壳聚糖静电纺丝(精)

壳聚糖静电纺丝(精)
壳聚糖静电纺丝(精)

壳聚糖静电纺丝

1 概述

关于纯壳聚糖溶液体系静电纺丝的报道却不多。可能是在高的静电压下,壳聚糖主链上的离子之间的斥力阻碍了电纺纤维的形成,尤其是在射流中的弯曲不稳定性和鞭动不稳定性出现的时候,这就造成了纯的壳聚糖体系静电纺丝的困难关于壳聚糖静电纺丝更多的报道是关于将壳聚糖与其他聚合物混合电纺成纤维的。选择与其他较为容易电纺成纤的高分子混合纺丝,不仅可以改善壳聚糖本身不易电纺的缺点,还可以赋予壳聚糖纤维一些新的性能。最常见的是壳聚糖与聚乙烯醇混合电纺成纤。通过调节溶液浓度和原料配比,壳聚糖与PVA混合溶液可以通过静电纺丝得到光滑完好的纤维,并作为组织工程支架或伤口敷料在生物医用材料领域有很好的应用前景。壳聚糖还能与其他一些合成高分子混合制备电纺纤维,如壳聚糖和PEO,壳聚糖和PVP等。静电纺丝技术制备出的纤维膜具有纤维直径小、比表面积大的特点,更有利于细胞的粘附和增殖,是理想的组织工程支架材料。近年来,对静电纺丝装置的改进使静电纺丝技术得到了迅速发展,同轴静电纺丝就是其中一种。核壳结构电纺丝可以在内层负载某些药物和生物活性因子,作为药物缓释载体及组织工程支架。壳聚糖是一种具有良好的生物相容性和生物可降解性的天然高分子,而羟基磷灰石是天然骨的主要成分,具有骨传导性和诱导性,两者在组织工程领域应用很广泛。

2 静电纺丝技术

静电纤维制造是目前得到纳米纤维最重要的基本方法之一。这一技术的核心,是使带电荷的高分子溶液或熔体在静电场中流动与变形,经溶剂蒸发或熔体冷却而固化得到纤维状物质,因而这一过程又称为静电纺丝,简称电纺。电纺最早出现于1934年,Fomlllals在一篇专利中首次介绍了利用静电斥力获得聚合物纤丝的方法。20世纪80年代后,尤其是90年代中期以来,随着纳米技术的快速发展,电纺丝技术越来越引起人们的关注,静电纺丝的理论研究才。有了进一步的深入发展。

静电纺丝的基本装置基本上由三部分组成:一个高压静电发生器,一个顶部带有小孔的装有聚合物溶液或熔体的细管及一个金属收集屏。聚合物的熔体或溶液的输送速度可由空气压力、微量注射泵控制,也可通过把装有液体的储液管与水平成一定角度放置从而由聚合物本身的重力来控制。高压电场的两极分别与聚合物液体、收集装置相连。在静电纺丝中,常常通过插入聚合物液体中的金属丝,或通过毛细管出口处与聚合物液体相连的金属夹,使聚合物液体接上高压电;收集装置通常为接地的金属箔、金属网或转鼓。

静电纺丝过程中,在高压电场的作用下,悬于毛细管出口的聚合物溶液或熔体的半球液滴变形为锥形,其锥形的角度为49度。随着电场强度的进一步提高,当

液滴表面由于所带电荷形成的静电排斥力超过其本身的表面张力时,在泰勒锥的顶端形成液体细流,带有电荷的液体细流在电场中流动,进一步受到拉伸作用,同时溶剂蒸发(或熔体冷却),成为超细纤维并沉积在接收装置上,形成无纺超细纤维膜。

3 静电纺丝的影响因素

3.1聚合物溶液性质和浓度的影响

在用电纺丝技术制备高分子纳米纤维时,人们大多采用溶液纺丝的方法,这种方法要求将聚合物溶解在合适的溶剂里。这时溶剂的沸点对纺丝过程有很大的影响,溶剂挥发太快则会使喷丝口堵塞,阻碍纺丝的进行,也会使纤维很快干燥得不到完全劈裂细化,纤维直径很大;挥发的太慢,就会使纤维在收集板上互相粘连在一起,严重时生成的纳米纤维还会被重新溶解掉。同时溶剂的不同还会影响溶液粘度、表面张力、电导率等其它参数,这些都会对纤维的形态产生影响。3.2电场强度(或电压)的影响

一般说来,随着电压的增大,高分子电纺液的射流有更大的表面电荷密度,因而有更大的静电斥力。同时,更高的电场强度使射流获得更大的加速度。这两个因素均能引起射流及形成的纤维有更大的拉伸应力,这导致有更高的拉伸应变速率,有利于制得更细的纤维。

3.3喷丝头与收集板之间距离的影响

喷嘴和收集板间距离(即正负极间的距离)与纺丝最低电压的关系是很大的,距离增加,则需要加一个较大的电压才能得到纤维;距离减小,则需要小一点的电压。同时,距离的大小还影响到纤维束的干燥和劈裂细化,距离太短,溶剂得不到充分挥发就会粘连在一起,溶剂挥发不完全也会引起纤维直径的变大。

3.4电纺流体流动速率的影响

通常,进料速率由流量泵(或喷头倾角)来控制,太慢则纺丝速度

低,太快则使纤维束得不到充分拉伸,纤维的直径也就变大,更有甚者就以大块液滴的形式落到接收板上。

4 壳聚糖

壳聚糖为甲壳素的脱乙酰化的产物,是一种天然的生物高分子线形多糖,是自然界少见的带正电荷的高分子聚合物。壳聚糖经自然界中的壳聚糖酶、溶菌酶等的完全生物降解后参与生态体系的碳和氮循环。

壳聚糖的化学名称是(1,4)-2-氨基-2-脱氧-β-D葡聚糖,壳聚糖是甲壳素的N-脱乙酰基的产物,一般而言,N-乙酰基脱去55%以上的就可称之为壳聚糖,这种脱乙酰度的壳聚糖能溶于1%乙酸或1%盐酸,因此,凡是能溶于1%乙酸或l%盐酸的甲壳素都可称之为壳聚糖。壳聚糖是白色或灰白色无定形、半透明、略有珍珠光泽的固体,因原料的不同和制备方法的不同,其相对分子质量从数十万到数百万不等。

壳聚糖的主链的重复单元中有羟基和氨基,在不同的反应条件下可进行N、O一位反应,对壳聚糖进行交联和化学改性。壳聚糖可以由双官能团的醛或酸酐等进行交联,得到网状结构的不溶产物,壳聚糖交联后不溶于稀酸。交联的主要目的是使产物不溶解,甚至溶胀也很小,性质很稳定,这对壳聚糖在一些方面的应用是十分重要的。常用的交联剂是戊二醛,甲醛,乙二醛,可在室温下进行,反应速度较快,既可在水溶液中进行,也可在非均相介质中进行,而且可以在很宽的pH值范围内发生。交联反应主要是在分子间发生,也不排除在分子内

