中枢神经系统药理(六)模拟题
[模拟] 中枢神经系统药理(六)
X型题由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。要求考生从五个备选答案中选出二个或二个以上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。
第1题：
关于对乙酰氨基酚正确描述为
A.为非那西丁体内代谢产物
B.口服易吸收
C.60%与葡萄糖醛酸结合
D.过量中毒可致肝坏死
E.长期用药无肾损害
参考答案：ABCD
答案解析：
第2题：
抗帕金森病药包括以下几类
A.多巴胺受体阻断约
B.拟多巴胺类药
C.胆碱受体激动药
D.胆碱受体阻断药
E.拟胆碱药
参考答案：BD
答案解析：
第3题：
氯丙嗪的作用有
A.α受体阻断作用
B.镇吐作用
C.抗抑郁作用
D.抗精神病作用
E.β受体阻断作用
参考答案：ABD
答案解析：
第4题：
阿司匹林抗血小板聚集作用主要是由于
A.直接使血小板聚集
B.减少凝血酶原的形成
C.使机体内肝素的含量增加
D.抑制前列腺素合成酶
E.减少TXA2的形成
参考答案：DE
答案解析：
第5题：
苯二氮革类体内过程特点有
A.口服及肌肉给药吸收良好
B.口服后约1h达到血药峰浓度
C.血浆蛋白结合率高
D.可在脂肪组织中蓄积
E.主要以原形从肾排出
参考答案：BCD
答案解析：
第6题：
可用于躁狂症的药物是
A.氯丙嗪
B.苯巴比妥
C.氟哌啶醇
D.丙戊酸钠
E.碳酸锂
参考答案：ACE
答案解析：
第7题：
吗啡对中枢神经系统的药理作用包括
A.镇痛、镇静
B.镇咳
C.抑制呼吸
D.瞳孔缩小
E.胆道平滑肌痉挛
参考答案：ABCD
答案解析：
第8题：
氯丙嗪急性中毒时可出现的症状有
A.心电图异常
B.低血压
C.大小便失禁
D.呕吐
E.昏睡
参考答案：ABE
答案解析：
第9题：
解热镇痛抗炎药包括
A.甾体抗炎药
B.水杨酸类
C.苯胺类
D.吡唑酮类
E.其他抗炎有机酸类
参考答案：BCDE
答案解析：
第10题：
关于苯二氮卓类，正确的叙述有
A.抗焦虑作用的剂量较巴比妥类药物小
B.发挥镇静催眠作用时其安全范围较巴比妥类大
C.副作用较巴比妥类小
D.可用于癫痫持续状态
E.大量引起麻醉
参考答案：ABCD
答案解析：
第11题：
苯巴比妥可用于
A.失眠
B.麻醉前给药
C.破伤风
D.癫痫大发作
E.小儿高热惊厥
参考答案：ABCDE
答案解析：
第12题：
关于对乙酰氨基酚描述正确的是
A.解热镇痛
B.抗炎、抗风湿
C.抑制PG合成酶
D.影响血栓形成
E.抗过敏
参考答案：AC
答案解析：
第13题：
氯丙嗪急性中毒时可出现下列哪些症状
A.昏睡
B.低血压
C.心肌损害
D.呕吐
E.心电图异常
参考答案：ABCE
答案解析：
第14题：
吗啡禁用于
A.心肌梗死引起的剧痛
B.急性锐痛
C.分娩止痛
D.颅脑损伤
E.肺心病
参考答案：CDE
答案解析：
第15题：
下列有关苯海索的叙述中，哪些是正确的
A.对抗精神病药引起的帕金森综合征无效
B.对帕金森病的疗效不如左旋多巴
C.对改善肌肉僵直及动作迟缓疗效好，而对肌肉震颤疗效差
D.外周抗胆碱作用是阿托品的1/10～1/3
E.有口干、散瞳、尿潴留、便秘等不良反应
参考答案：BDE
答案解析：
第16题：
支气管哮喘病人禁用
A.吗啡
B.吲哚美辛
C.普萘洛尔
D.阿司匹林
E.保泰松
参考答案：ABCD
答案解析：
第17题：
阿司匹林的水杨酸反应不包括
A.头痛、眩晕
B.血管神经性水肿
C.心律失常
D.听力减退，视力减退
E.体位性低血压
参考答案：BCE
答案解析：
第18题：
布洛芬的特点有
A.主要用于风湿性关节炎及类风湿关节炎治疗
B.血浆蛋白结合串低
C.疗效并不优于乙酰水杨酸
D.为苯丙酸的衍生物
E.在滑膜腔保持高浓度
参考答案：ACDE
答案解析：
第19题：
吗啡的平滑肌作用可引起
A.便秘
B.胆囊内压升高
C.排尿困难
D.奥狄括约肌痉挛
E.诱发哮喘发作
参考答案：ABCDE
答案解析：
第20题：
苯二氮草类药的药理作用是
A.抗焦虑作用
B.镇静催眠作用
C.抗惊厥抗癫
D.麻醉作用
E.中枢性肌肉松弛
参考答案：ABCE
答案解析：
第21题：
对乙酰氨基酚药理作用包括
A.解热镇痛
B.抑制血小板聚集
C.抑制PG合成酶
D.抗炎抗风湿
E.抗过敏
参考答案：AC
答案解析：
第22题：
氯丙嗪对体温调节影响的特点是
A.抑制下丘脑体温调节中枢，使体温调节失灵
B.使机体体温随环境温度变化而升降
C.不影响正常人体温
D.可略降正常体温
E.与某些中枢抑制剂合用可降低患者代谢及组织耗氧量
参考答案：ABDE
答案解析：
第23题：
阿司匹林的水杨酸反应不包括
A.头痛、眩晕
B.恶心、呕吐
C.体位性低血压
D.听力减退、视力减退
E.心律失常
参考答案：CE
答案解析：
第24题：
苯妥英钠的不良反应有
A.眼球震颤
B.呼吸抑制
C.齿龈增生
D.巨幼红细胞贫血
E.胃肠道反应
参考答案：ACDE
答案解析：
第25题：
治疗癫痫持续状态的有效药物是
A.苯妥英钠
B.地西洋
C.苯巴比妥
D.异戊巴比妥
E.奋乃静
参考答案：ABCD
答案解析：
第26题：
减轻阿司匹林对胃肠刺激反应，可采用
A.饭后服药
B.服用肠溶片
C.同服氢氧化铝
D.同服碳酸氢钠
E.小量多次服用
参考答案：ABCE
答案解析：
第27题：
中枢抗胆碱药抗帕金森病的特点是
A.阻断黑质-纹状体胆碱受体
B.阻断中脑-边缘系统多巴胺受体
C.阻断中脑-皮质多巴胺受体
D.可用于抗精神病药引起的帕金森综合征
E.与左旋多巴合用，疗效提高
参考答案：ADE
答案解析：
第28题：
连续用吗啡易产生耐受性及成瘾，一旦停药，即出现戒断症状，表现为
A.兴奋、失眠、震颤
B.呼吸抑制
C.流涕、出汗、意识丧失
D.镇静、流泪、腹痛
E.呕吐、腹泻、虚脱
参考答案：ACE
答案解析：
第29题：
对地西泮催眠作用特点描述正确的有
A.耐受性和成瘾性的发生率极低
B.对睡眠持续无影响
C.延长快动眼睡眠时间
D.停药后代偿反跳较轻
E.缩短睡眠诱导时间
参考答案：ADE
答案解析：
第30题：
"阿司匹林哮喘"是由于下列哪些因素造成
A.阿司匹林与其抗体结合发生抗原-抗体反应
B.抑制PG合成
C.促进组胺释放
D.白三烯生成增加
E.直接收缩支气管
参考答案：BD
答案解析：
第31题：
下列叙述中正确的是
A.氯胺酮禁用于高血压和颅内压高的病人
B.氟烷禁用于难产和剖腹产病人
C.硫喷妥钠禁用于支气管哮喘病人
D.氧化亚氮对肝、肾有不良影响
E.恩氟烷可增加心肌对儿茶酚胺的敏感性
参考答案：ABC
答案解析：
第32题：
苯二氮卓类体内过程特点有
A.口服及肌肉给药吸收良好
B.可在脂肪组织中蓄积
C.血浆蛋白结合率低
D.口服后约1小时达到血药峰浓度
E.主要以原型从肾脏排出
参考答案：BD
答案解析：
第33题：
咖啡因的主要临床应用有
A.镇静催眠药过量所致循环衰竭
B.与麦角胺配伍治疗偏头痛
C.小儿遗尿症
D.一氧化碳中毒
E.与解热镇痛药配伍治疗一般性头痛
参考答案：BCE
答案解析：
第34题：
可用苯妥英钠治疗的症状有
A.癫痫大发作
B.癫痫小发作
C.外周神经痛
D.抗心律失常
E.小儿高热引起的惊厥
参考答案：ACD
答案解析：
