金额排名前10药品与医院性质及承担主要医疗任务相符性

金额排名前10药品与医院性质及承担主要医疗任务相符性
金额排名前10药品与医院性质及承担主要医疗任务相符性

XX县人民医院2017年用药金额前10位药品与医院性质及承担主要医疗任务相符性评价报告

根据《三级综合医院评审标准考评办法》:“医院每年用药金额前10位排名的药品与医院性质及承担的主要医疗任务相符合”。作为一家正在申请评审为三级综合医院的县级医院,我们就将住院病人前10位疾病病中作为医院承担医疗任务的评价标准,将其与用药金额前10位药品进行相关性分析,以探讨医院药品使用结构是否正常,为临床合理用药和药品管理提供参考。

1 资料来源

1.1 用药金额前10位原始数据来源于医院药库计算机管理系统,调取2017年1月1日-2017年12月31日药品销售记录,统计内容包括药品名称、规格、销售总金额。

1.2 住院病人前10位疾病病种数据来源于我院2017年1月1日-2017年12月31日期间出院病人病例首页信息,以第一诊断进行统计,得出出院患者人数前10位疾病名称、出院人数。

2 结果

2.1用药金额前10位药品(见表1)

表1 XX县人民医院2017年药物使用金额前10排名

2.2住院病人前10位疾病病种

表2 2017年住院病人前10位疾病病种

2.3用药前10位药品分类及构成比(见表3)。

表3 2017年销售金额排名前10位药品分类及构成比排名药品分类金额构成比

2.4 住院病人前10位疾病分类、构成比见表4。

表4 2017年住院病人前10位疾病病种分类及构成比

2.5 住院病人前10位疾病分类、构成比及排序比见表5。

表5 2017年住院病人前10位疾病分类、构成比及排序比

我们分别将用药金额前10位及住院病人前10位疾病进行分类并排序,排序比=培训出院病人数排名/疾病对应治疗药品销售金额排名,反映药品与疾病种类是否同步,比值接近1.0表示同步性良好。比值越大或越小,说明药品与所应用的疾病排序偏差越大。

3 讨论

3.1用药金额排序前10位药品及品种构成从用药金额排名前10位药品类别来看,抗菌药物销售份额较大,占38.88%,分别为头孢孟多、头孢他啶和头孢呋辛,全部为β-内酰胺类抗菌药物,这与其抗菌谱广、疗效确切、用药安全,适用人群广泛有关。其中头孢孟多、头孢他啶选用频次高,临床选择倾向性大。在每月的处方点评、抗菌药物专项处方点评、I类切口点评等合理用药监测中发现有部分医生有超疗程、超适应症使用的情况。

辅助用药人血白蛋白销售金额排第10位,金额占比

5.91%,这与其昂贵的价格有关,人血白蛋白多用于外科围手术期作为营养补充剂。询证医学研究表明,尽管输注白蛋白可提高血清白蛋白水平,但是没有改善病人原有疾病的治疗效果,液不能减少并发症的发生率或改善临床预后。外科手术病人术后早期的低蛋白血症并非全是营养不良或蛋白

质分解的结果。人血白蛋白输入后必须分解成氨基酸后才能利用,血浆蛋白的转化率仅为氨基酸的1/2000,不足以合成

新的蛋白质。美国大学医院联合会(UHC)制定的关于“人血白蛋白、非蛋白胶体及晶体液使用指南标准”指出,对于需要营养支持的病人来说,白蛋白不能蛋白补充剂来源。

质子泵抑制剂奥美拉唑销售金额居第4,占12.31%,常用于外科术后预防应激性溃疡,滥用情况比较严重,主要表现为疗程过长,平均使用天数为1-2周,基本上是从手术前用到出院,用药患者多为常规手术患者,并无应激性溃疡发生的高危因素,即使应预防应激性溃疡的患者,对药物剂型和品种选择、疗程长短也未进行规范。建议按照《应激性溃疡防治建议》,规范、合理地使用PPI。

3.2 用药金额排名前10位药品与住院病人前10位病种相关性分析从2017年我院出院病人数前10位疾病病种来看,主要为感染性疾病、骨科相关疾病、消化系统疾病、循环系统疾病。由于受到人口老龄化、膳食不合理,生活环境污染等因素影响,感染性疾病、骨科疾病、心脑血管疾病等发病率明显争夺,临床治疗任务越来越重。与这些病种相对应的前10为丹参川芎嗪注射液、注射用盐酸溴己新、注射用头孢孟多酯钠、注射用奥美拉唑钠(冻干)、注射用头孢他啶、银杏达莫注射液、注射用头孢呋辛钠、注射用低分子量肝素钙(立迈青)、吸入用七氟烷、人血白蛋白。由此看来我院用药金额前10位药品基本能与住院病人前10为疾病病种相对应,即与医院所承担的医疗任务相符合。

综上所述,通过对我院用药金额前10位药品及住院病人病种前10位疾病进行对比分析及相关性评价,说明我院药品使用结构基本合理,符合三级医院所承担的医疗任务,但仍存在抗菌药物使用量偏大,PPI使用不合理等问题,医院只能部门应加强管理,引导我院用药结构朝着更加规范、合理的方向发展。

药学部

2018年01月20日

药物分析第7版学习指导与习题集 附答案

第一章药物分析与药品质量标准 一、基本要求 1.掌握:药物分析的性质和任务,药品的定义和特殊性,药品质量和稳定性研究的目 的与内容,药品标准制定的方法和原则。 2.熟悉:药品标准,中国药典的内容和进展,主要国外药典的内容。 3.了解:药品质量管理规范,药品检验的基本程序。 二、基本内容 本章内容涵盖《药物分析》第7版的绪论和第一章药品质量研究内容与药典概况。 (一)基本概念 药物( drugs)是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质。 药品( medicinal products)通常是指由药物经一定的处方和工艺制备而成的制剂产品,是可供临床使用的商品。药物通常比药品表达更广的内涵。 药品是用于治病救人、保护健康的特殊商品,具有以下特殊性:①治病与致病的双重性; ②严格的质量要求性;(爹社会公共福利性。 药物分析(pharmaceutical analysis)是研究药物质量规律、发展药物质量控制方法的科学。 药物分析是药学科学的重要分支学科,是药学研究的重要技术手段,任务就是对药物进行全面的分析研究,确立药物的质量规律,建立合理有效的药物质量控制方法和标准,保证药品的质量稳定与呵控,保障药品使用的安全、有效和合理。 (二)药品标准 药品标准(也俗称为药品质量标准)系根据药物自身的理化与生物学特性,按照批准的来源、处方、生产工艺、贮藏运输条件等所制定的、用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳定均一的技术规定。 国家药品标准,是指国家食品药品监督管理局( SFDA)颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准,其内容包括质量指标、检验方法以及生产工艺等技术要求。国家药品监督管理部门组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订。国家药品标准是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。 药品标准的内涵包括:真伪鉴别、纯度检查和品质要求三个方面,药品在这三方面的综

