多潘立酮口腔崩解片说明书

多潘立酮口腔崩解片说明书
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多潘立酮口腔崩解片说明书

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多潘立酮口腔崩解片【成份】每片含多潘立酮10mg,辅料为:微晶纤维素,乳糖,羧甲基淀粉钠,硬脂酸镁,微粉硅胶,阿斯巴甜,薄荷香精【性状】本品为白色片,有薄荷味【作用类别】本品为胃肠蠕动力药类非处方药药品【规格】10mg【用法用量】本品不需用水或只需少量水,也无需咀嚼,药物至于舌面,迅速崩解后,借吞咽动作如消化道起效,成人常用口服剂量为每次1片(10mg),每日3-4次,饭前15-30分钟或就寝时服用。【禁忌】

1.机械性梗阻,胃肠道出血,胃肠道穿孔患者禁用

分泌催乳素的垂体肿瘤(促乳素瘤),嗜铬细胞瘤,乳癌患者禁用

3.禁止与酮康唑口服制剂合用【不良反应】

1.偶见口干,头痛,失眠,神经过敏,头晕,嗜睡,倦怠,腹部痉挛,腹泻,反流,恶心,胃追热感,皮疹,瘙痒,荨麻疹,口腔炎,结膜炎等

有时导致血清泌乳素水青升高,溢乳,男子乳房女性化,女性月经不调等,但停药后即可恢复正常

3.有研究提出日剂量超过30毫克一级年龄大于60岁的患者中,发生严重性心律失常或心源性猝死的风险可能升高【药理作用】本品直接作用于胃肠壁,可增加胃肠道的蠕动盒张力,促进胃排空,添加胃窦盒十二指肠运动,协调幽门的收缩,同事也能增强食道下端括约

肌的张力,一直恶心,呕吐,本品不易透过血脑屏障【贮藏】遮光,密封,在25度以下的干燥处保存【有效期】24个月

附送:

多种产业安全工作情况汇报

多种产业安全工作情况汇报

今年以来,我们在公司“xxx”发展战略目标的指引下,认真贯彻落实xx公司和xx公司200 年工作会议精神,在xx公司和xx公司的正确领导下,立足实际,振奋精神,将xx公司、xx公司的战略目标、工作部署和公司的任务联系起来,积极开展安全年活动和安全性评价整改,实施反违章、降非停等一系列活动,通过扎实有效的工作,今年1-8月份多经产业系统未发生人身轻伤事故、未发生一般火灾事故、未发生一般交通事故,使安全生产管理可控、在控,较好的完成了各项生产任务。主要做了以下几方面的工作:

一、认真贯彻落实xx公司和xx公司200 年安全生产工作会议精神 200 年是xx公司的安全年,我们以xx公司1号文为指导,按照xx 公司、xx公司20 年安全生产工作会议和xx公司安全生产监察工作会议精神,把多种产业系统的安全工作作为重要工作来抓,及时组织全体员工认真学习1号文,领会精神实质,提高思想认识,将工作思路统一到xx公司和xx甘肃公司安全年的总体要求上来。并围绕“落实责任、夯实基础”这个主题,本文来自.gongwen123.结合多种产业的工作实际,制定了贯彻落实1号文实施措施,研究部署了多种产业系统“安全年”工作的重点,明确了安全年工作的指导思想、目标和重

点工作任务,并制定切实有效的措施,将全年工作内容量化分解,落实完成时间、完成部门、责任人。

二、逐级分解,层层落实,确保各级人员安全生产责任制的真正落实我们按照xx公司和xx甘肃公司关于推进xx化运作和建立三级责任体系的要求,重点抓好各级人员的安全责任的落实,明确安全生产三级主体的责任、对责任行为、职责范围进行了规范;与各级人员签订了安全生产责任书,明确了责任内容、工作原则、工作目标,并组织全体人员进行了安规考试。促使岗位责任制、规章制度100%落实到班组和个人,做到凡事有人负责,责任逐级追究,形成了自上而下的安全生产互保机制。

三、认真开展冬、春季安全大检查工作今年元月15日,xx公司对我公司多种产业系统安全情况进行了检查。对查出来的问题,我们召开专门会议进行分析,并逐条逐项的进行整改。车辆配备了车载灭火器;餐饮业增配了应急灯;酒店、俱乐部等人员比较集中地方规范了紧急疏散通道的标志;消防器材进行补充和年检等。 5月16日至17日xx公司春季检查组对我公司进行了专项检查,对发现的问题和存在的隐患提出了指导意见。为此,我们立即行动起来,.freekan.下发了《xx公司春季安全大检查整改工作的通知》,多种产业部门也下发了相应的文件,从防人身伤害、防交通肇事、防火、防汛、重大危险源管理等6个方面制定了整改计划,对整改工作做了细致的部署和安排,并要求所属分场要以防人身伤害、防交通肇事、防汛为重点,查“两票三制”的执行情况,查各项规章制度的落实情况,查合同工的管理情况,查习惯性违章;查酒店、灰坝等重大危险源的安全情况,按照春检对照表,逐项进行检查和整改,各部门自查整改217项缺

陷。四、以春检整改为切入点,推进“安全月“的各项工作在“安全月”活动期间,多种产业系统结合春检整改工作,突出主题,通过开展形式多样,内容丰富,注重实效的安全宣传教育活动,营造“遵纪守法,关爱生命”的良好氛围,组织员工观看了消防知识讲座;191名职工重新进行了安全规程考试;参加了公司义务消防员灭火演习和电视安全知识培训班。通过春检和“安全月”活动,从安全管理、制度建设、重大危险源管理、文明生产等方面做了扎实有效的工作,职工关爱生命、重视安全的意识得到进一步的加强。五、夯实安全基础、规范制度建设我们根据xx公司《关于进一步加强xx公司系统多种产业安全生产管理工作的意见》、《关于xx公司多种产业安全大检查的通报》要求,滤布以xx公司安全年为契机,结合安全性评价整改、春检整改,继续完善多种产业系统的安全生产建章立制工作,对现有的制度进行了全面梳理,对不适应或不完善的进行了修订或补充,为安全管理规范化、标准化、制度化提供了保证。制定了多种产业系统安全生产保证体系和安全生产监督体系,明确了各自的安全责任和工作重点,制定了《安全生产及时汇报制度》、《餐饮业安全工作规定》、《防火工作管理制度及紧急预案》、《防汛工作管理制度及紧急预案》等制度,为确保安全生产奠定了基础。

六、加强雇佣工的使用管理我们始终把雇佣工管理作为重要工作来抓,把雇佣工作为危险源来管理。按照xx公司要求,通过有资质的中介公司派遣劳务用工,签订劳务合同,上岗前首先进行安全教育并进行安规考试,合格后方可上岗工作。在此基础上,使用部门也要进行安全教育和安规考试。雇佣工的日常安全管理和正式工一样,组织参加各部门的安全学习,按规定配备各种劳保用品,在工作中加强对

他们的安全管理。对雇佣工宿舍统一进行管理,严禁在房间使用易燃易爆品,腾出房子统一配置灶具,集中管理,既方便了他们的生活也从安全上得到保证。七、加强车辆的安全管理多种产业系统有各种车辆30多台,我们把司机安全教育和车辆的维护保养放在突出的位置,首先从管理入手,制定了《全员控制差错细则》、压滤机滤布《机动车辆安全管理制度》、《危险点分析预控卡》、《车辆定期检查制度》等11项安全管理制度及措施,坚持每天安全交底,确保了行车安全,200 年多种产业系统被xx市xx区评为交通安全先进单位。截止200年8月31日安全行车2435天。

