最新质量负责人培训试卷

最新质量负责人培训试卷
最新质量负责人培训试卷

转岗培训试题(质量负责人)

单位:姓名:

填空题(每空5分,共计100分):

1、质量负责人在的领导下,认真贯彻执行国家药品质量方针、政策、法规和有关质量方面的文件规定,全面抓好公司

工作。

2、质量负责人根据公司 ,组织制定分解有关质量管理目标和计划,并层层落实,组织实施。

3、质量负责人负责公司日常工作,及GSP在本公司的

和GSP认证工作。

4、质量负责人主持公司质量管理体系的建设,协助总经理做好质量管理系统网络的完善,依据GSP,确定 ,选择要素,进行质量职能分配,推进质量管理体系运行,实施质量改进,组织质量管理体系评审。

5、按照《质量领导小组质量管理职责》,组织制定和修订公司质量管理制度,明确公司各部门各环节药品质量管理职责,即、质量的审批,药品入库的 ,在库药品的 ,出库药品的复核以及对近效期药品的 ,退货药品、不合格药品的管理等等。并负责组织实施监督检查。

6、依据《、培训及的管理规定》,组织公司干部职工学习《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》,抓好工作,提高员工。

9、依据《管理规定》,加强与客户的联系,定期组织收集客户对药品质量和服务质量的意见,听取合理化建议,促使改进

工作。

10、依据《规定》,抓好质量成本管理,减少亏损,降低成本,尽可能避免不必要的损失。

11、在公司内部进行药品的过程中, 发现质量问题,依据《质量否决管理制度》,行使质量 ,不准许购进,入库和。

质量负责人培训试卷

填空题:

1、质量负责人在总经理的领导下,认真贯彻执行国家药品质量方针、政策、法规和有关质量方面的文件规定,全面抓好公司质量管理工作。

2、根据公司质量方针,组织制定分解有关质量管理目标和计划,并层层落实,组织实施。

3、负责公司质量管理日常工作,及GSP在本公司的监督与实施和GSP认证工作。

4、主持公司质量管理体系的建设,协助总经理做好质量管理系统网络的完善,依据GSP,确定质量环节,选择质量管理体系要素,进行质量职能分配,推进质量管理体系运行,实施质量改进,组织质量管理体系评审。

5、按照《质量领导小组质量管理职责》,组织制定和修订公司质量管理制度,明确公司各部门各环节药品质量管理职责,即首营企业、首次经营品种质量的审批,药品入库的质量验收,在库药品的保管与养护,出库药品的复核以及对近效期药品的催销,退货药品、不合格药品的管理等等。并负责组织实施监督检查。

6、依据《质量方面教育、培训及考核的管理规定》,组织公司干部职工学习《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》,抓好培训工作,提高员工质量管理业务技能。

9、依据《用户访问管理规定》,加强与客户的联系,定期组织收集客户对药品质量和服务质量的意见,听取合理化建议,促使改进质量管理工作。

10、依据《质量方针和目标管理规定》,抓好质量成本管理,减少亏损,降低成本,尽可能避免不必要的损失。

11、在公司内部进行药品的进、销、存过程中, 发现质量问题,依据《质量否决管理制度》,行使质量否决权,不准许购进,入库和销售。

最新质量负责人培训试卷

转岗培训试题(质量负责人) 单位:姓名: 填空题(每空5分,共计100分): 1、质量负责人在的领导下,认真贯彻执行国家药品质量方针、政策、法规和有关质量方面的文件规定,全面抓好公司 工作。 2、质量负责人根据公司 ,组织制定分解有关质量管理目标和计划,并层层落实,组织实施。 3、质量负责人负责公司日常工作,及GSP在本公司的 和GSP认证工作。 4、质量负责人主持公司质量管理体系的建设,协助总经理做好质量管理系统网络的完善,依据GSP,确定 ,选择要素,进行质量职能分配,推进质量管理体系运行,实施质量改进,组织质量管理体系评审。 5、按照《质量领导小组质量管理职责》,组织制定和修订公司质量管理制度,明确公司各部门各环节药品质量管理职责,即、质量的审批,药品入库的 ,在库药品的 ,出库药品的复核以及对近效期药品的 ,退货药品、不合格药品的管理等等。并负责组织实施监督检查。 6、依据《、培训及的管理规定》,组织公司干部职工学习《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》,抓好工作,提高员工。 9、依据《管理规定》,加强与客户的联系,定期组织收集客户对药品质量和服务质量的意见,听取合理化建议,促使改进 工作。 10、依据《规定》,抓好质量成本管理,减少亏损,降低成本,尽可能避免不必要的损失。 11、在公司内部进行药品的过程中, 发现质量问题,依据《质量否决管理制度》,行使质量 ,不准许购进,入库和。

质量负责人培训试卷 填空题: 1、质量负责人在总经理的领导下,认真贯彻执行国家药品质量方针、政策、法规和有关质量方面的文件规定,全面抓好公司质量管理工作。 2、根据公司质量方针,组织制定分解有关质量管理目标和计划,并层层落实,组织实施。 3、负责公司质量管理日常工作,及GSP在本公司的监督与实施和GSP认证工作。 4、主持公司质量管理体系的建设,协助总经理做好质量管理系统网络的完善,依据GSP,确定质量环节,选择质量管理体系要素,进行质量职能分配,推进质量管理体系运行,实施质量改进,组织质量管理体系评审。 5、按照《质量领导小组质量管理职责》,组织制定和修订公司质量管理制度,明确公司各部门各环节药品质量管理职责,即首营企业、首次经营品种质量的审批,药品入库的质量验收,在库药品的保管与养护,出库药品的复核以及对近效期药品的催销,退货药品、不合格药品的管理等等。并负责组织实施监督检查。 6、依据《质量方面教育、培训及考核的管理规定》,组织公司干部职工学习《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》,抓好培训工作,提高员工质量管理业务技能。 9、依据《用户访问管理规定》,加强与客户的联系,定期组织收集客户对药品质量和服务质量的意见,听取合理化建议,促使改进质量管理工作。

