废水检测中盐分电导S之间的关系完整版

废水检测中盐分电导S

之间的关系

标准化管理处编码[BBX968T-XBB8968-NNJ668-MM9N]

水质检测中电导率,TDS,盐度之间的关系

在标准中经常可以看到电导率,TDS,盐度等标准,不少人对他们的定义不是很了解,甚至有认为三者是同一个概念。今天我们就来了解下电导率,TDS,盐度的定义及相关关系。

一、电导率:

生态学中,电导率是以数字表示的溶液传导电流的能力,电导率的物理意义是表示物质导电的性能。电导率越大则导电性能越强,反之越小。单位以西门子每米(S/m)表示。

影响因素:

1)温度:电导率与温度具有很大相关性。在一段温度值域内,电导率可以被近似为与温度成正比。为了要比较物质在不同温度状况的电导率,必须设定一个共同的参考温度。

2)掺杂程度: 增加掺杂程度会造成高电导率。水溶液的电导率高低相依于其内含溶质盐的浓度,或其它会分解为电解质的化学杂质。水样本的电导率是测量水的含盐成分、含离子成分、含杂质成分等等的重要指标。水越纯净,电导率越低(电阻率越高)。水的电导率时常以电导系数来纪录;电导系数是水在 25°C 温度的电导率。

3)各向异性:有些物质会有异向性(anisotropic) 的电导率,必需用 3 X 3 矩阵来表达(使用数学术语,第二阶张量,通常是对称的)

二、TDS:

总溶解固体(英文:Total dissolved solids),又称溶解性固体总量,测量单位为毫克/升(mg/L),它表明1升水中溶有多少毫克溶解性固体。TDS值越高,表示水中含有的杂质越多。总溶解固体指水中全部溶质的总量,包括无机物和有机物两者的含量。一般可用电导率值大概了解溶液中的盐份,一般情况下,电导率越高,盐份越高,TDS越高。在无机物中,除开溶解成离子状的成分外,还可能有呈分子状的无机物。由于天然水中所含的有机物以及呈分子状的无机物一般可以不考虑,所以一般也把含盐量称为总溶解固体。但是在特定水中TDS并不能有效反映水质的情况。比如电解水,由于电解过的

水中HO-等带电离子显着增多,相应的导电量就异常加大。它和电导率往往存在一种相通的关系,有时候TDS也可以用来表示电导率,两者的关系:1TDS=2μS

其中μS为电导率的单位。

国家标准GB5749-2006《》中对饮用自来水的溶解性总固体(TDS)有限量要求:溶解性总固体≤1000mg/L

三、盐度:

盐度的定义经历了几个阶段,

1)克纽森盐度公式

在本世纪初,克纽森(Knudsen)等人建立了盐度定义,当时的盐度定义是指在 1000g海水中,当碳酸盐全部变为氧化物、溴和碘以氯代替,所有的有机物质全部氧化之后所含固体物质的总数。其测量方法是取一定量的海水,加盐酸和氯水,蒸发至干,然后在380℃和480℃的恒温下干燥48h,最后称所剩余固体物质的重量。

用上述的称量方法测量海水盐度,操作十分复杂,测一个样品要花费几天的时间,不适用于海洋调查,因此,在实践中都是测定海水的氯度,根据海水的组成恒定性规律,来间接计算盐度,氯度与盐度的关系式(克纽森盐度公式)如下:

S‰=+‰

克纽森的盐度公式使用时,用统一的硝酸银滴定法和海洋常用表,在实际工作中显示了极大的优越性,一直使用了70年之久。但是,在长期使用中也发现,克纽森的盐度公式只是一种近似的关系,而且代表性较差;滴定法在船上操作也不方便。于是人们寻求更精确更快速的方法。

2)重新定义盐度与氯度的上述关系式,建立在海水组成恒比规律的基础上,这是不严格的;况且当时所取的水样,多数为波罗的海表层水,难以代表整个大洋水的规律。实际上,关系式中的常数项,不符合大洋海水盐度变化的实际情况。根据海水的电导率取决于其温度和盐度的性质,通过测定其电导率和温度就可以求得海水的盐度。

1950年以后,电导盐度计的研究和发展,使盐度的测定方法得到简化,精密度也提高,比测定氯度后计算盐度的方法,更加准确和方便。因此,联合国教科文组织(UNESCO)、国际海洋考察理事会(ICES)、海洋研究科学委员会(SCOR)和国际海洋物理科学学会(IAPSO)4个国际组织联合发起,于1962年 5月召开会议,成立了海水状态方程式联合小组。此小组于1963年第二次会议上改名为“海洋用表与标准联合专家小组(JPOTS)”。经过多次讨论和研究,为了保持历史资料的统一性,将盐度公式改为

S‰=‰

.考克斯等对采自各大洋和海区的135个水样(深度在100米以内)的氯度值进行了准确

的测定,按上述公式换算成盐度,并测定了电导比R

15,得到S‰与R

15

关系的多项式

S‰=++

式中R15为一个标准大气压和 15°C条件下海水样品与S=的标准海水电导率的比值。1966年,JPOTS推荐这多项式为海水盐度定义。同年,联合国教科文组织和英国国立海洋研究所出版的《国际海洋用表》,其中的盐度数据,就是采用上述测定电导率后换算成盐度的方法。

3)实用盐度标度20世纪70年代以后,现场仪器如电导-温度-深度仪(CTD)等的应用,越来越多,而国际海洋用表(1966)中没有包括10°C以下的盐度数据,致使低于10°C的现场测定结果,无法统一。此外,测定了1967~1969年制备的标准海水,还发现用电导法测得的盐度,和从氯度换算得到的不一致,而出现了标准海水作为电导率标准的可靠性问题。因此 JPOTS决定使用标准氯化钾溶液标定标准海水,并推荐1978年实用盐度标度。