八、加强外包工程的安全管理随着对外市场的不断开拓,多种产业系统承揽的电力设备检修、安装项目也逐渐增多,我们按照《中国xxxx公司安全生产工作规定》,把加强外包工程项目的安全管理作为安全管理的重要部分。对所有的外包工程,我们都制定“三措一案”,配备了专职安全员,并按照内部安全管理的要求加强施工现场的安全监督和管理。九、坚持安全监督工作制度化、规范化多种产业系统担负着公司生产系统除灰和灰渣拉运工作,设备大小修维修机加工任务、公司生产建筑物、生活福利设施的维修工作,点多面广,如何加大安全监督检查工作是关系到生产、经营、发展的头等大事。公司领导十分重视多种产业系统的安全管理工作,建立了公司、分场和班组的三级安全生产保证体系和安全生产监督体系,配备专职安全员;每周一多种产业系统召开安全生产例会,各部门汇报上周安全生产和经营工作,本周安全生产重点工作,周三参加xx公司安全例会。每月月底召开多种产业系统月度安全生产分析会,通报当月安全情况、存在的问题,布置下月工作重点,并提出安全生产预控目标、安

全重点防范事项。通过加强监督检查,有效地促进了安全管理工作,为多种产业开展各项经营活动奠定了重要的基础。十、下一步要做的工作 1.进一步加强员工的安全学习和安全教育,针对“三违”现象加大反违章管理工作,建立反违章暴光制度,加大考核力度。 2.做好安全性评价的整改工作,按照评审组提出的问题对表、对标逐条逐项认真整改。 3.继续抓好安全监督工作,把防人身、防火、防汛、防交通肇事作为重点去做。 4.做好xx的巡视检查,对发现问题的部位及时进行加固,确保安全渡汛。《多种产业安全工作情况汇报》

多潘立酮片说明书

多潘立酮片说明书 导读:我根据大家的需要整理了一份关于《多潘立酮片说明书》的内容,具体内容:多潘立酮片(三精)用于消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛。下面是我整理的,希望对大家有所帮助。多潘立酮片商品介绍通用名:多潘立酮片生产厂家: 哈药集... 多潘立酮片(三精)用于消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛。下面是我整理的,希望对大家有所帮助。 多潘立酮片商品介绍 通用名:多潘立酮片 生产厂家: 哈药集团三精制药诺捷有限责任公司 批准文号:国药准字H20084577 药品规格:10mg*24片 药品价格:¥10元 【通用名称】多潘立酮片 【商品名称】多潘立酮片(三精) 【英文名称】DomperidoneTablets 【拼音全码】DuoPanLiTongPian(SanJing) 【主要成份】多潘立酮片(三精)主要成分为:多潘立酮。 化学名:5-氯-1[1-[3-(2-氧-1-苯并咪唑啉基)丙基]-4-哌啶基]-2-苯并咪唑啉酮

分子式:C22H24ClN5O2 分子量:425.9 【性状】白色片。 【适应症/功能主治】用于消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛。 【规格型号】10mg*24s 【用法用量】口服。成人一次1片,一日3次,饭前15~30分钟服用。【不良反应】1.偶见轻度腹部痉挛,口干,皮疹,头痛,腹泻,神经过敏,倦怠,嗜睡,头晕等。2.有时血清泌乳素水平会升高,溢乳,男子乳房女性化等,但停药后即可恢复正常。3.罕见情况下出现闭经。4.极罕见情况下出现锥体外系副作用(如流涎,手颤抖等),这些症状在停药后即可自行完全恢复。5.偶见瞬时性、轻度腹部痉挛。6.有时血清泌乳素水平会升高,但停药后即可恢复正常。该作用与其它许多药物出现的情况相似。【禁忌】1.对多潘立酮片(三精)过敏者禁用。2.嗜铬细胞瘤、乳癌、机械性肠梗阻、胃肠出血等疾病患者禁用。 【注意事项】1.对多潘立酮片(三精)过敏者禁用。2.嗜铬细胞瘤、乳癌、机械性肠梗阻、胃肠出血等疾病患者禁用。3.建议儿童使用多潘立酮混悬液。4.孕妇慎用。5.心脏病患者(心律失常)以及接受化疗的肿瘤患者应用时需慎重,有可能加重心律紊乱。 6.如服用过量或出现严重不良反应,请立即就医。7.当药品性状发生改变时禁止使用。8.请将此药品放在儿童不能接触的地方。 【儿童用药】一日3~4次,每次每公斤体重0.3mg,多潘立酮片(三精)

口腔崩解片的研究进展

第36卷第5期 唐山师范学院学报 2014年9月 Vol.36 No.5 Journal of Tangshan Teachers College Sep. 2014 ────────── 基金项目:黄山学院自然科学研究项目(2007xkjq018) 收稿日期:2013-12-26 作者简介:李伟伟(1981-),女,山东枣庄人,硕士,助教,研究方向为药物新剂型。 -32- 口腔崩解片的研究进展 李伟伟,史建俊 (黄山学院 化学化工学院,安徽 黄山 245041) 摘 要:总结了口腔崩解片的技术要求和特点、制备工艺及研发中存在的问题。 关键词:口腔崩解片;研究;进展 中图分类号: R944.2 文献标识码: A 文章编号:1009-9115(2014)05-0032-03 DOI :10.3969/j.issn.1009-9115.2014.05.012 Research Progress of Orally Disintegrating Tablets LI Wei-wei, SHI Jian-jun (College of Chemistry and Chemical Engineering, Huangshan University, Huangshan 245041, China) Abstract: Orally disintegrating tablets is a new dosage form of convenient use. Technical requirements, characteristics and problems on preparation process and research of orally disintegrating tablets were summarized. Key Words: orally disintegrating tablets; research; progress 口腔崩解片是指不需用水或只需用少量水,无需咀嚼,片剂置于舌面,遇唾液迅速崩解,借吞咽动力,药物即可入胃起效的片剂。口腔崩解片崩解吞咽后,因唾液量少,药物颗粒细,可在胃部均匀分布,吸附或嵌入胃粘膜,吸收量增多,也不会因胃粘膜局部药量过大产生刺激作用;适用于老年人和儿童口服用药,尤其对于吞水即呕的癌症化疗等不便病人而言更具相当的使用优势,是近年来国外迅速发展起来的新型固体制剂。 1 口腔崩解片的技术要求和特点 1.1 口腔崩解片的技术要求 口腔崩解片,在片剂外观、硬度等方面要符合药典有关普通片剂的规定,同时又有其特殊的要求。2002年5月国家药审中心对口腔崩解片的技术要求进行了规定:(1)应在口腔内迅速崩解、无沙砾感、口感良好、容易吞咽,对口腔黏膜无刺激性;(2)建立合适的崩解时限测定方法和限度;(3)对难溶性药物,应建立合适的溶出度测定方法和限度。 口腔崩解片能在极少的口腔唾液中几十秒内迅速崩解或溶解,因而用于测定普通片剂崩解时限的方法和设备,无论从溶媒量上还是振幅程度上都与口腔环境相去甚远, 无法准确地对口腔崩解片的质量进行评价。如何模拟出口腔崩解片的崩解环境,真实地反映出不同工艺制备的口腔崩解片崩解质量的差异成为口腔崩解片推广普及急需解决的一个问题。目前常用的测定崩解时间的方法有: (1)JP 溶出度改良法。Bi 等[1]对日本药局方溶出度测定第二法(JP XII )装置进行改良后测定口腔崩解片的崩解时间。溶出介质为水900 mL ,温度37 ℃,搅拌桨转速为100 r/ min ,药物置于悬挂于距杯口6 cm 且底部为10目不锈钢筛网的转篮中。用秒表测定颗粒完全通过筛网的时间即为崩解时间。 (2)静置试管法。取一两端开口的玻璃管(直径1。5 cm ),一端用20目的筛网封口,测定时向试管内投入一片口腔崩解片,放入25 ml 量筒内,加37 ℃水2 ml ,静置,观察崩解情况,1 min 后再加入37 ℃水3 ml 冲洗,应无残留颗粒。 (3)崩解仪法。对中国药典测定片剂或胶囊剂崩解时限的崩解仪进行改造,装置同药典规定的升降式崩解仪,但烧杯中仅倒入200 ml 水,使水面刚刚浸没吊篮的筛网。操作方法同药典方法。同时提高筛网的细度。 (4)滤纸法:取圆形滤纸一张,平铺在平皿中,滴加

