初中化学实验常备药品和试剂名录清单word文档良心出品
初中化学实验常备药品和试剂名录清单（配人教版教材）
高中化学实验室常备药品和试剂名录清单（配人教版普通高中课程标准实验教科书）
一般无机
一般有机
在教材中出现处药品名称
制甲烷科学探究必2 P55 无水乙酸钠3－36 选P39 实验乙二酸铵P61 科学探究石蜡油必2
3－52 P74 实验葡萄糖必－6 P74 实验3必蔗糖 2
－1 P57 实验4甘油选6
－2 P85 实验4可溶性淀粉必2
P55 科学探究植物油选1
3实验3－联苯胺选6 P39
有机染料指示剂
在教材中出现处药品名称
2－1必1 P33 实验酚酞
－1 P18 实验26 甲基橙选1实验P5 1－亚甲基蓝选6
7实验4－1 品红必P90
－3实验选6 P39 3镁试剂
3 实验3－6 铝试剂选P39
3实验P39 3－6 二苯硫腙选实践活动P95 1 必广范试纸
PH．
（配苏教版普通高中课程标准实验教科书）
在人教版所用药品的基础增加的药品)(
（配鲁教版普通高中课程标准实验教科书）
在人教版所用药品的基础上增加的药品)(
药物化学实验
《药物分析》实验大纲 ----氯霉素滴眼液的高效液相色谱分析法 一、目的要求 1. 理解内标法和外标法测定组分含量的原理与方法； 2. 掌握高效液相色谱仪的结构及正确使用方法。 二、基本原理 2.1 基础理论来源 《药物分析》（人民卫生出版社，主编刘文英，第6版），第四章药物定量分析与分析方法验证（课本p96-97）。 2.1 实验原理 内标法和外标法是高效液相色谱（HPLC）中常用的两种含量测定方法。 内标物可以消除仪器与操作或制备样本时带来的误差，精密称取样品后，加入一定量的内标物，然后制成适当溶液进样分析。根据样品和内标物的重量及其相应的峰面积，求出某组分的含量。 外标法是在与被测样品相同的色谱条件下单独测定外标物（标准对照品），把得到的色谱峰面积与被测组分的色谱峰面积进行比较求得被测组分的含量。外标物（标准对照品）与被测组分同为一种物质但要求它有一定的纯度，分析时外标物的浓度应与被测物浓度相接近，以利于定量分析的准确性。本法俗称外标一点法，色谱定量的原理是峰面积与样品浓度成正比，实验条件要求：需要已知浓度的标准样品，且待测成分与杂质间分离良好。 三、实验方法 （一）实验条件 色谱仪Agilent 1260高效液相色谱仪 色谱柱C18柱(填料：SinoChrom ODS-BP 5 μm，尺寸：4.6 mm×250 mm，大连依利特分析仪器有限公司) 温度室温 流动相甲醇:水(v:v = 80:20) 流速0.8 mL/min 检测波长272 nm
（二）标准贮备液的制备 1. 1㎎/mL 氯霉素标准贮备液的配制 精密称取氯霉素100 mg 至100 mL 容量瓶中，以甲醇溶解，并稀释至刻度。 2. 1 mg/mL 对硝基苯酚(内标)标准贮备液的配制 精密称取对硝基苯酚约100 mg 置l00 mL 量瓶中，以甲醇溶解，并稀释至刻度。 (三) 内标法测定氯霉素的含量 1. 相对校正因子的测定 精密吸取对硝基苯酚标准贮备液1.0 mL ，置l0 mL 容量瓶中，精密加入氯霉素标准贮备液1.0 mL ，用甲醇稀释至刻度，摇匀。色谱仪基线平稳后，进样20 μL 得色谱图。读取对硝基苯酚及氯霉素峰面积或峰高，按公式计算相对校正因子（本实验中，采用峰面积法）: 内标内标内标＝A W A W f i i i （或 内标 内标 内标＝h W h W f i i i ） 式中：W i ――氯霉素重量 W 内标――对硝基苯酚的重量 A i （h i ）――氯霉素的峰面积（峰高） A 内标（h 内标）――对硝基苯酚的峰面积（峰高） 2. 样品含量测定 精密吸取滴眼液0.4 mL (约相当于氯霉素1 mg ，标示量为2.5 mg/mL)，置10 mL 容量瓶中，并加入对硝基苯酚的贮备液1.0 mL ，用甲醇稀释至刻度，摇匀，进样20 μL ，得色谱图。按下式计算标示量的百分含量（标示量，简单来说就是主药含量，它的百分含量=实际量/标准量，百分标示量是指的实验测得值与百分之百的偏离程度，即在一个允许范围内稍大或者稍小）： %100%100%???=?=内标 样品内标内标样品标示量i i i f W W A A W W 式中：W i ――氯霉素重量 W 内标――对硝基苯酚的重量 W 样品――滴眼液中氯霉素的标示重量
2014年药品生产企业名录(北京市)267家
2014年北京市药品生产企业名录267家
8北京御生堂制药有限 公司 李玉文 李玉 文 其他有限责任 公司 北京市房山区良乡工业 开发区金光南街3号 片剂、颗粒剂、硬胶囊剂、凝胶剂、膏药、橡 胶膏剂、丸剂（浓缩丸、微丸）、中药提取、 中药饮片（净制、切制、炒制、炙制、蒸制、 煮制、煅制）。 京20100007 HbZ bY 2011/8/24 2015/12/17 9北京市永康药业有限 公司 陈平 李艳 明 有限责任公司 北京市丰台区科学城中 核路8号（园区） 小容量注射剂、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂。京20100008 Hb 2010/12/18 2015/12/17 10北京三联制药有限公 司 张海涛 卜绿 萍 其他有限责任 公司 北京市丰台区丰台路口 139号2幢617室（园区） 片剂、颗粒剂、丸剂（浓缩丸）、硬胶囊剂、 散剂；中药提取。 京20100009 HbZ b 2014/1/13 2015/12/17 11扬子江药业集团北京 海燕药业有限公司 徐镜人 徐镜 人 有限责任公司 北京市昌平区生命园路 16号 片剂、硬胶囊剂。