药理学习题

第一章药理学总论一绪言

一、A型题

1．药物是( )

A. 一种化学物质

B．能干扰细胞代谢活动的化学物质

C．能影响机体生理功能的物质

D．用以防治及诊断疾病的物质

E．有滋补、营养、保健、康复作用的物质

2．药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它( ) A．阐明了药物的作用机制

B．能改善药物质量、提高药物疗效

C.为开发新药提供实验资料与理论依据

D.为指导临床合理用药提供理论基础

E．具有桥梁学科的性质

3．药理学的研究方法是实验性的是指( )

A．严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理B．采用动物进行实验研究

C．采用离体、在体的实验方法进行药物研究

D．所提供的实验数据对临床有重要的参考价值

E．不是以人为研究对象

4．药效学是研究( )

A.药物临床疗效B．提高药物疗效的途径

C.如何改善药物质量D．机体如何对药物进行处置E．药物对机体的作用及作用机制

5．药动学是研究( )

A．药物在机体影响下的变化及其规律

B．药物如何影响机体

C．药物发生的动力学变化及其规律

D．合理用药的治疗方案

E．药物效应动力学

6．药理学是研究( )

A．药物效应动力学

D．药物代谢动力学

C.药物

D．与药物有关的生理科学

E，药物与机体相互作用及其规律

7．新药进行临床试验必须提供( )

A．系统药理研究数据B．急、慢性毒性观察结果C. 新药作用谱D. LD50

E．临床前研究资料

三、名词解释

11．药理学

12．药物

13．药物效应动力学

14．药物代谢动力学

15．售后调研

第二章药物效应动力学

一、A型题

1．药物作用是指( )

A．药理效应B.药物具有的特异性作用

C.对不同脏器的选择性作用

D.药物对机体细胞间的初始反应

E．对机体器官兴奋或抑制作用

2. 副作用是指( )

A．先天遗传异常所致的反应

B．用药量过大或用药时间过久引起的

C．用药后给病人带来的不舒适的反应

D．在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用

E．停药后，残存药物引起的反应

3. 药物作用的两重性指( )

A．既有对因治疗作用，又有对症治疗作用B．既有副作用，又有毒性作用C．既有治疗作用，又有不良反应D．既有局部作用，又有全身作用E．既有原发作用，又有继发作用

4. 肌注阿托品治疗胆绞痛，引起视力模糊的作用称为( )

A．毒性反应B．副反应C. 疗效

D．变态反应E．应激反应

5. 药物的毒性反应是( )

A．一种过敏反应

B．在使用治疗用量时所产生的与治疗目的无关的反应

C．因用量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有损害的反应

D.一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应

E．指毒品所产生的依赖性反应

6. 药物的内在活性(效应力)是指( )

A.药物穿透生物膜的能力

B. 药物激动受体的能力

C．药物水溶性大小D. 药物对受体亲和力高低

E．药物脂溶性强

7. 部分激动药的特点为( )

A. 与受体亲和力高而无内在活性

B．与受体亲和力高有内在活性

C．只能激动部分受体

D．能拮抗激动药的部分药理效应

E．低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动药的作用

8. 竞争性拮抗药的特点是( )

A．对受体有亲和力，且有内在活性B．对受体有亲和力，但无内在活性C．对受体无亲和力，但有内在活性D．对受体无亲和力，也无内在活性

E．直接抑制传出神经末梢所释放的递质

9. 下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用( )

A．异丙肾上腺素——酚妥拉明B．肾上腺素——普萘洛尔C．去甲肾上腺素——哌唑嗪D.间羟胺——育亨宾

E．多巴酚丁胺——美托洛尔

10. 药物半数致死量(LD50)是指( )

A．致死量的一半B．中毒量的一半

C. 杀死半数病原微生物的剂量D．杀死半数寄生虫的剂量E．引起半数实验动物死亡的剂量

11. 药物的pD2大反映( )。

A. 药物与受体亲和力小，用药剂量大

B．药物与受体亲和力大，用药剂量大

C. 药物与受体亲和力小，用药剂量小

D．药物与受体亲和力大，用药剂量小

E. 以上均不对

五、名词解释

副反应

后遗效应

停药反应

效能

效价强度

部分激动药

第三章药物代谢动力学

一、A型题

1．大多数药物是按下列哪种机制进入体内( )

A．易化扩散B．简单扩散C．主动转运D．过滤E．吞噬2．主动转运的特点是( )