医院装修设计任务书

设计条件及技术要求设计条件及技术要求详见下列内容,此外投标人之设计须符合国家相关规范的要求。 1.卫生部心血管病防治研究中心及阜外心血管病医院扩建工程设计任务书 2.门诊及病房现况与设计方案(初)量比 3.阜外心血管病医院现有建筑面积统计表(总体规划) 4.门急诊楼改扩建工程基础设施保障方案(仅供参考) 5.现有大型医疗设备清单(100万元以上) 6.卫生部心血管病防治研究中心及阜外医院医疗设施总体规划 7.现状图纸 7.1阜外医院科研病房楼Ⅱ段地下室平面 7.2阜外医院科研病房楼Ⅰ段地下室平面 7.3阜外医院室外管线总平面图 7.4阜外医院室外空调、采暖、热水及高压蒸汽管平面图 7.5阜外医院总平面图 7.6阜外医院室外给水管平面图 7.7阜外医院室外雨水管道平面图 7.8阜外医院Ⅰ段地下室平面图 7.9阜外医院Ⅰ段一层平面图 7.10阜外医院东翼病房地下室平面图 7.11阜外医院门诊地下室平面图及中部地下室平面图 8.有关问题清单 9.发改委的立项批复及北京市规划委员会控规调整审查意见

卫生部心血管病防治研究中心及 阜外心血管病医院扩建工程 设计任务书 1 项目概况 1.1 项目建设目标: 阜外心血管病医院(以下简称阜外医院)的前身是解放军胸科医院,始建于1956年;心血管病研究所始建于1962年。阜外医院、心血管病研究所是隶属于卫生部、中国医学科学院、中国协和医科大学的三级甲等心血管病专科医院;是国家心血管病医疗、科研、预防和人才培养的重要基地;同时还是中国心血管技术协作培训中心、国家心血管新药临床试验研究中心、卫生部心血管病防治研究中心、世界卫生组织心血管病研究与培训中心的所在地。医院现有职工1,500余人,年收治心血管病住院患者1.2余万人次,年门、急诊量近20余万人次。设有内科、外科、影像等专业系统17个临床医疗中心,13 个病房和6个ICU,共有床位542张,配备了可与世界接轨的医疗、科研设备。不仅承担着卫生部、北京市指派的各种临床医疗和保健任务,还以诊治各种复杂、疑难和重症心血管病见长。 阜外医院坐落在北京市中心区,占地面积约4.39万平方米。由于医院建造年代较早,特别是社会对心血管疾病预防、治疗需求的急剧增长,更加突出了基础设施陈旧、诊疗空间环境较差的问题,其建筑规模、设施及布局安排,均与现行国家规定相去甚远,难以适应来自北京市及至全国的患者就医需求。因此,经卫生部及北京市相关部门批准,阜外医院就近征地新建门急诊住院综合楼,并对全院区进行规划、整合,以形成与其医疗地位、医疗水平、服务规模相适应的医疗硬件环境。 1.2 医院位置 阜外医院位于北京市区西二环阜成门外,南侧隔国家开发投资公司办公与商业用房为阜外大街,东侧毗邻北礼士路,北侧与北营房东

医院药剂科工作职责

医院药剂科工作职责 医院药剂科工作职责 医院药剂科工作职责医院药剂科工作职责 1、在院长和分管院长领导下,按照《药品管理法》及相关法律、法规和 医院管理的规章制度,具体负责医院的药事管理工作,负责组织管理临床用药和各项药学技术服务。 2、要建立以病人为中心的药学管理工作模式,开展以合理用药为核心的 临床药学工作,收集药物安全性和疗效等信息,建立药学信息系统,提供用药咨询服务。 3、建立健全药事工作相关的各项工作制度和技术操作规程。各项工作记 录和检验记录必须完整,书写清楚并经复核签字后存档。 4、要掌握新药动态和市场信息,制定药品采购计划,加速周转,减少库 存,保证药品供应。做好药品成本核算和帐务管理。 5、药品采购实行集中管理,参加集中招标采购。制定和规范药品采购工 作程序,建立并执行药品进货验收制度,验明药品合格证明和其他标识,不符合规定要求的,不得购进和使用。对购入药品质量有疑问时,可委托国家认定资格的药检部门进行抽检。 6、制定和执行药品保管制度,定期对贮存药品质量进行抽检。药品仓库 应具备冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等适宜的仓储条件,保证药品质量。 7、燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品必须另设仓库,单独存放,并采取必要的安全措施。对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品必须按国家有

关规定进行管理,并监督使用。 8、定期对库存药品进行养护,防止变质失效。过期、失效、淘汰、霉烂、 虫蛀、变质的药品不得出库,并按有关规定及时处理。【扩展阅读篇】工作总结格式一般分为:标题、主送机关、正文、署名四部分。标题。一般是根据工作总结的中心内容、目的要求、总结方向来定。同一事物因工作总结的方向——侧重点不同其标题也就不同。工作总结标题有单标题,也有双标题。字迹要醒目。单标题就是只有一个题目,如《我省干部选任制度改革的一次成功尝试》。一般说,工作总结的标题由工作总结的单位名称、工作总结的时间、工作总结的内容或种类三部分组成。如“××市化工厂1995年度生产工作总结”“××市××研究所1995年度工作总结”也可以省略其中一部分,如:“三季度工作总结”,省略了单位名称。毛泽东的《关于打退第二次反共高潮的总结》,其标题不仅省略了总结的单位名称,也省略了时限。双标题就是分正副标题。正标题往往是揭示主题——即所需工作总结提炼的东西,副标题往往指明工作总结的内容、单位、时间等。例如:辛勤拼搏结硕果——××县氮肥厂一九九五年工作总结—— 前言。即写在前面的话,工作总结起始的段落。其作用在于用简炼的文字概括交代工作总结的问题;或者说明所要总结的问题、时间、地点、背景、事情的大致经过;或者将工作总结的中心内容:主要经验、成绩与效果等作概括的提示;或者将工作的过程、基本情况、突出的成绩作简洁的介绍。其目的在于让读者对工作总结的全貌有一个概括的了解、为阅读、理解全篇打下基础。 正文。正文是工作总结的主体,一篇工作总结是否抓住了事情的本质,实事求是地反映出了成绩与问题,科学地总结出了经验与教训,文章是否中心突出,重点明确、阐述透彻、逻辑性强、使人信,全赖于主体部分的写作水平与质量。因此,一定要花大力气把立体部分的材料安排好、写好。正文的基本内容是做法和体会、成绩和缺点、经验和教训。

