第二章 三元合金相图与凝固

三元合金相图习题

三元合金相图 一、填空 1. 三元相图等温截面的三相区都是___________________形。 2. 图1是A-B-C三元系成分三角形的一部分,其中X合金的成分是_____________________。 图1 3. 图2是三元系某变温截面的一部分,其中水平线代表________________反应,反应式为______________________ 。 图2 4.图3是某三元系变温截面的一部分,合金凝固时,L+M+C将发生_________________反应。

图3 5. 三元相图的成分用__________________________表示。 6. 四相平衡共晶反应的表达式__________________________。 7. .图6是A-B-C三元共晶相图的投影图,在常温下: 合金I的组织是______________________________________ 合金II的组织是_______________________________________ 合金III的组织是______________________________________ 图4 8.三元相图有如下几类投影图 (1)_____________________________(2)________________________________(3)_______________________ ___(4)________________________________。 9. 三元系中两个不同成分合金,合成一个新合金时,则这三个合金成分点____________________________。 10. 四相平衡包共晶反应式为__________________________。 11. 三元相图垂直截面可用于分析__________________________________。 12. 三元系三条单变量线相交于__________,就代表一个__________________,并可根据单变量线箭头 _____________判断__________________。

第五章 三元合金相图(习题)

第五章 三元合金相图 1 根据Fe -C -Si 的3.5%Si 变温截面图(5-1),写出含0.8%C 的Fe-C-Si 三元合金在平衡冷却时的相变过程和1100℃时的平衡组织。 图5-1 2 图5-2为Cu-Zn-Al 合金室温下的等温截面和2%Al 的垂直截面图,回答下列问题: 1) 在图中标出X 合金(Cu-30%Zn-10%Al )的成分点。 2) 计算Cu-20%Zn-8%Al 和 Cu-25%Zn-6%Al 合金中室温下各相的百分含量,其中α相成分点为Cu-22.5%Zn-3.45%Al ,γ相成分点为 Cu-18%Zn-11.5%Al 。 3) 分析图中Y 合金的凝固过程。 Y

% 图5-2 3 如图5-3是A-B-C 三元系合金凝固时各相区,界面的投影图,A 、B 、C 分别形成固溶体α、β、γ。 1) 写出P p '',P E '1和P E '2单变量线的三相平衡反应式。 2) 写出图中的四相平衡反应式。 3) 说明O 合金凝固平衡凝固所发生的相变。

图5-3 图5-4 4 图5-4为Fe-W-C三元系的液相面投影图。写出e1→1085℃,P1→1335℃,P2→1380℃单变量线的三相平衡反应和1700℃,1200℃,1085℃的四相平衡反应式。I,II,III三个合金结晶过程及室温组织,选择一个合金成分其组织只有三元共晶。 5 如图5-5为Fe-Cr-C系含13%Cr的变温截面 1)大致估计2Cr13不锈钢的淬火加热温度(不锈钢含碳量0.2%, 含Cr量13%) 2)指出Cr13模具钢平衡凝固时的凝固过程和室温下的平衡组织(Cr13钢含碳量2%)3)写出(1)区的三相反应及795 时的四相平衡反应式。 图5-5 图5-6 6 如图5-6所示,固态有限溶解的三元共晶相图的浓度三角形上的投影图,试分析IV区及VI区中合金之凝固过程。写出这个三元相图中四相反应式。

二元合金相图

第二章二元合金相图 纯金属在工业上有一定的应用,通常强度不高,难以满足许多机器零件和工程结构件对力学性能提出的各种要求;尤其是在特殊环境中服役的零件,有许多特殊的性能要求,例如要求耐热、耐蚀、导磁、低膨胀等,纯金属更无法胜任,因此工业生产中广泛应用的金属材料是合金。合金的组织要比纯金属复杂,为了研究合金组织与性能之间的关系,就必须了解合金中各种组织的形成及变化规律。合金相图正是研究这些规律的有效工具。 一种金属元素同另一种或几种其它元素,通过熔化或其它方法结合在一起所形成的具有金属特性的物质叫做合金。其中组成合金的独立的、最基本的单元叫做组元。组元可以是金属、非金属元素或稳定化合物。由两个组元组成的合金称为二元合金,例如工程上常用的铁碳合金、铜镍合金、铝铜合金等。二元以上的合金称多元合金。合金的强度、硬度、耐磨性等机械性能比纯金属高许多,这正是合金的应用比纯金属广泛得多的原因。 合金相图是用图解的方法表示合金系中合金状态、温度和成分之间的关系。利用相图可以知道各种成分的合金在不同温度下有哪些相,各相的相对含量、成分以及温度变化时所可能发生的变化。掌握相图的分析和使用方法,有助于了解合金的组织状态和预测合金的性能,也可按要求来研究新的合金。在生产中,合金相图可作为制订铸造、锻造、焊接及热处理工艺的重要依据。 本章先介绍二元相图的一般知识,然后结合匀晶、共晶和包晶三种基本相图,讨论合金的凝固过程及得到的组织,使我们对合金的成分、组织与性能之间的关系有较系统的认识。 2.1 合金中的相及相图的建立 在金属或合金中,凡化学成分相同、晶体结构相同并有界面与其它部分分开的均匀组成部分叫做相。液态物质为液相,固态物质为固相。相与相之间的转变称为相变。在固态下,物质可以是单相的,也可以是由多相组成的。由数量、形态、大小和分布方式不同的各种相组成合金的组织。组织是指用肉眼或显微镜所观察到的材料的微观形貌。由不同组织构成的材料具有不同的性能。如果合金仅由一个相组成,称为单相合金;如果合金由二个或二个以上的不同相所构成则称为多相合金。如含30%Zn的铜锌合金的组织由α相单相组成;含38%Zn的铜锌合金的组织由α和β相双相组成。这两种合金的机械性能大不相同。 合金中有两类基本相:固溶体和金属化合物。 2.1.1 固溶体与复杂结构的间隙化合物 2.1.1.1 固溶体 合金组元通过溶解形成一种成分和性能均匀的、 且结构与组元之一相同的固相称为固溶体。与固溶 体晶格相同的组元为溶剂,一般在合金中含量较多; 另一组元为溶质,含量较少。固溶体用α、β、γ等 符号表示。A、B组元组成的固溶体也可表示为A (B),其中A为溶剂,B为溶质。例如铜锌合金中 锌溶入铜中形成的固溶体一般用α表示,亦可表示 为Cu(Zn)。图2.1 置换与间隙固溶体示意图 ⑴固溶体的分类 ①按溶质原子在溶剂晶格中的位置(如图2.1)分为:

第五章 三元合金相图

第五章 三元合金相图 (一)名词解释 成分三角形、直线法则、重心法则、二元共晶线、三元共晶线、水平截面图、垂直截面图; (二)回答问题 1.图①为A-B-C 三元固态完全不溶共晶相图投影图: 1) 分析合金1 . 2. 3三元合金的平截面图,填写 2.图②为A-B-C 三元固态有限溶解的 3. 杠杆定律与重心法则有什么关系?在 4. 三元合金的匀晶转变和共晶转变与二元合金的匀晶转变和共晶转变有何区E 1 图① 衡结晶过程,写出反应式及室温组织。 2) 求合金3室温组织中各组织组成物及相组成相对重量。 3) 画出M-N 及B-H 变温出各相区,并指出各种三元合金成分特点。 共晶相图投影图,分析1、2、3、4、5、 6合金的平衡结晶过程,写出反应式及 室温组织。 E 1 C 图② 三元相图的分析中怎样用杠杆定律和重心法则 别?

5. 三元相图的垂直截面与二元相图有何不同:?为什么二元相图中可应用杠杆定律而三元相图的垂直截面中却不能? 6. 图 ③、④、⑤ 为A-B-C三元合金相图在T E 温度时的四相平衡转变水平截面图 形:(1)说明在T E 温度时各发生何种类型的四相平衡转变?并写出反应式。(2) 在稍大于或略低于T E 温度时各发生何种类型的二元反应?写出反应式。 7. 在成分三角形分别标出含A20%, B40%的ABC 三元合金以及含A55%, B20%的ABC 三元合金的成分点。 8. 分析三元匀晶相图中成分为O 的合金的平衡凝固过程。 9. 在Pb-Sn-Sb 三元系成分三角形内画出下列合金的位置。 1)20%Pb-60%Sb; 2)30%Pb-30%Sn 10..温度为189时,Sb-10%Pb-40%Sn 合金的平衡组织中包含C D δγβ、、三个相。这三个相的成分分别为: Sn Pb Sn Pb Sn Pb %15%65%40%3%50%5??????δγβ、、。 求该合金在上述温度下所含三个平衡相所占的分数。 11.二元与三元固溶体转变与共晶转变的自由度有无区别?如何解释 12.为什么三元相图的一般垂直截面的两相区内,杠杆定律不适用,举例说明之。 13.在三元相图中,是否只有单析溶解度曲面或双析溶解度曲面投影内的合金,才有一个次生相或两个次生相析出? 14.在三元相图中,液相面投影图十分重要,是否根据它就可以判断该合金系凝固过程中所有的相平衡关系? 15.在实际应用中一般不直接使用完整的三元相图,而是使用其等温截面图或变温截面图。那么,这两种图各有什么特点和作用?

第四章 二元合金相图与合金凝固答案

第四章二元合金相图与合金凝固 一、本章主要内容: 相图基本原理:相,相平衡,相律,相图的表示与测定方法,杠杆定律; 二元匀晶相图:相图分析,固溶体平衡凝固过程及组织,固溶体的非平衡凝固与微观偏析固溶体的正常凝固过程与宏观偏析:成分过冷,溶质原子再分配,成分过冷的形成及对组织的影响,区域熔炼; 二元共晶相图:相图分析,共晶系合金的平衡凝固和组织,共晶组织及形成机理:粗糙—粗糙界面,粗糙—光滑界面,光滑—光滑界面; 共晶系非平衡凝固与组织:伪共晶,离异共晶,非平衡共晶; 二元包晶相图:相图分析,包晶合金的平衡凝固与组织,包晶反应的应用 铸锭:铸锭的三层典型组织,铸锭组织控制,铸锭中的偏析 其它二元相图:形成化合物的二元相图,有三相平衡恒温转变的其它二元相图:共析,偏晶,熔晶,包析,合晶,有序、无序转变,磁性转变,同素异晶转变 二元相图总结及分析方法 二元相图实例:Fe-Fe3C亚稳平衡相图, 相图与合金性能的关系 相图热力学基础:自由能—成分曲线,异相平衡条件,公切线法则,由成分—自由能曲线绘制二元相图 二、 1.填空 1 相律表达式为___f=C-P+ 2 ___。 2. 固溶体合金凝固时,除了需要结构起伏和能量起伏外,还要有___成分_______起伏。 3. 按液固界面微观结构,界面可分为____光滑界面_____和_______粗糙界面___。 4. 液态金属凝固时,粗糙界面晶体的长大机制是______垂直长大机制_____,光滑界面晶体的长大机制是____二维平面长大____和_____依靠晶体缺陷长大___。 5 在一般铸造条件下固溶体合金容易产生__枝晶____偏析,用____均匀化退火___热处理方法可以消除。 6 液态金属凝固时,若温度梯度dT/dX>0(正温度梯度下),其固、液界面呈___平直状___状,dT/dX<0时(负温度梯度下),则固、液界面为______树枝___状。 7. 靠近共晶点的亚共晶或过共晶合金,快冷时可能得到全部共晶组织,这称为____伪共晶。 8 共晶,包晶,偏晶,熔晶反应式分别为_______L1→α+β______, __ L+α→β____, ______ L1—L2+α________, ___________γ→α+ L _______。 10 共析,偏析,包析反应式分别为______γ→α+β________,______ α1—α2+β ________,