第35题：
喷他佐辛的作用特点
A.用于各种慢性剧痛
B.用于地急性锐痛作用
C.减弱吗啡镇痛
D.成瘾性小
E.镇痛作用个体差异大
参考答案：ACDE
答案解析：
第36题：
通过增强脑内CABA介导的抑制作用而抗癫痫的药物有
A.乙琥胺
B.苯妥英钠
C.丙戊酸钠
D.苯巴比妥
E.氯硝西泮
参考答案：BCDE
答案解析：
第37题：
下列阿司匹林叙述的正确项是
A.在肠道解离多，主要在胃吸收
B.大剂量时按零级动力学消除
C.酸性尿可促其排出
D.类风湿性关节炎的首选药
E.小剂量可预防心肌梗死
参考答案：BDE
答案解析：
第38题：
保泰松的不良反应包括
A.甲状腺肿大
B.过敏反应
C.体位性低血压
D.水钠潴留
E.胃肠反应
参考答案：ABDE
答案解析：
第39题：
苯妥英钠的不良反应包括
A.共济失调，眼球震颤
B.牙龈增生
C.血小板减少
D.巨幼红细胞性贫血
E.低血钙症
参考答案：ABCDE
答案解析：
第40题：
对治疗癫痫持续状态有效的药物有
A.地西泮
B.乙琥胺
C.苯妥英钠
D.苯巴比妥钠
E.硫酸镁
参考答案：ACD
答案解析：
第41题：
卡马西平用于治疗
A.混合型癫痫
B.大发作
C.小发作
D.精神运动性发作
E.伴有精神症状的癫痫
参考答案：ABDE
答案解析：
第42题：
下列抗帕金森病药中不是通过在脑内转变为多巴胺起作用的有
A.左旋多巴
B.卡比多巴
C.金刚烷胺
D.溴隐亭
E.苯海索
参考答案：BCDE
答案解析：
第43题：
关于氯丙嗪的叙述正确的有
A.阻断中脑-边缘叶和中脑-皮质通路中D2受体
B.对正常人体温无影响
C.可用于治疗高血压
D.可试用于治疗巨人症
E.长期大量应用可产生锥体外系反应
参考答案：ADE
答案解析：
第44题：
下列药物中哪些具有肝药酶诱导作用
A.地西泮
B.苯巴比妥
C.氯霉素
D.利福平
E.苯妥英钠
参考答案：BDE
答案解析：
第45题：
水杨酸类的抗炎作用与下列哪些机制有关
A.抑制免疫反应，缓解炎症反应
B.抑制血小板聚集
C.抑制细菌毒素和细胞结合，减轻细胞损害
D.抑制前列腺素合成和释放
E.抑制缓激肽的合成及组胺的释放
参考答案：DE
答案解析：
第46题：
镇痛药的作用机制包括
A.中枢性镇痛作用
B.镇痛作用部位主要在外周
C.抑制P物质的释放
D.阻断痛觉传导
E.激动阿片受体
参考答案：ACDE
答案解析：
第47题：
对苯二氮卓类的药理作用描述正确的有
A.抗惊厥和抗癫痫
B.抗焦虑
C.镇静催眠
D.中枢性肌肉松驰作用
E.抗抑郁
参考答案：ABCD
答案解析：
第48题：
吗啡用于心源性哮喘是通过
A.镇静作用
B.降低中枢对C02敏感性
C.扩张外周血管，降低外周阻力
D.兴奋心脏，心输出量增加
E.支气管平滑肌松弛
参考答案：ABC
答案解析：
第49题：
如果怀疑某人对哌替啶成瘾，可用下列哪些药物加以确诊
A.烯丙吗啡
B.纳洛酮
C.吗啡
D.可待因
E.喷他佐辛
参考答案：ABE
答案解析：
第50题：
哌替啶的不良反应包括
A.惊厥
B.抑制呼吸
C.颅压升高
D.心动过速
E.血压升高
参考答案：ABCD
答案解析：
第51题：
人工合成的的镇痛药包括
A.哌替啶
B.吗啡
C.可待因
D.芬太尼
E.美沙酮
参考答案：ADE
答案解析：
第52题：
可用于治疗外周神经痛的药物是
A.苯妥英钠
B.丙戊酸钠
C.卡马西平
D.乙琥胺
E.苯巴比妥
参考答案：AC
答案解析：
第53题：
氯丙嗪可增强以下药物的作用
A.麻醉药
B.催眠药
C.镇痛药
D.镇静药
E.利尿药
参考答案：ABCD
答案解析：
第54题：
通过增强脑内GABA介导的抑制作用而抗癫痫的药物有
A.硫酸镁
B.苯巴比妥
C.丙戊酸钠
D.苯妥英钠
E.氯硝西泮
参考答案：BCDE
答案解析：
第55题：
具有肝药酶诱导作用的药物有
A.异烟肼
B.地西泮
C.氯霉素
D.利福平
E.苯妥英钠
参考答案：DE
答案解析：
第56题：
吗啡禁用于
A.哺乳期妇女
B.颅脑外伤
C.肺心病
D.支气管哮喘
E.新生儿
参考答案：ABCDE
答案解析：
第57题：
左旋多巴治疗震颤麻痹的作用特点有
A.对轻症及年轻患者疗效较好
B.对肌肉僵直及运动困难疗效较好
C.对肌肉震颤症状疗效较差
D.起效较慢
E.对氯丙嗪引起的帕金森综合征有效
参考答案：ABCD
答案解析：
第58题：
派替啶取代于吗啡用于
A.胆、肾绞痛
B.手术后疼痛
C.头痛
D.创伤性锐痛
E.晚期癌痛
参考答案：ABDE
答案解析：
第59题：
碳酸锂的不良反应包括
A.低血压
B.肌肉无力
C.脑病综合征
D.恶心、呕吐、腹泻
E.肾损害
参考答案：BCDE
答案解析：
第60题：
碳酸锂抗躁狂症的机制是
A.干扰脑内磷酯酰肌醇代谢
B.促进脑内NA再摄取
C.抑制脑内NA释放
D.阻断脑内DA受体
E.促进脑内NA代谢
参考答案：ABC
答案解析：
第61题：
治疗帕金森综合征时，卡比多巴与左旋多巴合用的目的是
A.减少左旋多巴在外周转化成DA
B.增加左旋多巴在外周转化成DA
C.使左旋多巴进人中枢的量增加
D.提高左旋多巴的疗效
E.增加左旋多巴的外周不良反应
参考答案：ACD
答案解析：
第62题：
下列有关苯海索的叙述中，正确的是
A.对氯丙嗪引起的帕金森综合征有效
B.对帕金森病的疗效不如左旋多巴
C.对改善肌肉僵直及运作迟缓疗效好，而对肌肉震颤疗效差
D.外周抗胆碱作用是阿托品的1/10～12
E.有口干、散瞳、尿潴留、便秘等不良反应
参考答案：ABDE
答案解析：
第63题：
保泰松的不良反应包括
A.水、钠潴留
B.过敏反应
C.肝、肾损害
D.甲状腺肿大
E.胃肠反应
参考答案：ABCDE
答案解析：
第64题：
吗啡镇痛作用的特点有
A.对间断性锐痛的作用大于慢性持续性钝痛
B.对各种疼痛均有效
C.镇痛持续时间长达4～5时
D.镇痛同时具有明显镇静作用
E.以上都是
参考答案：BCD
答案解析：
第65题：
下列有关左旋多巴不良反应的叙述，正确的是
A.长用引起“开－关”现象
B.维生素B6可减轻其不良反应
C.卡比多巴可减轻其外周的副作用
D.治疗初期患者可出现轻度体位性低血压
E.在外周转变为多巴胺是造成不良反应的主要原因
参考答案：ACDE
答案解析：
第66题：
镇静催眠药分为
A.镇静催眠类
B.抗焦虑类
C.苯二氮卓类
D.巴比妥类
E.其他类
参考答案：CDE
答案解析：
第67题：
呼吸兴奋药的共同特点是
A.过量能引起惊厥
B.主要用于抢救中枢性呼吸衰竭
C.有效量和中毒量很接近
D.作用时间短，抢救时需反复用药
E.对呼吸肌麻痹引起的外周性呼吸衰竭无效
参考答案：ABCDE
答案解析：
第68题：
关于布洛芬正确的是
A.为苯丙酸的衍生物
B.99%与血浆蛋白结合
C.疗效并不优于阿司匹林
D.主要用于风湿性关节炎及类风湿关节炎治疗
E.在滑膜腔保持高浓度
参考答案：ABCDE
答案解析：
第69题：
吲哚美辛临床应用为
A.类风湿关节炎
B.癌性疼痛
C.痛风性关节炎
D.预防脑血栓
E.滑囊炎
参考答案：ABCE
答案解析：
第70题：
对解热镇痛抗炎药不正确的描述为
A.对体温的影响与氯丙嗪不同
B.对内源性致热原引起的发热无解热作用
C.镇痛作用部位主要在中枢
D.临床上广泛使用
E.各类药物均具镇痛作用
参考答案：BC
答案解析：
第71题：
氯丙嗪具有
