多肉植物黄丽组培快繁体系的建立

李博，高明波

【摘要】以多肉植物黄丽为试验材料，通过组织培养技术建立多肉植物黄丽的愈伤组织诱导、茎叶分化及生根阶段的最佳培养基，诱导黄丽愈伤组织的最佳培养基配方为MS+0.1mg/L NAA+3%蔗糖+0.7%琼脂+1mg/L6-BA；诱导分化生茎的最佳培养基为MS+0.1mg/L NAA+3%蔗糖+0.7%琼脂+2mg/L 6-BA；诱导生根的最佳培养基为MS+3%蔗糖+0.7%琼脂+0.1mg/L NAA。若采用该试验所得的最佳培养基配方进行黄丽组培，不到2 个月即可获得大量完整植株，从而实现了对多肉植物黄丽的组织培养和快速繁殖。

【期刊名称】《现代园艺》

【年(卷),期】2019(042)017

【总页数】3

【关键词】多肉植物；组培；快速繁殖

黄丽（Sedum‘Golden Glow’）是景天科景天属多年生多肉植物，茎短，叶呈肉质，排列很紧密，呈莲座状，叶片呈匙形。黄丽除了可做盆栽观赏，还可以治疗肝病、尿酸、痛风以及高血压。本试验选择黄丽叶片为外植体，通过组织培养技术建立其快繁体系。已有研究表明，在多肉植物玉扇的组培快繁中，不同外植体的诱导效应存在差异，取材是否得当影响组培成功率[1]。刘芳等研究表明，组合为3mg/L 6-BA、0.1mg/L NAA 和1mg/L KT 的培养基配方能使劳尔叶片愈伤组织诱导率高达95.7%，6-BA 和NAA 对愈伤组织分化芽的效果显著，3mg/L 6-BA 和0.3mg/L NAA 组合

，新芽分化率80%[2]。所以本试验采用了多肉植物黄丽的不同器官切片作为外植体进行诱导，从而找到最适合组培的切片，并且通过不同浓度的6-BA、NAA 和KT 对外植体进行诱导，从而确立多肉植物黄丽愈伤组织诱导、茎叶分化及生根阶段的最佳培养基。

1 材料与方法

1.1 试验材料及预处理

供试多肉植物黄丽为网上购买。试验试剂：250 gMS 培养基（不含琼脂和蔗糖），青岛高科园海博生物技术有限公司；500 g 蔗糖，天津市科密欧化学试剂有限公司；100g 琼脂粉，北京奥博星生物技术有限责任公司；1g 6-苄胺基嘌呤（以下称6-BA），国药集团化学试剂有限公司；25gα-萘乙酸（以下称NAA），常州市光明生物化学研究所；6-糖氨基嘌呤（以下称KT），北京奥博星生物技术有限责任公司。试验器材：HVA-85高压灭菌锅，HIRAYAMA MANUFACTURING CORPORATION；ABS 80-4 分析天平，KERN &Sohn GmbH；SW-CJ-2FD 洁净工作台，苏净集团苏州安泰空气技术有限公司。