京20100115 HbZ b 2011/2/24 2015/12/18 12北京太洋树康中药饮 片厂 崔国静 崔国 静 集体所有制 （股份合作） 北京市大兴区长子营镇 企融路1号 中药饮片（含直接服用、净制、切制、炒制、 炙制、蒸制、煅制、煮制）。 京20100122 Y 2010/12/19 2015/12/18 13北京康而福药业有限 责任公司 宋明选 王爱 荣 有限责任公司 北京市昌平区科技园区 中兴路10号二层 片剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、颗粒剂、口服液、 滴丸剂、中药提取。 京20100124 Zb 2012/6/11 2015/12/19 14北京仟草中药饮片有 限公司 杨如意 杨如 意 有限责任公司 北京市大兴区西红门镇 大生庄工业区二条三号 中药饮片(含直接服用、净制、切制、炒制、煅 制、蒸制、煮制、燀制、炙制、煨制）。 京20100129 Y 2010/12/20 2015/12/19 15北京华邈中药工程技 术开发中心 商国懋 商国 懋 全民所有制 北京市顺义区顺通路西 侧 中药饮片（含毒性饮片、净制、切制、煮制、 蒸制、炒制、炙制、煅制）。 京20100037 Y 2010/12/18 2015/12/17 16北京市恒通制药有限 公司 袁社民 袁社 民 其他有限责任 公司 北京市通州区张家湾镇 柳营村 合剂、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、中药提取、 糖浆剂。 京20100039 Zb 2010/12/18 2015/12/17 17北京宏济药业有限公 司 苗洁苗洁 有限责任公司 （自然人投资 或控股） 北京市通州区于家务渠 头村北 中药饮片（含净制、切制、炒制、炙制、蒸制）。京20100046 Y 2010/12/18 2015/12/17 18北京赛而生物药业有 限公司 马骉马骉 其他有限责任 公司 北京市大兴工业开发区 科苑路35号 片剂（含头孢菌素类）,胶囊剂（含头孢菌素类）， 散剂，颗粒剂，中药前处理及提取,原料药（肝 素钠、盐酸精氨酸、胰酶、胃膜素、胃蛋白酶、 盐酸林可霉素、土霉素、四环素、麦白霉素、 乙酰螺旋霉素、猴头菌粉、二溴甘露醇、天麻 密环菌粉、单唾液酸四己糖神经节苷脂钠、帕 米膦酸 京20100048 Hab Zb 2014/1/24 2015/12/22
药物化学实验指导
磺胺嘧啶锌(Sulfadiazine-Zn) 与磺胺嘧啶银（Sulfadiazine-Ag ）的合成 一、目的要求： 了解拼合原理在药物结构修饰中的应用。 二、实验原理 磺胺嘧啶银为应用烧伤创面的磺胺药，对绿脓杆菌有强的抑制作用，其特点是保持了磺胺嘧啶与硝酸银二者的抗菌作用。除用于治疗烧伤创面感染和控制感染外，还可使创面干燥，结痂，促进愈合。但磺胺嘧啶银成本较高，且易氧化变质，故制成磺胺嘧啶锌，以代替磺胺嘧啶银。其化学名分别为2-（对氨基苯磺酰胺基）嘧啶银（SD-Ag ）、2-（对氨基苯磺酰胺基）嘧啶锌（SD-Zn ），化学结构式分别为： NH 2 SO 2N N N NH 2 SO 2N N N NH 2SO 2N Zn N N 磺胺嘧啶银为白色或类白色结晶性粉末，遇光或遇热易变质。 在水、乙醇、氯仿或乙醚中均不溶。磺胺嘧啶锌为白色或类白色粉末，在水、乙醇、氯仿、或乙醚中均不溶。 合成路线如下： NH 3.H 2O H 2O ++SO 2N N N NH 2 SO 2N N N NH 4 NH 2 SO 2N N N NH 4 NH 2 NH 2SO 2N N N NH 2 SO 2N N N NH 2SO 2N Zn N N
三、实验方法 （一）磺胺嘧啶银的制备 取磺胺嘧啶5 g，置50 mL烧杯中，加入10% 氨水20 mL溶解。再称取AgNO33.4 g置50 mL烧杯中，加10 mL氨水溶解，搅拌下，将AgNO3-氨水溶液倾入磺胺嘧啶-氨水溶液中，片刻析出白色沉淀，抽滤，用蒸馏水洗至无Ag+反应，得本品。干燥，计算收率。 （二）磺胺嘧啶锌的制备 取磺胺嘧啶5 g，置100 mL烧杯中，加入稀氨水（4 mL浓氨水加入25 mL水），如有不溶的磺胺嘧啶，再补加少量浓氨水（约1 mL左右）使磺胺嘧啶全溶。另称取硫酸锌3 g，溶于25 mL水中，在搅拌下倾入上述磺胺嘧啶氨水溶液中，搅拌片刻析出沉淀，继续搅拌5 min ，过滤，用蒸馏水洗至无硫酸根离子反应（用0.1 M氯化钡溶液检查），干燥，称重，计算收率。 （三）结构确证 1. 红外吸收光谱法、标准物TLC对照法。 2. 核磁共振光谱法。 注释： 合成磺胺嘧啶银时，所有仪器均需用蒸馏水洗净。 思考题： 1. SD-Ag及SD-Zn的合成为什么都要先作成铵盐？ 2. 比较SD-Ag及SD-Zn的合成及临床应用方面的优缺点。
中国药品生产企业排名前一百的名单
中国药品生产企业排名前一百的名单 1 哈药集团有限公司 2 石家庄制药集团有限公司 3 上海医药集团有限公司 4 广州医药集团有限公司 5 天津医药集团有限公司 6 扬子江药业集团有限公司 7 华北制药集团有限责任公司 8 吉林修正药业集团股份有限公司 9 中国同仁堂（集团）有限责任公司10 北京医药集团有限责任公司11 西安杨森制药有限公司12 东北制药集团有限责任公司13 太极集团有限公司14 杭州华东医药集团有限公司15 拜耳先灵医药有限公司16 浙江海正药业股份有限公司17 步长制药集团18 珠海联邦制药股份有限公司19 齐鲁制药有限公司20 汇仁（集团）有限公司21 中国生物技术集团22 四川科伦实业集团有限公司（医药制造业部份）23 上海罗氏制药有限公司24 江西济民可信集团有限公司25 浙江医药股份有限公司26 诺和诺得（中国）制药有限公司27 山东新华医药集团有限责任公司28 