混合糖、转化糖、钠钾镁钙葡萄糖对比

混合糖、转化糖、钠钾镁钙葡萄糖对比
混合糖、转化糖、钠钾镁钙葡萄糖对比

混合糖电解质注射液说明书

本品为复方制剂,其组份为每瓶含:

葡萄糖(按无水物计):30g

果糖:15g 木糖醇:7.5g(糖份合计:52.5g)

氯化钠:0.730g 乙酸钠:0.410g氯化钙:0.185g 氯化镁:0.255g 柠檬酸:适量

【适应症】不能口服给药或口服给药不能充分摄取时,补充和维持水分及电解质,并补给能量。

【用法用量】

缓慢静脉滴注。

通常,成人每次500ml~1000ml。给药速度(按葡萄糖计),通常成人每小时不得超过0.5g/kg 体重。

根据年龄、症状及体重等不同情况可酌量增减。

【不良反应】

1.严重肝功能障碍和严重肾功能障碍的患者;

2.电解质代谢异常的患者:

1)高钾血症(尿液过少、肾上腺皮质机能减退、严重灼伤及氮质血症等)患者;

2)高钙血症患者;

3)高磷血症患者;

4)高镁血症患者。

3.遗传性果糖不耐受患者。

【注意事项】

一、以下患者必须谨慎给药

1)肾功能不全的患者; 2)心功能不全的患者; 3)因闭塞性尿路疾病引起尿量减少的患者; 4)有肝功能障碍和肾功能障碍的患者; 5)糖尿病患者。

二、使用的注意事项

1.对于只能通过使用胰岛素控制血糖的患者(胰岛素依赖性糖尿病),建议使用葡萄糖制

剂。

2.配置时:磷酸根离子及碳酸根离子会产生沉淀,所以不能混入含有磷酸盐及碳酸盐的制剂。

3.给药前:(1)尿液量最好在每天500ml或每小时20ml以上;(2)寒冷季节应注意保持一定体温后再用药;(3)包装启封后立刻使用,残液绝不能使用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。

【儿童用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。

【老年患者用药】通常高龄者的生理功能降低,易于引起水分、电解质异常及高血糖,所以应减慢给药速度,并密切观察。

【药物相互作用】未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药理毒理】

(1)使用禁食白兔进行的试验表明,本品与7.5%葡萄糖电解质输液比较,其血液总酮体明显降低,肝脏糖原显著升高,本品中混合的葡萄糖,果糖及木糖醇在体内均可有效地被利用。同时,一次性水分平衡为正,电解质平衡系维持或减轻到负平衡。

(2)使用手术侵袭负荷中等程度糖尿病大鼠的试验表明,本品与10%葡萄糖电解质输液比较,手术后的血液葡萄糖浓度及尿液中总糖份排泄率明显降低,即使在耐糖作用降低时糖份的利用也很良好。

【药代动力学】根据文献资料:

本品以3.9ml/kg/hr速度,静脉滴注4位成年男子8小时,在此期间血糖水平有轻微升高,在末期时,血糖浓度又逐渐降低,需在治疗后2小时恢复到治疗前水平。果糖和木糖醇最高血液浓度各为8.5mg/dL和6.8mg/dL,但输液后1小时就无法检测。葡萄糖肾代谢量为0.1%,果糖为0.8%,木糖醇为14.2%,总计2.3%混合糖被代谢。

将用14C标记的混合糖电解质注射液以5ml/kg.hr和10ml/kg.hr的剂量分别通过静脉注射入正常小鼠和手术导致的中度糖尿病小鼠。放射性迅速分布全身,在肝部和脑部尤为

约为58%。

集中,放射活性物质主要通过呼出气体排出,24小时总共排出的14CO

2

转化糖电解质注射液说明书

【成份】本品为复方制剂,其组份为每500ml含:葡萄糖25g,果糖25g。氯化钠0.73g,氯化钾0.93g,氯化镁0.143g,磷酸二氢钠0.375g,乳酸钠1.40g,渗透压为726mOsmo/L。辅料为:亚硫酸氢钠、盐酸、药用炭、注射用水。

【性状】本品为无色至微黄色的澄明液体。

【适应症】适用于需要非口服途径补充水分或能源及电解质的患者的补液治疗。

【规格】500ml:葡萄糖25g与果糖25g与氯化钠0.73g与氯化钾0.93g与氯化镁0.143g 与磷酸二氢钠0.375g与乳酸钠1.40g。

【用法用量】用法:静脉滴注,在医生指导下使用。

用量:用量视病情需要而定,成人用量为每次250ml-1000ml,滴注速度应低于0.5g/kg/hr(以果糖计)。根据患者年龄、体重、临床情况和实验室检测结果调整剂量。

【不良反应】

据报道。本药可能会引起脸红、风疹、发热等过敏反应。大剂量、快速输注可能导致乳酸中毒和高尿酸血症。长期单纯使用可引起电解质紊乱。有文献报道肝病患者输注果糖后出现乳酸中毒。若出现不良反应。应终止输注。

【禁忌】

遗传性果糖不耐受患者禁用,痛风和高尿酸血症患者禁用。

警告:使用时应警惕本品过量使用,或不正确使用,以免引起危及生命的乳酸性酸中毒,未诊断的遗传性果糖不耐受症患者使用本品时可有致命的危险。

【注意事项】

1.下列情况慎用:

①充血性心力衰竭、严重肾功能不全以及存在钠潴留水肿者;

②高钾血症、严重肾功能衰竭以及存在钾潴留情况者;

③代谢性或呼吸性碱中毒患者,乳酸根离子水平增加、或因严重肝功能不全等原因导致乳酸利用能力受损者;

④静脉输注本品可能会引起体液或溶质负荷过量,从而导致血清电解质稀释、水分过多、血容量过多或肺水肿;

⑤肾功能减退的患者,使用本品时可能会引起钾或钠潴留;

⑥糖尿病患者及正接受类固醇或促肾上腺皮质激素治疗者。

2.本品含有亚硫酸氢钠,在某些人群中可能会引起过敏反应,其中哮喘患者敏感性较高。

3.用药期间,特别是疗程延长时应注意观测患者临床情况,并周期性进行实验室检查以监测水、电解质和酸碱平衡情况,大量应用本品可能会导致代谢性碱中毒。

4.快速大剂量给药可能会引起血清尿酸浓度增加,输注速度过快(至500ml/hr)可引起上胸部或胸骨下疼痛或不适,以及痉挛性腹部疼痛。

5. 使用前请仔细检查,如有下列情况之一,请勿使用;①药液内有异物或混浊;②软袋破损或渗漏。

6..本品开启后必须立即一次性使用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不清楚孕妇使用本品是否会损害胎儿或影响生殖能力。仅在明确需要使用时,才可将本品用于孕妇。

【儿童用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。

【老年用药】老年人由于机体各种机能减弱,使用时应减慢给药速度,减少给药剂量。【药物相互作用】与其他药物合用时,注意药物(如大环内酯类抗生素、生物碱、磺胺类)因Ph及离子强度变化而产生配伍禁忌。

遇钙离子可能会产生沉淀,其余添加剂亦可能与本品不相容。

与含碳酸根离子的药物混合时可能产生沉淀。

【药物过量】

过量时可能形成水、电解质和酸碱推失衡,以及高尿酸血症。

【药理毒理】

本品可为患者提供水.电解质及能量,并产生利尿作用和代谢性碱化作用,其所含乳酸根在肝代谢生成糖原,在H+参与下,最终生成CO2和水。

【药代动力学】未进行该项实验且无可靠参考文献。

钠钾镁钙葡葡糖注射液

【通用名称】钠钾镁钙葡葡糖注射液【成份】本品为复方制剂,其主要组份为每 1000ml 中含:氯化钠 6.372g,氯化钾0.30g,氯化镁(MgCl2·6H2O)0.204g,醋酸钠(NaC2H3O2)2.052g,枸橼酸钠(C6H5Na3O7·2H2O)0.588g,葡萄糖酸钙(C12H22CaO14·H2O)0.672g,葡萄糖l0g。与人体细胞外液基本相同。

