癌细胞的特点
特点介绍
（一）癌细胞的一般特点
·单个癌细胞的形态特点
主要表现在细胞核上，可归纳为五大特征：
1、核大：癌细胞核可比正常大1-5倍。
2、核大小不等：由于各个癌细胞核增大程度不一致，同一视野的癌细胞核，大小相差悬殊。
3、核畸形核膜增厚：癌细胞核可出现明显的畸形，表现为细胞核形态不规则，呈结节状、分叶状等，核膜出现凹陷、皱褶，使核膜呈锯齿状。
4、核深染：由于癌细胞核染色质增多，颗粒变粗，核深染，有的可呈墨水滴样，同时因核内染色质分布不均，核的染色深浅不一。
5、核质比例失常：癌细胞核增大明显，超过细胞体积的增大，故核质比例失常。并且癌细胞分化愈差，核质比例失常愈明显。
此外，细胞核染色质边移，出现巨大核仁，异常核分裂，以及细胞体积增大，且大小不等，并出现梭形、蝌蚪形、星形等异常形态，亦可作为癌细胞的辅助诊断依据。
·成堆癌细胞的排列特点
成片鳞癌细胞，仍可带有一定程度的鳞状上皮的排列特点，如平铺的鹅卵石样，但极性消失，排列不规则；腺癌可出现不规则的腺腔样排列；未分化癌则表现为束状（单行）排列及镶嵌样（成片）排列等特征，这些可作为诊断癌细胞和进行癌细胞分类的依据。
（二）涂片的“阳性背景”
由于肿瘤组织，特别是浸润癌和分化差的癌，易发生出血坏死。因此，涂片中常常可见成片的红细胞和坏死细胞碎片，这种背景往往提示涂片可能为阳性，所以称阳性背景。早期癌涂片背景多数干净，不易见到坏死细胞碎片。出血坏死并非肿瘤所独有，在某些严重的炎症病变中也可出现，所以在没找到癌细胞之前，决不能单凭阳性背景的有无，而诊断癌或排除癌。
（三）各种癌细胞的形态特点
癌细胞大致可分为三大类：鳞癌、腺癌、未分化癌。
·鳞癌
一般起源于鳞状上皮，也可起源于已经发生鳞化的柱状上皮。根据涂片中大多数癌细胞的分化程度，可把鳞癌分为分化好和分化差两大类。
高分化（角化型）鳞癌以类似表层细胞的癌细胞为主，并可见少量中层癌细胞，这些癌细胞分化比较成熟，表现多形性，如纤维形、
蝌蚪形、蛇形等癌细胞，常散在分布。癌细胞胞质角化明显，故称角化型鳞癌。
低分化（非角化型）鳞癌癌细胞形态类似底层鳞状上皮细胞，少数类似中层鳞状上皮细胞，不出现或很少出现表层癌细胞。癌细胞形态主要为圆形、卵圆形，多数成片脱落，也可单个散在，胞质少、不角化。HE染色呈暗红色，巴氏染色为暗绿色，核大，核仁清楚。
·腺癌
一般起源于柱状上皮和腺上皮。根据癌细胞大小，细胞内的粘液多少，有无形成腺腔样结构，腺癌亦可分为两型。高分化腺癌常形成腺样排列。癌细胞大，胞质丰富，HE染色为浅红色，巴氏染色为浅绿色，其中可见粘液空泡。核大，核染色质颗粒粗，染色深，核仁巨大。
低分化腺癌癌细胞小、胞质少，嗜碱性，粘液空泡少见。癌细胞常成团脱落，排列紧密，形成桑椹样结构。核小偏位，边缘胞质隆起。核染色质较粗，核仁小。
·小细胞型未分化癌
一般认为起源于支气管上皮的嗜银细胞，可产生多肽类激素而引起内分泌症状，故属于神经内分泌肿瘤。癌细胞小，圆形、卵圆形或瓜子形。胞质极少，细胞核约比淋巴细胞大半倍到一倍，核畸形明显，染色深，癌细胞排列紧密而不重叠，成片出现时，往往呈镶嵌样结构；单行排列时呈束状。这是未分化癌的特征性表现。
癌细胞转移扩散研究方向
美罗凯癌症研究前沿：癌细胞转移扩散研究方向 众所周知，肿瘤分为良性肿瘤和恶性肿瘤，两者的主要区别是后者有转移和复发倾向，从而导致了癌症患者的死亡。 美罗凯专家介绍到，癌细胞的转移是一个非常复杂的过程，它包括肿瘤细胞骨架的重排、变形，从原发社脱落，侵入周围细胞外基质，并降解，侵入血管和淋巴管而进入循环系统，并与血小板和靶点处内皮细胞黏附，相互作用而穿出脉管系统，通过肿瘤细胞增殖和血管生成，形成一个新的癌巢，然后又再次转移，如此恶性循环。在这个复杂的过程中，肿瘤细胞都可以有效地逃避机体免疫清除而生存下来。 了解了肿瘤细胞的转移过程之后，我们来看下目前对于癌细胞转移研究的新进展，医学界对于癌细胞转移究竟包含哪几个方向? 一、转移信号 关于转移信号，专家认为肿瘤所处的环境才是决定其转移的因素。目前有3种互不排斥的理论来解释肿瘤转移的起始信号。①肿瘤转移潜能是由于肿瘤形成早期的基因突变引起的。②与淋巴细胞的迁移机制类似，肿瘤的环境因素(如趋化因子、神经递质等)是肿瘤转移的起始因素。③肿瘤细胞通过与髓系干细胞进行细胞融合而获得转移潜能。三种理论均被认为是肿瘤获得转移的基础。 一直致力于癌症靶向治疗研究的美罗凯，在转移信号研究方向上也有重大的突破。美罗凯研发团队以肿瘤相关信号转导与分子机制为研究方向，以各种信号转导关键分子为切入点，开展肿瘤靶向基因组学研究，建立了用于肺癌、肝癌、乳腺癌、前列腺癌及白血病等靶向抗肿瘤药物的高通量筛选系统，目前美罗凯已应用于众多患者的治疗并取得显著成效。 二、ECM细胞外基质 ECM的主要成分包括:①纤维类，主要是蛋白物质。②黏附糖蛋白类。③蛋白多糖类。细胞外基质在肿瘤发生发展中的作用主要有三种:①ECM可作为机体防御肿瘤转移的天然屏障。②作为细胞生长的重要微环境。③抑制细胞融合:细胞融合假说的一个突出特征是强调自发性细胞一细胞融合在肿瘤浸润和转移中发挥着重要作用，而细胞脱离ECM是其前提，初始状态的ECM抑制突变细胞的融合，从而控制肿瘤的增殖、分化和迁移，但被肿瘤细胞重塑后的ECM反而导致肿瘤细胞高增殖、低分化，致细胞凋亡、肿瘤浸润和转移受阻。
癌细胞的十大特征
癌细胞的十大特征 2000年，Douglas Hanahan和Robert A. Weinberg在Cell上发表文章：The Hallmarks of Cancer，这篇综述性文章介绍了肿瘤细胞的六大基本特征：自给自足生长信号；抗生长信号的不敏感；抵抗细胞死亡；潜力无限的复制能力；持续的血管生成；组织浸润和转移。这篇论文被称为肿瘤学研究的经典论文，到目前为止，已经被引用了上万次。 在2011年3月出版的Cell杂志上，两位教授又发表了一篇升级版综述：Hallmarks of Cancer: The Next Generation，这篇论文长达29页，简述了最近10年肿瘤学中的热点和进展，在原有的六大特征的基础上，新增了四大特征，包括避免免疫摧毁、促进肿瘤的炎症、细胞能量异常和基因组不稳定和突变。
