多参数监护中各个参数的临床意义

多参数监护中各个参数的临床意义
多参数监护中各个参数的临床意义

不同监护参数的临床意义

1、心电(ECG)的监护

⑴心电图的形成

心脏每时每刻按着一定的速率和节律跳动,心脏每次跳动之前,首先产生电激动,电激动始于窦房结,并沿心脏的特殊传导系统下传,先后兴奋心房和心室,使心脏收缩执行泵血功能。这种先后有序的电兴奋的传播,可经人体组织传到体表,产生一系列的电位改变,并被记录下来形成心电图。心电图反映的是心脏兴奋的产生、传播和恢复过程中的生物电变化,是心脏各部分的许多心肌细胞先后发生的电位变化的综合表现,不是由于心脏的机械收缩所产生。

⑵心电导联的概念

为了记录心电,将探测电极安置于体表相隔一定距离的两点,此两点即构成一个导联,两点的连线代表导联轴,具有方向性。

⑶常用导联的种类

标准肢体导联:Ⅰ导联:两个测量电极分别置于左臂和右臂;

Ⅱ导联:两个测量电极分别置于右臂和左腿;

Ⅲ导联:两个测量电极分别置于左臂和左腿;

加压单极肢体导联:aVR、aVL、aVF;

单极导联(胸导联):V1、V2、V3、V4、V5、V6

⑷正常心电图波形的临床意义

P波,最早出现,幅度最小,反映心房的除极过程。

P-R间期,从P波起点到QRS波群起点的时间间隔,反映心房除极到心室除极的时间间隔,正常为0·12~0·20秒。

QRS波群,是心电图中幅度最大的波群,反映心室除极的全过程,正常为0·06~0·16秒。

S-T段,QRS波群终点到T波起点的一段。

T波,QRS波群后向上或向下的一个圆钝波,为心室复极波。

Q-T间期,QRS波群起点到T波终点,是心室开始除极到复极全部完成所需的时间。

正常人ST段光滑,凹面向上,轻度上抬或下移0·5~1mm,V1~V3

导联可上抬2~3mm。引起ST段偏移的原因为:心肌缺血、心室肥厚及劳损、药物及生理因素所致。

ST段抬高常见于:

⒈斜坡型上抬:见于超急性期心肌梗塞、变异型心绞痛等;

⒉凹面型向上抬:见于急性心包炎、少数超急性期心肌梗塞等;

⒊弓背型抬高:见于心肌梗塞急性期、变异性心绞痛等;

ST段压低的原因:

⒈生理性连接点型ST段下降

⒉慢性冠状动脉供血不足

⒊记性心内膜下心肌梗塞继发性ST段改变:见于心室肥大、室性早搏、室性心动过速等;

⒋洋地黄中毒;

⑸心电(ECG)监测的临床意义

心电监测分为心律(节律)监测和心率(速率)监测。所谓心律,是指心跳的规律性,即每一次心跳与下一次心跳的周期间隔是否相等;所谓心率,是指心脏每分钟跳动的次数,心律和心率是两个完全不同的概念。危重病人ECG监测,是对心脏节律监测最有效的手段。通过监测,可发现心脏节律异常,各种心律紊乱,如房性、室性早搏,心肌供血情况、电解质紊乱等。

速率监测:

引起心率增快的原因:

1)缺氧2)发热3)血压早期下降4)失血5)疼痛6)药物7)异位节律等;

引起心率减少的原因:

1)极度缺氧2)心肌缺血3)心脏抑制药物中毒4)危重情况5)室颤→停搏死亡

6)传导阻滞7)电解质高钾情况下

⑹心率和脉率的关系

心率是指心脏每分钟跳动的次数,脉率为每分钟心脏有效搏动产生脉搏的次数。正常情况下心率等于脉率,在心脏功能不好或心律紊乱的情况下(如房颤病人),脉率可小于心率。

⑺心率的正常值:成人60~100次/分

2~3岁小儿100~120次/分

1岁以下小儿110~130次/分

新生儿120~140次/分

⑻影响心电信号的因素:

外科电设备干扰;

对干扰波形没有进行过滤;

没有外接地线;

心电电极片没有安置好;

使用过期的或重复使用一次性电极片;

安置电极片部位皮肤未清洁或皮屑、毛发导致电极接触不良;

监护仪一般都可监护多导或12导联ECG,并可以对ECG波形作进一步分析,如心律失常分析、起搏分析、ST段分析。

监护ECG并不能完全替代标准心电图机,目前监护的ECG波形一般还不能提供心电波形更细微的结构,而且两种仪器在测量电路中的带宽也不同。

心电信号是一种相对微弱的电信号,因此,很容易受到外界的干扰,如:

⑴肌电干扰。当粘贴心电电极下的肌肉收缩时,会产生肌电,肌电信号对心电信号也会产生干扰。而且这类干扰具有与ECG信号相同的频谱带宽,不能简单地用滤波器加以消除。

⑵运动干扰。病人身体的运动将会引起ECG信号的变化,其影响程度,要视这种运动的幅度和频率,如果在心电放大器带宽之内,监护仪也是很难克服的。

⑶电极接触干扰。从人体到ECG放大器电信号通路上的任何干扰都会造成强烈的噪声,可能会使ECG波形变得模糊不清,这种噪声常常是由于电极与皮肤的接触不良所致。这类干扰的防止主要从使用方法上加以克服,仪器的可靠接地,不仅对抗干扰有好处,还可保护病人和操作者的安全。

⑷高频电刀的干扰。当手术过程中使用高频电刀时,加在人体上的电能量所产生的电信号幅值远远大于心电信号,而且频率成份十分丰富,从而使心电放大器达到饱和状态,而无法观察到正常的ECG波形。监护仪的抗高频电刀功能是指在高频电刀撤消后5秒内,监护仪

迅速恢复正常监护状态。

血压是指血液对血管壁的压力。在心脏的每一次收缩与舒张过程中,血流对血管壁的压力也随之变化,分别以收缩压和舒张压表示。动脉血压是一个易变的生理参数,它与人的心理状态、情绪状态以及测量时的姿态和体位有很大关系,受外界因素影响很大。

动脉血压是估计心血管功能的最常用方法,与心排除量和外周血管阻力有直接关系,及时和准确的监测动脉血压,对于了解病情、指导心血管疾病的治疗和保障危重病人的安全具有重要的意义。

血压的监测分为无创血压监测和有创血压监测,震荡法是70年代发展起来的无创伤性动脉血压测量的新方法,其原理是利用袖带充气到一定压力时完全阻断动脉血流,随着袖带压力的减小,动脉血管将呈现由完全阻闭→逐渐开放→完全开放的过程,动脉血管壁的搏动将在袖带内的气体中产生气体震荡波,气体震荡波信号最强处就是被测部位动脉的平均动脉压,再由平均动脉压计算出动脉的收缩压和舒张压。

震荡法测量无创血压消除了人为因素,因此其测量结果具有客观性和可重复性;如果保证测量条件,其测量结果也有很高的一致性。

震荡法测量无创血压的前提是要寻找到规则的动脉压力脉动。如果测量的条件使这种检波方式发生困难的情况下,测量值就可能变得不可靠,测量的时间也会增加,甚至测量不出来。如在测量过程中,由于病人的运动或外界干扰影响到袖带内的压力变化时,仪器无法测到规则的动脉压力脉动,可能导致测量失败。

1) 、无创血压监护过程中,应尽量保证有一个良好的测试条件,同时还要注意袖带尺寸的选择、安放的位置及捆绑的松紧程度。

2) 、无创血压监测影响因素:

要选择合适的测量袖带和测量模式;

袖带不能绑在太厚的衣服上(尤其是棉毛衣服)进行测量;

