参麦注射液
国家食品药品监督管理局
国家药品标准
-B-3428-98-2010Z
WS
3
参 麦 注 射 液
Shenmai Zhusheye
【处方】红参
麦冬
【性状】本品为微黄色至淡棕色的澄明液体。
【鉴别】（1）取本品5ml，置水浴上蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取人参皂苷Rb1、Rg1、Re对照品，加乙醇制成每1ml各含2mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2010年版一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各2～5μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以三氯甲烷－甲醇－水（13:7:2）10℃以下放置分层的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
（2）取本品40ml，加盐酸3ml，置水浴中加热1小时，放冷，加乙醚40ml振摇提取，乙醚液蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取麦冬对照药材2g，加水煎煮30分钟，滤过，滤液浓缩至约40ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2010年版一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以二氯甲烷－丙酮（4:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
（3）取本品1ml，加50%乙腈稀释至约10ml，混匀，作为供试品溶液。另取参麦对照提取物适量，加50%乙腈制成每1ml含2mg的溶液，作为对照提取物溶液。照高效液相色谱法（中国药典2010年版一部附录 VI D）试验，以Alltech Prevail? Carbohydrate ES色谱柱为固定相；
∶）为流动相；用蒸发光散射检测器检测。分别吸取上述两种溶液各10μl，注以乙腈-水（8020
入液相色谱仪。供试品色谱中应呈现与对照提取物保留时间相同的四个主色谱峰。
国家食品药品监督管理局发布
国家药典委员会审定
【检查】pH值应为5.0～6.5（中国药典2010年版一部附录Ⅶ G）。
溶液的颜色精密量取本品1ml，置具有10ml刻度标线的25ml纳氏比色管中，加水稀
释至10ml，摇匀，与黄色7号标准比色液（中国药典2010年版一部附录Ⅺ A第一法）比
较，不得更深。
炽灼残渣精密量取本品2ml，蒸干，依法检查（中国药典2010年版一部附录Ⅸ J），不得过1.0%（g/ml）；规格（6）、（7）不得过1.5%（g/ml）。
总固体精密量取本品10ml，置已恒重的蒸发皿中，置水浴上蒸干后，在105℃干燥3小时，移置干燥器中冷却30分钟，迅速精密称定重量，计算，即得。
本品含总固体应为2.0%- 3.5% (g/ml)。规格（6）、（7）含总固体应为2.5%-4.0% (g/ml)。
有关物质除鞣质外，其他应符合规定（中国药典2010年版一部附录IX S）。
无菌试验依法检查，应符合规定（中国药典2010年版一部附录ⅩⅢ B）。
热原取本品，依法检查（中国药典2010年版一部附录XIII A），剂量按家兔体重每
1kg注射2.5ml，应符合规定。
异常毒性取本品，依法检查（中国药典2010年版一部附录XVIII B 异常毒性检查法），
按静脉注射给药，应符合规定。
溶血与凝聚取本品，依法检查（中国药典2010年版一部附录XVIII B 溶血与凝聚检
查法），应符合规定。
过敏反应取本品，依法检查（中国药典2010年版一部附录XVIII B 过敏反应检查法），
应符合规定。
渗透压规格（6）、（7）需检查
取本品，依法检查（中国药典2010年版二部附录IX G）应为280－320mOsmol/kg。
其他应符合注射剂项下有关的各项规定（中国药典2010年版一部附录Ⅰ U）。
【指纹图谱】照高效液相色谱法（中国药典2010年版一部附录VI D）测定。
色谱条件与系统适用性试验同含量测定项下要求。
参照物溶液的制备取含量测定项下的对照品溶液作为参照物溶液。
测定法 取本品作为供试品溶液。分别精密吸取参照物溶液和本品各10μl，注入液相
色谱仪，测定。在8～90分钟范围内，应呈现十六个与参麦注射液对照指纹图谱相对应的
特征峰。按中药色谱指纹图谱相似度评价系统计算，以特征峰计算相似度，本品指纹图谱
与参麦注射液对照指纹图谱比较，相似度不得低于0.85。另对供试品色谱图中所有峰面积
值高于人参皂苷Rb1峰面积值的百分之五的色谱峰进行积分，非特征峰面积之和不得高于总
峰面积的45%。
参麦注射液对照指纹图谱
【含量测定】
总皂苷 对照品溶液的制备 取人参皂苷Re对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml 中含2mg的溶液，即得。
标准曲线的制备 精密量取对照品溶液10μl、20μl、40μl、60μl、80μl、100μl，分别置10ml具塞试管中，挥尽溶剂，精密加5％香草醛冰醋酸溶液－高氯酸（2:8）（临用现配）的混合溶液1ml，置60℃水浴中加热15分钟，取出，置冰浴中冷却，精密加冰醋酸5ml，摇匀，立即照紫外-可见分光光度法（中国药典2010年版一部附录ⅤA），在544nm波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。
测定法 精密量取本品1ml，加于经预处理的大孔树脂柱上（D101柱1.5cm×12cm），先用水25ml洗脱，弃去水液。再用75％乙醇60ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加乙醇溶解并转移至10ml容量瓶中，加乙醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取1ml置具塞试管中，蒸干，照标准曲线制备项下的方法，自“精密加入5％香草醛冰醋酸溶液-高氯酸（2:8）的混合溶液1ml”起，依法测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液的浓度，计算，即得。
本品每1ml中含总皂苷以人参皂苷Re（C48H82O18）计，应为0.80～2.00mg。
红参 照高效液相色谱法（中国药典2010年版一部附录 VI D）测定。
色谱条件与系统适用性试验固定相采用Waters symmetry shield TM RP18色谱柱
