水质检验名词解释

1，P3 水和水环境组成(天然淡水的组成；地表水可以分为几类) 答：天然淡水含有三类物质①溶解性物质，主要为矿物质类和某些气体②胶体物质，如硅酸胶体腐殖质等③悬浮颗粒物，如粘土、砂、细菌、藻类和原生动物。

地表水可分为五类：Ⅰ类，主要适用于源头水和国家自然保护区：Ⅱ类，主要适用于集中式生活饮用水水源地一级保护区，珍贵鱼类保护区和鱼虾产卵场等：Ⅲ类主要适用于集中式生活饮用水水源地二级保护区，一般鱼类保护区和游泳区：Ⅳ类，主要适用于一般工业用水区及人体费直接接触的娱乐用水区；Ⅴ类，主要适用于农业用水区及一般景观要求水域。

2，P6 水质和水质指标（看附录7生活饮用水）

答：9月1日起实施的《生活饮用水生活规范》中规定生活饮用水水质常规检验项目为34项，非常规检验项目为62项，其中绝大部分为理化检验项目。

水质指标：从卫生角度出发可将其分成感官性状、一般化学指标、毒理学指标、细菌学指标、放射性指标等类。

3，P10 有效数字的计算

答：制备标准溶液时，应取4位有效数字：比色法测定时一般应取2-3位有效数字

4，P13 采样容器的清洗

答:应依据样品性质和监测项目的要求确定容器的清洗方法。若无特殊要求，一般先用水和洗涤剂清洗，以除去灰尘、油垢，然后用自来水冲洗干净，必要时置于约10%的硝酸或盐酸浸泡取出沥干，再用自来水漂洗干净，最后用蒸馏水充分荡洗3次。对于有特殊要求的项目所用的容器，除按上述方法洗去灰尘，油垢外，还要按下述方式处理：1、用来盛装背景值调查样品的容器除用10%盐酸浸泡8小时以外，还要用1+1盐酸浸泡3~4天，沥去酸液后用自来水冲洗，最后用蒸馏水充分荡洗3次。2、测铬的样品容器只能用10%硝酸泡洗，不能用铬酸洗液或盐酸洗液泡洗；3、测总汞的样品容器可用1+3硝酸充分荡洗后放置数小时，再依次用自来水和蒸馏水漂洗干净。4、测油类的样品容器除按一般通用洗涤方法洗涤外，还要用萃取剂（如石油醚）彻底荡洗2~3次。5、测定有几位的玻璃容器，先用重铬酸钾洗液浸泡1天，然后用自来水冲洗干净再用蒸馏水冲洗干净，并在烘箱内180℃下烘干4小时，冷却后再用纯化过的已烷、石油醚冲洗数次。

5，P14 （1）采样点的选择水面宽小于等于50米一条，50~100米近左岸和中岸有明显水流各1条，大于100左、中、右各一条。垂线布设应避开污染带，要测污染带应另加垂线；确能证明该断面水质均匀可仅设中泓垂线；凡在该段面要计算污染通量时，必须按本表设计垂线

（2）地表水-表2-2、2-3水深小于等于5米上层1点；5~10米上、下层各1点；大于10上、中、下层各1点；上层指水面下0.5米处，水深小于0.5米时，在水深1/2处；下层指河底以上0.5米处;中层指1/2水深处；封冻时在冰水0.5米处采样，水深小于0.5米时，在水深1/2处采样；

（3）废水-第一类污染采样点一律设在车间或车间处理设施外排放口或专门处理此类污染物设施的排出口汞、镉、砷、铅和它们的无机化合物，六价铬的无机化合物，有机氯和强致癌物质、

第二类污染采样点一律设在排污单位的外排口悬浮物、硫化物、挥发酚、氰化物、有机磷化合物、石油类、铜、锌、氟及它们的无机化合物、硝基苯类、苯胺类。6，P17 采样注意1、为避免机器油污和其他杂质污染，采样点位均设在船只、桥

梁的上游一侧。涉水采样时应避免搅动沉积物，采样者应站在下游，向上游方向采集水样2、采集测定溶解氧、生化需氧量和有机污染物等项目的水样应使用特殊容器，既能使水样注满容器，又能有水封口3、测定油类的水样，应在水面至300MM深处采集柱状水样，不得用采集的水样冲洗采样瓶，全量分析测定4、如果水样中含泥沙等沉降性固体，除测定水温、PH值、电导率、DO、总悬浮物和油类等项目外，其他项目均应分离出去后再测定。分离是将所采水样摇匀后倒入1~2L量筒等筒形玻璃容器中，静置30分钟，将上清液移入盛样容器并加入保存剂；

7，P20 水的保存方法及基本要求：1、减少水样的生物化学作用；2、减缓氧化还原作用3、减少被侧组分的挥发损失4、避免沉淀。方法：1、冷藏与冷冻2、过滤与离心分离3、加生物抑制剂4、加氧化剂或还原剂5、调节PH值

