rohs符合性声明(中英文)
欧盟RoHS符合性声明
我公司，声明：
我公司生产的以下产品中各项有害物质的含量完全符合欧盟指令2011/65/EU：1）铅（Pb）,
2）汞（Hg）,
3）镉（Cd）,
4）六价铬（Cr6+）,
5）多溴二苯醚（PBB）,
6）多溴联苯（PBDE）.
注：以上合同中产品的任何成分均未发生变化。
授权签字人：
签字：
职务：
日期：
电话：
Declaration of EU RoHS Conformity
We， Hereby declare that our products indicated below are in full conformity with EU Directive 2011/65/EU, with respect to the following substances:
1)Lead（Pb）,
2)Mercury（Hg）,
3)Cadmium（Cd）,
4)Hexavalent chromium（Cr6+）,
5)Poly brominated biphenyls（PBB）,
6)Poly brominated diphenyl ethers（PBDE）
Note:
No changes have been made in composition of the products under the above P.O.
Authorized Signatory：
Signature：
Title：
Date：
Telephone：
有害物质符合性声明
深圳市x x x x有限责任公司 有害物质符合性声明 声明编号： 201610201 致（需方）：深圳市xxxx有限责任公司（以下简称） 由（供方）：（以下简称本公司） 本公司为 xxx 公司的环保供方，本着互惠互利、共同发展、保护环境、造福人类的原则，在有害 物质禁用和限用指令及法规要求方面，我司慎重承诺提供给 xxx 公司的物料符合以下环保指令和 法规要求： □WEEE ■ROHS □7P □PAHS □NP □REACH 其它： 注：当以上环保指令和法规更新时，本公司会主动按新的环保指令和法规要求执行。中天安驰公司 在采购合同或订单中提出的环保指令和法规要求超出以上所列环保项目时，本公司将视其为本声明应符 合环保指令和法规要求的延伸，与本声明具备同等法律效应。 1.本公司提供物料的第三方有害物质测试报告真实有效，并且符合均质物质（均质物质：即用机械方式 不能再拆分的材料）要求。 2.本公司提供的第三方（第三方指ITS、SGS、CTI、BV等具备检测资格的机构）有害物质测试报告有效 期均为一年，并会在第三方有害物质测试报告过期前主动向 xxx公司提供新的测试报告。 3.如本公司在第三方有害物质测试报告过期日仍未能提供符合本声明第1项规定指令和法规要求的有 害物质测试报告时，本公司愿意接受 xxx 公司从本公司送货的物料中抽取样品送第三方测试机构进 行有害物质测试，测试费用由本公司承担。 4.若本公司供货不符合以上所述各项要求，在禁用和限用有害物质方面超标导致 xxx 公司产品未能 达到相关环保指令和法规要求而造成的一切损失，本公司愿意全部承担。 5.本公司送货时，其外包装箱上会有明确的环保标识，如：RoHS、REACH、PAHS等；若送货外包装箱上 无环保标识， xxx 公司可以无条件拒收此货。 此声明自本公司签字之日起与xxx公司合作期间长期生效。 公司名称： 公司地址： 公司负责人签名： 公司盖章： 日期：年月日 表格编号：XC/QR13-08 第1页共1页版本：A/0
环保符合性声明模板(中英版)
环保符合性声明 XXXX技术股份有限公司及各关联公司 本公司郑重承诺，向贵公司及贵司各关联公司提供的产品，均符合欧盟电子电气设备中限制使用特定有害物质指令2011/65/EU及其附录修订指令(EU)2015/863（RoHS2.0）中10项有害物质的限量要求。 供应商名称（全称）： 供应商（法人或授权人）签字、盖章、签署时间 签名： 日期： 盖章： 注：我司已知贵公司及子公司包括但不限于：CCCCC股份有限公司、XXXXXX有限公司,贵司关联公司包括但不限于以上列出的公司名称，甲方有权添加其他关联公司，我司承诺向贵司及贵司各子公司交付的材料均符合本声明内容。
Certificate of Compliance RoHS Directive To and affiliated companies, This is to declare thatall products provided to and affiliated companiesare in compliance with the European union RoHS2.0 Directive(2011/65/EU) and (EU)2015/863 (The Restriction of the use of certain Hazardous Substances in electrical and electronic equipment). Note:Maximum limit does not apply to applications for which exemptions have been granted by the EU RoHS directive. Supplier: Signature: Date: Title: Company Seal: Note:We acknowledgethat your company and subsidiaries include but not limited to and your affiliated companiesinclude but not limited to the companies listed above.Party A has the right to add other affiliated companies. Hereby we make our commitment to your company and subsidiaries that the materials we deliver are in conformity with this statement.
