胶合板含水率的测定

胶合板含水率的测定
胶合板含水率的测定

胶合板含水率的测定

小编:张新空发布时间2014-02-11 来源:林业英才网1 主要内容与适用范围

本标准规定了由GB9846.2定义的胶合板的含水率的测量方法。

本标准适用于至少由三层单板组成的胶合板,也适用于其它各种胶合板。

2 引用标准

GB 9846.2 胶合板术语和定义

GB 9846.8 胶合板普通胶合板的抽取方法

GB 9846.9 胶合板试件的锯割

3 仪器

3.1 天平,读数精确为0.01g。

3.2 空气对流干燥箱,箱内各点温度能保持103±2℃。

3.3 干燥器,用干燥剂使干燥器内空气尽可能接近绝干状态。

4 抽样和试件

4.1 按GB 9846.8的规定抽取样板。

4.2 按GB 9846.9的规定锯割试件。

4.3 试件能代表板的整个横截面,试件上不应含有节子、节孔和缝隙等缺陷,并应清除试件上松散裂片和锯屑。

5 程序

5.1 试件称量应以抽样时的同等状态进行,精确至0.01g。

注:应在抽样后立即锯割试件并进行第一次称量。如不能做到,应采取预防措施,避免从抽样到称量期间内含水率发生变化。

5.2 试件在103±2℃。的温度下干燥到恒定质量。应注意勿将干燥箱塞满,

当干燥箱中试件接近最后称量状态时,不要再放入新试件。

注:当试件前后间隔2h 的称量结果相差不大于0.01g时,即可认为达到恒定质量。

5.3 试件在干燥器中冷却后,迅速按前述精度称量。要防止称量不及时而造成含水率增加超过0.1%。

6 试验结果的计算和表示

6.1 用绝对含水率表示试件的含水率,按下式计算,精确到0.1%。

H=(MH-MO)/MO×100

式中:H—试件的绝对含水率,%:

MH—试件抽样时的质量,g;

MO—试件干燥后的质量,g。

6.2 一张或若干张板的含水率等于全部有关试件含水率的算术平均值,此值应精确到0.1%。

6.3上述计算数值的修约均按“四舍六入五单进双舍法”的数字修约规则进行。

7 试验记录和试验报告

7.1 试验记录应包括下列内容:

a.胶合板的树种、类别,以及鉴别这种胶合板所需的全部细节;

b.测定的数据和计算结果。

7.2 试验报告应包括下列内容:

a. 胶合板的树种、类别,以及鉴别这种胶合板所需的全部细节;

b.测定计算结果;

c.不包括在本标准内的任何操作,以及可能影响测定结果的因素。

附加说明:

本标准由中国林业科学研究院木材工业研究所归口。

本标准由中国林业科学研究院木材工业研究所负责起草。

土壤容重、孔隙度、含水率等测定方法

1.土壤含水量(含水率)测定 采用酒精燃烧法测定。 操作步聚: (1)取小铝盒若干,洗净后烘干,用天平称出每—铝盒重量(逐一标量记录) (2)在标准地内挖土壤剖面,分20cm 一层。在分层的土壤剖面上用铝盒自下而上刮一层土(约半盒、注意避开根系和石砾等杂物),马上称重(得出湿土重十铝盒重) (3)倒入酒精8-12ml ,振荡铝盒使与土壤混合均匀(如土壤很湿要用小刀拌匀成泥浆),点燃酒精,在火焰将熄灭时,用小刀轻拔土壤,使其充分燃烧,烧完后再加入3~4ml 进行第二次燃烧(如土壤粘重、含水量较大,再加入2~3ml 酒精进行第三次燃烧)。 冷却后,马上称出重量(得干土重十盒重)。每层重复三次。 (4)土壤含水量及现有贮水量计算 ①土壤含水量(重量)=%重(干土重+盒重)-盒干土重+盒重)(湿土重+盒重)-(100? =水分重/干土重×l00% ②土壤含水量(体积)=) ()容重(土壤含水量(重量%)33g/cm 1g/cm ? =%土壤体积 水分体积100? (注:水的容重一般取lg /cm 3) 2.土壤物理性质测定 采用环刀法 操作步聚: (1)首先量取环刀的高度和内径,计算出其容积(标记、做好记录): V =πr 2H 式中:V —环刀体积(cm 3) R —环刀内半径(cm) H —环刀高度(cm) 将环刀在天平上称重(做好标记、记录)。 (2)选择标准地,在测定地点做一平台(山地),挖土壤剖面,分层取样测定(按20cm —层),每层设三个重复。 (3)打入环刀(一定要垂直打入,且不能晃动),待土壤至环刀下沿齐平时,在环刀上垫—滤纸层后把盖盖好,挖出环刀,用刀削平底部土壤,垫好滤纸,盖好下盖。迅速称重(得:自然土重十环刀重)

