品应每季度监测登记。

不合格物品的件数、名称、处理措施应统一填在相应的单元格内。

压力蒸汽灭菌记录表(表4)

备注: 1、安全检查包括:压力表、安全阀、门封圈、排气口、打印机、安全锁扣、锅内壁清洁、水源、电源、蒸汽等

2、维护保养包括:清除灭菌器内垃圾或掉落的异物,保持灭菌器内、外清洁,保持排气口通畅,定期排放水汽分离器等

3、生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内

低温灭菌器记录表(表5)

2、维护保养包括:清除灭菌器内垃圾或掉落的异物,保持灭菌器内、外清洁,保持进气、排气口通畅,定期排放水汽分离器等

3、生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内,

清洗、消毒、包装、监测材料质量检查记录表(表6)

一次性使用无菌物品记录表(表7)

美佳贝口腔门诊消毒供应中心7个表格

美佳贝口腔门诊手工清洗消毒过程监测记录表 日期物品数量擦拭冲洗 洗涤 酶浓度 超声 酶浓度 漂洗 湿热消毒化学消毒(消毒剂)终末 漂洗 保养 润滑剂浓度 干燥签名 温度时间浓度时间温度 备注:手工清洗按物品种类每次记录相应参数一次。

美佳贝口腔门诊机械清洗消毒过程监测记录表 备注: 机械清洗的打印记录应留存。 定期监测包括: 年度监测,设备新安装、更新、大修、更换清洗剂、清洗消毒方法改变时等。 日期 设备运行前检查 开机时间 物品 名称 运行程序与次数 运行情况 关机 时间 清洁维护与保养 签名 定期监测 滤网 旋臂 打印机 清洗剂 程序 次数/日 正常 故障及处理

美佳贝口腔门诊清洗消毒质量监测记录表 备注:日常监测由操作者用蓝笔登记,定期监测由质控护士用红笔登记。消毒物品应每季度监测登记。 不合格物品的件数、名称、处理措施应统一填在相应的单元格内。 日 期 物品名称 数量 (件) 合格(件) 不合格(件)及处理措施 消毒物品质量监测 签名 性 能 血 渍 污 渍 水 垢 锈 斑 消毒 方法 抽检 件数 监测 结果

美佳贝口腔门诊压力蒸汽灭菌记录表 备注: 1、安全检查包括:压力表、安全阀、门封圈、排气口、打印机、安全锁扣、锅内壁清洁、水源、电源、蒸汽等 2、维护保养包括:清除灭菌器内垃圾或掉落的异物,保持灭菌器内、外清洁,保持排气口通畅,定期排放水汽分离器等 3、生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内 日 期 锅号 锅 次 灭菌物品种类及数量 运行开始 时间 灭菌阶段临界点 运 行 结 束 时 间 BD 试验 结果 化学监测 生物监测结果 安全检查与维护保养(正常、维护保养/故障、维修情况) 签名 科 室 敷料类 器 械 类 时间 温度 压力 包内 包外 监测管 对照管 操作者 核对者 开始 结束 开始 结束 开始 结束

消毒供应中心7个表格格

手工清洗消毒过程监测记录表(表1) 日期物品数量擦拭冲洗洗涤 酶浓度 超声 酶浓度 漂洗湿热消毒化学消毒(消毒剂)终末 漂洗 保养 润滑剂浓度 干燥签名 温度时间浓度时间温度 1

2 机械清洗消毒过程监测记录表(表2) 备注:1、机械清洗的打印记录应留存。 2、定期监测包括: 年度监测,设备新安装、更新、大修、更换清洗剂、清洗消毒方法改变时等。 3、运作过程见后: 日期 设备运行前检查 开机时间 物品 名称 运行程序与次数 运行情况 关机 时间 清洁维护与保养 签名 定期监测 滤网 旋臂 打印机 清洗剂 程序 次数/日 正常 故障及处理

3 清洗消毒质量监测记录表(表3) 备注:日常监测由操作者用蓝笔登记,定期监测由质控护士用红笔登记。消毒物品应每季度监测登记。 不合格物品的件数、名称、处理措施应统一填在相应的单元格内。 日 期 物品名称 数量 (件) 合格(件) 不合格(件)及处理措施 消毒物品质量监测 签名 性 能 血 渍 污 渍 水 垢 锈 斑 消 毒 方法 抽检件数 监测结果