第四章 二元合金相图与合金凝固

第四章二元合金相图与合金凝固 本章主要内容: 相图基本原理:相,相平衡,相律,相图的表示与测定方法,杠杆定律; 二元匀晶相图:相图分析,固溶体平衡凝固过程及组织,固溶体的非平衡凝固与微观偏析 固溶体的正常凝固过程与宏观偏析:成分过冷,溶质原子再分配,成分过冷的 形成及对组织的影响,区域熔炼; 二元共晶相图:相图分析,共晶系合金的平衡凝固和组织,共晶组织及形成机理:粗糙—粗糙界面,粗糙—光滑界面,光滑—光滑界面; 共晶系非平衡凝固与组织:伪共晶,离异共晶,非平衡共晶; 二元包晶相图:相图分析,包晶合金的平衡凝固与组织,包晶合金的非平衡凝固与组织 包晶反应的应用 铸锭:铸锭的三层典型组织,铸锭组织控制,铸锭的缺陷 其它二元相图:形成化合物的二元相图,有三相平衡恒温转变的其它二元相图:共析,偏晶,熔晶,包析,合晶,有序、无序转变,磁性转变,同素异晶转变二元相图总结及分析方法 二元相图实例:Fe-Fe 3C亚稳平衡相图,Al-Mn相图,Al 2 O 3 -SiO 2 二元系相图 相图与合金性能的关系 相图热力学基础:自由能—成分曲线,异相平衡条件,公切线法则,由成分—自由能曲线绘制二元相图 1.填空 1 相律表达式为_____________________________。 2. 固溶体合金凝固时,除了需要结构起伏和能量起伏外,还要有_____________起伏。 3. 按液固界面微观结构,界面可分为__________________和 ____________________。 4. 液态金属凝固时,粗糙界面晶体的长大机制是__________________________,光滑界面晶体的长大机制是_____________________和_____________________。 5 在一般铸造条件下固溶体合金容易产生____________偏析,用 _________________热处理方法可以消除。 6 液态金属凝固时,若温度梯度dT/dX>0(正温度梯度下),其固、液界面呈 ________________状,dT/dX<0时(负温度梯度下),则固、液界面为 ________________状。 7. 靠近共晶点的亚共晶或过共晶合金,快冷时可能得到全部共晶组织,这称为______________。 8 亚共晶合金的典型平衡组织为_________________,亚共析合金的典型平衡组织为___________________________。 9 共晶,包晶,偏晶,熔晶反应式分别为______________________, ____________________, _________________________, ___________________________。 10 共析,偏析,包析反应式分别为______________,______________, _____________。

第5章 三元合金相图

第5章 三元合金相图 由A-B-C 三组元组成的合金称三元合金,其相图称三元相图。要确定三元合金的成分,必须给出其中两个组元的成分。所以,在三元相图中表示成分的坐标轴有两个。 5-1 三元相图成分表示方法 在三元相图中表示成分的两个坐标轴原则上可以 交成任何角度,但一般采用等边三角形的三个边表示。 设P 为等边三角形内任意点,从P 点分别做三条 边的平行线,交三条边于a 、b 、c 点。根据等边三角 形的几何性质: %100==++=++AB Ba Ac Cb Pc Pb Pa 因此,可用Cb 、Ac 、Ba 表示A 、B 、C 的成分。这样,三角形中每一点都表示一个三元合金的成分。该三角形称浓度三角形,或成分三角形。 5-2 三元相图中的定量法则 一、直线法则 二元合金处于两相平衡时,自由度f =2-2+1=1,温度和成分两个变量中只有一个可以独立改变,如当温度一定时,两个平衡相的成分是确定的。 三元合金处于两相平衡时,f =3-2+1=2,当温度一定时,两个平衡相中,只有一个相的成分可独立改变。当温度和其中一个相的成分一定时,剩余相的成分是确定的。 假设某三元合金的成分点为P ,在某一温度下,该合金处于α、β两相平衡,两相的成分点为a 、b (P133图4)。可以证明(P133),此时,a 、b 、P 三成分点在一条直线上,且P 点位于a 、b 之间。这一规律称直线法则。 二、杠杆定律 三元相图中的杠杆定律与二元相图中的类似,即同样也只适用于两相区,但形式上略有不同,在直线法则的基础上: %100%?=ab Pb α, %100%?=ab Pa β 三、重心法则 三元合金处于α、β、γ三相平衡时,f =3-3+1=1。当温度一定时,三个平衡相的成分是确定的,其成分点a 、b 、c 构成一个三角形。若将成分比喻成重量,则合金的成分点P 一定落在成分点a 、b 、c 三角形的重心处,这一规律