（4.6mm×250mm；5.0μm）；柱温30℃，以乙腈为流动相A，以水为流动相B，按下表进行梯度洗脱；检测波长为203nm。理论板数按人参皂苷Rb1峰计算应不低于1350000。
时间（分）流动相A（%）流动相B（%）
0～30 0→10 100→90
30～40 10→23 90→77
40～50 23 77
50～85 23→60 77→40
85～95 60→100 40→0
对照品溶液的制备取人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1对照品适量，精密称定，加20％乙腈制成每1 ml分别含0.10mg、0.08mg和0.20mg的混合溶液，即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液与本品各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品每1ml含红参以人参皂苷Rg1（C42H72O14）、人参皂苷Re（C48H82O18）的总量计，应不得少于0.10mg，以人参皂苷Rb1（C54H92O23）计，应不得少于0.10mg，以人参皂苷Rg1（C42H72O14）、人参皂苷Re（C48H82O18）和人参皂苷Rb1（C54H92O23）的总量计，应为0.20～0.90mg。
【功能与主治】 益气固脱，养阴生津，生脉。用于治疗气阴两虚型之休克、冠心病、病毒性心肌炎、慢性肺心病、粒细胞减少症。能提高肿瘤病人的免疫机能，与化疗药物合
用时，有一定的增效作用，并能减少化疗药物所引起的毒副反应。
【用法与用量】 肌内注射 一次2～4ml，一日1次。 静脉滴注 一次20～100ml （用5％葡萄糖注射液250～500ml稀释后应用）或遵医嘱，规格（6）、（7）也可直接滴注。
【规格】 (1)2ml (2)5ml (3)10ml (4)15ml (5)20ml (6)50ml (7)100ml
【贮藏】 密封，遮光。
参麦注射液配伍禁忌有哪些呢
参麦注射液配伍禁忌有哪些呢 现在的很多人都会出现不同程度的休克或者是患有冠心病 心绞痛。类似于这样的问题。我们在很多时候都无从下手来进行治疗。往往很多人都会听别人说，这样的药物好，那样的药物好。最后食用之后往往效果不怎么样，甚至于有些人出现严重后果。下面我们就来简单的了解一下有关于参麦注射液配伍禁忌的问题。 1.麦注射液含有皂苷，不要与其他药物同时滴注。 2.适宜单独使用，不能与其他药物在同一容器中混合使用。谨慎联合用药，如确需联合使用其他药物时，应谨慎考虑与中药注射剂的间隔时间以及药物相互作用等问题。严格按照参麦注射液功能主治范围使用。阴盛阳衰者不宜用。 3.用药前，一定要详细询问患者用药史。过敏史和家族史。对含皂苷类药物过敏的患者应慎用。儿童用药应严格按公斤体重计算。静脉滴注时，建议稀释以后使用。严格控制滴注速
度和用药剂量。建议滴速小于40滴/分，一般控制在15～30滴/分。抢救危急重症每日用量不宜低于200ml，剂量太小可能影响疗效。首次用药，宜选用小剂量，慢速滴注。 4.用量过大或应用不当，可引起心动过速，晕厥等症。参麦注射液是纯中药制剂，保存不当可能影响产品质量。发现药液出现浑浊、沉淀、变色或瓶身有漏气、裂纹等现象时不能使用。（参麦注射液含有皂苷，晃动后产生泡沫为正常现象，并不影响疗效。）如经葡萄糖注射液稀释后，出现浑浊亦不得使用。 5.务必加强全程用药监护和安全性监测，密切观察用药反应，特别是开始30分钟，发现异常，立即停药。根据中药 配伍禁忌“十八反、十九畏”，藜芦反人参、人参畏五灵脂，所 以参麦注射液不能与藜芦、五灵脂配伍使用；参麦注射液不能与甘油果糖注射液、抗生素类药物配伍使用，尤其不能与青霉素类高敏类药物合并使用。 以上就参麦注射液配伍禁忌这样的问题进行了相对 比较简单的阐述，希望能够帮助大家解决一些疑惑吧。在平时的时候要是生病了就需要我们一定去正规的医院，因为正规的医院的设施和医疗都是比较完善的。在平时的时候要保持良好的心态，多吃水果和蔬菜。
生脉注射液药理作用及药代动力学研究进展
生脉注射液药理作用及药代动力学研究进展前言 生脉注射液是在我国传统中医中“益气复脉”的著名古方“生脉散”的基础上用现代科学技术研制成功的中药制剂。其主要成分为人参、麦冬、五味子等，有效成分为人参皂甙、麦冬皂甙、麦冬黄酮、五味子素，具有有多种药理作用。其具有良好的扩张血管、保护心肌、增加冠状动脉血流量、调节血压、抗病毒等作用，目前已经广泛应用于冠状动脉硬化、心力衰竭、心肌炎、心肌梗死、脑梗死、脑出血等疾病的临床治疗当中。近年来，有大量文献报道称生脉注射液在配合抗肿瘤治疗、抗氧化、糖尿病、提高机体免疫力等方面有显著作用[1]。 人参皂苷Rg1和Rb1是生脉注射液中的主要活性成分，含量稳定，是生脉注射液的标志性成分之一。近年来关于生脉注射液药代动力学的文献报道也越来越多，为生脉注射液的临床应用提供一定的参考依据。 生脉注射液是经现代化工艺制成的一种中药静脉注射制剂，由于在临床上的应用日益广泛，对其药理作用及药代动力学的实验研究亦得到了许多学者的重视。本文对该方面的研究现状综述如下。 一、生脉注射液的药理作用 1、改善微循环障碍及抗休克作用 （1）有效改善微循环障碍，阻止弥漫性血管内凝血（DIC）的产生；生脉注射液能降低血液粘度和血小板聚集，改善微循环。生脉注射液中的人参皂甙能促进前列腺素I合成，抑制血栓素生成，从而抑制血栓形成。麦冬有消除自由基作用，五味子有抑制脂质过氧化作用，生脉注射液可改善微循环，增加心排血量，抑制凝血功能，促进纤溶，抑制血小板黏附聚集，降低血黏度。研究提示，患者在给予生脉注射液治疗后，微循环得到改善，血压、血脂均得到调节，从而患者改善血流动力学。生脉注射液对老年脑梗死血液流变学和血流动力学均有很好作用，能改善神经功能缺损，与常规治疗有协同作用，无明显副反应。[2-3]。 （2 ）治疗各种休克；生脉注射液具有强心作用，可以增加心排血量，升高血压，改善微循环，对心源性休克、感染性休克等具有肯定疗效。邓彪[4]等对71例休克患者进行了西医常规治疗组和中西医结合治疗组的治疗效果对比，结
丹参、黄芪注射液的药理作用及临床应用
丹参、黄芪注射液的药理作用及临床应用【摘要】黄芪为益气主药；丹参为活血主药。药理研究表明，黄芪注射液中的有效成分黄芪苷有保护心肌、减轻心肌缺血功能；具有免疫调节及抗菌作用和干扰病毒复制的功能；黄芪注射液可使血肌酐下降，明显改善肾实质细胞的代谢。丹参对心、肝、肺、脑等多种组织器官的缺血再灌注损伤具有明显的改善作用；能保护线粒体，改善能量代谢；具有抗菌消炎及抗肿瘤作用。临床两者配伍，可用于治疗冠心病、肾病综合征、轮状病毒肠炎、肝硬化腹水、病毒性心肌炎等。 【关键词】丹参黄芪注射液药理作用临床应用 黄芪性味甘、微温，归脾、肺经，为补气要药。丹参始载于《神农本草经》，色赤，味苦，微寒，归心肝经，活血化瘀，通心脉。 1 药理作用 1 1 黄芪的药理作用 11 1 黄芪注射液中的有效成分黄芪苷具有较强的正性肌力作用，有保护心肌、减轻心肌缺血功能，其机制是通过抑制磷酸二酯酶的活性，使环磷腺苷(cAMP)分解减少，心肌细胞中cAMP浓度增加，促进肌浆网内钙离子的释放，从而使心肌细胞的兴奋收缩偶联活动加。黄芪还能改善血液流变学，降低血液黏滞度，减轻心脏负荷［1］。 11 2 黄芪注射液可增强网状内皮系统和巨噬细胞的吞噬功能，促进T细胞转化率、T细胞玫瑰花结形成率，诱导干扰素生成，提高白细胞介素的活性。黄芪还有类似激素样作用抑制过敏反应，具