2020管理人员安全质量培训考试试题及答案

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D、2015年1月31日 2、项目部安全生产目标是(A)。 A、杜绝一般及以上因工责任生产安全事故;确保铁路营业线施工安全,特别是旅客列车的绝对安全,杜绝铁路交通一般C类及以上责任事故;杜绝一般及以上道路交通事故;杜绝一般及以上火灾事故;杜绝一般及以上压力容器等特种设备责任事故;争创中国中铁股份公司安全标准文明工地。 B、杜绝一般及以上因工责任生产安全事故;确保铁路营业线施工安全,特别是旅客列车的绝对安全,杜绝铁路交通一般D类及以上责任事故;杜绝一般及以上道路交通事故;杜绝一般及以上火灾事故;杜绝一般及以上压力容器等特种设备责任事故;争创中国中铁股份公司安全标准文明工地。 C、杜绝一般及以上因工责任生产安全事故;杜绝一般及以上道路交通事故;杜绝一般及以上火灾事故; D、杜绝一般及以上因工责任生产安全事故;确保铁路营业线施工安全,特别是旅客列车的绝对安全,杜绝铁路交通一般B类及以上责任事故;杜绝一般及以上道路交通事故;争创中国中铁股份公司安全标准文明工地。 3、安全生产费用提取标准按照项目工程建安(B)的标准提取安全生产费用。 A、3.0% B、2.0% C、2.1% D、1.2% 4、建立安质人员、“三类人员”台账,项目负责人持( )证,专职安全管理人员持( )证。(D) A、D证C证 B、C证B证 C、D证C证 D、B证、C 证 5、在发生任何生产安全事件(故)后,班组长(当事人)或现场负责人,必须在(D)分钟内以口头快报的方式向本项目分部负责人或安质部门报告相关信息。 A、30 B、45 C、60 D、15 6、企业主要负责人、实际控制人要切实承担安全生产(C)的责任,带头执行现场带班制度,加强现场安全管理。 A、主要负责人 B、重要责任人 C、第一责任人 D、法定责任人 7、V型天窗停电作业两接地线间距大于(C )m时,需增设接地线。 A、500 B、800 C、1000 D、1500

质量负责人岗前培训试卷

质量机构负责人岗前培训试卷 部门:______姓名:______分数:________一、填空;(共30分,每空2分) 1、开办药品批发企业,须经企业所在地________、________、________________药品监督管理部门批准并发给________________________。 2、药品经营企业购销药品,必须有________________的购销纪录。 3、药品经营销售药品必须______,并正确说明_____、______和_____________。4、药品经营企业必须制定和执行____________,采取必取必要的______、____、______、______、______等措施,保证药品质量。 二、名词解释;(共20分) 药品:(10分) 药品经营企业:(10分)

三、简答:(共50分) 1、有哪几种情况被视为劣药?(15分) 2、药品的购销记录必须注明哪些内容?(10分) 3、《药品管理法》规定,药品存在哪几种情形之一的,应被视为假药?出现哪几类情形之一的药品,按假药论处?(25分)

药品批发企业相关法律法规测试题(之四) (参考答案) 一、1、省自治区直辖市人民政府《药品经营许可证》 2、真实完整 3、准确无误用法用量注意事项 4、药品保管制度冷藏防冻防潮防虫防鼠二、药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调解人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。 药品经营企业,是指经营药品的专营企业或者兼营企业。 三、1答、(1)未标明有效期或者更改有效期的; (2)不注明或者更改生产批号的; (3)超过有效期的; (4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的; (5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的; (6)其他不符合药品标准规定的。 2答、购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。 3答:、(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的; (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

质量负责人岗前培训试题

质量负责人岗前培训试题 姓名:分数: 一、选择题(每题5分,共计50分) 1、质量负责人在()的领导下,认真贯彻执行国家药品质量方针、政策、法规和有关质量方面的文件规定,全面抓好公司质量管理工作。 A质量机构负责人B企业法人C企业负责人D质量管理部 2、质量负责人根据公司()组织制定分解有关质量管理目标和计划,并层层落实组织实施。 A风险管理B质量方针C内审档案D专项内审 3、质量负责人负责公司日常工作,对公司内所产生的质量问题具有() A裁决权B行政权C建议权D否决权 4、质量负责人对公司质量管理体系职责为() A起草B编制C审核D审批 5、在日常工作中,质量负责人对首营企业和首营品种主要负责() A基础信息录入B修改C审核D审批6、在不合格药品报损流程中,质量负责人主要负责() A发现不合格药品B确认不合格药品C审核不合格药品D审批不合格药品

7、当公司主要质量管理人员发生变更时,应当组织开展() A年度内审B人员变更专项内审C组织机构专项内审D设施设备专项内审 8、在内审方案中,主要职责为() A起草B编制C审核D审批 9、公司质量管理体系全面内审每年内审次数为() A一次B两次C三次D四次 10、《国家食品药品管理总局第28号令》主要强调的质量参与主体是() A质量管理部B采购部C销售部D人人参与 二、多选题(每空5分,共计35分) 1、质量信息的主要内容是什么?() A国家最新药品管理法律、法规、政策、规范、标准、通知等 B国家新颁布的药品标准、技术文件、质量公告等 C各级食品药品监督管理部门下发文件 D顾客、供货商、媒体、及同行反馈的信息 E在药品的质量验收、储存养护、检测化验、出库复核、监督检查中发现的有关质量信息 F消费者的质量查询、质量反映和质量投诉等