用法:静脉滴注,输入速度通常为15ml/kg/hr以下。

用量:通常成人一次500~1000m1(1~2袋)。

根据年龄、症状和体重不同适当增减。

可用于围术期、术中及术后的补液。

可与其他药品配伍使用,但必须注意避免配伍禁忌(钠、钾、镁、钙、醋酸根等),避免沉淀。

【注意事项】1.本品不以补充能量为目的,如患者循环达稳态,应停止输注本品。2.下列情况慎用:(1).肾功能不全者,因水、电解质调节机能低下,慎用本品。(2).心功能不全患者,输注本品可引起循环血容量增多,心脏负担加重,可能会使症状加重。(3).高渗性脱水患者,由于本品含多种电解质,用后可能使症状加重。(4).阻塞性尿路疾患、尿量减少患者,因水、电解质负荷过量,可能会使症状加重。(5).糖尿病患者。 3.给与前(1).输液时注意防止感染(患者皮肤和器具要消毒)。(2).寒冷期间本品应温热至体温水平使用。(3).本品开封后一次性使用,残留液体不得留作下次使用。 4.输液时要观察血液循环状态和尿量,必要时输液速度要作适当调整。 5.其他注意事项一般药理试验中,本液按lmg/kg/分速度急速输入beagle狗体内,输液后不久,因该液中含有醋酸钠,会引起一过性血压轻度降低,心电图R波电位降低和呼吸数增加。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【儿童用药】低出生体重儿、新生儿、乳儿、幼儿或小儿的安全性未确立(无使用经验)。【老年用药】高龄患者因心、肾机能和糖代谢等生理功能降低,输液时注意速度要缓慢或减量输液等。

【药物过量】尚未明确。

1.对血液循环稳态的维持作用急性失血约30%的家兔按失血量约3倍的液量,沿耳缘静脉l小时内快速输液60ml/kg,以林格液和5%葡萄糖乳酸林格液为对照,结果显示失血停止不久,血压、心搏数和血流量都降低,但给予本品后,血压、心搏数和血流量恢复正常,而且血压和心搏数能良好维持。 2.血清镁稳态的维持作用对实施手术的家兔,以不含镁的醋酸林格液和5%葡萄糖醋酸林格液为对照,观察本品对血清镁稳态的作用,结果显示对照组血清镁降低,而给药组血清镁维持术前水平。 3.维持血糖及抑制肝糖原降低的作用(与1%葡萄糖配合应用) (1).对实施手术的家兔,术后给予本品、醋酸林格液和5%葡萄糖醋酸林格液,结果显示给予5%葡萄糖醋酸林格液后血糖显著升高,葡葡糖输入量的30%经尿排泄,而给予本品和醋酸林格液后未见尿液有相似的排泄情况。(2).对实施手术的大鼠,术后给予本品和不含糖的醋酸林格液,结果显示本品可使因术前禁食而降低的血糖升高,低血糖得到纠正,抑制肝糖原的降低。虽因术前禁食导致血浆游离脂肪酸和总酮体均升高,但给予本品后血浆游离脂肪酸和总酮体的量较对照组有显著的降低。(3).急性失血约30%的家兔按失血量约3倍的液量,沿耳缘静脉1小时内快速输液60m1/kg,以5%葡萄糖乳酸林格液为对照,结果显示两组动物的血糖均升高,但对照组尿中葡萄糖的排泄增加,而给予本品未见有葡葡糖的排泄。

硅 铝 铁 钙 镁 钾 钠 钛 锰 磷等10个主元素的测定 ICP多道直读光谱法

FHZDZTR0137 土壤硅铝铁钙镁钾钠钛锰磷等10个主元素的测定ICP多道直读光谱法 F-HZ-DZ-TR-0137 土壤—硅、铝、铁等10个主元素的测定—ICP多道直读光谱法 1 范围 本方法适用于地质类型样品、土壤样品中主要成份硅、铝、铁、钙、镁、钾、钠、钛、锰、磷的测定。如果以氧化物表示及另取样测定灼烧失量和其他微量元素,可得样品全量分析结果,百分总和为99~101之间。 2 原理 用电感耦合等离子体(ICP)作为激发光源,由于ICP光源的稳定性好和线性动态范围宽的特点,对测定地质类型样品、土壤样品中主成份,提供了很好的条件。试样用偏硼酸锂熔融,熔融物趁热倒入滚动的压片机压成薄片,用王水溶解后,就可直接测定,方法简便,快速,分析结果好。 3 试剂和材料 3.1 分析纯偏硼酸锂(LiBO2·10H2O),700℃脱水,磨细待用。 3.2 王水,硝酸+盐酸=1+3。 3.3 石墨坩埚。 3.4 专用压片机。 3.5 镉1mg/mL溶液。 4 仪器 4.1 ICP-AES多道直读光谱仪,0.75m,光栅刻线2400/mm,通道数60+1,配有计算机,有光谱移位器,自动背景校正和进行元素间干扰校正软件。 4.2 射频发生器,输出功率1000W,反向功率<5W。 4.3 高盐雾化器,蠕动泵进样。氩气流量:冷却气17L/min,载气0.4L/min,试液提升量3mL/min,积分时间15s。 5 试样的制备 将样品粉碎至粒度100μm~74μm,在干净的房间风干。称样测定时,另称取一份试样测定吸附水,最后换算成烘干样计算结果。 6 操作步骤 6.1 试样溶液的制备 称取0.05g土样(精确至0.0001g),置于10mL石墨坩埚中,加0.125g偏硼酸锂,搅匀。放入1000℃高温炉中熔融15min。取出坩埚,立即将熔融物倒入滚动的压片机中压成薄片,将薄片放入装有15mL王水的烧杯中,在搅拌机上搅拌数分钟至熔融物完全溶解,移入25mL 比管中,加入25μL 1mg/mL的镉溶液作内标,用王水(5+95)稀释至刻度,摇匀待用。 6.2 标准溶液的制备 取国家级GBW0703标准物质,与试样同样进行化学处理,所得溶液作为校准曲线的高点,以试剂空白溶液作为低点。 6.3 分析线对如下: Si 251.612nm/Cd 228.802nm Al 308.216nm/Cd 228.802nm K 766.491nm/Cd 228.802nm P 214.911nm/Cd 228.802nm

临床输液常见配伍禁忌

近年来,由于临床静脉用药不断增多,特别是新药临床应用的日益广泛,药物配伍也日趋复杂,用药安全性和不良反应也越来越引起医务工作者的重视,特别是静脉输液药物的配伍直接关系到医疗安全。因静脉注射药物选择溶解溶媒不当、溶解方法不妥、选择液体不当以及同瓶输液中添加药物种类过多、加入量过大、中西药随意混合、药物间存在配伍禁忌等多种原因,会导致输液变混、变色、出现结晶等现象,甚至因此引发医患矛盾和纠纷,给医院带来一定程度的经济损失。因此,输液配伍中的安全用药应引起重视。笔者在查阅文献的基础上,结合我院近几年临床用药的经验,从以下几个方面对临床输液药物配伍的安全问题进行探讨。 1 青霉素与地塞米松属不宜配伍 个别医生处方中开%氯化钠注射液+青霉素80 万U+地塞米松5 mg。2007版《400种中西药注射剂临床配伍应用检索表》[1]和《中西药注射剂配伍变化》[2]都明确指出:青霉素与地塞米松混合静点存在配伍禁忌,两药混合后出现理化、药理、药动学及药效学等方面配伍禁忌。因此,地塞米松不宜加入到青霉素中,若确实需要,建议单独静点。 2 多种药物合用要注意配伍禁忌 临床配伍表中所列仅是注射液两两配伍情况,有些新药不可能列入。“混滴”是3 种以上注射剂配伍,因此容易出现有配伍禁忌的药物进行配伍使用。对首次使用、相互配伍信息不明的新药,应单独静脉输注;临床医师应详细阅读药品说明书,了解药品稳定性及用药注意事项。严格按照国家最新药典关于药物配伍禁忌要求,选择临床用药。必须依据药物治疗的先后顺序、药品理化性质、药品说明书要求,按组下达静脉输液药物治疗方案,除已经临床实践证明为安全合理的输液配伍组外,原则上每步静脉输液添加药物的种类不得超过2种。 3 中药注射剂与西药注射剂必须分步输注

