再生与修复

再生与修复
再生与修复

当组织细胞出现损伤后造成的缺损,以实质细胞再生和(或)纤维结缔组织增生的方式加以修补恢复的过程,称为修复(repair)。

如果损伤的实质细胞有再生能力和适宜条件,则通过邻近存留的同种实质细胞再生进行修补恢复,因为此种修复可完全恢复原有细胞、组织的结构和功能,故称此为再生性修复或完全性修复;在病理状态下,如果实质细胞不能再生或仅有部分能再生,组织缺损则全部或部分由新生的富于小血管的纤维结缔组织(肉芽组织)来修补充填缺损,并形成瘢痕,因为它只能恢复组织的完整性,不能完全恢复原有的结构和功能,故称此为瘢痕性修复或不完全性修复。

再生(regeneration)是指为修复缺损而发生的同种细胞的增生。说明:①再生是一种细胞的增生;②这种增生本质上是为了修复缺损,而不是为了吸收坏死物质或消除致炎因子(如局部增生的巨噬细胞等);③再生的细胞应是与缺损的实质细胞完全相同,再生分生理性再生和病理性再生。

一、再生的种类

(一)生理性再生

在生理情况下,有些细胞和组织不断老化、凋亡,由新生的同种细胞和组织不断补充,始终保持着原有的结构和功能,维持组织、器官的完整和稳定,称生理性再生。如表皮的复层扁平细胞不断地角化脱落,通过基底细胞不断增生、分化,予以补充;月经期子宫内膜脱落后,又有新生的内膜再生;消化道粘膜上皮细胞每1~2天再生更新一次等。

(二)病理性再生

在病理状态下,细胞和组织坏死或缺损后,如果损伤程度较轻,损伤的细胞又有较强的再生能力,则可由损伤周围的同种细胞增生、分化,完全恢复原有的结构与功能,称为病理性再生。如表皮的Ⅱ度烫伤常出现水泡,基底细胞以上各层细胞坏死,此时基底细胞增生、分化,完全恢复表皮的原有结构与功能。在病理情况下,不能进行再生修复的组织,可经肉芽组织、瘢痕进行修复。

按再生能力的强弱,可将人体细胞分为三类:

不稳定性细胞(labile cells)是指一大类再生能力很强的细胞。在生理情况下,这类细胞就像新陈代谢一样周期性更换。病理性损伤时,常常表现为再生性修复。属于此类细胞的有表皮细胞、呼吸道和消化道粘膜被覆细胞等。

稳定性细胞(stable cell)这类细胞有较强的潜在再生能力。在生理情况下是处在细胞周期的静止期(G0),不增殖。但是当受到损伤或刺激时,即进人合成前期(G1),开始分裂增生,参与再生修复。

属于此类细胞的有各种腺体及腺样器官的实质细胞,如消化道、泌尿道和生殖道等粘膜腺体,肝、胰、涎腺、内分泌腺、汗腺、皮脂腺实质细胞及肾小管上皮细胞等。

永久性细胞(permanent cells)是指不具有再生能力的细胞,此类细胞出生后即脱离细胞周期,永久停止有丝分裂。属于此类的有神经细胞(包括中枢的神经元和外周的节细胞),另外心肌细胞和骨骼肌细胞再生能力也极弱,没有再生修复的实际意义,一旦损伤破坏则永久性缺失,代之以瘢痕性修复。

瘢痕性修复或称不完全性修复,是在组织细胞不能进行再生性修复的情况下,由损伤局部的间质新生出的肉芽组织溶解吸收异物并填补缺损,继之肉芽组织逐渐成熟,转变为瘢痕组织,使缺损得到修复。

一、肉芽组织

(一)概念

肉芽组织(granulation tissue)是新生的富含毛细血管的幼稚阶段的纤维结缔组织。

(二)肉芽组织的成分及形态特点

肉芽组织是由纤维母细胞、毛细血管及一定数量的炎性细胞等有形成分组成的。其形态特点如下。

1.肉眼观察肉芽组织的表面呈细颗粒状,鲜红色,柔软湿润,触之易出血而无痛觉,形似嫩肉故名。

2.镜下观察基本结构为:①大量新生的毛细血管,平行排列,均与表面相垂直,并在近表面处互相吻合形成弓状突起,肉眼呈鲜红色细颗粒状。②新增生的纤维母细胞散在分布于毛细血管网络之间,很少有胶原纤维形成。③多少不等的炎性细胞浸润于肉芽组织之中。肉芽组织内常含一定量的水肿液,但不含神经纤维,故无疼痛。

(三)肉芽组织的作用

肉芽组织在组织损伤修复过程中有以下重要作用:①抗感染保护创面;②填补创口及其它组织缺损;③机化或包裹坏死、血栓、炎性渗出物及其他异物。

机化(organization)是指由新生的肉芽组织吸收并取代各种失活组织或其它异物的过程。最后肉芽组织成熟,转变为纤维瘢痕组织。包裹(encapsulation)是一种不完全的机化。即在失活组织或异物不能完全被机化时,在其周围增生的肉芽组织成熟为纤维结缔组织形成包膜,将其与正常组织隔离开。

(四)肉芽组织的结局

肉芽组织在组织损伤后2~3天内即可开始出现,填补创口或机化异物。随着时间的推移,肉芽组织按其生长的先后顺序,逐渐成熟。其主要形态标志为:水分逐渐吸收;炎性细胞减少并逐渐消失;毛细血管闭塞、数目减少。最终肉芽组织成熟为纤维结缔组织并转变为瘢痕组织。

第三节组织修复

第三节组织修复 损伤造成机体部分组织、细胞丧失后,机体对形成缺损进行修补恢复的过程,称为修复。修复过程可概括为两种形式,再生和纤维性修复。再生是由损伤周围同种细胞修复,如果完全恢复组织的结构和功能,则称为完全再生;纤维性修复由纤维结缔组织修复,以后形成瘢痕。 (一)再生 再生可分为生理性再生和病理性再生。 1.细胞周期和不同类型细胞的再生潜能 细胞增殖周期由G1期(DNA合成前期)、S期(DNA合成期)、G2期(分裂前期)、M期(分裂期)构成。生理状态下,大多数细胞处于G0期(静止期)。按再生能力的强弱可将人体细胞分为三类: 1)不稳定细胞 2)稳定细胞 3)永久性细胞 2.各种组织的再生过程 (1)上皮组织的再生: 1)被覆上皮再生:鳞状上皮缺损时,由创缘与底部的基底层细胞分裂增生,向缺损中心迁移,先形成单层上皮,以后增生分化为鳞状上皮。粘膜如胃肠粘膜缺损后由邻近的基底部细胞分裂增生加以修补。 2)腺上皮再生:如果仅有腺上皮的缺损而腺体的基底膜未被破坏,则由残存细胞分裂再生,可完全恢复原来腺体结构。如果基底膜破坏,则难以再生。 3)肝细胞分裂增生活跃,肝再生有3种情况。 (2)纤维组织的再生:损伤刺激下,受损处的成纤维细胞进行分裂、增生。成纤维细胞可由静止状态的纤维细胞转变而来,或由未分化的间叶细胞分化而来。成纤维细胞停止分裂后,开始合成分泌前胶原蛋白,在细胞周围形成胶原纤维,细胞逐渐成熟,变为长梭形,胞浆越来越少,核越来越深染,成为纤维细胞。 (3)软骨组织和骨组织的再生:软骨再生起源于软骨膜的增生,软骨再生力弱,软骨组织缺损较大时,纤维组织参与修补。骨组织再生能力强,骨折后可完全修复。 (4)血管的再生: 毛细血管的再生:毛细血管再生又称血管形成,是以出芽方式来完成的。 (5)肌组织的再生:肌组织的再生能力很弱。 横纹肌的再生和肌膜是否存在、肌纤维是否完全断裂而有很大关系。 平滑肌也有一定的再生能力,但是断开的肠管或是较大血管手术吻合处,断裂的平滑肌主要通过纤维瘢痕连接。 心肌的再生能力较弱,破坏后一般都是瘢痕修复。