将原有的肿瘤细胞六大特征扩增到了十个，这十个特征分别是： 1.自给自足生长信号（Self-Sufficiency in Growth Signals）， 2.抗生长信号的不敏感（Insensitivity to Antigrowth Signals）， 3.抵抗细胞死亡(Resisting Cell Death)， 4.潜力无限的复制能力(Limitless Replicative Potential)， 5.持续的血管生成(Sustained Angiogenesis)， 6.组织浸润和转移(Tissue Invasion and Metastasis)， 7.避免免疫摧毁(Avoiding Immune Destruction)， 8.促进肿瘤的炎症（Tumor Promotion Inflammation），
癌症晚期已转移怎么选择治疗方法
当癌症发展到晚期时，癌细胞会通过多种途径向其他部位浸润，出现扩散转移的情况，一旦转移治疗会更加棘手，如果治疗不当还会威胁患者生命，因此在选择治疗方法时一定要慎重，那癌症晚期已转移怎么选择治疗方法呢？ 对于癌症的治疗，不同的阶段适合的方法也是不一样的，应结合患者的具体病情选择科学、有效的方法，才有助于取得良好的效果。癌症晚期出现转移病情较重，治疗也会更加棘手，建议患者采用多学科、多手段相结合的方法，能够更全面的控制病情，延长生存时间。癌症晚期出现转移多数患者已经失去了手术的机会，放化疗成了西医治癌常用的方法，通过抑杀机体内的癌细胞，控制病情，抑制其继续扩散转移，在一定程度上缓解症状，延长生存时间。但放化疗是一把双刃剑，也会损伤人体正常细胞和组织，从而产生一系列的副作用，常令患者难以耐受，若在放化疗的过程中配合中医药的治疗，有助于减轻毒副作用，增强患者免疫功能，提高治疗效果，进一步延长生存时间。 对于年老体弱、广泛转移，不能或者不愿放化疗的患者，可以采用中医保守治疗，副作用小，基本上不会因治疗本身对患者机体产生新的破坏，患者可以长期用药。在中医看来，癌症的产生是体内长期阴阳平衡失调造成的，而中医在治疗时就注重对患者机体内环境的调整，恢复各种生理机能的平衡，提高患者的免疫力和抵抗力，调动患者的自主抗癌能力，使患者能抵抗癌肿的发展，控制病情，改善注重，提高生存质量，延长生存时间。中医在治疗时讲究辨证施治，根据患者的病情、体质、并发症等情况对症用药，一人一方，患者一定要在专业的中医指导下用药，才有助于确保疗效。 中医治疗遵循整体施治、标本兼治的原则，是治疗癌症的重要手段之一，郑州希福中医肿瘤医院院长、希福抗癌团队首席专家、百年袁氏中医世家传人、《袁氏医方》继承人、三联平衡理论创始人、中华中医药学会肿瘤学会全国委员袁希福12岁时，就在祖父指导下开始熟读《药性总论》、《本草备要》、《汤头歌诀》、《医宗金鉴》等中医名著。祖父在八十岁生日时，取出所保存家传几代全部秘本医籍，亲手交给了他，他如获至宝，废寝忘食，认真研读。此后，其还曾先后至北京中医药大学及中国中医研究院深造，为从事中医治疗肿瘤打下坚实的理论基础。 袁希福把癌症患者普遍存在的正气亏虚，痰凝血瘀、癌毒结聚三种病因病机即：“虚、瘀、毒”，然后针对具体病机侧重实施扶正补虚，消痰化瘀、攻毒散结，以达到恢复患者的气血阴阳平衡。在治疗上着眼于局部治疗的同时，又重视全身的机能的调理，注重元气的充盛，同时通过对不同病人，病因病机的辩证治疗，起到“培元固本”“化痰散结”“排毒减毒”的功效，从而减轻病人痛苦，延长病人生命的效果。 部分参考案例： 病例1：樊雪梅，女，肺癌，河南漯河市人 2004年8月，72岁的退休教师樊雪梅在省会医院被确诊为肺癌，并发有慢性肾功能不全、肾积水。随后，女儿四处为母亲求医问药，9月上旬，樊雪梅进行光子刀手术治疗4次。然而，病情依然没有得到控制，症状仍然在不断加重。 因母亲并发有慢性肾功能不全、肾积水，不能化疗，综合考虑后，女儿为樊雪梅寻求了郑州希福中医肿瘤医院的中医药治疗，9月20日初次就诊，樊雪梅全身乏力、食欲不振、出虚汗、口苦咽干、吐白黏痰、极度消瘦。此次看诊，取了一个月的中药，服药半月后，食欲增加、心慌、气短、出虚汗好转。3个月后，樊雪梅精神身体一般情况好转。2006年11月16日，樊雪梅经医院CT检查，结
肿瘤细胞的十大特征
癌细胞的十大特征 癌细胞十大特征释义 众所周知，癌细胞几乎肆虐横行在人体的每一个部位，从大脑到各个器官，从表皮到骨骼，我们曾经在进化中得到的、在生物界引以为豪的人体，在癌细胞肆虐下往往显得那么脆弱，有时似乎变得不堪一击。 癌细胞并非入侵的外族，它们与组成人体各个器官的正常细胞同文同种，但不同的是癌细 胞基因结构和功能的变化赋予了它们十种特殊“器物”，从而使得它们能够在人体内纵横 捭阖，所向披靡。 1.自给自足生长信号（Self-Sufficiency in Growth Signals）， 2.抗生长信号的不敏感（Insensitivity to Antigrowth Signals）， 3.抵抗细胞死亡(Resisting Cell Death)， 4.潜力无限的复制能力(Limitless Replicative Potential)， 5.持续的血管生成(Sustained Angiogenesis)， 6.组织浸润和转移(Tissue Invasion and Metastasis)， 7.