洗手液配方(知识学习)
表1 洗手液配方
原料含量（质量％）主要作用
AES（70％）10.0 去污
LAS（35％）15.0 去污
6501 2.0 稳泡
甘油 2.0 护肤
苯甲酸钠0.5 防腐
NaCl 3.0 增稠
珠光剂 1.0 增色
香精2滴＼
苹果绿2滴调色
去离子水加水至100.0 溶剂
2实验条件
2.1洗手液的制备工艺
（1）以配制100g产品为基准。用200ml的烧杯，按配方要求用加量法分别称取10.0gAES，15.0gLAS和0.5g苯甲酸钠。
（2）在称好原料的烧杯中加入60g去离子水，在电炉上加热至60～70℃，搅拌使原料全部溶解。
（3）适当降温后，用加量法加入6501，甘油和珠光剂，搅拌均匀。
（4）加入余量去离子水，适量香精和苹果绿，搅拌均匀。
（5）搅拌下缓慢加入NaCl，调节产品粘度。
2.2洗手液的性能测定方法
2.2.1水溶液表面张力的测定[1]
2.2.1.1基本原理和方法提要
将毛细管的端面与液面相切，液面即沿毛细管上升，打开抽气滴液漏斗的活塞，让水缓缓滴下，使毛细管内的溶液受到的压力比样品管中试样液面上来得大。当此压力差于毛细管端面是产生的作用力稍大于毛细管口液体的表面张力时，毛细管口的气泡即被压出，压差的最大值Pmax可从压力计上读出。若毛细
管的半径为,则最大压力对气泡的作用力F=Πr2pmax;气泡在管口受到的表面张力为F=2πrδ则Πr2pmax=2πrδ∴δ=rPmax/2(而对于同一个毛细管来说r是一个定值)
2.2.1.2试剂和仪器洗手液;表面张力测定装置1套；500ml容量5个
2.2.1.3测定步骤
（1）各种浓度洗手液的配制称取2.5g的洗手液于容量瓶中,加入蒸馏水至刻度线,则浓度为1/500,其它的浓度则采用稀释的方式配取。
（2）溶液表面张力的测定样品管内加入蒸馏水,使之刚与毛细管相切.打开抽气滴液漏斗的活塞,让水缓慢滴下,使毛细管口逸出的气泡速宽以3～5s一个为宜,记录压力计两侧最高和最低读数三次,求取△h的平均值,并同时记录温度.同法测定各浓度的洗手液的表面张力.
2.2.2 PH值的测定[3]
配制1%的洗手液溶液,用玻璃棒醮取溶液,滴在PH试纸上,再将其与标准比色卡比较,即可得到其的PH值.
2.2.3固含量测定[3]
2.2.
3.1方法提要用分析天平称取小烧杯的质量,再加入m1的洗手液,将烧杯放入高温炉中,105℃灼烧3h,取出,冷却到室温,称重,然后进行第二次,三次灼烧,直到两次称量不大于0.4mg,最后质量为m2。
2.2.
3.2 试剂和仪器小烧杯1个;烘箱1个;洗手液
2.2.4粘度测定使用方法请参照旋转粘度计(NDJ—7型)说明书
2.2.5泡沫力测定[2]
试剂和仪器500ml容量瓶1个；250ml量筒2个
方法提要及测定步骤用500ml容量瓶配制1/400mol.l-1的洗手液溶液,取其溶液80ml,加入20ml的自来水,在250ml量筒中加入上述溶液50ml,塞住量筒口上下摇动三次,记下泡沫高度。
3结果与讨论
3.1 洗手液的临界胶束浓度cmc
在室温、室压下，测得实验数据如表2所示。
表2 洗手液表面张力实验数据
H 1高
( Pa)
H
1低
(pa)
H
2高
(
Pa)
H
2低
(pa)
H
3高
(
Pa)
H
3低
(pa)
△
h
(
pa)
10
3δN/m
水
2
710
2
240
2
710
2
240
2
710
2
240
4
70
73
.49
洗手液溶液
1
/8000
2
715
2
235
2
710
2
240
2
715
2
240
4
75
74
.266 1
/5000
2
690
2
275
2
695
2
275
2
695
2
275
4
20
65
.667 1
/2000
2
685
2
265
2
685
2
265
2
685
2
265
4
10
64
.104 1
/1000
2
680
2
270
2
680
2
270
2
680
2
270
4
10
64
.104 1
/500
2
660
2
290
2
660
2
290
2
660
2
290
3
70
57
.850
表面张力随浓度变化的关系如图2所示。
由图2可知，cmc=2.0～5.0mmol.l-1
3.2洗手液的各项性能指标
洗手液的总活性物含量即为表面活性剂与
助表面活性剂含量的总和；而粘度、泡沫高度、PH皆由仪器直接读出；固含量= m1÷m2×100％=0.0990÷0.4713×100％=20.93％。而外观、色泽、香型则可直接由观察和闻即可得到。
所以洗手液的各项性能指标如表3
表3 洗手液的各项性能指标
序指标名称指标
号
1 外观粘稠状不透明
的液体
2 色泽淡紫色
3 香型玫瑰香
22
4 总活性物含量
（％）
5 PH值8
6 固含量123.8
7 泡沫高度(cm) 12.5
8 Cmc(mmol.l-1) 2.0～5.0
9 粘度/（mpa.s）360
3.3 产品分析
洗手液的颜色悦目,香型受到广大人群的欢迎,PH=8对人体的皮肤没有刺激作用,
粘度为82 mpa.s较高去污能较好。在测定洗手液的表面张力时1/8000的表面张力大于纯水的说明在此过程中有不当的操作，而以后的数据则完全与文献资料的变化规律相符。要浓度为1/500时为57.850×10-3N/m，这说明表面活性剂的复配也存在良好的协同作用。它的泡沫高度为12.5 cm有一些高，这说明在配方中还应该加入适量的消泡剂。
而固含量较高说明测量过程中没有对其烘干,含有少量的水分。
4.结语
洗手液的配制 及性能测试
