一D彩色多普勒超声诊断仪
竞争性谈判文件
项目编号：XCT(2010)005
项目名称：彩超、全自动尿沉渣分析仪
采购人：新沂市卫生局
委托采购单位：新沂市政府采购中心
新沂市政府采购中心编制
二○一○年五月
新沂市政府采购中心竞争性谈判文件
（上册）
目录
第一章谈判邀请书 (04)
第二章报价人须知 (05)
1、总则
适用范围 (05)
本次公开采购的方式、合格的供应商 (05)
谈判费用 (05)
2、资格审查 (05)
3、谈判保证金及样品 (06)
4、谈判文件
谈判文件构成 (06)
谈判文件的澄清和修改 (06)
5、谈判响应性文件编制及要求
谈判文件的编制 (07)
谈判文件的递交 (08)
无效谈判 (09)
撤销谈判 (09)
6 谈判与评定
谈判 (09)
评定 (11)
7、合同的签订
成交供应商的确定 (11)
成交结果公告 (11)
成交通知书 (11)
签订合同 (12)
8、询问、质疑和投诉
询问 (12)
质疑 (12)
投诉 (14)
9、货物验收 (14)
10、谈判文件的解释权 (15)
第三章产品标准及要求
1、全自动尿沉渣分析系统技术参数 (15)
2、UF-810XTD-C招标参数 (16)
第四章合同条款 (22)
第一章谈判邀请书
（项目编号：XCT（2010）005号）
各供应商：
按照<<中华人民共和国政府采购法>>的规定，经政府采购管理部门批
准，本中心将公开采购一批医疗设备，欢迎符合条件的供应商报名参加。
一、谈判内容和方式
谈判内容：彩超、全自动尿沉渣分析仪。
采购方式：竞争性谈判。
基本说明：
二、谈判文件的领取
时间：2010年5月19日起，每天8：30至17：30（节假日除外）。
地址：新沂市政府采购中心（新沂市财政局一楼）;
下载网址：（“谈判公告”栏）
三、谈判文件的接收
接收时间： 2010年5月25日8:30至9：00
接收地点：新沂市政府采购中心会议室（新沂市财政局一楼）
四、谈判仪式信息.
谈判仪式开始时间：2010年5月25日9：00整
谈判仪式地点：新沂市财政局会议室（新沂市财政局三楼）
五、谈判人名称
新沂市政府采购中心
地址：新沂市市府路40号（市财政局院内）
联系电话：0516-
传真：0516-
联系人：房树枫
六、采购人名称
新沂市卫生局
地址：新沂市利民路安庆巷54号
联系人：徐峰
联系电话：
邮编：221400
2010年5月19日
第二章报价人须知
一、总则
（一）适用范围
该谈判文件仅适用于本次彩超、全自动尿沉渣分析仪项目的采购。
（二）本次公开采购的方式、合格的供应商
1.本次公开采购采取竞争性谈判的方式。
2.合格供应商必须满足以下基本条件：
①符合《政府采购法》第二十二条之规定；
②拥有年检合格的企业法人营业执照副本及复印件（盖公章）、税务
登记证副本及复印件（盖公章）。
③有产品执行标准、质量保证体系。
（三）谈判费用
报价人应承担其编写、提交报价文件以及参加本次报价活动的所有费用，不论报价的结果如何，采购人和集中采购机构在任何情况下均无义务和责任承担这些费用。
二、资格审查
报价人在递交谈判响应文件时，必须同时提供以下资料以供审验，无下列证明文件的谈判被视为无效谈判：
（一）经过年检有效的《营业执照》和《税务登记证》的副本原件及复印件，复印件上须加盖谈判单位公章（鲜章）；
（二）如参加谈判的供应商是单位法定代表人的，须提供本人身份证；如不是单位法定代表人的，须提供法定代表人授权书和本人的身份证(身份
证为原件, 授权书格式见谈判相应文件)；
（三）产品执行标准的文件、质量保证的相关文件。
三、报价保证金及样品
（一）报价人需交纳20，000元的报价保证金，保证金以现金的形式与谈判文件同时提交，未当场提交报价保证金的，视为自动放弃谈判。
（二）谈判结束后，被确定为本次谈判成交供应商的，谈判保证金自动转作履约保证金，并由报价人存入以下账户：
账户名称：新沂市财政局政府采购专户
开户银行：新沂市工商银行
账号：1106 0261 2921 0007 667
未成交报价人的报价保证金在谈判结束后当场退还。
（三）成交报价人有下列行为之一的，其谈判保证金将不予退还：
⑴在报价有效期之内撤回报价；
⑵或未能在《成交通知书》规定的时间内签定政府采购合同的；
⑶不能按政府采购合同履约的。
（四）在政府采购合同履约完成，第一次支付货款后，采购中心将于5日内退还成交供应商的履约保证金。
（五）保证金在采购中心存放期间不计利息。
四、谈判文件
（一）谈判文件构成。谈判文件包括以下内容：
上册：谈判邀请书
报价人须知
产品标准及要求
合同条款
下册：谈判响应文件的组成和格式
请仔细检查以上谈判文件内容是否齐全，如有遗漏，请立即与采购中心联系解决。制作谈判响应文件前请仔细阅读谈判文件，如果报价人没有按照
谈判要求和规定编制谈判文件及提交全部资料，或者没有对谈判文件各方面都做出响应，其风险由报价人承担。
（二）谈判文件的澄清和修改
⑴谈判文件的澄清
任何要求对谈判文件进行澄清的报价人，均应在谈判截止日前5个工作日内按谈判公告中的通讯地址，以书面形式（信件、传真、电报等）送达采购中心。采购中心对谈判截止日前3个工作日内收到的任何对谈判文件澄清的请求，将以书面形式予以答复（或开答疑会），答复中包括所有问题，但不包括问题的来源。
⑵谈判文件的修改
截止谈判前的任何时候，无论出于何因，采购中心均可主动地（或在解答报价人提出的澄清问题时）对谈判文件进行修改，为使报价人在编写谈判文件时有充裕时间对谈判文件的修改部分进行研究，采购中心有权推迟谈判截止时间和谈判日期。
谈判文件的澄清或修改被视为谈判文件的组成部分，本中心会将修改结果书面通知所有签字领取竞争性谈判文件的报价人，并将澄清或修改结果在本次竞争性谈判文件发布的网站上公开发布，报价人在收到任何澄清和修改文件后，应立即回函确认。
五、谈判响应性文件编制及要求
（一）谈判文件的编制：
报价人应当按照竞争性谈判文件的要求编制参加谈判的响应性文件，响应性文件应当对竞争性谈判文件提出的所有要求和条件作出实质性应答。
谈判响应性文件应用中文编写，以A4规格纸编制并装订成册，主要包括以下几个部分：
（1）商务部分
1.谈判申报及声明；
2.其他谈判文件(包括企业资信、业绩、荣誉、方案、报价等)；
3.产品售后服务承诺及保证措施（保质期内和保质期满后产品维护服务措施）；
4.报价人愿意说明的与本次谈判有关的其他问题，如要求采购人承担的配合工作等；
5.类似业绩介绍（附合同及中标（成交）通知书复印件）；
（2）报价部分
报价人应按照竞争性谈判文件要求报出各产品的单价。单价中应包括产品的运输、安装、培训、税金等全部内容。
本次竞争性谈判分项报价，报价人可以对谈判文件所要采购的货物全部报价或部分报价，评审小组将按项目类别分项评定。
（3）技术部分
包括产品的主要技术指标和性能的详细说明，如果报价人提供的产品与竞争性谈判文件的要求有偏差，请务必详细说明。
（二）谈判文件的递交
1、响应性文件应于竞争性谈判邀请规定的截止时间之前密封送达谈判现场，在规定的截止时间后送达的，采购中心将拒收；
2、响应性文件需提供正本一份、副本贰份，且须法定代表人代表或授权代表签署；
3、谈判时，南京人应自行将谈判文件（正本一份，副本贰份）装在一个袋内密封，封口处应加盖公章或谈判专用章，外封面注明：项目名称、项目编号、报价供应商名称（公章）、报价人地址、联系人及电话、并写启封日期。
（三）无效谈判
出现下列情形之一的，本次谈判为无效谈判：
1、符合相应资格条件的报价人不足三家；
2、出现影响采购公正的违法、违规等行为的；
3、报价人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；
4、因重大变故，采购任务取消的。
（四）撤销谈判
在成交结果公告之前的任何时候，由于不可抗力或采购人自身原因，采购人通过法定或规定的程序，有权拒绝任何报价或宣布谈判无效，也无义务向受影响的报价人解释采取这一行动的理由。
六、谈判与评定
◆◆谈判。
采购中心将在谈判人须知中规定的时间和地点组织谈判。谈判人应委派代表准时参加，参加谈判的代表需表明身份并签到。
谈判活动由采购中心主持，谈判小组成员、采购人代表、监察、检察代表及有关工作人员参加，采购中心作谈判记录。
（一）谈判原则
⑴为了维护政府采购的严肃性，本次谈判必须严格按照政府采购的有关规定，严格遵守公开、公平、公正和诚实信用原则，并在采购中心的组织下，由随机抽取的相关专家来进行。