药品经营企业质量负责人岗前培训试题.doc

XX市XXXX医药连锁有限公司 质量负责人岗前培训试题 一、填空题(每题5分,共80分) 1、公司质量方针是()。 2、公司质量体系内审每年(一)次,由质管部牵头负责。 3、质量负责人在(总经理)的领导下,认真贯彻执行国家药品质量方针、政策、法规和有关质量方面的文件规定,全面抓好公司质量质量方针管理工作。 4、根据公司(质量方针),组织制定分解有关质量管理目标和计划,并层层落实,组织实施。 5、质量负责人负责公司日常工作,及GSP在本公司贯彻实施和(GSP)认证工作。 6、质量管理体系内审内容包括:(质量体系文件审核)、(药品质量审核)和服务质量审核。 7、(质量负责人)负责对首营企业和首营品种的质量审批。 8、质量负责人负责(药品质量的查询)和药品(质量事故或质量投诉)的调查、处理及报告。 9、质量负责人负责设置公司(质量管理部),确保公司质量管理工作人员有效行使职权。 10、负责建立公司的(质量管理体系),并维护质量管理体系的有效运行。 11、(质量管理部)对各岗位人员进行与其职责和工作内容

相关的(岗前培训)和继续培训,培训内容应当包括(相关法律法规)、药品专业知识及技能、质量管理制度、职责及(操作规程)等。 二、问答题(每题10分,共20分。) (一)首营企业审核的主要内容是什么? 答:1、《营业执照》及其年检证明复印件; 2、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件; 3、《GMP认证证书》或《GSP认证证书》复印件; 4、相关印章、随货同行单(票)样式; 5、开户户名、开户银行及账号; 6.《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件; 7、企业法人委托书原件及销售员身份证复印件; 8、供贷单位质量保证体系表; 9.、质量保证协议; (二)质量信息的主要内容是什么? 答:1、国家最新药品管理法律、法规、政策、规范、标准、通知等; 2、国家新颁布的药品标准、技术文件、质量公告等; 3、各级药品监督管理部门下发文件; 4、顾客、供货商、媒体、及同行反馈的信息; 5、在药品的质量验收、储存养护、检测化验、出库复核、监督检查中发现的有关质量信息;

质量管理人员培训试题(答案)

质量管理人员培训试题 单位:姓名:时间:成绩: 一、填空题:(每题2分,共20分) 1.项目部质量管理部门在项目经理领导下及公司质量管理部门的协助下建立健全项目部的质量管理体系,并负责监督,保证其运行的有效性。 2.项目部质量管理部门负责项目工程的施工质量验收评定范围划分,组织项目部级项目检查验收,督促工地、班组及时做好自检和复检工作。 3.各级质量管理人员应认真学习公司制定的质量管理体系文件,掌握公司的程序文件、各种记录编写、规章制度和岗位职责。 4.未按规定检查验收的项目不算完工,不得转接下道工序;隐蔽工程不得隐蔽。 5.分项工程质量评定不合格,应及时返工处理;分部及单位工程质量不合格时者,应进行技术鉴定,决定处理办法;返工重做的施工项目,可重新评定,但对最终(处理后)达到优良标准者则不可评为优良等级。凡经过加固补强或造成永久缺陷的项目,不得评为优良。 6.本工程采用清水混凝土的项目是主厂房上部结构、汽机基础、输煤栈桥等。 7.清水混凝土阴阳角顺直一致,错台不超过 2㎜。 8.清水混凝土表面汽泡最大直径不超过 3㎜表面汽泡每平米不多于 30 个。 9.钢筋原材料必须具有出厂合格证。 10.优化混凝土配合比可以减少表面裂缝,坍落度不大于 140㎜。 二、选择题:(将正确答案的序号填入括号内;每题1.5分,共30分) 1.具有技术员以上技术职称,从事专业技术或质量管理工作( B )以上;或具有初中文化程度以上,从事专业技术或质量管理工作十年以上的技术工人。可以担任质量管理人员。 A (三年); B (五年); C (十年) 2.质量监督检查汇报资料内容一般包括( B )项。 A (五); B (六); C (七) 3.项目部质量管理部门质检员负责审查工地提交的质量检查验收单、技术记录和复查签证文件,并进行验收、评级、签证。范围应该是( B )。 A (100%); B (30%); C (50%) 4.在施工过程中,( A )对发包人或监理工程师提出的有关施工方案、技术措施及设计变更的要求,应在执行前向执行人员进行书面技术交底。 A (项目技术负责人); B (项目工程部门); C (项目质量管理部门)

药品GSP质量管理人员培训教育考核试卷及答案

药品G S P质量管理人员培训教育考核试卷及 答案 公司内部编号:(GOOD-TMMT-MMUT-UUPTY-UUYY-DTTI-

佳鸿大药房 质量管理员培训考核试卷 姓名岗位分数 一、填空题:(每题2分共20分) 1、GSP的全称是。 2、新版GSP于日起开始实施。 3、新版GSP第四条规定:药品经营企业应当坚 持,。禁止任何、行为。 4、质量管理、验收、养护、储存等直接接触药品岗位的人员应当进行 及健康检查,并建立健康档案。 5、法人委托书应当载明被授权人姓名、,以及授权销售的、、。 6、药品成分的含量不符合国家药品标准的,为。 7、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的;为。 8、文件管理操作规程应明确规定记录及凭证至少保存年。 9、对有特殊低温要求的药品,应当配备符合其的设施设备。 10、质量可疑的药品应存放于标志明显的专用场所,进行有效隔离,并立即在计算机中、,同时报告质量管理部门确认。怀疑为假药的,及时报告。