洗手液的配制及性能测试 洗手液的配制及其性能测定 武汉工程大学制药工程01班徐佳斌 文设计了一种洗手液配方，确定了洗手液制备的工艺条件。选择恰当的方法对产品的能指标进行测定，探索了利用表面张力的测定确定洗手液临界胶束浓度cmc 的方法，以及利用边加NaCl 边测黏度的方法确定最佳NaCl 加量的方法。结果 表明，所研制的洗手液具有良好的去污能力和保湿功能。关键词 洗涤剂；表面活性剂；表面张力 目前，人们多用肥皂、洗衣粉、汽油、洗洁精等洗手。这虽然能起到一定的清洗作用，但对皮肤的刺激性较大，洗后皮肤常出现干燥、裂纹、脱皮等现象，而且对某些特殊工种操作人员手上的污垢去污能力很不理想，尤其是汽油等油类，由于具有毒性，会给人的身体带来危害。而洗手液能避免上述缺点，用其洗手去污力强、无毒、无刺激、润肤、芳香。配制该洗手液简单方便而且成本低。 一、洗手液的配方设计要求 1) 产品要有对污垢充分的洗净能力和脱脂能力, 又要对皮肤无刺激和低刺激。因此, 在配方中应选择性能温和的表面
活性剂, 应保证人在使用中无其他毒副作用, 使用安全。2) 产品应具有丰富而稳定的泡沫, 且易于冲洗, 能在硬水和常温条件下有较好的洗涤效果。 3) 产品的酸碱度应呈中性或弱酸性, 与人体皮肤的pH值相近, 以免对人体皮肤造成刺激。由于大多数表面活性剂皆成碱性, 因此, 在配方中需要加入弱酸性物质调节pH 值, 普通洗涤剂中常用的碱和碱性盐在配方中很少使用。 4) 产品应具有一定的黏度。黏度太低, 洗手液在手中停留时间过短, 不利于充分洗涤; 黏度太高,产品则不易挤出。 5) 产品应有令人愉快的香气和赏心悦目的颜色。 6) 产品应具有一定的稳定性, 在使用环境中能较长时间存放。通常要求在 1 年以上的时间不变质,不沉淀分层, 不浑浊。各项感官指标应符合国家或企业标准。二、洗手液的基础配方设计 1) 表面活性剂 表面活性剂是洗手液配方中的主要成分, 其基本功能是去除手上的油垢和污垢,并产生一定的泡沫。选择表面活性剂总的原则是兼顾去污性与安全保护性。在进行配方设计时, 一方面要选择去油和去污能力较强的表面活性剂, 以便快速彻底地清除干净油污; 另一方面, 应考虑到手部皮肤是有生命的、娇嫩的和有感觉的, 易受到化学品的伤害, 应选择脱脂
功能性洗手液配方成分分析,洗手液生产制作工艺方法
生产功能性洗手液配方成分及制作工艺方法 导读：本文详细介绍了功能性洗手液的研究背景，特点，种类，参考配方等，本文中的配方数据经过修改，如需更详细资料，可咨询我们的技术工程师。 禾川化学引进国外配方破译技术，专业从事洗手液成分分析、配方还原、研发外包服务，为洗手液相关企业提供一整套配方技术解决方案。 一、洗手液背景 洗手用品属于皮肤清洁剂的一种,在我国过去很长一段时期，人们洗手通常用的是香皂、肥皂、洗衣粉、汽油和煤油等。虽然它们能达到一定的清洗效果,但对皮肤有刺激作用,且汽油、煤油具有一定的毒性,去污效果也不甚理想。更严重的是,长期使用,会导致皮肤粗糙、皲裂和脱皮。作为专门用于洗手的清洁护理用品,实用性较强、杀菌消毒作用明显、产品多元化的洗手液已成为传统洗手用品的替代品，广泛应用于宾馆、酒店等餐饮住宿场所,医院、机场、车站和学校等公共场所以及居家和旅游使用等。 洗手液是洗涤剂市场的一个细分类别,属于液体洗涤剂中的一种，产品定位为‘个人日常清洁护理用品’功能诉求应以‘清除污垢、消毒杀菌和使用卫生、方便’为主，同时，避味、止手汗、滋润、保湿、防脱皮、抗皱防衰和美白等也是应考虑的辅助诉求点；洗手液的成分一般含有表面活性剂、纯甘油、芦荟和沙棘油等天然植物成分,并采用高科技配方,达到了绿色产品的要求。洗手液的产品性质属中性,温和去污,对皮肤无刺激,并有滋润皮肤的功能。随着洗手液生产技术的成熟和市场的普及,消费者对洗手液有了更高的期待,除了清洁手部污垢的基本性能外,还呼唤它具有更多的功能性；目前，功能性洗手液的开发和生产仍然处于
起步阶段,尚未建立规范的质量评价指标体系和国家标准；功能性洗手液产品的开发需要应用医疗、药物、植物提取、生物和化妆品等多个领域、多个学科的科技成果,产品开发工作还有待于进一步深化。有市场需求就会有发展,在不久的将来,会有越来越多的以新材料、新技术为基础,具备各种特色的功能和用途的洗手液问世,以满足广大人民群众日益增长的消费需求。 禾川化学技术团队具有丰富的分析研发经验，经过多年的技术积累，可以运用尖端的科学仪器、完善的标准图谱库、强大原材料库，彻底解决众多化工企业生产研发过程中遇到的难题，利用其八大服务优势，最终实现企业产品性能改进及新产品研发。 样品分析检测流程：样品确认—物理表征前处理—大型仪器分析—工程师解谱—分析结果验证—后续技术服务。有任何配方技术难题，可即刻联系禾川化学技术团队，我们将为企业提供一站式配方技术解决方案！ 二、功能性洗手液 2.1 洗手液特点 洗手液具有性能温和、不刺激皮肤、使用方便、抗硬水、易清洗、泡沫丰富和洗后皮肤润滑感好等特点,且清洁卫生,易于存放。尤其采用瓶体泵头挤压式取量,避免了不同人群使用时的交叉感染,因而受到广大消费者的普遍欢迎； 1)产品对污垢具有充分的洗净能力和脱脂能力,同时对皮肤无刺激，在配方体系中选用性能温和的表面活性剂； 2)产品具有丰富而稳定的泡沫,且易于冲洗,并且在硬水和常温条件下有较好的洗涤效果；
透析液配制操作常规及质量控制教学提纲
透析液配置操作常规及流程 一、配制室 1．浓缩液配制室应位于透析室清洁区内相对独立区域，周围无污染原，保持环境清洁， 每班用紫外线消毒1 次。 2．浓缩液配制桶须标明容量刻度，应保持配制桶和容器清洁，定期消毒。 3．浓缩液配制桶及容器的清洁与消毒。 （1）浓缩液配制桶：每日用透析用水清洗 1 次；每周至少用消毒剂进行消毒1 次， 并用测试纸确认无残留消毒液。配制桶消毒时，须在桶外悬挂“消毒中”警示牌。 （2）浓缩液配制桶滤芯：每周至少更换 1 次。 （3）容器：应符合中华人民共和国药典、国家/ 行业标准中对药用塑料容器的规定。 用透析用水将容器内外冲洗干净，并在容器上标明更换日期，每周至少更换1 次或消毒1 次。 二、成分及浓度 透析液成分与人体内环境成分相似，主要有钠、钾、钙和镁四种阳离子，氯和碳酸 氢根两种阴离子，部分透析液含有葡萄糖，具体成分及浓度见表
