材料学资料大全

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贝氏体:渗碳体分布在碳过饱和的铁素体基体上的两相混合物。马氏体:碳在 -Fe中的过饱和固溶体称马氏体,用M表示。奥氏体:碳溶于γ-Fe中所形成的间隙固溶体,用A 或γ表示。

过冷奥氏体:处于临界点A1以下的奥氏体称为过冷奥氏体.残余奥氏体:马氏体转变是不完全的,即使冷却到Mf点,也总有部分奥氏体未能转变而残留下来。

时效处理:合金工件经固熔热处理后在室温或稍高于室温保温,以达到沉淀硬化的目的。

淬火临界冷却温度(Vk):过冷奥氏体连续转变时,共析钢以大于该冷却速度冷却时,将只发生马氏体转变得到马氏体组织。淬透性:淬透性是指钢在淬火时获得淬硬层深度的能力。是钢在规定条件下的一种工艺性能。淬硬性:淬硬性是指钢淬火后所能达到的最高硬度,即硬化能力.

再结晶:指经冷塑性变形的金属,当淬火我恶毒足够高,时间足够长时,通过形核长大形成等轴无畸变新晶粒的过程。重结晶:固态金属及合金在加热(或冷却)通过相变点时,从一种晶体结构转变成另一种晶体结构的过程。

变质处理:向金属液体中加入一些细小的形核剂,使它在金属液形成大量分散的人工制造的飞自发晶核,从而获得细小的铸造晶粒,达到提高材料性能的目的。调制处理:淬火加高温回火的热处理,简称调制。

1.奥氏体、过冷奥氏体、残余奥氏体有何异同?

2.画出共析碳钢过冷奥氏体等温转变 C 曲线,标明各点、线、区的意义;并指出影响C曲线形状和位置的主要因素;说明合金元素对 C 曲线位置及形状的影响。答:在C曲线的下面还有两条水平线;M s线和M f线,它们为过冷奥氏体发生低温转变的开始温度和终了温度。所以C曲线表明,在A1以上,奥氏体是稳定的,不发生转变,能长期存在;在A1以下,奥氏体不稳定,要发生转变,转变之前处于过冷状态,过冷奥氏体的稳定性取决于其转变的孕育期,在曲线的“鼻尖”处(约550℃时)孕育期最短,过冷奥氏体的稳定性最小。“鼻尖”将曲线分成两部分,在上面随温度下降(即过冷度增大)孕育期变短,转变速度加快;在下面,随着温度下降孕育期增长,转变速度变慢。C曲线的位置和形状与奥氏体的稳定性及分解转变的特性有关,而后二者是决于化学成分和加热时的状态等,所以影响C曲线的因素主要是奥氏体的成分和加热条件。合金元素对 C 曲线位置及形状的影响:除铝钴以外,几乎所有溶入奥氏体中的合金元素,都能增加过冷奥氏体的稳定性,使C曲线右移。

3.试比较索、屈氏体、马氏体和回火索氏体、回火屈氏体、回火马氏体之间在形成条件、金相形态与性能上的主要区别。回火屈氏体: 300~500℃回火后,得到铁素体基体与大量弥散分布的细粒状渗碳体的混合组织。此时铁素体未发生再结晶,仍呈马氏体针形,但其中的渗碳体比回火马氏体中的碳化物粗。在电子显微镜下,细粒状渗碳体沿一定方向分布.

回火索氏体: 00~650℃回火,得到粗粒状渗碳体和再结晶多边形铁素体的混合组织。用金相显微镜可以清晰地鉴别。在电子显微镜下,可看出渗碳体粒子已明显聚集长大.

马氏体:马氏体的形态与钢的成分、原始奥氏体晶粒大小和形成条件有密切关系。马氏体一般不超过奥氏体的晶界。奥氏体晶粒愈小,则马氏体愈细。

回火马氏体: 100~350℃回火时,得到回火马氏体、残余奥氏体和下贝氏体的混合组织,其中主要是回火马氏体。回火马氏体由极细的ε碳化物和低过饱和度的α固溶体组成。在显微镜下,高碳回火马氏体为黑色针状,低碳回火马氏体为暗板条状,中碳为两者的混合。回火马氏体中极细的ε碳化物粒子在电子显微镜下才能看到。低碳板条马氏体回火后看不到析出物,因为只有碳原子的偏聚,其形态基本不变。

4.淬透性和淬透层深度有何联系与区别?影响钢的淬透性的主要因素是什么?淬透性是钢在规定条件下的一种工艺性能,是确定的,可以比较的,它与工件尺寸、冷却介质无关。它只用于不同材料之间的比较,是通过尺寸、冷却介质相同的淬硬层深度来确定的。淬透层深度是指实际工件具体条件下淬得的马氏体和半氏体层的厚度,是变化的,同一材料的淬透层深度与工件尺寸、冷却介质有关。工件尺寸小,介质冷却能力强,淬硬层深。影响因素:合金元素、碳含量、奥氏体化温度、钢中未熔第二相。

5.为什么细晶粒钢强度高,塑性、韧性好?细晶强化,不但提高钢强度,而且改善钢的塑韧性;晶粒尺寸小晶界越多,位错的阻力越大,塑韧性好;晶粒尺寸越小,在一定体积内的晶粒数越多,对于同样的变形量来说,变形可以分散在更多的晶粒内进行,而且每个变形晶粒较均匀,不会产生过分的应力集中,强度高;晶粒尺寸小,晶粒曲折弯多,不利于裂纹的扩展,断裂前可以承受较大的塑性变形,因而塑性较好。

6.马氏体的本质是什么?它的硬度为什么很高? 是什么因素决定了它的脆性?

答:奥氏体向马氏体转变为非扩散型转变。转变形成碳在α铁中的过饱和固溶体。过饱和碳在α铁中造成很大的晶格畸变,并与晶体中的缺陷发生强烈的交互作用,结果产生很强的固溶强化和加工硬化效应,使马氏体硬度特高。

7.什么是钢的回火脆性?如何避免?

答:在某些温度范围内回火时,会出现冲击韧性下降的现象,称回火脆性。

第一类回火脆性,又称不可逆回火脆性。这种回火脆性是不可逆的,只要在此温度范围内回火就会出现脆性,目前尚无有效消除办法。回火时应避开这一温度范围。第二类回火脆性,又称可逆回火脆性防止办法:

⑴回火后快冷。⑵加入合金元素W (约1%)、 Mo(约0.5%)。该法更适用于大截面的零部件。

8.确定下列钢件的退火方法,并指明目的及退火后的组织:(1)经冷轧后的15钢板,要求降低硬度:完全退火降低硬度完全退火后为珠光体组织(2)ZG35铸造齿轮:去应力退火消除铸造加工在齿轮中造成的残余内应力(3)锻造过热的60钢锻坯:扩散退火减少断坯的化学成分和组织不均匀性(4)具有片状渗碳体的T12钢坯。球化退火将钢坯总的渗碳体球化,降低硬度,改善切削加工性能,为以后淬火准备。

以Al-4%Cu 合金为例,说明时效的组织和性能变化。铝合金的自然时效与人工时效有何区别?选用自然时效和人工时效的原则是什么?时效指淬火后得到的铝合金过饱和固溶体在一定温度下随时间延长而分解,导致合金强度升高的现象。在室温下合金自发强化的过程为自然时效,若在一定加热温度下进行的时效过程为人工时效。原则:根据零件温度来确定时效方法、根据零件要求的时效强化效果、根据铝合金种类及工件批量大小生产效率等。

铝合金的强化途径有哪些?简述铝合金强化的热处理方法?答:铝合金的强化方法有加工硬化、固熔强化、异相强化、弥散强化、沉淀强化、复合强化和晶界强化等。热处理方法:铸锭均匀化处理、回复和再结晶退火、固溶处理(淬火)、时效、形变处理、回归处理等?????