二、判断题:(每题2分共20分) 1、首营企业、首营品种可不经过质量负责人审批。( ) 2、企业与供货单位签订的质量保证协议必须注明:供货单位应当按照国家规定开具发票。( ) 3、首营企业、首营品种审批表应由质量管理员填写。() 4、采购药品时,企业应当向供货单位索取发票。() 5、企业可采用直调方式购销药品。() 6、算机系统的基础数据的更改应当经过提出修改部门的经理审核并在其监督下进行。() 7、首营品种审批合格后应当建立药品质量档案。() 8、企业与供货单位签订的质量保证协议可不注明药品运输的质量保证及责任。() 9、首营企业资料中备案的随货同行单可为复印件加盖企业公章原印章。( ) 10、首营企业审核时,可不核实供货单位销售人员的合法资质。() 三、简答题:(每题20分共60分) 1、首营企业应当审核哪些资料 2、首营品种应当审核哪些资料 3、销售客户应当审核哪些资料 答案 一、 1、药品经营质量管理规范 2、 2013 年 6 月 1日 3、诚实守信依法经营虚假欺骗

质量负责人培训考试

医疗器械生产质量管理规范培训考核试卷 姓名: ________ 部门:________ 岗位:________ 分数: 一、不定项选择题(45分,每小题3分) 1、高风险三类医疗器械生产质量管理规范检查工作由()承担。A省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门 B国家食品药品监督管理局药品认证管理中心 C市食品药品监督管理部门 2、年度管理评审一年至少()。 A、1次 B、2次 C、3次 3、医疗器械生产质量管理规范是依据( )来制定的。 A、YY/T0287-2003 idt ISO13485:2003 B、YY/T0287-2003 C、ISO13485:2003 4、医疗器械产品的分类依据___ A.《医疗器械分类目录》 B.《医疗器械分类规则》 C.《医疗器械注册管理办法》 D.《医疗器械标准管理办法》 5、医疗器械产品准产注册证的有效期为___ A、2年 B、3年 C、4年 D、5年 6、质量管理的核心是()。 A 质量监控B特殊工序 C 风险管理 7、2011年1月1日起实施,同时废止了() A《一次性使用无菌医疗器械生产实施细则》 B《一次性使用麻醉穿刺包生产实施细则》 C《外科植入物生产实施细则》 8、医疗器械___文字内容必须使用中文,可以附加其他文种。 A、说明书、包装标识 B、标签、包装标识 C、说明书、标签 D、说明书、标签、包装标识

9、自()起生产企业申请无菌、植入性医疗器械首次注册和重新注册时,应当按要求提交经检查合格的《医疗器械生产质量管理规范检查结果通知 书》。 A、2011年1月1日 B、2011年7月1日 C、2010年12月31日 10、若初包装材料不与无菌医疗器械使用表面接触,应在()洁净室(区)内进行生产。 A、不低与30万级 B、不低于10万级 C、10万级—30万级 11、医疗器械标准分为___ A. 国家标准、行业标准和注册产品标准 B. 国家标准和注册产品标准 C. 行业标准和注册产品标准 D. 国家标准和企业标准 12、通过检查的生产企业,其《医疗器械生产质量管理规范检查结果通知书》 有效期()。 A 5年 B 3年 C 4年 13、生产批号和灭菌批号的关系()。 A一对一B一对多C多对一 14、境外医疗器械由___进行审批 A.国家食品药品监督管局 B.设区的市级(食品)药品监督管理机构 C.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门 D. 国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评机构 15、对于首期或准注册的第二类、第三类医疗器械的生产企业,省、自治区、 直辖市食品药品监督管理部门应当在其正式生产后()进行医疗器械生产 质量管理规范复查。 A 6个月内 B 6个月后 C 2个月内 二、判断题(20分,每小题2分) 1、召回发布的通知就是忠告性通知,召回等于退货() 2、医疗器械生产质量管理规范俗称医疗器械GMP,GMP直译为“良好的生产规范”。()

质量负责人培训考试

姓名: ________ 部门:________ 岗位:________ 分数: 一、不定项选择题(45分,每小题3分) 1、高风险三类医疗器械生产质量管理规范检查工作由()承担。A省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门 B国家食品药品监督管理局药品认证管理中心 C市食品药品监督管理部门 2、年度管理评审一年至少()。 A、1次 B、2次 C、3次 3、医疗器械生产质量管理规范是依据( )来制定的。 A、YY/T0287-2003 idt ISO13485:2003 B、YY/T0287-2003 C、ISO13485:2003 4、医疗器械产品的分类依据___ A.《医疗器械分类目录》 B.《医疗器械分类规则》 C.《医疗器械注册管理办法》 D.《医疗器械标准管理办法》 5、医疗器械产品准产注册证的有效期为___ A、2年 B、3年 C、4年 D、5年 6、质量管理的核心是()。 A 质量监控B特殊工序 C 风险管理 7、2011年1月1日起实施,同时废止了() A《一次性使用无菌医疗器械生产实施细则》 B《一次性使用麻醉穿刺包生产实施细则》 C《外科植入物生产实施细则》 8、医疗器械___文字内容必须使用中文,可以附加其他文种。

