药物制剂技术习题集(散剂、颗粒剂)

药物制剂技术习题集

项目八散剂、颗粒剂

一、名词解释

1、休止角

2、目

3、散剂

4、倍散

5、颗粒剂

6、一步制粒

7、喷雾制粒

8、干法制粒

9、整粒

10、溶出速度

二、填空题

1、散剂按组成可以分为、。

2、散剂中分剂量的常见方法有、、。

3、分剂量最准确的方法为。

4、贵重药物散剂分剂量一般采用。

5、目前生产上应用最多的分剂量的方法是。

6、我国药典标准筛中孔径最大的是号筛。

7、五号药筛对应目工业筛。

8、六号药筛对应目工业筛。

9、九号药筛对应目工业筛。

10、散剂在储存过程中，关键是。

11、糊精一般在颗粒剂处方中做。

12、乙醇一般在颗粒剂处方中做。

13、颗粒剂常用的辅料有、、矫味剂、着色剂等。

14、处方中各成分比例量相差悬殊应采用混合。

15、颗粒剂可分为、、、肠溶颗粒剂和缓释颗粒剂等。

16、制软材的经验标准为、。

17、一般认为，休止角度时，流动性比较好。

18、一般认为，粉体流出速度越快，其流动性越。

19、一般认为，粒子表面越粗糙，其流动性越。

20、剂量0.1-0.01g可配成散。

21、剂量0.01-0.001g可配成散。

22、剂量0.001-0.0001配成散。

23、湿法制粒常用方法有、、、等。

24、一步制粒可以完成的工序为、、。

25、干法制粒常用、等。

26、颗粒剂粒度检查，不能通过一号筛与能够通过五号筛的总和不得超过总量的。

27、颗粒的干燥程度，以颗粒的干燥失重控制在以内为宜。

28、单剂量包装的散剂，标示量5克，其装量差异限度为。

29、单剂量包装的颗粒剂，标示量9克，其装量差异限度为。

30、颗粒剂应密封、置干燥处储存，防止。

三、单选题

1、制备朱砂或炉甘石极细粉的粉碎方法是

A、加液研磨法

B、串油法

C、串料法

D、水飞法

E、低温混合粉碎法

2、下列哪种筛号的孔径最小

A、一号筛

B、二号筛

C、三号筛

D、四号筛

E、五号筛

3、药典一号筛的孔径相当于工业筛的目数

A、200目

B、80目

C、50目

D、30目

E、10目

4、我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”系指

A、以每1英寸长度上的筛孔数目表示

B、以每1平方英寸面积上的筛孔数目表示

C、以每1市寸长度上的筛孔数目表示

D、以每1平方寸面积上的筛孔数目表示

E、以每30cm长度上的筛孔数目表示

5、粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为

A、堆密度

B、粒密度

C、真密度

D、高压密度

E、空密度

6、粉体的流动性可用下列哪项评价

A、接触角

B、休止角

C、吸湿性

D、释放速度

E、比表面积

7、制软材可用（）设备

A、流化床设备

B、喷雾干燥设备

C、槽型混合机

D、摇摆式颗粒机

E、包衣锅

8、与散剂相比，（）是颗粒剂必须进行的检查项目

A、外观

B、水分

C、溶化性

D、装量差异

E、微生物检查

9、在一定液体介质中，单位时间药物从固体制剂中溶出的量称为（）

A、硬度

B、脆碎度

C、崩解度

D、释放度

E、溶出速度

10、下列不属于湿法制粒的是（）

A、滚压制粒

B、挤出制粒

C、一步制粒

D、沸腾制粒

E、搅拌制粒

11、有关散剂的概念正确叙述是

A、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服

B、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服

C、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，只能外用

D、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，只能内服

E、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服

12、散剂按组成药味多少来分类可分为

A、分剂量散与不分剂量散

B、单散剂与复散剂

C、溶液散与煮散

D、吹散与内服散

E、内服散和外用散

13、有关散剂特点叙述错误的是

A、粉碎程度大，比表面积大、易于分散、起效快

B、外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用

C、贮存、运输、携带比较方便

D、制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用

E、粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定

14、散剂制备的一般工艺流程是

A、物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装贮存

B、物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装贮存