各种电解质输液成分汇总

电解质输液成分汇总 1.乐加(钠钾镁钙葡萄糖注射液)(250ml/500ml) 每1000ml中含氯化钠 6.372g、氯化钾0.3g、六水氯化镁0.204g、醋酸钠2.052g、二水枸橼酸纳0,588g、一水葡萄糖酸钙0.672g、葡萄糖10g 2.海斯维(转化糖电解质注射液)(250ml) 每1000ml中含乳酸钠 2.8016g、氯化钠 1.4610g、氯化钾1.8638g、无水氯化镁0.2856g、磷酸二氢钠0.75g、亚硫酸氢钠0.5204g、果糖25g、葡萄糖25g 3.田力(转化糖电解质注射液)(250ml) 每1000ml中含葡萄糖25g、果糖25g、氯化钠1.46g、氯化钾1.86g、氯化镁0.2856g、磷酸二氢钠0.75g、乳酸钠2.8g 4.维力能(醋酸钠林格注射液)(500ml) 每500ml含氯化钠3g、醋酸钠1.9g、氯化钾0.15g、氯化钙0.1g 5. 小儿电解质补给注射液(100ml) 每1000ml中含葡萄糖37.5g、氯化钠2.25g 6.美凌格(钠钾葡萄糖注射液)(250ml) 每1000ml中含乳酸钠1.12g、氯化钠1.17g、氯化钾0.6g、葡萄糖37.5g 7. 新海能(混合糖电解质注射液)(500ml)

每500ml中含葡萄糖30g、果糖15g、氯化钠0.73g、氯化钙0.185g、磷酸氢二钾0.87g、木糖醇7.5g、乙酸钠0.41g、氯化镁0.255g、硫酸锌0.7mg 8. 复方电解质注射液(500ml) 每1000ml中含氯化钠5.26g、葡萄糖酸钠5.02g、醋酸钠3.68g、氯化钾0.37g、氯化镁0.3g 9.瑞咯啶()复方电解质注射液Ⅱ)(500ml) 每1000ml中含氯化钠6.799g、氯化钾0.2984g、二水氯化钙0.3675g、六水氯化镁0.2033g、三水醋酸钠3.266、L-苹果酸0.671g、氢氧化钠0.2g 10. 葡萄糖氯化钠钾注射液(华仁)(250ml) 组分为:葡萄糖8%、氯化钠0.18%、氯化钾0.15%

钠钾镁钙葡萄糖注射液标准

钠钾镁钙葡萄糖注射液 Najia meigai putaotang zhushye Sodium potassium magnesium calcium and glucose injection 本品为氯化钠、氯化钾、氯化镁、葡萄糖酸钙、枸橼酸钠、醋酸钠与葡萄糖的灭菌水溶液。含总氯量(Cl)应为0.39%~0.43%(g/ml);含总钠量(Na)应为0.30%~0.35%(g/ml);含钾量(K)应为0.0149%~0.0164%(g/ml);含钙量(Ca)应为0.0056%~0.0062%;含镁量(Mg)应为0.0022%~0.0027%(g/ml);含葡萄糖(C6H12O6?H2O)应为表示量的95.0%~105.0%。 【处方】氯化钠 6.372g 氯化钾0.3g 氯化镁0.204g 葡萄糖酸钙0.672g 枸橼酸钠0.588g 无水醋酸钠 2.052g 葡萄糖10g 注射用水适量 全量1000ml 【性状】本品为无色至淡黄色的澄明液体。 【鉴别】(1)本品显钠盐、钾盐、钙盐、镁盐及氯化物的鉴别反应。 (2)取本品,缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中,即生成氧化亚铜的红色沉淀。 【检查】PH值应为3.5~6.5(中国药典2005年版二部附录Ⅵ H)。 5-羟甲基糠醛精密量取本品适量(约相当于葡萄糖0.1g),置50ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,照分光光度法(中国药典2005年版二部附录Ⅵ A),在284nm的波长处测定,吸收度不得大于0.25。 重金属取本品50ml 置水浴上蒸发至约20ml,放冷,加醋酸盐缓冲液(PH3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检查(中国药典2005年版二部附录Ⅷ H第一法),含重金属不得过千万分之三。 砷盐取本品200ml,置水浴上蒸发至5ml,加稀硫酸5ml与溴试液1ml,再在水浴上蒸发至约5ml,放冷,加盐酸5ml与水18ml,依法检查(中国药典2005年版二部附录Ⅷ J第一法),应符合规定(0.000001%)。 不溶性微粒取本品1袋,依法检查(中国药典2005年版二部附录ⅪC),应符合规定。 细菌内毒素取本品,依法检查(中国药典2005年版二部附录Ⅺ E),每1ml 中含内毒素量应小于0.5EU。 其他应符合注射剂项下有关的各项规定(中国药典2005年版二部附录ⅠB)。 总氯量精密量取本品10ml,加冰醋酸10ml,加甲醇75ml,曙红黄指示液 0.5ml,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当 于3.545mgCl。 总钠量照原子吸收分光光度法(中国药典2005年版二部附录Ⅳ D含量测定

混合糖、转化糖、钠钾镁钙葡萄糖对比

混合糖电解质注射液说明书 本品为复方制剂,其组份为每瓶含: 葡萄糖(按无水物计):30g 果糖:15g 木糖醇:7.5g(糖份合计:52.5g) 氯化钠:0.730g 乙酸钠:0.410g氯化钙:0.185g 氯化镁:0.255g 柠檬酸:适量 【适应症】不能口服给药或口服给药不能充分摄取时,补充和维持水分及电解质,并补给能量。 【用法用量】 缓慢静脉滴注。 通常,成人每次500ml~1000ml。给药速度(按葡萄糖计),通常成人每小时不得超过0.5g/kg 体重。 根据年龄、症状及体重等不同情况可酌量增减。 【不良反应】 1.严重肝功能障碍和严重肾功能障碍的患者; 2.电解质代谢异常的患者: 1)高钾血症(尿液过少、肾上腺皮质机能减退、严重灼伤及氮质血症等)患者; 2)高钙血症患者; 3)高磷血症患者; 4)高镁血症患者。 3.遗传性果糖不耐受患者。 【注意事项】 一、以下患者必须谨慎给药 1)肾功能不全的患者; 2)心功能不全的患者; 3)因闭塞性尿路疾病引起尿量减少的患者; 4)有肝功能障碍和肾功能障碍的患者; 5)糖尿病患者。 二、使用的注意事项 1.对于只能通过使用胰岛素控制血糖的患者(胰岛素依赖性糖尿病),建议使用葡萄糖制

