概述锦纶纤维原料产需以及工业丝工艺状况

概述锦纶纤维原料产需以及工业丝工艺状况
概述锦纶纤维原料产需以及工业丝工艺状况

概述锦纶纤维原料产需以及工业丝工艺状况

【作者:顾超英】

一、前言

最近几年,世界锦纶丝工业的发展走过了一条曲折的道路,从2000年起生产能力逐年减少,产量停滞不前,装置开工率一度降到80%以下。锦纶在世界化学纤维中所占比例1975年超过24%,1995年则下降到18.5%,2000年为不足14.4%,2006年下滑到11.20%。近几年世界锦纶产量略超过世界合纤产量的十分之一。近几年有下列主要因素影响了锦纶产业链的竞争能力。首先是上游原料价格的攀升,国际市场石油价格的高位运行带动了上游原料价格的高涨,加之我国对进口己内酰胺的反倾销,使得己内酰胺价格连连上行,导致锦纶产品的生产成本大幅上升。其次,在一些应用领域,锦纶产品不断被价格更低的涤纶和丙纶所替代,这类应用领域包括了服装市场。还有,在锦纶应用最多的地毯领域,出现了硬质木材和石材铺地材料取代地毯的趋势。因此一系列的影响到锦纶产品市场走向的因素产生必将给整个行业带来困扰。

二、1.中国锦纶切片产需情况

1.中国锦纶6切片产需情况

2007年期间,由于中国锦纶6切片市场需求增长幅度明显加快,表观需求增长达19.88%,因来自纺织、工业丝以及塑料方面的需求强劲,2006-2007年聚合装置扩能较大,2007年锦纶6切片产量有明显的增长;进口量受益于下游的锦纶丝产能扩增带来的需求放大,2007年出现了大幅度增长显现,2007年的出口量也出现了明显增长趋势。下表1为中国地区2006-2008年锦纶6切片有效产能与需求情况!2007年期间,中国锦纶6聚合物下游各领域用量在将近123万吨左右,其中民用锦纶纤维用量总计(包括国产与进口量)在64万吨左右;工业纤维用量总计(包括国产与进口量)在28万吨左右;塑料用量总计(包括国产与进口量)在23.6万吨左右,薄膜用量总计(包括国产与进口量)在3.5万吨左右,其他(渔网、棕丝等)用量总计(包括国产与进口量)在4.5万吨左右。可以说,2007年中国地区锦纶6切片的需求保持强劲增长势头,主要的增长动力来自民用纺丝和工程塑料方面。也正因为需求强劲也导致了中国地区2007-2008年锦纶6聚合产能扩增现象增多,特别是2007年投产项目较多,并有众多计划内的项目在建或意向建设,而在锦纶6聚合扩能项目较多的背景下,其中一些项目投资也趋于理性和谨慎了,甚至有4-5个在2007年前后曾经计划扩产或者新建锦纶6聚合意向的公司又果断地取消了该计划。值得一提的是,随着2007-2008年期间中国大聚合扩能装置的陆续投产,中国的一些小聚合装置竞争力出现了明显降低现象,因上游原材料成本较高导致了小聚合装置亏损现象严重,该类生产装置不得不陆续关闭或停车。下表2为中国地区2006-2009年中国以及部分国外公司锦纶6聚合产能扩增情况,通过下表2可以看出,2007-2008年期间中国地区以及国外公司公布的锦纶6聚合扩能项目都比较多,主要集中在民用和塑料领域。再者,据悉日本宇部公司2010年前还将建造第二座年产能0.6万吨的锦纶6配套工厂,使总的配套产能达到1.2吨/年。

表2 2006-2009年期间中国以及部分国外公司锦纶工业丝原料产能扩增情况!

从2007年锦纶6切片进口情况分析,2007年锦纶6切片进口量相比2006年出现了大幅度增长显现,以台湾省、德国、美国货源为主,主要用于民用纺丝,2007年锦纶6切片的进口依程度达到了40.27%,相比2006年的32.85%出现了明显上升趋势。

2.中国锦纶66切片产需情况

2007年期间,中国锦纶66切片市场需求增长也出现明显趋势,特别是来自工程塑料和纤维方面的需求成为拉动的主力。国产量在神马、福建世腾、南通鹏发高分子等扩能或新建产能投产后,2007年产量得到了进一步的放大。2007年中国锦纶66聚合物的主要需求仍然来自于塑料和工业纤维,民用纤维其次,薄膜和短丝等则比较小。2007年中国锦纶66切片聚合物扩能装置逐渐增多,但投资方向主要集中在工程塑料级切片,同时外资进入开始增多,包括英威达、旭化成、兰蒂奇等在中国大陆新建聚合装置,首诺、罗地亚等也扩大在中国市场的供应。不过这些投资也使得市场供应增大,在下游需求未能跟进的情况下,对市场行情造成了打压。下表3为中国地区2006-2008年期间锦纶66切片供需情况!

2007年期间,中国锦纶66聚合物下游各领域用量在将近37万吨左右,其中民用锦纶纤维用量总计(包括国产与进口量)在3.9万吨左右;工业纤维用量总计(包括国产与进口量)在6.3万吨左右;塑料用量总计(包括国产与进口量)在24.6万吨左右,薄膜用量总计(进口量)在0.1万吨左右,其他用量总计(包括国产与进口量)在2.0万吨左右。下表4为2006-2007年中国锦纶66切片生产装置扩能情况!

(参考2008中国杭州.化纤论坛论文集)

三、锦纶工业丝工艺情况

近年来,随着国内外市场对工业丝需求不断的变化,市场竞争越来越激烈。为了满足瞬息万变的市场需求和客户的特殊需要,河南神马集团相继开发出低旦锦纶6 6 工业丝系列产品,此系列产品具有强度高、单重轻、耐疲劳、耐冲击、耐热性好、耐磨擦、易于加工等特点,是安全气囊生产的主要原料。此外在降落伞、绳、网、工业滤布等方面也均有良好的应用。河南神马集团所生产的常规锦纶工业丝品种有930 dtex、1400 dtex、1870 dtex、2100 dtex等等一直在销售,为了满足市场需要该公司又相继开发出233 dtex、470 dtex,700 dtex等低旦工业丝系列产品。不同旦数的产品,除纺丝工艺要求不同外,其影响因素还很多。下面本人应部分读者请求帮助寻找点关于锦纶工业丝工艺方面的资料,现在笔者将引用河南神马集团公司朱勇、李海周、孙坚等人写的相关作者公司的工艺技术情况,以满足部分读者的需要。

1.聚合工艺的稳定

聚合工艺的稳定直接关系到纺丝能不能持续稳定生产出高质量、低消耗的低旦工业丝产品。代表聚合工艺稳定的直接表现是物料管道压力的稳定和纺丝粘度数据的一致。聚合反应分准备期、初期、中期和后期。准备期的作用主要是把浓度为50%、温度为50℃的AH 盐液的浓度、温度稳定地逐步提高,以减轻反应中期的热负荷。初期的聚合工艺主要是通过提高各联苯加热系统的温度来提高反应速度。但必须选择适当压力以减少己二胺的挥发。根据我们多年工作经验,压力选择1.75MPa为宜。中期的聚合工艺主要是保证减压器出口的物料温度和防止前聚合器凝胶化。要想保证减压器出口的物料温度,就必须保证联苯加热的热效率;要想减少凝胶现象的发生,在前聚合器中物料停留时间最好控制在20-25 分钟,前聚合器温度最好控制在280℃左右。后期聚合工艺主要就是如何防止凝胶现象产生,保持内压稳定,防止喷射器堵塞。必须采用稳定的高压蒸汽(0.4、1.0MP a )抽真空即降低内压的方法使反应继续进行,同时蒸汽回水的疏水器应保持畅通。要防止后聚合器喷射器的堵塞,喷淋水必须控制适量。

