有机化学填空题与答案
有机化学填空题与答案 LELE was finally revised on the morning of December 16, 2020
第一部分填空题
1.比较下列碳正离子的稳定性
( ) > ( ) > ( ) > ( )
2.羰基亲核加成反应活性大小排列
( ) > ( ) > ( ) > ( )
3. 卤代烷与NaOH在乙醇水溶液中进行反应,指出哪些是S
N 1,哪些是S
N
2
(1) 产物发生Walden转化 ( )
(2) 增加溶剂的含水量反应明显加快 ( )
(3) 有重排反应 ( )
(4) 叔卤代烷反应速度大于仲卤代烷 ( )
(5) 反应历程只有一步 ( )
4. 判断下列说法是否正确（在正确的题号后划（√），在错误的题号后划（×））
（1）含有手性碳原子的分子一定是手性分子。（）
（2）丙烯的氢化热比乙烯的氢化热低。（）
（3）试剂的亲核性越强，碱性也一定越强。（）
（4）反式十氢化萘较顺式十氢化萘稳定。（）
5.烯烃的加成反应为亲加成，羰基的加成反应为亲加成。
6.碳原子的杂化类型有、、三类。
7. 自由基反应分为、、三个阶段。
8.按次序规则，－OＨ和Ｃl比较为较优基
团，
比较为较优基团。
9.烯烃的官能团是其中一个键是键另一个是键，该键的稳定性比键要。
10. 按碳胳来分，甲苯这种有机物应属类有机物。
11.丙烯与氯化氢加成反应的主要产物是。
12.乙烯型卤代烃、烯丙型卤代烃、隔离卤代烃分子中卤原子反应活性由小到大
的顺序是。
13.手性碳是指的碳原子，分子中手性
碳原子的个数（n）与该物质的旋异构体的数目(N)的关系是
14.在费歇尔投影式中，原子团的空间位置是横竖。
15.烯烃经臭氧氧化，再经还原水解，若生成的产物中有甲醛，则烯烃的双键在
号位置上。
16.当有过氧化物存在时，溴化氢与不对称烯烃的加成反应违反马氏规则。这是
因为该反应属反应，不是一般的亲电加成，所以不遵从马氏规则。
17.酚中的羟基上的氢原子比醇中羟基上的氢原子易电离,这是因为酚羟基中氧
原子的P电子和苯环中的大π键发生了的缘故。
18.蛋白质按组成可分为和两类，叶绿蛋白应属
蛋白质。
19.核酸按其组成不同分为和两大类。
20.自然界中的单糖的构型一般为型。
21.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明.
22.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明
23.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明
24.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明
25.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明
26.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明
27.写出下列反应的主要有机产物，如有立体化学问题请注明
28.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明
29.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明
30.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明
31.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明
32.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明
33.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明
34.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明
35.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明
36.比较下列自由基的稳定性 (2’)：（） > （） > （） > （）
37.比较下列化合物沸点的高低(2’)：（） > （） > （） > （）
A乙醚 B正丁醇 C仲丁醇 D叔丁醇
38.比较下列芳香化合物一次硝化反应的活性大小 (2’)：（） > （） >
（） > （）
39.比较下列离去基团离去能力的大小 (2’)：（） > （） >
( ） > （）
A RO-
B ROO-
C Cl-
D NH2-
40.以 C 2 和 C 3 的σ键为轴旋转，用 Newman 投影式表示正丁烷的邻位交叉式和对位交叉式构象，并比较他们的稳定性。(2’)
41.在亲核取代反应中，对下列哪个实验现象指出哪些是S
N 1,哪些是S
N
2 (5’)
A 产物构型完全转化 ( )
B 反应只有一步 ( ) C有重排产物 ( ) D 亲核试剂亲核性越强，反应速度越快 ( ) E叔卤代烷反应速度大于仲卤代烷
( )
将下列化合按照酸性从强到弱的次序物排列
42. ① 2-氯戊酸② 3-氯戊酸③ 2-甲基戊酸④ 2，2-二甲基戊酸⑤戊酸
（）>( ) >( ) >( ) >( )
43.①吡咯②环己醇③苯酚④乙酸
（）>( ) >( ) >( )
将下列化合物按照沸点从高到低的次序排列
44.① 3-己醇②正己醇③正辛醇④ 2，2-二甲基丁醇⑤正己烷
（）>( ) >( ) >( ) >( )
45. ① 2，2-二甲基丁烷②正己烷③ 2-甲基戊烷④正庚烷
（）>( ) >( ) >( )
将下列化合物按照亲电取代反应活性从大到小的顺序排列
46.．①苯②吡咯③噻吩④呋喃
（）>( ) >( ) >( )
47. ①苯②甲苯③二甲苯④硝基苯
（）>( ) >( ) >( )
将下列化合按照碱性从强到弱的次序物排列
48.①氨②甲胺③二甲胺④苯胺
（）>( ) >( ) >( ) >( )
49.①吡咯②二甲胺③甲胺④吡啶
（）>( ) >( ) >( ) >( )
将下列化合物按照亲核加成反应活性从大到小的顺序排列
50. ①苯乙酮②甲醛③苯甲醛④ 乙醛
（）>( ) >( ) >( ) >( )
51. 六个碳的烷烃可能有的同分异构体最多为种。
52.能区别五个碳以下的伯、仲、叔醇的试剂为。
１表示反应。
53. Ｓ
Ｎ
54. 分子中有两个高能键的是。
55.一对对映异构体间不同。
56. α－醇酸加热脱水生成。
57. 属于类化合物。
58.纤维素（是、不是）还原糖。
59.醇酸（有、没有）两性。
60.β－吲哚乙酸（属于、不属于）植物色素类。
61.α－萘乙酸（是、不是）植物生长调节剂。
62. 下列物质酸性由强到弱排列
（）>( ) >( ) >( )
63. 下列物质碱性由大到小（2’）
（）>( ) >( ) >( )
64.烷烃中不同氢原子发生取代反应的活性由小到大（2’）
伯氢、仲氢、叔氢
（）>( ) >( )
65. 按沸点的高低顺序排列下列烷烃：（2’）
A 正庚烷
B 正己烷
C 正癸烷
D 2—甲基戊烷
E 2，2—二甲基丁烷
（ ）>( ) >( ) >( ) >( )
66. sp3杂化轨道的几何形状为 （1’）
67. 结构式为CH3CHClCH=CHCH3的立体异构体数目是 种（1’）
68. 1，2-二甲基环丙烷有 种异构体（1’）
69.下列各正碳离子中最不稳定的是 。（2’）
甲基环己烯经硼氢化—氧化反应后得到的主产物为 （2’）
71.反式1，2—环己二醇最稳定的构象是 （3’）
72.比较下列化合物沸点高低：（ ） > （ ） > （ ）
A 丙醛
B 1- 丙醇
C 乙酸
73.比较下列化合物碱性强弱：（ ） > （ ） > （ ）
74. 比较下列化合物酸性强弱：（ ） > （ ） > （ ）
75.下列酚中，哪个酚酸性最强（ ）
76. 比较下列化合物酸性强弱：（ ） > （ ） > （ ）> （ ） >
（ ）
77. 比较下列化合物酸性强弱：（ ） > （ ） > （ ）> （ ）
CH 3COCH 3CH 3COCH 2COCH 3CH 3COOCH 2CH 3CH 2(COOC 2H 5)2A B C D
7
、78. 比较下列化合物酸性强弱：（ ） > （ ） > （ ）
79. 菲具有 个kekule 结构式。
80.根据下面两个化合物的pKa 值， 效应起主要影响。
81. 二氯溴苯有 个异构体。
82.进行Cannizzaro反应的条件是。
83.吡咯比吡咯的碱性弱是因为
84. 过仲醇的氧化可以制备物质。
85.芳香族伯胺的重氮化反应是在溶液中进行的。
86.在干燥的HCl气存在时，乙二醇可与丙醛反应生成物质。
87.在丙烯的自由基卤代反应中，对反应的选择性最好。（F
2，Cl
2
，Br
2
）。
88.在烯烃与卤化氢的加成反应中，卤化氢反应最快（HCl，HBr，HI）
89.蔗糖为糖。
90.含碳的中间体有，，，。
91.共价键断裂的方式有，。
92.乙烷有种构象，其中最稳定的是，最不稳定的是。
93.具有对称中心或对称平面的分子具有镜像重合性，它们是。（手性，非手性）
94.不对称烯烃的加成，遵从规则。
95.端炔一般用来鉴别。
96.除去苯中少量的噻吩可以采用加入浓硫酸萃取的方法是因为。
97.脂肪胺中与亚硝酸反应能够放出氮气的是。（季胺盐，叔胺，仲胺，伯胺）
甲基-3-异丙基环已烷有种异构体。
99.实现下述转化最好的路线是，先，再，最后。（卤先，硝化，磺化）
（能，不能）够形成分子内氢键。
用苯和乙酸酐在AlCl
3
催化下合成苯乙酮（bp 200－202℃）。请根据该实验回答下列问题。
101.实验中必须保证所用仪器全部无水，否则__ _ 。
102. 所用原料苯应不含有噻吩，是因为___，除去苯中噻吩的方法是___。
103.实验中AlCl
3
的用量应为乙酸酐的___倍以上，因为___。
104.实验过程中冷凝管上口应加上___和___（画出该部分示意图），防止___和___。
105. 判断反应完成的根据是___。
106. 反应完成后，需将反应液倒入浓盐酸和碎冰中进行冰解，是因为___。
107. 冰解后分液，水箱用乙醚提取，用5％NaHCO
3
和水分别洗涤合并的有机相是为了___。
108.有机相干燥后，先蒸除溶剂，蒸除溶剂时应注意的问题是___。
109.常压蒸馏产品时，需用___冷凝管；最好采用___方法蒸馏产品，选用该法蒸馏时应该用___或___作气化中心，___应伸到待蒸液体的___（部位），开始蒸馏时应该先开___，待___稳定后再开始___。
110. 在实验室中可以通过___或___简单方法鉴定产品的纯度。
111. CH
3
CHO
和
CH
2
=CH-OH
是异构体。
112.叔卤代烷在没有强碱存在时起S
N
1和E1反应，常得到取代产物和消除产物的混合物，但当试剂的碱性，或碱的浓度时，消除产物的比例增加。对于伯卤代烷，碱的体积越，越有利于E2反应的进行。
113. 通过Michael加成，可以合成类化合物。
根据下列叙述(114-117)，判断哪些反应属于S
N 1机制，哪些属于S
N
2机制。
114.反应速度取决于离去基团的性质（）
115.反应速度明显地取决于亲核试剂的亲核性。（）116.中间体是碳正离子。（）
117.亲核试剂浓度增加，反应速度加快。（）
118.氨基酸溶液在电场作用下不发生迁移，这时溶液的pH叫。119.二环已基二亚胺（DCC）在多肽合成中的作用是。
120.能发生碘仿反应的是酮。
的偶极矩为。
=CHCH=CH
2
+HBr在0C下反应生成较多的1，2-加成产物，此现象称为化学反应的控制。
123.
