分子生物学期末复习
第一章基因概念的演变与发展
一．名词解释
1.顺反子：即基因，是一个具有遗传功能的单位，一个顺反子决定了一条多肽链。
2.突变子：在一个顺反子中有若干个突变单位最小的突变单位叫做突变子。
3.全同等位基因：在同一基因座位中，同一突变位点向不同方向发生突变所形成的等位基因。
4.非全同等位基因：在同一基因座位中，不同突变位点发生突变所形成的等位基因。
5.减色效应：双螺旋结构，即3’，5’-磷酸二酯键的形成都会由于碱基的相互遮挡而减弱碱基对紫外线
的吸收，这种效应叫减色效应。
6.增色效应：核酸变形后，对紫外光的吸收增加。
7.变性：核酸分子中的氢键断裂，双螺旋被解开，变成无规卷曲的线团的过程。
8.复性：变性DNA两条单链的碱基重新配对，形成双螺旋结构。
9.熔解温度Tm：指第DNA分子变性S曲线中，消光值A260达到最大值一半的温度。
10.C值矛盾：C值（DNA总量，或基因组大小）与生物结构或组成的复杂性（或遗传复杂性）并非线性
相关的现象称为C值矛盾。
11.C值：单倍体基因组的DNA总量。
12.c 值：编码结构基因的DNA 总量。
13.基因组：一特定生物的整套单倍体遗传物质的总和，基因组的大小用全部DNA 的碱基对总数表示。
14.基因重叠：两个或两个以上的基因共用一段DNA序列。
15.反向重叠基因：编码在同一DNA区段不同极性单链上的重叠基因，它们的转录方向相反。
16.同向重叠基因：编码在同一DNA区段同一极性单链上的重叠基因，它们的转录方向相同。
17.间隔基因|断裂基因：由若干个外显子（即断裂基因中编码的序列）和内含子（即断裂基因中不编码的
序列）相间隔排列成的间隔基因。
18.外显子即断裂基因中编码的序列
19.内含子即断裂基因中不编码的序列
20.跳跃基因|转座子：是指存在于染色体DNA上可以自主复制和位移的一段DNA序列。
21.DNA的一级结构：DNA中各种脱氧核苷酸的数量、连接方式和排列顺序。
22.DNA双螺旋结构的多态性：细胞处于不同的生理状态下，DNA双螺旋结构参数存在差异的现象。
23.假基因：是指具有与功能基因相似的序列，但不能翻译有功能蛋白质的无功能基因。
24.复制叉：正在进行复制的双链DNA分子形成一个分叉，呈Y字型结构。
25.复制子：从复制起点到复制终点的DNA区段称为一个复制子。
26.半保留复制：DNA复制过程中亲代DNA的双链分子彼此分离，作为模板，按照碱基配对原则，合成
两条新生子链，其中一条来自亲代DNA，把这种方式称为半保留复制。
27.DNA的半不连续复制：由于DNA聚合酶只能以5’-3’方向聚合子代DNA链，即模板DNA链只能
以5’-3’。
28.前导链：朝向复制叉方向。
29.后随链：背向复制叉的，复制叉的延伸与新生DNA单链的延伸是背道而驰的
30.岗崎片段：由于亲代DNA双链在复制时是逐步解开的，因此，滞后链的合成也是一段一段的。DNA在复制时，由滞
后链所形成的一些子代DNA短链称为冈崎片段
31.RNA剪接:将前体RNA中由内含子转录的序列去除，并把由外显子转录的RNA序列连接起来的过程简答题
DNA双螺旋结构的特征;
(1).天然DNA分子由两条反向平行多聚脱氧核苷酸双链以中心为轴，向右盘旋形成直径2.0nm的螺旋
体，一条走向5‘-3’，另一条3’-5’，螺旋形成大沟和小沟。
（2）主链骨架位于外侧，碱基位于内侧，两条单链之间以氢键链接，碱基按A=T、G=C配对形成碱基平面。
（3）.螺旋直径2nm相邻碱基平面的垂直距离0.34nm,螺旋转角是36度，任一条链饶轴一圈有10个碱基，间距为3.4nm.
(4).稳定双螺旋的主要作用力；
碱基堆积力和氢键
真核生物染色体基因组的特点与原核生物基因组的特点;
真核生物染色体基因组特点
⑴真核基因组大，具有多个复制起始点，转录产物为单顺反子。
⑵一个基因组包含若干个染色体，一般均为线状DNA。
⑶染色体DNA和蛋白质稳定地结合。
⑷有大量重复序列，将单拷贝基因分开。
⑸有比例很大的非编码序列，如内含子。
⑹功能上密切相关的基因的集中程度不如原核生物。不以操纵
子形式组织。
⑺有断裂基因，真核生物编码蛋白质的基因几乎全是分割的。
原核生物基因组的特点:
⑴基因组小，一般具有单一DNA复制起始点（origin) 。
⑵单个染色体，一般呈环状,形成拟核。
⑶染色体DNA不和蛋白质固定地结合（与真核相比）。
⑷重复序列少。
⑸很少有不编码序列。
⑹功能相关的基因构成操纵子，或高度集中，并且常转
录成多基因的mRNA。
⑺有重叠基因，重叠操纵子。
真核生物DNA复制的特点(与原核生物的区别)
（1）复制子相对较小，复制速度较慢。复制叉移动的速度远低于原核细胞。
（2）多个复制子，多个复制起点，通过复制叉的相遇而终止。
（3）真核生物冈崎片段较短
（4）多复制子复制的非一致性。每个复制子在全部复制完之前起点不再重新开始复制，所以不同复制子发动复制的先后时序有较大差别。
（5）需要端聚酶解决染色体DNA末端复制问题。
填空题
1.在同一基因座位中，同一突变位点向不同方向发生突变所形成的等位基因叫做全同等位基因；在同一基
因座位中，不同突变位点发生突变所形成的等位基因叫做非全同等位基因。
2.核酸的基本单位是核苷酸，它是由核苷和磷酸组成，分为脱氧核糖核酸和核糖核酸，核苷由碱基和五碳
糖组成。
3.DNA存在于细胞核、线粒体、叶绿体中，RNA存在于细胞质中。
4.染色体的基本单位是核小体，染色体的主要化学成分是脱氧核糖、核酸、和5种组蛋白。
5.先导链需要引发酶。
6.DNA主链是由3’，5’-磷酸二酯键连接。
7.核酸的合成前体是dNTP(脱氧三磷酸核苷酸)。
8.5’磷酸-左侧；3’羟基-右侧。
9.DNA的双螺旋结构主要指的是B型双螺旋结构。（B-DNA是反平行双链右手螺旋）
10.DNA的三级结构，超螺旋结构。
11.DNA的吸收的最大的值是260nm.可用来鉴定核酸含量和纯度。
12.蛋白质的额最高吸收值为280nm.