A、说明书、包装标识 B、标签、包装标识 C、说明书、标签 D、说明书、标签、包装标识 9、自()起生产企业申请无菌、植入性医疗器械首次注册和重新注册时,应当按要求提交经检查合格的《医疗器械生产质量管理规范检查结果通知书》。 A、2011年1月1日 B、2011年7月1日 C、2010年12月31日 10、若初包装材料不与无菌医疗器械使用表面接触,应在()洁净室(区)内进行生产。 A、不低与30万级 B、不低于10万级 C、10万级—30万级 11、医疗器械标准分为___ A. 国家标准、行业标准和注册产品标准 B. 国家标准和注册产品标准 C. 行业标准和注册产品标准 D. 国家标准和企业标准 12、通过检查的生产企业,其《医疗器械生产质量管理规范检查结果通知书》有效期()。 A 5年 B 3年 C 4年 13、生产批号和灭菌批号的关系()。 A一对一B一对多C多对一 14、境外医疗器械由___进行审批 A.国家食品药品监督管局 B.设区的市级(食品)药品监督管理机构 C.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门 D. 国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评机构

质量负责人培训考试教学文案

质量负责人培训考试

医疗器械生产质量管理规范培训考核试卷 姓名: ________ 部门:________ 岗位:________ 分数: 一、不定项选择题(45分,每小题3分) 1、高风险三类医疗器械生产质量管理规范检查工作由()承担。 A省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门 B国家食品药品监督管理局药品认证管理中心 C市食品药品监督管理部门 2、年度管理评审一年至少()。 A、1次 B、2次 C、3次 3、医疗器械生产质量管理规范是依据( )来制定的。 A、YY/T0287-2003 idt ISO13485:2003 B、YY/T0287-2003 C、ISO13485:2003 4、医疗器械产品的分类依据___ A.《医疗器械分类目录》 B.《医疗器械分类规则》 C.《医疗器械注册管理办法》 D.《医疗器械标准管理办法》 5、医疗器械产品准产注册证的有效期为___ A、2年 B、3年 C、4年 D、5年 6、质量管理的核心是()。 A 质量监控B特殊工序 C 风险管理 7、2011年1月1日起实施,同时废止了() A《一次性使用无菌医疗器械生产实施细则》 B《一次性使用麻醉穿刺包生产实施细则》 C《外科植入物生产实施细则》 8、医疗器械___文字内容必须使用中文,可以附加其他文种。 A、说明书、包装标识 B、标签、包装标识 C、说明书、标签 D、说明书、标签、包装标识 9、自()起生产企业申请无菌、植入性医疗器械首次注册和重新注册时,应当按要求提交经检查合格的《医疗器械生产质量管理规范检查结果通知书》。 A、2011年1月1日 B、2011年7月1日 C、2010年12月31日 10、若初包装材料不与无菌医疗器械使用表面接触,应在()洁净室(区)内进行生产。 A、不低与30万级 B、不低于10万级 C、10万级—30万级 11、医疗器械标准分为___ A. 国家标准、行业标准和注册产品标准 B. 国家标准和注册产品标准 C. 行业标准和注册产品标准 D. 国家标准和企业标准

质量机构负责人岗前培训试卷

质量机构负责人岗前培训试卷 姓名:部门:分数: 一、填空题(7*10分) 1、质量管理部督促和岗位人员药品管理的法律法规及本规范;组织制订文件,并指导、文件的执行; 2、质量管理部负责对和购货单位的、购进药品的合法性以及供货单位、购货单位采购人员的合法资格进行,并根据审核内容的变化进行;负责的收集和管理,并建立药品; 3、质量管理部负责药品的,指导并监督药品采购、、养护、、退货、运输等环节的工作;负责的确认,对不合格药品的处理过

程。负责计算机系统的审核和质量管理基础数据的及更新; 4、质量管理部负责药品召回的;负责药品不良反应的;组织质量管理体系的和;组织对药品供货单位及购货单位和服务质量的和评价;协助开展质量管理和培训; 5、质量管理体系的审核包括审核、审核和服务质量审核,每年对质量管理体系所涉及的所有部门和场所至少审核。 6、质量管理部对各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的和继续培训,培训内容应当包括、药品专业知识及技能、质量管理制度、职责及等。 7、首营企业是采购药品时,与本企业首次发生的药品或者经营企业。首营品种是本企业的药品。原印

章是企业在购销活动中,为证明企业身份在或者凭证上加盖的、发票专用章、质量管理专用章、的原始印记,不能是、影印、复印等复制后的印记。 二、简答题(2*15分) 1、质量信息的主要内容是什么?(不得少于3条) 2、首营企业审核的主要内容是什么?(不得少于3条)

一、填空题 1、相关部门、执行、质量管理体系、监督 2、供货单位、合法性、销售人员、审核、动态管理、质量信息、质量档案 3、验收、储存、销售、质量管理、不合格药品、实施监督、操作权限、建立 4、管理、报告、内审、风险评估、质量管理体系、考察、教育 5、质量体系、药品质量、一次 6、岗前培训、相关法律法规、岗位操作规程 7、供需关系、生产、首次采购、相关文件、企业公章、药品出库专用章、印刷二、简答题(1) 1、国家最新药品管理法律、法规、政策、规范、标准、通知等; 2、国家新颁布的药品标准、技术文件、质量公告等; 3、各级药品监督管理部门下发文件; 4、顾客、供货商、媒体、及同行反馈的信息; 5、在药品的质量验收、储存养护、检测化验、出库复核、监督检查中发现的有关质量信息; 6、消费者的质量查询、质量反映和质量投诉等。

