功能梯度材料分层法研究

功能梯度材料分层法研究
功能梯度材料分层法研究

功能梯度材料分层法研究

摘要

功能梯度材料具有随空间位置呈梯度变化的材料属性,这一性能引起了材料科学家和工程师研究的兴趣。基于分层法,将功能梯度材料平面结构划分成若干层,每层的材料参数按函数形式变化。在此分层模型基础上得到同一层的材料参数为常数,然后各层按照常规的有限元方法进行网格划分,建立有限元模型进行功能梯度材料平面结构的力学分析。通过设计组分材料弹性模量的三种工况,讨论了弹性模量梯度系数对有限元计算结果的影响,有一定的误差。

于是引入线性分层法,该模型基于任意一条连续曲线可用一系列的分片连续直线段来逼近的事实,将梯度材料层分成若干子层,在各子层界面处材料参数连续并且等于实际值。将此模型应用于实际问题推导,我们发现与指数模型结果吻合的很好。

关键词:功能梯度材料;分层法;梯度系数;线性分层法

1 FGM研究背景

FGM概念是在1984年前后,由在日本仙台地区的二位材料科学家,日本航天技术研究所的新野正之博士、东北大学的平井敏雄教授和渡边龙三教授首先提出的。当初提出FGM概念的目的是为了解决在设计制造新一代航天飞机的热保护系统中出现的许多问题。据估计,航天飞机工作时,机体外部有些部位最高温度将达1800℃,因此对航天飞机表面的材料要求是要能耐高达1800℃的温度和1600℃的温度落差。已知的工业材料没有能忍受如此苛刻的热机负载的,能用于这种环境条件的材料必须具备以下三个特征:材料的高温表面层能耐热和抗氧化,低温侧具有力学韧性及整个材料中能有效地缓和热应力。面对这种材料要求,FGM这一新概念被提了出来。

这种新材料的高温侧是能耐热的陶瓷,低温侧是具有高热导率的韧性金属,并具有从陶瓷到金属的梯度成分变化。这种FGM的特征其热膨胀系数可以通过控制两个表面之间的成分、微结构、微孔的比率来加以调节。FGM概念一提出就受到日本和世界材料界的高度重视。日本科技厅授予此概念的发明者特别奖。FGM也被列入各种国际国内会议的报告范围。

1.1 FGM定义及原理

所谓功能梯度材料(简称FGM)是指一种材料,其功能例如组分、微结构、浓度等性质,随着空间或时间连续变化。FGM 一般包括不同的材料组分,最典型的梯度材料是由陶瓷/金属构成的。随着FGM 应用领域的扩大,金属/金属陶瓷/陶瓷等体系FGM 的研究也在不断发展。FGM 的最重要特征是它是一种微观不均匀的材料。它同传统复合材料的根本区别就是其微结构的连续变化。组成上的连续变化会导致性质的梯度变化,功能梯度材料和传统复合材料在微结构和性质上的对于陶瓷/金属体系的梯度材料其组成和结构(或组织)是连续变化的。

与之相随,从陶瓷侧到金属侧其力学强度是连续下降的,而热导率则是连续上升的。对于非功能梯度材料(传统均匀材料),其组成、结构、组织及与之相对应的功能和性质在整个材料体内

是均匀分布的。研究者引用FGM 的设计思想,在结构高温侧采用耐高温、 耐压、绝缘性好的陶瓷材料,在另外一侧采用延性、导热性好的金属材料,而中间过渡区则采用梯度递变的规律,从陶瓷侧向金属侧陶瓷成分连续梯度递减,直至金属表面。至于材料按何种形式递变,需要详细考虑结构的制备用途和实际工作环境。 1.2 FGM 研究现状

在同人民生活密切相关的许多领域,像通信、信息、医疗、能源和交通等,都需要高性能多功能的材料。伴随着材料应用领域的多样化,具有生物学、化学、电学、磁学、光学、机械、热学和核等单一功能的材料已不能满足要求。代之而起的是同时具有几种不同优异功能的多功能材料。人类的发展离不开科学技术的进步,而材料就是科学技术的一大支柱。自然界中有许多物质,比如:贝壳、骨、竹、树木等,其组织和结构在内部是连续变化的,与之相伴的功能在内部也连续变化(功能梯度),这一事实最近已逐渐明了,而现在制造的工业材料,几乎都是以在材料内部功能的单一性作为前提进行材料设计的。

由于该研究的大获成功,日本科技厅1993年再次设立了一个为期5年的称为“具有功能梯度结构的能量转换材料的研究”大型研究项目,旨在将FGM 推向实用化,并以高效率能量转换材料的开发研究为主。在这第二期FGM 项目中,再次组成了一个包括8个国立大学和2个私立大学的共30个单位的庞大攻关阵容。最近,日本也开始了用于建筑材料的木质系FGM 的开发研究。在这些研究中, 功能梯度材料是作为结构材料开发研究的一环,而对于追究FGM 本质的基础性研究几乎未有涉及。另一方面,FGM 已在1992年作为关键词列入日本文部省的科研费募集要项。以此作为契机,各种不同研究领域的大学研究者纷纷卷入对FGM 的研究,这对于FGM 研究的推动做出了很大的贡献。我们总结了主要在日本各大学开展的FGM 研究情况。通过对有关生物梯度组织,以及有关生物化学、电学、磁学、热电等多种功能梯度化的基础性研究, 急速地推进了FGM 这门学问的

体系化。除日本之外,其他发达国家像美国、德国和瑞士等也正积极开展这方面的工作。1993 年,美国的国家标准技术研究所(NIST )开始了一个以开发超高温耐氧化保护涂层为目标的大型FGM 研究项目。我国对FGM的研究起步也较早, 并在材料设计,工艺和评估等方面已作了不少工作,取得不少可喜的成果。当然,由于经费条件等的限制,同日本等发达国家仍存在一定差距。尚需国家的支持及各领域科学工作者的通力合作和努力。概括地说FGM研究主要由材料设计、材料制造和材料评估等三部分组成。而这三个部分又是相互关联不可分割的。通常是先根据 FGM 的结构进行材料的设计;接下来在合理化设计基础上, 进行材料的制备合成;然后对所合成的FGM进行评估,而评估的结果又是设计的依据。对FGM的设计,较为流行的是采用倒设计过程,开展得最多的工作是模拟和设计FGM的热学和力学性质,诸如:热应力,热形变,热传导等。随着FGM应用从结构向功能发展,对FGM功能性质的设计工作将会增多。

以反应物的状态划分,可分为气相、液相和固相反应三种。以反应的性质来区分,又可分为化学和物理反应两种。每种技术均有其特殊点,需视实际应用而进行选择。对于在热应力缓和方面的应用,烧结法采用较多。随着FGM应用领域的拓宽和发展、共他制备技术将会找到越来越多的用武之地。

2基于均匀分层法的功能梯度材料研究

2.1 均匀分层法模型

将功能梯度材料划分成若干层,每层的材料参数不同,但是在同一层的材料参数为常数。在此基础上,每层按照常规的有限元方法进行网格划分,建立有限元模型求解功能梯度材料的力学问题。为了保证分层法模型中相邻层之间的材料参数有较好的连续性,防止跳跃,材料参数通常按函数形式变化。由有限元建模分析可知,只有将层数分的越多越细,材料参数的变化越接近连续变化,建模的计算结果才能和解析解吻合。

以图2所示的各向同性功能梯度材料薄板为例,将板均匀分成n 层,每层赋予不同的材料参数。

2.2 材料参数变化形式

对于材料参数按线性梯度变化的功能梯度材料,分层法模型中各层的材料参数可以由下列方程式得到:

对于材料参数按指数梯度变化的功能梯度材料,分层法模型中各层的材料参数可以由下列方程式得到

每层板赋予不同的材料参数之后,遵循一般原则,对于每层板建立有限元计算模型,联合起来就可以建立整个功能梯度材料薄板的有限元计算模型。 2.3 算例分析

2.3.1考虑材料参数按线性梯度变化和指数梯度变化两种形式,取若干种工况进行计算分析,即分别取E 1=209G Pa 、E 1=1.5×186GPa=279GPa 和E 1=2×186G Pa = 372GPa 等三种工况。功能梯度材料板的弹性模量梯度系数参见表1

表1 功能梯度板的功能梯度材料系数

Table 2 Young’s Modulus nonhomogeneity parameters of FGMs plate

*()()()(0),1,2,,()(0),1,2,,W x

n W x

n E x E e x n x e x n ββυυ==???==

???