剂。 2.配置时:磷酸根离子及碳酸根离子会产生沉淀,所以不能混入含有磷酸盐及碳酸盐的制剂。 3.给药前:(1)尿液量最好在每天500ml或每小时20ml以上;(2)寒冷季节应注意保持一定体温后再用药;(3)包装启封后立刻使用,残液绝不能使用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。 【儿童用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。 【老年患者用药】通常高龄者的生理功能降低,易于引起水分、电解质异常及高血糖,所以应减慢给药速度,并密切观察。 【药物相互作用】未进行该项实验且无可靠参考文献。 【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。 【药理毒理】 (1)使用禁食白兔进行的试验表明,本品与7.5%葡萄糖电解质输液比较,其血液总酮体明显降低,肝脏糖原显著升高,本品中混合的葡萄糖,果糖及木糖醇在体内均可有效地被利用。同时,一次性水分平衡为正,电解质平衡系维持或减轻到负平衡。 (2)使用手术侵袭负荷中等程度糖尿病大鼠的试验表明,本品与10%葡萄糖电解质输液比较,手术后的血液葡萄糖浓度及尿液中总糖份排泄率明显降低,即使在耐糖作用降低时糖份的利用也很良好。 【药代动力学】根据文献资料: 本品以3.9ml/kg/hr速度,静脉滴注4位成年男子8小时,在此期间血糖水平有轻微升高,在末期时,血糖浓度又逐渐降低,需在治疗后2小时恢复到治疗前水平。果糖和木糖醇最高血液浓度各为8.5mg/dL和6.8mg/dL,但输液后1小时就无法检测。葡萄糖肾代谢量为0.1%,果糖为0.8%,木糖醇为14.2%,总计2.3%混合糖被代谢。 将用14C标记的混合糖电解质注射液以5ml/kg.hr和10ml/kg.hr的剂量分别通过静脉注射入正常小鼠和手术导致的中度糖尿病小鼠。放射性迅速分布全身,在肝部和脑部尤为 约为58%。 集中,放射活性物质主要通过呼出气体排出,24小时总共排出的14CO 2 转化糖电解质注射液说明书 【成份】本品为复方制剂,其组份为每500ml含:葡萄糖25g,果糖25g。氯化钠0.73g,氯化钾0.93g,氯化镁0.143g,磷酸二氢钠0.375g,乳酸钠1.40g,渗透压为726mOsmo/L。辅料为:亚硫酸氢钠、盐酸、药用炭、注射用水。 【性状】本品为无色至微黄色的澄明液体。 【适应症】适用于需要非口服途径补充水分或能源及电解质的患者的补液治疗。 【规格】500ml:葡萄糖25g与果糖25g与氯化钠0.73g与氯化钾0.93g与氯化镁0.143g 与磷酸二氢钠0.375g与乳酸钠1.40g。 【用法用量】用法:静脉滴注,在医生指导下使用。 用量:用量视病情需要而定,成人用量为每次250ml-1000ml,滴注速度应低于0.5g/kg/hr(以果糖计)。根据患者年龄、体重、临床情况和实验室检测结果调整剂量。 【不良反应】 据报道。本药可能会引起脸红、风疹、发热等过敏反应。大剂量、快速输注可能导致乳酸中毒和高尿酸血症。长期单纯使用可引起电解质紊乱。有文献报道肝病患者输注果糖后出现乳酸中毒。若出现不良反应。应终止输注。 【禁忌】 遗传性果糖不耐受患者禁用,痛风和高尿酸血症患者禁用。

临床常见的药物配伍禁忌精编版

临床常见的药物配伍禁忌 导读:药物配伍发生不良反应在临床上较为常见,表现为变色、沉淀、结晶、疗效降低、生命体征改变等,现列举几种常见的药物配伍不良反应及分析其原理。 1、处方:生理盐水100ml + 奥美拉唑40mg + 维生素B6 0.3 结果:输液逐渐变成黄色,最后变成黑色分析:奥美拉唑和维生素B6的配伍未见文献报道,说明书也未说明。奥美拉唑是一种碱性药物,能升高生理盐水的PH值,维生素B6又名盐酸吡多辛,含酚羟基,PH值为3~4,两者作用发生酸碱中和,变色可能是维生素B6的酚羟基在碱性条件下被氧化的缘故,所以两者不应在同一瓶输液中配伍。 2、处方:25%葡萄糖40ml +10%葡萄糖酸钙+ 地塞米松5mg 结果:生成不溶性钙盐沉淀分析:葡萄糖酸钙禁止与氧化剂、枸橼酸盐、可溶性碳酸盐、磷酸盐及硫酸盐配伍,生成不溶性的钙盐沉淀(葡萄糖酸钙药物说明书),危及生命。所以两者应分开静脉注射。 3、处方:甘露醇250ml+地塞米松5mg 结果:可能出现甘露醇析出结晶现象 分析:甘露醇为一组织脱水药,地塞米松有抗炎作用,两者配伍有利于消除水肿。因20%甘露醇为过饱和溶液,联合应用其他药物时,可能会因新的溶质和溶媒加入而改变甘露醇的溶解度而析出甘露醇结晶。故两者应分别使用,而不应加在同一容器内使用。 4、处方:25%葡萄糖40ml+西地兰0.4mg+呋塞米20mg 结果:生成呋喃苯胺酸沉淀 分析:呋塞米为一弱酸强碱盐,PH为8.5-10,禁止与酸性液伍用,在酸性环境下(25%葡萄糖PH3.5-5)生成呋喃苯胺酸沉淀,危及生命。可25%葡萄糖+西地兰、NS+呋塞米,分开静脉注射。呋塞米说明书中写到:呋塞米用生理盐水稀释,而不用葡萄糖稀释。对磺胺药过敏禁用。 5、处方:葡萄糖250ml+维生素K1注射液40mg+维生素C3.0g 结果:二者发生氧化还原反应,使维生素K1疗效降低 分析:维生素C具有较强的还原性,与醌类药物维生素K1混合后,可发生氧化还原反应,而使维生素K1疗效降低。维生素K1注射液和维生素C注射液放置一段时间后,维生素 K1被完全破坏。 6、处方:西米替丁针合用氨基糖苷类抗生素 结果:呼吸抑制 分析:西米替丁、氨基糖苷类抗生素、克林霉素均能与神经肌肉接头处突触前膜上的钙结合部位结合,而阻断乙酰胆碱的释放,产生神经肌肉接头阻断作用。联合应用时对肌肉神经阻断作用加强,有可能引起呼吸抑制,危及生命,故合用时一定注意。一旦发生呼吸抑制情况,应立即注射氯化钙以对抗。另外,这类药与麻醉剂合用,易引起呼吸肌麻痹,临床应用也应注意。关于西米替丁的药物不良反应及有关配伍禁忌,详阅药物说明书。 7、处方: 3:2:1注射液500ml + 酚磺乙胺注射液0.25 结果:几分钟后溶液颜色变红 分析:酚磺乙胺能增强血小板功能及血小板粘附性,缩短凝血时间,并能减少毛细血管通透性与防止血液渗透作用。3:2:1溶液里含碳酸氢钠34ml,溶液呈碱性,与酚磺乙胺合用,由于酚磺乙胺含酚羟基,与碱性药物配伍易氧化变色,变色点PH为6.7,故两药合用易至酚磺乙胺变色降效。 8、处方:5%葡萄糖注射液+ 三磷酸腺苷20mg + 辅酶A注射液100U+ 维生素B6100mg

临床常用药物配伍禁忌

常见配伍禁忌(仅列举临床已经或可能发生的配伍) 1.米力农注射液/普南力康与速尿,布美他尼混和产生沉淀 2.盐酸尼卡地平与速尿配伍禁忌 3.盐酸乌拉地尔注射液/亚宁定不能与碱性液体混和,因其酸性物质可能引起溶液浑浊或絮状物形成 4.复合磷酸氢钾注射液与含钙注射液配伍时易析出沉淀,不宜配伍 5.胰岛素:注射用阿糖胞苷,盐酸多巴酚丁胺,盐酸多巴胺,地塞米松,甲泼尼松龙,氢化可的松,维生素c注射液,氨茶碱,奥曲肽注射液,速尿 6.维生素c注射液:不宜与碱性药物(如氨茶碱,碳酸氢钠,谷氨酸钠等)配伍,与维生素K1配伍,因后者有氧化性,可产生氧化还原反映,使两者疗效减弱或消失 7.丹参注射液,丹参酮IIa磺酸钠注射液,丹参川芎嗪:与10%氯化钾注射液配伍禁忌 8.硫酸镁注射液:葡萄糖酸钙,盐酸多巴酚丁胺,氨茶碱,维生素K 9.注射用还原型谷胱甘肽不得与维生素K1混合使用 10.注射用阿莫西林钠克拉维酸钾等b内酰胺类不能与氨基糖苷类抗生素在体外混和,因为本品可使后者丧失活性 11.注射用亚叶酸钙不能与5-氟尿嘧啶混和,因可能产生沉淀 12.酒石酸间羟胺注射液:不宜与碱性药物共同滴注,因可引起本品分解 13.注射用骨肽:不可与氨基酸类药物,碱性药物同时使用 14.多烯磷脂酰胆碱注射液:不可与其它任何注射液混和注射 15.右旋糖酐40葡萄糖注射液:不应与维生素C,维生素K