本来,绝对盐度(S A)为海水中溶质质量和海水质量的比值,但它实际上不能直接测定,故用K15定义海水的实用盐度(S)来表达海洋观测的结果。

S=a0+a1K1/215+a2K15+a3K3/215+a4K215+a5K5/215

a

=a1=

a

=a3=

2

a

=a5=

4

Σa

= 2≤S≤42

i

式中K15是在15°C和一个标准大气压的条件下,海水样品电导率和质量比为×10-3的氯化钾溶液电导率的比值。当K15准确为1时,S恰好等于35。

实用盐度值为过去盐度值的1000倍,例如,过去盐度值为(即‰),实用盐度值则为。

从定义的实用盐度公式可以看出,氯度被看作是和实用盐度无关的一个独立变量。

实用盐度的通用标准仍为标准海水,后者除标有氯度值外,尚标有K15值。

所以从上述文章的描述可以发现,电导率,TDS,盐度不是同一个概念,但是三者之间是有密切的关系的。

毛细管电泳的基本原理及应用

毛细管电泳的基本原理及应用 摘要:毛细管电泳法是以弹性石英毛细管为分离通道,以高压直流电场为驱动力,依据样品中各组分之间淌度和分配行为上的差异而实现分离的电泳分离分析方法。该技术可分析的成分小至有机离子、大至生物大分子如蛋白质、核酸等。可用于分析多种体液样本如血清或血浆、尿、脑脊液及唾液等,比HPLC 分析高效、快速、微量。 关键词:毛细管电泳原理分离模式应用 1概述 毛细管电泳(Caillary Electrophoresis)简称CE,是一类以毛细管为分离通道,以高压直流场为驱动力的新型液相分离分析技术。CE的历史可以追溯到1967年瑞典Hjerten最先提出在直径为3mm的毛细管中做自由溶液的区带电泳(Capillary Zone Electro-phoresis,CZE)。但他没有完全克服传统电泳的弊端[1]。现在所说的毛细管电泳(CE)是由Jorgenson和Lukacs在1981年首先提出,他们使用了75mm的毛细管柱,用荧光检测器对多种组分实现了分离。1984年Terabe将胶束引入毛细管电泳,开创了毛细管电泳的重要分支: 胶束电动毛细管色谱(MEKC)。1987年Hjerten等把传统的等电聚焦过程转移到毛细管内进行。同年,Cohen 发表了毛细管凝胶电泳的工作。近年来,将液相色谱的固定相引入毛细管电泳中,又发展了电色谱,扩大了电泳的应用范围。 毛细管电泳和高效液相色谱(HPLC)一样,同是液相分离技术,因此在很大程度上HPCE与HPLC可以互为补充,但是无论从效率、速度、样品用量和成本来说,毛细管电泳都显示了一定的优势毛细管电泳(C E)除了比其它色谱分离分析方法具有效率更高、速度更快、样品和试剂耗量更少、应用面同样广泛等优点外,其仪器结构也比高效液相色谱(HPLC)简单。C E只需高压直流电源、进样装置、毛细管和检测器。 毛细管电泳具有分析速度快、分离效率高、试验成本低、消耗少、操作简便等特点,因此广泛应用于分子生物学、医学、药学、材料学以及与化学有关的化工、环保、食品、饮料等各个领域[2]。

那些你不知道的扭矩传感器

那些你不知道的扭矩传感器 扭矩传感器主要用来测量各种扭矩、转速及机械效率,它将扭力的变化转化成电信号,其精度关系到所在测试系统的精度。其主要特点在于既可以测量静止扭矩,也可以测量旋转转矩和动态扭矩;并且检测精度高,稳定性好,抗干扰性强;不需反复调零即可连续测量正反转扭矩,没有导电环等磨损件,可以高转速长时间运行;它输出高电平频率信号可直接送计算机处理。下面我们简单了解一下常用的扭矩传感器都有哪些。 非接触式扭矩传感器 非接触式扭矩传感器也是动态扭矩传感器,又叫转矩传感器,转矩转速传感器,旋转扭矩传感器等。它的输入轴和输出轴由扭杆连接,输入轴上有花键,输出轴上则是键槽,当扭杆受到转动力矩作用发生扭转的时候,花键与键槽的相对位置则被改变,它们的相对位移改变量就是扭转杆的扭转量。这样的过程使得花键上的磁感强度变化,通过线圈转化为电压信号。非接触扭矩传感器的特点是寿命长、可靠性高、不易受到磨损、有更小的延时、受轴的影响更小,应用较为广泛。

应变片扭矩传感器 应变片扭矩传感器使用的是应变电测技术。它的原理是利用弹性轴,粘贴应变计,组成了测量电桥,当弹性轴受扭矩作用发生微小形变,电桥的电阻值就会发生变化,进而电信号发生了变化,实现扭矩的测量。 应变片扭矩传感器的特点是分辨能力高、误差较小、测量范围大、价格低廉,便于选择和大量使用。 相位差式转矩转速传感器 相位差时扭转传感器就是扭转角相位差式传感器,它的原理就是根究磁电相位差式转矩测量技术,才弹性轴的两端安装两组齿数、形状及安装角完全相同的齿轮,齿轮外侧安装接近传感器。当弹性轴旋转时,两组传感器的波形产生相位差,从而计算出扭矩。 它的特点主要是实现了转矩信号的非接触传递,检测的信号是数字信号,转速较高。但是这种扭矩传感器体积较大,低转速时的性能不理想,因此应用已不是很广泛。

毛细管电泳出现问题分析

一、无样品峰出现 A、检查电流是否稳定: ①没有电流。 可能原因——毛细管堵塞或断裂。 解决方法——用水冲洗毛细管,并观察是否有水流出,若无水 流出请拆下卡盒检查毛细管两端和窗口是否断裂;毛细管没有 断裂的话可以用水反向高压冲洗以试图解决此问题。缓冲溶液 需要过滤,将样品过滤或者离心去除其中的颗粒。 ②电流波动很大,直至几乎消失。 可能原因——缓冲溶液中有气泡产生或者区带中样品析出。 解决方法——将缓冲溶液超声脱气,如果还有此现象发生,则 可能是样品区带有析出,可以通过降低样品浓度/延长ramp time来试图解决这一问题;对于在缓冲溶液中溶解度不高的样 品则需要在缓冲溶液中加入添加剂以解决此问题。 ③电流初始值较小,后逐渐增大。 可能原因——样品进样量过大。 解决方法——减少进样量,通常进样参数设置在0.5psi,5sec 左右。 ④电流正常。 可能原因:a样品浓度过低:使用高浓度样品测试,如果无法 解决则有可能是以下其他原因。b检测波长设置不正确:请确 认被分析物的特征吸收,检查方法中的检测波长设置。c分离

