高纯氧化镁的制备方法汇总

高纯氧化镁的制备方法汇总
高纯氧化镁的制备方法汇总

高纯氧化镁制备方法

1.卤水制备氧化镁

1.1石灰法

将氯化镁溶液与煅烧石灰石(或白云石)灰乳反应生成氢氧化镁,煅烧得氧化镁。

此法会产生1t镁砂会产生2.76吨CaCl2,如果不能对其进行有效利用,会造成新的废物堆积,只是生产不能扩大。

1.2碳铵法

碳酸氢铵(或二氧化碳和氨)同氯化镁溶液反应生成碱式碳酸镁,经煅烧得到氧化镁。

该法以碳酸氢氨为原料,蒸发水量大,势必耗能较大,生产成本较高。如果能够利用合成氨工厂排放的二氧化碳及中间产品氨为原料,可降低其成本。

1.3氨法

将水氯化镁石(或老卤)与液氨加入晶种沉镁,沉淀经洗涤、烘干、煅烧得到氧化镁产品。

此法沉镁效率可达80%-85%,氨转化率可达80%,产品中氧化镁质量分数在99%以上,副产品NH4Cl可作为化肥化工原料,而且无三废,基本无污染。如在沉镁过程中添加特殊晶种核心,可产生超细氧化镁、磁性氧化镁和空气氧化镁等等。

1.4纯碱法

将卤水与纯碱反应,生成碱式碳酸镁沉淀,洗涤脱水后煅烧,制得氧化镁。

此法制得的氧化镁产品纯度较高,工艺简单,能耗小,但使用纯碱会使成本过高。

以上方法都在液相中反应,通过加入沉淀剂、洗涤剂和化学精制等方法除去杂质离子,保持碱式碳酸镁或氢氧化镁的纯度,最终高纯镁砂纯度可达99.9%以上。但是卤水生产高纯镁砂成本过高,能源消耗大,生产工艺复杂,存在很多难点.

1.5水氯镁石直接热解

含水氯化镁直接在空气(或热气流)中加热,随着温度升高能逐步失去结晶水。反应方程式如下:

该法工艺流程较简单,不需消耗任何辅助原料,使生产成本降低,更易实现镁的高值化和产业化。现行方法主要有喷雾法和沸腾炉法。

1.5.1喷雾热解法

将卤水直接喷入热分解反应炉中进行热分解,煅烧后得粗氧化镁,多次水洗除去未完全分解的可溶性氯化物,粗氧化镁完全水化生成氢氧化镁,煅烧至轻质氧化镁,再重烧得到高纯镁砂,纯度可达99%以上。

喷雾法工艺流程用此法生产氧化镁具有工业规模的厂家是以色列Mishor Rotem的死海方镁石公司。此工艺的热解时间短,生产成本较低,但回收率比较低,氯化氢尾气腐蚀性强,对设备的要求很高,而且对氯化氢尾气的吸收和浓缩有很大难度。

1.5.2沸腾炉热解法

将原料经沸腾炉脱水,热解和焙烧,产品由出料管自动溢入集料缶储存。

矿石沸腾炉炉体散热较大,应采用适当的隔热保温措施,才能较低散热,提高炉子的有效热利用率。

2.固体矿制备氧化镁

2.1煅烧菱镁矿法

菱镁矿中含90%以上的碳酸镁,以及少量碳酸钙和其他微量杂质,直接煅烧便能得到纯度较

高的氧化镁。此法工艺简单,生产成本低,产品活性较高。但是产品中含有CaO、SiO2、Fe 和B等杂质,很难分离。产品氧化镁中质量分数只能在98%左右,进一步提高纯度很难。2.2碳化法

将菱镁矿等固体矿煅烧成粉末、消化,通入CO2进行碳化,加热水解生成碱式碳酸镁,再经干燥、灼烧得轻质氧化镁。此法生产成本低,但产品纯度较低,生产流程长,设备投资大。

由碳化法进一步优化得到一系列高效的氧化镁生产工艺,如二次碳化法、加压碳化法,碳氨双循环法等。

2.2.1二次碳化法

原理与碳化法相同,只是在其基础上进行了第二次碳化除杂,相对提高了产品的纯度。

二次碳化法工艺流程由于进行了二次除杂,产品中氧化镁的质量分数能超过99.2%的高纯度要求。

2.2.2加压碳化法

在碳化法中常压碳化后又进行了更加彻底的加压碳化,大大提高了碳化除杂的效率和氧化镁产品的纯度。

2.2.3碳氨双循环法

与传统碳化法比较,此法生产周期短、能耗低、生产成本低而且产品质量稳定,母液、氨、二氧化碳全部循环利用以保证环境最低污染。

碳氨双循环法工艺流程运用此法白云石的提取率可达60%-64%,且产品氧化镁纯度较高。

2.3酸解法

酸解法酸解法主要分为酸解、煅烧、分离钙、酸溶、沉镁、灼烧六个步骤。

酸解法工艺流程此法生产氧化镁,原料简单,设备投资少,能耗小,无工业三废污染,但进入的杂质离子较多,如不进行多步后处理产品的纯度会受到影响。由于此法耗酸量大,如果没有合适的、廉价的酸来源,生产成本会大大提高。

2.4硫氨法

将菱镁矿粉碎后与硫酸铵反应,生成的硫酸镁吸氨沉淀,煅烧而得产品氧化镁。

在与硫酸铵的反应中,CaO、Fe2O3、Al2O3和SiO2等杂质均不溶而被过滤除去,得到产品的纯度较高。

2.5硫酸盐复氨法

利用铵盐与镁盐在水溶液中反应生成具有固定晶格组成的四水碳酸铵镁复盐,经200-250℃热分解得碳酸镁,再经500-600℃热分解得氧化镁产品。在生成此具有特定组成的复盐过程中,K、Na、Ga、Cl、NO3、以及B(OH)4等杂质离子均被排斥在晶体外而留在溶液中,制得产品中各物质的质量分数大于98%。

