第十章醛酮醌习题及答案
第十章 醛酮醌习题及答案
习题
1. 用系统命名法命名下列化合物：
2. 写出下列化合物的结构： ⑴ 2- 甲基丙醛
⑽苯甲醛
-2，4- 二硝基苯腙 3. 写出分子式为 C 8H 8O ，含有苯环的羰基化合物和名称。 4. 写出 2- 甲基环戊酮与下列试剂反应的产物：
⑴LiAlH 4 ⑵ NaBH 4 ⑶NH 2NH 2
⑷ C 6H 5NHNH 2
⑸(a)NH 2OH (b)HCl ⑹C 2H 5MgBr,H 2
O
⑺Zn-Hg/HCl
⑻NaCN/H 2SO 4
⑼HOCH 2CH 2OH , 干 HCl
5. 理化性质比较：
⑽CH 3COOOH
1）比较下列各组化合物的沸点：
A:①CH 3CH 2CH 2CH 3 ② CH 3CH 2CH 2CH 2OH ③CH 3CH 2CHCHO
2）比较下列化合物在水中的溶解度：
⑶乙二醛缩甲
醛 ⑷（ E ）-3- 苯基丙烯醛
⑸（
R ）-3- 氯-2- 丁酮 ⑹苯乙酮 ⑺5， 6-二氯-2- 环己烯 -1 ，4-二酮 ⑻环己酮缩
氨脲 (1) O
CH 3CH 2CCH(CH
)
CH 3 CH 3
(2) CH 3CH 2CHCH 2CHCH 2CHO
(3)
CH 3
(5) Cl
CH CH 3CH 2CHCHO
CH 2CH 2CHO
CHO
(7)
⑵乙烯酮
⑼三聚乙醛
CHO
OH
(4) H
C 2H 5
CH 3
COCH 3 (6)
O
CH
OH
OCH 3
(13)
O OH O C O H C H
=N-OH
(10)
O
③
CHO
CHO
3)比较下列化合物与 HCN 加成反应的活性： ① CH 3
CHO
② C 6H 5COCH 3 ③ CH 3COCH 3 O
④ C 6H 5CC 6H 5
4)比较下列化合物与 NaHSO 3 加成反应的活性： O
① ② ③ 5) 比较下列化合物的稳定性： O
③ ④
比较下列负离子的稳定性： O
6) 7) ② 比较下列化合物 ① CH 3 CHO ② 6. 完成下列反应： O
CH 3
O
pka 的大小： CH 3COCH 3 ③ C 6H 5COCH 3
O
④ C 6H 5CC 6H 5
HCN
CH 3CH 2COCH
3
CH 3
COCH 3
稀 H 2SO 4 OH -
NaHSO 3 H 2O
O
CH 3
-C-CH 2CH 3
Br 2 / Fe
OH -
CH 3MgBr H 2O
？
Mg ？ 无水乙醚
CH CNa
C 6
H 5CCH 3
NH 2OH CH 3CHO H 2O / H +
？
？
H 3O + ？
HCl
CH 3
O
+ (1mol) Br
2 (C 6H 5)3P=CHCH
3
CH 3O
3
CH 3 C C-CH 3 CH 3 H 2O,HAc ？ I 2
NaOH
H 3O + O CH 3O C O
O
O
H C
NaBH 4
O
+
CH 3-C-CH 3
NaOH,H 2O
？
O
+ HCHO + (CH 3)2NH
HCl
Me 2CuLi
CH 3I O
CH 3-C-CH 2CH 2Br
O
NaCN / EtOH / H 2O
？
ClCH 2COOC2H5 NaOC(CH 3)3
？
+ HCl AlCl 3-CuC 2l 2 ？ 浓NaOH ？ + ？
？
H 3O +
OH OH 干 HCl
O
+ (CH 3CH 2-C) 2O
？
CH 3COOOH
？
Mg
？ 干醚
H 2O / H +
O
CH 3CH 2-C-OK
⑺
⑻
⑼
⑽ ⑾
⑿
⒀ ⒁
⒂
⒃
⒄
⒅
⒆
能与甲醛发生交叉 Cannizzaro 反应的有？ 能够与 Tollens 试剂反应的有？ 能够与 Fehling 试剂反应的有？
8. 鉴别下列各组化合物： OH
1)A. CH 3CH 2CH 2CHO B. CH 3COCH 2CH 3 C. CH 3CHCH 2CH 3 D. CH 3CH 2CH 2CH 2OH
2)
A.
CHO B. COCH 3 C. CH=CH 2 D. C CH
9. 解释下列反应的机理：
3）：二苯基乙二酮在 NaOH 的作用下发生重排，生成二苯基羟乙酸钠，酸化后得到二苯
AlCl 3
⒇
7. 下列化合物：
（1） CH 3CHO （2）
（3） (CH 3)2CHOH （4） （5） (CH
3)2CHCHO （6） （7） C 6H 5COCH 3
（8）
能够发生碘仿反应的有？
能与亚硫酸氢钠反应的有？
O-C-CH 3
CH 3CH 2COCH
2CH 3 戊酮 E.2- 戊醇 F.3- 戊
CHO
O
C.