16.酚璜乙胺注射液:可与维生素K注射液混和使用,但不可与氨基己酸注射液混和 17.盐酸氨溴索注射液:不能与PH大于6.3的其它溶液混和,因为PH的增加会产生氨溴索游离碱沉淀 18.注射用盐酸地尔硫卓:与其它药剂混和时,若PH超过8,本药可能析出 19.氯化琥珀胆碱注射液:本品在碱性溶液中分解,故不宜与硫喷妥钠混合注射20.盐酸多巴酚丁胺注射液:不得与碳酸氢钠等碱性药物混合使用,氢化可的松,地塞米松,甲泼尼松龙,硫酸镁,葡萄糖酸钙 21.丹参川穹嗪注射液:不宜与碱性注射液一起配伍 22.安可欣与地塞米松磷酸钠,维生素C 23.苯巴比妥钠与酸性药物配伍有沉淀析出 24.依达拉奉与氯化钾注射液 25.肾上腺素不宜与碱性药物配伍使用,与胰岛素配伍时效降低 26.甲氧氯普胺与速尿,葡萄糖酸钙,碳酸氢钠,氟尿嘧啶,顺铂配伍禁忌 27.氨茶碱与胰岛素,维生素C,辅酶A,硫酸镁配伍禁忌 28.维生素K与盐酸多巴胺,雷尼替丁,维生素C,硫酸镁,艾诺吉配伍禁忌 29.速尿与二甲弗林,尼卡地平,法莫替丁,多巴胺,多巴酚丁胺,甲氧氯普胺,维生素C,维生素B6,葡萄糖酸钙,米力农配伍禁忌 30.前列地尔注射液与酸性药物配伍有沉淀析出 31.氢化可地松:与葡萄糖酸钙,复合辅酶,碳酸氢钠,氨茶碱,硫酸镁,胰岛素配伍禁忌 32.地塞米松:硫酸镁,胰岛素,葡萄糖酸钙,复合辅酶,维生素B6,昂丹司琼,

葡萄糖酸钙注射液说明书

葡萄糖酸钙注射液说明书 【药品名称】 通用名:葡萄糖酸钙注射液 英文名:Calcium Gluconate Injection 汉语拼音:Putɑotɑnɡsuɑnɡɑi Zhusheye 本品主要成份为:葡萄糖酸钙 【性状】本品为无色透明的液体 【药理毒理】本品为钙补充剂.钙可以维持神经肌肉的正常兴奋性,促进神经末梢分泌乙酰胆碱.血清钙降低时可出现神经肌肉兴奋性升高,发生抽搐,血钙过高则兴奋性降低,出现软弱无力等.钙离子能改善细胞膜的通透性,增加毛细管的致密性,使渗出减少,起抗过敏作用.钙离子能促进骨骼与牙齿的钙化形成,高浓度钙离子与镁离子之间存在竞争性拮抗作用,可用于镁中毒的解救;钙离子可与氟化物生成不溶性氟化钙,用于氟中毒的解救 【药代动力学】血浆中约45%钙与血浆蛋白结合,正常人血清钙浓度2.25~2.50mmol/L(9~11mg/100ml),甲状旁腺素,降钙素、维生素D的活性代谢物维持血钙含量的稳定性.钙主要自粪便排出(约80%),部分(约20%~30%)自尿排出.维生素D可促进钙的吸收,钙可分泌入汗液、胆汁、唾液、乳汁、尿、粪等 【适应症】 1.治疗钙缺乏,急性血钙过低、碱中毒及甲状旁腺功能低下所致的手足搐弱症 2.过敏性疾患 3.镁中毒时的解救 4.氟中毒的解救 5.心脏复苏时应用(如高血钾或低血钙,或钙通道阻滞引起的心功能异常的解救) 【用法用量】用10%葡萄糖注射液稀释后缓慢注射,每分钟不超过5ml.成人用于低钙血症,一次1g,需要时可重复;用于高镁血症,一次1~2g;用于氟中毒解救,静脉注射本品1g,1小时后重复,如有搐搐搦可静注本品3g;如有皮肤组织氟化物损伤,每平方厘米受损面积应用10%葡萄糖酸钙50mg 小儿用于低钙血症,按体重25mg/㎏(6.8mg钙)缓慢静注.但因刺激性较大,本品一般情况下不用于小儿

2015年五部规定辅助用药目录180种(全)

一、西药部分 药品名称 斑蝥酸钠维生素B6注射液 斑蝥酸钠注射液 丙氨酰谷氨酰胺注射液 薄芝糖肽注射液 长链脂肪乳注射液(OO) 大蒜素注射液 复方氨基酸注射液(15-HBC) 复方氨基酸注射液(18AA-Ⅱ) 复方氨基酸注射液(18AA-V) 复方电解质葡萄糖MG3注射液复方电解质葡萄糖MR2A注射液复方电解质葡萄糖注射液-M3B 复方电解质注射液 混合糖电解质注射液 甲磺酸多拉司琼注射液 甲硫氨酸维B1注射液 结构脂肪乳注射液(C6-24) 苦参碱氯化钠注射液 苦参碱注射液

苦参素葡萄糖注射液 亮菌甲素氯化钠注射液 磷酸川芎嗪葡萄糖注射液硫普罗宁注射液 门冬氨酸钾镁葡萄糖注射液门冬氨酸钾镁注射液 门冬氨酸钾注射液 钠钾镁钙葡萄糖注射液 钠钾葡萄糖注射液 脑蛋白水解物氯化钠注射液注射用脑蛋白水解物 脑苷肌肽注射液 脾多肽注射液 葡醛酸钠注射液 葡萄糖氯化钠钾注射液 前列地尔注射液 注射用前列地尔 复方骨肽注射液 注射用复方骨肽 复方乳酸钠山梨醇注射液

甘露聚糖肽注射液 肝水解肽注射液 注射用肝水解肽 谷红注射液 果糖注射液 海利升注射液 曲克芦丁氯化钠注射液 曲克芦丁脑蛋白水解物注射液去甲斑蝥酸钠注射液 人参多糖注射液 脱氧核苷酸钠注射液 维生素B12注射液 维生素B1注射液 维生素B2注射液 维生素B6注射液 维生素C注射液 维生素D2注射液 小儿电解质补给注射液 新福菌素注射液 胸腺肽注射液

胸腺五肽注射液 注射用多种维生素(12)注射用二丁酰环磷腺苷钙注射用辅酶A 注射用复合辅酶 注射用复方三维B 注射用复方三维B(Ⅱ)注射用复合维生素B 注射用甘露聚糖肽 注射用骨瓜提取物 骨瓜提取物注射液 注射用核糖核酸 注射用核糖核酸Ⅰ 注射用核糖核酸Ⅱ 注射用甲硫氨酸维B1 注射用抗乙肝免疫核糖核酸注射用抗肿瘤免疫核糖核酸注射用兰索拉唑 注射用鹿瓜多肽 盐酸倍他司汀氯化钠注射液盐酸苯海拉明注射液