阿斯利康制药有限公司29 北京诺华制药有限公司30 三九医药股份有限公司31 江苏恒瑞医药股份有限公司32 天津天士力集团有限公司（医药制造业部份）33 山东鲁抗医药集团有限公司34 辉瑞制药有限公司（中国·大连）35 丽珠医药集团股份有限公司36 上海复星医药（集团）股份有限公司（医药制造业部份）37 鲁南制药集团股份有限公司38 浙江新和成股份有限公司39 上海实业医药投资股份有限公司（医药制造业部份）40 先声药业有限公司41 利君制药42 中美上海施贵宝制药有限公司43 金陵药业股份有限公司44 康恩贝集团有限公司45 云南白药集团股份有限公司46 杭州赛诺菲安万特民生制药有限公司47 江苏康缘集团有限责任公司（医药制造业部份）48 辅仁药业集团有限公司49 河南省宛西制药股份有限公司50 菏泽睿鹰制药集团有限公司51 寿光富康制药有限公司52 广东康美药业股份有限公司53 黑龙江省珍宝岛制药有限公司54 中美天津史克制药有限公司55 成都地奥制药集团有限公司56 中国（杭州）青春宝集团有限公司57 福建省福抗
药物化学实验
药物化学实验教学讲义 制药与生命科学学院 药学教学研究室 2008年9月
药物化学实验内容计划 教学目的和对学生要求： 药物化学实验教学是药物化学课程的重要组成部分，是更好掌握药物合成的基本操作技能，提高学生分析和解决问题能力，使同学进一步理论联系实际，养成严密科学态度和良好工作作风必不可少的教学环节，为此，提出如下实验须如： 1．遵守实验室制度，维护实验室安全。不违章操作、严防爆炸、着火、中毒、触电、漏电等事故的发生。若发生事故应立即报告指导教师。 2．实验前作好预习，明确实验内容，了解实验的基本原理和方法，安排好当天计划，争取准时结束，实验过程应养成及时记录的习惯，凡是观察到的现象和结果以及有关的重量、体积、温度或其它数据，应立即如实记录。实验完毕后认真总结，写好报告，将精制所得产物包好，贴上标签（写下日期、样品名称、重量）交给老师。 3．实验室中保持安静，不许大声喧嚷，不许抽烟，不迟到不随便离开，实验台面保持清洁，使用过的仪器及时清洗干净后，存放实验柜内。废弃的固体和滤纸等丢人废物缸内，绝不能丢人水槽和窗外，以免堵塞和影响环境卫生。 4．公用仪器及药品用完后立即归还原处，破损仪器应填写破损报告单、注明原因。节约用水、用电、节约试剂，严格药品用量。 5．保持实验室内整洁，学生采取轮流值日，每次实验完毕，负责整理公用仪器。将实验台、地面打扫干净、倒清废物缸，检查水、电（是否关闭水龙头、拉下总电闸刀，拔下电插头）。关闭门窗。
实验一仪器设备的认识和使用 学时：2 一实验目的： 让即将做该实验的学生初步认识所要接触的仪器设备，并且学会其使用和维护的方法。 二操作： 1．认识每一个玻璃仪器，了解其用途 2．掌握实验室每个设备的使用
药物化学实验
小学期药物化学实验 学院：药学院 分组：一组 姓名： 学号： 指导老师：
贝诺酯的合成 摘要：本品以阿司匹林和扑热息痛(对乙酰氨基苯酚)为原料合成。阿司匹林与氯化亚砜反应制备乙酰水杨酰氯时以少量吡啶作催化剂，氯化亚砜过量20％左右以提高收率，过量氯化亚砜减压蒸馏除去。本品经口服进入体内后，经酯酶作用，释放出阿司匹林和扑热息痛而产年药效。本品既有阿司匹林的解热镇痛抗炎作用，又保持了扑热息痛的解热作用。 关键词贝诺酯；溶剂；合成条件 一、实验目的 1. 通过乙酰水杨酰氯的制备，了解氯化试剂的选择及操作中的注意事项。 2. 通过本实验了解酯化反应原理，掌握无水操作的技能及反应中产生有害气体的吸收方法。 二、实验原理 扑炎痛为消炎镇痛药，常以阿司匹林和扑热息痛(对乙酰氨基苯酚)为原料合成。阿司匹林与氯化亚砜反应制备乙酰水杨酰氯时以少量吡啶作催化剂，氯化亚砜过量20％左右以提高收率，过量氯化亚砜减压蒸馏除去。经过上述合成，扑炎痛既保留了解热镇痛的作用，又减小了原药的毒副作用，并有协同作用，适用于急慢性风湿性关节炎、风湿痛、头痛及感冒发烧等病症的治疗。合成反应如下：
三、实验仪器 1 原料与试剂：阿司匹林（药用）、扑热息痛（化学纯）、二氯亚砜（分析纯）、吡啶（分析纯）、氢氧化钠（化学纯）、苯（化学纯）、甲苯（化学纯）、二甲苯（化学纯）、丙酮（化学纯） 2 主要仪器：搅拌机、电热套、铁架台、恒温水浴锅、三口瓶（150ml）、直形冷凝管、抽滤瓶（250ml）、布氏漏斗（60mm）、温度计（100℃）、量筒、滴管 表1-物料规格及配比 表2-物理性质 名称性状熔点（℃）溶解性 阿司匹林白色针状或板 135 在氢氧化钠溶液或碳酸钠状结晶粉末溶液中能溶解，但同时分解乙酰水杨酰氯淡黄色液体 扑热息痛 169-171 能溶于乙醇、丙酮和热水难 溶于水，不溶于石油醚及苯扑炎痛白色结晶 176-178 不溶于水、易溶于热醇中
药物化学实验讲义总论
药物化学实验 必做实验： 1.苯妥英锌； 2.磺胺醋酰钠； 3.苯佐卡因； 4. 扑热息痛的合成 河北联合大学药学院药物化学学科 2012年3月
实验一苯妥英锌（Phenytoin-Zn）的合成 一、目的要求 1. 学习二苯羟乙酸重排反应机理。 2. 掌握用三氯化铁氧化的实验方法。 二、实验原理 苯妥英锌可作为抗癫痫药，用于治疗癫痫大发作，也可用于三叉神经痛。苯妥英锌化学名为5,5-二苯基乙内酰脲锌，化学结构式为： H N N O O Zn 2 苯妥英锌为白色粉末，mp.222~227℃（分解），微溶于水，不溶于乙醇、氯仿、乙醚。合成路线如下： C CH O [O]C C O O C C O O +C O NH2 NH2 NaOH H N ONa O HCl H N OH O ZnSO4 H N O O Zn 2 NH3H2O . 三、实验方法 （一）联苯甲酰的制备 投入3.0g安息香，9ml冰醋酸，10%浓度CuSO4·5H2O水溶液20滴，1.5g硝酸铵*，沸石一粒，加入到100ml单口球形瓶中，装好回流冷凝管，回流反应60min。将反应液倾入盛有50 mL水的烧杯中，用少量水洗涤球形瓶合并至烧杯，搅碎产物，抽滤，结晶用少量水洗，干燥，得粗品2.1—2.4g，收率70—80%。如果要制备纯品，可以将粗品可以用75%乙醇重结晶，产品mp94-96℃。 *该方法是改进的氧化安息香为二苯基乙二酮的方法，使用二价铜离子为催化剂，硝酸盐为氧化剂。请思考原理。