引导组织再生膜的开发

各位老师、同学,下午好,,欢迎参加我的毕业答辩。 我的汇报分为以下5个方面,首先是研究背景和立题依据。 肿瘤、感染、外伤、手术等均可导致骨缺损。如果缺损小于临界骨缺损,则其可以自行愈合,而当缺损大于临界值,则需要一定的治疗手段辅助其愈合。自体骨移植是骨缺损修复的金标准,但是由于供骨量有限,且会对患者造成二次损伤,使其在应用中受到极大制约。随着骨组织工程的发展,骨组织工程支架和引导组织再生膜将逐渐取代传统的治疗方法。 GTR膜覆盖于缺损区域,主要是作为物理屏障阻止生长速度较快的纤维结缔组织长入,为骨组织的生长提供空间,从而使骨生成细胞从邻近的骨缺损边缘或骨髓组织迁移入缺损区域,在无干扰的情况下完成骨再生 以种植体周围骨量不足为例,如果牙槽脊萎缩等情况造成种植体周围骨量不足,直接缝合皮瓣,会造成纤维样修复,导致种植体松动从而失败。如果在缺损处覆盖GTR膜,则可以形成物理屏障,阻止软组织侵入,为骨组织生长提供空间,最终缺损形成新骨。GTR膜可以和骨组织工程支架一起使用,在阻止软组织长入的同时,防止骨粉的外溢。 鉴于GTR膜的使用目的,要求----良好地生物相容性, 合适的支撑强度, 在体内保持一定时间。目前,市场上的GTR膜分为可吸收和非可吸收,每种膜片都有其优缺点。 非可吸收膜以聚四氟乙烯膜为代表,其具有良好的稳定性和生物相容性,机械性能良好,能较好地维持空间形态,且可以根据需要调整其在体内的滞留时间。但是给其不能降解,所以需要二次手术取出。可吸收膜以盖氏公司的胶原膜为代表,其为双层不对称膜片,上层致密可阻止软组织的长入,下层疏松,可为骨组织的生长提供支架。可吸收膜往往降解过快,机械强度较差,易发生塌陷。 所以理想的GTR膜片应当具备良好地生物相容性、适当的降解速度、降解产物无毒性,可阻止上皮细胞的长入,具有一定的机械强度和良好地可操作性 壳聚糖及其衍生物因具有良好地生物相容性、抗菌、可降解等优点,所以广泛应用于医用生物材料领域。本研究欲筛选出一种壳聚糖衍生物,调控其降解速度,探究合适的方法来构建一种组织引导再生膜。 第一部分实验,进行了材料的筛选和膜片的制备 实验中选择了对骨修复有促进作用的四种材料----。首先提取了大鼠骨髓间充质干细胞,用MTT法检测了四种材料在不同浓度下对细胞增殖的影响。结果显示在糖的浓度为200μg/ml 时对细胞的影响最为明显。由图片可知,除了磺酸化壳聚糖对细胞的影响表现出先促进后抑制,其他三种糖均对细胞表现出不同程度的促进作用。所以,最后我们选择了促进作用最为明显的羧甲基壳聚糖和硫酸软骨素构建膜片。 但是以羧甲基壳聚糖和硫酸软骨素为原材料构建的膜片机械性能较差,且呈现弱酸性,这可能会导致膜片支撑强度不足,引起炎症反应,所以我们在膜片中添加一定的纳米羟基磷灰石。,羟基磷灰石是天然骨的主要的无机成分,具有极好的生物相容性和骨诱导能力,且呈弱碱性,可以提高膜片机械强度中和膜片中酸性物质。将含有不同比例纳米羟基磷灰石的膜片制出浸提液,通过细胞毒性实验来选择合适的比例。结果显示含有--- 综合膜片的细胞毒性和机械强度,最终选择添加10%纳米羟基磷灰石。 确定了原材料后,进行了膜片的制备工作,过程如下。先将羧甲基壳聚糖、硫酸软骨素、纳米羟基磷灰石、Nacl、DMSO配制成溶液,流延法铺膜,表面加入DMSO后放入-80度中冷冻,然后用CaCl2和1,4-丁二醇双缩水甘油醚进行交联,交联完成后清洗记得到我们需要的膜片。经测量,膜片的厚度为0.03mm,机械性能良好,左图为膜片的纵截面,上表面较为致密,下表面疏松多孔,下表面的横截面如右图所示,孔径约为50-200μm。 第一部分实验所得出结论如下, 羧甲基壳聚糖和硫酸软骨素可以促进BMSCs的增殖,以羧甲基壳聚糖、硫酸软骨素和纳米羟基磷灰石为原料,所构建的膜片为双面不对称膜片,膜片具有良好地机械性能 然后,在第二部分实验对膜片的生物安全性和降解性能进行了验证