D.
1）
2）
4) A.
OH
3）A. 正戊醛 B. 苯甲
O
RR
3
R
O H-C-CH
乙酸甲酯。
2.
试用反应机理说明重排过程。
4）: O + ClCH 2COOEt
10. （1）用苯和≦ 2碳的有机化合物合成 C 6H 5C （CH 3）2OH
（2） 由 CH 2=CHCH 2OH 合成 CH-CH-CHO
OH OH
O
（3） 由
CH 3-C-CH 3 合成 （CH 3）3CCH 2COOH
11. 化合物 A （C 12H 18O 2），不与苯肼作用。将 A 用稀酸处理得到 B （C 10H 12O ），B 与苯肼作用生 成黄色沉淀。 B 用 I 2/NaOH 处理，酸化后得 C （C 9H 10O 2）和 CHI 3。B 用 Zn/ HCl 处理得 D （C 10H 14）。 A 、B 、C 、D 用 KMnO 4氧化都得到邻苯二甲酸。试推测 A ～ D 可能的结构。
1
12. 化合物 A （C 6H 14O ），1HNMR 如下：δ0.9 （9H ，单峰），1.10 （ 3H ，单峰），3.40 （1H ，四重 峰），4.40 （ 1H ，单峰）， A 与酸共热生成 B （C 6H 12）B 经臭氧化和还原水解生成 C （C 3H 6O ）， C 的 1HNMR 只有一个信号： δ=2.1 ，单峰。请推断 A 、B 、C 的结构。
13. 化合物 A 的分子式为 C 6H 12O 3， IR 谱在 1710cm -1 处有强吸收峰，用碘的氢氧化钠溶液处理
A 时，得到黄色沉淀，但不能与 Tollens 试剂生成银镜，然而 A 先用稀硫酸处理后，再与 Tollens 试剂作用，有银镜生成。 A 的 1HNMR 谱数据如下：
δ2.1（3H ，单峰），δ2.6（2H ，多重峰），δ3.2 （6H ，单峰），δ4.7（1H ，三重峰） 试推测 A 的结构。
答案：
1.（1）2- 甲基-3- 戊酮；（2）3，5- 二甲基庚醛；（3）（E ）-4- 乙烯醛；（4）（R ）-3- 甲 基-2- 戊酮；（5） 2-氯丁醛（ α-氯丁醛）；（6）3，5-二甲基环己酮；
COOEt
OO
CC C 6H 5 C 6H 5
3
(CH 3)3COK
乙酸甲酯。
2.
（7）4-羟基-3- 甲氧基 苯甲醛；（8）二苯基乙二酮；（9）1，2-二苯基 -2- 羟基乙酮；（10）二环[2，2，2]-2- 辛酮； （11）螺[4 ，5]-8- 癸酮；（12）苯甲醛苯腙；（13）环己酮肟；（14）4-溴-1，2-苯醌；（15） 2-甲基 -1，4-苯醌
6.
5.(1)A : ②﹥③﹥① ,B: ②﹥③﹥④﹥① (2)
②﹥①﹥③ (3) ①﹥③﹥②﹥④
(4)
①﹥②﹥③ (5) ①﹥④﹥②﹥③
(6)
②﹥③﹥①
(7) ④﹥③﹥②﹥
①
(1) (CH 3)2CHCHO (2) CH 2=C=O (3)
COCH 3
(5) H Cl CH 3
(6)
3. (8) O NNH
C NH
(9)
CCH 3
3 O
CH 3 OO O CH 3 O
NO 2
CH 3
CHO
CHO
CH 3 3-甲基苯甲
醛）
CHO C C H HO 3
4-甲基苯甲
醛）
COCH 3
苯乙醛）
OH CN
CH 2CHO
苯乙酮）
O
CH 3
(7)
CH 3
CH 3CH 2
C CN OH CH 3
CH 3CH 2 C SO 3Na
，
OH CH 3 CH 3 C C 2H 5
OH Br 2
C CH
C 6H 5
N
CH 3 OH CH 3
O
Br
CH 3
CH 3CH 2 C COOH
OH CH 3COCH 3 OH
C CH
MgBr ，
CH 3-C-NH-C 6H 5
HC OH
CH 3 CH-CH
CH
CH 3O
O
CH=CH-C-CH 3
O CH N CH 3
Cl
CH 3
O OH
C-CH O
O
⑴
⑵ ⑶
⑷
⑸
⑹
⑺
⑻
⑼
⑽
⑾ ⑿
⒀
8.