供应商ROHS符合性声明(控A)
赛霸（远东）有限公司 CYBIOTRONICS（FAR EAST）LIMITED 供应商RoHS符合性声明 S upplier’s RoHS Declaration of Conformity 编号（Declaration No.）： 供应商资料（S upplier’s information）： 供应商（S upplier’s name）：（中文） （In English）供应商地址（Supplier’s address）： 填写人（Declaration Form Completed by）：职位（Position）： 电话（Telephone No.）：传真（Fax No.）： 邮箱地址（E-mail Address）： 本声明之目的是为证明以下产品/物料符合RoHS之要求（The object of this declaration is to prove that the following products/materials is complied with RoHS requirements）. 产品/物料名称（Products/Materials）： 编号（P/N）： 供应商编号（Vendor P/N）： 以上所示提供给赛霸有限公司之产品/物料符合RoHS指令2002/95/EC. The above listed products/materials manufactured exclusively for CYBIOTRONICS（FAR EAST）LIMITED are compliant with the requirements of Directive 2002/95/EC of the European Parliament and the Council on 27 January 2003 on the restriction of the use of certain hazardous substances in electrical and electronic equipment（“RoHS”）. （供应商名称）在此郑重声明，用于制造上述产品之所有组件和物料完全符合RoHS指令对六种有害物质进行限制的要求，此六种有害物质及其所允许使用的最大含量限定如下： （S upplier’s name）hereby further declares that all components and materials used to manufacture the products/materials listed above fully comply with RoHS relative to the restriction of the six hazardous substances listed below and their respective maximum limits in unit of ppm:
TUV符合性声明样稿(中英文)
Declaration of Conformity Manufacturer: ABC Medical Devices Co., Ltd. No.107, Super Road, Sanya, 530012, China European ZYX Regulatory Affair Service Co., Ltd. Representative: Str. UbRtse, Berlin, D-09856, Germany Product Name: Patient Monitor Model Number: P20, P22 and P24 (Start from S/N 04100001) UMDNS Code: 16484 Classification (MDD, Annex IX): IIb, rule 10 Conformity Assessment Route: Annex II.3 We herewith declare that the above mentioned products meet the transposition into national law, the provisions of the following EC Council Directives and Standards. All supporting documentations are retained under the premises of the manufacturer. 符合性声明 制造商：XX医疗器械公司 XX地址 欧盟代表：XX 地址 产品名称：XX 产品编号：XX 欧盟通用医疗器械编号（UMDNS Code:）：XX 分级（按照MDD的分级）：XX 符合性评估依据：XX 我们宣告以上提到的医疗器械符合国际法律法规，欧盟的医疗器械指令和标准。所有的文档都以制造商为前提进行保存。 