避免免疫摧毁(Avoiding Immune Destruction)， 8.促进肿瘤的炎症（Tumor Promotion Inflammation）， 9.细胞能量异常（Deregulating Cellular Energetics）， 10.基因组不稳定和突变（Genome Instability and Mutation） 其一：生长信号的自给自足 在人体这个迄今为止最为复杂的系统中，倘若一个细胞想要改变其现有状态（如从静止到 生长分化状态的改变），必须接收到一系列相关指令，这一过程才能进行，就像军队中的 令行禁止一样。就这样，数以万亿计的细胞各司其职，在和谐统一的秩序中维系着人体的 健康。到目前为止，科学家在正常细胞中还没有发现一例例外。 这些改变细胞状态的指令，生物学上称之为信号分子，它们多是外源的，即由另一类细胞 产生，这也是人体保持自我平衡的重要机制。信号分子通过与靶细胞上相应指令接收器 （受体）相结合，细胞状态改变这一过程得以实施。 在这方面，癌细胞是截然不同的，它们通过种种“奇巧淫技”把自己对外源生长信号的依 赖降到了最低限度。首先癌细胞们获得自己发号施令的能力，也就是说它们可以自行其是 的合成生长分化所需的生长信号，无需依赖外源性信号。比如科学家们发现在神经胶母细 胞瘤和恶性肉瘤中的癌细胞就分别获得了合成PDGF（血小板源生长因子）和TGFα（肿瘤 生长因子α）的能力。其次癌细胞还会大量表达其表面的信号接收器，这样就可以富集周 围微环境中的生长信号从而进入生长分化状态（注：正常情况下，未经富集浓度的生长信 号不足以触发生长分化）。此外癌细胞还会改造它周围的一些正常细胞成为生长信号的生 产工厂供其使用，并招募一些帮凶细胞，如成纤维细胞和内皮细胞来帮助它们生长分化。 其二：对抑制生长信号不敏感 平衡似乎是人体系统中最重要的关键词。人体内除了有生长信号外，还存在着生长抑制信号。在细胞分裂的不同阶段，都有一些分子如同看家护院的“爱犬”一般时刻检测这些细 胞的“身体状况”和周边环境，根据情况来决定细胞的未来的命运：或是继续生长分化， 或是仍然处于静止期，抑或丧失生长分化能力进入有丝分裂的后期。这样正常细胞才能保 持动态平衡的状态，进行有序的生长分化。对于癌细胞来说，如果想要扩大自己的地盘， 不断地生长分化，必须逃避这些“爱犬”分子的监控。他们主要策略就是通过基因突变使 得这些“爱犬”分子失去活性，从而实现对抑制生长信号不敏感的目的。 其三：规避细胞凋亡 逃避细胞凋亡几乎是所有类型的癌细胞都具有的能力。负责细胞凋亡的信号分子大体上可 以分为两类：一类如同上文所述的“爱犬”分子，如一种名叫p53的蛋白就是其中最重要 的成员之一；另一类则负责执行细胞凋亡。前者监控细胞内外环境，一旦发现不正常情况 足以触发细胞凋亡，即指挥后者执行。目前科学研究证实，DNA损伤，信号分子的失衡以 及机体缺氧都有可能触发细胞凋亡。
癌细胞的特点
特点介绍 （一）癌细胞的一般特点 ·单个癌细胞的形态特点 主要表现在细胞核上，可归纳为五大特征： 1、核大：癌细胞核可比正常大1-5倍。 2、核大小不等：由于各个癌细胞核增大程度不一致，同一视野的癌细胞核，大小相差悬殊。 3、核畸形核膜增厚：癌细胞核可出现明显的畸形，表现为细胞核形态不规则，呈结节状、分叶状等，核膜出现凹陷、皱褶，使核膜呈锯齿状。 4、核深染：由于癌细胞核染色质增多，颗粒变粗，核深染，有的可呈墨水滴样，同时因核内染色质分布不均，核的染色深浅不一。 5、核质比例失常：癌细胞核增大明显，超过细胞体积的增大，故核质比例失常。并且癌细胞分化愈差，核质比例失常愈明显。 此外，细胞核染色质边移，出现巨大核仁，异常核分裂，以及细胞体积增大，且大小不等，并出现梭形、蝌蚪形、星形等异常形态，亦可作为癌细胞的辅助诊断依据。 ·成堆癌细胞的排列特点
成片鳞癌细胞，仍可带有一定程度的鳞状上皮的排列特点，如平铺的鹅卵石样，但极性消失，排列不规则；腺癌可出现不规则的腺腔样排列；未分化癌则表现为束状（单行）排列及镶嵌样（成片）排列等特征，这些可作为诊断癌细胞和进行癌细胞分类的依据。 （二）涂片的“阳性背景” 由于肿瘤组织，特别是浸润癌和分化差的癌，易发生出血坏死。因此，涂片中常常可见成片的红细胞和坏死细胞碎片，这种背景往往提示涂片可能为阳性，所以称阳性背景。早期癌涂片背景多数干净，不易见到坏死细胞碎片。出血坏死并非肿瘤所独有，在某些严重的炎症病变中也可出现，所以在没找到癌细胞之前，决不能单凭阳性背景的有无，而诊断癌或排除癌。 （三）各种癌细胞的形态特点 癌细胞大致可分为三大类：鳞癌、腺癌、未分化癌。 ·鳞癌 一般起源于鳞状上皮，也可起源于已经发生鳞化的柱状上皮。根据涂片中大多数癌细胞的分化程度，可把鳞癌分为分化好和分化差两大类。 高分化（角化型）鳞癌以类似表层细胞的癌细胞为主，并可见少量中层癌细胞，这些癌细胞分化比较成熟，表现多形性，如纤维形、
《癌细胞的形成》同步习题1
《癌细胞的形成》同步习题 ※典题例析规律总结※ 【例1】癌细胞与正常细胞比较有哪些主要特征( )。 A.癌细胞的分裂常有多极分裂的现象 B.癌细胞对不良的环境，一般都有较强的抵抗力 C.能够无限分裂增殖 D.癌细胞是畸形分化的细胞 【解析】癌细胞是可以无限增殖的细胞。 【答案】C 点睛： 规律方法：癌细胞的形成原因 癌细胞的形成是由于原癌基因和抑癌基因突变成其他基因，而不是由其他基因突变成原癌基因和抑癌基因。 【例2】近期统计数据显示，癌症已经成为我国城乡居民的首要死因。请根据提供的材料回答问题。 (1)________。在体内，癌细胞可能侵袭周围正常组织，说明癌细胞具有________的特性。