土含水率的检测方法汇总

土的含水量试验(烘干法、酒精燃烧法)土的含水量试验(烘干法、酒精燃烧法) 烘干法 一、定义 土的含水量是在105-110℃下烘至恒量时所失去的水分质量和达恒量后干土质量的比值,以百分数表示,本法是测定含水量的标准方法。 二、适用范围 粘质土、粉质土、砂类土和有机质土类。 三、主要仪器设备 烘箱:可采用电热烘箱或温度能保持105-110℃的其他能源烘箱,也可用红外线烘箱 天平:感量0.01g。 称量盒(定期调整为恒质量) 四、计算公式 含水量=(湿土质量-干土质量)/干土质量×100% 注:计算至0.1%。 五、允许差值 本试验须进行二次平行测定,取其平均算术平均值,允许平行差值应符合如下规定 含水量(%)允许平行差值(%) 5以下0.3 40以下≤1 40以上≤2 酒精燃烧法 一、适用范围 本法适用于快速简易测定细粒土(含有机质的除外)的含水量。 二、主要仪器设备 称量盒(定期调整为恒质量)。 天平:感量0.01g。 酒精:纯度95%。 三、其余同"烘干法" 土的颗粒分析试验(筛分法、比重计法) 筛分法 一、适用范围 适用于分析粒径大于0.074mm的土。 二、主要仪器设备 标准筛:粗筛(圆孔):孔径为60mm、40mm、20mm、10mm、5mm、2mm;细筛:孔径为

2mm、0.5mm、0.25mm、0.074mm。 天平:称量5000g,感量5g; 称量1000g,感量1g; 称量200g,感量0.2g。 三、试样 从风干、松散的土样中,用四分法按照下列规定取出具有代表性的试样: 小于2mm颗粒的土100-300g。 最大粒径小于10mm的土300-900g。 最大粒径小于20mm的土1000-2000g。 最大粒径小于40mm的土2000-4000g。 最大粒径大于40mm的土4000g以上。 四、计算公式 按下式计算小于某粒径颗粒质量百分数: X=(A/B)×100 式中:X-小于某粒径颗粒的质量百分数,%; A-小于某粒径的颗粒质量,g; B-试样的总质量,g。 当小于2mm的颗粒如用四分法缩分取样时,试样中小于某粒径的颗粒质量占总质量的百分数:X=(a/b)×p×100 式中:a-通过2mm筛的试样中小于某粒径的颗粒质量,g; b-通过2mm筛的土样中所取试样的质量,g; p-粒径小于2mm的颗粒质量百分数。 关于不均匀系数的计算: Cu=d60/d10 式中:Cu-不均匀系数; d60-限制粒径,即土中小于该粒径的颗粒质量为60%的粒径,mm; d10-有效粒径,即土中小于该粒径的颗粒质量为10%的粒径,mm; 比重计法 一、适用范围 本法适用于分析粒径小于0.074mm的土。 二、主要仪器设备 比重计:(1)甲种比重计:刻度单位以摄氏20℃时,每1000 ml悬液内所含土质量的克数表示,刻度为-5~50,最小分度值为0.5。 (2)乙种比重计:刻度单位以摄氏20℃时悬液的比重表示,刻度为 0.995~1.020,最小分度值为0.0002。 量筒:容积为1000ml,内径为60mm,高度为350±10mm,刻度为0~1000ml。 细筛:孔径为2mm,0.5mm,0.25mm; 洗筛:孔径为0.074mm。 天平:称量100g,感量0.1g; 称量100g(或200g),感量0.01g。 温度计:测量范围0~50℃,精度0.5℃。 洗筛漏斗:上口径略大于洗筛直径,下口直径略小于量筒直径。 煮沸设备:电热板或电砂浴。 搅拌器:底板直径50mm,孔径约3mm。 三、试样

土壤含水量测定方法小结

土壤含水量测定方法小结 1,烘干称重; 这个不多说了。准确度最高,但测定得到的是质量含 水量,与其他方法所得数据进行比较是注意换算。 2,中子仪; 技术比较成熟,准确性极高,是烘干法以外的第二标 准方法。 但是中子仪测定需要安装套管,理论上可达任何深度,设备昂贵,投入很大。中子射线对操作者身体有损害,严格来说需要相关证件才可以操作。无法测定表层土 壤。 3,电阻法; 一般使用石膏块作为介质埋设地下,石膏块中埋设两根导线,导线之间的石膏成分组成电阻,石膏块电阻与土壤含水量相关。石膏块制作简单,哪怕进口的成品成本也是非常低廉,可以作很多重复,可以不破坏土壤在田间连续自动监测。存在问题,石膏块滞后时间较长,所以不可能用来做移动式测定和自动灌溉系统。石膏块只适合用于非盐碱土壤中,同时石膏块不适合使用直流电(文献查得,表示怀疑,因为所有的石膏块读书表都是用干电池作为电源),测定受土壤类型影响很大,标定结果会随时间改变,达到一定年 限后,石膏会逐渐溶解到土壤中。 4,TDR(Time Domain Reflectometry) TDR有两种时域反射仪和时域延迟,两者均简称TDR。TDR技术是当前土壤水分测定装置的主流原理,可以连续、快速、准确测量。可以测量土壤表层含

水量。一般的TDR原理的设备响应时间约10-20秒,适合移动测量和定点监测。测定结果受盐度影响很小,TDR缺点是电路比较复杂,设备较昂贵。 5,FDR(Frequency Domain Reflectometry)几乎具有TDR的所有优点,探头形状非常灵活。比较夸张的甚至可以放在做成犁状放在拖拉机后面运动中 测量。FDR相对TDR需要更少的校正工作。 TDR和FDR同样有一个缺点,当探头附近的土壤有空洞或者水分含量非常不均匀时,会影响测定结果。 非常奇怪的是,基于FDR原理的往往是低端的仪器设备,根据笔者实际使用经验,FDR技术可能在精度上存在瓶颈,经常在5%的误差左右,写文章时候数据基本上不好用。