测量部位应与心脏保持水平;

袖套松紧应合适;

测量过程中手臂不可有挤压、放松袖套的动作;

过于频繁的测量会影响测量准确度。

3)、血压值

正常情况下成人的收缩压为90~130㎜Hg,舒张压为60~90㎜Hg,脉压差为30~40㎜Hg,平均压为舒张压+1/3(收缩压-舒张压);小儿的收缩压为(年龄×2)+80㎜Hg,舒张压为收缩压的1/3~1/2;小于1岁小儿的收缩压为68+(月龄×2)㎜Hg。

无创血压测量不适用于严重低血压的病人,尤其是当病人的收缩

压低于50~60㎜Hg时;而且自动测压需要一定的时间,无法连续显示瞬间的血压变化。因此,对于血压不稳定的危重病人,无创血压测量显然不够理想,特别是不能及时反映血压骤降的病情变化,此时需改用有创血压监测,对病人的血压进行实时监测。

公司现行的NIBP袖套规格为:

⒈新生儿无创血压袖套HP M1870A/ SIZE 5.8~10.9CM;

⒉婴儿无创血压袖套CM1201 10~19CM;

⒊小儿无创血压袖套CM1202 18~26CM;

⒋成人无创血压袖套CM1203 25~35CM;

⒌大号成人无创血压袖套CM1204 25~35CM;

⒍大腿无创血压袖套CM1205 46~66CM;

3. 动脉血氧饱和度(SpO2)监护

氧在生命活动中是不可缺少的,血液中的氧是通过与还原血红蛋白(Hb)结合后形成氧合血红蛋白(HbO2)而被输送到全身组织中。

动脉血氧饱和度是用来表示血液中氧合血红蛋白比例的参数,即HbO2/(HbO2+Hb),监测动脉血氧饱和度,为早期发现病人有无低氧血症提供了有价值的信息。无创动脉血氧饱和度的测量是在80年代初发展起来的一种监测技术,它是根据血液中氧合血红蛋白和还原血红蛋白对红光和红外光的吸收光谱不同,该方法仅能测量动脉血中的血氧饱和度,测量的前提条件是要有脉动的动脉血流。

监测部位:常用监测部位有手指、脚趾、额头、耳垂等。

SPO2探头类型:成人型、儿童多功能型。

如果在测量过程中病人肢体的被测部位出现剧烈运动时,将会影响到这种规则脉动信号的提取,从而使测量无法进行。当病人的末梢循环严重不畅时,如休克病人,将会导致被测部位动脉血流减小,使测量不准或无法测量。当外界有强光照射到血氧探头上时,可能会使光电接收器件的工作偏离正常范围,导致测量的不准确,因此血氧探头应尽量避免强光照射。指甲涂指甲油或同侧手臂测量血压时,都会导致血氧饱和度测量困难。

影响血氧饱和度监测的因素:传感器位置安置不到位;指甲过长,涂指甲油影响信号检测;强光环境对信号的干扰;休克病人,皮肤温度过低;在同侧手臂测量血压时,影响脉冲,导致测量困难。

血氧饱和度的正常值为96~99%。

4. 呼吸(Resp)监护

监护仪中的呼吸测量多采用阻抗法,人体在呼吸过程中的胸廓运动会造成两个呼吸电极间的阻抗值发生变化,这种呼吸阻抗值的变化图就描述了呼吸的动态波形,并可提取出呼吸率参数,用于监测病人每分钟呼吸的次数。

热敏法:通过测量鼻腔管道直接测量呼吸频率。在吸气和呼气时,气流温度会产生变化,监护仪将这一温度变化信号转化为电信号,描记出呼吸波形和呼吸次数;这种监测比阻抗法更加准确,几乎不受干扰。

胸廓的运动、身体的非呼吸运动都会造成呼吸阻抗值的变化,当这种变化频率与呼吸通道放大器的带宽相同时,监护仪就很难判断出哪是正常的呼吸信号,哪是运动干扰信号。因此,当病人出现严重而又持续的身体运动时,呼吸率的测量及波形显示可能会不准确。

正常情况下成人每分钟的呼吸次数为12~20次/分,新生儿每分钟的呼吸次数为30~50次/分。

5. 体温(Temp)监护

监护仪中的体温测量一般都采用负温度系数的热敏电阻作为温度传感器,即根据热敏电阻的阻抗值随温度变化而变化的特性而获得温度测量。体温监测常用于新生儿、发热、休克的危重病人及低温麻醉病人等。体温测量的探头可分为体表探头和体腔探头,分别用来监护体表和腔内的体温。

操作人员可以根据需要将体温探头安放于病人身体的任何部位,由于人体不同部位具有不同的温度,此时监护仪所测得的温度值,就是病人身体上安放探头部位的温度值,该温度可能与口腔或腋下的温度值不同。在进行体温测量时,病人身体的被测部位与探头中的传感器存在一个热平衡过程,即在刚开始安放探头时,由于传感器还没有完全与人体温度达到热平衡,所以此时显示的温度并不是该部位的真实温度,必须经过几分钟达到热平衡后,才能真正反映该部位的实际温度。

在进行体表体温测量时,要注意保持传感器与体表的可靠接触,

如果传感器粘贴不牢或者病人运动导致传感器与人体皮肤之间有间隙,则可能造成温度测量值偏低。

体温的正常值为:体表36℃~37℃,腔内36·5℃~37·7℃。

1)、体温监测可分为:

a. 体表温度(周围温度):指体表层的温度,它直接受外界温度的影响;

b. 深层温度(中心温度):指机体深部的温度。它相对稳定而又均匀,受外界温度影响较小;

c. 温差(ΔT):是指中心温度与体表温度的差值,主要应用于降温麻醉手术监测,重症休克病人病情监护,小儿温箱保温控制,体外循环心脏手术等;

2)、正常体温:直肠温度为:36.9~37.9℃;

口腔温度为:36.6~37.6℃;

腋窝温度为:36.2~37;

3)、体温监测部位:口腔温度;鼻腔温度;食道温度(手术中应用);腋窝温度;直肠温度(肛温);

4)、影响温度因素:

a. 昼夜节律性差异:一天温度有节律性波动,但不超过1℃;

b. 季节、地区影响:个体体温夏季较冬季一般约高0.3℃;

c. 性别影响:女子体温平均比男子高0.3℃;

d. 年龄影响:儿童、青少年体温较高,老年人较低;

e. 精神和体力活动影响:精神紧张,肌肉活动时体温都升高;

6. 有创血压(IBP)监护

在一些心脏手术和其他重大手术时,对血压进行实时变化的监测具有很重要的临床价值,这就需要采用有创血压监测技术来实现。连接IBP接口

连接压力传感器连接病人测压血管

有创血压(IBP)一般可监测:动脉血压(ABP)、中心静脉压(CVP)、肺动脉压(PAP)和左房压(LAP)。其测量原理是:首先将导管通过穿刺,置于被测部位的血管内,导管的外端直接与压力传感器相连接,由于流体具有压力传递作用,血管内的压力将通过导管内的液体传递到外部的压力传感器上,从而可获得血管内实时压力变化的动态波形,通过特定的计算方法,可获得被测部位血管的收缩压、舒张压和平均动脉压。

在进行有创血压测量时要注意:监测开始时,首先对换能器进行校零;监测过程中,要随时保持压力传感器与心脏在同一水平上;为防止导管堵塞,要不断注入肝素盐水冲洗导管,保持测压径路的通畅;同时要牢固固定导管,防止导管位置移动或脱出,影响有创血压的测