碳酸氢盐透析液成分及浓度 成分浓度(mmol/L) 钠135 ～145 钾0 ～4 钙 1.25 ～1.75 镁0.5 ～0.75 氯100 ～115 醋酸根 2 ～ 4 碳酸氢根30 ～40 葡萄糖0 ～11 二氧化碳分压(mmHg) 40 ～110 pH 7.1 ～7.3 1．钠常用透析液钠离子浓度为135 ～145 mmol/L，少数特殊病情（如低钠血 症、高钠血症等）患者用低钠（钠离子浓度低于130 mmol/L）或高钠（钠离子浓度高于 145 mmol/L）透析液。 2．钾透析液钾离子浓度为0 ～ 4 mmol/L，常用钾浓度为 2 mmol/L，临床应依 据患者血钾浓度适当调整
3．钙终末期肾衰竭患者有低钙血症倾向。常用透析液钙离子浓度一般为1.5 mmol/ L；当患者患高钙血症时，透析液钙离子浓度调至1.25 mmol/L；当患者患低钙血症时， 透析液钙离子浓度调至1.75 mmol/L。 4．镁透析液镁浓度一般为0.5 ～0.75 mmol/L。 5．氯透析液浓度与细胞外液氯离子浓度相似，一般为100 ～115 mmol/L。 6．葡萄糖分含糖透析液（5.5 ～11 mmol/L）和无糖透析液两种。7．透析液碳酸氢盐透析液碳酸氢盐浓度为30 ～40 mmol/L。8．醋酸根浓缩液中常加入2 ～4 mmol/L 醋酸，调整透析液pH 值和防止CO2 跑掉。 三、配制 （一）制剂要求 1．透析液应由浓缩液（或干粉）加符合质控要求的透析用水配制。2．购买的浓缩液或干粉，应具有国家相关部门颁发的注册证、生产许可证或经营许 可证、卫生许可证。 3．医疗机构制剂室生产血液透析浓缩液应取得“医疗器械生产企业许可证”后按国 家相关部门制定的标准生产。 （二）人员要求
1-洗手液的配制及其性能测定
洗手液的配制及其性能测定 摘要：本文自行设计了一套详细的洗手液配方，并对洗手液的多项性能进行了测定。简化方法测泡沫高度、精密试纸测pH、重量法测固含量、最大气泡法测表面张力、旋转黏度计测黏度。实验表明配制的洗手液去污能力好、不伤手、气味芬芳、美观实用。 关键词：洗手液；表面活性剂；泡沫高度；pH；固含量；表面张力； 黏度；cmc。 正文：目前，人们多用肥皂、洗衣粉、汽油、洗洁精等洗手。这虽然能起到一定的清洗作用，但对皮肤的刺激性较大，洗后皮肤常出现干燥、裂纹、脱皮等现象，而且对某些特殊工种操作人员手上的污垢去污能力很不理想，尤其是汽油等油类，由于具有毒性，会给人的身体带来危害。而洗手液能避免上述缺点，用其洗手去污力强、无毒、无刺激、润肤、芳香。配制该洗手液简单方便而且成本低。一．洗手液配方设计 如图示，根据表面活性剂的原理，可 知LAS:AES=6:4～9:1时复配体系对油和水 的界面张力有明显的增效作用。实验教材 提示知LAS:AES=6:5而AES:6501=5:1时可 使产品具有较好的粘度和低温稳定性。以 此可确定AES（70%）与LAS（35%）与6501 的量。而通过NaCl来调节黏度使之达到较 合适的值。AES在碱性溶液是中稳定的，但 在酸性中容易水解，苯甲酸钠水解后呈碱性。 表1 洗手液配方 原料含量（质量％）主要作用 AES（70％）10 去污 LAS（35％）13 去污 6501 2 助洗 甘油（丙三醇） 2 护肤 苯甲酸钠0.5 防腐 NaCl 适量增稠 珠光剂 1 增色 香精适量增香
苹果绿适量调色 去离子水至100溶剂 二．实验过程 1.洗手液的制备工艺 （1）以配制100g产品为基准。用200ml的烧杯，按配方要求用加量法分别称取10.0gAES，13.0gLAS和0.5g苯甲酸钠。 （2）在称好原料的烧杯中加入60g去离子水，在电炉上适当加热，搅拌使原料全部溶解。 （3）适当降温后，用加量法加入2g6501，2g甘油和1g珠光剂，搅拌均匀，降至室温。 （4）加入余量去离子水至100g，然后加入适量香精和苹果绿调节到所需的香味和颜色，搅拌均匀。 （5）搅拌下缓慢加入NaCl，调节产品黏度。加入NaCl共计3g 2.洗手液的性能测定方法 为高效的完成实验项目，测定次序选为：泡沫高度；pH；固含量；表面张力；黏度。 2.1固含量测定 2.1.1 方法提要 用分析天平称取小烧杯的质量为4.8812g，再加入m1=0.5101g 的洗手液将烧杯放入高温炉中，105℃灼烧3h，取出，冷却到室温，称重。最后质量为m2.=0.07657g。 固含量=（m2./m1）×100% 2.1.2 试剂和仪器 称量瓶1个；烘箱1个；洗手液；分析天平。 2.2 pH值的测定 按照GB6383以样品的1%水溶液，用玻璃棒醮取溶液，滴在精密PH试纸上，再将其与标准比色卡比较，即可得到其的PH值。 2.3 黏度测定 采用旋转黏度计测黏度 2.3.1 旋转黏度计的操作步骤 （1）选择合适的转子； （2）检查并调节仪器零点； （3）把转子悬挂在仪器的联轴器上； （4）将转子侵入待测洗手液中； （5）开启仪器开关，指针稳定后读数。 2.3.2 黏度的计算 η=κ×α
洗手液实验报告
洗手液的配制及性能的测定 武汉工程大学材料学院09级高分子材料科学与工程01班 马波0902******* 引言: 本文设计了一种洗手液配方，确定了洗手液制备的工艺条件，选恰当的方法对产品的各项性能指标进行测定，利用表面张力的测定确定洗手液的临界束胶浓度CMC的方法。结果表明所研制的洗手液有较好的去污功能和保湿护肤功能。 关键词洗涤剂；表面活性剂；表面张力；黏度 洗手液以其对皮肤的刺激性很小，能有效避免皮肤干裂,裂纹，脱皮等优点，越来越受到广大消费者的喜爱，用其洗手去污力强、无毒、无刺激、润肤、芳香。配制该洗手液简单方便而且成本。 一、洗手液的配方设计要求 1) 产品要有对污垢充分的洗净能力和脱脂能力, 又要对皮肤无刺激和低刺激。因此, 在配方中应选择性能温和的表面活性剂, 应保证人在使用中无其他毒副作用, 使用安全。 2) 产品的酸碱度应呈中性或弱酸性, 与人体皮肤的pH值相近, 不会对人体皮肤造成刺激。 由于大多数表面活性剂皆成碱性, 因此, 在配方中需要加入弱酸性物质调节 pH 值, 普通洗涤剂中常用的碱和碱性盐在配方中很少使用。 3)产品应具有一定的黏度。黏度太低, 洗手液在手中停留时间过短,