氯氮平口腔崩解片处方工艺的研究

氯氮平口腔崩解片处方工艺的研究 【摘要】在处方研究中,以体外崩解时限为指标,着重考察了影响氯氮平口腔崩解片崩解时限的制剂因素,并以此对口腔崩解片处方进行筛选,对氯氮平口腔崩解片的内在质量进行严格控制。对可能影响氯氮平口腔崩解片崩解时限的因素(崩解剂的内加和外加之比、l-hpc和mcc比例、pvpp的用量、粘合剂的种类、压片压力等)进行考察,确定了组成氯氮平口腔崩解片处方各辅料的种类。经过正交设计实验,得出最佳处方工艺。选6例健康志愿者,将药片置于舌面(舌面不动),用秒表记录片剂完全崩解的时间。结果表明6 例志愿者口腔内的崩解时限为(35.82±2.17) s,且口感良好无明显的砂砾感。 【关键词】氯氮平;口腔崩解片;处方工艺 clozapine oral disintegration tablets formulation of research zhou ben-qian (xuzhou biological engineering vocational technical college , xuzhou221006) lu bing-zhe(jiangsu nhwa pharmaceutical co., ltd.xuzhou221000) 【abstract】in the formulation study, the intrisic quality had been strictly controlled after emphasizing the formulation factors by the disintegrating time limit. all kinds of adjuvants were determined which could effect the

多潘立酮配伍应用六不宜

多潘立酮配伍应用六不宜 多潘立酮是近几年来在临床上应用较多的胃动力药,为外周多巴胺受体阻滞剂,可阻断多巴胺受体,直接作用于胃肠壁,促进胃肠动力,防止胃食道反流,增强胃肠蠕动,促进胃排空,协调胃与十二指肠蠕动。主要用于由胃排空延缓、胃食道反流、食管炎引起的消化不良症,功能性、器质性、感染、饮食性、放射性治疗等引起的恶心呕吐等。随着该药的广泛应用,与其他药物的合用机会逐渐增多,但经临床观察,多潘立酮不宜与以下药物合用:不宜与抗酸剂合用抗酸剂用作治疗溃疡,要求在胃中停留时间长,以利分散在胃黏膜表面,保护胃黏膜,故临床上有辅以抗胆碱药减弱胃蠕动、延长排空时间、增加抗酸药作用时间的用法。如合用多潘立酮,则会因后者增加胃肠蠕动,缩短抗酸剂在胃中滞留时间,而使其疗效减弱。 不宜与H2-受体阻滞剂合用药理学研究证明,H2-受体阻滞剂抑制胃酸分泌的疗效与剂量与其在胃内的留存时间密切相关,若与多潘立酮合用,则H2-受体阻滞剂在胃中停留时间缩短,抗酸分泌的作用就会减弱,从而影响治疗溃疡病的疗效。 不宜与硫糖铝合用硫糖铝能与胃蛋白酶结合,抑制该酶分解蛋白质,并能与胃黏膜的蛋白质结合形成保护膜,覆盖于溃疡面,有利于改善溃疡症状和创面修复。若与多潘立酮配伍,其作用必然由于多潘立酮的增强胃动力作用而减弱。 不宜与胃蛋白酶合用胃蛋白酶对蛋白质具有初步消化作用,由于胃蛋白酶仅在弱酸环境中比较稳定和起消化作用,若与多潘立酮合用,会使胃蛋白酶迅速到达肠腔(偏碱性)而丧失适宜的疗效环境,难以发挥其应有的作用。 不宜与抗胆碱药合用由于多潘立酮促进胃肠蠕动,抗胆碱药抑制胃肠蠕动,故二者不宜合用。 不宜与甲氧氯普胺合用多潘立酮与甲氧氯普胺同属止吐药,均能增强胃肠蠕动,促进胃排空,提高食物的通过率,调整胃功能,只是作用机制不同。而且多潘立酮的止吐作用较甲氧氯普胺强很多,因此二者合用实属重复用药。

美国FDA发布了关于口腔崩解片的指导原则

美国FDA发布了关于口腔崩解片的指导 原则(草案) Guidance for Industry Orally Disintegrating Tablets 一、FDA发布的口腔崩解片指导原则内容介绍 1、背景介绍 为提高药物使用的方便性,解决特定适应症和特殊患者人群的用药顺应性,制药企业开发了一类只需放在舌面上就可以咽下的产品。该类产品被设计为当接触唾液后能够迅速崩解和溶解,而无需咀嚼、整片吞咽或用水服用。这种给药方式最初希望能对儿童患者、老年患者、吞咽困难患者以及服药顺应性差的患者(如精神失常患者)带来益处。 1998年,FDA的CDER命名标准委员会根据对早期该类产品的审评情况,首次将该类产品定义为一种新的剂型——口腔崩解片(Orally disintegrating tablet,ODT)。其定义如下:口腔崩解片是一种含药的固体制剂,当放在舌面上时,可以迅速地、通常在几秒钟内崩解。 早期开发的该类产品的特点包括片重低、尺寸小、所含组分溶解性好以及崩解迅速,这些特点支持这类产品的使用目的。 然而,当后续的制药企业使用不同的生产技术和方法生产出另外的产品时,许多后续产品显示出与早期产品较大的变异性。由于这些产品特性的变化可能会对其特定用途的适用性产生影响,因而FDA 提出了该针对制药企业的指导原则。 2、讨论 该指导原则中给出的建议是基于该类产品最初定义的目的以及CDER对采用该剂型的NDAs和ANDAs申请的经验做出的。FDA针对申报单位递交的申报资料进行了调研,完成了一篇文献综述,并收集了实验室研究的信息,结果显示:尽管这些产品的崩解时间在几秒钟到1分钟以上,但绝大多数产品的崩解时间皆在大约30秒钟或更少。代表了不同生产技术、不同尺寸和片重以及不同崩解方法的多种产品表明相对快速的崩解时间较易实现。 标称为口腔崩解片的产品必须与该类产品的特征相匹配(在唾液中迅速崩解,无需咀嚼或服用时使用液体)。基于最初产品的基本原则和CDER的经验,FDA建议:除最初的定义外,口腔崩解片应被看作一种能在口腔中迅速崩解的固体口服制剂,当使用USP崩解时限实验方法或其他方法时,体外崩解时间应在大约30秒钟或更短。尽管30秒的数值是一个期望的结果,但FDA无意将其作为区分口腔崩解片和其他片剂的特性。 FDA建议,当开发该类品种时,应将该类剂型的特点(在唾液中迅速崩解,无需咀嚼或服用时使用液体)作为该类剂型开发时首先需要考虑的点。终产品应能满足以上这些特点,而不能仅仅因为这类产品可以在口中达到最终崩解就将其标称为口腔崩解片。例如,当片子的崩解时间超过30秒或服用