该工艺比较简单,设备投资少,热耗小,而且所得产品纯度较高,但其工业化生产的工艺条

件并未成熟,没有应用于工业化生产中。

高纯碲的制备方法

第12卷稀散金属专辑广东有色金属学报Vol112,D M Special 2002年9月JOURNAL OF GUAN G DON G NON2FERROUS METAL S Sep.2002 文章编号:1003—7837(2002)Dissipated Metals S pecial—0051—04 高纯碲的制备方法 王 英,陈少纯,顾 珩 (广州有色金属研究院化工冶金研究室,广东广州 510651) 摘 要:对制备高纯碲的两种方法———电解精炼法和真空蒸馏法,从理论依据到工艺参数的控制以及生产实践中存在的问题分别进行了阐述.以二氧化碲为原料采用电解精炼法制备碲,其纯度为99199%;粗碲真空蒸馏制备高纯碲的方法具有流程短、碲回收率高、生产成本低以及劳动环境好等优点,此法制备的碲的纯度达991999%以上.根据原料的不同及对产品碲的纯度的要求选择不同的生产方法. 关键词:高纯碲;电解精炼;真空蒸馏 高纯碲是制备化合物半导体材料的基础材料.例如碲化镉可以用来制造发光二极管、辐射探测器和太阳能电池;碲汞镉合金是红外发射体和探测器的最佳材料;碲铋硒锑合金是一种重要的温差热电材料,可以用来发电和致冷.致冷的原理是通过半导体在一个结上吸热,而在另一个结上释放热.利用这种原理制成的半导体致冷器件具有质量轻、无声音震动的特点.可以用于饮水机、冰箱、空调等民用产品的致冷,也可以使用在宇宙动力系统、航标、高空天气记录仪表、军用雷达冷却器及潜艇空调装置中.用于制备碲铋硒锑合金材料的金属碲的纯度必须达到4N以上才能满足原料要求,否则直接影响到半导体器件的致冷效果.制备高纯碲的方法很多,主要有化学法[1]、电解法和真空蒸馏法.根据我们已有的生产经验在这里主要介绍后两种方法. 1 电解精炼 电解精炼法是将经过提纯的二氧化碲溶入氢氧化钠溶液配制成电解液,游离碱度控制在100g/L,以不锈钢板作阴极,普通铁板为阳极,在一定的电流、温度和时间下,在阴极板上得到产品碲. 1.1 电解精炼的理论依据 电解液中的主要离子是Na+,T eO2-3,PbO-2,SeO2-3,AsO-2,其中T eO2-3,PbO-2,SeO2-3, AsO-2均可在阴极上沉积,阳极上发生的是简单的吸氧反应.在实际的电解过程中,重点是控制电解液中铅和硒的浓度,否则它们将在阴极上大量沉积,直接影响产品碲的质量.对于碲的电解工艺条件,笔者曾进行过研究. 1.1.1 铅与碲的共沉积[3]及铅的控制 在实际电解过程中,铅硒与碲的共沉积除了与自身的浓度有关外,还受电流密度、电解液的流速、电解温度、游离碱的浓度以及碲的浓度的影响.Bernhard Handle运用统计法设计了一套试 作者简介:王英,女,山西太原人,工程师,硕士.

高纯锗探测器简介

半导体(高纯锗和Si(Li))探测器拥有精锐的能量分辨率,由其组成的γ和X射线能谱测量技术与产品,不仅是核结构、分子物理、原子碰撞等核物理与核反应研究的重要工具,而且在核电、环境、检验检疫、生物医学、天体物理与化学、地质、法学、考古学、冶金和材料科学等诸多科学与社会领域得到了越来越广泛的应用。 四十多年来,ORTEC 探测器种类不断丰富、性能不断提高,在探测效率上,能提供相对效率200%的P型同轴探测器、175%效率的P型优化(“宽能”)同轴探测器和100%效率的N型探测器。 一、探测器机理与各指标的简要意义 放射性核素产生的γ光子和X射线,其能量一般在keV至MeV范围。由于其不带电荷,通过物质时不能直接使物质产生电离,不能直接被探测到,因此γ和X射线的探测主要依赖于其通过物质时与物质原子相互作用,并将全部或部分光子能量传递给吸收物质中的一个电子。这种相互作用表现出光子的突变性和多样性,在吸收物质中主要产生三种不同类型的相互作用:光电效应、康普顿效应或电子对效应,而产生的次级电子(光电子)再引起物质

的电离和激发,形成电脉冲流,电脉冲的幅度正比于γ和X射线的能量。三种效应中,光电效应中γ光子把全部能量传递给光电子而产生全能峰,是谱仪系统中用于定性定量分析的主要信号;而康普顿效应和电子对效应则会产生干扰,应尽可能予以抑制。 在谱仪中,探测器(包括晶体、高压和前置放大器)实际上是一个光电转换器,将光子的能量转变成幅度与其成正比的电脉冲。然后通过谱仪放大器将该脉冲成形并线性放大,再送入模数变换器即ADC中将输入信号根据其脉冲幅度转变成一组数字信号,并将该数字信号送入多道计算机数据获取系统,由相关软件形成谱图并进行分析。 以下简要阐明所涉及的相关物理概念: 1、相对效率、绝对效率与实际效率 相对探测效率(即标称效率)的定义:按ANSI/IEEE Std. 325-1996定义,Co-60点源置于探测器端面正上方25cm处,对1.33MeV能量峰,半导体探测器与3"×3" NaI探测器计数率的比值,以%表示。绝对效率:Co-60点源置于探测器端面正上方25cm处,1.33MeV 能量峰处所产生的实际探测效率(3"×3"NaI探测器,此绝对效率为0.12%)。实际探测效率:取决于感兴趣核素所在能量峰、探测器的晶体结构、实际样品的形状、体积及探测器与样品间的相对位置关系等因素。 针对低活度样品的测量,通过提高实际探测效率以提高测量灵敏度是选择探测器的出发点。 2、能量分辨率(FWHM):探测器或系统对不同能量γ和X射线在探测中的分辨能力,通常以半高宽(FWHM,全能峰高度一半处所对应的能量宽度)表示。比如对于1.33MeV 能量峰,按ANSI/IEEE Std. 325-1996定义,Co-60点源置于探测器端面正上方25cm处,在计数率为1kcps时的全能半高宽。由于高纯锗探测器的分辨率本身已经相当精锐,除了在中子活化、超铀元素分析等少数应用中,能量分辨率已不是首要考虑的因素。更加实际的分辨率问题是在高计数率和计数率动态变化(如中子活化、裂变产物、在线监测、现场测量)情况下,如何保证分辨率尽可能的稳定。 3、康普顿效应与峰康比 γ光子与探测器中的半导体原子的电子相互作用时,将部分能量传递给电子,剩余能量的γ光子以一定的角度散射出去,成为康普顿散射。康普顿效应的结果会导致在低能部分的全能峰下方形成康普顿坪,成为相关能量峰的本底或甚至淹没此能量峰。 峰康比:对1.33MeV能量峰,指其全能峰的中心道计数与1.040MeV至1.096MeV区间内康普顿坪的平均道计数之比。 4、峰形 表征全能峰对称性之指标,通常以FTWH(十分之一全高宽)与FWHM(半高宽)之比表示。为严格定义峰形,ORTEC对部分探测器同时提供F.02WH(五十分之一全高宽)与FWHM(半高宽)之比。 二、ORTEC所有同轴探测器全面严格保证能量分辨率、峰康比和峰形指标。 1、ORTEC HPGe与Si(Li)探测器的分类与特点: GEM系列: P型同轴HPGe探测器 GEM Profile系列: P型优化同轴HPGe探测器 同一型号的探测器采用相同的晶体结构和尺寸,从而保证了相当一致的效率曲线; GEM-M系列:专门设计适用于马林杯状样品的测量,探测器端窗直径与晶体有效厚度一致;GEM-F系列:采用扁平结构晶体(直径>长度),对于滤纸、滤膜等薄层样品的测量能获得最理想的实际探测效率; GEM-FX系列:有着-F系列类似的晶体结构,但采用超薄的接触极和碳纤维端窗,能量响应范围10keV至10MeV;还可作为超铀元素测量的理想选择;提供15%,20%和50%三种探测效率选择;