什么是细晶强化,其强化机理是什么?答:铝合金由于晶粒细化,晶界增加,或晶界自身强化而引起的强化。晶粒细化产生的晶界强化来源与两个方面:晶界对位错运动的阻力大于晶内;相邻晶粒取向不同使晶粒滑移相互干扰。这种强化效应随晶粒细化而增大。

简述固溶强化、弥散强化、时效强化的产生及它们之间的区别,并举例说明?答:固溶强化:是溶质原子溶入金属基体中形成固溶体引起强化的方法。强化机理:固溶强化主要是由于溶质原子对位错的钉扎作用增加了位错运动的阻力。弥散强化:是利用非共格弥散质点对铝合金进行强化的方法之一。非共格弥散质点是具有独立结构与基体以相界完全分开的孤立的硬性细小质点。强化机理:弥散质点引起的合金强化包括弥散质点阻碍位错运动的直接作用和提高再结晶温度的附加强化作用,增加了质点周围的位错密度和应力场,因而产生了强化效应,这些质点还能抑制合金的再结晶过程,使铝合金热处理后仍能保留非再结晶组织,产生亚晶强化。时效强化:固溶处理后得到的组织是不稳定的,有分解出强化相,过渡到稳定状态的倾向。在室温下放置或低温加热时,强度和硬度会明显升高。这种现象称为时效或时效硬化。

变形铝合金分为哪几类?主要性能特点是什么?答:主要有防锈铝LF、硬铝LY、锻铝LD、超硬铝LC、特殊铝LT、钎焊铝LQ。防锈铝:特点为耐蚀性高,塑性和焊接性好,切削加工性差。硬铝:强度、硬度高,加工性能好,耐蚀性低于防锈铝。超硬铝:时效强化效果超过硬铝合金,热态塑性好,但耐蚀性差。锻铝:可锻性好,力学性能高。

试比较黄铜、青铜、白铜的组织、性能及热处理特点。答:黄铜:以锌为主要添加元素的铜合金,黄铜易于铸造和压力加工,有良好的力学性能和耐蚀性,与其它铜合金比较,价格低,色泽美,是应用最广泛的重有色金属材料。青铜:其耐蚀性、力学性能和铸造性能等较好,常用于制造耐蚀的部件、弹性元件、电接触器和抗蠕变的零件等。白铜:其耐蚀性、强度、硬度、弹性、电阻率以及对铜的热电势均随镍含量的增加而提高,但其电阻温度系数则降低。

1退火1)再结晶退火:再结晶退火适用于经过冷塑性变形的变形铝合金。将冷变形的铝合金加热到再结晶温度以上保温一定的时间后空冷,其目的是消除加工硬化,改善合金的塑性,以便进一步进行塑性成形。

2)去应力退火:又称回复退火。即在再结晶温度以下某一温度保温后空冷,其目的是消除内应力,适当增加塑性,以利于随后进行小变形量的成形加工,同时保留一定的加工硬化效果。这是不可热处理强化铝合金常用的热处理方法。3)均匀化退火:又称扩散退火。将铸件加热到较高的温度保温后炉冷或空冷。其

目的是为了消除铝合金铸锭或铸件的成分偏析及内应力,并使组织稳定、提高塑性,降低加工及使用过程中变形开裂的倾向而进行的热处理。

2淬火(固溶处理)是将铝合金加热至单相固溶体区保温后快速冷却,得到过饱和固溶体的热处理工艺。3时效:将过饱和固溶体在室温放置很长时间或者加热至某一温度保温一段时间,随着时间的延长,强度、硬度升高,这种热处理工艺称为时效处理

4. 回归处理:所谓回归处理是将已经时效强化的铝合金,重新加热到200~270℃,经短时间保温,然后在水中急冷,使合金恢复到淬火状态的处理。

固溶处理(淬火):将钢加热到相变温度以上,保温后以大于临界冷却速度Vk的速度冷却,使奥氏体转变为马氏体的热处理工艺。

时效处理:将过饱和固溶体在室温放置很长时间或者加热至某一温度保温一段时间,随着时间的延长,强度、硬度升高,这种热处理工艺。

回归处理:是将已经时效强化的铝合金,重新加热到200~270℃,经短时间保温,然后在水中急冷,使合金恢复到淬火状态的处理。

单相黄铜?双相黄铜?

α黄铜:含锌在36%以下,具有良好的塑性,可进行冷热加工,其室温伸长率随含锌量的增加而增大。α+β黄铜:含锌量为36%-46.5%,在室温下含有硬而脆的有序β相,故强度高塑性低,但β相在高温下比α相更易软化,故α+β黄铜常加热到β区的温度进行热轧。

β黄铜:含锌量为46.5%--50%,铸态下显示出晶粒β,室温下硬而脆,但在高温时比α黄铜更为柔软,适于热加工,β黄铜通常只做焊料。

根据二元铝合金一般相图,说明铝合金是如何分类的?根据成分及工艺特点,铝合金分为变形铝合金和铸造铝合金两类。变形铝合金:分低于D的合金,加热时能形成单相固溶体组织,塑性较好,适于变形加工,称为变形铝合金。变形铝合金中成分低于F的合金,因不能进行热处理强化,称为不可热处理强化的铝合金;成分位于F-D之间的合金,可进行固溶-时效强化,成为可热处理强化的铝合金。铸造铝合金:分高于D的合金,由于冷却时有共晶反应发生,流动性较好,适于铸造生产,称为铸造铝合金。

试述铝合金的合金化原则,说明Cu、Mg、Mn、Si、Zn、Li等合金元素在铝合金中的作用?原则:工业纯铝的强度和硬度都很低,虽然可以通过冷作硬化的方式强化,但是也不能直接用于制作结构材料。因此必须进行合金化。铜:铜在铝中不仅可以通过固溶强化和沉淀强化强烈提高合金的室温强度,而且可增强铝铜合金的耐热性,因此铜是高强铝合金及耐热铝合金的主要合金元素。镁:镁在铝中的固溶强化效果好,可提高铝的强度,同时还可降低铝的密度。锰:锰在铝中的固溶度较低,固溶强化效果有限。硅:硅同锰一样在铝中的固溶度较低,固溶强化能力有限,且沉淀强化效果不大,所以主要借助于过剩相强化。锌:锌在铝中的溶解度很大,具有很强的固溶强化能力,少量锌(0.4%~0.8%)即能提高铝合金的强度及抗蚀性。在多元铝合金中锌是形成沉淀强化相的元素,可显著提高合金的沉淀强化效果。锂:锂是最轻的金属元素,可大幅度降低铝合金的密度,显著提高合金的弹性模量,锂在铝中的固溶强化能力有限

材料类常用学习网站

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智慧树知到《材料学概论》章节测试答案

智慧树知到《材料学概论》章节测试答案 绪论 1、材料让我们成为人,而我们用语言赋予材料生命,这句话对吗? A:对 B:错 答案:对 2、材料与人类发展:“材料-时代”对吗? A:对 B:错 答案:对 3、“物质-有用的物品就是材料“这句话对吗? A:对 B:错 答案:对 4、材料学的基本思想是? A:尺度之上 B:应用为王 C:物质 答案:尺度之上,应用为王 5、“材料是一种物质,但并不是所有的物质都是材料”这句话对吗? A:对 B:错

答案:对 第一章 1、珠光体的含碳量是 A:0.77% B:2.11% C:6.69% 答案:0.77% 2、亚共析钢加热成奥氏体后冷却转变成 A:珠光体+铁素体 B:珠光体 C:铁素体 答案:珠光体+铁素体 3、将铁碳合金加热成奥氏体后在空气中冷却的热处理方式,称为 A:回火 B:退火 C:淬火 答案:退火 4、生铁、熟铁、钢的主要化学成分均为Fe,但他们之间的性能差别显著,主要原因是其中()不同 A:珠光体含量 B:硬度 C:含碳量 答案:含碳量