不利于充分洗涤; 黏度太高,产品则不易挤出。 4) 产品应有令人愉快的香气和赏心悦目的颜色。 二、洗手液基础配方设计 1) 表面活性剂 表面活性剂是洗手液配方中的主要成分, 其基本功能是去除手上的油垢和污垢,并产生一定的泡沫。 2) 润肤保湿剂 润肤保湿剂也是洗手液中必不可少的成分,甘油的使用最广泛，它可在皮肤表面水分挥发后留下一层保护膜, 阻止或减缓皮肤内部水分的流失, 保持皮肤的润湿性。 3) 增稠剂在使用洗手液时, 如果黏度太小, 不易在手中滞留, 则去污能力会受到影响。最常用的增稠剂是无机盐,例如 NaCl, 它的价格便宜, 增稠效果好, 使用方便。
洗手液的配制及性能检验测试
1 物理化学实验 实验项目：洗手液的配制及性能测定 ----实验报告 学院： 专业班级： 姓名： 学号：
指导老师： 实验日期： （同组者：） 相关摘要： 随着人们的生活档次的提高和对美的更高认识和要求。人们在清洁双手的同时，更希望能同时护理和美容一下自己的手部。仅清洁作用的肥皂已经不再能满足人们这一双向需求，此时，洗手液应运而出。和传统的香皂、肥皂相比，洗手液具用她独特的优势，在某些方面更是狠很地点了一下肥皂的“死穴”。 液体洗手液主要由水、表面活性剂、助洗剂、增稠剂、香精、色素等构成。通过本实验，了解洗手液的功能、配方设计和主要原料的作用及制备工艺，自行设计配方，拟定详细制备工艺条件和性能测定方法；掌握表面张力、pH值、固含量等性能指标的测定原理和方法。实验内容主要包括洗手液的配制及洗手液性能的测定。 前言： 本文设计了一种洗手液配方，确定了洗手液制备的工艺条件，选择恰当的方法对产品的各项性能指标进行测定，探索了利用表面张力的测定确定洗手液临界胶束浓度cmc的方法。结果表明，所研制的洗手液具有良好的去污能力和保湿功能。 This paper presents a hand sanitizer formula to
determine the technological conditions of preparation of hand sanitizer, choose the appropriate method to the performance of products were measured to explore the use of surface tension of the liquid to determine the critical micelle concentration cmc washing liquid method. The results showed that the developed hand cleaner with good functions of decontamination and moisture. 本小组通过实验成功地制备出了去污能力较强、气味清香、颜色较鲜艳的洗手液，并完成包括水溶液表面张力、pH值、固含量、黏度、泡沫高度在内的多项性能指标的测定。 【From the Wu Han Institute of Technology】 关键词： 洗手液表面活性剂黏度表面张力去污能力香味 实验正文： 一，实验仪器：200mL烧杯一个、玻璃棒一支、1000mL 容量瓶五个、加热电炉一个、黏度计一个、表面张力测定装置、量筒一个、托盘天平一个、分析天平一个、pH试纸若干等。 二，实验配方及用量：
洗手液的制备
洗手液的制备及其原理 实验目的： 通过查阅相关文献来探究洗手液的基本组成及其洗涤原理，从而确定洗手液的配方和生产制备流程。 实验原理： 洗手液的主要成分是表面活性剂，近年来国内外加快了对表面活性剂的研制及生产，其产量和品种增长迅速。它是一种负载“功能”型化工材料，可有效地改进相关行业的生产工艺，提高效率，改善环境并节约能源。表面活性剂是双亲结构，其分子结构包括长链疏水基团和亲水性离子基团或极性基团两个部分。但具有双亲结构的分子不一定都是表面活性剂。表面活性剂的疏水基主要为烃类，来自油脂化学制品或石油化学制品，烃类有饱和烃和不饱和烃，饱和烃包括直链烷烃、支链烷烃和环烷烃，其碳原子数大都在8—2O之间不饱和烃包括脂肪族和芳香族，双键和三键有弱亲水基作用，有助于降低分子的结晶性。亲水基种类很多，有离子型(阴性，阳性和两性)及非离子两大类。按表面活性剂在水溶液中能否解离及解离后所带电荷类型可分为：阴离子型、阳离子型、两性离子型、非离子型表面活性剂；按表面活性剂在水和油中的溶解性可分为：水溶性表面活性剂和油溶性表面活性剂。 洗涤剂要具备良好的润湿性、渗透性、乳化性、分散性、增溶性及发泡与消泡等性能，这些性能的综合就是洗涤剂的洗涤性能。 表面活性剂在洗手液中的作用机理： 洗手液中的分子由亲水的基团和疏水的集团组成，当洗手液涂在手上时，疏水的集团（亲油性）把手上的油脂包裹起来，同时亲水的基团留在外面，当用手洗的时候，亲水基团和水解和就把油脂带到水中了。 此外，洗手液中还要含有基体，粉体，防腐剂，香料，溶剂，高级烃，增粘剂等。 基体包括液体类（如醇类，酮类，去离子水，矿物油）和油脂类（如椰子油等各种植物油，动物油）两种。粉体包括淀粉，高岭土，二氧化硅等。防腐剂分为抗细菌防腐剂和抗氧化防腐剂两种。 一般来说，洗涤剂是各种化合物组成，所以某些原料会有不好的味道，加入香料就是为了遮盖那些不好的味道，使产品的可用性增强。香料又可分为植物香料，食用香精，日用香精，合成香料，精油等。 溶剂包含水，醇，酮，油类四种。而洗手液中的高级烃通常是用18烷到60烷之间的这些烷类。最常用的增稠剂是无机盐，如NaCl、NH4C1、KCl等．其价格便宜，增稠效果好且使用方便，CMC和可溶性淀粉等。除此之外，洗手液的其他成分还有EDTA等。 配方比例调整原则：先定增稠方式和比例，然后定去油原料、防腐、香精的品种和用量，最后定产泡原料的用量。 ⑴抗冻洗手液配方： RH-300 1.0 RH-710 0.4 AES 6.0 K12 1.0 6501 1.0 甘油0.4 珠光浆 1.5
洗手液配方(知识学习)