量。

有创血压目前已成为危重病人血液动力学监测的主要手段,它可以及时和准确的监测病人的血压变化。一般来说,有创血压测压值比无创测压值高5~20㎜Hg。

7. 呼吸末二氧化碳(EtCO2)监护

呼吸末二氧化碳是麻醉患者和有呼吸功能障碍患者呼吸功能的重要监测指标,可以观察病人是否有二氧化碳储留和过度通气,与动脉血氧饱和度结合使用,可以更好地反映病人氧及二氧化碳的代谢情况。

呼吸末二氧化碳的测量原理是采用红外吸收法,即不同浓度的二氧化碳对特定红外光的吸收程度不同。CO2监护有主流式和旁流式两种,主流式的气体传感器直接放置在病人的呼吸气路导管中,直接对病人呼吸气体中的CO2进行浓度转换,然后将电信号送入监护仪进行分析处理,得到CO2浓度参数;旁流式的气体传感器置于监护仪内,由气体采样管实时抽取病人呼吸气体样品,送入监护仪中进行CO2浓度分析。

CO2传感器是一种光学传感器,在使用过程中,要注意避免病人分泌物对传感器的严重污染。旁流式CO2监护仪一般都带有气水分离器,可将呼吸气体中的水分去除,要注意经常检查气水分离器是否有效工作,否则气体中的水分会影响CO2测量的精确性。

多参数监护仪作业指导书

多参数监护仪检定/校准细则 1适用范围本细则适用于多参数监护仪的检定/ 校准工作的实施。 2依据文件 JJG760-2003 《心电监护仪》国家计量检定规程和四川省计量检定 规程JJG仙)93-2006《多参数监护仪》(以下简称规程)。 3多参数监护仪检定/ 校准实施细则。 3.1检定/ 校准前的准备 3.1.1检定/ 校准标准设备的准备 3.1.1.1测量无创血压的仪器在6.7kPa(50mmHg) ?32 kPa(240mmHg) 的范围内。 3.1.1.2测量有创血压的仪器在0 kPa (0mmHg) ?40 kPa(300mmHg) 的范围内在(50-240)mmHg 范围内可设置五点。 3.1.1.3测量血氧饱和度的仪器在(55-100)% 的范围内。 3.1.1.4测量呼吸的仪器在(15-80)次/min的范围内,同时具有四点以上呼吸模拟功能。 3.1.1.5配套血压检测三通管、橡胶管。 3.1.1.6其他所需设备如:体温计、温度模拟精密电阻、秒表。 3.1.1.7准备好相应的规程、作业指导书、原始记录纸。 3.1.2待检定/校准的多参数监护仪的准备 3.121监护仪应标有产品名称、生产厂家、型号规格、出厂编号;制

造 厂的技术说明书和使用手册应完整;国产监护仪应有匡标志和编号。 3.1.2.2监护仪必须配备心电、无创血压、无创血氧饱和度等三个以上的监护单元。 3.1.3检定/校准环境条件的检查记录 3.1.3.1检查温度计、湿度计指示是否正常,读取示值。 3.1.3.2将读数记录下来并核对其是否合符规程对环境条件的要求。 3.2检定/校准步骤 3.2.1心电监护单元的检定 按规程6.2.3进行。 3.2.2无创血压单元的检定 按规程6.2.4进行。 3.2.3有创血压单元的检定 按规程6.2.5进行。 3.2.4无创血氧饱和度单元的检定 按规程6.2.6进行。 3.2.5呼吸单元的检定 按规程6.2.7进行。 3.2.6体温单元的检定 按规程6.2.8进行。 3.3检定/校准记录

便携式多参数监测仪技术指标

便携式多参数监测仪技术指标 一、技术指标要求: *1. 光源和分光系统:汇聚式钨灯和凹面平场全息光栅 2.检测器:多通道CCD IL X 511 2048像元 *3. 积分时间:0.005-5S 4.主机数据输出:仪器主机支持连接USB丁印机输出 5.波长范围:380nmi— 800nm 6.光谱带宽:4.0nm ± 0.8nm 7.波长示值误差:± 1.0nm 8.波长重复性:<0.1 nm 9.基线平直度:± 0.005Abs *10.噪声:<0.5% *11.漂移:<1.0%/30min 12.杂散光:<0.5% 13.透射比示值误差:± 1.0% 14.透射比重复性:w 0.3% *15.数据分辨率/扫描速度:0.4 nm / >4200nm/s 15.重量:不超过4Kg 16.温度:工作环境5C?30C,贮存环境-20 C?55C 其中的COD快速测定项目须满足以下技术要求: 1)测定范围: 5 ~ 5000mg/L ( 分段) 2)重现性:w± 2% 3)波长:具备610nm、440nm 定点波长 (4)光学稳定性:w± 0.001A/20min 5)*光源寿命:10万小时 6)测定精度:w± 5% 7)测定时间:20 分钟同时测定15/30 个水样(须可选配) 8)抗氯干扰:小于1000mg/L 无显著影响[Cl -] v 4000mg/L( 可选) 9)曲线数量:120条 10)* 存储数据:9999 个 11)比色方式:消解比色管、比色皿(池) 12 )消解温度165C± 0.5 C 13)升温时间:<10min 14 )消解时间:10 /15min (用户可选) 15)大批处理样:30 支水样(选配) (16)功耗:v 600w 17 )显示模式:彩色液晶显示 18)操作界面:全中文按键 19)定时开关:3个 20)定时范围:1 分钟~ 96 小时

病人监护仪技术参数

病人监护仪技术参数 一. 监护参数 标准配置参数: 心电(ECG),血压(NIBP),血氧(SpO2),心率(HR)/脉率(PR),呼吸(Resp,体温(Temp) 可选配置: 记录仪 二. 性能特点: 1.整体小巧便携,锂电供电便于携带转运(续航时间长达4小时) 2.多种固定安装选件,包括滚轮支架,壁挂支架 3.具有血氧灌注指数,显示血氧灌注信号质量 4.心率失常监测 5.ECG滤波功能,在手术室中减少伪差及电刀干扰 6.打印记录,可记录病人ID,日期,时间及生命体征信息 7.有双向数据接口,并无偿提供,能与我院医院信息系统无缝连接 8.配备USB接口,便于软件升级(并且免费) 9.多种病人(成人/儿童/新生儿)类型设计,满足不同人群需要 10.图标式用户交互界面,操作简便易学 11.可选配条形码扫描仪 12. 三年保修 三.显示 显示屏尺寸:8.4寸 LCD屏幕 分辨率: 800X600 显示通道:4 通道 大字体显示界面 四.电源 电源类型: 内部电池,工作时间:4 小时,充电时间 < 4 小时 交流电源:国标单相三线220V,频率 50/60 Hz 五.安全标准 防护类别:第 I 类,即内部供电设备

防护等级: CF 类防除颤 工作模式:连续 六.性能指标 6.1 心电(ECG) 心率范围 15 - 300 bpm 心率精度±1% 或± 5 bpm (取较大值) EASI 带宽正常监护:0.15 - 40Hz 滤波监护(手术室模式):0.5 -20Hz 导联 3 导联 显示扫描速度 12.5、 25、 50 mm/s 起搏器检测在波形显示上的指示信号,用户可选 心电图尺寸(灵敏度) 2.0、1.0、0.5、 0.25 cm/mV 或“自动” 导联脱落情况检出并显示 差分输入阻抗 > 2MΩ CMRR(共模抑制比) > 86 db (有 51 KΩ /47nF 不均衡) 输入信号范围±5 mV 6.2 血压(NIBP) 技术使用逐级放气压力的震荡计法 成人/儿童测量范围收缩压 30 - 255 mmHg 舒张压 15 - 220 mmHg 平均压 20 - 235 mmHg 脉率范围 30-240 bpm 新生儿测量范围收缩压 30 - 135 mmHg 舒张压 15 - 110 mmHg 平均压 20 - 125 mmHg 脉率范围 40 - 240 bpm 血压精度± 5 mmHg 脉率精度± 2 bpm 或± 2%(取较大值) 初始袖带充气成人:160 mmHg 儿童:140 mmHg 新生儿:100 mmHg 后续袖带充气比上次测得的收缩压数值高 30 毫米汞柱