13.变性的本质是氢键断裂，变性过程一级结构不发生改变，二级结构发生改变
14.变性过程发生增色效应，复性过程发生减色效应。
15.GC含量越高，Tm值越高；链长越长，Tm值越高。
16.操纵子主要存在原核生物中，断裂基因主要存在真核生物中。
17.真核生物中绝大部分的基因是：tRNA、rRNA、mtRNA;并不是所有真核生物的基因是断裂基因。
18.依据基因产物可以把基因分为结构基因、调节基因、无翻译产物基因、即不转录基因。
19.随着生物的进化，生物体的结构和功能越复杂，其C值就越大
20.真核生物的基因组比原核生物的基因组大。
21.真核生物的重复序列比原核生物的重复序列多。
22.真核生物染色体基因组的编码序列很少，原核生物的编码序列很多。
23.重叠的种类：反向重叠，同向重叠。
24.编码基因、功能基因、结构基因属于：单拷贝序列。
25.人和小鼠的珠蛋白基因属于：轻度重复序列。
26.rRNA、tRNA、Alu序列，转座子，组蛋白的基因属于：中度重复序列。
27.卫星DNA、小卫星DNA、微卫星DNA属于：高度重复序列。
28.不同生物基因组中单拷贝序列所占的比例不同；原核生物中主要是单拷贝序列，人类基因组中的单拷贝
序列小于50%，
29.两栖类和植物基因组中C值的增加并非是单拷贝序列的增加，而是重复序列DNA比例的增加。
30.单拷贝序列的重复度小，复性动力学的复杂性越大，Cot(1/2)值越大，复性速度越慢。
31.高度重复序列的重复度大，复性动力学的副镇长性越小，Cot(1/2)值越小，复性速度越快。
32.反向重叠基因在原核生物基因组和真核生物线粒体基因组中常见。
33.同向重叠基因主要存在于原核生物的基因组内。
34.真核生物中中转座子分为剪贴式转座因子和反转录转座子
35.原核生物中的转座子有插入序列、转座噬菌体、转座子Tn(包括复合型转座子和TnA类)
36.真核生物中的转座子基因，必须中间体RNA参与的。
37.SSB的中文名单链结合蛋白，它的功能是与解开的单链结合，使之保持单链状态。
38.DNA复制的基本条件核苷酸单体、dNTP、遗传信息的指导、模板DNA、酶与蛋白因子
39.与DNA复制过程中有关的酶与蛋白因子：DNA聚合酶、解螺旋酶、引物酶、拓扑异构酶、连接酶、
单链结合蛋白
40.引物合成酶：以ATP、GTP、CTP、和UTP为底物合成一小段的RNA作为DNA复制的引物。
41.DNA聚合酶：以3’-5’方向的DNA单链为模板，以3’-OH末端的RNA为引物，以DNTP为底
物，催化合成5’-3’的DNA新链。
42.DNA连接酶：专门连接双链DNA单链上的缺口，能将3’-OH末端和相邻核苷酸5’-P形成3’，5’
-磷酸二酯键，把两条单链连接起来
43.DNA聚合酶II;添加NTP,3’-5’外切的活性
44.DNA聚合酶III：添加NTP。
45.DNA复制的基本条件核苷酸单体、dNTP、遗传信息的指导、模板DNA、酶与蛋白因子
46.θ模式是原核生物和真核生物的主要复制模式。
47.原核生物复制的3中主要模式：D环模式、滚环模式、θ模式
一、填空题
1、tRNA的二级结构呈（）型，三级结构呈（）型。
2、DNA变性后，紫外吸收（）。
3、操纵子主要在( )生物中存在,断裂基因主要在( )生物中存在。
4、
值（），真核生物的基因组DNA 根据复性动力学特性进行分类，高度重复序列的复杂性（），C0t
(1/2)
复性速度（）。
5、基因组是生物体（）的总和。
7、高度重复序列根据重复单位的数目及结构特点可分为（）、（）、（）。
8、真核生物基因组中，基因编码区域内部有大量不编码序列，即（），这种不连续的基因称（）。
9、反转录转座子的转座属于（）型转座，需要通过（）为介导进行复制，然后整合到基因组的（）位点（），每转座一次（）一个拷贝数。
10、假基因包括（）和（）两种类型。
11、原核生物中的转座因子类型主要有（）（）（）；真核生物中的转座因子类型主要有（）（）。
二、判断题
1、假基因虽然结构不同于一般基因，但也能够表达蛋白质。
2、真核生物与原核生物的基因组都含有大量重复序列,基因都具有内含子。
3、微卫星在物种个体间具有高度保守性，是目前最有用的遗传标记。
4、DNA的三级结构呈倒L 型。
5、原核生物的mRNA是单顺反子。
6、重叠基因是不同基因共用一段相同的DNA序列。
7、生物体基因组DNA的含量总是与其进化程度呈线性相关性。
8、TnA家族和复合型转座子都具有IS序列
三，选择题
1、DNA变性是指( )。
A互补碱基间氢键断裂B分子中磷酸二酯键断裂 C双螺旋解开 D多核苷酸链解聚E 碱基丢失
2、下列哪个不属于C值矛盾（）。
AC值不随生物进化程度和复杂性而增加
B关系密切的生物C值有时相差甚大
C真核生物基因组比原核生物基因组大
D真核生物DNA的量远大于编码蛋白质等物质所需的量
E Φx174 病毒的c＞C
3、指导合成蛋白质的结构基因大多数是( )
A单拷贝顺序B中度重复顺序 C高度重复顺序D回文顺序E以上都正确
3、真核生物基因组中不含下列哪一项( )。
A外显子B内含子C操纵子 D高度重复序列
5、关于假基因说法正确的是（）。
A缺乏转录识别位点，不能正常转录B它们不被转录
C它们不被翻译D产生无功能的多肽
6、不属于原核生物基因组特点的是( )
A很多基因是多拷贝的B非编码核苷酸序列较少
C基因内有内含子和操纵子D有较多重叠基因
7、关于断裂基因说法正确的是（）
A所有真核生物的基因都是断裂基因；
B内含子是绝对不会编码氨基酸序列
C原核生物基因组中不存在断裂基因；
D真核生物的多数结构基因都是断裂基因
四、名词解释
1、C值与C值矛盾
2、断裂基因
3、转座子与转座
4、反转录转座子
五、简答题
1、真核生物与原核生物基因组的重要区别。
2、什么是重叠基因？有什么生物学意义？
3、什么是断裂基因？断裂基因有哪些共性？有什么生物学意义？
一、填空题
1 在DNA复制过程中，子链DNA延伸方向只能是（）。
2 在DNA合成过程中参与解除高级结构有关的酶有（）（）（）。
3 染色体参与复制的活性区呈Y形结构，称为（）。
4 在DNA复制过程中，DNA聚合酶只能以（）方向聚合子代DNA链，因此，分别以两条亲代DNA 链作为模板聚合子代DNA链时的方式是（），连续合成的子链称为（），另一条非连续合成的子链称为（）。
5 DNA复制的模式一般有（）（）（）三种。
二、选择题
1 DNA按半保留方式复制。如果一个双链都被放射性标记的DNA分子放在不含有放射性标记物的溶液中，经过两轮复制后所产生的4个DNA分子的放射性活性将会（）？
A 半数分子没有放射性B所有分子都有放射性
C半数分子的双链都有放射性 D 一个分子的两条链都有放射性
2 一个复制子是（）？
A 复制起点和复制叉之间的DNA片段
B复制DNA片段和在此过程中所需的酶和蛋白质
C 复制起点与终点之间的DNA序列
D 任何给定的复制机制的产物
3 关于DNA复制的说法正确的是（）？
A 按全保留机制进行
B 后随链按3’→5’方向进行
C 两条子链都是连续复制的
D 需要DNA聚合酶、连接酶多种酶和蛋白质的作用
4 大肠杆菌DNA复制需要：(1)DNA聚合酶Ⅲ；(2)解链蛋白；(3)DNA聚合酶Ⅰ；(4)DNA指导的RNA聚合酶；(5)DNA连接酶参加。其作用的顺序是：
A、(4)(3)(1)(2)(5)
B、(4)(2)(1)(3)(5)
C、(2)(3)(4)(1)(5)
D、(2)(4)(1)(3)(5)
第四章
1、转录单位：从启动子（启动RNA转录的DNA序列）到终止子（使RNA转录终止的特定的DNA 序列）的序列。
2、非模板链称为有义链，编码链，正（+）链；模板链称为反义链，无义链，反编码链，负（-）链。转录形成的RNA链，与模板链的方向相反;与非模板链的方向相同。
DNA 3′TACCGTCCGA 5′（+链）
5′ATGGCAGGCT 3′（-链）
RNA：5′AGCCUGCCAU 3′
3、转录的不对称性：在生物体内，DNA的两条链仅有一条链可作为转录的模板。
4、RNA转录合成的条件：模板：一段单链DNA; 原料：4种NTP；催化的酶系：RNA聚合酶；终止因子；激活因子；合成方向：5′-3′。
5、全酶：由α、α、β、β′、σ五个亚基组成的RNA聚合酶；核心酶：由α、α、β、β′四个亚基组成的RNA聚合酶。
σ亚基的作用是识别正确的起始位点。识别后即从全酶中解离下来。
6、转录泡：由DNA双链，RNA聚合酶与新合成RNA局部形成的结构，它贯穿于延长过程的始终。
7、原核生物核心启动子：-35区（Sextama box）:识别位点或松弛结合位点；-10区（Pribnow box）:结合位点；+1位点：转录起点。
8、顺式作用元件：增强子、GC盒、TATA盒、CAAT盒、转录起始位点、终止子；反式作用因子：CAMP-CAP结合位点、RNA聚合酶、蛋白激酶、终止因子。
反式作用因子：转录因子，与特异的靶基因的顺式元件结合起作用，参与基因表达调控的因子，与其调控的靶序列不在同一染色体上。
9、终止子分为不依赖ρ因子的终止子（强终止子）和依赖ρ因子的终止子（弱终止子）。
终止信号特点：有一段富含G-C的回文区域，回文区域之后是一串寡聚A序列。
10、ρ因子的作用机理：热追踪模型。