A．通过载体转运，不需耗能B. 通过载体转运，需要耗能C．不通过载体转运，不需耗能D. 不通过载体转运，需要耗能E．以上都不是

3．易化扩散是( )

A．靠载体逆浓度梯度跨膜转运B. 不靠载体顺浓度梯度跨膜转运C．靠载体顺浓度梯度跨膜转运D. 不靠载体逆浓度梯度跨膜转运E．简单扩散

4．下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的( )

A．要消耗能量B．可受其他化学品的干扰

C．有化学结构特异性D．比被动转运较快达到平衡

E．转运速度有饱和限制

5. pka<4的弱酸性药物，在胃肠道pH范围内基本都是（）

A. 离子型，吸收快而完全

B. 非离子型，吸收快而完全

C. 离子型，吸收慢而不完全

D. 非离子型，吸收慢而不完全

E. 全部吸收

6．关于口服给药的叙述，下列哪项是错误的( )

A．吸收后经门静脉进入肝脏B．吸收迅速而完全

C. 有首关消除

D. 小肠是主要的吸收部位

E．是常用的给药途径

7. 有首关消除的给药途径是( )

A．直肠给药B. 舌下给药C. 静脉给药

D. 喷雾给药E．口服给药

8．药物进入血循环后首先( )

A．作用于靶器官B．在肝脏代谢C．在肾脏排泄

D．储存在脂肪E．与血浆蛋白结合

9．关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列哪项是错误的( )

A．是可逆的B．不失去药理活性C. 不进行分布

D. 不进行代谢E．不进行排泄

10．体液的pH影响药物的转运及分布是由于它改变了药物的( )

A．水溶性B．脂溶性C．pKa D．解离度E．溶解度

11．药物通过肝脏代谢转化后不会( )

A．毒性降低或消失B．作用降低或消失C．分子量减少

D．极性增高E．脂溶性加大

12．不直接引起药效的药物是( )

A．经肝脏代谢了的药物B．与血浆蛋白结合了的药物

C．在血循环的药物D．达到膀胱的药物

E．不被肾小管重吸收的药物

13．关于肝药酶的叙述，下列哪项是错误的( )

A．系CYP酶系统B．个体差异大C．只代谢70余种药物

D．其活性有限E．易发生竞争性抑制

14. 肝药酶的特点是( )

A．活性有限，专一性高，个体差异大B. 活性很高，专一性高，个体差异大C．活性很高，专一性高，个体差异小D. 活性有限，专一性低，个体差异大E．活性有限，专一性低，个体差异小

15．诱导肝药酶的药物是( )

A．阿司匹林B．多巴胺C．去甲肾上腺素

D．苯巴比妥E．阿托品

16．保泰松可使苯妥英钠的血药浓度明显升高，这是因为保泰松( )

A．增加苯妥英钠的生物利用度

B．苯妥英钠竞争与血红蛋白结合，使苯妥英钠游离增加

C．抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少

D．增加苯妥英钠的吸收

E．减少苯妥英钠的分布

17．对弱酸性药物来说( )

A．使尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢

D．使尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄增快

C．使尿液pH增高，则药物的解离度小，重吸收多，排泄减慢

D．使尿液pH增高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄增快

E．对肾排泄没有规律性的变化和影响

18．丙磺舒延长青霉素药效的原因是丙磺舒( )

A．也有杀菌作用B．减慢青霉素的代谢

C．减少青霉素的分泌D．减慢青霉素的排泄

E. 延缓耐药性的产生

19．药物的生物转化和排泄速度决定其( )

A．副作用的多少B．最大效应的高低

C．作用持续时间的长短D．起效的快慢

E．后遗效应的大小

20. 在碱性尿液中弱酸性药物（）

A. 解离多，重吸收少，排泄快

B. 解离少，重吸收多，排泄快

C. 解离多，重吸收多，排泄快

D. 解离少，重吸收多，排泄慢

E. 解离多，重吸收少，排泄慢

21．药物在体内开始作用的快慢取决于( )

A. 吸收B．分布C. 转化

D．消除E. 排泄

22. 在时量曲线上，曲线在峰值浓度时表明( )

A．药物的疗效最好B. 药物的吸收过程已经完成

C．药物在体内的分布已达到平衡D．药物吸收速度与消除速度相等

E．药物的消除过程才开始

23. 时量曲线下面积反映( )

A．药物吸收速度B. 药物排泄量

C．药物血浆半衰期D. 生物利用度

E．药物剂量

24. 药物的生物利用度的含义是指( )