2.纺丝设备的局部改造

由于低旦丝生产的特殊要求,部分设备必须作一下改动。首先要给纺丝喷口加装蒸汽环吹,其目的是使喷丝板的使用周期得以延长。它不但改善了环境卫生,防止了齐聚物对喷丝板的污染,同时也减少了擦板次数,提高了可纺性。在纺低旦丝时,我们重新定制了36孔/块和72孔块等型号的喷丝板,并对纺丝侧吹风进行了改造。为了提高侧吹风滤网冷量,使风均匀竖直吹出并尽可能减少聚合物结晶,我们加装了整流板,以提高整流板上风速,寻求可纺性良好的拉伸比。根据现场实际测量情况,不加装整流板时,板上风速由0.4m/s 提高到0.45m/s 时,板下风速

则高达0.8-1.0 m/s ,起不到上部急冷的效果,达不到改善可纺性的目的。当加装整流板后,则整流板上风速提高到0.7-0.8 m/s ,而板下风速仅为0.4-0.6 m/ s ,从而使风均匀竖直吹出,尽可能地减少了聚合物的结晶,丝条也能平稳地运行,在同等的拉伸比下,可纺性得以明显的改善,这为成功地纺制低旦丝打下了良好的基础。

3.纺丝工艺的调整

由于低旦丝的丝束较细,强度要求又高,对工艺的要求比重旦丝更严。首先纺丝粘度的控制范围相应比重旦丝要高1-2个粘度单位,可通过降低纺丝箱温度来提高粘度 ( 即热降解少 ),为提高低旦丝的强力打下基础。其次,在纺丝时还要调整拉伸辊的长度和温度。在纺低旦丝时,由于丝束太细,拉伸辊的温度不能过高,只有根据可纺性实际情况和物试数据来进行调整。经过实验摸索。我们通过降低第二和第三对拉伸辊的温度,把第一、第二拉伸比重新再分配,最终达到了生产低旦丝的要求。特别是在纺汽车安全气囊丝时,由于其品种比较特殊,对工艺要求苛刻,特别是伸长要求比较大,用常规的工艺条件试纺,始终达不到要求。经反复试验发现,锦纶6 6 原丝本身的热稳定性比较好,要想增大其伸长,只有降低拉伸辊的温度,特别是降低第三对拉伸辊的温度,使丝的热稳定性变差,给丝在以后的拉伸中留出了一定余量,同时把第一段拉伸比加大,第二段拉伸比相应地缩小,使最终产品满足生产汽车安全气囊丝的要求。

表5 低旦丝与重旦丝工艺对比

四、结束语

值得关注的是,2007年-2010年期间,由于锦纶纤维扩能较大,使得锦纶长丝生产利润出现了明显下滑的趋势,如锦纶长丝FDY类产品因市场供应很充足导致了厂家销售压力非常大,有很多厂家为了降低库存只能采取不断让利的行为,特别是在上游原料价格走高的时间段里,假设尼龙纤维下游市场再不景气更让锦纶行业雪上加霜,这种现象的产生只能警示个别还想继续扩产的工厂千万不要冲动地进行扩大生产能力,如果没有优势的市场需求品种就不能盲目让其产品的社会流通量人为的去增加。其实往往有时候市场行情的好坏,生产利润的大小决定权最终还是在我们人的手中,正所谓人类能主宰一切是一个道理的。因此,作为尼龙上下游产业链的相关人士,必须每年将国内外各个领域需要自身生产的产品比率了解清楚,同时还要了解一下如何能够开发出其他应用领域,把属于自己的市场份额完全彻底地挖掘出来。因此,现在国内地区一些锦纶生产厂家也需要随时洞察国外同行的行经,发扬不管黑猫白猫,捉住老鼠就是好猫的所谓革命精神,

通过在原有加工产品的基础上,扩大研发生产经营新产品的范围来挽救企业,让企业的生存空间得到放大,就如同一个病人需要新鲜血液,医生为他注入新的血液是一个道理,毕竟一些新纤维的优越性体现在了高附加值上,既然是高附加值,那么就能够让生产企业产生丰厚的利润。现在,国内地区很多其他纤维生产企业也都是通过这个战略来应对供需矛盾的日趋加大的问题,成功的企业已经出现很多,后来还将继续有很多企业进行效仿。

尼龙6聚合工艺

尼龙6聚合工艺

PA6聚合生产技术 本文叙述了国外PA6聚合生产工艺与设备,介绍了几种常用的聚合方法及特点,并进行了对比。德国Zimmer公司,Kart Fischer公司,瑞士 Inventa 公司,意大利Noy公司,德国Aqufil公司等的工艺技术设计合理,所生产的产品质量较好,分子量分布均匀。其设备特点是在聚合管内广泛采用静态混合器或整流器。萃取塔采用狭缝式结构,干燥塔采用热氮气干燥,聚合过程采用DCS集散系统控制,生产过程全部连续化。 关健词:PA6聚合先进工艺比较 1938年,德国的P Schlack发明了已内酰胺聚合制取聚已内酰胺(PA6)和生产纤维的技术,并于1941年投入工业化生产。迄今,已内酰胺聚合工艺在长达半个多世纪的生产过程中,经历了从小容量到大容量,从间歇聚合到连续聚合,设备结构不断改进、完善,工艺技术日趋合理、成熟。本文就国外几个有代表性的公司所设计的PA6聚合工艺及设备的特点作一综合性的介绍。

1、PA6聚合方法 随着新技术的发展,PA6生产装置(包括切片萃取、干燥和废料回收)已进入大型化、连续化,自动化的高科技之列。PA6聚合技术有代表性的公司有德国Zimmer公司,Kart Fischer公司,Didier公司,Aqufil公司,瑞士 Inventa公司,意大利Noy公司,以及日本东丽、龙尼吉卡公司等。其聚合工艺根据产品用途不同而有几种不同的方法,表1列出了德国吉玛公司有关VK管能力、单耗、质量指标及切片用途等参数。 表1Zimmer公司PA6聚合工艺参数

*不包括回收的已内酰胺 -

1.1常压连续聚合法 该方法用于生产PA6民用丝。NOY公司特点:采用大型VK管(○1440mm×1690mm)连续聚合,聚合温度260℃,时间20h。热水逆流萃取切片中残余单体及低聚物、氮气气流干燥、DCS集散系统控制,单体回收采用萃取水连续三效蒸发浓缩,间断蒸馏浓缩液工艺。具有生产连续化、产量高、质量好、占地面积少的特点。是当前世界普遍采用的生产民用丝PA6切片的典型工艺。 1.2二段聚合法 该法由前聚合与后聚合二个聚合管组成,主要用于生产高粘度的工业帘子布用丝。二段聚合法又分为前聚合高压、后聚合常压;前聚合加压、后聚合减压;前、后聚合均为常压三种方法。在三种方法中从聚合时间及产物中含单体和低聚体量等比较则以加压、减压聚合法最好(但设备投资大,操作费用最高),高压、常压次之,前、后聚合均为常压最差(但设备投资最省,操作费用最低)、巴陵石化