COCH 3
7. 能够发生碘仿反应的有？（ 1）（3）（7） 能与亚硫酸氢钠反应的有？（ 1）（4）（5）（6）（ 8） 能与甲醛发生交叉 Cannizzaro 反应的有？（ 6） 能够与 Tollens 试剂反应的有？（ 1）（5）（6）（ 8） 能够与 Fehling 试剂反应的有？（ 1）（ 5）CHCOOC 2H 5
CH 3
CHO
COO -
+
CH 3-C-CH 2CH
2Br
O OH
OO
CH 3
CH 3-C-CH 2CH 2MgBr
CH=C-COOH
CH 3
，CH 3-C-CH 2CH 2CH 2CH 2OH
（ 8）8.
9. 1)
A.
B.
C.
D.
(+) Ag CH3COCH 2CH 3 (- )
OH Tollens 试剂
(- ) CH3CH2CH2CHO
CH3CHCH 2CH3
CH3CH2CH2CH2OH
2):
A.
NO2
B. NO2NHNH 2
C.
D.
3):
A.
B.
(+) Ag
(+) Ag C.Tollens试剂(- )
(- )
D.
E.
F.
4)
A.
B.
C.
D.
1)
(- )
(- )
(+) 紫
色
(- )
(+) 沉
淀(+)
沉淀
(- )
FeCl3溶液(- )
(- )
(- )
H-C-CH
(+)
I2/NaOH
(+)
(-
)
Tollens试
剂
Cu(NH3)2
+
Fehling试
剂
NO2
NO2
NHNH2
(+)
Tollens 试剂
(- )
O
2CH 2CH 2-CH-C-
H CH
(- )
OH-
CHI3
CHI3
(+)
(- )
Ag
(- )
(+)
Lucas试剂(- )
(+) 浑浊
砖红色沉
淀
(+
)
(-
)
Cu2O (红色 )
(+)
(+)
(- )
(- )
I2/NaO
H
I2/NaO
H
(+) CHI3
(- )
(+) CHI3
(- )
Ag
Lucas试
剂
(+) 浑
浊
(- )
O
H-C-CHCH 2CH 2-CH C-H
CH3 O
3
R
OH
OH
R 迁移
R R R
R
O
OH 3)
CH 3OH
O
H OC(CH 3)3
ClCHCOOEt
4) ClCHCOOEt
-Cl
COOEt
CH 3COCl 1)
C 6H 5
AlCl 3
C-CH 3 C OH
C C OCH 3
RR RR
-OCH 3
O -
O
H +
C 6H 5 C C OH
H +
O
- O
C 6H 5
C C OCH 3
C 6H 5 C C C 6H 5
OO
C 6H 5 C C C 6H 5
H 2O
C 6H 5 C
OMgBr C 6H 5
OH O
C 6H 5 C C O -
O O -
C6H5 C C OH
CH 3
O O
-
C C OCH 3 C 6H 5
3
C 6H 5
OH O C 6H 5
OH O
O
C-CH 3 CH 3MgBr
OH OH
O OH 2)
R R R
10 CHCOOEt Cl
12.
13.
2) H +/H 2O
CH 2=CHCH 2OH
稀冷 KMnO 4
3) OH C-CH 3 CH 3
CrO 3-
吡啶
CH
2=CHCH 2CHO
CH 2-CH C O C H H 2
-C O H H H O
H +
OH OH 干HCl
CH-CH-CHO OH OH
O
CH 3-C-CH 3
Ba(OH)
2
加热 CH 3
CH 3-C=CH-C-CH 3 (CH3)2CuLi 33
O
I
2/NaOH CH 3 O
CH 3 C-CH 2-C-ONa
H +
CH 3
CH 3 O
C-CH 2-C-OH CH 3 11. CH 3
A
CH 3 CH 3 CH 2CH 3 CH 2-C CH 3
O OCH 3 C OCH 3 CH 3
CH 3
CH 2-C OH
O
或
CH 2CH 3 C OH CH 2CH 3
CH 2CH 2CH
3
CH 2-CH
3
OH
A
(CH 3)3CCHCH 3
O
CH 2=CH C
2
H O
CH 3 O CH 3-C-CH 2-C-CH
3 323
CH 3
B (CH 3)3CCH=CH 2
C CH 3-C CH 3
O
O
OCH3 A CH3CCH 2CH
OCH3
2019年有机化学高鸿宾第四版答案第十一章醛酮醌.doc