由菱镁矿制备高纯氧化镁的工艺研究

第6期2005年12月 矿产保护与利用 CO NSERVATI O N AND UT I L IZAT I O N O F M INERAL RESO URCES №.6 Dec.2005由菱镁矿制备高纯氧化镁的工艺研究3 王亚芳,仲剑初,刘霁斌,王洪志 (大连理工大学精细化工国家重点实验室,辽宁大连,116012) 摘要:以菱镁矿煅烧制的得轻烧镁为原料,经消化、碳酸化制得碳酸氢镁溶液,采用活性炭为吸附剂脱除钙、铁等杂质,再热解、煅烧制得高纯氧化镁。研究了吸附温度和接触时间等因素对活性炭吸附除铁的影响,以及酸用量和时间对活性炭再生的影响。结果表明:在20℃下,吸附反应80m in,最终的氧化镁产品中M g O含量大于99.5%,Ca O含量小于0.09%,Fe含量小于0.05%;时间对再生效果影响甚微,活性炭再生效果良好,可以重复利用,为制备各种高纯氧化镁提供了一条新途径。 关键词:活性炭;除铁;氧化镁;吸附动力学;轻烧镁;菱镁矿 中图分类号:T Q132.2 文献标识码:A 文章编号:1001-0076(2005)06-0017-04 Preparation of High-Purity Magnesi a from Magnesite WAN G Ya-fang,ZHON G J ian-chu,L I U J i-bin,et a l. (S ta te Key Labo ra t o ry o f F i ne C hem i ca ls,D a lian U n ive rs ity o f Techno l o gy,D a lian116012,C h i na) Abstract:I n this paper,light-burned magnesia was hydrated and carbonated t o aff ord magnesium bicarbonate liquor,Fe and Ca of which were re moved by activated carbon.The purified liquor was then pyr olyzed t o obtain basic magnesiu m carbonate which was calcined t o results in high-purity magnesiu m oxide.The effects of ads or p ti on te mperature and ti m e on the ads or p ti on reacti on of Fe were investigated and the regenerati on of used activated carbon was als o discussed.The results showed that the suitable ads or p ti on te mperature and ti m e for re moval of Fe were20℃and80m in, res pectively.The content of Mg O in magnesiu m oxide is up t o99.5%,whereas those of i m purity Ca and Fe are less than0.09%and0.05%,res pectively.This ne w app r oach has been furnished f or p r oducin g a variety of high-purity magnesia. Key words:activated carbon;ir on re moval;magnesia;ads or p ti on dyna m ics;light-burned mag2 nesia;magnesite 氧化镁作为一种重要的无机化工产品用途非常广泛,主要用于耐火材料和提炼金属镁,也用于纸浆制造、提铀、建筑材料、肥料、橡胶、塑料、粘合剂及环保等方面[1~3]。目前,制备氧化镁的原料主要有海盐、卤水、菱镁矿、白云石等。当氧化镁作为专用的化学品或功能化学材料时,对其纯度要求很高,如硅钢氧化镁、高性能耐火材料、活性氧化镁、高纯氧化镁、电工级氧化镁等。由于钙、镁的化学性质相近及矿物原料的不纯,以往国内由矿物原料生产的氧化镁纯度低于97%,使其应用受到限制,产品的附加值较低。高纯氧化镁的制备涉及到钙、镁分离及铁等杂质的脱除。活性炭及其它吸附剂吸附金属离子及有机化合物在环保方面的报道较多[4~8],活性炭是一种具有高度发达的孔隙结构和极大比表面积的 3收稿日期:2005-06-26;修回日期:2005-09-09 基金项目:辽宁海外学子创业项目(2003年)资助 作者简介:王亚芳(1981-),女,安徽芜湖人,在读硕士,现从事化工矿物综合利用和精细无机化学品合成的研究。

氢氧化镁阻燃剂

氢氧化镁阻燃剂 简介 氢氧化镁简称MH,分子式Mg(OH)2,分子量重58.33.白色粉末,相对密度2.39。折射率1.561-1.581。在300℃以下稳定,320℃开始分解,生成氧化镁和水,430℃时分解速度最快,490℃时分解完结。溶于烯酸和铵盐溶液,不溶于水、乙醇。氢氧化镁不仅有阻燃作用,还有一眼功能,无毒、无腐蚀性,多种性能优于氢氧化铝,安全廉价,属于环保型无机阻燃剂。 阻燃机理 氢氧化镁在受热时(340-490度)发生分解吸收燃烧物表面热量到阻燃作用;同时释放出大量水分稀释燃物表面的氧气,分解生成的活性氧化镁附着于可燃物表面又进一步阻止了燃烧的进行。氢氧化镁在整个阻燃过程中不但没有任何有害物质产生,而且其分解的产物在阻燃的同时还能够大量吸收橡胶、塑料等高分子燃烧所产生的有害气体和烟雾,活性氧化镁不断吸收未完全燃烧的熔化残留物,从使燃烧很快停止的同时消除烟雾、阻止熔滴,是一种新兴的环保型无机阻燃剂。 分类 阻燃剂按化学成份可以分为有机阻燃剂和无机阻燃两大类。有机阻燃剂又分为磷系和卤系两个系列。由于有机阻燃剂存在着分解产物毒性大、烟雾大等缺点,正逐步被无机阻燃剂所替代。

无机阻燃剂主要品种有氢氧化铝、氢氧化镁、红磷、氧化锑、氧化锡、氧化钼、钼酸铵、硼酸锌等,其中以氢氧化铝和氢氧化镁因分解吸热量大,并产生H2O可起到隔绝空气作用,其分解后氧化物又是耐高温物质,故二种阻燃剂不仅可起到阻燃作用,而且可以起到填充作用,它所具有不产生腐蚀性卤气及有害气体、不挥发、效果持久、无毒、无烟、不滴等特点。 涂料等高分子材料中,特别是对矿用导风筒涂覆布、PVC整芯运输带、阻燃胶板、蓬布、PVC电线电缆料、矿用电缆护套、电缆附件的阻燃、消烟抗静电,可代替氢氧化铝,具有优良的阻燃效果。 种类间比较 目前国内氢氧化铝用量较多,但随着高聚物加工温度的提高,氢氧化铝易分解,降低阻燃作用,氢氧化镁较氢氧化铝具有如下优点: ①氢氧化镁热分解温度达330℃,比氢氧化铝高100℃,故有利于塑料加工温度的提高,加快挤塑速度,缩短模塑时间; ②氢氧化镁与酸的中和能力强,可较快地中和塑料燃烧过程产生的酸性气体SO2、NOx、CO2等; ③氢氧化镁分解能高,有利于吸收燃烧热,提高阻燃效率; ④氢氧化镁抑烟能力强、硬度小,对设备摩擦小,有助于延长生产设备