尼龙与PET的工业生产

尼龙与PET的工业生产 复材102 李妙甜10100742 第一部分:尼龙的工业生产 尼龙是世界上出现的第一种合成纤维,学名为聚酰胺纤维,尼龙主要可分为两大类。一类是由己二胺和己二酸缩聚而得的聚己二酸己二胺,其长链分子的化学结构式为:H—[HN(CH2)XNHCO(CH2)YCO]—OH 这类尼龙的相对分子量一般为17000-23000.根据所用二元胺和二元酸的碳原子数不同,可以得到不同的尼龙产品,并可通过加在锦纶后的数字区别,其中前一数字是二元胺的碳原子数,后一数字是二元酸的碳原子数。例如锦纶66,说明它是由己二胺和己二酸缩聚制得;锦纶610,说明它是由己二胺和癸二酸制得。另一类是由己内酰胺缩聚或开环聚合得到的,其长链分子的化学结构式为:H—[NH(CH2)XCO]—OH 根据其单元结构所含碳原子数目,可得到不同品种的命名。分别尼龙6和尼龙66。这两种常见尼龙在化学角度上讲,都是缩合聚合物,其组成单位由酰胺连接,因此也属于聚酰胺的一种。这两种尼龙的工业生产的原材料都是碳氢氧,从这些原材料中一般合成两种物质,一般情况下是六亚甲基二胺和乙二酸,把它们混合起来形成尼龙。 尼龙66表示六亚甲基二胺和乙二酸都含有六个碳原子。在聚合物的链中六亚甲基二胺和己二酸互相交替,因此与其它聚合物(如蛋白质)不同的是,在尼龙中其酰胺的方向也不断交替。尼龙66的结构如图所示。 通过氢和氧之间的氢键作用,尼龙66很容易结晶。尼龙66的晶体如下图所示。 尼龙66的工业生产方法一般分为三类,第一类为水溶液法,以水为溶剂,以等当量的乙二胺和乙二酸在水溶液中进行中和反应,得到50%的尼龙66盐溶液。本方法的特点是不采用甲醇或乙醇等溶剂,方便可行,安全可靠,工艺流程短,成本低。第二类方法是溶剂结晶法,以甲醇或乙醇为溶剂,经过中和结晶,离心分离,洗涤,制得固体尼龙66盐。该方法的优点是运输方便和灵活,产品质量好,但是对温度,湿度,光和氧敏感性较强。第三类是其他方法,其为以水为溶剂的生产工艺,乙二胺和乙二酸直接送入缩聚反应器进行缩聚反应,这样的生产工艺由于甲苯比笨便宜,故能量和公共工程的消耗也低于传统的环乙烷氧化工艺,这一工艺的优点是显而易见的。

锦纶单丝生产工艺的蜕变分析

锦纶单丝生产工艺的蜕变分析 主要内容: 1、国内锦纶6单丝产能分布 2、锦纶单丝分牵法与传统两步纺的特点对比 3、市场的变化趋势 4、行业大厂是否有入市的可能 作为锦纶民用长丝中的一员,锦纶单丝占比仅不足5%。特别是在近年民用丝快速发展过程中,单丝基本呈停滞增长现象,在全国民用丝产能占比呈逐年下降趋势。并且终端市场内需增长乏力、外需逐年萎缩,“产能过剩”已经深入到民用丝各产品环节,单丝也难逃例外,竞争加剧、利润微薄已成常态。在单丝行业逐步陷入水深火热之中,企业经营状况普遍苦不堪言之时,新的生产工艺应运而生,促进整个单丝市场逐步进入蜕变阶段。 一、国内锦纶6单丝产能分布 国内单丝企业主要集中在江苏、福建两省,浙江、广东等也有零星分布,其中江苏地区是两步纺单丝的主要集聚地,以无锡、海安为主。 近几年的单丝市场特点可归纳为:新产能投扩稀少,生产工艺一直以两步纺为主。从产能分布来看,截止2014年底,江苏地区的单丝产能位居首位,福建位居第二,但与江苏相差甚远,而广东、浙江、上海等地之和仅7%的份额。

“产能过剩”、“竞争加剧”、“利润微薄”等都是息息相关的。在单丝企业普遍处于低利润、甚至亏损状态,“技改”、“革新”成为市场需要,“分牵法”逐步成为市场焦点。2014年多个单丝厂开始了生产工艺更新、新产能投扩的准备工作,并且将在2015年逐步更新、投扩完毕。其中福建地区,将成为投扩重点地区,虽项目少,但规模较大,若投产顺利,预计2015年福建地区产能比重快速上升到34.5%,因江苏单丝企业以设备“弃旧换新”为主,新产能增加有限,福建的扩能将拉低江苏比重至55.7%。山东地区亦有部分非锦纶行业的企业,有投扩分牵法锦纶单丝计划,使得山东占比上升。 二、锦纶单丝分牵法与传统两步纺的特点对比 之所以分牵法单丝生产工艺逐步替代传统两步纺,主要有以下几点优势: 2.1生产效率 普通两步纺流程: 分牵法流程: 从生产流程来看,分牵法较普通两步纺少了一步“拉伸”,直观上即可看出分牵法的效率要高。从生产工艺来看,分牵法是将一根母丝通过直接分丝形成多根单丝,这比一根母丝通过拉伸形成一根单丝的生产效率明显要高。 2.2成本 因分牵法在生产效率方面的优势,使其生产成本优势渐现。主要表现为:分牵法生产流程缩短,并且分牵法的直接分丝大大提升了产品生产效率,使得吨位单丝的平均生产成本明显下

尼龙66国内外生产现状及发展建议精

专论综述 弹性体 , 2010 12 25, 20(6 :78~82 CH IN A EL A ST O M ERICS 收稿日期 :2010 10 22 作者简介 :华阳 (1976 , 女 , 吉林省吉林市人 , 经济师 , 主要从事化工营销工作。 尼龙 66国内外生产现状及发展建议 华阳 1, 刘振明 2, 刘权毅 3, 张立 4, 张炜 5 (1. 中国石油吉林石化公司销售管理部 , 吉林吉林 132021; 2. 中国石油 吉林石化公司研究院 , 吉林吉林 132021; 3. 中国石油吉林石化公司电子商务 部 , 吉林吉林 132021; 4. 吉林省电力有限公司四平供电公司 , 吉林四平 136000; 5. 吉林梦溪工程管理有限公司 , 吉林吉林 132021 摘要 :介绍了国内外尼龙 66的生产和市场现状 , 阐述了尼龙 66生产技术及其工艺 , 并结合我国实际情况 , 提出了尼龙 66的发展建议。 关键词 :尼龙 66; 生产 ; 市场 ; 生产技术 ; 发展建议 中图分类号 :T Q 342+. 1 文献标识码 :A 文章编号 :1005 3174(2010 06 0078 05 尼龙 (Nylon 又称聚酰胺 , 英文名称 Poly am ide(简称 PA , 是分子主链上含有重复酰胺基团 NH CO 的热塑性树脂总称 , 其包括脂肪族 PA 、脂肪芳香族 PA 和芳香族 PA 。其中 , 脂肪族 PA 品种多 , 产量大 , 应用广泛 , 其命名由合成单体 具体的碳原子数而定。 尼龙纤维和树脂是合成材料中的一大系列产品。尼龙纤维主要是由己内酰胺(CPL 开环聚合制得的尼龙 6和尼龙 66盐缩聚合而成的尼龙 66生产的 , 在我国又

聚酰胺特性

1.聚酰胺特性 聚酰胺(PA)具有品种多、产量大、应用广泛的特点,是五大工程塑料之一。但是,也由于聚酰胺品种繁多,在应用领域方面有些产品具有相似性,有些又有相当大的 差别,需要仔细区分。 聚酰胺(Polyamide)俗称尼龙,是分子主链上含有重复酰胺基团-[-NHCO-]-的热塑 性树脂总称。 尼龙中的主要品种是PA6和PA66,占绝对主导地位;其次是PA11、PA12、PA610、PA612,另外还有PA1010、PA46、PA7、PA9、PA13。新品种有尼龙6I、尼龙9T、特殊尼龙MXD6(阻隔性树脂)等;改性品种包括:增强尼龙、单体浇铸尼龙(MC尼龙)、反应注射成型(RIM)尼龙、芳香族尼龙、透明尼龙、高抗冲(超韧)尼龙、电镀尼龙、导电尼龙、阻燃尼龙、尼龙与其他聚合物共混物和合金等。 1.1.性能指标 尼龙为韧性角状半透明或乳白色结晶性树脂,作为工程塑料的尼龙分子量一般 为15000-30000。尼龙具有很高的机械强度,软化点高,耐热,摩擦系数低,耐磨损,具有自润滑性、吸震性和消音性,耐油,耐弱酸,耐碱和一般溶剂;电绝缘性好, 有自熄性,无毒,无臭,耐候性好等。尼龙与玻璃纤维亲合性十分良好,因而容易 增强。但是尼龙染色性差,不易着色。尼龙的吸水性大,影响尺寸稳定性和电性能,纤维增强可降低树脂吸水率,使其能在高温、高湿下工作。其中尼龙66的硬度、刚性最高,但韧性最差。尼龙的燃烧性为UL94V2级,氧指数为24-28。尼龙的分解温度﹥299℃,在449℃-499℃会发生自燃。尼龙的熔体流动性好,故制品壁厚可小到1mm。