有免疫调节作用。此外，黄芪注射液还具有抗菌作用和干扰病毒复制的功能。 11 3 黄芪注射液可使血肌酐下降，明显改善肾实质细胞的代谢，故对肾功能有较显著的促进作用。 1 2 丹参的药理作用 12 1 改善缺血再灌注损伤，丹参对心、肝、肺、脑等多种组织器官的缺血再灌注损伤具有明显的改善作用。 12 2 保护线粒体，改善能量代谢。 12 3 抗菌消炎作用，在对丹参10种成分进行体外抑菌试验中，隐丹参酮、丹参酮ⅡB、丹参酸甲酯、羟基丹参酮ⅡA和二氢丹参酮I对金黄色葡萄球菌(金葡菌)及其耐药菌株有较强抑菌作用。丹参酮Ⅰ、ⅡA，隐丹参酮，羟基丹参酮ⅡA对人型结核杆菌(H37RV)菌株有较强抑菌作用。12 4 抗肿瘤作用：Tan通过对各种肿瘤细胞的杀伤、诱导分化及诱导凋亡等机制而发挥抗肿瘤作用。 2 临床应用 2 1 冠心病用丹参注射液合并黄芪注射液治疗冠心病，将100例冠心病病人随机分为两组，丹参注射液合并黄芪注射液组(治疗组)50例，对照组50例，治疗组用5％葡萄糖或生理盐水500ml加入丹参注射液20ml、黄芪注射液16ml静脉输注，每日1次；对照组用5％葡萄糖或生理盐水500ml加入丹参注射液20ml，每同1次，两组均以14d为l疗程。结果示丹参合并黄芪用药治疗组较单一丹参用药对照组疗效显著。
参麦注射液的临床应用
参麦注射液的临床应用 中药注射剂是中药现代化和进步的重要标志，自1914年中药注射剂诞生以来，在医疗工作中发挥着重要的作用。但随着在临床的广泛应用，近年来，中药注射剂不良反应的报道屡见不鲜，引起人们的关注。部分中药注射剂因严重不良反应被叫停，安全性问题影响了中药注射剂的发展，并打击了群众对中医药的信心，影响了中医药事业的发展。面对这些问题，中医中药的发展还需要太多的技术与科技的支持。 参麦注射液源于《症因脉治》的参麦饮，是由等量人参、麦冬提纯制备而成，其有效成分为人参皂普、麦冬皂普、麦冬黄酮及微量人参多糖和麦冬多糖，呈微黄色或淡棕色的澄明注射液。它具有益气固脱、养阴生津的作用。主治气阴两虚, 自汗暴脱,虚咳喘促, 气短肢冷, 脉虚及食少倦怠, 惊悸健忘, 气血津液不足之症。广泛用于治疗肺心病、心肌病、心肌梗死、心力衰竭、不稳定型心绞痛、冠心病、脑病、慢性阻塞性肺炎、粒细胞减少症、乳腺癌、糖尿病、肾综合征出血热、膈肌疲劳、过敏性休克等多种疾病参麦注射液自20世纪70年代开始应用于临床，于1992年被列为首批急诊科(室)必备用药之一，并被列为国家中药保护品种及中医急症必备中成药之一。自上市以来，参麦注射液广泛应用于临床，用于治疗肺心病、冠心病、粒细胞减少症等多种疾病，取得了良好的疗效，但近几年临床使用中发生不良反应的报道没有间断过。因此，为给规范临床合理用药提供参考依据，减少不良反应的发生，对参麦注射液进行安全性再评价具有重要的意义。 下列是有关参麦注射剂的临床应用。 1)肺心病：参麦注射液对肺心病呼吸衰竭治疗有效、安全, 对缩短病程、提高患者生 活质量具有重要意义。可以改善肺心病患者的左心功能, 尤其是左心收缩功能。在 临床应用中还发现参麦注射液配伍蝮蛇抗栓酶在常规治疗基础上可提高疗效; 参 麦注射液还可改善慢性肺源性心脏病患者的血黏度, 改善缺氧, 疗效优于丹参注射 液。 2)心肌病：参麦注射液治疗心肌病有较好的疗效, 与维生素C 注射液相比, 症状改善 前者明显优于后者。参麦注射液与牛磺酸合用对治疗急性病毒性心肌炎有协同作用, 效果明显。 3)心肌梗死：参麦注射液具有防治急性心肌梗死再灌注损伤的作用。可以减少心肌耗 氧量、缩小梗死面积、减少心肌酶释放和改善左室射血功能等方面, 参麦注射液在
参麦结合丹参注射液治疗冠心病心绞痛的临床效果
参麦结合丹参注射液治疗冠心病心绞痛的临床效果 发表时间：2020-04-10T09:42:08.520Z 来源：《健康世界》2020年4期作者：李存东 [导读] 探讨参麦注射液联合丹参注射液治疗冠心病心绞痛的临床效果。 摘要：目的: 探讨参麦注射液联合丹参注射液治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法：应用医学样本勘验观察法，选取2019年5月-2020年1月以来我院收治60例冠心病心绞痛患者的临床资料，按照治疗方法的不同，等分为对照组和观察组，给予对照组丹参川芎嗪注射液治疗；观察组应用参麦注射液联合丹参注射液治疗，临床观察两组临床疗效及对血液流变学结果。结果：观察组和对照组在临床疗效优良率上数值对比分别为96.67%（29/30）和70.00%（21/30），有统计学意义（X2=9.621，P=0.012，P<0.05）。观察组和对照组在血浆黏度、红细胞 压积、纤维蛋白原上差异显著，有统计学意义（P<0.05）。结论：参麦注射液联合丹参注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效确切，且可显著改善患者血液流变学结果，提升治疗效果，值得临床实践中大力推广实施。 关键词：参麦注射液；丹参注射液；治疗；冠心病心绞痛 冠心病心绞痛（Coronary heart disease angina pectoris）是冠心病的典型临床特点，表现为胸骨后的压榨感[1]。从危害程度来讲，随着疾病的进行性进展，患者伴心律失常、心肌梗死、心理衰竭等不良预后。中医学研究中，将其归为“胸痹”、“心痛”范畴，辩证施治可达到良好地疾病控制效果[2]。本研究为探讨参麦注射液联合丹参注射液治疗冠心病心绞痛的临床效果，特选取选取2019年5月-2020年1月以来我院收治60例冠心病心绞痛患者的临床资料，具体实验结果分析如下： 1.基本素材和实验策略方法 1.1基本素材 应用医学样本勘验观察法，选取2019年5月-2020年1月以来我院收治60例冠心病心绞痛患者的临床资料，按照治疗方法的不同，等分为对照组和观察组。其中对照组：男患者20例，女患者10例，年龄（60-76）岁，平均年龄（67.27±0.73）岁，观察组男患者21例，女患者9例，年龄（61-75）岁，平均年龄（67.37±0.63）岁。两评定小组在年龄、营养程度、生活习惯及其家庭背景等内容上不明显，无统计学意义（P>0.05）。 