3的第二个碳上四个基团大小次序是。
124.红外光谱是测定分子的能级的跃迁，波数的单位是。125.苯环亲电取代反应历程中形成的中间体（不是过渡态）称为。
126.化合物CH
3CH
2
CH
2
CH
3
有个一溴代产物。
127.炔烃碳碳叁键上的两个π键是由杂化轨道形成的。128.按布朗斯特酸碱理论醇类化合物具有性。
+NaOCH
2CH
3
CH
3
COCH
2
CO
2
CH
2
CH
3
是反应。
130.Cl H
CH
3
COOH
的IUPAC名称是。
131.下列化合物按碱性大小排列为（）>( ) >( )（2‘）
132.CH
33
OH Cl
共有个立体异构体。
133.
NBS 。
在碱条件下加热反应生成 。
135.水杨酸的结构式是 。
136. D-（-）-乳酸括号中的“-”表示 。
137.尿素的官能团属于 类化合物。
138.苯环发生的硝基化反应的历程是 历程。
139.戊炔的同分异构体有 种。
140. DMSO 的分子式是 。
141.H OH
CH 3
COOH 与
H 3OH 是 。 142. C 6H 5CH=CHCHO 在Zn,Hg+HCl 加热条件下反应生成 。
143. L-（+）-乳酸括号中的“+”表示
144. 苯环易发生取代反应，不易加成反应的原因是 。
145. 由COOH COOH Cl
反应条件是 。
146. 吡唑在通常情况下是呈双分子缔合体 ，吡唑的溴代产物
是 。 147. 糠醛的结构式是 ，TMS 的结构式是 ，异喹啉结构式是 三乙醇胺结构式是 ,琥珀酸酐的结构式是
将下列化合物按指定性质由大到小排列。
148. S
N
1反应速率（）>（）>（）
149.碱性比较（）>（）>（）
150.亲核加成反应速率（）>（）>（）
151.在红外光谱中的伸缩振动频率（）>（）>（）152.脱水反应速率（）>（）>（）
153. S
N
2反应速率（）>（）>（）
154.三种芳烃发生加成反应的活性（）>（）>（）
155.Cl
C
2
H
5
CH
3
OH
H
的构型是。
156.烷烃的光氯化反应经历的过程依次是，，。
157. CH
3CH
2
CH（CH
3
）CHO的1H NMR谱有组峰。
158.
N
H SO,HNO
生成产物。
159.由O
Cl
O
H反应条件是。
160.CH
3
CCHBrCOOH
Br
有个立体异构体。
161.
C
H
3
CH
3
CH
3
H
系统名称为。
162.顺1-甲基-3-异丙基环已烷的稳定构象为。163.苯酐的结构式为。
164.水解速率依次（）>（）>（）
CH
3COCl(CH3CO)2O CH3CONH2
A B C
165.亲电取代反应速率（）>（）>（）
166. pKa由大到小的次序（）>（）>（）13、
=CHCH=CH
2
+HBr在较高温度下反应生成较多的1，４-加成产物，此现象称为化学反应的控制。
168.环己烷的优势构象为
169.炔烃在Lindlar催化剂作用下得到烯烃，在钠和液氨还原剂作用下得到烯烃。
170.蚁酸结构式
171.氢化热指的是。
172.烯烃与硼烷的加成为（顺，反）。
173. CH2=CH-Cl分子中存在共轭。
174.常见的共轭形式有、、等。
在苯环中是，在烷烃中是。（吸、供）
176.歧化反应的条件是。
是。
是
179.将CH
3CH=CHCHO氧化成CH
3
CH=CHCOOH最好用氧化剂
180.草酸的结构式为, 还原性，（有，没有）
181.化学纯试剂常用的表示方法是
182.蒸馏液体沸点在1400C以上应采用，液体回流时，控制回流液不超过回流管个球。
183. 有机物用干燥剂干燥时，已经干燥的特征是有机物呈状态。一般情况下，每10ml液体有机物需用克干燥剂。
184. 带活塞的玻璃仪器用过洗净后，必须在活塞和磨口之间垫上，以防粘住。同样在使用标准磨口玻璃仪器后应立即。
185. 水汽蒸馏操作中，当安全管水位突升高，表示出现故障，排除故障的第一个操作是，然后进行排除故障。186. 减压蒸馏主要用于、等物质。
187.在减压蒸馏时，往往用一毛细管插入蒸馏烧瓶底部，它能出，可成为液体的，既可防止液体，又可起到作用。
188.在制备1-溴丁烷实验中，加料顺序应是先加，后加，再加，最后是加。
189.在普通蒸馏中，测定沸点的温度计放置的准确高度是
190.薄层色谱操作步骤分哪五步、、、、
191.薄层色谱应用在哪三个方面、、。
192.通常苯胺酰化的在有机合成中的意义是什么:一是为，二
是，三是
193.用perkin反应在实验室合成α-甲基-苯基丙烯酸，试问：（1）主要反应原料及催化剂有
、、。（2）反应方程式为
(3)反应液中除产品外，主要还有：A 、（B）。
（4）除去A的方法是
（5）除去B的方法是
194.蒸馏时，如果馏出液易受潮分解，可以在接受器上连接一个，以防止
的侵入
195.水蒸气蒸馏装置主要由三大部分组成、和。196.水蒸气蒸馏装置主要由三大部分组
成、、。
197.在芳香族重氮化合物的偶合反应中，重氮盐有取代基，反应容易进行；芳烃有取代基，易发生反应，
198.在做薄层层析时，计算Rf（比移值）的公式是
199.薄层板板点样时，其样点的直径应不超过，每个样点间的距离应不小于200.蒸馏时，如果馏出液易受潮分解，可以在接受器上连接一个以防止201.减压过滤的优点有 (1) ； (2) ； (3) 202.测定熔点使用的熔点管(装试样的毛细管)一般外径为，长约
装试样的高度约为要装得
203.液体有机物干燥前，应将被干燥液体中的尽可能不应见到有
204.金属钠可以用来除去、、等有机化合物中的微量水分205.减压蒸馏装置通常由；；；；
；；；；；等组成
206.水蒸气蒸馏是用来分离和提纯有机化合物的重要方法之一，常用于下列情况
(1)混合物中含有大量的；(2)混合物中含有物质 (3)在
常压下蒸馏会发生有机物质。
207.减压蒸馏时，往往使用一毛细管插入蒸馏烧瓶底部，它能冒出成为
液体的同时又起到搅拌作用，防止液体
208.减压蒸馏操作中使用磨口仪器，应该将磨口部位仔细涂油，操作时必须先
后才能进行蒸馏，不允许边边，在蒸馏结束以后应该先停止然后才能使，最
后。
209.在减压蒸馏装置中，氢氧化钠塔用来吸收和，活性炭塔和块状石蜡用来吸收，氯化钙塔用来吸收。
210.减压蒸馏操作前，需估计在一定压力下蒸馏物的或在一定温度下蒸馏所需要的。
211.减压蒸馏前，应该将混合物中的在常压下首先除去，防止大量进入吸收塔，甚至进入降低的效率
212. 在苯甲酸的碱性溶液中，含有苯甲醛杂质，可用方法除去。
213.检验重氮化反应终点用方法。
214.制备对硝基苯胺用方法好
215.烧瓶中少量有机溶剂着火时，最简易有效的处理方法是用
216.测定熔点时，如遇样品研磨得不细或装管不紧密，会使熔点偏
217.若用乙醇进行重结晶时，最佳的重结晶装置是
218.在低沸点液体(乙醚)的蒸馏操作除了与一般蒸馏操作相同外，不同的是219.某有机物沸点在140-1500C左右，蒸馏时应用冷凝管
220.用蒸馏操作分离混合物的基本依据的是差异
221.化学纯试剂常用的表示方法。
222.二种沸点分别为900C和1000C的液体混合物，可采用分离223.蒸馏操作中温度计的位置应位于。
224.薄层色谱属于吸附色谱，它的固定相是，流动相是225.有机物用干燥剂干燥时，已经干燥的特征是有机物呈状态。一般情况下，每10ml液体有机物需用克干燥剂
226.蒸馏液体沸点在1400C以上应采用，液体回流时，控制回流液不超过回流管个球。
227.带活塞的玻璃仪器用过洗净后，必须在活塞和磨口之间垫上，以防粘住。同样在使用标准磨口玻璃仪器后应立即。
判断题(228-242)
228.可以用无水氯化钙干燥醇类、醛酮类物质。（）
229.在乙酸乙酯制备中，用饱和食盐水洗涤的目的是洗去未反应的乙醇和乙酸。（）
230.锥形瓶既可作为加热器皿，也可作为减压蒸馏的接受器。（）
231.抽滤过程中晶体洗涤操作前不必先通大气再洗涤。（）
232.蒸馏操作中温度计的位置应位于蒸馏头侧管的下切面处。（）
233.在重结晶操作中，为了使结晶率更高，溶剂的量等于该温度下的溶解度就可。（）
234.减压蒸馏操作结束的第一个操作是关掉油泵，（）
235.一个样品一般需平行测两次熔点。为了节省样品，可用测过一次熔点的毛细管等冷却后再进行第二次测定。（）