（二）苯妥英的制备 在装有球形冷凝器的100 mL圆底烧瓶中，依次加入联苯甲酰2 g，尿素0.7 g，20% 氢氧化钠6 mL，50% 乙醇10 mL及沸石一粒，直火加热，回流反应30 min，然后加入沸水60 mL，活性碳0.3 g，煮沸脱色10 min，放冷过滤。滤液用10 % 盐酸调pH 6，析出结晶，抽滤。结晶用少量水洗，干燥，得粗品，计算收率。 （三）苯妥英锌的制备 将苯妥英0.5 g置于50 mL烧杯中，加入氨水（15 mL NH3.H2O + 10mL H2O），尽量使苯妥英溶解，如有不溶物抽滤除去。另取0.3 g ZnSO4.7H2O加3 mL水溶解，然后加到苯妥英铵水溶液中，析出白色沉淀，抽滤，结晶用少量水洗，干燥，得苯妥英锌，称重，测分解点，计算收率。 注释： 1. 制备联苯甲酰时，直火加热至中沸，通过测其熔点控制质量。 2. 苯妥英锌的分解点较高，测时应注意观察。 实验二磺胺醋酰钠（Sulfacetamide Sodium）的合成 一、目的要求 1. 通过磺胺醋酰钠的合成，了解用控制pH、温度等反应条件纯化产品的方法。 2. 加深对磺胺类药物一般理化性质的认识。 二、实验原理 磺胺醋酰钠用于治疗结膜炎、沙眼及其它眼部感染。磺胺醋酰钠化学名为N-[（4-氨基苯基）-磺酰基]-乙酰胺钠-水合物，化学结构式为： NH2 2NCOCH3 H2O . 磺胺醋酰钠为白色结晶性粉末；无臭味，微苦。易溶于水，微溶于乙醇、丙酮。合成路线如下：
2014版四川省药品生产企业名录469家
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34四川凯京制药有 限公司 刘楚 言 陈中 燕 有限责任公司 （台港澳与境 内合资） 四川省眉山市彭 山县城南经济开 发区 片剂、颗粒剂、硬胶囊剂、丸剂（糊丸、大蜜丸、浓缩 丸、水丸）（含中药前处理提取）、原料药（柠檬烯）、 中药饮片（净制、切制、炒制、煅制、蒸制、烫制、煮 制、燀制、酒制、醋制、盐制、姜汁炙、油炙、蜜炙） *片剂、颗粒剂、硬胶囊剂（含中药前处理提取）* 川 20100152 HabZ bY 2014/1/21 2015/12/31 35成都金江制药有 限公司 付常 清 付常 清 自然人出资有 限责任公司 成都市双流县黄 水镇杨公村 原料药（葛根素、胆酸钠、黄芩苷、猪去氧胆酸、胆酸） * 川 20100371 Ha 2011/1/1 2015/12/31 36四川辰龙制药有 限公司 张红 波 冷钊 莹 其他有限责任 公司 眉山市东坡区大 石桥 原料药（盐酸洛非西定）、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、 栓剂、散剂、酊剂、合剂、丸剂* 川 20100372 HabZ b 2012/1/4 2015/12/31 37四川子仁制药有 限公司 李昌 华 高传 敬 有限责任公司 广汉市深圳路西 三段 颗粒剂、片剂、丸剂、硬胶囊剂（含中药前处理提取）、 原料药（谷氨酸诺氟沙星、兰索拉唑、炎琥宁、埃索美 拉唑钠、盐酸度洛西丁、埃索美拉唑钠、盐酸度洛西丁） * 川 20100373 HabZ b 2011/1/1 2015/12/31 38四川省迪威药业 有限责任公司 张德 超 张德 超 有限责任公司 （自然人投资 或控股） 四川省资中县重 龙镇迪威路1号 酊剂（外用）（含中药前处理提取）、片剂、硬胶囊剂、 颗粒剂、糖浆剂、合剂、软膏剂、栓剂、搽剂* 川 20100255 Zb 2013/12/30 2015/12/31 39四川省营山县景 弘中药饮片厂 全春 平 全春 平 私有 营山县三星工业 经济区北干道南 侧 中药饮片 (净制、切制、炒制、烫制、煅制、制炭、蒸 制、煮制、炖制、燀制、酒制、醋制、盐制、姜汁炙、 蜜炙、煨制、油炙）* 川 20100036 Y 2011/1/1 2015/12/31 40四川康定金珠制 药有限责任公司 张燕 李永 光 有限责任公司康定县姑咱镇片剂、丸剂、煎膏剂（膏滋）* 川 20100037 Zb 2013/7/30 2015/12/31 41四川御鼎堂中药 饮片有限公司 王颖 群 王颖 群 有限责任（公 司） 四川省汉源县甘 溪坝工业园区 中药饮片（净制、切制、炒制、烫制、煅制、制炭、蒸 制、煮制、炖制、燀制、酒制、醋制、盐制、姜汁炙、 蜜炙、油炙、制霜、水飞、煨制）、毒性饮片（净制、 切制、炒制、烫制、蒸制、煮制、醋制、姜汁炙）* 川 20120424 Y 2012/2/23 2015/12/31 42四川峨边荣成气 体有限公司 杨荣 成 杨荣 成 有限责任公司 峨边县沙坪镇核 桃坪工业区 医用气体（液态氧）* 川 20110422 Q 2011/12/28 2015/12/31 43四川绵阳万利兴 企业有限公司 任伟 陈文 开 有限责任公司 （自然人投资 或控股） 绵阳市高新开发 区永兴工业区 中药饮片（净制、切制、蒸制）* 川 20100395 Y 2011/1/1 2015/12/31 44成都康弘生物科 技有限公司 柯尊 洪 陈粟 有限责任公司 （法人独资） 成都市金牛区蜀 西路36号 生物工程产品（重组人血管内皮生长因子受体-抗体融 合蛋白注射液、康柏西普眼用注射液）* 川 20110400 S 2014/3/12 2015/12/31