表1 洗手液配方 原料含量（质量％）主要作用 AES（70％）10.0 去污 LAS（35％）15.0 去污 6501 2.0 稳泡 甘油 2.0 护肤 苯甲酸钠0.5 防腐 NaCl 3.0 增稠 珠光剂 1.0 增色 香精2滴＼ 苹果绿2滴调色 去离子水加水至100.0 溶剂 2实验条件 2.1洗手液的制备工艺 （1）以配制100g产品为基准。用200ml的烧杯，按配方要求用加量法分别称取10.0gAES，15.0gLAS和0.5g苯甲酸钠。 （2）在称好原料的烧杯中加入60g去离子水，在电炉上加热至60～70℃，搅拌使原料全部溶解。 （3）适当降温后，用加量法加入6501，甘油和珠光剂，搅拌均匀。 （4）加入余量去离子水，适量香精和苹果绿，搅拌均匀。 （5）搅拌下缓慢加入NaCl，调节产品粘度。 2.2洗手液的性能测定方法 2.2.1水溶液表面张力的测定[1] 2.2.1.1基本原理和方法提要 将毛细管的端面与液面相切，液面即沿毛细管上升，打开抽气滴液漏斗的活塞，让水缓缓滴下，使毛细管内的溶液受到的压力比样品管中试样液面上来得大。当此压力差于毛细管端面是产生的作用力稍大于毛细管口液体的表面张力时，毛细管口的气泡即被压出，压差的最大值Pmax可从压力计上读出。若毛细
管的半径为,则最大压力对气泡的作用力F=Πr2pmax;气泡在管口受到的表面张力为F=2πrδ则Πr2pmax=2πrδ∴δ=rPmax/2(而对于同一个毛细管来说r是一个定值) 2.2.1.2试剂和仪器洗手液;表面张力测定装置1套；500ml容量5个 2.2.1.3测定步骤 （1）各种浓度洗手液的配制称取2.5g的洗手液于容量瓶中,加入蒸馏水至刻度线,则浓度为1/500,其它的浓度则采用稀释的方式配取。 （2）溶液表面张力的测定样品管内加入蒸馏水,使之刚与毛细管相切.打开抽气滴液漏斗的活塞,让水缓慢滴下,使毛细管口逸出的气泡速宽以3～5s一个为宜,记录压力计两侧最高和最低读数三次,求取△h的平均值,并同时记录温度.同法测定各浓度的洗手液的表面张力. 2.2.2 PH值的测定[3] 配制1%的洗手液溶液,用玻璃棒醮取溶液,滴在PH试纸上,再将其与标准比色卡比较,即可得到其的PH值. 2.2.3固含量测定[3] 2.2. 3.1方法提要用分析天平称取小烧杯的质量,再加入m1的洗手液,将烧杯放入高温炉中,105℃灼烧3h,取出,冷却到室温,称重,然后进行第二次,三次灼烧,直到两次称量不大于0.4mg,最后质量为m2。 2.2. 3.2 试剂和仪器小烧杯1个;烘箱1个;洗手液 2.2.4粘度测定使用方法请参照旋转粘度计(NDJ—7型)说明书 2.2.5泡沫力测定[2] 试剂和仪器500ml容量瓶1个；250ml量筒2个 方法提要及测定步骤用500ml容量瓶配制1/400mol.l-1的洗手液溶液,取其溶液80ml,加入20ml的自来水,在250ml量筒中加入上述溶液50ml,塞住量筒口上下摇动三次,记下泡沫高度。 3结果与讨论 3.1 洗手液的临界胶束浓度cmc 在室温、室压下，测得实验数据如表2所示。 表2 洗手液表面张力实验数据
透析液配制室制度流程
透析液配置室制度 1.购买的浓缩液或者干粉，需由国家相关部门颁发的注册证， 生产许可证或经营许可证，卫生许可证。 2.透析液必须用浓缩液或者干粉加符合标准的透析用水配制。 3.医疗机构制剂室应取得“医疗器械生产企业许可证”后按国 家相关部门制定的标准生产血液透析浓缩液，且只能限本医院内部使用。 4.透析室用干粉配置浓缩液（A,B液），应由经过培训的护士和 技术员操作，并做好配置记录和专人核实登记。 5.透析液配置应在清洁区内相对独立区域设置，周围无污染源， 干燥通风，室内整洁，每班对环境清洁消毒一次。 6.浓缩液配置桶须标明容量刻度，应保持配置桶和容器清洁， 每日用透析用水清洗一次，每周消毒一次，并有记录。 7.每周至少更换或消毒一次容器，消毒后备用容器应干燥保存。 8.透析液成分及浓度测定每月一次，检查记录。 9.浓缩B液配制应在配制后24小时内使用，B桶外标明配制时 间，当天未用完的B液应废弃。A液应在配制后一周内使用。 10.浓缩液配制桶滤芯，每周至少更换一次。 11.每月一次透析液细菌培养一次，要求细菌数＜200CFU/ml,透 析液内毒素至少3个月检测一次，内毒素＜2EU/ml.透析液的细菌内毒素每台透析机至少每年检测一次，登记并保留检验结果。
透析液配置流程 多人份的配制： 1.按照需要配液量，先注入所需的配液量的透析用水，水37°C 2.开启电源开关，开始搅拌，同时加入核对好数量的A或B透 析粉（A干粉15袋，B干粉15袋）并计时。 3.当液体搅拌清澈时，关闭电源开关。 4打开阀门开关，分装透析液至每个容器内。 5分装后立即用透析用水冲洗桶内。 单人份的配制： 取量杯一只，用透析用水将容器内外以及量杯冲洗干净，按成品干粉说明要求，将所需的干粉倒入容器内，加入所需透析用水的量，加盖后左右上下摇动容器，至干粉完全融化即可。
透析液检测操作流程
透析液测定操作流程 1、打开仪器电源，预热30分钟，使仪器处于稳定状态（37℃）； 2、填写表头： “测定日期”默认为同电脑的系统时间相同 “数据文件名”与“测定日期”相同，可以改动； “检验员”填写操作者姓名； “试剂批号”与试剂盒上的批号一致；（必填） “试剂灵敏度”的填写为0.01EU/ml；（必填） 3、填写标本名称、稀释倍数（如果标本名称一样，一定要区分开（如透析液1、透析液2），否则软件会自动计算2个标本结果的平均值）。 4、确认试验方法为动态浊度法，然后点击“采集”（如图）
5、进行标本操作： （1）、样品预处理：原水，RO水，透析液不用预处理，可直接进行检测； A原液，B原液须用内毒素检测用水或处理液稀释40倍后进行检测 （2）、样品的检测：取样品0.2ml加入反应主试剂A中，待干粉完全溶解后完全转移至平底试管进行检测 6、试验结束，返回主界面，进入数据分析：
7、调入实验数据： 8、查看试验结果：