药品商品名和通用名对照表

药品商品名和通用名对照表 一:心脑血管用药 拜唐苹------阿卡波糖片 卡博平------阿卡波糖片 达美康------格列齐特片 迪沙------格列吡嗪片 赛乐特------盐酸帕罗西汀 波利维------硫酸氢氯吡格雷片泰嘉------硫酸氢氯吡格雷片优甲乐------左甲状腺素钠片 诺和龙------瑞格列奈片 美迪康------盐酸二甲双胍片 麦特美------盐酸二甲双胍缓释片优降糖------格列本脲片 拜新同------硝苯地平控释片 欣然------硝苯地平控释片 果味钾------枸橼酸钾颗粒 补达秀------氯化钾缓释片 司乐平------拉西地平片 欣可静------益气复脉胶囊 金纳多------银杏叶提取物片 美多芭------多巴丝肼片 伲利安------坎地沙坦酯胶囊 维尔雅------坎地沙坦酯片威力坦------马栗种子提取物 可定------瑞舒伐他汀钙片 敏使郎------甲磺酸倍他司汀片 络活喜------苯磺酸氨路地平片 弥可保------甲钴胺片 阿乐------阿托伐他汀钙片 立普妥-------阿托伐他汀钙片 科素亚------氯沙坦钾片 依苏------马来酸依那普利片 诺金平------替米沙坦片 特立康------替米沙坦片 元治------盐酸贝尼地平片 新脑力隆------二维三七桂利嗪胶囊波依定------非洛地平缓释片 恬尔心------盐酸地尔硫卓片 合心爽------盐酸地尔硫卓片 利旨平------非诺贝特胶囊 奥勃兰------长春胺缓释胶囊 北京0号------复方利血平氨苯蝶啶代文------缬沙坦胶囊 依姆多------单硝酸异山梨酯缓释片索尼特------单硝酸异山梨酯缓释片

醒志(利培酮口腔崩解片)说明书

醒志(利培酮口腔崩解片)说明书 【醒志药品名称】 通用名称:利培酮口崩片 英文名称:RisperidoneOrallyDisintegratingTablets 汉语拼音:LipeitongKoubengPian 【醒志成份】 醒志主要成份为利培酮。 【醒志性状】 醒志为白色或类白色片。 【醒志适应症】 用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状(如:幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的阴性症状(如:反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语)。也可减轻与精神分裂症有关的情感症状(如:抑郁、负罪感、焦虑)。对于急性期治疗有效的患者,在维持期治疗中,醒志可继续发挥其临床疗效。 【醒志用法用量】 利培酮口崩片服用时置于舌上,几十秒钟内将自行崩解并随唾液吞咽入胃,无需用水即可吞服(也可以用水吞服)。由使用其它抗精神病药改用醒志者:开始使用时,应渐停原先使用的抗精神病药。若患者原来使用的是抗精神病药的长效注射剂,则在原定下一次注射时开始使用醒志替换该药治疗。对已用的抗帕金森氏症药物是否需要继续使用则应定期地进行再评定。 成人:每日1次或每日2次。推荐起始剂量为一日二次,一次1mg,第二天增加到一日二次,一次2mg;如能耐受,第三天可增加到一日二次,每次3mg。此后,可维持此剂量不变,或根据个人情况进一步调整。为期1~2年的临床试验表明利培酮延缓精神分裂症复发的有效剂量为2~8mg/天,同时也证实了采用一日一次给药方式的有效性和安全性。试验中起始剂量为日1mg,第二天增加到一日2mg,第三天可增加到一日4mg,此后,可维持此剂量不变或根据个人情况进一步调整。 临床医师应定期对患者进行再评估以确定用适当剂量进行维持治疗的必要性。 不管采用何种给药方式,对某些患者应进行缓慢的剂量调整,调整的间隔时间一般不少于一周;调整时,推荐增减剂量幅度以1~2mg的小剂量进行。 利培酮的有效剂量范围为每日4~8mg,但一日二次,每日剂量超过6mg给药不能证明比较低剂量有效,而且同多的锥体外系症状和其他副作用有关,因此一般不推荐使用。由于对剂量大于每日16mg的安全性尚未评价,因此每日用药剂量不应超过16mg。在需要加强镇静作用时,可加用苯二氮类药物。 老年人:建议起始剂量为每日二次,每次0.5mg。根据个体需要,剂量逐渐加大到一日二次,一次1~2mg。剂量调整间隔应不少于1周,剂量增减的幅度为每日二次,每次0.5mg。在获得多经验前,老年人应慎用利培酮。 肾病和肝病患者:建议起始剂量为一日二次,一次0.5mg。根据个体需要,剂量逐渐加大到

吗丁啉说明书

【功能主治】 吗丁啉用于消化不良腹胀嗳气恶心呕吐腹部胀痛 您认为此药的治疗效果如何? 【主要成分】 吗丁啉每片含主要成份多潘立酮毫克辅料为淀粉氢化植物油含水乳糖硬脂酸镁微晶 纤维素聚维酮K预胶化淀粉十二烷基硫酸钠 【包装规格】 铝塑泡罩板包装每片mg片/板/盒 【用法用量】 口服成人一次片一日-次饭前-分钟服用 【不良反应】 . 偶见轻度腹部痉挛口干皮疹头痛腹泻神经过敏倦怠嗜睡头晕等 . 有时血清泌乳素水平会升高溢乳男子乳房女性化等但停药后即可恢复正常 . 罕见情况下出现闭经 . 非常罕见的不良反应包括血管神经性水肿过敏反应瘙痒肝功能检验异常惊厥荨麻疹 锥体外系副作用(如流涎手颤抖等这些症状在停药后即可自行完全恢复) 【注意事项】 . 孕妇慎用哺乳期妇女使用吗丁啉期间应停止哺乳 . 建议儿童使用多潘立酮混悬液 . 心脏病患者(心律失常)以及接受化疗的肿瘤患者应用时需慎重有可能加重心律紊乱 . 如服用过量或出现严重不良反应应立即就医 . 对吗丁啉过敏者禁用过敏体质者慎用 . 吗丁啉性状发生改变时禁止使用 . 请将吗丁啉放在儿童不能接触的地方 . 如正在使用其他药品使用吗丁啉前请咨询医师或药师 . 吗丁啉含有乳糖可能不适用于乳糖不耐受半乳糖血症或葡萄糖/半乳糖吸收障碍的患者 . 当抗酸剂或抑制胃酸分泌药物与吗丁啉合用时前两类药不能在饭前服用应于饭后服用即不宜与吗丁啉同时服用 . 由于多潘立酮主要在肝脏代谢故肝功能损害的患者慎用 . 严重肾功能不全(血清肌酐>mg/ml即>.mmol/l)患者多潘立酮的消除半衰期由.小时增 加到.小时但其血药浓度低于健康志愿者由于经肾脏排泄的原形药物极少因此肾功能不全的患者单次服药可能不需调整剂量但需重复给药时应根据肾功能损害的严重程度将服药频率减为每日-次剂量应咨询医师或药师此类患者长期用药时需定期检查