第十一章 醛、酮和醌 (一) 写出丙醛与下列各试剂反应时生成产物的构造式。 (1) NaBH 4,NaOH 水溶液 (2) C 2H 5MgBr ，然后加H 2O (3) LiAlH 4 , 然后加H 2O (4) NaHSO 3 (5) NaHSO 3 , 然后加NaCN (6) OH - , H 2O (7) OH - , H 2O , 然后加热 (8) HOCH 2CH 2OH , H + (9) Ag(NH 3)2OH (10) NH 2OH 解： (1)、CH 3CH 2CH 2OH (2)、 CH 3CH 2C 2H 5 OH (3)、CH 3CH 2CH 2OH (4)、CH 3CH 2CH SO 3Na OH (5)、CH 3CH 2CH CN OH (6)、CH 3CH 2CHCHO CH 3 OH (7)、 CH 3CH 2CH=CCHO 3 (8)、O CH 3CH 2C O H (9)、CH 3CH 2COO - + Ag (10)、CH 3CH 2CH=NOH (二) 写出苯甲醛与上题各试剂反应时生成产物的构造式，若不反应请注明。 (1)、C 6H 5 CH 2OH (2)、C 6H 5CH C 2H 5 OH (3)、C 6H 5 CH 2OH (4)、 C 6H 53Na OH (5)、 C 6H 5OH (6)、不反应 (7)、不反应 (8)、O C O C 6H 5 H (9)、C 6H 5COO - (10)、C 6H 5 C=NOH (三) 将下列各组化合物按其羰基的活性排列成序。 (1) CH 3O ，CH 3O ， CH 32CH 3O ，(CH 3)33)3 O (2) CH 33 O C 2H 53O ,
第十章醛酮醌习题及答案
第十章 醛酮醌习题及答案 习题 1. 用系统命名法命名下列化合物： 2. 写出下列化合物的结构： ⑴ 2- 甲基丙醛 ⑽苯甲醛 -2，4- 二硝基苯腙 3. 写出分子式为 C 8H 8O ，含有苯环的羰基化合物和名称。 4. 写出 2- 甲基环戊酮与下列试剂反应的产物： ⑴LiAlH 4 ⑵ NaBH 4 ⑶NH 2NH 2 ⑷ C 6H 5NHNH 2 ⑸(a)NH 2OH (b)HCl ⑹C 2H 5MgBr,H 2 O ⑺Zn-Hg/HCl ⑻NaCN/H 2SO 4 ⑼HOCH 2CH 2OH , 干 HCl 5. 理化性质比较： ⑽CH 3COOOH 1）比较下列各组化合物的沸点： A:①CH 3CH 2CH 2CH 3 ② CH 3CH 2CH 2CH 2OH ③CH 3CH 2CHCHO 2）比较下列化合物在水中的溶解度： ⑶乙二醛缩甲 醛 ⑷（ E ）-3- 苯基丙烯醛 ⑸（ R ）-3- 氯-2- 丁酮 ⑹苯乙酮 ⑺5， 6-二氯-2- 环己烯 -1 ，4-二酮 ⑻环己酮缩 氨脲 (1) O CH 3CH 2CCH(CH ) CH 3 CH 3 (2) CH 3CH 2CHCH 2CHCH 2CHO (3) CH 3 (5) Cl CH CH 3CH 2CHCHO CH 2CH 2CHO CHO (7) ⑵乙烯酮 ⑼三聚乙醛 CHO OH (4) H C 2H 5 CH 3 COCH 3 (6) O CH OH OCH 3 (13) O OH O C O H C H =N-OH (10) O ③ CHO
CHO 3)比较下列化合物与 HCN 加成反应的活性： ① CH 3 CHO ② C 6H 5COCH 3 ③ CH 3COCH 3 O ④ C 6H 5CC 6H 5 4)比较下列化合物与 NaHSO 3 加成反应的活性： O ① ② ③ 5) 比较下列化合物的稳定性： O ③ ④ 比较下列负离子的稳定性： O 6) 7) ② 比较下列化合物 ① CH 3 CHO ② 6. 完成下列反应： O CH 3 O pka 的大小： CH 3COCH 3 ③ C 6H 5COCH 3 O ④ C 6H 5CC 6H 5 HCN CH 3CH 2COCH 3 CH 3 COCH 3 稀 H 2SO 4 OH - NaHSO 3 H 2O O CH 3 -C-CH 2CH 3 Br 2 / Fe OH - CH 3MgBr H 2O ？ Mg ？ 无水乙醚 CH CNa C 6 H 5CCH 3 NH 2OH CH 3CHO H 2O / H + ？ ？ H 3O + ？ HCl
(2020年7月整理)有机化学第十章习题醛酮课后习题答案.doc