A.抗精神病作用
B.镇吐作用
C.抗抑郁作用
D.α受体阻断作用
E.M受体阻断作用
参考答案：ABDE
答案解析：
第72题：
氯丙嗪能使下列哪些激素分泌减少
A.生长激素
B.促肾上腺皮质激素
C.促性腺激素
D.抗利尿激素
E.催乳素
参考答案：ABC
答案解析：
第73题：
氯丙嗪能使下列哪些激素分泌减少
A.促性腺激素
B.促肾上腺皮质激素
C.生长激素
D.催乳素
E.甲状腺激素
参考答案：ABC
药理学传出神经系统药理概论
药理学传出神经系统药理概论 一、A1 1、属去甲肾上腺素能神经的是 A、运动神经 B、副交感神经的节前纤维 C、绝大部分副交感神经的节后纤维 D、交感神经节前纤维 E、绝大部分交感神经的节后纤维 2、β2受体主要分布在 A、瞳孔的括约肌上 B、骨骼肌的运动终板上 C、支气管和血管平滑肌上 D、瞳孔的开大肌上 E、心肌细胞上 3、交感神经兴奋后引起瞳孔扩大肌收缩的受体是 A、N型受体 B、α型受体 C、M型受体 D、β型受体 E、DA型受体 4、不属于胆碱能神经的是 A、运动神经 B、全部副交感神经节前纤维 C、全部副交感神经节后纤维 D、绝大部分交感神经节后纤维 E、全部交感神经节前纤维 5、新斯的明的产生效应作用方式属于 A、直接与受体结合 B、影响递质的生物合成 C、影响递质的转化 D、影响递质的储存 E、影响受体数量 6、副交感神经兴奋后引起胃肠平滑肌、膀胱逼尿肌兴奋以及腺体分泌增加通过的受体是 A、N1型受体 B、α1型受体 C、M型受体 D、β1受体 E、β2受体 7、β1受体主要分布在 A、瞳孔的括约肌上
B、骨骼肌的运动终板上 C、支气管和血管平滑肌上 D、瞳孔的开大肌上 E、心肌细胞上 二、B 1、A.α受体 B.β1受体 C.β2受体 D.N2受体 E.N1受体 <1> 、心肌上的肾上腺素受体主要是 A B C D E <2> 、骨骼肌运动终板上的受体是 A B C D E <3> 、支气管平滑肌上的肾上腺素受体主要是 A B C D E 2、A.M受体激动药 B.α、β受体激动药 C.N1受体阻断药 D.M受体阻断药 E.胆碱酯酶抑制药 <1> 、美卡拉明是 A B C D E <2> 、东莨菪碱是 A B C D E <3> 、毛果芸香碱是 A B C D E <4> 、麻黄碱是 A B C D E <5> 、毒扁豆碱是 A B C D E 3、Α.新斯的明 B.尼古丁 C.东莨菪碱 D.山莨菪碱 E.毛果芸香碱 <1> 、用于治疗晕动病的药物 A B C D E <2> 、用于治疗青光眼的药物是 A B C D E <3> 、用于治疗重症肌无力的药物是 A B C D E
中枢神经系统药理学
第十五章镇静催眠药 一、选择题 Ａ型题 1、地西泮的作用机制是: A.不通过受体，直接抑制中枢 B.作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力 C.作用于GABA受体，增加体内抑制性递质的作用 D.诱导生成一种新蛋白质而起作用 E.以上都不是 ×2、地西泮抗焦虑作用的主要部位是: A.中脑网状结构 B.下丘脑 C.边缘系统 D.大脑皮层 E.纹状体 3、苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是: A.再分布于脂肪组织 B.排泄加快 C.被假性胆碱酯酶破坏 D.被单胺氧化酶破坏 E.诱导肝药酶使自身代谢加快 4、下列药物中t1/2最长的是: A.地西泮 B.氯氮卓 C.氟西泮 D.奥可西泮 E.三唑仑 5、有关地西泮的叙述，错误的为: A.口服的肌注吸收迅速 B.口服治疗量对呼吸及循环影响小 C.能治疗癫痫持续状态 D.较大量可引起全身麻醉 E.其代谢产物也有作用 ×6、治疗新生儿黄疸并发惊厥宜选用: A.水合氯醛 B.异戊巴比妥 C.地西泮 D.苯巴比妥 E.甲丙氨酶 ×7、巴比妥类禁用于下列哪种病人: A.高血压患者精神紧张 B.甲亢病人兴奋失眠 C.肺功能不全病人烦躁不安 D.手术前病人恐惧心理 E.神经官能症性失眠 8、地西泮不用于: A.焦虑症和焦虑性失眠 B.麻醉前给药 C.高热惊厥 D.癫痫持续状态 E.诱导麻醉 9、苯二氮卓类中毒的特异解毒药是: A.尼可刹米 B.纳络酮 C.氟马西尼 D.钙剂 E.美解眠 10、苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄: A.碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收 B.碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收 C.碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收 D.酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收 E.以上均不对 11、下列巴比妥类药物中，起效最快、维持最短的经物是： A.苯巴比妥 B.司可巴比妥 C.硫喷妥 D.巴比妥 E.戊巴比妥 12、镇静催眠药中有抗癫痫作用的药物是： A.苯巴比妥 B.司可巴比妥 C.巴比妥 D.硫喷妥 E.以是都不是 ×13、对各型癫痫均有一定作用的苯二氮卓类药物是： A.地西泮 B.氯氮卓 C.三唑仑 D.氯硝西泮 E.奥沙西泮 ×14、苯二氮卓类受体的分布与何种中枢性抑制递质的分布一致？ A.多巴胺 B.脑啡肽 C.咪唑啉 D.?－氨基丁酸 E.以上都不是 15、引起病人对巴比妥类药物成瘾的主要原因是： A.使病人产生欣快感 B.能诱导肝药酶 C.抑制肝药酶 D.停药后快动眼睡眠时间延长，梦魇增多 E.以是都不是
【药理学总结】传出神经系统药理概论
【药理学总结】传出神经系统药理概论 传出神经系统药理概论 受体的兴奋效应： M受体兴奋，抑制ACh释放(负反馈) N受体兴奋，促进ACh释放(正反馈) 1.M受体兴奋的效应 (1)心脏抑制：四负 (2)腺体：分泌增加。汗腺、唾液腺、胃腺、呼吸道腺。 (3)眼：瞳孔缩小、眼内压下降，调节痉挛。 (4)内脏平滑肌收缩，括约肌松弛。 2.N1受体兴奋(分布于神经节的受体) 植物神经节兴奋 3.N2受体兴奋(分布于骨骼肌神经肌肉接头) 骨骼肌收缩 4.a1受体激动： (1)皮肤、粘膜血管，腹腔内脏血管收缩。 (2)胃肠平滑肌松弛，括约肌收缩 (3)瞳孔开大肌收缩，扩瞳 (4)肝糖原分解增加
5.b1受体激动时 (1)心脏兴奋：心收缩力加强，传导加快，自律性增加，心率加快，心输出量增加。 (2)肾素分泌增加 (3)脂肪分解增加 (4)胃肠平滑肌松弛 6.b2受体激动时： (1)支气管平滑肌松弛 (2)骨骼肌、冠状血管扩张。 (3)糖原分解增加。 (4)胃、肠平滑肌松弛 7.b3受体激动时 脂肪分解增加 乙酰胆碱Ach 合成酶 胆碱乙酰化酶、乙酰辅酶A 水解酶 乙酰胆碱酯酶 去甲肾上腺素NA/NE 合成酶 酪氨酸羟化酶、多巴脱羧酶 水解酶
摄取-1、摄取-2 胞裂外排 当神经冲动到达神经末梢时，神经末梢去极化，细胞膜钙通道开放，钙离子进入神经末梢，促使囊泡与突触前膜融合，形成裂孔，通过裂孔将递质及内容物排至突触间隙。 传出神经系统药物的基本作用： 1.直接作用于受体： 激动药：药物直接与胆碱受体或肾上腺素受体结合，产生的效应与神经末梢释放递质的效应相似。 阻断药或拮抗药：药物与受体结合后不产生或较少产生效应，并妨碍递质与受体结合，从而产生递质相反的效应。 2.影响递质 影响递质的生物合成、释放、再摄取和贮存、转化