发生。交联更多是醛基与壳聚糖的氨基生成西佛碱型结构,其次才是醛基与羟基的反应。

5 壳聚糖静电纺丝目前现状

2004年日本学者Ohkawa等以三氟醋酸为溶剂成功电纺获得了直径在210-650 nm2_间的纯壳聚糖纤维。Byung.Moo Min[ss]成功电纺了甲壳素与壳聚糖纳米纤维。Park等研究发现,壳聚糖以甲酸为溶液溶剂时,也不能得到连续纤维,这一点与Ohkawa的结论相符。由于壳聚糖溶解度小,溶液粘度高并里聚阳离子电解质的特性,使得纯壳聚糖溶液较难电纺,所以采用共混、接枝等方法来改善其可纺性[68-72]。Duan等发现在壳聚糖的乙酸溶液中加入适量的聚氧乙烯(PEO)可大大提高壳聚糖的可纺性,然而,当丝素与壳聚糖分别溶解于甲酸制得浓度分别为70:30时,可以纺得平均直径为130 nm的纤维。You.Lo Hsieh和张园剧等以稀乙酸水溶液为溶剂,制备了壳聚糖与聚乙烯醇复合超细纤维,但是出现了珠状纤维,如图1-9。另外,利用不同的静电纺丝工艺,在壳聚糖与聚乙烯醇体系中掺入聚丙交酯协乙交酯(PLGA),氧氟沙星等,得到更佳性能的纤维。保加利亚学者Milena lgnatova等将壳聚糖分子进行了四取代得到了N.丁基-N,N.二甲基碘化壳聚糖(QCh),并将之制成溶液与PVA混合进行静电纺丝得到平均直径为60-200 nm的纤维,制得的纤维通过交联剂三乙基乙二醇二丙酸盐的作用增加了纤维对于水和水蒸气的稳定性。并对制得的纤维进行了抗菌试验,发现其对葡萄球状菌以及埃希氏菌有显著的抑制作用,从而使其能够应用于伤口复原用品上。

6 应用

壳聚糖纤维除了应用于各种医用制品之外,还可以用于运动服装,特别是运动袜、汗带、鞋的内衬等汗水比较集中的地方。另外,采用它制作的男女内衣、三角裤、泳衣等也是利用其抗菌性能。在睡衣、儿童毛毯、餐巾、口罩等方面也有很好的应用。

静电纺丝实验

静电纺丝实验 方案一: 2.2.3 插层复合静电纺丝溶液的制备及其基本性质的研究 按比例准确称取一定质量的O-MMT,在20 mL 的DMF 中超声分散3 h,然后加入 3 g 聚丙烯腈粉末,搅拌24 h 后待用。本实验中,O-MMT 的加入量占PAN/O-MMT 复合材料总质量的0 wt.%、1 wt.%、3 wt.%及5 wt.%,用PAN、PAN/O-MMT-1、PAN/O-MMT-3 及PAN/O-MMT-5 分别表示。原料O-MMT、PAN 固体粉末使用前在50 oC温度下干燥处理12 小时后使用。 对含有不同比例O-MMT 的PAN/O-MMT 复合静电纺丝液的基本性质(粘度、电导率、表面张力)进行测试。纺丝液的粘度采用旋转式粘度计(NDJ-79)进行测试,表面张力的测试则是通过QBZY-1 型全自动表面张力仪测试得到的,电导率的测试是利用DDS-11A 型数显电导率仪测试得到的。 2.2.4 静电纺丝法制备插层复合纳米纤维 将已配置好的纺丝液倒入带针头的标准容量为20 mL 注射器,在针头加上正电势,用被铝箔覆盖的滚筒作为接收装置,纺丝工艺为:纺丝电压15 kV,推进速度0.5 mL/h,收集距离15 cm。纺丝结束后,收集铝箔上的纳米纤维,在室温下存放,待残留溶剂挥发。 方案二: 1。1复合材料的制备 选用分子量为90000的PAN粉末和平均粒径为35nm的硅粉为主要原料.先将PAN粉末加入二甲基甲酰胺DMF溶剂中形成质量分数为12%的高分子聚合物溶液再按质量比mSi∶mPAN=1∶6.5加入硅粉形成悬浊液.上述液体在室温下搅拌12h后超声分散30min形成均一稳定的前驱体溶液.将前驱体溶液置于15mL注射器中针头孔径0.6mm通过推进泵控制移动速度进行静电纺丝.纺丝电压为17kV接收板为22m铝箔接收距离为21.5cm.所得纺丝前驱体在290℃预氧化1h后置于通有氩气保护的管式炉中烧结烧结温度为600℃烧结时间为5h.为了进行对比分析本文采用相同的静电纺丝工艺制备了PAN原丝.先将PAN粉末加入DMF溶剂中形成质量分数为12%的高分子聚合物溶液该溶液未加硅粉其静电纺丝过程前驱体预氧化过程和烧结过程的参数与上述SiC复合材料制备参数一致. 方案三: 2.3.3.1 SiOz纳米粒子表面固定ATRP引发剂 使用前的Si02粒子经150"C真空干燥24小时,氮气保护的冰水浴四孔烧瓶中加入2.Og纳米Si02粒子,3.09(9.5mm01)4一苄基三氯硅烷和20ml无水四氢呋喃(使用前经金属钠回流6小时),磁力搅拌后,溶于5.Oral四氢呋喃的三乙胺1.2ml(8.6 mm01)缓慢地滴加入上述体系,滴加完毕后O'C放置24,时,撤去冰水浴窒温反应244,时。反应完毕后,离心的下层粉状固体,用甲醇/水混合溶剂(v/v,1/1)清洗3次后,室温真空干燥24小时,大约共得到约1.89l 兰l色粉末状固体。 2.3.3.2纳米粒子表面引发GMA的ATRP反应

静电纺丝法简介

CENTRAL SOUTH UNIVERSITY 硕士生课程论文 题目静电纺丝法简介 学生姓名张辉华 学号133511018 指导教师秦毅红 学院冶金与环境学院专业冶金工程 完成时间2014.5.27

静电纺丝法简介 摘要:静电纺丝法是聚合物溶液或熔体在静电作用下进行喷射拉伸而获得纳米级纤维的纺丝,作为一种新颖的纳米纤维制备方法,具有许多一般纳米纤维制备法没有的优点,在国内外一直引起广泛的关注。本文主要是介绍了静电纺丝的基本原理以及研究重点,同时简要地介绍了此方法在电池材料一起其他材料上的应用。 前言 静电纺丝就是高分子流体静电雾化的特殊形式,此时雾化分裂出的物质不是微小液滴,而是聚合物微小射流,可以运行相当长的距离,最终固化成纤维。静电纺丝技术在1934年首先由Formhals[1]提出, 随后的相当长一段时间又有多项专利出现。近年来,随着纳米材料研究的兴起,人们发现由电纺制得的纤维的直径可以达到纳米级,使得这种技术重新受到重视并出现了大量的文献[2]。目前, 主要是从事材料、化工和高分子领域的科学家在研究静电纺丝。 1 静电纺丝实验装置与基本原理 1.1 电纺过程 所需设备高压电源,溶液储存装置,喷射装置( 如内径 1 mm 的毛细管) 和收集装置( 如金属平板、铝箔等) 。图1为传统的单纺装置。 图1 经典的静电纺丝装置示意图

