最新电大药理学形考任务1资料
有不少重复的，但都有正确答案
一、单项选择题（共50题，共计100分）
题目1
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
药理学是研究（）
A. 药物作用于机体的科学
B. 药物治疗疾病的科学
C. 药物与机体相互作用的科学
D. 药物代谢的科学
E. 药物转化的科学
反馈
你的回答不正确
正确答案是：药物与机体相互作用的科学题目2
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
药物的副作用是指
A. 停药后出现的反应
B. 与治疗目的无关的药理作用
C. 与遗传有关的特殊反应
D. 长期用药引起的反应
E. 用量过大引起的反应
反馈
你的回答不正确
正确答案是：与治疗目的无关的药理作用题目3
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
受体部分激动剂的特点是
A. 有较强的内在活性
B. 具有激动药与拮抗药两重特性
C. 没有内在活性
D. 只激动部分受体
E. 不能与受体结合
反馈
你的回答不正确
正确答案是：具有激动药与拮抗药两重特性题目4
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
竞争性拮抗剂具有的特点是
A. 使激动剂量效曲线平行右移
B. 同时具有激动药的性质
C. 能抑制激动药的最大效应
D. 与受体结合后能产生效应
E. 增加激动药剂量时不增加效应
反馈
你的回答不正确
正确答案是：使激动剂量效曲线平行右移
题目5
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
药物产生副反应的药理学基础是
A. 血药浓度过高
B. 药理效应选择性低
C. 患者肝肾功能不良
D. 用药剂量过大
E. 特异质反应
反馈
你的回答不正确
正确答案是：药理效应选择性低
题目6
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
药物量效关系是指
A. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系
B. 药物作用时间与药理效应的关系
C. 最小有效量与药理效应的关系
D. 半数有效量与药理效应的关系
E. 药物结构与药理效应的关系
反馈
你的回答不正确
正确答案是：药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系题目7
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
药物半数致死量(LD50)是指
A. ED50的10倍剂量
B. 最大中毒量
C. 百分之百动物死亡剂量的一半
D. 致死量的一半剂量
E. 引起半数实验动物死亡的剂量
反馈
你的回答不正确
正确答案是：引起半数实验动物死亡的剂量
题目8
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
半数有效量是指
A. 效应强度
B. 临床有效量的一半剂量
C. 50%的受试者有效
D. LD50
E. 引起阳性反应50%的剂量
反馈
你的回答不正确
正确答案是：50%的受试者有效
题目9
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
受体激动剂的特点是
A. 与受体不可逆地结合
B. 无内在活性
C. 与受体有较强的亲和力和内在活性
D. 有较弱的内在活性
E. 能与受体结合
反馈
你的回答不正确
正确答案是：与受体有较强的亲和力和内在活性题目10
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
药物作用是指
A. 药理效应
B. 对不同脏器的选择性作用
C. 对机体器官兴奋或抑制作用
D. 药物与机体细胞间的初始反应
E. 药物具有的特异性作用
反馈
你的回答不正确
正确答案是：药物与机体细胞间的初始反应
题目11
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
药物的治疗指数是指
A. ED50/LD50
B. ED95/LD5
C. ED90 /LD10
D. ED50 与LD50之间的距离
E. LD50 /ED50
反馈
你的回答不正确
正确答案是：LD50 /ED50
题目12
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
时量曲线的峰值浓度表明
A. 药物吸收过程已完
B. 药物的疗效开始
C. 药物消除过程开始
D. 药物在体内分布开始
E. 药物吸收速度与消除速度相等
反馈
你的回答不正确
正确答案是：药物吸收速度与消除速度相等
题目13
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
血浆t1/2是指哪项指标下降一半的时间
A. 血药稳态浓度
B. 有效血药浓度
C. 血药浓度
D. 最小有效血药阈浓度
E. 血药峰浓度
反馈
你的回答不正确
正确答案是：血药浓度
题目14
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为
A. 苯巴比妥抑制凝血酶
B. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
C. 苯巴比妥促进血小板聚集
D. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用
E. 减慢双香豆素的吸收
反馈
你的回答不正确
正确答案是：苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
题目15
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
每个t1/2给恒量药一次，约经过几个t1/2可达稳态血药浓度
A. 5个
B. 8个
C. 1个
D. 11个
E. 3个
反馈
你的回答不正确
正确答案是：5个
题目16
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
药物进入血循环后首先
A. 在肝脏代谢
B. 与血浆蛋白结合
C. 由肾脏排泄
D. 作用于靶器官
E. 储存在脂肪
反馈
你的回答不正确
正确答案是：与血浆蛋白结合
题目17
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
关于肝药酶的描述错误的是
A. 活性可被药物诱导
B. 个体差异大
C. 特异性不高
D. 只代谢19类药物
E. 属P450酶系统
反馈
你的回答不正确
正确答案是：只代谢19类药物
题目18
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
某药t1/2为8 小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是
A. 24小时
B. 32小时
C. 40小时
D. 60小时
E. 16小时
反馈
你的回答不正确
正确答案是：40小时
题目19
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
药物的零级动力学消除是指
A. 单位时间内消除恒量的药物
B. 药物的消除速率常数为零
C. 药物的吸收量与消除量达到平衡
D. 药物消除至零
E. 单位时间内消除恒定比例的药物
反馈
你的回答不正确
正确答案是：单位时间内消除恒量的药物
题目20
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
弱酸性药物与抗酸药物同服时,比前者单用时
A. 解离和吸收无变化
B. 在胃中解离减少，自胃吸收增多
C. 在胃中解离增多，自胃吸收增多
D. 在胃中解离减少，自胃吸收减少
E. 在胃中解离增多，自胃吸收减少
反馈
你的回答不正确
正确答案是：在胃中解离增多，自胃吸收减少题目21
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
药物自用药部位进入血液循环的过程称为
A. 转化
B. 代谢
C. 通透性
D. 吸收
E. 分布
反馈
你的回答不正确
正确答案是：吸收
题目22
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
不属于胆碱能神经的是
A. 交感神经节前纤维
B. 支配汗腺的交感神经节后纤维
C. 副交感神经节前纤维
D. 支配窦房结的交感神经节后纤维
E. 副交感神经节后纤维
反馈
你的回答不正确
正确答案是：支配窦房结的交感神经节后纤维题目23
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