中枢神经系统药理
中枢神经系统药理 填空题 1.苯巴比妥类药物随剂量加大可分别产生____、_____、______和____作用。?但____类剂量加大也不产生____作用。 (答案):①镇静②催眠③抗惊厥④麻醉⑤苯二氮卓类⑥麻醉 2.地西泮有中枢性____作用，可用于缓解多种原因引起的______痉挛。 (答案):①肌松②骨骼肌 3.水合氯醛口服吸收___,___后遗效应；但______患者禁用。 (答案):①快②无③消化性溃疡 7.氯丙嗪可阻断____受体、____受体和___受体。 (答案):①DA ②α③M 8.氯丙嗪阻断____和____通路中的___受体而呈现抗精神病作用。 (答案):①中脑边缘系统②中脑皮质③多巴胺 9.抑郁症常选用____治疗,而燥狂症则多选用____治疗。 (答案):①丙咪嗪②碳酸锂 10._____为最常用的阿片受体激动药；____是阿片受体部分激动药；____?是阿片受体拮抗药。 (答案):①哌替啶②喷他佐辛（烯丙吗啡) ③纳络酮（纳屈酮) 11.吗啡可用于_______哮喘,而禁用于_______哮喘。 (答案):①心源性②支气管 12.哌替啶在CNS方面与吗啡不同的是_______和________。 (答案):①无镇咳作用②不引起缩瞳 13.阿司匹林的主要不良反应有_____、_____、_____以及______。 (答案):①胃肠道反应②凝血障碍③水杨酸反应④过敏反应
14.各种解热镇痛药,虽然____不同,但作用机制均和_______有关。 (答案):①化学结构②抑制PG合成 15.小剂量阿司匹林可抑制血小板中的_____合成, ?较大剂量则可抑制血管内皮中的_____合成。 (答案):①TXA2 ②PGI2 A型题 3.关于地西泮（安定)的叙述，错误的是: A.有镇静.催眠和抗焦虑作用 B.明显缩短快动眼睡眠时间 C.有中枢性肌肉松弛作用 D.是控制癫痫持续状态的首选药 E.用于控制破伤风等原因引起的惊厥 4.关于苯巴比妥的用途，错误的是: A.镇静 B.催眠 C.抗惊厥 D.静脉麻醉 E.抗癫痫 5.下列巴比妥类药物中，显效最快的是： A.苯巴比妥 B.戊巴比妥 C.司可巴比妥 D.巴比妥 E.硫喷妥 6.有中枢性肌松作用的药物是: A. 苯巴比妥 B. 水合氯醛 C. 丙咪嗪 D. 地西泮 E.无机溴化物 7.胃溃疡伴有发热的病人宜选用哪一种解热镇痛药： A.阿司匹林 B.吲哚美辛(消炎痛) C.保泰松 D.吡罗昔康(炎痛喜康) E.对乙酰氨基酚(扑热息痛) 9.氯丙嗪不具有下列哪一作用: A.抗精神病作用 B.催吐作用 C.降低体温 D.降压作用 E.Ｍ受体阻断作用 10.关于氯丙嗪的用途，错误的是:
系统解剖学 笔记(中枢神经)
中枢神经系统（CNS） 中枢神经系统是控制和调节其它系统活动的中枢. 脑：位于颅腔，包括端脑、间脑、小脑、脑干 脊髓 一、位置和外形 ■位置：椎管内上2/3,枕骨大孔—第1腰椎体下缘(成人) ■外形 ◇两个膨大：颈膨大(C4—T1) 腰骶膨大(L2—S3) ◇沟和裂：前正中裂后正中沟前外侧沟后外侧沟 二、脊髓节段与椎骨的对应关系 ■脊髓节段：C1—8 T1—12 L1—5 S1—5 C0 骶尾腰一胸十二，定位诊断是依据。 名词解释： 马尾：腰、骶、尾神经前后根在未出相应的椎间孔之前,在椎管内垂直下行一段距离，围绕终丝集聚成束，形似马尾。 ■脊髓解剖的临床应用： 临床上常选择第3、4或4、5腰椎棘突之间进行腰穿. 三、脊髓的内部结构 1、灰质前角 中间带：侧角(侧柱)：存在于C8—L3脊髓节段 后角 : 灰质前、后连合 ◇灰质的分层：脊髓灰质是由大量大小形态不同的多极神经元所组成。功能相同或相近的神经元往往排列在一起形成层或核，这些细胞在横切上分界明显，从立体角度看，它们是占据不同节段、长度不一的神经元柱。 灰质细胞构筑分层：Ⅰ--Ⅹ层 ⑴前角(柱) （板层Ⅷ、Ⅸ） 含运动神经元(α、γ运动神经元)，α神经元, 支配骨骼肌收缩，γ神经元, 调节肌张力。 核团性质为运动性核团；在颈、腰骶膨大处分为内、外侧群，分别支配躯干、四肢；脊髓全长都可见内侧群 前角主要接受脑部下行的纤维，其运动神经元发出的轴突参与脊神经前根形成，支配四肢、骨骼肌的随意运动。 ⑵中间带（板层Ⅶ）
内侧有贯穿全长的中间内侧核；C8 / T1—L3节段形成侧角，内有中间外侧核；在S2—S4节段有骶副交感核。其中中间外侧核和骶副交感核发出轴突参与前根的形成。 ⑶后角（板层Ⅰ—Ⅵ） 自背侧向腹侧依次有：后角边缘核Ⅰ、胶状质Ⅱ、后角固有核Ⅲ、Ⅳ、胸核Ⅶ（C8—L3）。 ⑷中央灰质（板层Ⅹ） 灰质前、后连合 ◇灰质板层与核团的对应关系 第I层---后角边缘核第Ⅱ层---胶状质第Ⅲ、Ⅳ层---后角固有核第Ⅴ层---网状核 第Ⅵ层---后角基部第Ⅶ层---中间内、外侧核胸核骶副交感核第Ⅷ层---前角底部 第Ⅸ层---前角运动细胞第Ⅹ层---中央灰质 2、白质前索 外侧索 后索 白质前连合 白质的传导束 ⑴上行传导束(感觉传导束) 薄束与楔束 位置：脊髓后索 形成: 薄束位于后索内侧，楔束位于后索外侧(T4以上有薄束和楔束，T5以下仅有薄束) 定位: S、L、T、C（内→外） 功能：传导同侧躯干、四肢的本体感觉和精细触觉。 脊髓小脑前、后束 位置：外侧索的边缘 形成: 功能：传导非意识性本体感觉 脊髓丘脑束(前、侧束) 位置：外侧索前半和前索 形成: 定位: S、L、T、C（外→内） 功能：传导对侧躯干、四肢的痛觉、温度觉（侧束）和粗略触压觉（前束）。 ⑵下行传导束(运动传导束) 皮质脊髓束 位置：位于脊髓外侧索、前索 形成：皮质脊髓侧束、皮质脊髓前束 定位：皮质脊髓侧束：S、L、T、C（外→内） 功能：控制骨骼肌的随意运动 红核脊髓束： 起于中脑红核，在脊髓内位于侧索，皮质脊髓侧束的前方；兴奋屈肌运动神经元和调节肌张力。 前庭脊髓束： 位于前索；兴奋伸肌运动神经元，维持体位等 网状脊髓束： 位于前索及外侧索深部；主要来源于同侧脑干的网状结构，调节张力，协调骨骼肌的运动。 顶盖脊髓束： 位于前索；来源于中脑上丘,参与完成视觉和听觉防御反射。
传出神经系统药理概论
第六章传出神经系统药理概论 【重点与难点解析】 传出神经按递质分类可分为胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经两大类。前者包括全部交感和副交感神经节前纤维；全部副交感神经节后纤维；极少数交感神经节后纤维，如骨骼肌舒张神经；运动神经和支配肾上腺体质的内脏大神经。后者包括绝大多数交感神经节后纤维。 传出神经系统的受体主要包括胆碱受体与肾上腺素受体。其中，胆碱受体又可分为M受体、N受体。M受体兴奋效应表现为心脏抑制、血管扩张、胃肠和支气管平滑肌收缩、腺体分泌增加、缩瞳等；N受体兴奋效应表现为植物神经节兴奋、肾上腺髓质分泌、骨骼肌收缩。肾上腺素受体可分为α受体、β受体，α型作用表现为皮肤、粘膜、内脏血管平滑肌收缩、瞳孔散大等；β型作用表现为心脏兴奋、支气管及胃肠平滑肌松弛、骨骼肌血管和冠状血管扩张、代谢增强等。 传出神经递质主要包括乙酰胆碱和去甲肾上腺素。乙酰胆碱在胆碱酯酶作用下水解灭活。去甲肾上腺素主要以再摄取方式消除。 传出神经系统药物的作用方式有直接作用于受体和影响递质两种。 作用于传出神经系统的药物按其拟似或拮抗神经递质，分为拟胆碱药、抗胆碱药、拟肾上腺素药和抗肾上腺素药四大类。 【试题】 一、选择题 (一)单选题 1.当人体注射某一药物后，临床上出现流涎、瞳孔缩小、腹痛、血压下降，最有 A.α受体激动剂 B.β受体激动剂 C.M受体激动剂 D.N