高压静电场(一般在几千到几万伏) 在毛细喷丝头和接地极间瞬时产生一个电位差,使毛细管内聚合物溶液或者熔融体(一般为非牛顿流体) 克服自身的表面张力和粘弹性力,在喷丝头末断呈现半球状的液滴。随着电场强度增加,液滴被拉成圆锥状即Taylor锥。当电场强度超过一临界值后,将克服液滴的表面张力形成射流(一般流速数m/s),在电场中进一步加速,直径减小,拉伸成一直线至一定距离后弯曲,进而循环或者循螺旋形路径行走,伴随溶剂挥发或熔融体冷却固化,终落在收集板上形成纤维,直径一般在几十纳米到几微米之间。 除去传统的单纺丝还有其他的一些纺丝方式,如同轴静电纺丝,共轴复合纺丝就是将两种不同聚合物溶液预先不经混合, 而是各自在电场力的驱动下共轴 喷射经过同一个毛细管或注射器针头出口,得到连续的复合纤维的方法,该纤维具有核-壳结构。共轴复合纺丝设备如图2(a)所示,核-壳结构纤维如图2(b)所示。 图2 同轴纺丝和复合纤维形貌 同轴纺丝能直接接一步制备复合微/纳米线,可以制备医用复合纳米线、空心纳米管,这种方法制备出来的材料品质要明显优于涂覆法制备的材料。此外可以将碳纳米管与挥发性溶剂混合液用作内纺液, 将聚合物溶液用作外纺液, 利用溶剂的挥发性就可以携带碳纳米管渗透到外层聚合物中, 形成连续的碳纳米管增强 的复合纳米纤维。

壳聚糖静电纺丝(精)

壳聚糖静电纺丝 1 概述 关于纯壳聚糖溶液体系静电纺丝的报道却不多。可能是在高的静电压下,壳聚糖主链上的离子之间的斥力阻碍了电纺纤维的形成,尤其是在射流中的弯曲不稳定性和鞭动不稳定性出现的时候,这就造成了纯的壳聚糖体系静电纺丝的困难关于壳聚糖静电纺丝更多的报道是关于将壳聚糖与其他聚合物混合电纺成纤维的。选择与其他较为容易电纺成纤的高分子混合纺丝,不仅可以改善壳聚糖本身不易电纺的缺点,还可以赋予壳聚糖纤维一些新的性能。最常见的是壳聚糖与聚乙烯醇混合电纺成纤。通过调节溶液浓度和原料配比,壳聚糖与PVA混合溶液可以通过静电纺丝得到光滑完好的纤维,并作为组织工程支架或伤口敷料在生物医用材料领域有很好的应用前景。壳聚糖还能与其他一些合成高分子混合制备电纺纤维,如壳聚糖和PEO,壳聚糖和PVP等。静电纺丝技术制备出的纤维膜具有纤维直径小、比表面积大的特点,更有利于细胞的粘附和增殖,是理想的组织工程支架材料。近年来,对静电纺丝装置的改进使静电纺丝技术得到了迅速发展,同轴静电纺丝就是其中一种。核壳结构电纺丝可以在内层负载某些药物和生物活性因子,作为药物缓释载体及组织工程支架。壳聚糖是一种具有良好的生物相容性和生物可降解性的天然高分子,而羟基磷灰石是天然骨的主要成分,具有骨传导性和诱导性,两者在组织工程领域应用很广泛。 2 静电纺丝技术 静电纤维制造是目前得到纳米纤维最重要的基本方法之一。这一技术的核心,是使带电荷的高分子溶液或熔体在静电场中流动与变形,经溶剂蒸发或熔体冷却而固化得到纤维状物质,因而这一过程又称为静电纺丝,简称电纺。电纺最早出现于1934年,Fomlllals在一篇专利中首次介绍了利用静电斥力获得聚合物纤丝的方法。20世纪80年代后,尤其是90年代中期以来,随着纳米技术的快速发展,电纺丝技术越来越引起人们的关注,静电纺丝的理论研究才。有了进一步的深入发展。 静电纺丝的基本装置基本上由三部分组成:一个高压静电发生器,一个顶部带有小孔的装有聚合物溶液或熔体的细管及一个金属收集屏。聚合物的熔体或溶液的输送速度可由空气压力、微量注射泵控制,也可通过把装有液体的储液管与水平成一定角度放置从而由聚合物本身的重力来控制。高压电场的两极分别与聚合物液体、收集装置相连。在静电纺丝中,常常通过插入聚合物液体中的金属丝,或通过毛细管出口处与聚合物液体相连的金属夹,使聚合物液体接上高压电;收集装置通常为接地的金属箔、金属网或转鼓。 静电纺丝过程中,在高压电场的作用下,悬于毛细管出口的聚合物溶液或熔体的半球液滴变形为锥形,其锥形的角度为49度。随着电场强度的进一步提高,当

静电纺丝技术的工艺原理及应用

静电纺丝技术的工艺原理及应用 静电纺丝技术是目前制备纳米纤维最重要的基本方法。这一技术的核心是使带电荷流体在静电场中流动与变形,最终得到纤维状物质,从而为高分子成为纳米功能材料提供了一种新的加工方法。由于纳米纤维具有许多特性,例如纤维纤度细、比表面积大、孔隙率高,因而具有广泛的应用。 1、静电纺技术 静电纺是一项简单方便、廉价而且对环境无污染的纺丝技术。早在20世纪30年代,Formals A就已经在其专利中报道了利用高压静电纺丝,但是直到近些年,由于对纳米科技研究的迅速升温,激起了人们对这种可制备纳米尺寸纤维的纺丝技术进行深入研究的浓厚兴趣。 1.1 静电纺技术的基本原理 静电纺丝技术(Electrospinning fiber technique)是使带电的高分子溶液(或熔体)在静电场中流动变形,经溶剂蒸发或熔体冷却而固化,从而得到纤维状物质的一种方法。对聚合物纤维电纺过程的图式说明见图1。 静电纺丝机的基本组成主要有3个部分:静电高压电源、液体供给装置、纤维收集装置。静电高压电源根据电流变换方式可以分成DC/DC和AC/DC两种类型,实验中多用IX;/DC电源。液体供给装置是一端带有毛细管的容器(如注射器),其中盛 有高分子溶液或熔体,将一金属线的一端伸进容器中,使液体与高压电发生器的正极相连。纤维收集装置是在毛细管相对端设置的技术收集板,可以是金属类平面(如锡纸)或者是旋转的滚轮等。收集板用导线接地,作为负极,并与高压电源负极相连。另外随着对实验要求的提高,液体流量控制系统也被渐渐的采用,这样可以将液体的流速控制得更准确。电场的大小与毛细管口聚合物溶液的表面张力有关。由于电场的作用,聚合物溶液表面会产生电荷。电荷相互排斥和相反电荷电极对表面电荷的压缩,均会直接产生一种与表面张力相反的力。当电场强度增加时,毛细管口的流体半球表面会被拉成锥形,称为Taylor锥。进一步增加电场强度,是用来克服表面张力的静电排斥力到达一个临界值,此时带电射流从Taylor锥尖喷射出来。带电后的聚合物射流经过不稳定拉伸过程,