胆碱能神经是指
A. 代谢物有胆碱
B. 合成神经递质需要胆碱
C. 胆碱是其受体的拮抗剂
D. 胆碱是其受体的激动剂
E. 末梢释放乙酰胆碱
反馈
你的回答不正确
正确答案是：末梢释放乙酰胆碱
题目24
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
不属于交感神经支配功能的是
A. 出汗增加
B. 冠状血管扩张
C. 脂肪分解
D. 心率加快
E. 瞳孔缩小
反馈
你的回答不正确
正确答案是：瞳孔缩小
题目25
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
去甲肾上腺素能神经是指
A. 合成神经递质需要酪氨酸
B. 末梢释放去甲肾上腺素
C. 末梢释放肾上腺素
D. 多巴胺是其受体的激动剂
E. 肾上腺素是其受体的拮抗剂
反馈
你的回答不正确
正确答案是：末梢释放去甲肾上腺素题目26
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
可用新斯的明解救的药物中毒是
A. 金刚烷胺
B. 去极化型肌松药
C. 毒扁豆碱中毒
D. 非去极化肌松药
E. 巴比妥类催眠药
反馈
你的回答不正确
正确答案是：非去极化肌松药
题目27
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
不属于乙酰胆碱Ｎ样作用的是
A. 骨骼肌收缩
B. 心率减慢
C. 交感神经节兴奋
D. 肾上腺髓质兴奋
E. 副交感神经节兴奋
反馈
你的回答不正确
正确答案是：心率减慢
题目28
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
毛果芸香碱临床应用中错误的是
A. 缩瞳对抗散瞳药作用
B. 口腔黏膜干燥症
C. 阿托品中毒的解救
D. 治疗青光眼
E. 盗汗时敛汗
反馈
你的回答不正确
正确答案是：盗汗时敛汗
题目29
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
不属于乙酰胆碱Ｍ样作用的是
A. 支气管平滑肌收缩
B. 瞳孔缩小
C. 唾液分泌增加
D. 骨骼肌收缩
E. 心脏功能抑制
反馈
你的回答不正确
正确答案是：骨骼肌收缩
题目30
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
不属于毛果芸香碱不良反应的是
A. 心率加快
B. 加重哮喘
C. 胃肠蠕动增加
D. 出汗
E. 流涎
反馈
你的回答不正确
正确答案是：心率加快
题目31
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是
A. 肾上腺髓质兴奋
B. 交感神经节兴奋
C. 运动终板去极化
D. 窦房结兴奋
E. 副交感神经节兴奋
反馈
你的回答不正确
正确答案是：窦房结兴奋
题目32
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
不属于新斯的明临床应用的是
A. 阵发性室上性心动过速
B. 治疗术后尿潴留
C. 治疗腹痛腹泻
D. 筒箭毒碱中毒解救
E. 治疗重症肌无力
反馈
你的回答不正确
正确答案是：治疗腹痛腹泻
题目33
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
胆绞痛合理的用药是
A. 阿司匹林加阿托品
B. 大剂量阿托品
C. 吗啡加阿托品
D. 大剂量吗啡
E. 阿司匹林加吗啡
反馈
你的回答不正确
正确答案是：吗啡加阿托品
题目34
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
应用肌松药前禁用的抗生素是
A. 喹诺酮类
B. 氨基糖苷类
C. 青霉素类
D. 红霉素类
E. 四环素类
反馈
你的回答不正确
正确答案是：氨基糖苷类
题目35
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
右旋筒箭毒碱属于
A. N2胆碱受体阻断药
B. 拟胆碱药
C. α-肾上腺素受体阻断药
D. M胆碱受体阻断药
E. N1胆碱受体阻断药
反馈
你的回答不正确
正确答案是：N2胆碱受体阻断药
题目36
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
调节麻痹是指
A. 瞳孔固定不能调节
B. 眼压过高视神经麻痹
C. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平
D. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸
E. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平
反馈
你的回答不正确
正确答案是：睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平题目37
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
阿托品属于
A. M胆碱受体阻断药
B. 拟胆碱药
C. N1胆碱受体阻断药
D. N2胆碱受体阻断药
E. α-肾上腺素受体阻断药
反馈
你的回答不正确
正确答案是：M胆碱受体阻断药
题目38
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
美加明属于
A. 拟胆碱药
B. N1胆碱受体阻断药
C. α-肾上腺素受体阻断药
D. N2胆碱受体阻断药
E. M胆碱受体阻断药
反馈
你的回答不正确
正确答案是：N1胆碱受体阻断药
题目39
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品的是
A. 作用时间长
B. 止吐作用
C. 防晕动作用
D. 旋光性是左旋
E. 中枢抑制作用
反馈
你的回答不正确
正确答案是：中枢抑制作用
题目40
未回答
满分2.00
题干
除儿童外眼科最常用的散瞳药是
A. 阿托品
B. 后马托品
C. 匹鲁卡品
D. 毒扁豆碱
E. 肾上腺素
反馈
你的回答不正确
正确答案是：后马托品
题目41
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是
A. 持续激动N2胆碱受体
B. 直接松弛骨骼肌
C. 减少运动神经末梢释放ACh
D. 减少运动神经动作电位
E. 阻断N2胆碱受体
反馈
你的回答不正确
正确答案是：持续激动N2胆碱受体
题目42
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
下列药物中可用于治疗多种休克的药物是
A. 异丙肾上腺素
B. 多巴胺
C. 去甲肾上腺素
D. 肾上腺素
E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素
反馈
你的回答不正确
正确答案是：多巴胺
题目43
未回答
满分2.00
题干
治疗过敏性休克首选的药物是
A. 肾上腺素
B. 去甲肾上腺素
C. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素
D. 肾上腺素加异丙肾上腺素
E. 异丙肾上腺素
反馈
你的回答不正确
正确答案是：肾上腺素
题目44
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是
A. β1和β2肾上腺素受体
B. α、β1和β2肾上腺素受体
C. β2肾上腺素受体
D. α和β1肾上腺素受体
E. α肾上腺素受体
反馈
你的回答不正确
正确答案是：β1和β2肾上腺素受体题目45
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
用于治疗青光眼的药物是
A. 异丙肾上腺素
B. 麻黄素
C. 多巴胺
D. 肾上腺素
E. 去甲肾上腺素
反馈
你的回答不正确
正确答案是：肾上腺素
题目46
未回答
满分2.00
题干
应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为
A. 会诱发支气管痉挛
B. 降低肾上腺素强心作用
C. 降低氯丙嗪疗效
D. 血压会明显降低
E. 血压会明显升高
反馈
你的回答不正确
正确答案是：血压会明显降低
题目47
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
治疗哮喘可供选择的药物是
A. 肾上腺素或去甲肾上腺素
B. 去甲肾上腺素或多巴胺
C. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素
D. 肾上腺素或异丙肾上腺素
E. 异丙肾上腺素或多巴胺