2.Ach A.儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏 B. C.胆碱酯酶破坏 D. 3.NA A.儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏 B. C.胆碱酯酶破坏 D. 4. A.β 1受体 B.β2受体 C.α受体 D .M 5. A.β 1受体 B.β2受体 C.α受体 D.M 6. A.β 1受体 B.β2受体 C.α受体 D.M 7. A.β1受体 B.β2受体 C.α1 受体 D.α2受体 8. A.作用强度 B.剂量大小 C.是否有亲和力 D.是否有内在活性 9.植物神经节上的受体主要是 A.β 1受体 B.β2受体 C.N １受体 D.N 2 (二)多选题 10．胆碱能神经纤维包括 A.交感神经节前纤维 B.副交感神经节前纤维 C.运动神经 D.副交感神经节后纤维 E.极少数交感神经节后纤维 二、简答题 1．肾上腺素能神经兴奋时的生理功能变化。
中枢神经系统药理学(教案)
大理学院药学院药理学教研室 彭芳教案 课程：药理学 教材：李端主编《药理学》（第五版，人民卫生出版社，2003） 杨宝峰《药理学》(第六版，人民卫生出版社， 2003)授课对象：04级药学本科1～2班 授课时间：2006年9月25日-10月16日 教师：彭芳 职称：教授 参考书籍： 杨藻宸：《医用药理学》 杨宝峰《药理学》(规划教材，北京大学出版社，2003) 中枢药理（12学时）
药学院药理学教研室教案 12 []: 1 . 2 . 3 . []: 1: 55 2.:20 3: 5 [ ]: [ ]:; []: 1. . 2. ? []: Ⅰ A. . B. 1. (, )20 2 (, ) 90 3 4 , C. 4-5 Ⅱ() A. 1. (t1/2<5):, 2. (t1/2= 5-15):, 3. (t1/2>15): , B. 1. , 2. 3. C.
“” ,, , . 2. ( 2 ).( 3 4 ) , . - – - - , 3. : - - 4. - - - D. E. 1. : . 2. : a a a . 3. : ,, () . 4. :. F. 1. 、— 2. ： 3. G. 1. (1) , t1/2=5-10 h (2) (3) (4) (5) 2. (1) (2) (3) (4) ,
(1) , t1/2 2-3 (2) , t1/260 (3) (4) 4. (1) (2) , , (3) Ⅲ a . A. : 1. : 1-10 5-15 ,1-2 . 2. ’s . B. : . Ⅳ 1. 2. 3. A. , . a . —– B. 1. 2. — 3. 2+ 4. 5. C. 1. — 2. : () . 3. : . 4: .. D. 1. , 2. , 3 :, , , . 4: a .
005药理学练习题 -第五章 传出神经系统药理概论
第五章传出神经系统药理概论 一．选择题 A型题（最佳选择题，按试题题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。）1．与毒覃碱结合的胆碱受体是 C A．α受体 B． N受体 C． M受体 D．β受体 E． DA受体 2．外周去甲肾上腺素主要激动的受体是：A A．α受体 B． P受体 C. M受体 D． DA受体 E． N受体 3. 外周胆碱能神经合成与释放的递质是： D A．琥拍胆碱 B．氨甲胆碱 C．烟碱 D．乙酰胆碱 E．胆碱 4．外周肾上腺能神经合成与释放的主要递质是： B A．肾上腺素 B．去甲肾上腺素 C．异丙肾上腺素 Ｄ．多巴肤 E．间经胺 5．去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是：C A．从单胺氧化酶代谢 B．肾排出 C．神经末梢再摄取 D．乙酰胆碱酯酶代谢 E．儿茶酚氧位甲基转移酶代谢 6．乙酰胆碱释放至突触间隙，其作用消失主要原因是： D A．单胺氧化酶代谢 B. 肾排出 C．神经末梢再摄取 D．乙酰胆碱酯酶代谢 E．儿茶酚氧位甲基转移酶代谢 7．心脏受体主要是： D A．β2受体 B．α1受体 C．α2受体
D．β1受体 E． M受体 8．骨骼肌血管平滑肌上具有： E A．α和β受体，无M受体 B． M受体，无α和β受体 C．α和M受体，无β受体 D．α受体，无M和β受体 E．α、β和M受体 9．激动外周M受体可引起； C A．瞳孔扩大 Ｂ．支气管松弛 Ｃ．皮肤粘膜血管舒张 Ｄ．睫状肌松弛 Ｅ．糖原分解 10．激动外周β受体可引起：C A．心脏兴奋，收缩压下降，瞳孔缩小 Ｂ．支气管收缩，冠状血管舒张 Ｃ．心脏兴奋，支气管舒张，糖原分解 Ｄ．支气管收缩，糖原分解，瞳孔缩小 Ｅ．心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩 11．激动突触前膜α2受体可引起：D Ａ．腺体分泌 Ｂ．支气管舒张 Ｃ．血压升高 Ｄ．去甲肾上腺素释放减少 Ｅ．去甲肾上腺素释放增加 12．合成多巴胺和去甲肾上腺素的初始原料是：B Ａ．谷氨酸 Ｂ. 酪氨酸 Ｃ．蛋氨酸 Ｄ．赖氨酸 Ｅ．丝氨酸 13．外周多巴胺受体主要分布于：D Ａ．眼虹膜括约肌 Ｂ. 汗腺和唾液腺 Ｃ．皮肤和骨伤肌血管 Ｄ．肾脏、肠系膜和冠状血管 Ｅ．窦房结、房室结、传导系统和心肌 Ｂ型题（配伍题，按试题题干要求在五个备选答案中给每个试题选配一个最佳答案，每个备选答案可选用一次或一次以上，也可不选用。） A ．新斯的明 Ｂ. 哌唑嗪 Ｃ．普萘洛尔 Ｄ. 间羟胺
第十二章 中枢神经系统药理学概论
第十三章中枢神经系统药理学概论 学习要点 中枢神经系统(CNS)的主要作用是维持内环境的稳定并对外环境变化做出即时反应。作用于CNS的药物主要通过影响中枢突触传递的不同环节(如递质、受体、受体后的信号转导等)，从而改变人体的生理功能。中枢神经递质主要包括以下几种。 1．乙酰胆碱：中枢乙酰胆碱主要参与觉醒、学习、记忆、运动的调节。 2．r-氨基丁酸：是脑内最重要的抑制性神经递质。 3．兴奋性氨基酸：谷氨酸是CNS内主要的兴奋性递质。 4．去甲肾上腺素：抑制NE、5-HT等的再摄取是抗抑郁药的主要作用机制。 5．多巴胺：中枢存在4条多巴胺通路。①黑质-纹状体通路，减弱该通路的DA功能可导致帕金森病：②中脑-边缘通路，主要调控情绪反应；③中脑-皮层通路，主要参与认知、思想、感觉等过程的调控；④结节-漏斗通路，主要调控垂体激素的分泌。 6．5-羟色胺：参与心血管活动、觉醒-睡眠周期、痛觉、精神情绪和神经内分泌活动的调节。 7．组胺：参与饮水、摄食、体温调节、觉醒和激素分泌调节。 8．神经肽：在突触传递过程中起神经调质的作用。 专业术语 神经递质(neurotransmitter) 神经肽(neuropeptides) 神经调质(neuromodulator) 谷氨酸(glutamate) 神经激素(neurohormone) 组胺(histamine) r-氨基丁酸(r-butylamino acid) 多巴胺(dopamine) 去甲肾上腺素(noradrenaline，norepinephrine) 5—羟色胺(5-Hydroxytryptamine) 一．试题精选 （一）选择题 A型题 1．中枢神经系统中最重要的信息传递结构是( )。 A．突触B．电化学性突触C. 电突触D．化学性突触E．以上都不是 2．下列属于神经调质的是( )。