1.2方法 给予对照组丹参川芎嗪注射液治疗；观察组应用参麦注射液联合丹参注射液治疗，临床观察两组临床疗效及对血液流变学结果。 1.3统计学分析 应用统计学软件包IBM SPSS Statistics 24.0(社会科学统计软件包)统计学软件包对研究数据进行统计分析，临床疗效比较以%表示，以X2检验，血液流变学指标均用(x±s)表示，用t检验，以P<0.05时，为有统计学意义。 2.结果 2.1两组临床疗效优良率情况 观察组和对照组在临床疗效优良率上数值对比分别为96.67%（29/30）和70.00%（21/30），有统计学意义（X2=9.621，P=0.012， P<0.05）。具体参见表格1所示： 表1 两组临床疗效优良率情况比较（n/%） 2.2两组血液流变学情况 观察组和对照组在血浆黏度、红细胞压积、纤维蛋白原上差异显著，有统计学意义（P<0.05）。见表2所示： 表2 两组血液流变学比较（±s） 3.讨论 冠心病心绞痛患者“心气虚，久而伤阳损阴；治疗原则上必求本，首当益气”。参麦注射液益气固脱，养阴生津，生脉；活血化瘀，通脉养心在患者疾病治疗中具有显著的成效[3]。 本研究的治疗数据表明，观察组和对照组在临床疗效优良率上数值对比分别为96.67%（29/30）和70.00%（21/30），有统计学意义（X2=9.621，P=0.012，P<0.05）。观察组和对照组在血浆黏度、红细胞压积、纤维蛋白原上差异显著，有统计学意义（P<0.05）。文献资料数据进一步佐证，对80例心绞痛患者给予参麦注射液、复方丹参注射液静滴。结果表明心绞痛临床疗效总有效率显著提高,患者心绞痛发
香丹注射液项目可行性研究报告
人造毛皮毛项目 可行性研究报告 xxx（集团）有限公司
人造毛皮毛项目可行性研究报告目录 第一章项目概论 第二章投资背景及必要性分析第三章项目市场调研 第四章项目投资建设方案 第五章项目选址评价 第六章土建工程研究 第七章项目工艺原则 第八章项目环境影响分析 第九章项目职业安全管理规划第十章风险应对评估 第十一章节能说明 第十二章项目计划安排 第十三章项目投资计划方案 第十四章项目经济评价分析 第十五章招标方案 第十六章综合评价说明
第一章项目概论 一、项目承办单位基本情况 （一）公司名称 xxx（集团）有限公司 （二）公司简介 公司全面推行“政府、市场、投资、消费、经营、企业”六位一体合作共赢的市场战略，以高度的社会责任积极响应政府城市发展号召，融入各级城市的建设与发展，在商业模式思路上领先业界，对服务区域经济与社会发展做出了突出贡献。 公司是强调项目开发、设计和经营服务的科技型企业，严格按照高新技术企业规范财务制度。截止2017年底，公司经济状况无不良资产发生，并严格控制企业高速发展带来的高资产负债率。同时，为了创新需要及时的资金作保证，公司对研究开发经费的投入和使用制定了相应制度，每季度审核一次开发经费支出情况，适时平衡各开发项目经费使用，最大限度地保证开发项目的资金落实。 公司一直注重科研投入，具有较强的自主研发能力，经过多年的产品研发、技术积累和创新，逐步建立了一套高效的研发体系，掌握了一系列相关产品的核心技术。公司核心技术均为自主研发取得，支撑公司取得了多项专利和著作权。
（三）公司经济效益分析 上一年度，xxx实业发展公司实现营业收入16510.77万元，同比增长8.67%（1316.95万元）。其中，主营业业务人造毛皮毛生产及销售收入为14874.38万元，占营业总收入的90.09%。 根据初步统计测算，公司实现利润总额4609.81万元，较去年同期相比增长768.57万元，增长率20.01%；实现净利润3457.36万元，较去年同期相比增长330.17万元，增长率10.56%。 上年度主要经济指标
参麦注射液_百度百科
参麦注射液_百度百科 参麦注射液_百度百科507452306 助理小编二级|消息(11)|我的百科|我的知道|百度首页 | 退出我的百科我的贡献草稿箱我的任务为我推荐 新闻网页贴吧知道MP3图片视频百科文库 帮助设置首页自然文化地理历史生活社会艺术人物经济科学体育红楼梦欧冠核心用户 参麦注射液百科名片 参麦注射液参麦注射液主要用于 益气固脱，养阴生津，生脉。用于治疗气阴两虚型之休克、冠心病、病毒性心肌炎、慢性肺心病、粒细胞减少症。能提高肿瘤病人的免疫机能，与化疗药物合用时，有一定的增效作用，并能减少化疗药物所引起的毒副反应。 目录 药品名称 成份 性状 规格 用法用量 不良反应 禁忌 注意事项 药理作用 药物相互作用 贮藏 包装 有效期 执行标准药品名称 成份 性状 规格
用法用量 不良反应 禁忌 注意事项 药理作用药物相互作用贮藏包装有效期执行标准展开编辑本段药品名称 通用名称：参麦注射液汉语拼音：Shenmai Zhusheye 编辑本段成份 红参红参、麦冬。辅料为聚山梨酯80、亚硫酸氢钠。 编辑本段性状 麦冬本品为微黄色至淡棕色的澄明液体。 编辑本段规格 每支装10ml。 编辑本段用法用量 葡萄糖注射液肌内注射，一次2-4ml，一日1次。静脉滴注，一次20-100ml(用5%葡萄糖注射液250-500ml稀释后应用) 或遵医嘱。编辑本段不良反应 1.以过敏反应、输液反应为主,严重过敏性反应主要有过敏性休克,呼吸困难。 2.静滴 (一个疗程) 15天，偶有患者谷丙转氨酶升高。少数患者有口干、口渴、舌燥。 3.对有药物过敏史或过敏体质的患者应避免使用。 4.本品可能引起的不良反应： （1）皮肤瘙痒、皮疹、皮肤发红、发绀、皮炎、荨麻疹、面色潮红、药物热、过敏性休克、静脉炎 （2）呼吸困难、呼吸急促、胸闷、憋气、呼吸道梗阻、气促、上呼吸道感染症状（3）心动过速、心绞痛、心力衰竭、心悸（4）恶心、呕吐、上消化道出血、呃逆（5）意识不清、烦躁不安、精神紧张、昏迷、头晕、头痛、胸痛、背痛、腹痛、腰麻、全身不适、发麻 （6）肝功能损害（黄疸）、小便赤短 编辑本段禁忌
参麦注射液