反馈
你的回答不正确
正确答案是：肾上腺素或异丙肾上腺素
题目48
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是
A. 去甲肾上腺素
B. 肾上腺素加异丙肾上腺素
C. 肾上腺素
D. 异丙肾上腺素
E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素
反馈
你的回答不正确
正确答案是：肾上腺素
题目49
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
肾上腺素兴奋的受体最准确的是
A. α肾上腺素受体
B. β2肾上腺素受体
C. β1肾上腺素受体
D. 兴奋α、β1和β2肾上腺素受体
E. β1和β2肾上腺素受体
反馈
你的回答不正确
正确答案是：兴奋α、β1和β2肾上腺素受体题目50
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是
A. α和β1肾上腺素受体
B. β2肾上腺素受体
C. α肾上腺素受体
D. β1和β2肾上腺素受体
E. α、β1和β2肾上腺素受体
反馈
你的回答不正确
正确答案是：α和β1肾上腺素受体
一、单项选择题（共50题，共计100分）
题目1
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
药理学是研究（）
A. 药物转化的科学
B. 药物治疗疾病的科学
C. 药物代谢的科学
D. 药物作用于机体的科学
E. 药物与机体相互作用的科学
反馈
你的回答不正确
正确答案是：药物与机体相互作用的科学
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
受体部分激动剂的特点是
A. 有较强的内在活性
B. 不能与受体结合
C. 没有内在活性
D. 只激动部分受体
E. 具有激动药与拮抗药两重特性
反馈
你的回答不正确
正确答案是：具有激动药与拮抗药两重特性
题目3
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
药物量效关系是指
A. 药物作用时间与药理效应的关系
B. 半数有效量与药理效应的关系
C. 药物结构与药理效应的关系
D. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系
E. 最小有效量与药理效应的关系
反馈
你的回答不正确
正确答案是：药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系题目4
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
药物产生副反应的药理学基础是
A. 患者肝肾功能不良
B. 用药剂量过大
C. 血药浓度过高
D. 特异质反应
E. 药理效应选择性低
反馈
你的回答不正确
正确答案是：药理效应选择性低
题目5
未回答
未标记标记题目
题干
药物的副作用是指
A. 用量过大引起的反应
B. 长期用药引起的反应
C. 与治疗目的无关的药理作用
D. 停药后出现的反应
E. 与遗传有关的特殊反应
反馈
你的回答不正确
正确答案是：与治疗目的无关的药理作用题目6
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
药物半数致死量(LD50)是指
A. 百分之百动物死亡剂量的一半
B. 致死量的一半剂量
C. 最大中毒量
D. ED50的10倍剂量
E. 引起半数实验动物死亡的剂量
反馈
你的回答不正确
正确答案是：引起半数实验动物死亡的剂量题目7
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
半数有效量是指
A. 效应强度
B. 50%的受试者有效
C. 引起阳性反应50%的剂量
D. 临床有效量的一半剂量
E. LD50
反馈
你的回答不正确
正确答案是：50%的受试者有效
题目8
未回答
未标记标记题目
题干
药物的治疗指数是指
A. LD50 /ED50
B. ED95/LD5
C. ED50/LD50
D. ED50 与LD50之间的距离
E. ED90 /LD10
反馈
你的回答不正确
正确答案是：LD50 /ED50
题目9
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
药物效应强度是指
A. 越大则疗效越好
B. 其值越小则药效越小
C. 与药物的最大效能相关
D. 反映药物与受体的解离
E. 能引起等效反应的相对剂量
反馈
你的回答不正确
正确答案是：能引起等效反应的相对剂量题目10
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
药物作用是指
A. 药物具有的特异性作用
B. 对机体器官兴奋或抑制作用
C. 药理效应
D. 药物与机体细胞间的初始反应
E. 对不同脏器的选择性作用
反馈
你的回答不正确
正确答案是：药物与机体细胞间的初始反应题目11
未回答
药理学期末考试试题及答案
211大学试题 课程名称药理学开课学院医学院 使用班级考试日期 题号一二三四五六七八总分核查人签名 得 分 阅卷教师 一、名词解释（每题2分，共20分） 1. 副作用： 2. 配体： 3. 半数有效量： 4. 生物利用度： 5. 半衰期： 6. 后除级： 7. 耐受性： 8. 抗菌谱： 9. MIC ： 10. 化学治疗： 命题教师： 共 4 页第1 页 学 生所在学院专 业、班级学 号姓 名
211 大学试题第2页 二、填空题（每空1分，共20分） 1. 药物体内过程包括、、、。 2. 毛果芸香碱对眼的作用是、、 。 3．可用于缓慢型心律失常的药物是和。 4．胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是，临床主要用于。 5．苯二氮卓的药理作用有、、和中枢性肌松作用。6．许多药物通过干扰某些酶的活性而显示其作用，写出下列药物的作用机理所影响的酶：阿斯匹林青霉素 喹诺酮利福平 奥美拉唑新斯的明 三、选择题（每题1分，共20分） 1．药动学是研究（） A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体 C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物的量效关系 2．过敏性休克首选下列哪种药（） A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素 C 苯海拉明 D 糖皮质激素 E 多巴胺 3．新斯的明通过抑制胆碱酯酶发挥间接拟胆碱作用，但不可应用于（） A 重症肌无力 B 阵发性室上性心动过速 C 腹胀气 D 青光眼 E 尿贮留 4．下列哪种不良反应为阿斯匹林过量所致( ) A 胃肠道反应 B 凝血障碍 C 过敏反应 D 水杨酸反应 E 瑞夷综合症 5．下列哪一疾病不是β受体阻断剂的适应症( ) A 支气管哮喘 B高血压 C 甲状腺功能亢进 D 心绞痛 E 窦性心动过速 6. 氯丙嗪临床主要用于（） A 抗精神病、镇吐、人工冬眠 B 镇吐、人工冬眠、抗抑郁 C 退热、防晕、抗精神病 D 退热、抗精神病及帕金森病 E 低血压性休克、镇吐、抗精神病 7. 维拉帕米是（） A β受体阻断药 B Ca++通道阻滞药 C Ｈ1受体阻断药 D Ｈ2受体阻断药 E Na+通道阻滞药 8. 中枢性降压药是（） A 可乐定 B 利血平 C 拉贝洛尔 D 肼苯哒嗪 E 硝苯地平
电大药理学形考任务三(14-19章)
任务三：试题库1 1. 对不能耐受ACEI的高血压患者，可替换的药物是 A. 硝苯地平 B. 氯沙坦 C. 哌唑嗪 D. 氢氯噻嗪 E. 普萘洛尔 2. 硝苯地平的降压作用机制是 A. 抑制β受体 B. 抑制ACE C. 抑制钙通道 D. 抑制血管紧素II受体 E. 抑制α受体 3. 治疗高血压不合理的两药合用是 A. 氯沙坦+氢氯噻嗪 B. β阻滞剂和ACEI C. 二氢吡啶类钙拮抗剂和β阻滞剂 D. 二氢吡啶类钙拮抗剂和血管紧素受体拮抗剂 E. 氢氯噻嗪+呋塞米 4. 卡托普利和氢氯噻嗪分别为 A. 血管扩药和α受体拮抗药 B. 血管扩药和β受体拮抗药 C. 血管紧素受体拮抗剂和利尿剂 D. ACEI和利尿剂 E. 利尿药和ACEI 5. 对伴有心衰的高血压尤为适用的是 A. 血管扩药 B. β受体拮抗药 C. ACEI D. 利尿剂 E. 血管紧素受体拮抗剂 6. 氢氯噻嗪可单用治疗 A. 重度高血压 B. 单高收缩压型高血压 C. 轻度高血压 D. 中度高血压 E. 不可单用 7. 氯沙坦的降压机制是 A. 断了血管紧素的缩血管和释放醛固酮作用 B. 断了β受体的心脏兴奋作用 C. 断了α受体的缩血管作用 D. 断了血管紧素的缩血管作用 E. 断了醛固酮释放作用