静电纺丝论文

毕业论文(设计) 聚苯乙烯纳米纤维膜的PDMS功能化及润湿行 为研究 The Wetting Behavior Research of PDMS Functional Polystyrene Nanofiber Membrane 学生姓名: 指导教师: 合作指导教师: 专业名称:应用物理学 所在学院:理学院 2014年6月

目录 摘要......................................................... I ABSTRACT .................................................... I I 第一章前言 (1) 1.1.静电纺纳米纤维膜技术原理 (1) 1.1.1. 静电纺复合纳米纤维膜实验装置 (1) 1.1.2. 静电纺丝装置技术现状与应用 (1) 1.1.3. 静电纺纳米纤维膜技术原理与发展方向 (2) 1.2.超疏水表面制备方法 (2) 1.3.本论文的主要研究工作 (3) 1.4.本论文的构成 (4) 第二章本课题相关研究技术简介 (5) 2.1.PDMS和PS的性质功能介绍 (5) 2.1.1 PDMS和PS的基本性质介绍 (5) 2.1.2 PDMS和PS的应用 (5) 2.2.复合纤维膜的疏水性与水的渗透通量的影响因素 (6) 2.3.静电纺丝技术的优势与局限性 (7) 第三章实验部分 (8) 3.1.实验试剂 (8) 3.2.实验仪器 (8)

3.3.实验步骤 (8) 3.3.1. PS溶液配制 (8) 3.3.2. 掺杂PDMS的PS溶液配制 (8) 3.3.3. PS及其复合物纳米纤维无纺布的制备 (9) 3.3.4. 薄膜表面疏水性能的评价 (9) 3.3.5. 纤维形貌的表征 (9) 第四章结果与讨论 (10) 4.1.纤维形貌的表征 (10) 4.1.1 PDMS浓度对静电纺丝情况的影响 (10) 4.1.2 掺杂PDMS的PS纳米纤维无纺布的形貌 (10) 4.2.纤维表面润湿性能的表征 (12) 第五章实验结论 (15) 致谢 (17) 参考文献 (18) 附录 (19)

壳聚糖纺纤研究进展_陈雄

壳聚糖纺纤研究进展 陈雄,廖青,赵国樑 (北京服装学院材料科学与工程学院,北京100029) 摘要:本文首先对壳聚糖的结构、化学名称及理化性质进行了简要的介绍,对壳聚糖在纺丝前及纺丝过程中可能碰到的影响因素进行了探讨,并重点对已进行的壳聚糖溶液行为研究进行了概括,对壳聚糖三种纺丝方法—— —湿法纺丝、干湿法纺丝及静电纺丝的研究进展进行了总结,其中重点介绍了静电纺丝的进展。在文章的最后,对壳聚糖的纺丝前景进行了展望。 关键词:壳聚糖;聚电解质;湿法纺丝;静电纺丝 中图分类号:TQ342+74文献标志码:A文章编号:1008-1267(2009)02-0008-05 壳聚糖(CTS)学名为:(1,4)-2氨基-2-脱氧-β-D葡聚糖,为白色无定型、半透明,略有珍珠光泽的固体,是甲壳素的脱乙酰化产物。其在自然界中的资源量仅次于纤维素,是自然界中唯一存在的碱性多糖。由于壳聚糖化学结构C-2位上是氨基,在其溶液中可形成阳离子,因此具有独特的理化性能,是少有的一种天然阳离子高聚物;又由于其良好的生物相容性和生物可降解性,壳聚糖在生物医药、环保、纺织、农业、食品等领域有着广泛的应用。1壳聚糖纺丝影响因素研究 CTS的可纺性有很多的影响因素,虽然壳聚糖能够很好地溶解于酸的水溶液中,但是由于聚电荷效应使得这些溶液具有很高的黏度。而高黏度将影响湿纺工艺流程中壳聚糖纤维的喷出。另外黏度同时影响着凝固速率以及游离胺形式的壳聚糖的生成。除此之外,溶剂、凝固剂、喷丝区结构、成型后整理等都会对湿纺造成影响。对于静电纺丝而言其影响因素主要有聚合物的性质(包括重均分子量、分子聚合形态)、溶液性质(包括挥发性、黏度、表面张力、电导率)以及工艺常数(包括电压、场强、传送体积、针管直径)等。 CTS在稀酸中,由于其分子链上的-NH2基团与H+结合形成大量阳离子-NH3+,CTS分子以阳离子聚电解质的形式存在,此时改变溶液组成,特别是pH、离子强度和小分子电解质将对溶液性质产生很大的影响,另外所使用的原料壳聚糖的脱乙酰度(DD)也是一项十分重要的参数。 王伟[1]等在壳聚糖浓溶液的性质方面进行了一系列的研究,揭示了壳聚糖浓溶液与稀溶液性质方面的导向,并提出了壳聚糖浓溶液的脱乙酰度测定方法和确证了零剪切黏度的测定方法。吴玉松等[2]定义了刚能呈现液晶相的最低浓度作为反映壳聚糖聚电解质浓溶液对外加盐敏感性的参数,研究了在壳聚糖的甲酸浓溶液中添加不同类型、不同离子强度的盐离子时溶致液晶临界浓度的变化规律。蒋文华等[3]则深入探讨了从改变离子强度揭示稀溶液中壳聚糖的性质,并通过计算僵硬性参数来表征壳聚糖对外加盐的敏感性。 MING LARNG TSAIH等[4]通过运用动态光散射法测定在不同离子强度相同pH值及相同离子强度不同pH值条件下壳聚糖溶液的相互扩散系数,最终得到的结果显示在其所研究的离子强度及pH值范围下壳聚糖分子在溶液中呈无规线团状。Jaepyoung Cho等[5]则致力于评估在恒定的pH值条件下,壳聚糖浓度及离子强度对于壳聚糖溶液直至壳聚糖盐析成凝胶过程中粘弹性变化的影响,并对结果用简单的流变学进行分析,并与理论预测的标度律进行比较。Chen等[6]通过在溶液中加入尿素来研究壳聚糖分子在溶液中的构象变化规律,其总体趋势是得到的溶液分子构象比未加的情况下来得舒展,在尿素用量达到一定值后,分子构象甚至发生了改变。Mohammad R.Kasaai[7]总结出两个方程来计算20~30℃,无添加尿素条件下壳聚糖溶液的两个常数α和K,并使用这两个方程对一定乙酰度、pH 收稿日期:2008-10-13 作者简介:陈雄(1983-),男,研究方向为生态与环境友好型高分子材料。 第23卷第2期2009年3月 Vol.23No.2 Mar.2009天津化工 Tianjin Chemical Industry