国家食品药品监督管理局 国家药品标准 -B-3428-98-2010Z WS 3 参 麦 注 射 液 Shenmai Zhusheye 【处方】红参 麦冬 【性状】本品为微黄色至淡棕色的澄明液体。 【鉴别】（1）取本品5ml，置水浴上蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取人参皂苷Rb1、Rg1、Re对照品，加乙醇制成每1ml各含2mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2010年版一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各2～5μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以三氯甲烷－甲醇－水（13:7:2）10℃以下放置分层的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （2）取本品40ml，加盐酸3ml，置水浴中加热1小时，放冷，加乙醚40ml振摇提取，乙醚液蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取麦冬对照药材2g，加水煎煮30分钟，滤过，滤液浓缩至约40ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2010年版一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以二氯甲烷－丙酮（4:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品1ml，加50%乙腈稀释至约10ml，混匀，作为供试品溶液。另取参麦对照提取物适量，加50%乙腈制成每1ml含2mg的溶液，作为对照提取物溶液。照高效液相色谱法（中国药典2010年版一部附录 VI D）试验，以Alltech Prevail? Carbohydrate ES色谱柱为固定相； ∶）为流动相；用蒸发光散射检测器检测。分别吸取上述两种溶液各10μl，注以乙腈-水（8020 入液相色谱仪。供试品色谱中应呈现与对照提取物保留时间相同的四个主色谱峰。 国家食品药品监督管理局发布 国家药典委员会审定
观察复方丹参注射液联合黄芪治疗慢性心力衰竭的临床疗效
观察复方丹参注射液联合黄芪治疗慢性心力衰竭的临床疗效 目的分析复方丹参注射液联合黄芪治疗慢性心力衰竭的临床疗效与应用价值。方法根据相关案例进行回顾性分析，某院将76例慢性心力衰竭患者随机分成了对照组与观察组，其中对照组仅采用常规西药治疗，观察组采用的是复方丹参注射液联合黄芪治疗。结果观察组治疗的总有效率要明显高于对照组，观察组患者心功能指标的改善情况也要优于对照组。结论复方丹参注射液联合黄芪在治疗慢性心力衰竭中具有一定临床疗效。 标签：慢性心力衰竭；常规西药治疗；复发丹参注射液；黄芪注射液 慢性心力衰竭的临床表现包括心排出量不足、组织灌注量减少、体循环、肺循环瘀血等[1]，主要是因心脏收缩舒张功能在静脉回流下出现障碍，使得心排血量无法维持器官、组织的代谢，其治疗的基本方针就是扩血管、利尿与强心等[2]。本文将结合相关案例，观察复方丹参注射液联合黄芪治疗慢性心力衰竭的临床疗效。 1 资料与方法 1.1一般资料我院自2011年2月～12月收治了76例慢性心力衰竭患者，且将其随机分成了对照组与观察组。对照组共有26例患者，其中有10例女性，16例男性，患者的年龄50～76岁，患者的病程3～6年；观察组共有50例患者，其中有18例女性，32例男性，患者的年龄介于49～78岁，患者的病程5～6年。两组患者在病程、年龄、性别等方面均无明显差异，因而具有一定的可比性。 1.2方法对照组采用的是常规西药治疗，即给予患者口服地高辛强心，用量为1次/d，0.25mg/次；给予患者口服安体舒通与速尿起到利尿功效，而安体舒通与速尿的用量均为2～3次/d，20mg/次；给予患者口服贝那普利，起到调节神经内分泌与扩充血管的功效，用量为1次/d，10mg/次。此外，为了消除心衰诱因，还需给予患者美托洛尔缓释片治疗，其用量为1次/d，47.5mg/次口服。 观察组采用的是复方丹参注射液联合黄芪治疗，即在实行对照组相关治疗的基础上，将生理盐水500mL或者5%葡萄糖加入复方丹参注射液20mL与黄芪注射液16mL进行静脉滴注治疗，1次/d。 我院的两组均以2w作为1个疗程，并对患者治疗前后的心功能指标进行比较，包括心脏指数（CI）、心输出量（CO）、射血分数（EF）以及每搏输出量（SV）。该院评价两组临床疗效的指标包括无效、有效与显效，其中无效是指在经过治疗后，患者的临床症状并未得到任何改善；有效是指在经过治疗后，患者的临床症状得到一定的改善，且其CI指标较治疗前升高了0.5L（min·㎡）左右，心功能改善1级；显效是指在经过治疗后，患者的临床症状得到了明显的差异，且其CI指标较治疗前升高了1.0L（min·㎡）左右，心功能改善2级。
参麦注射液说明书.
参麦注射液说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 【药品名称】通用名称：参麦注射液 汉语拼音：Shenmai Zhusheye 【成 份】红参、麦冬。辅料为聚山梨酯80、亚硫酸氢钠。 【性 状】本品为微黄色至淡棕色的澄明液体。 【功能主治】益气固脱，养阴生津，生脉。用于治疗气阴两虚型之休克、冠心病、 病毒性心肌炎、慢性肺心病、粒细胞减少症。 【规 格】每瓶装50ml。 【用法用量】肌内注射，一次2-4ml，一日1次。静脉滴注，一次20-100ml(用5% 葡萄糖注射液250-500ml稀释后应用) 或遵医嘱。 【不良反应】 1.以过敏反应、输液反应为主,严重过敏性反应主要有过敏性休克,呼吸困难。 2.静滴 (一个疗程) 15天，偶有患者谷丙转氨酶升高。少数患者有口干、口渴、 舌燥。 3.对有药物过敏史或过敏体质的患者应避免使用。 【禁 忌】对本品有过敏反应或严重不良反应病史者禁用。 【注意事项】(1) 本品含有皂苷，不要与其他药物同时滴注。 (2) 阴盛阳衰者不宜用。 (3) 该药用量过大或应用不当, 可引起心动 过速，晕厥等症。 (4) 本品是纯中药制剂，保存不当可能影响产品质量。使用前对光检查，发现 药液出现浑浊、沉淀、变色、 漏气等现象时不能使用。(本品含有皂苷，晃动后 产生泡沫为正常现象, 并不影响疗效。) (5) 临床应用时务必加强用药监护，并严格按照本品功能主治范围使用。 (6) 抢救危急重症每日用量不宜低于200ml，剂量太小可能影响疗效。 【药物相互作用】尚无本品与其他药物相互作用的信息。 【贮 藏】密封，遮光。 【包 装】输液瓶装，每盒1瓶。 【有 效 期】36个月
临床各注射剂的使用说明
各种药物使用说明 1 氨甲环酸（力达非）：氨甲环酸氯化钠注射液（贝喘宁）原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血。外伤及各种出血。静脉注射一般一次0.25—0.5g，本品过敏者禁用。 2 人血白蛋白： 失血创伤，烧伤引起的休克。脑水肿及损伤引起的颅内压升高。肝硬化或肾病引起的水肿及腹水。低蛋白血症的防治。新生儿高胆血素。心肺分流术、烧伤及血液透析的辅助治疗白蛋白的作用：1 增加血容量和维持胶体渗透压。 2 将有毒物质运输到解毒器官。 3 营养供给，可作为氮源为组织提供营养。 3 盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液： 肺炎、鼻窦炎、支气管炎、皮肤感染、尿路感染肾盂肾炎、前列腺炎。口服及注射常用剂量为250mg或500mg 4 氨基酸注射液： 低蛋白血症，用于蛋白质摄入不足，吸收障碍等氨基酸不能满足机体代谢血药的患者，亦用于改善手术后病人的营养状况。静脉注射每次250—500mg。 禁忌：严重肝肾功能不全，肝昏迷尿毒症，充血性心力衰竭者。 5 注射用生长抑素： 性食道静脉曲张出血；十二指肠溃疡出血，出血性胃炎；胰