11、真核生物RNA加工的过程：在5′端加鸟嘌呤“帽”结构；在3′端加poly(A)尾；切除内含子，拼接外显子。
12、核酶：具有酶活性的UsnRNA。
13、RNA合成与DNA合成的相似点与区别：
相似点：①合成过程都包括起始、延伸、终止，新链合成方向5′-3′；
②都是按碱基配对原则，在聚合酶的作用下，形成3′，5′-磷酸二酯键；
不同点：①底物不同：DNA合成的底物是dNTP；RNA合成的底物是NTP。
②DNA复制需要引物；RNA复制不需要引物。
③DNA合成是将整个DNA分子进行复制；RNA合成只以一段DNA作为模板，且真核生物RNA转
录还需要加工。
④DNA合成过程中两条链都可作为模板复制；RNA合成具有不对称转录的特征，只以反义链作为模
板复制。
⑤DNA聚合酶既有聚合的作用，又有外切的功能，能进行错误修复；RNA聚合酶只有聚合功能，没
有外切的功能。
14、原核生物与真核生物mRNA的特征比较：
⑴转录翻译发生的部位：
原核生物mRNA：转录和翻译发生在细胞区域化部位，转录、翻译、降解间隔时间很短或同时进行；
真核生物mRNA ：合成与成熟完全在细胞核内发生，而翻译在细胞质中完成，其转录、翻译、降解三者间隔时间较长；
⑵结构特征：
原核生物mRNA：以多顺反子形式存在，5′端无帽子结构，3′端没有或只有较短的poly（A）尾巴，不含有内含子；
真核生物mRNA：多以单顺反子形式存在，常含有内含子，成熟mRNA的5′端存在“帽子”结构，3′端多含poly（A）尾巴，需进行内含子的剪接；
⑶生命周期：
原核生物mRNA：寿命较短，通常只能翻译几分钟；
真核生物mRNA：寿命较长，可持续翻译几小时；
原核生物的mRNA大多数不需要加工，一经转录即可翻译；真核生物的mRNA必须加工。
一、填空题：
1、大肠杆菌RNA聚合酶的全酶由（α、α、β、β′、σ五个亚基）组成，核心酶的组成为（α、α、β、β′）。转录起始过程中识别启动子的是（σ）因子；在转录终止阶段协助识别终止子的是（ρ）因子，其作用机理为（热追踪）模型。
2、真核生物RNA聚合酶有三类,分别为(I)(II)(III),其中负责转录mRNA的为（RNA聚合酶II）；
3、真核生物的启动子有三类,分别为(I)(II )(III),RNA聚合酶Ⅱ的启动子是（II型启动子）。
4、某DNA双螺旋中，单链5’…ATCGCTCGA …3’为有意义链，若转录mRNA，其中碱基排列顺序为5’…UCGAGCGAU…3’。
5、细菌启动子普遍含有(即核心启动子)( -35区)(-10区)(+1位点)三个区域;真核生物Ⅱ类启动子结构包括(转录起始位点)( TATA盒)(上游调控区)( 远端调控区),其中基本启动子-30区的保守序列称为(TATA盒)。
6、大肠杆菌转录的终止方式有两种（不依赖ρ因子）（依赖ρ因子）。
7、能提供转录停止信号的DNA序列称为（终止子），原核生物中按其结构分为两种类型（强终止子）（弱终止子），（不依赖ρ因子的终止子）为强终止子，结构特点是（富含G-C的回文区域）和（寡聚A序列）。
8、复制和转录新链合成的方向是（5′-3′）。
11、逆转录是以（RNA ）为模板合成（cDNA）。
12、DNA 分子中可作为模板转录成RNA 的一股称（模板链）,相对的一股称（非模板链）。
14、具有催化功能的RNA称为（核酶）。
17、真核生物mRNA加工过程中，5’端加上（帽子结构）,3’端加上（多聚A尾）,大部分被转录的基因是断裂的,还需要切除（内含子）,并将(外显子)连接在一起。
二、判断题
1、RNA的生物合成不需要引物。（√）
2、RNA转录的终止因子是σ亚基。ρ因子（×）
3、RNA链的延长是半不连续的方式进行。DNA （×）
4、核心酶是DNA聚合酶I的简称. α、α、β、β′（×）
5、原核生物的mRNA转录后需要加工。真核需要（×）
6、合成RNA的底物是dNTP。NTP（×）
7、依赖DNA的RNA聚合酶由紧密结合的α2ββ'σ亚基组成，其中σ因子具有识别起始部位和催化RNA 合成的功能。不具催化功能（×）
8、大肠杆菌的mRNA在翻译蛋白质之前一般不需要加工。（√）
9、RNA也能以自身为模板合成一条互补的RNA链。（√）
三、选择题
1、RNA转录的模板是
A、DNA的双链
B、DNA双链中的反义链
C、DNA的双链中有义链
D、RNA链本身
2、DNA无义链上某段碱基顺序为5’-ACTAGTCAG-3’，转录后上述相应的碱基顺序为：
A、5’-TGATCAGTC-3’
B、5’-UGAUCAGUC-3’
C、5’-CUGACUAGU-3’
D、5’-CTGACTAGT-3’
3、下列关于DNA和RNA聚合酶的论述哪一种是正确的( ):
A、RNA聚合酶用核苷二磷酸而不是核苷三磷酸来合成多核苷酸链
B、RNA聚合酶需要引物，并在生长的多核苷酸链的5 ’端加核苷酸
C、DNA聚合酶能在核苷酸链的两端加上核苷酸
D、所有RNA和DNA聚合酶只能在生长的多核苷酸链3的’端加核苷酸
4、需要以RNA为引物的过程是:
A、DNA复制
B、转录
C、反转录
D、翻译
5、大肠杆菌RNA聚合酶由数个亚基组成，其核心酶的组成是:
A、α2ββ'σ
B、α2ββ'
C、ααβ'
D、αββ
6、有关转录的错误描述是( )。
A、只有在DNA存在时，RNA聚合酶方可催化RNA
B、需要NTP做原料
C、RNA链的延伸方向是3’→5’
D、RNA的碱基需要与DNA互补
7、RNA与DNA生物合成相同的是( )。
A、需RNA引物
B、以3’→5’方向DNA为模板
C、两条模板链同时合成
D、新链生成方向5’→3’
E、形成3’,5’- 磷酸二酯键
8、真核细胞mRNA的加工修饰包括以下内容( )。
A、切除内含子，连接外显子
B、5’端接上“帽子”
C、3’端接上CCA
D、3’端添加多聚(A)尾
E、碱基甲基化
9、催化真核mRNA 的转录的酶是
A、RNA 聚合酶I
B、MtRNA 聚合酶
C、RNA 聚合酶Ⅲ
D、RNA 复制酶
E、RNA 聚合酶Ⅱ
10、催化原核mRNA 转录的酶是
A、RNA 复制酶
B、RNA 聚合酶
C、DNA 聚合酶
D、RNA 聚合酶Ⅱ
E、RNA 聚合酶I
11、DNA 双链中，指导合成RNA 的那条链称作
A、编码链
B、有意义链
C、模板链
D、非编码链
E、以上都不对
12、成熟的真核生物mRNA 5’末端具有
A、聚A 帽子
B、m7UpppNmP
C、m7CpppNmP
D、m7ApppNmP
E、m7GpppNmP
五、简答题：
1、简述RNA合成与DNA合成的异同。（同上13）
2、原核生物与真核生物mRNA的特征。（同上14）
3、简述真核mRNA的转录后加工。（同上11）
第五章蛋白质的翻译
一．填空题
1.蛋白质的翻译原料：20种氨基酸，场所：核糖体，能量：ATP、GTP。
2.蛋白质合成体系：tRNA、rRNA、mRNA、辅助因子。tRNA的作用：结合转运氨基酸；rRNA的作用：组成蛋白质合成的场所核糖体；mRNA的作用：作为蛋白质翻译的模板。
3.tRNA的二级结构是：三叶草形，三级结构是：倒“L”形。tRNA的二级结构有三环一臂：氨基酸臂、反密码子环、二氢尿嘧啶环（D环）、假尿嘧啶环（TψC环）、可变环（额外环）。tRNA分子接受氨基酸的序3′端CCA序列。通过：氨酰tRNA聚合酶作用。
4.遗传密码子的特性：读码的连续性、密码子的阅读方向性、密码子的简并性、密码子的摆动性、密码子的相对通用性、有起始密码子和终止密码子；密码子的通用特性是：相应密码子决定相应氨基酸。
①遗传密码子的连续性：不重叠无间隔，有开放阅读框、移码与移码突变；②遗传密码子的摆动性，密码子的专一性主要由前两位碱基决定，第三位具有灵活性，摇摆配对原则：密码子的第三位、反密码子的第一位；③遗传密码子的相对通用性：各种生物的密码子字典相同；④起始密码子：AUG，决定：甲硫氨酸；⑤终止密码子：UGG、UGA、UAG；⑥密码子的阅读方向：5′-3′。
5.肽链的合成过程：起始、延伸、终止；合成方向：N端—C端。延伸的过程包括：进位、转肽、移位，每一次循环产生一个氨基酸。
6.蛋白质翻译结束时产生两个tRNA结合位点：A位点（氨酰基位点）结合新掺入的氨酰tRNA，P位点（肽酰基位点）结合起始的氨酰tRNA和肽基tRNA。
7.核糖体的活性中心“A”位结合新掺入的氨酰- tRNA，“P”位结合的起始的氨酰- tRNA。
7.原核生物mRNA大部分为多顺反子，真核生物mRNA大部分为单顺反子。
8.生物界共有64个密码子，其中61个为氨基酸编码，蛋白质合成的起始密码子是AUG，终止密码子为UGG、UAG、UGA。
9.氨酰tRNA分子上的反密码子和mRNA链上的密码子配对。
10.翻译过程的产物是多肽链，DNA上的遗传信息通过mRNA传递到蛋白质。
11.各种生物的密码字典相同，称为密码子的通用性。一种氨基酸受两个以上密码子编码的遗传现象称密码子的简并性。
二．名词解释
1.密码子的简并性：一个氨基酸可由几个密码子编码的遗传现象，把突变对生物体的影响降到最低。
2.摆动假说：密码子和反密码子之间的碱基配对时，前两位严格遵循碱基互补配对原则，第三位则有一定的自由性，即具有摆动性。一个tRNA只有一个反密码子，而一个反密码子可以识别两个以上的密码子，这种现象称摆动假说。