土壤含水量测量方法

土壤含水量测量方法 ( 1 )称重法(Gravimetric) 也称烘干法,这是唯一可以直接测量土壤水分方法,也是目前国际上的标准方法。用土钻采取土样,用0.1g 精度的天平称取土样的重量,记作土样的湿重 M,在 105℃的烘箱内将土样烘 6~8 小时至恒重,然后测定烘干土样,记作土样的干重 Ms 土壤含水量=(烘干前铝盒及土样质量-烘干后铝盒及土样质 量)/(烘干后铝盒及土样质量-烘干空铝盒质量)*100% ( 2 )张力计法(Tensiometer) 也称负压计法,它测量的是土壤水吸力测量原理如下:当陶土头插入被测土壤后,管内自由水通过多孔陶土壁与土壤水接触,经过交换后达到水势平衡,此时,从张力计读到的数值就是土壤水(陶土头处)的吸力值,也即为忽略重力势后的基质势的值,然后根据土壤含水率与基质势之间的关系(土壤水特征曲线)就可以确定出土壤的含水率 ( 3 ) 电阻法(Electricalresistance) 多孔介质的导电能力是同它的含水量以及介电常数有关的,如果忽略含盐的影响,水分含量和其电阻间是有确定关系的电阻法是将两个电极埋入土壤中,然后测出两个电极之间的电阻。但是在这种情况下,电极与土壤的接触电阻有可能比土壤的电阻大得多。因此采用将电极嵌入多孔渗水介质(石膏、尼龙、玻璃纤维等)中形成电阻块以解决这个问题 ( 4 ) 中子法(Neutronscattering) 中子法就是用中子仪测定土壤含水率中子仪的组成主要包括:一个快中子源,一个慢中子检测器,监测土壤散射的慢中子通量的计数器及屏蔽匣,测试用硬管等。快中子源在土壤中不断地放射出穿透力很强的快中子,当它和氢原子核碰撞时,损失能量最大,转化为慢中子(热中子),热中子在介质中扩散的同时被介质吸收,所以在探头周围,很快的形成了持常密度的慢中子云

木结构工程木材含水率检验方法

附录C木材含水率检验方法 C.1一般规定 C.1.1本检验方法适用于木材进场后构件加工前的木材和已制作完成的木构件的含水率测定。 C.1.2原木、方木(含板材)和层板宜采用烘干法(重量法)测定,规格材以及层板胶合木等木构件亦可采用电测法测定。 C.2取样及测定方法 C.2.1烘干法测定含水率时,应从每检验批同一树种同一规格材的树种中随机抽取5根木料作试材,每根试材应在距端头200mm处沿截面均匀地裁取5个尺寸为20mm×20mm×20mm的试样,应按现行国家标准《木材含水率测定方法》GB/T 1931的有关规定测定每个试件中的含水率。 C.2.2电测法测定含水率时,应从检验批的同一树种,同一规格的规格材,层板胶合木构件或其他木构件随机抽取5根为试材,应从每根试材距两端 200mm起,沿长度均匀分布地取三个截面,对于规格材或其他木构件,每一个截面的四面中部应各测定含水率,对于层板胶合木构件,则应在两侧测定每层层板的含水率。 C.2.3电测仪器应由当地计量行政部门标定认证:测定时应严格按仪表使用要求操作,并应正确选择木材的密度和温度等参数,测定深度不应小于 20mm,且应有将其测量值调整至截面平均含水率的可靠方法。 C.3判定规则 C.3.1烘干法应以每根试材的5个试样平均值为该试材含水率,应以5根试材中的含水率最大值为该批木料的含水率,并不应大于本标准有关木材含水率的规定。 C.3.2规格材应以每根试材的12个测点的平均值为每根试材的含水率,5根试材的最大值应为检验批该树种该规格的含水率代表值。

C.3.3层板胶合木构件的三个截面上各层层板含水率的平均值应为该构件含水率,同一层板的6个含水率平均值应作该层层板的含水率代表值。

(完整版)土壤含水量的测定(烘干法)

土壤含水量的测定(烘干法) 进行土壤水分含量的测定有两个目的:一是为了解田间土壤的实际含水状况,以便及时进行灌溉、保墒或排水,以保证作物的正常生长;或联系作物长相、长势及耕栽培措施,总结丰产的水肥条件;或联系苗情症状,为诊断提供依据。二是风干土样水分的测定,为各项分析结果计算的基础。前一种田间土壤的实际含水量测定,目前测定的方法很多,所用仪器也不同,在土壤物理分析中有详细介绍,这里指的是风干土样水分的测定。 风干土中水分含量受大气中相对湿度的影响。它不是土壤的一种固定成分,在计算土壤各种成分时不包括水分。因此,一般不用风干土作为计算的基础,而用烘干土作为计算的基础。分析时一般都用风干土,计算时就必须根据水分含量换算成烘干土。 测定时把土样放在105~110℃的烘箱中烘至恒重,则失去的质量为水分质量,即可计算土壤水分百分数。在此温度下土壤吸着水被蒸发,而结构水不致破坏,土壤有机质也不致分解。下面引用国家标准《土壤水分测定法》。 2.3.1适用范围 本标准用于测定除石膏性土壤和有机土(含有机质20%以上的土壤)以外的各类土壤的水分含量。 2.3.2方法原理 土壤样品在105±2℃烘至恒重时的失重,即为土壤样品所含水分的质量。 2.3.3仪器设备 ①土钻;②土壤筛:孔径1mm;③铝盒:小型直径约40mm,高约20mm;大型直径约55mm,高约28mm;④分析天平:感量为0.001g和0.01g;⑤小型电热恒温烘箱;⑥干燥器:内盛变色硅胶或无水氯化钙。 2.3.4试样的选取和制备 2.3.4.1风干土样选取有代表性的风干土壤样品,压碎,通过1mm筛,混合均匀后备用。 2.3.4.2新鲜土样在田间用土钻取有代表性的新鲜土样,刮去土钻中的上部浮土,将土钻中部所需深度处的土壤约20g,捏碎后迅速装入已知准确质量的大型铝盒内,盖紧,装入木箱或其他容器,带回室内,将铝盒外表擦拭干净,立即称重,尽早测定水分。 2.3.5测定步骤 2.3.5.1风干土样水分的测定将铝盒在105℃恒温箱中烘烤约2h,移入干燥器内冷却至室温,称重,准确到至0.001g。用角勺将风干土样拌匀,舀取约5g,