临床医学解剖学试题中枢神经系统
中枢神经系统一、单项选择题 1. 成人脊髓下端平 A. 第二腰椎体上缘 B.第一腰椎体下缘 C.第三腰椎体下缘 D.第四腰椎体上缘 E.第五腰椎体上缘 2. 第6 颈脊髓节平对 A. 第4 颈椎 B. 第5 颈椎 C. 第6 颈椎 D.第7颈椎 E.第1胸椎 3. 临床上进行腰穿是将针头刺入 A.硬膜下隙 B.硬膜外隙 C.马尾 D.蛛网膜下隙 E.以上都不对 4. 脊髓内交感神经节前神经元胞体所在部位是 A.骶中间外侧核 B.中间内侧核 C.胸核 D.后角固有核 E.中间外侧核 5. 脊髓的副交感神经低级中枢位于 A.腰2?4节中 B.骶2?4节中 C.骶1?3节中 D.腰1?3节中 E.胸腰部侧角 6. 传导精细触觉的是 A.脊髓丘脑侧束 B.脊髓丘脑前束 C.薄束和楔束 D. 脊髓小脑前束 E.脊髓小脑后束 7. 在脊髓胸5节(T5)以下不含有 A.薄束 B.楔束 C.皮质脊髓侧束 D.脊髓丘脑侧束 E.脊髓丘脑前束 8．脊髓后索损伤时 A.闭眼能感受物体的大小 B.闭眼能维持身体直立不摇晃 C.闭眼不能确定各关节的位置 D.闭眼能指鼻准确 E. 受损伤的对侧有痛觉障碍 9. 经脊髓白质前连合交叉至对侧纤维束是 A.皮质脊髓束 B.脊髓丘脑束 C.红核脊髓束 D.薄束 E.楔束 10. 脊髓半边横断的表现有
A.同侧触觉缺失 B.对侧本体感觉缺失 C.同侧温度觉缺失 D.同侧痛觉缺失 E.没有上述情况 11．位于脑干腹侧面的结构是 A.上丘 B .锥体C.内侧隆起 D.迷走神经三角 E.楔束结节 12. 与脑桥相连的脑神经是 A. 动眼神经、三叉神经、展神经和面神经 B. 展神经、面神经、舌咽神经和三叉神经 C. 三叉神经、展神经、舌下神经和前庭蜗神经 D. 三叉神经、面神经、展神经和迷走神经 E. 面神经、展神经、三叉神经和前庭蜗神经 13. 由中脑背侧出脑的脑神经是 A.舌神经 B.面神经 C.前庭蜗神经 D.动眼神经 E.滑车神经 14 .从锥体与橄榄之间的沟出脑的神经是 A.舌咽神经 B.迷走神经 C.副神经 D.舌下神经 E.展神经 15. 脑桥内的脑神经核有 A.舌下神经核 B.孤束核 C.滑车神经核 D.前庭神经核 E.动眼神经核 16. 延髓内的脑神经核有 A.前庭神经核 B.三叉神经运动核 C.疑核 D.展神经核 E.面神经核 17. 出脚间窝的脑神经是 A.面神经 B.动眼神经 C.展神经 D.滑车神经 E.三叉神经 18. 动眼神经副核发纤维支配 A.舌下腺、颌下腺 B.腮腺 C.泪腺 D.支配除外直肌和上斜肌以外的眼外肌 E.睫状肌、瞳孔括约肌 19. 第四脑室正中孔位于
药理学习题传出神经系统药药理概论
一、___ 选择题 (一)A型题 1、骨骼肌血管上分布有 A、M受体 B、α受体 C、β受体 D、α、M受体 E、α、β、M受体 2、下列哪种效应不就是通过激动M受体实现的 A、心率减慢 B、胃肠道平滑肌收缩 C、胃肠道括约肌收缩 D、膀胱括约肌舒张 E、瞳孔括约肌收缩 3、在囊泡内合成NA的前身物质(底物)就是 A、酪氨酸 B、多巴 C、多巴胺 D、肾上腺素 E、5-羟色胺 4、去甲肾上腺素生物合成的限速酶就是 A、酪氨酸羟化酶 B、单胺氧化酶 C、多巴脱羧酶 D、多巴胺β羟化酶 E、儿茶酚氧位甲基转移酶 5、关于突触前膜受体的描述,哪种就是不正确的 A、激动突触前膜α2受体,去甲肾上腺素释放增加 B、激动突触前膜α2受体,去甲肾上腺素释放减少 C、激动突触前膜β受体,去甲肾上腺素释放增加 D、阻断突触前膜α2受体,去甲肾上腺素释放增加 E、突触前膜α受体命名为α2受体 6、乙酰胆碱作用消失主要依赖于 A、摄取1___ B、摄取2 C、胆碱乙酰转移酶的作用 D、胆碱酯酶水解 E、以上都不对 7、下列哪些效应不就是通过激动β受体产生的 A、支气管舒张 B、骨骼肌血管舒张 C、心率加快 D、心肌收缩力增强 E、膀胱逼尿肌收缩
8、下列有关β受体效应的描述,哪一项就是正确的? A、心肌收缩加强与支气管扩张均属β1效应 B、心肌收缩加强与支气管扩张均属β2效应 C、心肌收缩加强与血管扩张均属β1效应 D、心肌收缩加强与血管扩张均属β2效应 E、血管与支气管扩张均属β2效应 (二)X型题 9、激动β受体同时阻滞α受体可导致下列哪些效应? A、血管扩张 B、瞳孔散大 C、支气管扩张 D、心率加快 E、心传导加速 10、去甲肾上腺素消除的方式有 A、单胺氧化酶破坏 B、单加氧酶氧化 C、儿茶酚氧位甲基转移酶破坏 D、经突触前膜摄取 E、磷酸二酯酶代谢 11、M受体兴奋时的效应就是 A、腺体分泌增加 B、腺体分泌减少 C、瞳孔缩小 D、瞳孔扩大 E、心率减慢 12、关于去甲肾上腺素的描述,哪些就是正确的 A、主要兴奋α受体 B、就是肾上腺素能神经释放的递质 C、升压时易出现双向反应 D、在整体情况下出现心率减慢 E、引起冠状动脉收缩 13、下列对α受体描述哪些就是正确的 A、α受体就是一种配体门控通道受体 B、α1受体激动可激活细胞膜上磷脂酶C(PLC) C、α2受体激动时可抑制细胞膜上腺苷酸环化酶(AC) D、α2受体激动时可激活细胞膜上腺苷酸环化酶 E、α受体就是一种G蛋白偶联受体 二、名词解释 14.胆碱能神经 15.去甲肾上腺素能神经 三、填空题 16.M受体可分为___ 及___ 受体;N受体可分为___ 及___ 受体。 17.肾上腺素受体可分为______ 、___ 、______ 及______ 。 18.合成乙酰胆碱的酶为______;在神经末梢水解乙酰胆碱的酶称为______ 。
中枢神经系统药理学选择题
中枢神经系统药理学 一、单选题 1．关于神经胶质细胞，错误的叙述是 A．几乎填充了CNS内神经元间的空隙。 B．神经胶质细胞参与CNS的生理功能调节。 C．与神经精神疾病的发生和发展无相关性。 D．已经成为研制神经保护药的重要靶标。 E．参与神经修补过程 2．脑内的胆碱受体以以下何种为主 A．M1 B. M2 C．M3 D. M4 E．N 3．下列哪项不是中枢乙酰胆碱的功能 A．觉醒 B．学习 C．记忆 D．运动调节 E．中枢抑制 下列何为脑内最重要的抑制性递质 A．5-HT B.GABA C．Ach D.DA E．NA 5．下列哪一受体不是Glu受体 A．NMDA受体 B.AMPA受体 C．KA受体 D.GABA受体 E．mGluRs 6．关于GABA受体，正确的叙述是 A．GABAA受体与G蛋白相偶联 B.兴奋产生兴奋性效应 C．GABAA受体含氯离子通道 D.中枢以GABAB受体为主 E．外周存在大量GABA受体 7．吸入性麻醉由第二期(兴奋期)转入第三期(外科麻醉期)的主要标志是( ) A. 意识完全消失