1 第十章 醛酮醌习题及答案 习题 1.用系统命名法命名下列化合物： CH 3CH 2CCH(CH 3)2 O (1)(2)(3) CH 3CH 2CHCH 2CHCH 2CHO CH 3 CH 3 CH 3H H CH 2CH 2CHO (4)(5)CH 3 C 2H 5 COCH 3H CH 3CH 2 Cl (6) O CH 3 CH 3(7) CHO OH OCH 3 (11) (8) (9) (10) C O C O C O C H OH O O (12) (13) (14) (15) CH=NHN =N-OH O O O O CH 3 2.写出下列化合物的结构： ⑴2-甲基丙醛 ⑵乙烯酮 ⑶乙二醛缩甲醛 ⑷（E ）-3-苯基丙烯醛 ⑸（R ）-3-氯-2-丁酮 ⑹苯乙酮 ⑺5，6-二氯-2-环己烯-1，4-二酮 ⑻环己酮缩氨脲 ⑼三聚乙醛 ⑽苯甲醛-2，4-二硝基苯腙 3.写出分子式为C 8H 8O ，含有苯环的羰基化合物和名称。 4.写出2-甲基环戊酮与下列试剂反应的产物： ⑴LiAlH 4 ⑵NaBH 4 ⑶NH 2NH 2 ⑷C 6H 5NHNH 2 ⑸(a)NH 2OH (b)HCl ⑹C 2H 5MgBr,H 2O ⑺Zn-Hg/HCl ⑻NaCN/H 2SO 4 ⑼HOCH 2CH 2OH ,干HCl ⑽CH 3COOOH 5.理化性质比较： （1）比较下列各组化合物的沸点： A:①CH 3CH 2CH 2CH 3 ②CH 3CH 2CH 2CH 2OH ③CH 3CH 2CHCHO OH ③ ① CHO ②CHO HO CHO HO CHO ④ B: （2）比较下列化合物在水中的溶解度：
第十一章 醛、酮、醌练习及答案
第十一章醛、酮、醌 1、用系统命名法命名下列化合物： 答案： （1）2-甲基丙醛（2）5-乙基-7-辛烯醛（3）3-苯基-2-丙烯醛（4）4-羟基-3-乙酰基苯甲醛（5）2-甲基-3-戊酮（6）4-乙撑基环己酮或4-亚乙基环己酮（7）1-苯基丙酮（8）反-2-甲基-4-乙基环己酮 2、写出下列有机物的构造式： (1) 2-methylbutanal (2) cyclohexanecarbaldehyde (3) 4-penten-2-one (4) 5-chloro-3-methylpentanal (5) 3-ethylbenzaldehyde (6) 1-phenyl-2-buten-1-one 答案： 3、以沸点增高为序排列下列各化合物，并说明理由： (1) a. CH2=CHCH2CHO b. CH2=CHOCH=CH2c. CH2=CHCH2CH2OH d. CH2=CHCH2CH2CH3 (2)
答案： (1) ：C > A > B > D (2) ：B(321) > C(240) > D > A 4、完成下列反应方程式： 答案：
5、试设计一个最复合的化学方法，帮助某工厂分析其排出的废水中是否含有醛类，是否含有甲醛？并说明理由。 答案：用Schiff试剂检验废水，阳性反应(无色变紫红色)表示可能有醛的存在，再加多量浓硫酸，紫色不褪的话，示有甲醛。 6、以HCN对羰基亲核加成反就平衡常数K增大为序，排列下列化合物，并说明理由。 (1) Ph2CO (2) PhCOCH3 (3) Cl3CCHO (4) ClCH2CHO (5) PhCHO (6) CH3CHO 答案： HCN对羰基加成是亲核加成，能降低羰基碳原子上电子云密度的结构因素将会使K值增大，故K值顺序是：(6)<(4)<(3)，而羰基碳原子的空间位阻愈小，则K值增大，故K 值的顺序是：(1)<(2)<(5)<(6) 综合考虑：(1) < (2) < (5) < (6) < (4) < (3) 7、预料下列反应主要产物： 答案： （1） 该反应应遵守Cram规则，亲核试剂应从优势构象中位阻更小的一边进攻。 （2）
大学有机化学第九章醛酮醌
第八章 醛、酮、醌 9、1 用IUPAC 及普通命名法(如果可能的话)命名或写出结构式 a.(CH 3)2CHCHO b. CH 2CHO c. H 3C CHO d. (CH 3)2CHCOCH 3 e. (CH 3)2CHCOCH(CH 3)2 f. CHO OH 3C g. h. (CH 3)2C=CHCHO CH 2=CHCHO j.CH 3CH 2CH=CHCH 2COCH 3 i.CH 3COCH 2CH 2COCH 2CH 3k.(S)-3-甲基-2-戊酮 l 、 β-溴丙醛 m 、 1,1,1—三氯代—3—戊酮 n 、 三甲基乙醛 o 、 3—戊酮醛 p 、 肉桂醛 q 、 苯乙酮 r 、 1,3-环己二酮 答案:a 、 异丁醛 ２－甲基丙醛 b 、 苯乙醛 c 、 对甲基苯 甲醛 d 、 3－甲基－２－丁酮 e 、 2,4－二甲基－３－戊酮 f 、 间甲氧基苯甲醛 g 、３－甲基－２－丁烯醛 h 、 2-丙烯醛 i 、 2,5-庚二酮 j 、 4-庚烯-2-酮 O O CCl 3CH 2COCH 2CH 3 k. (CH 3)3CCHO l.CH 3CH 2COCH 2CHO m. CH=CHCHO n. C CH 3O o.p. C 2H 5 COCH 3 H CH 3 BrCH 2CH 2CHO q. r. 9、2 写出任意一个属于下列各类化合物的结构式。 a.α,β-不饱与酮 b 、 α-卤代酮 c 、 β-羟基酮 d 、 β-酮醛 答案：CH 2=CHCOCH 3 CH 2CH 2COCH 3 XCH 2CHO a. b. c.OH d.CH 3COCH 2CHO 9、3 写出下列反应的主要产物