(2)端粒酶是与染色体末端结构相关的一种细胞组分。表中数据显示细胞癌变可能与端粒酶的活性有关，请完成下面的探究实验： 实验目的：探究端粒酶与细胞癌变的关系。 实验材料：癌细胞、端粒酶抑制剂、细胞培养液等。 【解析】(1)癌细胞具有无限增殖和易扩散的特点，由题中图示可知a曲线代表的细胞增殖代数增多，因此a曲线为癌细胞的增殖曲线。由于癌细胞易扩散，因此它可能侵袭周围正常组织。 (2)进行实验验证某结论的正确性时，必须要有相关的对照。要探究端粒酶与细胞癌变的关系，就应将癌细胞分为两组，其中一组加入端粒酶抑制剂，另一组不加，在相同条件下进行培养，记录并比较两组细胞的增殖代数，来确定端粒酶的作用。 (3)对癌症的治疗，也就是抑制癌细胞的增殖或杀死癌细胞的过程。 【答案】(1)a扩(分)散转移 (2)实验步骤：①将癌细胞分成A、B两组 ②A组加入端粒酶抑制剂，B组不加，相同条件下进行培养 ③记录并比较A、B两组的增殖代数(分裂次数) 结果预测及分析：若A组比B组增殖代数减少，说明端粒酶与细胞癌变(连续分裂)有关；若A组仍然无限增殖，说明端粒酶与细胞癌变(连续分裂)无关 (3)抑制癌细胞中端粒酶的活性(或抑制细胞分裂) 点睛： 探究端粒酶与细胞癌变的关系应遵循对照原则和单一变量原则。 ※小试高考※ 1.将小鼠myoD基因导入体外培养的未分化肌肉前体细胞，细胞分化及肌纤维形成过程如图所示。下列叙述正确的是( )
癌细胞转移说明什么
癌细胞转移说明什么 文章目录*一、癌细胞转移说明什么*二、癌细胞是怎么转移的*三、如何预防癌细胞转移 癌细胞转移说明什么1、癌细胞转移说明什么 癌症转移理解为转移器官的损害或出现相应症状。恶性肿瘤发生转移后,其临床表现与转移部位关系密切:有些转移一开始 并没有明显症状,直到很晚期才出现症状,比如胃癌淋巴结转移、结直肠癌肝转移,有些转移引起以疼痛为主的症状比如转移到骨头、神经。 2、癌细胞转移也可能治愈 简单说,治疗方案需根据患者身体状况、肿瘤种类、转移部位进行综合的规范化治疗,不同肿瘤之间存在较大差异。 直肠癌已经发生肝转移,很多病人或家属传统的观点认为, 发生肝转移已属晚期,失去治疗的意义,经过长期的实践与探索 一部分转移的肿瘤也有治愈的机会。 一般来说,晚期结肠癌的治疗可以采用放射治疗和化学治疗来控制症状,但是有很大的毒副作用,需要配合服用硒维康口嚼 片进行补硒辅助调理,利用元素硒提升免疫,清除放化疗产生的 自由基,缓解其产生的副作用。 3、癌细胞转移的原因 癌细胞常很不安分,迅速扩散转移到其它脏器中去,这一秉 性与癌的生长方式及癌细胞的特性有关,其原因可归纳为以下几
个方面: 3.1、癌细胞繁殖速度快,由于数量急剧地增加,原有的空间容纳不下那么多细胞,肿瘤边缘的细胞就被“挤”进周围的组织。 3.2、由于癌细胞表面的化学组成及结构的特殊性,使癌细胞间的粘着力低,连接松散,容易与癌块脱离,为扩散创造了条件。 3.3、癌细胞分泌特殊物质,溶解及破坏周围组织,为扩散转移开辟了道路。 3.4、癌细胞含有一种能促使血栓形成的特殊物质,使癌细胞进入血管后得以附着在血管壁或其它部位并继续生长,为血行转移奠定基础。 癌细胞是怎么转移的血道转移是指恶性肿瘤细胞通过血液循环播散到全身的远隔脏器,常见于晚期癌症或生长速度快、恶性程度高的恶性肿瘤;如肉瘤或含较多薄壁血管或血窦的肿瘤也多发生血管转移。大多数恶性肿瘤细胞向周围浸润性生长后会穿透基底膜和血管管壁,并进入血液循环;但进人血管的癌细胞大多会被机体免疫系统识别并杀灭,只有少数存活下来并增殖形成转移灶。 种植性转移,又称移植性转移,是除淋巴道、血道等以外的另一种恶性肿瘤常见转移途径,最常见于腹腔内的肿瘤。肿瘤细胞不断生长,实破其所在脏器的浆膜后,癌细胞便可以脱落到胸腔
高中生物 癌细胞的主要特征1
癌细胞的主要特征 高考频度：★★★☆☆ 难易程度：★★☆☆☆ 与正常细胞相比，癌细胞要吸收更多的葡萄糖才能维持其生长和增殖。最新研究发现，如果限制体内某种氨基酸R的含量，就可以使癌细胞无法正常吸收葡萄糖。下列相关叙述正确的是 A．癌细胞的形态结构发生显著变化，但其遗传物质没有发生变化 B．癌细胞膜上的糖蛋白减少是氨基酸R减少而导致的 C．癌细胞在增殖过程中正常基因突变为原癌基因和抑癌基因 D．癌细胞在合成吸收葡萄糖的载体蛋白时可能需要氨基酸R 【参考答案】D 1．下列各项中，属于癌细胞特征的是 A．容易衰老 B．容易凋亡 C．能无限增殖 D．难以转移 2．与正常细胞相比，癌细胞 A．不再分裂 B．不再进入细胞周期
C．可以无限增殖 D．细胞表面的粘连蛋白增加 3．正常细胞转变为癌细胞的过程中，不发生改变的是 A．细胞中的染色体数 B．细胞的形态、结构 C．细胞中的遗传物质 D．细胞的分裂能力 4．癌细胞在人体内容易转移，其原因是癌细胞 A．能无限增殖 B．形态结构发生变化，常变为球形 C．细胞膜上的糖蛋白等物质减少，使细胞彼此间的黏着性降低 D．畸形分化，体积减小 5．体外培养的成纤维细胞癌变后的特征是 A．重新分化形成成纤维细胞 B．细胞膜上的糖蛋白增加 C．形态球形化 D．增殖过程不受环境影响 6．癌细胞有多种检测方式。切取一块组织鉴定是否为癌细胞，若用光学显微镜观察，下列最可靠的判断依据是 A．观察细胞核糖体是否改变 B．观察细胞原癌基因是否突变 C．观察细胞的形态是否改变 D．观察细胞膜外的糖蛋白是否减少 1．【答案】C
【解析】癌细胞由于无限增殖，一般不会衰老，A错误；癌细胞由于无限增殖，不容易凋亡，B错误；癌细胞由于发生了基因突变，分裂次数失去控制，故最主要的特征是失去分裂次数的限制，具有无限增殖的能力，C正确；癌细胞由于细胞膜表面糖蛋白减少，黏着性降低，故容易发生转移，D错误。 3．【答案】A 【解析】细胞癌变是基因突变导致的，而细胞中的染色体数目不变，A正确；细胞癌变后，细胞的形态、结构发生显著变化，B错误；细胞癌变的根本原因是基因突变，因此细胞中的遗传物质发生了改变，C错误；细胞癌变后，细胞的分裂能力增强，D错误。 6．【答案】C 【解析】选项B和D涉及分子水平，不能用显微镜观察；选项A，癌细胞代谢旺盛，虽然核糖体数目增多，但光学显微镜下看不到核糖体的存在；光学显微镜下可观察到癌细胞的形态发生变化。