8. 普萘洛尔更适用于 A. 伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者 B. 伴有心衰的高血压患者 C. 伴有血脂紊乱的高血压患者 D. 伴有高血糖的高血压患者 E. 伴有肾病的高血压患者 9. 高血压孕妇或先兆子痫患者适用的肾上腺素受体拮抗药是 A. 硝苯地平 B. 拉贝洛尔 C. 哌唑嗪 D. 氢氯噻嗪 E. 普萘洛尔 10. 高血压患者联合用药的原则不包括 A. 合用药物的副作用最好相互抵消或少于单用 B. 几种不同降压机制药物联用 C. 需服用方便，疗效持续24 小时以上 D. 血压降得更低 E. 有利于改善靶器官损伤 11. 卡维地洛治疗心衰的机制是 A. 心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗 B. 心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，血管紧素受体拮抗 C. 血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗 ACE活性抑制 D. 血管紧素II受体拮抗剂, 肾脏β受体拮抗, ACE活性抑制 E. 醛固酮受体拮抗，抑制肾素生成，心肌β受体拮抗 12. 呋塞米的不良反应不包括 A. 水与电解质紊乱 B. 耳毒性 C. 高尿酸血症 D. 直立性低血压 E. 胃肠道反应 13. 所有射血分数（EF）值下降的心衰患者，都必须且终身使用 A. β受体拮抗剂 B. ACEI C. 利尿剂 D. 血管紧素受体拮抗剂 E. 强心苷类 14. 呋塞米减轻水钠潴留的机制是 A. 拮抗β受体 B. 抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收 C. 拮抗醛固酮受体 D. 激活神经分泌系统 E. 抑制神经分泌系统 15. 慢性心功能不全的首选药是 A. 地高辛
药理学考试试题及答案
药理学考试试题及答案 1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关： A．副作用 B．毒性反应 C．继发反应 D．变态反应 E．特异质反应 答案：D 2．毛果芸香碱对眼的作用是： A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛答案：C 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：A．支气管收缩 B．腺体分泌增加 C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E．以上都是 答案：E 4．新斯的明禁用于： A．重症肌无力 B．支气管哮喘 C．尿潴留 D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 答案：B 5．有机磷酸酯类的毒理是： A．直接激动M受体 B．直接激动N受体 C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶 E．阻断M、N受体 答案：D 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是： A．呕吐、腹痛 B．出汗、呼吸道分泌增多 C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音 E．瞳孔缩小，视物模糊 答案：C 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是
A．增强麻醉效果 B．协助松弛骨骼肌 C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌 E．预防心动过缓、房室传导阻滞 答案：D 8．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选： A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．多巴胺 D．阿托品 E．去甲肾上腺素 答案： 9．肾上腺素不宜用于抢救 A．心跳骤停 B．过敏性休克 C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克 E．以上都是 答案：D 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量： A．去甲肾上腺素B．肾上腺素 C．多巴胺 D．异丙肾上腺素 E．阿托品 答案：B 11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠 B．心动过速 C．脑溢血 D．心室颤抖 E．以上都是 答案：E 12．不是肾上腺素禁忌症的是： A．高血压 B．心跳骤停 C．充血性心力衰竭 D．甲状腺机能亢进症 E．糖尿病 答案：B 13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起： A．兴奋不安、惊厥 B．心力衰竭 C．急性肾功能衰竭
2017年电大药理学形考任务1
有不少重复的，但都有正确答案 一、单项选择题（共50题，共计100分）题目1 未回答 满分2.00 未标记标记题目 题干 药理学是研究（） A. 药物作用于机体的科学 B. 药物治疗疾病的科学 C. 药物与机体相互作用的科学 D. 药物代谢的科学 E. 药物转化的科学 反馈 你的回答不正确 正确答案是：药物与机体相互作用的科学题目2 未回答 满分2.00 未标记标记题目 题干 药物的副作用是指 A. 停药后出现的反应 B. 与治疗目的无关的药理作用 C. 与遗传有关的特殊反应 D. 长期用药引起的反应 E. 用量过大引起的反应 反馈 你的回答不正确 正确答案是：与治疗目的无关的药理作用题目3 未回答 满分2.00 未标记标记题目 题干 受体部分激动剂的特点是 A. 有较强的内在活性 B. 具有激动药与拮抗药两重特性 C. 没有内在活性 D. 只激动部分受体 E. 不能与受体结合 反馈 你的回答不正确 正确答案是：具有激动药与拮抗药两重特性
未回答 满分2.00 未标记标记题目 题干 竞争性拮抗剂具有的特点是 A. 使激动剂量效曲线平行右移 B. 同时具有激动药的性质 C. 能抑制激动药的最大效应 D. 与受体结合后能产生效应 E. 增加激动药剂量时不增加效应 反馈 你的回答不正确 正确答案是：使激动剂量效曲线平行右移 题目5 未回答 满分2.00 未标记标记题目 题干 药物产生副反应的药理学基础是 A. 血药浓度过高 B. 药理效应选择性低 C. 患者肝肾功能不良 D. 用药剂量过大 E. 特异质反应 反馈 你的回答不正确 正确答案是：药理效应选择性低 题目6 未回答 满分2.00 未标记标记题目 题干 药物量效关系是指 A. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系 B. 药物作用时间与药理效应的关系 C. 最小有效量与药理效应的关系 D. 半数有效量与药理效应的关系 E. 药物结构与药理效应的关系 反馈 你的回答不正确 正确答案是：药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系题目7 未回答
药理学模拟试题及答案[1]
[A1型题] 1. 不良反应不包括 A．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．血脑屏障的作用是 A．阻止外来物进入脑组织B．使药物不易穿透，保护大脑 C．阻止药物进人大脑 D．阻止所有细菌进入大脑 E．以上都不对 4．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是 A．能直接激动M受体，产生M样作用 B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C．可使眼内压升高 D．可用于治疗青光眼 E．常用制剂为1％滴眼液 5．新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B．阿托品中毒 C．肌松药过量中毒 D．手术后腹气胀和尿潴留 E．支气管哮喘 6．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是 A. 抑制腺体分泌 B．扩张血管改善微循环C．中枢抑制作用 D．松弛内脏平滑肌 E．升高眼内压，调节麻痹 7．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A．去甲肾上腺素 B．多巴胺 C．可乐定D．肾上腺素 E．多巴酚丁胺 8．下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A．异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C．去甲肾上腺素——普荼洛尔 D．间羟胺——育亨宾 E．多巴酚丁胺——美托洛尔 9．苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A．无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C．耐受性轻 D. 停药后非REM睡眠时间增加 E．治疗指数高，对呼吸影响小