多参数监护中各个参数的临床意义

不同监护参数的临床意义 1、心电(ECG)的监护 ⑴心电图的形成 心脏每时每刻按着一定的速率和节律跳动,心脏每次跳动之前,首先产生电激动,电激动始于窦房结,并沿心脏的特殊传导系统下传,先后兴奋心房和心室,使心脏收缩执行泵血功能。这种先后有序的电兴奋的传播,可经人体组织传到体表,产生一系列的电位改变,并被记录下来形成心电图。心电图反映的是心脏兴奋的产生、传播和恢复过程中的生物电变化,是心脏各部分的许多心肌细胞先后发生的电位变化的综合表现,不是由于心脏的机械收缩所产生。 ⑵心电导联的概念 为了记录心电,将探测电极安置于体表相隔一定距离的两点,此两点即构成一个导联,两点的连线代表导联轴,具有方向性。 ⑶常用导联的种类 标准肢体导联:Ⅰ导联:两个测量电极分别置于左臂和右臂; Ⅱ导联:两个测量电极分别置于右臂和左腿; Ⅲ导联:两个测量电极分别置于左臂和左腿; 加压单极肢体导联:aVR、aVL、aVF; 单极导联(胸导联):V1、V2、V3、V4、V5、V6

⑷正常心电图波形的临床意义 P波,最早出现,幅度最小,反映心房的除极过程。 P-R间期,从P波起点到QRS波群起点的时间间隔,反映心房除极到心室除极的时间间隔,正常为0·12~0·20秒。 QRS波群,是心电图中幅度最大的波群,反映心室除极的全过程,正常为0·06~0·16秒。 S-T段,QRS波群终点到T波起点的一段。 T波,QRS波群后向上或向下的一个圆钝波,为心室复极波。 Q-T间期,QRS波群起点到T波终点,是心室开始除极到复极全部完成所需的时间。 正常人ST段光滑,凹面向上,轻度上抬或下移0·5~1mm,V1~V3

多参数监护仪检定规程

医用多参数监护仪 检定规程 JJG(蒙)X -XXXX Verfication Regulation of Medical Multi-Parameter Cardiac Monitor 本规程经内蒙古自治区质量技术监督局于XXXX年XX月XX日批准,并自XXXX年XX月XX日起施行。 归口单位:内蒙古自治区质量技术监督局 起草单位:内蒙古自治区计量测试研究院 本规程技术条文由内蒙古自治区质量技术监督局负责解释

本规程主要起草人:许春彬(内蒙古自治区计量测试研究院) 梁先红(内蒙古自治区计量测试研究院) 王怀都(内蒙古自治区计量测试研究院)参加起草人:贺娜(内蒙古自治区计量测试研究院)

目录 1 范围------------------------------------------------------------------------------(1) 2 概述------------------------------------------------------------------------------(1) 3 计量性能要求------------------------------------------------------------------(1)3.1 心电监护部分----------------------------------------------------------------(1)3.2 无创血压监护部分----------------------------------------------------------(1) 3.3 血氧饱和度监护部分-------------------------------------------------------(2) 4 通用技术要求------------------------------------------------------------------(2) 5 计量器具控制------------------------------------------------------------------(2)5.1 检定条件----------------------------------------------------------------------(2)5.2 检定项目----------------------------------------------------------------------(3)5.3 检定方法----------------------------------------------------------------------(3)5.4 检定结果的处理-------------------------------------------------------------(6)5.5 检定周期----------------------------------------------------------------------(6)附录A 检定原始记录格式-----------------------------------------------------(7)附录B 检定证书内页格式-----------------------------------------------------(8)

监护仪技术参数

申购设备科室主任参数制作 工程师 参数审核 工程师技术参数表 序号项目参数技术要求1.产地国产 2.功能要求置于普通病房中,可固定于床旁,用于监测病人各项生理参数。同时也可转运使用。 3.工作条件电源:兼具交流供电:220v,50Hz和内部蓄电池供电;蓄电池容量:工作时间≥3小时,电池带电量显示,低电量提醒功能 4.显示要求≥10.4寸,彩色高分辨率显示,中文/英文操作界面,可选标准或大字体简明界面。 5.监护项目基本监护项目:心电ECG、心率(脉搏率)、呼吸RESP、血氧SPO2,、无创血压NIBP基本五项监测; 需要时可增配:有创血压,体温等。 5.1心电3导联或5导联可选; 导联方式可选:I、II、III、aVR、aVL、aVF; 心电波形幅度和扫描速度可调。 心律失常检测分析功能,ST段检测分析功能。 抗干扰功能:抗干扰电路,抗肌电、除颤、电刀等干扰。 5.2心率HR心律来源可选; QRS音量可调节; 具备简单的心律失常分析功能; 5.3呼吸阻抗呼吸描迹法; 可同时实现波形显示和数字显示;呼吸波形幅度和扫描速度可调; 5.4血氧具备波形和数字显示,具有抗运动和低灌注功能;测量范围:1-100%

申购设备科室主任参数制作 工程师 参数审核 工程师 5.5无创血压可测量收缩压、舒张压和平均压;成人血压测量范围:0—300mmHg;小儿血压范围:0—250mmHg 有过压保护 6.报警功能具有三级报警功能 报警项目:心率(或脉搏率)、SPO2、NIBP(收缩压、舒张压和平压)、呼吸率、体温、心律失常等 报警指示:高亮度显示信息、报警声音和报警灯; 报警音量可实现自主调节; 7.数据存储可存储病人数据,数据可以通过数据卡传输 趋势图参数:心率(或脉搏率)、呼吸率、ST水平、事件、SPO2、NIBP(收缩压、舒张压和平均压); 趋势图:≥24小时趋势图和生命体征列表; 存储回顾:≥24小时全息波形回顾; 8.打印装置必要时可选配内置打印机 9. 售后要求9.1. 提供设备装箱单 9.2. 提供设备附件分项报价 9.3. 提供耗材及易损件报价 9.4. 产品全套保修≥2年 9.5. 提供操作手册及维修指南 9.6. 提供设备操作流程和设备日常维护记录表 9.7. 提供该设备维修专用工具以及非标的电源连接线。 9.8. 该设备为强检设备,安装验收时销售单位必须出具计量部门出具的检验合格 9.9 .维修响应承诺

心电监护仪(迈瑞参数)