再生与修复

当组织细胞出现损伤后造成的缺损,以实质细胞再生和(或)纤维结缔组织增生的方式加以修补恢复的过程,称为修复(repair)。 如果损伤的实质细胞有再生能力和适宜条件,则通过邻近存留的同种实质细胞再生进行修补恢复,因为此种修复可完全恢复原有细胞、组织的结构和功能,故称此为再生性修复或完全性修复;在病理状态下,如果实质细胞不能再生或仅有部分能再生,组织缺损则全部或部分由新生的富于小血管的纤维结缔组织(肉芽组织)来修补充填缺损,并形成瘢痕,因为它只能恢复组织的完整性,不能完全恢复原有的结构和功能,故称此为瘢痕性修复或不完全性修复。 再生(regeneration)是指为修复缺损而发生的同种细胞的增生。说明:①再生是一种细胞的增生;②这种增生本质上是为了修复缺损,而不是为了吸收坏死物质或消除致炎因子(如局部增生的巨噬细胞等);③再生的细胞应是与缺损的实质细胞完全相同,再生分生理性再生和病理性再生。 一、再生的种类 (一)生理性再生 在生理情况下,有些细胞和组织不断老化、凋亡,由新生的同种细胞和组织不断补充,始终保持着原有的结构和功能,维持组织、器官的完整和稳定,称生理性再生。如表皮的复层扁平细胞不断地角化脱落,通过基底细胞不断增生、分化,予以补充;月经期子宫内膜脱落后,又有新生的内膜再生;消化道粘膜上皮细胞每1~2天再生更新一次等。 (二)病理性再生 在病理状态下,细胞和组织坏死或缺损后,如果损伤程度较轻,损伤的细胞又有较强的再生能力,则可由损伤周围的同种细胞增生、分化,完全恢复原有的结构与功能,称为病理性再生。如表皮的Ⅱ度烫伤常出现水泡,基底细胞以上各层细胞坏死,此时基底细胞增生、分化,完全恢复表皮的原有结构与功能。在病理情况下,不能进行再生修复的组织,可经肉芽组织、瘢痕进行修复。 按再生能力的强弱,可将人体细胞分为三类: 不稳定性细胞(labile cells)是指一大类再生能力很强的细胞。在生理情况下,这类细胞就像新陈代谢一样周期性更换。病理性损伤时,常常表现为再生性修复。属于此类细胞的有表皮细胞、呼吸道和消化道粘膜被覆细胞等。 稳定性细胞(stable cell)这类细胞有较强的潜在再生能力。在生理情况下是处在细胞周期的静止期(G0),不增殖。但是当受到损伤或刺激时,即进人合成前期(G1),开始分裂增生,参与再生修复。 属于此类细胞的有各种腺体及腺样器官的实质细胞,如消化道、泌尿道和生殖道等粘膜腺体,肝、胰、涎腺、内分泌腺、汗腺、皮脂腺实质细胞及肾小管上皮细胞等。

损伤的修复--再生

损伤的修复--再生 组织的再生能力各种组织有不同的再生能力,一般说来,低等动物组织的再生能力比高等动物强,平常容易遭受损伤的组织及在生理条件下经常更新的组织,有较强的再生能力。按再生能力的强弱,可将人体组织细胞分为三类: 不稳定细胞:这类细胞在一生中不断增生,包括表皮细胞、呼吸道和消化道粘膜上皮细胞、生殖器官管腔的被覆细胞、淋巴及造血细胞、间质细胞等。这些细胞的再生能力相当强。 稳定细胞:这类细胞保留着再生的潜能,正常情况下不显示再生能力,但在组织缺损时则表现出较强的再生力,包括各种腺或腺样器官的实质细胞及间叶组织细胞,如胰、肾小管上皮、肝细胞等。肝细胞再生 永久性细胞:这类细胞几乎没有再生能力,在受破坏后只能由结缔组织增生修补,包括神经细胞、心肌细胞和骨骼肌细胞。 各种组织的再生过程 一、上皮组织的再生 鳞状上皮再生鳞状上皮缺损时,基底层细胞分裂增生成单层上皮覆盖创面,再增生分化为鳞状上皮。鳞状上皮再生 腺上皮再生腺上皮细胞缺损而基底膜成网架完整时,可由残存的细胞完全再生修复,若腺体结构完全破坏,再生则甚为困难,结构简单的腺体如汗腺、肠腺等可从残留部分再生。腺上皮再生 二、间叶组织的再生 纤维组织的再生在损伤刺激下,局部纤维母细胞分裂增生,并形成胶原纤维。幼稚纤维母细胞体积大,有星芒状突起,胞浆嗜碱,细胞逐渐成熟变为长梭形,核染色渐渐加深,胞浆减少,成为纤维细胞。 软骨和骨组织再生软骨组织再生能力很弱,较大的软骨组织缺损由纤维组织修补,骨组织再生能力很强,由骨的内外膜的骨母细胞产生骨基质完全修复。软骨组织再生骨组织再生毛细血管再生以生芽方式形成实心的内皮细胞索,在血流的冲击下逐渐出现管腔形成新生毛细血管,有的毛细血管管壁逐渐增厚而发展为小动脉,小静脉。大血管离断后需手术吻合,吻合处两侧的内皮细胞分裂增生,相互连接恢复原来的内膜结构,管壁由结缔组织修复。毛细血管再生 肌组织的再生骨骼肌的肌纤维部分坏死而肌膜完整时,肌细胞分裂增生可达到完全再生;如肌纤维及肌膜均破坏则通过瘢痕修复。平滑肌也有一定的分裂再生能力。心肌细胞再生能力极弱,破坏后由瘢痕组织修复。骨骼肌再生 神经组织的再生神经细胞损伤后由神经胶质细胞及其纤维修复。周围神经受损后,可由存活的神经细胞完全再生。但若断离两端相隔太远,再生的轴突不能达到远端,而与增生的结缔组织混合,则形成创伤性神经瘤。创伤性神经瘤

疤痕减少和再生皮肤伤口愈合的新疗法

疤痕减少和皮肤再生愈合的新疗法 J.Matthew 白瑞德1、Gautam S.Ghatnekar1,2,6,约瑟夫A.Palatinus1, Michael O'Quinn1Michael J.约斯特7和罗伯特G.Gourdie1,3,4,5 1部的细胞生物学和解剖学、171 阿什利大道,查尔斯顿,SC 29425,美国南卡罗莱纳医科大学 2部与比较医学,171 阿什利大道,查尔斯顿,SC 29425,美国南卡罗莱纳医科大学3小儿心内科,171 阿什利大道,查尔斯顿,SC 29425,美国南卡罗莱纳医科大学 4联合克莱姆森大学——医科大学学习生物工程专业,171 阿什利大道,查尔斯顿,SC 29425,美国南卡罗莱纳医科大学 5心血管发育生物学中心,171 阿什利大道,查尔斯顿,SC 29425,美国南卡 罗莱纳医科大学 6FirstString 研究公司,涉农三叉戟研究中心,5300 国际大道,建筑C.、套 房201、查尔斯顿,SC 29418,美国 7外科部、哥伦比亚,SC 29208,美国南卡罗莱纳州大学医学院 纤维化的疤痕沉积在皮肤伤口愈合过程中可能导致毁容和真皮功能丧失。瘢痕分化涉及的多种细胞的类型其可预测和重叠序列中的细胞的活动,包括炎症、迁移和增殖和细胞外基质的沉积。越来越多的新的治疗方法促进了胚胎和成人创伤的分子机制的研究,为改善瘢痕外观的发展作出了贡献。本次报道讨论了关于疤痕在非病理性伤口环境下的愈合的平衡转换的新的策略。特别被关注的是基于转化生长因子 (TGF) 的潜在疗法-b信号,最近出人意料的发现是涉及目标差距的缝隙连接蛋白。在促进皮肤无瘢痕愈合的皮肤损伤可学到的是可能提供在其他场景中可再生愈合的基础,如脊髓破裂或心肌梗死的再生愈合。 介绍 促进皮肤创面愈合的方法已经存在几千年了。 ' 舔的伤口' 这句话可能在科学地证明了哺乳动物的唾液含有的抗菌剂和生长因子在伤口愈合方面起的帮助作用[1]。鉴于这段历史,令人惊讶的是在提高愈合外观的方面在现代临床的缺点仍然很大程度上是由于缺乏以药物为基础的疗法。在临床上没有特许的已被证明可改善过度沉积的疗法用于瘢痕组织——手术和非手术治疗对皮肤损伤频繁程度和不良结果一致性. 皮肤疤痕的伤口愈合的进展涉及一系列复杂的许多类型的细胞、细胞外基质成分和信号分子之间的相互作用结果。有几个极高的评价,详细介绍了细胞、分子和信号转导生物学的正常和非正常的伤口愈合[2-7]。这篇文章具体讨论了的重点放在了健康个体的非病理性创面愈合的伤疤愈合的概念。对药物疗法治疗疤痕的减少的最新进展作出了评述。最近研究表明这有潜力的治疗所引起的转化生长因子(TGF)