*()(0)(,1,2,,n ()(0)(),1,2,,n W

E x E x x n W x x x n γυυγ=+=???=+=

???

2.3.2误差分析

应力的有限元法计算结果与解析解对比分析考察功能梯度材料方板在Y=81mm处的应力。对应功能梯度材料板弹性模量梯度系数的三种工况,可以发现随着梯度系数的增大,有限元计算结果与解析解的误差增大。在第一种工况,材料参数线性梯度变化时(γ=255),应力σy的最大误差为+0.52%;材料参数指数梯度变化时(β=1.2954),应力的最大误差为+0.40%。在第三种工况,材料参数线性梯度变化时γ=2066),应力σy的最大误差为+9.81%;材料参数指数梯度变化时(β=7.7016 ),应力σy的最大误差为+5.04%。

位移u y的有限元法计算结果与解析解对比分析考察功能梯度材料方板在Y=81m m处的位移。材料板弹性模量梯度系数的三种工况,可以发现随着梯度系数的增大,有限元计算结果与解析解的误差增大。在第一种工况,材料参数线性梯度变化时(γ=255),位移u y的最大误差为-0.43%;材料参数指数梯度变化时(β=1.2954),位移u y的最大误差为0.41%。在第三种工况,材料参数线性梯度变化时γ=2066),位移的最大误差为-3.55%;材料参数指数梯度变化时(β=7.7016),位移的最大误差为-2.94%。这说明功能梯度材料弹性模量的梯度系数对位移的有限元计算结果有一定的影响。

3线性分层法

利用均匀分层模型研究梯度材料的裂纹问题,由于人为引进材料参数的间断面,从而引起变形失配及应力集中,这与功能梯度的设计初衷是不符的。增加分层虽然可以减小模型近似带来的应力集中,但将大大增加计算量。再者每一层的材料参数如何选取也是一个问题。汪和黄等人给出了一个新的分层模型,即将梯度材料划分成若干子层,每一层中材料参数按线性函数变化,并在界面连续且为实际值。

3.1 思想及模型

利用线性分层模型来模拟材料参数按任意函数形式变化的功能梯度材料,该模型基于任意一条连续曲线可用一系列的分片连续直线来逼近的事实,将功能梯度材料涂层分为若干子层(N层),在每一层中,材料的杨氏模量和泊松比在厚度方向上均按照线性函数变化,且在界面上连续并等于实际值。

3.2 材料参数计算

按照这种模拟方式,在每层中杨氏模量和泊松比有下列形式:

其中

和 分别为杨氏模量和泊松比在 处的实际值,即

本文线性分层模型允许按照任意函数形式变化的材料参数。用本文模型求解功能梯度材料接触问题及微动问题十分有效,一般来说,只要将梯度材料层划分为六个子层即可保证结果又足够的计算精度。 3.3实例分析

扭转剪切核载作用下的位移场

非均匀介质轴对称扭转问题的基本方程如下: 物理方程

平衡方程

222221()0r ()v v v v d z v

r r r z z dz z

μμ????+-++=???? (9)

其中v 表示周向位移。 算例:

均匀半无限大的空间上表面粘结一厚为h 的功能梯度涂层,均匀半空间剪切模量为μ*,涂层上表面作用任意分布的周向剪切荷载τ(r ),涂层的剪切模量沿厚度方向按任意的函数形势变化。采用如图3所示的线性分层模型来模拟功能梯度涂层的剪切模量变化形式。假设涂层被分成N 歌

j j E()()()()()()j j j j j j y E y E a b y y y c d y υυυ==+==+1,1,2,...j j h y h j N -<<=1111111111//1a ,//1

,j j j j j j j j j j j j

j j j j j j j j j j j j

h h E E E E b h h h h h h c b h h h h υυυυ------------==

----==

--j E j υy j h ==E E =j j j j j j j j E υυυ(h )=(h )(h )=(h

z (,)()

v r z z z

θσμ?=

?

子层,在每个子层内,剪切模量按照如下的线性函数变化:

j ()()j j j z a b z μμ=+

其中

11111//1

a ,j

j j j j j j j j j

j j

h h E b h h h h μμμ-------=

=

-- (11)

将式10代入式8,得到每一子层的控制方程为

2

2j 2

2

2

0r j j j j j

j j v v v v b v r r

r z a b z z

????+

-

+

+

=???+? (12)

均匀半空间的控制方程为

22N+1N+1N+1N+1

222

0r v v v v r r r z ???+-+=??? (13) 对式12和式13应用Hankel 变换可以得到 10201

()()j

j j j j v A I A K ηη=+ (14a )

1

11

sz N N v A e ++= 2-64b (14b)

其中,j ()

j j j

s a b z b η+=

将变换域内的位移和应力分量表示为矩阵形式

}{{}j

j

S T ()j

z A ??=?? (15)

}{[]{}1

1

1S T

()N N N z A +++=

对于功能梯度材料,在每一子层间的界面z=h j 处有连续性条件:

1(,)(,),0j j j j v r h v r h r +=≤<∞

(16)

,1(,)(,),0zj j z j j r h r h r θθσσ+=≤<∞

在涂层表面z=h 0=0处有

0(,)r ,0zj r h r a

θστ=≤<() (17)

0(,)0,zj r h r a θσ=>

因此在变换域内,边界条件可写为

{}{}1

S S ,,0,1,2,...,j

j j

z h r j N +==≤<∞= (18a)

(){}01013(,)A =g ()

s h B T h s σ=???? (18b)

将式15带入式18得

{}{}j

j+1

A =A j

V ????

上式为一递推关系式,由此可得:

{}j

N+1A =A j

V

????

将式20代入18b 得

(){}

1

111013h ()N A B T V g s -+????=???

?

将式21代入15得:

1

031

(s,)()v M h g s =

对式22作Hankel 逆变换得:

()()()100110

(,)(,)a v r h t t sM s h J ts J rs dsdt τ∞

=??