236.石油醚是属于脂肪族醚类化合物。（）
237.在蒸馏过程中，发现未加沸石，应等稍冷却后再加。（）
238.在已二酸制备中，量取浓硝酸和环已醇的量筒必须分开使用。（）239.重结晶操作中，为了缩短结晶时间，可直接将热滤液放在冰浴中急冷结晶。（）
240.重结晶操作中，为了减少晶体损失，可用过滤后的母液洗结晶瓶中的残留晶体（）
241.用冰盐浴一般适用的的制冷范围是00C— -400C。（）
242.欲使滤纸紧贴布氏漏斗，必须使滤纸内径恰好等于布氏漏斗的内径。
（）
243. 水汽蒸馏操作中，当安全管水位突升高，表示出现
故障，排除故障的第一个操作是，然后进行排除故障。244.减压蒸馏主要用于、等物质。
245. 在减压蒸馏时，往往用一毛细管插入蒸馏烧瓶底部，它能
出，可成为液体的，既可防止液
体，又可起到作用。
246.在制备1-溴丁烷实验中，加料顺序应是先加，后
加，再加，最后是加。
247.分别用字母填空，以达到分离提纯下列混合物的目的。
（1）．卤代烃中含有少量水（）
（2）．醇中含有少量水（）
（3）．甲苯和四氯化碳混合物（）
（4）．含3%杂质肉桂酸固体（）
a, 蒸馏 b,分液漏斗 c, 重结晶 d, 金属钠
e,无水氯化钙干燥 f, 无水硫酸镁干燥 g, P
2O
5
h, NaSO
4
干燥
248.分液漏斗主要应用在哪四个方面
使用时分液漏斗放在上，不能。开启下面活塞前应，上层液体应由倒出。
249.蒸馏操作是有机实验中的常用方法，纯液态有机化合物在蒸馏过程中很小，所以蒸馏可以用来测定沸点，当液体沸点高于130℃时应选用冷凝管，低于130℃时应选用。
250. 蒸馏烧瓶的选择以液体体积占烧瓶容积的为标准，当被蒸馏物的沸点低于80℃时，用加热，沸点在80-200℃时用加热，不能用直接加热。
251. 测定熔点时，温度计的水银球部分应放在什么位置。熔点测定关键之一是加热速度，当热浴温度达到距熔点15℃时，应，使温度每分钟上升。
当接近熔点时，加热要，使温度每分钟上升。
252.一个化合物从开始熔化到完全熔化的温度范围称为。熔点的严格定义是
。已测定的熔点管能否让其冷却后再用于测定？；原因是。
填空题答案
1.比较下列碳正离子的稳定性
( C ) > ( A ) > ( B ) > ( D )
2.羰基亲核加成反应活性大小排列
( A ) > ( B ) > ( C ) > ( D )
3.卤代烷与NaOH在乙醇水溶液中进行反应,指出哪些是SN1,哪些是SN2 (1)
2 )
产物发生Walden转化 ( S
N
(2) 增加溶剂的含水量反应明显加快 ( S
1 )
N
1 )
(3) 有重排反应 ( S
N
1 )
(4) 叔卤代烷反应速度大于仲卤代烷 ( S
N
2 )
(5) 反应历程只有一步 ( S
N
4.判断下列说法是否正确（在正确的题号后划（√），在错误的题号后划
（×）
（1）含有手性碳原子的分子一定是手性分子。（×）
（2）丙烯的氢化热比乙烯的氢化热低。（√）
（3）试剂的亲核性越强，碱性也一定越强。（×）
基础有机化学习题集200道强化训练及答案
基础有机化学习题集200道强化训练及答案1基础有机化学选择题200道强化训练说明以下200道选择题每题答案唯一 1下列化合物中碳原子杂化轨道为sp2的有 ACH3CH3 B CH2CH2 CC6H6 DCH?CH 2二氯丙烷可能的构造异构体数目是多少 A2 B4 C6 D5 3 一个化合物虽然含有手性碳原子但化合物自身可以与它的镜像叠合这个化合物叫 . A内消旋体 B外消旋体 C 对映异构体 D低共熔化合物 4萘最容易溶于哪种溶剂 A水 B乙醇 C苯 D乙酸 5环己烯加氢变为环己烷是哪一种反应 A吸热反应 B放热反应 C热效应很小 D不可能发生 6下列哪种化合物能与氯化亚铜氨溶液作用产生红色沉淀 ACH3CHCHCH3 BCH3CH2C?CH CPh-CHCH2 DCH3CHCHCH24CHCH2 7下列化合物没有芳香性的是 AB环辛四烯呋喃C:D: 8甲苯卤代得苄基氯应属于什么反应 A亲电取代反应 B亲核取代反应 C游离基反应 D亲电加成反应 9用异丙苯法来制备苯酚每生产1吨苯酚可同时获得多少吨丙酮 A 0.5 B 0.6 C0.8 D 1 10下列化合物进行硝化反应时最容易 的是 A苯 B硝基苯 C甲苯 D氯苯 11乙醇的质子核磁共振谱中有几组峰它们的面积比为多少 A2组1:2 B2组5:1 C3组1:2:3 D3组1:2:2 12卤烷与NaOH在水与 乙醇混合物中进行反应下列现象中属于SN2历程的是。 A:产物的构型完全转化 B:有重排产物 C:生成外消旋产物 D:叔卤烷速度大于仲卤烷 13下列化合物哪些能与FeCl3溶液发生颜色反应 A甲苯 B苯酚 C24-戊二酮 D苯乙烯14α-苯乙醇和β-苯乙醇可以通过下列哪种方法或试剂来鉴别 A碘仿反应 B金属钠 C托伦斯试剂 D 浓HI 215合成乙酸乙酯时为了提高收率最好采取何种方法 A在反 DA和C并用 16下列化合物应过程中不断蒸出水 B增加催化剂用量 C使乙醇 过量 酸性最强的是 A氟乙酸 B氯乙酸 C溴乙酸 D碘乙酸 17在水溶液中下列化合 物碱性最强的是 . A三甲胺 B二甲胺 C甲胺 D苯胺 18苯酚可以用下列哪种方法
有机化学习题与答案(厦门大学)
有机化学习题与答案（厦门大学） 第一章绪论习题 一、根据下列电负性数据： 判断下列键中哪个极性最强？为什么？ 答案 <请点击> 二、(a) F2、HF、BrCl、CH4、CHCl3、CH3OH诸分子中哪些具有极性键？ (b) 哪些是极性分子？答案 <请点击> 三、下列各化合物有无偶极矩？指出其方向。 答案 <请点击> 四、根据O和S的电负性差别，H2O和H2S相比，哪个的偶极－偶极吸引力较强，哪个的氢键较强？答案 <请点击> 五、写出下列化合物的路易斯电子式。 答案 <请点击> 六、把下列化合物由键线式改写成结构简式。
七、下面记录了化合物的元素定量分析和相对分子质量测定的结果，请计算它们的化学式。 (1) C：65.35%，H：5.60%，相对分子质量 110 (2) C：70.40%，H：4.21%，相对分子质量 188 (3) C：62.60%，H：11.30%，N：12.17％，相对分子质量 230 (4) C：54.96%，H：9.93%，N：10.68％，相对分子质量 131 (5) C：56.05%，H：3.89%，Cl：27.44％，相对分子质量 128.5 (6) C：45.06%，H：8.47%，N：13.16％，Cl：33.35％，相对分子质量 106.5答案 <请点击>
八、写出下列化学式的所有的构造异构式。 答案 <请点击>
第一章绪论习题(1) 1、什么是烃、饱和烃和不饱和烃？ 点击这里看结果 2 、什么是烷基？写出常见的烷基及相应的名称。点击这里看结果 3 、给下列直链烷烃用系统命名法命名 点击这里看结果 4、什么是伯、仲、叔、季碳原子，什么是伯、仲、叔氢原子？点击这里看结果 5、写出己烷的所有异构体，并用系统命名法命名。点击这里看结果
有机化学练习题以及答案51817
有机化学各章习题及答案 第一章绪论 1. 在下列化合物中，偶极矩最大的是 ( ) A.CH3CH2Cl B. H2C=CHCl C. HC≡CCl 2. 根据当代的观点，有机物应该是 ( ) A.来自动植物的化合物 B. 来自于自然界的化合物 C. 人工合成的化合物 D. 含碳的化合物 3. 1828年维勒（F. Wohler）合成尿素时，他用的是 ( ) A.碳酸铵 B. 醋酸铵 C. 氰酸铵 D. 草酸铵 4. 有机物的结构特点之一就是多数有机物都以 ( ) A.配价键结合 B. 共价键结合 C. 离子键结合 D. 氢键结合 5. 根椐元素化合价，下列分子式正确的是 ( ) A.C6H13 B. C5H9Cl2 C. C8H16O D. C7H15O 6. 下列共价键中极性最强的是 ( ) A.H-C B. C-O C. H-O D. C-N 7. 下列溶剂中极性最强的是 ( ) A.C2H5OC2H5 B. CCl4 C. C6H6 D. CH3CH2OH 8. 下列溶剂中最难溶解离子型化合物的是 ( ) A. H2O B. CH3OH C. CHCl3 D. C8H18 9. 下列溶剂中最易溶解离子型化合物的是 ( ) A．庚烷 B. 石油醚 C. 水 D. 苯 10. 通常有机物分子中发生化学反应的主要结构部位是 ( )