4 压力蒸汽灭菌记录表(表4) 2、维护保养包括:清除灭菌器内垃圾或掉落的异物,保持灭菌器内、外清洁,保持排气口通畅,定期排放水汽分离器等 3、生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内 日 期 锅号 锅 次 灭菌物品种类及数量 运 行开始 时间 灭菌阶段临界点 运 行 结 束 时 间 BD 试验 结果 化学监测 生物监测结果 安全检查与维护保养(正常、维护保养/故障、维修情况) 签名 科 室 敷料类 器 械 类 时间 温度 压力 包内 包外 监测管 对照管 操作者 核对者 开始 结束 开始 结束 开始 结束

消毒供应中心个表格.doc

手工清洗消毒过程监测记录表(表1) 日 数量擦拭冲洗洗涤超声湿热消毒化学消毒(消毒剂)终末保养 签名 物品 酶浓度酶浓度漂洗 漂洗 干燥 期温度时间浓度时间温度润滑剂浓度备注:手工清洗按物品种类每次记录相应参数一次。

机械清洗消毒过程监测记录表(表 2) 设备运行前检查 开 机 物品 运行程序与次数 运行情况 关机 定期监测 日期 签名 时间 名称 清洁维护与保养 滤网 旋臂 打印机 程序 次数 / 日 正常 故障及处理 时间 清洗剂 备注: 机械清洗的打印记录应留存。 定期监测包括 : 年度监测,设备新安装、更新、大修、更换清洗剂、清洗消毒方法改变时等。

清洗消毒质量监测记录表(表3) 日数量合格不合格 ( 件) 及处理措施消毒物品质量监测 签名 物品名称消毒抽检监测期( 件 ) ( 件 ) 性能血渍污渍水垢锈斑 件数结果 方法 备注:日常监测由操作者用蓝笔登记,定期监测由质控护士用红笔登记。消毒物品应每季度监测登记。 不合格物品的件数、名称、处理措施应统一填在相应的单元格内。

压力蒸汽灭菌记录表(表4) 锅灭菌物品种类及数量运灭菌阶段临界点运BD化学监测生物监测结果安全检查与维护签名 日号行 时间温度压力行试 包外监测管对照管 保养 ( 正常、维护 操作者核对者 期开结包内 科敷器 验 保养 / 故障、维修始开始开始开始束结 锅 料械 室 时时果情况 ) 次 类类 间结束结束结束间 备注: 1 、安全检查包括:压力表、安全阀、门封圈、排气口、打印机、安全锁扣、锅内壁清洁、水源、电源、蒸汽等 2、维护保养包括:清除灭菌器内垃圾或掉落的异物,保持灭菌器内、外清洁,保持排气口通畅,定期排放水汽分离器等 3、生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内

消毒供应室整改报告

消毒供应室整改报告 篇一:消毒供应室室质量检查存在的问题及整改措施 消毒供应室质量检查存在问题及整改措施 检查人: 日期: 篇二:消毒供应中心工作自检报告 消毒供应中心工作自检报告 为落实卫生部等级医院《医院消毒供应中心管理规范》,根据甘肃省卫生厅《消毒供应中心(室)验收标准(试行)》,我院院感办、护理部和消毒供应室负责人对我院的消毒供应室的总体工作进行了全面细致的检查。通过检查,提出了优点与不足,尤其是对存在的问题进行分析、讨论,并提出了整改措施。具体总结如下: 一、科室总体布局、流程合理,区域划分明确。各区之间有实际屏障,标识明确,并分别有人员出入缓冲间,整体面积符合我院床位的要求。各区设备设施基本齐全,功能到位,去污区防护用品齐全,严格执行标准预防要求,对工作人员起到了一定的防护作用。 二、建立健全了各项规章制度。按照卫生部《标准》的要求,建立并落实了各项规章制度、操作规程,明确了各岗位职责。工作人员能熟练掌握工作流程及工作标准。消毒员经过培训持证上岗。科室人员每年定期参加院内、外培训,达到了消毒供应中心的专业水平。各项应急预案流程齐全,操作人员能熟练掌握。 三、各项监测指标达到了规范要求,并有记录。能严格执行规范的要求,认真做好各项监测工作。