3.同义密码子：编码同一种氨基酸的不同密码子称为同义密码子。
4. 同工受体tRNA：携带相同氨基酸，而反密码子不同的一组tRNA。
5.同义突变：指碱基被替换之后产生新的密码子，由于密码子的简并现象导致新旧密码子是同义密码子，所编码的氨基酸种类不变的突变。
6.无义突变：密码子的突变不会影响所编码氨基酸改变的突变现象。
6.翻译：在细胞质中，以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。
7.遗传密码：mRNA中决定一个氨基酸的3个连续的核苷酸顺序称为三联体密码或密码子。它是联系DNA或mRNA中的核苷酸序列和蛋白质的氨基酸序列的纽带。
8.移码突变：在正常的DNA中碱基缺失或增加非3的倍数，造成该点之间的蛋白质阅读框发生改变，从而使基因编码序列产生移位错误的改变，这种现象被称为移码突变。
9.SD序列：mRNA中用于结合原核生物核糖体的序列，帮助从起始AUG处开始翻译。
三．判断题
1、一种氨基酸只有1个密码子编码。（×）
2、每—种氨基酸都有两种以上密码子。（×）
3、一种tRNA只能识别一种密码子。（×）
4、tRNA分子在3′端接受氨基酸。（√）
5、构成密码子和反密码子的碱基都只是A、U、C、G。（×）
6、氨基酸活化形成氨酰-tRNA。（√）
7 、蛋白质延伸阶段包括进位、转肽和移位三个步骤,合成方向是N端→C端延伸。（√）
8 、密码子的专一性主要由第3位碱基决定。（×）
9、真核生物成熟mRNA分子可以翻译成几条肽链。（×）
四．选择题
1、与密码子5’-ACG-3’相应的反密码子(5’-3’)是（A ）。
A、CGU
B、CGA
C、UCG
D、UCC
2、下列关于遗传密码叙述正确的是（A ）。
A、mRNA上相邻的三个核苷酸组成一个密码子
B、每种氨基酸都只有一种密码子与其相对应
C、每种氨基酸都有一组以上的密码子
D、所有密码子都决定着特定的氨基酸
3、下列关于遗传密码叙述错误的是（ A ）。
A、密码子有种属通用性，在不同生物合成不同蛋白质
B、密码子阅读有方向性，从5’-3’
C、一个碱基的取代可能并不改变它所决定的氨基酸
D、一种密码子只代表一种氨基酸
4、下列有关摆动配对假说的叙述正确的是（ A ）。
A、反密码子的第一位碱基与密码子第三位碱基配对不严格
B、反密码子的第二位碱基与密码子第二位碱基配对不严格
C、反密码子的第三位碱基与密码子第一位碱基配对不严格
D、反密码子的碱基与密码子的碱基可随意配对
6、蛋白质合成中多肽链的氨基酸排列顺序取决于（ D ）。
A、tRNA上携带的氨基酸
B、核蛋白体的特异性
C、tRNA上的反密码环
D、mRNA中核苷酸排列顺序
7、蛋白质生物合成时（ D ）。
A、tRNA与氨基酸随机结合
B、tRNA的反密码子必须全部与其密码子配对
C、新合成的肽链不与tRNA连接
D、有多个核糖体在一条mRNA上合成蛋白质
8、关于核糖体的移位，叙述正确的是（ C E ）。
A、空载tRNA的脱落发生在“A”位上
B、核糖体沿mRNA的3’→5’方向相对移动
C、核糖体沿mRNA的5’→3’方向相对移动
D、核糖体在mRNA上一次移动的距离为二个核苷酸的长度
E、P位点结合起始的氨酰-tRNA和肽基-tRNA
9、下列不是蛋白质生物合成中的终止密码是（ B ）。
A、UAA
B、UAU
C、UGA
D、UAG
10、下列哪种氨基酸的密码子可作为起始密码子（ C ）。
A、苯丙氨酸
B、酪氨酸
C、甲硫氨酸
D、丝氨酸
11、能编码多肽链的最小DNA单位是（ A ）。
A、顺反子
B、操纵子
C、启动子
D、复制子
E、转录子
12、反密码子中哪个碱基对参与了密码子的简并性（ A ）。
A、第—个
B、第二个
C、第二个
D、第一个与第二个
14、原核生物中起始氨基酰-tRNA是（ A ）。
A、fMet-tRNA
B、Met- tRNA (真核)
C、Arg-tRNA
D、leu-tRNA
16、在蛋白质合成的延伸阶段，叙述正确的是（ C ）。
A、空载tRNA的脱落发生在“P”位上。
B、核糖体沿mRNA的3′→5′方向相对移动。
C、肽链的延伸方向为N端→C端。
D、核糖体在mRNA上一次移动的距离相当于三个核苷酸的长度
医学分子生物学
医学分子生物学 疾病和基因关系始终是医学领域关注的重大问题。在孟德尔遗传规律被重新认识的初期，就发现许多疾病受到遗传因素的控制，遵守孟德尔遗传因子的传递规律。遗传连锁定律的提出，现代经典遗传学理论体系的完善，极大地促进了对遗传性疾病的认识。上世纪40年代，L Pauling提出了”分子病”的概念，1956年，V Ingram发现血红蛋白β链第六位氨基酸从谷氨酸突变为缬氨酸是导致镰刀状贫血的原因。几乎同时，J.Lejeune发现Down综合症是由于21号染色体三陪体异常所致，系列染色体疾病病因。1976年，H Vanmus 和M Bishop在对肿瘤病毒学的研究中，发现了病毒癌基因，继而又无确定细胞癌基因的存在，此后抑癌基因也相继被发现，建立了肿瘤发生的基因理论，肿瘤被认为是体细胞的遗传病得到了普遍的认可。1983年，将亨廷顿病基因定位于第四号染色体上，1986年，克隆了慢性肉芽肿病的致病基因，同年杜氏肌营养不良和视网膜母细胞瘤的基因，也被定位克隆成功，掀起了单基因遗传病致病基因鉴定和克隆的热潮。世纪之交，人类基因组计划的完成，新的DNA标记的发现，为研究常见病的遗传因素成为了可能，2005年，首次用全基因组关联分析（GWAS），解析了视网膜黄斑变性病的相关基因，揭开了复杂性疾病易感基因确定的序幕，此后，一系列的常见多发疾病基因的GWAS研究，极大地丰富了人们对疾病发病机制的认识，加深了对疾病发生发展机制的认知。今天，疾病和基因关系仍是很长一段时间的重点工作，解析疾病基因,不但可以确定疾病的遗传易感性，有目的的开展预防、诊治，更
重要的是了解疾病新的致病机制，为分子诊断、分子靶向干预提供分子靶点。另一方面，药物作用靶点分子基因在人群的多态性，对药物作用的疗效影响；参与药物吸收、分布、代谢、排泄和毒性（admet）的基因多态性，也会影响药物的疗效，即药物基因组方面的研究，必将成为后基因组时代的重要研究内容。以疾病基因组学和药物基因组学为代表的组学研究进展，将为个体化医疗、精准医学提供理论和实践基础。
分子生物学考研真题汇编
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分子生物学实验思考题答案
分子生物学实验思考题答案 实验一、基因组DNA的提取 1、为什么构建DNA文库时，一定要用大分子DNA 答、的大小(即数目)取决于基因组的大小和片段的大小，片段大则文库数目小一些也可以包含99%甚至以上的基因组。而文库数目小则方便研究人员操作和文库的保存。所以构建文库要用携带能力大的载体尽量大的DNA片段. 2、如何检测和保证DNA的质量？ 答、用看，有没有质白质和RNA等物质的污染，还可以测OD，用OD260/280来判断，当OD260/OD280< ，表示蛋白质含量较高当OD260/OD280> ，表示RNA含量较高当OD260/OD280=～，表示DNA较纯。 实验二、植物总RNA的提取 1、RNA酶的变性和失活剂有哪些？其中在总RNA的抽提中主要可用哪几种？ 答、有DEPC,Trizol，氧钒核糖核苷复合物，RNA酶的蛋白抑制剂以及SDS，尿素，硅藻土等；在总RNA提取中用PEPC,Trizol 2、怎样从总RNA中进行mRNA的分离和纯化。 答、、利用成熟的mRNA的末端具有polyA尾的特点合成一段oligo(dT)的引物，根据碱基互补配对原则，可将mRNA从总RNA中分离出来 实验四、大肠杆菌感受态细胞的制备 1、感受态细胞制备过程中应该注意什么？ 答、A）细菌的生长状态：不要用经过多次转接或储于4℃的培养菌，最好从-80℃甘油保存的菌种中直接转接用于制备的菌液。细胞生长密度以刚进入时为宜，可通过监测培养液的OD600 来控制。DH5α菌株的OD600为时，细胞密度在5×107 个/mL左右，这时比较合适。密度过高或不足均会影响转化效率。 B）所有操作均应在无菌条件和冰上进行；实验操作时要格外小心，悬浮细胞时要轻柔，以免造成菌体破裂，影响转化。 C）经CaCl2处理的细胞，在低温条件下，一定的时间内转化率随时间的推移而增加，24小时达到最高，之后转化率再下降（这是由于总的活菌数随时间延长而减少造成的）；D）化合物及的影响：在Ca2+的基础上联合其他二价金属离子（如Mn2+或Co2+）、DMSO或等物质处理细菌，可使转化效率大大提高（100-1000倍）； E）所使用的器皿必须干净。少量的或其它化学物质的存在可能大大降低细菌的转化效率； 2、感受态细胞制备可用在哪些研究和应用领域？ 答、在中将导入受体细胞是如果受体细胞是细菌则将它用Ca2+处理变为质粒进入。 实验五、质粒在大肠杆菌中的转化和鉴定 1、在热激以后进行活化培养，这时的培养基中为什么不加入抗生素？ 答、活化培养用的一般是SOC培养基，这种培养基比LB培养基营养，此时进行的活化培养只是为了让迅速复苏，恢复分裂活性，此时的细胞还不具抗性，加入会细胞会死亡。 2、什么是质粒？根据在细菌中的复制，质粒有几种类型？用于基因重组的主要用到哪些质粒？ 答、是细菌体内的环状。