8，P23 液液萃取定义利用待测组分在两种互不相溶或极少互溶的溶剂中分配系数不同而进行分离富集的方法

常用的液液萃取的溶剂有：石油醚、乙醚、苯、三氯甲烷、四氯化碳及一些混合溶解。9，P26 离子交换树脂的选择性（离子体积、离子电荷、浓度）

10，P27 固相萃取基本步骤

11，P28 共沉淀（常用载体）常用的无机载体多为金属氧化物的水合物或硫化物，如Fe(OH)3、Al(OH)3、MnO2、HgS、CdS、PbS等；常用的有机载体有8-羟基喹啉、铜铁试剂、二硫腙等

12，P33 氢化物发生元素广泛应用于水质样品中有As、Se、Ge、Te、Bi、Sn、Pb、Sb、Hg、Ag、Cd等元素的痕量及形态分析和还原体系金属-酸还原体系、硼氢化钠（钾）-酸体系、碱性氢化物反应体系。

13，P38 色度定义色度即水的颜色，是指水中的溶解性舞之或胶体状物质所呈现的类黄色乃至黄褐色的程度

14，P39 浑浊度的定义表示水因含悬浮物和胶体物质而呈现浑浊状态，造成通过水的光线被散射或对光线透过受到阻碍的程度。

15，P41 电导率定义，电导率的单位，电导率测定的方法（调电池常数-测电导率）随

温度变化

16，P43 pH测定的方法（定位-调斜率-第三点复查-测定）通常有玻璃电极法和标准缓冲溶液比色法两种。玻璃电极法不受水颜色、浑浊度、胶体物、游离氯及各种氧化剂或还原剂的干扰，但在较强的碱性溶液中，当存在大量的Na+时会场生误差，使结果偏低。??????

17，P45 总硬度测定的基本原理（紫色-天蓝色）

18，P46 甲基橙酸度和总酸度；酚酞碱度和总碱度

19，P51 氟测定基本公式

20，P52 总离子强度缓冲液作用①维持相同活度，离子选择电极响应的是离子活度，而非浓度②维持适宜PH值范围，因离子强度缓冲液中含有乙酸盐缓冲溶液，可维持适宜的PH值范围(5~5.5)防止OH-对测定的干扰③掩蔽作用，离子强度缓冲溶液中的柠檬酸可掩蔽某些阳离子④加快反应速度，缩短达到平衡所需时间。

21，P55 氰化物水样采集

22，P57 氰化物在水中存在形式分为无机氰化物和有机氰化物，无机氰化物又可分为简单氰化物和络合物氰化物和不同的蒸馏方法对于只测定简单氰化物的水样，蒸

馏时加人乙酸锌是十分必要的。测定总氰时，一般都采用磷酸-EDTA蒸馏体系蒸馏水样。23，P67 几种不同定义的磷正磷酸盐、缩合磷酸盐、（焦磷酸盐、偏磷酸盐和多磷酸盐）和与有机物结合的有机磷化物及磷的测定方法硝酸-硫酸消化法、过氧化氢-硫酸消化法、硝酸-硫酸消化法和过氧化消化法采取电热板加热法，过硫酸盐消化法则采用将样品放置在高压锅内消化或微波消解

24，P71 总铬、六价铬的样品保存方法

25，P71 铬显色反应基本过程六价铬与二苯碳酰二肼发生氧化还原反应，将二苯碳酰二肼氧化成苯肼羰偶氮苯被还原为二价铬然后反应产物再进一步作用，生产紫红色配合物？？？？？？？？

26，P99 重铬酸钾法中硫酸汞、硫酸银分别的作用消除Cl-离子的干扰作用硫酸银还可做催化剂的作用。水样中的Cl-可与Ag2SO4生成沉淀，阻碍氧化作用，此时可按Cl-10倍的量加入HgSO4，使Cl- 成氯化汞的配合物，可消除800mg/L Cl-的干扰；

终点颜色变化红色-深绿色-红色；指示剂邻菲罗啉；

27，P101 测定五日生化需氧量的条件；计算公式（稀释法）；稀释倍数如何确定

28，P103 三氮的定义及测定意义三氮包括氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮；若水体中含有较高浓度的氨氮，说明水体最近受到污染；若主要含亚硝酸盐氮，则表明不久前受到污染；如主要含有硝酸盐氮，说明水体受到污染已经有较长时间自净过程已基本完成；如水体中氨氮、亚硝酸盐氮和硝酸盐氮浓度均较高，则说明水体受到连续污染；

纳氏试剂法原理水中氨与纳氏试剂（K2HgI4）在强碱性介质中反应生产黄棕色化合物，10分钟后显色完全，光度法测量。干扰：水中常见的钙鎂铁等离子在强碱性条件下易生产沉淀干扰测定可加人酒石酸钾钠。水中硫化物、铜、硅等可引起溶液浑浊；脂肪胺、芳香胺、亚铁等可与钠氏试剂产生颜色；水体本身有色等干扰均可采用蒸馏法去除水中悬浮物可用絮凝沉淀法去除

P133 矿泉水测定的指标五大类感官指标、界限指标、限量指标、污染物指标和微生物指标

P164-165 实验室内质量控制方法空白试验的测定、检出限的计算、较准曲线的绘制、方法精密度评价、方法准确度的评价、干扰实验、干扰实验