腺外科手术后并发症的预防和治疗；胆、肠、胰瘘及糖尿病酸中毒的辅助治疗。每小时025mg的速度滴注。建议微量泵泵入。 6 注射用门冬氨酸钾镁：（欣美佳） 电解质补充药。可用于低钾血症，洋地黄中毒引起的心律失常及心肌炎后遗症、充血性心力衰竭，心肌梗塞得辅助治疗。静脉滴注，一次1瓶加入5%的GS注射液500ml中缓慢滴注。禁用于高钾，肾衰，心源性休克。 7 香丹注射液：（丹参，降香） 扩张血管，增进冠状动脉血流量。用于心绞痛或心肌梗塞。肌肉注射一次2ml。静脉注射，一次10—20ml，用于5—10%GS注射液250—500ml稀释后。 8 卡洛磺钠氯化钠注射液： 用于泌尿系统、上消化道、呼吸道及妇产科出血疾病。对泌尿系统疗效较显著。用于手术出血的预防和治疗。100ml中含80mg和0.9NS。 9 羧乙基淀粉40Nacl注射液（706）胶体溶液： 血容量补充药，抑制血管内红细胞聚集，改善微循环。低血容量性休克，如失血，烧伤，手术。血栓闭塞性血栓。 10 注射用间苯三酚： 消化系统和胆道功能障碍引起的急性痉挛性疼痛，急性痉挛性尿道，膀胱，肾绞痛，妇科痉挛性疼痛。不能与安乃近同
参麦注射液 (50ml)用药提醒
在临床中发现参麦注射液50ml瓶装仍须葡萄糖稀释，因此将两个问题整理成一个小短文，大家看一下，提个意见。 参麦注射液（50ml）用药提醒 参麦注射液用于治疗气阴两虚型之休克、冠心病、病毒性心肌炎、慢性肺心病、粒细胞减少症。并能提高肿瘤病人的免疫机能，与化疗药物合用时，有一定的增效作用，并能减少化疗药物所引起的毒副反应。我院参麦注射剂有两种规格：50ml（正大青春宝药业有限公司）和20ml（四川三精升和制药有限公司），其中50ml装药品说明书给予警告：静脉滴注时本品须经稀释后使用！此警告引起医护人员在用药过程中产生系列疑惑，鉴于此，药学部药师将临床医务人员关于该药使用过程中产生的疑惑及释疑整理如下，以供临床参考。 疑惑一：参麦注射液50ml规格存在的必要性？ 按照药品说明书中的用药指导，50ml小瓶装参麦注射液同样需要溶媒稀释，医务人员认为该规格未对临床用药造成便利。而按照药剂学理论，大容量参麦注射液与同品种小容量产品相比，大容量参麦注射液产品的生产采用大输液生产线进行，洁净级别高，产品质量稳定，生产中调整了药液的渗透压，使用更加安全、更加方便快捷，基本排除了大用量静脉给药中使用小规格产品可能发生的药液受污染的情况。另一方面，按照药物治疗学理论，本品在用于抢救危急重症时，推荐每日用量不宜低于200ml，剂量太小可能影响疗效。显然，在抢救危重患者时，规格为50ml的参麦注射液就显现出了剂型上的优势。 疑惑二：合并有糖尿病的病人使用该注射液时怎样选择溶媒？ 该药药品说明书及中国药典05版（中药卷）均提示选择5%葡萄糖注射液作为该药的溶媒，这是因为中草药针剂大多是中药的浸出液或提取物，成分较为复杂，多含大分子有机物，与氯化钠注射液混配后常可因盐析作用而产生大量不溶性微粒；含离子成份较多的林格注射液等也可因与它药混配而产生较多的不溶性微粒，从而增加输液反应的发生率。另一方面也在于配伍后的pH值得变化，有效成分因溶解度下降而析出。虽然盐水稀释但用肉眼观察澄明度依然很好，看不到有什么沉淀，但药物颗粒显著增大增多，这对人体有一定危害。根据中医观点，参麦注射液成分是红参、麦冬等的提取物，红参、麦冬等有补气阴功效，盐水在中医性味上属咸归肾主润下，有破结之效，而糖水可补中土，性与参麦相类。 也有观点认为，中药注射剂在申报新药时所提供的资料仅包含使用糖水的相关安全性资料，因此也不否认可以使用盐水作为中药注射剂的溶媒。而药品说明书在用药过程中具有法定效力。纵览我院中药注射剂药品说明书，静脉滴注时规定仅使用糖水做溶媒的品种有：丹红、血栓通、血塞通、参附、参麦、冠心宁、红花、丹参，仅使用盐水做溶媒的品种有：血必净、红花黄色素、灯盏细辛，既可以使用糖水又可以使用盐水做溶媒的品种有：喜炎平、醒脑静、痰热清、复方麝香注射液、热毒宁、莲必治、苦碟子、康艾、灯盏花素。 对于糖尿病患者，血糖的有效控制对疾病的好转有至关重要的作用，临床上为糖尿病人选择葡萄糖注射液时多并用胰岛素来抵消外源性葡萄糖对机体的影响。文献表明，体外试验中，胰岛素在10%葡萄糖注射液中随时间延长其效价下降，8h下降超过40%，与胞二磷胆碱联用，8h内下降49%，在复方丹参注射液及5%葡萄糖注射液中则相对稳定，8h内效价变化小于10%。也有观点认为，葡萄糖注射液中加入胰岛素并不能有效保证患者的血糖水平在安全范围，影响因素之一认为输液瓶材质会对胰岛素造成吸附作用，进入人体的胰岛素实际用量会减少；另一方面，即使葡萄糖注射液中加入了胰岛素，葡萄糖进入血液循环被机体的组织利用需要历经一个生化过程，会引起体内血糖的较大波动。特别在胰岛功能差或胰岛素
参麦注射剂副作用
参麦注射剂副作用 参麦注射液，副作用并不是特别的明显，但是对于治疗的患者来说，也应该了解一些副作用的问题，比如说有少数患者在用药以后，可能会引起口干舌燥的情况，对于过敏性体质的人士来说，如果误用这种药物，可能会引起呼吸急促，呼吸困难，甚至会轻易出现过敏性休克。 ★参麦注射液的药效 一种药品的副作用大不大需要看它的主要成分是什么才是关键，药品的主要成分决定了副作用的大小，而参麦注射液主要是由红参、麦冬两味中草药组成提炼制成的药品，当中的红参是参的熟用品，有能大补元气，复脉固脱，益气摄血功效。红参俱有补气、滋阴、益血、生津、强心、健胃、镇静等作用。长期服用红参可以提高人体免疫力、抗疲劳、抗辐射、抑制肿瘤、调整人机体内分泌系统。红参适合于老人、久病体虚弱者，红参具有火大、劲足、功效强之特点，是阴盛阳虚者大补之品的首选物，医药上主治虚脱或强补多用红参。 ★参麦注射剂副作用
从参麦注射液的主要成分来看，这两种成分就能够担任大任的药品，参麦注射液对于治疗冠心病，病毒性心肌炎，慢性肺心病等病症是非常好的。那么，参麦注射液的副作用是什么呢?参麦注射液偶见会有过敏反应，但它为中成药，副作用的非常的小，并不会对生产产生影响，但是对本类药物有过敏史患者禁用，严重过敏反应者会出现过敏性休克，呼吸困难。某些病例的患者会出现谷丙转氨酶升高。少数患者有口干、口渴、舌燥。 部分患者在使用参麦注射液后发生皮肤瘙痒、皮疹、荨麻疹、面色潮红、药物热、静脉炎、呼吸困难等不良反应严重者还可发生意识不清、烦躁、神经紧张、昏迷、头痛、全身不适的反应。 参麦注射液从药理方面来看药理作用良多，但我们也应该时刻警惕着它的副作用带来的影响。不能让副作用超于正作用，合理的使用它帮助更多的患者。
参脉注射液的功效和作用有哪些