WPRPF皮肤再生本

WPRPF皮肤再生 “WPRPF自体血液细胞皮肤再生疗法”来自于日本,其核心技术“血小板破壁技术”还获得“诺贝尔”生物学奖。他的医学原理是人体本身自有的"自愈能力"。 当我们的身体受伤时会产生痛感,而这种痛感就会让人体的脑小下垂体给血液中的血小板传达命令,令血液中的血小板的板壳打开,血小板壳打开后就会释放16种以上的生长因子,其中包括胶原蛋白生长因子、表皮生长因子、纤维生长因子、成纤维生长因子、血管营养因子、神经营养因子、毛细血管生长因子等等生长因子,这些生长因子中包括人体皮肤生长所需要的所有生长因子,人体的皮肤就会愈合,产生新的皮肤。 这些生长因子对人体抗衰老都会产生极大的作用,但当血液一旦离开人体,他就不再受脑小垂体控制不再听人体的话,所以怎么让血液在离开人体后还可以释放生长因子,而且这些生长因子又可以用于人的皮肤,这就是该项目的关键技术点。 “WPRPF自体血液细胞皮肤再生疗法”是一个抗衰老项目,它可以使操作此项目的客人永远比自己操作前年轻至少三至五岁,同时它可以改善因衰老而导致的面部皮肤问题,例如:凹陷、下垂、皱纹等问题。它还可以改善一些问题性肌肤,例如:凹凸洞、极度敏感、红血丝、痘痘、痘印、疤痕、以及部分斑问题等。WPRPF与PRP也就是市面上俗称的“血清疗法”的最根本的区别就在于,PRP血清疗法只是提取血清局部导入面部,给于面部提供血清中的营养成分,是没有办法让血小板的板壳释放打开,而WPRPF皮肤再生运用了血小板破壁提取技术,能够提取血清及血小板中丰富的生长因子,而生长因子是达到皮肤组织再生的一种必需物质。PRP血清没有办法使血液中的生长因子完全释放,所以它的效果、保持的时效都是没有办法与WPRPF相提并论的。(PRP 提取生长因子数量:0 WPRPF 皮肤再生提取生长因子数量:1亿以上) WPRPF皮肤再生技术的优势是 1、安全,自体细胞再生不会产生任何副作用、排斥等问题;