三元合金相图

三元合金相图 工业上使用的各种材料大多数是多元合金。多元合金相图的测定比较复杂,所得到的相图也很少,应用较多的多元相图是三元相图。 三元合金相图由两个独立的成分变量,再加上温度变量应该用立体图形来表示;由一些空间曲面构成相图。但是实际所用的三元相图主要是它们的各种截面图或投影图。本章除了学习一些典型的立体相图以外,着重进行各种截面图或投影图分析。 §3-1 三元相图的基本知识 一.浓度的表示方法 三元合金有两个组元的浓度是可以独立变化的,成分常用三角形中的一个点来表示,称为浓度三角形。三个顶点代表三个纯组元,每个边是一个二元合金系的成分轴。 1.等边三角形 在★图9-1浓度三角形中的任意一点(例如O点)均代表一个三元合金。三个组元的含量按如下规则确定。过0点作A组元对边平行线交于AC或AB边于b、e两点,bC%或Be%分别表示合金0中的含A%;同理可以求出含B%和含C%。 三元合金0的成分: A%=Cb%= Be% B%=Ac% =Cf% C%=Ba%=Ad%(或1-A%-B%) 2.其它三角形 当三元合金中各组元含量相差较大时,可以采用其它形式的三角形,否则,合金成分点可能非常靠近一边或某一顶点。当某一个组元含量远大于其它二组元时,可以采用直角三角形,例如★图9-2直角三角形ABC。一般把含量最高的组元放在直角位置,两直角边则代表其它两组元的含量。例如01点所代表的三元合金成分 C%=Ac1% B%=Ab1% A%=1-A%-B% 当某一个组元含量远小于其它二组元时,可以采用★图9-3等腰三角形。一般把含量最高的组元放在底边位置,两腰则代表其它两组元的含量。例如x点所代表的三元合金成分C%=Ac% B%=Ab% A%=Ba% 3.成分三角形中两条特殊线浓度三角形中有两条特殊性质的直线 (1)过三角形顶点的直线,两个组元浓度之比为定值。如★图9-4b中CE线上的任意一个三元合金含A%/B%为定值。(A%/B%=BE/AE) (2)平行于三角形任意一边的直线,一个组元的浓度为定值。如★图9-4b中ab线上的三元合金含C%为定值。(=Bb%或Aa%) 附:★图9-4a利用成分三角形网格标定合金x成分 二.自由焓成分曲面及公切面法则 二元合金的自由焓-成分关系表现为一条平面曲线,三元合金的自由焓-化学成分(两个变量)关系表现为一个空间曲面,最简单情况下为下凹曲面,如★图9-5 三元系的自由焓成分曲面。 二元合金平衡相成分用公切线法则确定,且在一定温度下只有一条公切线。与此类似,三元合金平衡相成分用公切面的切点来确定,但是在一定温度下两个曲面公切面不止一个。★图9-6

第四章材料的成形凝固与二元合金相图参考答案.doc

第四章材料的成形凝固与二元合金相图 习题参考答案 一、解释下列名词 答:1、凝固:物质由液态转变为固态的过程。 2、过冷度:实际结晶温度与理论结晶温度之差称为过冷度。 3、自发形核:在一定条件下,从液态金属中直接产生,原子呈规则排列的结晶核心。 4、非自发形核:是液态金属依附在一些未溶颗粒表面所形成的晶核。 5、变质处理:在液态金属结晶前,特意加入某些难熔固态颗粒,造成大量可以成为非自发晶核的固态质点,使结晶时的晶核数目大大增加,从而提高了形核率,细化晶粒的处理方法。 6、变质剂:在浇注前所加入的难熔杂质称为变质剂。 7、同素异构转变:金属在固态下随温度的改变,由一种晶格转变为另一种晶格的现象。 8、合金:通过熔炼,烧结或其它方法,将一种金属元素同一种或几种其它元素结合在一起所形成的具有金属特性的新物质。 9、组元:组成合金的最基本的、独立的物质。 10相:在金属或合金中,凡成分相同、结构相同并与其它部分有界面分开的均匀组成部分。 11、相图:用来表示合金系中各个合金的结晶过程的简明图解称为相图。 12、枝晶偏析:实际生产中,合金冷却速度快,原子扩散不充分,使得先结晶出来的固溶体合金含高熔点组元较多,后结晶含低熔点组元较多,这种在晶粒内化学成分不均匀的现象。 13、比重偏析:比重偏析是由组成相与溶液之间的密度差别所引起的。如果先共晶相与溶液之间的密度差别较大,则在缓慢冷却条件下凝固时,先共晶相便会在液体中上浮或下沉,从而导致结晶后铸件上下部分的化学成分不一致的现象。 二、填空题 1、实际结晶温度比理论结晶温度略低一些的现象称为金属结晶的过冷现象,实际结晶温度与理论结晶温度之差称为过冷度。 2、金属结晶过程是晶核形成与晶核长大的过程,这是结晶的基本规律。 3、金属结晶时的冷却速度越快,则过冷度越大,结晶后的晶粒越细,其强度越高,塑性和韧性越好。 4、典型的金属铸锭组织由三层组成,即表层细晶区、柱状晶区、中心粗等轴晶区。 5、在金属铸锭中,除组织不均匀外,还经常存在缩孔、气孔、疏松等各种铸造缺陷。 6、其它条件相同时,在下列铸造条件下,就铸件晶粒大小来说:

第四章 二元合金相图与合金凝固答案教学内容

第四章二元合金相图与合金凝固答案

第四章二元合金相图与合金凝固 一、本章主要内容: 相图基本原理:相,相平衡,相律,相图的表示与测定方法,杠杆定律; 二元匀晶相图:相图分析,固溶体平衡凝固过程及组织,固溶体的非平衡凝固与微观偏析 固溶体的正常凝固过程与宏观偏析:成分过冷,溶质原子再分配,成分过冷的形成及对组织的影响,区域熔炼; 二元共晶相图:相图分析,共晶系合金的平衡凝固和组织,共晶组织及形成机理:粗糙—粗糙界面,粗糙—光滑界面,光滑—光滑界面; 共晶系非平衡凝固与组织:伪共晶,离异共晶,非平衡共晶; 二元包晶相图:相图分析,包晶合金的平衡凝固与组织,包晶反应的应用 铸锭:铸锭的三层典型组织,铸锭组织控制,铸锭中的偏析 其它二元相图:形成化合物的二元相图,有三相平衡恒温转变的其它二元相图:共析,偏晶,熔晶,包析,合晶,有序、无序转变,磁性转变,同素异晶转变 二元相图总结及分析方法 二元相图实例:Fe-Fe3C亚稳平衡相图, 相图与合金性能的关系 相图热力学基础:自由能—成分曲线,异相平衡条件,公切线法则,由成分—自由能曲线绘制二元相图 二、 1.填空 1 相律表达式为___f=C-P+ 2 ___。 2. 固溶体合金凝固时,除了需要结构起伏和能量起伏外,还要有___成分 _______起伏。 3. 按液固界面微观结构,界面可分为____光滑界面_____和_______粗糙界面___。