参脉注射液的功效和作用有哪些 参麦注射液这种药物我们老百姓虽然不太多见，但在医院的里应用却是特别广泛的，参麦注射液在对于癌症患者的治疗方法有着很好的效果，参麦注射液可以提高癌症患者的免疫力，与化疗药物可同时使用，能减少许多因化疗而引起的副作用。下面将详细给大家介绍一下有关参麦注射液的功效和作用。 虽然没有做过专门的统计，其实医院每天的用药量从种类到数量都是多的令人咂舌啊，我们今天来看的就是心病专用药—参麦注射液，益气固脱，养阴生津，生脉，用于治疗气阴两虚型之休克、冠心病、病毒性心肌炎、慢性肺心病、粒细胞减少症，能提高肿瘤病人的免疫机能，与化疗药物合用时，有一定的增效作用，并能减少化疗药物所引起的毒副反应，主要成分有红参、麦冬，辅料为聚山梨酯80，本品为微黄色至淡棕色的澄明液体，参麦注射液有哪些功效和作用? ★1、参麦注射液功能主治 功能主治益气固脱，养阴生津，生脉。用于治疗气阴两虚型之休克、冠心病、病毒性心肌炎、慢性肺心病、粒细胞减少症。
能提高肿瘤病人的免疫机能，与化疗药物合用时，有一定的增效作用，并能减少化疗药物所引起的毒副反应。 规格每支装20ml。 ★2、用法用量：肌内注射，一次2～4ml，一日1次。静脉滴注，一次20～100ml(用5%葡萄糖注射液250～500ml稀释后应用)或遵医嘱，也可直接滴注。 注意事项：本品不宜在同一容器中与其它药物混用;本品是纯中药制剂，保存不当可能影响产品质量，所以使用前必须对光检查，发现药液出现混浊、沉淀、变色、漏气等现象时不能使用。 ★3、药理作用： 适用于各种休克，可兴奋肾上腺皮质系统及增加网状内皮系统对休克时各种病理性物质的清除作用，可改善心﹑肝﹑脑等重要脏器的供血﹑改善微循环及抗凝作用。 用于冠心病心绞痛﹑心肌梗塞，病毒性心肌炎，肺原性心脏
注射用丹参说明书 [注射用替考拉宁说明书]
注射用丹参说明书[注射用替考拉宁说明书] 他格适(替考拉宁)治疗革兰阳性菌感染。下面是小编整理的注射用替考拉宁说明书，欢迎阅读。 注射用替考拉宁商品介绍 通用名：注射用替考拉宁 生产厂家: 意大利安万特医药 批准文号：注册证号H20120314 药品规格：200mg*1瓶
药品价格：￥359元 注射用替考拉宁说明书 【药品名称】 通用名称：注射用替考拉宁 商品名称：他格适 英文名称：T argocid (Teicoplanin for Injection) 汉语拼音：Zhusheyong Tikaolaning
【主要成分】替考拉宁 【性状】他格适为类白色冻干块状粉物和粉末。 【适应症】 他格适可用于治疗各种严重的革兰阳性菌感染，包括不能用青霉素类和头孢菌素类其他抗生素者。 他格适可用于不能用青霉素类及头孢菌素类抗生素治疗或用上述抗生素治疗失败的严重葡萄球菌感染，或对其他抗生素耐药的葡萄球菌感染。 已证明替考拉宁对下列感染有效：皮肤和软组织感染，泌尿道感染，呼吸道感染，骨和关节感染，败血症，心内膜炎及持续不卧床腹膜透析相关性腹膜炎。在骨科手术具有革兰阳性菌感染的高危因素时，他格适也可作预防用。
【用法用量】 他格适既可以静脉注射也可以肌肉注射。可以快速静脉注射，注射时间为3-5分种之间，或缓慢静脉滴注，滴注时间不少于30分钟。一般每日给药一次，但第一天可以给药两次。 对敏感菌所致感染的大多数病人，给药后48-72小时会出现疗效反应，疗程长短则依据感染的类型、严重程度和病人的临床反应而定。 心内膜炎和骨髓炎的疗程则推荐为3周或更长时间。 严重感染和中性粒细胞减少的患儿，推荐剂量为10mg/kg，前三剂负荷剂量每12小时静脉注射一次，随后剂量为10mg/kg，静脉或肌肉注射，每天一次。 对中度感染，推荐剂量为10mg/kg，前三剂负荷剂量每12小时静脉注射一次，随后维持剂量为6mg/kg，静脉或肌肉注射，每天一次。
参麦注射液与生脉的区别
参麦注射液是由红参、麦冬制备而成的中药复方注射剂,其功能主治:益气固脱,养精生阴、生脉。用于治疗气阴两虚型之休克。 生脉注射液由红参、麦冬、五味子组成。其功能主治:益气养阴,复脉固脱。用于气阴两亏,脉虚欲脱的心悸、气短等心源性休克、感染性休克等。 从西医理解, 二药都可治疗休克,但中医讲究辨证论治,还是应遵循中医用药规律,辨证施治。上述中药注射剂,生脉较之参麦增加了五味子成分,五味子有加强和调节心肌细胞能量代谢,改善心肌营养和功能等作用,可增强红参、麦冬的抗休克作用。 生脉注射液选用人参、麦冬、五味子等中药精制而成的灭菌注射液。人参大补元气，益气生津，培元固本，其中人参皂甙能促进前列腺素12合成，抑制血栓素生成，抑制白细胞被激活后产生自由差；麦冬养阴生津，亦有清除自由基作用；五味子益气收敛，能减少脂质过氧化。三药合用有补气养阴之效。该药能扩张冠状动脉，增加冠脉血流量，减少心肌耗氧量，改善心肌缺氧状况。又能增强心肌收缩力，提高心输出量，保护心肌，从而改善心功能。因此生脉注射液具有保护心肌细胞、调节血压、提高免疫功能、增强抗氧化、抗癌及抑制病毒等作用。 参麦注射液原液的值经测定为6.298。但其说明书中只有与5%葡萄糖注射液配伍使用,考虑到糖尿病患者无法使用葡萄糖注射液，木糖醇作为一种替代载体是合适的,可以作为糖尿病患者及其他特殊患者使用参麦注射液时的输液载体 生脉注射液有红参,麦冬,五味子三味药物组成.人参甘温,大补元气,尤长于补脾肺之气.麦冬性味甘,苦微寒,入肺心胃经,五味子性味酸温,入肺肾二经,五味子与麦冬配伍,酸甘合化以滋耗伤之津液,三药合用,一清一补一敛,共奏益气生津,养阴敛汗之功,生脉注射液中,红参,麦冬,五味子比例为1:3.12:1.56,重用麦冬，养阴为主，辅以益气，运用生脉注射液须注意审邪，辩证虚实，外邪已尽,仅见气津耗伤者方可用 .参麦注射液仅以红参,麦冬二味,较生脉注射液少了五味子一味,既无金水相生之功,亦无酸甘合化之功效,敛汗之功亦降,仅以红参,麦冬两味补其气阴,其力稍差,参麦注射液中红参,麦冬等分同用,益气养阴并重. 生脉注射液与参麦注射液已广泛应用于临床,对有些病症有相似疗效,但其药味有些差异,其临床疗效有些差异.生脉注射液及参麦注射液对甲状腺机能亢进引起的心脏病疗效显著,两种联合辅酶Q10治疗急性病毒性心肌炎疗效良好. 生脉注射液能增加心肌收缩力,扩张冠状动脉,增加冠脉血流量,儿具有抗心律失常,心衰疗效.参麦注射液是通过抑平滑肌细胞NA-K-ATP酶活性,影响NA-K和NA-CA2交换,使NACA2内流增加,促使CA2与收缩蛋白接触浓度增加,从而增加心肌收缩力,可使血管扩张外周阻力降低,心输出量增加,冠脉血流量增加,改善泵功能,从而可改善心率及心律衰竭症状 .中药参麦注射液是生脉散的衍变方,由红参,麦冬组成,其有效成分是人参皂苷,麦冬皂苷,麦冬黄酮及微量人参多糖和麦冬多糖.该药具有益气养阴,生津止渴,敛阴固脱之功效,现代医学认为其具有强心升压,扩张冠脉,增加心肌供血,减少心肌耗氧,去除氧自由基作用,在临床上得到广泛应用.