极性错误:对于蛋白样品,请注意蛋白在分离条件下其PI及所带电荷;对于核酸样品,通常条件下会带负电荷。d样品在毛细管内壁吸附:对于蛋白及核酸样品应尽量采用涂层毛细管分离,或采用极端pH条件或动态涂层防止样品吸附。e光学检测器或光纤损坏:进行标准样品的测试,如果没有对应的结果出现,则有可能存在硬件问题,请联系工程师。 B、检查毛细管窗口,是否有透明窗口: 可能原因——忘记开毛细管窗口或窗口位置不正。 解决方法——重新开毛细管检测窗口,或将窗口调整到正确位置。 二、样品峰出现拖尾 可能原因——样品在毛细管内壁吸附。 解决方法——对于蛋白及核酸样品应尽量采用涂层毛细管分离,或采用极端pH条件或动态涂层防止样品吸附。 三、样品峰形不对称 A、检查毛细管入口: 可能原因——毛细管入口切口不平齐。 解决方法——重新切割毛细管入口,注意毛细管切割方法,不可以用力过猛或反复刮擦。

扭矩传感器样本

工作原理: 传感器扭矩测量采用应变电测技术。在弹性轴上粘贴应变计组成测量电桥,当弹性轴受扭矩产生微小变形后引起电桥电阻值变化,应变电桥电阻的变化转变为电信号的变化从而实现扭矩测量。下面为扭矩测量的主要工作原理框图,由于采用了能源与信号的无接触传输,完美的解决了旋转状态下的扭矩测量。 电源 当测速码盘连续旋转时,通过光电开关输出脉冲信号,根据码盘的齿数和输出信号的频率,即可计算出对应的转速。 技术指标: 1.测量范围:0.5N·m--5万N·m(分若干档) 2.非线性度:±0.1%--±0.3%(F·S) 3.重复性:±0.1%--±0.2%(F·S) 4.精度:±0.2%--±0.5%(F·S) 5.环境温度:-40℃--70℃ 6.过载能力:150% 7.频率响应:100 μs 8.输出信号: 频率方波 (标准产品),也可以为4-20毫安电流或电压信号 零扭矩: 10 KHz 正向满量程: 15 KHz 反向满量程: 5 KHz 9.输出电平:5V (可以根据客户的要求作出调整),负载电流<10mA 10.信号插座: (1)0. (2)+12V. (3)-12V. (4)转速. (5)扭矩信号. 11.绝缘电阻:大于200MΩ 12.相对湿度:≤90%RH 量程选择: 转矩转速传感器的量程选择应以实际测量的最大转矩来确定,通常情况下应留有一定余量,防止出现过载以至于损坏传感器。 计算公式:M=9550*P/N 1

M:转矩单位(牛.米)P:电机功率单位(千瓦)N:转速单位(转/分钟) 如您使用的电机为三相感应电机,转矩量程应选择为额定扭矩的2-3倍,这是由于电动机的启动转矩较大的缘故。 型号选择 C系列转速转矩传感器 代号类型 4 常规动态测试 5 静态(适用于非旋转场合) 6 小量程(10牛米以下) 4A 为4型换代产品 6A 为6型换代产品 7 可以同时测量轴向力 量程测量范围(NM) 0.5 0—0.5 1 0—1 2 0—2 5 0—5 10 1—10 20 2—20 50 5—50 100 10—100 200 20—200 300 30—300 500 50—500 700 70—700 1000 100—1000 2000 200—2000 5000 500—5000 10000 1000—10000 20000 2000—20000 50000 5000—50000 代号输出形式 1 频率输出 2 4-20mA 3 电压输出 代号精度等级 A 0.2 B 0.5 2

一、荧光分光光度计配置及参数(进口)

技术参数: *1、单色器:机刻凹面衍射光栅,900g/mm,F2.2校正像差,且可见光区高的光通量,提高检测灵敏度。 2、闪跃波长:激发300nm,发射400nm。 *3、检测器测量波长范围:200~750nm和零次光;带自增益功能:连续可调(0-1000V) 4、分辨率:最低分辨率1.0nm。 5、波长准确度:最低要求±1.0nm。 *6、波长扫描速度:30~60000nm/min,调节步距1nm,亦可按时间收集数据。 7、光谱带宽:EX:1,2.5,5,10,20nm; EM:1,2.5,5,10,20nm 8、光源:150w连续光源氙灯。 *9、水平狭缝,最小试样体积:0.6mL(使用标准10mm池),微量池最小体积0.2ml。 *10、水拉曼检测激发波长350nm,带宽5nm,响应时间2.0s,取水拉曼峰处噪声,灵敏度大于800:1(RMS); 11、可进行时间扫描和定量分析,三维荧光图谱。 *12、具有全波长预扫描功能,能自动、快速地寻找到最佳的激发和发射波长。 *13、线性动态范围:6个数量级; 14、全波段的光谱校正,排除仪器的依赖性,确保高精度的数据。 15、控制系统和软件 15.1计算机一台:计算机配置不低于i3处理器、2GB内存、500GB硬盘、DVD可刻录光驱、22英寸LED显示器,Windows7操作系统。

15.2分析软件:定性及定量分析软件,以及与此有关的应用分析软件。 16、固体支架:配套的标准固体支架。 17、恒温样品支架 17.1、冷却循环水系统:与仪器标配套的标准的国产冷却循环水系统。 18、滤光片1套,带通滤光片250-390nm,低通截止滤光片,295、320、370、395、420nm 19、氙灯1支 20、激光打印机1台,满足仪器使用。 21、附件、配件按正常实验配齐,安装调试后能够正常进行实验。 技术参数 1 技术规格 1.1 电源电压:220V,50Hz 1.2 温度:10~35℃ 1.3 相对湿度:45~85% 2 现场免费培训,各项性能指标达到技术要求,由供需双方共同签字认可,现场验收,仪器验收合格后,供方须提供整机一年免费保修,并提供终身维修服务。 3. 技术指标 3.1 最高转速(rpm): 22,000

外文翻译--毛细管电泳电化学检测方法中文版-精品

毕业设计(论文)外文翻译 Electrochemical detection methods in capillary electrophoresis and applications to inorganic species 毛细管电泳电化学检测方法 在无机元素中的应用