癌细胞是最容易转移的细胞
癌细胞是最容易转移的细胞 癌症难以治愈，主要是因为癌细胞的极易扩散性和转移性，如果出现转移，就面临着 全身更多的细胞面临伤害的威胁。对于肺癌来说，癌细胞更易往哪里转移呢？ 1.肺癌脑转移 肺癌病人出现无原因的头疼、呕吐、视觉障碍以及性格、脾气改变可能为肺癌转 移到脑部引起的颅内高压或脑神经受损所致。常见于小细胞肺癌、腺癌类型。头痛为 最常见的症状，呕吐多出现在头痛激烈时，特点为喷射性呕吐;视力障碍则说明肿瘤已经影响压迫或侵犯到视神经，除上述常见症状之外，肺癌脑转移还可出现复发、阵发 性黑蒙、猝倒、意识障碍、血压增高、脉搏减慢、严重者可因肿瘤压迫产生脑疝导致 呼吸停止，危及病人的生命。另外，近年来由于对肺癌病员脑CT检查的普遍应用，发现了许多无症状的脑转移患者，为治疗赢得了时间。因此对诊断为肺癌的病员脑CT应列为常规检查，以尽早发现脑转移。 2.肺癌骨转移 大约有50%肺癌病人最终会出现多个部位的骨转移。骨转移早期一般无任何症状，骨同位素扫描可发现有病变的骨骼。骨转移症状与肿瘤转移的部位、数量有关，如肺 癌肋骨转移引起的胸痛，多表现为胸壁部位局限的、有明确压痛点的疼痛。脊髓转移 引起后背部正中或病变部位疼痛，而四肢或躯干的骨转移引起该部位的局限性疼痛。 骨转移并非威胁肺癌病员生命的直接原因，但如肿瘤转移到机体承重骨如颈椎、胸椎、腰椎等部位则可造成瘫痪的严重后果。因此对肺癌出现骨转移患者应及时治疗。 3.肺癌肝转移 肝脏也是肺癌常见的转移部位，约有28-33%的肺癌出现肝转移。肝转移是原发 性肺癌的癌细胞脱落后通过血液循环侵入肝脏并在肝脏种植生长，肝转移可以是单发 或多个结节转移灶。最常见的症状为肝区疼痛，为持续性涨痛，同时可伴有食欲不振，消化不良等肝功能受损的表现 4.肺癌肾及肾上腺转移 肾及肾上腺均是肺癌晚期出现血道转移的结果，约有17%-20%的肺癌病员出现肾及肾上腺转移，患者常无症状，有部分病员可出现肾区涨痛，但很少出现影响肾功能。 5.肺癌其它部位转移 肺癌除上述几种常见转移部位外，较少见的转移部位有皮肤、皮下组织、肌肉、 腹腔内、心脏等部位的转移，症状常与转移部位相关。如转移到心脏可出现胸闷、心 悸甚至气急、晕厥、心律紊乱等症状。
癌细胞广泛转移与靶向治疗研究
癌细胞广泛转移怎么办？ 根据世界卫生组织报告，全球癌症仍呈上升趋势，2020年全球总人口将达80亿，癌症新发病例将达2000万，1200万人死于癌症，癌症将成为新世纪人类的第一杀手。而造成癌症难医的一大原因就是癌细胞的转移和扩散。本文将从癌细胞的转移和扩散的原因去分析面对癌细胞广泛转移应该采取何种治疗方式。 癌细胞的转移 癌细胞的转移是指肿瘤细胞从原发部位侵入淋巴管、血管或其他途经后，被带到另一处继续生长，形成与原发部位肿瘤相同类型的肿瘤，这个过程被称为癌细胞的转移。癌细胞的转移其实是恶性肿瘤的特征，癌细胞中无限增殖、接触抑制现象丧失、癌细胞间粘着性减弱的三大特征是造成癌细胞极易扩散转移的主要原因！ 癌细胞的扩散 癌症细胞在转移过程中会遇到很多困难，首先要经过数十次的细胞变异，然后要克服细胞间粘附作用脱离出来，并改变形状穿过致密的结缔组织。成功逃逸后，癌症细胞将通过微血管进入血液。接下来癌细胞将通过微血管“微转移”。在这里，癌细胞面临着“微环境”，这种情况下癌细胞的存活率仅为数亿分之一。但存活下来的癌细胞能够再生和定植，成为化验中可发现的“肉眼可见转移”。随着转移的发展，它挤走了正常的细胞，破坏了器官的功能，最后足以致命。 多靶点治疗适用于转移复发癌细胞 靶向药物的临床应用表明，对于癌症这种由多个基因失控而导致的疾病，只通过抑制单一靶点的抗肿瘤药物短期内虽有很好的效果，但是很快出现严重的耐药性，对癌细胞广泛转移的患者无法使用。癌细胞转移之后不同于原发癌情，因为癌细胞通过转移以后形成的是一个多因素、多环节的连续动态过程。转移癌细胞具有更活跃的运动性和更强大的耐药性，特别是具备丰富的新生血管而增殖速度极大加快，而且对患者免疫功能有更大的抗拒性。治疗转移扩散的癌细胞，应该是类似于美罗凯的多靶点、多导向的复合结构治疗。 MCBM使转移复发的癌细胞自然凋亡 研究发现复发转移的癌细胞通常通过同时激活NFkB与STAT3的双信号通路来躲避针对单一靶点的抗肿瘤靶向治疗，最终导致靶向治疗的失败。美国克里夫兰癌症研究中心的研究小组幸运的发现一种称MCBM（即“美罗凯”主要成分）的天然物质，针对多靶点癌基因展开治疗，有效阻断广泛转移的癌细胞。从源头上同时阻断NFkB与STAT3肿瘤细胞双信号，在最上游将导致肿瘤发生及发展的信号关闭。采用针对双肿瘤信号及多肿瘤信号的靶向药物治疗，能同时扼断肿瘤细胞中多个肿瘤激活基因，让转移复发的癌细胞自然凋亡，同时解决了传统靶向药物耐药性的问题。
癌细胞的特性你都知道吗