药物理化性质和药效的关系

药物理化性质和药效的 关系 文件管理序列号:[K8UY-K9IO69-O6M243-OL889-F88688]

(药物的溶解度、分配系数、解离度和官能团对药效的影响,)在对于结构非特异性药物,药物的理化性质直接影响药物的活性。药物的理化性质主要有药物的溶解度、分配系数和解离度。 一、药物的溶解度和分配系数对药效的影响 在人体中,大部分的环境是水相环境,体液、血液和细胞浆液都是水溶液,药物要转运扩散至血液或体液,需要溶解在水中,要求药物有一定的水溶性(又称为亲水性)。而药物在通过各种生物膜(包括细胞膜)时,这些膜是由磷脂所组成的,又需要其具有一定的脂溶性(称为亲脂性)。由此可以看出药物亲水性或亲脂性的过高或过低都对药效产生不利的影响。 在药学研究中,评价药物亲水性或亲脂性大小的标准是药物的脂水分配系数,用P来表示,其定义为:药物在生物非水相中物质的量浓度与在水相中物质的量浓度之比。

由于生物非水相中药物的浓度难以测定,通常使用在正辛醇中药物 的浓度来代替。C org 表示药物在生物非水相或正辛醇中的浓度;C W 表示药 物在水中的浓度。P值越大,则药物的脂溶性越高,为了客观反映脂水分配系数的影响,常用其对数lgP来表示。 药物分子结构的改变对药物脂水分配系数的影响比较大。影响药物的水溶性因素比较多,当分子中官能团形成氢键的能力和官能团的离子化程度较大时,药物的水溶性会增大。相反若药物结构中含有较大的脂环等非极性结构时,则导致药物的脂溶性增大。 各类药物因其作用不同,对脂溶性有不同的要求。如:作用于中枢神经系统的药物,需通过血脑屏障,应具有较大的脂溶性。吸人性的全身麻醉药属于结构非特异性药物,其麻醉活性只与药物的脂水分配系数有关,最适lgP在2左右。 二、药物的解离度对药效的影响 有机药物多数为弱酸或弱碱,在体液中只能部分解离,以解离的形式(离子型,脂不溶)或非解离的形式(分子型,脂溶)同时存在于体液中。通常药物以非解离的形式被吸收,通过生物膜,进入细胞后,在膜内的水介质中解离成解离形式而起作用。

药物分析简答题

1.药物分析的任务是什么? ①.药物成品的化学检验工作 ②.药物生产过程的质量控制 ③.药物贮存过程的质量考察 ④.临床药物分析工作 2.高效液相色谱法检查药物的杂质方法有几种? ①.内标法加校正因子测定供试品中某个杂质含量 ②.外标法测定供试品中某个杂质含量 ③.加校正因子的主成分自身对照法 ④.不加校正因子的主成分自身对照法 ⑤.面积归一法 3.杂质有哪些来源和途径? 来源; ①.从药物生长过程中引入 ②.由药物储藏过程中引入 途径:在合成药的生产过程中,未反应完全的原料、反应的中间体和副产物,在精致时未能完全出去,就会成为产品中的杂质。药品在储藏过程中,在外界条件的影响下,或因微生物的作用,可能发生水解、氧化、分解、异构化、晶型转变、聚合、潮解和发霉等变化,产生有光的杂质。具有酚羟基、巯基、亚硝基、醛基以及长链共轭多烯等结构的药物,在空气中易被氧化,引起药物变色、失效甚至产生毒性的氧化产物等。 4.铁盐检查法中加入硫酸铵的目的是什么? 加入氧化剂过硫酸铵,一方面可以氧化供试品中Fe2+成Fe3+,同时可防止光线导致的硫氰酸铁还原货分解褪色。 5.为什么标准铅液、标准铁液、标准砷液都要事先配制成储备液存放,用时稀释?铅离子、铁离子和亚砷酸根离子在低浓度、近中性溶液中易水解,故先配成高浓度的酸性储备液,使其稳定。用时稀释即可。 6.薄层色谱法检查杂质的类型有哪几种? ①.选用实际存在的待检杂质对照品法 ②.选用可能存在的某种物质作为杂质对照品 ③.高低浓度对比法 ④.在检查条件下,不允许有杂质斑点。 7.用对照法检查杂质,应注意哪些方面的平行? 供试液的处理和对照液的处理在所用试剂、反应条件、反应时间、实验顺序登方面要相同,以保证结果的可比性。 8.重金属检查的常用四种方法反别在什么情况下应用? 第一法(硫代乙酰胺法):适用于无需有机破坏,在酸性条件下可溶解的,无色的药物的重金属检查。 第二法(炽灼破坏后检查重金属):适用于含芳香环、杂环以及不溶于水稀酸及乙醇的有机药物的重金属检查。 第三法(硫化钠法):适用于溶于碱而不溶于稀酸或在稀酸中生成沉淀的药物。第四法(微孔滤膜法):适用于含2~5μg重金属杂质及有色供试液的检查。 9.制定杂质检查项目和限量的原则是什么? 凡是影响疗效和对人体健康有害的杂质均应制定相应的检查项目和限量。

医院设计任务书

医院设计任务书 综合医院设计任务书 一、设计任务 某县(区)人民医院迁址新建 建设用地 40.3亩 建筑面积 13000平方米 病床设计 230床位 二、设计要求 1、总平面综合解决分区、出入口、残疾人坡道、停车场、绿化、道路、日 照、消防等问题; 2、平面布局要求功能分区明确,人流避免交叉,做到合理、有效、便捷; 3、医疗区分区明确,主要流线不允许交叉。至少设置2个或2个以上出入口,(宜设一主要出入口和住院部出入口及污染物出入口),但不宜超出4个; 4、急诊、检验、放射、药房、出入院尽可能放在门诊大楼一楼;门、急诊既相对独立又能连通。 5 、检验、放射、药房等医技部门应方便门诊和住院患者使用。 6、医疗区(指门诊部,医技部,住院部)组合形式可采用分散式或中枢走廊,联合式,集中式布置; 7、总平面要求布局紧凑,节约用地,强调重视精神功能; 8、应有完整绿化规划设计; 9、在门诊部,急诊部,住院部应分别设置出入口并设置车辆停放场地; 10、 注意需要留有发展用地。 三、设计内容及要求 (一) 门诊(急救)部(面积5000平方米)