油井取样及含水率测定方法1

油井取样及含水率测定方法 孤岛采油厂 2011-07

说明 根据GB/T 8929-2006《原油水含量的测定蒸馏法》、GB/T 260-77《石油产品水分测定法》、Q/SH 0182-2008《采油井资料录取规定》、Q/SHSLJ 1555-2002《含游离水原油水分测定法》、Q/SH1020 0614-2005《油、气、水井和油、水泵站采样方法》四项标准的要求及采油厂的实际情况,制订了采油厂《油井取样及含水率测定方法》。本方法与以上四项标准相比增添内容如下: 1、第3章---仪器、试剂与材料3.1条强调天平(含电子称)精度必须要达到0.1g,并定期检定;对测试环境、测试对象作出了规定,对测试人员作出了相应要求;仪器与材料中增加了冰箱,增加了190#溶剂油。 2、第4章---现场取样及运输补充完善了计量间取样、取样点和方法以及高含水井取样量的要求。 3、第5章—测定步骤对样品中乳化油量多的情况、少的情况和不足以取样的情况分别作了要求;对称量及精度、蒸馏的停止时间进行了明确要求;样品称量过程中增加了对搅棒的称量,增加了接收器内液面不规则情况下读数方法。 4、第八章——增加了对测试精确度的要求。

油井取样及含水率测定方法 1 范围 本方法规定了孤岛采油厂油井取样、化验分析的测试方法。 本方法适用于油井含水率的测试。 2 原理 在回流的条件下,将试样和不溶于水的溶剂混合加热,样品中的水分同时被加热蒸发。蒸发后的油水混合气体在冷凝管中被冷却回流到接收器中,由于油、水互不相溶,且水的密度大于原油和溶剂密度,水沉降在接受器的刻度管中,溶剂则返回到蒸馏烧瓶,因此冷凝液在接收器中分离成明显的上(油)、下(水)两层,计算乳化油含水。根据称量出的游离水最终计算出试样总含水率。 3 基本要求 3.1 环境 本标准对环境的要求按孤岛采油厂《油藏经营管理区及科研系统管理制度及工作标准》《4.化验室现场管理》要求执行。 3.2人员 3.2.1化验员应持证上岗。 3.2.2化验员应按规定穿戴好劳动保护用品。 3.2.3化验员应观察周边环境和设备运行状况,在确保安全的情况下进行化验操作。 3.3仪器与材料 3.3.1称量工具: 1g~2000g与0.1g~600g电子天平两台,或满足量程的其他天平。天平需定期检定,鉴定周期为一年,如有明显偏差应及时鉴定; 3.3.2蒸馏烧瓶:1000mL,磨口圆底玻璃蒸馏烧瓶; 3.3.3冷凝管:400mm长的直管式冷凝管; 3.3.4接收器:15mL刻度接收器,1.0mL以下20等分刻度,1.0mL~15mL之间每分度0.2mL,接收器需定期检定,鉴定周期为36个月;

常用原油含水率测试方法

常用原油含水率测试方法 1、原油含水率静态测试方法分析 原油含水率静态测试方法是通过人工取样后运用物理或化学方法实现油水分离后计算原油含水率。目前主要的静态测试方法有蒸馏法、电脱法、卡尔·费休法。 1.1、蒸馏法 蒸馏法的测试原理是通过加热原油将油和水分离,分别测试原油质量以及蒸发出的水分质量,并计算出水分的质量分数。蒸馏法的测试过程是在原油中加入与水不相溶的溶剂,在原油与溶剂混合以后并开始回流的条件下加热,此时原油、水分和溶剂在沸腾状态时会一起蒸发出来,溶剂因沸点最低第一个被气化,之后水分通过冷凝管进入水分接收器中,通过水分接收器的刻度读出水分的含量,从而计算出原油含水率。图1为实验装置的示意图。

图1 实验装置示意图 最初实验室通常采用蒸馏法测试原油含水率,但石油生产行业主要根据《原油水含量测定法一蒸馏法》(GB/T8929-1988)来测试,石油加工行业则按《石油产品水含量测定法一蒸馏法》(GB/T260-1988)测试。GB/T8929-1988使用有较大毒性的二甲苯做溶剂,对操作人员危害大,同时也污染样品和环境;GB/T260-1988则以直馏汽油80℃以上的馏分做溶剂,尽管毒性不大,但是测试的结果误差太大。 1.2电脱法 电脱法的测试原理是通过高压电场,利用电破乳技术使油水分离,来测试原油的含水率。这种方法适合一些仪器的设计开发,例如Dst-III石油含水电脱分析仪。电脱法的分析液量大、分析速度快,操