如对您有帮助，可购买打赏，谢谢 癌细胞的特性你都知道吗 导语：癌细胞，在生活中是一个人们闻之色变的词语，你了解癌细胞吗？小编给您深度的了解癌细胞，防治癌症，关爱健康癌细胞是由叛变的正常细胞衍 癌细胞，在生活中是一个人们闻之色变的词语，你了解癌细胞吗？小编给您深度的了解癌细胞，防治癌症，关爱健康 癌细胞是由“叛变”的正常细胞衍生而来的，在经过很多年的生长后才形成肿瘤。“叛变”的细胞脱离原来的正轨，自行设定了增殖的速度，等到累积达到10亿个以上时才会被我们察觉。 癌细胞的增殖速度就像旧社会的“利滚利”，1个变2个，2个变4个以此类推。胃癌、肝癌、肠癌、食管癌、胰腺癌的倍增时间平均为33天，而乳腺癌倍增时间为40多天。正是因为癌细胞不断倍增，所以癌症越到晚期发展越快。癌细胞有三大显着而令人痛恨的特点：不死性、迁移性以及失去接触抑制。 癌细胞的不死性 癌细胞的大小形态不一，通常情况下比它的源细胞体积大，而且核形态不一，并且有可能出现巨核、双核或多核现象。核内的染色体呈非整倍态，同时存在着某些染色体缺失、染色体数目增加的情况。 一般正常的细胞染色体的不正常变化能够启动细胞凋亡过程，但是在癌细胞中，细胞凋亡相关的信号通路产生了障碍，于是导致癌细胞具有不死性。 癌细胞的迁移性 细胞黏着和连接相关的成分(如ECM、CAM)发生变异或缺失时，相关的信号通路受到了阻碍，于是细胞失去了与其他细胞之间以及细胞外基质间的联结，这个时候就易于从肿瘤上脱落。很多癌细胞具有变形运动的能力，而且它们能够产生一些酶类，使血管基底层和结缔组织发生穿孔，致使它们向其他的组织进行迁移。 接触抑制丧失 听起来有点费解，其实不然。正常的细胞在体外培养时，健康的表现为贴壁生长和汇合成单层后就停止生长，这就是接触抑制现象。而癌细胞就算是堆积成群了，也仍然可以继续生长。也就是说，这个时候的癌细胞已经失去了理智和正常的生长规律。 癌细胞的其他主要特征 第一个突出特征就是无限增殖。只要是在适宜的生长条件下，癌细胞就能进行无限的增殖，成为“不死”的永生性细胞。一般健康的细胞都具有自己的最高分裂次 生活知识分享
癌细胞的来源及名称与危害
癌细胞的来源及名称与危害 一、苯并芘是一种强烈的化学致癌物。广泛存在于人类的外环境中，如空气、水、土壤、食品、烟草等处。它是食管癌的形成之一。 二、串珠镰刀菌是从霉变的玉米中分离出来的，它是形成食管癌的主要原因，这是我国医学专家在小鼠喂养中得到的证实。 三、黄曲霉菌致肝癌是通过释放黄曲霉毒素，其毒素在人体代谢过程中被活化，而后与细胞内大分子特别是脱氧核糖核酸DNA结合而致癌。它主污染的对象有玉米、大米、花生、麦子、豆类，及其制品，主要是从破裂处入手。 四、亚硝胺来源到盐渍肉中，如存放长时间的咸鱼、香肠、膜肉，这样的肉使其霉菌还源硝酸盐，为亚硝酸盐能促进亚硝胺的合成，使蛋白质分解为氨基酸，二级胺等为合成亚硝胺提供了必要的原料，所以应吃鲜肉，少吃盐肉，不吃存放时间太长，甚至长了毛虫的腊肉。另外：高浓度的食盐容易降低胃粘膜中多糖的粘滞性，损伤胃粘膜屏障，而有利于致癌物的渗入，引起胃癌的发生。 五、砷是一种致癌物，它主要来源于一些农药中，如：六六六、敌敌畏等含砷成份的农药。 六、丙醛是一种强烈的致癌物质，它来源于牛肉中，特别是病牛肉成年老年肉、小嫩牛肉，小嫩羊肉要少得多，所以希望人们要吃少，吃新鲜的牛羊肉，少吃甚至不吃存放太
久的牛羊肉是因为存放的时间越久，丙醛含量越大。 七、苯并芘二甲基苯蒽，3甲基萘胺等这些致癌化合物中的致癌作用，比较强含量比较多的苯并芘主要来源于各种烟内。是形成人体肺癌的原因之一。 抗癌物质的名称种类及来源 一、脂肪酸来源于红薯中它的抗癌作用是由一些在回肠中不易被消化的淀粉所产生的。这些抗消化性淀粉在进入结肠后某些细菌开始迅速繁殖产生发酵作用产生短链脂肪酸，尢其是丁酸盐有两种方式抑制结肠癌发生：一是细菌在吞噬淀粉时大量产生繁殖因而增加了粪便，使潜在致癌物由粪便排出减少肠道停留时间。二是细菌在发酵过程中产生的丁酸盐直接抑制结肠上皮潜在的恶性肿瘤细胞的繁殖，从而达到防结肠癌的作用。 二、维生素C来源于辣椒、鲜红薯、青菜中主要功能是直接杀灭癌细胞。其一维生素C可以阻断体内亚硝胺的合成；其二，可以阻断外来致癌物的活化在肝内的活化作用，可以解除外来致癌物的毒性，可以提高机体免疫功能，其中最重要的是增加淋巴细胞的数量与活力。从而对抗或消灭癌细胞。维生素C是一种氧化剂由此发挥着抗癌作用。维生素C 有抗癌的辐射作用。维生素C能增强细胞间质从而包围癌细胞在瘢痕组织内无所作为。维生素C的氧化物可能具有重要的抗癌作用，维生素通过促进干扰素的合成对抗癌细胞及致
癌细胞的特点
癌细胞的特点 人的一生是有可能生很多的疾病，有些是不用花费多少时间就能治好的，比如感冒;而有的是不能治愈的或者严格来说治疗的不及时是不能够治愈的，比如癌症。说起癌症，人们的脸色都会变，大多数人是不愿意提到这个病的，因为它的可怕性，对身体的危害简直就可以说是不可恢复的。 我们生活中有好多因素能够导致人体患上癌症，如果发现的早，还能够治好;发现的晚的话，基本就没有治愈的可能，而且癌症患者是很痛苦的。癌症之所以这么严重，完全是因为癌细胞的影响。那么，下面就来介绍一下癌细胞的特点。 癌细胞是一种变异的细胞，是产生癌症的病源，癌细胞与正常细胞不同，有无限生长、转化和转移三大特点，能够无限增殖并破坏正常的细胞组织。也因此难以消灭。 癌细胞由“叛变”的正常细胞衍生而来，经过很多年才长成
肿瘤。在细胞分化过程中“叛变”细胞脱离正轨，自行设定增殖速度，累积到10亿个以上我们才会察觉。癌细胞的增殖速度用倍增时间计算,1个变2个,2个变4个，以此类推。比如，胃癌、肠癌、肝癌、胰腺癌、食道癌的倍增时间平均是31天;乳腺癌倍增时间是40多天。由于癌细胞不断倍增，癌症越往晚期发展得越快。阶段性研究表明麦芽硒能有效降低癌细胞的活性，在治疗期间降低癌细胞的分裂速度，为后期治疗奠定基础。 ★癌细胞的特点如下： ★⑴无限增殖 在适宜条件下，癌细胞能无限增殖，成为“不死”的永生细胞。正常细胞都具有一定的最高分裂次数，如人的细胞一生只能分裂50～60次。然而癌细胞却失去了最高分裂次数。如在1951年由一位黑人妇女(名叫Henrietta Lacks)的宫颈癌细胞分离建立的HeLa细胞系，至今仍在世界许多实验室中广泛传代使用。
癌症产生的原因