企业负责人岗前培训试题及答案

企业负责人岗前培训试题 姓名:岗位:成绩: 一、填空题:(每题4分,总64分) 1、本公司的质量方针是:坚持“,”的原则, 。 2、企业采购药品应当确定供货单位的合法资格;确定所购入药品的;核实供货单位销售人员的合法资格。 3、发票上的购、销单位名称及应当与付款流向及金额、品名一致,并与相对应。 4、企业销售药品应当如实开具发票,做到一致。 5、企业采购药品时应当向供货单位索取。 6、企业计算机系统应当有符合《规范》要求及企业管理实际需要的和相关。 7、企业应当在药品等环节采取有效的质量控制措施,确保药品质量,并按照国家有关要求建立药品,实现药品。 8、企业运输药品应当有,实现运输过程的,运输记录应当至少保存年。 二、简答题:(每题18分,总36分) 1、本年度公司的质量目标为:

2、简述本岗位计算机操作流程: 参考答案 1.药品质量第一,人民健康至上,不断提高服务质量、保证人民用药安全、有效。 2、合法性 3、金额、品名,财务账目内容 4、票、账、货、款。 5、发票。 6、应用软件,数据库。 7、采购、储存、销售、运输,追溯系统,可追溯

8、记录,质量追溯,5 二、简答题: 2、本年度公司的质量目标为: (1)、保证所经营的药品质量合格、安全、有效,控制经营各环节可能发生质量事故的因素,防止质量事故的发生。 (2)、有计划组织多种形式的培训,加强全体员工的业务水平和专业素养。 (3)、不断完善企业质量管理体系文件,使之与本公司经营规模、经营范围相适应并具有较强的可行性及可操作性。 (4)、做好计算机系统的管理工作,确保计算机系统运行正常,满足GSP规范要求。 (5)、互联网药品信息服务资格证变更通过现场检查。 (6)、药品经营许可证企业负责人顺利变更。 2、简述本岗位计算机操作流程: 答:1、进入千方百计系统 -------GSP管理-------检查与验收-------- 首营品种--------双击打开新添加的品种----------填审核意见 ------ 首营企业------双击打开新添加的企业---------填审核意见 -------- 同意并签字--------审核 2、进入千方百计系统------- GSP管理------ 销售与验收----客户资质审查表------双击打开新添加的客户------总经理或管理代表审核意见------同意并签字 ------退出

新GSP质管部长、质量负责人培训试卷及答案

质管部长、质量负责人培训试卷 姓名:分数: 一、填空题(7*10分) 1、质量管理部督促和岗位人员药品管理的法律法规及本规范;组织制订文件,并指导、文件的执行; 2、质量管理部负责对和购货单位的、购进药品的合法性以及供货单位、购货单位采购人员的合法资格进行,并根据审核内容的变化进行;负责的收集和管理,并建立药品; 3、质量管理部负责药品的,指导并监督药品采购、、养护、、退货、运输等环节的工作;负责的确认,对不合格药品的处理过程。负责计算机系统的审核和质量管理基础数据的及更新; 4、质量管理部负责药品召回的;负责药品不良反应的;组织质量管理体系的和;组织对药品供货单位及购货单位和服务质量的和评价;协助开展质量管理和培训; 5、质量管理体系的审核包括审核、审核和服务质量审核,每年对质量管理体系所涉及的所有部门和场所至少审核。 6、质量管理部对各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的和继续培训,培训内容应当包括、药品专业知识及技能、质量管理制度、职责及等。 7、首营企业是采购药品时,与本企业首次发生的药品或者经营企业。首营品种是本企业的药品。原印章是企业在购销活动中,为证明企业身份在或者凭证上加盖的、发票专用章、质量管理专用章、的原始印记,不能是、影印、复印等复制后的印记。 二、简答题(2*15分) 1、质量信息的主要内容是什么?(不得少于3条) 2、首营企业审核的主要内容是什么?(不得少于3条)

质管部长、质管负责人培训答案 一、填空题 1、相关部门、执行、质量管理体系、监督 2、供货单位、合法性、销售人员、审核、动态管理、质量信息、质量档案 3、验收、储存、销售、质量管理、不合格药品、实施监督、操作权限、建立 4、管理、报告、内审、风险评估、质量管理体系、考察、教育 5、质量体系、药品质量、一次 6、岗前培训、相关法律法规、岗位操作规程 7、供需关系、生产、首次采购、相关文件、企业公章、药品出库专用章、印刷 二、简答题 (1) 1、国家最新药品管理法律、法规、政策、规范、标准、通知等; 2、国家新颁布的药品标准、技术文件、质量公告等; 3、各级药品监督管理部门下发文件; 4、顾客、供货商、媒体、及同行反馈的信息; 5、在药品的质量验收、储存养护、检测化验、出库复核、监督检查中发现的有关质量信息; 6、消费者的质量查询、质量反映和质量投诉等。 (2) 1、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件; 2、营业执照及其年检证明复印件; 3.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件; 4.相关印章、随货同行单(票)样式; 5.开户户名、开户银行及账号; 6.《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。

质量负责人培训考试

质量负责人培训考试. 医疗器械生产质量管理规范培训考核试卷 姓名: ________ 部门:________ 岗位:________ 分数:一、不定项选择题(45分,每小题3分)

1、高风险三类医疗器械生产质量管理规范检查工作由()承担。A省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门 B国家食品药品监督管理局药品认证管理中心 C市食品药品监督管理部门 2、年度管理评审一年至少()。 A、1次 B、2次 C、3次 3、医疗器械生产质量管理规范是依据( )来制定的。 A、YY/T0287-2003 idt ISO13485:2003 B、YY/T0287-2003