作简单、无“二次采样”误差以及安全可靠等优点使其备受青睐。但是电脱法同样存在着一些缺点,如在脱水过程中,油样需要加温,易使原油剧烈沸腾而外溢,与带电的内、外电极裸露的金属部分触碰,易引起电击危险。图2为原油含水电脱分析仪结构示意图。 图2 原油含水电脱分析仪结构示意图 1.3卡尔·费休法 卡尔·费休法是实验室中标准的微量水分测试方法,对于有机液体,是国际国标方法《原油水含量测定卡尔费休库仑滴定法(GB/T 11146-2009 )。它的测试原理是利用含碘、二氧化硫、吡啶及无水甲醇溶液(通常称为卡尔·费休溶液)与试样中的水进行定量反应,根据滴定过程中消耗的卡氏试剂的量,计算原油的含水率。卡尔·费休法是有水

土壤容重孔隙度含水率等测定方法

土壤容重孔隙度含水率等 测定方法 Newly compiled on November 23, 2020

1.土壤含水量(含水率)测定 采用酒精燃烧法测定。 操作步聚: (1)取小铝盒若干,洗净后烘干,用天平称出每—铝盒重量(逐一标量记录) (2)在标准地内挖土壤剖面,分20cm 一层。在分层的土壤剖面上用铝盒自下而上刮一层土(约半盒、注意避开根系和石砾等杂物),马上称重(得出湿土重十铝盒重) (3)倒入酒精8-12ml ,振荡铝盒使与土壤混合均匀(如土壤很湿要用小刀拌匀成泥 浆),点燃酒精,在火焰将熄灭时,用小刀轻拔土壤,使其充分燃烧,烧完后再加入3~4ml 进行第二次燃烧(如土壤粘重、含水量较大,再加入2~3ml 酒精进行第三次燃烧)。 冷却后,马上称出重量(得干土重十盒重)。每层重复三次。 (4)土壤含水量及现有贮水量计算 ①土壤含水量(重量)=%重 (干土重+盒重)-盒干土重+盒重)(湿土重+盒重)-(100? =水分重/干土重×l00% ②土壤含水量(体积)=)()容重(土壤含水量(重量%)33 g/cm 1g/cm ? =%土壤体积 水分体积100? (注:水的容重一般取lg /cm 3) 2.土壤物理性质测定 采用环刀法 操作步聚: (1)首先量取环刀的高度和内径,计算出其容积(标记、做好记录): V =πr 2H 式中:V —环刀体积(cm 3)

R —环刀内半径(cm) H —环刀高度(cm) 将环刀在天平上称重(做好标记、记录)。 (2)选择标准地,在测定地点做一平台(山地),挖土壤剖面,分层取样测定(按20cm —层),每层设三个重复。 (3)打入环刀(一定要垂直打入,且不能晃动),待土壤至环刀下沿齐平时,在环刀上垫—滤纸层后把盖盖好,挖出环刀,用刀削平底部土壤,垫好滤纸,盖好下盖。迅速称重(得:自然土重十环刀重) (注:第(3)步测完后马上测定该层土壤含水量,见土壤含水量测定)可测出土壤容重。 (4) 将环刀样品带回室内,拿掉上盖(保留滤纸)。将环刀放入盛水的容器中(2—3mm 水层,随水减少,逐渐加水,保持此水层)。大约2小时左右(人不能离开)至土层滤纸一湿,取出环刀(用滤纸吸干)盖好上盖马上称重(得:经浸水2小时左右带土环刀重)。然后放回原处,每隔l 小时取出反复称重,直到恒重,可测出土壤毛管孔隙度。 (5)将环刀土样继续放入盛水容器中,往容器加水至水面与环刀上层齐平。净置6小时后取出环刀。稍置10秒钟。使多余水流出,用干布将环刀擦干后称重。(得:浸水6小时带土环刀重),然后再将环刀放回容器中,放置4~5小时后,再次称重,直到恒重。可测得土壤总孔隙度。 (6)土壤物理性质指标的计算 ①环刀内干土重(g)=1 g +土壤含水量(重量%))-环刀重((自然土重+环刀重) ②土壤容重(g/cm 3)=) 环刀容积()环刀内干土重( 3cm g ③土壤毛管孔隙度(容积) =%)环刀容积())-环刀内干土重()-环刀重(小时左右带土环刀重(吸水100cm g g g 23