10．有关氯丙嗪的叙述，正确的是 A．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B．氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法 C．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E．以上说法均不对 11．吗啡一般不用于治疗 A．急性锐痛 B．心源性哮喘 C．急慢性消耗性腹泻D．心肌梗塞E．肺水肿 12．在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是 A．阿司匹林B．保泰松C．非那西丁D．吡罗昔康E．吲哚美幸 13．高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．地尔硫草 D．尼莫地平E．尼卡地平 14．对高肾素型高血压病有特效的是 A．卡托普利 B．依那普利 C．肼屈嗪 D．尼群地平 E．二氮嗪 15．氢氯噻嗪的主要作用部位在 A．近曲小管B．集合管C．髓袢升支D. 髓拌升支粗段E．远曲小管的近端 16．用于脑水肿最安全有效的药是 A．山梨醇B．甘露醇 C．乙醇 D，乙胺丁醇 E．丙三醇 17．有关肝素的叙述，错误的是 A．肝素具有体内外抗凝作用 B．可用于防治血栓形成和栓塞 C．降低胆固醇作用 D．抑制类症反应作用 E．可用于各种原因引起的DIc 22．幼儿期甲状腺素缺乏可导致 A．呆小病 B．先天愚型 C．猫叫综合征D. 侏儒症 E．甲状腺功能低下25．青霉素的抗菌作用机制是 A．阻止细菌二氢叶酸的合成 B．破坏细菌的细胞壁 C．阻止细菌核蛋白体的合成 D．阻止细菌蛋白质的合成 E．破坏细菌的分裂增殖
大学《药理学》试题及答案
大学《药理学》试题及答案 一、名词解释： 1、药理学：研究药物和机体相互作用规律及作用机制的科学。 2、不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。 3、受体拮抗剂：药物与受体亲和力高，但无内在活性，能阻断激动剂与受体结合，拮抗激 动剂作用。 4、道光效应（首关效应）：指某些口服药物经肠粘膜和肝脏被代谢灭活，再进入体循环的 药量减小的现象。 5、生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的分量和速度。 6、眼调节麻痹：因M受体被阻断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶体处扁平，屈光度降低， 视近物，此现象称为调节麻痹。 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（C） A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（D） A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指（D） A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（A） A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（D） A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢 6、M受体激动时，可使（C） A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（D） A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是（B） A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（C） A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降
最新电大《药理学》形考作业任务01-04网考试题及答案
最新电大《药理学》形考作业任务01-04网考试题及答案 100%通过 考试说明：《药理学》形考共有4个任务。任务1至任务4是客观题，任务1至任务4需在考试中多次抽取试卷，直到出现01任务_0001、02任务_0001、03任务_0001、04任务_0001试卷，就可以按照该套试卷答案答题。做考题时，利用本文档中的查找工具，把考题中的关键字输到查找工具的查找内容框内，就可迅速查找到该题答案。本文库还有其他教学考一体化答案，敬请查看。 01任务 01任务_0001 一、单项选择题（共 50 道试题，共 100 分。） 1. 药理学是研究（） A. 药物与机体相互作用的科学 B. 药物治疗疾病的科学 C. 药物作用于机体的科学 D. 药物代谢的科学 E. 药物转化的科学 2. 受体部分激动剂的特点是 A. 不能与受体结合 B. 没有内在活性 C. 具有激动药与拮抗药两重特性 D. 有较强的内在活性 E. 只激动部分受体 3. 药物的治疗指数是指 A. LD50 /ED50的比值 B. ED95/LD5的比值 C. ED50/LD50的比值 D. ED90 /LD10的比值 E. ED50 与LD50之间的距离 4. 药物产生副反应的药理学基础是 A. 用药剂量过大 B. 药理效应选择性低 C. 患者肝肾功能不良 D. 血药浓度过高 E. 特异质反应5. 药物半数致死量(LD50)是指 A. 致死量的一半剂量 B. 最大中毒量 C. 百分之百动物死亡剂量的一半 D. ED50的10倍剂量 E. 引起半数实验动物死亡的剂量 6. 药物效应强度是指 A. 其值越小则药效越小 B. 与药物的最大效能相关 C. 是指能引起等效反应的相对剂量 D. 反映药物与受体的解离 E. 越大则疗效越好 7. 受体激动剂的特点是 A. 与受体有较强的亲和力和内在活性 B. 能与受体结合 C. 无内在活性 D. 有较弱的内在活性 E. 与受体不可逆地结合 8. 药物作用是指 A. 药理效应 B. 药物具有的特异性作用 C. 对不同脏器的选择性作用 D. 药物与机体细胞间的初始反应 E. 对机体器官兴奋或抑制作用 9. 竞争性拮抗剂具有的特点是 A. 与受体结合后能产生效应 B. 能抑制激动药的最大效应
药理学试题带答案
1：24．弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中：3 %离子化时的pH值 %离子化时的pH值 %离子化时的pH值 %非离子化时的pH值 %非离子化时的pH值 2：28．高血压合并消化性溃疡者宜选用2 1.甲基多巴 2.可乐定 3.肼屈嗪 4.利血平 5.胍乙啶 3：33．急慢性骨髓炎患者最好选用2 1.金霉素 2.林可霉素 3.四环素 4.土霉素 5.乙酰螺旋霉素 4：2．ACEI降低慢性心衰死亡率的根本作用是3 1.扩张血管 2.阻止缓激肽降解 3.逆转左室肥大 4.改善血流动力学 5.改善左室射血功能 5：27．高血压合并有精神抑郁者不宜用1 1.利血平 2.可乐定 3.硝普钠 4.硝苯地平 5.肼屈嗪 6：1.有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是2 1.硝苯地平
3.尼群地平 4.维拉帕米 5.地尔硫卓 7：5.男性，30岁，高烧、胸痛、吐铁锈色痰，右肺下叶实变，诊断为大叶性肺炎。青霉素试验阴性，宜选用4 1.青霉素Ⅴ口服 2.头孢唑啉静脉点滴 3.头孢呋辛静脉点滴 4.青霉素G静脉点滴 5.头孢曲松静脉点滴 8：6．产生副作用的剂量是：1 1.治疗量 2.极量 3.无效剂量 5.中毒量 9：4．不属于呋塞米不良反应的是5 1.低氯性碱中毒 2.低钾血症 3.低钠血症 4.低镁血症 5.血中尿酸浓度降低 10：14．镇咳作用可与可待因相当，无成瘾性和耐受性的镇咳药是1 1.右美沙芬 2.苯左那酯 3.溴乙胺 4.氯化胺 5.喷托维林 11：42. 双胍类药物治疗糖尿病的机制是2 1.增强胰岛素的作用 2.促进组织摄取葡萄糖等 3.刺激内源性胰岛素的分泌
药理学形考任务答案3