药物化学实验
药品检验技术教案 容量瓶的校正 一、玻璃容量仪器校正的意义： 在药品检验分析中应用的玻璃容量仪器必须要有准确的容积，否则就不能得到准确的分析结果。因此，从事检验分析工作前必须事先要对所使用的玻璃量器进行校正。 二、常用玻璃量器的使用： 常用玻璃量器应具有下列标记：厂名或商标；标准温度（20℃）；用法标记；量入式用“In”，量出式用“Ex”，吹出式用“吹”或“Blow out”；等待时间；+××s；标称总容量与单位；××ml；准确度等级；A或B（凡无等级的量器，如量筒与量杯其等级一项要省略）；非标准的口与塞，活塞芯与外套，必须有相同的配合号码。 在定量分析工作中常使用滴定管、移液管或刻度吸管、容量瓶等准确测定液体的体积。 三、校正原理： 测量液体体积的基本单位是升。1升是指在真空中1千克重的水在最大密度（3.98℃）时所占的体积。在理论上3.98℃和真空中称量所得的水重克数，在数值上就等于它的体积毫升数。但在实际工作中，容器中的水重是在室温下和空气中称量的。水的体积在4℃以上时随温度上升而膨胀（玻璃容量仪器的容积也随温度变化而变化，但玻璃膨胀系数小，通常可以忽略不计），在空气中称重，因空气的浮力使重量减轻；水的密度随温度而改变；玻璃量器的容积随温度而改变，由于上述因素的影响，定量分析中玻璃量器的容积应加以校正。校正时可从水的密度表中查出校正温度下水在空气中的重量，经计算可得到被校正量器在20℃时的校正结果。 四、玻璃量器校正条件： 采用衡量法进行量器的校正，工作室温度应在20±5℃，室内温度不能大于1℃/h，水温与室温之差不应超过2℃。 纯化水温度与室温相同；天平（其称量误差应小于被检容器允差的1/10）；温度计（0～50℃，分度值为0.1℃）；测温用器皿、锥形瓶等均应在工作室放置平衡2小时以上。 五、计算公式：V20= V0 + （m0–m x V0）/ρw 式中：V20：为量器在标准温度20℃时的实际容量（ml）； V0：为量器的标称容量（ml）； m0：为称得纯化水的质量（g）； m x：为衡量法用表中查得的质量值； ρw：为t度时纯化水的密度值。 3-6
化学实验室仪器药品清单修订版
化学实验室仪器药品清 单 Company number：【WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998】
柜号：1 名称数量单位规格备注 硫酸15瓶500ml 盐酸11瓶500ml 硝酸4瓶500ml 磷酸1瓶500ml 氢氧化钾3瓶500g 氢氧化钠7瓶500g 氢氧化钙13瓶250g 钠石灰2瓶500g 氢氧化钡1瓶500g 氨水12瓶500ml 柜号：2 名称数量单位规格备注 碘化钾3瓶500g 碘化钠1瓶100g、500g 溴化钠3瓶500g 溴化钾2瓶500g 氯化铵8瓶500g 氯化钠4瓶500g 氯化铜1瓶500g 氯化钡4瓶500g 氯化铝1瓶250g 氯化钾1瓶500g 氯化钙4瓶500g 氯化钴3瓶500g 氯酸钾4瓶500g 高锰酸钾10瓶500g 重铬酸钾3瓶100g、500g 重铬酸铵1瓶100g 硝酸钠2瓶250g、500g 硝酸钾8瓶500g 硝酸银9瓶100g 硝酸铜1瓶100g 硝酸汞1瓶100g 硝酸铵1瓶500g 硝酸钙1瓶100g 柜号：3 名称数量单位规格备注 硫酸铜15瓶500g 硫酸铝钾2瓶500g 硫酸铵10瓶500g 硫酸铝3瓶500g 硫代硫酸钠2瓶500g 硫酸亚铁3瓶100g、500g 硫酸钠4瓶500g 亚硫酸钠4瓶500g 硫酸锌1瓶500g 硫酸镁2瓶500g 硫化亚铁3瓶500g 硫化钠1瓶100g、500g 硫酸汞1瓶100g 硫酸亚铁铵2瓶500g 碳酸钙3瓶500g 大理石6瓶500g 碳酸钾3瓶500g 碳酸钠8瓶500g 碳酸氢钠10瓶500g 碱式碳酸铜3瓶500g 碳酸铜1瓶500g 碳酸氢铵1瓶500g 硅酸钠2瓶500g 柜号：4 名称数量单位规格备注 硫1瓶25g 碘1瓶25g 单质溴1瓶500g 铜片2瓶500g 铝片1瓶100g 铝粉2瓶100g、50g 镁条4袋250g 锌粒2瓶100g、500g 还原铁粉1瓶500g 铅粉2瓶500g 汞1瓶250g 过氧化氢1瓶500ml 氧化铋1瓶250g 氧化钙1瓶500g 氧化铁2瓶500g 氧化铜6瓶500g 铂金丝棒2套? 钠1瓶500g 钾1瓶500g ? 柜号：5? 名称数量单位规格备注 石蕊6瓶10g、25g 酚酞4瓶25g 甲基橙1瓶25g 碱性品红1瓶25g 石蕊试纸15袋 红色石蕊试纸10袋 淀粉碘化钾试纸5袋 阳离子交换树脂1瓶500g 柜号：6? 名称数量单位规格备注 硫氰酸钾1瓶500g 硫氰化钾1瓶100g 硫氰化铵1瓶100g 铁氰化钾1瓶100g 柜号：7? 名称数量单位规格备注 葡萄糖5瓶500g 蔗糖3瓶500g 可溶性淀粉3瓶100g 硬脂酸2瓶100g、500g 乙酸钠7瓶100g、500g 乙酸钙2瓶500g 乙酸铅1瓶100g 甲醛溶液4瓶500ml 乙醛4瓶500ml 苯酚5瓶500g 甲酸2瓶500ml 乙酸3瓶500ml 四氯化碳4瓶500ml 1、2-二氯乙烷2瓶500ml 三氯甲烷1瓶500ml 溴乙烷2瓶500ml 乙酸乙酯1瓶100ml 碳化钙1瓶500ml 二甲苯2瓶500ml 苯3瓶500ml 石蜡2袋250g 乙醇24瓶500ml 无水乙醇10瓶500ml 丙三醇1瓶500ml
中药化学实验指导—常用实验操作技术