1.2.性能特点与用途 1.2.1.PA6 物性:乳白色或微黄色透明到不透明角质状结晶性聚合物;可自由着色,韧性、耐磨性、自润滑性好、刚性小、耐低温,耐细菌、能慢燃,离火慢熄,有滴落、起泡现象。最高使用温度可达180℃,加抗冲改性剂后会降至160℃;用15%-50%玻纤增强,可提高至199℃,无机填充PA能提高其热变形温度。 加工:成型加工性极好,可注塑、吹塑、浇塑、喷涂、粉末成型、机加工、焊 接、粘接。 PA6是吸水率最高的PA,尺寸稳定性差,并影响电性能(击穿电压)。 应用:轴承、齿轮、凸轮、滚子、滑轮、辊轴、螺钉、螺帽、垫片、高压油管、 储油容器等。 1.2.2.PA66 物性:半透明或不透明的乳白色结晶聚合物,受紫外光照射会发紫白色或蓝白色光,机械强度较高,耐应力开裂性好,是耐磨性最好的PA,自润滑性优良,仅次于聚四氟乙烯和聚甲醛,耐热性也较好,属自熄性材料,化学稳定性好,尤其耐油性极佳,但易溶于苯酚,甲酸等极性溶剂,加碳黑可提高耐候性;吸水性大,因而 尺寸稳定性差。 加工:成型加工性好,可用于注塑、挤出、吹塑、喷涂、浇铸成型、机械加工、 焊接、粘接。 应用:与尼龙6基本相同,还可作把手、壳体、支撑架等。

浅析尼龙6生产工艺技术分析

浅析尼龙6生产工艺技术分析 摘要:尼龙(polyamide fibre)指的是聚酰胺纤维,又叫做锦纶,尼龙包括多种类型的产品,不同产品之间的性质和用途有较大的差别。作为我国最早开发的合成纤维产品,尼龙6有着悠久的生产历史,但在尼龙6生产技术方面还有非常大的发展空间,需要不断进行研究和探索。本文通过对尼龙6纤维性能的描述,对尼龙6的生产过程中的聚合方法进行了分析,分别是常压连续法、二段法、间歇式高压釜法等,并且对以上几种聚合方法的工艺比较分析,以期为我国尼龙6生产技术和产品的发展方向提供参考。 关键词:尼龙6 生产技术发展趋势 锦纶6即为尼龙6,是我国玻璃纤维增强聚酰胺-6的商品名称,也叫做PA6或耐纶6。聚己内酰胺最早于1938年由E-氨基己酸和己内酰胺制成的,经过不断发展,展开了对聚酰胺6纤维的试验和大量生产,进入了工业化生产时期[1]。自1950年后,我国积极的学习国外技术和经验,引进了大量先进的设备,使尼龙6生产技术得到了飞速的发展,逐渐向着国际化的方向发展,最终成为我国锦纶纤维产业产量最大的一种聚酰胺纤维,生产能力超过尼龙66。 一、尼龙6纤维的性能 与传统纤维相同的是尼龙6依然延续了抗溶解性强、工艺温度范围大、熔点低、抗冲击力高、耐霉烂、腐蚀性强及防虫防蛀性好等特征,还具有较高的断裂强度,在所有纤维中强力仅次于芳纶。尼龙6在结节强度、耐磨性、重复弯曲强度、伸长及弹性回复率等方面,均优于其他合成纤维,具有显著的优势,比重也相对较轻。但是尼龙纤维6也存在吸湿性强的问题,其不足之处在于耐光、耐热性差,很容易出现变形的现象,抵抗形变能力较弱,如果长时间受紫外线或日光的照射会导致产品变黄。 二、尼龙6的聚合方法 尼龙6的生产过程中随着新技术的发展已经迈向了大型化的高新技术行列中。根据用处的不一样聚合工艺可以分成以下几种不一样的方法:[2] 第一,二段聚合方法 此种方法是由前聚合和后聚合两种聚合管组合而成的,通常使用在生产高粘度的工业帘子布丝,两种聚合法分成了前聚合高压以及后聚合常压两种;前聚合增加压,后聚合减少压;前、后聚合均为常压三种方法。在以上三种方法的生产过程中都是从聚合时间以及生产物中的个体以及低聚体量等之间的比较进行加压处理,减压聚合法。[3]通常情况下,减压聚合的方法比较好,但是由于投资比较大,费用高;高压以及常压次之,前、后聚合均为常压最差,不过此种方法也是投资最省钱,操作费用较低的。采用前聚合加压,后聚合减压生产方法时,

改性尼龙需要注意的问题点

聚酰胺俗称尼龙(Nylon),英文名称Polyamide(简称PA),是分子主链上含有重复酰胺基团—[NHCO]—的热塑性树脂总称。包括脂肪族PA,脂肪—芳香族PA和芳香族PA。其中,脂肪族PA品种多,产量大,应用广泛,其命名由合成单体具体的碳原子数而定。是美国著名化学家卡罗瑟斯和他的科研小组发明的。 尼龙中的主要品种是尼龙6和尼龙66,占绝对主导地位,其次是尼龙11,尼龙12,尼龙610,尼龙612,另外还有尼龙1010,尼龙46,尼龙7,尼龙9,尼龙13,新品种有尼龙6I,尼龙9T和特殊尼龙MXD6(阻隔性树脂)等,尼龙的改性品种数量繁多,如增强尼龙,单体浇铸尼龙(MC尼龙),反应注射成型(RIM)尼龙,芳香族尼龙,透明尼龙,高抗冲(超韧)尼龙,电镀尼龙,导电尼龙,阻燃尼龙,尼龙与其他聚合物共混物和合金等,满足不同特殊要求,广泛用作金属,木材等传统材料代用品,作为各种结构材料。 尼龙是最重要的工程塑料,产量在五大通用工程塑料中居首位。 尼龙[1],是聚酰胺纤维(锦纶)是一种说法. 可制成长纤或短纤。 尼龙是美国杰出的科学家卡罗瑟斯(Carothers)及其领导下的一个科研小组研制出来的,是世界上出现的第一种合成纤维。尼龙的出现使纺织品的面貌焕然一新,它的合成是合成纤维工业的重大突破,同时也是高分子化学的一个重要里程碑。 1928年,美国最大的化学工业公司——杜邦公司成立了基础化学研究所,年仅32岁的卡罗瑟斯博士受聘担任该所的负责人。他主要从事聚合反应方面的研究。他首先研究双官能团分子的缩聚反应,通过二元醇和二元羧酸的酯化缩合,合成长链的、相对分子质量高的聚酯。在不到两年的时间内,卡罗瑟斯在制备线型聚合物特别是聚酯方面,取得了重要的进展,将聚合物的相对分子质量提高到10 000~25 000,他把相对分子质量高于10 000的聚合物称为高聚物(Superpolymer)。1930年,卡罗瑟斯的助手发现,二元醇和二元羧酸通过缩聚反应制取的高聚酯,其熔融物能像制棉花糖那样抽出丝来,而且这种纤维状的细丝即使冷却后还能继续拉伸,拉伸长度可达到原来的几倍,经过冷却拉伸后纤维的强度、弹性、透明度和光泽度都大大增加。这种聚酯的奇特性质使他们预感到可能具有重大的商业价值,有可能用熔融的聚合物来纺制纤维。然而,继续研究表明,从聚酯得到纤维只具有理论上的意义。因为高聚酯在100 ℃以下即熔化,特别易溶于各种有机溶剂,只是在水中还稍稳定些,因此不适合用于纺织。 随后卡罗瑟斯又对一系列的聚酯和聚酰胺类化合物进行了深入的研究。经过多方对比,选定他在1935年2月28日首次由己二胺和己二酸合成出的聚酰胺66(第一个6表示二胺中的碳原子数,第二个6表示二酸中的碳原子数)。这种聚酰胺不溶于普通溶剂,熔点为263 ℃,高于通常使用的熨烫温度,拉制的纤维具有丝的外观和光泽,在结构和性质上也接近天然丝,其耐磨性和强度超过当时任何一种纤维。从其性质和制造成本综合考虑,在已知聚酰胺中它是最佳选择。接着,杜邦公司又解决了生产聚酰胺66原料的工业来源问题,1938年10月27日正式宣布世界上第一种合成纤维诞生了,并将聚酰胺66这种合成纤维命名为尼龙(Nylon)。尼龙后来在英语中成了“从煤、空气、水或其他物质合成的,具有耐磨性和柔韧性、类似蛋白质化学结构的所有聚酰胺的总称”。 聚酰胺(尼龙) 聚癸二酸癸二胺(尼龙1010) 聚十一酰胺(尼龙11) 聚十二酰胺(尼龙12) 聚己内酰胺(尼龙6) 聚癸二酰乙二胺(尼龙610) 聚十二烷二酰乙二胺(尼龙612) 聚己二酸己二胺(尼龙66) CAS编码:32131-17-2