⑵在谈判中，谈判的任何一方不得透露与谈判有关的其他报价人的技术资料、报价和其他信息。（谈判文件有实质性变动的，谈判小组以书面的形式通知所有参加谈判的报价人）
（二）评审小组
⑴本次谈判由依法组建的评审小组进行，评审小组由采购人及相关专家3人以上单数组成。
⑵如报价人认为评审小组、采购人或相关人员与其他报价人有利害关系的，可以申请其回避。
⑶评审小组将依照采购法规和谈判文件的规定与合格报价人进行谈判，并对最终形成的报价文件和谈判结果进行详细评审，出具评审报告。
⑷评审组有拒绝任何或所有报价的权利。评审小组经评审，认为所有报价都不符合谈判文件要求的，可以否决所有报价。
（三）实质性响应审查
⑴谈判小组依据竞争性谈判文件的规定，从报价人递交响应性文件的有效性、完整性和对谈判文件的响应程度进行审查，以确定是否对竞争性谈判文件的实质性要求作出响应。实质上响应的报价应该是与谈判文件要求的全部条款、条件和规格相符合，没有重大偏离或保留的报价。所谓重大偏离或保留是指实质上影响合同的供货范围、质量和性能；或实质上与谈判文件不一致，而且限制了合同中采购人的权利或报价人的义务；纠正这些偏离或保留将会对其他实质上响应要求的报价人的竞争地位产生不公正的影响。
⑵谈判小组决定报价文件的响应性只根据报价文件本身的内容，而不寻找外部的证据。
⑶未对竞争性谈判文件作实质性响应的供应商，不得进入具体谈判程序。
（四）谈判程序
⑴谈判小组将以随机抽签的形式对所有合格报价人进行谈判排序。
⑵谈判小组按谈判排序的顺序逐一与所有合格报价人分别就技术、商务和价格进行相同轮次（一个或多个回合）谈判，并形成谈判纪要文件。谈判目的在于澄清报价、优化需求，使所有报价人的响应具有可比性。
⑶谈判的内容包括但不限于：商务条件、技术规格、安装调试、验收、合同执行计划、相关服务、质量保证、采购人配合等内容。
⑷在谈判过程中，报价人提交的澄清文件和最终报价文件，由报价人法定人代表或授权代表当场签字后生效，报价人应受其约束。
◆◆评定。
⑴评定方法：本次谈判采用综合评分法，各项分值满分为100分，分值具体分布如下：
⊙产品报价（ 40 分）；
⊙产品的性能指标（40 分）；
⊙质量保证（ 10 分）；
⊙售后服务（ 5 分）；
⊙供应商的资质（ 5 分）。
⑵评审方法
⑴谈判小组根据产品报价、产品的性能指标、质量保证、售后服务、供应商的资质等进行分项评定，依据统一的评分标准确定每位供应商的得分，以最后得分的高低排出各供应商名次，按最后排名的高低推荐一家报价人为成交供应商的候选人。
⑵排名前位的候选人因故未能成为成交供应商时，则排名次位的报价人递补成为成交供应商，以此类推。
七、合同的签订
（一）成交供应商的确定
根据谈判小组的评审结果，采购人依法确定成交供应商。
（二）成交结果公告
在谈判结束之后，本采购中心将在下列媒体公告成交结果，将采购结果告知采购当事人：
徐州市政府采购网()；
新沂市政府采购网()。
（三）成交通知书
⑴在《成交结果公告》发布的同时，本采购中心将以书面形式向成交供应商发出《成交通知书》，成交供应商应以书面形式回复，确认收到。
⑵《成交通知书》是合同的一个组成部分，对采购人和成交供应商具有同等法律效力；《成交通知书》发出后，采购人改变成交结果，或者成交供应商放弃成交的，均应承担相应的法律责任。
（四）签订合同
⑴成交供应商在收到《成交通知书》后，应按照《成交通知书》中指定的时间、地点，派遣其授权代表与采购人签署合同。
⑵合同应写明政府采购编号，并说明经新沂市政府采购中心采取竞争性谈判的方式采购，还应反映成交供应商银行账户、账号等信息，合同不少于一式三份。
⑶谈判文件、成交谈判响应文件、成交供应商谈判承诺书为合同的组成部分，双方必须全面遵守，如有违反，应承担违约责任。
⑷成交供应商因不可抗力或者自身原因不能履行政府采购合同的，采购人可以与排位在成交供应商之后第一位的成交候选供应商签订政府采购合同，以此类推。
⑸采购人在政府采购合同签订后7个工作日内将原件一份送政府采购中心审核、备案。
八、询问、质疑和投诉
（一）询问
报价人对政府采购活动事项（采购文件、采购过程和成交结果）有疑问的，可以向采购人或集中采购机构以口头方式提出询问，采购人或集中采购机构将及时做出答复，但答复的内容不涉及商业秘密。
（二）质疑
⑴报价人认为采购文件、采购过程或成交结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或应知其权益受到损害之日起7个工作日内，以书面形式向
采购人或集中采购机构书面提出质疑。采购人或集中采购机构在收到报价人的书面质疑后7个工作日内做出答复，并以书面形式通知质疑报价人和其他有关报价人，但答复内容不涉及商业秘密。
⑵报价人提供相关证明材料，包括但不限于权益受损害的情况说明及受损害的原因、证据内容等，并对质疑或投诉内容的真实性承担责任。
⑶涉及谈判评审过程具体细节、其他报价人的商业秘密或其他报价人的报价文件具体内容但未能说明内容真实性和来源合法性的质疑视为无效质疑，本中心将不予受理。
⑷质疑按以下联系方式向采购人或集中采购机构提出：
集中采购机构：新沂市政府采购中心联系人：赵晨皓
⑸质疑书内容包括但不限于权益受损害的情况说明、原因及证据内容等，以下述格式提交:
质疑书
新沂市政府采购中心：
依据《政府采购法》及（相关政府采购法规）和《政府采购供应商投诉处理办法》（财政部第20号令）的规定，我们认为_ （项
目名称） _项目（采购文件编号：）的采购活动中有几个问题严
重损害了我们的___________权益，特提出质疑。
1、（1）受损情况说明：
（2）受损原因：
（3）事实证据：
（4）我们认为违背了《政府采购法》第___条的
“______”，…………第_____条的“_____”，…………第______
条的“_______”，…………。
…………
2、…………
…………
请贵中心尽快处理为盼。
后附相关证明材料。
质疑人：（公章）
法定代表人：
地址：
电话：
邮编：
电子邮箱：
传真：
二○一×年×月×日
（三）投诉
报价人对采购人或集中采购机构的质疑答复不满意或在规定时间内未得到答复的，可以在答复期满后15个工作日内，按如下联系方式向政府采购监督管理机构投诉。
政府采购监督管理机构名称：新沂市政府采购管理科
地址：新沂市财政局政府采购管理科
联系人：孙先坡
邮编：221400
九、货物验收
（一）参加人员。验收人员由采购人、成交供应商及相关部门人员组成。
（二）验收标准。以国家有关标准及竞争性谈判文件要求为标准进行验收；
（三）出具验收报告。由采购人出具验收报告，参加人员签字明确责任，并送政府采购中心备案。
十谈判文件的解释权
本谈判文件由新沂市政府采购中心负责解释。
第三章产品标准及要求
一、项目名称：
彩超、全自动尿沉渣分析仪。
二、项目用途：
临床医疗检查。
三、主要质量技术标准：
（一）全自动尿沉渣分析系统技术参数
1、原尿和沉渣尿必须能直接上机检测，符合美国国家临床实验室标准委员会(NCCLS)和中国(CCCLS)的要求。
2、最小样本量1000微升。
3、是全自动一体仪器，具有低倍镜检测过程，能批量处理样本，做到无人值守。
4、必须具有坐标定位和追踪识别技术，能对阴性进行过筛，保证标本的检测正确性。
5、可自动稀释、自动混匀、自动灌注、自动清洗、自动开关机强制清洗保养和自动定量检测保养。
6、检测速度：双通道>50t/h。
7、采用智能化的，具有样本控制功能的流式计数池。
8、采用具有可以进行XYZ三维运动的加样器。
9、采用全自动数码数字调焦显微镜，具有数字调焦功能。
10、具有全自动和人工两种操作模式。同时具有与干化学仪自动和随机两种配对模式。
11、具有自动清洗功能,保证吸样针内外壁与计数池清洁,防止标本交叉
污染。
12、可存10万份以上的检测报告，并可导出保存。
13、中文综合报告。
14、标准网络接口，可与任意品牌的干化学仪实现联机。可以与科室LIS 及医院HIS系统联网。
（二）彩超招标参数
一、招标要求：
投标产品，主要技术参数要求符合“﹡”要求，否则酌情扣分。
1.彩色多普勒超声波诊断仪
设备用途：心脏、腹部、妇科、产科、泌尿系统、浅表组织与小器官、外周血管等。
所投产品必须为原装进口设备，采用最新版本软件。
二、主要规格及系统概述：
1.≥15英寸高清晰、逐行扫描高分辨率TFT显示器，CRT显示器配备专业
防护屏设计。
2.人性化暗室操作面板采用不同颜色彩灯指示当前功能键使用情况
3.高集成功能键：一键多功能，独特功能按键对应不同操作条件下的多个
功能