根据Bessel 函数的渐进性质,可以得到

00

1

lims (,)s M s h μ→∞

=

于是,梯度涂层表面(z=h 0=0)的位移可改写为:

()(()())()()1011110000

11

()(,)-+H dt a

a

v r t t s M s h J t s J r s ds dt t t t s ττμμ∞??= ??????,,,

与资料中对比,发现线性分层模型时的位移场式与指数场时的位移场式具有相同形式。 4 结论

(1)功能梯度材料弹性模量的梯度系数对应力的有限元计算结果有较大的影响,弹性模量的梯度系数增大时,有限元计算结果的误差有较大的增加。

(2)功能梯度材料弹性模量的梯度系数对位移的有限元计算结果有一定的影响。

(3)线性分层法很好的解决了分层法中存在的问题,并且大大简化了算法,减小了计算量。 (4)两种模型计算结果表明每层材料参数为线性变化规律分层计算模型比材料参数为常数的分层计算模型收敛快的多,提高了计算效率。

(5)从模型的计算过程上可以看出,工作量大大减小,所以线性分层计算模型有很大的工程实用性。

参考文献

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功能高分子材料

上海大学2015~2016学年冬季学期研究生课程报告课程名称:功能高分子材料课程编号:11S009005 论文题目:TPU防水透湿薄膜的研究进展 研究生姓名: 汪胜学号: 15722180 论文评语: 成绩: 任课教师: 陈捷贾少晋 评阅日期:

TPU防水透湿薄膜的研究进展 汪胜 (上海大学环境与化学工程学院,上海200444) 摘要:热塑性聚氨酯弹性体(TPU)是一种应用范围非常广的聚氨酯材料,兼具橡胶和塑料的特性,已经被广泛应用于汽车、鞋材、服饰、医疗、电线电缆、薄膜及薄板、胶黏剂等。其中,热塑性聚氨酯在服装行业中的应用是它可以制成薄膜贴附在织物上以提供给使用者更好的防护性、舒适感和美感。文在国内外文献的基础上,总结了近几年TPU防水透湿薄膜的制备与研究进展,以期为今后的TPU防水透湿薄膜的制备和应用发展提供参考。 关键词:热塑性聚氨酯弹性体;聚氨酯材料;TPU防水透湿薄膜;橡胶和塑料 The Research ProgressofTPU waterproof moisturepermeable membrane products Sheng Wang (School of Environmental and Chemical Engineering, Shanghai University, Shanghai 200444, China) Abstract: Thermoplasticpolyurethaneelastomer (TPU)whichischaracteristicofrubberandplastic's, cl othing, medical, wireare applied widely to the field of automotive, shoes, clothing, medical, wire and cable, thin film and sheet, adhesive composition ect. Among them,the application of thermoplastic polyurethane in the clothing industry is that it can be made into a film attached to the fabric in order to provide users with better protection, comfort and beauty.This paper, on the basis of the literature at home and abroad, summarizes preparation and research of TPU waterproof moisture permeable membrane, and also provides the reference the TPU waterproof moisture permeable membrane preparation and research in the future. Key word:thermoplasticpolyurethane elastomer; polyurethane materials; TPU waterproof moisture permeable membrane; rubber and plastic

高分子材料名词解释

第一章 1.高分子化合物(macromolecules):以共价键连接若干个重复单元所形成的以长链结构为基础的大分子量化合物。P8 2.聚合度(degree of polymerization,DP):聚合物中所含各同系分子重复单元数的平均值。根据测定或计算方法的不同,得到的平均值的大小和含义有所不同。P9 3.交联(cross link):由线型或支化高分子转变成网状高分子的过程。 4.端基(terminal group):高分子链终端的化学基团,虽然端基在高分子链中所占的量很少,但是端基可以直接影响高分子链的性能,尤其是热稳定性。 5.柔性(flexibility)指由于内旋转而使高分子链表现不同程度卷曲的特性。 6.分子间作用力(intermolecular force)指非键合原子间、基团之间和分子之间的内聚力,包括范德华力与氢键。 7.内聚能(cohesive energy)将液态或固态中的分子转移到远离其邻近分子(气化或溶解)所需要的总能量。内聚能是分子与分子间的结合能。 8.内聚能密度(cohesive energy density, CED):单位体积的内聚能。 第二章 1.链锁聚合(chain reaction polymerization):整个聚合反应是由链引发、链增长、链终止等基元反应组成。其特征是瞬间形成分子量很高的聚合物,分子量随反应时间变化不大,反应需要活性中心。P33 2.逐步聚合(step reaction polymerization):反映大分子形成过程中的逐步性,反映初期单体很快消失,形成二聚体、三聚体等低聚物,随后这些低聚物间进行反应,分子量随反应时间逐步增加。P33 3.引发剂(initiator)是在一定条件下能打开碳–碳双键,使链引发、增长进行链锁聚合的化合物。 4.阻聚剂(Inhibitor):自由基与某些物质反应形成稳定的分子或稳定的自由基,使聚合速率下降为零的物质。 5.触变性(thixotropy)指物理凝胶受外力作用(如振摇、搅拌或其他机械力),网状结构被破坏而变成流体,外部作用停止后,又恢复成半固体凝胶结构,是一种凝胶与溶胶相互转化的过程。 6.生物降解(biodegradation)通常是指聚合物在生物环境中(水、酶和微生物等作用下)大分

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功能高分子材料综述 【文摘】功能高分子材料是高分子学科中的一个重要分支,它是研究各种功能性高分子材料的分子设计和合成、结构和性能关系以及作为新材料的应用技术,它的重要性在于所包含的每一类高分子都具有特殊的功能。它主要包括化学功能高分子材料、光功能高分子材料、电、磁功能高分子材料、声功能高分子材料、高分子液晶、医用高分子材料几部分,这一领域的研究主要包括研究分子结构、组成与形成各种特殊功能的关系,也就是从宏观乃至深入到微观,以及从半定量深入到定量,从化学组成和结构原理来阐述特殊功能的规律性,从而探索和合成出新的功能性材料。本文主要论述了在工程上应用较广和具有重要应用价值的一些功能高分子材料,如吸附分离功能高分子、反应型功能高分子、光功能高分子、电功能高分子、医用功能高分子、液晶高分子、高分子功能膜材料等。 【关键词】材料;高分子;高分子材料;功能材料; 功能高分子材料的定义为:与常规聚合物相比具有明显不同的物理化学性质,并具有某些特殊功能的聚合物大分子(主要指全人工和半人工合成的聚合物)都应归属于功能高分子材料范畴。而以这些材料为研究对象,研究它们的结构组成、构效关系、制备方法,以及开发应用的科学,应称为功能高分子材料科学。 功能高分子材料科学是研究功能高分子材料规律的科学,是高分子材料科学领域发展最为迅速,与其他科学领域交叉度最高的一个研究领域。它是建立在高分子化学、高分子物理等相关学科的基础之上,并与物理学、医学甚至生物学密切联系的一门学科。功能高分子材料是对物质、能量、信息具有传输、

转换或贮存作用的高分子及其复合材料的一类高分子材料,有时也被称为精细高分子或者特种高分子(包括高性能高分子) 。其于20 世纪60年代末迅速发展起来的新型高分子材料,内容丰富、品种繁多、发展迅速,已成为新技术革命必不可少的关键材料。 功能高分子是指具有某些特定功能的高分子材料。它们之所以具有特定的功能,是由于在其大分子链中结合了特定的功能基团,或大分子与具有特定功能的其他材料进行了复合,或者二者兼而有之。例如吸水树脂,它是由水溶性高分子通过适度交联而制得,遇水时将水封闭在高分子的网络内,吸水后呈透明凝胶,因而产生吸水和保水的功能。 在合成或天然高分子原有力学性能的基础上,再赋予传统使用性能以外的各种特定功能(如化学活性、光敏性、导电性、催化活性、生物相容性、药理性能、选择分类性能等)而制得的一类高分子。一般在功能高分子的主链或侧链上具有显示某种功能的基团,其功能性的显示往往十分复杂,不仅决定于高分子链的化学结构、结构单元的序列分布、分子量及其分布、支化、立体结构等一级结构,还决定于高分子链的构象、高分子链在聚集时的高级结构等,后者对生物活性功能的显示更为重要。 1 功能高分子材料研究 1.1 导电高分子材料 近几年来,导电性高分子的研究取得了长足的发展,形成了一个十分活跃的边缘学科领域,它对电子工业、信息工业及新技术的发展具有重大的意义。现有的研究成果表明,发展导电高分子不仅可以满足人们对导电材料的需要,而且由于它兼具有机高分子材料的性能及半导体和金属的电性能,具有重量