心电监护仪 1、插件式监护仪,新生儿专用配置 2、彩色LED显示屏不小于8.4英寸,彩色分辨率不小于800*600,6通道波形显示 3、具备可监测心电,呼吸,无创血压,血氧饱和度,脉搏和体温功能 4、具备心电概览报告,统计分析心率变化情况不少于24小时,可全息波形与趋势图联动显示 5、可显示PI血氧灌注指数,反映血氧灌注情况 6、具备抗干扰和弱灌注血氧技术 7、具备CCHD新生儿危重先心病筛查临床辅助应用功能 8、可选微流EtCO2,抽气速率≤50ml/min 9、可选有创血压,最多可配置2通道,支持PPV监测 10、具备药物计算、血液动力学计算功能,氧合计算,通气计算,肾功能计算 11、具备掉电存储功能,交流电与电池断电时均可保存当前数据 12、具备120小时趋势图表、100个报警和手动事件、1000组NIBP测量、100条呼吸氧合事件的数据存储和回顾功能,48小时全息波形回顾. 心电监护仪 *1.1:便携插件式监护仪,配置提手,方便移动 *1.2:12.1英寸彩色LED背光显示,彩色高分辨率达800*600 1.3:整机无风扇设计,为科室提供更安静的治疗环境,减小临床交叉感染的风险 2:监测参数: 2.1:配置3/5导心电,呼吸,无创血压,血氧饱和度,脉搏和双通道体温参数监测 2.2:多导同步心电信号分析心电监测技术 *2.3:支持不少于22种心律失常分析,包括房颤分析,并列举具体的心律失常种类,满足心电监护临床应用 2.4:支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印,包括心率统计结果,心律失常统计结果,ST统计和QT/QTc统计结果 *2.5:提供实时QT和QTc监测,适用于成人,小儿和新生儿 2.6:采用抗运动和弱灌注血氧技术 2.7:支持指套式血氧探头,IPX7防水等级,支持液体浸泡消毒和清洁 *2.8:无创血压提供手动,自动,连续和序列4种测量模式,满足临床应用

多参数颅内压监护仪(精)

多参数颅内压监护仪(美国)型号:BR1013MPM-1库号:M214010 查看hh CAMINO MPM-1 型多参数颅内压监护仪。该产品上市以来,目前已经征服了众多客户,已获得 广泛认可。MPM-1型颅内压监护仪是CAMINO系列中最先进的型号,能够完全符合临床需求。 ●该产品采用紧凑便携式设计,可悬挂并紧固于床栏和支撑杆上,内置充电电池允许在转移 病人期间提供持续的颅内压监护。 ●能够用于脑实质内、脑室内、硬膜下等不同部位的持续颅内压实时监测,并可以根据使用 者的设置对颅内压的升高给予报警提示,以便尽早的治疗干预。 ●独家专利的光导纤维传感技术,代替传统的电传感技术,抗干扰能力更强,数据更准确。 ●多功能,可同时对颅内压和脑温进行监测,并且提供颅内压的即时波形和24小时波形回 顾,以及颅内压上限报警。 ●与匹配的床旁监护仪联用,可同时显示灌注压的数值和即时波形,并且提供灌注压的24 小时波形回顾和下限报警。 ●微创显微探头(<2mm)采取微创介入式测定方式,保证了数据的准确性,又尽可能的减少 了对脑组织的损伤。彻底改变了传统颅内压探头只适用于术后放置的不足。 ●外置机械调零,探头可以直接参照零点大气压进行反复机械调零,以确保再次植入颅内时 的探头监测精度。 ●螺栓紧固全封闭监测系统,每一个监测管道包中,适配一个螺栓紧固装置,是的整个监测 过程安全快捷、稳定准确。 ●专业的辅助工具,专业的神经外科开颅包,无须到手术室就可以完成监测管道的入颅和固 定工作。 ●专业的外引流系统,脑室内压力管道包配合外引流系统,可在持续监测颅内压的同时,进 行脑脊液采样和外引流治疗。 ●可满足不同需要的多种探头可供选择,近十种探头,可以满足不同的临床需要,可监测硬 膜下、脑实质、脑室等多个部位,脑室探头还可以在监测颅内压的同时进行外引流治疗和脑 脊液采样。 适应症:颅脑损伤,尤其是重型颅脑损伤的病人 脑肿瘤和脑血管病术后的病人 有颅内占位性病变和脑水肿可能的病人 有脑出血倾向的病人

多参数监护仪作业指导书(计量标准操作程序)

多参数监护仪检定/校准细则 1适用范围 本细则适用于多参数监护仪的检定/校准工作的实施。 2依据文件 JJG760-2003《心电监护仪》国家计量检定规程和四川省计量检定规程JJG(川)93-2006《多参数监护仪》(以下简称规程)。 3多参数监护仪检定/校准实施细则。 3.1检定/校准前的准备 3.1.1检定/校准标准设备的准备 3.1.1.1 测量无创血压的仪器在 6.7kPa(50mmHg) ~32 kPa(240mmHg) 的范围内。 3.1.1.2测量有创血压的仪器在0 kPa (0mmHg)~40 kPa(300mmHg)的范围内,在(50-240)mmHg范围内可设置五点。 3.1.1.3测量血氧饱和度的仪器在(55-100)%的范围内。 3.1.1.4测量呼吸的仪器在(15-80)次/min的范围内,同时具有四点以上呼吸模拟功能。 3.1.1.5配套血压检测三通管、橡胶管。 3.1.1.6其他所需设备如:体温计、温度模拟精密电阻、秒表。 3.1.1.7准备好相应的规程、作业指导书、原始记录纸。 3.1.2待检定/校准的多参数监护仪的准备 3.1.2.1 监护仪应标有产品名称、生产厂家、型号规格、出厂编号;制造

厂的技术说明书和使用手册应完整;国产监护仪应有标志和编号。 3.1.2.2 监护仪必须配备心电、无创血压、无创血氧饱和度等三个以上的监护单元。 3.1.3检定/校准环境条件的检查记录 3.1.3.1 检查温度计、湿度计指示是否正常,读取示值。 3.1.3.2 将读数记录下来并核对其是否合符规程对环境条件的要求。 3.2检定/校准步骤 3.2.1心电监护单元的检定 按规程6.2.3进行。 3.2.2无创血压单元的检定 按规程6.2.4进行。 3.2.3有创血压单元的检定 按规程6.2.5进行。 3.2.4无创血氧饱和度单元的检定 按规程6.2.6进行。 3.2.5呼吸单元的检定 按规程6.2.7进行。 3.2.6体温单元的检定 按规程6.2.8进行。 3.3检定/校准记录 在检定/校准过程中要适时记录,字迹清晰,错误更改按质量手册有关内容进行。

多参数监护仪维护和使用注意事项

多参数监护仪维护和使用注意事项 1ECG附件的维护和使用注意事项 清洁: 用沾有清水的棉球或软布擦拭,晾干后再使用。 消毒: 用棉球或软布沾适量的消毒剂,擦拭传感器。 消毒后,用沾有清水的软布,擦拭残留在传感器上的消毒剂。 推荐的消毒剂有:70%酒精、70%异丙醇,2%戊二醛溶液。 灭菌: 不能使用高压或热蒸气的方法灭菌。 可采用环氧乙烷(EQ)进行杀菌。 注意事项: 不要将附件浸泡在水或消毒液中。 不要弄湿电缆的针脚。 在擦洗过程中要小心,以免损坏附件。 在经过清洁、消毒、杀菌后的附件,使用之前要先检查附件是否正常和完好。 2SPO2附件的维护和使用注意事项 清洁: 将传感器从患者和监护仪上取下后,用含70%酒精的棉球或软纱布擦拭传感器,然后用干布擦干。这种方法也可以用来清洁发光和接收部分。 电缆应用3%的双氧水或7%异丙醇或其他试剂清洁。传感器的连接部分不能沾上这些试剂。