4.无针点触式探头接口PTP设计
5.超级编码全数字声束形成器
6.UNIX操作系统
7.F-XT高速信号处理器
8.二维成像单元
9.彩色多普勒血流成像单元
10.能量多普勒成像单元
11.方向能量多普勒成像单元
12.灰阶能量成像单元
13.频谱多普勒成像单元
14.M模式成像单元
15.﹡微细血流捕捉技术MI-CAPTURE
16.SP-SCAN尖端成像技术
17.﹡超高频成像技术（OHFI）
18.盈润谐波成像技术ABO-HI
19.功能强大的动态图像存储单元
20.双相动态图像显示分析单元
21.历史影像定量分析单元
22.图像局部放大分析单元
23.大容量电影回放单元
24.内置一体化工作站
三、技术参数要求：
1系统通用功能：
1.1监视器：≥15英寸高清晰、逐行扫描高分辨率TFT显示器（CRT和
LCD可选），CRT显示器配备专业防护屏设计
1.2﹡UNIX控制系统，开机时间≤30秒。
1.3探头类型：腹部探头（凸阵），心脏探头（相控阵），表浅小器官探
头（线阵），腔内探头等。
1.4探头频率：2～16MHz，中心频率≥3，可视可调
1.5谐波类型≥3，可视可调
2二维成像
2.1声束形成器：超级编码全数字声束形成器
2.2声束聚焦：连续可变孔径动态聚焦
2.3成像预置模块≥16，用户可自定义预置条件
2.4扫描深度≥24cm
2.5双模局部放大功能：冻结或者实时状态均可实现局部放大
2.6双幅实时动态显示功能
3彩色多普勒成像
3.1显示方式：彩色血流图，彩色血流速度图等
3.2彩色预置菜单包括：彩色滤波，彩色噪声消除，彩色平滑度，彩色
微调频率，彩色线密度等精密参数。
3.3彩色微调频率≥2种；脉冲重复频率调节≥9级，最低PRF≤375Hz。
3.4彩色血流色阶显示速度值≤±s。
3.5二维彩色双相动态显示单元（所有探头支持）
4能量多普勒成像
4.1显示方式：能量血流图，能量血流速度图，方向能量血流图，方向
能量血流速度图等
4.2灰阶能量多普勒
4.3能量图预置菜单包括：滤波，噪声消除，能量平滑度，能量微调频
率，能量线密度等精密参数。
4.4能量微调频率≥2种；脉冲重复频率调节≥9级，最低PRF≤375Hz。
4.5二维彩色双相动态显示单元（所有探头支持）
5频谱多普勒成像
5.1显示方式：脉冲多普勒，连续多普勒
5.2频谱多普勒控制：取样门位置和大小可随机调节，可预置，调节范
围1～15mm；频谱翻转；自动或者手动UPDATE等。
5.3频谱多普勒预置菜单包括：取样门宽度，取样调节角度，频谱多普
勒动态范围，频谱多普勒增益，基线位置，脉冲重复频率，微调频
率，音量增益，UPDATE格式，频谱滚动动速度等。
5.4测量速度：PW最大测量速度≥9m/s，最小测量速度≤1mm/s。CW测
量速度≥s。
6图像存储与回放单元
6.1存储介质：硬盘≥80G，CD－R刻录光驱，USB等
6.2系统支持B，M，CFM，D，B/CFM，B/CFM/D，B/D，B/M等图像格式
的电影回放及动态和静态存储。
6.3系统实现存储图像的重复测量分析。
7病例管理单元
7.1≥80G硬盘仅做存储病例使用，不会因存储过多病例导致主机运行
速度降低。
7.2刻录光驱和USB及网络存储方式可方便进行病例备份及转移。
7.3系统可实现病人信息、扫描图像、检查报告等病例资料的存储、备
份、移动、删除、搜索调阅等功能，以上功能可实现三种模式：所
有病例同时进行、单个病例所有资料同时进行、单幅图像进行。
7.4可实现病例图像多幅快速浏览查询，也可实现单幅全屏回放编辑测
量分析。
8输入/输出信号
8.1视频输入/输出S端子、RGB、复合端子、DVI接口、USB
8.2立体声输入输出连接器、黑白/彩色打印机遥控端子
8.3脚踏开关
8.4接口
8.5支持生理信号输入ECG心电图、PCG心音图、AUX辅助信号
9测量分析
9.1二维模式：一般测量，角度测量，直方图测量等等。
9.2频谱多普勒模式：一般测量，狭窄比计算，阻力指数，搏动指数，
加速度，力梯度，压力减半时间，容积流量等等。
9.3妇产科：一般测量，预产期分析软件，胎儿体重分析软件，胎儿生
长曲线分析软件，羊水指数，绝经期预测软件，排卵期预测软件等。
9.4外周血管：IMT分析，狭窄比计算，阻力指数，搏动指数等。
9.5心脏：一般测量，左心功能分析软件，左右室流出道分析软件，各
瓣膜功能分析软件，各心腔容积流量分析软件，TEI指数分析软件等
等。
9．6 * 提供有效厂家或厂家授权一级售后服务代理商售后服务计划书原件
10 配置要求
1、全数字化主机 1 套
2、腹部探头 1 把
3、高频线阵探头 1 把
4、相控阵探头 1 把
11 其他要求
1、招标要求中带“＊”号指标为关键技术参数，对此任何负偏离将
被扣分。
2、投标设备的需提供经权威机构CE、FDA认证和原厂家Data Sheet，
如有虚假和伪造，一经发现核实，将无条件废标。
12售后服务条款：
1、在规定的时间内交货，供方应提供出厂检验报告、合格证书、装箱单。
2、设备到达买方后，供方负责派技术人员2天内到现场安装，2天内负责调试至验收合格，
并负责人员培训。对用户技术人员进行操作、维修、保养等技术的
培训指导，至能独立操作，简单故障的排除。
3、设备验收合格后质量保证期为12个月，在保质期间内若发生故障，
在买方故障通知后4小时内响应，24小时内到现场免费提供维修
彩色多普勒超声诊断仪技术规格及要求
彩色多普勒超声诊断仪技术规格及要求 一、设备名称：彩色多普勒超声波诊断仪数量：1台 二、设备用途说明： 心脏、腹部、妇产科、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管、术中、穿刺等 三、主要技术及系统概述 彩色多普勒超声波诊断仪包括： *3.1.2 ≥17英寸高清晰度彩色LED显示器，具有液晶触摸屏 3.1.3 高端超声平台成像系统，移植于高端机型，应用了新型动态数据声学模型、智能化分布式处理器等先进技术 3.1.4二维灰阶成像单元 3.1.5 M型成像单元 3.1.6彩色多普勒血流成像单元 3.1.7频谱多普勒显示和分析单元 3.1.8能量多普勒，方向性能量图 3.1.9波束形成器，多倍声束处理 *3.1.10 复合成像技术：三种模式，每种模式有3档调节；空间复合成像的聚焦宽度、 帧平均、线密度等多种参数均有多级可调；可与彩色模式共同使用 3.1.11 核磁像素优化技术：可以支持所有探头，多级调节 *3.1.12 弹性成像及定量分析技术，一幅图中可取≥7个范围进行弹性系数分析 3.1.13 脉冲反相谐波成像（可用于所有探头） 3.1.15 解剖M型，存储的动态图像仍可重新取M型图。 *3.1.16组织多普勒，包括组织多普勒速度图、频谱图、心肌运动追踪定量分析曲线等，一幅图中可取≥6点心肌进行运动曲线分析 3.1.17 血管内中膜厚度自动测量 *3.1.18 产科自动测量软件，在进行胎儿常见参数指标（BPD/HC/AC等）的测量时，系统可以自动识别并测量、计算出结果 *3.1.19 二维精细血流成像，非多普勒原理，非造影技术，最直观的显示红细胞运动，具有不受流速和角度限制、无血流外溢现象、无取样框、不会降低帧频等优点 3.1.20 二维精细血流成像彩色模式，在灰阶血流成像的基础上加彩色编码显示不同方向的
高端彩色多普勒超声诊断仪
高端彩色多普勒超声诊断仪 技术规格 1.货物名称： 全数字高档彩色多普勒超声诊断仪数量1台 2.用途说明： 2.1.高端全身应用型彩色超声诊断仪:腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿 科、急诊、麻醉、其它 2.2.※要求为2015年最新版本及最新机型，以首次注册证为准,具有用户现场升级能力，可 满足将来临床应用扩展需求 3.系统技术规格及概述： 3.1.全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机 3.2.≥21寸高分辨率彩色液晶显示器 3.3.※≥12寸高灵敏度防反光彩色触摸屏，支持手势操作，触摸屏角度可调 3.4.控制面板可独立旋转、升降 3.5.※全域动态聚焦技术，即全程发射及全程接收聚焦技术，使得图像近、中、远场保持均 匀一致（图像上无焦点显示，请附图） 3.6.※组织特异性成像预设，针对不同脏器预设最佳声波传播速度用于计算成像，减少因成 像声速值与实际声速值偏差导致图像失真 3.7.※声速匹配技术，可根据人体组织真实情况，一键实时自动匹配至最佳成像声速，并以 具体数值在屏幕上显示 3.8.多级信号处理系统 3.9.高倍波束并行处理系统 3.10.※探头接口≥5个 3.11.二维灰阶模式 3.12.谐波成像模式 3.13.M型模式 3.1 4.彩色M型模式 3.15.※可选配解剖M型模式(≥2条取样线) 3.16.可选配曲线M型模式 3.17.彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式） 3.18.频谱多普勒成像（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒） 3.19.可选配组织多普勒成像 3.20.可选配负荷成像 3.21.自由臂三维成像 3.22.※宽景成像（要求所有探头可用，支持彩色宽景，扫描速度提示） 3.23.空间复合成像，最高可达9线偏转 3.2 4.斑点抑制成像 3.25.频率复合成像 3.26.独立角度偏转 3.27.※扩展成像（要求凸阵、线阵、容积、心脏探头可用） 3.28.实时双幅对比成像 3.29.高分辨率血流成像 3.30.精细血流自动识别成像