一、单项选择题 1 氯沙坦的降压机制是（）。 A. 阻断了β受体的心脏兴奋作用 B. 阻断了血管紧张素的缩血管作用 C. 阻断了α受体的缩血管作用 D. 阻断了醛固酮释放作用 E. 阻断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用 正确答案是：阻断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用 2 抗高血压药物中更适合伴有肾功能不全的高血压患者，但有干咳副作用的药物是（）。 A. 硝苯地平 B. 哌唑嗪 C. 氯沙坦 D. 氯沙坦E. 卡托普利 正确答案是：卡托普利 3 对不能耐受ACEI的高血压患者，可替换的药物是（）。 A. 哌唑嗪B. 硝苯地平C. 氢氯噻嗪D. 普萘洛尔E. 氯沙坦 正确答案是：氯沙坦 4 氢氯噻嗪可单用于治疗（）。 A. 单高收缩压型高血压B. 轻度高血压C. 重度高血压D. 不可单用E. 中度高血压 正确答案是：轻度高血压 5 对于利尿降压药的叙述不正确的是（）。 A. 氢氯噻嗪可单独用于治疗轻度高血压B. 氢氯噻嗪降压作用温和持久 C. 利尿药是治疗高血压的常用药D. 氢氯噻嗪可单独用于治疗重度高血压E. 氢氯噻嗪最为常用 你的回答不正确正确答案是：氢氯噻嗪可单独用于治疗重度高血压
6 呋塞米减轻水钠潴留的机制是（）。 A. 激活神经内分泌系统 B. 拮抗醛固酮受体 C. 抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收 D. 拮抗β受体E. 抑制神经内分泌系统 正确答案是：抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收 7 卡托普利治疗心衰的作用机制不包括（）。 A. 抑制ACE，减少缓激肽的降解，舒张血管B. 抑制血管紧张素II的缩血管作用，减轻后负荷C. 抑制血管紧张素刺激醛固酮生成的作用，减轻水钠潴留D. 抑制心肌重构，改善心功能E. 抑制β受体，减少心肌做功 你的回答不正确正确答案是：抑制β受体，减少心肌做功 8 使用初期可出现心功能恶化，须从小剂量开始逐渐加量的药物是（）。 A. 卡托普利 B. 氢氯噻嗪 C. 呋塞米 D. 氯沙坦 E. 卡维地洛 正确答案是：卡维地洛 9 卡维地洛治疗心功能不全的机制是（）。 A. 心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，血管紧张素受体拮抗 B. 醛固酮受体拮抗，抑制肾素生成，心肌β受体拮抗C. 心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗D. 血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗ACE活性抑制E. 血管紧张素II受体拮抗剂，肾脏β受体拮抗，ACE活性抑制 正确答案是：心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗 10 所有射血分数（EF）值下降的心功能不全患者，都应使用（）。 A. 利尿剂 B. β受体拮抗剂 C. 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 D. ACEI E. 强心苷类
(完整版)药理学考试试题及答案
1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是
药理学期末试题
药理学期末试题 1. 药物吸收后对某些组织、器官产生明显作用，而对其他组织、器官作用很弱或几乎无作用，称为药物作用的( ) A.耐受性 B.依赖性 C.选择性 D.高敏性 2. 受体拮抗剂与受体( ) A.有亲和力，无内在活性 B.有亲和力，有内在活性 B.C.无亲和力，无内在活性 D.无亲和力，有内在活性 3. 两种药物产生相等效应所需剂量的大小，代表两药的( ) A.作用强度 B.最大效应 C.内在活性 D.安全范围 4.比治疗量大，但比最小中毒量小的剂量称为( ) A.阈剂量 B.常用量 C.极量 D.半数有效量 5. 服用阿托品解除胃肠道痉挛时引起口干，属于( ) A.副作用 B.毒性反应 C.变态反应 D.后遗效应 6. 药物副作用产生的药理基础是( ) A.用药剂量过大 B.用药时间过长 C.机体敏感性太高 D.药物作用的选择性低 7. 影响药物简单扩散的最主要因素是( ) A.药物分子的大小 B.药物的脂溶性高低 C.膜上载体的多少 D.血浆蛋白的多少 8. 药物与血浆蛋白结合后可使药物的( ) A.吸收减慢 B.吸收加快 C.生物转化加快 D.生物转化减慢 9. 下图中a，b，c 三个药，其效能 比较为( ) A.b>a>c B.b>c>a C.c>b>a D.a>b>c 10. 肝药酶的特点是( ) 0. 肝药酶的特点是( ) A.专一性高，活性高，个体差异小 B.专一性高，活性有限，个体差异大 C.专一性低，活性有限，个体差异小 D.专一性低，活性有限，个体差异大 11. 药物的生物利用度一般代表( )A.口服药物吸收的百分率 B.口服药物所能达到的浓度高低C.口服药物的剂型 D.口服药物 剂量的大小 12. 血浆半衰期对临床用药的参考价值是( ) A.确定用药剂量 B.确定给药间隔时间 C.确定药物剂型 D.确定给药途径
2018年药理学形考1
药理学 阿托品属于M胆碱受体阻断药 半数有效量是指: LD50; 效应强度; 50%的受试者有效; 临床有效量的一半剂量; 引起阳性反应50%的剂量50%的受试者有效 被动转运的特点是: 顺浓度差，不耗能，无竞争现象 不属于胆碱能神经的是: 支配窦房结的交感神经节后纤维 不属于副交感神经支配功能的是: 血管收缩 不属于交感神经支配功能的是: 瞳孔缩小 不属于毛果芸香碱不良反应的是: 心率加快 不属于新斯的明临床应用的是: 治疗腹痛腹泻 不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是: 窦房结兴奋 不属于乙酰胆碱Ｍ样作用的是: 骨骼肌收缩 不属于乙酰胆碱Ｎ样作用的是: 心率减慢; 交感神经节兴奋; 肾上腺髓质兴奋; 骨骼肌收缩; 副交感神经节兴奋心率减慢 除儿童外眼科最常用的散瞳药是: 后马托品 胆碱能神经是指: 末梢释放乙酰胆碱 胆绞痛合理的用药是: 吗啡加阿托品 调节麻痹是指: 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平 对肾上腺髓质论述不正确的是: 主要释放乙酰胆碱 关于肝药酶的描述错误的是只代谢19类药物 琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是持续激动N2胆碱受体 竞争性拮抗剂具有的特点是: 使激动剂量效曲线平行右移 可用新斯的明解救的药物中毒是: 非去极化肌松药 毛果芸香碱临床应用中错误的是: 盗汗时敛汗 每个t1/2给恒量药一次，约经过几个t1/2可达稳态血药浓度5个 美加明属于N1胆碱受体阻断药 某药t1/2为8 小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间40小时 去甲肾上腺素能神经是指: 末梢释放去甲肾上腺素 去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是α和β1肾上腺素受体 弱酸性药物与抗酸药物同服时,比前者单用时: 在胃中解离增多，自胃吸收减少 神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是: 控制血压减少出血 肾上腺素兴奋的受体最准确的是兴奋α、β1和β2肾上腺素受体 时量曲线的峰值浓度表明: 药物吸收速度与消除速度相等 受体部分激动剂的特点是: 具有激动药与拮抗药两重特性 受体激动剂的特点是: 与受体有较强的亲和力和内在活性 为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是: 肾上腺素 下列药物中可用于治疗多种休克的药物是: 多巴胺 血浆t1/2是指哪项指标下降一半的时间血药浓度 药理学是研究（）药物与机体相互作用的科学 药物半数致死量(LD50)是指引起半数实验动物死亡的剂量 药物产生副反应的药理学基础是: 药理效应选择性低
药理学考试试题及其答案
药理学考试试题及答案 1 ?药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关: A ?副作用 B ?毒性反应 C?继发反应 D.变态反应 E ?特异质反应答案：D 2 ?毛果芸香碱对眼的作用是： A ?瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛 B ?瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹 C ?瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛 D ?瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹 E ?瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛答案：C 3 ?毛果芸香碱激动M受体可引起： A ?支气管收缩 B. 腺体分泌增加 C ?胃肠道平滑肌收缩 D ?皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E?以上都是 答案：E 4?新斯的明禁用于： A .重症肌无力 B ?支气管哮喘 C. 尿潴留 D. 术后肠麻痹 E. 阵发性室上性心动过速 答案：B 5. 有机磷酸酯类的毒理是： A .直接激动M受体 B. 直接激动N受体 C. 易逆性抑制胆碱酯酶 D. 难逆性抑制胆碱酯酶 E. 阻断M、N受体答案：D 6. 有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是: A .呕吐、腹痛 B. 出汗、呼吸道分泌增多 C. 骨骼肌纤维震颤 D. 呼吸困难、肺部出现口罗音 E. 瞳孔缩小，视物模糊 答案：C 7 ?麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是 A. 增强麻醉效果 B ?协助松弛骨骼肌 C. 抑制中枢，稳定病人情绪