医学领域的静电纺丝技术

近年来,由于疾病、人口老龄化、意外事故等造成大量的人体器官和组织的损坏和功能缺失,如何实现人体组织和器官的快速修复和重建以及治疗药物在人体内的可控释放已成为生物医学研究领域面临的重要问题。 要使缺损的组织和器官得以修复和重建,其过程是构建有生物活性的细胞支架材料,这种支架可以载有生长因子或本体细胞,植入体内后支架材料逐渐被分解和吸收的同时,细胞增殖并形成新的组织,从而修复缺损组织替代器官,支架材料或作为一种体外装置,暂时替代器官功能,达到提高生命质量,延长生命的目的。 自20世纪60 年代以来,对于药物控制释放体系的研究,受到研究者的广泛关注。与传统给药模式相比药物控制释放具有显著的优点,除提高药物治疗的准确性、有效性、安全性外,还明显降低了药物的生产成本和不良反应,药物控制释放材料的研究得到迅速发展,其中制备性能优良的药物载体已成为药物控制释放技术的研究热点。 由于高分子材料的化学组成、加工工艺和性能易于调控,在一定尺度上通过调控聚合过程或加工工艺,可易于改变或调节材料的物化性能,因此把组织工程学和药物控制释放原理与高分子材料结合起来,合成具有生物相容性和刺激响应性的生物功能材料,具有重大的科学意义和广阔的应用前景。

静电纺丝作为一种简单、有效、方便而经济的高分子材料加工技术,其技术核心是将具有一定粘度且带有电荷的高分子熔体或溶液在高压静电场中喷射、拉伸细化、劈裂,终固化成微纳米级纤维状物质的过程。 静电纺聚合物纳米纤维具有比表面积大、孔隙率高、良好的三维结构和各向同性的力学性能等优点,能够满足组织工程中细胞支架和药物控释载体在比表面积、多孔结构和力学性能等方面的要求,而且具有纤维孔隙结构的支架材料与细胞增殖有良好的适配性,可有效模拟细胞外基质环境,同时比膜状材料更有利于细胞粘附。 国内纳米纤维和静电纺丝技术正在蓬勃发展,科研发文数量一直位居全球首位。近年来,电纺纤维及其纤维膜由于高的比表面积,高的孔隙率以及形貌可控等优点在伤口愈合方面引起了很多关注,电纺纤维膜一方面能够物理隔绝病毒和细菌,又能够透气保湿,给伤口营造一个良好的愈合环境。 另一方面,电纺纤维的直径以及纤维膜的孔径与细胞外基质的尺寸相仿,能够促进细胞生长,加速伤口愈合速度,减少疤痕产生,因此在创伤敷料方面有独特的优势。 但大多数电纺敷料通常是经过先制备再应用的过程,容易对伤口造成二次创伤。原位电纺目前是一种较为理想制备及应用电纺敷料的方法。便携式手持静电

静电纺丝纳米纤维的制备工艺及其应用

综述与专论 合成纤维工业,2009,32(4):48CH I NA SYNTHETI C FI BER I NDUSTRY 收稿日期:2008 09 17;修改稿收到日期:2009 05 27。作者简介:董晓英(1956 ),教授。从事纳米材料的教学和科研工作。 静电纺丝纳米纤维的制备工艺及其应用 董晓英1 董 鑫 2 (1.江苏技术师范学院,江苏常州 213001;2.慕尼黑大学,德国慕尼黑 80539)摘 要:简述了静电纺丝制备纳米纤维的原理;探讨了静电纺丝电压、流速、接收距离、溶剂浓度等工艺条 件;介绍了同轴静电纺丝制备皮芯结构的超细纤维及中空纤维技术以及静电纺丝纳米纤维毡在生物医药方面的应用。指出静电纺丝纳米纤维材料在生物医用方面具有广阔的应用前景,进一步实现低压纺丝、开发无毒溶剂,控制同轴静电纺丝纳米纤维的释放性能是今后静电纺丝的研发方向。 关键词:静电纺丝 纳米纤维 工艺 生物 医药 应用 中图分类号:TQ 340.64 文献识别码:A 文章编号:1001 0041(2009)04 0048 04 静电纺丝法是一种高速制备纳米纤维的有效方法,其装置简单,成本低廉,供选择的基体材料和所载药物种类众多,可通过改变电压、流速、接 收距离、溶液浓度配比等纺丝工艺控制纤维形貌,从而控制药物的释放。静电纺丝纳米纤维在生物、医药方面有着广泛的应用。1 静电纺丝及其工艺条件 静电纺丝技术最早报道于1934年的美国专利[1] ,发明人For mhals 用静电斥力的推动成功纺出醋酸纤维素纤维,溶剂为丙酮和乙醇。后来,For mha ls 改进了静电纺丝设备,通过多个针头纺丝或复合纺丝 [2] 。 1969年,英国Taylor [3] 研究了强电场作用下 水/油界面的形成。首先,从理论计算上考虑电场、重力和溶液粘度的影响,建立了锥状物模型,即在高压电场下溶液喷出前的形状称为Tay lor 锥。Tay l o r 还根据其模型计算了喷出时的临界锥角为98.6 。 静电纺丝纤维喷出针头后,在空中弯曲回转,最后落在接收器上,给人多股纤维同时喷出的印 象。阿克隆大学的Dosh i 等[4] 假设带电高分子溶液在喷出后互相排斥,克服表面张力而分裂成若干股纤维,落到接收器上形成无纺纤维毡。但是 麻省理工学院的Shin 等[5]和以色列的Yari n [6] 等通过高速成像,只有1股纤维从喷丝口喷出,然后在电场力作用下快速弯曲旋转,给人以很多股纤维的假象。1971年,杜邦公司的B au m garten [7] 研究了纺丝工艺参数对丙烯酸在N,N 二甲基甲酰(D M F)胺溶液中静电纺丝纤维直径的影响。纺 丝工艺参数主要包括喷射距离、溶液粘度、环境气体、流速和电压等。 1.1 电压 足够的电压是形成连续稳定纤维的先决条件。如果电压过小,则产生静电喷射,形成独立的珠状物。随着电压的增加,逐渐形成串珠结构,电压进一步增大,串珠逐渐减少,直至形成连续稳定 的纤维。Deitzel 等[8] 研究了聚氧化乙烯(PEO )/水体系中电压对喷丝口Tay lor 锥表面的影响。结果表明,当电压较小时,Tay lor 锥形成于针头外悬挂液滴的表面;随电压增加,液滴体积逐渐变小,直至液滴和Tay lor 锥相继消失。同时,纤维上串珠的分布密度也随电压增大而增加。因此,一般适宜电压为10~25kV 。1.2 流速 流速是影响静电纺丝纤维形貌的另一重要参数。M ege lski [9] 等研究了静电纺丝流速对聚苯乙烯/四氢呋喃(THF)体系的影响,随着流速增大,纤维直径增加,纤维表面的孔径也增大。同时,流速增大也促进了更明显的串珠结构,其原因是溶剂在到达接受装置前不能完全挥发。目前所采用的流速为1~3mL /h 。1.3 接收距离 接收距离也会在一定程度上影响静电纺丝的 纤维形貌。Jaeger [10] 等研究了PEO /水溶液的静电纺丝行为,随着接收距离由1c m 增大到3.5c m,纤维直径从19 m 下降到9 m 。根据M egel

静电纺纳米纤维与药物控制释放(陈义旺)