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分子生物学试题及答案 一、名词解释 1．cDNA与cccDNA：cDNA是由mRNA通过反转录酶合成的双链DNA；cccDNA是游离于染色体之外的质粒双链闭合环形DNA。 2．标准折叠单位：蛋白质二级结构单元α－螺旋与β－折叠通过各种连接多肽可以组成特殊几何排列的结构块，此种确定的折叠类型通常称为超二级结构。几乎所有的三级结构都可以用这些折叠类型，乃至他们的组合型来予以描述，因此又将其称为标准折叠单位。 3．CAP：环腺苷酸（cAMP）受体蛋白CRP（cAMP receptor protein ），cAMP与CRP结合后所形成的复合物称激活蛋白CAP（cAMP activated protein ） 4．回文序列：DNA片段上的一段所具有的反向互补序列，常是限制性酶切位点。 5．micRNA：互补干扰RNA或称反义RNA，与mRNA序列互补，可抑制mRNA的翻译。 6．核酶：具有催化活性的RNA，在RNA的剪接加工过程中起到自我催化的作用。 7．模体：蛋白质分子空间结构中存在着某些立体形状和拓扑结构颇为类似的局部区域 8．信号肽：在蛋白质合成过程中N端有15~36个氨基酸残基的肽段，引导蛋白质的跨膜。 9．弱化子：在操纵区与结构基因之间的一段可以终止转录作用的核苷酸序列。 10．魔斑：当细菌生长过程中，遇到氨基酸全面缺乏时，细菌将会产生一个应急反应，停止全部基因的表达。产生这一应急反应的信号是鸟苷四磷酸(ppGpp)和鸟苷五磷酸（pppGpp）。PpGpp与pppGpp的作用不只是一个或几个操纵子，而是影响一大批，所以称他们是超级调控子或称为魔斑。 11．上游启动子元件：是指对启动子的活性起到一种调节作用的DNA序列，-10区的TATA、-35区的TGACA 及增强子，弱化子等。 12．DNA探针：是带有标记的一段已知序列DNA，用以检测未知序列、筛选目的基因等方面广泛应用。13．SD序列：是核糖体与mRNA结合序列，对翻译起到调控作用。 14．单克隆抗体：只针对单一抗原决定簇起作用的抗体。 15．考斯质粒：是经过人工构建的一种外源DNA载体，保留噬菌体两端的COS区，与质粒连接构成。16．蓝-白斑筛选：含LacZ基因（编码β半乳糖苷酶）该酶能分解生色底物X-gal(5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷)产生蓝色，从而使菌株变蓝。当外源DNA插入后，LacZ基因不能表达，菌株呈白色，以此来筛选重组细菌。称之为蓝-白斑筛选。 17．顺式作用元件：在DNA中一段特殊的碱基序列，对基因的表达起到调控作用的基因元件。18．Klenow酶：DNA聚合酶I大片段，只是从DNA聚合酶I全酶中去除了5’→3’外切酶活性 19．锚定PCR：用于扩增已知一端序列的目的DNA。在未知序列一端加上一段多聚dG的尾巴，然后分别用多聚dC和已知的序列作为引物进行PCR扩增。 20．融合蛋白：真核蛋白的基因与外源基因连接，同时表达翻译出的原基因蛋白与外源蛋白结合在一起所组成的蛋白质。 二、填空 1． DNA的物理图谱是DNA分子的（限制性内切酶酶解）片段的排列顺序。 2． RNA酶的剪切分为（自体催化）、（异体催化）两种类型。 3．原核生物中有三种起始因子分别是（IF-1）、（IF-2）和（IF-3）。 4．蛋白质的跨膜需要（信号肽）的引导，蛋白伴侣的作用是（辅助肽链折叠成天然构象的蛋白质）。5．启动子中的元件通常可以分为两种：（核心启动子元件）和（上游启动子元件）。 6．分子生物学的研究内容主要包含（结构分子生物学）、（基因表达与调控）、（DNA重组技术）三部分。7．证明DNA是遗传物质的两个关键性实验是（肺炎球菌感染小鼠）、（ T2噬菌体感染大肠杆菌）这两个实验中主要的论点证据是：（生物体吸收的外源DNA改变了其遗传潜能）。 8．hnRNA与mRNA之间的差别主要有两点：（hnRNA在转变为mRNA的过程中经过剪接，）、 （mRNA的5′末端被加上一个m7pGppp帽子，在mRNA3′末端多了一个多聚腺苷酸(polyA)尾巴）。 9．蛋白质多亚基形式的优点是（亚基对DNA的利用来说是一种经济的方法）、（可以减少蛋白质合成过程中随机的错误对蛋白质活性的影响）、（活性能够非常有效和迅速地被打开和被关闭）。 10．蛋白质折叠机制首先成核理论的主要内容包括（成核）、（结构充实）、（最后重排）。 11．半乳糖对细菌有双重作用；一方面（可以作为碳源供细胞生长）；另一方面（它又是细胞壁的成分）。所以需要一个不依赖于cAMP—CRP的启动子S2进行本底水平的永久型合成；同时需要一个依赖于cAMP—CRP的启动子S1对高水平合成进行调节。有G时转录从（ S2）开始，无G时转录从（ S1）开
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医学分子生物学习题集 （参考答案） 第二章基因与基因组 一、名词解释 1.基因(gene)：是核酸中储存有功能的蛋白质多肽链或RNA序列信息及表达这些信息 所必需的全部核苷酸序列。 2.断裂基因(split gene)：真核生物基因在编码区内含有非编码的插入序列，结构基因 不连续，称为断裂基因。 3.结构基因(structural gene)：基因中用于编码RNA或蛋白质的DNA序列为结构基因。 4.非结构基因(non-structural gene)：结构基因两侧一段不编码的DNA片段，含有基 因调控序列。 5.内含子(intron)：真核生物结构基因内非编码的插入序列。 6.外显子(exon)：真核生物基因内的编码序列。 7. 基因间DNA (intergenic DNA)：基因之间不具有编码功能及调控作用的序列。 8. GT-AG 法则 (GT-AG law)：真核生物基因的内含子5′端大多数是以GT开始，3′ 端大多数是以 AG 结束，构成 RNA 剪接的识别信号。 9.启动子(promoter)：RNA聚合酶特异识别结合和启动转录的DNA序列。 10.上游启动子元件(upstream promoter element )：TATA合上游的一些特定的DNA序 列，反式作用因子，可与这些元件结合，调控基因转录的效率。 11.反应元件(response element)：与被激活的信息分子受体结合，并能调控基因表达的 特异DNA序列。 12.poly(A)加尾信号 (poly(A) signal) ：结构基因末端保守的 AATAAA 顺序及下游 GT 或T富含区，被多聚腺苷酸化特异因子识别，在mRNA 3′端加约200个A。 13.基因组(genome)：细胞或生物体一套完整单倍体的遗传物质的总称。 14.操纵子(operon)：多个功能相关的结构基因成簇串联排列，与上游共同的调控区和下 游转录终止信号组成的基因表达单位。 15.单顺反子(monocistron)：一个结构基因转录生成一个mRNA分子。 16.多顺反子(polycistron)：原核生物的一个mRNA分子带有几个结构基因的遗传信息，
考研普通生物学考研朱玉贤《现代分子生物学》考研真题
考研普通生物学考研朱玉贤《现代分子生物学》考研 真题 第一部分考研真题精选 一、选择题 1DNA模板链为5′-ATTCAG-3′，其转录产物是（）。[浙江海洋大学2019研] A．5′-GACTTA-3′ B．5′-CUGAAU-3′ C．5′-UAAGUC-3′ D．5′-CTGAAT-3′ 【答案】B查看答案 【解析】在RNA转录过程中，RNA是按5′→3′方向合成的，以DNA双链中的反义链为模板，在RNA聚合酶催化下，以4种核苷三磷酸（NTPs）为原料，根据碱基配对原则（A-U、T-A、G-C）。因此答案选B。 2DNA的变性（）。[扬州大学2019研] A．可以由低温产生 B．是磷酸二酯键的断裂 C．包括氢键的断裂 D．使DNA的吸光度降低 【答案】C查看答案 【解析】DNA的变性是指当DNA溶液温度接近沸点或者pH较高时，DNA 双链的氢键断裂，最后完全变成单链的过程。DNA的复性是指热变性的DNA经缓慢冷却，从单链恢复成双链的过程。A项，DNA的变性是由于高温引起的，故A
项错误；B项，DNA的变性是核酸双螺旋碱基对的氢键断裂，但不涉及其一级结构的改变，故B项错误；D项，当DNA溶液温度升高到接近水的沸点时（DNA变性），260nm的吸光度明显增加，这种现象称为增色效应，故D项错误。 3密码GGC的对应反密码子是（）。[浙江海洋大学2019研] A．GCC B．CCG C．CCC D．CGC 【答案】B查看答案 【解析】根据碱基互补配对原则，G与C相互配对。因此答案选B。 4原核生物启动序列－10区的共有序列称为（）。[扬州大学2019研] A．TATA盒 B．CAAT盒 C．Pribnow盒 D．GC盒 【答案】A查看答案 【解析】绝大部分启动子都存在两段共同序列：位于－10bp处的TATA区和－35bp处的TTGACA区。因此答案选A。 5．色氨酸生物合成操纵子为下列（）方面的例子。[浙江海洋大学2019研] A．正调控可抑制操纵子 B．负调控可诱导操纵子 C．正调控可诱导操纵子