1、公共部分 1200m2 包括门厅、问询分诊、挂号、收费、中药房、西药房、注射、输液、门诊办公、男女厕所、楼道及交通等。 2、急诊部 500 m2 包括门厅、值班更衣和厕所、抢救室、观察室2间、手术室、诊室2间、治疗室、注射、输液、医办、护办、污洗室及杂物储藏室、厕所等。 3、儿科 300 m2 包括门厅及候诊预诊、化验、挂号收费、诊室2间、治疗室、观察室、厕所;隔离诊室、隔离观察室、隔离卫生间等。 4、妇产科和计划生育科 300 m2 包括诊室3间、门诊手术室、抢救室、宣教室、计划生育室、 医办、护办、厕所等。 5内科 240 m2 包括诊室4间(普内科、心血管、神经内科、消化科门诊等)治疗室、注射室6、外科(含骨科) 300 m2 包括诊室3间、治疗室、消毒准备、换药室、更衣护办、门诊手术室、术后休息、厕所等。 7、五官科 310 m2 包括诊室4间、治疗室、暗室、验光、镶牙技工、门诊手术室等 8、皮肤科 200 m2 包括诊室2间、治疗室、医办等。 9、放射科 500 m2 包括检验科、病理科、标本采集、污物处理、内窥镜2间、B超、彩超、心电图、登记存片、CT室、CT控制室、CT暗室、X光室2间、X光控制室、X光暗室、候诊等。 10、理疗科 190 m2

医院药剂科各岗位职责及流程图12880

药械科主任职责 一、在院长领导下,组织贯彻执行《药品管理法》及其他相关药政法规,负责制定本科室业务建设规划,年度工作计划和质量监控方案的制定、实施、检查和总结。 二、负责督促本科室人员履行职责,认真执行技术操作常规和各项规章制度。督促检查麻醉药品、精神药品和医疗毒性药品的使用和管理,进行安全教育,预防事故和差错。 三、组织拟定药品(医用耗材)预算和采购计划,经院领导批准后组织实施。 四、督促检查全院药品的供应、保管、使用、管理,深入临床科室,了解供需动态,推荐新药,加强与临床科室的协作往来,定期协助组织召开药事委员会会议。 五、制定、健全岗位责任制,加强考核,落实以岗定责、以责定酬,合理分配的原则,并制定奖金分配、及科室奖惩制度。 六、负责本科室人员业务学习、人才培养和技术考试工作;安排人员进修、实习人员的培训,并担任教学。 七、负责本科医德医风建设,掌握全科人员的思想、业务能力和工作表现,提出考核、晋升、奖惩和培养使用意见。 八、负责院领导交办的其他工作任务。

药械科质量管理小组负责人岗位职责 一、在院长、副院长领导下,认真贯彻、执行《药品管理法》等有关法律法规,全面负责药品质量工作。 二、组织起草本机构药品(医用耗材)质量管理制度等质量体系文件,并指导、督促、定期检查有关制度的落实与执行情况,并记录在案。 三、负责药品(医用耗材)采购质量审核工作。 四、组织建立本机构所使用药品(医用耗材)并包含质量标准等内容的质量档案,收集和分析药品质量信息。 五、负责药品(医用耗材)质量的查询和药品(医用耗材)质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。 六、负责指导和监督药品(医用耗材)的进货验收、保管、养护和运输中的质量管理工作。 七、负责质量不合格药品(医用耗材)的审核,对不合格药品(医用耗材)的处理过程实施监督。 八、负责指导开展药品(医用耗材)不良反应的监测和报告工作、临床药学等工作。

药物分析试题及答案

药物分析试题及答案 第一章药品质量研究的内容与药典概况(含绪论) 一、填空题 1.中国药典的主要内容由凡例、_正文、附录、引索四部分组成。 2.目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP、GMP、GSP、GCP。 3.“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一;“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一;取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的±10% 。 4.药物分析主要是采用化学或物理化学、生物化学等方法和技术,研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以,药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法性学科。 5.判断一个药物质量是否符合要求,必须全面考虑三者_鉴别、检查、含量测定_的检验结果。 6.药物分析的基本任务是检验药品质量,保障人民用药_ 合理、有效、安全_、的重要方面。 二、选择题 1.《中国药典》从哪年的版本开始分为三部,第三部收载生物制品,首次将(生物制品规程)并入药典 (A)1990版 (B)1995版 (C)2000版(D)2005版 (E)2010版 2. ICH(人用药品注册技术要求国际协调会)有关药品质量的技术要求文件的标识代码是() (A)E(药品有效性的技术要求) (B)M(药品的综合技术要求) (C)P (D)Q (E)S (药品安全性的技术要求) 3.《药品临床试验质量管理规范》可用()表示。 (A)GMP(药品生产质量管理规范) (B)GSP(药品经营质量管理规范) (C)GLP(药品非临床研究质量管理规范) (D)GAP(中药材生产质量管理规范(试行))(E)GCP 4.目前,《中华人民共和国药典》的最新版为() (A)2000年版 (B)2003年版(C)2010年版 (D)2007年版 (E)2009年版 5.英国药典的缩写符号为()。