C、ISO13485:2003 4、医疗器械产品的分类依据___ A.《医疗器械分类目录》 B.《医疗器械分类规则》 C.《医疗器械注册管理办法》 D.《医疗器械标准管理办法》 5、医疗器械产品准产注册证的有效期为___ A、2年 B、3年 C、4年 D、5年 6、质量管理的核心是()。 A 质量监控 B特殊工序 C 风险管理 7、2011年1月1日起实施,同时废止了() A《一次性使用无菌医疗器械生产实施细则》 B《一次性使用麻醉穿刺包生产实施细则》 C《外科植入物生产实施细则》 8、医疗器械___文字内容必须使用中文,可以附加其他文种。 A、说明书、包装标识 B、标签、包装标识 、包装标识、标签、说明书 D 、标签、说明书C. 9、自()起生产企业申请无菌、植入性医疗器械首次注册和重新注册时,应当按要求提交经检查合格的《医疗器械生产质量管理规范检查结果通知书》。

A、2011年1月1日 B、2011年7月1日 C、2010年12月31日 10、若初包装材料不与无菌医疗器械使用表面接触,应在()洁净室(区)内进行生产。 A、不低与30万级 B、不低于10万级 C、10万级—30万级 11、医疗器械标准分为___ A. 国家标准、行业标准和注册产品标准 B. 国家标准和注册产品标准 C. 行业标准和注册产品标准

技术、质量负责人考试卷

检验机构技术/质量负责人 培训考试卷 姓名:单位:得分: 一、判断题(您认为正确,请打√,错打×)(30分) 1、为了实施管理体系,在与质量活动有关的部门和岗位都应使用相应文 件的有效版本,及时撤出失效或作废的文件。(√) 2、管理体系文件是体系运行的依据,对员工的要求是强制性的。(√) 3、实验室与客户签订的合同都必须评审,并保存书面的评审证据。(√) 4、实验室可以临时借用的设备、人员申请资质认定。(×) 5、实验室如有分包检验,仅限于使用频次低、价格昂贵及特种检验检测项 目(√)。 6、应保存所有员工的培训记录。(√) 7、仪器设备加贴停用标识就表示该设备有故障。(×) 8、在资质认定范围内的检验检测报告应使用CMA或CMAF标志;CMA或CMAF 标识的位置、形状正确(√)。 9、内审只是对现场的抽样检查。(×) 10、对所发出的纠正措施和预防措施要求的跟踪审核,主要是看责任部门 是否制定措施和是否予以实施。(×) 11、实验室没有技术能力而分包的检测项目可以申报资质认定项目。 (×) 12、检测部门的负责人可以根据实际工作变更本部门执行的作业指导书。 (×) 13、内审员不应对自己承担的工作进行审核,以确保审核的公正性和客观

性。(√) 14、质量负责人对内审中出现的问题必须及时调整和完善质量体系。(×) 15、技术负责人的主要职责就是审核检测报告的质量。(×) 二、填空题:(共15分) 1、纠正措施的对象是已发生不符合事实的原因,预防措施的对象是潜在不符合事实的原因; 2、实验室或其所在的组织应是一个能够承担法律责任的实体。 3、方法确认是通过核查并提供客观证据,以证实某一特定预期用途的特殊要求得到满足。 4、江苏省资质认定获证实验室变更工作管理规定(苏质监规发(2014)2号)第八条规定:获证实验室技术负责人、质量负责人发生变更时,变更单位向省质监局资质认定行政许可管理部门提出书面申请,并附有拟变更技术负责人的中级(及以上)技术职称证书复印件和需要变更人员的劳动关系证明材料。 5.实验室应由熟悉各项检测方法、程序、目的和结果评价的人员对检测的关键环节进行监督。 三、单项选择题: (10分) 1.实验室对质量体系运行全面负责的人是:B。 A.首席执行者 B.质量主管 C.技术主管 D 最高管理者 2.下列活动中的哪一项须由与其工作无直接责任的人员来进行? D A.管理评审 B.合同评审 C.监督检验 D.管理体系内部审核 3.如果在质量体系审核中没有发现任何不符合项,则 B 。 A.审核无效,审核员应重新抽样调查 B.此质量体系没有不符合项 C.审核员应延长审核时间直到发现不符合项

质量负责人岗前培训试题

质量负责人岗前培训试题单位:姓名: 一、填空题(每空5分,共计100分): 1、质量负责人在的领导下,认真贯彻执行国家药品质量方针、政策、法规和有关质量方面的文件规定,全面抓好公司质量管理工作。 2、质量负责人根据公司组织制定分解有关质量管理目标和计划,并层层落实,组织实施。 3、质量负责人负责公司日常工作,及GSP在本公司的和GSP认证工作。 4、质量负责人主持公司质量管理体系的建设,协助总经理做好质量管理系统网络的完善,依据GSP,确定 ,选择要素,进行质量职能分配,推进质量管理体系运行,实施质量改进,组织质量管理体系评审。 5、按照《质量领导小组质量管理职责》,组织制定和修订公司质量管理制度,明确公司各部门各环节药品质量管理职责,即、质量的审批,药品入库的 在库药品的出库药品的复核以及对近效期药品的退货药品、不合格药品的管理等等。并负责组织实施监督检查。

6、依据《培训及的管理规定》组织公司干部职工学习《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》,抓好工作,提高员工。 7、依据《管理规定》,加强与客户的联系,定期组织收集客户对药品质量和服务质量的意见, 听取合理化建议,促使改进。 8、依据,抓好质量成本管理减少亏损降低成本,尽可能避免不必要的损失。 9、在公司内部进行药品的过程中, 发现质量问题,依据《质量否决管理制度》,行使质量不准许购进,入库和。 二、简答题 1、质量信息的主要内容是什么?(不得少于3条)