有机化学醛酮醌总结
一、命名 1、给主链编号,从靠近羰基一端开始编号。 2、书写母体名称,醛总在第一位,不需标出其位次；酮羰基位于碳链中间，需标明位次。 3、标出取代基的位次C H 3C H 3C H C H 2C H O CHO CH 3 二、化学性质 1.亲核加成反应 HCN 条件：醛、脂肪族甲基酮,八个碳以下环酮 RMgX 甲醛----伯醇其他醛---仲醇酮---叔醇 ROH 缩醛反应 氨及其衍生物2,4-二硝基苯胺与醛酮作用生成黄色沉淀鉴别醛酮亚硫酸氢钠反应范围：醛、甲基酮、七元环以下的脂环酮。 希夫试剂区别醛、酮，甲醛和其他醛 2.阿尔法活泼氢的反应 羟醛缩合反应：有α-H 的醛在稀碱（10%NaOH ）溶液中能和另一分子醛相互作用，生成β-羟基醛，故称为羟醛缩合（或醇醛缩合）反应。 Claise-Schmidt(克来森－史密特)缩合反应：芳醛+α-H 醛反应 C 6H 5CHO + CH 3CHO OH C 6H 5CH=CHCHO 卤代反应：有α-H 的醛酮+卤素/碱碘仿反应 碘仿反应的特征： 1）条件：含有3个ɑ-H 的醛、酮、醇 2）试剂：I2+NaOH(具有氧化性） 3）现象：黄色固体 3.氧化反应
醛氧化：托伦试剂斐林试剂可用来鉴别醛酮 4.还原反应 金属氢化物还原：NaBH 4 LiAlH 4将醛酮还原为醇碳碳不饱和键不还原 黄鸣龙还原：碱性条件 克莱门森还原：Zn-Hg/HCl 酸性条件 康尼扎罗反应： 没有α-活泼氢的醛在强碱作用下，发生分子间的氧化还原而生成相应醇和相应的酸。2 H C H O + N aO H H C O O N a + C H 3O H C H O 2C O O N a + C H 2O H
第8章醛酮醌
第8章 醛、酮、醌 8.1 基本要求 ●掌握醛、酮、醌的命名。 ●掌握醛、酮、醌的结构及理化性质。 ●了解醛、酮亲核加成中的立体结构。 8.2 基本知识点 8.2.1 醛、酮的结构 醛、酮的分子中都含有羰基（C O ），故又称羰基化合物。醛中含有醛基 CHO ，其 通式为RCHO ，酮中含有酮基C O ，其通式为 C O R ' R ，其中R 、R ’可以是脂肪烃基，也 可以是芳香烃基。 醛、酮的羰基碳原子为sp 2杂化，碳氧双键（C O ）由于碳氧的电负性不同而呈现较强的极性，电子云偏向氧原子一方，使氧原子上带部分负电荷，碳原子上带部分正电荷，亲核试剂首先进攻碳原子，发生亲核加成反应。 8.2.2 醛、酮的命名 脂肪族醛、酮的命名和脂肪族醇的命名相似，在系统命名中醛的命名与伯醇相似，酮的命名与仲醇相似。例如： CH 3-CH-CH-CH 2CHO C H 3 C H 2CH 3 4—甲基—3—乙基戊醛 CH 3CHCOCH 2CH 3 H 3 2—甲基—3—戊酮戊酮酮8 芳香族醛、酮的命名和芳香族醇的命名相似，均以脂肪醛和脂肪酮作为母体，而将芳香烃基作为取代基来命名，例如： COCH 3CH 3 2—甲基苯乙酮 苯乙醛 CH 3CHCOCHCH 3 CH 3 2—甲基—4—苯基—3—戊酮?CH 2CHO 不饱和醛、酮命名时除羰基的编号应尽可能小外，还要表示出不饱和键所在的位置，例如： CH 3CH CHCHO 2—丁烯醛
8.2.3 醛、酮的化学性质 由于醛、酮分子中的羰基具有极性，故能与亲核试剂发生反应。由于羰基吸电子诱导效应的影响，使α—氢活泼。由于醛羰基的极性比酮羰基的极性大，空间阻碍也较小，因而在相同条件下醛比酮一般较易起反应。它们的化学反应通常可描述如下： O C H C （） δ δ 羰基亲核加成 α—H 的反应 醛的特殊反应 1．羰基的亲核加成反应 烯烃中碳碳双键的加成反应属于亲电加成，而醛、酮中羰基的加成反应属于亲核加成，通常认为带负电荷的氧比带正电荷的碳更具稳定性，因此反应往往是由亲核试剂的进攻所引起的。醛、酮羰基的亲核加成反应机理如下： O R ' R C δ δ + Nu ：A 慢 R ’ C N u R O R ‘ C N u OA R A ，快 醛、酮通常可与氢氰酸、Grignard 试剂、醇、氨的衍生物（羰基试剂）等发生亲核加成反应。亲核加成反应的难易主要取决于亲核试剂亲核性的强弱及醛、酮羰基活性的大小。羰基碳原子上带正电愈强，空间位阻愈小，其反应活性愈强，反之则弱。