A.键 B. 氢键 C. 所有碳原子 D. 官能团（功能基） 第二章烷烃 1. 在烷烃的自由基取代反应中,不同类型的氢被取代活性最大的是 ( ) A.一级 B. 二级 C. 三级 D. 那个都不是 2. 氟、氯、溴三种不同的卤素在同种条件下，与某种烷烃发生自由基取代时，对不同氢选择性最高的是( ) A.氟 B. 氯 C. 溴 D. 3. 在自由基反应中化学键发生 ( ) A. 异裂 B. 均裂 C. 不断裂 D. 既不是异裂也不是均裂 4. 下列烷烃沸点最低的是 ( ) A. 正己烷 B. 2,3-二甲基戊烷 C. 3-甲基戊烷 D. 2,3-二甲基丁烷 5. 在具有同碳原子数的烷烃构造异构体中，最稳定的是 ( )的异构体 ( ) A. 支链较多 B. 支链较少 C. 无支链 6. 引起烷烃构象异构的原因是 ( ) A. 分子中的双键旋转受阻 B. 分子中的单双键共轭 C. 分子中有双键 D. 分子中的两个碳原子围绕C-C单键作相对旋转 7. 将下列化合物绕C-C键旋转时哪一个化合物需要克服的能垒最大 ( ) A. CH2ClCH2Br B. CH2ClCH2I C. CH2ClCH2Cl D. CH2ICH2I 8. ClCH2CH2Br中最稳定的构象是 ( ) A. 顺交叉式 B. 部分重叠式 C. 全重叠式 D. 反交叉式
考研有机化学之命名题及标准答案
：命名 1． 2． 3． CH 3CH 2C(CH 2CH 3)2CH 2CH 3 4． CH 3CH 2CH(CH 3) CH 2CH (CH 3)2 5． 6． (CH 3)4C 7．(CH 3)3CCH 2Br 8． (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 2CH 3) 2 9． 10． 11．(CH 3CH 2)2C=CH 2 12． (CH 3)2CHCH 2CH=C(CH 3)2 13． 14． 15． 16． 17． 18． CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3 C(CH 3)2CH 2CH(CH 3)2C C CH 32CH 3 CH 3CH 3CH 2CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CH 3C C H C(CH 3)3(CH 3)2CH H CH 3CH 2-C-CH 2CH 2CH 3CHCH 3 C C H CH 2CH 2CH 3CH 3 CH 3CH 2 CH 3-C-CHCH 3 CH 3 Cl CH(CH 3)2CH 3CHCH 2CHCH 2Br C 2H 5CH 3C H CH(CH 3)2C 2H 5CH 3CH 3CH 2C CH 3CH 2CH 2CH 3CH(CH 3)2 C C Cl Br C 6H 5 H
19． 20．CH2=CHC≡CH 21．CH3CH=CHC≡CH 22．(CH3)2C=CH-C≡C-CH3 23．CH3CH (C2H5)C≡CCH3 24．(CH3) 3CC≡C-(CH2) 2-C (CH3) 3 25． 26．27．28．29．30．31．32．33．34． Cl Cl CH3 H3C C H(C H3)2 H3C CH(CH3)2 CH3 Cl SO3H CH2CH2CH3 NO2 SO3H OH OH SO3H O2N NO2 OH CH3 COOH C Cl C F CH3 CH3
西南科技大学基础有机化学习题参考答案 整理
1 绪论习题参考答案 1. 从教材中可以找到下列术语的答案 2. HCl 、CH 3OH 、CH 2Cl 2和CH 3OCH 3为极性分子；Cl 2和CCl 4为非极性分子。 3. 参照表1-7 ，可以写出下列化合物的Lewis 结构式 4.亲核试剂： Cl -， -CH 3；亲电试剂：AlCl 3，C 2H 4，CH 4，ZnCl 2，BF 3，CH 3CN ，Ag +， H +，Br +， Fe +， +NO 2，+CH 3；既是亲核试剂又是亲电试剂：H 2O ，CH 3OH ，HCHO 。 5.属于酸的化合物：HBr ，NH 4+；属于碱的化合物：CN -；既是酸又是碱的化合物：NH 3，HS -，H 2O ，HCO 3- 6. 按照碳骨架分类，芳香族化合物为：（1）（2）（3）（4）；脂环(族)化合物为：（5）（6）；开链化合物为：（7）（8）。按照官能团分类，羧酸：（2）（3）（6）（7）；醇：（1）（5）（8）；酚：（4）。 7.按照碳骨架分类，除了(2)和(5)之外都属于不饱和化合物。属于哪一族？(略) 2 烷烃习题参考答案 1 (1) 1° 1°1° 1°2° 2°3° 3°2-甲基-3-乙基己烷 (2)1°1°1°1°2°2°2°3°3°2°3-甲基-5-乙基庚烷 (3) 1° 1°1° 1° 1° 2°2°2°2°2° 3°4° 3,6-二甲基-3-乙基辛烷 (4) 1° 1° 1° 1°1° 1°2°2°2°2°2°3°3° 3°3° 3,5-二甲基-6-异丙基癸烷 (5) 2,3,5,5,7-五甲基辛烷 (6) 2,4,4-三甲基-5-乙基辛烷 (7) 2,7-二甲基-7-乙基壬烷 (8) 2,11,14-三甲基-7- 乙基十六烷 2 (1) (2) (3) (4) (5)CH CH 3CH 3 H 3 C (6) 3 解：烷烃分子间的作用力主要是色散力，随着分子质量增加，色散力增大，使沸点升高。各异构体中，一般是直链烷烃的沸点最高，支链愈多沸点愈低。故沸点：正癸烷＞正庚烷＞正己烷＞2-甲基戊烷＞2,3-二甲基丁烷 4解：含单电子的碳上连接的烷基越多，自由基越稳定，自由基越稳定则形成产物的机会越多。自由基的稳定性次序为： ·C(CH 3)3 ＞ ·CH(CH 3)2 ＞ ·CH 2CH 3 ＞ ·CH 3 5解：C n H 2n+2 = 72，所以n = 5。该烷烃的构造式为： CH 3CHCH 2CH 33 6（1）正己烷 Cl Cl Cl 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3 CH 32CH 2CH 2CH 3 CH 3CH 22CH 2CH 3 （ 2 ）2-甲基戊烷 （3）2,2-二甲基丁烷 CH 3CH 3CH 3CH 2CCH 2CH 3 CH 2CCHCH 3 CH 3CCH 2CH 2 Cl Cl CH 3 CH 33 7解： 8 解：四种典型构象中分子内能最低的是对位交叉式(a)，因为它的两个大基团(CH 3-和Cl-)相距最远，扭转张力最小；分子内能最高的是全重叠式(d)为它的两个大基团相距最近，扭转张力最大；其他两种构象的内能处于上述两种构象之
大学有机化学练习测试题—卤代烃
第六章卤代烃 学习指导：1.卤代烷分类和命名:IUPAC命名法； 2.化学性质：取代反应（水解，氰解，氨解，醇解，与硝酸银作用，S N1,S N2历程和影响因素）；除反应（脱卤化氢，E1,E2历程）；与金属镁反应； 3.S N1和S N2两种反应影响亲核取代反应的因素：烷基和卤素的影响； 4.E1和E2两种历程，Saytzeff规则；烃基对卤素活泼性的影响； 5.双键位置对卤素原子活性的影响。 习题 一、命名下列各物种或写出结构式。 1、写出溴仿的构造式。 2、写出的系统名称。 3、写出(Z)-3-甲基-2-乙基-1-氯-1-溴-1-丁烯的构型式。 4、写出的系统名称。 5、写出的系统名称。 二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。 1、 2、()()+() 3、 4、 5、 6、 三、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。 1、排列下列溴代烷在NaOH水溶液中的反应速率快慢次序： (A)Br—CH2CH2CH(CH3)2 2、将下列化合物按与AgNO3（SN1）醇溶液反应快慢排序： (B)(CH3)3CCl (C)CH3CH2CH2CH2Cl(D)(CH3)2C==CHCl 3、将下列化合物按E消除HBr的反应速率快慢排序：