结果判断： （1）、《中华人民共和国医药行业标准》YY 0572-2005《血液透析和相关治疗用水》（ISO 13959：2002,MOD）用水标准 在水处理装置的输出端的细菌内毒素的含量≤1EU/ml；血液透析装置入口的输送点上细菌内毒素的含量≤5EU/ml； （2）、《中华人民共和国医药行业标准》YY 0598-2006《血液透析和相关治疗用浓缩物》（ISO 13958：2002,MOD）标准 浓缩物以细菌内毒素检查用水配成透析液后细菌内毒素的含量<0.5EU/ml； （3）、我国《血液透析器复用操作规范》透析复用用水标准 血液透析器透析复用用水内毒素含量≤2EU/ml； （4）、血液净化标准操作规程（2010 版） 透析用水的内毒素＜2 EU/ml；置换液内毒素＜0.03EU/ml； 9、打印试验结果： 点击功能键“打印”选择分组格式，即可打印。
消毒液配制使用和记录
消毒液配制使用说明 （有效成分为二氧化氯） 一、消毒液母液的配制要求： 1、先将专用瓶装满1000毫升水； 2、将两一包连体袋两种组分同时倒入专用瓶中； 3、立刻盖上专用瓶摇匀溶解； 4、静止15分钟后使用，此时消毒液的浓度约为10000PPM，此浓缩液即为母液。 二、消毒液的使用要求： 1、各车间员工洗手消毒使用的消毒水浓度要求约为100PPM，浸泡时间为1分钟，浸泡后自然 晾干； 2、各车间脚踏池消毒水的消毒水浓度要求约为200PPM，浸泡时间为15秒； 3、各车间地面消毒使用的消毒水浓度要求约为150PPM，采用清洗干净的拖帕拖地，拖地后自 然晾干； 4、各车间工作服、工作帽、毛巾消毒使用的消毒水浓度要求约为150PPM，清洗干净后自然晾 干； 5、各车间生产环境空气的消毒防霉除臭使用的消毒水浓度要求约为150PPM左右，消毒时间为 30分钟，采用喷雾器喷洒，用量为每10立方米空间喷洒1公斤浓度要求为150PPM的消毒水（可在交接班之间进行）。 6、各车间空气的自然熏蒸消毒使用的消毒水浓度要求约为1000PPM，使用方法为：将消毒水 用塑料盆装好后放置于车间内的四周，让其自然挥发，消毒时间为8小时，用量为每100立方米空间放置0.1公斤浓度要求为1000PPM的消毒水（可在转班之间进行，需空间密闭）。 三、其它注意事项： 1、消毒液配制浓度举例：母液浓度为10000PPM，现要配5kg洗手消毒液。洗手消毒液浓度要 求为100PPM，所需母液体积为：100×5000÷10000＝50毫升。 2、每天各车间消毒负责人员到品控部按需领取配制好的消毒母液，领取后签字确认。 3、消毒液的配制量由各车间消毒负责人员根据车间用量按需配制。 4、各车间消毒负责人员必须根据各自车间情况，为本班次或下班次准备好洗手消毒液。 5、各车间班组长和现场品控负责监督消毒液的配制和使用。
透析液配制操作常规及质量控制
创作编号： GB8878185555334563BT9125XW 创作者：凤呜大王* 透析液配置操作常规及流程 一、配制室 1．浓缩液配制室应位于透析室清洁区内相对独立区域，周围无污染原，保持环境清洁， 每班用紫外线消毒1 次。 2．浓缩液配制桶须标明容量刻度，应保持配制桶和容器清洁，定期消毒。 3．浓缩液配制桶及容器的清洁与消毒。 （1）浓缩液配制桶：每日用透析用水清洗 1 次；每周至少用消毒剂进行消毒1 次， 并用测试纸确认无残留消毒液。配制桶消毒时，须在桶外悬挂“消毒中”警示牌。 （2）浓缩液配制桶滤芯：每周至少更换 1 次。 （3）容器：应符合中华人民共和国药典、国家/ 行业标准中对药用塑料容器的规定。 用透析用水将容器内外冲洗干净，并在容器上标明更换日期，每周至少更换1 次或消毒1 次。
二、成分及浓度 透析液成分与人体内环境成分相似，主要有钠、钾、钙和镁四种阳离子，氯和碳酸 氢根两种阴离子，部分透析液含有葡萄糖，具体成分及浓度见表 碳酸氢盐透析液成分及浓度 成分浓度(mmol/L) 钠135 ～145 钾0 ～4 钙 1.25 ～1.75 镁0.5 ～0.75 氯100 ～115 醋酸根 2 ～4 碳酸氢根30 ～
40 葡萄糖0 ～11 二氧化碳分压(mmHg) 40 ～110 pH 7.1 ～7.3 1．钠常用透析液钠离子浓度为135 ～145 mmol/L，少数特殊病情（如低钠血 症、高钠血症等）患者用低钠（钠离子浓度低于130 mmol/L）或高钠（钠离子浓度高于 145 mmol/L）透析液。 2．钾透析液钾离子浓度为0 ～4 mmol/L，常用钾浓度为2 mmol/L，临床应依 据患者血钾浓度适当调整 3．钙终末期肾衰竭患者有低钙血症倾向。常用透析液钙离子浓度一般为1.5 mmol/ L；当患者患高钙血症时，透析液钙离子浓度调至1.25 mmol/L；当患者患低钙血症时， 透析液钙离子浓度调至1.75 mmol/L。 4．镁透析液镁浓度一般为0.5 ～0.75 mmol/L。 5．氯透析液浓度与细胞外液氯离子浓度相似，一般为100 ～
实验 洗手液的配制及其性能测定
实验：洗手液的配制及其性能测定 目前，人们多用肥皂、洗衣粉、汽油、洗洁精等洗手。这虽然能起到一定的清洗作用，但对皮肤的刺激性较大，洗后皮肤常出现干燥、裂纹、脱皮等现象，而且对某些特殊工种操作人员手上的污垢去污能力很不理想，尤其是汽油等油类，由于具有毒性，会给人的身体带来危害。而洗手液能避免上述缺点，用其洗手去污力强、无毒、无刺激、润肤、芳香。配制该洗手液简单方便而且成本低。 一、洗手液配方设计 根据表面活性剂的原理，研究表明LAS∶AES=6:4～9:1时复配体系在油和水的界面张力的明显的增效作用，以LAS、AES、6501为原料的液体洗涤剂在低温时的粘度及产品的稳定性时发现，在LAS∶AES=1.4～1.6，调整NaCl含量，而AES∶6501=5:1时可使产品具有较好的粘度和低温稳定性.而通过NaCl来调节粘稠使之达到最大值，采用边加边测定其粘度，刚开始粘度随着NaCl的加入而逐渐的增加，达到最大值后又逐渐减小。通过本实验的研究NaCl的值为1.7g 时粘度最大。AES在碱性中稳定的，但在酸性中容易水解，苯甲酸钠水解后呈碱性。实验最佳配方见表1。 表1 洗手液配方