关于购置超声诊断仪的可行性报告[002]
关于购置超声多普勒诊断仪的可行性论证报告一、任务依据超声诊断是影像医学的一门新兴学科，以其方便、快捷、检查范围广泛、可重复性强等特点，在临床医学中占居重要地位，随着彩色多普勒超声仪的应用推广，使超声诊断从不以解剖、病理学为基础的形态学诊断发展为以形态学和血流动力学相结合的联合诊断，从而成为现代四大影像诊断系统之一。彩色多普勒B型超声诊断仪是一种便捷、无损伤、无痛苦的新一代体外检查诊断仪，采用适形处理技术能够在最短的时间内获取最优良的图像质量，为临床疾病的诊断提供最准确的证据。（一）血管疾病运用高频探头可发现血管内小于1mm 的钙化点，对于颈动脉硬化性闭塞病有较好的诊断价值，还可利用血流探查局部放大判断管腔狭窄程度，栓子是否有脱落可能，是否产生了溃疡，预防脑栓塞的发生.彩超对于各类动静脉瘘可谓最佳诊断方法。（二）腹腔脏器主要运用于肝脏与肾脏,对于腹腔内胆囊及肝脏的炎症鉴别，胆总管、肝动脉的区别等疾病有一定的辅助诊断价值。对于肝硬
化彩超可从肝内各种血管管腔大小、内流速快慢、方向及侧支循环的建立作出较佳的判断。彩超运用于肾脏主要用于肾血管病变，彩超基本可明确诊断。（三）小器官在小器官当中，彩超诊断准确性的主要是甲状腺、乳腺。（四）妇产科 彩超对妇产科主要优点在于脐带疾病、胎儿先心病及胎盘功能的评估，运用阴道探头较腹部探查又具有一定的优势，它的优越性主要体现在①对子宫动脉、卵巢血流敏感性、显示率高。②缩短检查时间、获得准确的多普勒频谱。③无需充盈膀胱。④不受体型肥胖、腹部疤痕、肠腔充气等干扰。⑤借助探头顶端的活动寻找盆腔脏器触痛部位判断盆腔有无粘连。二、项目背景我单位是县内较好的社区卫生服务中心，故不会发生区域内设备配置过度，不存在设备盲目购置现象。因此，我单位超声诊断仪购置顺应了本区域医疗市场的需求，符合发展的要求。三、主要结论1、彩色超声诊断仪购置对于完善我单位职能，满足广大人民群众的健康需求，促进我单位健康可持续发展具有重要意义。
彩色多普勒超声诊断系统主要技术要求和规格
一、主要技术规格及系统功能需求： 1、系统性能包括： 1.1高分辨率二维灰阶成像单元 1.2彩色多普勒成像单元 1.3频谱多普勒成像单元 1.4能量多普勒成像单元 1.5方向能量多普勒成像单元 1.6组织谐波成像单元 1.7静态三维成像单元 1.8复合成像单元 1.9宽景成像单元 1.10全方位M型成像（≥3条取样线） 1.11彩色组织多普勒成像单元（TDI） 1.12μ-Scan成像技术 1.13彩色M型 1.14线阵探头独立偏转成像技术 2、测量和分析 2.1一般测量： 包括距离、面积、周长、容积、角度、时间、斜率、心率、流速、压力、流速比等
2.2产科测量软件： 具有13种胎儿体重算法，生长曲线显示，胎儿超声心动图计测量，5种妇产科报告； 3、4胞胎对比测量分析； 2.3心脏功能测量与分析,自动分析TEI指数，心脏报告可编辑，PISA测量自动分析 2.4血管血流测量与分析 2.5在彩色多普勒的模式下，具备血流量测量和分析功能 2.6小器官测量与分析 2.7泌尿科测量与分析 2.8矫形外科测量与分析 2.9自定义注释： 包括插入、删除、编辑、保存等 3.输入/输出信号： 输入： 具备数字信号接口。输出： 复合视频、RGB彩色视频、S-视频，USB 4．连通性： 医学数字图像和通信DICOM 3.0接口部件。 5.图像管理与记录装置：
硬盘、DVD-R光盘存储 6.超声图像存档与病案管理功能： 在主机中完成病人静态图像和动态图像的存储、管理及回放存储： 可进行硬盘、DVD-R的静态及动态图像的存储 7.产品安全性能： 7.1电气安全: 符合CE要求（提供相关检测机构检测报告和CE证书） 7.2声输出安全: 系统具备声学输出功率、机械指数、热指数显示* 7.3腔内、介入探头符合IEC601-2-37Edition 2.02007-08标准的要求，具备表面温度监控显示技术（提供证明图片） 一、技术参数与要求： 1．系统通用功能 1.1彩色监视器： ≥15吋高分辨率彩色LCD监视器，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转 1.2探头接口： 零插拔力金属体连接器，有效激活相互通用接口≥3个 2．探头规格 2.1超宽频带探头，频率范围 2.0-
全数字化高端彩色多普勒超声诊断仪
全数字化高端彩色多普勒超声诊断仪 一、用途：主要用于腹部、妇产、胎儿心脏、成人心脏、泌尿、新生儿、小儿、血 管（外周、颅脑、腹部）、小器官、骨骼肌肉、神经、术中，造影、介 入等方面的临床诊断和科研教学工作，具有世界先进水平，具备持续升 级能力，能满足开展新的临床应用需求。 二、主要技术规格及系统概述： 2.1 主机成像系统： *2.1.1 高分辨率液晶显示器≥21.5英寸,分辨率1920×1080，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转，可前后折叠。 *2.1.2 操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋 转，最大旋转角度达720度。 2.1.3 脉冲优化处理技术 2.1.4 自适应增益补偿技术 2.1.5 数字化二维灰阶成像及M型显像单元； 2.1.6 解剖M型技术，可360度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行测量 2.1.7 脉冲反向谐波成像单元； 2.1.8 彩色多普勒成像技术； 2.1.9 自适应宽频带彩色多普勒成像技术 彩色多普勒能量图技术； 方向性能量图技术 数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括PW 、CW和HPRF)； 动态范围≥280dB（技术白皮书证明） * 数字化通道≥4,000,000（技术白皮书证明） 智能化一键图像优化技术；可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像 ，同时作用于发射和接收, 可达≥7线偏转（作曲别针试验)，支持所有凸阵、微凸阵和线阵成像探头 ，改善边界显示，提高分辨率，减少伪像，支持所有成像探头，可分级调节≥5级。 实时二同步/三同步能力； 内置DICOM 3.0 标准输出接口； 内有一体化超声工作站； * 探头接口选择：≥ 4个，微型无针式，并激活可互换通用一体化超声工作站； 2.2 先进成像技术： 2.2.1 实时三维成像技术 1)具备三维、四维实时成像功能三维容积定量，支持腹部、妇产科、小器官、 腔内检查成像 2)具备自由臂三维成像，支持常规凸阵、微凸阵、线阵探头 3)具有多平面MPR模式、表面模式、骨骼模式等多种成像模式 4)*智能容积断层成像，可在X,Y,Z轴具有多层断层显示方式并可同屏显示至 少25幅图像（提供图片），断层间隔及深度可调节;具有可调节不同层厚显 示方式，最小层厚≤0.1mm（提供图片）。 5)厚层容积切片技术，可在X,Y,Z轴进行任意位置的三维立体结构显示，对 组织内的微小病变及内部细节三维结构选择性的进行三维立体显示，显示
超声诊断仪基本原理及其结构