试验一土壤含水量的测定

实验一土壤含水量的测定 一、测定意义 严格地讲,土壤含水量应称作土壤含水率,因其所指的是相对于土壤一定质量或容积个的水量分数或百分比,而不是土壤所含的绝对水量。 土壤含水量的多少,直接影响土壤的固、液、气三相比,以及土壤的适耕性和作物的生长发育。因此在农业生产中,需要经常了解田间土壤含水量,以便适时灌溉或排水,保证作物生长对水分的需要,并利用耕作予以调控.达到高产丰收的目的。 二、方法选择的依据 土壤含水量目前常用的测定方法有:烘干法、中子法、γ射线法和TDR法(又称时域反射仪法)。其中后二种方法需要待别的仪器,有的还需—定的防护条件,这里不再作详细介绍,只介绍较为简便的烘干法、酒精燃烧法和野外测定法。 三、土壤含水量(自然含水量)的测定 (一)实验室烘干法测定 烘干法的优点是简单、直观,缺点是采样会干扰田间土壤水的连续性,取样后在田间留下的取样孔(尽管可埂实),会切断作物的某些根并影响土地水分的运动。 烘干法的另一个缺点是代表性差。田间取样的变异系数为l0%或更大,造成这么大的变异,主要是由于土壤水在团间分布不均匀所造成的。影响土壤水在田间分布不均匀的因素主要有土塌质地、结构以及不同作物根系的吸水作用和植冠对降雨的截留等。 尽管如此,烘干法还是被看成测定土壤水含量的标准方法。为避免取样误差,最好按上坟基质特征如土地质地和结构分层取样.而不是按固定间隔深度采样。 1.方法原理 土壤中所含的水分在105-110℃条件下能汽化,变成水蒸汽而脱离土壤。 2.仪器设备 烘箱、铝盒、取土钻、台秤。 3.操作步陈 (1)将铝盒擦净,烘干冷却,称重(可用感量0.1g台秤)。 (2)田间取土15-20g装入已知重量的铝盒中,到室内称重,记录土样的湿质量m t,置于105-110℃烘箱中6—8h至恒重,然后测定烘干土样,记录土样的干质量m s。 4.结果计算 (2)根据公式θm=m w/m s×100%,计算土样含水量,其中:m w= m t-m s,θm表示土样的质量含水率,习惯上又称为质量含水量。 如果知道取样点的容重ρb,则可求得土壤含水量的另一种表示形式——容积含水量θv: θv=θm·ρb 在粘粒或有机质含量高的土壤中,烘箱中的水分散失量随烘箱温度的升高而增大,因此烘箱温度必须保持在100-110℃范围内。

土壤含水量测定方法-国标法(精)

土壤含水量的测定(重量法) 进行土壤水分含量的测定有两个目的:一是为了解田间土壤的实际含水状况,以便及时进行灌溉、保墒或排水,以保证作物的正常生长;或联系作物长相、长势及耕栽培措施,总结丰产的水肥条件;或联系苗情症状,为诊断提供依据。二是风干土样水分的测定,为各项分析结果计算的基础。前一种田间土壤的实际含水量测定,目前测定的方法很多,所用仪器也不同,在土壤物理分析中有详细介绍,这里指的是风干土样水分的测定。 风干土中水分含量受大气中相对湿度的影响。它不是土壤的一种固定成分,在计算土壤各种成分时不包括水分。因此,一般不用风干土作为计算的基础,而用烘干土作为计算的基础。分析时一般都用风干土,计算时就必须根据水分含量换算成烘干土。 测定时把土样放在105~110℃的烘箱中烘至恒重,则失去的质量为水分质量,即可计算土壤水分百分数。在此温度下土壤吸着水被蒸发,而结构水不致破坏,土壤有机质也不致分解。下面引用国家标准《土壤水分测定法》。 1.1.1适用范围 本标准用于测定除石膏性土壤和有机土(含有机质20%以上的土壤)以外的各类土壤的水分含量。 1.1.2方法原理 土壤样品在105±2℃烘至恒重时的失重,即为土壤样品所含水分的质量。 1.1.3仪器设备 ①土钻;②土壤筛:孔径1mm;③铝盒:小型直径约40mm,高约20mm;大型直径约55mm,高约28mm;④分析天平:感量为0.001g和0.01g;⑤小型电热恒温烘箱;⑥干燥器:内盛变色硅胶或无水氯化钙。 1.1.4试样的选取和制备 1.1.4.1风干土样 选取有代表性的风干土壤样品,压碎,通过1mm筛,混合均匀后备用。 1.1.4.2新鲜土样 在田间用土钻取有代表性的新鲜土样,刮去土钻中的上部浮土,将土钻中部

污泥含水率监测方法的选择与探讨

城市污泥含水率监测方法的选择与探讨 朱鹏飞王蔚何晓蓉曹佳红 (成都排水有限责任公司监测中心,四川成都 610041) 摘要:污泥是城市污水处理中分离出来的产物,现在城市污泥的处理方法一般是采用地下填埋法和焚烧法,在CJ/T221-2005中城市污水处理厂污泥检验方法标准中,明确规定了在厂内经稳定处理后的城市污水处理厂污泥宜进行脱水处理,其含水率应小于80%。但要使处理后污泥的含水率降低必然要消耗更大量的絮凝剂和电能,这样势必增加污水处理厂的运行成本。污水处理厂要在污泥达到污泥排放标准的同时而不增加运行成本,对污泥含水率的测定就显得非常重要。城市污泥脱水过程中,快速、准确的含水率测定方法有助于掌握污泥水分脱除进程,并据此进行工艺的优化和反馈调控。本文介绍污泥含水率监测方法及其优缺点,由于污泥的特殊性和复杂性,应根据污泥的性质、工况条件等选择合适的含水率测定技术,指导工艺调控和优化,提高效率。 关键词:城市污泥;含水率监测方法;含水率 前沿: 城市污泥含水率是城市污水处理厂重要的工艺控制参数,实时了解含水率有助于操作者了解污泥脱水进程、优化工艺参数,从而提高效率并降低投资费用等,因此选择合适的含水率监测方法对污泥脱水工艺化应用尤为重要。由于含水率监测方法较多,如:恒温烘箱干燥法、远红外干燥法、微波干燥法等,因此,建立一种适应于城市污泥含水率的快捷简便的方法已成为必然趋势,本文就此探讨目前污泥含水率监测方法存在的问题及合适的发展方向。试验部分: 1、恒温烘箱干燥法 1.1试验仪器 蒸发皿:100ml;烘箱;分析天平:0.0001g;干燥器 1.2试验步骤 1.2.1用已恒重为m1的蒸发皿称取经捣碎均匀的污泥样品约15g,该样品准确称至0.001g记为m。 1.2.2对于经脱水后的污泥样品,可直接放入103℃-105℃烘箱中干燥24h,取出放入干燥器中冷却至室温,称重,反复多次,直至恒重记为m2。 1.2.3计算污泥中的含水率w的数值,以%表示,按公式计算:w=[m-(m2-m1)]/mⅹ100% 式中:m—称取污泥样品质量的数值,单位为克(g); m2—恒重后蒸发皿加恒重后污泥样品质量数值,单位为(g); m1—恒重空蒸发皿质量数值,单位为(g)。计算结果表示至小数点后一位。2、微波干燥法 2.1实验仪器 微波水分测定仪;玻璃纤维膜;普通滤纸;镊子;样品勺;橡胶手套 2.2实验步骤 2.2.1打开微波水分测定仪电源开关和电源按钮开关,待其预热30min钟后进行样品测定。 2.2.2 选择微波固体物质水分的测定方法,编辑完成后按返回键回到主页面,然后准备样品的含水率的测定。 2.2.3用镊子把两片玻璃纤维膜(或者两张普通滤纸)放入四角支架盘上,然后合闭仪器上盖,待仪器自动校零后可以开始加入样品。 2.2.4打开上盖后,用样品勺在四角支架盘上粗称重量大约为5g的样品,然后取出放在实验桌上。 2.2.5在一张玻璃纤维膜(或者两张普通滤纸)上用勺子均匀抹平污泥,再用另一张玻璃纤