C、物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装贮存

D、物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装贮存

E、物料前处理→粉碎→分剂量→过筛→混合→质量检查→包装贮存

15、下列哪项不是影响散剂混合质量的因素

A、组分的比例

B、组分的堆密度

C、组分的色泽

D、含液体或易吸湿性组分

E、组分的吸附性与带电性

16、散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取何种办法

A、等量递加混合法

B、将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加入剩余辅料研磨

C、将辅料先加，然后加入主药研磨

D、何种方法都可

E、将主药和辅料共同混合

17、关于散剂的描述哪种的错误的

A散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等

B分剂量常用方法有：目测法、重量法、容量法三种

C药物的流动性、堆密度、吸湿性会影响分剂量的准确性

D、机械化生产多用重量法分剂量

E、小剂量的毒剧药可制成倍散使用

18、颗粒剂贮存的关键为（）

A、防热

B、防冷

C、防潮

D、防虫

E、防光

19、对湿热不稳定的药物可采用（）

A、挤出造粒

B、干法造粒

C、流化造粒

D、摇摆造粒

E、液晶造粒

20、可在一台设备实现混合、制粒、干燥工艺的是（）

A、挤出造粒

B、干法造粒

C、流化造粒

D、摇摆造粒

E、液晶造粒

21、关于颗粒剂的错误表述是

A、飞散性、附着性较小

B、吸湿性、聚集性较小

C、颗粒剂可包衣或制成缓释制剂

D、干燥失重不得超过8%

E、可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂

22、一般颗粒剂的制备工艺

A、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋

B、原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋

C、原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋

D、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋

E、原辅料混合→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→制软材→装袋

23、颗粒剂的粒度检查中，不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒总和不得过

A、5%

B、6%

C、8%

D、10%

E、15%

24、剂量0.01-0.001可以配成（）散

A、1倍

B、10倍

C、100倍

D、1000倍

E、10000倍

25、不是影响混合效果的因素有（）

A、组分的比例

B、组分的密度

C、组分的吸附性与带电性

D、含液体或易吸湿性的组分

E、含有色素的组分

26、下列关于混合叙述不正确的是（）

A、数量差异悬殊、组分比例相差过大时，则难以混合均匀

B、倍散一般采用配研法制备

C、若密度差异较大时，应将密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者

D、有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将剂量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入

E、散剂中若含有液体组分，应将液体组分和其他辅料混合均匀

27、在药典中未收载的散剂质量检查项目为（）

A、粒度

B、水分

C、装量差异

D、崩解度

E、卫生学检查

28、在药典中未收载的颗粒剂质量检查项目为（）

A、外观

B、粒度

C、干燥失重

D、溶化性

E、融变时限

四、简答题

1、什么是混合？简述混合的原则。

2、简述散剂的优缺点。

3、写出散剂的制备工艺流程。

4、散剂分剂量的方法及应用范围

5、制粒的目的是什么？常用的制粒方法有哪些？

6、请写出湿法制粒的工艺流程。

7、含毒性药物的散剂如何配制。

8、含共熔成分的散剂应如何配制？应注意哪些问题？

9、采用等量递加法混合的原则是什么？

10、颗粒剂的分类及特点？

五、综合题

1、1:100硫酸阿托品散

【处方】硫酸阿托品 1.0g ( )

胭脂红乳糖（1%）0.5g ( )

乳糖加至100g ( ) 处方中各成分的作用？写出操作步骤。

2、碳酸氢钠颗粒剂

【处方】碳酸氢钠5g ( )

蔗糖粉20g ( )

糊精30g ( )

50%乙醇适量( )

处方中各成分的作用？写出操作步骤。