DIRECTIVES General applicable directives: Medical Device Directive: COUNCIL DIRECTIVE 93/42/EEC of 14 June 1993 concerning medical devices (MDD 93/42/EEC). Amended by DIRECTIVE 2007/47/EC of 5 September 2007 Standard Applied: EN980:2008 EN1041:2008 EN ISO 13485:2003/AC:2007 EN ISO 14971:2007 EN 60601-1:1990+A1+A2 EN 60601-1-1:2001 EN 60601-1-2:2001 EN 60601-2-49:2001 EN 60601-1-6:2004 指令 主要适用标准： 医疗器械指令：1993年6月14日有关医疗器械的指令，标准委员会93/42/EEC 2007年9月5日修订2007/47/EEC 引用标准： EN980:2008 医疗器械标签中使用的图形符号 EN1041:2008医疗器械厂商提供的信息
供应商REACH 符合性声明
Re: REACH Regulation (European Regulation (EC) No 1907/2006 Substances of Very High Concern (SVHC) Dear Valued Supplier, 尊敬的供应商： XXX requires its suppliers to comply with REACH regulation Article 33 which stipulates that suppliers of articles must inform recipients of articles containing Substances of Very High Concern (SVHC) in a concentration above 0.1% weight by weight (w/w). XXX旨在要求其供应商承诺提供的产品符合欧盟 REACH 法规，供应商必须将含有非常高关注物质 (SVHC) 的物品告知接受者（浓度高于0.1% 重量）。 All substances identified as SVHC are listed in the European Chemicals Agency (ECHA) candidate list linked below, to which further substances are usually added twice annually. REACH 高关注物质清单在如下网址，每年更新两次。 https://www.echa.europa.eu/candidate-list-table Please indicate below whether any SVHC are present or not present in any articles supplied to Thermo Fisher. Please return this letter with the requested information to XXX within 14 days of receipt. 请说明以下是否有任何 SVHC 存在或不存在的任何物品提供给我司。请在收到14天内将所要求的信息归还给开天公司。 No Substances of Very High Concern contained in articles. √ 无高关注物质 Yes, article(s) contain Substances of Very High Concern in a concentration above 0.1% weight by weight (w/w). List applicable part numbers, SVHC chemicals, and CAS numbers in the attached list. 含有高度关注的物质, 浓度高于0.1% 重量 (w/w)。列出所附清单中适用的部件号、 SVHC 化学品和 CAS 编号。 We appreciate your cooperation and continued partnership in meeting the requirements of this directive. Please do not hesitate to contact us if you have any further questions. 我们感谢您的合作和继续合作, 以满足本指令的要求。如果您有任何问题, 请随时与我们联系。
Rohs符合性声明