A. 药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量

B．药物能吸收进入体循环的份量

C．药物能吸收进入体内达到作用点的份量

D．药物吸收进入体内的相对速度

E. 药物吸收进入体循环的份量和速度

25．相对生物利用度等于( )

A．(试药AUC／标准药AUC)X100％

B．(标准药AUC／试药AUC)X100％

C．(口服等量药后AUC／静脉注射等量药后AUC)X100％

D．(静脉注射等量药后AUC／口服等量药后AUC)X100％

E．(试药AUC／标准药AUC)X50％

26. 某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下面积相等，这意味着( ) A．口服吸收迅速

B．口服吸收完全

C．属一室模型

D．口服药物未经首过消除

E．口服和静脉注射可以取得同样生物效应

27．决定药物每天用药次数的主要因素是( )

A. 吸收快慢B．体内分布速度C．体内转化速度

D．体内消除速度E．作用强弱

28．对药物生物利用度影响最大的因素是( )

A．给药间隔B．给药剂量C. 给药时间

D．给药速度E．给药途径

29. 某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等，但达峰时间不同，是因为（）A．吸收速度不同B．血浆蛋白结合率不同

C．分布部位不同D. 肝脏代谢速度不同

E．肾脏排泄速度不同

30. 在时量曲线中血药浓度上升达到最小有效浓度之间的时间距离称为( )

A. 起效时间B．峰浓度时间

C．效应持续时间D. 药物消除一半时间

E. 最大药效浓度持续时间

31. 按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期等于( )

A．0.693／ke B．ke／0.693 C．2.303／ke D．ke／2.303 E. 0.301/ke

32．某药按零级动力学消除，其消除半衰期等于( )

A．0.693／k B．k／0.5C0 C．0.5 C0／k D. k/0.5 E. 0.5/k

33. 某药按一级动力学消除时，其半衰期( )

A. 随药物剂型而变化B．随给药次数而变化

B. 随给药剂量而变化D．随血浆浓度而变化

E．固定不变

34．药物按零级动力学消除是( )

A．单位时间内以不定的量消除B. 单位时间内以恒定比例消除

C．单位时间内以恒定速度消除D. 单位时间内以不定比例消除

E．单位时间内以不定速度消除

35. 某药的半衰期为9h，一次给药后药物在体内基本消除的时间是( )

A．1天B．2天C．4天D．6天E．8天

36．药物的消除速度决定其( )

A．起效的快慢B．作用持续时间C. 最大效应

D．后遗效应的大小E．不良反应的大小

37．关于一级消除动力学的叙述，下列哪项是错误的( )

A. 以恒定的百分比消除

B．半衰期与血药浓度无关

C．单位时间内实际消除的药量随时间递减

D．绝大多数药物都按一级动力学消除

E．半衰期的计算公式是0.5C0／k

38．在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物( )

A．血浆浓度较小B．血浆蛋白结合较少

C. 组织内药物浓度较小

D. 生物利用度较小

E．能达到的稳态血药浓度较低

39．静脉注射某药500mg，其血药浓度为16μg/m1，则其表观分布容积应约为( ) A．2L B．4L C．8L D．16L E．3lL

40．某药的表观分布容积为40L，如欲立即达到4mg/L的稳态血药浓度，应给的负荷剂量是( )

A．13mg B．25mg C．50mg D．100mg E．160mg

41．某药半衰期为38h，若按一级动力学消除，每天用维持剂量给药约需多长时间基本达到有效血药浓度( )

A．2天B．4天C．6天D．8天E．10天

42．以一级动力学消除的药物，若以一定时间间隔重复给一定剂量，到达稳态血药浓度时间的长短取决于( )

A. 给药剂量B．给药次数C．血浆蛋白结合率

D．生物利用度E．药物半衰期

43．药物代谢动力学参数不包括( )

A. 消除速率常数B．表观分布容积C. 半衰期

D. 半数致死量E．血浆清除率

44．多次给药方案中，缩短给药间隔可( )。

A. 使达到Css的时间缩短B．提高Css的水平

C. 减少血药浓度的波动D．延长半袁期

E．提高生物利用度

45. 负荷剂量是( )

A. 达到一半有效血药浓度的剂量

B. 达到一半稳态血药浓度的剂量

C．达到一定血药浓度的剂量D. 达到有效血药浓度的剂量

E. 维持有效血药浓度的剂量

46．每隔一个半衰期给药一次时，为立即达到稳态血药浓度可首次给予( )