多潘立酮口腔崩解片说明书

多潘立酮口腔崩解片说明书 多潘立酮口腔崩解片说明书 多潘立酮口腔崩解片【成份】每片含多潘立酮10mg,辅料为:微晶纤维素,乳糖,羧甲基淀粉钠,硬脂酸镁,微粉硅胶,阿斯巴甜,薄荷香精【性状】本品为白色片,有薄荷味【作用类别】本品为胃肠蠕动力药类非处方药药品【规格】10mg【用法用量】本品不需用水或只需少量水,也无需咀嚼,药物至于舌面,迅速崩解后,借吞咽动作如消化道起效,成人常用口服剂量为每次1片(10mg),每日3-4次,饭前15-30分钟或就寝时服用。【禁忌】 1.机械性梗阻,胃肠道出血,胃肠道穿孔患者禁用 分泌催乳素的垂体肿瘤(促乳素瘤),嗜铬细胞瘤,乳癌患者禁用 3.禁止与酮康唑口服制剂合用【不良反应】 1.偶见口干,头痛,失眠,神经过敏,头晕,嗜睡,倦怠,腹部痉挛,腹泻,反流,恶心,胃追热感,皮疹,瘙痒,荨麻疹,口腔炎,结膜炎等 有时导致血清泌乳素水青升高,溢乳,男子乳房女性化,女性月经不调等,但停药后即可恢复正常 3.有研究提出日剂量超过30毫克一级年龄大于60岁的患者中,发生严重性心律失常或心源性猝死的风险可能升高【药理作用】本品直接作用于胃肠壁,可增加胃肠道的蠕动盒张力,促进胃排空,添加胃窦盒十二指肠运动,协调幽门的收缩,同事也能增强食道下端括约

肌的张力,一直恶心,呕吐,本品不易透过血脑屏障【贮藏】遮光,密封,在25度以下的干燥处保存【有效期】24个月 附送: 多种产业安全工作情况汇报 多种产业安全工作情况汇报 今年以来,我们在公司“xxx”发展战略目标的指引下,认真贯彻落实xx公司和xx公司200 年工作会议精神,在xx公司和xx公司的正确领导下,立足实际,振奋精神,将xx公司、xx公司的战略目标、工作部署和公司的任务联系起来,积极开展安全年活动和安全性评价整改,实施反违章、降非停等一系列活动,通过扎实有效的工作,今年1-8月份多经产业系统未发生人身轻伤事故、未发生一般火灾事故、未发生一般交通事故,使安全生产管理可控、在控,较好的完成了各项生产任务。主要做了以下几方面的工作: 一、认真贯彻落实xx公司和xx公司200 年安全生产工作会议精神 200 年是xx公司的安全年,我们以xx公司1号文为指导,按照xx 公司、xx公司20 年安全生产工作会议和xx公司安全生产监察工作会议精神,把多种产业系统的安全工作作为重要工作来抓,及时组织全体员工认真学习1号文,领会精神实质,提高思想认识,将工作思路统一到xx公司和xx甘肃公司安全年的总体要求上来。并围绕“落实责任、夯实基础”这个主题,本文来自.gongwen123.结合多种产业的工作实际,制定了贯彻落实1号文实施措施,研究部署了多种产业系统“安全年”工作的重点,明确了安全年工作的指导思想、目标和重

中级财务会计I首发上市 2016年IPO被否案例全汇总

首发上市| 2016年IPO被否案例全汇总(满满都是泪) 截止2016年12月13日,2016年主板发审委共否决了5家公司,包括:南京中油恒燃石油燃气股份有限公司、中国南航集团文化传媒股份有限公司、克拉玛依新科澳石油天然气技术股份有限公司、广东丸美生物技术股份有限公司、北京信诺传播顾问股份有限公司。暂缓表决2家:深圳市科达利实业股份有限公司、新疆贝肯能源工程股份有限公司。取消审核1家:四川里伍铜业股份有限公司。 创业板发审委共否决9 家公司,包括:邯郸汉光科技股份有限公司、吉林科龙建筑节能科技股份有限公司、筑博设计股份有限公司、四川天邑康和通信股份有限公司、深圳万兴信息科技股份有限公司、北京巅峰智业旅游文化创意股份有限公司、武汉智讯创源科技发展股份有限公司、中山市金马科技娱乐设备股份有限公司、四川新闻网传媒(集团)股份有限公司。取消审核2家:宣亚国际品牌管理(北京)股份有限公司、诚迈科技(南京)股份有限公司。 根据创业板审核结果,创业板发审会上对被否公司提出询问的主要问题大致集中在:发行人募集资金的流向、与关联方进行关联交易的细节、发行人纳税情况、发行人销售与业务规模匹配、发行人的招投标程序及其合法性、房屋资产情况、劳务纠纷状况、合同交易涉及第三方平台时的处理模式、现金收付情况等等。 根据主板审核结果,主板发审委对被否公司提出询问的主要问题大致集中在:关联交易、专利技术的基本情况、持续经营的可能性、发行人前十经销商的基本情况、是否存在商业贿赂情况、发行人经销模式、发行人的行为是否符合《首次公开发行股票并上市管理办法》相关规定、受处罚情况、“照付不议”条款及模式、发行人经营模式变化存在的风险及对发行人持续盈利的影响、发行人子公司情况、发行人特许资源使用情况、发行人服务或产品品种是否存在重大不确定性等。 以下附上2016年发审委对被否公司提问的具体问题:

利培酮口腔崩解片与阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及安全性对照研究

利培酮口腔崩解片与阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及安全性对照 研究 目的观察利培酮口腔崩解片与阿立哌唑治疗精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将80例精神分裂症患者随机分为两组,每组40例。分别给予利培酮口腔崩解片和阿立哌唑治疗8 w,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)和不良反应症状量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果两组治疗后的PANSS评分均较治疗前显著降低(P<0.01),治疗有效率分别为87.50% 和82.50%,两组治疗相比无显著差异(P>0.05)。利培酮口腔崩解片组的不良反应发生率高于阿立哌唑组。结论利培酮口腔崩解片与阿立哌唑治疗精神分裂症疗效相当,阿立哌唑的安全性较好。标签:利培酮口腔崩解片;阿立哌唑;精神分裂症;疗效及安全性 新型抗精神病药物对精神分裂症阳性及阴性症状均有较好的治疗效果,且不良反应少,已广泛应用于临床。本研究探讨利培酮口腔崩解片与阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及安全性,为临床医生合理用药提供依据,现报告如下。 1资料与方法 1.1一般资料本研究病例均来自我院2013年3月~2014年9月住院患者,符合ICD-10精神与行为障碍分类中的精神分裂症的诊断标准,治疗前PANSS 总分均>60分,并排除严重躯体疾病,药物依赖和酒精依赖的患者,随机将80例患者分为利培酮口腔崩解片组40例:男28例,女12例,年龄21~60岁,平均(35±4.5)岁,阿立哌唑组40例,男25例,女15例,年龄平均20~58岁,平均(34±3.3)岁,两组在男女比例及年龄上均无显著性差异(P>0.05)。 1.2方法所有患者停服任何抗精神病药物,进行1 w的药物清洗期,利培酮口腔崩解片组起始剂量为1~2 mg/d,1~2 w加量至4~6 mg/d,最大剂量不超过6 mg/d,阿立哌唑组起始剂量为5~10 mg/d,1~2 w加量至20~30 mg/d,最大剂量不超过30 mg/d,治疗中视具体情况给予苯海索,普萘洛尔等药物,但不合并其它抗精神病药物。评价疗效的标准:以PANSS减分率≥75%为痊愈,50%~74%为显著进步,25%~49% 进步,0.05),見表1。 治疗8 w后利培酮口腔崩解片组痊愈9例,显著进步19例,进步7例,无效5例,总有效率87.50%。阿立哌唑组痊愈8例,显著进步21例,进步4例,无效7例,总有效率82.5%,两组间总有效率差异无统计学意义(χ2=0.89,P>0.05),见表2。 2.2两组各时点PANSS总分比较两组治疗前及治疗后第1,2,4,8 w的量表总分差异无显著性(P>0.05)。两组治疗后第1,2,4,8 w的量表总分均低于治疗前,比较存在显著性差异(P<0.01)。