Certificate of Compliance for ROHS ROHS符合性声明 From(Supplier): To: We hereby represent and warrant that the product(s)will be surveyed listed below are in compliance with the requirements of EU Directive(EU)2015/863(ROHS2.0)on the Restriction of the Use of Certain Hazardous Substances in Electrical and Electronic Equipment(ROHS Directives). Exemption:NON All parts provided by(Supplier)meet ROHS requirement. The following is10Certain Hazardous Substances as RoHS instruction were restricted to use.It contains the homogeneous substances maximum allowable concentration and its test result. ) 多溴联苯(PBB) （Note:Substances with*were not effective until2019） All products we supplied meet ROHS requirement,10Certain Hazardous Substances were lower than upper limit.Records substantiating the above are available for inspection at any time. We are continuously focus on the changes in candidate list.If there is any change in ROHS regulations, we will timely communicate with（Customer）. By: Tilte: Date:Ｅｄｉｔｏｒ：ＪＯＡＮ ２０１７．１１．１３
欧盟符合性声明模板_整理标准换版供方符合性声明模版供参考
标准换版供方符合性声明模版供参考 整理表 姓名: 职业工种: 申请级别: 受理机构: 填报日期:
标准换版“供方符合性声明”模版（供参考） 标准换版供方符合性声明 （填写公司名称）声明：以下产品经（填写实验室名称）测试合格，确认符合GB17625.1-2012《电磁兼容限值谐波电流发射限值(设备每相输入电流≤16A)》标准，申请换新版标准证书，并自愿接受中国信息安全认证中心实施的获证后监督抽样要求。 认证委托人/生产者（制造商）： 证书编号： 产品名称： 型号规格： 联系人： 电话： （公司签章） 日期：
附件： 电子电气产品污染控制企业符合性声明规范 工业和信息化部 二○一二年五月
电子电气产品污染控制企业符合性声明规范 目录 一、适用范围 (2) 二、声明内容 (2) 三、声明依据文件 (3) 四、声明方式 (3) 五、登记要求 (4) 附件1 电子电气产品污染控制符合性声明技术指南 (5) 附件2 电子电气产品污染控制企业符合性声明格式 (9)
电子电气产品污染控制企业符合性声明规范 为进一步贯彻实施《电子电气产品污染控制管理办法》（以下简称《管理办法》）,建立和完善电子电气产品污染控制合格评定制度，规范电子电气产品污染控制“符合性声明”行为，特制定本规范。 一、适用范围 本规范所指的电子电气产品是指依靠电流或电磁场工作或者以产生、传输和测量电流和电磁场为目的，额定工作电压在直流电1500伏特、交流电1000伏特以下的设备及配套产品。 本规范适用于所有在中国境内生产或进口到中国境内的电子电气产品的生产者和进口者开展符合性声明的工作。企业需对产品和声明一致性负责。 二、声明内容 对于所有电子电气产品，“符合性声明”内容应至少包括《管理办法》要求的“产品含有的有害物质、环保使用期限、包装物材料名称”等标注，以及证明符合相关国家或行业标准对限用物质的限值要求而开展的污染控制符合性评定活动的结
Intertek - 新版RoHS2.0指令介绍及重大变化分析
新版RoHS2.0指令介绍及重大变化分析
RoHS2.0 出台时间表 Timeline of Transposition RoHS指令的重铸 Recast of the RoHS Directive 欧盟提案Proposal by EU Commission: December 2008 达成共识Compromise reached: November 2010 欧盟议会批准European Parliament approval: November 24, 2010 官方OJ发布Official Publication in the OJ: July 1, 2011 Entry into force: 20 days after publication in OJ as 2011/65/EU Transposition in Member States: 18 months after entry into force （January 2013）