四、认真贯彻落实“三好、一满意”工作,不断提高服务水平。在全科人员的共同努力下,围绕“服务好、质量好、医德好、临床满意”的工作目标,开展了一系列的工作,为临床科室提供了满意的服务,树立全新的服务理念,坚持主动供应原则,每月坚持满意度 调查,及时了解临床科室的真正所需。学会换位思考,从细节处抢先想到、做到、做好,对所有物品均实行电话预约上门服务,如遇紧急抢救可直接送至现场,保证临床一线的抢救工作需求,如下班后临床有需要,保持电话联系,随叫随到,及时供应,减少了病房及门诊护士往返供应中心的时间和次数,使其拥有更多时间及精力服务于病人。对全院所有科室重复使用的器械进行集中回收、清洗、灭菌和供应处理,确保了全院无菌物品的规范统一,实现了二级医院消毒供应中心集中供应的模式,达到了卫生部的规范要求。 五、存在问题和下一步工作要求 科室管理、质量控制还需加强,以确保科室的规范性、标准化。围绕《标准细则》,强化科室的管理,力争在二级医院的复审中取得成绩,为我院的持续发展做出积极的贡献。 消毒供应中心 2021-09-29

消毒供应室各岗位职责说明书(doc 34页)

更多资料请访问.(.....) 消毒供应室岗位职责 一. 回收班职责 1. 工作人员要坚守工作岗位,实行文明服务,礼貌用语. 2. 负责回收用过的器械物品,或超过有效期而未用的物品严格清点,做到帐物相符,并监督使用科室内人员对用过的物品清洗处理,对未经清洗处理的物品可拒收. 3. 负责处理用过的各种布类物品及各种器械包的浸泡消毒工作,每天更换含氯消毒一次. 4. 收回的物品应分类进行浸泡消毒,并做好物品交接工作。 5. 收物者应掌握各种器械物品的性能,熟悉消毒液的性能、浓度及使用配制方法,正确进行消毒。 6. 每日定时进行空气消毒,使用消毒液擦拭桌、柜,保持操作台面的整洁。 二洗涤班职责 1.严格执行卫生部颁发的标准洗涤操作环节。 2.负责消毒缸、持物筒、检查盘及各类器械的浸泡消毒工作。

3.洗涤人员洗涤后自查洗涤质量,发现不合格者及时返洗。 4.洗涤人员应熟悉消毒、洗涤液的性能、浓度及配制方法,掌握各种器械物品的性能,执行其洗涤操作规格及清洗法、污垢去除法、保养法。 5.应用符合要求的水质进行洗涤。 6.将洗涤洁净物进行干燥处理后及时送入包装间。 7.洗涤操作中所用配套洗涤用具每日用后进行消毒洗涤洁净,干燥放置。各类包皮及布垫一用一洗。 8.每日工作完毕后,负责池内外刷洗干净,并用500mg/L含氯消毒液消毒池内。 9.每日进行空气消毒,用500mg/L含氯消毒液擦拭桌柜及地面,保持室内洁净,并做好完全防范工作。 10.对传染性物品执行专门的操作规程和处理流程。 三包装班职责 1.要认真负责,进行器械物品查对并记录日期,责任者及校对者。 2.包装的器械物品必须洁净干燥、无损,配套适用容器清洁严密并符合无菌前质量标准。 3.负责各类金属器械的上油擦拭,保养及清点工作。 4.外包布、治疗巾要清洁干燥,完整无损,符合包装尺寸,用后更换,送洗衣房洗涤。 5.每个包装内放置指标,外贴胶带并注明名称,无菌有效期,责任者、校对者。 6.包内物品要与包外名称相符,避免发生差错。 7.每日定时空气消毒,用500mg/L含氯消毒液擦拭桌柜等,保持室内洁净。 四消毒无菌班职责 1.消毒员要坚守岗位,不准擅离职守。