4. 液态金属凝固时,粗糙界面晶体的长大机制是______垂直长大机制_____,光滑界面晶体的长大机制是____二维平面长大____和_____依靠晶体缺陷长大___。 5 在一般铸造条件下固溶体合金容易产生__枝晶____偏析,用____均匀化退火___热处理方法可以消除。 6 液态金属凝固时,若温度梯度dT/dX>0(正温度梯度下),其固、液界面呈___平直状___状,dT/dX<0时(负温度梯度下),则固、液界面为______树枝___状。 7. 靠近共晶点的亚共晶或过共晶合金,快冷时可能得到全部共晶组织,这称为____伪共晶。 8 共晶,包晶,偏晶,熔晶反应式分别为_______L1→α+β______, __ L+α→β ____, ______ L1—L2+α________, ___________γ→α+ L _______。 10 共析,偏析,包析反应式分别为______γ→α+β________,______ α1—α2+β________,_______α+β→γ______。 11 固溶体合金凝固时,溶质分布的有效分配系数k0=__ C s/C l __ 14 固溶体合金定向凝固时,液相中溶质混合越充分,则凝固后铸锭成分_偏析最严重__。 15. 在二元相图中,L1→α+L2叫___偏晶___反应,β→L+α称为___熔晶__转变,而反应α1—α2+β称为____偏析___反应,α+β→γ称为___包析___反应。19 Fe-Fe3C相图中含碳量小于__ 0.0218-2.11% __为钢,大于___ 2.11% __为铸铁;铁碳合金室温平衡组织均由_______F______和____ Fe3C __________两个基本相组成;根据溶质原子的位置,奥氏体其晶体结构是____ FCC __________,是____间隙________固溶体,铁素体是_____ ____间隙固溶体 ______固溶体,其晶体结构是__ BCC ____,合金平衡结晶时,奥氏体的最大含C量是___ 2.11 _______;珠光体是由___铁素体____和__渗碳体__组成的两相混合物;莱氏体的含碳量_____ 4.3% ____;在常温下,亚共析钢的平衡组织是___ P+F ___,过共析钢的平衡组织是____ P+Fe3C II ____,亚共晶白口铸铁的平

三元合金相图习题

三元合金相图习题

三元合金相图 一、填空 1. 三元相图等温截面的三相区都是___________________形。 2. 图1是A-B-C三元系成分三角形的一部分,其中X 合金的成分是_____________________。 图1 3. 图2是三元系某变温截面的一部分,其中水平线代表________________反应,反应式为______________________ 。

图2 4.图3是某三元系变温截面的一部分,合金凝固时,L+M+C将发生_________________反应。 图 图3

5. 三元相图的成分用__________________________表示。 6. 四相平衡共晶反应的表达式__________________________。 7. .图6是A-B-C三元共晶相图的投影图,在常温下: 合金I的组织是______________________________________ 合金II的组织是_______________________________________ 合金III的组织是______________________________________ 图4 8.三元相图有如下几类投影图 (1)_____________________________(2)______________

__________________(3)__________________________(4 )________________________________。 9. 三元系中两个不同成分合金,合成一个新合金时,则这三个合金成分点____________________________。 10. 四相平衡包共晶反应式为__________________________。 11. 三元相图垂直截面可用于分析__________________________________。 12. 三元系三条单变量线相交于__________,就代表一个__________________,并可根据单变量线箭头_____________判断__________________。 二、选择 1.图5是某三元系变温截面的一部分,a图中合金凝固时,L+α+ β三相区将发生_____反应,b图中L+α+ β三相区将发生_____反应。 A L+α→β B L+β→α C L→α+β

材料成型原理第四章答案

第四章 1. 何谓结晶过程中的溶质再分配?它是否仅由平衡分配系数K 0所决定?当相图上的液相线和固相线皆为直线时,试证明K 0为一常数。 答:结晶过程中的溶质再分配:是指在结晶过程中溶质在液、固两相重新分布的 现象。 溶质再分配不仅由平衡分配系数K 0决定 ,还受自身扩散性质的制约,液相中的对流强弱等因素也将影响溶质再分配。 当相图上的液相线和固相线皆为直线时K 0为一常数,证明如下:如右图所示: 液相线及固相线为直线,假设 其斜率分别为m L 及m S ,虽然 C *S 、C * L 随温度变化有不同值,但 L m S m L S m T T m T T C C K /)(/)(0* *** --===S L m m =常数, 此时,K 0与温度及浓度无关, 所以,当液相线和固相线为直 线时,不同温度和浓度下K 0为 定值。 2. 某二元合金相图如右所示。合金液成分为C B =40%,置于长瓷舟中并从左端开始凝固。温度梯度大到足以使固-液界面保持平面生长。假设固相无扩散,液相均匀混合。试求:①α相与液相之间的平衡分配系数K 0;②凝固后共晶体的数量占试棒长度的百分之几?③凝固后的试棒中溶质B 的浓度沿试棒长度的分布曲线。 解:(1)平衡分配系数K 0 的求解: 由于液相线及固相线均为直 线不同温度和浓度下K 0为 定值,所以:如右图, 当T=500℃时, K 0 =**L C C α=% 60%30=0.5 K 0即为所求 α相与液相之间的 平衡分配系数. (2)凝固后共晶体的数量占试棒长度的百分数的计算: 由固相无扩散液相均匀混合下溶质再分配的正常偏析方程 ) 1(00-* =K L L f C C 图 4-43 二元合金相图 K 0<1C 0K 0C 0/K 0T C * S C * L C 0C T * Tm