新版RoHS2.0 的重要含义 2011/65/EU
RoHS2.0 与旧版RoHS主要区别 ---RoHS2 Vs RoHS1 CE 标识及配套支撑性技术文档的要求 CE marking and Technical Documentation Files (TDF) required to show RoHS2 compliance 管制产品范围扩大到更多电子电气设备 More products within scope Product Scope is expanded to include medical devices, monitoring & control instrument including industrial and other EEE not covered by any of the other categories;
符合性声明
符合性声明 (适用于包装材料对原材料和婴儿尿布,离型膜及国际镍业的产品) 重要的背景信息: 请注意,消费者必须是安全的。文章根据法律约束力的欧洲指令为一般产品的安全[1],特别是在德国代码食品、消费品及饲料(LFGB)[2]。 此外非诉讼要求必须考虑由于安全认知表现在公众舆论。 因此必须有Ontex原材料检查以下合规规,则能够适用于不同的原料。 另外欧盟条例注册、评估、许可与限制的化学品(达到)[3]要求下游用户必须达到一定的义务,文章根据第7条完成欧盟规定。 请填写这份问卷,评论是否符合，附加文档是必要的。 请签署文件{(接触)负责的人!} 原料:名称… (如果原料的复合材料/化学混合物和/或涂饰剂/技术辅助请说明) 原料的类型:… (例如:无尘布（无纺布）、纤维、薄膜、胶水、机织物、非织造布、纸、高硅聚合物,磁带) CAS-No. … (如适用) 生产者/进口商:… (生产者、进口商的名字地址) 联系人:… (名字和地址,电话号码和电子邮件)等 达到义务: 登记和通知的物质或文章: 1.目前在正常或合理可预见的条件下使用（见第7条（1）（B））公布的原料是一种物质？ 如果“是”，请声明化学名称是/否 2.集中在原料中的重量0.1％以上是一种极高度关注物质（SVHC：见第57条）？如果“是”，请声明化学名称是/否
日期/签名 ( 位置) 参考书目/来源 [1]一般产品安全指令2001/95/EC 2001年3月12日 官方公报（OJ：http://eur-lex.europa.eu/）15/01/2002第11 L的，第4页[2]LMBG:德国食品法典，消费物品和饲料 26/04/2006 德国联邦纪事（“Bundesgesetzblatt”）第20号27/04/2006，p.945 [3]REACH法规：法规（EC）关于化学品注册、评估、授权和限制 18/12/2006 No. 1907/2006... OJL 396, 30/12/2006,第一页 [4] 27/07/1976 76/769/EEC指令有关限制销售和使用某些危险物质和制剂OJL 262 27/09/1976，p.201（以下修订） [5]德国Ordiance禁止的危险物质，制剂和物品的营销（“Chemikalienverordnung”： www.gesetze-im-internet.de/bundesrecht/chemverbotsv 13/06/2003） 德国联邦注册25/06/2003第一，p.867（以下修订） [6]指令94/62/EC有关的包装和包装废弃物OJL365 31/12/1994 20/12/1994，第10页 [7]德国包装27/08/1998废物的减少和再利用条例 德国联邦纪事1998年，2379页 [8] 2002/72/EC指令，2002年6月8日来打算与食品接触到的塑料材料和物品有关的。 从15/08/2002 OJL 220，第18页（以下修订） [9]德国的建议，在与食品接触的材料：（特别建议：三，第七，第九，第十五和三十六） http://bfr.zadi.de [10] AHPMA位置文件：一次性卫生用品制造商协会，布鲁塞尔，1999年2月 11] Oeko - Tex标准100 https://www.360docs.net/doc/0e8756528.html,/chemlist/limit:html
ROHS符合性要求