(A)(CH 3)2CHCH 2CH 2Br 4、指出下列化合物中，按S N 1反应哪一个进行得较快。 (A)(CH 3)2CBrCH 2CH 3 5、将下列化合物按S N 1反应活性大小排列： (A)CH 3CH ＝CHCl(B)CH 2＝CHCH 2Cl(C)CH 3CH 2CH 2Cl 四、基本概念题（根据题目要求回答下列各题）。 1、卤代烷与NaOH 在水与乙醇混合物中进行反应，指出下列情况哪些属于S N 2机理，哪些属于S N 1机理。 1.产物的构型完全转化。 2.有重排产物。 3.碱的浓度增加反应速率加快。 4.叔卤代烷反应速率大于仲卤代烷。 5.增加溶剂的含水量反应速率明显加快。 五、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。 1、用简便的化学方法鉴别以下化合物： (A) 1-氯丁烷(B)1-碘丁烷(C)己烷(D)环己烯 2、用简便的化学方法鉴别以下化合物： (A) 1-氯丁烷(B)2-氯丁烷(C)2-甲基-2-氯丙烷 3、用简便的化学方法鉴别以下化合物： (C)(CH 3CH 2)3CCl(D)(CH 3CH 2)2C==CHCH 2Cl 六、有机合成题（完成题意要求）。 1、完成转化： 2、以苯和1-氯丙烷为原料(无机试剂任选)合成： 3、以苯为原料(其它试剂任选)合成： 七、推结构 1、分子式为C 6H 13Br 的化合物A 与硝酸银的乙醇溶液作用，加热生成沉淀；与氢 氧化钾的醇溶液作用得到分子式为C 6H 12的化合物B ，B 经臭氧化后在锌粉存在下水解 得到2-丁酮和乙醛；B 与HBr 作用得到A 的异构体C ，C 与硝酸银作用立即生成沉淀。试写出A ，B ，C 的构造式。 2、化合物A 的分子式为C 7H 12，与HCl 反应可得化合物B(C 7H 13Cl)，B 与NaOH ／C 2H 5OH 溶液作用又生成A 和少量C ，C 的分子式也是C 7H 12，C 与臭氧作用后，在还原剂存在下水解则生成环己酮和甲醛。试推测A ，B ，C 的构造。 3、1.请写出C 5H 12所有可能的一氯代产物。 2.标出其中的手性碳原子。 3.画出对映异构体。
有机化学命名习题
2.1 用系统命名法（如果可能得话,同时用普通命名法）命名下列化合物,并指出(c ）与（ｄ) 中各碳原子得级数。 a. CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3 C(CH 3)22CH(CH 3)2 b. C H C H C H H C H H C H H C H H H c. CH 322CH 3)2CH 23 d. CH 3CH 2CH CH 2CH 3 CH CH 2CH 2CH 3 CH 3CH 3 e. C CH 3 H 3C 3 H f. (CH 3)4C g. CH 3CHCH 2CH 3 2H 5 h. (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(C 2H 5)2 1。 答案： a 、 2，4,4-三甲基－５－正丁基壬烷 5－bu ｔy ｌ－２,４,4-t ｒimethylnon ａne b 、 正己 烷 hexane c 、 3,３-二乙基戊烷 ３,３-ｄｉｅthylpen ｔane d 、 3－甲基－５－异丙基辛烷 ５-i ｓｏｐro ｐyl-3-ｍethyl ｏc ｔａｎ e e 、 ２－甲基丙烷（异丁烷)２－meth ｙlpropane (ｉso-buta ｎe) f 、 2,２－二甲基丙烷（新戊烷) 2,２-ｄimethylp ｒo ｐa ｎe （n ｅopentan ｅ) g 、 ３－甲基戊烷 ３－methy ｌｐentane h 、 ２-甲基-5－乙基庚烷 ５－ｅt ｈyl －2－me ｔh ｙl ｈe ｐtane 2、3 写出下列各化合物得结构式,假如某个名称违反系统命名原则，予以更正。 a 、 3,３－二甲基丁烷 b 、 2,4－二甲基-５－异丙基壬烷 c 、 2,4，5,5-四甲基-4－乙基庚烷 d 、 3，4－二甲基-5－乙基癸烷 e 、 2，２，3-三甲基戊烷 f 、 2,３-二甲基－2－乙基丁烷 ｇ、 2-异丙基-4－甲基己烷 h 、 4－乙基－5,5- 二甲基辛烷 答案 : a. 错，应为2,2－二甲基丁烷 C b. c. d. e. f. 错，应为2,3,3－三甲基戊烷 错，应为2,3,5－三甲基庚烷 g. h. 3.1 用系统命名法命名下列化合物 a. b.c. (CH 3CH 2)2C=CH 2CH 3CH 2CH 2CCH 2(CH 2)2CH 3 2 CH 3C=CHCHCH 2CH 3 C 2H 5CH 3 d. (CH 3)2CHCH 2CH=C(CH 3)2 答案： a 、 2－乙基-１－丁烯 2－ethyl-1-ｂutene ｂ、 ２-丙基－１－己烯 ２-ｐrop ｙｌ-1-hexe ｎｅ c 、 3，5－二甲基-3-庚烯 3,5-d ｉｍｅthyl-3-hep ｔene ｄ、 ２，５-二甲基-２-己烯 ２,5-ｄｉｍｅt ｈyl －2－h ｅx ｅn ｅ 3、2写出下列化合物得结构式或构型式，如命名有误,予以更正。
基础有机化学 填空题强化训练252题(含答案)
填空题 1. 比较下列碳正离子的稳定性 (2’) ( ) > ( ) > ( ) > ( ) 2. 羰基亲核加成反应活性大小排列 (2’) ( ) > ( ) > ( ) > ( ) 3. 卤代烷与NaOH 在乙醇水溶液中进行反应,指出哪些是S N 1,哪些是S N 2 (5’) (1) 产物发生Walden 转化 ( ) (2) 增加溶剂的含水量反应明显加快 ( ) (3) 有重排反应 ( ) (4) 叔卤代烷反应速度大于仲卤代烷 ( ) (5) 反应历程只有一步 ( ) 4. 判断下列说法是否正确（在正确的题号后划（√），在错误的题号后划（×））(4’) （1）含有手性碳原子的分子一定是手性分子。（ ） （2）丙烯的氢化热比乙烯的氢化热低。（ ） （3）试剂的亲核性越强，碱性也一定越强。（ ） （4）反式十氢化萘较顺式十氢化萘稳定。（ ） 5. 烯烃的加成反应为亲 加成，羰基的加成反应为亲 加成。 6. 碳原子的杂化类型有 、 、 三类。 7. 自由基反应分为 、 、 三个阶段。 8. 按次序规则，－O Ｈ和Ｃl 比较 为较优基团， 比较 为较优基团。 (CH 3)2CC=CH 2(CH 3)3C (CH 3)2CCH=CHCH 3(CH 3)2CH ++++A B C D HCHO CH 3CHO CH 3COCH 3(CH 3)3CCOC(CH 3)3A B C D
9.烯烃的官能团是其中一个键是δ键另一个是键，该键的稳定性比δ键要。 10. 按碳胳来分，甲苯这种有机物应属类有机物。 11.丙烯与氯化氢加成反应的主要产物是。 12.乙烯型卤代烃、烯丙型卤代烃、隔离卤代烃分子中卤原子反应活性由小到大的顺 序是。 13.手性碳是指的碳原子，分子中手性碳原 子的个数（n）与该物质的旋异构体的数目(N)的关系是 14.在费歇尔投影式中，原子团的空间位置是横竖。 15.烯烃经臭氧氧化，再经还原水解，若生成的产物中有甲醛，则烯烃的双键在 号位置上。 16.当有过氧化物存在时，溴化氢与不对称烯烃的加成反应违反马氏规则。这是因为 该反应属反应，不是一般的亲电加成，所以不遵从马氏规则。17.酚中的羟基上的氢原子比醇中羟基上的氢原子易电离,这是因为酚羟基中氧原子 的P电子和苯环中的大π键发生了 的缘故。 18.蛋白质按组成可分为 和 两类，叶绿蛋白应属 蛋 白质。 19.核酸按其组成不同分为 和 两大类。 20.自然界中的单糖的构型一般为 型。 21.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明. 22.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明 23.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明
大学有机化学总结习题与答案-最全