二元合金相图的定义、作用及建立(精)

职业教育材料成型与控制技术专业教学资源库 金属材料与热处理课程 二元合金相图的定义、作 用及建立 主讲教师:张琳 西安航空职业技术学院

二元合金相图的定义、作用及建立合金的结晶同纯金属的结晶一样,也遵循形核与长大的基本规律。但由于合金成分中包含有两个以上的组元,其结晶过程除受温度影响外,还受到化学成分及组元间不同作用等因素的影响,故结晶过程比纯金属复杂。通常用合金相图来分析合金的结晶过程。 合金相图也称为平衡图或状态图。它是表示在平衡条件下(极其缓慢冷却)合金状态、成分和温度之间关系的图形。根据相图可以了解在平衡状态下不同成分合金在不同温度下所存在的相,还可以了解合金在缓慢加热和冷却过程中的相变规律。根据组元数, 相图分为二元相图、三元相图和多元相图,如图1所示。 (a) Fe-Fe3C二元相

(b ) 三元相图 图1 相图的分类 在生产实践中,相图是分析合金组织及变化规律的重要工具,也是确定热加工工艺的重要依据。它具有下列用途: 由材料的成分和温度预知平衡相; 材料的成分一定而温度发生变化时分析其他平衡相变化的规律; 估算平衡相的数量; 预测材料的组织和性能。 常压下,二元合金的结晶状态取决于温度和成分两个因素,所以二元合金相图一般用温度及成分组成的平面坐标系表示。二元合金相图建立的方法有热分析法、热膨胀法、金相分析法、磁性法、电阻法、X 射线晶体结构分析法等,其中最常用的是热分析法,图2为热分析法绘制的相图。 下面以Cu-Ni 合金为例,介绍利用热分析法建立二元合金相图的过程: (1)配制一系列不同成分的铜-镍合金:①Cu w =100%;②Cu w =80%,Ni w =20%;③Cu w =60%,Ni w =40%;④Cu w =40%,Ni w =60%;⑤Cu w =20%,

第二十讲三元相图总结

第二十讲三元相图总结 第五节三元相图总结 一、主要内容: 三元系的两相平衡 三元系的三相平衡 三元系的四相平衡 三元相图的相区接触法则 三元合金相图应用举例 二、要点: 三元系的两相平衡特点,共轭曲面,共轭曲线,三元系三相平衡特点(共晶型,包晶型),等温截面的相区接触法则,三元系的四相平衡特点,三元共晶反应型,包晶反应型,三元包晶反应型,利用单变量线的走向判断四相平衡类型,相区接触法则 三、方法说明: 掌握三元合金相图的特点,使学生能够看懂并应用三元相图,重点是掌握相区接触法则,利用单变量线判断四相平衡的类型,利用杠杆定律,重心法则估算出各组成相的相对含量 授课内容: 一、三元系的两相平衡 三元相图的两相区以一对共轭曲面为边界,所以无论是等温截面还是变温截面都截取一对曲线为边界。 在等温截面上平衡相的成分由两相区的连线确定,可用杠杆定律计算相的相对含量。 在变温截面上,只能判断两相的温度变化范围,不反应平衡相的成分。 二、三元系的三相平衡 三元系的三相平衡区的立体模型是一个三棱柱体,三条棱边为三个相成分的单变量线。 三相区的等温截面图的三个顶点就是三个相的成分点。各连接一个单相区,三角形的三个边各邻接一个两相区。可以用重心法则计算三个相的含量。 如何判断三相平衡是二元共晶反应还是二元包晶反应? 在垂直截面图中,曲边三角形的顶点在上方的是二元共晶反应;顶点在下方的是二元包晶反应。 三、三元系的四相平衡 三元系的四相平衡,为恒温反应。如果四相平衡中由一个相是液体三个相是固体,会有如下三种类型: 1)三元共晶反应: 2)包共晶反应: 3)三元包晶反应: 四个三相区与四相平衡平面的邻接关系有三种类型: 1)在四相平面之上邻接三个三相区,是三元共晶反应。 2)在四相平面之上邻接两个三相区,是包共晶反应。 3)在四相平面之上邻接一个三相区,是三元包晶反应。 液相面的投影图应用的十分广泛。 以单变量线的走向判断四相反应类型: 当三条液相单变量线相交于一点时,在交点所对应的温度必然发生四相平衡转变。 1)若三个箭头都指向交点为三元共晶反应。 2)若两条液相单变量线的箭头指向交点,一条背离交点,发生包共晶反应。 3)若一条液相单变量线的箭头指向交点,两条背离交点,发生三元包晶反应。