B. 痛觉消失 C. 各种反射消失 D. 呼吸由不规则变为规则 E. 血压降低,心率加快 8．呼吸停止,血压不可测可发生在吸入性麻醉的哪一期( ) A. 第一期(镇痛期) B. 第二期(兴奋期) C. 第三期(外科麻醉期) D. 第四期(麻醉中毒期) E. 以上各期均可 9．以下哪一项关于恩氟烷和异氟烷的描述是错误的( ) A. 麻醉诱导平稳 B. 苏醒快 C. 肌肉松弛良好 D. 对肝无明显的副作用 E. 增加心肌对儿荼酚胺的敏感性 10．用硫喷妥钠或氧化亚氮作诱导麻醉是因为( ) A. 可增加镇痛作用 B. 肌肉松弛效果好 C. 能迅速进入外科麻醉期 D. 减少支气管分泌物的产生 E. 减少麻醉药用量 11．易燃易爆,有特殊臭味的麻醉药是( ) A. 乙醚 B. 氟烷 C. 恩氟烷 D. 异氟烷 E. 氧化亚氮 12．局麻药作用于混合神经纤维，首先产生麻醉作用的是（） A.痛觉 B.温觉 C.触觉 D.压觉 E.冷觉
解剖学 15中枢神经系统习题解析
中枢神经系统 1脊髓的位置（B ) A 、几乎与椎管同长 B 、上端于枕骨大孔续延髓 C 、成人下端至第一骶椎下缘 D 、小元下端平第3 骶椎 E 、脊髓末端膨大称腰髓膨大 2脊髓（C ) A 、成人从枕骨大孔延伸到第2 腰椎下缘 B 、在胸段大部分有侧角 C 、有31 个节段 D 、背侧有一条深的后正中裂 E 、在新生元下端平齐第1 腰椎下缘 3成人脊髓下端平齐（D ) A 、第1 骶椎水平 B 、第2 腰椎下缘水平 C 、第3 腰椎与第4 腰椎之间 D 、第1 腰椎下缘水平 E 、第1 骶椎下缘水平 4有关脊髓的外形说法，错误的是（D ) A 、脊髓第四颈节段至第一胸节段为颈膨大 B 、脊髓第二腰节至第三骶脊髓节为腰髓膨大 C 、脊髓的末端称脊髓圆锥 D 、脊髓后正中沟有后根附着 E 、脊髓的前正中裂比后正中沟深 5成人脊髓的终丝（D ) A 、全长被硬脊膜包裹 B 、附着于骶骨的背面 C 、内有神经细胞 D 、在第2 骶椎水平以下被硬脊膜包裹，向下止于尾骨背面 E 、在第2 腰椎处出硬脊膜，止于第2 骶骨背面下缘 6何处损伤可伤及脊髓骶段（A ) A 、第1 腰椎 B 、第2 腰椎 C 、第5 腰椎 D 、第1 、2 骶椎 E 、第3 腰椎 7 第7 颈脊髓节平对（B ) A 、第4 颈椎体 B 、第5 颈椎体 C 、第6 颈椎体 D 、第7 颈椎体 E 、第1 胸椎体 8马尾主要由（E )
A 、胸、腰脊神经根形成 B 、胸、骶脊神经根组成 C 、胸、尾脊神经根组成 D 、胸、腰、骶、尾脊神经根组成 E 、腰、骶、尾脊神经根组成 9腰椎穿刺抽取脑脊液应在哪个棘突间隙（C ) A 、第于二胸椎与第一腰椎棘突间隙 B 、第一腰椎与第二腰椎棘突间隙 C 、第三腰椎与第四腰椎棘突间隙 D 、第五腰椎与第一骶椎棘突间隙 E 、骶管裂孔处 10胶状质属于脊髓灰质何层内的结构（B ) A 、板层I B 、板层II C 、板层III D 、板层IV E 、板层V 11后角固有核是何板层的细胞群（C ) A 、板层I 和板层II B 、板层VIII C 、板层III 和板层IV D 、板层V 和板层VI E 、板层VII 12右侧颈5 一胸2 后角受损时产生（D ) A 、病变水平以下的对侧肢体所有感觉缺失或减退 B 、病变水平以下同侧肢体所有感觉缺失或减退 C 、右上肢所有感觉减退或缺失 D 、右上肢痛、温觉减退或缺失而触觉和深感觉保留 E 、左上肢痛、温觉减退或缺失而触觉和深感觉保留13脊髓内交感神经节前神经元胞体所在部位是（B ) A 、后角固有核 B 、中间外侧核 C 、骶中间外侧核 D 、胸核 E 、中间内侧核 14脊髓的交感神经低级中枢位于（B ) A 、胸核 B 、中间外侧核 C 、骶中间外侧柱 D 、中间内侧核 E 、网状结构 15关于脊髓中间外侧核的描述，错误的是（D ) A 、它形成灰质的侧角 B 、存在于脊髓的胸段和上腰段
第十二章中枢神经系统药理学概论
第十二章中枢神经系统药理学概论 一、选择题 A型题 1.与觉醒、学习、记忆和运动调节关系最密切的中枢神经递质是： A.乙酰胆碱（ACh） B.氨基丁酸（GABA） C.多巴胺（DA） D.5-羟色胺（5-HT） E.去甲肾上腺素（NA） 2.目前治疗老年性痴呆症最常用的药物是： A.拟胆碱药 B.抗胆碱药 C.拟多巴胺药 D.多巴胺受体阻断药 E.肾上腺素受体激动药 3.抗精神分裂症药主要影响的受体是： A.胆碱受体 B. GABA受体 C.DA受体 D.5-HT受体 E.组胺受体 4.脑内GABA浓度最高的脑区是： A.海马 B.蓝斑核 C. 黑质 D. 纹状体 E. 大脑皮层 5.人类调节锥体外系运动的最高级中枢是： A.海马 B.蓝斑核 C.黑质 D.纹状体 E.大脑皮层 https://www.360docs.net/doc/151098660.html,S内主要的兴奋性递质是： A. 组胺 B. GABA C. DA D. 神经肽 E. Glu 7.镇静催眠药的作用靶点是： A. GABA B受体 B. GABA A受体 C.DA受体 D.5-HT受体 E.组胺受体 8.中枢神经兴奋时其兴奋性自弱到强表现是： A. 欣快、躁狂、不安、惊厥 B.不安、欣快、躁狂、惊厥 C.不安、躁狂、惊厥、欣快 D.躁狂、不安、欣快、惊厥 E.欣快、不安、躁狂、惊厥 X型题 9.属于兴奋性氨基酸受体的是： A.GABA受体 B.NMDA受体 C.非NMDA受体 D.代谢性谷氨酸受体 E. 5-HT受体 10.目前认为与DA有关的疾病包括： A.帕金森病 B.癫痫 C.精神分裂症 D.老年性痴呆 E.惊厥 11.中枢神经递质包括： A. ACh B. GABA C. DA D. 5-HT E. 组胺 二、填空题 1.人类中枢DA神经通路包括、、、和。 2.中枢神经递质包括、、等。 三、名词解释 1.神经递质 2.神经调质 四、问答题 中枢神经递质有哪些？分别有什么特点？ 参考答案 一、选择题： 1. A 2. A 3. C 4. C 5. D 6. E 7. B 8. E 9.BCD 10.AC 11.ABCDE
系统解剖学最全的神经系统重点
神经系统 传入（感觉）神经元传出（运动）神经元中间（联络）神经元 神经纤维nerve fiber：轴突+神经胶质 灰质gray matter中枢神经系统内神经元胞体和树突集聚之处 在大、小脑表面者称为皮质cortex 白质white matter中枢神经系统内神经纤维集聚之处（髓鞘） 在大、小脑深部者称为髓质medulla 神经核nucleus中枢神经系统内（除皮质外） 形态与功能相似的神经元胞体集聚之处 神经节ganglion周围神经系统内 形态与功能相似的神经元胞体集聚之处 纤维束fasciculus中枢神经系统内 起止、行程与功能相同的纤维聚集体 神经nerve周围神经系统内神经纤维集聚体 脊髓 spinal cord *椎管内 45cm 枕骨大孔—L1下缘末端变细-脊髓圆锥 *颈膨大 (C5-T1) 腰骶膨大 (L2-S3) *CTLSCo 484844 0 -1-2-3 脊髓的内部结构：灰质：*前角内躯外肢阿尔法—随意肌伽马—梭内肌 *后角边缘固有胶胸核 *后角固有核其轴突至对侧形成脊髓丘脑束到背侧丘脑腹后外侧，另可上升或下 降联络不同节段。 *侧角 T1－L3交感神经 S2－4副交感神经。 白质：*前后侧三索 *联络脑和脊髓长纤维 联络各节段的固有束 连接两侧前索的白质前联合 S1*后索薄束T5下楔束T4上脊神经节--延髓内薄束核、楔束核 *传导同侧躯干、四肢的本体感觉和皮肤的精细触觉 *内→外侧骶→腰→胸→颈。 S2*侧索的前部和前索内脊髓丘脑束对侧后角固有核上升交叉—脊髓丘系 *侧束传导痛觉和温度觉 前束传导粗略触觉 *均是传导对侧内→外侧与上相反 S3脊髓小脑后束同侧胸核→小脑下脚→小脑皮质 S4脊髓小脑前束对侧后角基部→小脑上脚→小脑皮质 S3 S4传导躯干下部和下肢的非意识性本体感觉 X1*侧索、前索皮质脊髓束大脑皮质运动区—延髓锥体—前角运动神经元 *侧束交叉管理同侧四肢肌 前束不交叉管理双侧躯干肌 *内→外侧与S2同