纺织生产工艺流程

我国纺织工业发展简介 “衣、食、住、行”是人类永久的需求。“衣”不单纯指衣服,它几乎可以涵盖所有纺织产品。“衣”人类永久的需要,具有广阔的市场。 从世界范围来看,纺织服装业销售额仅次于旅游业和信息产业,名列第三。它在世界经济中承担着极为重要的作用。它不仅满足人们生活的基本需要,而且是社会文化的时尚代言者和经济兴衰的晴雨表,它既是最传统的也是最时尚的产业,受到各国政府的重视。 纺织工业是我国国民经济的传统支柱产业和重要的民生产业,也是国际竞争优势明显的产业,对扩大就业、积累资金、出口创汇、带动相关产业和促进区域经济发展发挥了重要作用,所以纺织工业健康平稳发展,事关国计民生和社会稳定大局。 我国是世界上最大的纺织品生产及出口国。纺织工业曾经提出建设纺织大国的奋斗目标,如今我国的纺织业正在全面实现产业升级,逐步开始向纺织强国转变。 我国纺织品服装出口额: 2000年--- 520.8亿美元 2004年--- 931.0亿美元 2009年--- 1713.32亿美元 2010年---2065.30亿美元 织物的形成 织物的分类 织物(Fabric) ——由纺织纤维和纱线制成的柔软而具有一定力学性质和厚度的制品。 包括:机织物、针织物、非织造布、编织物等 一、织物的分类: 1.机织物:由相互垂直排列的二个系统的纱线,在织机上按一定规律交织成的制品。 2.针织物:是由纱线串套而成,线圈则是针织物的最小基本单元。 3.非织造织物:是一种由纤维层构成的纺织品。经机械或化学加工而成的制品。 4.编织物:由纱线通过用结节互相连接或钩连而成的制品,如网、花边等。 二、机织物的分类 1、按原料分类: (1)纯纺织物:经纬纱为同一种纤维的纱织布。 (2)混纺织物:二种或二种以上纤维混纺纱织布。 (3)交织织物:经纱与纬纱为不同类型纱线。 2、按织物用途分类 (1)服装用织物:外衣、内衣 (2)卫生用织物:毛巾、浴巾、枕巾…… (3)装饰用织物:窗帘、床罩、沙发罩…… (4)工业用织物:帆布、水龙带、帘子布…… 3、按织物组织分类: (1)基本组织织物:三原组织 (2)复杂组织织物:毛巾、灯芯绒、水龙带等 (3)小花纹组织织物:在基本组织基础上变化 (4)大花纹组织织物:装饰类家用纺织品

概述锦纶纤维原料产需以及工业丝工艺状况

概述锦纶纤维原料产需以及工业丝工艺状况 【作者:顾超英】 一、前言 最近几年,世界锦纶丝工业的发展走过了一条曲折的道路,从2000年起生产能力逐年减少,产量停滞不前,装置开工率一度降到80%以下。锦纶在世界化学纤维中所占比例1975年超过24%,1995年则下降到18.5%,2000年为不足14.4%,2006年下滑到11.20%。近几年世界锦纶产量略超过世界合纤产量的十分之一。近几年有下列主要因素影响了锦纶产业链的竞争能力。首先是上游原料价格的攀升,国际市场石油价格的高位运行带动了上游原料价格的高涨,加之我国对进口己内酰胺的反倾销,使得己内酰胺价格连连上行,导致锦纶产品的生产成本大幅上升。其次,在一些应用领域,锦纶产品不断被价格更低的涤纶和丙纶所替代,这类应用领域包括了服装市场。还有,在锦纶应用最多的地毯领域,出现了硬质木材和石材铺地材料取代地毯的趋势。因此一系列的影响到锦纶产品市场走向的因素产生必将给整个行业带来困扰。 二、1.中国锦纶切片产需情况 1.中国锦纶6切片产需情况 2007年期间,由于中国锦纶6切片市场需求增长幅度明显加快,表观需求增长达19.88%,因来自纺织、工业丝以及塑料方面的需求强劲,2006-2007年聚合装置扩能较大,2007年锦纶6切片产量有明显的增长;进口量受益于下游的锦纶丝产能扩增带来的需求放大,2007年出现了大幅度增长显现,2007年的出口量也出现了明显增长趋势。下表1为中国地区2006-2008年锦纶6切片有效产能与需求情况!2007年期间,中国锦纶6聚合物下游各领域用量在将近123万吨左右,其中民用锦纶纤维用量总计(包括国产与进口量)在64万吨左右;工业纤维用量总计(包括国产与进口量)在28万吨左右;塑料用量总计(包括国产与进口量)在23.6万吨左右,薄膜用量总计(包括国产与进口量)在3.5万吨左右,其他(渔网、棕丝等)用量总计(包括国产与进口量)在4.5万吨左右。可以说,2007年中国地区锦纶6切片的需求保持强劲增长势头,主要的增长动力来自民用纺丝和工程塑料方面。也正因为需求强劲也导致了中国地区2007-2008年锦纶6聚合产能扩增现象增多,特别是2007年投产项目较多,并有众多计划内的项目在建或意向建设,而在锦纶6聚合扩能项目较多的背景下,其中一些项目投资也趋于理性和谨慎了,甚至有4-5个在2007年前后曾经计划扩产或者新建锦纶6聚合意向的公司又果断地取消了该计划。值得一提的是,随着2007-2008年期间中国大聚合扩能装置的陆续投产,中国的一些小聚合装置竞争力出现了明显降低现象,因上游原材料成本较高导致了小聚合装置亏损现象严重,该类生产装置不得不陆续关闭或停车。下表2为中国地区2006-2009年中国以及部分国外公司锦纶6聚合产能扩增情况,通过下表2可以看出,2007-2008年期间中国地区以及国外公司公布的锦纶6聚合扩能项目都比较多,主要集中在民用和塑料领域。再者,据悉日本宇部公司2010年前还将建造第二座年产能0.6万吨的锦纶6配套工厂,使总的配套产能达到1.2吨/年。 表2 2006-2009年期间中国以及部分国外公司锦纶工业丝原料产能扩增情况!