D. 减少呼吸道腺体分泌 E. 预防心动过缓、房室传导阻滞 答案：D 8. 对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选： A .肾上腺素 B. 异丙肾上腺素 C. 多巴胺 D. 阿托品 E. 去甲肾上腺素 答案： 9. 肾上腺素不宜用于抢救 A .心跳骤停 B. 过敏性休克 C. 支气管哮喘急性发作 D. 感染中毒性休克 E. 以上都是 答案：D 10. 为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量: A .去甲肾上腺素 B. 肾上腺素 C. 多巴胺 D. 异丙肾上腺素 E. 阿托品 答案：B 11. 肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A .激动不安、震颠 B. 心动过速 C. 脑溢血 D. 心室颤抖 E. 以上都是 答案：E 12. 不是肾上腺素禁忌症的是： A .高血压 B. 心跳骤停 C. 充血性心力衰竭 D. 甲状腺机能亢进症 E. 糖尿病 答案：B 13?去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起: A ?兴奋不安、惊厥 B?心力衰竭
《药理学》(药)形考任务4答案
《药理学》（药）形考任务4答案题目：前列腺素类药是（）。 答案：米索前列醇 题目：胰岛素的不良反应不包括（）。 答案：胃肠道刺激 题目：胰岛素的临床应用不包括（）。 答案：糖尿病伴酮症酸中毒和胰岛素耐受 题目：M1胆碱受体阻断药是（）。 答案：哌仑西平 题目：氨基糖苷类抗生素不包括（）。 答案：林可霉素 题目：奥美拉唑常见的不良反应及长期应用有可能引起（）。 答案：胃肠道反应和头痛，萎缩性胃炎 题目：奥美拉唑临床上用于治疗（）。 答案：胃、十二指肠溃疡，反流性食管炎 题目：奥美拉唑是通过抑制H+-K+-ATP酶而抑制（）。 答案：胃酸分泌 题目：不符合抗菌药合理应用原则的是（）。 答案：体温升高即可应用抗菌药 题目：不抑制胃酸分泌的药物是（）。 答案：胃舒平 题目：对于抗菌药滥用的叙述不正确的是（）。 答案：发生耐药或二重感染时及时换药 题目：对于抗菌药物合理应用的叙述不正确的是（）。 答案：尽量局部应用抗菌素 题目：对于罗格列酮，不正确的是（）。 答案：减少葡萄糖吸收 题目：二甲双胍的不良反应不包括（）。 答案：头疼 题目：二甲双胍发挥降糖作用的机制不包括（）。 答案：促进胰岛素分泌 题目：氟喹诺酮的不良反应不包括（）。 答案：肾损害 题目：关于1代到4代头孢类抗菌素临床应用叙述错误的是（）。 答案：第3代、第4代也可用于上呼吸道感染 题目：关于阿卡波糖的叙述正确的是（）。 答案：为α-葡萄糖苷酶抑制剂，可延缓葡萄糖的吸收 题目：关于氟喹诺酮的临床应用正确的是（）。 答案：可用于全身不同系统的感染 题目：关于青霉素G的抗菌谱的论述不正确的是（）。 答案：甲氧西林耐药菌 题目：关于糖皮质激素类药物的应用剂量和应用方法的叙述不正确的是（）。 答案：维持量无论药物的时效长短均要隔日晨给药 题目：红霉素的抗菌作用机制是（）。 答案：细菌核糖体50s亚基结合，抑制蛋白质的合成
护理药理学试题及答案
护理药理学试题及答案 第一章总论 第一节绪言 （一）选择题 单项选择题 1．药物效应动力学是研究（ C ） A．药物的吸收．分布．生物转化和排泄过程 B．影响药物作用的因素C．药物对机体的作用规律及作用机制 D．药物在体内发生的化学反应E．体内药物浓度变化的规律 2、药物代谢动力学是研究（ B ） A、药物在体代谢过程的科学 B、药物的体内过程及血药浓度随时间变化规律的科学 C、药物影响机体生化代谢过程的科学 D、药物作用及作用机理的科学 E、药物对机体功能和形态影响的科学 3、药物是（ D ） A、一种化学物质 B、能干扰细胞代谢活动的化学物质 C、能影响机体生理功能的物质 D、用以防治及诊断疾病的物质 E、以上都不是 多项选择题 4．药物是指（AE） A．具有调节人体生理功能作用的物质 B．具有滋补、营养、保健作用的物质C．可使机体产生新的生理功能的物质 D．没有毒性的物质
E．可用于疾病的预防、诊断、治疗并规定有适应证、用法、用量的物质 5．药物学是研究（BCE） A．新药的临床研究和生产 B．机体对药物的处置 C．药物对机体的作用及其作用机制 D．药物化学结构与理化性质的关系 E．血药浓度随时间变化的规律 6、药物效应动力学研究的内容是（ BC ） A．体内药物浓度变化的规律 B．药物作用及作用机制 C．药物作用的量-效关系 D．药物的生物转化规律 E．药物排泄的规律 （二）名词解释 1、药物：药物是指用于预防、诊断和治疗疾病的，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、用法、用 量的物质。 1、药物学：药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的学科。 2、药物效力动力学：药物效应动力学是研究药物对机体的作用规律及作用机制的科学。 4、药物代谢动力学：药物代谢动力学是研究机体对药物的处置过程（包括药物的吸收、分布、代谢及排泄） 及血药浓度随时间而变化规律的科学。 （三）填空题 1、药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的科学。具体研究内容包括药物效应动力学、药物代 谢动力学。 2、药物治疗中，护士既是药物治疗的直接实施者，又是用药前后的监护者。 3、药物治疗中，护士在观察药物疗效的同时，应密切注意药物不良反应。 4、根据对药物管理的不同，可将药物分为处方药和非处方药。
电大药理学形考任务一.docx
1.药理学是研究（） A.药物与机体相互作用的科学 B.药物治疗疾病的科学 C.药物作用于机体的科学 D.药物代谢的科学 E.药物转化的科学 2.受体部分激动剂的特点是 A.不能与受体结合 B.没有内在活性 C.具有激动药与拮抗药两重特性 D.有较强的内在活性 E.只激动部分受体 3.药物的治疗指数是指 A.LD50 /ED50 的比值 B.ED95/LD5 的比值 C.ED50/LD50 的比值 D.ED90 /LD10 的比值 E.ED50 与 LD50 之间的距离 4.药物产生副反应的药理学基础是 A.用药剂量过大 B.药理效应选择性低 C.患者肝肾功能不良 D.血药浓度过高 E.特异质反应 5.药物半数致死量 (LD50) 是指 A.致死量的一半剂量 B.最大中毒量 C.百分之百动物死亡剂量的一半 D.ED50 的 10 倍剂量 E.引起半数实验动物死亡的剂量 6.药物效应强度是指 A.其值越小则药效越小 B.与药物的最大效能相关 C.是指能引起等效反应的相对剂量 D.反映药物与受体的解离 E.越大则疗效越好 7.受体激动剂的特点是 A.与受体有较强的亲和力和内在活性 B.能与受体结合 C.无内在活性 D.有较弱的内在活性 E.与受体不可逆地结合 8.药物作用是指 A.药理效应
B.药物具有的特异性作用 C.对不同脏器的选择性作用 D.药物与机体细胞间的初始反应 E.对机体器官兴奋或抑制作用 9.竞争性拮抗剂具有的特点是 A.与受体结合后能产生效应 B.能抑制激动药的最大效应 C.增加激动药剂量时不增加效应 D.同时具有激动药的性质 E.使激动剂量 - 效曲线平行右移 10.药物产生作用的快慢取决于 A.药物的吸收速度 B.药物的排泄速度 C.药物的转运方式 D.药物的分布容积 E.药物的代谢速度 11.药物进入血循环后首先 A.作用于靶器官 B.在肝脏代谢 C.与血浆蛋白结合 D.由肾脏排泄 E.储存在脂肪 12.时量曲线的峰值浓度表明 A.药物吸收速度与消除速度相等 B.药物吸收过程已完 C.药物在体内分布开始 D.药物消除过程开始 E.药物的疗效开始 13.被动转运的特点是 A.顺浓度差，不耗能，无竞争现象 B.顺浓度差，耗能，不需载体 C.顺浓度差，不耗能，有竞争现象 D.顺浓度差，不耗能，有饱和现象 E.逆浓度差，不耗能，无饱和现象 14.用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为 A.苯巴比妥对抗双香豆素的作用 B.苯巴比妥促进血小板聚集 C.苯巴比妥抑制凝血酶 D.减慢双香豆素的吸收 E.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速 15.某药 t1/2 为 8 h ，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是 A.16h B.24h C.32h