参麦注射液联合常规治疗用于冠心病的疗效观察
参麦注射液联合常规治疗用于冠心病的疗效观察 发表时间：2019-09-17T09:56:08.423Z 来源：《中国医学人文》(学术版)2019年第7期作者：何晶晶 [导读] 目的：总结和探讨参麦注射液联合常规治疗用于冠心病的治疗效果。 何晶晶 浙江衢化医院 324000 【摘要】目的：总结和探讨参麦注射液联合常规治疗用于冠心病的治疗效果。方法：以我院心血管内科2017年2月到2019年2月接收的106例冠心病患者为研究对象，随机分为探究组和参考组，各53例。在本研究中，参考组患者采用内科常规治疗方法，而探究组患者则在此基础上加用参麦注射液联合治疗。对比两组患者治疗效果以及左室射血分数（LVEF）及B型脑钠肽（BNP）的变化情况。结果：探究组患者的治疗有效率为92.5%（49/53），明显优于参考组的73.6%（39/53）；探究组患者的LVEF及BNP也明显优于参考组，差别均具有统计学价值（P<0.05）。结论：参麦注射液联合常规治疗对于冠心病的控制效果较好，能够有效提高治疗有效率，改善LVEF及BNP，加快患者的功能恢复，适合在临床进行进一步研究。 【关键词】老年患者；重症心力衰竭；急诊内科；对症治疗 冠心病是心血管内科的一类常见病，常见于中老年人，一般是因患者冠状动脉粥样硬化造成冠状动脉狭窄，进而引发的心肌缺氧和缺血，临床上主要分为稳定性冠心病和急性冠状动脉综合征。冠心病单纯采用西药治疗的效果一般，而参麦注射液是近年来用于冠心病、心肌炎等治疗的新型药物。本文通过回顾性分析我院近两年接收的冠心病患者的临床资料，对比了常规治疗和参麦注射液联合常规治疗的临床效果，并总结相关对策，现报道如下。 1资料与方法 1.1一般资料 本次研究对象选择2017年2月到2019年2月在我院就诊的冠心病患者，共计106例，随机分为两组，即探究组和参考组，各53例。探究组53例中男女例数分别为33例和20例，年龄为56~86岁，统计学平均值（62.46±5.03）岁。参考组53例中男女例数分别为32例和21例，年龄为57~88岁，统计学平均值（62.73±5.62）岁。所有患者的入选均依据相关诊断标准，明确研究内容且意参与研究。排除患有可能干扰研究结果的疾病的患者。对比一般数据可见，两组患者一般情况对比结果近似，差异没有统计学意义（P>0.05）。 1.2方法 参考组患者采用内科常规治疗，具体包括的降血脂、抗血栓、降压等干预措施，必要时采取利尿和扩血管等常规抗心衰治疗[1]。探究组患者在参考组的常规治疗基础上加用参麦注射液（生产商：河北神威药业有限公司；批准文号：国药准字Z13020886）50ml，使用5%葡萄糖注射液250ml稀释后静脉滴注，每日1次，10天为一个治疗周期。 1.3评价指标 两组患者治疗效果的评价指标[2]分为显效、有效和无效，显效标准为；生化指标正常，恢复正常心功能；有效标准为；生化指标及心功能明显改善；无效标准为冠心病症状无明显改善甚至加重。总有效率为显效率与有效率之和。 1.4统计学处理 本研究两组患者相关的对照分析数据均使用SPSS 24.0进行处理。涉及均数、标准差的两独立样本计量数据用（`x±s）形式表示，同时选择t检验验证差异性，设定α=0.05；涉及例数、比例的两独立样本计数资料用[n（%）]形式表示，同时选择c2检验验证差异性，设定α=0.05。 2结果 2.1两组患者的治疗效果对比 两组患者使用不同的方法治疗后，结果对比的结果显示，探究组患者的治疗有效率为92.5%，明显优于参考组的73.6%，存在统计学差别（P<0.05），见于下表1。 2.2两组患者的LVEF及BNP对比 在对两组患者进行干预后，LVEF及BNP对比的结果表明，治疗前两组患者的指标对比结果近似，无统计学差异（P<0.05）；治疗后探究组患者的LVEF及BNP明显优于参考组，且差异具有统计学意义（P<0.05），详见于下表2。
浅谈中药人参的药理作用与应用研究
浅谈中药人参的药理作用与应用研究 中药人参为五加科的干燥根，栽培品称“园参”，野生品称“山参”，主产于东北三省。秋季采挖。园参经晒干或烘干，称“生晒参”；蒸制后的干燥品，称“红参”。切片或研粉用。人参的化学成分主要是人参皂苷、多糖、维生素及人参黄酮类等。多数为达玛烷型皂甙，如人参皂甙Ral，Ra2，Rbl，Rb2，Rb3，Rc，Rd，Re，Rf，Rgl，Rhl，及20-葡萄糖人参皂甙Rf（20-glucoginsenoside Rf）等；少数为齐墩果酸型（C型）皂甙，如人参皂甙R[1]。 人参是我国特产珍贵药材之一，古代医药学书籍《神农本草经》对人参的功效有重要记载，人参药用部分主要为人参的根和须，现在也有将人参叶和人参花蕾作药用的。中医功效为大补元气、复脉固脱、补脾益气、生津、安神、益智。用于体虚欲脱、肢冷脉微、肺虚喘咳、惊悸失眠、神经衰弱、精神倦怠及各种气血津液不足症。 1人参的药理作用和临床功效 1.1对神经系统的作用 人参促进大脑对能量物质利用的有效成分为人参皂苷，其中人参皂苷Rb1，能调节中枢神经系统兴奋过程和抑制过程的平衡，对中枢神经系统均有小剂量兴奋，大剂量则转为抑制的作用。人参皂苷Rb1具有营养神经，促进轴突外生和神经再生的作用，人参皂苷；具有神经保护作用[2]，对脑缺
氧损伤的神经细胞有保护作用[3]，能作为脑细胞和神经细胞的保护剂，人参皂苷Rb1，对许多大脑细胞、神经细胞均有保护作用。姜正林[4]等用立体海马脑片模型研究发现，人参总皂苷对脑缺氧损伤的神经细胞有保护作用，人参皂苷Rb1，可促进抑制细胞死亡的基因产品的表达，抑制凋亡和凋亡细胞的死亡，对治疗或预防大脑和神经系统的疾病是有效的。近几年，人参皂苷抗神经细胞凋亡的作用受到人们的广泛关注，李军庆等[5]提出Rg，可抑制DNA断裂，从而防止细胞凋亡，人参能提高脑力与体力劳动的能力，提高工作效率，并有调节中枢神经系统抗疲劳作用；研究证明人参茎叶皂苷对电休克所致的大鼠较正常大鼠的不同脑区的单胺类递质含量明显增多，能改善大鼠的记忆学习功能[6]。海马与神经记忆活动有关，研究证明Rb1，能够促进海马苔藓纤维出芽等神经元的变化而提高神经元核内核糖核蛋白基因（Rdna）的转录活性，促进蛋白质的合成和增强海马突触的传递效应而增强学习记忆功能[7]，人参对不同记忆障碍的动物模式的记忆与学习能力的改善，充分说明人参在中枢系统的效应。 1.2对心血管系统的作用 人参有抗缺血作用，人参总皂甙（GS）对心肌梗塞和再灌注损伤均具有保护作用。人们对兔心肌缺血再灌注损伤的保护作用的研究，以20～80mg/L浓度范围内为宜，且该作用随浓度升高而增强，但当浓度达到160mg/L时，反而有加