企业如何能做到 RoHS 的符合性要求？由于没有详细的作业指引，使许多生产者感到疑惑。这里有两个核心问题：一是日后如何监管，即授权的权威机构如何检查我的产品，需要提供什么样的技术文件来证明自己的符合性？二是生产者如何通过自身的能力，确保自己的产品达到不含违禁物质的要求？本文就电子电气设备的生产商在实践 RoHS 的符合性所需要的措施与技术进行讨论。 自我声明（ Self-Declaration ） 虽然 RoHS 指令像包装指令一样，没有 CE 标识或认证的要求，投放到市场上的电子电气设备都被假定是符合指令的要求，然后由监管机关负责市场的监管。但监管机构希望电子电气的生产商们应该采取 “ 合理的步骤 ” 来证明自己所生产产品的符合性，与其它的欧盟指令要求类似，但什么是 “ 合理的步骤 ” ？它们都没有给出具体的定义。不过 “ 自我声明 ” 成为欧盟新方法指令推荐使用的一种低成本的 “ 合理的步骤 ” 。所谓自我声明，就是设备的生产商自己基于对自己产品的了解，通过技术文件的方式向监管机构或用户声明自己的产品不含有害物质成分，符合 RoHS 要求的一种方式。实际上对设备厂商来说，自我声明并不是随意可以做出的，如果对自己的产品不了解，所使用的元器件或材料不经过严格的检查，制程没有严格的管控，这种条件下做出来的自我声明就存在极大的风险。就像人们出国过海关一样，稽查人员不可能去检查每个人，那样成本太高，但一旦发现可疑人员就会仔细检查，查出不符合的就严格处罚。自我声明就如那个通行证，只是前者不是强制的罢了。当一个可疑的产品受到权威机构的检查时，生产者必须提供相应的技术文件以证明其为了达到符合性的要求已经采取了合理的步骤，如果这一技术文件即自我声明不完善而受到挑战，对可疑部分的更为复杂的分析测试就会采用，直至得到确证的结果。因此，自我声明的技术文件如何以及其背后的许多努力是否有效至关重要。 我们知道， RoHS 指令实际上是针对电子电气设备（ EEE ）的，并不直接管理生产设备所使用的部件与物料。因此，部件以及各种物料的管控是需要设备生产商自己来做，这实际上是个供应链的问题。自我声明也就分不同的层次，材料的自我声明最简单，设备的自我声明最复杂，部件则居中。设备需要部件和材料供应商提供自我声明并对其真实性进行确认，而设备的制造商则需提供自我声明给国家授权的监管机构。 自我声明的形式 虽然自我声明被业界认为目前是一种证明符合性最合适的方式，但目前仍然没有关于如何形成自我声明的统一标准，但由于设备所使用的部品与材料纷繁复杂，很难按统一的格式或模板来制作自己的自我声明。最近美国的电子工业协会（ EIA ）与 JEDEC 以及日本的绿色供应链标准化组织（ JGPSSI ）联合发布一个关于电子产品材料声明的联合工业指引（ JIG ），还有 ISO/IEC 导则 22 与 EN45014 的供应商的符合性声明可以作为参考，但还得按自己的产品特点以及管理体系来管理供应商的声明以及制作自己的自我声明。形式并不确定，按市场监管的需要以及声明内容的复杂程度，一般将自我声明分成三种类型：
符合性声明的签发与管理程序
发放号：控制状态: 共 2 页
TUVPS CE程序文件 1. 目的 确保带有CE 标志的符合性声明受控, 并在产品符合性声明发布前产品能够符合MDD/93/42/EEC 的要求. 2. 范围 适用于带有CE标志的产品符合性声明的起草. 3. 职责 3.1 管理者代表负责组织落实产品符合MDD93/42/EEC 要求. 3.2 职能部负责产品符合性声明草案的起草. 3.3 最高管理者代表负责符合性声明的正式签署. 4. 程序 4.1 符合性声明起草前, 应落实产品已符合MDD93/42/EEC要求, 确认已完成以下工作. 4.1.1 产品分类 4.1.2 确认认证途径 4.1.3 产品已符合MDD93/42/EEC 附录I 中的基本要求. 4.1.4 产品已满足协调标准及相关法规, 标准的要求. 4.1.5 产品的技术文档已按MDD/93/42/EEC 要求编制完成. 4.1.6 产品适用质量保证体系符合 MDD/93/42/EEC 要求. 4.1.7 上述工作已经公告机构认证. 4.2 生产部根据符合性声明样本, 起草符合性声明草案, 并将已经申请并经公告机构认证的所有产品列入符合性声明草案.
4.3 最高管理者负责确认符合性声明符合 MDD/93/42/EEC 要求, 列入符合性声明的产品 已满足 MDD/93/42/EEC 要求, 并经公告机构认证, 正式签署符合性声明. 5 符合性声明样本见本附页. 医疗器械产品符合性声明的签发和管理程序page 1 of 2 TUV/CEPD1001-08 TUVPS CE程序文件 符合性声明 制造商: 制造商地址: 欧洲授权代表名称, 地址: 产品名称: 产品型号: 产品类型: 我们声明: 本厂生产的上述带CE标志的产品均符合医疗器械的EC指令(93/42/EEC 之EC 指令), 产品均达到预期用途, 所有的EC文件都经工厂和公告机构证明, 并承诺其真实性.
欧盟符合性声明模板