药理学考试试题及答案
药理学考试试题及答案1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：A．副作用 B．毒性反应 C．继发反应 D．变态反应 E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是： A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛 B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹 C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛 D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹 E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起： A．支气管收缩 B．腺体分泌增加 C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E．以上都是 4．新斯的明禁用于： A．重症肌无力 B．支气管哮喘 C．尿潴留 D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是： A．直接激动M受体 B．直接激动N受体 C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶 E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：A．呕吐、腹痛 B．出汗、呼吸道分泌增多 C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音 E．瞳孔缩小，视物模糊
7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是 A．增强麻醉效果 B．协助松弛骨骼肌 C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌 E．预防心动过缓、房室传导阻滞 8．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选： A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．多巴胺 D．阿托品 E．去甲肾上腺素 9．肾上腺素不宜用于抢救 A．心跳骤停 B．过敏性休克 C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克 E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：A．去甲肾上腺素 B．肾上腺素 C．多巴胺 D．异丙肾上腺素 E．阿托品 11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠 B．心动过速 C．脑溢血 D．心室颤抖 E．以上都是 12．不是肾上腺素禁忌症的是： A．高血压 B．心跳骤停 C．充血性心力衰竭 D．甲状腺机能亢进症 E．糖尿病 13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起： A．兴奋不安、惊厥
中药药理学试题与答案(1~3)
中药药理学模拟试卷一（附答案） 一、单项选择题（每题1分，共15分） 1、活性较强的二醇类人参皂苷是（ B ） A.Ra1 B.Rbl C.Rc D.Rg3 E.Rg1 2、能导致肾小管坏死的中药是（ D ） A.马钱子 B.乌头 C.木通 D.雷公藤 E.大黄 3、采用注射给药可导致药效产生质的变化的药物是（ D ） A.人参B．当归C．附子D．枳壳E．白术 4、清热药抗细菌内毒素作用的主要环节是（ C ） A.中和内毒素 B.抑制细菌的生长繁殖 C.提高机体对内毒素的耐受能力 D.抑制内毒素的释放 E.提高机体免疫功能 5、下述除哪项外，均是大黄止血的作用机理（ D ） A.促进血小板聚集 B.增加血小板数和纤维蛋白原含量 C.使受损伤的局部血管收缩 D.补充维生素K E、降低凝血酶Ⅲ活性 6、与黄连功效相关的药理作用不包括（ C ） A.抗炎 B.解热 C.中枢兴奋 D.降低血压 E.抗溃疡 7、苦参对下列病原体有抑制作用（ B ） A.疟原虫 B.滴虫 C.血吸虫 D.肠道阿米巴原虫 E.鞭虫 8、丹参扩张冠状动脉机理是（A） A.阻滞钙内流和钙调蛋白作用 B.促进钙内流 C.开放钙通道 D.开放钠通道 E.促NO生成 9、许多寒凉药具有哪项药理作用（ E ） A.兴奋中枢神经系统 B.兴奋交感神经系统 C.促进内分泌系统功能 D.加强基础代谢 E.抗感染 10、延胡索总碱/左旋延胡索乙素镇痛作用的不正确描述是（ C ） A.延胡索总碱具有镇痛作用 B.延胡索乙素镇痛作用最强 C.延胡索乙素镇痛作用弱于复方阿司匹林 D.对钝痛的作用优于锐痛，没有成瘾性 E.镇痛机制与阻断脑内多巴胺D1受体有关 11、不具有利胆保肝作用的中药是（A） A.苍耳子 B.柴胡 C.茵陈 D.大黄 E.栀子 12、三七的扩张血管的作用机理与以下哪项有关( D ) A.兴奋β2受体 B.阻断α受体 C.直接作用 D.阻Ca++内流 E.促NO释放 13、能增强机体免疫功能的中药是（ D ） A.甘草甜素 B.秦艽 C.大黄 D.人参 E.芒硝 14、银杏内酯抑制血小板聚集的作用机制是（ B ） A.抑制磷酸二酯酶活性，升高血小板cAMP B.对抗血小板活化因子（PAF） C.抑制环氧酶活性，减少TXA2合成 D.对抗ADP诱导的血小板聚集 E.促进PGI2生成 15、大多数补虚药增强增强细胞免疫功能，正确的描述是（ C ） A.增加动物免疫器官重量 B.增强巨噬细胞的吞噬功能 C.提高淋巴细胞转化率 D.升高血白细胞 E.诱生干扰素 二、填空题（每空1分，共15分） 1、除抗病原体外，清热药的_抗细菌毒素_、_解热__和影响免疫功能作用等也参与了抗感染。 2、五味子能明显诱导鼠肝微粒体_____ P450酶系____活性,增加______解毒___能力。 3、益母草中的有效成分益母草碱已被证明具有兴奋______子宫___的作用。
药理学形考任务
有不少重复的，但都有正确答案 一、选择题（共50题，共100分） 题目1 未回答 满分2.00 未标记标记题目 题干 糖皮质激素抗哮喘的主要作用不是通过 A. 抑制白三烯和前列腺素的释放 B. 降低支气管对刺激的高反应性 C. 抑制免疫细胞释放过敏介质 D. 抑制H1受体 E. 抑制组织胺和5-HT的释放 反馈 你的回答不正确 正确答案是：抑制H1受体 题目2 未回答 满分2.00 未标记标记题目 题干 治疗胃及十二指肠溃疡药物正确的分类是 A. 抗酸药、胃酸分泌抑制药、甲硝唑 B. 抗酸药、胃酸分泌抑制药、胃黏膜保护药、米索前列醇 C. 抗酸药、胃酸分泌抑制药、胃黏膜保护药、阿莫西林 D. 抗酸药、胃酸分泌抑制药、胃黏膜保护药、奥美拉唑 E. 抗酸药、胃酸分泌抑制药、胃黏膜保护药、抗幽门螺旋杆菌药 反馈 你的回答不正确 正确答案是：抗酸药、胃酸分泌抑制药、胃黏膜保护药、抗幽门螺旋杆菌药题目3 未回答 满分2.00 未标记标记题目 题干 抑制胃酸分泌的药物不包括 A. 质子泵抑制剂奥美拉唑 B. 胃舒平
C. 胃泌素抑制剂丙谷胺 D. H2受体阻滞剂西咪替丁 E. M1受体拮抗剂哌仑西平 反馈 你的回答不正确 正确答案是：胃舒平 题目4 未回答 满分2.00 未标记标记题目 题干 西咪替丁为胃壁细胞上哪种受体阻断剂 A. 胃泌素 B. PGE2 C. H2 D. 质子泵 E. M1 反馈 你的回答不正确 正确答案是：H2 题目5 未回答 满分2.00 未标记标记题目 题干 西咪替丁临床上用于治疗 A. 十二指肠溃疡 B. 反流性食管炎、应激性溃疡 C. 反流性食管炎 D. 十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡 E. 胃溃疡 反馈 你的回答不正确 正确答案是：十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡题目6 未回答 满分2.00 未标记标记题目 题干 西咪替丁的不良反应不包括 A. 偶见心动过缓、肝肾功能损伤