药理概论
兽医药理学研究药物与动物机体（病原微生物）之间相互作用规律及其机制的科学。包括药效学及药动学 药物的基本作用: 1调节功能:调整机体原有生理生化功能水平。分为兴奋作用和抑制作用。 2抗病原体及肿瘤 3补充治疗 肾上腺素→激动血管平滑肌a受体（药理作用）洋地黄→机体心脏 ↓↓ 血管平滑肌收缩心肌收缩力增强，全身血液循环 (直接作用） ↓加快，肾血流量增加 ↓ 血压上升（药理效应）尿量增多，水肿减轻（间接作用） 药物作用的选择性：机体不同器官、组织对药物的敏感性表现明显的差异，对某一器官、组织作用特别强，而对其他组织作用很弱，甚至对相邻的细胞也不产生影响的现象。 选择性高的药物往往药理活性也较强，使用针对性强，反之，不良反应较多，但作用范围广选择性是相对的，与剂量密切相关选择性产生的机理 药物对不同组织器官的亲和力不同受体在组织器官的分布数量和类型不同药物在不同组织的代谢速率不同 药物作用的双重性:药物对机体能产生预防和治疗作用，同时也会出现不良反应，称为药物的双重性 药物的治疗作用 对症治疗：改善症状，不能消除病因，又称治标。危重病例重要，起效快。 对因治疗：消除致病因子，又称治本，起效慢。 不良反应：临床使用药物防治疾病时，产生与用药目的无关或对动物产生损害的作用。包括毒性作用、副作用、变态反应、继发反应和后遗效应。 副作用：在常量剂量时产生与治疗目的无关作用或危害不大的不良反应。是药物本身固有的作用，可以预知的，是药物选择性低，作用广泛产生的。 阿托品（M受体阻断药） 1.唾液分泌减少→口干 2.抑制瞳孔括约肌→扩瞳 3.接触迷走神经对心脏的抑制→心率增加 4.内脏平滑肌收缩→解痉 继发反应：畜禽消化道内存在许多有益微生物，各种微生物菌群间，维持着平衡的共生状态。长期使用广谱抗菌药物时，对药物敏感的菌株受到抑制，一些不敏感菌株（真菌、葡萄球菌、大肠杆菌等）大量繁殖，菌群间的平衡状态被破坏，导致葡萄球菌性肠炎和白色念珠菌病等，又称为菌群失调、二重感染。 治疗指数： LD50/ ED50的比值。安全指数： LD1/ ED99的比值。安全范围：ED95－ LD5之间的距离。 受体的功能和作用方式 受体氢键、静电引力、疏水键蛋白质构型改变 范德华力、少数为共价键↓ 药物受体－药物解离蛋白激活、激酶激活、离子通道开放等 受体的主要特征：饱和性、特异性、可逆性。 占领学说（1）药物与受体之间的相互作用是可逆的 （2）药物效应与被占领受体的数量成正比，当全部受体被占领时，会产生最大效应 （3）药物浓度与效应服从质量作用定律 ①药物与受体结合后诱导效应取决于内在活性 ②激动剂指受体药物间有亲和力和内在活性 ③全激动药具有高效能，与很少量受体结合，产生最大效应 4.部分激动剂与受体有较强的亲和力，内在活性较弱 5.竞争性药物作用于受体的部位与激动剂相同，与激动剂竞争结合位点。竞争性药物使药物剂量曲线右移 6.非竞争性药物既阻断激动剂与受体的结合，又阻止激动剂激动受体。使药物效能降低（最大反应） 脱敏：长期使用受体激动剂而使受体数目减少，反应性降低的现象，表现为机体对药物耐受。 增敏：连续使用拮抗剂后，受体的数目增加，反应敏化的现象，是产生反跳现象的基础。 非受体机制 1改变细胞周围环境的理化性质 2参与或干扰细胞代谢 3影响生理物质转运 4对酶的影响 5作用于细胞膜离子通道 6影响核酸代谢7影响免疫机制8非特异作用 简单扩散：顺浓度梯度不需要能量不需要载体 对于弱酸性药物：青霉素、磺胺药、水杨酸盐在碱性体液中解离浓度高。 对于弱碱性药物：安定、红霉素、土霉素在酸性体液中解离浓度高。 主动转运：逆浓度转运需载体消耗能量存在饱和性选择性竞争抑制
第五章传出神经系统药理概论
第五章传出神经系统药理概论 第一节概述 传出神经系统包括自主神经系统(auto………郴*m，也称植物神经系统)和运动神经系统(…a…断…懈syskm)。前者又分为交感神经(。rmp曲一…o…y…)和副交感神经(P删舯PatheH……叩钾m)，主要支配心肌、平滑肌和腺体等效应器．其活动为非随意性的，如心脏排血、血流分配和食物消化等；后者则支配骨骼肌．通常为随意活动，如肌肉的运动和呼吸等。上述两个系统均依赖化学物质进行信息传递。在神经系统，化学传递可发生于神经细胞与细胞之间、神经细胞与其支配的效应器细胞之间。化学传递通过神经末梢释放少量递质进人突触间隙(叩ap叭】eR)，经转运方式跨越间隙，与特异性的受体分子结合兴奋或抑制突触后细胞的功能。药物可模拟或拮抗化学递质的作用，即可选择性修饰许多传出神经的功能，这些功能涉及许多效应组织，如心肌、平滑肌、血管内皮、外分泌腺和突触前的神经末梢等。 传出神经根据其梢释放的递质不同．可分为以乙酰胆碱为递质的胆碱能神经)和主要以去甲肾上腺素为递质的去甲肾上腺素能神经(一dw一日…rve)。胆碱能神经主要包括全部交感神经和副交感神经的节前纤维、运动神经、全部副交感神经的节后纤维和极少数交感神经节后纤维(支配汗腺分泌和骨骼肌血管舒张神经)。去甲肾上腺素能神经则包括几乎全部交感神经节后纤维(图5—1．图5—2)。 近年来除交感和副交感神经系统外．肠神经系统(emed…Ⅳom邓tem，ENs)B日益受到人们的关注。该神经系统由许多种经元组成．其细胞体位f肠壁的g内丛．是谰节控制胃腑道功能∞独立整合系统．它在结构和功能上不同于交感和副交感神经系统．而与中枢神经系统相类似．但仍属于自主神经系统的一个组成部分。肠神经元的神经纤维可来自于交感自副交感神经末梢．并可直接分布到平滑肌、腺体和血管。胃肠道运动功能主要受局部的Ens调节．而对中枢神经系统具有相对独立性，如肠道的蠕动反射可以在离体条件下进行．切断迷走神经或交感神经对胃肠道运动的影响也很小。ENs的缺乏或功能异常．则导致胃肠道功能紊乱。ENs可接受来自交感和副交感神经系统的冲动．并发送冲动至交感神经节和中枢神经系统。因此该系统在药理学方面较交感神经或副交感神经系统更为复杂．其中涉及许多神经肽和其他递质，如s一羟色腔(5一HT)、氧化氮(No)、。磷酸腺甘(ATp)、P物质(sp)和神经肽(Np)(目5一，)。 第二节传出神经系统的递质和受体 作用于传出神经系统的药物．主要作用靶位在于传出神经系统的递质(m…u眦r)和受体(呲印rnr)，可通过影响递质的合成、贮存，释放，代谢等环节或通过直接与受体结合而产生生物效应。为了便于阐明传出神经系统药理．首先介绍递质和受体相关的基本概念。 一、传出神经系统的递质 f—l化学传递学悦的发展 早在100多年前，科学家对于神经与神经间或神经与肌肉间的冲动传递就已开始争论，其焦点是上述冲动传递是电传递还是化学物质传递．1921年德目科学家L∞啪在著名的离体双蛙心灌流实验中发现，当迷走神经兴奋时，可以释放一种物质，这种物质能抑制另一个离体蛙心的收缩。后于1926年证明这种抑制性物质就是乙酰胆碱。对交感神经而言，当测定做量儿荼酚胺的特异性化学和生物学