二、洗手液的制备 （1）以配制100g产品为基准。用200mL的烧杯，按配方要求用加量法分别称取9.0gAES，14.4gLAS和0.3g苯甲酸钠。 （2）在称好原料的烧杯中加入60g去离子水，在电炉上加热至60～70℃，搅拌使原料全部溶解。 （3）适当降温后，用加量法加入6501，甘油和珠光剂，搅拌均匀。 （4）加入余量去离子水，适量香精和苹果绿，搅拌均匀。 （5）搅拌下缓慢加入NaCl，调节产品粘度。 三、洗手液的性能测定 1．水溶液表面张力的测定 （1）基本原理和方法提要 将毛细管的端面与液面相切，液面即沿毛细管上升，打开抽气滴液漏斗的活塞，让水缓缓滴下，使毛细管内的溶液受到的压力比样品管中试样液面上来得大。当此压力差于毛细管端面是产生的作用力稍大于毛细管口液体的表面张力时，毛细管口的气泡即被压出，压差的最大值P max可从压力计上读出。 若毛细管的半径为r，则最大压力对气泡的作用力F=Πr2p max。气泡在管口受到的表面张力为F=2πrδ，则Πr2p max=2πrδ，所以δ=rP max/2（而对于同一个毛细管来说r是一个定值）。 （2）试剂和仪器 洗手液；表面张力测定装置1套；500mL容量5个。 （3）测定步骤 各种浓度洗手液的配制称取2.5g的洗手液于容量瓶中，加入蒸馏水至刻度线，则浓度为1/500，其它的浓度则采用稀释的方式配取。 溶液表面张力的测定样品管内加入蒸馏水，使之刚与毛细管相切.打开抽气滴液漏斗的活塞，让水缓慢滴下，使毛细管口逸出的气泡速宽以3～5s一个为宜，记录压力计两侧最高和最低读数三次，求取△h的平均值，并同时记录温度.同法测定各浓度的洗手液的表面张力。
表1洗手液配方
表1 洗手液配方 2实验条件 2.1洗手液的制备工艺 （1）以配制100g产品为基准。用200ml的烧杯，按配方要求用加量法分别称取10.0gAES，15.0gLAS和0.5g苯甲酸钠。 （2）在称好原料的烧杯中加入60g去离子水，在电炉上加热至60～70℃，搅拌使原料全部溶解。 （3）适当降温后，用加量法加入6501，甘油和珠光剂，搅拌均匀。 （4）加入余量去离子水，适量香精和苹果绿，搅拌均匀。 （5）搅拌下缓慢加入NaCl，调节产品粘度。 2.2洗手液的性能测定方法 2.2.1水溶液表面张力的测定[1] 2.2.1.1基本原理和方法提要 将毛细管的端面与液面相切，液面即沿毛细管上升，打开抽气滴液漏斗的活塞，让水缓缓滴下，使毛细管内的溶液受到的压力比样品管中试样液面上来得大。当此压力差于毛细管端面是产生的作用力稍大于毛细管口液体的表面张力时，毛细管口的气泡即被压出，压差的最大值Pmax可从压力计上读出。若毛细管的半径为,则最大压力对气泡的作用力F=Πr2pmax;气泡在管口受到的表面张
力为F=2πrδ则Πr2pmax=2πrδ∴δ=rPmax/2(而对于同一个毛细管来说r是一个定值) 2.2.1.2试剂和仪器洗手液;表面张力测定装置1套；500ml容量5个 2.2.1.3测定步骤 （1）各种浓度洗手液的配制称取2.5g的洗手液于容量瓶中,加入蒸馏水至刻度线,则浓度为1/500,其它的浓度则采用稀释的方式配取。 （2）溶液表面张力的测定样品管内加入蒸馏水,使之刚与毛细管相切.打开抽气滴液漏斗的活塞,让水缓慢滴下,使毛细管口逸出的气泡速宽以3～5s一个为宜,记录压力计两侧最高和最低读数三次,求取△h的平均值,并同时记录温度.同法测定各浓度的洗手液的表面张力. 2.2.2 PH值的测定[3] 配制1%的洗手液溶液,用玻璃棒醮取溶液,滴在PH试纸上,再将其与标准比色卡比较,即可得到其的PH值. 2.2.3固含量测定[3] 2.2. 3.1方法提要用分析天平称取小烧杯的质量,再加入m1的洗手液,将烧杯放入高温炉中,105℃灼烧3h,取出,冷却到室温,称重,然后进行第二次,三次灼烧,直到两次称量不大于0.4mg,最后质量为m2。 2.2. 3.2 试剂和仪器小烧杯1个;烘箱1个;洗手液 2.2.4粘度测定使用方法请参照旋转粘度计(NDJ—7型)说明书 2.2.5泡沫力测定[2] 试剂和仪器500ml容量瓶1个；250ml量筒2个 方法提要及测定步骤用500ml容量瓶配制1/400mol.l-1的洗手液溶液,取其溶液80ml,加入20ml的自来水,在250ml量筒中加入上述溶液50ml,塞住量筒口上下摇动三次,记下泡沫高度。 3结果与讨论 3.1 洗手液的临界胶束浓度cmc 在室温、室压下，测得实验数据如表2所示。 表2 洗手液表面张力实验数据
84消毒液的配比及使用方法
84消毒液的使用方法及配比 一、性质： 84消毒液是一种无色或淡黄色的液体，是一种有效氯含量5.5～6.5%的高效消毒剂。被广泛用于宾馆、旅游、医院、食品加工行业、家庭、幼儿园等的卫生消毒，消毒方法：擦拭，喷洒，拖洗消毒。 二、使用注意事项： 1、84消毒液有一定的刺激性与腐蚀性，必须稀释以后才能使用。一般稀释浓度为1：500和1：200，浸泡时间为10到30分钟。被消毒物品应该全部浸没在水中，消毒以后应该用清水冲洗干净后才能使用。 2、84消毒液的漂白作用与腐蚀性较强，最好不要用于衣物和铁制物品的消毒，必须使用时浓度要低，浸泡的时间不要太长。 3、84消毒液是一种含氯消毒剂，而氯是一种挥发性的气体，因此盛消毒液的容器必须加盖盖好，否则达不到消毒的效果。 4、不要把84消毒液与其他洗涤剂或消毒液混合使用，因为这样会加大空气中氯气的浓度而引起氯气中毒。 5、84消毒液应该放在小孩够不着的地方，避免误服。 6、84消毒液的有效期一般为1年，我们在购买与使用时要注意生产日期，放置太久其有效氯含量下降而影响消毒效果。 7、84消毒液对皮肤有刺激性，使用时应戴手套，避免接触皮肤。 8、84消毒液宜用凉水现用现配，一次性使用，勿用50°以上热水稀释。需在25°以下避光保存。 9、消毒清洗后的物品要直接晾晒，不可再次接触其它容器。 三、配制比例： 1:500的84消毒液配制 加清水1斤5斤10斤20斤 84消毒液1ml 5ml 10ml 20ml 1:200的84消毒液配制 加清水1斤5斤10斤20斤 84消毒液 2.5ml 12.5ml 25ml 50ml 四、配制方法：