碲百科

碲(tellurium) 元素周期表第五周期ⅥA族元素,属稀散金属。元素符号Te,原子序数52,元素的相对原子质量127.60,为半金属。 1782年罗马尼亚科学家赖成斯坦(F.M.VonReichenstein)在金矿中发现一种新元素。1798年德国人克拉普罗特(M.H.Klapworth)证实了这种发现,并测定了新元素的特性,以拉丁文Tellus(地球)命名为Tellurium。 性质碲的金属性质比硫和硒强。碲有晶体和非晶体两种同素异形 体。非晶体碲为黑色粉末,加热时转变为晶体。晶体碲呈银白色,为六 方晶体,有n和p两种变体,相变温度为627K。碲在常温下性脆,加热 后可挤压加工。碲晶体的许多物理性质,如压缩性、强度、热膨胀、光 吸收、电导率和电磁性等都具有各向异性。碲及其许多合金和金属间化 合物都具有半导体和温差电性能。碲的薄膜呈红棕色到紫色,能透过红 外线而不透过可见光。碲的光电效应微弱,一般为灰硒的0.01%。碲的 主要物理性质列于表1。碲的一些蒸气压数据列于表2。

碲原子的外电子层构型为[Kr]4d105s25p4。碲有-2、0、+2、+4及+6多种价态。碲在常温下的空气中较稳定;在氧气中加热时,燃烧生成氧化碲(TeO)或二氧化碲(TeO2),后者更为稳定。碲不溶于盐酸,可溶于热浓硫酸、硝酸和苛性碱中。碲几乎能与所有的金属反应生成碲化物并放出大量的热。碱金属的碲化物可溶于水,重金属的碲化物不溶于水。碲可与卤素反应生成卤化物,但不与氢、碳及氮等作用。碲与硫在熔融状态下可以互溶,但碲的硫化物很不稳定,加热离解为碲和硫。 毒性碲是人体非必需的、有隐毒性的微量元素。碲的微粉、蒸气被人体吸入后造成出汗障碍,导致中毒者有怠倦和呕吐感,并持续数周口臭,这是

中国氧化镁行业现状浅析

中国氧化镁行业现状浅析 我国是世界上生产镁化合物的主要国家之一,但目前国内镁化合物的生产仍处于粗制初级产品阶段,远远不能满足国民经济发展的需要。氧化镁在众多的无机盐产品中占有相当重要的地位。作为镁的系列产品中的主要品种之一,因其性能好,用途广泛等诸多特点,属于基本无机盐产品。工业氧化镁,在我国已有数十年生产历史,产品的生产工艺已基本成熟可靠。由于近几年来工业氧化镁用途不断开发,其应用领域不断扩大,使得工业氧化镁的需求不断上升,刺激我国氧化镁的生产快速发展,生产厂家及生产规模也在逐渐扩大。我国有世界储量第一的菱镁矿,水镁石和蛇纹石及优质白云石,另外还有盐田、苦卤,使得生产工业氧化镁有着得天独厚的条件,传统的工业氧化镁生产方法甚多,因所利用资源不同,生产工艺与方法也各有不同。 我国是镁生产大国,但不是强国。在我国经济建设需求的镁化合物产品多达几百种,其中需要量最大,品种最多的是氧化镁系列产品:冶金、耐火材料及建材行业需要大量的轻烧粉、重烧粉、电熔氧化镁;橡胶、陶瓷等行业需要工业氧化镁,以上属于大宗传统产品;氯丁橡胶、氟橡胶及胶黏剂和密封材料需要各种活性氧化镁,电加热器需要的电工级氧化镁,炼制钢板需要的硅钢级氧化镁,电子工业、国防工业和航空工业需要高纯氧化镁,制药需要的医药级氧化镁,分析上需要试剂级氧化镁,特殊行业如薄膜材料、复合导电材料、耐高温催化剂等需要专用氧化镁,如氧化镁晶须、过氧化镁、纳米级氧化镁等。中国是镁化合物生产大国,每年均有大量出口,但仍需进口镁化合物。 目前世界上生产氧化镁的原料主要分为两种:第一种为不发达国家多用具有高污染的白云石、菱镁矿等固体矿物原料生产93-95%的氧化镁;另一种为西方先进国家多用的海水、卤水制取的96-99%以上的高纯氧化镁由于长期以来,我国的氧化镁生产主要采用菱镁矿、白云石等固体矿为原料,生产的氧化镁质量较低,近年来虽然引进国外先进设备有所提高,但仍以纯度低于96%为主,难以达到高纯要求。目前,中国生产轻质氧化镁企业生产能力,绝大部分在300-500吨级,达到千吨级企业寥寥无几。国外特别是美国、西欧普通可性煅烧氧化企业单台设备能力均在万吨级以上。项目单机生产规模为5000吨,规模较大。虽然近年来精细氧化镁产品的科研成果不断,但品种、数量上仍不能满足市场的需求,更谈不上外销了,由于精细氧化镁产品少,也严重影响了镁盐企业的经济效益。目前,国内高纯氧化镁系列品的工业生产还处在开发研究中,镁系产品的功能化、专用化、精细化已成为世界各国研发生产的重点。

高纯氧化镁的制备方法汇总

高纯氧化镁制备方法 1.卤水制备氧化镁 1.1石灰法 将氯化镁溶液与煅烧石灰石(或白云石)灰乳反应生成氢氧化镁,煅烧得氧化镁。 此法会产生1t镁砂会产生2.76吨CaCl2,如果不能对其进行有效利用,会造成新的废物堆积,只是生产不能扩大。 1.2碳铵法 碳酸氢铵(或二氧化碳和氨)同氯化镁溶液反应生成碱式碳酸镁,经煅烧得到氧化镁。

该法以碳酸氢氨为原料,蒸发水量大,势必耗能较大,生产成本较高。如果能够利用合成氨工厂排放的二氧化碳及中间产品氨为原料,可降低其成本。 1.3氨法 将水氯化镁石(或老卤)与液氨加入晶种沉镁,沉淀经洗涤、烘干、煅烧得到氧化镁产品。 此法沉镁效率可达80%-85%,氨转化率可达80%,产品中氧化镁质量分数在99%以上,副产品NH4Cl可作为化肥化工原料,而且无三废,基本无污染。如在沉镁过程中添加特殊晶种核心,可产生超细氧化镁、磁性氧化镁和空气氧化镁等等。 1.4纯碱法 将卤水与纯碱反应,生成碱式碳酸镁沉淀,洗涤脱水后煅烧,制得氧化镁。 此法制得的氧化镁产品纯度较高,工艺简单,能耗小,但使用纯碱会使成本过高。

以上方法都在液相中反应,通过加入沉淀剂、洗涤剂和化学精制等方法除去杂质离子,保持碱式碳酸镁或氢氧化镁的纯度,最终高纯镁砂纯度可达99.9%以上。但是卤水生产高纯镁砂成本过高,能源消耗大,生产工艺复杂,存在很多难点. 1.5水氯镁石直接热解 含水氯化镁直接在空气(或热气流)中加热,随着温度升高能逐步失去结晶水。反应方程式如下: 该法工艺流程较简单,不需消耗任何辅助原料,使生产成本降低,更易实现镁的高值化和产业化。现行方法主要有喷雾法和沸腾炉法。 1.5.1喷雾热解法 将卤水直接喷入热分解反应炉中进行热分解,煅烧后得粗氧化镁,多次水洗除去未完全分解的可溶性氯化物,粗氧化镁完全水化生成氢氧化镁,煅烧至轻质氧化镁,再重烧得到高纯镁砂,纯度可达99%以上。 喷雾法工艺流程用此法生产氧化镁具有工业规模的厂家是以色列Mishor Rotem的死海方镁石公司。此工艺的热解时间短,生产成本较低,但回收率比较低,氯化氢尾气腐蚀性强,对设备的要求很高,而且对氯化氢尾气的吸收和浓缩有很大难度。 1.5.2沸腾炉热解法 将原料经沸腾炉脱水,热解和焙烧,产品由出料管自动溢入集料缶储存。 矿石沸腾炉炉体散热较大,应采用适当的隔热保温措施,才能较低散热,提高炉子的有效热利用率。 2.固体矿制备氧化镁 2.1煅烧菱镁矿法 菱镁矿中含90%以上的碳酸镁,以及少量碳酸钙和其他微量杂质,直接煅烧便能得到纯度较