有机化学总结 「?有机化合物的命名 1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物: 包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的 螺环烃和桥环烃），芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐， 酯，酰胺），多官能团化合物（官能团优先顺序：一COOIH — S03Hb — COOIR — COX >—CN> — CHO> >C = O >— OH 醇） > — OH 酚）>—SH>— NH2>— OR>C = C >— C 三C —> （ — R > — X >— NO2）,并能够判断出 Z/E 构型和R/S 构型。 2. 根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式（伞形式，锯架式， 纽曼投影式，Fischer 投影式）。 立体结构的表示方法: （3） 环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。一取代环己烷最稳定构象 是e 取代的椅 式构象。多取代环己烷最稳定构象是 e 取代最多或大基团处 于e 键上的椅式构象。 立体结构的标记方法 1. Z/E 标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规则中两个优先的基团 在同一侧， 为Z 构型，在相反侧，为E 构型。 3、 R/S 标记法：在标记手性分子时，先把与手性碳相连的四个基团按次 序规则排序。然后将最不优先的基团放在远离观察者，再以次观察其它三个基 5) (1) ⑵ 式。 乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠式。 正 丁烷构象： 最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象是全重叠 CH 3、 /Cl /C = C\ H C 2H 5 (Z) — 3 —氯—2 —戊 烯 CH 3 /C 2H 5 H Cl (E) — 3 —氯—2 —戊烯 2、 顺/反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时, 同 一侧，则为顺式；在相反侧，则为反式。 如果两个相同的基团在 CH 3、、_ ”CH 3 丿一°\ H H 顺一2—丁烯 CH 3 H 3\ /C —C \ H CH 3 反一2—丁烯 H CH 3 CH 3 H 反一1,4 —.二甲基环己烷 COOH 1) 3) 构象(conformation) 4）菲舍尔投影式：H 2）锯架式: COOH OH CH 3 H H 顺—1,4 —二甲基环己烷
有机化学实验题选择专练(含答案)
有机化学实验题选择专练 1. 下列实验装置图正确的是 A．实验室制备及收集乙烯B．石油分馏 C.实验室制硝基苯 D.实验室制乙炔 2. 下列实验能获得成功的是（） A、用溴水可鉴别苯、CCl4、苯乙烯 B、加浓溴水，然后过滤可除去苯中少量苯酚 C、苯、溴水、铁粉混合制成溴苯 D、可用分液漏斗分离乙醇和水 3. 下列哪一种试剂可以鉴别乙醇、乙醛、乙酸、甲酸四种无色溶液( ) A．银氨溶液B．浓溴水C．新制Cu(OH)2浊液D．FeCl3溶液 4.有8种物质：①乙烷；②乙烯；③乙炔；④苯；⑤甲苯；⑥溴乙烷；⑦聚丙烯；⑧环己烯。其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色的是() A．①②③⑤B．④⑥⑦⑧C．①④⑥⑦D．②③⑤⑧ 5. 下列实验装置一般不用于 ．．．分离物质的是
A．B．C．D． 6. 下列实验能获得成功的是 :①甲烷气体通入空气中点燃获得热量②甲烷气体通入氯水中制取一氯甲烷③甲烷通入高锰酸钾性溶液, 可使紫色褪去④甲烷通入浓硝酸中分解得到碳单质和氢气能获得成功的是 (A)只有①②(B)只有①(C)只有④(D)①②③④ 7. 下列实验能获得成功的是（） A．苯和浓溴水混合加入铁做催化剂制溴苯 B．除去乙烷中的乙烯，将混合气体通过盛有酸性KMnO4溶液的洗瓶 C．向蔗糖水解后的液体中加入新制Cu（OH）2悬浊液，加热到沸腾，验证水解产物为葡萄糖 D．乙烯通入溴的四氯化碳溶液中获得l，2-二溴乙烷 E．将苯和浓硝酸混合共热制硝基苯 F．乙烷与氯气光照制取纯净的一氯乙烷 8. 下列实验中能获得成功的是( ) A.溴苯中含有溴单质，可用NaOH溶液洗涤，再经分液而除去 B.制硝基苯时，在浓H2SO4中加入浓HNO3后，立即加苯混合，进行振荡 C.在甲苯和二甲苯中分别滴加几滴KMnO4酸性溶液，用力振荡，紫色都会褪去 D.在液体苯中通氢气可制得环己烷 9. 下列实验能获得成功的是……（） ①用醋酸钠晶体和碱石灰共热制取甲烷；②将甲烷气体通入溴水中制取溴甲烷；③用酒精灯加热CH4制取炭黑和氢气；④将甲烷气体与溴蒸气混合光照制取纯净的一溴甲烷；⑤用电石和饱和食盐水制取乙炔；⑥用酒精和稀硫酸混合加热至170℃制取乙烯 A、①②③ B、④⑤⑥ C、⑤ D、④⑥ 10. 下列实验能获得成功的是
有机化学测试题及答案
有机化学测试题及答案 Document number：WTWYT-WYWY-BTGTT-YTTYU-2018GT
Ｄ、亚硝酰铁氰化钠和氢氧化钠溶液 （）６、下列化合物中酸性最强的是Ａ、丙酸Ｂ、苯酚Ｃ、甘氨酸Ｄ、乳酸 （）７、下列物质不能发生银镜反应的是 Ａ、甲醛Ｂ、甲酸Ｃ、丙醛Ｄ、丙酸 （）８、还原性糖不包括 Ａ、乳糖Ｂ、麦芽糖Ｃ、蔗糖Ｄ、核糖 （）９、下列物质中，不能水解的是Ａ、油脂Ｂ、蛋白质 Ｃ、蔗糖Ｄ、葡萄糖 （）１０、禁止用工业酒精配制饮用酒，是因为工业酒精中常含有少 量会使人中毒的。 Ａ、甲醇Ｂ、乙醇Ｃ、苯酚Ｄ、丙三醇 （）１１、下列对蛋白质的叙述中错误的是 Ａ、组成蛋白质的氨基酸都是α－氨基酸Ｂ、蛋白质是两性化合物 Ｃ、蛋白质变性后不能再溶于水Ｄ、蛋白质盐析后不能再溶于水 （）１２、下列因素不会引起蛋白质变性的是 Ａ、酒精Ｂ、氯化钡Ｃ、硫酸铵Ｄ、紫外线 （）１３、氨基酸相互结合成肽的主要化学键是 Ａ、肽键Ｂ、氢键Ｃ、离子键Ｄ、苷键 （）１４、能区别甲酸和乙酸的试剂是Ａ、硫酸溶液Ｂ、希夫试剂Ｃ、碳酸钠溶液Ｄ、氯化铁溶液（）１５、油脂在碱性条件下的水解反应称为 Ａ、油脂的氢化Ｂ、油脂的皂化Ｃ、油脂的硬化Ｄ、油脂的乳化 二、填空题（共20分）
1、芳香烃的芳香性通常 指、、。 2、同系物应具有相同的，而分子结构相似。 3、有机化合物分子中各元素的化合价一般是碳价，氢和卤素价。 4、乙醇俗称，临床上常用体积分数为的乙醇作为消毒剂。 5、最简单的醛为甲醛，质量分数为 的甲醛水溶液叫，因其能使 蛋白质凝固，具有消毒和杀菌能力，常用作和。 6、医学上常指的酮体 为、、。 7、乙酰水杨酸，俗称、常用 作。 8、多糖可以水解，淀粉、糖原、纤维素水解的最终产物都是。 9、组成蛋白质的基本单位是，其结构通式是。 三、命名下列有机化合物或写出有机化合物的结构简式（共20分）1、乳酸乙酯 2、D-葡萄糖的 （Haworth） 3、硝酸甘油 4、乙-甲基戊醇 5、顺-4-甲基-2-戊烯 O ‖ 6、(CH3CH2)4C 7、(CH3)2CH-CH2-CH2-C-CH2CH3
有机化学1期末考试练习题 参考答案
《有机化学(1)》综合练习（1） 参考答案 一、命名下列化合物或写出结构（共8题，每题1分，共8分） 二、选择题（共10题，共20分，每小题2分） 1．下列两个化合物的关系是（B） A．对映体 B．同一化合物 C．非对映异构体 D．构造异构体 2．下列化合物哪个存在偶合裂分 ( D） 3．下列化合物中 (S)-2-溴己烷的对映体是（ B ）
4．下列自由基最稳定的是（A），最不稳定的是（ D） 5．比较下列化合物的溶解度秩序（C> A> B ） 6．比较下列化合物中指定氢原子的酸性秩序（A> B >C） 7．下列反应历程属于（ C ） A．E2消除 B．亲核取代 C．E1消除 D．亲电取代 8．下列碳正离子最稳定的是（C），最不稳定的是（ B） 9．化合物C5H12的1HNMR谱中只有一个单峰，其结构式为（ B） 10．下列化合物进行S N2反应活性最高的是（ A），活性最低的是（ C）三、完成下列反应（共30分，每空1.5分）
用化学或波谱法鉴别下列各组化合物（共6分, 每小题3分）1. 2.