第四章 二元合金相图与合金凝固

第四章二元合金相图与合金凝固 一、填空 1. 固溶体合金凝固时,除了需要结构起伏和能量起伏外,还要有起伏。 2. 按液固界面微观结构,界面可分为和。 3. 液态金属凝固时,粗糙界面晶体的长大机制是,光滑界面晶体的长大机制是和。 4 在一般铸造条件下固溶体合金容易产生偏析,用热处理方法可以消除。 5 液态金属凝固时,若温度梯度dT/dX>0(正温度梯度下),其固、液界面呈状,dT/dX<0时(负温度梯度下),则固、液界面为状。 6. 靠近共晶点的亚共晶或过共晶合金,快冷时可能得到全部共晶组织,这称为。 7 固溶体合金凝固时,溶质分布的有效分配系数k e= ,当凝固速率很大时k e趋于。 8. 在二元相图中,L1→α+L2叫反应,β→L+α称为转变,而反应α1—α2+β称为反应,α+β→γ称为反应。 9 Fe-Fe3C相图中含碳量小于为钢,大于为铸铁;铁碳合金室温平衡组织均由和两个基本相组成;根据溶质原子的位置,奥氏体其晶体结构是,是固溶体,铁素体是,其晶体结构是,合金平衡结晶时,奥氏体的最大含量是;珠光体的含碳量是,它是由 和组成的两相混合物;莱氏体的含碳量是;在常温下,亚共析钢的平衡组织是,过共析钢的平衡组织是,亚共晶白口铸铁的平衡组织 是,莱氏体的相组成物是,变态莱氏体的相组成物是,Fe3C I 是从中析出的,Fe3C II是从中析出的,Fe3C III是从中析出的,它们的含碳量为,Fe3C主要性能特点是,A共析反应后的生成物称为。 2 问答 1 如图4-1所示为Ni-Al相图 1)填出相图中各相区的平衡相; 2)指出图中的稳定化合物和不稳定化合物; 3)写出图中存在的恒温反应,指明反应类型; 4)指出含Ni 30%(重量)的合金在平衡冷却时的相变过程,计算室温下的相组成与组织组成,并计算出其中组织组成物的百分数。 5)试说明含Ni89%(重量)的Ni-Al合金其平衡凝固与非平衡凝固后的显微组织的不同。6)设X合金平衡凝固完毕时的组织为α(Al)初晶+(α+β)共晶,其中α初晶占80%,则此合金中Ni组元的含量是多少? 7)绘出1500ε时Al-Ni合金系的自由能—成分曲线示意图。 图4-1 图4-2

第四章_材料的成形凝固与二元合金相图

第四章 材料的成形凝固与二元合金相图 一、纯金属的结晶 结晶:金属由液态转变成固态的过程。结晶过程用冷却曲线描述。 1、 冷却曲线与过冷度 金属熔液不透明,它的凝固过程不能直接观察,常用热分析法来绘制冷却曲线。 例:工业纯铁的冷却曲线绘制 将纯铁加热到熔点(1538°)以上使其熔化成液态,然后以极缓慢的冷却速度,每隔一定的时间测量一次温度值直到室温,最后将实验结果绘制在温度-时间为坐标的关系图,就可得到纯铁的冷却曲线,如图4-1所示。 从曲线看,液态金属随冷却时间增加,温度不断降低。当冷却到某一温度时,温度不再随时间增加而变化。于是在曲线上出现了一个温度水平线段,该线段对应的温度就是纯铁的结晶温度。(1538°)。 过冷:实际上这个平台温度比理论结晶温度略低一些的现象。 过冷度:理论结晶温度与实际结晶温度之差。用△t 表示。 即: 10t t t -=? △ t 不是一个恒定值,它与冷却速度,金属性质及纯度等因素有关。对于同一种金 属溶液,冷却速度愈大,△t 越大。实际液态金属的结晶总是在过冷的条件下才能进行。 2、结晶过程 结晶过程包括晶核的形成与长大两个基本过,如图4-2所示。

(1)晶核的形成 自发形核:当液态金属冷却到结晶温度以下,其内部存在的微小原子集团变成稳定的结晶核心。 非自发形核:当液态金属中有杂质(自带或人工加入)时,杂质在冷却时就成为结晶核心。 (2)晶核的长大 晶核长大即液态金属中的原子向晶核表面转移的过程。 综上所述,纯金属的结晶总是在怛温下进行,结晶时有结晶潜热放出,结晶过程遵循形核和核长大规律。结晶必须有过冷度条件下才能进行。 2、晶后晶粒大小 (1)晶粒大小对金属力学性能及性能有影响 晶粒愈小,其强度、塑性、韧性愈高。 (2)结晶后晶粒大小与晶体长大速度,形核速度有关 结晶时有较大过冷度,形核率增加比晶核长大速度快,晶粒细小。 控制晶粒大小的途径有: 1)增加过冷度 2)变质处理(孕育处理) 3)振动作用 二、金属的同素异晶(构)转变 金属的同素异晶转变:固态金属随温度的改变,由一种晶格转变为另一种晶格的现象(过程)。 如图4-3所示为工业纯铁冷却曲线晶体晶格与温度的变化。

第十六讲三元合金相图

第十六讲三元合金相图 第一节三元合金相图的表示方法 一、主要内容: 成分三角形 成分三角形中特定意义的两条直线 二、方法说明: 说明三元合金成分在三角形中的表示方法,学会看成分三角形,举一反三,请注意成分三角形中的具有特定意义的两条直线表示的含义 授课内容: 三元相图与二元相图比较,组元数增加了一个,成分变量是两个,所以表示成分的坐标轴为两个,两个坐标轴构成一个平面,再加上垂直平面的温度坐标轴,三元相图便成为一个三维空间的立体图形。 一、成分三角形 三元合金的成分通常用三角形表示,这个三角形叫成分三角形或浓度三角形。常用的三角形有等边三角形。 用等边三角形表示三元合金成分的方法: 二、在成分三角形中具有特定意义的直线 1、平行三角形某一边的直线 凡是位于这条直线上的合金,代表某一个组元的含量是一定值。这个组元是与这条边对应顶点的组元。 2、通过三角形顶点的任一直线 凡是位于这条直线上的合金,表示另两个顶点的组元的含量之比是恒定的。 第二节三元系平衡相的定量法则 一、主要内容: 直线法则和杠杆定律 重心法则 二、方法说明: 直线法则和杠杆定律应清楚地推导,说明其含义,进而推导出重心法则,讲解直线法则,杠杆定律,重心法则的应用,举例(在配料中的应用,在相组成上的应用) 授课内容: 一、直线法则与杠杆定律 直线法则是指三元合金在两相平衡时,合金的成分点和两个平衡相的成分点,必须在一条直线上。 直线法则的证明:(简介) 杠杆定律:在成分三角形上,在两相区中,杠杆定律依然成立。 总结: 1、当给定合金在一定温度下处于两相平衡状态时,若其中一个相的成分给定,则根据直线法则,另一个相的成分点必须位于两个已知成分点的延长线上。 2、两个平衡相的成分点已知,合金的成分点必然位于两个已知成分点的连线上。 直线法则与杠杆定律的应用举例: 二、重心法则 当温度一定时三个平衡相的成分是确定的。三个平衡相的相对重量可用重心法则进行计算。 重心法则:Wα=Nd/Dd×100%