癌症产生的原因 2013-10-12 15:17|发布者: 明君侠客梦|查看: 807|评论: 2 摘要: 癌症的病因不明，国内外比较一致的观点是：肿瘤是正常细胞长期在很多外因和内因作用下发生了基因调控的质变，导致了过度增殖的后果。对癌症及人体疾病的认识，各家各说，但是总的有两个观点：一是站在物质立场上去认 ... 癌症的病因不明，国内外比较一致的观点是：肿瘤是正常细胞长期在很多外因和内因作用下发生了基因调控的质变，导致了过度增殖的后果。 对癌症及人体疾病的认识，各家各说，但是总的有两个观点：一是站在物质立场上去认识生命和疾病的现代西医观点，一是站在阴阳生命力立场上认识生命和疾病的中医观点。西医重于微观片面，中医重于整体宏观。把癌和人体机能相结合，整体全方位研究认识癌症。 正如杜传书在《医学遗传学基础》阐述：“肿瘤的发生发展是一个复杂的生物学过程，它是细胞遗传物质异常的结果，同时也涉及机体的内环境中的各种因素，包括机体的免疫能力、各种生长因子和生物活性物质，而它们都是基因表达的结果，其中癌基因与抑癌基因的异常起着关键的作用。” 一、内因 1. 生理方面 体内整体或局部的阴阳力亢进是癌症产生和发展的主要原因。体内的阴阳力为什么会亢进呢？根据董草原三十年来对各种癌症高发区和高发家庭的调查和临床医治，他发觉阴阳力亢进必然使癌细胞产生。 1.1 毒素的致癌作用：在体内，如水中的氨、氡、重金属；大气的甲醛、笨并芘；食品中的N——亚硝基化合物、霉菌毒素、多环芳烃；香烟的芳香胺类；宿便的3——甲基茵、不饱和胆固醇等物质都是癌起动剂或促癌剂。能作用于核糖核酸使细胞发生突变，成为潜伏着的癌细胞，或加速潜伏癌细胞演变成癌症的过程。 1.2 新陈代谢不佳：新陈代谢是人体维持生命的基本条件，新陈代谢不佳可以影响人体所有生命活动，可以使人体所有的器官组织变性、退化、功能下降、结构异常，而出现各种病症。长期新陈代谢不好是癌症发生的主要原因。潜伏癌细胞人人有之，癌症能否形成取决于不同的保护因素和促癌因素的相互作用，营养素中的膳食纤维、维生素A、B、C、E和矿物质硒能够减慢潜伏癌细胞演变为癌症的过程，是保护因素。而脂肪、不饱和胆固醇能加速潜伏癌细胞演变成癌症的过程，是促癌因素。 1.3 生理功能的控制失调 生理功能，是指人体那种自我识别、自我修复、自我控制的生理攻能。如人的五脏六腑、骨胳肌肉、皮肤受到破坏、损伤或手术后都能够自我长合、自我恢复、自我修补、自我控制
多靶向治疗针对癌细胞广泛转移
多靶点美罗凯针对癌细胞广泛转移 肿瘤分为良性的和恶性的，两者的主要区别就是后者有转移和复发的倾向，从而导致了癌症患者的死亡。像大家都知道，在治疗癌症的过程中最担心的就是癌细胞的转移和扩散。癌细胞的转移和扩散 癌细胞的转移是指癌细胞由原来生长的部位被带到身体另一处继续生长，形成与原来生长部位肿瘤相同类型的肿瘤。癌细胞转移是典型的恶性肿瘤的特征，无线增殖、接触抑制现象丧失、癌细胞间粘着性减弱是癌细胞极易扩散转移的三大主要原因。但是，癌细胞的转移过程是十分困难的，几率也是十分小的，但是一旦存活下来的癌细胞能够再生和定值，它就会挤走正常的细胞，逐渐破坏器官的功能，最后致命。 靶向治疗带来希望 恶性肿瘤不是一朝一夕就能形成的，它是一个长期多因素的分阶段的过程，使细胞完全恶性转化则需要多个基因的转变。现在临床上使用的抗肿瘤化学治疗药物多多少少都会有不同程度的副作用，它们在杀伤癌细胞的同时，又不可避免地损伤人体正常的组织细胞。因此，随着科技的发展，靶向药物治疗癌症应运而生。它通过与癌症发生、肿瘤生长所必需的特定分子靶点的作用来阻止癌细胞的生长，是目前最先进的用于治疗癌症的药物。 然而，靶向药物的临床应用表明，对于这个由多基因转变失控导致的癌症疾病，只通过抑制单靶点的抗肿瘤药物虽然在短期内有很好的效果，但是却很快出现耐药性，这对治疗癌细胞广泛转移的患者来说，简直是杯水车薪。转移后的癌细胞具有更活跃的活动性和更强大的耐药性，这些都是靶向治疗的巨大挑战。 多靶点美罗凯有效阻断癌细胞转移 针对目前单靶点抗癌药物无法有效抑制癌细胞转移的境况，美国克里兰夫癌症研究中心研究得出了一种MCBM（即“美罗凯”的主要成分）的天然物质，由此展开针对多靶点的癌
癌症的几种转移途径
癌症的几种转移途径 转移是恶性肿瘤重要的特征之一，是指肿瘤细胞从原发的部位扩散到身体的其他部位，并再次增殖成为肿瘤病灶，这个病灶也就称为转移灶。一般来说，肿瘤发生转移往往提示肿瘤进入了偏晚的期别，给治疗会带来一定的困难和挑战。那么肿瘤到底是如何发生转移的呢？各种转移方式又各有什么特点呢？ 肿瘤转移主要有直接浸润、血行转移、淋巴转移和种植转移等几种途径： 1.直接侵润 直接侵润即是指肿瘤细胞直接侵入周围临近组织，从而引起肿瘤的增大和扩散。在几种肿瘤转移途径中，直接侵润由于肿瘤只累及周围的组织，所以往往这种转移是最容易预测的。虽然大都在预料之中，但是直接侵润也会引起相当麻烦的后果，比如直肠癌直接侵入膀胱，肺癌局部侵润食管等等。这种情况往往难以手术或者需要联合脏器切除，因而在临床工作中对局部组织受累情况的评估也是非常重要的。 2.血行转移 众所周知，人体中遍布着错综复杂的血液循环系统，仿佛是四通八达的高速公路，将营养和氧气源源不断的输送到身体的每个部分。当肿瘤细胞侵入了这样的血管中，也会随着血液循环快速转移到距原发灶较远的器官，进而生根发芽，生成新的肿瘤转移灶，进而引起相应的危害。由于血行转移的肿瘤细胞常沿着血流方向进行传播，就像是高速公路上从一站到下一站，因此各器官肿瘤的血行转移部位很大程度上是可以预测的，但是由于循环系统的复杂性，在高速公路之间可能还存在着难以统计的乡村小路，因此血行转移的预测难度要大大高于局部侵润。 3.淋巴转移