2017医院建筑设计任务书

建筑学专业本科四年级第一学期课程设计任务指导书 医院门诊楼方案设计 授课班级:14建筑学 指导老师:鲍如昕 制定时间:2017年8月 一、教学目的 1、通过医院门诊楼建筑设计使学生了解医院建筑设计的基本要求与要素,初步掌握医院建筑设计的基本知识与设计方法。 2、建筑方案能立足现实进行创造性地设计;在宏观和微观两方面都能进行综合而又深入地思考与解决问题。 3、能运用环境设计理论,建立建筑群外部空间尺度的协调概念,较好地处理建筑群体空间及外部设计。 4、了解国家政策法规对建筑设计的指导性意义,掌握医院建筑的基本规范要求。 二、基地条件 地形一:位于合肥市高新区,其用地西临创新大道,东接文曲路,南靠皖水路,具体位置见地形图,用地性质为医疗卫生用地。 地形二:拟在皖北某城市建一综合医院,其南临银河三路北面市光明路,西面为商业用地,东面为住宅用地,医院总用地范围是70400 m2,其中门诊楼建议放在南侧,具体用地见规划图。 本次设计的门诊楼具体位置和用地范围详见地形图,考虑50辆车的地面停车位,其中2辆为残疾人停车位。 三、设计要求 1、要体现“以人为本”的设计理念,充分考虑就诊病人在使用和心理上的多方面要求,注重环境和意境的创造,处理好各科室之间的相互关系以及人员和供应及污物的流线关系,设计方案在充分考虑现实性和合理性的同时,要学会运用相应的技巧来体现自己对本设计的个性化理解和创作,本方案应考虑无障碍设计。 2、建筑方案应满足科学、高效、舒适、便捷、愉悦、安全的医疗功能要求,还应体现现代医院建筑的风格与特征,并能体现绿色生态设计理念。 3、通过调研和查阅资料,根据医技楼和住院楼的大致规模和布局,统一做好建筑规划和环境的策划,可分散也可集中,这两块地形宜相对分散来布置总图。 4、门诊楼面积分配指标 门诊楼的总面积控制在9000m2(±10%),按多层建筑设计。

医院药剂科岗位职责

文档序号:XXYY-YLFA-001 版本编号:YLFA-20XX-001 XXX医院 药剂科岗位职责 编制科室:知丁 日期:年月日

药剂科岗位职责 1.调剂岗位责任 (1)主要负责各药房的处方调配和病房医嘱用药的摆发工作; (2)必须严格遵守各项规章制度和操作规程,做到“四查十对”; (3)调配处方时,应认真核对处方内容,尤其是药品名称、规格和剂量。 (4)对错误的和不规范的处方,应拒绝调配。应及时与处方医生联系,说明错误原因,进行更改,处方医师应在更改处签名。 (5)药品发出前应经过二人核对检查调配品种、数量、药品标示、包装质量等,调配人与核对人均须在处方上签名后方可发药。 (6)调配人员发药时应主动向病人或其家属交待药品用法及注意事项。 2.制剂岗位责任 (1)主要负责院内临床和门急诊治疗所需同的各种制剂配制工作; (2)必须严格遵守各项规章制度和操作规程; (3)配制前,应认真阅读了解所配制剂的处方组成、配制方法和操作规程,掌握其中的注意事项,认真填写配制单

和投料单。准确计算投料量。 (4)配制时,应认真核对原辅料名称和规格,按配制量准确称量。 (5)配制过程应经过二人核对,包括原辅料名称和称量量等,并在配制单的相应项下签名。 (6)配制好的制剂中间品,必须进行质量检测,合格后方能进行分装入库。 3.药品采购岗位责任(新增) (1)在药剂科主任的领导下,负责药品和医疗用消毒药品和化学试剂的采购工作。 (2)应自觉遵守相关的法律法规和财务管理制度,廉洁自律,严禁收受药品回扣,收到的礼品应及时上缴。 (3)加强资金的合理流动,计划采购,不准采购“三无”药品;必须从正规主渠道购进药品。 (4)建立短缺药品登记薄,积极组织对抢救急需药品的采购供应,以保证急救抢救治疗的需要。 (5)应及时与药库保管员和各调剂室的负责人沟通,了解掌握药品供应、药品质量和供应质量等情况。 4.药品验收保管岗位责任(新增) (1)在药剂科主任的领导下,负责各级药品库药品的保管供应工作。 (2)严格遵守各项法律法规和操作规程,不断提高专业

药物分析学

药物分析学 药物分析学是药学学科下设的二级学科,是我国高等教育药学专业教学计划中规定设置的一门主要专业课程,也是我国执业药师考试中指定考试的专业课程之一。本课程主要介绍药品质量标准及其制订和药品质量检验的基本知识,通过本课程的学习为从事药品质量检验和新药的研究开发工作奠定基础。 第一节药物分析的性质和任务 药物分析学是药品全面质量控制的一个重要学科,它主要运用物理学、化学、生物化学的方法与技术研究、解决化学结构已经明确的合成药物或天然药物及其制剂的质量控制问题,也研究有代表性的中药制剂和生化制剂的质量控制方法。因此,药物分析学是一门研究与发展药品质量控制的“方法学科”,是药学学科的重要组成部分。 药物分析学科和药物分析工作者的任务,除了药品的常规理化检验以及药品质量标准的研究和制订外,尚需深入到生物体内过程并进行综合评价的动态分析研究中;所采用的分析方法应该更加准确、灵敏、专属和快速,并力求向自动化、最优化和智能化方向发展。 第二节药物分析与药品质量标准 一、我国药品质量标准体系 我国药品质量标准体系包括:法定标准和非法定标准;临时性标准和正式标准;内部标准和公开标准等。其中,法定标准又可分为中国药典、局颁标准和地方标准等三级药品标准。 (一)法定药品质量标准 我国现行的法定的药品质量标准体系包括:中华人民共和国药典、国家药品监督管理局药品标准、省(自治区、直辖市)药品标准,人们习称为“三级标准”体系。 中华人民共和国药典,简称为中国药典。是由国家药典委员会主持编纂、国家食品药品监督管理局批准并颁布实施。中国药典是我国记载药品标准的法典,是国家监督管理药品质量的技术标准。凡生产、销售和使用质量不符合药典标准规定的药品均为违法行为。 国家食品药品监督管理局标准(简称局颁标准),系由国家食品药品监督管理局批准并颁布实施的药品标准 省(自治区、直辖市)药品标准,系由各省、自治区、直辖市的卫生行政部门〔卫生厅(局)〕批准并颁布实施的药品标准,属于地方性药品标准(简称地方标准),主要收载具有地方性特色的药品标准。 (二)临床研究用药品质量标准 该标准仅在临床试验期间有效,并且仅供研制单位与临床试验单位使用,属于非公开的药品标准。