马丁啉说明书功效

【功能主治】 吗丁啉用于消化不良 腹胀 嗳气 恶心 呕吐 腹部胀痛 您认为此药的治疗效果如何? 【主要成分】 吗丁啉每片含主要成份多潘立酮纤维素 聚维酮k 毫克 辅料为 淀粉 氢化植物油 含水乳糖 硬脂酸镁 微晶 预胶化淀粉十二烷基硫酸钠 【包装规格】 铝塑泡罩板包装 每片 mg 片/板/盒 【用法用量】 口服 成人一次片 一日-次 饭前 -分钟服用 【不良反应】 . 偶见轻度腹部痉挛口干 皮疹 头痛 腹泻 神经过敏 倦怠 嗜睡 头晕等 . 有时血清泌乳素水平会升高溢乳. 罕见情况下出现闭经男子乳房女性化等但停药后即可恢复正常 . 非常罕见的不良反应包括血管神经性水肿锥体外系副作用(如流涎手颤抖等 过敏反应瘙痒肝功能检验异常惊厥

荨麻疹 这些症状在停药后即可自行完全恢复) 【注意事项】 . 孕妇慎用哺乳期妇女使用吗丁啉期间应停止哺乳 . 建议儿童使用多潘立酮混悬液 有可能加重心律紊乱 . 心脏病患者(心律失常)以及接受化疗的肿瘤患者应用时需慎重. 如服用过量或出现严重不良反应 应立即就医 . 对吗丁啉过敏者禁用过敏体质者慎用 . 吗丁啉性状发生改变时禁止使用. 请将吗丁啉放在儿童不能接触的地方 . 如正在使用其他药品使用吗丁啉前请咨询医师或药师. 吗丁啉含有乳糖可能不适用于乳糖不耐受 半乳糖血症或葡萄糖/半乳糖吸收障碍的患者 前两类药不能在饭前服用 即 . 当抗酸剂或抑制胃酸分泌药物与吗丁啉合用时不宜与吗丁啉同时服用应于饭后服用 . 由于多潘立酮主要在肝脏代谢故肝功能损害的患者慎用 . 严重肾功能不全(血清肌酐>mg/加到 .小时 ml即>.mmol/l)患者多潘立酮的消除半衰期由.小时增 由于经肾脏排泄的原形药物极少 因此肾功能 但其血药浓度低于健康志愿者 不全的患者单次服药可能不需调整剂量减为每日-次 但需重复给药时应根据肾功能损害的严重程度将服药频率 剂量应咨询医师或药师此类患者长期用药时需定期检查 【禁忌】 . 嗜铬细胞瘤乳癌 机械性肠梗阻 胃肠出血等患者禁用 机械性梗阻 穿孔)禁用 . 已知对多潘立酮或吗丁啉任一成份过敏者禁用. 增加胃动力有可能产生危险时(例如胃肠道出血 . 分泌催乳素的垂体肿瘤(催乳素瘤)患者禁用 . 禁止与酮康唑口服制剂红霉素或其它可能会延长qtc间期的cypa酶强效抑制剂(例如唑 伏立康唑 克拉霉素 胺碘酮 泰利霉素)合用 氟康

阿立哌唑优势说明-2013.3.26

成都康弘药业集团 阿立哌唑片口腔崩解片优势说明 阿立哌唑是全新作用机制的新型非典型抗精神病药,主要用于治疗精神分裂症以及治疗双向情感障碍和难治性抑郁。2010年全球销售额54.3亿美元,居抗精神病药物首位。成都康弘药业集团股份有限公司(简称康弘药业)2004年率先首仿上市,并根据临床的需要研制出了最适合精神科患者使用的“口腔崩解片”剂型,填补了市场空白。阿立哌唑片(口腔崩解片)是《国家基本药物》(2012年版)和《国家基本医疗保险药品目录》(2009年版)品种,长期临床应用表明:口腔崩解片与普通片/胶囊比,依从性好、市场占有率高、经济性佳。为此,我们恳请。 阿立哌唑口腔崩解片产品优势如下: 一、独家首仿、全球最新型非典型抗精神病药 阿立哌唑片/阿立哌唑口腔崩解片(商品名:“博思清”)是目前全球最新型的非典型抗精神病药,是第一个也是唯一一个被批准的多巴胺受体激动剂,是具有全新作用机制的新型非典型抗精神病药。阿立哌唑主要用于治疗精神分裂症。长期临床试验表明,阿立哌唑具有副作用小、疗效显著、复发率低等优点,非常适于精神分裂症病人的长期维持治疗,故而又被喻为抗精神病药物中的一朵“奇葩”。 二、疗效显著,安全耐受,适宜长程治疗 阿立哌唑疗效谱广,不仅能有效改善精神分裂症的阳性和阴性症状,对情感障碍和认知症状也有良好的治疗效果。此外,临床治疗显示,阿立

哌唑既有长期稳定的疗效,也能有效预防疾病的复发,使精神分裂症患者获得较好的功能预后,有利于患者的全程治疗。 同时,由于阿立哌唑独特的多巴胺稳定作用机制,不仅相较于以氟哌啶醇、奋乃静为代表的第一代抗精神病药副作用更少(很少出现椎体外系反应如面容呆板、动作迟缓、呼吸运动障碍、静坐不能等),而且相较于以氯氮平、奥氮平和利培酮为代表的第二代抗精神病药,也很少发生泌乳素水平增高、体重增加、镇静过度、QTc间期延长及代谢异常等风险。由此,阿立哌唑也成为了抗精神病药物中疗效与安全性综合评价最佳的药物之一。 三、剂型优势明显,提高患者依从性 2006年康弘集团研制出阿立哌唑口腔崩解片,已获得制剂、制备方法的国家发明专利。由于该剂型具有使用方便、起效迅速、胃肠道刺激性小、生物利用度高等显著特点。对于急症患者可以替代注射药物提高精神疾病患者药物治疗的依从性。相比普通片剂在精神科更具实用性,可避免患者将药物含在口中隐蔽后吐出的假服药情况,提高了精神疾病患者药物治疗的可靠性。 四、药物联用效果显著,临床适用范围广 为了提高精神分裂症的治疗效果,并降低某些抗精神病药物的潜在副作用,抗精神病药物的联合应用在临床实践中较为普遍。现有循证证据支持阿立哌唑与氯氮平的联合用药,能有效地改善难治性精神分裂症患者的社会功能及结局。不仅可以逐步改善精神分裂症患者的阳性症状,并且可以显著地改善阴性症状,抑郁症状以及认知功能障碍。且还可快速改善以