可能很多人都听说过“淋巴系统”这个词，但是对其真正含义却较少理解。实际上身体中除了遍布着由心脏、血管等组成的血液循环系统，还存在着一套由淋巴结、淋巴管等组成的四通八达的淋巴系统，其主要起免疫防御的作用。与血行转移相似，肿瘤细胞也可通过进入淋巴循环而发生转移，在临床上这种情况其实更为常见，主要表现为区域淋巴结的受累，偶尔也会出现远处淋巴结构的转移。 4.种植转移 顾名思义，种植转移是指某些肿瘤细胞能够像种子一样，播撒在哪里就在哪里生根发芽，形成一个转移病灶。这种转移方式主要发生于胸腹腔内的肿瘤，这些肿瘤会突破脏器，在胸膜、腹膜、心包等处播散，并常常形成“满天星”样的弥漫转移。这种弥漫转移的病灶虽然数量众多，但是每个体积可能均较小，因而很有可能在影像检查中无法发现，而在腹腔镜或开腹手术中才被看到，也是临床上比较棘手的一个问题。 综上所述，如果把肿瘤转移比喻做一场战争的话，那么直接侵润无疑就是正面战场的步步为营，逐步推进，一步一个脚印的前进，这种战局基本是可以推测的；而血行和淋巴转移就好比通过铁路运兵进行远距离奔袭，虽然输送的肿瘤细胞数量比较有限，但是却往往会侵袭到距离较远、不好预测的位置，进而给战局造成不可预料的后果；种植转移则更像是伞兵奇袭，有时会定点降落，只使某个特定的远处器官受累；有时则会漫天开花，造成体腔内的弥散受侵，从而导致无法手术
第12章 癌细胞
§12癌细胞 一、癌细胞概述 1.癌细胞的概念 肿瘤细胞是指，动物体内由于细胞周期失去调控而导致无限增殖的细胞，分为良性与恶性两类。 癌细胞特指上皮组织起源的恶性肿瘤细胞。 （1）良性肿瘤细胞是指，不具有浸润、扩散与转移能力的肿瘤细胞。生长缓慢，表面有粘性分子，被结缔组织包被，界限明显。 （2）恶性肿瘤细胞是指，具有浸润、扩散与转移能力的肿瘤细胞。生长迅速，能够侵入邻近组织，扩散到身体其他部位。 2.癌细胞的特征 （1）癌细胞细胞周期调控异常，细胞生长与分离失去控制，能够无限增殖。 （2）癌细胞核质比较大，分裂速度快，会破坏正常组织的结构和功能。 （3）癌细胞之间以及与其他细胞间相互作用改变，粘着性下降，具有浸润性、扩散性，能够转移到身体其他部位。 （4）癌细胞基因表达谱发生改变，会导致某些蛋白的数量或活性异常，例如会大量表达许多胚胎时期的特有蛋白、生长因子、端粒酶等。 （5）癌细胞由于细胞周期检验点异常，从而使染色体出现非整倍性特征。 （6）癌细胞代谢旺盛，且在有氧条件下依然保持活跃的糖酵解途径为细胞提供能量、代谢中间产物，并产生乳酸使周围环境酸化，有利于扩散与转移。 （7）体外培养的癌细胞贴壁性下降，失去接触抑制。 二、癌细胞产生的分子基础 1.癌基因 （1）病毒癌基因 病毒癌基因能够使宿主细胞发生恶性转化，形成肿瘤。 eg：逆转录病毒癌基因能够与细胞正常基因组整合，诱发癌变。 （2）细胞癌基因 细胞癌基因又称原癌基因，属于细胞基因组的一部分，是参与调控细胞分裂与分化的正常基因。当原癌基因的表达失控，或因结构改变而使产物活性改变时，会诱发细胞癌变，形成肿瘤。该过程称为癌基因的激活。 细胞癌基因编码的蛋白质通常是与细胞正常分裂、分化相关的蛋白质，例如信号分子、信号分子受体、胞内信号转导蛋白、转录因子、DNA修复蛋白、细胞周期调控蛋白、细胞凋亡蛋白等。 2.抑癌基因 抑癌基因是指正常细胞生长分裂的抑制因子，包括细胞生长抑制基因、诱导细胞分化的基因、癌基因产物拮抗基因等，其编码的蛋白质能够抑制细胞增殖。 例如，p53基因编码p53蛋白，参与调控细胞周期、修复DNA损伤或诱导细胞凋亡。若p53基因突变，会使受损DNA不经修复即复制，导致基因组不稳定，变为非正倍体，诱导细胞癌变。
肿瘤细胞生物学特性
组织培养肿瘤细胞生物学特性 肿瘤细胞与体内正常细胞相比，不论在体内或在体外，在形态、生长增值、遗传性状等方面都有显著的不同。生长在体内的肿瘤细胞和在体外培养的肿瘤细胞，其差异较小，但也并非完全相同。培养中的肿瘤细胞具以下突出特点： （－）形态和性状 培养中癌细胞无光学显微镜下特异形态，大多数肿瘤细胞镜下观察比二倍体细胞清晰，核膜、核仁轮廓明显，核糖体颗粒丰富。电镜观察癌细胞表面的微绒毛多而细密，微丝走行不如正常细胞规则，可能与肿瘤细胞具有不定向运动和锚着不依赖性有关。 （二）生长增殖 肿瘤细胞在体内具有不受控增殖性，在体外培养中仍如此。正常二倍体细胞在体外培养中不加血清不能增殖，是因血清中含有很细胞增殖生长的因子，而癌细胞在低血清中（2％～5％）仍能生长。已证明肿瘤细胞有自泌或内泌性产生促增殖因子能力。正常细胞发生转化后，出现能在低血清培养基中生长的现象，已成为检测细胞恶变的一个指标。癌细胞或培养中发生恶性转化后的单个细胞培养时，形成集落（克隆）的能力比正常细胞强。另外癌细胞增殖数量增多扩展时，接触抑制消除，细胞能相互重叠向三维空间发展，形成堆积物。 （三）永生性 永生性也称不死性。在体外培养中表现为细胞可无限传代而不凋亡（Apoptosis）。体外培养中的肿瘤细胞系或细胞株都表现有这种性状，体内肿瘤细胞是否如此尚无直接证明。因恶性肿瘤终将杀死宿主并同归于尽，从而难以证明这一性状的存在。体外肿癌细胞的永生性是否能反证它在体内时同样如此？也尚难肯定。从近年建立细胞系或株的过程说明，如果永生性是体内肿瘤细胞所固有的，肿瘤细胞应易于培养。事实上，多数肿瘤细胞初代培养时并不那么容易。生长增殖并不旺盛；经过纯化成单一化瘤细胞后，也大多增殖若干代后，便出现类似二倍体细胞培养中的停滞期。过此阶段后才获得永生性，顺利传代生长下去。从而说明体外肿瘤细胞的永生性有可能是体外培养后获得的。从一些具有永生性而无恶性性的细胞系，如NIH3T3、Rat－1、10T1/2等细胞证明，永生性和恶性（包括浸润性）是两种性状，受不同基因调控，但却有相关性。可能永生性是细胞恶变的阶段。至少在体外是如此。 （四）浸润性 浸润性是肿瘤细胞扩张性增殖行为，培养癌细胞仍持有这种性状。在与正常组织混合培养时，能浸润入其它组织细胞中，并有穿透人工隔膜生长的能力。