功能高分子材料讲义

第三章功能高分子材料 3.1 概述 功能高分子是高分子化学的一个重要领域,它是研究各种功能性高分子材料的分子设计和合成、结构和性能关系以及作为新材料的应用技术。它主要包括化学功能高分子材料、光功能高分子材料、电、磁功能高分子材料、声功能高分子材料、高分子液晶、医用高分子材料几部分,这一领域的研究主要包括研究分子结构、组成与形成各种特殊功能的关系,也就是从宏观乃至深入到微观,以及从半定量深入到定量,从化学组成和结构原理来阐述特殊功能的规律性,从而探索和合成出新的功能性材料。 3.1.1 功能高分子材料的概念和分类 高分子材料按其使用性能可以分为结构高分子材料和功能高分子材料,结构高分子材料具有较高的比刚度和比强度,可以代替金属作为结构材料,如我们熟知的工程塑料和聚合物基复合材料。 对功能高分子材料,目前尚未有明确的定义,一般认为是指

除了具有一定的力学功能之外还具有特定功能(如导电性、光敏性、化学性和生物活性等)的高分子材料,所谓材料的功能,从根本上说,是指向材料输入某种能量,经过材料的传输转换等过程,再向外界输出的一种作用。材料的这种作用与材料分子中具有的特殊功能的基团和分子结构分不开的。 请注意,不可将功能高分子和功能高分子材料混为一谈,这两者是有明显区别的。功能高分子材料从组成和结构上可以分为结构型和复合型两大类。结构型功能高分子材料是指在高分子链中具有特定功能基团的高分子材料,这种材料所表现的特定功能是由高分子本身的因素决定的。构成结构型功能高分子材料中的高分子叫功能高分子,而复合型功能高分子材料,是指以普通高分子材料为基体或载体,与具有某些特定功能(如导电、导磁)的其它材料进行复合而制得的功能高分子材料,这种材料的特殊功能不是由高分子本身提供的。 功能高分子材料涉及范围广、品种繁多,还未有统一的分类方法,一般按其使用功能来分类,大致可以分为以下几类:(1)化学功能高分子材料 主要包括离子交换树脂,高分子催化剂、高分子试剂、螯合树脂、高分子絮凝剂和高吸水性树脂等。

高中化学专题功能高分子材料新人教版选修

专题5.3 功能高分子材料 1.干洗衣服的干洗剂主要成分是四氯乙烯,家用不粘锅内侧涂覆物质的主要成分是聚四氟乙烯。下列关于 四氟乙烯和聚四氟乙烯的说法正确的是 A.它们都是纯净物 B.它们都能是酸性高锰酸钾溶液褪色 C.它们的分子中都不含氢原子 D.它们都可由乙烯只发生加成反应得到 【答案】C 考点:考查高聚物的结构特征和组成、碳碳双键的性质。 2.滑雪板和冲浪板经常用聚四氟乙烯做贴面,因为 A.聚四氟乙烯耐高温又耐低温 B.聚四氟乙烯绝缘性好 C.聚四氟乙烯能够耐酸碱腐蚀 D.聚四氟乙烯的摩擦系数很小,极其光滑 【答案】D 【解析】 试题分析:由于聚四氟乙烯的摩擦系数很小,极其光滑,所以常用作滑雪板和冲浪板,答案选D。 考点:考查聚四氟乙烯的性能和应用 2.宇航员在升空、返回或遇到紧急情况时,必须穿上10 kg重的舱内航天服,“神七”宇航员所穿舱内航 天服是由我国科学家近年来研制的新型“连续纤维增韧”航空材料做成,其主要成分是由碳

化硅、陶瓷和碳纤维复合而成的,下列相关叙述错误的是 A.它耐高温、抗氧化 B.它比钢铁轻、硬,但质地较脆 C.它没有固定熔点 D.它是一种新型无机非金属材料 【答案】B 考点:考查有机高分子材料的性能的有关判断 4.下列关于新型有机高分子材料的说法,不.正确的是 A.高分子分离膜应用于食品工业中,可用于浓缩天然果汁、乳制品加工、酿造业等B.复合材料一般是以一种材料作为基体,另一种材料作为增强体 C.导电塑料是应用于电子工业的一种新型有机高分子材料 D.合成高分子材料制成的人工器官一般都受到人体的排斥作用,难以达到生物相容的程度 【答案】D 【解析】 试题分析:合成高分子材料一般具有优异的生物兼容性,较少受到排斥,可以满足人工器官对材料的苛刻 要求,因此答案选D。 考点:考查新型有机高分子材料的有关判断 5.下列材料中:①高分子膜;②生物高分子材料;③隐身材料;④液晶高分子材料;⑤光敏高分子材料; ⑥智能高分子材料.属于功能高分子材料的是 A.只有①②⑤ B.只有②④⑤⑥ C.只有③④⑤ D.①②③④⑤⑥ 【答案】D 【解析】

功能高分子膜材料

功能高分子膜材料 作者姓名:朱海 学号:1105200077 (广州大学化学化工学院,广东广州510006) 摘要:功能高分子材料是高分子材料领域中发展最快,最有重要理论研究和实际应用的新领域。 功能高分子材料医其特殊的电学、光学、医学、仿生学等诸多物理化学性质构成功能材料学科研的 主要组成部分[1]。高分功能膜材料是功能高分子材料的重要组成部分,其分离方法简便,快捷,节 约能源这一独特性质在气体分离,海水淡化,污水处理,食品保鲜,混合物分离等方面得到广泛的 应用,在医学和药学方面应用研究也取得了较大进展[2]。 关键字:概述;特点;分类;分类原理;制备;发展趋势 Functional polymer membrane materials (Fine Chemical Research Institute,Guangzhou University,Guangzhou 510006,Guangdong,China)Abstract: functional polymer materials is the fastest growing in the area of polymer materials, the most important new areas of theoretical research and practical application. D its special functional polymer materials of electrical, optical, medical, bionics, and many other physical and chemical properties constitute the main part of functional materials science research. High functional membrane materials is an important part of functional polymer materials, the separation method is simple, fast, save energy this unique properties in gas separation, water desalination, sewage treatment, food preservation, separation of the mixture, etc widely used, in the aspect of medical and pharmaceutical application research have also made great progress 正文: 1.概述 膜是一种二维材料,智能化的膜是最高标准水平。广泛存在自然界,起着分隔,分离和选择性透过等作用。高分子功能膜由于在不同条件下表现出的特殊性质,已经在许多领域获得应用,而且具有潜在的应用前景。比如在电场作用下的点透析装置,在压力作用下的超滤,微滤,反渗透装置。在浓度梯度下的渗透过滤装置,以及膜修饰电极,非线性光电材料,膜缓释装置等都是功能膜的主要应用领域。这些研究成果被广泛用于工业,农业,医药,环保等领域,对节约能源,提高效率,净化环境做出了重大贡献[3]。 2.膜分离的特点 相对于其他分离方法,膜分离技术有以下优点:除个别情况,如渗透蒸发装外,分离过程没有相变化,因此分离物质的损耗小,能耗小,是一种低能耗,低成本的分离技术。膜分离过程通常在温和的条件下进行,因而对需避免高温分级,浓缩与富集的物质,如果汁、药品、蛋白质具有明显的优点。膜分离装置简单,操作容易,制造方便,易于与其他分离技术结合,其分离技术应用广,对无机物,有机物及生物制品均可适用,并且不会二次污染。但是膜分离过程容易出