新型阻燃抗静电尼龙材料已经悄悄应用了

新型阻燃抗静电尼龙材料已经悄悄应用了 衡水金轮网销部讯:通过改性塑料的发展,改性尼龙的各项性能都有了很大提升,力学性能、阻燃性、流动性、耐热性等,但是仍不能满足大家的应用,这不一种新型的抗静电、阻燃双改性体系已经悄悄应用起来了,那就是阻燃抗静电尼龙,可以有效的解决阻燃尼龙在煤矿等特殊行业的应用难题。 煤矿发生事故的几率很大,多半与可燃气体有关,在密闭环境下,一个火花都有可能发生燃烧甚至爆炸,怎么能尽量减少产生火花的可能是研发重点。即使发生火灾,怎么能在危急时刻尽量降低燃烧的毁坏程度并给工作人员充足的逃生时间更是重中之重。 在煤矿、化工设备、纺机配等工业领域中,由于尼龙6的高绝缘性而造成的静电荷积累来不及泄漏,从而引起静电放电,加上环境的因素,容易影响到正常的生产运行,严重时甚至会产生火灾、爆炸等重大事故。因此,在这些领域中,尼龙制品除了要具备必须的抗静电性能外,还要求具备良好的阻燃性。 尼龙在空气中的燃烧是激烈的热氧化反应,即在外界的高温下,尼龙解聚分解出可燃气体CO等,可燃气体与空气中的氧混合后在火源中即可着火,形成有焰燃烧。同时,在燃烧过程中生成的大量HO·游离基及热能,又促使其进一步燃烧。 因此,要使阻燃尼龙,须捕捉燃烧中产生的HO·自由基,使其变成H2O,稀释可燃气体的浓度,使其降低至燃烧极限以下,生成稳

定的覆盖层隔绝空气,吸收燃烧放出的热量,降低温度,减缓燃烧速度。 无论是阻燃性还是抗静电性都离不开助剂的帮忙,抗静电剂常采用的有:铝粉、胺盐、磺酸盐、石墨、导电炭黑,阻燃剂常使用的有:红磷、聚磷酸铵、三聚氰胺、三氧化二锑、十溴二苯乙烷等。 抗静电剂的选用和添加量取决于聚合物的性质、加工方式、加工条件、其他助剂的种类和多少、相对湿度和聚合物的用途。为了获得足够的抗静电作用所需的时间是不同的,抗静电保护作用的生成速度和持续时间可以通过提高抗静电剂的浓度而增加。但是,过量使用抗静电剂可能导致制品的表面油滑,有损于印刷性能或粘合性能。未经处理的无机填料和颜料,可将防静电剂分子吸附到它们的表面上,从而降低抗静电剂的作用。这种现象可以由增加抗静电剂的用量而得以补偿。但是,对于那些与食物接触的用品而言,抗静电剂的添加量必须符合联邦食品与药物管理局的规定。 阻燃剂的选择同样很重要,要根据制品要求决定,尤其是阻燃性和制品外观。阻燃性的好坏一般跟阻燃剂添加量有关系,在阻燃性不足时再加一些是简单的办法,还可以使用多种阻燃剂协同作用,既提升了阻燃性又减少了阻燃剂的用量,降低了成本,又使材料的物理性能没有被拉低太多。 外观主要看颜色和尺寸大小要求,有的阻燃剂是自带颜色的,如红磷本身就是红褐色,制品也是这个颜色的话就不需要进行调色处理了。如果是黑的制品颜色,那么就比较简单了,不管什么颜色,只要

锦纶6生产工艺流程

1 概述: 锦纶6主要以PA6干切片经熔融纺丝、牵伸、卷绕制取各种规格和用途的牵伸丝。由于聚合物的特性不同,纺丝工艺与其它纤维有一定差异。我公司生产的PA6产品基本流程为:干切片——投料斗——中间料仓——螺杆挤压机——纺丝箱体——熔体计量泵——纺丝组件、喷丝板——卷绕机牵伸辊——卷绕头卷饶成形——成品检验——成品——包装——入库 2 切片投料及挤出: PA6干切片开包加入到投料斗,然后由气动阀控制进入中间料仓,被连续送入到螺杆挤压机内进行熔融、混合和计量。螺杆挤压机有加热量装置,温度分区按工艺要求调定,螺杆又交流电机驱动,变频控制达到要求时挤出压力。 3 纺丝: 熔体在螺杆机头压力下进入分配管道,按等距原则被均匀地送到各纺丝位,每个纺丝位带有高精密熔体计量泵,熔体经计量泵精确计量后,被均匀送到各个纺丝组件,经金属砂和滤网过滤后从喷丝板喷出成丝。从喷丝板出来的熔融态丝条在优化的侧吹风装置中被以层流的侧吹风冷却。丝条变为固态,纤维结构发生结晶取向变为大分子。上油装置采用高精密的上油泵供油,使丝条具有工艺要求的含油量。纺丝箱体和熔体管道都被保温至一定温度。 4 卷绕成形: 纺丝下来的丝条经垂直再进入卷绕间,经分丝罗拉换向、分丝,然后在加热的牵伸辊(HOY为冷辊)上经牵伸网络后,进入高速卷绕头自动卷落筒。 5 成品: 成品丝饼经物检织袜染色,分级后进入包装为成品。 锦纶6工业丝的生产工艺 产品用途: 本机主要用于锦纶6工业丝的生产,适用于切片熔融纺丝牵伸卷绕一步法生产工艺。 主要规格: 工艺流程: (干燥过的切片)→螺杆挤压机→出料头→熔体管道→纺丝箱→带徐冷及单体抽吸的侧吹风装置→上油装置→切丝、吸丝装置→喂入辊→热牵伸辊(四对)→网络器→卷绕头→成品丝筒

塑料和成型基础

塑料及其成型基础 一、塑料成型概述 1、塑料及其特性 A.塑料的含义 塑料是一种以天然或合成树脂为主要成分,在一定温度、压力下,可塑制成型,并在常温下能保持其形状不变的材料。绝大多数塑料以合成树脂为基本材料,一般含有添加剂,如填料、增塑剂、润滑剂、固化剂等。 B.塑料的组成 1.树脂 树脂是塑料的主要成分(约占40%~100%),对塑料的性能起着决定性的作用。故绝大多数塑料以所用的树脂命名(如聚氯乙烯)。 2.添加剂 添加剂是为改善塑料的使用性能或成型工艺性能而加入的其他物质。 ⑴填充剂又称填料,主要起增强作用,有时也可改善其他性能(如铝可提高对光的反射能力和防老化)。填料通常有:木粉、石英粉、各种金属粉、合成纤维、玻璃纤维、玻璃布、棉布等。 ⑵增塑剂用来提高树脂的可塑性和柔软性。常用的是液态或低熔点固体有机化合物。 ⑶固化剂又称硬化剂或交联剂,加入到某些树脂中可以由线型分子链间产生交联,从而由线型结构变成网状结构,固化成钢硬的塑料。 ⑷稳定剂又称防老化剂,其作用是提高树脂在受光、热或其他条件作用下的稳定性。 ⑸润滑剂防止塑料在成型过程中粘在模具或其他设备上,使塑件表面光亮美观。 ⑹着色剂在塑料中可用有机染料或无机颜料等着色剂。 另外的添加剂为:发泡剂、防老剂、阻燃剂和抗静电剂等。 C.塑料的分类 1.按用途分 ⑴通用塑料产量大、用途广、成本低。广泛应用于工、农业和日常生活。主要有聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、酚醛塑料和氨基塑料等,占塑料总量的75%以上。 ⑵工程塑料常指在工程技术中作结构材料的塑料。其强度、硬度、塑性、韧性、耐热性都高于通用塑料,可代替有色金属和各种合金钢制作机械零件、工业容器等。主要有ABS、聚酰胺(尼龙)、聚甲醛、聚碳酸脂、聚砜、聚苯醚、聚氯醚、有机玻璃、氟塑料等 2.按树脂的热性能分 ⑴热塑性塑料加热时会软化、熔融,冷却时会凝固、变硬,可反复加工,废品可回收利用。如聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、ABS、聚酰胺(尼龙)、聚甲醛、聚碳酸脂、聚砜、聚氯醚等。 ⑵热固性塑料固化后再加热,不再软化、熔融。具有较高的耐热性和刚性。如酚醛树脂、环氧树脂、氨基塑料等。 D.塑料的用途特点 塑料具有密度小、耐腐蚀、高耐磨性、良好的电绝缘及隔音隔热等特点。除日常生活用品外,在机械制造中主要用于制作各种罩壳、手轮、手柄等一般结构件;轻载齿轮、涡轮、干摩擦轴承、轴套、丝杠螺母等摩擦、磨损件;密封圈等密封件;腐蚀介质中使用的容器、管道、阀门等腐蚀件。 E.塑料的性能 1.力学性能 ⑴强度由于塑料的化合键力比金属键小及大分子链排列规整度不够,塑料的绝对强度比金属低很多。 根据不同的使用要求,细分为拉伸强度、压缩强度、冲击强度等。 不同塑料的同一强度指标值可能相差若干数量级,主要影响因素有:大分子链的长短、结晶度的高低、添加剂的种类、注射加工的工艺参数等。如以玻璃纤维、碳纤维等为填料,塑料的强度可达到相当于灰铸铁的强度值。 ⑵硬度硬度是塑料对压印和刮痕的抵抗能力,可用塑料的布氏、维氏、洛氏和邵氏硬度试验系统来测定。塑料是常用工程材料中硬度最低的材料之一。 ⑶摩擦系数塑料的摩擦系数一般较小,耐磨和自润滑性较好,如聚甲醛、聚碳酸脂、聚酰胺。聚四氟乙烯是固体材料中摩擦系数最小的材料之一。 ⑷蠕变蠕变是指塑料受到低于屈服强度的固定载荷时,随载荷作用的时间增加,塑料变形也逐渐增大的现象。大多数塑料在室温时即会产生蠕变。蠕变小的塑料为聚苯醚、聚碳酸脂、聚砜、胶木、改