欧盟符合性声明模板 EU DECLARATION OF CONFORMITY (No XXXX) 欧盟符合性声明（No XXXX ） 1. Pressure equipment or assembly (product, type, batch or serial number): 1、压力设备或组合件（产品，类型，批号或序列号）： 2. Name and address of the manufacturer and, where applicable, his authorised representative: 2、制造商的名称和地址，以及他的授权代表（如适用）： 3. This declaration of conformity is issued under the sole responsibility of the manufacturer. 3、制造商自行负责制定本符合性声明。 4. Object of the declaration (identification of pressure equipment or assembly allowing traceability; it may, where necessary for the identification of the pressure equipment or assembly, include an image): 4、声明的对象（具有可追溯性的压力设备或组合件标识；当有必要识别压力设备或组合件 时，它可以包含图片）： —description of the pressure equipment or assembly, ——压力设备或组合件的描述，
欧盟符合性声明模板_整理标准换版供方符合性声明模版供参考
标准换版“供方符合性声明”模版（供参考） 标准换版供方符合性声明 （填写公司名称）声明：以下产品经（填写实验室名称）测试合格，确认符合GB17625.1-2012《电磁兼容限值谐波电流发射限值(设备每相输入电流≤16A)》标准，申请换新版标准证书，并自愿接受中国信息安全认证中心实施的获证后监督抽样要求。 认证委托人/生产者（制造商）： 证书编号： 产品名称： 型号规格： 联系人： 电话：
（公司签章） 日期：
CCC免办进口产品符合性声明 海关： 兹有本公司进口的产品: 我公司已知晓国家相关的技术法规及强制性标准要求，如下： □国家有技术法规及强制性标准要求。 □国家无技术法规及强制性标准要求，依据合同或企业标准检验。 我公司声明：本批产品的质量符合以下法规、标准要求：
以上声明属实，本公司愿承担法律责任。 企业（签章） 年月日
附件1 标准换版“供方符合性声明”格式 标准换版供方符合性声明 我公司声明： 我企业自有实验室（填写实验室名称）符合ILAC协议互认的认可机构按照ISO/IEC 17025认可的具备新版标准检测能力的认可资质的条款。 以下产品经（填写实验室名称）测试合格，确认符合（请填写标准编号及标准名称）标准，按照中国质量认证中心的相关规定，申请换取新版标准证书，并自愿接受中国质量认证中心实施的获证后监督抽样要求，以及在抽样后发生不合格情况的一切后续处理方法。 产品名称： 产品列表（须包括产品型号对应的原证书号）： （可增加附件） 证书委托人/生产者（制造商）： 法人姓名：
职位： 地址： 电话： 传真： （公司签章） 签署声明日期和地址： 整理丨尼克 本文档信息来自于网络，如您发现内容不准确或不完善，欢迎您联系我修正；如您发现内容涉嫌侵权，请与我们联系，我们将按照相关法律规定及时处理。
RoHS指令十大常见问题
RoHS指令十大常见问题 Q1：RoHS 指令针对什么产品？ A1：RoHS 指令针对电子电气设备，以降低电子电气设备中的有害物质在废弃和处理过程中对人类健康和环境安全造成的危险。由于指令要求电子电气设备任一均质材料中的有害物质不得超过规定的限值，因此事实上和电子电气设备有关的原材料、零部件均受到指令影响。此外，对于其他可能带来类似问题的产品欧盟也有类似立法管控，如汽车报废指令、电池指令和包装指令等。 Q2：欧盟RoHS指令改写的目的是什么？ A2：欧盟对RoHS指令进行改写的主要目的包括：形成更好的监管条件，简单、有效和可强制执行；提升法律的明确性，包括其统一执法的简化；适应技术和科学进步，尤其是在医疗设备、监测和控制仪器中有害物质的使用方面；调整和协调RoHS与欧盟其他法规的关系，如REACH、ErP 以及WEEE等；加强在不同成员国间的协调实施。 Q3：欧盟RoHS 2.0规定电子电气设备应张贴CE标识且将RoHS要求纳入CE框架之下，请问张贴CE标识有什么意义？ A3：产品张贴CE标识意味着该产品满足欧盟规定的与此产品有关的主要技术要求，可在欧盟各成员国内自由流通。因此，CE标识被视为产品进入欧洲市场的护照和通行证。有关指令要求加贴CE标识的产品如果没有张贴CE标识，不得上市销售；已加贴CE标识进入市场的产品若发现不符合相关技术要求的，将责令从市场收回；持续违反指令有关CE标识规定的，将被限制/禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。 