江西中医学院计算机学院08生物医学工程2班黄月丹学号2 超声诊断仪原理及其基本结构 超声成像检查技术是指运用超声波的物理特性，通过高科技电子工程技术对超声波发射、接收、转换及电子计算机的快速分析处理和显像，从而对人体软组织的物理特性、形态结构与功能状态作出判断的一种非创性检查技术。 超声诊断技术的发展历程 20世纪50年代建立，70年代广泛发展应用的超声诊断技术，总的发展趋势是从静态向动态图像(快速成像)发展，从黑白向彩色图像过渡，从二维图像向三维图像迈进，从反射法向透射法探索，以求得到专一性、特异性的超声信号，达到定量化、特异性诊断的目的。80年代介入性超声逐渐普及，体腔探头和术中探头的应用扩大了诊断范围，也提高了诊断水平，90年代的血管内超声、三维成像、新型声学造影剂的应用使超声诊断又上了一个新台阶。 二．超声诊断仪的种类 (一) A型这是一种幅度调制超声诊断仪，把接收到的回声以波的振幅显示，振幅的高低代表回声的强弱，以波型形式出现，称为回声图，现已被B型超声取代，仅在眼科生物测量方面尚在应用，其优点是测量距离的精度高。(二) B型这是辉度调制型超声诊断仪，把接收到的回声，以光点显示，光点的灰度等级代表回声的强弱。通过扫
描电路，最后显示为断层图像，称为声像图。B型超声诊断仪由于探头和扫描电路的不同，显示的声像图有矩形、梯形和扇形。矩形声像图和梯形声像图用线阵探头实现，适用于浅表器官的诊断；扇形声像图用的探头有多种，机械扇扫探头、相控阵探头和凸阵探头均显示扇形声像图。前二种探头可由小的声窗窥见较宽的深部视野，适用于心脏诊断；后一种探头浅表与深部显示均宽广，适用于腹部诊断，有一种曲率半径小的凸阵探头，也可用小的声窗，窥见深部较宽的视野。 (三) M型 M型超声诊断仪是B型的一种变化，介于A型和B型之间，得到的是一维信息。在辉度调制的基础上，加上一个慢扫描电路，使辉度调制的一维回声信号，得到时间上的展开，形成曲线。用以观察心脏瓣膜活动等，现在M型超声已成为B型超声诊断仪中的一个功能部分不作为单独的仪器出售。(四) D型在二维图像上某点取样，获得多普勒频谱加以分析，获得血流动力学的信息，对心血管的诊断极为有用，所用探头与B型合用，只有连续波多普勒，需要用专用的探头。超声诊断仪兼有B型功能和D型功能者称双功超声诊断仪。(五) 彩色多普勒超声诊断仪具有彩色血流图功能，并覆盖在二维声像图上，可显示脏器和器官内血管的分布、走向，并借此能方便地采样，获得多普勒频谱，测得血流的多项重要的血流动力学参数，供诊断之用。彩色多普勒超声诊断仪一般均兼有B型、M型、D型和彩色血流图功能。(六) 三维超声诊断仪三维超声是建立在二维基础上，在彩色多普勒超声诊断仪的基础上，配上数据采集装置，再加上三维重建软件，该仪器即有三维显示功能。(七) C型C型超声仪也是辉度调制型的一种，与B型不同的是其显示层面与探测面呈同等深度。超声诊断仪基本原理
高端便携式彩色多普勒超声诊断系统
高端便携式彩色多普勒超声诊断系统 技术要求和规格 一、设备名称及用途：高端便携式彩色多普勒超声诊断系统1台。用于心脏、腹部、小器官血管等超声诊断和相关科研超声诊断和相关科研。 二、交货日期：合同签订后90天内到货安装完毕。 三、投标时要求提供原厂家的DataSheet，评标以此为准。 四、主要技术规格及系统概述： 1.主机系统性能概括 1.1显示器及操作系统 1.1.1≧15寸数字纯平高分辨率彩色超薄液晶监视器 1.1.2智能化操作平台 1.1.3瞬间待机启动系统 1.1.4环境亮度自感应控制 1.1.5全方位人机工程学设计 1.2主机系统 1.2.1新一代全数字高集成宽频带声束形成器 1.2.2数字化通道数>=30,0000 1.2.3动态范围>=160dB，可视可调 *1.2.4侧向增益补偿技术 1.3二维灰阶成像（部件）单元 1.3.1纯净波探头技术(PureWaveTechnology) 1.3.2空间复合成像技术（SonoCT），实时声束偏转技术，多线可调 1.3.3磁共振相素优化技术（XRES） 1.3.4单键实时自动优化动态范围，TGC，增益调节 1.3.5高帧频实时解剖M型，360度范围内可调可移动 1.3.6实时双幅对比显像 1.3.7实时和非实时高分辨率放大 1.3.8支持扩展成像（Trapezoid）
1.4频谱多普勒显示及分析系统 1.4.1智能多普勒技术自动调节声束角度 1.4.2自适应多普勒技术减少噪声、伪像 *1.4.3自动多普勒分析 1.4.4iSCAN智能优化技术自动优化Doppler频谱 1.4.5双同步和三同步2D、color、PW/CW成像 1.5彩色血流成像（部件）单元 1.5.1超宽频带血流技术 1.5.2自适应彩色多普勒技术 1.5.3iOptimize单键调节血流成像频率 1.5.4iSCAN智能优化技术自动优化彩色血流 1.5.5二维和彩色对比显像 1.5.6实时双幅对比成像 1.5.7实时彩色血流M型 1.5.8彩色能量调制成像（CPA） 1.6组织多普勒成像（TDI） 1.6.1高帧频彩色和脉冲波组织多普勒成像 1.6.2专业TDI测量软件包 1.6.3二维，彩色M型，速度曲线同屏显示 1.7二次谐波成像（自然组织谐波成像） 1.7.1PIH脉冲反相谐波技术 *1.7.2SonoCT和XRES技术支持自然组织谐波成像 1.9负荷超声成像(内置一体化) 1.10激活的原始数据处理功能：冻结或存储的图像可进行优化、分析和测量 2.测量和分析(B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒) 2.1一般测量 2.2多普勒血流测量及分析 2.3产科测量 2.4外周血管测量
彩色多普勒超声波诊断仪说明书
一、彩色多普勒超声波诊断仪（进口产品） 1.1、设备用途：主要用于腹部、心脏、妇产科、浅表器官、腹部实时四维等部位的彩色超声显像和科研。 1.2、彩色多普勒超声诊断仪包括： #1.2.1、彩色监视器：17寸高分辨率彩色液晶监视器，自由臂设计，可上下左右前后任意旋转，多达360度。(附证明资料） 1.2.2、操作键盘：可多方向控制转位 1.2.3、全数字化超宽频带波束形成器 1.2.4、超宽频带探头, 频率范围1---12MHZ 1.2.5、数字化高分辨率二维灰阶成像单元 1.2.6、彩色多普勒超声波诊断部件 1.2.7、彩色多普勒能量图(CDE/CPA) 1.2.8、方向性能量图 1.2.9、M模式, 彩色M型（附图片证明），解剖M型 1.2.10、脉冲波及连续波模式,并具备高PRF脉冲波 1.2.11、实时动态频谱多普勒显示及多参数分析系统，并可输入报告系统 1.2.12、三同步功能 1.2.13、组织谐波成像单元，采用脉冲反相谐波技术，并具备多组谐波选择 #1.2.14、160DB动态范围,可视可1DB的调节 1.2.15、1500数字化通道 1.2.16、复合成像技术可选(同时作用于发射和接收,至少5线发射,要求作曲别针试验并附图片) 1.2.17、斑点噪声抑制技术，提高图像对比分辨率，减少噪声的干扰。 #1.2.18、组织差异校正技术，利用声波在不同组织传播速度不同，对不同组织进行回声校正，改善远场穿透，提高分辨率，分多种组织可选，≥4种（附证明资料）1.2.19、智能图像优化技术：根据人体不同的声学特性及医生的诊断需求进行快速的图像优化条件设置的选择。 1.2.20、智能图像一键优化技术(作用于2D及Doppler)，单键操作，可自动调节增益，动态范围，Doppler基线，标尺等参数（附证明资料） 1.2.21、梯形成像，线阵探头视野扩展15%
AB超声诊断仪