电化学检测法在毛细管电泳 和无机元素中的应用 摘要:本文论述了毛细管电泳的三种电化学检测即电导检测法、安培检测法和电位检测法,并与较常见的光学检测方法进行了比较。详细介绍了三种检测方法的原理及其实现方法,同时介绍了它们在无机元素分析物中的应用情况。 关键字:电化学检测、毛细管电泳;无机阴离子、金属阳离子。 目录: 1.简介--------------------------------------------------------------1 2.电导检测法--------------------------------------------------------2 2.1原理----------------------------------------------------------2 2.2实现方法------------------------------------------------------3 3安培检测法--------------------------------------------------------6 3.1原理----------------------------------------------------------6 3.2实现方法------------------------------------------------------6 4电位检测法--------------------------------------------------------5 4.1原理----------------------------------------------------------9 4.2实现方法------------------------------------------------------9 5在无机元素中的应用------------------------------------------------9 6总结-------------------------------------------------------------10 7参考文献---------------------------------------------------------10 1.简介 毛细管电泳的检测方法通常采用光学方法(激光诱导荧光检测法),而毛细管电泳的三种电化学检测法即电导测定法、安培检测法、和电位测定法是非常有吸引力的一种替代方法,尽管目前开发的还相对较少。相对套色板离子法来说(其他和以前一般化的检测方法)他主要借助于电导性能而不是运用光学方法。由与针对毛细管中更小体积细胞的光学检测变得更加困难,而且事实上许多离子也不能直接由光学方法直接检测到,或许当人们意识到这些的时候会感到很惊讶。关于这一情况或许有两种解释。首先由于高性能流体套色板的广泛应用,我们在毛细管电泳中通常采用光学吸收检测法,许多毛细管电泳仪器制造商似乎已经走上

荧光检测毛细管电泳法

通过荧光检测毛细管电泳法 快速灵敏地检测人体血浆中的亚硝酸盐的方法 本文选自塔兰塔(Talanta),爱思唯尔(Elsevier)出版,纯分析化学期刊。 作者:安范舒普代尔,来自比利时鲁汶大学。 摘要:分析亚硝酸盐,NO指示剂在体内的产生,为研究NO在体内的合成提供 了一个有用的工具。通过其衍生反应和2、3二氨基萘(DAN)中一个快速、灵敏荧光-毛细管电泳法被发展来测定了人体血浆中的亚硝酸盐。亚硝酸盐在人体血浆中很容易与DAN在酸性条件下反应得到收益率很高的荧光2,3-萘 酚三唑(NAT)。荧光检测是完成施达赛检测的最佳化方式,它允许一种等离子体样品的直接分析而不像大多数堆积样品的CE-UV方法。乙腈可去除蛋白质。短程注射和高压电(30千伏)可缩短分析时间。用20mm,pH值为9.23的缓冲溶液可更好的分离。NAT的分离在1.4分钟内完成,除蛋白等离子体样品以5s每50 mbar水动力地的速度被注射到60厘米×75微米的内部直径无涂层的玻璃毛细管里。激发波长被选中为一个宽带滤波器(240-400nm),发射光在418nm被测量通过采用一个截止过滤器。在2到500nm的范围内获得一个好的线性关系(R2=0.9975)。在原始血浆样本中亚硝酸盐的检测极限是0.6nm, 比我们此前的CE-UV法低了750倍。先进的荧光-毛细管电泳法相对于目前的荧光高效液相色谱法,具有更简单的系统和更低的成本优势,同时也很灵敏。这个研究表明该方法测定人体血浆中亚硝酸盐在的浓度与频繁报道的一致。 1介绍 研究表明,亚硝酸盐在生理和病理条件下有可能成为NO合成的一个标志,因此在实验和临床研究中可能作为一个生化参数。 但是到目前为止,还没有真正关于人体血浆中亚硝酸盐的浓度的共识。具报告,一般水平的亚硝酸盐在人体血浆中“不能检测”的范围达到26微米。人体血浆中亚硝酸盐的浓度最合理的范围是从100纳米到1微米,通过大多数研究者团体的测量最常报道的结果是从100纳米到200纳米。因此,对于分析学科来说测定人体血浆中的亚硝酸浓度是一个挑战。在样品配制的过程中,高灵敏度测定和一定的防范措施可以提高测量的精密度和准确度。荧光法已广泛用于亚硝酸盐的灵敏分析。这些方法涉及亚硝酸盐衍生化反应——由2,3-二氨基萘(DAN)合成2,3-萘酚三唑(NAT)。有一些使用高效液相荧光检测的方法用在检测水、尿液和细胞培养液中的亚硝酸盐。然而,大多数荧光高效液相色谱法对样品需要一个复杂的制备过程来去除一些小元件并需要一个保护柱。这些额外的合成步骤可能会引入环境中杂质

扭矩传感器零点校正方向机扭矩传感器校正

扭矩传感器零点校正方向机扭矩传感器校正 一、扭矩传感器简介扭矩传感器是电控动力转向系统的 重要组成元件之一。用来测量驾驶员作用在方向盘上力矩的大小和方向,并将其转换为电信号,动力转向ECU接收此信号及车速信号,决定辅助动力的方向和大小,从而在低速行驶时控制转向力矩变小。在高速行驶时控制转向力矩适度增大。有的扭矩传感器还能够测量方向盘转角的大小和方向。扭矩测量系统比较复杂且成本高,很多元件都是集成在一起的,如丰田车系就把转向电动机、扭矩传感器和转向柱集成到一起构成转向柱总成,这样使转向控制更精确、更可靠。 扭矩传感器目前可分为接触式和非接触式两种,非接触式扭矩 传感器又叫滑动可变电阻式扭矩传感器,接触式扭矩传感器是在转向轴与转向小齿轮之间安装了一个扭杆,当转向系统工作时利用滑环和电位计测量扭杆的变形量并转化为电压信号。非接触式扭矩传感器中有两对磁极环,当输入轴和输出轴之间发生相对转动时,磁极环之间的空气间隙发生变化,从而引起电磁感应系数的变化,在线圈中产生感应电压,并将电压信号转化为扭矩信号。非接触式扭矩传感器的优点是体积小精度高。如丰田卡罗拉轿车就采用了非接触式扭矩传感器。 一般情况下,当扭矩传感器损坏或性能不佳时会导致转向系统 出现以下故障:

1 转向困难; 2 左右转向力矩不同或转向力矩不均; 3 行驶时转向力矩不随车速改变或方向盘不能正确回正; 4 组合仪表上P/S警告灯亮起; 5,产生故障码C1511、C1512、C1513、C1514、C1515、C1516。 由于扭矩传感器装于转向柱总成内,所以如果扭矩传感器损坏。只能更换转向柱总成,因为扭矩传感器是一个精密元件,当更换了扭矩传感器后,要对其进行零点校正,如果未对其零点校正,即使更换了完好的扭矩传感器,转向系统仍会故障依旧,所以,更换扭矩传感器后进行扭矩传感器的零点校正就像组装发动机时要对正时一样重要。 二、扭矩传感器零点校正

基于磁感应的水质电导率检测系统研究

基于磁感应的水质电导率检测系统研究* 柯 丽 刘 晶 杜 强 (沈阳工业大学电气工程学院 沈阳 110870 )摘 要:根据电磁感应特性中的涡流检测原理,设计了一套电磁感应式水质检测系统,该系统根据电磁感应测量技术设计了 系统激励-检测线圈测量模型;以A r d u i n o 为核心处理器,利用数字频率合成技术(D D S ) 产生正弦激励源,基于鉴相芯片A D 8302设计了相位检测器;并对系统中的信号进行处理(滤波二放大)增加系统的可靠性;通过串口和液晶显示实现人机交互界面显示磁感应信号检测数据三最后,通过对不同种类的水样本实验,实验结果表明该磁感应式水质检测系统,可以测量出水样本的电导率差异,判别出水质的类别三关键词:涡流检测;正弦激励源;相位检测;电导率 中图分类号:T H 878+.3 文献标识码:A 国家标准学科分类代码:510.40 S t u d y o nw a t e r -q u a l i t y c o n d u c t i v i t y m e a s u r i n g s y s t e mb a s e d o n m a g n e t i c i n d u c t i o n t o m o g r a p h y K eL i L i u J i n g D uQ i a n g (S c h o o l o fE l e c t r i c a l E n g i n e e r i n g ,S h e n y a n g U n i v e r s i t y o fT e c h n o l o g y ,S h e n y a n g 1 10870,C h i n a )A b s t r a c t :A c c o r d i n g t o t h e e d d y c u r r e n t t e s t i n g p r i n c i p l e o f e l e c t r o m a g n e t i c i n d u c t i o n c h a r a c t e r i s t i c s ,t h i s p a p e r d e s i g n s a s e t o f e l e c t r o m a g n e t i c i n d u c t i o nw a t e r q u a l i t y m o n i t o r i n g s y s t e m.A c c o r d i n g t o t h e e l e c t r o m a g n e t i c i n d u c t i o nm e a s u r i n g t e c h n i c a l t od e s i g n s y s t e me x c i t a t i o n -d e t e c t i o n c o i lm e a s u r e m e n tm o d e l ,t h e s y s t e mi s i n t h eA r d u i n o c o r e p r o c e s s o r ,u -s i n g d i g i t a l f r e q u e n c y s y n t h e s i s (D D S )t o c r e a t e s i n u s o i d a l e x c i t a t i o n s o u r c e a n d t h e n b a s e d o n t h e p h a s eA D 8302c h i p t o d e s i g n t h e p h a s ed e t e c t o r .A n d p r o c e s s i n g as i g n a l o f s y s t e m (f i l t e r i n g ,a m p l i f i c a t i o n )t o i n c r e a s es y s t e m r e l i a b i l i t y ,t h r o u g h t h e s e r i a l p o r t a n dL C Dd i s p l a y t o a c h i e v e h u m a n -m a c h i n e i n t e r f a c e t o s h o w m a g n e t i c i n d u c t i o n s i g n a l d e t e c t i o n d a t a .F i n a l l y ,t h r o u g h t e s t i n g t h e d i f f e r e n t t y p e s o fw a t e r s a m p l e s ,t h e r e s u l t s s h o wt h a t t h em a g n e t i c i n d u c t i o nw a t e r q u a l i t y m o n i t o r i n g s y s t e mc a nm e a s u r e c o n d u c t i v i t y d i f f e r e n c e s i n t h ew a t e r s a m p l e s a sw e l l a s d e t e r m i n e t h ew a t e r q u a l i -t y c a t e g o r i e s .K e y w o r d s :e d d y c u r r e n t t e s t i n g ;s i n u s o i d a l e x c i t a t i o n s o u r c e ;p h a s e d e t e c t o r ;c o n d u c t i v i t y 收稿日期:2015-06 *基金项目:国家自然科学家基金(51377109)二辽宁省教育厅重点实验室基础研究项目(L Z 2014011 )支持三1 引 言 目前,电磁式检测法是国内外研究热门的生物组织 电导率方法之一[ 1] 三电磁式检测方法不同于电极式测量法[2] ,由于不使用电极,所以不存在电极极化和污染 水质问题,还可在高温高压二强酸强碱等恶劣的环境下使用三电磁式检测法是一种非接触无污染的新型检测技术,国外有多个科研小组都开展了相关研究三其中,S C HA R F E T T E R H 等人 [3] 设计了激励线圈检测线圈排成圆形的实验模型,采用直接鉴相测量方式测量目 标导体感应出的涡流;G R I F F I T H S H 等人[4] 仿真了电 磁感应特性中的涡流场,指出激励磁场穿过被测物之后,由被测物内部涡流的影响所导致的原磁场相位变化与被测物电导率呈近似线性关系;L I O N AH E A R T WR B 等人 [5] 建立了非接触式的数据采集系统,利用上 位机控制锁相放大器,实现对生物组织的电导率测量;近年来,国内电磁感应技术人员也对磁感应式系统进 行了大量的研究[6] ,可实现对浅层电导率异常目标进行检测,能检测的电导率最小值为0.2S /m [7] 三 然而,通过以上实验模型进行水质检测,则系统的抗 干扰能力二处理速率二体积以及系统的便携性等因素都有待改善三因此,利用电磁感应技术设计了一套非接触式