葡萄糖氯化钠钾注射液与4种儿童常用药物配伍的稳定性

#医院药学# 作者简介 王艳红 女 硕士 3 通讯作者 毕开顺 × ∞2 ∏ 葡萄糖氯化钠钾注射液与 种儿童常用药物配伍的稳定性 王艳红 陈晓辉 钱忠直 毕开顺 3 沈阳药科大学药物分析教研室 沈阳 国家药典委员会 北京 摘要 目的 研究在室温下葡萄糖氯化钠钾注射液分别与林可霉素!氨茶碱!氟康唑!奥硝唑配伍后的稳定性?方法 采用 ° ≤法分别测定配伍后 种药物的含量变化 同时考察配伍溶液的外观! 值和不溶性微粒的变化?结果 在室温下配伍溶液 内澄清 值!不溶性微粒和含量均无明显变化?结论 葡萄糖氯化钠钾注射液与林可霉素!氨茶碱!氟康唑!奥硝唑配伍后 稳定 在 内可安全应用于临床?关键词 配伍稳定性 葡萄糖氯化钠钾注射液 林可霉素 氨茶碱 氟康唑 奥硝唑 中图分类号 文献标识码 文章编号 2 2 2 ΧομπατιβλεΣταβιλιτιεσοφΓλυχοσεανδΣοδιυμΧηλοριδεΠοτασσιυμΧηλοριδεΙν?εχτιονΜιξινγωιτηΦουρΚινδσοφΜεδιχινετηατΧηιλδρενΧομμονλψΥσεδ ? ≠ 2 ≤ ∞ ÷ 2 ∏ ± 2 2 ∏ 3 ( .?επαρτμεντοφπηαρμαχευτιχαλΑναλψσισ,Σηεν2ψανγΠηαρμαχευτιχαλΥνι?ερσιτψ,Σηενψανγ ,Χηινα; .Χηιναπηαρμαχοποειαχομμιττεε,Βει?ινγ ,Χηινα) ΑΒΣΤΡΑΧΤ:ΟΒ?ΕΧΤΙ?Ε × √ ∏ ∏ ∏ ? 2 ∏ √ ε ΜΕΤΗΟ?Σ °2 ° ≤ ∏ √ ∏ × 2 ∏ ∏ ? ∏ √ ΡΕΣΥΛΤΣ × ? ∏ ∏ × 2 ∏ ∏ ∏ ΧΟΝΧΛΥΣΙΟΝ × ? ∏ ∏ ∏ ∏ ? 2 ∏ √ ? ΚΕΨ?ΟΡ?Σ: ∏ ∏ ∏ ∏ 2 葡萄糖氯化钠钾注射液 下称 是临床上常用的注射液之一 用于补充体液 维持体内电解质平衡 并提供糖类 临床上多用于小儿补液?林可霉素是链霉素 2 发酵制取 结构比较稳定 适合于治疗葡萄球菌!溶血性链球菌!肺炎球菌引起皮肤软组织感染!上下呼吸道感染等≈ ?氨茶碱是茶碱和乙二胺的缩合物 分子中的乙二胺的存在能增强支气管扩张作用?主要用于各种哮喘及急性心功能不全≈ ?氟康唑是一个水溶性的三唑类广谱抗真菌药物 它具有与血浆蛋白结合率低 高生物利用度及透入脑脊髓的特点 适用于由敏感真菌株感染引起的脑膜炎≈ ?奥硝唑为硝基咪唑类衍生物 广泛应用于抗厌氧菌及抗原虫感染 是继甲硝唑!替硝唑后新研制成的疗效更高!疗程更短!耐受性更好 体内分布更广的药物≈ ? 能否与以上 种儿童常用药物安全有效的配伍使用 尚未见到其配伍稳定性的研究?我们对 与以上 种药物配伍的稳定性进行了研究 旨在为临床合理用药提供理论依据? 1 仪器与试药 1 1 仪器 ≤2 ?°型高效液相色谱仪 日本岛津公司 型高效液相色谱仪 美国 科技公司 ? 型智能微粒测定仪 天津大学精密仪器厂 型酸度计 上海精密科学仪器有限公司 ≥型分析天平 梅特勒2 托利多仪器有限公司 1 2 药品与试剂 规格 含葡萄糖 !氯化钠 !氯化钾 中国大冢制药有限公司 盐酸林可霉素注射液 规格 成都海普平原药业有限公司 氨茶碱注射液 规格 山东益健药业有限公司 氟康唑氯化钠注射液 规格 含 氟康唑! 氯化钠 江苏长江药业有限公司 奥硝唑氯化钠注射液 规格 含 奥硝唑! 氯化钠 西安万隆制药有限公司 林可霉素对照品 批号 2 中国药品生物制品检定所 氟康唑对照品 批号 2 中国药品生物制品检定所 奥硝唑对照品 批号 2 # #中国现代应用药学杂志 年 月第 卷第 期 ≤ ° ∏ ?

葡萄糖酸钙注射液

药品名称: 通用名称:葡萄糖酸钙注射液 英文名称:Calcium Gluconate Injection 商品名称:葡萄糖酸钙注射液 成份: 本品主要成份为葡萄糖酸钙,辅料为乳酸、氢氧化钙、注射用水。 适应症: 1.治疗钙缺乏,急性血钙过低、碱中毒及甲状旁腺功能低下所致的手足搐搦症。 2.过敏性疾患。 3.镁中毒时的解救。 4.氟中毒的解救。 5.心脏复苏时应用(如高血钾或低血钙,或钙通道阻滞引起的心功能异常的解救)。 规格: 10ml:1g 用法用量: 用10%葡萄糖注射液稀释后缓慢注射,每分钟不超过5ml。成人用于低钙血症,一次1g(1支),需要时可重复;用于高镁血症,一次1~2g(1~2支);用于氟中毒解救,静脉注射本品1g(1支),1小时后重复,如有搐搦可静注本品3g(3支);加有皮肤组织氟化物损伤,每平方厘米受损面积 应用10%葡萄糖酸钙50mg。小儿用于低钙血症,按体重25mg/kg(2.2mg钙)缓慢静注。但因刺激性较大,本品一般情况下不用于小儿。 不良反应: 静脉注射可有全身发热,静注过快可产生心律失常甚至心跳停止、呕吐、恶心。可致高钙血症,早期可表现便秘,倦睡、持续头痛、食欲不振、口中有金属味、异常口干等,晚期征象表现为精神错乱、高血压、眼和皮肤对光敏感,恶心、呕吐,心律失常等。 禁忌: 尚不明确。 注意事项: 1.静脉注射时如漏出血管外,可致注射部位皮肤发红、皮疹和疼痛,并可随后出现脱皮和组织坏死。若发现药液漏出血管外,应立即停止注射,并用氯化钠注射液作局部冲洗注射,局部给予氢化可的松、1%利多卡因和透明质酸,并抬高局部肢体及热敷。 2.对诊断的干扰:可使血清淀粉酶增高,血清H-羟基皮质醇浓度短暂升高。长期或大量应用本 品,血清磷酸盐浓度降低。 3.不宜用于肾功能不全患者与呼吸性酸中毒患者。 4.应用强心苷期间禁止静注本品。 孕妇及哺乳期妇女用药: 尚不明确。 儿童用药: 尚不明确。 老年用药: 尚不明确。 药物相互作用: 1.禁与氧化剂、枸橼酸盐、可溶性碳酸盐、磷酸盐及硫酸盐配伍; 2.与噻嗪类利尿药同用,可增加肾脏对钙的重吸收而致高钙血症。 药物过量:

高钾血症的急救措施

高钾血症的急救措施 血钾高于5.5mmol/L 称为高钾血症,>7.0mmol/L 则为严重高钾血症。 首先要控制引起高钾血症的原因及治疗原发病。一旦发现高钾血症时,应立即停止补钾,积极采取保护心脏的急救措施对抗钾的毒性作用;促使钾向细胞内转移;排除体内过多的钾,以降低血清钾浓度。 急救措施:a.静注钙剂(10%葡萄糖酸钙10~20ml),可重复使用,钙与钾有对抗作用,能缓解钾对心肌的毒性作用。或30~40ml加入液体滴注。b.静脉注射5%碳酸氢钠溶液60~100ml,或11.2%乳酸钠溶液40~60ml,之后可再注射碳酸氢钠100~200ml或乳酸钠溶液60~100ml,这种高渗碱性钠盐可扩充血容量,以稀释血清钾浓度,使钾离子移入细胞内,纠正酸中毒以降低血清钾浓度,还有注入的钠,对钾也有对抗作用。c.用25%~50%葡萄糖100~200ml加胰岛素(4g糖加1U 正规胰岛素)作静脉滴注,当葡萄糖合成糖原时,将钾转入细胞内。 d.注射阿托品,对心脏传导阻滞有一定作用。 e.透析疗法:有腹膜透析和血液透析,肾功能不全,经上述治疗后,血清钾仍不下降时可采用。 f.阳离子交换树脂的应用,15g,口服,4次/d 可从消化道携带走较多的钾离子,亦可加入10%葡萄糖200ml中作保留灌肠。 平衡液又称为乳酸钠林格液,其不仅渗透压是等渗的,其离子含量相对于或接近于血液中的含量。1000ml其含钠离子浓度约为130mmoll,氯离子109mmoll,乳酸根28mmoll,钾离子5mmoll,ph7.4。(按含量折算成100%计算)乳酸钠3.1g、氯化钠6.0g、氯化钾0.3g、氯化钙0.2g,由于血液中钠离子的浓度与氯离子不同,而我们平时使用的0.9%氯化钠溶液其所含钠氯离子数目相同。所以在大量输注氯化钠溶液后会造成高氯性酸中毒。 故有时在抗休克需大量补液时我们更喜欢用平衡盐,因为它的钠氯离子更接近正常人体。 该注射液具有扩充血容量、补充细胞外液的电解质、维持血浆渗透压及血液酸碱平衡的作用。 钠钾镁钙葡萄糖注射液:电解质(钠、钾、镁、钙离子)补充剂。用于补充水分与维持体内电解质平衡。本品为复方制剂,其主要组分为每1000ml中含:氯化钠6.372g,氯化钾0.30g,氯化镁0.204g,醋酸钠2.052g,枸橼酸钠0.588g,葡萄糖酸钙0.672g,葡萄糖10g 【注意事项】1.本品不以补充能量为目的,如患者循环达稳态,应停止输注本品。 2.下列情况慎用:⑴.肾功能不全者,因水、电解质调节机能低下,慎用本品。 ⑵.心功能不全患者,输注本品可引起循环血容量增多,心脏负担加重,可能会使症状加重。 ⑶.高渗性脱水患者,由于本品含多种电解质,用后可能使症状加重。 ⑷.阻塞性尿路疾患、尿量减少患者,因水、电解质负荷过量,可能会使症状加重。 ⑸.糖尿病患者。⑹高龄患者因心、肾机能和糖代谢等生理功能降低,输液时注意速 安定药中毒:中毒常因误服,用量过大所致。较大剂量可有头晕、嗜睡、共济失调、精神错乱,或恶心、呕吐、支气管分泌物增多、震颤、复视等,过大剂量可有血压下降、心动过缓、呼吸抑制等,还可引起粒细胞减少及肝、肾损害,严重中毒可致休克、昏迷、抽搐以致死亡。抢救措施包括减少吸收如洗胃、导泻,促进排泄,呼吸兴奋剂的使用等。 安定药中毒-处理 1、应立即催吐、洗胃、硫酸钠导泻,以排除药物。 2、血压下降时,选用升压药 3、输液,保持体液平衡并促进药物从肾排除 4、呼吸抑制时给氧,必要时做人工呼吸,可用呼吸中枢兴奋药如尼可刹米等

氯化钾注射液的配伍禁忌

氯化钾注射液的配伍禁忌 Prepared on 22 November 2020

1.静脉补钾的同时滴注钠盐和高浓度葡萄糖会降低钾的作用,故需纠正低钾血症时应以5%葡萄糖溶液稀释临床用药须知789页 2.静脉输注高浓度葡萄糖注射液和胰岛素,以促进钾离子进入细胞内,故可以治疗高血钾; 所以补钾的时候自然不能以高浓度的葡萄糖(10%或50%)做溶媒,而需以5%葡萄糖做溶媒? 至于为什么不能用氯化钠做溶媒,还有点不明白,期待大家的答案 3. 我院普外经常会遇到需要补钾和补钠的患者,通常情况下我们是把氯化钾注射液加入到糖盐水中,一般1000ml葡萄糖氯化钠注射液中加入10%氯化钠注射液最多不超过3支,对于体内存在钠钾泵是否会影响钾的利用尚未见到科学报道。另外,国标和军标中均有葡萄糖氯化钾钾注射液(即糖盐钾注射液),尽管其中所含氯化钠含量不是很高(每1000毫升中含氯化钠1.8g),但也说明氯化钾和氯化钠还是在一定浓度下是可以配伍使用的。个人意见如果临床上患者并不是必须同时补钾和补钠,那尽量还是按照说明书中以5%葡萄糖注射液作为溶媒来使用。 4. 在很多医嘱中,静脉补钾以%氯化钠注射液为溶媒,这是不规范的,应改为1克氯化钾用5%葡萄糖液500毫升为溶媒。这是因为,机体内总钾量不足的时候,从绝对量上细胞内失钾量明显大于细胞外液失钾量。葡萄糖有利于钾离子由细胞外转入细胞内。高浓度糖用于治疗高血钾,所以只能选用等渗糖——5%葡萄糖注射液。不宜选用氯化钠作为溶媒的原因则是,细胞外液容积由钠平衡来调节,细胞内液容积由游离水平衡来调节,通常体液的渗透压范围在280毫渗/公斤~295毫渗/公斤。5%葡萄糖可提供等渗透压(278毫渗/公斤),从生理学上考虑,等同于给予纯水或游离水;而生理盐水(渗透压为308毫渗/公斤)不含游离水,静脉输液后,其钠盐全部留在细胞外液里,

最新注射剂配伍禁忌表

序号药物1 药物2 配伍结果 1 青霉素氧氟沙星混浊 2 青霉素氨茶碱青霉素失活、降效 3 青霉素碳酸氢纳青霉素失活、降效 4 青霉素葡萄糖分解快 5 青霉素阿拉明起化学反应 6 青霉素新福林起化学反应 7 青霉素庆大霉素庆大失活、降效 8 青霉素阿米卡星阿米卡星失活、降效 9 青霉素大环内酯类有配伍禁忌 10 青霉素维生素C 青霉素分解快降效 11 青霉素氢化可的松青霉素降效 12 青霉素黄岑注射液沉淀 13 青霉素黄连注射液沉淀 14 氨苄西林-舒巴坦10%GS或5%GNS 降效,室温1h失效 15 氨苄西林-舒巴坦5%碳酸氢钠降效,且外观有乳光 16 阿洛西林维生素B6 沉淀 17 阿洛西林氨甲苯酸沉淀 18 阿洛西林维生素C pH变化大于0.2,宜少配伍 19 阿洛西林阿米卡星pH变化大于0.2,宜少配伍 20 阿洛西林小诺霉素pH变化大于0.2,宜少配伍 21 阿洛西林庆大霉素pH变化大于0.2,宜少配伍 22 阿洛西林头孢唑啉pH变化大于0.2,宜少配伍 23 阿洛西林地塞米松pH变化大于0.2,宜少配伍24 阿洛西林肌苷pH变化大于0.2,宜少配伍 25 阿洛西林诺佳沉淀 26 氨苄西林钠0.5%甲硝唑变色、沉淀 27 氨苄西林钠氨茶碱沉淀分解失效 28 氨苄西林钠庆大霉素有配伍禁忌 29 氨氯西林钠5%或10% GS液降效 30 氨氯西林钠氨茶碱沉淀分解失效 31 羧苄西林钠0.5%甲硝唑降效 32 羧苄西林钠小诺米星降效 33 美洛西林钠环丙沙星混浊 34 美洛西林钠甘利欣混浊 35 阿莫西林钠5%或10%GS 变色、降效(与温度、时间成正比) 36 阿莫西林钠5%GNS同上 37 阿莫西林钠氨茶碱沉淀分解失效 38 头孢噻肟钠碳酸氢钠红色配伍禁忌、相互增加毒性 39 头孢噻肟钠甲硝唑4h后瓶底有少量气泡且溶液颜色变深 40 头孢噻肟钠氟康唑延迟混浊、变色 41 头孢噻肟钠5%GS 白色混浊 42 头孢曲松钠复方氯化钠乳白色混浊 43 头孢曲松钠氨茶碱PH变化、降效 44 头孢曲松钠氟康唑沉淀 45 头孢曲松钠万古霉素沉淀 46 头孢曲松钠莪术油葡萄糖液体变为棕色 47 头孢曲松钠氨基糖甙类混浊 48 头孢曲松钠速尿混浊 49 头孢曲松钠葡萄糖酸钙混浊 50 头孢他定维生素C 维生素C含量下降 51 头孢他定氟康唑沉淀