5、金属中原子的排列方式 A:面心立方 B:体心立方 C:秘排六方 答案:面心立方,体心立方,秘排六方 第二章 1、生产普通陶瓷的主要矿物原料是 A::石英、粘土、长石 B:高岭土、碳酸盐 C:粘土、石英、烧碱 答案::石英、粘土、长石 2、陶瓷坯料采用可塑成型的方法手工成型时,需要控制其含水量在()范围之内,以保证坯体良好的塑形效果。 A:15~25% B:28~35% C:7~15% 答案:15~25% 3、构成敏感陶瓷的主要物质属于()类。 A:导体 B:绝缘体 C:半导体 答案:半导体

包装材料学------试题库-副本复习资料

一、判断题(对的打“√”,错的打“×”) ※纸包装材料 2、瓦楞纸板属于各向异性的材料,不同的方向具有相同的性质。() 3、硫酸盐法工艺制得的纸张纤维损失小,纤维强度高,漂白容易。() 4、实验表明,瓦楞的耐破度主要与面纸、夹层有关,而瓦楞原纸对耐破强度的影响不大。 ()5、我国根据瓦楞楞型将瓦楞分为A、B、C、E四种。与A瓦楞相比,B瓦楞高而宽,富有 弹性,缓冲性能好,垂直耐压强度高,但平压性能不好。()6、保持水果、蔬菜新鲜的方法是减少失水、抑制生物呼吸和细菌生长,同时除去促使它们 老化、熟化的甲烷气体。保鲜瓦楞纸板正是从这几个方面入手进行加工的。()7、可采用浸水干燥法来判别纸的正反面:浸水弯曲时内弧为反面,干燥时则相反。()※塑料包装材料 8、聚合物是由成千上万个原子以共价键相互连接而成的大分子。() 9、聚合物间作用力的大小,决定着作为各种性质的综合的使用性能。() 10、水蒸气在亲水性聚合薄膜中的扩散系数是一个常数,符合菲克定律。() 11、PET薄膜是用量最大的塑料包装薄膜。() 12、聚合物分子的分子量越大,其玻璃化温度就越高。() 13、若聚合物分子的链很短,可以内旋转的单键数目很少,必然呈现出柔性。()※金属包装材料 16、黑色金属防锈剂的共同点是借助氨或有机胺的阳离子起防锈作用。() 17、镀铝薄钢板的商品名简称为TFS。() 18、在金属包装容器中,Drawn and Redrawn Can指深冲罐,又称拉伸罐。()※木质包装材料 19、从木材横切面看,木质部分为两部分,通常在外部靠近树皮的部分颜色较浅,称为晚材 在内部靠近髓心的部分颜色较深,称为早材。() 20、木纤维是木材中唯一呈辐射状的横向排列组织。() 21、导管是绝大多数针叶树材所具有的输导组织,其直径远远大于其它细胞。()※包装印刷油墨与粘合剂 22、印刷油墨中的颜料能使物体全部染色,而染料却不能。() 23、油墨的细度表示颜料(包括填充料)颗粒的大小,以及颜料颗粒在连结料中的分布均匀 度。() 二、填空题(将正确的答案填写在相应的横线上) ※纸包装材料 4、造纸工业用纤维原料包括﹍﹍﹍﹍﹍、﹍﹍﹍﹍﹍、﹍﹍﹍﹍﹍、﹍﹍﹍﹍﹍等。 5、制浆造纸工业用植物纤维原料大体可以分为﹍﹍﹍和﹍﹍﹍。 6、植物纤维原料的化学组成是﹍﹍﹍、﹍﹍﹍和﹍﹍﹍三种主要组分,此外还含有﹍﹍﹍、 ﹍﹍﹍、﹍﹍﹍及﹍﹍﹍等少量组分。 7、纤维素最主要的化学性质是﹍﹍﹍和﹍﹍﹍。 8、在纸浆漂白时,木素发生的主要反应是﹍﹍﹍和﹍﹍﹍。 9、纸和纸板的生产过程可以分为﹍﹍﹍和﹍﹍﹍。

金属学材料学课后习题答案

1-1. 为什么说钢中的S、P杂质元素在一般情况下是有害的? 答:S容易和Fe结合形成熔点为989℃的FeS相,会使钢在热加工过程中产生热脆性;P与Fe结合形成硬脆的Fe3P相,使钢在冷变形加工过程中产生冷脆性。 1-2. 钢中的碳化物按点阵结构分为哪两大类?各有什么特点? 答:可以分为简单点阵结构和复杂点阵结构,简单点阵结构的特点:硬度较高、熔点较高、稳定性较好;复杂点阵结构的特点:硬度较低、熔点较低、稳定性较差。 1-3. 简述合金钢中碳化物形成规律。 答:①当r C/r M>0.59时,形成复杂点阵结构;当r C/r M<0.59时,形成简单点阵结构;②相似者相溶:完全互溶:原子尺寸、电化学因素均相似;有限溶解:一般K都能溶解其它元素,形成复合碳化物。③强碳化合物形成元素优先与碳结合形成碳化物。④N M/N C 比值决定了碳化物类型⑤碳化物稳定性越好,溶解越难,析出难越,聚集长大也越难。1-4. 合金元素对Fe –Fe3C 相图的S、E 点有什么影响?这种影响意味着什么? 答:凡是扩大γ相区的元素均使 S、E点向左下方移动;凡是封闭γ相区的元素均使S、E 点向左上方移动。S点左移,意味着共析碳量减少; E点左移,意味着出现莱氏体的碳含量减少。 1-19. 试解释40Cr13已属于过共析钢,而Cr12钢中已经出现共晶组织,属于莱氏体钢。 答:①因为Cr属于封闭y相区的元素,使S点左移,意味着共析碳量减小,所以钢中含有Cr12%时,共析碳量小于0.4%,所以含0.4%C、13%Cr的40Cr13不锈钢就属于过共析钢。②Cr使E点左移,意味着出现莱氏体的碳含量减小。在Fe-C相图中,E点是钢和铁的分界线,在碳钢中是不存在莱氏体组织的。但是如果加入了12%的Cr,尽管含碳量只有2%左右,钢中却已经出现了莱氏体组织。 1-21. 什么叫钢的内吸附现象?其机理和主要影响因素是什么? 答:合金元素溶入基体后,与晶体缺陷产生交互作用,使这些合金元素发生偏聚或内吸附,使偏聚元素在缺陷处的浓度大于基体中的平均浓度,这种现象称为内吸附现象。机理:从晶体结构上来说,缺陷处原子排列疏松、不规则,溶质原子容易存在;从体系能量角度上分析,溶质原子在缺陷处的偏聚,使系统自由能降低,符合自然界最小自由能原理。从热力学上说,该过程是自发进行的,其驱动力是溶质原子在缺陷和晶内处的畸变能之差。影响因素:①温度:随着温度的下降,内吸附强烈;②时间:通过控制时间因素来控制内吸附;③缺陷类型:缺陷越混乱,畸变能之差越大,吸附也越强烈; ④其他元素:不同元素的吸附作用是不同的,也有优先吸附的问题;⑤点阵类型:基体的点阵类型对间隙原子有影响。 1-22. 试述钢中置换固溶体和间隙固溶体形成的规律。 答:置换固溶体的形成的规律:决定组元在置换固溶体中的溶解度因素是点阵结构、原子半径和电子因素,无限固溶必须使这些因素相同或相似. ①Ni、Mn、Co与y-Fe的点阵结构、原子半径和电子结构相似,即无限固溶;②Cr、V与α-Fe的点阵结构、原子半径和电子结构相似,形成无限固溶体;③Cu和γ-Fe点阵结构、原子半径相近,但电子结构差别大——有限固溶;④原子半径对溶解度影响:ΔR≤±8%,可以形成无限固溶;≤±15%,形成有限固溶;>±15%,溶解度极小。间隙固溶体形成的规律:①间隙固溶体总是有限固溶体,其溶解度取决于溶剂金属的晶体结构和间隙元素的原子尺寸;②间隙原子在固溶体中总是优先占据有利的位置;③间隙原子的溶解度随溶质原子的尺寸的减小而增大;④同一溶剂金属不同的点阵结构,溶解度是不同的,C、N原子在y-Fe中的溶解度高于a-Fe。