遗传病试题及答案
1．遗传病的最基本特征是：A. 家族性 B. 先天性 C. 终身性 D. 遗传物质的改变 E. 染色体畸变2．根据遗传因素和环境因素在不同疾病发生中作用不同，对疾病分类下列哪项是错误的?A．完全由遗传因素决定发病B．基本由遗传因素决定发病C．遗传因素和环境因素对发病都有作用D．遗传因素和环境因素对发病作用同等 E. 完全由环境因素决定发病*3．揭示生物性状的分离律和自由组合律的两个遗传学基本规律的科学家是A．Mendel B. Morgan C．Garrod D．Hardy．Wenberg E．Watson，Crick4. 关于人类遗传病的发病率，下列哪个说法是错误的?A. 人群中约有3%～5％的人受单基因病所累B．人群中约有0.5%～1％的人受染色体病所累C．人群中约有15％～20%的人受多基因病所累 D. 人群中约有20％～25%的人患有某种遗传病 E. 女性人群中红绿色盲的发病率约为5％*5．研究染色体的结构、行为及其与遗传效应关系的遗传学的一个重要支柱学科称为：A．细胞遗传学B．体细胞遗传学 C. 细胞病理学D．细胞形态学E．细胞生理学6．研究基因表达与蛋白质(酶)的合成，基因突变所致蛋白质(酶)合成异常与遗传病关系的医学遗传学的一个支柱学科为：A. 人类细胞遗传学B．人类生化遗传学 C. 医学分子生物学D. 医学分子遗传学E．医学生物化学 7．细胞遗传学的创始人是：A．Mendel B．Morgan C．Darwin D．Schleiden，Schwann E.Boveri，Sutton8．在1944年首次证实DNA分子是遗传物质的学者是；A．Feulgen B．Morgan C．Watson，Crick D．Avery E.Garrod9．1902年首次提出“先天性代谢缺陷”概念的学者是：A．Feulgen B．Morgan C．Watson，Crick D．Avery E．Garrod 10．1949年首先提出“分子病”概念的学者是：A．Mendel B．Morgan C．Darwin D．Paullng E．Boveri，Sutton*11．1956年首次证明人的体细胞染色体为46条的学者是: A. Feulgen B．Morgan C．蒋有兴(JH.Tjio)和Levan D．Avery E．Garrod 12．1966年编撰被誉为医学遗传学的“圣经”--《人类盂德尔遗传》一书的学者是：A．McKusick B．Morgan C．Darwin D．Schleiden，Schwann E．Boveri，Sutton*13．婴儿出生时就表现出来的疾病称为:A．遗传病B．先天性疾病 C. 先天畸形 D. 家族性疾病 E. 后天性疾病*14．一个家庭中有两个以上成员罹患的疾病一般称为：A．遗传病B．先天性疾病C先天畸形 D.家族性疾病 E.后天性疾病15．婴儿出生时正常，在以后的发育过程中逐渐形成的疾病称为:A．遗传病B．先天性疾病 C. 先天畸形 D. 家族性疾病 E. 后天性疾病16. 人体细胞内的遗传物质发生突变所引起的一类疾病称为：A遗传病B．先天性疾病 C. 先天畸形 D. 家族性疾病 E. 后天性疾病*17．遗传病特指：A．先天性疾病B．家族性疾病C．遗传物质改变引起的疾病D．不可医治的疾病E．既是先天的，也是家族性的疾病18．环境因素诱导发病的单基因病为：A．Huntington舞蹈病B．蚕豆病C．白化病D．血友病A E．镰状细胞贫血19．传染病发病：A．仅受遗传因素控制B．主要受遗传因素影响，但需要环境因素的调节C．以遗传因素影响为主和环境因素为辅D．以环境因素影响为主和遗传因素为辅E．仅受环境因素影响20．Down 综合征是：A．单基因病B．多基因病C．染色体病D．线粒体病E．体细胞病21．脆性X综合征是：A．单基因病B．多基因病C．染色体病D．线粒体病E．体细胞病22．Leber视神经病是：A．单基因病B．多基因病C．染色体病D．线粒体病E．体细胞病23．高血压是： A．单基因病B．多基因病C．染色体病D．线粒体病E．体细胞病 1．下列哪些疾病不属于多基因遗传病?A．精神分裂症 B. 血友病A C．唇裂和腭裂D．开放性脊柱裂E．多指症2．人类遗传病包括下列哪些类型? A．单基因病 B. 多基因病C．染色体病 D. 线粒体病 E. 体细胞遗传病 *3．遗传病的特征多表现为：A．家族性B．先天性C．传染性 D．不累及非血缘关系者E．同卵双生率高于异卵双生率4．判断是否是遗传病的指
关于分子生物学试题及答案
分子生物学试题（一） 一.填空题(,每题1分,共20分) 一.填空题(每题选一个最佳答案,每题1分,共20分) 1. DNA的物理图谱是DNA分子的（）片段的排列顺序。 2. 核酶按底物可划分为（）、（）两种类型。 3．原核生物中有三种起始因子分别是（）、（）和（）。 4．蛋白质的跨膜需要（）的引导，蛋白伴侣的作用是（）。5．真核生物启动子中的元件通常可以分为两种：（）和（）。6．分子生物学的研究内容主要包含（）、（）、（）三部分。 7．证明DNA是遗传物质的两个关键性实验是（）、（）。 8．hnRNA与mRNA之间的差别主要有两点：（）、（）。 9．蛋白质多亚基形式的优点是（）、（）、（）。 10.蛋白质折叠机制首先成核理论的主要内容包括（成核）、（结构充实）、（最后重排）。 11.半乳糖对细菌有双重作用；一方面（可以作为碳源供细胞生长）；另一方面（它又是细胞壁的成分）。所以需要一个不依赖于cAMP-CRP的启动子S2进行本底水平的永久型合成；同时需要一个依赖于cAMP-CRP的启动子S1对高水平合成进行调节。有G时转录从（S2 ）开始，无G时转录从（S1 ）开始。 12．DNA重组技术也称为（基因克隆）或（分子克隆）。最终目的是（把一个生物体中的遗传信息DNA转入另一个生物体）。典型的DNA重组实验通常包含以下几个步骤： ①提取供体生物的目的基因（或称外源基因），酶接连接到另一DNA分子上（克隆载体），形一个新的重组DNA分子。 ②将这个重组DNA分子转入受体细胞并在受体细胞中复制保存，这个过程称为转化。 ③对那些吸收了重组DNA的受体细胞进行筛选和鉴定。 ④对含有重组DNA的细胞进行大量培养，检测外援基因是否表达。 13、质粒的复制类型有两种：受到宿主细胞蛋白质合成的严格控制的称为（严紧型质粒），不受宿主细胞蛋白质合成的严格控制称为（松弛型质粒）。 14．PCR的反应体系要具有以下条件： a、被分离的目的基因两条链各一端序列相互补的 DNA引物（约20个碱基左右）。 b、具有热稳定性的酶如：TagDNA聚合酶。 c、dNTP d、作为模板的目的DNA序列 15．PCR的基本反应过程包括：（变性）、（退火）、（延伸）三个阶段。 16、转基因动物的基本过程通常包括： ①将克隆的外源基因导入到一个受精卵或胚胎干细胞的细胞核中； ②接种后的受精卵或胚胎干细胞移植到雌性的子宫；
(珍贵)浙江大学05-12年博士医学分子生物学真题
2012浙江大学医学分子生物学（乙）回忆版： 一．名词解释（3分*5） 1.The Central Dogma 2.Telomere 3.nuclear localization signal, NLS 4.Protein Motif 5.Splicesome 二．简答题：（5分*9） 1.一个基因有哪些结构组成？ 2.基因、染色体、基因组的关系？ 3.表观遗传机制改变染色质结果的机制？ 4.内含子的生物学意义？ 5.什么是蛋白质泛素化？其生物学意义是什么？ 6.蛋白质纯化的方法？ 7.MicroRNA是什么？它如何发挥作用？ 8.什么是全基因组关联研究（Genome Wide Association Studies,GWAS）？其研究目的是什么？ 9.分子生物学研究为什么需要模式生物？ 三．问答题：（10分*4） 1.人体不同部位的细胞其基因组相同，为什么表达蛋白质的种类和数量不同？ 2.用分子生物学知识，谈谈疾病发生机制？ 3.有一块肿瘤组织及癌旁组织，设计一个实验证明细胞内蛋白质在肿瘤发生发展中的作用？ 4.目前，基因靶点研究已成为新药开发的用药部分，结合目前药物靶点在新药开发中的应用，谈谈你的建议和观点？
2011浙江大学博士入学考试医学分子生物学试题回忆 一、英文名解 1、冈崎片段： 2、反式作用因子： 3、多克隆位点： 4、micro RNA： 5、分子伴侣： 二、简答 1、蛋白质四级结构。 2、真核转录调控点。 3、表观遗传学调控染色质。 4、真核RNA聚合酶类型及作用。 5、基因突变。 6、组学概念及举例。 7、简述兔源多克隆抗体的制备。
现代分子生物学考研复习重点