A．5倍剂量B．4倍剂量C．3倍剂量

D．加倍剂量E．半倍剂量

五、名词解释

首过消除（首过效应）

生物利用度

血浆半衰期

表观分布容积

血浆清除率

稳态血药浓度

第六章胆碱受体激动药

一、A型题

1、静注小剂量乙酰胆碱可引起（）

A、瞳孔扩大

B、支气管舒张

C、血管收缩

D、腺体分泌增加

E、以上都对

2、毛果芸香碱对眼的作用是（）

A、缩瞳，降低眼内压，调节痉挛

B、缩瞳，降低眼内压，调节麻痹

C、缩瞳，升高眼内压，调节痉挛

D、扩瞳，升高眼内压，调节麻痹

E、扩瞳，升高眼内压，调节痉挛

3、治疗闭角型青光眼最好选用（）

A、琥珀胆碱

B、乙酰胆碱

C、毛果芸香碱

D、筒箭毒碱

E、新斯的明

第七章抗胆碱脂酶药

一、A型题

1、治疗重症肌无力，应首选（）

A、新斯的明

B、乙酰胆碱

C、琥珀胆碱

D、毒扁豆碱

E、筒箭毒碱

2、用新斯的明治疗重症肌无力，产生了胆碱能危象，应（）

A、加大剂量

B、减量停药

C、用中枢兴奋药对抗

D、用琥珀胆碱对抗

E、用阿托品对抗

3、新斯的明最强的作用是（）

A、骨骼肌兴奋

B、胃肠平滑肌兴奋

C、腺体分泌增加

D、膀胱逼尿肌兴奋

E、心脏抑制

4、毒扁豆碱对瞳孔的影响（）

A、阻断瞳孔扩大肌α受体，扩瞳

B、阻断瞳孔括约肌M受体，扩瞳

C、兴奋瞳孔括约肌M受体，缩瞳

D、兴奋瞳孔扩大肌α受体，缩瞳

E、抑制胆碱酯酶，间接兴奋瞳孔括约肌M受体，缩瞳

5、切除动眼神经后，再用毒扁豆碱滴眼，产生的效应是（）

A、瞳孔扩大，眼内压升高

B、瞳孔缩小，眼内压下降

C、瞳孔扩大，眼内压下降

D、瞳孔缩小，眼内压升高

E、以上都不对

五、论述题

18、新斯的明的药理作用和临床应用各是什么？

第八章胆碱受体阻断药

一、A型题

1、阿托品解痉治疗效果最好的是（）

A、肾绞痛

B、胃肠绞痛

C、支气管哮喘

D、胆绞痛

E、尿潴留

2、阿托品过量中毒,应用何药治疗（）

A、山莨菪碱

B、东莨菪碱

C、毛果芸香碱

D、琥珀胆碱

E、后马托品

3、关于东莨菪碱与阿托品药理作用的差异，正确的是（）

A、阿托品抑制腺体分泌，东莨菪碱增加腺体分泌

B、阿托品解除平滑肌痉挛，东莨菪碱诱发平滑肌痉挛

C、阿托品升高眼内压，东莨菪碱降低眼内压

D、阿托品兴奋中枢神经系统，东莨菪碱抑制中枢神经系统

E、阿托品扩瞳，东莨菪碱缩瞳

4、关于山莨菪碱的药理作用，正确的是（）

A、禁用于感染性休克

B、抑制腺体分泌和扩瞳作用强于阿托品

C、平滑肌解痉作用的选择性比阿托品强

D、中枢抑制作用明显

E、中枢兴奋作用明显

5、对晕动病有效的药物是（）

A、山莨菪碱

B、东莨菪碱

C、后马托品

D、尤卡托品

E、阿托品

6、为了保持呼吸道通畅，麻醉前应给予（）

A．毛果芸香碱B．新斯的明C．阿托品D．毒扁豆碱E．以上都不行

7、治疗量的阿托品能引起（）

A．胃肠平滑肌松弛B．腺体分泌增加C．瞳孔散大，眼内压降低

D．心率加快E．中枢抑制

8、哪项不是东莨菪碱的临床用途（）

A.震颤麻痹症

B.晕动病

C.哮喘

D.麻醉前给药

E.中药麻醉

9、治疗量阿托品一般不会出现（）

A、口干

B、心率加快

C、视力模糊

D、皮肤潮红

E、恶心呕吐

10、阿托品的药理作用中与阻断M受体无关的是（）

A、平滑肌解痉

B、小血管扩张

C、扩瞳

D、心率加快

E、腺体分泌减少

11、阿托品最适用于哪一种休克（）

A、心源性休克

B、疼痛性休克

C、感染性休克

D、过敏性休克

E、失血性休克

12、下列肌松药中可引起持久去极化型电位的是()

A、米库铵

B、琥珀胆碱

C、筒箭毒碱

D、阿曲库铵

E、多库铵

13、下列肌松药过量时不能使用新斯的明解救的是()

A、米库铵

B、琥珀胆碱

C、筒箭毒碱

D、阿曲库铵

E、多库铵

二、论述题

14、阿托品的药理作用和临床应用各有哪些？

15、与阿托品相比，东莨菪碱用于麻醉前给药有哪些优势?