常用实验操作技术 （一）浸渍法操作 冷浸法取药材粗粉，置适宜容器中，加入一定量的溶剂如水、酸水、碱水或稀醇等，密闭，时时搅拌或振摇，在室温条件下浸渍1～2天或规定时间，使有效成分浸出，滤过。药材再加入适量溶剂浸泡2～3次，使有效成分大部分浸出。然后将药渣充分压榨、滤过，合并滤液，经浓缩后可得提取物。 温浸法具体操作与冷浸法基本相同，但温浸法的浸渍温度一般在40～60℃之间，浸渍时间短，却能浸出较多的有效成分。由于温度较高，浸出液冷却后放置贮存常析出沉淀，为保证质量，需滤去沉淀后再浓缩。 （二）渗漉法操作 1．渗漉装置常用的渗漉装置（实图-2），渗漉筒一般为圆柱形或圆锥形，筒的长度为筒直径的2～4倍。渗漉提取膨胀性不大的药材时用圆柱形渗漉筒；圆锥形渗漉筒则用于膨胀性大的药材渗漉提取。 2．操作方法将药材粗粉放在有盖容器内，再加入药材粗粉量60％～70％的浸出溶剂均匀湿润后，密闭，放置15分钟至数小时，使药材充分膨胀后备用。另取脱脂棉一团，用浸出液润湿后，铺垫在渗漉筒的底部，然后将已湿润膨胀的药材粗粉分次装入渗漉筒中，每次装药后，均须摊匀压平。松紧程度视药材质地及浸出溶剂而定，若为含水量较多的溶剂宜压松些，含醇量高的溶剂则可压紧些。药粉装完后，用滤纸或纱布将药材面覆盖，并加一些玻璃珠或碎瓷片等重物，以防加入溶剂时药粉被冲浮起来。然后向渗漉筒中缓缓加入溶剂，并注意应先打开渗漉筒下方浸液出口之活塞，以排除筒内空气，待溶液自下口流出时，关闭活塞。流出的溶剂应再倒回筒内，并继续添加溶剂至高出药粉表面数厘米，加盖放置24～48小时，使溶剂充分渗透扩散。开始渗漉时，漉液流出速度如以1000g药粉计算，每分钟流出1～3ml或3～5ml为宜。渗漉过程中需随时补充新溶剂，使药材中有效成分充分浸出。渗漉溶剂的用量一般为1∶4～8（药材粉末∶渗漉溶剂）。 实图-2渗漉装置
药物化学实验课件
实验一、磺胺醋酰钠的制备 磺胺是临床上应用最早的磺胺类抗菌药，但水溶性小，不便应用，磺胺分子中的磺酰氨基近乎中性。虽可与NaOH成盐而水溶性增大，但极易水解，水溶液呈强碱性，也不能应用于临床，如果将磺酰氨基进一步酰化，酸性增强，成钠盐后，水解性减低，碱性减弱，能在临床上应用，乙酰化的产物为磺胺醋酰。其钠盐近中性，可配成滴眼剂使用。 一、实验目的 1.了解磺胺醋酰合成的基本路线. 2.熟悉pH、温度等条件在药物合成中的重要性. 3.掌握利用理化性质的差异来分离纯化产品的方法. 二、实验内容 磺胺醋酰的制备及产品的分离纯化。 三、实验原理 在碱性条件下以磺胺为原料与乙酸酐反应，磺酰氨基乙酰化制备得到磺胺醋酰，再与氢氧化钠反应制备磺胺醋酰钠。 H2N SO2NH2NaOH H2N SO2NH (CH3CO)2O NaOH H2N SO2N COCH3H 2 N SO2NH COCH3 NaOH H2N SO2N COCH3 注：乙酐酰化时有副产物双乙酰化物产生。
N H SO2NH COCH3 H3C O 四、实验材料与设备 1.实验设备、仪器 圆底烧瓶(100 mL)，球形冷凝管，布氏漏斗，抽滤瓶，温度计，恒温磁力搅拌器，三颈瓶，抽滤瓶，布氏漏斗。 2.实验材料、试剂 NaOH（分析纯），磺胺（药用），醋酐（分析纯），盐酸（分析纯），活性碳（化学纯）。 五、实验步骤 (一) 磺胺醋酰的制备 在装有搅拌、温度计、回流冷凝管的250 mL三颈烧瓶中，加入26 g磺胺（SA）和22.5％的NaOH溶液（33 mL）。搅拌，水浴逐渐升温至50~55℃，待物料溶解后，滴加Ac2O（7.5 mL），5 min后加入77％NaOH溶液4.5 mL（注1），并保持反应液pH在12~13之间，剩余13 mL醋酐与14.5 mL 77%NaOH溶液以每隔5 min每次2 mL（注2）交替加入。加料期间的反应温度维持在50~55℃及pH在12~14（注3）。加料完毕后，继续搅拌30 min。反应结束后将反应液倾入250 mL烧杯中，加水30 mL稀释，滴加浓盐酸酸化至pH 7，于冰水浴中冷却1 h左右，析出未反应原料磺胺，过滤，滤饼用少量冰水洗涤（注4），滤液与少量洗液合并后用浓盐酸调pH至4~5，有固体析出，过滤，将滤饼压紧抽干（注5），滤饼用3倍量的10%盐酸溶液溶解，放置30 min，抽滤除去不溶物，滤液加少量活性碳室温脱色10 min，过
化学实验室仪器药品清单
化学实验室仪器药品清单 柜号：1 名称数量单位规格备注硫酸15 瓶500ml 盐酸11 瓶500ml 硝酸 4 瓶500ml 磷酸 1 瓶500ml 氢氧化钾 3 瓶500g 氢氧化钠7 瓶500g 氢氧化钙13 瓶250g 钠石灰 2 瓶500g 氢氧化钡 1 瓶500g 氨水12 瓶500ml 柜号：2 名称数量单位规格备注碘化钾 3 瓶500g 碘化钠 1 瓶100g、500g 溴化钠 3 瓶500g 溴化钾 2 瓶500g 氯化铵8 瓶500g 氯化钠 4 瓶500g 氯化铜 1 瓶500g 氯化钡 4 瓶500g 氯化铝 1 瓶250g 氯化钾 1 瓶500g 氯化钙 4 瓶500g 氯化钴 3 瓶500g 氯酸钾 4 瓶500g 高锰酸钾10 瓶500g 重铬酸钾 3 瓶100g、500g 重铬酸铵 1 瓶100g 硝酸钠 2 瓶250g、500g 硝酸钾8 瓶500g 硝酸银9 瓶100g 硝酸铜 1 瓶100g 硝酸汞 1 瓶100g 硝酸铵 1 瓶500g 硝酸钙 1 瓶100g 柜号：3 名称数量单位规格备注硫酸铜15 瓶500g 硫酸铝钾 2 瓶500g 硫酸铵10 瓶500g 硫酸铝 3 瓶500g 硫代硫酸钠 2 瓶500g 硫酸亚铁 3 瓶100g、500g 硫酸钠 4 瓶500g 亚硫酸钠 4 瓶500g 硫酸锌 1 瓶500g 硫酸镁 2 瓶500g 硫化亚铁 3 瓶500g 硫化钠 1 瓶100g、500g 硫酸汞 1 瓶100g 硫酸亚铁铵 2 瓶500g 碳酸钙 3 瓶500g 大理石 6 瓶500g 