综合医院设计任务书

某区综合医院设计任务书 一、项目概况 本综合医院是经卫生主管部门批准而新建的医院,医院以综合医疗为主,兼有少量科研任务。医院规模:病床数200床,每日门诊量600人次。 医院基地位于溱湖西岸,南临艺宛路,北接越山路,东临陆家垄路,西镶青山居住区。 医院总用地面积为30572m2。医院总建筑面积控制在16000m2(±10%)以内,平均每床80m2。容积率≤0.58,绿地率≥35%。 二、总平面设计 1)医疗区分区明确,合理布置各类流线,主要流线不允许交叉。至少设置2个或2个以上出入口,(宜设主要出入口和住院部出入口及污染物出入口),但不宜超出4个。 2)医疗区(指门诊部,医技部,住院部)组合形式可采用分散式或中枢走廊,联合式,集中式布置。 3)总平面要求布局紧凑,节约用地,强调重视精神功能。 4)应有完整绿化规划设计。 5)在门诊部,急诊部,住院部应分别设置出入口并设置车辆停放场地。 6)太平间,病理解剖室应该在医院的隐蔽处,与主体建筑有适当隔离,尸体运送路线禁止与出入路线交叉。 三、设计要求 1、门、急诊部 1)门诊部(建筑面积2400m2) 主要用房为:挂号室、收费处、等候厅、注射室、各科诊室、抽血室、输液室、治疗等候处、办公室、接待室、更衣室、厕所等。 2)急诊部(建筑面积480m2) 主要用房为:挂号收费、诊室(2间)、治疗室、注射室、输液室、消毒准备、石膏室、手术室(2间)、主任办公室、医师办公室、护士站、观察室(5间或床)、重症监护室、心脏监护室、杂用库、值班更衣室、急诊候诊、内部厕浴、污洗厕所、药房、X光室、化验室等。 2、医技部(总建筑面积4320m2) 1)手术部(建筑面积660m2) A、必须设置用房:特大手术室一间,大、中、小手术室各三间。 B、辅助用房:洗手室,换鞋室,男女更衣室,男女浴厕,消毒敷料和消毒械贮藏室,清洗室,消毒室,污物室和库房室、办公室、会议室等。

医院药剂科各岗位职责及流程图

药品、耗材购销管理专项整治 各 岗 位 工 作 职 责 及 流 程 单位:叶县中医院 日期:2017年12月

药械科主任职责 一、在院长领导下,组织贯彻执行《药品管理法》及其他相关药政法规,负责制定本科室业务建设规划,年度工作计划和质量监控方案的制定、实施、检查和总结。 二、负责督促本科室人员履行职责,认真执行技术操作常规和各项规章制度。督促检查麻醉药品、精神药品和医疗毒性药品的使用和管理,进行安全教育,预防事故和差错。 三、组织拟定药品(医用耗材)预算和采购计划,经院领导批准后组织实施。 四、督促检查全院药品的供应、保管、使用、管理,深入临床科室,了解供需动态,推荐新药,加强与临床科室的协作往来,定期协助组织召开药事委员会会议。 五、制定、健全岗位责任制,加强考核,落实以岗定责、以责定酬,合理分配的原则,并制定奖金分配、及科室奖惩制度。 六、负责本科室人员业务学习、人才培养和技术考试工作;安排人员进修、实习人员的培训,并担任教学。 七、负责本科医德医风建设,掌握全科人员的思想、业务能力和工作表现,提出考核、晋升、奖惩和培养使用意见。 八、负责院领导交办的其他工作任务。

药械科质量管理小组负责人岗位职责 一、在院长、副院长领导下,认真贯彻、执行《药品管理法》等有关法律法规,全面负责药品质量工作。 二、组织起草本机构药品(医用耗材)质量管理制度等质量体系文件,并指导、督促、定期检查有关制度的落实与执行情况,并记录在案。 三、负责药品(医用耗材)采购质量审核工作。 四、组织建立本机构所使用药品(医用耗材)并包含质量标准等容的质量档案,收集和分析药品质量信息。 五、负责药品(医用耗材)质量的查询和药品(医用耗材)质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。 六、负责指导和监督药品(医用耗材)的进货验收、保管、养护和运输中的质量管理工作。 七、负责质量不合格药品(医用耗材)的审核,对不合格药品(医用耗材)的处理过程实施监督。 八、负责指导开展药品(医用耗材)不良反应的监测和报告工作、临床药学等工作。

药物分析的性质和任务资料讲解

药物分析的性质和任 务

药物分析的性质和任务 药物分析是我国药学专业中规定设置的一门主要专业课程,是整个药学科学领域中一个重要的组成部分。 药品不同于一般产品,是用于防病、治病、诊断疾病、增强机体抵抗力的持殊商品。为了保证用药的安全、合理和有效,在药品的研制、生产、供应以及临床使用过程中部应该执行严格的科学管理制度,并采用各种有效的分析方法,物理学的、化学的、物理化学的、生物学的乃至微生物学的方法等,对药品进行严格的分析检验,从而对各个环节全面地保证、控制与研究提高药品的质量,实现药品的全面质量控制。因此药品质量的全面控制不是某一个单位或部门的工作,所涉及的整个内容也不是一门课程可以单独完成的,而是一项涉及多方面、多学科的综合性工作。药物分析是其中的一个重要方面。它主要运用化学、物理化学或生物化学的方法和技术研究化学结构已经明确的合成药物或天然药物及其制剂的质量控制方法,也研究有代表性的中药制剂和生化药物及其制剂的质量控制方法。因此,药物分析是一门研究与发展药品质量控制的“方法学科”。 为了全面控制药品的质量,药物分析工作应与生产单位紧密配合,积极开展药物及其制剂在生产过程中的质量控制,严格控制中间体的质量,并发现影响药品质量的主要工艺,从而优化生产工艺条件,促进生产和提高质量;也应与供应管理部门密切协作,注意药物在贮藏过程中的质量与稳定性考察,以便采取科学合理的贮藏条件和管理方法,保证药品的质量。值得重视的是,药品质量的优劣和临床用药是否合理会直接影响临床征象和临床疗效。所以,配合医疗需要,开展体内药物分析是十分重要的。研究药物进入体内的变化,如药物