醛、酮较易与Grignard 试剂及氨的衍生物作用，是由于Grignard 试剂有很强的亲核性，而氨的衍生物的加成产物易脱水生成含有碳氮双键（C=N ）的化合物。上述反应可简单归纳如下： δ C COOH OH OH H 3O C O ROH C R OH C OR OR -H 2O X C NG H 3O NHPh, —NHCONH 2) 醇 α—羟基酸 只有醛、脂肪族甲基酮及小于C 8的环酮可以反应 磺酸钠 反应限制同上；产物可被酸碱分解为原来的醛、酮，用于相应醛、酮的分离、纯化和鉴别 用于羰基的保护 用于各种醛、酮的鉴别 用于制备各种醇类 半缩酮） 缩醛（缩酮） 2. 羰基的还原反应 在金属铂、镍等催化剂存在下，醛、酮羰基加氢还原为羟基，生成对 应的醇，同时分子中的碳碳双键也被还原。若用氢化铝锂（LiAlH 4），硼氢化钠（NaBH 4），
醛酮醌
第十章醛、酮、醌 【教学重点】 醛和酮的化学性质。 【教学难点】 亲核加成反应历程及反应活性。 【教学基本内容】 醛和酮的结构；醛和酮的制备方法；醛和酮的物理性质； 醛和酮的化学性质——亲核加成反应（加HCN、加NaHSO3、加ROH、与氨极其衍生物的加成、与Grignard试剂的加成、与炔烃的加成、与Wittig试剂的反应）；α-氢的反应（卤代反应、缩合反应、Mannich反应）；醛和酮的氧化和还原反应（氧化反应、坎尼扎罗反应、还原反应）；α,β-不饱和醛、酮的化学性质（1,4-亲电加成、1,4-亲核加成）。 Ⅰ目的要求 醛、酮、醌这一章，与前面几章比较，反应比较多，而且又因羟基结构的不同，同一种反应又会有几种不同的情况。所以初学者通常都反映这一章难记。其实，只要掌握结构特征，分门别类地分析对比，把分散的反应系统化，这一章并不难学。 醛、酮是一类重要的化合物，它们不仅在自然界广泛存在，在工业生产和实验室合成中也是重要的原料和试剂，其中有些化合物本身就有实用价值。所以，对本章所列的反应，一定要掌握。 醌是一类特殊的不饱和环酮（环己二烯二酮），他们通常都从芳香族化合物来制备。乍看起来，似乎也具有芳香族化合物的结构，但是它们没有芳香性，所以还应看作脂肪族化合物。 本章学习的具体要求 1、掌握醛、酮、醌的结构及性质。 2、要求理解羰基上的亲核加成反应的机理。 3、熟悉醛和酮的鉴别反应及所用的鉴别试剂的组成与原理并会在实践中灵活运用。 4、对甲醛、乙醛、苯甲醛、丙酮、苯醌、蒽醌等一些重要代表物的结构特点、理化性质及用途必须牢固掌握。 5、掌握不饱和醛、酮的共轭加成。 6、了解1,2-二酮和1,3-二酮的特性。 本章重点是醛酮的化学性质。 Ⅱ教学内容 (一)醛和酮 一、醛酮的物理性质 醛酮的沸点比醇低，但比近似分子量的烃类、醚类为高。这是因为羰基具有较高的极性。
大学物理化学第9章 醛 酮 醌
第九章 醛 酮 醌 9.1 用IUPAC 及普通命名法（如果可能的话）命名或写出结构式： a. (CH 3)2CHCHO d. (CH 3)2CHCOCH 3 e. (CH 3)2CHCOCH(CH 3)2 g. (CH 3)2C=CHCHO h. CH 2=CHCHO i. CH 3COCH 2CH 2COCH 2CH 3 j. CH 3CH 2CH=CHCH 2COCH 3 k. (S)-3-甲基-2-戊酮 l. β-溴丙醛 m. 1,1,1-三氯-3-戊酮 n. 三甲基乙醛 o. 3-戊酮醛 p. 肉桂醛 q. 苯乙酮 r. 1,3-环己二酮 答案： a. 异丁基醛 b. 苯乙醛 c. 对甲基苯甲醛 d. 3-甲基-2-丁酮 e. 2，4-二甲基-3-戊酮 f. 间甲氧基苯甲醛 g. 3-甲基-2-丁烯醛 h. 烯丙醛 i. 2,5-庚二酮 j. 4-烯-2-庚酮 k. l. BrCH 2CH 2CHO m. Cl 3CCH 2COCH 2CH 3 n. (CH 3)3CCHO o. CH 3CH 2COCH 2CHO p. q. r. 9.2 写出任意一个属于下列各类化合物的结构式。 a. α , β-不饱和酮 b. α –卤代醛 c. β-羟基酮 d. β-酮醛 答案：a. b. c. d. 9.3 写出下列反应的主要产物： a. CH 3COCH 2CH 3 + H 2N - b. Cl 3CCHO + H 2 c. b.-CH 2CHO c.CH 3- -CHO f.CH 3O -CH 3 C=O CH 2CH 3 CH 3 H -CH=CHCHO -C -CH 3 O O O CH 2=CH -C -CH 2CH=CH 2O R --CHO Cl CH 3-C -CH 2CHCH 3O OH R -C -CH 2-CHO O + KMnO 4 -CHO CH 3-H +?