环境监测原始记录表

环境监测原始记录表 环境保护监测中心站 2012年

目录 1. 地表水采样原始记录表19.离子选择电极原始记录表 2. 大气采样原始记录表20.分光光度法分析原始记录表 3. 降水采样原始记录表21.原子吸收分光光度法分析原始记录表 4. 降尘采样原始记录表22.气相色谱分析原始记录表 5. 土壤采样原始记录表23.离子色谱分析原始记录表 6. 底质(底泥、沉积物)采样原始记录表24.细菌总数测定原始记录表 7. 污染源废水采样原始记录表25.粪大肠菌群测定原始记录表 8. 固定污染源排气中气态污染物采样原始记录表26.区域环境噪声监测原始记录表 9. 固定污染源排气中颗粒物采样原始记录表27.城市交通噪声监测原始记录表 10.烟气烟色监测现场记录表28.污染源噪声监测原始记录表 11.pH值分析原始记录表29.机动车排气路检原始记录表 12.电导率分析原始记录表30.一般试剂配制原始记录表 13.色度分析原始记录表(铂钴比色法)31.校准曲线配制原始记录表 14.色度分析原始记录表(稀释倍数法)32.标准溶液配制与标定原始记录表 15.重量分析原始记录表33.样品交接记录表 16.容量法分析原始记录表34.样品分析任务表 17.五日生化需氧量分析原始记录表35.样品前处理原始记录表 18.一氧化碳分析原始记录表36.大气采样器流量校准原始记录表

xx 省环境监测原始记录表( 1 ) 地表水采样原始记录表 采样目的: 方法依据:GB12998-91 采样日期: 年 月 日 枯 丰 平 pH 计型号及编号: DO 仪型号及编号: 电导仪型号及编号: 采样: 送样: 接样: .第 页 共 页

毛细管电泳法快速检测糖化血红蛋白概要

[4]郝贤 , 吴茜 , 杨丰源 . 2型糖尿病胰岛素抵抗的实验与临床研 究进展 [J]. 中国初级卫生保健 , 2006, 20(8 :60. [5]毛晓明 , 刘志民 . 氧化应激在糖尿病糖代谢中的作用 [J]. 江苏医 药 , 2005, 31(3 :212. [6]赵宝珍 , 白秀平 , 荣青峰 . 实验性 2型糖尿病大鼠模型的研究 [J]. 中国药物与临床 , 2002, 2(6 :383. [7]郭昆全 , 湛冯岚 . 硫酸镁对 2型搪尿病及糖耐量异常 (IGT 患者胰 岛素敏感性的影响 [J]. 中国糖尿病杂志 , 2001, 9(6 :355. [8]梁丽 , 李成江 . 低血镁与糖尿病的关系 [J]. 浙江医学 , 2005, 27 (12:958. [9]杨月莲 , 梁瑜祯 . 氧化应激与 2型糖尿病 [J]. 医学综述 , 2008, 14 (3 :429. [10]Firdlyand LE, Phlipson LH. Reactive s pecies and early manifes tation of ins ulin resis tance i n type 2diabetes [J ]. Di abtes Obes M etab, 2006, 8(2 :136. [11]张秋梅 . 氧化应激与 2型糖尿病的关系及 a 硫辛酸的应用 [J ]. 医学综述 , 2007, 13(24 :1984. [12]范晓岚 , 杨军 , 糜漫天 , 等 . B -胡萝卜素的抗氧化作用与疾病预 防 [J]. 中国公共卫生 , 2003, 19(4 :479. (收稿日期 :2008-11-20

实验箱使用说明书

传感信号检测与转换实验箱 使用说明书 “传感信号检测与转换实验箱”研制项目组 2013年1月

传感信号检测与转换实验箱 使用说明书 1、实验箱的组成 系统硬件主要由三部分构成:电源模块、传感信号检测转换调理模块、传感信号数字化处理模块。三个模块各自分立,相互间通过信号线连接。上位机为PC机。 2、系统电源模块 系统电源模块具体由传感信号检测转换调理模块供电电路和传感信号数字化处理模块供电电路两部分构成。工作原理为交流变直流。为确保系统用电安全和模拟电路与数字电路两区域的完全的电气隔离,提高系统电路本身的抗电气干扰性能,采用了双绕组输出的单相隔离变压器。 模拟电路模块供电直流稳压电源:±15V,±5V。 数字电路模块供电直流稳压电源;+5V,+3.3V 3、传感信号检测转换调理模块 传感信号检测转换调理模块电气部分具体包括:霍尔传感器实验模板、电容传感器实验模板、温度传感器实验模板、电涡流传感器实验模板、应变片实验模板、以及三种不同性能与增益信号调理电路模板。具体布局见图3.1所示。 图3.1传感信号检测转换调理模块布局图

3.1应变片实验模板 应变片式传感器实验模板如图3.2所示。 图3.2应变片式传感器实验模板 实验模板中的R1、R2、R3、R4为金属箔式电阻应变片,没有文字标记的5个电阻符号下面是空的,其中4个组成电桥模型是为实验者组成电桥方便而设,面板上虚线所示电阻为虚设,仅为组桥提供插座。具体包括:应变片式单臂电桥连接电路、应变片式半桥连接电路、应变片式全桥连接电路。图中的实线表示电路连接线。 本实验系统中4片金属箔式电阻应变片已安装在平行式悬臂梁上,如图3.3所示。左上角应变片为R1;右下角为R3;左下角为R4;右上角为R2。当传感器托盘支点受压时,R1、R3阻值增加,R2、R4阻值减小,可用四位半数显万用进行测量判别。常态时应变片阻值为350Ω。加热电阻也已安装在悬臂梁下面,加热丝电阻值为50Ω左右。 此4片应变片已连接在应变片式传感器实验模板上方的R1、R2、R3、R4上。 图3.3金属箔式电阻应变片安装示意图

扭矩传感器设计说明书

扭矩测量仪设计说明书

目录 一、设计背景 (3) 二、设计题目与设计要求 (3) 三、扭矩测量及应变片的原理 (3) 1、扭矩测量的原理 (4) 2、应变片的原理 (4) 四、总体方案确定 (5) 五、具体方案设计 (5) 1、扭矩传感器的设计 (6) 2、信号的中间变换与传输 (7) 3、试验数据采集系统设计 (10) 六、测量误差分析及数据处理 (11) 七、参考文献 (12) 八、附件 1、CAD图 2、感想