碳酸钾 3 瓶500g 碳酸钠8 瓶500g 碳酸氢钠10 瓶500g 碱式碳酸铜 3 瓶500g 碳酸铜 1 瓶500g 碳酸氢铵 1 瓶500g 硅酸钠 2 瓶500g 柜号：4 名称数量单位规格备注 硫 1 瓶25g 碘 1 瓶25g 单质溴 1 瓶500g 铜片 2 瓶500g 铝片 1 瓶100g 铝粉 2 瓶100g、50g 镁条 4 袋250g 锌粒 2 瓶100g、500g 还原铁粉 1 瓶500g 铅粉 2 瓶500g 汞 1 瓶250g 过氧化氢 1 瓶500ml 氧化铋 1 瓶250g 氧化钙 1 瓶500g 氧化铁 2 瓶500g 氧化铜 6 瓶500g 铂金丝棒 2 套 钠 1 瓶500g 钾 1 瓶500g 柜号：5 名称数量单位规格备注 石蕊 6 瓶10g、25g 酚酞 4 瓶25g 甲基橙 1 瓶25g 碱性品红 1 瓶25g 石蕊试纸15 袋 红色石蕊试纸10 袋 淀粉碘化钾试纸 5 袋 阳离子交换树脂 1 瓶500g 柜号：6 名称数量单位规格备注 硫氰酸钾 1 瓶500g 硫氰化钾 1 瓶100g 硫氰化铵 1 瓶100g 铁氰化钾 1 瓶100g 柜号：7 名称数量单位规格备注 葡萄糖 5 瓶500g 蔗糖 3 瓶500g 可溶性淀粉 3 瓶100g 硬脂酸 2 瓶100g、500g 乙酸钠7 瓶100g、500g 乙酸钙 2 瓶500g 乙酸铅 1 瓶100g 甲醛溶液 4 瓶500ml 乙醛 4 瓶500ml 苯酚 5 瓶500g 甲酸 2 瓶500ml 乙酸 3 瓶500ml 四氯化碳 4 瓶500ml 1、2-二氯乙烷2 瓶500ml 三氯甲烷 1 瓶500ml 溴乙烷 2 瓶500ml 乙酸乙酯 1 瓶100ml 碳化钙 1 瓶500ml 二甲苯 2 瓶500ml 苯 3 瓶500ml 石蜡 2 袋250g 乙醇24 瓶500ml 无水乙醇10 瓶500ml 丙三醇 1 瓶500ml
药物化学实验2010-讲义
药物化学合成实验 实验一 阿司匹林（Aspirin ）的合成 一、目的要求 1. 掌握酯化反应和重结晶的原理及基本操作。 2. 熟悉搅拌机的安装及使用方法。 二、实验原理 阿司匹林为解镇痛药，用于治疗伤风、感冒、头痛、发烧、神经痛、关节痛及风湿病等。近年来，又证明它具有抑制血小板凝聚的作用，其治疗范围又进一步扩大到预防血栓形成，治疗心血管疾患。阿司匹林化学名为2-乙酰氧基苯甲酸，化学结构式为： OCOCH 3 COOH 阿司匹林为白色针状或板状结晶，mp.135~140℃，易溶乙醇，可溶于氯仿、乙醚，微 溶于水。 合成路线如下： OCOCH 3COOH OH COOH (CH 3CO)2O H 2SO 4CH 3COOH ++ 三、实验方法 （一）酯化 在装有搅拌棒及球形冷凝器的100 mL 三颈瓶中，依次加入水杨酸10 g ，醋酐14 mL ， 浓硫酸5滴。开动搅拌机，置油浴加热，待浴温升至70℃时，维持在此温度反应30 min 。停止搅拌，稍冷，将反应液倾入150 mL 冷水中，继续搅拌，至阿司匹林全部析出。抽滤，用少量稀乙醇洗涤，压干，得粗品。 （二）精制
将所得粗品置于附有球形冷凝器的100 mL圆底烧瓶中，加入30 mL乙醇，于水浴上加热至阿司匹林全部溶解，稍冷，加入活性碳回流脱色10 min，趁热抽滤。将滤液慢慢倾入75 mL热水中，自然冷却至室温，析出白色结晶。待结晶析出完全后，抽滤，用少量稀乙醇洗涤，压干，置红外灯下干燥（干燥时温度不超过60℃为宜），测熔点，计算收率。（三）水杨酸限量检查 取阿司匹林0.1 g，加1 mL乙醇溶解后，加冷水定适量，制成50 mL溶液。立即加入1mL新配制的稀硫酸铁铵溶液，摇匀；30秒内显色，与对于照液比较，不得更深（0.1%）。 对照液的制备：精密称取水杨酸0.1 g，加少量水溶解后，加入1 mL冰醋酸，摇匀；加冷水定适量，制成1000 mL溶液，摇匀。精密吸取 1 mL，加入1 mL乙醇，48 mL水，及1 mL新配制的稀硫酸铁铵溶液，摇匀。 稀硫酸铁铵溶液的制备：取盐酸（1mol / L）1 mL，硫酸铁铵指示液2 mL，加冷水适量，制成1000 mL溶液，摇匀。 （四）结构确证 1. 红外吸收光谱法、标准物TLC对照法。 2. 核磁共振光谱法。 思考题： 1. 向反应液中加入少量浓硫酸的目的是什么？是否可以不加？为什么？ 2. 本反应可能发生那些副反应？产生哪些副产物？ 3. 阿司匹林精制选择溶媒依据什么原理？为何滤液要自然冷却？
药学实验技能大赛方案
医科大学药学院第一届药学实验技能大赛案 一、活动目的： 为了促进我院学生树立崇尚科学，勇于创新，敢于实践的精神风貌，加强学生实验操作技能、综合设计与创新能力的培养，促进我院本科实验教学改革，共同推进高水平大学建设，现决定面向药学专业2013级、2014级本科生举办药学院第一届药学专业学生实验技能竞赛。 二、竞赛时间 2016年9月——10月 三、竞赛地点 番禺校区A3教学楼、A1实验楼 四、参赛人员 药学院2013级、2014级本科学生 五、竞赛组委会 组长：余细勇超 成员：悦山宜全兰琴移文依罗亦萍建业爱平波涛璐 六、具体安排 1.药学实验技能理论笔试（初赛）： （1）时间：2016年9月11日19：00-21:00（已定） （2）地点：A3教学楼课室（待定）