氢氧化镁

氢氧化镁综合介绍 基本介绍: 氢氧化镁(化学式:Mg(OH)2、分子量58.32)是镁的氢氧化物,为白色晶体或粉末,难溶于水,广泛用作阻燃剂、抗酸剂和胃酸中和剂。氢氧化镁在水中的悬浊液称为氢氧化镁乳剂,简称镁乳,用于中和过多的胃酸和治疗便秘。水溶液,呈碱性。用做分析试剂,还用于制药工业。 物化性质: 白色晶体或粉末。水溶液呈碱性。2.36g/cm3。溶于稀酸和铵盐溶液,几乎不溶于水和醇。在水中的溶解度(18℃)为0.0009g/100g 。易吸收空气中的二氧化碳。在碱性溶液中加热到200℃以上时变成六方晶体系结晶。在350℃分解而成氧化镁和水。高于500℃时失去水转变为氧化镁。沸水中碳酸镁可转变为溶解性更差的氢氧化镁。粒径1.5-2μm ,目数10000,白度≥95。 生产工艺: 1、水镁石磨细法 由于由天然水镁石磨细生产氢氧化镁只是一个物理过程,因此需要较纯净的天然水镁石资源。天然矿物水镁石的主要成分是氢氧化镁, 是一种层状结构的氢氧化物, 属于三方晶系, 常见的构造有块状、球状及纤维状, 是迄今自然界发现的含镁量最高的一种矿物。水镁石磨细法制备氢氧化镁, 是将水镁石粉碎成水镁石粉 ( 150μm ) , 再将水镁石粉气流粉碎至 1~ 26μm 粉体 ( 由表面活性剂改性的氢氧化镁 ) 。该氢氧化镁制造工艺简单, 价格也较低。该方法生产的是重质氢氧化镁。 2、化学合成法 化学合成法是利用含有氯化镁的卤水、卤矿等与苛性碱类物质在水介质中反应, 生成氢氧化镁浆料, 经过滤、洗涤、干燥制得氢氧化镁。化学合成法中应用较多的方法包括氢氧化钙法、氨法、氢氧化钠法。采用这些方法生产的是轻质氢氧化镁。氢氧化钙法又称石灰乳法, 是以 Ca(OH)2为沉淀剂, 是一种传统的制备 方法。该法优点是原料易得, 生产工艺简单, 成本较低。但是, 由于所得产品粒度小 (可达 0. 51μm 以下) , 聚附倾向大, 难于沉降、过滤及洗涤, 并且易吸附硅、钙、铁等杂质离子,因此产品纯度低, 只适用于对纯度要求不太高的行业, 如烟气脱硫和酸性废水中和等。 氢氧化钠法是采用氯化镁水溶液与烧碱反应制备氢氧化镁。该方法优点是操作简单, 产物的形貌、粒度分布及纯度、晶体结构均易于控制, 适宜制备高纯微细产品。但是, 烧碱的使用会使成本增大;另外, 由于粒度较细, 过滤有一定困 难。用氢氧化钠沉淀卤水生成碱式氯化镁沉淀, 如果要得到氢氧化镁需要在高压 釜中再进行水热处理, 使之转化成氢氧化镁晶体。由于氢氧化钠是强碱, 如果条件控制不当会使生成的氢氧化镁形成胶体, 给产物性能的控制带来困难, 同时 也易带入较多的Na 和 Cl 。与氨法比较, 该方法的母液回收不如氨法容易。 + - +

基于MCNP的高纯锗探测器探测效率的模拟

南华大学船山学院毕业设计(论文) 题目基于MCNP的高纯锗探测器探测效率的模拟专业名称核工程与核技术 指导教师廖伶元 指导教师职称讲师 班级核技01班 学号20109530164 学生姓名张健新 2014年 5 月 16 日

南华大学船山学院 毕业设计(论文)任务书 专业:核工程与核技术 题目:基于MCNP的高纯锗探测器探测效率的模拟起止时间:2013.12.20-2014.5.25 学生姓名:张健新 班级:核技01班 指导老师:廖伶元 系/室主任:王振华 2013 年 12 月 20 日

论文(设计) 内容及要求: 一、毕业设计(论文)原始依据 MCNP程序能运用蒙特卡罗方法模拟计算三维复杂几何结构中的中子、光子、电子或者耦合中子/光子/电子输运问题,我们通过MCNP对高纯锗探测器进行建模模拟,并对所模拟的高纯锗探测器的探测效率进行模拟计算并与实际实验数据相比较。 二、毕业设计(论文)主要内容 1、介绍γ射线及其探测方法的基本理论 2、对半导体探测器的基本工作原理进行介绍,重点介绍高纯锗探测器的工作原理 3、运用MCNP对厂家给出数据进行对高纯锗探测器进行建模,模拟出其探测效率,并与实验得出探测效率相比较 4、数据分析,得出结论; 三、毕业设计(论文)基本要求 1、根据设计任务书设计内容,作出设计进度安排,写出开题报告; 2、撰写毕业设计(论文),篇幅不少于1.5万字,图表数据完整; 3、收集查找资料,参考资料不少于六本; 4、按毕业设计(论文)规范要求,打印装订成册两本; 四、毕业设计(论文)进度安排 1、2014年1月到2014年3月搜集,阅读文献。 2、2014年4月学习使用MCNP并进行模拟 3、2014年5月完成论文 五、主要参考文献 [1] 凌球郭兰英编著.核辐射探测[M].北京:原子能出版社,2002 [2] 张虎,罗降,张全虎,何彬. 核探测器的发展和现状[A]. 第十四届全国核电子学与核探测技术学术年会论文集(1)[C]. 2008 [3] 张建芳 . 高纯锗探测器探测效率的MCNP模拟[A]. 2009 指导老师: 年月日