静电纺纳米纤维与药物控制释放 陈义旺博士、教授、博士生导师、洪堡学者。南昌大学化学系主任,理学院副院长。 摘要 将抗肿瘤药物通过静电纺丝的方法装载到纳米纤维中以实现药物的控制释放,载药纳米纤维具有较低的药物突释效应,延长药物释放时间,并且从纳米纤维中缓释的抗肿瘤药物能很好地抑制HepG-2细胞的生长。负载抗肿瘤药物的电纺纳米纤维膜纤维能很好的应用于药物缓释系统,对肿瘤进行定位治疗及癌症手术后的化疗有很好的应用前景。 药物的控制释放一直是药物治疗领域中的重要课题。纳米纤维具有纵横交错的纳米孔结构、尺寸可控性好、比表面积大,是一种良好的新型载药系统;纳米纤维是封装药物的理想材料,它不但能将固体药物以颗粒形式封装入纤维内,还可以将液体药物以双层纤维或链珠状纤维形式进行封装[1,2]。因此,纳米纤维及其复合材料在药物控释系统、组织工程支架、伤口敷料等领域均得到了广泛的应用[3,4]。 研究内容 1.溶液电纺或乳液电纺PEG-PLLA/明胶复合纤维纳米纤维担载亲水/疏水药物控制释放及抗肿 瘤活性研究[5-7]应用。PEG-PLLA纳米纤维作为大环内酯类抗生素药物布雷菲德菌素A(BFA)的控制释放系统,用HPLC测定药物BFA在PBS溶液中的释放曲线,结果表明药物可以长时间的控制释放。用MTT法对含有3%,6%,9%,12%和15%BFA的纳米纤维进行体外抗肿瘤活性测试(人肝癌HepG2细胞),细胞生长抑制率在72h分别为64%,77%,80%,81%和85%。结果证明担载BFA的PEG-PLLA纳米纤维(BFA/PEG-PLLA)的对药物BFA 有很好的控释效果,适合癌症的术后化疗。通过乳液电纺方法成功将亲水药物头孢拉定及疏水的药物五氟尿嘧啶装载入PLGA纤维中,同时装载天然蛋白明胶来提高纤维的细胞粘附能力。装载明胶的纤维具有很好亲水性及力学性能,乳液电纺纤维具有低的药物突释效应,具有低的毒性

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静电纺丝 1 实验简介: 静电纺丝法是聚合物溶液或熔体借助静电力作用进行喷射拉伸而获得纤维的一种方法。该方法涉及到高分子科学,应用物理学、流体力学、电工学、机械工程、化学工程、材料工程和流变学。通过这种方法能够制备超细纤维,其纤维直径在微米和纳米之间,比传统纺织纤维的直径范围要小1~2个数量级。这种小直径提供大比表面积,其范围在10 m2/g(当直径约为500nm时)~1000 m2/g(当直径约为50nm时)。这种超细纤维在过滤,防护织物和生物医药领域都有广阔的应用。 图1 2 实验目的: 了解静电纺丝原理及设备的基本特点。 了解影响静电纺丝的各种影响因素。 通过对纺丝原液的控制制备出具有不同形态的静电纺纤维。 3 原理

20~100μm。(如图2)

图3 不同曝光时间电纺射流图像 左图:快门速度20ms;右图:快门速度为1.0ms。 在产生了射流以后,射流路径在某一距离为直线。然后,在直线段下端产生静电,与空气阻力所引起的弯曲不稳定。这种弯曲允许射流在空间较小的区域内有较大的拉伸。在肉眼观察下或较慢快门的照片中,不稳定区域类似于射流从不稳定起始处的分裂喷射。然而在快门速度为1.0ms的照片中可以发现,射流并不是分裂,而是在进行螺旋运动。分裂现象只是由于射流快速飞行而产生的错觉。但是,在针对某些材料的实验中,也可以观察到射流的分裂和散布现象。静电力使射流伸长数千倍甚至数百万倍,于是射流变得非常细。在整个过程中,溶剂挥发或熔体固化,最终所得的连续纳米纤维收集在接地的金属板、卷绕转鼓或其它种类的收集器上。 静电纺丝的影响因素 现在采用的多为溶液静电纺,其纺丝过程中的影响因素有:纺丝原液浓度,静电场强度,喷丝头直径,纺丝原液特性(如:粘度、表面张力、电导率,饱和蒸汽压等),接收距离,挤出速度,纺丝环境的温度、湿度等。这些因素将会影响所纺纤维的直径,直径分布,纤维形态(串珠结构),结晶度,以及纤维毡的孔隙率,机械强度等性能。在这些影响因素中纺丝原液性质和静电场强度是最主要的影响因素。

静电纺丝制备壳聚糖_聚己内酯血管支架及表征

复合材料学报第28卷 第1期 2月 2011年A cta M ateriae Co mpo sitae Sinica V ol 28 N o 1 F ebr uar y 2011 文章编号:1000-3851(2011)01-0104-05 收到初稿日期:2010-01-28;收到修改稿日期:2010-05-08 基金项目:国家重点基础研究发展计划(2007CB936104);国家863计划(2007AA021905) 通讯作者:何农跃,教授,博士生导师,从事生物传感器和纳米材料方面的研究 E mail:nyhe1958@https://www.360docs.net/doc/183860853.html, 王大新,教授,博士生导师,从事新药与组织工程研究 E m ail:daxinw ang1962@https://www.360docs.net/doc/183860853.html, 静电纺丝制备壳聚糖/聚己内酯血管支架及表征 杨文静1,付 静2,何 磊2,王 婷1,王大新*3,何农跃*1 (1.东南大学生物科学与医学工程学院,南京210096; 2.东南大学公共卫生学院,南京210096; 3.扬州大学临床医学院,扬州225001,China) 摘 要: 结合壳聚糖(CS)和聚己内酯(PCL )二者的优点,以静电纺丝的方法制备了CS/PCL 血管支架。采用SEM 和电子万能试验机检测了该支架的结构和力学性能,将内皮祖细胞(EPCs)与该支架膜复合培养,评估了该血管支架维持细胞黏附、繁殖和分化的能力。SEM 结果显示:通过静电纺丝可以得到多孔、类似于天然细胞外基质的直径约400nm 的纤维微结构;当CS 与P CL 质量比为0.5时,静电纺丝所制备的CS/P CL 血管支架弹性最大形变达到31.64%,应力-应变曲线显示其弹性变形能力较强;EP Cs 在CS/PCL 血管支架黏附率可达95.1%,荧光显微镜观察结果也显示了CS/P CL 血管支架利于细胞黏附、生长。关键词: 壳聚糖;聚己内酯;血管支架;静电纺丝;内皮祖细胞中图分类号: R318.08 文献标志码: A Preparation and characterization of chitosan/polycaprolactone vascular scaffolds by electrospinning YANG Wenjing 1,FU Jing 2,H E Lei 2,WANG Ting 1,WANG Daxin *3,H E Nongy ue *1 (1.School of Biolog ical Science and M edical Engineering ,So utheast U niver sity,N anjing 210096,China; 2.Schoo l of Public Health Southeast,Southeast U niv ersity ,N anjing 210096,China; 3.Clinical M edical Colleg es,Yang zhou U niver sity,Yang zhou 225001,China) Abstract: T he chitosan/polycaprolactone(CS/P CL )v ascular scaffo lds w ere prepared by elect rospinning in order to co mbine the advantage of chito san(CS )and po lycapro lacto ne (P CL)into the vascular scaffolds.T he obtained CS/PCL v ascular scaffolds w ere character ized by SEM and electr onic univer sal testing machine.T he endo thelial pr og enit or cells (EPCs)w ere implanted in the scaffo lds w ith v arious mass rat ios of CS to PCL.T he v ascular scaffo lds w ere ex amined by adhesion rate in different culturing times and the cells breeding w as observ ed.T he obtained CS/P CL vascular scaffolds show poro us,nano structur ed surfaces,simila r to the natur al ex tracellular matrix.When t he mass r atio of CS to PCL is 0.5,t he br eaking elong at ion o f CS/PCL vascular scaffo lds r eaches 31.64%,and the curves of st ress-str ain indicate that the obtained vascular scaf folds possess g ood elastic defor matio n.T he adhesion rate o f EP Cs on CS/PCL vascular scaffolds is 95.1%,the o bserv atio n of EP Cs labeled with CM -DiI (chlo rmethylbenzam ido 1,1dioctadecy l 3,3,3 ,3 tetramethylindo carbocyamine )after culturing 72h by fluor escence micr oscopy also illustrates that CS/PCL v ascular scaffolds ar e beneficial to cell g ro wt h and cell adhesion. Keywords: chito san;po ly ca pr olacto ne;vascular scaffold;electro spinning;endot helial pr og enit or cells 自1964年Dotter [1] 首次提出血管支架(Endo v ascular stent,EVS)概念,并于1969年成功地用金属环在动物体内制作血管支架以来,人们陆续开发出各种材料、多种成型的血管支架 [2] 。目前常用 于制作血管支架的材料有金属钽、医用不锈钢、镍 钛合金、涤纶(Dacr on)及聚四氟乙烯(PT FE )等。金属支架在进入临床治疗后取得了令人瞩目的疗效[3],但是经过10多年的应用也逐渐暴露出一些