现代分子生物学考研复习资料整理 第一章绪论 分子生物学：是研究核酸、蛋白质等所有生物大分子的形态、结构及其重要性、规律性和相互关系的科学 分子生物学的主要研究内容 1、DNA重组技术 2、基因表达调控研究 3、生物大分子的结构功能研究——结构分子生物学 4、基因组、功能基因组与生物信息学研究 5、DNA的复制转录和翻译 第二章染色体与DNA 半保留复制：DNA在复制过程中碱基间的氢键首先断裂，双螺旋解旋并被分开，每条链分别作为模板合成新链，产生互补的两条链。这样新形成的两个DNA分子与原来DNA分子的碱基顺序完全一样，因此，每个子代分子的一条链来自亲代DNA，另一条链则是新合成的，所以这种复制方式被称为DNA半保留复制 DNA半不连续复制：DNA双螺旋的两条链反向平行，复制时，前导链DNA的合成以5′-3′方向，随着亲本双链体的解开而连续进行复制；后随链在合成过程中，一段亲本DNA单链首先暴露出来，然后以与复制叉移动相反的方向、按照5′-3′方向合成一系列的冈崎片段，然后再把它们连接成完整的后随链，这种前导链的连续复制和后随链的不连续复制称为DNA 的半不连续复制 原核生物基因组结构特点：1、基因组很小，大多只有一条染色体2、结构简练3、存在转录单元，多顺反子4、有重叠基因 真核生物基因组的结构特点：1、真核基因组庞大，一般都远大于原核生物的基因组2、真核基因组存在大量的重复序列3、真核基因组的大部分为非编码序列，占整个基因组序列的90％以上，该特点是真核生物与细菌和病毒之间最主要区别4、真核基因组的转录产物为单顺反子5、真核基因是断裂基因，有内含子结构6、真核基因组存在大量的顺式作用元件，包括启动子、增强子，沉默子等7、真核基因组中存在大量的DNA多态性8、真核基因组具有端粒结构 DNA转座（移位）是由可移位因子介导的遗传物质重排现象 DNA转座的遗传学效应：1、转座引入插入突变2、转座产生新的基因3、转座产生的染色体畸变4、转座引起生物进化 转座子分为插入序列和复合型转座子两大类 环状DNA复制方式：θ型、滚环型和D-环型 第三章生物信息的传递（上）从DNA到RNA 转录：指拷贝出一条与DNA链序列完全相同的RNA单链的过程 启动子：是一段位于结构基因5′段上游区的DNA序列，能活化RNA聚合酶，使之与模板DNA准确地结合并具有转录起始的特异性 原核生物启动子结构：存在位于-10bp处的TATA区和-35bp处的TTGACA区，其是RNA聚合酶与启动子的结合位点，能与σ因子相互识别而具有很高的亲和力 终止子：是给予RNA聚合酶转录终止信号的DNA序列（促进转录终止的DNA序列） 终止子的类型：不依赖于ρ因子和依赖于ρ因子 增强子：能增强或促进转录起始的序列 增强子的特点：1、远距离效应2、无方向性3、顺式调节4、无物种和基因的特异性5、具
医学微生物学考试试卷(附答案)
医学微生物学考试试卷（A） (临床医学本科、影像医学本科、中医药学本科、实验技术本科、预防医学本科) 班级学号姓名 注意事项： 1．在试卷上写上姓名、班级。在答题卡上填上学号，将相应的数字涂黑，并写上班级、姓名和试卷类型（A卷/B卷）。交卷时必须将答题卡与试卷一起上交，否则以零分计算！ 2．本份试卷由基础知识题和病例分析题组成，共150个选择题，请按题目要求，在备选答案中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应的字母涂黑，做在试卷上无效。 3．考试时请严格遵守考场纪律，原则上不允许上厕所。 第一部分、Ａ型选择题 （由一题干和５个备选答案组成，请选出一个最佳答案。共90个选择题） 1.哪种疾病的病原体属于非细胞型微生物： A.疯牛病 B.梅毒 C.结核病 D.沙眼 E.体癣 2.细菌属于原核细胞型微生物的主要依据是: A.单细胞 B.二分裂方式繁殖 C.对抗生素敏感 D.有由肽聚糖组成的细胞壁 E.仅有原始核结构，无核膜 3.革兰阳性菌细胞壁： A.肽聚糖含量少 B.缺乏五肽交联桥 C.对溶菌酶敏感 D.所含脂多糖与致病性有关 E.有蛋白糖脂外膜 4.青霉素杀菌机制是: A.干扰细胞壁的合成 B.与核糖体50S亚基结合，干扰蛋白质合成 C.影响核酸复制 D.与核糖体30S亚基结合，干扰蛋白质合成 E.损伤细胞膜 5.有关“细菌鞭毛”的叙述，哪一项是错误的: A.与细菌的运动能力有关 B.许多革兰阳性菌和阴性菌均有鞭毛 C.在普通光学显微镜下不能直接观察到 D.可用于细菌的鉴定 E.将细菌接种在固体培养中有助于鉴别细菌有无鞭毛(半固体) 6.有关“芽胞”的叙述，错误的是: A.革兰阳性菌和阴性菌均可产生（都是阳性） B.不直接引起疾病 C.对热有强大的抵抗力 D.代谢不活跃 E.通常在细菌处于不利环境下形成 7.用普通光学显微镜油镜观察细菌形态时，总放大倍数为: A.10倍 B.100倍 C.400倍 D.900～1000倍 E.10000倍 8.脑膜炎奈瑟菌和肺炎链球菌经结晶紫初染、碘液媒染、95%乙醇脱色后，菌体分别呈: A.红色和紫色 B.紫色和紫色
分子生物学复习题(有详细答案)
绪论 思考题：（P9） 1.从广义和狭义上写出分子生物学的定义？ 广义上讲的分子生物学包括对蛋白质和核酸等生物大分子结构与功能的研究，以及从分子水平上阐明生命的现象和生物学规律。 狭义的概念，即将分子生物学的范畴偏重于核酸（基因）的分子生物学，主要研究基因或DNA结构与功能、复制、转录、表达和调节控制等过程。其中也涉及与这些过程相关的蛋白质和酶的结构与功能的研究。 2、现代分子生物学研究的主要内容有哪几个方面？什么是反向生物学？什么是 后基因组时代？ 研究内容： DNA的复制、转录和翻译；基因表达调控的研究；DNA重组技术和结构分子生物学。 反向生物学：是指利用重组DNA技术和离体定向诱变的方法研究已知结构的基因相应的功能，在体外使基因突变，再导入体内，检测突变的遗传效应，即以表型来探索基因结构。 后基因组时代：研究细胞全部基因的表达图式和全部蛋白质图式，人类基因组研究由结构向功能转移。 3、写出三个分子生物写学展的主要大事件（年代、发明者、简要内容） 1953年Watson和Click发表了?脱氧核糖核苷酸的结构?的著名论文，提出了DNA的双螺旋结构模型。 1972~1973年，重组DNA时代的到来。H.Boyer和P.Berg等发展了重组DNA 技术，并完成了第一个细菌基因的克隆，开创了基因工程新纪元。 1990~2003年美、日、英、法、俄、中六国完成人类基因组计划。解读人类遗传密码。 4、21世纪分子生物学的发展趋势是怎样的？ 随着基因组计划的完成，人类已经掌握了模式生物的所有遗传密码。又迎来了后基因组时代，人类基因组的研究重点由结构向功能转移。相关学说理论相应诞生，如功能基因组学、蛋白质组学和生物信息学。生命科学又进入了一个全新的时代。 第四章 思考题：（P130） 1、基因的概念如何？基因的研究分为几个发展阶段？ 概念：基因是原核、真核生物以及病毒的DNA和RNA分子中具有遗传效应的核苷酸序列，是遗传的基本单位和突变单位以及控制形状的功能单位。 发展阶段：○120世纪50年代以前，主要从细胞的染色体水平上进行研究，属于基因的染色体遗传学阶段。 ○220世纪50年代以后，主要从DNA大分子水平上进行研究，属于分
医学分子生物学试题答案
名词解释： 基因是核酸中贮存遗传信息的遗传单位，是贮存有功能的蛋白质多肽链或RNA序列信息及表达这些信息所必需的全部核苷酸序列。 基因组（gencme）：细胞或生物中，一套完整单倍体遗传物质的总和（包括一种生物所需的全套基因及间隔序列）称为基因组。基因组的功能是贮存和表达遗传信息。 SD序列(Shine-Dalgarno sequence,SD sequence) 是mRNA能在细菌核糖体上产生有效结合和转译所需要的序列。SD序列与16S rRNA的3’末端碱基(AUUCCUCCAC-UAG-5’)互补，以控制转译的起始 分子克隆：克隆（clone）：是指单细胞纯系无性繁殖，现代概念是将实验得到的人们所需的微量基因结构，引入适当的宿主细胞中去，在合适的生理环境中进行无性繁殖，从而利用宿主的生理机制繁衍人们所需要的基因结构，并进行表达。由于整个操作在分子水平上进行，所以称为分子克隆（molecular cloning）。 动物克隆(Animal cloning)就是不经过受精过程而获得动物新个体的方法. 基因诊断：就是利用现代分子生物学和分子遗传学的技术方法，直接检测基因结构 （DNA水平）及其表达水平（RNA水平）是否正常，从而对疾病做出诊断的方法。 基因治疗就是将有功能的基因转移到病人的细胞中以纠正或置换致病基因的一种治疗方法，是指有功能的目的基因导入靶细胞后有的可与宿主细胞内的基因发生整合，成为宿主细胞遗传物质的一部分，目的基因的表达产物起到对疾病的治疗作用。 转基因动物就是把外源性目的基因导入动物的受精卵或其囊胚细胞中，并在细胞基因组中稳定整合，再将合格的重组受精卵或囊胚细胞筛选出来，采用借腹怀孕法寄养在雌性动物（foster mother）的子宫内，使之发育成具有表达目的基因的胚胎动物，并能传给下一代。这样，生育的动物为转基因动物。 探针：在核酸杂交分析过程中，常将已知顺序的核酸片段用放射性同位素或生物素进行标记。这种带有一定标记的已知顺序的核酸片段称为探针。 限制性核酸内切酶：限制性核酸内切酶（restriction endonuclease）是一类专门切割DNA 的酶，它们能特异结合一段被称为限制酶识别顺序的特殊DNA序列并切割dsDNA。 载体：要把一个有用的基因（目的基因-研究或应用基因）通过基因工程手段送到生物细胞（受体细胞），需要运载工具携带外源基因进入受体细胞，这种运载工具就叫做载体（vector）。 限制性片段长度多肽性分析(RFLP):DNA片段长度多态性分析（restriction fragment length polymer-phism,RFLP）基因突变导致的基因碱基组成或(和)顺序发生改变,会在基因结构中产生新的限制性内切酶位点或使原有的位点消失. 用限制酶对不同个体基因组进行消化时，其电泳条带的数目和大小就会产生改变，根据这些改变可以判断出突变是否存在。 简答题： 1.蛋白质的生物合成过程中的成分参与，参与因子，作用？ mRNA是合成蛋白质的“蓝图（或模板）” tRNA是原料氨基酸的“搬运工” rRNA与多种蛋白质结合成核糖体作为合成多肽链的装配机（操作台） tRNA mRNA是合成蛋白质的蓝图，核糖体是合成蛋白质的工厂，但是，合成蛋白质的原料——20种氨基酸与mRNA的碱基之间缺乏特殊的亲和力。因此，需要转运RNA把氨基酸搬运到核糖体中的mRNA上 rRNA 核糖体RNA（rRNA）和蛋白质共同组成的复合体就是核糖体，核糖体是蛋白质合成的场所。