锦纶6聚合切片生产工艺设计

` 毕业设计说明书 题目:锦纶6聚合切片生产工艺设计 所属系、部:材料与环保学院 年级、专业:高分子材料加工技术 姓名: 学号: 指导教师: 完成时间:

[摘要]锦纶-6是合成纤维的第二大化纤,所以不管是在民用还是在工业用上都占着具足轻重的地位。生产锦纶-6的工厂有很多家,所以锦纶-6切片生产工艺是我们作为一个学习化纤工艺的学生必须要研究的课题,本设计使用己内酰胺为原料,采用瑞士伊文达的连续聚合技术(加压预聚合+常压聚合)。利用瑞士进口的聚合VK管,前聚主要是开环和加成反应,后聚主要是部分加成和缩聚反应,前聚吸热反应采用气相联苯加热,后聚放热反应采用液相联苯带走热量。前聚合器可以使单体在过量水分和加热下生成足够多的带氨基和羧基的活性分子,增加在后聚合器的聚合速度,尽量提高单体在前聚合器的转化率,转化率越高,则切片中单体含量越少。采用热水连续萃取工艺,即切片从萃取塔上部进人,由上至下运动,热水由萃取塔底部进入,由下至上与切片逆向运动,萃取掉PA6切片中的单体和低聚物,使切片中可萃取物含量的百分比低于0.5(高速纺)。切片使用热氮气循环干燥,干燥设备基本分为干燥塔和切片冷却器,干燥介质为纯热氮气。本设计的重点在于切片工艺流程说明、工艺原理及参数确定和工艺设备说明,附带介绍原材料的来源和规格和成品质量指标。 Summary Polyamide fibre- 6 is third big chemical fiber of diamars, therefore disregarding the position being degree of seriousness in civil it is more enough to be taking up an utensil on the industrial. 6's factories producing polyamide fibre at present- have many families, therefore polyamide fibre- 6 section productive technologies are problem we must need to study as being a student who studies the chemical fiber handicraft's. Self own's lactam designing usage originally is raw material , the continuous polymerization technology (compression adopt the Germany Zimmer company gets together + in advance ordinary pressure gets together). Use two polymerization VK tubes that Germany entrance, getting together in the front is a ring opening and addition reaction mainly , that the queen gets together is part addition and condensation polymerization reaction mainly , gather endothermic reaction in the front adopt the gas appearance biphenyl to heat, the queen gathers exothermic reaction adopt liquid to look at and appraise a biphenyl taking away quantity of heat. Former polymerization implement can make a monomer generate the activity molecule being enough to bring amidocyanogen and the carboxyl along muchly under bellyful moisture content and warm-up , increase retro polymerization implement polymerization speed, conversion rate , conversion rate trying one's best to raise a monomer before polymerization implement are getting fewer as high , casting then to take section to be hit by monomer contents more. Adopt hot water to continue extracting a handicraft, namely section enters person from extraction tower upper part , hot water enters from going ahead to issuing sport, from the extraction tower bottom, extracting away monomer in PA6 section and gathering a thing low from time of the highest and reverse motion of section,makes the weight percentage may extract thing contents in section be lower than 0.5 (high speed spins). Hot section usage nitrogen gas circulation is dry , drying equipment divides the drying tower and the section chiller basically, drying medium is hot nitrogen gas of high-purity. The priority designing that originally depends on the section process flow explains that , handicraft principle and the parameter ascertain that preparing handicraft equipment explanation, quality index introducing that the raw material source prepares specification and the finished product in passing.

尼龙的改性特性以及应用范围

本文摘自再生资源回收-变宝网(https://www.360docs.net/doc/2717368857.html,)尼龙的改性特性以及应用范围 由于尼龙具有很多的特性,因此,在汽车、电气设备、机械部构、交通器材、纺织、造纸机械等方面得到广泛应用。随着汽车的小型化、电子电气设备的高性能化、机械设备轻量化的进程加快,对尼龙的需求将更高更大。特别是尼龙作为结构性材料,对其强度、耐热性、耐寒性等方面提出了很高的要求。尼龙的固有缺点也是限制其应用的重要因素,特别是对于PA6、PA66两大品种来说,与PA46、PAl2等品种比具有很强的价格优势,虽某些性能不能满足相关行业发展的要求。 因此,必须针对某一应用领域,通过改性,提高其某些性能,来扩大其应用领域。主要在以下几方面进行改性: ①改善尼龙的吸水性,提高制品的尺寸稳定性。 ②提高尼龙的阻燃性,以适应电子、电气、通讯等行业的要求。 ③提高尼龙的机械强度,以达到金属材料的强度,取代金属 ④提高尼龙的抗低温性能,增强其对耐环境应变的能力。 ⑤提高尼龙的耐磨性,以适应耐磨要求高的场合。 ⑥提高尼龙的抗静电性,以适应矿山及其机械应用的要求。 ⑦提高尼龙的耐热性,以适应如汽车发动机等耐高温条件的领域。 ⑧降低尼龙的成本,提高产品竞争力。

总之,通过上述改进,实现尼龙复合材料的高性能化与功能化,进而促进相关行业产品向高性能、高质量方向发展。 改性PA产品的最新发展 前面提到,玻璃纤维增强PA在20世纪50年代就有研究,但形成产业化是20世纪70年代,自1976年美国杜邦公司开发出超韧PA66后,各国大公司纷纷开发新的改性PA产品,美国、西欧、日本、荷兰、意大利等大力开发增强PA、阻燃PA、填充PA,大量的改性PA 投放市场。 20世纪80年代,相容剂技术开发成功,推动了PA合金的发展,世界各国相继开发出PA/PE、PA/PP、PA/ABS、PA/PC、PA/PBT、PA/PET、PA/PPO、PA/PPS、PA/I.CP(液晶高分子)、PA/PA等上千种合金,广泛用于汽车、机车、电子、电气械、纺织、体育用品、办公用品、家电部件等行业。 20世纪90年代,改性尼龙新品种不断增加,这个时期改性尼龙走向商品化,形成了新的产业,并得到了迅速发展,20世纪90年代末,世界尼龙合金产量达110万吨/年。 在产品开发方面,主要以高性能尼龙PPO/PA6,PPS/PA66、增韧尼龙、纳米尼龙、无卤阻燃尼龙为主导方向;在应用方面,汽车部件、电器部件开发取得了重大进展,如汽车进气歧管用高流动改性尼龙已经商品化,这种结构复杂的部件的塑料化,除在应用方面具有重大意义外,更重要的是延长了部件的寿命,促进了工程塑料加工技术的发展。 改性尼龙发展的趋势 尼龙作为工程塑料中最大最重要的品种,具有很强的生命力,主要在于它改性后实现高性能化,其次是汽车、电器、通讯、电子、机械等产业自身对产品高性能的要求越来越强烈,相关产业的飞速发展,促进了工程塑料高性能化的进程,改性尼龙未来发展趋势如下。