大学有机化学第八章《醛酮醌》
第八章 醛 酮 醌 【目的要求】 1、掌握醛酮的分类和命名；羰基化合物的结构特征；醛酮的主要化学性质。 2、熟悉醛酮的物理性质；α ，β-不饱和醛酮的分类和性质；醌的化学性质。 3、了解醛酮的制备；醌的分类。 【教学内容】 第一节 醛、酮的结构、分类和命名 一、羰基的结构 二、分类 三、命名 （一）、 普通命名法 （二）、系统命名法 对于结构较复杂的醛酮，可选择含羰基碳的最长碳链为主链。醛的编号从羰基的碳原子开始，酮则从离羰基最近一端的碳原子开始编号，表示羰基位置的数字写在名称之前；并补充与主链相连的支链的名称与位置。 第二节 醛、酮的物理性质 第三节 醛、酮化学性质 一、亲核加成 (一)、与含碳亲核试剂加成 1、与氢氰酸加成： (CH 3)H C O R (CH 3)H C R CN 2、与炔化物加成 R C O C O H 2 Na + Na + R C OH C NaOH R C
3、与格氏试剂的加成 格氏试剂RMgX 与醛、酮的反应是制备各种醇类最重要的方法之一。 R OMgX C MgX + —R OH Mg(OH)X (二)、与含硫亲核试剂的加成 大多数醛和甲基酮都能和亚硫酸氢钠加成。 O C C NaHSO 3 SO 3Na (三)、与含氧亲核试剂加成 1、与水的加成 醛、酮与水形成的水合物，称之偕二醇（或胞二醇）。 O OH C OH H 2O C 2、与醇加成 在干燥氯化氢作用下，醛与等克分子的醇亲核加成，其生成物半缩醛可继续与另一克分子醇反应，生成缩醛。 R H C O HCl C 'R ' 'H OR OH HCl 'C R 'H OR OR H 2O (四)、与含氮亲核试剂的加成 含氮的亲核试剂例如氨NH 3和取代氨NH 2—Y 都能和醛、酮的羰基发生亲核加成反应。 O C H + Y OH 2Y + OH NH Y ∶ H + 最后产物含有C=N 双键，总的反应式可表示为： H + H 2O Y Y N N C
第九章 醛、酮、醌
第九章醛、酮、醌 一、选择题 1．下面化合物羰基活性最差的是（） A．PhCHO B．CH3CHO C．PhCOCH3D．CH3COCH3 2．有一羰基化合物，分子式为C5H10O核磁共振谱只有二个单峰，其结构式是（）A．CH3CH2COCH2CH3B．CH3COCH(CH3)2 C．(CH3)3C─CHO D．CH3CH2CH2CH2CHO 3．(S)- -苯基丁醛与CH3MgI反应后水解所获得的主要产物是（） 4．三聚氰胺甲醛树脂常用于制造贴面板，合成原料是（） A．三聚氰胺与甲醛B．三聚异氰酸与甲胺 C．尿素与甲醛D．尿素与丙二酸酯 5．(1)环丁酮(2)环戊酮(3)3-戊酮在用氢化物还原时，活性次序为（）A．(3)>(1)>(2) B．(3)>(2)>(1) C．(2)>(1)>(3) D．(1)>(2)>(3) 6．用Mg将丙酮还原制备频哪醇时，应选用哪个溶剂？（） A．H2O B．C2H5OH C．苯D．(CH3)2CHOH 7．CH3(CH2)5CHO CH3(CH2)5CH2OH应选用什么试剂（）A．Fe + HOAc B．NH2NH2/KOH/二缩乙二醇 C．①Mg(Hg) ②H2O D．Na + EtOH 8．黄鸣龙是我国著名的有机化学家，他（） A．完成了青霉素的合成B．在有机半导体方面做了大量工作 C．改进了用肼还原羰基的反应D．在元素有机化学方面做了大量工作 二、填空题 1．写出下列反应的主要有机产物(如有立体化学问题请注明)。 （1）
（2） （3） CH3CH=CHCH2CHO? （4） （5） （6） （7） （8） 2．用苯磺酸碱熔法生产苯酚时，排出大量废水污染环境，为此，工业上通常采用________________法生产苯酚。 三、合成题 1．