考研分子生物学-6
考研分子生物学-6 (总分：102.00，做题时间：90分钟) 一、名词解释(总题数：28，分数：42.00) 1.翻译 （分数：1.50） __________________________________________________________________________________________ 正确答案：(在多种因子辅助下，核糖体结合mRNA模板，通过tRNA识别该mRNA的三联体密码子和转移相应氨基酸，进而按照模板mRNA信息依次连续合成蛋白质肽链的过程；) 解析： 2.中心法则 （分数：1.50） __________________________________________________________________________________________ 正确答案：(是指遗传信息从DNA传递给RNA，再从RNA传递给蛋白质，即完成遗传信息的转录和翻译的过程。也可以从DNA传递给DNA，即完成DNA的复制过程；) 解析： 3.结构域 （分数：1.50） __________________________________________________________________________________________ 正确答案：(分子量大的蛋白质三级结构常可以被分割成一个或一个以上的球状或纤维状的区域，折叠的较为紧密，各行其功能，称为结构域；) 解析： 4.遗传密码 （分数：1.50） __________________________________________________________________________________________ 正确答案：(能编码蛋白质氨基酸序列的基因中的核苷酸体系；) 解析： 5.密码子的简并性 （分数：1.50） __________________________________________________________________________________________ 正确答案：(多个氨基酸具有一个以上的密码子；) 解析： 6.密码子的摆动性 （分数：1.50） __________________________________________________________________________________________ 正确答案：(密码子中的第三个碱基总是处在一个不稳定的位置上，它与反密码子的第一个碱基配对强度不如前两个碱基，其结果使tRNA可以与一个以上的密码子碱基配对；) 解析： 7.密码子的偏爱性 （分数：1.50） __________________________________________________________________________________________ 正确答案：(多数氨基酸有一个以上的密码子，但这些密码子的使用频率各不相同；) 解析： 8.分子伴侣 （分数：1.50） __________________________________________________________________________________________ 正确答案：(能够防止肽链错误折叠，能够促进肽链正确折叠的蛋白质分子；) 解析：
研究生-分子生物学Ⅱ笔记整理版
分子生物学Ⅱ 专题一细胞通讯与细胞信号转导（一）名词解释 （1）信号分子(signal molecule)：是指在细胞间或细胞内进行信息传递的化学物质。 （2）受体（receptor）：是指细胞中能识别信息分子，并与之特异结合、引起相应生物效应的蛋白质。 （3）蛋白激酶（protein kinase）：是指使蛋白质磷酸化的酶。 （二）简答分析 （1）细胞通讯的方式及每种作用方式的特点。 答： （2）膜受体介导的信息传递途径的基本规律。
答：配体→膜受体→第二信使→效应蛋白→效应。（3）试以肾上腺素、干扰素、胰岛素、心纳素为例，阐述其信息转导过程。 答：①肾上腺素：cAMP-PKA途径； 过程：首先肾上腺素与其受体结合，使G蛋白被激活；然后G蛋白与膜上的腺苷酸环化酶相互作用，后者将ATP转化为cAMP；最后cAMP磷酸化PKA，从而产生一系列生物学效应。 ②胰岛素：受体型TPK途径； 过程：胰岛素与其靶细胞上的受体结合后，可使其受体中的TPK激活，随后通过下游的Ras途径继续传递信号，直至发生相应的生物学效应。 ③干扰素：Jak-STAT途径； 过程：首先干扰素与受体结合导致受体二聚化，然后受体使JAK（细胞内TPK）激活，接着JAK将下游的STAT磷酸化形成二聚体，暴露出入核信号，最后STAT进入核内，调节基因表达，产生生物学效应。 ④心钠素：cGMP-PKG途径； 过程：心钠素与其受体结合，由于该受体属于GC型酶偶联受体，具有鸟苷酸环化酶的的活性，因此结合后可直接将GTP转化为cGMP，进而激活下游的PKG，最终产生一系列的生物学效应。
（4）类固醇激素是如何调控基因表达的？ 答：类固醇激素穿膜后与细胞内（或核内）受体结合，使受体变构形成激素受体活性复合物并进入细胞核中，然后以TF的形式作用于特异的DNA序列，从而调控基因表达。 专题二基因分析的策略 （一）名词解释 （1）分子杂交（molecular hybridization）：是指具有一定同源序列的两条核酸单链（DNA或RNA）在一定条件下，按碱基互补配对原则经退火处理，形成异质双链的过程。（2）核酸分子杂交技术：是指采用杂交的手段（方式），用一已知序列的DNA或RNA片段（探针）来测检样品中未知核苷酸顺序。 （3）探针（Probe）：是指用来检测某特定核苷酸序列的标记DNA或RNA片段。 （4）增色效应：是指DNA变性时260nm紫外吸收值增加的现象。 （5）解链温度（Tm）：是指加热DNA溶液，使其对260nm 紫外光的吸光度达到其最大值一半时的温度，即50%DNA 分子发生变性的温度。 （6）转基因：是指是借助基因工程将确定的外源基因导入
(完整版)分子生物学》试题及答案
《分子生物学》考试试题B 课程号：66000360 考试方式：闭卷 考试时间： 一、名词解释（共10题，每题2分，共20分） 1. SD 序列 2. 重叠基因 3．ρ因子 4．hnRNA 5. 冈崎片段、 6. 复制叉(replication fork) 7. 反密码子(anticodon)： 8. 同功tRNA 9. 模板链(template strand) 10. 抑癌基因 二、填空题（共20空，每空1分，共20分） 1.原核基因启动子上游有三个短的保守序列,它们分别为____和__区. 2.复合转座子有三个主要的结构域分别为______、______、________。 3.原核生物的核糖体由_____小亚基和_____大亚基组成，真核生物核糖糖体由_____小亚基和_______大亚基组成。 4.生物界共有___个密码子，其中__ 个为氨基酸编码，起始密码子为__ _______；终止密码子为_______、__________、____________。 5. DNA生物合成的方向是_______，冈奇片段合成方向是_______。 6.在细菌细胞中，独立于染色体之外的遗传因子叫_______。它是一
种_______状双链DNA，在基因工程中，它做为_______。 三．判断题（共5题，每题2分，共10分） 1.原核生物DNA的合成是单点起始，真核生物为多点起始。( ) 2.在DNA生物合成中，半保留复制与半不连续复制指相同概念。( ) 3.大肠杆菌核糖体大亚基必须在小亚基存在时才能与mRNA结合。( ) 4.密码子在mRNA上的阅读方向为5’→ 3’。( ) 5.DNA复制时，前导链的合成方向为5’→ 3’，后随链的合成方向也是5’→ 3’。（） 四、简答题（共6题，每题5分，共30分） 1.简述三种RNA在蛋白质生物合成中的作用。 2.蛋白质合成后的加工修饰有哪些内容? 3.简述人类基因组计划的主要任务。 4.简述现代分子生物学的四大研究热点。 5.何谓转座子?简述简单转座子发生转座作用的机理。 6.简述大肠杆菌乳糖操纵子与色氨酸操纵子在阻遏调控机制上有那些区别？ 四、问答题（共2题，共20分） 1.叙述蛋白质生物合成的主要过程。（10分） 2.请叙述真核基因的表达调控主要发生在那些环节？分别是怎样进行 的？（10分）