生长因子对皮肤缺损修复的研究进展

生长因子对皮肤缺损修复的研究进展 李中心 袁义伦 蒋振营 郑州市第一人民医院骨科 郑州 450004 【关键词】 生长因子;皮肤缺损修复;研究 【中图分类号】 R628 【文献标识码】 A 【文章编号】 167325110(2008)1020122202 皮肤缺损常由外伤、手术创面不愈合、压疮、糖尿病坏疽、溃疡等引起,在临床上非常多见,治疗较难。当前较常用的治疗方法有皮肤移植、局部外用生肌药等,但效果常常不能令人满意。近年来随着对生长因子研究的日益深入,应用生长因子修复皮肤缺损正逐步走向临床。 皮肤缺损形成后,创面修复主要包括肉芽组织增生、创面再上皮化及瘢痕形成与创面愈合改建等过程。现代医学认为,皮肤缺损修复是多种细胞、生长因子和细胞外基质之间相互作用复杂的动态过程,创面愈合的各个阶段都有生长因子的参与和调控,与以下几种生长因子关系较为密切:血小板源性生长因子(PD GF)、人类的转化生长因子β(T GF2β)、碱性成纤维细胞生长因子(bF GH)、表皮细胞生长因子(ECG)。目前认为生长因子的作用机制主要为[1]:(1)趋化作用,吸引炎性细胞和成纤维细胞进入伤口;(2)促进细胞增殖;(3)促进伤口的血管化; (4)对细胞外基质的产生和降解有调节作用;(5)诱导邻近细胞合成细胞因子。本文就以上这些生长因子的研究近况综述如下。 1 血小板源性生长因子 PD GF是一种多肽生长因子,最早是从人血小板中分化提纯而来,是最早发现的生长因子之一[2]。PD GF是由A、B两条亚基通过二巯键相互聚合形成的二聚体。机体内PD GF有三种异构体形式:PD GF2AA、PD GF2BB及PD GF2AB。三种PD GF功能不完全相同,其中PD GF2BB和PD GF2AB在促进结缔组织来源细胞的有丝分裂方面作用可能更强一些。人血小板中常见的形式是AB(70%)型和BB(30%)型。PD GF具有广泛的生物学活性,它作用于靶细胞膜上的相应受体,产生一系列生物学效应。在组织修复的生理和病理过程中起重要的作用。PD GF能趋化炎症细胞和组织修复细胞到达创面,能促进血管内皮细胞、成纤维细胞、平滑肌细胞及上皮细胞进行有丝分裂、增殖,从而促进血管再生、细胞基质形成和重建,以及再上皮化,形成肉芽组织,促进伤口愈合。 PD GF不仅来源于血小板,还有巨噬细胞,激活的单核细胞以及内皮细胞和成纤维细胞等,在伤口局部都可合成PD GF。创伤发生后,PD GF首先由被激活的血小板释放α颗粒分泌,随即巨噬细胞、成纤维细胞、内皮细胞等都开始分泌PD GF,保证了PD GF在创伤愈合过程各时段的存在。由于血小板的凝聚和脱颗粒是对组织损伤的起始反应,所以现在认为PD GF是伤口愈合早期的重要介质。PD GF参与伤后早期炎症反应、肉芽形成和基质沉积,被称为“创伤因子”。当皮肤损伤后,如外科处理不当或有感染等发生,常形成慢性难愈性溃疡[3]。实验研究证实了PD GF不仅可加速皮肤伤口的愈合,还有助于慢性难愈性溃疡治愈[4]。研究还发现,PD GF2A在伤后炎症期、肉芽组织期和瘢痕形成期均有表达,并在肉芽旺盛期达到高峰,表明PD GF2A参与创伤愈合的炎症反应、肉芽组织和瘢痕形成[5]。 近年来许多学者开始重视对PD GF在伤口愈合过程中的表达研究。PD GF是一种多有功能的细胞因子,与伤口愈合关系密切。在创面组织中,PD GF含量的高低以及生物活性的变化常常会影响修复质量和修复后组织改建。PD GF加速细胞增殖的机制可能与PD GF作为启动因子诱导处于接触抑制状态的细胞进入细胞周期有关。PD GF与推动因子的协同作用在体内和体外都已被证实[6]。PD GF还可诱导成纤维细胞分泌IGF1,间接促进细胞增殖。另外,PD GF能够诱导成纤维细胞分泌T GF2β,促进纤维连接蛋白、聚葡萄糖胺和胶原等胞外基质的合成与分泌,影响创面修复后组织的改建[7]。 自发现生长因子有调控组织修复作用后,研究人员就试图通过定性定量检测愈合过程中伤口内生长因子的表达及变化,以认识生长因子在伤口愈合过程中的作用。进而通过调控生长因子的表达,甚至应用生长因子促进伤口的愈合。PD GF的表达对伤口周边成纤维细胞有诱导增殖作用。孙同柱等[8]研究表明,rhPD GF2BB(重组人血小板源性生长因子-BB)具有促进糖尿病大鼠切割伤创面愈合的作用,组织学检查显示,经rh2 PD GFBB中剂量治疗的创面伤后7d肉芽组织生长活跃,其毛细血管胚芽与成纤维细胞数量显著多于其他组,伤后14d rhP2 D GF2BB中剂量治疗的创面收缩与上皮生长明显,部分创面愈合,创面愈合情况好于对照组。董茂龙等[9]取体外培养的人正常皮肤及增生性瘢痕的成纤维细胞,观察PD GF对两种细胞表达的影响。结果PD GF2AB对两种成纤维细胞表达均有明显促进作用,且均呈剂量依赖性关系。认为PD GF2AB可能通过刺激成纤维细胞合成胶原等细胞外基质促进伤口愈合,同时也可导致胶原等细胞外基质的沉积,从而促进瘢痕增生。 2 碱性成纤维细胞生长因子 bF GF是体内分布广泛的生长因子之一,由于它对成纤维细胞有促有丝分裂作用故命名。bF GF具有促进中胚层及神经外胚层细胞增殖的生物活性物质。它作为重要的创伤愈合因子,参与体内多种组织创伤修复过程。bF GF与一些细胞的趋化性相关,通过改变细胞的趋化性,诱导或抑制细胞特殊蛋白的合成或分泌,从而调节内分泌或神经功能。bF GF在早期就具有明显地促进一系列细胞参与炎性反应,因而有助于早期清除伤口附近的坏死组织、吞噬病原菌以及促进肉芽组织的生长。bF GF可以促进新生血管形成,促进血管平滑肌细胞、内皮细胞增生,参与炎症或修复[10211]。外源性的bF GF可以使创伤部位的成纤维细胞增殖,促进胶原分泌以及肉芽组织基质的合成[12],并经历一系列过程变成肌纤维细胞,而后与其他细胞及细胞外基质相互影响并产生收缩力,以助伤口闭合,因而bF GF 在创伤愈合过程中起着重要作用。都义日等[13]研究发现bF2 GF在体内具有诱导骨髓间充质干细胞(MSCs)向血管内皮细胞分化,促进皮肤创面愈合的作用。宋慧锋等[14]观察到正常成人皮肤及其创面愈合过程中bF GF的表达呈阳性,bF GF持续

怎么修复自己的皮肤

如对您有帮助,可购买打赏,谢谢 怎么修复自己的皮肤 导语:很多人在一些时候会发现其实皮肤受损伤之后会有很多的补救方法,但是有效的却是没有多少,特别是对于一些女孩子来说,晒后的修复工作是非常 很多人在一些时候会发现其实皮肤受损伤之后会有很多的补救方法,但是有效的却是没有多少,特别是对于一些女孩子来说,晒后的修复工作是非常的重要的,那么接下来就和大家探讨一些有关于香蕉船晒后修复的事情。蕉船芦荟晒后修复含有天然芦荟,能舒缓,清凉和帮助再生被晒伤的肌肤,防止晒伤后的脱皮,能有效的缓解晒伤后的皮肤的痒痛和不适,镇定安抚过度日晒造成伤害,并且能帮助延长使用过美黑产品的效果。 香蕉船芦荟晒后修复含有天然芦荟,能舒缓,清凉和帮助再生被晒伤的肌肤,防止晒伤后的脱皮,能有效的缓解晒伤后的皮肤的痒痛和不适,镇定安抚过度日晒造成伤害,并且能帮助延长使用过美黑产品的效果。平常也可用作保养肌肤的润肤霜,其芦荟成份,能给予肌肤保湿修护作用。它的功效是1、补水保湿舒缓镇定;2、快速修复晒伤皮肤;3、缓解肌肤痛痒和不适 含纯芦荟和维生素E,有舒缓、清凉和很强的皮肤滋润作用。可以保护皮肤,延缓皮肤的上色。同时可以修复轻微的晒伤和皮肤干裂。 香蕉船Banana Boat隶属Playtex公司,总部位于美国Connecticut,是专业的防晒品牌。该品牌占全球防晒品5%的市场份额,其中,拉美占有率达17.3%,北美达11.7%。适用年龄:18岁以上。适用肤质:针对晒后干燥不平及发红肌。适用对象:适合于需要晒后修复等人群使用。 所以这其实是一个非常值得你信赖的产品,不要因为其他的一些产生活中的小知识分享,对您有帮助可购买打赏