一、设计背景 不久前,市场研究机构Darnell Group在一份报告中指出,2010年扭矩测量仪价格预计将与现有模拟产品持平。扭矩测量仪的平均价格已经从几年前的6美元降到了目前的3美元以下,预计2010年将跌破2美元。Darnell表示,随着数字与模拟控制器解决方案价格趋同,更多、更符合具体应用的第二代扭矩测量仪推出,软件开发环境持续改善,以及市场更加了解扭矩测量技术等因素的推动,扭矩测量产品生命周期的“引入”阶段接近结束,扭矩测量仪市场将迎来加速增长。 现在,中国已成为全球最大的数字式控制产品应用市场。汽车电子和工业电子成为维持中国数字是控制器市场增长的关键推动因素。此外,监控、马达控制和测量仪器市场的增长也对中国市场有较大贡献,特别是安全系统、马达控制、电力机车、安全与控制以及车载娱乐系统将成为扭矩测量仪的新驱动力。 扭矩传感器,分为动态和静态两大类,其中动态扭矩传感器又可叫做转矩传感器、转矩转速传感器、非接触扭矩传感器、旋转扭矩传感器等。扭矩传感器是对各种旋转或非旋转机械部件上对扭转力矩感知的检测。扭矩传感器将扭力的物理变化转换成精确的电信号。扭矩传感器可以应用在制造粘度计,电动(气动,液力)扭力扳手,它具有精度高,频响快,可靠性好,寿命长等优点。 二、设计题目与设计要求 1、设计题目:设计一款扭矩仪及扭矩传感器。 2、设计要求: 1)精度高,频响快,可靠性好,寿命长; 2)体积小、质量轻,便于安装使用; 4)没有导电环等磨损件,可以高速长时间运行; 3、使用条件: 由于扭矩测量仪一般用在机器之间的传动轴上,振动大,灰尘、油雾、水污比较多,故要求传感器封闭,只留下两个轴端在外面,工作温度在0~60度。 三、扭矩测量及应变片的原理 1、扭矩测量的基本原理 根据第九章相关内容。(P145~146) 扭矩测量的基本原理如下: 电阻应变式转矩仪是根据应变原理来测量扭矩的。处于动力机械和负荷之间

非接触式电导仪的新

Value Engineering 1国外情况 英国肯特公司和日本横河公司都是全球著名的生产非接触式电导仪的厂家。在全球的诸多工业生产场地都能看到这些公司生产 的非接触式电导仪, 而且近年公司有了更新的产品。SC 智能化二线式电导率变送器系统是日本横河公司经过多年测定溶液电导率的试验所推出的新产品,此非接触式电导仪是一种在线分析仪表,运用了最新的微处理机技术。该非接触式电导仪在充分考虑用户使用方便的同时还具备高功能和多功能。其特点为:线性输出电导率信号,在折线输出和反转输出方面还可以任意设定选择;可以任意设定在现场的测量范围;最佳温度补偿运算功能可以提供任意基准温度和温度系数的设定,并可取最佳值;与所有传 感器连接便利, 电极常数任意设定;线性化的4电极式探头可以做到不受任何沾污影响。 4511型和4521型电导率变送器是英国肯特公司最近推出两种新非接触式电导仪。0-0.5μs/cm 的最小量程和0-10000μs/cm 的最大量程。微处理机决定仪表的精确程度,可以扩展非接触式电导仪的标度长度到90%,这是因为电极常数在最初编程时输入存贮 器,而且可编入的满刻度偏移最大可达90%。4511型非接触式电导 仪装在坚固的注塑壳体内可墙挂, 4521型非接触式电导仪装在金属箱体内为盘装式。两个兰色滤光的真空荧光显示器被装在表内。上面的显示器显示测量值为5位数字,下面的显示器显示单元为20个字符点阵式,上下显示器均提供置和操作时的信息,最多能提供4个可编程设定点。 应用微处理机为基础的在线分析非接触式电导仪还有7082系列电导率/电阻率分析仪,是里兹诺思莱仪器公司开发的。该非接触式电导仪配有4973系列电极检测器,其测量范围为0.055-10000μs/cm 。 用钛高密度石墨作为电极材料,PES 管体。测量介质的最高温度可达140摄氏度。该非接触式电导仪的显示器提供电导率、 电阻率、温度、设定点值以及各种状态信息,采用31/2时LCD 数字显示器。利用锂蓄电池作为备用电源,设定值即使在停电期间也能被完成的保留。该非接触式电导仪满足工业的设计要求,用通常的工业计算方法能得到25℃时被测溶液电导率,此外联机诊断功能以及键盘控制功能也是其另一大特点。 德国在制造非接触式电导仪方面更加的先进,除了装置简单实用外, 在测量速度方面要优于其他产品,并申请了专利。其特点为:在待测对象上施加许多正、负极性的短脉冲,计算机接受测定的每—————————————————————— —作者简介:辛荣光(1977-),男,陕西西安人,西安济通电气有限公司,总工,本科,研究方向为仪器仪表、工业自动控制。非接触式电导仪的新研究 New Study of Non-contact Conductivity Meter 辛荣光Xin Rongguang (西安济通电气有限公司,西安710075)(Xi'an Jitong Electric Co.,Ltd.,Xi'an 710075,China ) 摘要:非接触式电导仪应用到工业生产的很多领域,在化学工业中它被用在常见的在线分析中。随着工业仪表和电子工程突飞猛进的发展, 非接触式电导仪在测量方面也表现卓越,其中出现了更新和更精确的传感器,微处理机也逐渐被应用到其中。 Abstract:The non-contact conductivity meter is applied to many areas of industrial production,and it is used in the online analysis in the chemical industry.With the rapid development of industrial instrumentation and electrical engineering,non -contact conductivity meter is outstanding in the measurement,which has been updated and more accurate sensors,microprocessors have gradually been applied. 关键词:非接触式电导仪;大气;污水;流量 Key words:non-contact electric conductance meter ;atmosphere ;sewage ;flow 中图分类号:S932.9+17 文献标识码:A 文章编号:1006-4311(2012)18-0033-02 来,人们又发现很多储氢材料,例如,碱金属(Li 、Na 、K)或碱土金属 (Mg 、Ca)与第三主族元素(B 、Al)形成储氢容量高的材料,但其再氢化难(LiAlH 4在TiCl 3,TiCl 4等催化下180℃,8MPa 氢压下获得5%的可逆储放氢容量)。稀土镧镍系、钛铁系、镁系、钛锆系等,镧镍系典型代表:LaNi 5,荷兰Philips 实验室首先研制,特点:活化容易,平衡压力适中且平坦,吸放氢平衡压差小,抗杂质气体中毒性能好,适合室温操作;钛铁系典型代表:TiFe,美Brookhaven 国家实验室首先发明,特点:价格低,室温下可逆储放氢,易被氧化,但活化困难,抗杂质气体中毒能力差,实际使用时需对合金进行表面改性处理;镁系典型代表:Mg 2Ni,Brookhaven 国家实验室首先报道,储氢容量高,资源丰富,价格低廉,放氢温度高(250-300℃),且动力学性能较差;钛锆系:具有Laves 相结构的金属间化合物,原子间隙由四面体构成,间隙多,有利于氢原子的吸附,活性好。 2.2.2.2无机化合物储氢利用某些无机化合物能与氢气发生化学反应,然后又在一定条件下释放储氢的特点储氢。例如,H.Kramer 报道了利用碳酸氢盐和甲酸盐相互转化的储氢技术,其吸氢和释氢反应如下: HCO - 3+H 2 HCO - 2+H 2O 以活性炭作为载体,用Pd 或PdO 作为催化剂,以KHCO 3或NaHCO 3作为储氢剂,其储氢量约2%(质量分数)。该优点是原料易得,存储方便,安全可靠。缺点是储氢量小,催化剂昂贵。2.2.2.3有机液体氢化物储氢是指借助于有机储氢载体(如苯 或甲苯)与氢气的可逆反应来实现。包括催化加氢和催化脱氢反应。反应表示如下: Ph-R C 6H 11-R Ph-R 该方法优点在于储氢容量比高压压缩储氢和金属氢化物储氢都大,并且其运输和储存安全。环己烷和甲基环己烷理论储氢量可达7.18%和6.2%,其已经受到日本、美国和意大利等国的高度重视。但是此方法缺点在于储备和释放过程投资较大,储氢操作比较复杂。最近,据美国物理学家组织网报道,美国化学家研制出一种硼氮基液态储氢材料,其能在室温下安全工作,在空气和水中也能保持稳定,这项技术进步为科学家们攻克现今制约氢经济发展的氢存储和运输难题提供了解决方案。 3氢能应用前景展望 氢能作为最清洁的可再生能源,近十多年来引起发达国家高度重视,中国近来也投入巨资进行相关技术开发研究。据了解,氢能汽车在发达国家已示范运行,中国也正在筹划引进。相信在不久的将来,随着新型的储氢材料的不断开发,氢能的应用会越来越广泛,人类生存的环境也会进一步得到改善。 参考文献: [1]肖明珠.高密度储氢材料研究现状[J].沈阳师范大学学报,2010年第 2期.[2]刘啸锋,马光,李银娥,姜婷,郑晶.储氢材料的研究与进展[A].第二届中国储能与动力电池及其关键材料学术研讨与技术交流会论文集[C].2007年. [3]陈秀娟,刘学龙等.镁基储氢材料的研究现状[J].材料开发与应用,2004年06期. 吸氢35℃2.0Mpa +H 2 催化剂-H 2 催化剂 工厂储氢运输 用户使用 ·33·