人教版高中化学选修五第17讲: 功能高分子材料(学生版)

功能高分子材料 __________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________ 1.了解功能高分子材料及其分类 2.了解复合材料及其应用; 3.了解高分子材料的发展趋势. 知识点一.功能高分子材料 1.功能高分子材料的涵义: 功能高分子材料是指既有传统高分子材料的机械性能,又有某些特殊功能的高分子材料. 2.几种功能高分子材料: (1)高吸水性材料——亲水性高聚物(分子链带有许多亲水原子团) (2)高分子分离膜: ①组成:高分子分离膜是用具有特殊分离功能的高分子材料制成的薄膜. ②特点:能够让某些物质有选择地通过,而把另外一些物质分离掉. ③应用:物质分离 (3)医用高分子材料: ①性能:优异的生物相溶性;很高的机械性能. ②应用:制作人体的皮肤、骨骼、眼、喉、心、肺、肝、肾等各种人工器官. 知识点二.复合材料

1.复合材料的涵义: 复合材料是指两种或两种以上材料组合成的一种新型材料.其中一种材料作为基体,其他的材料作为增强剂.21世纪教育网 2.优异的性能强度高、质量轻、耐高温、耐腐蚀,在综合性能上超过了单一材料. 3.应用 宇宙航空工业、汽车工业、机械工业、体育用品、人类健康等方面. 【过渡】通过以上所举的例子,我们认识到功能材料对我们日常生活和人类社会生产的重要性,那么,有机高分子材料的发展趋势是怎么样的呢? 知识点三.有机高分子材料的发展趋势 对重要的通用有机高分子材料继续进行改进和推广,使它们的性能不断提高,应用范围不断扩大. 与人类自身密切相关、具有特殊功能的材料的研究也在不断加强,并且取得了一定的进展.【小结】1.功能高分子材料与复合材料的概念、性能及应用 2.膜分离的工业应用 3.医用高分子及用途

功能梯度材料分层法研究

功能梯度材料分层法研究 摘要 功能梯度材料具有随空间位置呈梯度变化的材料属性,这一性能引起了材料科学家和工程师研究的兴趣。基于分层法,将功能梯度材料平面结构划分成若干层,每层的材料参数按函数形式变化。在此分层模型基础上得到同一层的材料参数为常数,然后各层按照常规的有限元方法进行网格划分,建立有限元模型进行功能梯度材料平面结构的力学分析。通过设计组分材料弹性模量的三种工况,讨论了弹性模量梯度系数对有限元计算结果的影响,有一定的误差。 于是引入线性分层法,该模型基于任意一条连续曲线可用一系列的分片连续直线段来逼近的事实,将梯度材料层分成若干子层,在各子层界面处材料参数连续并且等于实际值。将此模型应用于实际问题推导,我们发现与指数模型结果吻合的很好。 关键词:功能梯度材料;分层法;梯度系数;线性分层法 1 FGM研究背景 FGM概念是在1984年前后,由在日本仙台地区的二位材料科学家,日本航天技术研究所的新野正之博士、东北大学的平井敏雄教授和渡边龙三教授首先提出的。当初提出FGM概念的目的是为了解决在设计制造新一代航天飞机的热保护系统中出现的许多问题。据估计,航天飞机工作时,机体外部有些部位最高温度将达1800℃,因此对航天飞机表面的材料要求是要能耐高达1800℃的温度和1600℃的温度落差。已知的工业材料没有能忍受如此苛刻的热机负载的,能用于这种环境条件的材料必须具备以下三个特征:材料的高温表面层能耐热和抗氧化,低温侧具有力学韧性及整个材料中能有效地缓和热应力。面对这种材料要求,FGM这一新概念被提了出来。 这种新材料的高温侧是能耐热的陶瓷,低温侧是具有高热导率的韧性金属,并具有从陶瓷到金属的梯度成分变化。这种FGM的特征其热膨胀系数可以通过控制两个表面之间的成分、微结构、微孔的比率来加以调节。FGM概念一提出就受到日本和世界材料界的高度重视。日本科技厅授予此概念的发明者特别奖。FGM也被列入各种国际国内会议的报告范围。 1.1 FGM定义及原理

高分子材料按应用分类

高分子材料按应用分类 高分子材料按特性分为橡胶、纤维、塑料、高分子胶粘剂、高分子涂料和高分子基复合材料等。①橡胶是一类线型柔性高分子聚合物。其分子链间次价力小,分子链柔性好,在外力作用下可产生较大形变,除去外力后能迅速恢复原状。有天然橡胶和合成橡胶两种。 ②高分子纤维分为天然纤维和化学纤维。前者指蚕丝、棉、麻、毛等。后者是以天然高分子或合成高分子为原料,经过纺丝和后处理制得。纤维的次价力大、形变能力小、模量高,一般为结晶聚合物。③塑料是以合成树脂或化学改性的天然高分子为主要成分,再加入填料、增塑剂和其他添加剂制得。其分子间次价力、模量和形变量等介于橡胶和纤维之间。通常按合成树脂的特性分为热固性塑料和热塑性塑料;按用途又分为通用塑料和工程塑料。 ④高分子胶粘剂是以合成天然高分子化合物为主体制成的胶粘材料。分为天然和合成胶粘剂两种。应用较多的是合成胶粘剂。⑤高分子涂料是以聚合物为主要成膜物质,添加溶剂和各种添加剂制得。根据成膜物质不同,分为油脂涂料、天然树脂涂料和合成树脂涂料。 ⑥高分子基复合材料是以高分子化合物为基体,添加各种增强材料制得的一种复合材料。它综合了原有材料的性能特点,并可根据需要进行材料设计。⑦功能高分子材料。功能高分子材料除具有聚合物的一般力学性能、绝缘性能和热性能外,还具有物质、能量和信息的转换、传递和储存等特殊功能。已实用的有高分子信息转换材料、高分子透明材料、高分子模拟酶、生物降解高分子材料、高分子形状记忆材料和医用、药用高分子材料等。高聚物根据其机械性能和使用状态可分为上述几类。但是各类高聚物之间并无严格的界限,同一高聚物,采用不同的合成方法和成型工艺,可以制成塑料,也可制成纤维,比如尼龙就是如此。而聚氨酯一类的高聚物,在室温下既有玻璃态性质,又有很好的弹性,所以很难说它是橡胶还是塑料。 按高分子主链结构分类 ①碳链高分子:分子主链由C原子组成,如:PP、PE、PVC②杂链高聚物:分子主链由C、O、N等原子构成。如:聚酰胺、聚酯③元素有机高聚物:分子主链不含C 原子,仅由一些杂原子组成的高分子。如:硅橡胶 新型高分子材料 高分子材料包括塑料、橡胶、纤维、薄膜、胶粘剂和涂料等。其中,被称为现代高分子三大合成材料的塑料、合成纤维和合成橡胶已经成为国民经济建设与人民日常生活所必不可少的重要材料。尽管高分子材料因普遍具有许多金属和无机材料所无法取代的优点而获得迅速的发展,但目前业已大规模生产的还是只能寻常条件下使用的高分子物质,即所谓的通用高分子,它们存在着机械强度和刚性差、耐热性低等缺点。而现代工程技术的发展,则向高分子材料提出了更高的要求,因而推动了高分子材料向高性能化、功能化和生物化方向发展,这样就出现了许多产量低、价格高、性能优异的新型高分子材料。 高分子分离膜 高分子分离膜是用高分子材料制成的具有选择性透过功能的半透性薄膜。采用这样的半透性薄膜,以压力差、温度梯度、浓度梯度或电位差为动力,使气体混合物、液体混合物或有机物、无机物的溶液等分离技术相比,具有省能、高效和洁净等特点,因而被认为是支撑新技术革命的重大技术。膜分离过程主要有反渗透、超滤、微滤、电渗析、压渗析、气体分离、渗透汽化和液膜分离等。用来制备分离、渗透汽化和液膜分离等。用来制备分离膜的高分子材料有许多种类。现在用的较多的是聚枫、聚烯烃、纤维素脂类和有机硅等。膜的形式也有多种,一般用的是平膜和空中纤维。推广应用高分子分离膜能获得巨大的经济效益和社