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印刷材料学复习资料 1 简述植物纤维的主要化学成分 纤维素、半纤维素、木素 2 纤维素和木素的性质对纸张的性能各有何影响 纤维素:高抗张强度、抗塑变性、内在结合能力、化学稳定性、柔韧性、水不溶性、吸附改性助剂能力、无色或白色、亲水性、可适应性 木素:木素对纸张强度有不良影响,且木素容易使纸张氧化而返黄; 原料中含木素越多,则制浆和漂白越困难; 木素含量高的纸浆的不透明度大于木素含量低的纸浆,是因为木素的折射率比纤维的其他成分的折射率要高。 3 纸张的强度基础是什么?纸张吸湿后为何强度下降? 植物纤维 纸张吸湿后,破坏了植物纤维之间形成的氢键,从而使纸张强度下降。 4 加填的目的是什么?施胶的目的是什么? 加填为了提高纸张的不透明度和亮度,改善纸页的外观,解决纸的透印问题;为了改进纸的平滑度和匀度,增加纸张的柔软性和手感性,提高纸张的吸收性和吸墨,使纸张具有更好的适印性能并降低纸张的保水性和变形性。填料的相对密度小,价格便宜,能节约造纸原料。为了改善纸张的干燥,有利于提高纸机车速,减少蒸汽消耗,降低生产成本。 施胶给予纸张抗液体渗透和扩散的性能。 5 打浆的作用是什么?它对纸张的性能有何影响? 作用:使纤维细胞发生位移变形,破除初生壁和次生壁外层,纤维润胀和细纤维化,并受到部分切断。 影响:增加了纤维的结合力;降低了纤维的平均长度,两者都对纸张的性能产生影响。 6 纸张涂布加工的目的是什么? 改善纸的表面性能,提高印刷适应性; 改善和提高纸的物理化学性能,以达到各种特殊的使用要求; 改善纸的外观,以达到美观、装饰等目的。 7 什么是纸张的两面性?它是如何形成的?对纸页的性能有何影响? 正、反面的各种性质都不一样,纸张的这种两面不均的现象,称之为纸张的两面性。 在纸页成型过程中单面脱水,网面细小纤维和填料流失所致。 纸张两面性会导致印刷品质量的不均匀性,不利于印刷品质量的控制。 正面平滑度较高,着墨效果较好,但表面强度较反面低,在印刷中更易发生拉毛现象。反面较为粗糙,着墨效果较正面差,但表面强度较高,在印刷中不易发生拉毛现象。 8 何为纸页的方向性?单张纸胶印过程中,纸张丝缕的方向与印刷方向是何关系? 方向性指在纸页成型过程中纤维受到造纸机运转方向较大的牵引力作用,使纤维大多数沿造纸机运转方向排列,造成纸张的纵向和横向在许多性能上存在差别。 纸张丝缕的方向与印刷方向相同为横向纸 纸张丝缕的方向与印刷方向垂直为纵向纸 9 何为纸张的印刷适性?纸张性能的评价方法有哪些? 印刷适性是指能使纸张顺利完成印刷过程及相关操作并达到预期产品质量的印刷品所具备的全部性质。 方法:实验室规模测试、中试规模测试、生产规模测试

2012级《材料科学概论》试卷 A

泰山学院课程考试专用 泰山学院 材料与化学工程系 2012级 材料化学专业 (本)科 2013~2014学年 第二学期 《材料科学概论》试卷 A (试卷共5页,答题时间120分钟) 一、填空题(每空 1 分,共 20 分) 1、材料学就是研究材料的 、 、 、 之间关系的科学。 2、结构材料常见的失效形式: 、 、 、 。 3、晶体分 大晶系, 种布拉菲格子。 4 、钢号“20”表示含碳量 %的碳素钢。 5、热处理是将固态金属或合金在一定介质中 、 和 以改变整体或表面组织,从而获得所需性能的工艺。 6、复合材料按增强体分 、 、 7 、晶体缺陷分为三种: 、 、 。 二、判断题(每小题 1分,共 10分) 1、铸铁中的合金元素Cr 属于阻碍石墨化元素。 ( ) 2、磷在钢中溶于铁素体内,产生“热脆性”。 ( )

3、键能高的材料,线膨胀系数小。() 4、石灰属于水硬性胶凝材料。() 5、水泥标号是根据水泥水化3天的抗压强度确定的。() 6、纤维增强复合材料中,纤维越细,材料强度越高。() 7、在金属基复合材料中,石墨/铝复合材料具有最高的比强度、比模量。() 8、树脂基复合材料是目前应用最广、消耗量最大的一类复合材料。() 9、溶胶-凝胶法是制备纳米材料的一种物理方法。() 10、奥氏体是碳溶解在γ-Fe中所形成的固溶体。() 三、简答题(每题 5分,共 30 分) 1、复合材料主要性能特点? 2、纤维增强复合材料复合强化的条件?

3、提高陶瓷材料强度及减轻脆性的途径? 4、什么是退火及正火?作用是什么? 5、金属基复合材料的界面类型及界面结合形式? 6、材料的分类?

材料科学基础习题与答案

第二章思考题与例题 1. 离子键、共价键、分子键和金属键的特点,并解释金属键结合的固体材料的密度比离子键或共价键固体高的原因 2. 从结构、性能等方面描述晶体与非晶体的区别。 3. 何谓理想晶体何谓单晶、多晶、晶粒及亚晶为什么单晶体成各向异性而多晶体一般情况下不显示各向异性何谓空间点阵、晶体结构及晶胞晶胞有哪些重要的特征参数 4. 比较三种典型晶体结构的特征。(Al、α-Fe、Mg三种材料属何种晶体结构描述它们的晶体结构特征并比较它们塑性的好坏并解释。)何谓配位数何谓致密度金属中常见的三种晶体结构从原子排列紧密程度等方面比较有何异同 5. 固溶体和中间相的类型、特点和性能。何谓间隙固溶体它与间隙相、间隙化合物之间有何区别(以金属为基的)固溶体与中间相的主要差异(如结构、键性、性能)是什么 6. 已知Cu的原子直径为A,求Cu的晶格常数,并计算1mm3Cu的原子数。 7. 已知Al相对原子质量Ar(Al)=,原子半径γ=,求Al晶体的密度。 8 bcc铁的单位晶胞体积,在912℃时是;fcc铁在相同温度时其单位晶胞体积是。当铁由bcc转变为fcc时,其密度改变的百分比为多少 9. 何谓金属化合物常见金属化合物有几类影响它们形成和结构的主要因素是什么其性能如何

10. 在面心立方晶胞中画出[012]和[123]晶向。在面心立方晶胞中画出(012)和(123)晶面。 11. 设晶面(152)和(034)属六方晶系的正交坐标表述,试给出其四轴坐标的表示。反之,求(3121)及(2112)的正交坐标的表示。(练习),上题中均改为相应晶向指数,求相互转换后结果。 12.在一个立方晶胞中确定6个表面面心位置的坐标,6个面心构成一个正八面体,指出这个八面体各个表面的晶面指数,各个棱边和对角线的晶向指数。 13. 写出立方晶系的{110}、{100}、{111}、{112}晶面族包括的等价晶面,请分别画出。 14. 在立方晶系中的一个晶胞内画出(111)和(112)晶面,并写出两晶面交线的晶向指数。 15 在六方晶系晶胞中画出[1120],[1101]晶向和(1012)晶面,并确定(1012)晶面与六方晶胞交线的晶向指数。 16.在立方晶系的一个晶胞内同时画出位于(101),(011)和(112)晶面上的[111]晶向。 17. 在1000℃,有W C为%的碳溶于fcc铁的固溶体,求100个单位晶胞中有多少个碳原子(已知:Ar(Fe)=,Ar(C)=) 18. r-Fe在略高于912℃时点阵常数a=,α-Fe在略低于912℃时a=,求:(1)上述温度时γ-Fe和α-Fe的原子半径R;(2)γ-Fe→α-Fe转变时的体积变化率;(3)设γ-Fe→α-Fe转变时原子半径不发生变化,求此转变时的体积变