注意事项: 不要将电缆浸在任何液体中。不要用蒸气喷射对电缆进行消毒。 为了避免交叉感染,一次性传感器只能给一个患者使用。 周围高强度的光源,如外科手术灯(尤其是一些用氙气为发光源的外科手术灯),胆红素灯、荧光灯,红外线加热灯或者阳光直射等,会影响SPO2传感器的性能。为了避免周围光源对传感器的影响,确保传感器正常使用,需要的话可以用不透明的物质遮住传感器。 3NIBP附件的维护和使用注意事项不要挤压袖带上的橡皮管。 不要让水或清洁液流入监护仪前端的联接器插座,以防损坏仪器。 当清洁监护仪时,只擦拭联接器插座的外周,而不要擦拭它的内部。 当可重复使用的袖带没有和监护仪连接或正在清洗时,总是要将盖帽安放在橡胶管上面。这样可防止因不小心而使液体入橡胶管并被吸入模块中。 重复使用的血压袖带的维护: 袖带可以通过常规的在热气烘箱内进行的高压灭菌,气体或放射消毒法进行消毒,或者是浸入去污溶液内灭菌。但要记住在采用此法时要取走橡胶袋。袖带不能干洗。袖带可以机器洗也可以手洗,手洗可以延长使用的寿命。在清洗前,取出橡胶袋。洗净后等袖带干透,再重新把橡胶袋装入。 要将橡胶袋重新装入袖带,先把橡胶袋放在袖带的头端,这样橡胶管就和袖带长端的大开口排成一行,现在将橡胶袋纵向卷起并插入袖带的大开口,握住皮管和袖带,抖动整个袖带一直到橡胶袋到位为止。把皮管引入袖带里,经过小孔内衬下穿出来。

多参数监护仪等设备2019最新招标参数

多参数监护仪等设备一批 一、普通监护仪 数量:22台 一)技术参数要求: 1、整体要求: 1.1、参数配置:心电、无创血压(可升级到有创血压)、血氧饱和度、呼吸、脉搏、体温(双体温功能(2×TEMP)),锂电池。 1.2、适用于成人、儿童、新生儿监护。 1.3、整机低功耗,无风扇设计。带可充电锂电池,供电时间≥4小时。 1.4、显示屏:>10英寸TFT高清晰度真彩色触摸显示屏(屏幕比例为16:10的WXGA宽屏,支持同屏显示更长的波形)、分辨率≥1280×800对具有生理意义的波形提供高清晰度的准确显示。 1.5、主机结构:一体机,机身配备手柄,方便提挂。 1.6、显示方式:≥8道波形同屏显示。 1.7、附件为原厂的心电、血氧、血压附件,可选择适用小儿或新生儿的附件。 1.8、操作方式为中文操作界面,支持病人信息输入.标配旋转鼠标、软按键操作。 2、技术规格 2.1、心电 2.1.1、导联和显示:3/5导联线 2.1.2、具有ST段检测分析功能。 2.1.3、具备ECG多导同步心律失常分析,在部分导联脱落、干扰时仍能准确监测心率;支持实时连续心律失常分析及支持ST模板,通过图形化的方式动态实时观察ST段变化,心律失常分析种类≥13种。 2.1.4具有监护、诊断、手术滤波模式,抗手术室电刀、除颤等干扰能力强。2.1.5心电监测算法必须采用国际公认的DXL ECG, Marquette ECG和Mortara ECG ,三种金标准心电算法之一,并提供原厂技术的附件。 2.2、血氧:国际三大脉搏血氧饱和度:全球三大金标准血氧饱和度测量技术(Nellcor、Masimo、FAST)之一,具有灌注度指数(PI)的进口血氧技术。标配原装进口指套式血氧传感器,此传感器在该监护仪的CFDA注册证附件目录中。2.2.1、传感器:成人手指式(或按医院需求提供软指套)。 2.3、呼吸: 使用阻抗法进行呼吸 (RESP) 监测。

多参数监护仪地方检定规程-2013-12-11讲解

新疆维吾尔自治区地方计量检定规程 JJG(新)12-2014 多参数监护仪 Multi-parameter Patient Monitor 201*-**-**发布201*-**-**实施 新疆维吾尔自治区质量技术监督局发布

Multi-parameter Patient Monitor 本规程经过新疆维吾尔自治区质量技术监督局20**年**月**日 批准,并于201**年**月**日起实施。 归口单位: 新疆维吾尔自治区质量技术监督局 主要起草单位:新疆维吾尔自治区计量测试研究院 参与起草单位:新疆医科大学附属肿瘤医院 本规程委托新疆维吾尔自治区质量技术监督局负责解释

本规程主要起草人: 冯雪峰(新疆维吾尔自治区计量测试研究院) 勒孚河(新疆维吾尔自治区计量测试研究院) 肖玉琴(新疆维吾尔自治区计量测试研究院) 亢锐(新疆维吾尔自治区计量测试研究院)参与起草人: 曹俊兰(新疆医科大学附属肿瘤医院)

目录 引言......................................................... (II) 1 范围 (1) 2 引用文献 (1) 3 术语和计量单位 (1) 4 概述 (2) 5 计量性能要求 (2) 5.1 心电监护部分 (2) 5.2 无创血压监护部分 (3) 5.3 血氧饱和度监护部分 (3) 6 通用技术要求 (4) 6.1 外观 (4) 6.2 功能正常性检查 (4) 7 计量器具控制 (4) 7.1 检定条件 (4) 7.2 检定设备 (4) 8 检定项目和检定方法 (5) 8.1 检定项目 (5) 8.2 检定方法 (6) 9 检定结果的处理 (12) 10 检定周期 (13) 附录A 多参数监护仪检定原始记录格式 (14) 附录B 检定证书内页格式 (16) 附录C 检定结果通知书内页格式 (17) 附录D 测量不确定度评定示例 (18) ..........................................................................................................................................

多参数监护仪(全介绍)

多参数监护仪原理

目录 第一部分、多参数监护仪发展回顾、现状及展望..................................5--7 1、监护仪的发展阶段 2、未来的监护仪 3、信息系统 4、网络协议 5、经典监护仪特征 6、便携机与分体机的区别 第二部分、监护仪技术............................................................................8--9 1、监护仪的测量范围 2、监护仪监测的生理参数 3、监护仪的测量方法及分类 4、人体生理参数的特点 5、监护仪的分类 6、监护仪的发展趋势 7、普通监护仪的结构图 第三部分、心电监护基础知识............................................................10--18 1、心电图—ECG的历史 2、心脏的基本解剖特点 3、心脏的基本生理特征 4、心电图---ECG定义 第四部分、心电(ECG)的测量...........................................................19--21 1、心电信号 2、心电监护设备的标准要求 3、心电设备的结构 4、心电电极的连接和关系 5、心电功能板的结构 6、呼吸波的测量(阻抗法) 第五部分、血压监护基础知识............................................................22--27 1、血压定义 2、无创血压 3、血压的单位 4、正常血压范围 5、血压的生理变异 6、影响血压因素 7、无创血压测量技术 8、NBP无创血压临床应用 9、测量无创压时的注意事项 10、高血压概念 11、血压的波动 12、动态血压 13、有创血压测量(IBP) 临床应用 14、心排量定义

多参数监护仪使用操作步骤

多参数监护仪使用操作 步骤 Document serial number【NL89WT-NY98YT-NC8CB-NNUUT-NUT108】

多参数监护仪使用操作流程 1.把各电缆插入监护仪的前面板中。 2.把ECG电极(采用综合Ⅱ导方法)、血压袖带、温度探头及 血氧饱和度传感器贴附到病人身上。 3.接通监护仪电源。 4.按Suspend键,接通报警功能。 5.检查袖带已正确安放在病人上后,按NBP Start stop键以 开始进行第一次测量。 ECG初始设定: 滤波“诊断”(Filter-Diagnostic)模式~滤波 触发阈值调整(Trigger Threshold Adjustment)模式~自动 导联选择(Lead Seleetion)导联Ⅱ 波形大小(Waveform Sizing)~仅在30秒内有自动增益调整 心率报警高限(High HR Alam Limit)~120bpm(搏/分) 心率报警低限(Low HR Alam Limit)~50bpm(搏/分) 波速(Wave Speed)~25毫米/秒 一般设定:当按下ECG键时,出现下列显示: SIZE:Cal Mark 按此键调整ECG波形大小及幅度; ALARMS:Record 按此键调整报警设定; LEAD:Overiew 按此键选择导联;