药品商品名和通用名对照表

药品商品名和通用名对照表 虽然现在要求药品名称要规范化,但在实际工作中,我们发现大部分顾客来买 药时还是只习惯记住药品的商品名和别名, 因为他们没有药品通用名那么绕口, 所以为了提 高工作效率,这就要求我们药师对药品的商品名和别名熟记心头。 为此,我花了两天的时间 按药品的用途分类整理出来这份表, 希望能给大家一点帮助, 如有遗漏和错误之处, 请大家 跟帖指正补充。 :心脑血管用药 拜唐苹- -----阿卡波糖片 卡博平- -----阿卡波糖片 达美康- -----格列齐特片 迪沙----- -格列吡嗪片 赛乐特- -----盐酸帕罗西汀 波利维- -----硫酸氢氯吡格雷片 泰嘉- -----硫酸氢氯吡格雷片 优甲乐- -----左甲状腺素钠片 诺和龙- ——瑞格列奈片 美迪康- -----盐酸二甲双胍片 麦特美- -----盐酸二甲双胍缓释片 优降糖- -----格列本脲片 拜新同- -----硝苯地平控释片 欣然- -----硝苯地平控释片 果味钾- -----枸橼酸钾颗粒 补达秀- -----氯化钾缓释片 司乐平- -----拉西地平片 欣可静- -----益气复脉胶囊 金纳多- -----银杏叶提取物片 美多芭- -----多巴丝肼片 伲利女- -----坎地沙坦酯胶囊 维尔雅- -----坎地沙坦酯片 威力坦- -----马栗种子提取物 可定- -----瑞舒伐他汀钙片 敏使郎- -----甲磺酸倍他司汀片 络活喜- -----苯磺酸氨路地平片 弥可保- -----甲钴胺片 阿乐- -----阿托伐他汀钙片 -V 帀 立普妥- ------阿托伐他汀钙片 科素亚- -----氯沙坦钾片 依苏- -----马来酸依那普利片 诺金平- -----替米沙坦片 特立康- -----替米沙坦片

FDA发布的口腔崩解片指导原则

FDA发布的口腔崩解片指导原则 1、背景介绍 为提高药物使用的方便性,解决特定适应症和特殊患者人群的用药顺应性,制药企业开发了一类只需放在舌面上就可以咽下的产品。该类产品被设计为当接触唾液后能够迅速崩解和溶解,而无需咀嚼、整片吞咽或用水服用。这种给药方式最初希望能对儿童患者、老年患者、吞咽困难患者以及服药顺应性差的患者(如精神失常患者)带来益处。 1998年,FDA的CDER命名标准委员会根据对早期该类产品的审评情况,首次将该类产品定义为一种新的剂型――口腔崩解片(Orally disintegrating tablet,ODT)。其定义如下:口腔崩解片是一种含药的固体制剂,当放在舌面上时,可以迅速地、通常在几秒钟内崩解。 早期开发的该类产品的特点包括片重低、尺寸小、所含组分溶解性好以及崩解迅速,这些特点支持这类产品的使用目的。 然而,当后续的制药企业使用不同的生产技术和方法生产出另外的产品时,许多后续产品显示出与早期产品较大的变异性。由于这些产品特性的变化可能会对其特定用途的适用性产生影响,因而FDA提出了该针对制药企业的指导原则。 2、讨论 该指导原则中给出的建议是基于该类产品最初定义的目的以及CDER对采用该剂型的NDAs和ANDAs申请的经验做出的。FDA针对申报单位递交的申报资料进行了调研,完成了一篇文献综述,并收集了实验室研究的信息,结果显示:尽管这些产品的崩解时间在几秒钟到1分钟以上,但绝大多数产品的崩解时间皆在大约30秒钟或更少。代表了不同生产技术、不同尺寸和片重以及不同崩解方法的多种产品表明相对快速的崩解时间较易实现。

标称为口腔崩解片的产品必须与该类产品的特征相匹配(在唾液中迅速崩解,无需咀嚼或服用时使用液体)。基于最初产品的基本原则和CDER的经验,FDA建议:除最初的定义外,口腔崩解片应被看作一种能在口腔中迅速崩解的固体口服制剂,当使用USP崩解时限实验方法或其他方法时,体外崩解时间应在大约30秒钟或更短。尽管30秒的数值是一个期望的结果,但FDA无意将其作为区分口腔崩解片和其他片剂的特性。 FDA建议,当开发该类品种时,应将该类剂型的特点(在唾液中迅速崩解,无需咀嚼或服用时使用液体)作为该类剂型开发时首先需要考虑的点。终产品应能满足以上这些特点,而不能仅仅因为这类产品可以在口中达到最终崩解就将其标称为口腔崩解片。例如,当片子的崩解时间超过30秒或服用时需要液体时,应考虑将其制成咀嚼片或普通片,而不是制成口腔崩解片。 在制剂开发时另外需要考虑的参数是片子大小、片重、组分的溶解性以及这些因素对该类产品开发目的的影响。虽然口腔崩解片的定义中未包含片子大小、片重,但申报单位应考虑大型片对患者安全性和使用顺应性的影响。FDA推荐的片重为不超过500mg。如果超过这个限度,则标称为口腔崩解片的大型片中组分溶解的程度(如:药片中的残渣,需要用水)将会对患者的接受度产生影响。 3、崩解实验 确定一个产品是否为口腔崩解片的一个方面是测定该产品的崩解时间。崩解时间的测定似乎具有方法相关性。崩解时限的测定方法有多种,一些方法具有更好的区分性。为保持方法的标准化和一致性,FDA推荐采用USP中崩解时限的测定方法。但如果其他的方法能证明与USP的方法具有一致性,则也可以用于崩解时间的测定

三金片说明书

三金片的功效和作用,价格,说明书,副作用? 【主要成分】金樱根、金刚刺(菝葜)、羊开口、金沙藤、积雪草精金矿 【主要功效】抗菌,抗炎,消肿,清热,利尿,镇痛,抗氧自由基,提高机体免疫力等。 三金片可以抗菌,消炎,利尿,对泌尿疾病有一定的治疗作用,很多人疑问前列腺炎吃消炎药可以治好吗?为什么成堆的消炎药却始终根治不了前列腺炎,是药的问题,还是其它?其实主要是没有认清楚前列腺炎的本质。 前列腺炎就像感冒一样,得的人多,后果并不严重。对于男人来说,慢性前列腺炎是多发病。“多发”并不代表“难治”,它实际上是一种很容易控制的疾病。美国国立卫生研究院的研究数据表明:在前列腺炎的各种治疗方法中,有效率由高到低依次是传统中药、抗生素、a-受体阻滞剂、消炎药、止痛药、生物反馈、微波和射频、理疗、手术。通过这个排序很容易看出,治疗前列腺炎,普通药物是最有效的,那些“高技术”的治疗手段反而效果不怎么样。只要我们保持生活规律、不酗酒抽烟、忌酒和辛辣刺激性食物,不要久立、久坐,注意增强抵抗力,不要过于注重症状的轻微变化,这样就能很好地预防和抵抗这种病。慢性前列腺炎虽然很容易缓解症状,但不易根治,需要中药从身体内部慢慢调理,千万不能信有些医院打出的“根治”招牌。其实患者生病后首选的不是中医,而是医院的西医,但是医院解决不 了什么问题,都是用了很多高效的抗生素,或者很多物理疗法会有效果但是无异于饮鸩止渴,治疗费用也很贵这个病其实是内在的,不可能通过外在的手段解决,你想呀古代宫廷和民间,甚至旧社会,没有抗生素和激素或者物理治疗之前,我们祖先几千年来不都是用中草药治疗这些男女泌尿系统疾病的吗? 前列腺炎是慢性病,引起的原因有很多,其实前列腺炎根本不是炎症的问题.中医腾讯求362313833治疗前列腺炎的原理也不是简单的消炎,其实前列腺炎根本就是受西方医学的歪曲了,不应该定义为炎症,所以有了现在的状况,随便找个土代夫也敢给你开点消炎药说能治好前列腺炎。前列腺炎是因为内脏功能紊乱导致内分泌失调导致体内湿热过盛,前列腺内液体环境失常导致前列腺溃疡,用消炎药根本是驴唇不对马嘴,有什么用。只有将体内液体环境调整好前炎才能不治自愈。但是只有中药有这个能力,所以治前炎只能通过草药调理才行。前列腺炎预防措施: 措施1、适当饮水。 多饮水就会多排尿,浓度高的尿液会对前列腺产生一些刺激,长期不良的刺激对前列腺有害。多饮水不仅可以稀释血液,还可有效稀释尿液的浓度。 措施2、不憋尿。 一旦膀胱充盈有尿意,就应小便,憋尿对膀胱和前列腺不利。在乘长途汽车之前,应先排空小便再乘车,途中若小便急则应向司机打招呼,下车排尿,千万不要硬憋。 措施3、规律的性生活。 预防前列腺肥大,需要从青壮年起开始注意,关键是性生活要适度,不纵欲也不要禁欲。性生活频繁会使前列腺长期处于充血状态,以至引起前列腺增大。因此尤其是要在性欲比较旺盛的青年时期,注意节制性生活,避免前列腺反复充血,给予前列腺充分恢复和修整的时间。当然,过分禁欲会引起胀满不适感,同样对前列腺也不利。措施4、精神放松。 生活压力可能会增加前列腺肿大的机会。临床显示,当生活压力减缓时,前列腺症状会得到舒缓,因而平时应尽量保持放松的状态。篇二:说明书 1. 注射用头孢曲松钠、注射用头孢呋辛钠、硫酸阿米卡星注射液、注射用头孢哌硐钠舒巴 担钠、注射用头孢唑啉钠、甲硝唑氯化钠注射液、果糖二磷酸钠 2. 阿奇霉素注射液、注射用青霉素钠、清开灵注射液注射用阿昔洛韦、注射用脑蛋白水