梯度功能材料讲稿

梯度功能材料 一、引言 许多结构件会遇到各种服役条件,因此,要求材料的性能应随构件中的位置而不同。例如,民用或军用刀具都只需其刃部坚硬,其它部位需要具有高强度和韧性;一个齿轮轮体必须有好的韧性,而其表面则必须坚硬和耐磨;涡轮叶片的主体必须高强度、高韧性和抗蠕变,而它的外表面必须耐热和抗氧化。诸如此类,可以发现现在应用的许多材料都是属于这个范畴。众所周知,构件中材料成分和性能的突然变化常常会导致明显的局部应力集中,无论该应力是内部的还是外加的。但人们同样知道,如果从一种材料过渡到另一种材料是逐步进行的,这些应力集中就会大大地降低。为了减少材料的应力集中,提高材料的性能,人们发展了一种新型的功能梯度材料(Functionaily Gradient Materials,简称FGM)。虽然FGM 产生的时间不长,但很快引起世界各国科学家的极大兴趣和关注。日本、美国、德国、俄罗斯、英国、法国、瑞士等许多国家相继开展FGM的研究。其应用已扩展到宇航.核能源、电工材料、光学工程、化学工业、生物医学工程等各个领域中。 二、梯度功能材料的发展 梯度功能材料(FGM)是一种集各种组分(如金属、陶瓷、纤维、聚合物等)一体的新型材料,其结构、物性参数和物理、化学、生物等单一或综合性能都呈连续变化,以适应不同环境,实现某一特殊功能。 梯度功能材料其实早就出现在自然界中。神奇的大自然早制造出多种梯度材料。例如,竹子是一种典型的梯度功能材料,人类和动物身体中的骨骼也是一种梯度材料,其特点是结构中的最强单元承受最高的应力。但是,在生命体中的梯度结构与人造梯度结构之间存在很大的差异。有生命的“FGMs”也是“有智能的”,它们能够感受所处环境的变化(包括局部的应力集中),产生相应的结构修改,而人造梯度材料至少在目前还缺乏这种功能。 人造梯度功能材料并不是新的事物,只不过人们没有意识到而已。人类制造的钢制器件实质就是一种功能梯度材料。1900年,美国的伍德用明胶作成了光折射率沿径向连续变化的圆柱棒,称之为梯度折射材料。由于制作工艺没有解决,未能得到实际应用,没有引起人们的注意。1969年,日本板玻璃公司的北野等人用离子交换工艺制成玻璃梯度折射棒材和光纤,达到了实用水平,梯度折射率材料的研究才迅速发展起来,研究的国家也从美国和日本扩展到二十几个国家。 1972年,Bever和Duwez提出了功能梯度这个概念。功能梯度材料作为一个规范化正式概念于1984由日本国力宇航实验室提出。由于航天飞机中,燃烧室内外表面的温差达到1000K以上,普通的金属材料难以满足这种苛刻的使用环境。一系列政府报告论述了日本在以太空飞机为重点的航天研究中所预计的材料需求,结论是鉴于对高温结构件的许多严格要求,需要在结构中仔细地引入成分和微观结构梯度,不但能最全面地利用已有材料去生产所需要的构件,还能避免由于外加应力或温度变化而在不同材料的锐利界面上引起的应力和(或)应变集中。1987年,日本平井敏雄、新野正之和渡边龙三人提出使金属和陶瓷复合材料的组分、结构和性能呈连续性变化的热防护梯度功能材料的概念。同年,日本科技厅制定了有关FGMs的一项庞大计划,主要研究一边处于冷却而另一边处于炙热环境下的部件的特殊要求。1990

功能高分子材料

第一章绪论 性能:材料对外部作用的抵抗特性。 高性能高分子材料:对外部作用有特别强的抵抗能力的高分子材料。 功能高分子材料:是指当有外部刺激时,能通过化学或物理的方法做出响应的高分子材料。(具有特殊物理化学性质的的材料) 通用(常规)高分子材料:应用面广、量大,价格较低。 eg:纤维、塑料、橡胶、涂料、粘合剂。 特种高分子材料:功能高分子材料属于特种高分子材料 最早的功能高分子是合成的酚醛型离子交换树脂。 一般采用按其性质、功能或实际用途对功能高分子材料进行分类: 1. 反应型高分子材料(包括高分子试剂、高分子催化剂等;) 2. 光敏型高分子(包括光稳定剂、光刻胶、光致变色材料等。) 3. 电性能高分子材料(包括导电聚合物、能量转换型聚合物、电致发光和电致变色材料以及其他电敏感性材料等。) 4. 高分子分离材料(包括各种分离膜、缓释膜和其他半透性,膜材料、离子交换树脂、高分子螯合剂、高分子絮凝剂等。) 5. 高分子吸附材料(高分子吸附性树脂、高吸水性高分子、高吸油性高分子等。) 6. 高分子智能材料(高分子记忆材料、信息存储材料和光、磁、pH、压力感应材料等。) 7. 医药用高分子材料(医用高分子材料、药用高分子材料和医药用辅助材料等。) 8. 高性能工程材料(高分子液晶材料,耐高温高分子材料、高强高模量高分子材料、阻燃性高分子材料和功能纤维材料、生物降解高分子等。) !!!功能高分子材料的制备策略 功能型小分子材料的高分子化、 已有高分子材料的功能化、 多功能材料的复合。 功能型小分子材料的高分子化的实现途径: ①化学键连接的化学方法,如共聚、均聚等(举例1:丙烯酸,可用于制备离子交换树脂、高吸水性树脂等。举例2:含双键的环氧丙烯酸酯,广泛用于制备功能性粘合剂。) ②物理方法,如共混、吸附、包埋等。(维生素C微胶囊) (1)带有功能型基团可聚合单体的聚合法——包括两步骤。 (a)在功能性小分子中引入可聚合基团,或在含有可聚合基团单体中引入功能性基团; (b)进行均聚或共聚反应生成功能聚合物。 通过聚合法制备功能高分子材料的特点: 优点:可使生成的功能高分子功能基分布均匀,聚合物结构可通过聚合机理预先设计,产物稳定性较好。 缺点:(1) 在功能性小分子中需要引入可聚合基团,而这种引入常常需要复杂的合成反应;(2) 引入功能基后可能对单体聚合的活性有影响。(3)当引入的功能基不稳定时需要加以保护。(4)引入功能基后可能会对单体聚合活性产生影响。 通过聚合包埋法制备功能高分子材料的特点: 该方法利用所生成高分子的束缚作用将功能性小分子以某种形式包埋固定在高分子材料中。