材料科学与工程网址大全

中国材料研究学会 国际材料研究学会联合会成员,中国材料科学与工程领域国家级学会。https://www.360docs.net/doc/157891295.html, 中国硅酸盐学会 https://www.360docs.net/doc/157891295.html, 中国颗粒学会 含学会建设,学会会员,学会活动,科学普及。 https://www.360docs.net/doc/157891295.html, 中国科学院纳米科技网 从事纳米科技研究、开发的研究单位。 https://www.360docs.net/doc/157891295.html, 纳米科技基础数据库 中科院数据库网站,提供国内外纳米科技基础数据研究信息的平台。https://www.360docs.net/doc/157891295.html, 纳米科技网 含纳米新闻、纳米科技、纳米论坛、纳米产业等内容。https://www.360docs.net/doc/157891295.html, 纳米科技网 介绍纳米科技。 https://www.360docs.net/doc/157891295.html, 电子材料大市场 含电子材料新闻、资讯、科技、论文、产业等内容。 https://www.360docs.net/doc/157891295.html, 浙江纳米 提供纳米行业信息、科研发展动态。 https://www.360docs.net/doc/157891295.html, 中国超硬材料网 介绍人造金刚石原料、人造金刚石及其制品的行业信息。 https://www.360docs.net/doc/157891295.html, 中国电子材料网 提供信息产业基础产品及材料信息。 https://www.360docs.net/doc/157891295.html, 中国粉体工业信息网 介绍超细粉体研究、动态信息与工程技术开发。 https://www.360docs.net/doc/157891295.html, 中国功能材料网 主要报导中国功能材料领域的现状、动态与信息。 https://www.360docs.net/doc/157891295.html, 材料复合新技术信息门户 提供材料学科的各类文献资源以及导航。 https://www.360docs.net/doc/157891295.html, 材料与测试网 提供材料与测试领域的信息服务。

https://www.360docs.net/doc/157891295.html, 纳米数据中心 提供纳米科研成果信息、资源,查询、学术交流的平台。 https://www.360docs.net/doc/157891295.html, 奈米科学网 提供纳米科学相关新闻、活动、文献。 https://www.360docs.net/doc/157891295.html,.tw 中国玻璃工业网 提供行业信息。 https://www.360docs.net/doc/157891295.html, 中国激光玻璃 中国科学院上海光学精密机械研究所激光玻璃研究室,批量制造激光玻璃及相关玻璃的研究生产机构。https://www.360docs.net/doc/157891295.html, 中国纳米网 纳米技术的行业信息。 https://www.360docs.net/doc/157891295.html, 中国银 专门介绍纳米银、纳米技术、胶银、银溶液等产品及应用。 https://www.360docs.net/doc/157891295.html, 材料科学 介绍材料科学的基础知识。 https://www.360docs.net/doc/157891295.html,/bjkpzc/kjqy/clkx/index.shtml 材料科学 关于材料科学各方面的介绍。 https://www.360docs.net/doc/157891295.html,/gkjqy/clkx/index.htm 材料索引 提供世界各地25000多种材料的目录。 https://www.360docs.net/doc/157891295.html,/works/iii 放电等离子烧结 介绍放电等离子烧结工艺、机制及原理,提供国外放电等离子烧结相关研究部门的研究应用。https://www.360docs.net/doc/157891295.html, 广州市纳米技术信息中心 含新闻中心,广州纳米科技,纳米产业,纳米人才等。 https://www.360docs.net/doc/157891295.html, 贵州新材料信息网 材料新闻与科研动态,及贵州材料基地介绍。 https://www.360docs.net/doc/157891295.html, 华中科技大学材料科学与工程学院吴树森研究室 主要研究领域是材料成形工艺技术,材料成形过程的计算机模拟等。 https://www.360docs.net/doc/157891295.html, 华中师范大学纳米研究院(实验室) 承担完成了多项国家级重大项目。 https://www.360docs.net/doc/157891295.html,/spm 晶体论坛

材料管理制度学习资料

材料验收制度 一、应对进场、进库的各种材料、工具、构件认真办理验收手续。 在确保质量合格的前提下,验好规格、数量,填写验收单。 二、对贵重物品、危险品,按规定把好验收关,及时入库,妥善保 存。 三、对不符合质量和规格、数量要求的料具,有权拒绝验收并报有 关负责人。

仓库收、发料制度 一、收获时应根据运单及有关资料详细核对品名、规格、数量,注 意外观检查,若有短缺损坏情况,应当场要求运输部门检查。 凡属他方的责任,应做出详细记录,记录内容与实际情况相符 合后方可收获。 二、核对证件:入库物资在进行验收前,首先要将供货单位提供的 质量证明书或合格证、装箱单、磅码单、发货明细等进行核对,看是否与合同相符。 三、数量验收:数量检验要在物资入库时一次进行,应当采取与供 货单位一致的计量方法进行验收,以实际检验的数量为实收 数。 四、质量检验:一般只作外观形状和外观质量检验的物资,可由保 管员或验收员自行检查,验后作好记录。凡需要进行物理、化 学试验以检查物资理化特性的,应有专门检验部门加以化验和 技术测定,并做出详细鉴定记录。 五、对验收中发现的问题,应及时报有关业务部门。 六、物资经过验收合格后应及时办理入库手续,进行登账、立卡、 建档工作,以便准确地反映库存物资动态。 七、核对出库凭证:保管员接到出库凭证后,应核对名称、规格、 单价等是否准确,印鉴、单据是否齐全,有无涂改现象,检查 无误后方可发料。 八、备料复核:保管员按出库凭证所列的货物逐项进行备料,备完

后要进行复核,以防差错。 工具管理制度 一、通用工具的配发由项目部按专业工种一次性配发给班组,按使 用期限包干使用。 二、通用工具管理由材料部门建立班组领用工具台账或工具卡片, 由班组负责管理和使用,配发数量及使用期限按料具管理规定执行。 三、通用工具的维修:在使用期限内的修理费由班组负责控制,超 过规定标准的费用从班组工资含量中解决。 四、配发给各专业工种班组或个人的工具,如丢失、损坏等一律不 再无偿补发,维修、购置或租赁的费用一律自理。 五、随机(车)使用配发的电缆线、焊把线、氧气(乙炔气)软管 等均列入班组管理,坚持谁用谁管。 六、工作调动或变换工种时,要交回原配发的全部工具。 七、因特殊工程需用特种工具时,由项目工程技术人员提报计划, 经主管领导审批,由材料部门采购提供,并建立工具账卡,工程完工后及时回收。