2016年IPO被否案例全汇总

2016年IPO被否案例全汇总(满满都是泪) 截止2016年12月13日,2016年主板发审委共否决了5家公司,包括: 南京中油恒燃石油燃气股份有限公司、中国南航集团文化传媒股份有限公司、克拉玛依新科澳石油天然气技术股份有限公司、广东丸美生物技术股份有限公司、北京信诺传播顾问股份有限公司。暂缓表决2家:深圳市科达利实业股份有限公司、新疆贝肯能源工程股份有限公司。取消审核1家:四川里伍铜业股份有限公司。 创业板发审委共否决9家公司,包括:邯郸汉光科技股份有限公司、吉林科龙建筑节能科技股份有限公司、筑博设计股份有限公司、四川天邑康和通信股份有限公司、深圳万兴信息科技股份有限公司、北京巅峰智业旅游文化创意股份有限公司、武汉智讯创源科技发展股份有限公司、中山市金马科技娱乐设备股份有限公司、四川新闻网传媒(集团)股份有限公司。取消审核2家:宣亚国际品牌管理(北京)股份有限公司、诚迈科技(南京)股份有限公司。 根据创业板审核结果,创业板发审会上对被否公司提出询问的主要问题大致集中在:发行人募集资金的流向、与关联方进行关联交易的细节、发行人纳税情况、发行人销售与业务规模匹配、发行人的招投标程序及其合法性、房屋资产情况、劳务纠纷状况、合同交易涉及第三方平台时的处理模式、现金收付情况等等。 根据主板审核结果,主板发审委对被否公司提出询问的主要问题大致集中在:关联交易、专利技术的基本情况、持续经营的可能性、发行人前十经销商的基本情况、是否存在商业贿赂情况、发行人经销模式、发行人的行为是否符合《首次公开发行股票并上市管理办法》相关规定、受处罚情况、“照付不议”条款及模式、发行人经营模式变化存在的风险及对发行人持续盈利的影响、发行人子公司情况、发行人特许资源使用情况、发行人服务或产品品种是否存在重大不确定性等。 以下附上2016年发审委对被否公司提问的具体问题: 主板 吉林省西点药业科技发展股份有限公司 1、请发行人代表针对发行人主要产品利培酮口腔崩解片(可同)的专利技术使用事宜进一步说明:(1)“一种利培酮口腔崩解片及其制备方法”专利技术及其相关的商标、商品名由“万全系”企业独家、无偿授权使

盐酸哌罗匹隆片的说明书

盐酸哌罗匹隆片的说明书 如今,神经功能性疾病已经成为了生活当中比较常见的一种疾病了,对于这种疾病我们一定不能讳疾忌医。人们的日常行为和生活质量完全取决于神经系统的调节作用。因此,我们一定要保护好自己的神经功能系统。目前患上神经功能性疾病的患者越来越多,药物治疗是首要的治疗方式,今天我们就来为您介绍一种叫做盐酸哌罗匹隆片的神经治疗药物。 【药品名称】 通用名称:盐酸哌罗匹隆片 商品名称:盐酸哌罗匹隆片 英文名称:Perospirone Hydrochloride Tablets 拼音全码:YanSuanPaiLuoPiLongPian 【主要成份】盐酸哌罗匹隆。

【成份】 分子式:C23H30N4O2S·HCl·2H2O 分子量:499.07 【性状】本品为白色片。 【适应症/功能主治】用于治疗精神分裂症。 【规格型号】4mg*30s 【用法用量】饭后口服。成人初始剂量为每次4mg,每天3次,依反应逐渐增加剂量。维持量每日12~48mg,分3次于饭后服用。根据年龄和症状适当增减剂量,每日最大用量不得超过48mg。 【不良反应】出现运动不能性哑症、强烈肌强直、吞咽困难、心率加快、血压波动、出汗等表现。发热时须停药,降温、补充水分,同时给予对症治疗。本症发病时,多有白细胞增加、血清CK(CPK)上升的情况,也有伴随肌红蛋白尿的肾功能降低的情况。持续高热,有发展恶化为意识障碍、呼吸困难、循环衰竭、脱水症状及急性肾竭而死亡的情况。

【禁忌】1、昏迷状态的患者禁用(本品可能会加重昏睡状态); 2、受巴比妥酸衍生物等中枢神经抑制剂强烈影响的患者禁用(本品可增强中枢神经系统抑制作用); 3、对本品的成份有过敏史的患者禁用; 4、正在接受肾上腺素治疗的患者禁用(本品可逆转肾上腺素的作用,引起血压下降)。 【注意事项】1、肝、肾损害患者(发现肝、肾损害动物(大鼠)模型中本品的血药浓度升高);2、患有心血管疾病、低血压或怀疑患有这些疾病的患者(有时会出现一过性低血压);3、帕金森氏症患者(可能会加重锥体外系症状);4、癫痫等痉挛性疾病患者或有既往病史患者(可能会降低痉挛阈值);5、药物过敏症患者;6、伴有脱水、营养不良状态等的身体疲弱患者(易引起恶性综合症);7、有既往自杀企图和自杀念头的患者(可能会使症状恶化);8、有糖尿病或既往史的患者、或者有糖尿病家族史、高血糖、肥胖等糖尿病危险因素的患者(出现过血糖值上升)。 【儿童用药】儿童患者用药的安全有效性尚未确立。 【老年患者用药】老年患者容易出现锥体外系不良反应,且伴随生理机能降低。动物(大鼠)实验证实在老龄动物、肝损害和肾损害模型中,动物体内血药浓度增大。因此建议开始少量(每次

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