静电纺丝的原理及应用

静电纺丝的原理及应用 静电纺丝就是高分子流体静电雾化的特殊形式,此时雾化分裂出的物质不是微小液滴,而是聚合物微小射流,可以运行相当长的距离,最终固化成纤维。静电纺丝是一种特殊的纤维制造工艺,聚合物溶液或熔体在强电场中进行喷射纺丝。在电场作用下,针头处的液滴会由球形变为圆锥形(即“泰勒锥”),并从圆锥尖端延展得到纤维细丝。这种方式可以生产出纳米级直径的聚合物细丝。

原理 将聚合物溶液或熔体带上几千至上万伏高压静电,带电的聚合物液滴在电场力的作用下在毛细管的Taylor锥顶点被加速。 当电场力足够大时,聚合物液滴克服表面张力形成喷射细流。在细流喷射过程中溶剂蒸发或固化,最终落在接收装置上,形成类似非织造布状的纤维毡。

装置 静电纺丝的装置主要由推进泵、注射器、高压电源以及接收装置组成。其中,高压电源的正极与负极分别与注射器针头和接收装置相连,而接收装置的形式也是多样化的,可以是静止的平面、高速转动的滚筒或者圆盘。纺丝的参数设置、环境条件等对纺丝过程的影响至关重要。

影响因素 静电纺丝法制备纳米纤维的影响因素很多,这些因素可分为溶液性质,如黏度、弹性、电导率和表面张力;控制变量,如毛细管中的静电压、毛细管口的电势和毛细管口与收集器之间的距离;环境参数,如溶液温度、纺丝环境中的空气湿度和温度、气流速度等。

溶液黏度对纤维性能的影响 同轴静电纺丝 同轴静电纺是在静电纺的基础上改造而来,其基本原理是在两个内径不同但同轴的毛细管中分别注入芯质和壳质溶液,二者在喷头末端汇合,在电场力的作用下固化成为复合纳米纤维。

同轴静电纺丝解决了纺丝时纺丝液必须是均一体系的缺陷,所制备的同轴纤维在均匀性、连续性上都优于其它方法得到的纤维。采用同轴静电纺丝的方法可以制得中空纤维和纳米复合纤维等。

静电纺丝操作说明

静电纺丝操作步骤(有粘结性的溶液) 溶液配制好后按如下步骤进行喷丝实验: 1.打开总开关,检查正负压电源的调节旋钮是否归零(左旋到底),紧急停机旋 。 2.控制面板上的钥匙电源开关右拧,此时进 入标签页面。点击来到推注控制页面。 3.或,快速将注射器的

活塞推到底,此时点击。 4.点击,使滑块迅速移退至一定位置,取出空的注射器,将纺丝液注入到 注射器中,固定到推注泵卡口处,通过或来调节滑块位置,使针头 此时显示框内出现负值, 的可用长度,在此范围内任意设定需要纺丝的距离。 5. 接收器:固定式的,平行式的,高转速的) 6.点击并修改、或参数。 7.通过设备底部滑台上的夹子调节喷丝头与连接器之间的距离, 确定好位置,高压夹头加紧,点击,此时推注装置开始单独运行。 8.将控制面板上的、红色按钮按下,此时正负高压开 启,调节旋钮;边观察纺丝现象边调节 (目的是调节喷丝效果),直至出现比较稳定的喷射流即可。 9.若启动平移装置,可以通过触摸屏点击,首先检查平移部分的中点,一 般将标尺的零点设定为中点,并设定平移行程和平移速度。也可以通过点击 “设为中点”即可将当前 位置设定为平移中点, 点击,此时平移装置开始单独运行。 10.若需启动接收装置,可以通过触摸屏点击,设定转辊接收速度,直接 以及。 11.若需要同时启动两个推注装置、平移装置、接收装置,可以分别在相应的标 签页面设置好运行参数之后,点击进入联动标签页面,点击,此时所有能动的装置都会启动,如需停止,点击“停止”即可,此为联动启动功能。 12. 完毕之后再打开正负高压继续进行实验。 13. 操作功能之后方可手触所收集的材料。