材料科学概论复习题及答案

复习 特种陶瓷—材料的结构—.材料科学—无机非金属材料—失效—特种陶瓷— 硅酸盐水泥—热处理—纳米材料 判断题 1. 低碳钢的硬度及塑性均比高碳钢的高。错 2. 橡胶是在高弹态下使用的高分子材料。对 3. 玻璃是一种晶体材料,它具有透光性、抗压强度高、但脆性大的特点。错 4. 位错、空位、间隙原子都是实际晶体中的点缺陷。错 5. 什么是材料?如何进行分类? 材料是指人类社会可接受、能经济地制造有用器件或物品的固体物质。 6. 什么是材料的成分?什么是材料的组织?什么是材料的结构? 材料的成分是指组成材料的元素种类及其含量,通常用质量分数(w),也可以用粒子数分数表示。材料的组织是指在光学显微镜或电子显微镜下可观察到,能反应各组成相形态、尺寸和分布的图像。材料的结构主要是指材料中原子的排列方式。 7. 材料科学与工程的四大要素是什么? 材料成分,结构,工艺,性能。 8. 传统陶瓷坯料常见的成形方法及生产工艺? 9. 什么是高分子材料?高分子材料具有哪些性能特点? 高分子材料是由可称为单体的原料小分子通过聚合反应而合成的。力学性能:最大的特点是高弹性和黏弹性。电性能:绝大多数高分子材料为绝缘体。热性能:绝热性。 10. 什么叫复合材料?按基体材料分为哪几类? 复合材料指由两种或更多种物理性能、化学性能、力学性能和加工性能不同的物质,经人工组合而成的多相固体材料。复合材料可分为基体相和增强相。按基体分为树脂基、金属基陶瓷基。

11. 陶瓷由哪些基本相组成?它们对陶瓷的性能有什么影响? 晶体相、玻璃相、气相。 12. 简述提高陶瓷材料强度及减轻脆性的途径? 13. 按照用途可将合金钢分为哪几类?机器零部件用钢主要有哪些? 可分为结构钢,工具钢,特殊钢和许多小类。 轴,齿轮,连接件。 14. 材料典型的热处理工艺有哪些?什么叫回火? 退火、正火、淬火、回火。 钢件淬火后,为了消除内应力并获得所要求的性能,将其加热Ac1以下的某一温度,保温一定时间,然后冷却到室温的热处理工艺叫做回火。 15. 什么是特种陶瓷?阐述其与传统陶瓷的区别 特种陶瓷是以高纯化工原料和合成矿物为原料,沿用传统陶瓷的工艺流程制备的陶瓷,是一些具有各种特殊力学、物理或化学性能的陶瓷。 16 .谈谈你对材料的认识,材料的未来发展趋势

包装材料学课后题答案

绪论 1.包装材料的定义是什么?对于从事包装专业的人员,为什么要学习包装材料?如何学习? 答:包装材料是指作包装容器和满足产品包装要求所使用的材料。对于从事包装专业的人员,只有具备丰富的包装材料的理论与知识,才可能创造出新型的产品包装和包装方法,提高包装的科学技术水平。在学习、研究包装材料的过程中,要从材料的组成和结构入手,认识和掌握组成、结构、性能、应用四者之间的关系,才能产生最佳的技术比和经济比。 2.对包装材料的要求有哪些? 答:保护性、安全性、加工性、方便性、商品性。 第二章塑料包装结构 1.名词解释 填料:填料又称填充剂,是塑料中的重要组成部分,它是对合成树脂呈现惰性的补充材料。 增塑剂:又称塑化剂,是工业上被广泛使用的高分子材料助剂,可以使其柔韧性增强,容易加工。 塑化:塑化指塑料在料筒内经加热达到流动状态并具有良好的可塑性的全过程。

塑料:塑料是以合成树脂为主要成分,添加其他添加剂,经一定的温度,压力、时间等塑制成型或制成薄膜的材料。 2.塑料一般由哪几种成分组成?各组分在塑料中作用是什么? 答:树脂:黏合剂的作用。填充剂:增量、降低成本、改变塑料的硬度、冲击强度等。增塑剂:增强塑料的柔韧性、搞冲击性、弹性等。稳定剂:抑制塑料的降解。固化剂:提高塑料硬度。着色剂:使塑料着色。 3.试从LDPE、LLDPE、HDPE的分子结构特征分析其性能上的差异。 答:LDPE大分子中含有各种式样的长短支链使它不易产生结构致密的晶体;LLDPE分子链上含有许多短小而规整的支链,性能与LDPE相近;HDPE分子中支链很少,且主要呈线形结构,使它分子堆积较密,致使其密度较大。 4.BOPP薄膜与CPP薄膜相比,在性能上有哪些区别? 答:BOPP的厚度较小,抗张强度经CPP大得多,延伸率比CPP要小,透湿度和氧气透过度都比CPP要小。 5.PVC和PVDC都是由相同的元素C、H、Cl构成,而PVC 为典型的非晶体塑材,PVDC为结晶塑材,为什么?并分析性能上的差别。

金属学材料学课后习题答案全

金属学材料学课后习题答案全 1-1. 为什么说钢中的S、P杂质元素在一般情况下是有害的? 答:S容易和Fe结合形成熔点为989℃的FeS相,会使钢在热加工过程中产生热脆性;P与Fe结合形成硬脆的Fe3P 相,使钢在冷变形加工过程中产生冷脆性。 1-2. 钢中的碳化物按点阵结构分为哪两大类?各有什么特点? 答:可以分为简单点阵结构和复杂点阵结构,简单点阵结构的特点:硬度较高、熔点较高、稳定性较好;复杂点阵结构的特点:硬度较低、熔点较低、稳定性较差。 1-3. 简述合金钢中碳化物形成规律。 答:①当rC/rM>时,形成复杂点阵结构;当rC/rM±15%,溶解度极小。间隙固溶体形成的规律:①间隙固溶体总是有限固溶体,其溶解度取决于溶剂金属的晶体结构和间隙元素的原子尺寸;②间隙原子在固溶体中总是优先占据有利的位置;③间隙原子的溶解度随溶质原子的尺寸的减小而增大;④同一溶剂金属不同的点阵结构,溶解度是不同的,C、N原子在y-Fe中的溶解度高于a-Fe。 1-23. 在相同成分的粗晶粒和细晶粒钢中,偏聚元素的偏聚程度有什么不同? 答:粗晶粒更容易产生缺陷,偏聚程度大,细晶粒偏聚

程度小。1-5 试述钢在退火态、淬火态及淬火-回火态下,不同元素的分布状况。 答:退火态:非碳化物形成元素绝大多数固溶于基体中,而碳化物形成元素视C和本身量多少而定。优先形成碳化物,余量溶入基体。淬火态:合金元素的分布与淬火工艺有关。溶入A体的因素淬火后存在于M、B中或残余A中,未溶者仍在K中。回火态:低温回火,置换式合金元素基本上不发生重新分布;>400℃,Me开始重新分布。非K形成元素仍在基体中,K形成元素逐步进入析出的K中,其程度取决于回火温度和时间。 1-6 有哪些合金元素强烈阻止奥氏体晶粒的长大?阻止奥氏体晶粒长大有什么好处?答:Ti、Nb、V等强碳化物形成元素能够细化晶粒,从而使钢具有良好的强韧度配合,提高了钢的综合力学性能。 1-7 哪些合金元素能显著提高钢的淬透性?提高钢的淬透性有何作用? 答:在结构钢中,提高马氏体淬透性作用显著的元素从大到小排列:Mn、Mo、Cr、Si、Ni等。作用:一方面可以使工件得到均匀而良好的力学性能,满足技术要求;另一方面,在淬火时,可选用比较缓和的冷却介质,以减小工件的变形与开裂倾向。 1-8 .能明显提高回火稳定性的合金元素有哪些?提高钢的回火稳定性有什么作用?答:提高回火稳定性的合金