扭矩传感器

扭矩传感器 1.概述 扭矩又叫转矩,是反映转动设备输出力的大小的重要参数。扭矩在物理学中用下面的公式计算。 其中:P表示转动设备的输出功率,单位千瓦(k W);M表示转动设备的输出扭矩,单位牛米(N·m);N表示转动设备的转速,单位转/分钟(r/min)。从公式可以看出,扭矩是一个与功率和转速相关的物理量,它反映了转动设备输出功率和转速的比值关系。如果知道了转动设备的输出功率和转动速度,就可以利用公式计算出转动设备的扭矩。但实际生产中,功率的测量是不容易的,而扭矩可以利用较简单的装置把扭矩转化为力和磁的测量,对于力和磁这两个物理量的检测,我们有许多成熟工具,这样扭矩的测量就变得相对简单了。 2.常见的扭矩传感器分类 常见的扭矩传感器包括电阻应变式、磁电相位差式、光电式、磁弹性式、振 3.几种常见的扭矩传感器原理 (1)电磁齿栅式转矩传感器

电磁齿(栅)式转矩传感器的基本原理是通过磁电转换,把被测转矩转换成具有相位差的两路电信号,而这两路电信号的相位差的变化量与被测转矩的大小成正比。经定标并显示,即可得到转矩值。齿(栅)式传感器的工作原理如图1所示。 图 1电磁式转矩传感器原理图 电磁式转矩传感器在弹性轴两端安装有两只齿轮,在齿轮上方分别有两条磁钢,磁钢上各绕有一组信号线圈。当弹性轴转动时,由于磁钢与齿轮间气隙磁导的变化,信号线圈中分别感应出两个电势。再外加转矩为零时,这两个电势有一个恒定的初始相位差,这个初始相位差只与两只齿轮在轴上安装的相对位置有关。在外加转矩时,弹性轴产生扭转变形,在弹性变形范围内,其扭角与外加转矩成正比。在扭角变化的同时,两个电势的相位差发生相应的变化,这一相位差变化的绝对值与外加转矩的大小成正比。由于这一个电势的频率与转速及齿数的乘积成正比,因为齿数为固定值,所以这个电势的频率与转速成正比。在时间域内,感应信号S1,S2是准正弦信号,每一交变周期的时间历程随转速而变化,测出他们之间的相差Φ即可得到扭矩值。由材料力学可知: Φ 式中Φ——弹性轴的扭转角; ——转矩; ——弹性轴材料的剪切弹性模量; ——弹性轴直径; ——弹性轴工作长度。 其中,、、都是常数,令 则有 Φ 因此,扭矩的测量就转换成相位差的测量。而S1、S2是准正弦信号,其相位的测量需要用高频脉冲插补法,即用一组高频脉冲来内插进被测信号,然后对高频脉冲计数。

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