乐加(钠钾镁钙葡葡糖注射液)

乐加(钠钾镁钙葡葡糖注射液) 【药品名称】 商品名称:乐加 通用名称:钠钾镁钙葡葡糖注射液 英文名称:Sodium Potassium Magnesium Calcium and Glucose Injection 【成份】 本品为复方制剂,其主要组分为每1000ml中含:氯化钠6.372g,氯化钾0.30g,氯化镁(MgCl2·6H2O)0.204g,醋酸钠(NaC2H3O2)2.052g,枸橼酸钠(C6H5Na3O7·2H2O)0.588g,葡萄糖酸钙(C12H22CaO14·H2O)0.672g,葡萄糖10g。【适应症】 电解质(钠、钾、镁、钙离子)补充剂。用于补充水分与维持体内电解质平衡。 【用法用量】 用法:静脉滴注,输入速度通常为15ml/kg/hr以下。用量:通常成人一次500~1000ml。根据年龄、症状和体重不同适当增减。 【不良反应】 据报道,总数201例患者中发现2例不良反应,不良反应发生率为1.0%。主要为心电图ST段降低,心律不齐。大量或快速输液时,可引起脑水肿、肺水肿、末梢水肿。 【禁忌】 下列情况禁用:1 高钾血症;2 高钙血症;3 高镁血症;4 甲状腺机能低下。 【注意事项】 据报道,总数201例患者中发现2例不良反应,不良反应发生率为1.0%。主要为心电图ST段降低,心律不齐。大量或快速输液时,可引起脑水肿、肺水肿、末梢水肿。

【特殊人群用药】 儿童注意事项: 低出生体重儿、新生儿、乳儿、幼儿或小儿的安全性未确立(无使用经验)。 妊娠与哺乳期注意事项: 尚不明确。 老人注意事项: 高龄患者因心、肾机能和糖代谢等生理功能降低,输液时注意速度要缓慢或减量输液等。【药物相互作用】 1 本品含钙离子,当与枸橼酸和血液混合时可引起凝血。 2 本品遇磷酸根离子和碳酸根离子会生成沉淀,不应与含磷酸根离子或碳酸根离子的制剂配合使用。 3 本品与头孢匹林钠盐、硫酸阿贝卡星和头孢他啶配合应用时,会使这些抗生素效价降低,故配制后3小时内用完。 4 本品与硫喷妥钠、坎利酸钾混合时,会有沉淀生成和结晶析出。 【药理作用】 1.对血液循环稳态的维持作用急性失血约30%的家兔按失血量约3倍的液量,沿耳缘静脉l 小时内快速输液60ml/kg,以林格液和5%葡萄糖乳酸林格液为对照,结果显示失血停止不久,血压、心搏数和血流量都降低,但给予本品后,血压、心搏数和血流量恢复正常,而且血压和心搏数能良好维持。 2.血清镁稳态的维持作用对实施手术的家兔,以不含镁的醋酸林格液和5%葡萄糖醋酸林格液为对照,观察本品对血清镁稳态的作用,结果显示对照组血清镁降低,而给药组血清镁维持术前水平。 3.维持血糖及抑制肝糖原降低的作用(与1%葡萄糖配合应用)(1).对实施手术的家兔,术后给予本品、醋酸林格液和5%葡萄糖醋酸林格液,结果显示给予5%葡萄糖醋酸林格液后血糖显著升高,葡葡糖输入量的30%经尿排泄,而给予本品和醋酸林格液后未见尿液有相似的排泄情况。(2).对实施手术的大鼠,术后给予本品和

§-2钠钾钙镁教案.

§II-2-1碱金属钠 授课时间: 课型:理论实验课 教学目的:1.知识目标:(1)掌握碱金属结构的相同点与不同点 (2)使学生认识钠是一种很活泼的金属,掌握钠的化学性质和物理性质、。 2.能力目标:通过钠的有关性质实验以及实验现象的讨论,培养学生的观察能力和思维能力;培养学生记录实验现象的能力。 3.情感目标:通过实验培养学生学习化学的兴趣与严谨求实的科学态度,培养学生的安全意识。 教学重点:钠的化学性质。 教学难点:实验现象的观察和分析。 教学方法:实验探究、讨论、分析、归纳 教具准备:金属钠、酚酞试液、小刀、玻片、镊子、滤纸、酒精灯、火柴、铁架台、铁圈、小烧杯、石棉网 教学教程: [提问] 1.你学过哪些强碱?碱加酚酞显什么颜色? 红色 2、钠原子的最处层有几个电子?是容易得到还是失去? [引入] 今天,我们就在已学习原子结构的基础上,和大家一起通过实验探究的学习方式学习金属钠。 [板书] §Ⅱ-2-1 钠 [板书]一、碱金属元素 [讲解]人们把锂、钠、钾、铷、铯等叫做碱金属,并把它们放在一起研究,说明它们之间存在着某种内在的联系。这种内在的联系是什么呢?下面,我们将从它们的结构特征和性质等来进行探讨。 [板书]1、碱金属元素的原子结构 [讨论]分析碱金属元素在原子结构上的差异。 相同点:最外层都只有一个电子,容易失去,形成一价阳离子,表现很强的金属性、还原性。 不同点:电子层数不同①Li→Cs原子半径↑,原子对外层电子吸引力↓,失电子能力↑金属活泼性↑②Li+→Cs+离子半径↑,Li+〈Li,离子半径〈原子半径 板书:2、碱金属的物理性质

Li Na K Rb Cs 相似点及递变性 颜色银白色金属光泽,Cs略带金色光泽 硬度小,都比较柔软,有展性 小——————————→大 密度小,小——————————→大(钠比钾硬度大)熔沸点低,高——————————→低 导电导热 性 较强,是电和热的良导体 [板书]二、钠的性质 (一)钠的物质性质 [学生实验一]用镊子在试剂瓶中取一块钠,用滤纸吸干,用小刀切下一小块观察断面的颜色变化。注意多余的钠应放入原瓶中。 [学生讨论后提问]少量的钠保存在何处?有何物理性质? 1、硬度小 2、银白色光泽 3、导热、导电性良好 4、密度小 5、熔点低 [学生观察实验一的颜色变化] 颜色变暗,而没有空气的部分则没有变化,钠与空气中的物质发生了化学变化。 [学生实验二]用镊子在试剂瓶中取一块K,用滤纸吸干,用小刀切下一小块观察断面的颜色变化。注意多余的钾应放入原瓶中。 [板书](二)钠、钾的化学性质 1.钠和氧气反应 常温: 4Na + O 2 = 2 Na 2 O(白色粉末) [讲解]由于空气中的氧气在常温下与钠反应生成了氧化钠,从而失去光泽。纯净的氧化钠是一种白色粉末。如果我们改变钠与氧气反应的条件,大家观察现象是否一样? [提问]钠在自然界能否以单质形态存在? [学生实验三]把一小块钠放在石棉网上加热,观察发生的现象。 [提问] 请描述实验现象。 [教师小结] 钠在空气中燃烧,发出黄色的火焰,石棉网上有淡黄色固体出现,这是一种不同于氧化钠的新物质过氧化钠;说明钠与氧气的反应条件不同,得到的产物也不同。 [板书] 2Na + O 2点燃 Na 2 O 2 [学生实验四]把一小块钾放在石棉网上加热,用蓝色钴玻璃观察发生的现象。 K + O 2点燃 KO 2

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