Q4：如何看待REACH和RoHS 2.0之间的关系？ A4：首先需要明确，投放欧盟市场的电子电气产品需同时满足RoHS指令与REACH法规的要求。RoHS指令是一个行业特定指令，在电子电气设备中限制使用某些有害物质；而REACH 法规提出的关于化学品的注册、评估、授权和限制等要求影响包括电子电气产品在内的几乎所有产品。其次，RoHS指令不影响REACH法规的适用，反之亦然。若出现重叠要求，则应适用较严格的要求。另外，在对RoHS指令的定期审查中，欧盟环境委员会还会对其与REACH 法规的一致性进行分析，以确保RoHS指令与REACH之间的一致性。 Q5：通信网络设备是否属于RoHS 2.0管控范围？ A5：是的。RoHS 2.0附录I中列出的管控产品共计11类，其中第三类为“IT和电信设备”，通信网络设备应属于此类别从而需要符合RoHS要求。另外需要注意，RoHS 2.0附录III中的豁免条款7(b)豁免了用于信号交换、发生和传输以及电信网络管理的网络基础设施设备的焊料中的铅。 Q6：如何判断产品是否属于RoHS 2.0定义的电子电气设备？ A6：首先，依据RoHS 2.0对电子电气设备的一般定义及“依赖”的定义，如一台设备至少有一个设计功能需要依赖电流或电磁场实现，则该设备就属于RoHS 2.0定义的电子电气设备，甚(具体请联系宋先生：手机>壹叁肆伍零零玖柒陆玖肆扣扣>贰贰壹零零伍叁叁陆伍)
环保符合性声明书
环保符合性声明书 致：浙江三赢医疗器械有限公司(以下简称“三赢”) FM: 供应商(以下简称“本公司”) 本公司作为“三赢”的合格环保供应商，本着“互惠互利、保护环境、造福人类”的经营原则，在环境禁用物质的使用和有毒有害物质的限值方面，保证提供给客户的产品符合如下要求： 一、本公司保证，所有供应给“三赢”的产品或原材料中不含有，在生产加工过程中不添加以下所列的限定物质： 二、本公司主动跟踪国家标准、ROHS、REACH等法规的最新要求，当法规的最新版次生效前的一个月内，本公司会送第三方按照最新法规要求测试（第三方指SGS、CTI、ITS 等权威检测机构）。 三、检测报告有效期为1年。测试报告到期后，本公司还没有予以重新送第三方测试的，“三赢”有权从本公司的送货中抽取产品送第三方测试。相关测试、交通等费用本公司愿意全部承担。
四、所有提交给“三赢”的测试报告，本公司保证其中的检测结果及相关资料的正确性和真实性。若“三赢”对本公司所提供的报告、数据有所质疑，可以委托第三方机构（在双方确认的产品）测试，测试结果符合本承诺书第一项要求，相关测试费用由“三赢”承担；若测试结果不符合本承诺书第一项要求，则相关测试等费用由本公司承担。 五、本公司承诺委外第三方测试机构为“三赢”制定或“SGS、CTI、ITS等权威检机构测试，其他测试机构的测试报告不具有效性。 六、本保证书自年月日起生效。 七、本公司保证，提供给“三赢”的产品或原材料符合以上“六项”的规定要求。若因违反上述规定造成的一切损失，本公司自愿全部承担。 八、本“声明书”一式两份，双方各保留一份。 公司名称: 公司地址: 法人代表： 签名: 日期: 公司印章：
RoHS符合性.
RoHS符合性：验证难题如何解决？ 作者：佚名文章来源：ISOYES收集点击数：2306 更新时间：2006-9-18 2:34:58 2006年7月前后，美国热电公司荧光能谱仪产品中国地区经理王建华遇上了业务发展的好机会。欧盟RoHS指令的实施，使热电公司的检测仪器销售业务在中国以超过100%的速度增长。“7月前后，电子电器企业对高端检测仪器的需求大幅递增，即使是每台60多万元的高价，买家也在所不惜。”王建华说。 王建华所说的荧光能谱仪就是目前在RoHS符合性检测中普遍采用的一种仪器，这种仪器可以检测出产品中有毒有害物质的含量，从而确定产品是否符合RoHS 指令的要求——在缺少检测标准的情况下，全球七八家这样的仪器生产商都已经收获颇丰。企业的积极态度说明，产品的RoHS符合性检测及认证，已经是电器企业最关心的热点问题。 但恰恰是在这样的焦点问题上，欧盟迟迟不能出台检测、验证标准及官方的执行监督办法。产品的RoHS符合性验证，在认证公司各自为营的说法和相关部门或左或右的指导中摇摆不定。 产品检测：一本难念的经 在采访中，不止一家企业向《电器》记者抱怨，产品的RoHS符合性检测实在是一件吃力不讨好的事情：不仅花钱，还要看某些第三方认证公司服务人员的脸色，检测完了，还得准备一堆资料——任何一个资料的缺失都可能导致企业在欧盟市场的失足，同时，还要担负着欧盟市场随时可能出现的对检测数据的质疑。 事实上，欧盟并未在指令中要求所有的产品都要通过相关第三方的检测，在欧盟的指令要求中，只是要求企业自我标示产品的有害有毒物质含量。那么，究竟是谁要求企业去做各种似是而非的产品检测呢？ “是我们的OEM采购商。”某家电企业有关负责人这样回答《电器》记者的提问。据该负