土壤含水率的测定

土壤水分的测定 土壤水分含量的多少,直接影响土壤的固、液、气三相比例,以及土壤的适耕性和作物的生长发育。在栽培作物时,需经常了解田间含水量等土壤水分状况,以便适时灌排,利于耕作,保证作物生长对水分的需求,达到高产丰收。 土壤水分大致分为化学结合水、吸湿水和自由水三类。自由水是可供植物自由利用的有效水和多余水,可以通过土壤在空气中自燃风干的方法从土壤中释放出来;吸湿水是土壤颗粒表面被分子张力所吸附的单分子水层,只有在105-110℃下才能摆脱土壤颗粒表面分子力的吸附,以气态的形式释放出来,由于土粒对水汽分子的这种吸附力高达成千上万个大气压,所以这层水分子是定向排列,而且排列紧密,水分不能自由移动,也没有溶解能力,属于无效水;而化学结合水因为参与了粘土矿物晶格的组成,所以是以OH-的形式存在的,要在600--700℃时才能脱离土粒的作用而释放出来。 1、新鲜土样水分的测定 土壤水分的测定方法很多,实验室一般采用酒精烘烤法、酒精烧失法和烘干法。 (一)烘干法 实验原理:烘干法是测定土壤含水量的常用方法,测定本身的误差取决于天平的精确度和取样的代表性。同时烘干过程中温度与烘干时间的控制也是影响测定结果准确度的重要因素,样品要求在105℃烘干6-8小时,以确保将土壤样品中的自由水和吸湿水驱走,而化学结合水不至于排出,有机质也只有微量的氧化分解挥发损失。对于腐殖质含量较高的土壤(>8%)、泥炭土及盐土,温度不应超过105℃,含有石膏的土壤只能加热到80℃,以免造成样品中结晶水的损失。 操作步骤: 准备工作:在室内将铝盒编号并称重,重量记为W 1 取样:在田间用土钻钻取有代表性的土样,取土钻中段土壤样品约20克,迅速装入以编号的铝盒内,称量铝盒与新鲜土壤样品的重量,记为W 2,带回室内。 烘干:打开铝盒盖子(盖子放在铝盒旁边),放在105℃的恒温烘箱内烘干6小时,盖好盖子,将铝盒置于干燥器内冷却30分钟,称重。 恒重:打开铝盒盖子,放在105℃的恒温烘箱内再次烘干3-5小时,盖好盖子,将铝盒置于干燥器内冷却30分钟,称重。若前后两次称重相差不超过0.05克 即可认为已达到恒重。重量记为W 3。 结果计算: 以烘干土为基准的水分百分数: 以新鲜土为基准的水分百分水 式中W 指土壤含水量(%) W 1指铝盒重量(克) W 2指铝盒及新鲜土壤样品的重量(克) W 3指铝盒及烘干土壤样品的重量(克) 实验仪器: 编有号码的有盖铝盒、托盘天平、土钻、小刀、恒温干燥箱、干燥器 (二)酒精烘烤法 实验原理:土壤加入酒精,在l05℃—110℃下烘箱内烘烤时可以加速水分蒸发,大大缩短烘烤时间,又不致于因有机质的烧失而造成误差。 实验步骤: 准备工作:在室内将铝盒编号并称重,重量记为W 1 2330 %100W W W W W -= ?-2320 %100W W W W W -= ?-