消毒供应室管理工作制度

消毒供应室管理工作制度 一、消毒供应室工作制度 1、消毒供应室负责全院医疗器材清洗、消毒、灭菌以及敷料制备和供应工作。根据各科需要配置各种物品,并根据使用情况及时调整基数,保证临床使用和减少无效储备。 2、严格划分三区(污染区、清洁区、无菌区)。工作人员应严格遵守各区的工作流程和操作规程, 3、各种无菌物品应注明品名、灭菌期、失效日期及打包人编号,并做到专架、专柜、专人保管,保证无菌物品质量。如超过有效期、外观检查不合格或疑为污染,应重新再处理,灭菌后发放。 4、定期进行本室的各项监测,做好院内感染监控工作,确保工作质量。各种器材、敷料均应达到标准要求。 5、建立各科室物品账目及请领、发放、报损制度,定期清点,以旧换新,做到帐物相符,杜绝物品丢失浪费;对发出的各种物品应专物专用,不得挪做它用。 7、定期到各护理区征求意见,及时改进工作。 8、建立停电、停水、消毒锅故障时应急预案,以及意外事件的处置程序。 二、消毒隔离制度 1、工作时间工作人员必须衣帽整洁,禁止戴首饰。 2、收污物时必须戴手套,操作前后注意洗手。

3、下收下送车“污”“洁”标记明显,工作完毕后用消毒液檫拭。 4、各项操作应严格按所划分的区域进行,保持室内清洁、整齐。 5、工作间不得存放私人物品,供应室各种器材均不得挪为私用。 6、工作人员必须每年查体一次,患传染病、皮肤病等均应调离。 7、各工作间每日进行空气、地面、物表消毒(回收间、粗洗间、精洗间、包装间、消毒间、监测间、无菌间)每月进行空气培养一次,应符合卫生学标准,并保留资料。 8、传染病人用过的医疗用品,均需作特殊处理。 三、设备仪器维修制度 1、大型、贵重仪器必须有专人管理,帐目登记。 2、各仪器应有严格的操作规程、注意事项和日常保养措施,并严格执行。 3、每日上班前后得仪器设备进行清洁保养。 4、每周对所负责的仪器进行检查,并登记。 5、按照国家安全局计量国力规定,每半年对压力灭菌器的安全阀、压力表、温度表进行效对鉴定,并记录。新设备启用前及旧设备维修后必须有性能鉴定记录,合格后方可使用。 6、仪器出现故障,护士长应立即通知设备科进行维修。 7、维修后器械需经性能测试、检查合格后方可交付使用,

消毒供应中心管理制度

组织管理制度 1、在护理部、护士长领导下,实行二级管理体制,采取集中管理的方式,队所 有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具与物品回收、清洗、消毒灭菌和供应。 2、医院将消毒供应中心纳入本机构的建设规划,使之与本机构的规模、任务和 发展规划相适应,将消毒供应工作管理纳入医疗质量管理,保障医疗安全。 3、护士长具有主管护师以上职称,有较强的组织管理、沟通协调、研究能力。 4、管理人员(分管院长、护理部、感控管理科、设备与后勤管理部门、护士长) 明确消毒供应工作管理的工作职责及权限责任。 5、了解和掌握消毒灭菌理论知识与进展,学习有关消毒技术规范、法律、法规 和标准,依法开展消毒灭菌管理工作。 6、了解工作流程基本项目和步骤,掌握质量控制标准,进行全面治疗检测等管 理活动。 7、根据工作流程设污染器械回收、清洗、消毒;检查、包装、敷料制作包装、 灭菌及无菌物品保管储存、下收下送、库房管理、质量检测等岗位。 8、各级人员均经专业培训合格后持省证上岗。管理人员需经3个月的专业进修 学习,管理人员和灭菌员须持有中华人民共和国锅炉容器压力管道特种设备操作人员资格证上岗。 9、隔离配备人员,以中青年为主。护理人员具有职业资格、相应学历、灭菌员 中专以上学历。患有传染病、精神疾患人员不得从事消毒供应工作。 10.认真做好物资规划,有效使用资源,合理控制医疗材料成本。