ECG电极放置位置: 1.3导联组的电极放置(标准配置) 白色(RA)电极~右锁骨下,靠近右肩; 黑色(LA)电极~左锁骨下,靠近左肩; 红色(LL)电极~靠近左锁骨中线,第6,7肋间。 2.5导联组的电极放置 白色(RA)电极~右锁骨下,靠近右肩; 黑色(LA)电极~左锁骨下,靠近左肩; 红色(LL)电极~左下腹; 绿色(RL)电极~右下腹; 棕色(V)电极~根据要求的导联选择放置的胸位置。 V1:胸骨右缘第4肋间; V2:胸骨左缘第4肋间; V3:V2与V4电极位置间的正中位; V4:左锁骨中线,第5肋间; V5:左腋前线与V4电极位置水平; V6:左腋中线与V4电极位置水平。

动态多参数遥测监护仪产品技术要求麦邦

动态多参数遥测监护仪 适用范围:MB800-F+/ MB800-S6:该产品适用于各级医疗机构对成人患者无创血压、血氧饱和度(脉搏)、心电(心率)、体温、呼吸的连续监测。 MB800-HS/MB800-S4:该产品适用于各级医疗机构对成人患者血氧饱和度(脉搏)、心电(心率)的连续监测。 MB800-H:该产品适用于各级医疗机构对成人患者心电(心率)、呼吸、体温的连续监测。 MB800-B:该产品适用于各级医疗机构对成人患者无创血压、呼吸、体温的连续监测。 MB800-FE:该产品适用于各级医疗机构对成人患者无创血压、血氧饱和度(脉搏)、心电(心率)、体温、呼吸的连续监测以及十二导常规心电图检查。 1.1产品型号 1.2 产品结构及组成 表1产品结构及组成

1.3 产品划分说明 根据各款型号的外观、结构组成及功能等差异,将产品划分为如下四种型号: 表2 产品划分

注:“*”为本机型含此功能。

1.4 配件信息 表3配件信息 1.5 软件运行环境 1.5.1硬件环境 a) CPU:Intel奔腾4或与其指令集兼容的其他CPU 主频2.0GHz以上 b) 内存:DDR2 1GB以上 c) 硬盘:容量160GB以上 d) 网卡:100MB以上以太网卡 e) 显卡:128MB,支持双显示器输出 f)光驱:可读写CD-R/RW或DVD±R/RW 1.5.2 软件环境 软件名称:动态多参数遥测监护仪应用软件 软件版本:NCC5.1.10 操作系统:Windows XP,Windows 7 1.6 遥测

a) 遥测发射距离:明视距离15米 b) 发射频率: 420.98MHz c) 发射功率:≤10mW 2.1工作条件 a) 环境温度:10℃~40℃ b) 相对湿度:≤80% c) 大气压力:860hPa~1060hPa d) 电源: MB800-HS/MB800-H/MB800-B d.c. 3.0V MB800-F+/MB800-S6 d.c. 6.0V MB800-S4 d.c. 3.7V MB800-FE d.c. 6.0V(内部电池)或 d.c. 15V(电源适配器a.c. 220V,50/60Hz)2.2性能要求 2.2.1血压测量 2.2.1.1寿命 应符合YY 0670-2008《无创自动测量血压计》中4.3的要求。 2.2.1.2保护功能 当袖带内压力值超过38.67kPa~41.33kPa (290mmHg~310mmHg),控制阀应泄放气压。 袖带内压力处于2kPa(15 mmHg)以上的时间应不超过3min。 充气袖带脱落时,应能在充气开始后的30s内停止充气。 2.2.1.3泄气 在充气系统阀门全开快速放气的情况下,压力从34.67kPa (260mmHg)降到2kPa (15mmHg)的时间不应超过10s。 2.2.1.4量程 应符合YY 0670-2008《无创自动测量血压计》中4.5.1的要求。应为 0kPa(0mmHg)~40kPa(300mmHg)。 2.2.1.5 精度

迈瑞(PM-9000)多参数监护仪的SOP

迈瑞(PM-9000)多参数监护仪的SOP 一、目的:多参数监护仪的使用和一般维护的标准操作规程。 二、范围:多参数监护仪的操作和维护。 三、用途:监护仪是一种以测量和控制病人生理参数,并可与已知设定值进行比较,如果出现超标可发出警报的装置或系统。 监护仪具有24小时连续监护病人的生理参数,检出变化趋势,指出临危情况,供医生应急处理和进行治疗的依据,使并发症减到最少达到缓解并消除病情的目的。监护仪的用途除测量和监护生理参数外,还包括监视和处理用药及手术前后的状况四、操作流程 1.准备用物,将监护仪推至病人床旁,核对腕带,床号,姓名,住院号。 2.插上电源,指示灯亮。 3.根据病情摆好病人体位.暴露胸部.正确定位.清洁病人皮肤.<必要时放置电极片

处用5%乙醇清洁>.粘贴电极片。 4.连接心电导联线:右上;胸骨右缘锁骨中线第一肋间;左上:胸骨左缘锁骨中线第一肋间右下:右腋前中线剑突水平处;左下;左腋前线剑突水平处;胸导:剑突下偏左心前区处。 5.无创血压监测:选择合适的部位,绑血压计袖带;有标志的箭头指向肱动脉搏处。 6.开启监护仪:通过监护仪模块设定ECG.NBP.各监测参数:按动右下方旋转按钮.左右旋转时为选择键,按动是为确认键,FCG-选择导联,波幅及心率报警上.下限:NBP-选择血压监测间隔时间及报警上下限 7.按下"血压启动键"<右测.蓝色>血压测两完毕.显示屏上出现相应P.BP数值.记录与护理记录单上。 8.停止监护:将各输出电缆从病人身上取下.整理床单位。 9.关闭电源开关.拔掉电源。 10.用75%酒精擦拭仪器及各输出电缆线.及时补充电极片.以便备用。 五、仪器维护: (一)维护检查 在使用监护仪前应检查①是否有机械性损坏;②检查全部外漏导线、插人部分和附件;③检查可能用于监护病人的仪器。每年,每次维修后对设备进行一次全面的检查。 (二)清洁消毒 要经常性保持机壳外表面和显示屏无尘土、油溃污染。清洁剂使用稀释的次氯酸钠液(漂白粉),对于ECG导联、SPO2传感器用75%的酒精棉球或软纱布擦拭,再用布擦干。有关管线、血压袖带可用75%酒精或3%的过氧化氢浸泡灭菌。 六、参考依据:迈瑞(PM-9000)多参数监护仪使用说明书。 七、附件:无。

监护仪技术参数

监护仪技术参数 1.硬件结构 1.1主机显示器一体化设计。 1.2无风扇等散热装置。 1.3医用专业显示器:≥12”彩色XGA TFT显示器, 分辨率≥800*600,触屏及旋钮操作。 1.4整合式电源,无需电源适配器。 1.5三色报警显示灯独立于显示屏幕之外,适合于远距离观察。 1.6标配网络接口及联网功能。 *2.模块化设计 2.1基本参数测量模块:通用于所有监护仪,可储存≥8小时监护数据(监护数据、报警设置、病人信息等),并且断电情况下存储的数据可至少保存6小时不丢失,实现数据转运; 2.2兼容单参数插件模块 3.用户界面 3.1可自定义屏幕显示方式≧ 20种,波形和数值的大小、位置任意调节。 3.2波形冻结功能,可分别冻结单个波形,不影响其他实时波形的显示和全部参数的报警。 3.3(联网情况下)可在任意床边机上显示至少1个其他床位的隔床跨视窗口,包括实时波形&数值 4.测量性能及软件