眼视光特检技术十 2007-06-15 08:47 A.M. 第十章A/B超声诊断仪 超声波测量原理、概念和定义，超声诊断仪操作技术与检查方法，超声图象分析，超声检查的临床应用和注意事项。 超声诊断是利用声波传播?生的回声显像进行诊断，超声波在传播的过程中，遇到声学性质（密度、声速）不同的界面时就会发生反射，反射回来的声波称?回声或回波（echo）；回声接收后转变成电信号，经过放大、检波、修饰，以视频图象的形式显示出来，进行诊断和鉴别诊断，也称?回声诊断法（echography）回声诊断法（echography）。眼球和眼眶位置表浅，构造规则，声学界面清楚，声衰减较少，是最适合超声检查和诊断的器官。同其它医学影像方法比较，超声检查有简便、迅速、经济和无损伤等优点，因而越来越受临床医生的重视。其不足之处是特异性不够高。由于不同疾病的病理组织结构不一样，对超声波的反射、吸收就不一样，虽然能够利用回声对病变组织进行诊断和鉴别诊断，但病?的声学切面不像病理组织学切面那样直接和精确，只能间接地从组织的声学性质来推断其组织结构，将病?按其声学性质分类，再结合其它临床资料而作出诊断。学习超声诊断要掌握超声的物理性质、原理，以解剖学、物理学等形态学?基础，并与临床医学密切结合。 第一节概述 诊断超声的物理特性 人耳可闻及的频率在20～20 000 Ｈｚ，超声波是一种频率大于20 000 Ｈｚ的高频声波，图10-1超声波波形图人耳听不到，故称超声。它是一种机械波，是因介质中的质点受到机械力的作用发生周期性振动而?生的。依据质点振动方式与声波传播方式的关系，声波可分?两种基本形式，即纵波和横波（图10-1）。 纵波可以在气体、液体和固体中传播，是介质中的质点受到拉应力和压应力的作用而振动，以质点疏密相间的形式传递能量，声波传播方向与振动方向一致。此外，纵波还具有?生和接收比较容易的特点。医用超声波的传播介质主要是人体软组织，声能是以纵波的形式在其间传播的，因此医用超声波?纵波。 超声波在周期性振动传播中，其质点位移（a）、质点运动速度（c）及质点运动加速度（b）等均?角频率和时间乘积的正弦和余弦函数（图10-1）。 波形图中的正负最大值分别对应纵波的密部和疏部、横波的波峰和波谷。 （一）声源、声束、声场与分辨力 1杄声源能发生超声的物体称?声源（ｓｏｕｎｄｓｏｕｒｃｅ），超声声源亦名超声换能器（transducer），通常采用压电陶瓷、压电有机材料或混合压电材料（压电陶瓷与压电有机材料的混合物）组成，加以电脉冲后即转?声脉冲。用超声换能器制成可供手持检查用的器件则称?超声探头。 2杄声束从声源发出的声波称?声束（ｓｏｕｎｄｂｅａｍ），一般它在一个较小的立体角内传播。声束的中心轴线称?声轴，它代表超声在声源发生后其传播的主方向。声束两侧边缘间的距离称?束宽。 3杄声场换能器发射超声声束时，在一定传播距离内基本上保持平行，然后开始扩散。接近换能器的那部分平行声束被称?近场。当超声声束开始扩散时，被称?远场。被检查的部位在近场区内，声束较?平行，反射界面与换能器又比较垂直，其反射回声的强度较大，超声诊断的作用最好。远场区内场分布均匀，可扫查许多界面，可是越进入远场的远端，扫查就越困难。 实用超声仪上的near及far意即?近段（程）及远段（程）调节，而非近场区及远场区。检查者可通过调整仪器的灵敏度来改变声束的宽窄和能量的大小，并不改变声场，而是利用超
一D彩色多普勒超声诊断仪
竞争性谈判文件 项目编号：XCT(2010)005 项目名称：彩超、全自动尿沉渣分析仪 采购人：新沂市卫生局 委托采购单位：新沂市政府采购中心 新沂市政府采购中心编制 二○一○年五月 新沂市政府采购中心竞争性谈判文件 （上册） 目录 第一章谈判邀请书 (04) 第二章报价人须知 (05) 1、总则 适用范围 (05) 本次公开采购的方式、合格的供应商 (05) 谈判费用 (05) 2、资格审查 (05) 3、谈判保证金及样品 (06) 4、谈判文件 谈判文件构成 (06) 谈判文件的澄清和修改 (06) 5、谈判响应性文件编制及要求 谈判文件的编制 (07)
谈判文件的递交 (08) 无效谈判 (09) 撤销谈判 (09) 6 谈判与评定 谈判 (09) 评定 (11) 7、合同的签订 成交供应商的确定 (11) 成交结果公告 (11) 成交通知书 (11) 签订合同 (12) 8、询问、质疑和投诉 询问 (12) 质疑 (12) 投诉 (14) 9、货物验收 (14) 10、谈判文件的解释权 (15) 第三章产品标准及要求 1、全自动尿沉渣分析系统技术参数 (15) 2、UF-810XTD-C招标参数 (16) 第四章合同条款 (22) 第一章谈判邀请书 （项目编号：XCT（2010）005号） 各供应商： 按照<<中华人民共和国政府采购法>>的规定，经政府采购管理部门批
准，本中心将公开采购一批医疗设备，欢迎符合条件的供应商报名参加。 一、谈判内容和方式 谈判内容：彩超、全自动尿沉渣分析仪。 采购方式：竞争性谈判。 基本说明： 二、谈判文件的领取 时间：2010年5月19日起，每天8：30至17：30（节假日除外）。 地址：新沂市政府采购中心（新沂市财政局一楼）; 下载网址：（“谈判公告”栏） 三、谈判文件的接收 接收时间： 2010年5月25日8:30至9：00 接收地点：新沂市政府采购中心会议室（新沂市财政局一楼） 四、谈判仪式信息. 谈判仪式开始时间：2010年5月25日9：00整 谈判仪式地点：新沂市财政局会议室（新沂市财政局三楼） 五、谈判人名称 新沂市政府采购中心 地址：新沂市市府路40号（市财政局院内） 联系电话：0516- 传真：0516- 联系人：房树枫 六、采购人名称 新沂市卫生局 地址：新沂市利民路安庆巷54号
超声诊断仪
第5节 B型超声成像诊断仪 B型超声显示影像真实、直观，而且可以实现实时动态成像显示，具有很高的诊断价值，受到医学界的高度重视和普遍接受，因此，虽然B型超声波成像诊断仪临床应用历史不长，发展却非常迅速,目前在各级医院应用极为广泛。本节对几种应用较广又具代表性的B型超声成像诊断仪的工作原理作一扼要介绍。 一、机械扇形扫描B超仪 超声波束以扇形方式扫查，可以不受透声窗口窄小的限制而保持较大的探查范围。比如对心脏的探查，由于胸骨和肋骨的阻碍，就只宜用扇形扫描B型超声波诊断仪进行。由于心脏运动速度快，为了实现实时动态显示，要求用于心脏探查的扇形扫描B型诊断仪具有较高的成像速度，一般在每秒30帧以上，同时应具有足够的探查深度和适量的线密度。 产生高速机械扇形扫描通常采用的方法有2种，其一是单振元曲柄连杆摆动法，其二是风车式多振元(3个或4个晶体换能器)旋转法。 1.摆动式扇扫B超仪 摆动式扇扫B超仪探头利用直流电机或步进电机驱动，通过凸轮、曲柄、连杆机构将电机的旋转运动转换为往返摆动，从而带动单个晶体换能器在一定角度(30°～90°之间)范围内产生扇形超声扫描，由于用于收发超声的晶体换能器在工作过程中是往返摆动的，因此它不能像A超探头那样直接与人体接触, 而需通过某种声媒质来传递超声，通常这种声媒质为蓖麻油。这样既可以使换能器自由运动，又保证了探头发射超声能量能有效地传送。一种典型的高速机械扇形扫描B型超声诊断仪电原理方框图如图7-14所示。同步发生器控制整机的同步工作，同步信号频率通常为3～4kHz(即探头发射脉冲的重复频率),当帧频一定时，同步信号频率的高低决定了扫描的帧线数。例如，当同步信号频率取3kHz，帧扫描频率取每秒30帧，则每帧 图7-14 机械扇扫B超仪原理框图 扫描线为100根。适当加大同步信号的频率，在帧扫描频率不变的情况下，每帧的扫描线数可以做得更高，从而使扫描线密度加大，影像的清晰度提高。
彩色多普勒超声诊断仪技术参数
彩色多普勒超声诊断仪技术参数 一、设备名称：数字化高档彩色多普勒超声诊断仪一台 二、设备用途：妇产科、生殖医学、腹部、泌尿科科研高端实时三维彩色多普勒超声诊断仪，尤其在胎儿心脏、生殖道畸形、盆底超声、3D/4D模式下立体输卵管造影及生殖医学具有突出优势，满足产科超声诊断，妇科疑难病例超声诊断，胎儿畸形产前诊断及科研，具有强大的定量分析功能。系统须为投标厂家高端最新型号仪器、最新软件版本，并具有升级能力的设计，以满足将来扩展临床应用的需要。 三、整体要求：国际知名品牌，提供原厂家的技术参数白皮书（Data Sheet）及相关准确证明图片,否则按虚假应标处理。 四、设备的主要性能及功能： 1. 全数字化彩色超声诊断系统主机 1.1 数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变焦技术； *1.2 高分辨率彩色逐行液晶显示器≥23英寸； *1.3 具备≥12英寸液晶触摸屏； *1.4系统动态范围≥274dB； 2. 数字化二维灰阶成像单元： 2.1 具备声束三维聚焦和成像处理技术; *2.2 具备空间复合成像技术，能和彩色模式同时使用； 2.3 具备斑点噪音抑制技术； 2.4 具备频率复合成像技术； 2.5 具备独立角度偏转功能，B 模式、CFM 、PWD模式分别独立角度偏转； 2.6 具备自动优化技术：通过一键能够同时自动调整二维、彩色和频谱的参数； 2.7 具备原始数据采集、储存技术，能对回放的常规图像进行33种参数调节 2.8 具备组织谐波成像,可用于全部2D探头和4D探头；具有明确谐波频率显示；可视可调; 2.9 具备多普勒实时自动计算功能；具备各种双同步和三同步扫查模式；具备同屏剪
超声诊断仪的维护保养