五、写出下列反应历程（共8分, 每小题4分） 1. 2. 六、推测结构（8分，每小题4分） 1．两种液体化合物A和B，分子式都是C4H10O。A在100o C时不与PCl3反应，但能同浓HI反应生成一种碘代烷；B与PCl3共热生成2-氯丁烷，写出A和B的结构式。 2. 某化合物C的分子式为C10H12O2，其核磁共振氢谱数据为：δ= 1.3 ppm (3H，三重峰)；2.3 (3H，单峰)；4.3 (2H, 四重峰)；7.1 (2H, 双重峰)；7.8 (2H,
大学有机化学命名指导与习题
第一部分有机化学命名法 1．带支链烷烃 主链选碳链最长、带支链最多者。 编号按最低系列规则。从靠侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）。例如， 命名为2，3，5-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5与2，4，5对比是最低系列。 取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下一原子。例如， 称2-甲基-3-乙基戊烷，因—CH2CH3＞—CH3，故将—CH3放在前面。 2．单官能团化合物 主链选含官能团的最长碳链、带侧链最多者，称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）。卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体，以卤素、硝基、烃氧基为取代基，并标明取代基位置。 编号从靠近官能团（或上述取代基）端开始，按次序规则优先基团列在后面。例如，
3．多官能团化合物 （1）脂肪族 选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链。官能团词尾取法习惯上按下列次序， —OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C 如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号。例如， （2）脂环族、芳香族 如侧链简单，选环作母体；如取代基复杂，取碳链作主链。例如： （3）杂环 从杂原子开始编号，有多种杂原子时，按O、S、N、P顺序编号。例如：
4．顺反异构体 （1）顺反命名法 环状化合物用顺、反表示。相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式，处于异侧称为反式。例如， （2）Z，E命名法 化合物中含有双键时用Z、E表示。按“次序规则”比较双键原子所连基团大小，较大基团处于同侧称为Z，处于异侧称为E。 次序规则是： （Ⅰ）原子序数大的优先，如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H，未共享电子对：为最小； （Ⅱ）同位素质量高的优先，如D＞H； （Ⅲ）二个基团中第一个原子相同时，依次比较第二、第三个原子； （Ⅳ）重键 分别可看作 （Ⅴ）Z优先于 E，R优先于S。 例如
基础有机化学+机理题强化训练89题(含答案)
基础有机化学 机理题强化训练 89 题（含答案） 1 螺戊烷在光照条件下与氯气反应是制备氯代螺戊烷的最好方法。 Cl 2 Cl 解释在该反应条件下,为什么氯化是制备这一化合物的如此有用的方法并写出反应历程。 解: Cl . . H 该反应条件下螺戊烷氯化是自由基反应, 形成图示的平面型或近似于平面型的自由基中间 体,中心碳原子为 sp 2 杂化, 未参与杂化的 p 轨道只有一个未配对电子,垂直于三个 sp 2 杂化轨 道,并被另一个环丙烷的弯曲键所稳定，活化能低,反应速度快,是制备该化合物有效的方法。 链引发： Cl 2 light 2 Cl . 链传递： Cl . + . + HCl . + Cl + Cl . 链终止： 2 Cl . Cl . + Cl 2 . Cl 2 . 2 解释：甲醇和 2-甲基丙烯在硫酸催化下反应生成甲基叔丁基醚 CH 3OC(CH 3)3（该过程 与烯烃的水合过程相似）。 + H + 解： - H 3 O CH 3 3 下面两个反应的位置选择性不同
(1) CF3CH=CH2 CF3CH2CH2Cl ( 2) CH 3 OCH=CH 2 HCl CH 3 OCHClCH 3解： 三氟甲基是强吸电子基，存在强的– I 效应。生成稳定中间体碳正离子CF3CH2CH2+。连在烯键上的甲氧基存在强的+C、弱的–I 效应，即CH3OCHδ+=CH2δ–，氢离子进攻CH2δ– ，得到中间体碳正离子CH3OCH + CH3 也较稳定。 4 解两次亲电加成, 第一次是氢离子加到烯键上,第二次是分子内加成(碳正离子加到烯键上), 每次都生成较稳定的碳正离子。 1 + 5 CO 2 CH 3 解+HgOAc 对烯键亲电加成后,接着经过一系列亲电加成, 再失去氢离子,得最终产物. COOCH 3 + - H+ COOCH 3 Hg Hg 6 Cl
有机化学试题库及答案
有机化学试题库及答案 一、选择题 1. 光化学烟雾是一个链反应，链引发反应主要是( ) A 丙烯氧化生成具有活性的自由基 B HO2和RO2等促进了NO向NO2转化 C NO2的光解 D 甲醛在光的照射下生成自由基 2. 属于我国酸雨中关键性离子组分的是( ) A NO3、SO4 B SO4、Cl C SO4、NH4 D SO4、Na 3. 在水体中颗粒物对重金属的吸附量随pH值升高而( ) A增大B 减少C 不变D 无法判断 4. 有一个垂直湖水，pE随湖的深度增加将( ) A降低B 升高C 不变D 无法判断 5. 降低pH值，水中沉积物重金属的释放量随之( ) A升高B降低C 无影响D无法判断 6. 具有温室效应的气体是( ) A甲烷、H2O B甲烷、SO2 C O3、CO D CO2、SO2 7. 伦敦烟雾事件成为，美国洛杉机烟雾成。 A 光化学烟雾 B 酸性烟雾 C 硫酸性烟雾 D 碱性烟雾 8. 大气逆温现象主要出现在______。 A 寒冷的夜间 B 多云的冬季 C 寒冷而晴朗的冬天 D 寒冷而晴朗的夜间 9. 五十年代日本出现的痛痛病是由______污染水体后引起的。 A Cd B Hg C Pb D As
10 大气中重要自由基是( ) A HO HO2 B HO R C RRO2 D R HO2 11. 在某个单位系的含量比其他体系高得多，则此时该单位体系几乎等于混合复杂体系的PE，称之为“决定电位”。在一般天然水环境中，是“决定电位”物质。 A 溶解CO2 B 溶解氧 C 溶解SO2 D 溶解NO2 12. 有机污染物一般通过、、、光解和生物富集和生物降解等过程在水体中进行迁移转化。 A吸附作用B 配合作用C 挥发作用D 水解作用 13. 土壤的可交换性阳离子有两类，一类是致酸离子;另一类是盐基离子，下面离子中属于致酸离子是。 A H、Ca B H、Mg C Na、AI D H、AI+2++2+ +3++3+ -2-2--2-+2-+ 14. 光化学物种吸收光量子后可产生光化学反应的初级过程和次级过程。下面氯化氢的光化学反应过程中属于次级过程的是。 AHCl + hv → H + Cl (1) BH + HCl → H2 + Cl (2) CCl + Cl → M(3) 15. 气块在大气中的稳定度与大气垂直递减率(Г)和干绝热垂直递减率(Гd)两者有关。大气垂直递减率是指，若表明大气是稳定的。 A Г=-dT/dz B Г=dT/dz C Г＜Гd D Г＞Гd 16.有一类组成最简单的有机硅化物叫硅烷，它的分子组成与烷烃相似，下列说法中错误的是（） A、硅烷的分子通式可表示为SinH2n+2 B、甲硅烷的热稳定性比甲烷强 C、甲硅烷的沸点比甲烷高 D、甲硅烷（SiH4)燃烧生成SiO2和H2O 17.下列说法中，错误的是（） A、石油只含碳氢两种元素，是多种烃的混合物 B、石油经分馏得到的各馏分仍是多种烃的混合物 C、石油的裂化的主要目的是提高汽油的质量
《有机化学》练习进步题(大学)芳烃