静电纺丝

静电纺丝技术的应用及其发展前景 材料成型09-3 陈桂宏 14095543 “静电纺丝”一词来源于“electrospinning”或更早一些的“electrostaticspinning”,国内一般简称为“静电纺”、“电纺”等等。早在上世纪30年代就有人在电纺技术上申请了一系列的专利,是人们早已知晓的一项技术。1934年,Formalas发明了用静电力制备聚合物纤维的实验装置并申请了专利,其专利公布了聚合物溶液如何在电极间形成射流,这是首次详细描述利用高压静电来制备纤维装置的专利,被公认为是静电纺丝技术制备纤维的开端。但是,由于静电纺丝的可生产性较低,并没有引起人们的注意,直到近十年,由纳米技术 的迅速发展,静电纺丝才再次引起世界各国研 究学者的关注,并逐渐成为世界上用得到的最 普遍生产纳米纤维的方法。通过静电纺丝技术 制备纳米纤维材料是近十几年来世界材料科学 技术领域的最重要的学术与技术活动之一。静 电纺丝以其制造装置简单、纺丝成本低廉、可 纺物质种类繁多、工艺可控等优点,已成为有 效制备纳米纤维材料的主要途径之一。 图 1 静电纺丝装置图 1 静电纺丝技术原理及影响因素 静电纺丝的基本原理是:聚合物溶液或熔体在高压静电的作用下,会在喷丝口处形成 Taylor锥,当电场强度达到一个临界值时,电场力就能克服液体的表面张力, 在喷丝口处形成一股带电的喷射流。喷射过程中, 由于喷射流的表面积急速增大, 溶剂挥发, 纤维固化并无序状排列于收集装置上 ,从而得到我们需要的纳米纤维, 其装置图如图 1 所示。电纺技术制备的纤维直径可以在数十纳米到数百纳米之间。到目前为止, 已经报道有大约 100种聚合物利用静电纺丝技术制备出超细纳米纤维。 静电纺丝法的许多工艺参数相互密切联系,决定了纤维的直径大小和纤维的均匀性等性质。影响静电纺丝过程的因素主要有两个方面, 一是溶液的性质,包括溶液粘度, 表面张力等; 二是电纺设备参数, 如外加电压, 收集装置之间的距离等。除此之外还有温度、湿度等一些环境参数的影响。 影响电纺丝纤维形态的因素 (1)聚合物及其性质 一般情况下,用于电纺丝的材料都应是具有线性分子结构的聚合物,同时还应有

熔体静电纺丝发展及应用(魏取福)

熔体静电纺丝发展及应用 徐阳,王肖娜,黄锋林,魏取福﹒江南大学生态纺织教育部重点实验室 摘要:静电纺丝法是制备纳米纤维的一种有效方法,得到了广泛的关注和研究。而作为其分 支之一的熔体静电纺丝是近年来才逐渐有研究报道的。虽然其装置较为复杂,纺丝过程不易调控,但其原料适用性广、无毒无污染及产品转化率高等特点,使其在过滤防护、生物医药等领域有着广阔的应用前景。本文在总结熔体电纺典型装置、工艺及聚合物的基础上,分析了熔体射流的运动规律,探讨了熔体电纺纤维的应用,并对其发展方向进行了预测和展望。 关键词:熔体电纺;装置;聚合物;纤维物化性质;应用 引言 静电纺丝是指聚合物溶液或熔体在高压电场中拉伸成纤的过程。自1902年Cooley在其申请的专利[1]中阐明溶液的静电纺丝技术以来,已经100多年了,其间备受关注,研究广泛。而熔体电纺虽然在1936年Charles Norton等的专利中就已提出[2],但直到1981年才有相关的研究论文出现。Larrondo和Manley发表的三篇系列论文中的第一篇以聚丙烯(PP)和聚乙烯(PE)为原料,探究了熔体电纺的可能性,对比了溶液电纺和熔体电纺的临界电压,并对射流成丝过程进行了摄像记录[3]。此后对熔体电纺的研究依然是持续的空白。21世纪初,才真正掀起了熔体电纺的研究高潮。熔体电纺过程无毒无污染,克服了溶液电纺中溶剂残留和聚集的问题,可以弥补溶液电纺在某些对卫生、安全要求较高的领域如组织工程的应用缺陷。可能是受近年来生物工程研究热潮的推动,国内外学者都对熔体电纺展开了逐渐深入的研究。从2005年到2012年的研究论文达60余篇,并陆续有专利的申请。 熔体电纺装置 熔体电纺的装置目前均由各个研究机构自行搭建,尚无公认的成熟设备。其必要的组成部分是加热部件、给料部件、高压电源及接收部件。熔体电纺装置采取的加热方式主要有激光加热、电加热、流体加热、热风加热。电加热是最普遍的加热方式,笔者所在实验室搭建的熔体电纺装置采用的就是电加热的方式,如图1所示,使用电热圈加热,利用传感器和温控仪对熔体温度实现实时有效调控。实验中分别采用滚筒、平板作为接收装置得到的聚丙烯纤维膜的形态及其SEM 图如图1所示。

静电纺丝技术

静电纺丝技术的研究 摘要:文章介绍了静电纺丝制备纳米纤维的技术,详细地介绍了这种技术的优点,以及它在各个方面广泛的应用。此外,虽然它具有很多的优点,但目前也仍然存在一些问题,我们也对此进行了探讨。 关键词:静电纺丝纳米纤维应用原理 前言:近年来,纳米结构材料,如纳米纤维、纳米管,由于其尺寸效应十分显著,在光、热、磁、电等方面的性质和体材料明显不同,出现许多新奇特性,因此收到了研究人员的高度重视。纳米纤维最大的特点就是比表面积大,从而导致其表面能和活性的增大,产生小尺寸效应、表面或界面效应、量子尺寸效应、宏观量子隧道效应等,在化学、物理性质方面表现出特异性[1]。电纺技术是一种简单和通用的获得连续微米级别以下的超细纤维的方法。通过电纺的方法可以制备出多种纳米纤维,包括氧化物纤维,高子分聚合物纤维等。静电纺丝方法制备的纳米纤维,具有纳米尺寸的直径,高比表面以及纤维之间形成的微小孔隙[2]。 纳米纤维、静电纺丝都是一些新事物,具有广阔的发展前景。可以用于组织工程、人造器官、药物传递和创伤修复等。另外,对植物施用杀虫剂是纳米纤维可能大规模应用的又一个领域。但当前的静电纺丝技术还不成熟,有待于深入地研究,以制得高质量的纤维并能使纳米纤维的制备实现产业化[3]。 一静电电纺丝技术 静电纺丝技术(electrospinning)在国内一般简称为电纺,其是一种利用聚合物流体在强电场作用下,通过金属喷嘴进行喷射拉伸而获得直径为数十纳米到数微米的纳米级纤维的纺丝技术。通过静电纺丝技术得到的纳米级纤维具有直径小、表面积大、孔隙率高、精细程度一致等特点,在组织工程、传感器、工业、国防、农业工程等领域具有极大的发展潜力,而且其在医药领域诸如伤口敷料、控制释放体系等方面也有着巨大的应用前景[5]。从科学基础来看,这一发明可视为静电雾化技术的一种特例。静电雾化与静电纺丝的最大区别在于:两者所使用的工作介质不同。静电雾化采用的是粘度较低的牛顿流体;而静电纺丝采用的是粘度较高的非牛顿流体。由于静电雾化技术与静电纺丝技术原理类似,所以前者的研究也为后者提供了一定的理论基础[4]。因为静电纺丝过程涉及到的学科领域很多,所以至今对它的研究仍处于探索阶段,虽然早在1934年,Formals就发明了用静电力制备聚合物纤维的实验装置并申请了专利,在其专利中,他公布了如何以丙酮作为溶剂的醋酸纤维素溶液在电极间形成射流,从而在静电推力下产生聚合物纤维。 静电纺丝技术的思路最早来源于人们对液体在电场力作用下的电喷射行为

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