尼龙66工业丝生产工艺技术研究_苏通

技术研发 ECHNOLOGY R&D T 尼龙帘子布本身耐冲击性能良好,尤其是在橡胶牢固措施辅助之下,产业竞争优势十分凸显。依照相关数据统计,我国后期帘子布将全面贯穿尼龙材质,针对尼龙6与66格式审视,由于分子立体架构存在差异状况,在氢键、高结晶能度上自然各有千秋,进而导致后期材质视觉、触感反差效果。单纯按照使用前景来讲,尼龙66将略胜一筹,根据我国目前既定生产能力观察,主要包括两类技术模式:连续直接纺丝与固相缩聚拉伸生产技术。下面就需要围绕这两类结构进行细致性疏导、分析,希望借此挖掘更多改进线索,促进产业中心朝着更远方向发展。 1 缩聚工艺结构特征论述 依照反应温度条件审视,尼龙66盐缩聚反应环节实质上是透过熔融环境调试,内部反应温度将超出尼龙66盐的熔点极限状态,必须想方设法稳定在214℃;这样,反应环节中特定分析活化能力提升,分子转换速度加快,温度也同步蔓延至280℃左右,也就是大约超出聚合物特定熔点15℃。需要注意的是,单体己二胺实际沸点不高,为了有效抑制特殊材质的挥发结果,在尝试反应试验初始阶段最好将压力值稳定在1.76 MPa上下;依照整个操作过程观察,单体在初步缩聚成为预聚体形式之后,反应架构中的水分被排除在外,涉及聚合物相对分子质量也将同步提升。因此,调试过程中需要主动恢复常压或者负压状态,以确保缩聚活动能够照常进行。 1)盐处理思路陈述。将事先存放在盐溶解槽内的尼龙66溶解在55℃温度环境的高纯水之中,同时提炼出5成溶液,联合活性炭处理槽进行可溶性杂质吸附,之后配合活性炭过滤器实施材质剔除细务,从中抽取的尼龙66精华溶液也将灌输到第一中间槽内部,实践人员确保盐液质量之后充斥到精制盐槽之内向聚合工序提供支持材料。整个操作流程中隐含特殊的工艺质量完善准则,具体呈现为:精制盐溶液浓度50%±0.2%,UV 值≤0.1×10-3,pH值7.5~8,实际温度条件稳定在50℃左右。 2)缩聚处理流程概括。尼龙66缩聚5成格式的精制盐溶液需要事先经过计量槽平均分划,同时加入一定量的次磷酸钠进行反应催化;之后依照统一标准将原丝盐溶液存放至第二中间槽,利用泵具传送至盐过滤器中,经由预热器加热后放入到浓缩槽里;整个环境温度条件为120℃,压力作用维持在29.4 kPa上下,下部浓缩成果基本达到平衡浓度的7成左右,这比较有利于规避蒸发调试流程中的负荷隐患,设计主体预全面挣脱壁垒限制因素,涉及7成溶液将被输送至两道预热器之中,将整体温度提升至214℃;后续灌输到反应器之中的物料需要承受1.71 MPa压力,其间温度也将同步上升至245℃,以保证能够将多余水分蒸发并排出;之后逐步进入缩聚环节,此时预聚物质实际含水条件10%,聚合能度大概为22。经过减压处理过后的预聚物能够绝对适应常压空间状态,直到温度条件稳定在280摄氏度之时便开始转入聚合器内部;另外,为了全面稳固器具纺丝拉伸功效,应该保证物料在投入相关减压设备之中,基本注入大约20Λg/g的TiO 2 。预聚物质在上个聚合器之中,内部水分会被迅速排出并达到常压饱和状态,此时温度仍需稳定在280℃,按照常压环境持续缩聚环节,并且提取聚合度满足在58且相对粘度为35的聚合物质,之后配合泵具进行最终调试。这种聚合装置能够将内部温度环境稳固在280摄氏度左右,尤其是在负压状态中进行缩聚工序衔接,基本完全迎合强效帘子布纺制动机需求标准,后期制备成品数量也十分可观。所以,有关聚合物浓度控制工作主要还是配合负压调整细节完成。 2 间歇性缩聚生产工艺流程的补充 尼龙66盐在溶解槽内调试浓度结果为5成,联合50℃保存条件进行储存罐过滤,再联合10Λm指标完善浓缩槽工序。后续调试的盐溶液主要配合外循环加热以及0.2 MPa压力改良,为了确保凝缩精度达到80%,需要将加热温度稳定在150℃。当然,设计主体为了克制盐液产生结晶,浓缩处理系统就必须在某种密闭空间之下提供160℃温度与0.5 MPa压力条件。待到整个浓缩工作处理完毕之后,试验人员就会向提取的盐液之中加入一定数量的消泡剂以及次磷酸钾;为了全面提升既定工序的工业丝耐热、纺丝性能标准,保持聚合釜加料动作持续的基础上,仍需添加富含碘化钾、碘化亚铜的混合液体。浓缩之后的盐液具体依靠重力、加压调试的氮气进行调试,特殊物料会在聚合釜之内完成升温、升压工作,使得保压、降压、常压缩聚等流程能够达到相对粘度制备需求。后期产物平均分子质量为17000,经过水下切粒、脱水风干后的湿切片数量达到120。 1)湿切片固相缩聚细节演练。所谓固相缩聚手法,其实就是向湿切片内部灌输一定量的热化氮气,使得切片本身脱水缩聚潜质发挥到最佳状态,提升相对粘度质量和平均相对分子稳定效能。切片材质在固相聚合器之中具体停留时间不会超过10小时,相对粘度基本稳定在3.1左右,持续到平均相对分子质量达到23000之后排入到冷却料仓之中,经由露点温度17℃的氮气冷却改造之后,连续排入下料斗送往干切片大料仓。此过程的热态、冷态氮气都循环使用,各自有一套处理纯化系统。 2)纺丝工艺改良。干切片在完成熔融调试工序之后,需要联合均化、计量工具进行异质化纺丝工具设置,在相关组件搭配工作处理完毕之后,导出并与熔体细流交接转换成为另一种形态到牵伸机构内部;丝束在配合牵伸辊实施定型处理之前需要加大湿度和油含量,然后导入到卷绕机制备成为满足生产需求的尼龙66工业丝丝筒。纺丝主要工艺条件如下:螺杆各区温度290~320℃,纺丝箱温度295~315℃,组件压力12~25 尼龙66工业丝生产工艺技术研究 苏 通,赵江山 (神马股份帘子布公司,河南平顶山 467000) 摘 要 本文具体联合尼龙66缩聚工艺布置流程进行细致阐述,联合纺丝拉伸卷绕以及间歇、固相缩聚细节实施逐层延展,希望借此完善整个生产体系架构,为生产技术研究组织提供更多疏导线索,维持产业中心长时期可持续发展实效。 关键词 工业丝;缩聚模式;纺丝环节;尼龙66;研究 中图分类号:TQ323 文献标识码:A 文章编号:1671-7597(2014)16-0060-01 (下转第59页) 60硅谷

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