化学选修5练习 第5章 第3节 功能高分子材料

第五章第三节 一、选择题 1.下列物质不属于新型有机高分子材料的是() A.高分子分离膜B.液晶高分子材料 C.生物高分子材料D.有机玻璃 解析:有机玻璃不是新型有机高分子材料。 答案:D 2.下列关于新型有机高分子材料的说法中,不正确的是() A.高分子分离膜应用于食品工业中,可用于浓缩天然果汁、乳制品加工、酿造业等 B.复合材料一般是以一种材料作为基体,另一种材料作为增强剂 C.导电塑料是应用于电子工业的一种新型有机高分子材料 D.合成高分子材料制成的人工器官都受到人体的排斥作用,难以达到生物相容的程度解析:医用高分子材料制成的人体器官,与生物具有良好的相容性。 答案:D 3.下列说法中错误的是() A.高分子分离膜具有能够有选择地让某些物质通过而把另外一些物质分离掉的特点 B.复合材料一般具有强度高、质量轻、耐高温、耐腐蚀等优良性能 C.合成人工器官大都使用硅聚合物和聚氨酯等高分子材料 D.塑料、合成纤维、合成橡胶并列称为新科技革命的三大支柱 解析:能源、信息、材料并列称为新科技革命的三大支柱。 答案:D 4.聚乳酸(PLA)是以有机酸乳酸为原料生产的新型聚酯材料,性能胜于现有塑料聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯等材料,是新世纪最有发展前途的新型包装材料,是环保材料中的一颗明星。日本钟纺公司以玉米为原料发酵生产聚乳酸,利用聚乳酸制成生物降解性发泡材料。该材料的强度、压缩应力、缓冲性、耐药性等与聚苯乙烯塑料相同,经焚烧后不污染环境,还可肥田。下列说法不正确的是() A.聚乳酸使用后能被自然界中微生物完全降解,最终生成二氧化碳和水,不污染环境B.聚乳酸适用于吹塑、热塑等各种加工方法,加工方便,应用十分广泛 C.聚乳酸(PLA)是一种对环境友好的天然高分子聚酯材料 D.聚乳酸是以淀粉发酵(或化学合成)得到的,以乳酸为基本原料制备的一种聚酯材料解析:根据题给信息,聚乳酸(PLA)是一种人工合成的高分子材料,不是天然高分子材料。 答案:C 5.(2014·试题调研)聚丙烯酸酯类涂料是目前市场上流行的涂料之一,它具有弹性好,不

梯度功能材料

题目:梯度功能材料 报告人: 朱景川教授 时间:2006年5月13日 8:30-11:30 近年来,材料科学获得了突飞猛进的发展。究其原因,一方面是因为各个学科的交叉渗透,引入了新理论方法及实验技术;另一方面是因为实际应用的迫切需要而对材料提出了新的要求。功能梯度材料(functionally gradient material ,FGM) 即是这方面一个很好的事例。它是近年来在材料科学中涌现出的研究热点之一。下面综述了这方面的研究现状,同时对其将来可能的发展趋势进行了讨论。 梯度功能材料是一种新型的功能复合材料它的两侧由不同性能的材料组成中间部分的组成和结构连续地呈梯度变化从而使材料的性质和功能也沿厚度方向呈梯度变化克服了不同材料结合的性能不匹配因素使两种材料的优势都得到充分发挥。 1 功能梯度材料的设计 复合材料已在工程中得到广泛应用,然而传统的复合材料,由于由两种或以上的不同均匀材料结合在一起而存在明显的界面,因此材料的物性参数如弹性模量、热膨胀系数在该处不匹配,从而使得界面容易成为失效的源泉,界面设计也就成为复合材料设计的重要课题。另一方面随着现代科学技术的进步,超音速航天飞机、超音速民用交通、现代航天飞行器以及下一代电力系统装置都对材料的设计与应用提出了新的要求。例如航天飞机的发展就面临许多技术问题,特别在先进隔热材料方面,通常使用的陶瓷复合材料弥散强化陶瓷,已经无法承受由于航天飞行环境中极端的温度梯度引起的高热应力。 FGM 的设计一般采用逆设计系统即根据使用条件和性能要求对材料的组成和结构的梯度分布进行设计。以热应力缓和型耐热材料为例根据指定的材料结构、形状及受热环境得出热力学边界条件从已有材料合成及性能的知识库中选择有可能合成的材料组合体系及制备方法再用热弹性理论及计算数学方法对选定材料体系组成的梯度分布函数进行温度分布模拟和热应力模拟寻求达到最大功能的组成分布指数。 为了解决这类问题,日本材料学家新野正之(MasyuhiNINO) 、平井敏雄( ToshioHIRA)和渡边龙三(RyuzoWATANBE)等在20世纪80年代中后期提出了功能梯度材料的概念。功能梯度材料的研究开发最早始于1987年日本科学技术厅的一项“关于开发缓和热应力的功能梯度材料的基础技术研究”计划。所谓功能梯度材料是根据使用要求,选择使用两种不同性能的材料,采用先进的材料复合技术,使中间的组成和结构连续呈梯度变化,内部不存在明显的界面,从而使材料的性质和功能沿厚度方向也呈梯度变化的一种新型复合材料。也就是材料组分在一定的空间方向上连续变化的一种复合材料。由于功能梯度材料的这种特点,因此它能有效地克服传统复合材料的不足。