纳米级氢氧化镁阻燃剂

纳米级氢氧化镁阻燃剂的研究现状 氢氧化镁作为阻燃剂的阻燃机理为:氢氧化镁受热分解时,释放出H2O,同时吸收大量的潜热,这就降低了树脂在火焰中实际承受的温度,具有抑制高聚物分解和可燃性气体产生的冷却效应。分解后生成的MgO 是良好的耐火材料,也能帮助提高树脂抵抗火焰的能力,而且氢氧化镁的热分解温度高达340 ℃,因此,其阻燃性能十分优越。但普通氢氧化镁用于聚合物阻燃的主要缺点是阻燃效率低以及与基体的相容性差,要使材料的阻燃性能达到一定要求,氢氧化镁的添加量通常要高达50 %以上,这样会对材料的力学性能和加工性能影响很大,难以达到使用要求。为了使氢氧化镁能更好地用于塑料阻燃,国内外不少研究机构已成功地开发出了不同性能的氢氧化镁。美国Solem 公司开发出了分散性良好,加工温度可达332 ℃的优质氢氧化镁。日本协和化学工业自1973 年开始研究特殊大晶粒,低比表面积的氢氧化镁,1975 年研究成功。该机构最近又开发出了氢氧化镁薄片状粒子和纤维状结晶,但该项技术并未公开。大连理工大学也曾研制出晶粒尺寸大、比表面积小、具有优良阻燃性能的新型氢氧化镁。江苏海水综合利用研究所、兰州化学工业公司研究院以及中科院青海盐湖研究所等相继致力于研制特殊晶形的氢氧化镁阻燃剂。 应用研究表明:当加入的氢氧化物粒径减小到 1 μm 时,其阻燃聚合物体系的氧指数显著提高。不少文献报道随着粒径的减小,无机粒子对聚合物材料有增强增韧的作用。因此,超细化成为氢氧化镁阻燃剂的一个重要发展方向。在材料科学里面,人们将超细微粒子称谓纳米粒子,是一种介于固体和分子间的亚稳中间态物质。纳米氢氧化镁是指颗粒粒度介于1~100 nm 的氢氧化镁,作为一种纳米材料,它具有纳米材料所具有的共同特点,即小尺寸效应,量子尺寸效应,表面效应,宏观量子效应等,用它填充于复合材料中能大大提高材料的阻燃性能、力学性能和其它性能。研究表明,采用纳米Mg(OH)2的塑料阻燃性能优于普通Mg(OH)2填充的塑料,具有更好的机械加工性,与含磷和卤素的有机阻燃剂相比,纳米氢氧化镁无毒,无味,且具有阻燃,填充,抑烟三重功能,是开发阻燃聚合物的理想添加剂,已受到人们的广泛关注。 姚佳良等研究了纳米氢氧化镁与微米氢氧化镁填充聚丙烯(PP)体系的阻燃性能、流动性能和力学性能。实验结果表明:添加相同质量分数Mg(OH)2时,纳米Mg(OH)2填充体系的阻燃性能要好于微米Mg(OH)2填充体系,并在填充量为60 %时达到V-0 级标准,且发烟量少,流动性能和力学性能也要好于微米Mg(OH)2填充体系。 1 制备方法 液相化学法是目前广泛采用的制备纳米氢氧化镁粉体的方法,已用于制备纳米Mg(OH)2的液相法有:直接沉淀法、水热反应法等。 1.1 直接沉淀法 直接沉淀法是在金属盐溶液中加入沉淀剂,仅通过沉淀操作从溶液中直接得到某一目标金属的纳米颗粒沉淀物,将阴离子从沉淀中除去,经干燥即可得到纳米粉体。常见的沉淀剂有NaOH、NH3.H2O、CO(NH2)2等。该法操作简便易行,对设备、技术要求不高,不易引入杂质,产品纯度高,有良好的化学计量性,制备成本较低;但产品粒度较大,粒度分布较宽。邱龙臻等以氯化镁、氢氧化钠为原料,采用表面活性剂包覆的溶液沉淀法制备出了不易团聚的纳米Mg(OH)2粉体,经透射电镜表征,其形态是短轴方向尺寸为6~9 nm,长轴方向尺寸为50~100 nm 的针状粒子。随着Mg(OH)2粒径的减小,光致发光光强度显著增强。将其以1︰1 的比例与EV A 混合,能很好地均匀分散在EV A 基体中,氢氧化镁几乎没有发生团聚现象。而且,EV A/纳米Mg(OH)2复合材料也表现出了优异的阻燃性能,该材料的

中国高新技术产品(20201125124710).docx

中国高新技术产品 出口目录 2003 科学技术部对外贸易经济合作部 财政部国家税务总局海关总署 编制说明 为实施科技兴贸战略,发挥科技优势,落实科技兴贸行动计划,促进我国高新技术产品出口, 1999 年科技部、外经贸部、财政部、国家税务总局和海关总署联合发布了2000 版《中国高新技术产品出口目录》(以下简称《目录》)。 实践证明,《目录》对规范化、科学化管理高新技术产品出口,落实有关鼓励政策,优化出口商品结构,促进高新技术产品出口发挥了积极作用。 随着高新技术的快速发展和高新技术产品的更新换代,同时针对海关商品编号的调整和近年来《目录》在实际操作中存在的问题,科技部、外经贸部、财政部、国家税务总局和海关总署组织对2000 版《目录》进行了修订和调整,形成了 2003 版《目录》。 2003 版《目录》是在2000 版《目录》的基础上,经企业申报和地方有关部门推荐,根据《目录》调整的原则和相关规定,经专家评审而确定。本《目录》所列产品共计1875 项。 本《目录》为便于有关部门操作、企业查询和报关便利,参照《海关报关实用手册》中商品编号排序实行新的排序方法,并进行了相应的分类。其中部分产品按照《海关报关实用手册》细分到十位海关商品编号,同时对产品的界定提供了更为详细的描述,这为相关部门和企业落实相关政策提供了方便。在《目录》的实际使用中,产品出口时,填报的《出口货物报关单》必须与《目录》上所列的海关商品编号、产品、汉字名称完全一致。如《目录》中产品的

海关商品编号与实际出口报关时归类的海关商品编号不一致,则以海关确定的商品编号为准。 《目录》中的产品在出口时应遵守国家有关出口管制的法律法规。 本《目录》将根据实际情况适时进行调整。 关于《中国高新技术产品出口目录》 技术领域代码的说明 为便于《目录》使用者了解产品所在的技术领域,本《目录》按照科技部 确定的技术领域范围,将产品划分为九类,并用代码标识。技术领域代码设立 如下: 01 ——电子信息 02 ——软件 03 ——航空航天 04 ——光机电一体化 05 ——生物医药和医疗器械 06 ——新材料 07 ——新能源和节能产品 08 ——环境保护与地球海洋 09 ——现代农业 序号海关商品编号产品名称1银杏叶提取物 2微生物多糖及糖脂 3香菇多糖 42102100高活性干酵母 5黄原胶多糖 6灵芝孢子粉 沙棘黄酮、沙棘精 7 粉、沙棘油胶囊 描述技术领域中药职务提取物防治心脑血管疾病。05 05 05 05黄原胶为一种发酵产物,增稠剂、稳 05定剂,用于食品、医药、化妆品等。 中药灵芝的孢子,提高免疫功能。05植物沙棘果实的提取物,止咳化痰, 消食化滞,活血散淤,提高免疫功能,05抗肿瘤,抗氧化,抗放射,抗过敏等。 8特制红曲RYⅠ、 RYⅡ05

高纯氧化镁的制备方法总结

高纯氧化镁的制备方法总结

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高纯氧化镁制备方法 1.卤水制备氧化镁 1.1石灰法 将氯化镁溶液与煅烧石灰石(或白云石)灰乳反应生成氢氧化镁,煅烧得氧化镁。 此法会产生1t镁砂会产生2.76吨CaCl2,如果不能对其进行有效利用,会造成新的废物堆积,只是生产不能扩大。 1.2碳铵法 碳酸氢铵(或二氧化碳和氨)同氯化镁溶液反应生成碱式碳酸镁,经煅烧得到氧化镁。