16、山莨菪碱有哪些作用特点和临床应用。

第九章肾上腺素受体激动药

一、A型题：

1、过敏性休克首选（）。

A、多巴胺

B、异丙肾上腺素

C、肾上腺素

D、去甲肾上腺素

E、麻黄碱

2、下列何药为选择性β1受体激动药（）。

A、多巴酚丁胺

B、多巴胺

C、肾上腺素

D、异丙肾上腺素

E、麻黄碱

3、心脏骤停首选（）。

A、异丙肾上腺素

B、去甲肾上腺素

C、多巴胺

D、肾上腺素

E、麻黄碱

4、重度房室传导阻滞宜选用（）。

A、阿托品

B、去甲肾上腺素

C、肾上腺素

D、异丙肾上腺素

E、氨茶碱

5、防治蛛网膜下腔麻醉所致低血压最好选用（）。

A、去甲肾上腺素

B、肾上腺素

C、麻黄碱

D、间羟胺

E、丙肾上腺素

6、休克伴急性肾功能衰竭最好选用（）。

A、间羟胺

B、肾上腺素

C、多巴酚丁胺

D、去甲肾上腺素

E、多巴胺

7、最易引起心律失常的是（）

A、间羟胺

B、麻黄碱

C、异丙肾上腺素

D、去甲肾上腺素

E、多巴胺

8、属于非儿茶酚胺类的药物是（）。

A、肾上腺素

B、异丙肾上腺素

C、多巴胺

D、麻黄碱

E、去甲肾上腺素

9、氯丙嗪引起的低血压，宜选用（）。

A、异丙肾上腺素

B、麻黄碱

C、肾上腺素

D、去甲肾上腺素

E、多巴胺

10、下列哪一项不是去甲肾上腺素的作用（）。

A、加强心肌收缩

B、升高血压

C、扩张冠状血管

D、加快心率

E、松驰支气管平滑肌

11、肾上腺素对血管作用的叙述，错误的是（）

A、皮肤、粘膜血管收缩强烈

B、微弱收缩脑和肺血管

C、肾血管扩张

D、骨骼肌血管扩张

E、舒张冠状血管

12、去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药方法是（）

A、静滴

B、皮下注射

C、肌注

D、口服

E、静脉注射

二、论述题

30、多巴胺用于抗休克治疗的原理。

第十章肾上腺素受体阻断药

一、A型题

1、下列可诱发和加重支气管哮喘的药物是（）

A、妥拉唑林

B、利血平

C、胍乙啶

D、普萘洛尔

E、疏甲丙脯酸

2、选择性阻断α1受体的药物是（）

A、哌唑嗪

B、拉贝洛尔

C、酚妥拉明

D、多巴酚丁胺

E、妥拉唑林

3、下列哪一个药物的效应可被普萘洛尔完全拮抗（）

A、肾上腺素

B、去甲肾上腺素

C、异丙肾上腺素

D、多巴胺

E、阿拉明

4、普萘洛尔的药理作用不包括（）

A、抑制心肌收缩力

B、收缩血管

C、松弛支气管平滑肌

D、降低心肌耗氧量

E、减少心输出量

5、下列哪一项不是酚妥拉明的适应症（）。

A、外周血管痉挛性疾病

B、嗜铬细胞瘤的术前应用

C、冠心病

D、感染性休克

E、难治性心衰

6、有内在拟交感活性的β受体阻断药是（）。

A、美托洛尔

B、吲哚洛尔

C、拉贝洛尔

D、普萘洛尔

E、哌唑嗪

7、可治疗青光眼的β受体阻断药是（）。

A、美托洛尔

B、阿替洛尔

C、拉贝洛尔

D、普萘洛尔

E、噻吗洛尔

8、选择性β1受体阻断药是（）

A、美托洛尔

B、吲哚洛尔

C、拉贝洛尔

D、普萘洛尔

E、噻吗洛尔

二、论述题

9、β受体阻断剂的药理作用有哪些？