在体内的吸收、分布、排泄和代谢转化过程,有利于更好地指导临床用药,减少药物的毒副作用。研究药物分子与受体之间的关系,也可为药物分子结构的改造,合成疗效更好、且毒性更低的药物提供信息。 随着整个药学科学事业日新月异的迅速发展,各相关学科对药物分析提出了新的要求。药剂学的剂型研究不再是一般的片剂、胶囊剂或注射剂。我国自70年代末、80年代初开始口服缓、控释制剂和靶向制剂的研究.现己进入释药系统(drugdeliv。ry syMem,DDs)的研究开发时代。对于这些制剂质量标准的研究和制订,以及生物利用度和药代动力学的研究,必须采用灵敏度高、专属性好的分析方法。随着改革开放的深入发展,国际、国内知识产权的保护措施正日益制约着专利品种的仿制,市场竞争也威胁着非保护品种生产的低水平重复,新药研究与开发要求多学科的协作,当然也离不开现代分析手段的辅助。天然产物或中药的活性成分的化学结构的确定,必须采用多种结构分析方法,进行综合的波谱解析。研制能参与国际市场竞争的中草药新药和新制剂,要求高质量和稳定可靠的原料,要求对原料和成品有科学可控的质量标准,对于中成药质量的综合评价更应运用现代分离分析技术和计算机技术,药物分析起着重要作用。现代生物技术所研制的生化药物和基因工程药物可能含有与非基因产品不同的有害物质,在检测方法上,大都采用适合于肽、蛋白质、多糖等大分子化合物的现代色谱、光谱综合性方法。至于新药研制过程中所研究的药动学、生物利用度、药物体内分布、及其在体内的代谢转化,乃至代谢物的分离鉴定,更离不开现代分离分析技术和方法作为“眼睛”。 因此.摆在药物分析学科和药物分析工作者面前的迫切任务,不再仅仅是静态的常规检验,而要深入到工艺流程、反应历程、生物体内代谢过程和综合评

某医院装修设计任务书

设计条件及技术要求 设计条件及技术要求详见下列内容,此外投标人之设计须符合国家相关规范的要求。 1.卫生部心血管病防治研究中心及阜外心血管病医院扩建工程设计任务书 2.门诊及病房现况与设计方案(初)量比 3.阜外心血管病医院现有建筑面积统计表(总体规划) 4.门急诊楼改扩建工程基础设施保障方案(仅供参考) 5.现有大型医疗设备清单(100万元以上) 6.卫生部心血管病防治研究中心及阜外医院医疗设施总体规划 7.现状图纸 7.1阜外医院科研病房楼Ⅱ段地下室平面 7.2阜外医院科研病房楼Ⅰ段地下室平面 7.3阜外医院室外管线总平面图 7.4阜外医院室外空调、采暖、热水及高压蒸汽管平面图 7.5阜外医院总平面图 7.6阜外医院室外给水管平面图 7.7阜外医院室外雨水管道平面图 7.8阜外医院Ⅰ段地下室平面图 7.9阜外医院Ⅰ段一层平面图 7.10阜外医院东翼病房地下室平面图 7.11阜外医院门诊地下室平面图及中部地下室平面图 8.有关问题清单 9.发改委的立项批复及北京市规划委员会控规调整审查意见

卫生部心血管病防治研究中心及 阜外心血管病医院扩建工程 设计任务书 1 项目概况 1.1 项目建设目标: 阜外心血管病医院(以下简称阜外医院)的前身是解放军胸科医院,始建于1956年;心血管病研究所始建于1962年。阜外医院、心血管病研究所是隶属于卫生部、中国医学科学院、中国协和医科大学的三级甲等心血管病专科医院;是国家心血管病医疗、科研、预防和人才培养的重要基地;同时还是中国心血管技术协作培训中心、国家心血管新药临床试验研究中心、卫生部心血管病防治研究中心、世界卫生组织心血管病研究与培训中心的所在地。医院现有职工1,500余人,年收治心血管病住院患者1.2余万人次,年门、急诊量近20余万人次。设有内科、外科、影像等专业系统17个临床医疗中心,13 个病房和6个ICU,共有床位542张,配备了可与世界接轨的医疗、科研设备。不仅承担着卫生部、北京市指派的各种临床医疗和保健任务,还以诊治各种复杂、疑难和重症心血管病见长。 阜外医院坐落在北京市中心区,占地面积约4.39万平方米。由于医院建造年代较早,特别是社会对心血管疾病预防、治疗需求的急剧增长,更加突出了基础设施陈旧、诊疗空间环境较差的问题,其建筑规模、设施及布局安排,均与现行国家规定相去甚远,难以适应来自北京市及至全国的患者就医需求。因此,经卫生部及北京市相关部门批准,阜外医院就近征地新建门急诊住院综合楼,并对全院区进行规划、整合,以形成与其医疗地位、医疗水平、服务规模相适应的医疗硬件环境。1.2 医院位置 阜外医院位于北京市区西二环阜成门外,南侧隔国家开发投资公司办公与商业用房为阜外大街,东侧毗邻北礼士路,北侧与北营房东里小区共用一条区间路,西南侧为国宾花园,医院新征用地位于原院区用地的西北侧。新征用地西侧为城市规划道路“北营房中街”,北侧为25米宽城市规划道路,东侧与北营房东里小区接壤。(见附图)。 1.3 院区现状

中医院设计任务书

XX市中医医院 新建工程设计任务书 XX新中医医院是集医疗、康复、科研、为一体的综合现 代医院,设计任务书是建筑设计的基本依据和指导性文件,为弘扬中医药文化,改善和提高XX市医疗条件,满足人民群众健康需求提供良好保障。 一、项目概况项目性质:新建工程(迁址新建)医院级别:国家二级中医医院病床规模:200 张床位,日门诊人数700-1000 人建设地点:XXX城新区XXX路南 二、项目主要技术资料用地面积:333330 平方米(50 亩)。总建筑面积:平方米投资总额:3000 万元容积率:不大于建筑密度:不大于30% 绿地率:不小于35% 停车场:按公建每1个/200川,设地上停车位60个。远期设地下停车场. 朝向: 坐东朝西面向XX 路, 形像突出. 层数: 门珍楼五至六层, 住院楼七至八层 层高: 地下室, 一层手术室楼层. 风格:中式 平面: 门诊楼弧形, 住院楼一字形 布局: 集中式, 主楼不超三栋, 洗衣、中心室供应、太平间等设于地下室.