工作管理制度 1、坚守工作岗位,履行工作职责,严格实施人员防护措施,遵循国家相关法律、法规以及技术规范,开展物品的消毒灭菌供应工作。 2、管理人员对各级人员进行医院感染预防与控制、素质和职业角度的管理,制定规划,定期组织学习培训和进修。 3、建立标准化的工作流程。即:忽然器械的回收、分类、清洗、消毒、干燥、检查、包装、灭菌、灭菌物品储存、发放、严格实行程序管理。 4、熟悉消毒灭菌技术,严格执行各项操作规程及质量标准。 5、实行动态治疗监测管理。通过收集客观数据,提供灭菌记录档案,队出现的偏差进行原因分析——跟踪监控——实施质量持续改进。 6、根据各科室需要,提供高效及时的供应。与各科室交换物品时,书房认真核对,当面点清。科室用后污染器械必须进行初步冲洗方可回收处理。 7、根据各科工作的特点和需要,按一下方式供应: (1)定额供应:根据各科业务、工作特点和任务的需要,制定出定额供应的器材种类和数量,按需定时下收下送。 (2)预约供应:各科室需要增添新的供应品种或数量时,与科室取得联系,办理有关手续,给以筹划供应。 (3)临时供应:遇有特殊情况,抢救病人急需某种器物时,消毒供应中心应满足临床需要及时供应,使用科室用后如数归还。 8、常规供应器材,按月制定计划,向有关科室请领。凡新添或改装医疗器材,必须经上级领导批准。器械物品定期检查庆典,做到帐物相符。各种包布、器械专物专用,临床科室使用的器械物品如有损坏、丢失、填写损物报告单到有关科室报领。 9、及时、准确、完整的填写各种登记表格,字体工整,页面清洁,存档待查。 建筑布局管理制度 1、建筑设计符合建设标准规定,与其规模、任务、未来功能和发展规划相适应。 2、位置设在医疗区,靠近手术室,建立直接通路,与病区建立编辑的物品运送通道。呈独立区域,通风、采光良好,环境清洁,周围无污染源。 3、严格划分去污区、检查包装灭菌去、无菌物品存放区三大操作区。各区域之间建立实际屏障,工作流程的路线采用单项流程,由污到洁,不得逆行交叉。

《消毒供应室述职报告范文5篇》

《消毒供应室述职报告范文5篇》(篇一)一年来,在院领导和护理部的正确领导下,消毒供应中心在各个方面又了很大的进步。全科护理人员团结协作,求真务实,努力工作,保障临床科室无菌物品的供应,确保全院医疗工作正常运转,取得了较好的成绩。汇报如下: 一、以质量为核心,抓全面质量控制,保证医疗护理安全1、科室每月接受护理部及感染科检查x次,接受市卫生监督所检查x次,接受省卫生监督所和省疾控中心检查个x次,对存在问题及时整改并纠正。 2、扩展面积、调整流程布局,使其更加符合规范,利于工作的开展。 3、引进各类新型设备。高温高压灭菌器2台、全自动清洗消毒机1台、蒸汽清洗机1台、纯水处理系统1套、医用封口机1台、高压水枪1个、高压气枪1个。 4、组织应急演练共4次,如职业暴露、停水停电等应急演练;操作技能演练共12次,如成人心肺复苏术、手卫生、检查包装区工作流程、高温高压灭菌器操作流程、手工清洗操作流程、特殊感染器械处理流程、低温等离子灭菌器操作流程等。 5、修订各项规章制度、操作流程。如消毒供应中心继续教育与专科业务培训制度、高温高压灭菌器故障处理预案、全自动清洗消毒机的操作流程、工作总结低温等离子灭菌器操作流程、医用封口机操作流程等。

二、业务管理工作1、对消毒供应中心进行新建,使其更加符合规范,利于工作的开展。 2、及时传达院务会和每月的护士长例会精神,强调科室事宜xx 余次,按时完成各种记录与各项考核。 3、科室坚持以“质量第一、服务第一、保障第一”的服务工作理念,确保“无菌物品零缺陷”的宗旨,组织工作人员科室业务学习每周1次,扩大知识面以提高工作人员专业水平和綜合素质,更好为临床服务。 4、对工作人员进行“三基”培训,11月底组织全科护士参加全院的“三基”理论考试4次,合格率100%,科室组织专科知识和院感知识考试每季度一次。 5、坚持每月业务及管理查房xx次、做到及时发现问题及时解决;各质控组每日对工作质量进行检查,发现问题及时沟通纠正。 三、优质护理服务工作1、每月下临床面对面沟通x次,做好与临床沟通记录,并及时反馈提高服务质量。 2、每月一次质控会议汇总讨论,对本月存在的问题进行原因分析、提出整改意见,同时对整改措施进行效果评修改规范工作区记录,使其更加符合质量追踪可溯性。如:清洗消毒记录、护理质量控制检查记录,高压灭菌记录。 3、所有器械包内使用第五类化学指示剂既爬卡,便于临床工作人员核查,将原布类包装改成无纺布包装,延长无菌有效期同时延长器械使用寿命。

相关文档
最新文档