高分子材料基本知识

链段:从高分子链中划分出来的最小运动单元 柔顺性:高分子链能改变其构象的性质 近程结构:即第一层次结构,指单个高分子的一个或几个结构单元的化学结构和立体化学结构 远程结构:即第二层次结构,指单个高分子的大小和在空间所在的各种形态 结构:组成高分子不同尺度的结构单元在空间的排列 构型:分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列 构象:由于单键的内旋转而产生的分子在空间的不同形态 高弹性:小应力作用下,由于高分子链段的运动而产生的很大的可逆变形 强迫高弹性:玻璃态聚合物在外力作用下,出现的高弹形变 力学松弛:高聚物的力学性质随时间的变化表现的性质 蠕变:在恒温恒负载下,高聚物材料的形变随时间的延长而逐渐增大的现象5 应力松弛:在恒温和保持形变不变的情况下,高聚物内部应力随时间延长逐渐衰减的现象 滞后现象:在交变应力作用下,高聚物应变落后于应力变化的现象 内耗:橡胶及其他高分子材料在形变过程中,一部分弹性形变转变热能的损耗的现象 冷拉:高聚物材料的低温下受外力作用而产生大变形的现象 银纹屈服:在拉伸应力作用下,高聚物某些脆弱部分由于应力集中而产生空化条纹形变区 剪切屈服:高聚物在拉伸或压缩应力作用下,与负载方向呈45度截面上产生最大剪切力,从而引发高分子链沿最大剪切面方向上产生滑移形变,从而导致材料形状扭的现象 高聚物材料发生脆性断列时,其断裂面比较光滑;韧性断裂时,由于分子间滑移,断裂面较为粗糙,有凹凸不平的丝状物 流变性:物质流动与变形的性能及其行为表现 牛顿流体:流动规律符合牛顿粘性定律的流体 剪切流动:产生横向速度梯度的场的流动 拉伸流动:产生纵向速度梯度的场的流动 剪切变稀流体:随剪切应力或剪切速率的升高表观黏度降低的流体 挤出胀大:橡胶等高聚物熔体基础口型后,挤出物的尺寸及断面形状与口型不同的膨胀 可塑度:施加一定负载在一定温度的时间下,测定形变负载移去后变形保持的能力 切力增稠流体:随剪切速率增加,切应力增加的速率增大,即切黏度随切应力。剪切速率的增大而上升的流体 熔融指数:由标准熔体流动速率测定仪测定,用来表征热塑性塑料的流动性 门尼黏度:一定温度(100)一定转子速度(2r/min)条件下测定未硫化胶对转子的转动阻力。橡胶工业中作为胶料流动的指标 焦烧:所谓焦烧,是胶料在硫化前的操作或停放过程中,发生了不应有的提前硫化现象。其表现为在胶料中有较硬的硫化小粒子存在,胶料塑性明显减少。 1.高分子特征: 1分子量很高或分子链很长2数目很大的结构单元通过共价键重复连接而成3结构具有不均一性4大多数高分子分子链有一定柔顺性 2.线性:细长的线/能溶解熔融,易加工成型 支链性:空间中二维增长形成/更以溶解,强度低,易老化 交联型:三维网状大分子/不溶解,能溶胀,不熔融,强度高,弹性好 3.柔顺性比较:1)PE>PP>PS取代基体积,单键内旋转位阻大,柔顺性差2)PP>PVC>PAN 取代基极性大,分子间的相互作用大,分子链内旋转受阻,柔顺性差3)氯丁橡胶〉PP>PVC取代基数目多,非键合原子数目多,阻力大4)BR>NR>SBR取代基体积大(同1) 4.结晶度:指结晶部分用质量或体积表示的百分数 结晶度对高聚物性能的影响:1)力学强度模量增大,韧性抗冲击强度降低2)光学性质透明度降低3)耐热性抗渗透性增强 5.取向方式:1)单轴,取向方向上强度增加,垂直与取向方向上强度降低2)双轴,平面方向上强度增加 6.高分子热运动的特点:1运动单元多重性(键长键角原子链节链段大分子链)2高分子运动的时间依赖性(松弛特性大分子运动需要较长时间)3高分子运动温度依赖性(运动单元松弛特性的温度依赖性) 7、试画出高聚物材料典型的应力-应变曲线,并从分子运动的角度对曲线加以解释,并简单介绍一下其影响因素。 2)原因:a分子链长度不够一个链段长度时运动单位为大分子,所以Tg、Tf重合,M↑分子链解冻需Q↑Tg↑ b M>链段M,运动单元为整个大分子和链段,体现链段运动的高弹态出现。链段大小主要取决于分子链段柔顺性和邻近分子间的相互影响,所以,Tg不变,M↑大分子间相对位移阻力↑,所以Tf↑ 10.影响玻璃化转变温度Tg的因素 1)分子结构的影响:柔性增加,Tg下降

光功能高分子材料的研究发展及应用

论光功能高分子材料的研究发展及应用综述 吴俊杰 化工081班 前言:光功能高分子材料研究是光化学和光物理科学的重要组成部分,近年来随着现代科学技术的发展,光功能高分子材料研究在功能材料领域占有越来越重要的地位,光功能高分子材料日益受到重视。光功能高分子材料的应用领域已从电子、印刷、精细化工等领域扩大到塑料、纤维、医疗、生化和农业等方面,正在快速发展之中,光功能高分子材料研究与应用也将越来越广。 1光功能高分子材料及分类 光功能高分子材料是指能够对光进行传输、吸收、储存、转换的一类高分子材料。 表1光功能高分子材料的分类 分类方法材料 作用机理光物理材料 光化学材料 反应类型和功能光敏涂料 光致抗蚀剂 高分子光稳定剂 光致变色高分子材料 光导电高分子材料 光学塑料和光纤 光敏涂料:主要由光敏预聚物、光引发剂和光敏剂、活性稀释剂(单体)以及其他添加剂等构成。

光致抗蚀剂:主要包括正性光致抗蚀剂和负性光致抗蚀剂等。 高分子光稳定剂:主要包括光屏蔽剂、激发态狙灭剂抗氧剂和聚合型光稳定剂等。 光致变色高分子材料:主要包括含硫卡巴腙络合物的光致变色聚合物、含偶氮苯的光致变色高分子和含螺苯并吡喃结构的光致变色高分子等。 光导电高分子材料:由光导电聚合物材料构成。 2光功能高分子材料的类别和应用 表2光功能高分子材料的类别和应用 材料的类别应用 光敏涂料作表面涂料,起装饰和保护作用;作 光致抗蚀剂用 光致抗蚀剂制作半导体器件、集成电路,在电子 工业中广泛应用 高分子光稳定剂阻止聚合物对光的吸收在、热氧化反 应、老化反应等 光致变色高分子材料用作光的控制和调变、信号系统、信 息存储元件、感光材料、光致变色玻 璃等 光导电高分子材料用作静电复印、激光打印、图像传感 器、光电池

高分子材料流变学

高分子材料流变学 Polymer rheology 一、课内学时:40学时;学分:2学分 二、使用专业:高分子化学与物理、材料学、材料加工工程、高分子机械设计 三、预修课程:高分子化学、高分子物理学、高分子结构与性能、高分子加工原理、场论 四、教学目的: 《高分子材料加工原理》是高分子材料与工程专业本科生的必修课,课程设置的目的是: 1.使学生对高分子材料加工过程的基本原理,主要包括高分子材料在成型加工过程中的基本流变学原理和传热学原理有比较全面的认识。结合高分子物理学、材料加工工艺学、加工机械及模具设计,理解高分子材料的流变性质、传热性能与材料的结构、性能、制品配方、加工工艺条件、加工机械及模具的设计和应用之间的关系。 2.掌握高分子材料的基本流变学性质和传热学性能;了解研究高分子材料流变性质、传热性能的基本数学、力学方法;掌握测量、研究高分子材料流变性质、传热性能的基本实验方法和手段。为进一步学习《聚合反应工程学》、《材料成型加工工艺学》、《材料成型加工机械》、《模具设计》等课程打下基础。 3.讨论典型高分子材料成型加工过程的流变学、传热学原理,讨论多相聚合物体系(复合材料)的流变性质和传热性能,为分析和改进生产工艺、指导配方设计、开发和应用高分子材料提供一定的理论基础。 本课程属一门多学科交叉,理论性与实践性均很强的新兴学科,国内目前尚无统一大纲和教材。鉴于目前介绍关于高分子材料传热性能的书籍比较混乱,本大纲暂时先拟定讲授高分子材料流变学的基本内容和要求。以后条件成熟时,再补充高分子材料传热学方面的内容。高分子流变学要求的教学时数为32学时,高分子传热学要求的教学时数为16学时,总计教学时数为48学时。 关于高分子材料流变学部分,本大纲遵循基本理论与生产实践相结合,既有一定广度,又有一定深度、新度,材料宏观性质与微观结构分析相结合,唯象性讨论与建立数学模型相结合的特点,按照少而精的原则,设置了七章二十节内容,教学时数为32学时。 各章节的基本教学要求如下: 第一、二、三章: 1.前三章为本课程学习的重点和基础。 2.要求掌握流变学研究中的基本物理量及基本流变函数。理解高聚物液体的流动机理,理解高聚物

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