严重创伤重要组织器官修复再生的细胞与分子机制研究

一、关键科学问题及研究内容 (一)拟解决的关键科学问题根据严重创伤后损伤组织修复与再生发生的病理生理过程,结合现代细胞与分子生物学的研究进展,本项目拟解决的关键科学问题是“严重创伤后全身与局部内环境改变对重要组织和器官修复与再生的影响及其相关机制”,主要包括以下四个方面(图1): 1、严重创伤全身性损害对局部组织修复与再生影响的细胞与分子机制。主要从整体了解严重创伤缺血缺氧导致全身内环境改变与平衡失调对局部组织修复与再生影响的细胞与分子机制等; 2、严重创伤局部微环境改变对重要组织器官损伤修复与再生的影响与调控机制。主要阐明严重创伤后局部微环境改变的特征与相关机制,以及这种改变对组织修复细胞(多种成体干细胞)的诱导分化与重编程作用,明确这些作用对修复速度与质量的影响; 3、几种代表性组织器官严重创伤后修复与再生关键的细胞与分子机制。主要从严重创伤后全身与局部改变的共性机制影响个性机制入手,研究皮肤、肺、骨、软骨与外周神经等代表性组织器官修复与再生的“始动”与调控机制; 4、重要组织器官完美修复与再生的关键性制约因素。解决和突破促进组织修复与再生关键技术的瓶颈,为建立创新的治疗技术和方法打下基础。 (二)主要研究内容根据需要解决的关键科学问题,本项目主要研究内容如下(图1): 1、严重创伤缺血缺氧对组织修复与再生的影响与关键机制。重点解决缺血缺氧的始动因素以及缺血缺氧导致机体内环境改变影响重要组织器官修复与再生的机制;

2、严重创伤免疫紊乱和全身炎症对重要器官修复与再生的影响。重点解决严重创伤免疫失调和全身炎症导致的内环境紊乱对重要器官修复与再生影响的机制; 3、严重创伤局部微环境改变对成体干细胞分化的影响及其与组织器官修复和再生的关系。重点研究创伤局部微环境改变对主要修复细胞分化的调控作用及其与不同修复结局的关系; 4、严重创伤后肺损伤修复与再生机制。肺是严重创伤时最易受累的靶器官之一。重点研究急性肺损伤时肺组织的自身修复与再生规律,局部微环境的促修复作用与调控机制,建立促进肺组织内源性修复与再生的关键技术与措施; 5、严重创伤后皮肤及其附件完美修复与再生。从细胞、分子与基因水平以及局部创面微环境改变模式,研究减少皮肤过度纤维化修复和促进皮肤附件,特别是汗腺再生的相关机制,建立关键的促修复与再生措施; 6、严重创伤后骨、软骨和周围神经损伤修复与再生机制。重点从细胞、分子与基因水平研究骨、软骨和周围神经损伤修复与再生的机制,了解制约修复与再生的相关因素,建立促进修复与再生的创新技术和方法。

第二章+损伤的修复

第二章损伤的修复 1 下列各种细胞再生能力最强的是: A.表皮细胞 B.平滑肌细胞 C.肾小管上皮细胞 D.血管内皮细胞 E.软骨母细胞 2 下列具较强再生能力又有很强分化能力的细胞是: A.表皮细胞 B.呼吸道粘膜被覆细胞 C.子宫内膜上皮细胞 D.原始间叶细胞 E.内分泌腺上皮细胞 3 下列能促进纤维母细胞增生的是: A.层粘连蛋白 B.肿瘤坏死因子 C.干扰素-α D.肝素 E.前列腺素E2 4 肉芽组织转化为瘢痕组织的过程中不会发生: A.网状纤维及胶原纤维增多 B.炎症细胞消失 C.玻璃样变 D.毛细血管闭合、退化 E.纤维母细胞减少 5 关于创伤一期愈合正确的是: A.无感染故无炎症,仅有表皮再生,无肉芽组织生长 B.无感染,有轻度炎症,表皮再生先于肉芽组织生长 C.无感染故无炎症,表皮再生先于肉芽组织生长 D.无感染,有轻度炎症,肉芽组织生长填平伤口后表皮再生覆盖 E.无感染故无炎症,肉芽组织生长填平伤口后表皮再生覆盖 6 关于再生下列可能发生的是: A.一侧肾脏摘除后,另一侧肾脏体积增大 B.胃肠道粘膜缺损后由表层上皮增生修补 C.神经细胞通过脱髓鞘后再生 D.分化低的组织再生能力强 E.横纹肌损伤均不能再生 7 一期愈合的手术切口,一般在术后多长时间可拆线: A.第3天 B.5-6天 C.2周 D.3周

E.以上都不是 8 下列数据正确的是: A.神经纤维再生时近端轴突每天可伸长10mm. B.神经纤维断离两端超过3.5cm时,才形成创伤性神经瘤 C.伤口直径达10cm时,表皮难以再生,而必需植皮 D.肉芽组织形成时,毛细血管每日延长0.1–0.6mm E.以上都不是 9 维生素C在创伤愈合中的作用是: A.促进含硫氨基酸吸收、合成 B.促进前胶原分子形成 C.促进胶原纤维的交联 D.促进胶原原蛋白的合成 E.抑制胶原纤维的形成 10 影响伤口愈合的局部因素不包括: A.严重感染 B.电离辐射 C.含硫氨基酸缺乏 D.局部血液循环不良 E.手术缝线 11 下列各组织哪一种再生力最强? A. 骨骼肌 B. 神经节细胞 C. 心肌 D. 皮肤 E. 软骨 12 下列哪一种情况不属于再生? A. 生理状态下表皮细胞不断脱落,不断新生 B. 蜥蜴肢体断掉后,新生出完整的肢体 C. 蚯蚓从中间切断,每一段又可以形成完整的蚯蚓 D. 肝细胞广泛坏死后形成假小叶 E. 脾脏由于造血细胞增生(髓外造血)而肿大 13 肉芽组织的基本成分是: A. 纤维母细胞和炎性细胞 B. 肌纤维母细胞和毛细血管 C. 纤维细胞和毛细血管 D. 炎性细胞和毛细血管 E. 纤维母细胞、炎细胞和毛细血管 14 肉芽组织变为瘢痕组织时所见到的变化是: A. 胶原纤维数量减少 B. 炎性细胞增多 C. 毛细血管减少 D. 质地较软 E 弹性增加 15 关于健康肉芽组织下列哪一项是错误的?

吃什么有助于皮肤修复

吃什么有助于皮肤修复 在生活中,我们经常会遇到皮肤破裂的情况,那么我们应该要注意皮肤破裂后伤口的修复方法,首先我们要注意伤口的消毒杀菌,然后在涂抹一些药物避免伤口感染,通过吃一些含有胶原蛋白的食物来促进皮肤的再生,最后等到皮肤自动结痂就可以恢复了,但是结痂是不能用手将它脱落的,需要等待自动脱落。 吃什么食物有助于修复皮肤: 1、水果保健法 水果中含有多种人体必须的营养素,可使人体的皮肤水份充沛,从而使肤色健美;平时多食用含钾量较多的水果,还有很强的减肥功效。这类水果如苹果、西瓜、柿子、草莓等。 2、多吃肉皮可以改善皮肤 这是因为肉皮能增强皮肤贮水功能,还可以促进胶原蛋白的合成。通过体内与胶原蛋白结合可以改善人体的一些生理功能,达到滋润肌肤并有消减皱纹的目的。 3、多饮奶制品可以护肤 特别是酸奶中含有氢氧酸等物质,有助于软化皮肤的粘性表层,增加皮肤弹性,消除已无生气的细胞,从而达到洁肤除皱的效果。 4、多吃富含核酸的食品可以改善皮肤 现代营养学中把核酸誉为“青春的药物”核酸是一种生命信息物质。它延缓衰老,健肤美容。消斑除皱,使干粗的皮肤变得