超声诊断仪的维护保养 超声诊断医师在使用仪器过程中，除按规程操作外，还应保养仪器，为了延长仪器寿命，减少故障发生率，增加效益，所有保养应按需要定期进行。 一、超声诊断仪使用注意事项 （一）超声诊断仪操作环境、场所要求 （1）温度：10℃～40℃； （2）压力：70～106KPa； （3）湿度：15％～％95； （4）检查室：无太阳直接照射，空气对流良好。周围无配电装置、X射线装置等干扰，远离高磁场环境； （5）电源：插座具备接地条件。 （二）开机前准备 （1）确认仪器及稳压器上电源开关位于“OFF”位置后，方可将插头插入电源插座。 （2）检查连接电缆、电线等连接状态和仪器控制键的设定位置，以确认仪器是否处于可正确动作的状态。 （3）电源电压是否稳定，是否与其他电气装置连同使用，将会影响超声诊断仪的性能。 （三）使用中注意事项 （1）开机后，应注意仪器发出的机械声音是否正常，并观察自检程序是否正确； （2）应经常监视主机、监视器和病人是否处于正常状态； （3）一旦出现突然断电现象，应立即将仪器电源还原于“OFF”位置；待电压稳定后，在重新开机； （4）切勿随时开关仪器； （5）仪器突然自动停机，应断掉电源，请专业维修人员帮助； （6）不允许病人接触仪器。 （四）关机后注意事项 （1）先将各种操作关机、控制键设定于开始使用时的状态； （2）先关闭仪器电源开关，后关稳压器电源开关，在切断电源； （3）待仪器充分散热后，用仪器罩将其盖好。 二、超声系统保养与维修 在进行保养或清洁时，将系统进入STANDBY状态，将电源开关开至OFF，并将其总开关拔掉。注意：避免使用任何强力溶剂，如稀释剂或苯剂，以免损伤仪器外壳。 （一）清洁 （1）定期使用较温和的洗涤剂和湿润的抹布清洁仪器的所有外表面。 （2）当清洁仪器键盘和显示屏时，注意不要将液体流至仪器内部，并警告不要刮擦显示屏。 （二）空气滤过 （1）系统的空气滤过装置应每周，至多2周进行检查，需要时进行清洗。
高档彩色多普勒超声波诊断仪一设备用途说明
高档彩色多普勒超声波诊断仪 一、设备用途说明： 主要用于妇产科、腹部、心脏、新生儿、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管及科研的高档彩色多普勒超声诊断仪，设备的功能必须是国际领先水平，各厂家最高档的专业机型，系统具有升级能力的设计，以满足将来开展新业务的需求及科研项目。 二、主要规格及系统概述： 2.1彩色多普勒超声波诊断仪包括： *2.1.1高分辨率彩色逐行LCD LED显示器≥22英寸； 2.1.2全数字化彩色超声诊断系统主机； 2.1.3数字化二维灰阶成像单元； 2.1.4数字化彩色多普勒单元； 2.1.5数字化频谱多普勒显示和分析单元； 2.1.6数字化能量血流成像单元； 2.1.7连续波多普勒； 2.1.8高分辨率血流成像，宽频带短脉冲双向PDI编码显示血流方向和密度信息，支持所有探头； 2.1.9实时扫描成像组件； 2.1.10组织二次谐波成像支持所有探头； 2.1.11凸型扩展技术，用于二维和彩色血流； 2.1.12组织多普勒成像技术； 2.1.13频率复合成像技术FFC，屏幕可显示； 2.1.14实时三同步能力； *2.1.15可偏转连续波多普勒,支持凸阵探头（附凸阵探头CW
图）。 2.1.16实时空间复合成像用于除相控阵外的所有探头； 2.1.17容积智能斑点噪声抑制技术，可在腹部及腔内容积探头上实现； 2.1.18二维、胎儿面部三维成像，频谱多普勒模式自动图像优化调整； 2.1.19一体化实时立体成像技术,极限容积帧最高可达800容积/秒； 2.1.20容积探头扫查角度自动偏转技术，支持腹部，腔内，高频容积探头，无需移动探头，单键可拓展扫查视野，角度最大可达左右60度； 2.1.21自动颈后透明层厚度测量，在获取合适切面的前提下，可自动识别早孕期胎儿颈后透明层的边界，并自动测量颈后透明层厚度； 2.1.22胎儿自动识别技术，可实时跟踪自动识别胎儿及周围组织结构并自动调整容积取样框位置及大小，帮助使用者能快速获得胎儿表面三维容积结构的工具 2.1.23颅内透明层自动测量功能：在孕期11-13周+6天内,获取合适切面的前提下，系统可识别胎儿颅内透明层边界（即第四脑室宽度），并获得自动测量颅内透明层的厚度； 2.1.24胎儿生长指标自动测量功能：在获取合适切面的前提下，系统可自动识别测量临床所需的胎儿双顶径，头围，腹围、肱骨长及股骨长度等多个参数； 2.1.25不规则体积测量技术(包括金手指智能触摸边界识别技
彩色超声波诊断仪技术参数
彩色超声波诊断仪技术参数： 设备名称：多功能多维彩色多普勒超声波诊断仪(进口配件国内组装) 数量：壹台 设备用途说明： 用于全面的腹部、心脏、外周血管、小器官、乳腺科、腔内等检查诊断，满足各专业学科普及医学诊断性超声临床的需求。系统需具有升级能力的设计，以满足将来扩展临床应用的需求。 主要技术规格及系统概述 1彩色多普勒超声诊断仪包括： 1.1彩色监视器：1 5 寸高分辨率彩色液晶显示器，可上下俯仰，左右旋转。 1.2操作键盘：多方向控制转位可达300度。(附原厂技术白皮书说明） 1.3全数字化超宽频带波束形成器 1.4超灵敏度宽频带多频探头 1.5数字化高分辨率二维灰阶成像单元 1.6彩色多普勒超声波诊断部件 1.7彩色多普勒能量图(CDE/ CPA ) 1.8方向性能量图 1.9实时动态频谱多普勒显示及多参数分析系统，并可输入
报告系统 1.10三同步功能, 可用于除心脏外的所有模式。 1.11组织谐波成像单元, 采用专利的脉冲反相谐波技术, 可与融合成像技术同时使用 1.12不同颜色定量标识血管内血流速度大小，具有识别血 流边界，湍流、射流的血液标示技术。 1.13 动态范围≥210DB（附原厂技术白皮书说明） 1.14 线阵、凸阵和腔内探头具有穿刺功能 1.15自适应图像处理技术，提高组织界面和边界回声，支持二维，彩色和多普勒 1.16组织灰阶一键优化技术（附原厂技术白皮书说明） 1.17组织多普勒成像技术，可由LGC和TGC控制 1.18自由臂三维技术 1.19梯形成像，线阵探头视野扩展15% 1.20自适应彩色血流：焦点能够随彩色取样框变化而变化，自动获取较佳的血流图像。 1.21自适应多普勒技术：可以将极细微的一些多普勒信号提取出来，使频谱更敏感更纯净。（附原厂技术白皮书说明） 1.22智能图像优化技术:根据不同的组织,不同体积的病人,不同状态的血流等单键控制仪器的调节来满足临床的需要. 1.23 运动负荷组件（选配） 1.24能选配脱机版定量分析软件，可以做血管内中膜自动分
彩色多普勒超声波诊断仪技术要求
彩色多普勒超声波诊断仪技术要求 设备名称：彩色多普勒超声波诊断仪 数量：一套（包含彩色多普勒超声波诊断仪与工作站） 设备性能与要求： 3.1 性能：用于腹部、妇产、心脏、血管（外周、脑血管）、浅表、肌骨及介入等超声诊断和鉴别诊断。 3.2 要求： 3.2.1 要求为高端品牌，性能均衡的全身机型。 3.2.2 具备持续升级能力，能满足常规临床开展新技术应用的需求，仪器配置的功能技术及软件终身免费使用。 3.2.3 要求为2014年及以后注册的新上市产品。 四、主机系统要求： 4.1 ≥19英寸高清高分辨彩色液晶显示器 4.2 高级空间复合成像技术，同时作用于发射和接收复合角度≧11，可结合彩色模式同时应用（附曲别针实验图）。 4.3具有斑点噪声抑制技术，降低图像的噪音，并加大不同组织的差异性。 4.4扩展成像技术：凸阵、微凸阵、线阵探头均具有此功能，且空间复合成像技术及斑点噪声抑制技术支持其扩展区域。 4.5扫描线：二维图像扫描线数≥230 4.6 动态范围≥210dB 4.7扫描深度≥30cm 4.8 扫描速度：凸阵探头，全视野，17cm深度时，二维显示帧频≥30帧/秒。 相控阵探头：80°角度，18cm深时，彩色显示帧频≥14帧/ s。 凸阵探头：80°角度，18cm深时，彩色显示帧频≥10帧/ s。 五、探头性能要求： 5.1 探头接口为无针式探头接口，并且可以相互插拔通用。 5.2 宽频带、多频变频成像，二维、彩色、频谱多普勒分别独立变频。 5.3 类型：电子凸阵、电子线阵、电子相控阵 凸阵探头(用于腹部扫查)：频率2.0-6.0 MHz、多频可变频、振元数≥128。 线阵探头(用于小器官、血管等扫查)：频率4.0–9.0 MHz、多频可变频、振元数≥128 。 相控阵探头(用于心脏（成人、小儿）及颅脑扫查)：频率2.0-4.0MHz、多频 可变频、振元数≥80 。 5.4 彩色最高帧频≥200fps 5.5 频谱多普勒取样容积范围0.1cm---2.0cm 5.6 提供所投品牌最高端探头技术，如：有源面阵探头技术或透镜探头技术或单晶体纯净波探头技术（提供白皮书）。 六、功能性成像应用： 6.1 心脏功能要求： 6.1.1 具有全方位、360度解剖M 型；优选具备B型全角度心功能测量技术(附图) 6.1.2 具备自动心功能定量分析功能：依据选择的心脏切面一键自动完成描记相应节段，自动计算射血分数，收缩末容量，舒张末期容积等；可以自动对主动脉瓣环运动进行可视化及定量化分析，用以快速评估心脏整体功能。 6.1.3 具备心脏彩色组织多普勒成像技术 6.1.4 具有斑点追踪技术，用于成人心脏、小儿心脏及胎心，得到速度、位移、应变、应变