（3）规则：题型全部为选择题（共100道）。考察围主要是药学实验的基本知识，包括实验数据处理、误差理论、实验室基本知识、实验室安全、重要常规化学品的安全使用、基本的实验操作规、常规实验仪器和型仪器的使用、各门课程实验理论等。笔试时间为2小时，13级、14级分别按卷面成绩高低评出进入决赛人员。（13级取前6名，14级取前18名） 2.药学实验技能操作竞赛（决赛）： （1）时间：2016年10月14日（初定） （2）地点：A1实验楼（待定） （3）规则：每队4人（其中1人13级，3人14级）。考察围为生物（生理、药理学与生物化学）与化学（天然产物化学、药物化学、药物分析）两部分通用技术和操作。以一或两个药物相关实验，涵盖生物与化学相关容。要求：选手按照试卷给定的实验过程和要求，进行实验，获得相应结果。最后评出一等奖1名，二等奖2名，三等奖3名。 七、考试大纲与评分标准 见附件1、附件2。 八、其他事项 1.学生办负责组织学生参赛及其他赛事组织工作。 2.实验中心负责竞赛操作实验的准备工作，对实验感兴趣的同学可报名参加决赛实验助理，帮助老师进行实验仪器、试剂的装配工作。 3.组委会负责邀请老师出题、阅卷及担任评委。
2014年药品生产企业名录(甘肃省)164家
2014版甘肃省药品生产企业名录164家
12武山县医药公司中药 饮片厂 许苏中任自敏国有企业 武山县城关镇民主路 4号 中药饮片（净制、切制、炒制、炙制、煅制、 蒸制）* 甘20110058 Y 2011/6/23 2015/12/31 13甘肃新陇粤弘信药业 有限公司 廖爱琴廖爱琴有限责任公司 甘肃省陇西靛坪村安 家山路口 中药饮片（净制、切制、炒制、炙制、蒸制） * 甘20110064 Y 2011/5/30 2015/12/31 14酒泉大得利制药有限 公司 何子清孙维宏有限责任公司 酒泉高新技术工业园 区大得利路6号 片剂、颗粒剂、硬胶囊剂（含中药前处理、 提取）、原料药(苦参素、人工牛黄、黄豆 苷元、甘草酸单钾盐、鞣酸小檗碱、右泛醇、 维生素A棕榈酸酯、尼麦角林、乙胺硫脲、 三磷酸胞苷二钠、硫酸软骨素A钠、卵磷脂、 夫西地酸钠）* 甘20110070 HabZ ab 2011/1/1 2015/12/31 15兰州生物制品研究所 有限责任公司 朱莉萍朱莉萍 一人有限公司 （法人） 兰州市城关区盐场路 888号 疫苗(A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗、A群脑 膜炎球菌多糖疫苗、b型流感嗜血杆菌结合 疫苗、风疹减毒活疫苗（兔肾细胞）、口服 轮状病毒活疫苗、流感全病毒灭活疫苗、流 感病毒裂解疫苗、甲型H1N1流感病毒裂解 疫苗、皮上划痕人用布氏菌活疫苗、皮上划 痕人用炭疽活疫苗、皮上划痕用鼠疫活疫 苗、冻干人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞）、 人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞）、人用狂犬 病疫苗（Vero细胞）、麻疹减毒活疫苗、乙 型脑炎减毒活疫苗、伤寒vi多糖疫苗、百 日咳疫苗、吸附白喉破伤风联合疫苗、吸 附百白破联合疫苗、吸附百日咳白喉联合疫 苗、吸附破伤风疫苗、吸附无细胞百白破联 合疫苗、吸附白喉疫苗、吸附无细胞百日咳 疫苗、治疗用布氏菌制剂)、血液制品（冻 干人血白蛋白、人血白蛋白、人免疫球蛋白、 乙型肝炎人免疫球蛋白、冻干乙型肝炎人免 疫球蛋白、冻干静注人免疫球蛋白（pH4）、 静注人免疫球蛋白(pH4)）、血清抗毒素（破 伤风抗毒素、多价气性坏疽抗毒素、抗狂犬 病血清、抗炭疽血清、肉毒抗毒素、白喉抗 毒素）、毒素制剂（注射用A型肉毒毒素）、 甘20110001 HbSb Tb 2011/1/1 2015/12/31
药物化学实验目录一览表
药物化学实验 目录 一、基本知识与基本技能 1.药物化学实验的基本任务 2.药物化学实验的基本过程 二、验证性实验 实验一扑炎痛的合成 实验二苯妥英锌的合成 实验三巴比妥的合成 实验四奥沙普秦的合成 实验五硝苯地平的合成 实验六氯霉素的的合成 三、综合性实验 实验一阿司匹林的合成 实验二对乙酰氨基酚的合成 实验三盐酸普鲁卡因的合成 实验四磺胺醋酰钠的合成 四、设计性实验 实验一氯贝丁酯的合成 实验二苦杏仁酸的合成 实验三苯佐卡因的合成 实验四氟哌酸的合成 五、附录
一、基本知识与基本技能 (一) 药物化学的性质与学习方法 药物化学实验是药学院药学专业学生的一门重要的专业基础实验课程，是以合成实验研究为主的一门实验学科。药物化学实验是在掌握了化学基础课(尤其是有机化学)的基本知识、实验技能和技巧的基础上，在药物化学方面的进一步应用。但药物化学实验并不完全是合成实验，需要了解药物的药理作用、药代动力学过程并根据上述知识设计改造药物。因此，药物化学实验是通过学生手脑并用、反复训练，既掌握药物化学实验的基本操作方法和技能，并通过实验获得有关药物的相关知识。在巩固验证所学理论和药物性能的基础上学会药物化学实验的基本研究方法，学会驾驭理论与技能的思维方法，培养学生独立思考和独立工作的能力，养成认真观察、仔细思考、准确无误的记录等良好的科研工作作风。通过药物化学实验的严格训练，使学生掌握药物化学实验的基本操作技巧和基本研究方法，包括合成方案的提出(从材料的收集、筛选开始，经分析、比较和综合，最后提出方案)，组织实践(根据条件进行预实验，由结果确定，修改原方案)，中间物的提纯及鉴定及最终产品鉴定(包括产率计算、质量评定等)等。 二．药物化学实验的基本过程 药物化学实验的主要任务之一是合成化学药物。化学药物一般是由结构比较简单的化工原料经过一系列的化学合成过程制得或由已具备一定结构的天然产物经过修饰改造而合成得到。前者成为全合成药物，后者称为半合成药物。对于新药或未知物，由于没有特定的合成路线，一般要根据设定药物的结构特点，运用学过的有机化学等方面的知识进行设计和试验。对于已知药物(尤其是已上市的药物)的合成，因为已有文献报道，可以通过文献查阅，寻找合成路线，对合成路线进行优化处理，包括对中间体及最终产物进行提纯和鉴定方法的选择，获得最佳工艺路线等过程。