第八章 芳烃 一.选择题 A1. C 6H 5OCH 3(I),C 6H 5COCH 3(II),C 6H 6(III),C 6H 5Cl(IV)四种化合物硝化反应速率次序为: (A) I >III>II>IV (B) I>III>IV>II (C) IV>I>II>III (D) I>IV>II>III C2. 起硝化反应的主要产物是: BC3. 硝化反应的主要产物是: CO 2H NO 2 (A) (B) (C) (D) CO 2H NO 2 2 O 2N CO 2H NO 2 CO 2H NO 2 NO 2 CO 2H NO 2 NO 2 NO 2 (C) (D)(B) (A) O 2N NO 2 NO 2 NO 2NO 2 NO 2 NO 2 NO 2
C4. 苯乙烯用热KMnO 4氧化,得到什么产物? A5苯乙烯用冷KMnO 4氧化,得到什么产物? C6. C 6H 6 + CH 3Cl (过量) 100℃ 主要得到什么产物? C7. 傅-克反应烷基易发生重排,为了得到正烷基苯,最可靠的方法是: (C) (D) (B) (A) CH 2COOH CH OH CH 2OH CO 2H CH 2CHO (C) (D) (B) (A) CH 2COOH CH OH CH 2OH CO 2H CH 2CHO (C) (D) (B) (A)CH 3CH 3 CH 33 CH 3 3 CH 3 CH 3 CH 3
(A) 使用AlCl 3作催化剂 (B) 使反应在较高温度下进行 (C) 通过酰基化反应,再还原 (D) 使用硝基苯作溶剂 A8. 用KMnO 4氧化的产物是: D9. 根据定位法则哪种基团是间位定位基? (A) 带有未共享电子对的基团 (B) 负离子 (C) 致活基团 (D) 带正电荷或吸电子基团 A10. 正丙基苯在光照下溴代的主要产物是: (A) 1-苯基-1-溴丙烷 (B) 1-苯基-2-溴丙烷 (C) 邻溴丙苯 (D) 对溴丙苯 B11.邻甲基乙苯在KMnO 4,H +作用下主要产物是: (A) 邻甲基苯甲酸 (B) 邻苯二甲酸 (C) 邻甲基苯乙酸 (D) 邻乙基苯甲酸 B12. 由萘氧化成邻苯二甲酸酐的条件是: (A) CrO 3,CH 3COOH (B) V 2O 5,空气,400～500℃ (C) KMnO 4,H + (D) O 3,H 2O A 13. 分子式为C 9H 12的芳烃,氧化时,生成三元羧酸,硝化时只有一种一元硝化物,则该化合物的 构造式应为: B14. CH 3 C(CH 3)3 COOH C(CH 3)3 CH 3 COOH COOH COOH CHO C(CH 3)3 (D) (C) (B) (A) CH 3 H 3C CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 CH 2CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 (D) (C) (B) (A) CH 2CH 2CH 2COCl 3
有机化学试题题库
第一章 烷烃（试题及答案） 一、命名下列化合物 1．CH CH 3CH 3 C CH 2CH 23CH 3CH 3 2. C 2H 5CH 3CH 3C CH 2CH 2CH 33CH 2CH 2 2,2,3－甲基己烷 4,4－二甲基－5－乙基辛烷 3. C 2H 5 CHCH CH 3CH 3CH 3 4． CH C 2H 5CH CH CH 3CH 3 CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2 2,3－二甲基戊烷 2,6－二甲基－3－乙基辛烷 5． CH C 2H 5CH CH CH 3CH 3CH 3 CH 3CH 2 6．CH C 2H 5CH CH CH 33C 2H 5CH 3CH 2 2,4－二甲基－3－乙基己烷 2,5－二甲基－3－乙基庚烷 7. CH C 2H 5CH CH 3CH 3 CH 2CH 2CH 3 CH 2CH 2CH 3 8．CH 2CH 3C (C 2H 5)2(CH 3) 2,6－二甲基－5－乙基壬烷 3－甲基－3－乙基戊烷 9. CH 2CH 2CH CH 2CH 3 CH CH 332CH 2CH 3 10. (CH 3)2CH CH 2CH 2(C 2H 5)2 3－甲基－5－乙基辛烷 2－甲基－5－乙基庚烷 二、写出下列化合物的结构式 1． 2,2,4－三甲基戊烷 2． 4－甲基－5－异丙基辛烷 (CH 3)3CCH 2CH(CH 3)2 CH 2CH 2CH CH CH 33CH 2CH(CH 3)2 2CH 3 3．2－甲基－3－乙基庚烷 4． 4－异丙基－5－丁基癸烷 CH CH 3CH(CH 3)2(CH 2)32H 5 CH 2(CH 2)4CH CH CH 3CH 3 CH 2CH 3 3)2(CH 2)3 5．2－甲基－3－乙基己烷 6． 2,4－二甲基－3－乙基己烷 CH 2CH 2CH CH 3CH(CH 3)2CH 2CH 3 CH 2CH CH 3CH CH 3CH(CH 3)2CH 2CH 3 7．2,2,3,3－四甲基戊烷 8．2,4－二甲基－4－乙基庚烷 (CH 3)3C C 2H 5CH 3CH 3C (CH 3)2CH CH 2CH 3 2H 5CH 3 CH 2C CH 2 9． 2,5－二甲基己烷 10. 2,2,3－三甲基丁烷 (CH 3)2CHCH 2CH(CH 3)2CH 2 (CH 3)3C CH(CH 3)2 三、回答问题 1．2,2－二甲基丁烷的一氯代产物
基础有机化学实验竞赛试题(含答案)
化学系基础有机化学实验竞赛试题 1．提纯固体有机化合物不能使用的方法有：( A) A．蒸馏；B．升华；C．重结晶；D．色谱分离； 2．重结晶提纯有机化合物时，一般杂质含量不超过：( B ) A．10%；B．5%；C．15%；D．0.5%； 3．重结晶提纯有机化合物脱色时，活性炭用量不超过：( B ) A．10%；B．5%；C．15%；D．0.5%； 4．重结晶时的不溶性杂质是在哪一步被除去的? ( B ) A．制备过饱和溶液；B．热过滤；C．冷却结晶；D．抽气过滤的母液中； 5．用混合溶剂重结晶时，要求两种溶剂；( C) A．不互溶；B．部分互溶；C．互溶； 6．测熔点时，若样品管熔封不严或加热速度过快，将使所测样品的熔点分别比实际熔点：( B ) A．偏高，偏高；B．偏低，偏高；C．偏高，不变；D．偏高，偏低； 7．如果一个物质具有固定的沸点，则该化合物：( B ) A．一定是纯化合物；B．不一定是纯化合物；C．不是纯化合物； 8．微量法测定沸点时，样品的沸点为：( B ) A．内管下端出现大量气泡时的温度；B．内管中气泡停止外逸，液体刚要进入内管时的温度；C．内管下端出现第一个气泡时的温度； 9．利用折光率能否鉴定未知化合物? ( A ) A．能；B．不能；C．不一定； 10．下面哪种干燥剂不适用于干燥N,N,N’,N’-四甲基乙二胺：( CD ) A．MgSO4；B．CaH2；C．P2O5；D．CaCl2； 11．用下列溶剂萃取水溶液时，哪种有机溶剂将在下层? ( BD ) A．二氯甲烷；B．乙醚；C．乙酸乙酯；D．石油醚； 12．乙醇中含有少量水，达到分离提纯目的可采用：( C ) A．蒸馏；B．无水硫酸镁；C．P2O5；D．金属钠； 13．搅拌器在下列何种情况下必须使用：( B ) A．均相反应；B．非均相反应；C．所有反应 14．乙酸乙酯制备实验中，馏出液用饱和碳酸钠溶液洗涤后用饱和食盐水洗涤的作用是除去：( A ) A．碳酸钠；B．乙酸；C．硫酸；D．乙醇 15．手册中常见的符号n D20，mp和bp分别代表：( B ) A．密度，熔点和沸点；B．折光率，熔点和沸点；C．密度，折光率和沸点；D．折光率，密度和沸点 1．遇到酸烧伤时，首先立即用( 大量水洗)，再用3-5%的( 碳酸氢钠) 洗，然后涂烫伤膏。 2．顺-丁烯二酸在水中的溶解度比反-丁烯二酸( 大)，因为前者( 极性大)。 3．固体化合物中可熔性杂质的存在，将导致化合物的熔点(降低)，熔程( 增长)。 4．在两种或两种以上的液体混合物的沸点彼此接近时，可以利用( 分馏)，的方法来进行分离，并利用( 沸点-组成曲线or相图)来测定各馏分的组成。 5．在加热蒸馏中忘记加沸石，应先将体系( 冷却)，再加入沸石；中途因故停止蒸馏后，重新加热蒸馏时要( 补加)沸石。 6．减压蒸馏装置包括蒸馏、( 减压)、( 检测) 和保护四个部分，为防止损坏抽气泵，保护部分常使用氯化钙、氢氧化钠、石蜡等干燥塔，它们的功能分别是：( 吸收水分)、( 吸收酸性气体)、和( 吸收烃类溶剂)。