常用原油含水率测试方法

常用原油含水率测试方法

定过程中消耗的卡氏试剂的量,计算原油的含水率。卡尔·费休法是有水存在的条件下,样品中含有的水与卡尔·费休试剂中的产生化学反应。 但这个反应是可逆反应,如果想让化学反应一直向正方向发展,则需要加入适当的碱性物质以中和生成的硫酸,这就需要在溶液中加入吡啶来消耗己经生成的硫酸,其化学方程式为: C5H5NS03不稳定,会与原油中的水发生反应,消耗掉一些水从而影响测试结果,为了使它稳定,需加入无水甲醇,在无水环境中进行实验。 在整个实验过程中通过阴阳电极来判断原油中的水分是否被完全消耗,当原油中的水分被完全消耗掉之后,电极将不会导电,此时读出消耗的卡尔.费休试剂的体积,即可计算出原油的含水率。图3所示的检测仪器是由南京科环分析仪器有限公司生产的KF-1B型水分测定仪,就是使用卡尔·费休法。KF-1B型水分测定仪所使用的标准是GBlT11146-2009,目前己经可以进行工业化原油含水率的检测分析。 图3 KF一1B型水分测定仪 但是卡尔·费休法只适用于微含水量的分析,对于高含水率的分析就有些“力不从心”了,对于高含水率的原油会增加检测人员的工

作量。虽然卡尔·费休试剂可以多次使用,但是也存在失效问题,对同一样品进行的多次测试,结果难以相同,因此无法对测定的结果做出准确的判断,且测试所使用的溶剂也会污染电极的表面。同时,卡尔.费休法对于外界环境要求比较高,整个实验过程必须在完全密闭的空间中进行,否则空气中的水分会影响测试结果,因此也不适合野外作业。 2原油含水率动态测试方法分析 随着科技水平的提升,原油含水率动态测试方法在油田生产中得到了快速的发展,国内外先后开发出许多在线测试仪器,使用这些仪器后降低了劳动强度,节约了生产成本,提高了测试速度和测试精度,使油田自动化生产水平上升了一个新的高度。目前常用的动态测试方法有:电磁法、密度法、电容法、超声波共振法、红外光谱法以及过程层析成像法等。 2.1电磁法 近些年的研究中,学者们更倾向于从电磁波的角度来研究原油含水率的测试方法,做了大量的调查研究,并取得了不少成果。目前市场上也有很多种基于电磁波法测试原油含水率的仪器。依据不同的电磁波频率,目前市场上使用的电磁波主要有:微波、短波、红外线、x 一射线以及Y射线。基于电磁波测试原油含水率的方法主要有两大类,一是通过电磁波的共振技术来测试原油含水率;二是利用混合介质对电磁波的吸收特性来测试原油含水率。 1.γ射线法 γ射线法主要是运用.γ射线透射的有关性质以及不同厚度的介质衰减程度不同的原理。首先.γ射线源会产生射线,当.γ射线透射过介质时,会与介质原子发生光电效应、康普顿效应和电子效应。由于油和水对.γ光子的吸收率不相同,因此通过油水两种介质对同一.γ射线的线性吸收系数差别来计算原油的含水率。 γ射线与物质的一次碰撞中损失其部分能量,y射线穿过物质时,它的强度按指数规律衰减,如图4所示,当一束初始强度为风的.γ射线透射过厚度为x的介质时,其衰减强度为N X,则可由式子表示:

土的界限含水率试验报告

土的界限含水率试验报告 第二小组 成员:张志龙,杨欢,窦丹丹,邢明生,轩艳雪,刘知 一、试验目的 测定土的液限,并与塑限试验和含水率试验结合,用以计算土的塑性指数和液性指数,作为粘性土的分类以及判别土的状态之用。 二、基本原理 土的液限是粘性土从可塑状态转到流动状态的界限含水率。 圆锥液限仪是根据一定重量和固定角度的平衡锥沉入土中一定深度时的含水率恰为液限这一原理制作的。前苏联.瓦西里耶夫经过多次试验认为锥体重量为,锥角为30o ,锥体沉入深度为10mm 时,土的抗剪强度是,此时土的含水率即为液限。 三、 仪器设备 1、铝盒、调土杯及调土刀; 2、锥式液限仪(图3-1); 3、天平:感量为0.01g ; 4、筛:孔径为0.5mm ; 5、磁钵和橡皮头研棒; 6、烘箱:应能控制温度105~110oC ; 7、干燥器。 四、 操作步骤 1、制备土样 取天然含水率的土样约50g ,捏碎过筛;若天然土样己风干,则取样80g 研碎,并过筛;加纯水调成糊状,盖上湿布或置保湿器内12h 以上,使水分均匀分布。 2、装土样于调土杯中 将备好的土样再仔细拌匀一次,然后分层装入试杯中;用手掌轻拍试杯,使杯中空气逸出;待土样填满后,用调土刀抹平土面,使土面与杯缘齐平。 3、放锥 (1) 在平衡锥尖部分涂上一薄层凡士林,以拇指和食指执锥柄,使锥尖与试样面接触,并保持锥体垂直,轻轻松开手指,使锥体在其自重作用下沉入土中;注意放锥时要平稳,避免产生冲击力。 (2) 放锥15s 后,观察锥体入土中的深度,以土样表面与锥接触处为准;若恰为10mm(锥上有刻度标志), 则认为这时的含水率就为液限。若锥体入土深度大于或小于10mm 时,表示试样含水率大于或小于液限,此时,应挖去沾有凡士林的土,取出全部试样放在调土杯中,使水分蒸发或加纯水重新调匀,直至锥体下沉深度恰为10mm 时为止。 4、测液限含水率 将所测得的合格试样,挖去沾有凡士林的部分,取锥体附近试样少许(约15~20g)放入铝盒中测定其含水率,此含水率即为液限。 图3-1 锥式液限仪 1-锥身;2-手柄;3-平衡装置;4-试杯; 5-底座

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