光滑和充满弹性。富含核酸的肉食类食物主要有鱼、虾、动物肝脏;还有些植物类的食物也富含核酸,比如蘑菇、木耳等。若再服用一些维生素C或食新鲜蔬菜、水果,这将十分有利于核酸的吸收,效果会更好。 5、少食富含酪氨酸的食物 使皮肤变黑的一种重要化学元素叫“酪氨酸”。一般而言,黑色素是由酪氨酸经酪氨酸酶的作用转化而来的。因此要少吃些含酪氨酸的食物,如各种薯类食品,对皮肤白晰大有益处。 6、食富含维生素C和E的食物 使皮肤变黑的黑色素,它形成的主要原因是一系列氧化反应,在这个过程中,如果加入维生素C,则可减弱或阻止黑色素的形成。因此,应多吃富含维生素C的食物,如枣类、蕃茄、梨、柑桔、绿叶蔬菜等。维生素E在人体内是一种抗氧化剂,具有抗衰老作用,它能控制脂褐素在皮肤上的沉积,从而达到使皮肤白净柔软。含维生素E的食物有花菜类、芝麻类和各种瓜籽等。

促进皮肤修复再生的药【医学健康养生常识】

促进皮肤修复再生的药 文章导读 当皮肤出现损伤的时候,应该及时使用一些具有促进皮肤修复再生的药物,这 方面的药比较多,比如说喜疗妥药膏,它是一种比较好的促进皮肤再生的药物,有很好的 改善患处血液循环的作用,能够吸收渗液,具有治疗水肿和浮肿的作用,能够迅速的消除 压迫的感觉,缓解患者的痛苦。 作用多磺酸粘多糖通过作用于血液凝固和纤维蛋白融解系统而具有抗血栓形成作用。 另外,它通过抑制各种参与分解代谢的酶以及影响前列腺素和补体系统而具有抗炎作用。多磺酸粘多糖还能通过促进间叶细胞的合成以及恢复细胞间物质保持水分的能力从而促进 结缔组织的再生。因此,本药能防止浅表血栓的形成,促进它们的吸收,阻止局部炎症的 发展和加速血肿的吸收。多磺酸粘多糖促进正常结缔组织的再生。 临床疗效喜疗妥适用于浅表情静脉、静脉曲张性静脉炎;静脉曲张和硬化术后的辅助 治疗;血肿、挫伤、肿胀和水肿;血栓性静脉炎,由静脉输液和注射引起的渗出;抑制疤 痕的形成和软化疤痕。吴巧云采用多磺酸粘多糖乳膏(喜疗妥)治疗婴儿面部湿疹 40例, 患儿面部湿疹以红斑、丘疹为主,常反复发作,皮损干燥,既往曾有不同程度糖皮质激素 外用史,,应用喜疗妥治疗3周,痊愈10例,显效20例,有效率达75%,显著优于对 照组维生素B6软膏的27.5%,讨论认为喜疗妥作为一种新型非激素类外用制剂,无皮质 类固醇激素所固有的副作用,且局部刺激、过敏等不良反应发生率低,长期使用也比较安全,是治疗一些顽固性婴儿面部干性亚急性湿疹的理想选择。 不良反应偶见局部皮肤反应或接触性皮炎。禁忌症对乳膏任何成份或肝素高度过敏者 禁用。开放性伤口和破损的皮肤禁用。注意事项喜疗妥乳膏不能直接涂抹于破损的皮肤和 开放性伤口,避免接触眼睛或粘膜。

促进组织再生,修护肌肤损伤——瑷尔博士精研修护系列

促进组织再生,修护肌肤损伤——瑷尔博士精研修护系列 【产品品类】 现代女性因精神压力大、作息紊乱,缺乏运动,及各种环境污染、滥用化妆品、医美微整等影响,肌肤处于亚健康状态的已高达70%,皮肤科就诊率日益增长,皮肤的新陈代谢日趋缓慢,角质层渐渐堆积变厚。 皮肤作为衡量一个人健康貌美的标准,长年累月的暴露在空气中,紫外线的照射,空气中漂浮的污物、尘埃、细菌等有害物质刺激皮肤表面。加上分泌的油脂、汗液、死细胞等,这些因素都会影响皮肤正常功能的发挥,甚至引起皮肤病的感染,发生痤疮等皮肤问题,导致皮肤提前衰老。 针对这一肌肤问题,抛弃过往的经验主义,以“精准修复主义”的科学新方式,开创世界首个“科学护肤派”护肤品牌,盛大推出精研修护系列,由内而外从根本解决肌肤损伤,达到持久水润Q弹有活力。 Dr.Alva瑷尔博士精研修护试管面膜 Dr.Alva瑷尔博士精研修护试管面膜主要成分有:大小分子玻尿酸,依克多因、水解小核菌胶、太匮龙舌兰、糙米发酵滤液、INCI复合植萃含仙人掌、麦冬、苦参、林兰润露等。 瑷尔博士精研修护试管面膜依托于福瑞达硅烷化玻尿酸、纯植物提取物组合和纯中药3种专利技术,科学配比4种发酵滤液,双重HA,有效补充肌肤水分,深层锁水,增强皮肤弹性;加入糙米发酵滤液、依克多因,舒缓强韧肤质。加上四氢甲基嘧啶羧酸和硅烷化透明质酸2种修护成分,在舒缓调理肌肤的同时,提升肌肤防御能力,改善粗糙肤质。 Dr.Alva瑷尔博士精研修护试管面膜的大小分子玻尿酸,快速与细胞发生水合作用,保持细胞的同时,还防止脱水,组织细胞再生,紧致肌肤,填充表皮最外层细胞间的空隙,使皮肤表面纹理光滑、柔软的美容效果。