材料学资料大全

贝氏体:渗碳体分布在碳过饱和的铁素体基体上的两相混合物。马氏体:碳在 -Fe中的过饱和固溶体称马氏体,用M表示。奥氏体:碳溶于γ-Fe中所形成的间隙固溶体,用A 或γ表示。 过冷奥氏体:处于临界点A1以下的奥氏体称为过冷奥氏体.残余奥氏体:马氏体转变是不完全的,即使冷却到Mf点,也总有部分奥氏体未能转变而残留下来。 时效处理:合金工件经固熔热处理后在室温或稍高于室温保温,以达到沉淀硬化的目的。 淬火临界冷却温度(Vk):过冷奥氏体连续转变时,共析钢以大于该冷却速度冷却时,将只发生马氏体转变得到马氏体组织。淬透性:淬透性是指钢在淬火时获得淬硬层深度的能力。是钢在规定条件下的一种工艺性能。淬硬性:淬硬性是指钢淬火后所能达到的最高硬度,即硬化能力. 再结晶:指经冷塑性变形的金属,当淬火我恶毒足够高,时间足够长时,通过形核长大形成等轴无畸变新晶粒的过程。重结晶:固态金属及合金在加热(或冷却)通过相变点时,从一种晶体结构转变成另一种晶体结构的过程。 变质处理:向金属液体中加入一些细小的形核剂,使它在金属液形成大量分散的人工制造的飞自发晶核,从而获得细小的铸造晶粒,达到提高材料性能的目的。调制处理:淬火加高温回火的热处理,简称调制。 1.奥氏体、过冷奥氏体、残余奥氏体有何异同? 2.画出共析碳钢过冷奥氏体等温转变 C 曲线,标明各点、线、区的意义;并指出影响C曲线形状和位置的主要因素;说明合金元素对 C 曲线位置及形状的影响。答:在C曲线的下面还有两条水平线;M s线和M f线,它们为过冷奥氏体发生低温转变的开始温度和终了温度。所以C曲线表明,在A1以上,奥氏体是稳定的,不发生转变,能长期存在;在A1以下,奥氏体不稳定,要发生转变,转变之前处于过冷状态,过冷奥氏体的稳定性取决于其转变的孕育期,在曲线的“鼻尖”处(约550℃时)孕育期最短,过冷奥氏体的稳定性最小。“鼻尖”将曲线分成两部分,在上面随温度下降(即过冷度增大)孕育期变短,转变速度加快;在下面,随着温度下降孕育期增长,转变速度变慢。C曲线的位置和形状与奥氏体的稳定性及分解转变的特性有关,而后二者是决于化学成分和加热时的状态等,所以影响C曲线的因素主要是奥氏体的成分和加热条件。合金元素对 C 曲线位置及形状的影响:除铝钴以外,几乎所有溶入奥氏体中的合金元素,都能增加过冷奥氏体的稳定性,使C曲线右移。

材料科学概论课后习题及答案

一、填空题: 1.原子间的键合可分为化学键和物理键两大类。其中化学键包括离子键、金属键和共价键。 2.铁碳合金可按含碳量来分类,含碳量低于2.11%的为碳钢(含碳量低于0.0218&的为工业纯铁),含碳量大于2.11%的为铸铁。 3.以锌为唯一的或主要的合金元素的铜合金称为黄铜。 4.传统上,陶瓷的概念是指所有以黏土为主要原料与其他天然矿物质原料经过粉碎加工、成型、煅烧等过程而制成的各种制品。 5.按照陶瓷坯体结构不同和坯体致密度不同,把陶瓷制品分为两大类陶器和瓷器。 6.陶瓷的微观结构是指晶体结构类型、对称性、晶格常数、原子排列情况及晶格缺陷等,分析京都可达数挨。 7.陶瓷的显微结构是指在光学显微镜(如金相显微镜、体式显微镜等)或是电子显微镜(SEM/TEM)下观察到的陶瓷内部的组织结构,也就是陶瓷的各种组成(晶相、玻璃相、气相)的形状、大小、种类、数量、分布及晶界状态、宽度等,观察范围为微米数量级。 8.高聚物的静态粘弹性行为表现有蠕变、应力松弛。 9.聚合物在溶液中通常呈无规线团构象,在晶体中呈锯齿形或螺旋形。 10.制作碳纤维的五个阶段分别是拉丝、牵伸、稳定、碳化和石墨化。 11.复合材料通常有三种分类法,分别是增强材料、基体材料、纤维材料。 12.所谓纳米材料,从狭义上说,是有关原子团簇、纳米颗粒、纳米线、纳米薄膜、纳米碳管和纳米固体材料的总称。从广义上说,纳米材料是指晶粒或晶界等显微构造等达到纳米尺寸(<100nm)的材料。 13.信息材料是指与信息技术相关,用于信息收集、储存、处理、传输和显示的各类功能材料。 二、名称解释: 1.加工硬化:金属随变形程度的增大,强度和硬度上升而塑性和韧性下降的现象。 2.热处理:p67 3.白口铸铁:p81 4.玻璃相:p127 5.晶体相:p126 6.气相:p128 7.结构陶瓷:p117 8.功能陶瓷:p118 9.球晶:p164 10.取向:高分子链在特定的情况下,沿特定方向的择优平行排列,聚合物呈各向异性特征。 11.液晶态:p165 12.复合材料:p175 13.碳纤维:p181 14.拉挤成型:在牵引设备下,将浸渍树脂的连续显微或其织物通过成型模加热使树脂固化、生产复合材料型材的工艺方法。 15.干法缠绕:是采用经过预浸胶处理的预浸沙或带在缠绕上,经加热软化至粘液态后缠绕到芯模上。16.智能材料:p221 17.超导现象:p228 三、简答题 1.固态金属具有什么特征?P5 2.简述含碳量对碳钢力学性能的影响。答:钢中含碳量增加,屈服点和抗拉强度升高,但塑性和冲击性降低,当碳量超过0.23%时,钢的焊接性能变坏,因此用于焊接的低合金结构钢,含碳量一般不超过0.20%。碳量高还会降低钢的耐大气腐蚀能力,在露天料场的高碳钢就易锈蚀;此外,碳能增加钢的冷脆性和时效敏感性。 3.钢的普通热处理工艺有哪些?分别有什么作用?P76 4.简述铝及铝合金的特点及应用。P97 5.特种陶瓷材料与传统陶瓷材料的区别是什么?P116 6.玻璃相的主要作用是什么?p127气相的形成原因是什么?P128 7.反应烧结和热压烧结的主要优缺点是什么?P135 8.简述陶瓷材料烧结前干燥的目的?P132 8.成型对坯料提出哪些方面的要求?烧结应满足哪些要求?P132~133 9.简述增强材料(增强体、功能体)在复合材料中所起的作用,并举例说明。填充:廉价、颗粒状填料,降低成本。例:PVC中添加碳酸钙粉末。增强:纤维状或片状增强体,提高复

包装材料学名词解释(详细版)

第一章高分子包装材料基础知识 1 高分子化合物:由成千上万个原子和原子团以共价键相互连接而成的大分子,一般将相对分子量在10000以上的分子称作高分子化合物,又称高分子或大分子。 聚合物/高聚物:除蛋白质以外的合成高分子化合物 聚合(反应):合成聚合物的反应 2 结构单元:由一种单体分子所形成的与单体结构相同的单元称为结构单元,也叫单体单元。 3 单体:形成聚合物的低分子物质称为单体。 4 重复单元:高分子中重复连接的组成和结构相同的单元。 链节:通常将高分子的重复单元称为链节。 聚合度:重复单元的数目N称为链节数,也称作聚合度。 5 引发剂:一种在聚合反应条件下能分解出自由基,并能引发单体使之聚合的物质。 6 加聚反应:在一定的条件下,含有不饱和键与单体,其不饱和键打开相互连接成大分子的过程。 缩聚反应:分子中含有两个及两个以上官能团的单体,其分子中的官能团相互反应形成大分子的过程。 均聚:凡同种单体聚合,称为均聚反应,所得产物称为均聚物。 共聚:由于均聚物往往存在某些性能上的缺陷,为了改善聚合物的性能,经常使两种或两种以上的单体一起进行聚合,得到含有两种或两种以上的聚合物。