2、首营企业审核的主要内容是什么?(不得少于3条) 质量负责人培训试卷 填空题 1、质量负责人在总经理的领导下,认真贯彻执行国家药品质量方针、政策、法规和有 关质量方面的文件规定,全面抓好公司质量管理工作。 2、根据公司质量方针,组织制定分解有关质量管理目标和计划,并层层落实,组织实施。 3、负责公司质量管理日常工作,及GSP在本公司的监督与实施和GSP认证工作。

2016年门店质量管理人员培训试题

1.药品是指用于、、人的疾病,有目的地调节人 的,并规定有或者、和的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。 2.假药指药品所含与国家药品标准规定的不符的,以冒充药品 或以冒充此种药品的。 3.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的按论处。 4.劣药指药品不符合国家药品标准的。 5.药品未标明有效期或者更改有效期的,不注明或者更改生产批号的,超过有效期的等按 论处。 6.《药品经营许可证》有效期年。 7.药品生产、经营企业不得在的地址以外的 场所储存或者现货销售药品。 8.药品零售企业销售药品时,应当开具标明、、 、、等内容的销售凭证。药品零售企业违反本条规定的,责令改正,给予警告;逾期不改正的,处以以下的罚款。 9.经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业,执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术 人员不在岗时,应当,并停止销 售。违反本条规定,药品零售企业在执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员不在岗时销售处方药或者甲类非处方药的,责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处以的罚款。 10.药品说明书要求低温、冷藏储存的药品,药品生产、经营企业应当按照有关规定,使 用、设施设备运输和储存。发现违反本条规定的,应当立即、所涉药品,并依法进行处理。 11.药品生产、经营企业不得以、、 等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药。药品生产、经营企业违反本条规定的,限期改正,给予警告;逾期不改正或者情节严重的,处以 的罚款,但是最高不超过三万元。 12.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准。药品的标签应当以为 依据,其内容不得说明书的范围,不得印有、和的文字和标识。 13.药品包装必须按照规定印有或者贴有,不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业 的文字、音像及其他资料。 药品生产企业生产供上市销售的必须附有说明书。

质量负责人岗前培训试题

质量负责人岗前培训试题 单位:姓名: 一、填空题(每空5分,共计100分): 1、质量负责人在的领导下,认真贯彻执行国家药品质量方针、政策、法规和有关质量方面的文件规定,全面抓好公司质量管理工作。 2、质量负责人根据公司组织制定分解有关质量管理目标和计划,并层层落实,组织实施。 3、质量负责人负责公司日常工作,及GSP在本公司的和GSP认证工作。 4、质量负责人主持公司质量管理体系的建设,协助总经理做好质量管理系统网络的完善,依据GSP,确定,选择要素,进行质量职能分配,推进质量管理体系运行,实施质量改进,组织质量管理体系评审。 5、按照《质量领导小组质量管理职责》,组织制定和修订公司质量管理制度,明确公司各部门各环节药品质量管理职责,即、质量的审批,药品入库的 在库药品的出库药品的复核以及对近效期药品的退货药品、不合格药品的管理等等。并负责组织实施监督检查。 6、依据《培训及的管理规定》组织公司干部职工学习《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》,抓好工作,提高员工。 7、依据《管理规定》,加强与客户的联系,定期组织收集客户对药品质量和服务质量的意见, 听取合理化建议,促使改进。 8、依据,抓好质量成本管理减少亏损降低成本,尽可能避免不必要的

损失。 9、在公司内部进行药品的过程中, 发现质量问题,依据《质量否决管理制度》,行使质量不准许购进,入库和。 二、简答题 1、质量信息的主要内容是什么?(不得少于3条) 2、首营企业审核的主要内容是什么?(不得少于3条) 质量负责人培训试卷 填空题 1、质量负责人在总经理的领导下,认真贯彻执行国家药品质量方针、政策、法规和有 关质量方面的文件规定,全面抓好公司质量管理工作。 2、根据公司质量方针,组织制定分解有关质量管理目标和计划,并层层落实,组织实施。

汽车检测站技术质量负责人试题

汽车检测站技术/质量负责人、授权签字人试题 一、填充题: 1、产品质量检验机构计量认证审查认可评审准则中对质量体系描述的要素主要有哪13要 素。 2、质量体系文件可分为内部文件和外部文件,内部文件通常可分为个层次?分别是 。 3、仪器设备的状态标识有3种,合格证适用的设备有。 4、被检车辆的唯一性标识至少应包括。 5、低速货车的最高设计车应小于km/h。 6、车辆识别代号共有位,其第十位一般为。 7、驾驶室前排座位核定3人时,其内部宽度应大于等于mm。 8、最高设计车速不小于km/h的机动车其方向盘最大自由行程不允许大于20°。 9、机动车转向轴最大设计轴荷大于kg时,应采用转向助力装置。 10、汽车(三轮汽车除外)的所有车轮应装备。 11、总质量大于12000kg的长途客车和旅游客车必须安装装置。 12、采用液压制动的机动车,在保持踏板力为700N达到min时,踏板不允许有缓慢向前移动的现象。 13、在规定初速度下急踩制动,对液压制动的汽车其制动协调时间不应大于s。 14、在规定初速度下急踩制动,对气压制动的汽车其制动协调时间不应大于s。 15、宽度大于m的机动车均应安装示廓灯。 16、机动车的钢板弹簧不允许有和现象。 17、汽车驾驶室及乘客舱所用的内饰材料应采用材料。 18、客车的前风窗玻璃应采用玻璃或材料。 19、机动车用于驾驶员视区部位玻璃的可见光透射比不允许小于%。 20、客车同向座椅的座间距不允许小于mm。 21、车长大于m的客车不允许设置车外顶行李架。 22、客车设置车外顶行李架时其长度不允许大于车长的分之一。 23、车长大于m的平头客(货)车应至少设置一面前下视镜。

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