促进皮肤生长的药物

促进皮肤生长的药物 对于烧伤或是车祸当中皮肤表层被大面积破坏的时候,我们都需要采用一些促进皮肤生长修复的药物进行皮肤移植。最常见的就是重组人表皮细胞生长因子,它被誉为美丽因子的缘故就是因为它可以修复表皮、平复皱纹、滋润皮肤。它主要是从体内促进皮肤组织细胞再生以及重组,增强皮肤的蛋白质使得皮肤滋润滑嫩。 重组人表皮细胞生长因子(EGF) 【用途】重组人表皮生长因子(EGF)作为一种强有力的细胞分裂因子,具有多种生物活性,EGF具有修复表皮、抗衰老、淡化色斑、平复皱纹、滋润之功效,人体中EGF的含量多少直接决定着皮肤的年轻程度,EGF因此又被誉为“美丽因子”。 主要表现为: 1)在体内刺激皮肤组织、角膜和气管上皮组织的生长繁殖。 2)促进细胞再生和组织修复:重组人表皮生长因子有促进皮肤和黏膜创伤面的愈合作用,并减少疤痕挛缩和皮肤畸形增生,加速角膜、皮肤等表皮创伤的修复。用于治疗疤痕,尤其是痤疮后留下的疤痕、疙瘩疗效较好。 3)嫩肤护肤作用:重组人表皮生长因子能促进皮肤细胞对营养物质的吸收,加速细胞的新陈代谢,促进皮肤细胞的分裂和增长,促进透明质酸和糖蛋白的合成。 4)增强表皮细胞的蛋白质、DNA、RNA的合成和细胞代谢等。

5)防晒作用:重组人表皮生长因子能促进新生细胞的生长,替代受紫外线照射损伤的细胞,以降低皮肤中黑色素细胞的数量。 6)重组人表皮生长因子不仅具有促进皮肤和黏膜创伤的愈合,防治溃疡以及消炎镇痛的作用,而且能有效促进和调节表皮细胞的生长和增殖,表皮细胞生长因子对保护和疗养皮肤、黏膜具有十分独特的功效。广泛应用于治疗烧伤、烫伤、手术伤、机械伤、皮肤溃疡、激光美容等。

自体细胞再生修复蛋白

自体细胞再生修复蛋白,让你翻身做女神 “白富美”已经退居二线,“女神”却独占鳌头。丑小鸭变白天鹅是每个女生的梦想,但是并不是有这份心就会变“女神”,这需要更多的汗水和努力。很多时候,并不是自身的努力就可以达到,必须借助外物,让自己变白、变漂亮,解决各种皮肤问题。那什么才是最可靠的帮手呢?它就是自体细胞再生修复蛋白! 所有的肌肤问题都是细胞问题,细胞受破坏、细胞功能不全这都会造成肌肤自身功能失调,表现出来就是色斑、晒斑、痘痘、肤色不匀、暗黄等等问题。那么要解决这些问题就需要从细胞层面,修复损伤细胞、清除坏死细胞、激活懒惰细胞,全面激活细胞能量,充分发挥细胞作用,刺激产生各种肌肤所需的营养物质,如胶原蛋白、纤维蛋白、透明质酸等等,这样才能解决各种皮肤问题。 当然,“女神”不仅是美,还要有气质。气质并不是抬头挺胸收腹就可以做到的,那样的话,气质也太廉价了!气质最总要的就是心态,在练习站、立、走、坐的时候,尝试尝试微笑吧!这会为你加满分! “女神”梦,并不遥远,只要你想要,就没有什么会阻挡!加上自体细胞再生修复蛋白的帮助,相信,翻身做“女神”的日子不远了! 自体细胞再生修复蛋白系列产品 FN-01 纤连蛋白细胞美白原液Cell Whitening Concentrated Solution 功效:美白、淡斑 主要成份:FN、多肽、植物精华素 机理:FN修复黑色素细胞、抑制色素细胞异常分泌黑色素,调动吞噬细 胞清除肌肤内积累的黑色素,配合植物精华素迅速阻断酪氨酸酶合 成,从根本上解决色素异常积累问题,达到强效美白、淡斑的效果。 FN-02 纤连蛋白细胞防晒原液Cell Anti?sun Concentrated Solution 功效:防晒、抗辐射、晒后修复 主要成份:FN、复合抗氧化酶、活性小分子肽 机理:FN激活老化肌肤再生修复,全面恢复肌肤自体防护功能,结合复合 抗氧化酶的天然抗辐射能力及活性小分子肽的促活修复功能,实现 最天然的生物防晒、抗辐射及晒后修复功效。 FN-03 纤连蛋白细胞抗衰原液Cell Anti?aging Concentrated Solution 功效:抗衰、养颜 主要成份:FN、复合抗氧化酶、玻尿酸 机理:FN全面激活表皮、真皮及皮下的三层细胞,加强肌肤细胞代谢功能, 结合复合抗氧化酶清除肌肤自由基及玻尿酸的天然保湿功效,三管 齐下恢复肌肤活力、延缓肌肤衰老。 FN-05 纤连蛋白细胞祛皱原液Cell Anti?wrinkles Concentrated Solution 功效:营养、祛皱 主要成份:FN、胶原肽、活性小分子肽 机理:FN活化成纤维细胞,从根本上解决胶原纤维与弹性纤维的自体再生 能力,并梳理肌肤内的胶原纤维、弹性纤维,介导肌肤纤维有序生 长,结合外源性补充胶原肽的营养功能及活性小分子肽的营养、促

神经再生修复疗法

神经再生修复疗法 一、疗法简介: "神经再生修复疗法"是获国家卫生部批准在临床推广的神经疾病治疗新技术。是中国生物技术研发重点机构、全国重点科研中心民航广州医院与美国约翰霍普金斯大学和美国加州大学洛杉矶分校教授共同合作,历经十年科研攻关研制而成。抑制和修复神经系统疾病二次损伤是“神经再生修复疗法”的最重大突破。 二、治疗原理: “神经再生修复疗法”通过腰穿介入、通过颈动脉介入、腹股沟动脉、静脉输送等方式将神经再生活性因子输送到患者体内,利用其自动归巢的生物特性,能够穿透大脑"血脑屏障"直达病变部位,释放神经营养因子, 改善损伤局部的微环境,保护机体内神经元的存活,诱导神经细胞的轴突生长、成熟并与靶组织重新建立突触联系,引发机体神经组织的再生,修复受损的神经系统,形成正确的神经元突触应答。从而恢复人体中枢、周围和脊髓神经系统网络,促进患者感觉、运动、意识、植物神经功能等正常功能的恢复,抑制二次损伤及病理复发,从而在根源上达到治疗的目的。 三、疗法优势: 1)针对性强:利用神经再生活性因子自动归巢的生物特性,穿透大脑"血脑屏障"直达病变部位,释放神经营养因子,再生少突胶质细胞,修复髓鞘,保护神经元。能快速修复衰老、损伤的神经细胞,使坏死神经细胞得以修复; 2)有效抑制神经系统二次损伤:神经再生活性因子具有再次激活神经细胞实现自身细胞分化和自我更新的作用,实现持续分化新的神经元、星形胶质细胞及少突胶质细胞,能自我更新、修复并代替不断损伤的神经组织细胞,使神经组织功能得以长期稳定正常,达到抑制造成神经系统二次损伤的分子作用,具有长期稳定的治疗效果; 3)安全性高:提取自身神经再生活性因子通过培养、增值在回输患者体内,使其不断的自我更新、迁移和分化,补充丢失或受损的神经细胞,所以不存在免疫排斥的特性;

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