本体聚合:将单体,引发剂和其他添加剂混合在一起,在热,光或高能射线辐照的作用下使单体聚合成聚合物的聚合反应(纯度高,性能好,不需要热处理,但须注意热发散) 悬浮聚合/珠状聚合:把单体,引发剂等在搅拌下借助某种悬浮剂,悬浮于某种介质(通常为水)中进行的聚合方法 溶液聚合:把单体,引发剂等溶解在适当溶剂中进行聚合的聚合方法 乳液聚合:指单体借乳化剂的作用,在介质水中靠机械搅拌或在剧烈振荡下分散成乳液状而进行聚合 熔融缩聚:指单体处于熔融状态,在氮气或二氧化碳气体保护下进行反应,后期抽真空脱出反应生成的小分子 溶液缩聚:单体在常温或略高于常温的某种溶剂中进行的反应,产物是聚合物的溶液或聚合物沉淀 7 数均分子量:按分子数统计平均得到的分子量。 重均分子量:按分子质量统计平均得到的分子量。 8 热塑性聚合物:凡是具有线性结构的,可在适当的溶剂中溶解,且可反复加热熔化流动、冷却变硬,便于加工成型的聚合物称为热塑性聚合物。 热固性聚合物:凡是网状(或交联)结构的聚合物,只能加热变软熔融一次,成型后再加热不熔融,且不溶解于溶剂,将此类聚合物称为热固性。 9 结晶度:结晶聚合物中,晶区部分所占的质量分数(或体积分数),称为结晶度。 10 玻璃化温度:玻璃态与高弹态之间的在转变称为玻璃化转变,对应的转变温度即为玻璃化温度。Tg 黏流温度:高弹态与黏流态之间的转变温度 Tf

材料科学基础习题及答案

习题课

一、判断正误 正确的在括号内画“√”,错误的画“×” 1、金属中典型的空间点阵有体心立方、面心立方和密排六方三种。 2、位错滑移时,作用在位错线上的力F的方向永远垂直于位错线并指向滑移面上的未滑移区。 3、只有置换固溶体的两个组元之间才能无限互溶,间隙固溶体则不能。 4、金属结晶时,原子从液相无序排列到固相有序排列,使体系熵值减小,因此是一个自发过程。 5、固溶体凝固形核的必要条件同样是ΔG<0、结构起伏和能量起伏。 6三元相图垂直截面的两相区内不适用杠杆定律。 7物质的扩散方向总是与浓度梯度的方向相反。 8塑性变形时,滑移面总是晶体的密排面,滑移方向也总是密排方向。 9.晶格常数是晶胞中两相邻原子的中心距。 10.具有软取向的滑移系比较容易滑移,是因为外力在在该滑移系具有较大的分切应力值。11.面心立方金属的滑移面是{110}滑移方向是〈111〉。 12.固溶强化的主要原因之一是溶质原子被吸附在位错附近,降低了位错的易动性。13.经热加工后的金属性能比铸态的好。 14.过共析钢的室温组织是铁素体和二次渗碳体。 15.固溶体合金结晶的过程中,结晶出的固相成份和液相成份不同,故必然产生晶内偏析。16.塑性变形后的金属经回复退火可使其性能恢复到变形前的水平。 17.非匀质形核时液体内部已有的固态质点即是非均匀形核的晶核。 18.目前工业生产中一切强化金属材料的方法都是旨在增大位错运动的阻力。 19、铁素体是α-Fe中的间隙固溶体,强度、硬度不高,塑性、韧性很好。 20、体心立方晶格和面心立方晶格的金属都有12个滑移系,在相同条件下,它们的塑性也相同。 21、珠光体是铁与碳的化合物,所以强度、硬度比铁素体高而塑性比铁素体差。 22、金属结晶时,晶粒大小与过冷度有很大的关系。过冷度大,晶粒越细。 23、固溶体合金平衡结晶时,结晶出的固相成分总是和剩余液相不同,但结晶后固溶体成分是均匀的。 24、面心立方的致密度为0.74,体心立方的致密度为0.68,因此碳在γ-Fe(面心立方)中的溶解度比在α-Fe(体心立方)的小。 25、实际金属总是在过冷的情况下结晶的,但同一金属结晶时的过冷度为一个恒定值,它与冷却速度无关。 26、金属的临界分切应力是由金属本身决定的,与外力无关。 27、一根曲折的位错线不可能是纯位错。 28、适当的再结晶退火,可以获得细小的均匀的晶粒,因此可以利用再结晶退火使得铸锭的组织细化。 29、冷变形后的金属在再结晶以上温度加热时将依次发生回复、再结晶、二次再结晶和晶粒长大的过程。 30、临界变形程度是指金属在临界分切应力下发生变形的程度。 31、无限固溶体一定是置换固溶体。 32、金属在冷变形后可形成带状组织。 33、金属铅在室温下进行塑性成型属于冷加工,金属钨在1000℃下进行塑性变形属于热加工。

《材料成型金属学》教学资料:金属学

1点缺陷:空位,间隙原子,杂质原子 效果:①提高材料的电阻②加快原子的扩散迁移③形成其他晶体缺陷④改变材料的力学性能 线缺陷:刃型位错,螺型位错,混合位错 面缺陷:小角度晶界,大角度晶界,晶界面

5位错应变能E=KGb2 线张力与位错能在数值上相等T=KGb2 位错线的向心恢复力f 6点阵阻力,通过公式说明问题 派纳力 式中,b为柏氏矢量的模,G:切变模量,v:泊松比 W为位错宽度,W=a/1-v,a为滑移面间距 1)通过位错滑动而使晶体滑移,τp较小 , 设a≈b,v约为0.3,则τp为(10-3~10-4)G,仅为理想晶体的1/100~1/1000。 2)τp随a值的增大和b值的减小而下降。在晶体中,原子最密排面其面间距a为最大,原子最密排方向其b值为最小,可解释晶体滑移为什么多是沿着晶体中原子密度最大的面和原子密排方向进行。 3)τp随位错宽度减小而增大。强化金属途径:一是建立无位错状态,二是引入大量位错或其它障碍物,使其难以运动。 7位错在应力场中的受力(P25) 8位错间的交互作用:两个位错间的作用力实质上就是一个位错的弹性应力场对另一个位错所产生的作用力 9位错与溶质原子的交互作用:溶质原子是一种点缺陷,由于溶质原子与溶剂原子的体积不同,晶体中的溶质原子会使其周围晶体发生弹性畸变,而产生应力场。位错与溶质原子的交互作用会引起溶质原子向位错线集聚,位错线附近云集溶质原子,形成了溶质原子气团或溶质原子云。也称柯氏气团。 10位错的交割:割阶,扭折

11位错的增殖:位错的增殖机制:单轴双轴 双轴增殖过程:6步图上少一步 12位错的积塞:滑移面上的障碍物(晶界等)阻碍位错运动,使同一位错源发出的同号位错先后被障碍物阻塞,形成了位错塞积群。应变硬化的方式之一 13金属晶体中的位错:堆垛层错:抽出,插入 面心立方晶体中的位错:b=<110>特征位错 b=<112>肖克来半位错 b=<111>弗兰克半位错 14位错反应:两个条件:几何条件(对应值相等),能量条件(反应前位错能大于反应后位错能) 判定:先通过几何求位错再判定能量条件 15滑移时临界切应力:只有当外力在某一滑移系中的分切应力达到一定临界值时,该滑移系方可首先发生滑移,该分切应力称为滑移的临界分切应力 τc = σs cosφ cosλ cosψcosλ称取向因子 当滑移面法线方向、滑移方向与外力轴三者共处一个平面,λ=φ=45o时,取向因子最大,cosφcosλ=1/2,此取向最有利于滑移,称此取向为软取向。处于软取向的滑移系首先发生滑移。当外力与滑移面平行或垂直时(φ=90o或φ=0o),则σs→∞,晶体无法滑

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