第1包、彩色多普勒超声诊断系统技术参数要求
第1包、彩色多普勒超声诊断系统技术参数要求 一、设备名称：彩色多普勒超声诊断系统 二、数量：一套 三、交货期：投标单位按最快日期提交，自中标之日起计算。 四、设备用途： 超高端全身彩色多普勒超声诊断系统，主要用于腹部、妇科及胎儿检查、血管、小器官、肌肉骨骼、神经、术中、弹性、造影及介入等方面的临床诊断和科研教学工作。具有世界最新平台，具备持续升级能力，可满足临床开展新技术应用的需求。 五、主要技术规格及系统概述： 5.1主机系统性能概括 5.1.1 高分辨率彩色液晶显示器≥22英寸，OLED显示器，分辨率1920*1080P 5.1.2 操作面板具备液晶触摸屏≥15英寸，按功能分区，支持多点触控。触摸屏 可调节仰升角度 5.1.3 全数字化彩色超声诊断系统主机 5.1.4 宽频可变频成像技术 5.1.5 全聚焦成像，整个图像区域无焦点，支持所有探头及应用条件 5.1.6 具有自动余辉调节技术，随检查需要自动调整，无需手动调节 5.1.7 具有自动闪烁伪像抑制技术，自动消除运动造成的彩色伪像，提高彩色显示分辨率 5.1.8 M 型成像单元（包括灰阶M型和彩色M型） 5.1.9 数字化频谱多普勒显示和分析单元（包括PW、CW和HPRF），支持实时二同 步/三同步显示模式 5.1.10 自动频谱优化技术，冻结时即可自动优化频谱为最佳，无需特别按钮 5.1.11 彩色多普勒成像技术：彩色多普勒速度图、彩色多普勒能量图 5.1.12 具有组织多普勒成像单元，可支持彩色、谐波、PW、M型多种模式 5.1.13 具备电影回放及剪辑功能 5.1.14 具备高分辨率局部图像放大功能 5.1.15 具备高清放大功能，并可增加感兴趣区细节显示及图像帧频 5.1.16 高级空间复合成像技术，逐级可调可，与彩色和其他高级成像模式兼容 5.1.17 智能化组织均衡技术，实时优化二维、频谱多普勒图像，适用于所有成 像探头 5.1.18 多参数自动优化成像技术，可实时无间断优化成像参数，维持图像均匀 一致性，改进工作流程、提升诊断效率。 5.1.19 具备血管增强技术，通过数字化减影技术，有效减少大血管及微细血管 结构中的噪声，提供更为清晰的血管壁定义和组织边界检测。有效增强 深部血管和微小血管管壁、管腔、血管内膜等结构的显示能力，可用于 周围血管、浅表组织及胎心检查等，并支持多级可调（附图证明）。 5.1.20 探头表面采用特殊材料，有效增强抓握力，减小手持探头力度，降低 操作人员运动损伤；探头前端采用特殊晶体材料有效降低热效应，提高 图像质量，延长探头使用寿命
仪器名称小动物彩色多普勒超声波诊断仪
仪器名称：小动物彩色多普勒超声波诊断仪 数量：1套，国产 用途：可用于实验室大鼠、小鼠心血管、肿瘤、泌尿生殖、骨骼肌等器官及外周血管等方面的临床前期超声诊断，具有全身应用功能。 技术指标（标注有*的部分为重要技术条款，不能有负偏离）： 一、彩色多普勒超声波诊断仪包括 1. 基础指标： 1.1 ★≥15”LED医用高分辨率显示系统，8寸触摸屏操作方式 1.2 全数字化彩色超声诊断系统主机 1.3 中英文切换界面，中英文输入 1.4 数字化二维灰阶成像单元 1.5 数字化彩色多普勒单元 1.6 数字化频谱多普勒显示和分析单元 1.7 数字化能量血流成像单元 1.8 全数字式波束形成器 1.9 B 模式/ CFM / PWD模式分别独立角度偏转功能 1.10 高清晰斑点噪音抑制技术( 可以支持所有探头，可以多级调节, 可以支支持 CFM/PDI/PWD，可以在图像后处理时进行级别调整) 1.11 可支持组织特征成像，自动调整声波发射速度,匹配不同组织检查 1.12 系统动态范围≥180dB，2dB逐级调节，数值明确显示 1.13 支持跟踪对比技术，可将既往实验图像与现在进行同屏对比显示 1.14 支持设置标准测量切面，实际操作者根据标准测量切面的同屏练习 1.15 梯形成像 1.16 全屏放大显示功能 1.17 Z oom 局部放大功能 1.18 双幅实时成像，成像大小不变 1.19 1-8个焦点可调 1.20 实时双同步、三同步 1.21 自动优化 2 原始数据处理功能，数据储存后，可对回放的常规图像进行多种参数调节 3 实验室大、小鼠测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式) 4 图像存储与(电影)回放重现单元 5 输入/输出信号： 5.1 输入：音频 5.2 输出：DVI、音频 5.3 支持DICOM3.0 6 连通性：AVI, VRD，JEMP，DICOM(选配)医学数字图像格式(DICOM可以作为 中央服务器远程读取、调入、存储图像)。 7 图像管理与记录装置： 7.1 超声图像存档与病案管理系统
超声诊断仪基本原理和结构
江西中医学院计算机学院08生物医学工程2班黄月丹学号5047 超声诊断仪原理及其基本结构 超声成像检查技术是指运用超声波的物理特性，通过高科技电子工程技术对超声波发射、接收、转换及电子计算机的快速分析处理和显像，从而对人体软组织的物理特性、形态结构与功能状态作出判断的一种非创性检查技术。 超声诊断技术的发展历程 20世纪50年代建立，70年代广泛发展应用的超声诊断技术，总的发展趋势是从静态向动态图像(快速成像)发展，从黑白向彩色图像过渡，从二维图像向三维图像迈进，从反射法向透射法探索，以求得到专一性、特异性的超声信号，达到定量化、特异性诊断的目的。80年代介入性超声逐渐普及，体腔探头和术中探头的应用扩大了诊断范围，也提高了诊断水平，90年代的血管内超声、三维成像、新型声学造影剂的应用使超声诊断又上了一个新台阶。 二．超声诊断仪的种类 (一) A型这是一种幅度调制超声诊断仪，把接收到的回声以波的振幅显示，振幅的高低代表回声的强弱，以波型形式出现，称为回声图，现已被B型超声取代，仅在眼科生物测量方面尚在应用，其优点是测量距离的精度高。(二) B型这是辉度调制型超声诊断仪，把接收到的回声，以光点显示，光点的灰度等级代表回声的强弱。通过扫
描电路，最后显示为断层图像，称为声像图。B型超声诊断仪由于探头和扫描电路的不同，显示的声像图有矩形、梯形和扇形。矩形声像图和梯形声像图用线阵探头实现，适用于浅表器官的诊断；扇形声像图用的探头有多种，机械扇扫探头、相控阵探头和凸阵探头均显示扇形声像图。前二种探头可由小的声窗窥见较宽的深部视野，适用于心脏诊断；后一种探头浅表与深部显示均宽广，适用于腹部诊断，有一种曲率半径小的凸阵探头，也可用小的声窗，窥见深部较宽的视野。 (三) M型 M型超声诊断仪是B型的一种变化，介于A型和B型之间，得到的是一维信息。在辉度调制的基础上，加上一个慢扫描电路，使辉度调制的一维回声信号，得到时间上的展开，形成曲线。用以观察心脏瓣膜活动等，现在M型超声已成为B型超声诊断仪中的一个功能部分不作为单独的仪器出售。(四) D型在二维图像上某点取样，获得多普勒频谱加以分析，获得血流动力学的信息，对心血管的诊断极为有用，所用探头与B型合用，只有连续波多普勒，需要用专用的探头。超声诊断仪兼有B型功能和D型功能者称双功超声诊断仪。(五) 彩色多普勒超声诊断仪具有彩色血流图功能，并覆盖在二维声像图上，可显示脏器和器官内血管的分布、走向，并借此能方便地采样，获得多普勒频谱，测得血流的多项重要的血流动力学参数，供诊断之用。彩色多普勒超声诊断仪一般均兼有B型、M型、D型和彩色血流图功能。(六) 三维超声诊断仪三维超声是建立在二维基础上，在彩色多普勒超声诊断仪的基础上，配上数据采集装置，再加上三维重建软件，该仪器即有三维显示功能。(七) C型C型超声仪也是辉度调制型的一种，与B型不同的是其显示层面与探测面呈同等深度。超声诊断仪基本原理