该法以碳酸氢氨为原料,蒸发水量大,势必耗能较大,生产成本较高。如果能够利用合成氨工厂排放的二氧化碳及中间产品氨为原料,可降低其成本。 1.3氨法 将水氯化镁石(或老卤)与液氨加入晶种沉镁,沉淀经洗涤、烘干、煅烧得到氧化镁产品。 此法沉镁效率可达80%-85%,氨转化率可达80%,产品中氧化镁质量分数在99%以上,副产品NH4Cl可作为化肥化工原料,而且无三废,基本无污染。如在沉镁过程中添加特殊晶种核心,可产生超细氧化镁、磁性氧化镁和空气氧化镁等等。 1.4纯碱法 将卤水与纯碱反应,生成碱式碳酸镁沉淀,洗涤脱水后煅烧,制得氧化镁。 此法制得的氧化镁产品纯度较高,工艺简单,能耗小,但使用纯碱会使成本过高。

以上方法都在液相中反应,通过加入沉淀剂、洗涤剂和化学精制等方法除去杂质离子,保持碱式碳酸镁或氢氧化镁的纯度,最终高纯镁砂纯度可达99.9%以上。但是卤水生产高纯镁砂成本过高,能源消耗大,生产工艺复杂,存在很多难点. 1.5水氯镁石直接热解 含水氯化镁直接在空气(或热气流)中加热,随着温度升高能逐步失去结晶水。反应方程式如下: 该法工艺流程较简单,不需消耗任何辅助原料,使生产成本降低,更易实现镁的高值化和产业化。现行方法主要有喷雾法和沸腾炉法。 1.5.1喷雾热解法 将卤水直接喷入热分解反应炉中进行热分解,煅烧后得粗氧化镁,多次水洗除去未完全分解的可溶性氯化物,粗氧化镁完全水化生成氢氧化镁,煅烧至轻质氧化镁,再重烧得到高纯镁砂,纯度可达99%以上。 喷雾法工艺流程用此法生产氧化镁具有工业规模的厂家是以色列Mishor Rotem的死海方镁石公司。此工艺的热解时间短,生产成本较低,但回收率比较低,氯化氢尾气腐蚀性强,对设备的要求很高,而且对氯化氢尾气的吸收和浓缩有很大难度。 1.5.2沸腾炉热解法 将原料经沸腾炉脱水,热解和焙烧,产品由出料管自动溢入集料缶储存。 矿石沸腾炉炉体散热较大,应采用适当的隔热保温措施,才能较低散热,提高炉子的有效热利用率。 2.固体矿制备氧化镁 2.1煅烧菱镁矿法 菱镁矿中含90%以上的碳酸镁,以及少量碳酸钙和其他微量杂质,直接煅烧便能得到纯度较

级绵阳一诊化学试题及答案#(精选.)

秘密★启用前【考试时间:2017年11月1日上午9∶00~11∶30】 绵阳市高中2015级第一次诊断性考试 理科综合能力测试 注意事项: 1. 答卷前,考生务必将自己的班级、姓名、考号填写在答题卡上。 2. 回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3. 考试结束后,将答题卡交回。 可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 K 39 Mn 55 Fe 56 一、选择题:本题共13小题,每小题6分,共78分。在每小题给出的四个选项中,只有一 项是符合题目要求的。 7. 化学与生活密切相关。下列说法正确的是 A.食品中的抗氧化剂对人体无害且均具有氧化性 B.尼龙绳是由天然高分子化合物制成的,强度很大 C.用氯气可以处理自来水中的Cu2+、Hg2+、Pb2+等重金属离子 D.ClO2具有强氧化性,用于自来水的杀菌消毒时比Cl2的效率高 8. 下列说法错误的是 A.油脂在酸性和碱性条件下都能水解 B.淀粉、蔗糖在一定条件下水解最终产物均为葡萄糖 C.只用酸性KMnO4溶液可以鉴别苯、乙醇和乙酸 D.有机物的二氯代物有6种 目的操作 A 制备Fe(OH)3胶体向25 mL沸腾的蒸馏水中逐滴加入6滴饱和FeCl3溶液,继续煮沸至溶液呈红褐色 B 配制浓度为0.010 mol/L的KMnO4溶液称取KMnO4固体0.158 g,放入100 mL容量瓶中,加水溶解并稀释至刻度 C 除去CH3COOC2H5中的乙醇加入适量CH3COOH,加热 D 检验乙醇中氢的活泼性将金属钠投入到盛有医用酒精的烧杯中 10. 柠檬烯具有良好的镇咳、祛痰、抑菌作用,其结构如图所示。下列关于柠檬烯的说法正 确的是 A.分子式为C10H14 B.能发生取代反应和加成反应

高纯锗探测器测量放射性活度

四、实验装置 高纯锗探测器×1;高压电源×1;电脑(数据处理系统)×1;放射源152Eu(已知活度A=2.75×104Bq);放射源241Am(未知活度) 五、实验步骤 1、高纯锗探测器的效率曲线图 利用已知活度的放射源152Eu测量高纯锗探测器的效率曲线图: (1)将放射源152Eu置于高纯锗探测器中间,关闭好铅室门,在探测系统中点击“Acquire”,找到“MCB Properties”项,设置工作高压为2000V,测量时间Live time为600.00s(即10min),点击开始测量 (2)找出放射源152Eu各个能量谱线的峰值和对应的分支比。 (3)待测量系统显示测量时间Live time达到设置值,找出放射源152Eu各个能量谱线的峰值对应的全吸收峰净面积S并记录。 (4)根据c=S/ ε η t ,单位:(Bq?s-1) 计算出每个能量谱线的峰值所对应的探测效率ε,做出探测器探测效率与能量的关系曲线。 2、计算得出放射源241Am的比活度 (1)将放射源241Am置于高纯锗探测器中间,关闭好铅室门,探测器参数参见1部分步骤无需更改(测量时间:10min),点击开始测量。 (2)找出放射源241Am的能量谱线峰值以及相应的分支比。 (3)待测量系统显示测量时间Live time达到设置值,找出放射源241Am能量谱线的峰值对应的全吸收峰净面积S并记录。 (4)根据所测得高纯锗探测器的效率曲线图找到241Am能量谱线的峰值能量对应的探测效率ε,根据c=S/ ε η t ,单位:(Bq?s-1) 计算出放射源241Am的放射性活度A.。 六、实验数据记录及问题分析 1、高纯锗探测器的效率曲线图 表1:放射源152Eu各项参数值 根据上表数据,以能量为横坐标,探测效率为纵坐标,用Excel做出高纯锗探测器的效率曲线图,如图1:

氧化镁的用途及分类

氧化镁的用途及分类 氧化镁是冶炼金属镁的一种原料,其形状为白色细微粉末,无气味。氧化镁粉可分为轻质氧化镁与重质氧化镁两种,轻质体积,为白色无定形粉末,无臭无味无毒,密度 3.58g/cm3。难溶于纯水及有机溶剂,在水中溶解度因二氧化碳的存在而增大。能溶于酸、铵盐溶液,经高温灼烧转化为结晶体。遇空气中的二氧化碳生成碳酸镁复盐,重质体积紧密,为白色或米黄色粉末。与水易化合,露置空气中易吸收水分和二氧化碳。与氯化镁溶液混合易胶凝硬化。 工业级轻烧氧化镁主要用于菱镁制品的生产。轻烧氧化镁与氯化镁水溶液以一定比例配合,可胶凝硬化成具有一定物理力学性能的硬化体,称之为菱镁水泥。菱镁水泥作为一种新型水泥,具有轻质高强、防火隔热、节能环保等优势,可广泛应用于建材、市政、农业、机械等领域。随着产业化升级及高新技术功能材料市场的需求和发展,又研发生产出了一系列高新精细氧化镁产品,主要用于高级润滑油、高级鞣革提碱级、食品级、医药、硅钢级、高级电磁级、高纯氧化镁等近十个品种组成。 高级润滑油级氧化镁主要用于高级润滑油加工中的清洁剂、抑钒剂、脱硫剂,大大提高润滑膜致密性和流变性,降低灰分。脱铅除汞减少润滑油或燃油废弃物对环境的污染,经表面处理的氧化镁亦可做为炼油工艺中的络合剂、螯合剂、载体,更有利于产品分馏提高产品的质量。尤其在重油燃烧时加入Mg0能消除重油中钒酸对炉膛的损伤。 食品级氧化镁用于食品添加剂、色泽稳定剂、pH值调节剂作为保健品、食品的镁元素的补充剂。用做砂糖精制时的脱色剂冰淇淋粉PH调节剂等。作为抗结块剂和抗酸剂用于小麦粉、奶粉巧克力、可可粉、葡萄粉、糖粉等领域,也可用于制造陶瓷、搪瓷、玻璃、染料等领域。 医用级氧化镁可在生物制药领域作为抗酸剂、吸附剂、脱硫剂、脱铅剂、络合助滤剂、PH调节剂医药上用作抗酸剂与轻泻剂,抑制和缓解胃酸过多,治疗胃溃疡和十二指肠溃疡病。中和胃酸作用强且缓慢持久,不产生二氧化碳。 硅钢级氧化镁具有良好的导磁性(即具有较大的正磁化率)和优秀的绝缘性能(即电导率能低到10-14us/cm致密态)。可使硅钢片表面形成良好的绝缘层和导磁介质,以抑制和克服变压器中硅钢铁芯的涡流和集肤效应损失(简称铁损)。提高硅钢片的绝缘性能,用作高温退火隔离剂。亦可用作陶瓷材料、电子材料、化工原料及粘结剂、添加剂等在硅钢中应用于脱磷剂、脱硫剂、绝缘涂层生成剂。 高级电磁级氧化镁用于无线高频顺磁导磁材料,磁棒天线,调频元件的磁芯等。代替铁氧体。可用于复合超导磁材料的制作,亦应用于电子磁性行业。作“软磁材料”。也是工业搪瓷和陶瓷的理想原料。 高纯氧化镁在高温下具有优良的耐碱性和电绝缘性,热膨胀系数和导热率高具有良好的光透过性,广泛用作高温耐热材料。在陶瓷领域用作透光性陶瓷坩埚、基板等的原料在电气材料、电气领域用于磁性装置填料、绝缘材料填料及各种载体。用作陶瓷基板比氧化铝导热率高2倍多,电解质的损失仅为氧化铝的1/10。亦可作高纯电熔镁砂的原料,在化学上可作为“分析纯”氧化镁。

关于编制高纯氧化镁生产建设项目可行性研究报告编制说明

关于编制高纯氧化镁生产建设项目可行性研 究报告编制说明 (模版型) 【立项 批地 融资 招商】 核心提示:高纯氧化镁项目投资环境分析,高纯氧化镁项目背景和发展概况,高纯氧化镁项目建设的必要性,高纯氧化镁行业竞争格局分析,高纯氧化镁行业财务指标分析参考,高纯氧化镁行业市场分析与建设规模,高纯氧化镁项目建设条件与选址方案,高纯氧化镁项目不确定性及风险分析,高纯氧化镁行业发展趋势分析 1、本报告为模板形式,客户下载后,可跟据报告说明,自行修改,完成属于自己的,高水平的可研报告,从此写报告不在求人。 2、客户可联系我公司,协助编写完成可研报告,可行性研究报告大纲(具体可跟据客户要求进行调整) 编制单位:北京中投信德国际信息咨询有限公司 专 业 撰写资金申请报告 项目建议书商业计划书节能评估报告可行性研究报告

目录 目录 ............................................................................................................................ - 1 - 第1章高纯氧化镁项目总论 ..................................................................................... 7§1.1 项目背景 ....................................................................................................... 7§1.1.1 项目名称 ............................................................................................. 7 §1.1.2 项目承办单位 ..................................................................................... 7 §1.1.3 项目主管部门 ..................................................................................... 7 §1.1.4 项目拟建地区、地点 ......................................................................... 7 §1.1.5 承担可行性研究工作的单位和法人代表 ......................................... 7 §1.1.6 研究工作依据 ..................................................................................... 7 §1.1.7 研究工作概况 ..................................................................................... 8§1.2 可行性研究结论 ........................................................................................... 8§1.2.1 市场预测和项目规模 ......................................................................... 8 §1.2.2 原材料、燃料和动力供应 ................................................................. 9 §1.2.3 厂址 ..................................................................................................... 9 §1.2.4 项目工程技术方案 ............................................................................. 9 §1.2.5 环境保护 ............................................................................................. 9 §1.2.6 工厂组织及劳动定员 ......................................................................... 9 §1.2.7 项目建设进度 ..................................................................................... 9 §1.2.8 投资估算和资金筹措 ..................................................................... 10 §1.2.9 项目财务和经济评论 ..................................................................... 10 §1.2.10 项目综合评价结论 ....................................................................... 10§1.3 主要技术经济指标表 ............................................................................... 10§1.4 存在问题及建议 ....................................................................................... 10第2章高纯氧化镁项目背景和发展概况 ............................................................. 11§2.1 项目提出的背景 ....................................................................................... 11§2.1.1 国家或行业发展规划 ..................................................................... 11 §2.1.2 项目发起人和发起缘由 ................................................................. 11§2.2 项目发展概况 ........................................................................................... 11§2.2.1 已进行的调查研究项目及其成果 ................................................. 11 §2.2.2 试验试制工作情况 ......................................................................... 12 §2.2.3 厂址初勘和初步测量工作情况 ..................................................... 12 §2.2.4 项目建议书的编制、提出及审批过程 ......................................... 12§2.3 投资的必要性 ........................................................................................... 12第3章市场分析与建设规模 ................................................................................. 14§3.1 市场调查 ................................................................................................... 14§3.1.1 拟建项目产出物用途调查 ............................................................. 14 §3.1.2 产品现有生产能力调查 ................................................................. 14 §3.1.3 产品产量及销售量调查 ................................................................. 14 §3.1.4 替代产品调查 ................................................................................. 15 §3.1.5 产品价格调查 ................................................................................. 15 §3.1.6 国外市场调查 ................................................................................. 15

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