4.1心电 *4.1.1具备12导联心电监护,可同屏12导联显示。 12导联实时ECG和12导联ST值同屏显示,实时更新。 4.1.2 12导联ST 环状图,以图形形式标记12导联ST值,并可显ST随时间变化的示趋势,实时更新,提供心肌缺血的部位及严重程度。 4.1.2诊断级心电监护带宽 0.05-150Hz 4.1.3标配≧23种心律失常分析,含房颤分析。 4.1.4 QT及QTc分析,实时显示数值。 4.1.5除颤后波形恢复时间小于2秒钟 4.2 呼吸:阻抗法 *4.3无创血压 4.3.1双参考点校正:血管内测量法和水银柱测量法。 4.3.2除手动,自动,快速测量模式外,需提供序列测量模式,即最多四个相继运行的测量周期,可以为每个周期配置测量的数量和间隔 4.4脉搏血氧饱和度 4.4.1指套式传感器 *4.4.2提供灌注指数显示,即以数值的形式提示指示外周小动脉充盈状态。 4.4.3采用先进的FAST血氧技术,防运动、低灌注血氧饱和度监测。 4.4.4可储存≧48小时趋势,并可以表格和图形形式进行回顾。

心电监护仪的操作标准

心电监护仪的操作标准 一、定义:心电监护是病人心电活动的连续波形的监测,以准确地评估病人当时的生理状态。为此应保证心电电缆的正常联接,这样才能获得正确测量值。 二、准备: 1.安放病人前先作病人皮肤准备 皮肤是不良导体,因此要获得电极和皮肤的良好接触,病人的皮肤的准备是十分重要的,必要时,在电极安放处剃除体毛。用肥皂和水彻底洗净皮肤(不可使用乙醚和纯酒精,因为这会增加皮肤的阻抗)。干擦皮肤以增加组织的毛细血管血流,并除去皮肤屑和油脂。 2.在电极安放前先安上弹簧夹或揿钮。 3.把电极安放在病人身上,如使用的是不含导电膏的电极,在安放前先抹上导电膏。4.把电极导联和病人电缆相连。 5.确认监护仪电源接通。 安放ECG监护电极的位置:五导联装置的电极安放(仅供参考) 红色(右臂)电极—安放在锁骨下,靠近右肩 黄色电极(左臂)—安放在锁骨下,靠近左肩。 黑色电极(右腿)—安放在右下腹 绿色电极(左腿)—安放在左下腹。 白色电极(胸部)—安放在胸壁上(相当于胸骨右缘第四肋间)。 为了减少误差,可将电极放在左右肩部,靠近腹部的左右侧,胸导联可放在胸部正中的左侧,要避免把电极放在上臂,否则ECG波形会变得很小。 三、心电监护仪的操作 1、素质要求:仪表、态度、规范洗手、戴口罩。 2、用物准备:监护仪一套(包括相关模块、导线、传感器),电极。 必要时备好清洁皮肤的用物(不能用酒精清洁皮肤)。 3、评估:1.评估患者病情、意识状态,评估患者皮肤、指(趾)甲情况。2.评估患者血压 袖带放置位置的情况(有无动静脉瘘、PICC管、外伤等)3.评估患者周围环境、光照情况及有无电磁波干扰。 4、解释:告知监测目的及方法,取得患者合作。 5、各监护项目操作步骤: (一)、开机:1.将电源插头连接到电源插座上;2.按下仪器前面板上的电源开关打开监护仪;系统自检(约10秒钟);3.监护屏幕显示,电源指示灯显示为绿色;4.将心电电极,指夹,探头及袖带等连接到病人身上的正确部位;5.输入病人基本信息,如床号、姓名、年龄等,选择好成人、儿童模式。 (二)、血氧饱和度:1.准备好脉搏血氧饱和度监测仪,或将监测模块及导线与多功能监护仪连接,检测仪器功能是否完好。2.清洁患者局部皮肤及指(趾)甲。3.将传感器正确安放于患者手指、足趾或者耳廓处,使其光源透过局部组织,保证接触良好。4.根据患者病情调整波幅及报警界限。 (三)、心电监测:1.检查监测仪功能及导线连接是否正常。2.清洁患者皮肤,电极粘贴正确,避开伤口,必要时应当避开除颤部位。3.导联选择正确,波幅、波形的清晰度调整符合要求,波速选择正确。4.设置报警范围符合要求 (四)、无创血压监护:1、根据患者手臂周长选择合适的血压袖带;2、排除袖带中所有气体,确保袖带已处于完全放气状态;3、将袖带放在所测手臂的肘上方2~3cm,并将袖带的气囊放在肱动脉上;4、袖带与监护仪之间的软管应保持畅通无阻;5、在血压设置菜单里设

病人监护仪技术参数

病人监护仪技术参数 1、适用于成人、儿童、新生儿,可满足麻醉科、ICU等不同科室的临床需要,适用各种危 重病人监护; 2、插件式模块化设计,内置单参数模块插槽≥4槽,主机及模块均为低功耗、无硬盘、无 风扇设计,启动快、性能稳定且不破坏净化层流,避免细菌滋生及交叉感染; 3、可以实现转运功能,转运模块支持热插,即插即用,存储的数据可至少保存8小时不丢 失,保证数据的连续性; 4、高分辨率医用TFT显示屏,可视面积≥12英寸,分辨率≥800×600,具有大字显示功能, 方便远距离观察监测数据,全中文操作界面; 5、可根据科室的具体使用习惯编辑快捷操作键,且提供10种预设操作屏幕,包括大字屏幕, 水平趋势屏幕,12导心电屏幕等; 6、※监测参数:十二导联心电/心率、呼吸、血氧饱和度/脉搏、灌注指数(Perf)、无创血 压、有创血压/体温、主路呼末二氧化碳监测等; 7、※心电可同屏显示12导心电波形,可对12导联进行ST段及心率失常分析,且监测12 导心电时所用电极数≤5个,以便对开胸病人、大面积烧伤病人及小儿童开展12导联监测,且减少电极个数,节约使用成本; 8、※具有20种以上的全面心律失常分析及专门针对心肌缺血设计的ST段环形图分析功能, 血液动力学计算功能、氧和计算功能; 9、呼吸精度:在10-100rpm时≤±1rpm; 10、血氧饱和度监测,抗运动干扰并适用于低灌注的病人,具有血氧的“灌注指数”和“灌 注变化指示器”,自动提示病人灌注情况,能够早期发现病人休克倾向,以便医生及时处理; 11、无创血压具有听诊法和动脉内法双参考点校准功能; 12、有创血压测量范围:- 40到360mmHg,可监测参数包括:动脉血压(ABP)、主动脉压(Ao)、 中心静脉压(CVP)、颅脉压(ICP)、左房压(LAP)、肺动脉压(PAP)、右房压(RAP)、脐动脉压(UAP)、脐静脉压(UVP)等; 13、主路二氧化碳测量采用Capnostat第5代最新技术,即插即用,预热时间﹤2分钟,无 需校准,自动定标,归零迅速(≤15秒),适用于成人、儿童以及新生儿病人,插管或非插管病人; 14、可选配升级:双血氧饱和度、经皮氧/二氧化碳、中心静脉氧饱和度、呼吸力学、脑电 等高级监测功能; 15、≥48小时表格及图形趋势回顾; 16、具有水平趋势图和直方图显示功能,可帮助医生直观分析病人病情发展趋势,以便更及 时准确的开展治疗; 17、智能三级声光色报警,以中文显示报警原因,全部报警均可回顾;

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