第五章 三元合金相图

第五章三元合金相图 本章主要内容: 成分表示方法:等边三角形,等腰三角形,直角坐标,成分三角形特殊线,直线法则与杠杆定律,重心法则; 三元匀晶相图:相图分析,等温截面,变温截面; 固态完全不溶三元共晶相图:相图分析,等温截面,变温截面,投影图; 固态有限溶解的三元共晶系:相图分析,等温截面,变温截面,投影图及凝固过程; 有包共晶反应的三元系:相图分析,投影图及凝固过程; 有三元包晶反应的三元系:相图分析,投影图及凝固过程分析; 生成化合物的三元相图; 三元相图总结:三元系的单相区,三元系的两相区,三元系的三相区,三元系的四相平衡 三元系的液相面投影,三元系的相区接触法则; 三元相图实例:Fe-Cr-C系,Al-Cu-Mg系,CaO-SiO 2-Al 2 O 3 系 1 填空 1. 三元相图等温截面的三相区都是___________________形。 2. 图1是A-B-C三元系成分三角形的一部分,其中X合金的成分是 _____________________。 图2是三元系某变温截面的一部分,其中水平线代表________________反应,反应式为______________________ 。 4.图3为A-B-C三元系的一个等温截面, 固溶体中C组元的最大含量是 _____________;X合金中A,B,C三组元的含量分别是

_____________________________;在X合金的相组成物中,α相的百分含量是______,δ相的百分含量是____________。 图4 图3 1 5图4是Cu-Zn-Al三元相图2%Al的一个变温截面,合金凝固时,L+α+β三相区将发生____________反应。图中X合金的化学成分是 ______________________。 6图5是某三元系变温截面的一部分,合金凝固时,L+M+C将发生_________________反应。

材料科学与工程基础习题

第一章 原子排列与晶体结构 1. fcc 结构的密排方向是 ,密排面是 ,密排面的堆垛顺序是 ,致密度 为 ,配位数是 ,晶胞中原子数为 ,把原子视为刚性球时,原子的半径r 与点阵常数a 的关系是 ;bcc 结构的密排方向是 ,密排面是 ,致密度为 ,配位数是 ,晶胞中原子数为 ,原子的半径r 与点阵常数a 的关系是 ;hcp 结构的密排方向是 ,密排面是 ,密排面的堆垛顺序是 ,致密度为 ,配位数是 ,,晶胞中原子数为 ,原子的半径r 与点阵常数a 的关系是 。 2. Al 的点阵常数为0.4049nm ,其结构原子体积是 ,每个晶胞中八面体间隙数 为 ,四面体间隙数为 。 3. 纯铁冷却时在912℃ 发生同素异晶转变是从 结构转变为 结构,配位 数 ,致密度 ,晶体体积 ,原子半径发生 。 4. 在面心立方晶胞中画出)(211晶面和]211[晶向,指出﹤110﹥中位于(111)平面上的 方向。在hcp 晶胞的(0001)面上标出)(0121晶面和]0121[晶向。 5. 求]111[和]120[两晶向所决定的晶面。 6 在铅的(100)平面上,1mm 2有多少原子?已知铅为fcc 面心立方结构,其原子半径 R=0.175×10-6mm 。 第二章 合金相结构 一、 填空 1) 随着溶质浓度的增大,单相固溶体合金的强度 ,塑性 ,导电性 ,形成间隙固溶体时,固溶体的点阵常数 。 2) 影响置换固溶体溶解度大小的主要因素是(1) ;(2) ;(3) ;(4) 和环境因素。 3) 置换式固溶体的不均匀性主要表现为 和 。 4) 按照溶质原子进入溶剂点阵的位置区分,固溶体可分为 和 。 5) 无序固溶体转变为有序固溶体时,合金性能变化的一般规律是强度和硬度 ,塑性 ,导电性 。 6)间隙固溶体是 ,间隙化合物是 。 二、 问答 1、 分析氢,氮,碳,硼在α-Fe 和γ-Fe 中形成固溶体的类型,进入点阵中的位置和固溶度大小。已知元素的原子半径如下:氢:0.046nm ,氮:0.071nm ,碳:0.077nm ,硼:0.091nm ,α-Fe :0.124nm ,γ-Fe :0.126nm 。 2、简述形成有序固溶体的必要条件。 第三章 纯金属的凝固 1. 填空 1. 在液态纯金属中进行均质形核时,需要 起伏和 起伏。 2 液态金属均质形核时,体系自由能的变化包括两部分,其中 自由能是形核的阻力, 是形核的动力;临界晶核半径r K 与过冷度ΔT 关系为 ,临界形核功ΔG K 等于 。 3 动态过冷度是指 。 4 在工厂生产条件下,过冷度增大,则临界晶核半径 ,金属结晶冷却速度越快,N/G 比值 ,晶粒越 。 5. 获得非晶合金的基本方法是 。 二、 问答 1 根据凝固理论,试述细化晶粒的基本途径。

相关文档
最新文档