交通: 沿西面银河设置主、次、专用三个出入口, 道路成环人车、人货、污洁分流,互不交叉干扰, 救护车可达各楼门口抗震设防:地震烈度七度。 人防地下室: 抗力等级六级, 防化xx 级. 建筑分类: 一类 设计使用年限:五十年。 环保: 力求营造“绿色医院” 结构: 框架结构. 三、设计标准 综合医院建设标淮(建标110-2008)、中医医院建设标淮(2008 北京)、中央预算内专项资金项建设指导意见国家现行各项规范及标准. 四、设计原则 (一)符合现行国家规范、标准,弘扬中医药文化。 (二)、整合资源、按照巩固、充实、完善、提高的原则. 要具有适应性、灵活性、实施性和可发展性 (三)因地制宜, 天人合一, “医者仁术” 人自然和谐可持续 发展的原则,布局合理、功能完善、分区明确、流线清淅、营造安全、便捷、舒适、温謦的就医环境. 现代、生态型、开放式医院。 (四)坚持以人为本、方便患者、使用方便、兼顾适用经济、美观、安全原则。

药剂科各岗位职责

药剂科主任岗位职责 1、在医院院长的领导下负责药剂科的工作。 2、负责本科室的各项工作,制定科室工作计划并组织实施,经常督促检查,按期总结汇报。 3、拟定药品采购计划,经院长批准或组织实施。 4、负责督促检查药品管理情况,实行管理制度化、科学化、规范化,满足临床及医疗科研的需求。 5、负责密切配合临床工作,努力开展临床药学工作,建立药品信息网络,搜集整理药学情报资料,宣传用药知识,配合医护人员做好新药验证,临床疗效评价工作以及药品不良反应监测。 6、组织领导药品调配与制剂工作,指导和亲自参加复杂的药品调剂和制剂,保证药品质量。 7、督促和检查毒、麻、精神、贵重药品的使用、管理及药品检验鉴定工作,领导所属人员认真执行各项规章制度和技术操作规程,确保安全,严防差错事故。 8、经常深入科室,了解需要,征求意见,主动供应。 9、组织所属人员进行业务学习,进行技术考核,提出升、调、奖、惩的意见。

门诊药房负责人岗位职责 1、在药剂科主任的领导下工作。 2、负责调剂室的一切工作。 3、负责组织好本调剂室的审方、计价、调配、核对、发药等管理工作。 4、负责对处方的管理工作。 5、负责开展临床药学实践工作。 6、负责毒、麻、精神药品等特殊药品的管理工作。

门诊药房药品调剂岗位职责 1、在药房主任的直接领导下工作。 2、调配处方时应严格遵守规程,若标签模糊或药品质量发生变化等须查询清楚方可调配。 3、药品发出前应经过二人核对检查调配品种、规格、数量等,调配人与核对人均须在处方上签名后方可发药。 4、调配人员应向病人交待药品用法、用量以及注意事项等。 5、调配人员回答病人提出的问题时应注意医疗保护制度。

医院建筑设计任务书

一.工程概况 1.项目位置 本项目位于江北区人民路与规划路的交叉口,西临城市主干道人民路,北临规划路。基地西面近临日胡风景区,南面和东面为东海舰队航空兵生活区用房。北面与宁波市江北消防支队隔街相望,总用地面积为14211平方米。 2.项目规模 本项目总用地面积为14211平方米。本项目开发分一期.二期进行。一期的功能主要以眼科门诊和住院楼综合楼为主,二期则以健康理疗中心为主体。一期.二期并列布置,一.二期分界明确,二期建设不影响一期运营,日后如有需要,也可根据实际情况设置连接口,达到资源互补。 二.设计指导思想及定位 1要体现“以人为本”的设计理念,充分考虑就诊病人在使用和心理上的多方面要求,注重环境和意境的创造。各功能用房的位置选择及平面布置等均要满足保健与医疗的区分和要求,满足安全.卫生.实用功能的要求。 2.要体现发展意识。充分考虑到医院未来的发展及建筑.设备不断增加的需要,总平面设计和各建筑平面布局增强通用和灵活性,以适应医院功能和医疗技术发展的需要。 3.要贯彻“适用.经济.美观”的建筑方针,体现科学.高效.舒适.便捷.愉悦.,安全的医疗要求,还要体现医院建筑的类型风格。 三.方案设计要求和相关要求 1.技术经济指标如下所示,该项目的配套设施.交通组织要求等一并参照江北规划局出具的地块规划条件。 项目经济技术指标: 用地性质:医院用地 用地面积: 14211平方米 容积率: 2.0 建筑密度不大于30% 绿地率:不小于30% 建筑限高: 45米 主要出口:北 2.总体布局 本项目分一期.二期两个部分进行。要求一期功能以眼科门诊和住院综合楼为主,二期则以健康理疗中心为主体。在布局.流程风格等方面进行整体规划设计,使其能适应新的医疗.保健服务模式。由于场地开口限制,主次入口均设置

医院药房制度 药房工作职责

目录 药品购进管理制度 (2) 药品质量验收制度 (3) 药品储存养护管理制度 (4) 药品处方调配管理制度 (5) 药品拆零管理制度 (6) 药品质量事故管理制度 (7) 药品效期管理制度 (8) 药品不良反应管理制度 (8) 特殊药品管理制度 (9) 中药购进管理制度 (10) 中药饮片验收和保管制度 (11) 西药房工作制度 (11) 中药房工作制度 (12) 药师职责 (13) 药剂士职责 (13) 药剂员职责 (14) 药品购进管理制度 1、为认真贯彻执行《药品管理法》等法律法规、医疗机构规范药房建设相关规定和本单位的各项管理制度,严把药品购进质量关,确保依法购进,特制订本制度。 2、药房业务人员应经专业知识及有关药品法律、法规培训,并经市级以上药品监督管理部门考核合格,持证上岗。 3、严格执行本单位“药品购进质量管理程序”的规定,坚持“按需进货,择优采购、质量第一”的原则,确保药品购进的合法性。 ①在采购药品时应选择合格供货方,对供货方的法定资格、履约能力、质量信誉等进行调查和评价,并建立合格供货方档案; ②审核所购入药品的合法和质量可靠性,并建立所经营药品的质量档案; ③对与本单位进行业务联系的供货单位销售人员,进行合法资格的验证,并做好记录。 4、制定的药品采购计划,应经分管质量的院领导审核。

5、采购药品应签订采购合同,明确质量条款。采购合同如果不是以书面形式确立的,应与供货方签订明确质量责任的质量保证协议(须注明有效期、签定日期,双方经办人需签名并加盖单位公章)。 6、购进药品应索取合法票据,做到票、帐、物相符,票据和凭证应按规定保存至超过药品有效期一年,但不得少于两年。 7、购进药品应按规定建立完整的购进记录,购进记录注明药品通用名称、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等项内容。 8、购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件。

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