1、按照配制比例，根据消毒物品数量，在消毒桶上做好消毒用水到达的标志。 2、将准备消毒的物品清洗干净备用。 3、配戴手套。 4、用消毒桶接凉水到指定的标记，并将量好的84消毒液倒入桶中，用手轻轻搅动，消毒液配制完成。 5、将清洗干净的物品放置于配好的消毒液中，加盖，净泡30分钟。 6、30分钟后，将消毒物品逐一取出，并在清水下冲洗干净，在指定的地方进行晾晒。 7、剩余的含84消毒液的溶液，可用于浸泡抹布，清洗地面及卫生间等。 8、脱去手套，消毒完成。 9、做好消毒记录。 五、其他注意事项 84消毒液是一种以次氯酸钠(NaClO)为主的高效消毒剂,暴露在空气中易挥发出氯气，氯气是一种有毒气体，它主要通过呼吸道侵入人体并溶解在黏膜所含的水分里，生成次氯酸和盐酸，对上呼吸道黏膜造成有害的影响：次氯酸使组织受到强烈的氧化；盐酸刺激黏膜发生炎性肿胀，使呼吸道黏膜浮肿，大量分泌黏液，造成呼吸困难，所以氯气中毒的明显症状是发生剧烈的咳嗽。症状重时，会发生肺水肿，使循环作用困难而致死亡。由食道进入人体的氯气会使人恶心、呕吐、胸口疼痛和腹泻。1L空气中最多可允许含氯气0.001mg，超过这个量就会引起人体中毒。 因为84消毒液有一定的刺激性与腐蚀性，会对皮肤和粘膜有较大的刺激，所以没带手套接触原液会有轻微的疼痛感（皮肤被腐蚀了）。在比较狭小的空间中使用了一整瓶的84消毒液，84消毒液在可见光下很容易释放出有毒的氯气，所以你应该是吸入了过多的氯气，导致神经系统受损。 建议多喝牛奶（补充400ml左右），并用思密达粉（双八面体蒙脱石）2包冲服加速药物的排泄。如果皮肤出现水疱要用自来水冲洗病涂上云南白药。 如头晕加重，加上你的使用量，建议立即去看医生，通过输液维持体内水电解质平衡和内环境的稳定，很快就会康复的。 以后使用84消毒液一定要记得用水稀释后才能使用，并且不要直接接触皮肤，也不要用来消毒衣物（会损伤衣物纤维，衣物消毒可用专业的衣物消毒液）。
透析液配制操作常规及质量控制
透析液配制操作常规及 质量控制 文档编制序号：[KKIDT-LLE0828-LLETD298-POI08]
透析液配置操作常规及流程 一、配制室 1．浓缩液配制室应位于透析室清洁区内相对独立区域，周围无污染原，保持环境清洁， 每班用紫外线消毒 1 次。 2．浓缩液配制桶须标明容量刻度，应保持配制桶和容器清洁，定期消毒。3．浓缩液配制桶及容器的清洁与消毒。 （1）浓缩液配制桶：每日用透析用水清洗 1 次；每周至少用消毒剂进行消毒 1 次， 并用测试纸确认无残留消毒液。配制桶消毒时，须在桶外悬挂“消毒中”警示牌。 （2）浓缩液配制桶滤芯：每周至少更换 1 次。 （3）容器：应符合中华人民共和国药典、国家 / 行业标准中对药用塑料容器的规定。 用透析用水将容器内外冲洗干净，并在容器上标明更换日期，每周至少更换 1 次或消毒 1 次。 二、成分及浓度 透析液成分与人体内环境成分相似，主要有钠、钾、钙和镁四种阳离子，氯和碳酸 氢根两种阴离子，部分透析液含有葡萄糖，具体成分及浓度见表 碳酸氢盐透析液成分及浓度 成分浓度 (mmol/L)
钠 135 ～ 145 钾 0 ～ 4 钙～ 镁～ 氯 100 ～ 115 醋酸根 2 ～ 4 碳酸氢根 30 ～ 40 葡萄糖 0 ～ 11 二氧化碳分压 (mmHg) 40 ～ 110 pH ～ 1．钠常用透析液钠离子浓度为 135 ～ 145 mmol/L，少数特殊病情（如低钠血 症、高钠血症等）患者用低钠（钠离子浓度低于 130 mmol/L）或高钠（钠离子浓度高于 145 mmol/L）透析液。 2．钾透析液钾离子浓度为 0 ～ 4 mmol/L，常用钾浓度为 2 mmol/L，临床应依 据患者血钾浓度适当调整 3．钙终末期肾衰竭患者有低钙血症倾向。常用透析液钙离子浓度一般为mmol/ L；当患者患高钙血症时，透析液钙离子浓度调至 mmol/L；当患者患低钙血症时，
血液净化标准操作规程(版)
血液净化标准操作规程（2013年版）一、血液透析管路透析器预冲操作规程 （一）目的 1.正确操作血液透析机器。 2.正确安装血液透析管路和透析器。 3.使血液透析管路和透析器充满生理盐水并进行预冲和排气。 4.执行无菌操作原则。 5.为下一步的治疗做好准备。 （二）准备 1.护士：衣帽整洁，戴口罩、帽子。 2.机器：有电源、水源，透析液供给接头清洁完好。 3.环境：空气清洁、环境整洁，尽可能避免人员走动。 4.物品：治疗车上层：基础治疗盘物品、生理盐水500ml，生理盐水500ml+ 肝素20mg。 治疗车下层：输液网套、干燥清洁废水桶。 碳酸氢盐A、B透析液桶 （三）评估 1.血液透析机器电源、水源正常。 2.A、B透析液集中供液或A、B透析液桶配制正确，连接到位。 3.一次性透析管路和透析器等耗材需标签清晰、无失效、无破损、无潮湿。（四）标准操作程序（以东丽TR8000为例）（备注） 按STOP键
↓ 按STAND-Y按键，机器开始进行自我测试，机器面板显示STAND-BY1 ↓ 将A、B透析液管路连接于集中供液A、B接头或插入A、B透析液桶内 ↓ 打开外包装袋，关闭动脉夹，动脉端预冲短管针头连接于生理盐水500ml上，安装血液透析血路管道，以自然引流或按priming键安装动脉端泵管于血泵内 ↓ 打开动脉夹，打开血泵，以Qb=100ml/min流量预冲动脉管路，排尽空气，关闭血泵 ↓ 连接透析器及静脉端管路，透析器动脉端向下，静脉端朝上，确认静脉除气壶已经放入空气探测器内 ↓ 静脉管路末端连接一次性废液袋，悬挂于输液架上 ↓ 打开血泵，以Qb=100ml/min的流量预冲全部血路管和透析器，排尽空气，液体收集进入废液袋中 ↓ 静脉管路必须放进空气检测器和管路夹中，调节静脉除气液面水平距离顶端1cm，连接静脉压感应器于工作状态 ↓ 按机器自动预冲键，并以肝素盐水500ml，Qb=100ml/min的流量预冲，预冲结束自动关闭血泵 ↓