芳香烃的复习——苯和苯的同系物(知识点加习题)

芳香烃的复习——苯和苯的同系物(知识点加习题)
芳香烃的复习——苯和苯的同系物(知识点加习题)

芳香烃的复习——苯和苯的同系物

一. 苯的结构与性质 1、苯的结构

(1)苯结构平面正六边形结构 碳碳键介于单键与双键间一种特殊键。对称性六个碳原子等效,六个氢原子等效。

(2)苯的同系物是含有一个苯环和烷烃基(最多6个)所形成的的化合物(3)芳香烃和芳香族:芳香烃是分子中含有一个或多个苯环的烃。而芳香族是分子中含有含有一个或多个苯环的化合物,芳香烃属于芳香族 。 2、苯的化学性质 易取代 难加成 可燃烧

(1)氧化反应:燃烧火焰明亮并伴有浓烟(和乙炔相似),但苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

(2)苯的取代反应(卤代、硝化等)

①卤代

②硝化

(2)苯的加成反应(H 2也属还原反应)

二. 苯的性质实验

1、

(1)反应

(2)装置 (3)注意点

①长导管作用:导气、冷凝、回流

②吸收HBr 的导管不能伸入水中,防止倒吸 2、

(1)反应

2)装置 (3)注意点

①加药顺序:浓HNO 3←滴浓H 2SO 4←滴苯 ②水浴加热(低于100℃的加热,且用温度计 于水中控温度50-60℃,沸水浴例外)

★【小结】苯的性质:易取代、难加成、难氧化。

3.苯的用途

重要的有机化工原料,用于合成纤维、合成橡胶、塑料、农药、医药、染料、香料,是一种常用的有机溶剂。

4、烷、乙烯和苯的比较

Br +HBr

Fe + 3H 2 催化剂 H 2H 2或 2 +H 2O 2 浓硫酸 50℃-60℃

Br +HBr Fe +H 2O 2

三. 苯的同系物的性质

苯环上的氢原子被烷基取代的产物。由于苯基和烷基的相互影响,使苯的同系物比苯的性质更活泼。 (1)氧化反应:

苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但苯的同系物可使酸性高锰酸钾溶液褪色

(2)甲苯性质(易取代、难加成)

四.烃的来源及其应用

1、链烃来源——石油、天然气(裂化得汽油、裂解得三烯)

(1)烷烃来源:石油主要是由烷烃、环烷烃、芳香烃组成,石油的主要元素是碳和氢。石油的制炼方法有分馏和裂化、裂解。前者是物理变化后两者是化学变化。裂解得三烯(乙烯、丙烯、丁二烯),裂化为汽油(含烯烃轻质油、不可用于萃取溴和碘的溶剂)石油分馏依次得:石油气(又称液化石油气,主要含丙烷和丁烷,溶解了少量甲烷和乙烷)、汽油(C 5~C 11的液态烷烃)、煤油、柴油、重油、润滑油、沥青。

(2)烯主要来源于石油气裂解,工业乙炔主要来源于2CH 4C 2H 2+3H 2

(3)

酸性KMnO 4

R COOH

Fe +HBr CH 3 ② + Br 2 (液溴)

Br CH 3 Br

CH 3 或 ③

—NO 2 +3H 2O CH 3

浓硫酸 +3HO-NO 2(浓) CH 3 O 2N — NO 2 催 CH 3

④ + 3H 2

CH 3 光照 + HBr CH 3 ① + Br 2 (液溴) CH 2Br

2、芳烃来源——a 、煤的干馏 b 、石油的催化重整

煤干馏得三苯——煤主要是由复杂有机物和无机物组成的混合物,主要含碳元素。煤的加工方法有干馏、气化、液化。(都是化学变化)。煤干馏(又称炼焦)的主要产品是焦炭、煤焦油(苯、甲苯、二甲苯、酚类)、焦炉气(H 2 、CH 4 、C 2H 4、CO ),如要分离煤焦油中混合物,用分馏的方法。

五.有机物的燃烧规律

1、燃烧(完全燃烧、彻底氧化、氧气过量) 烃:O H y xCO O y x H C Y x 2222

)4(+→++

衍:O H y

xCO O z y x O H C z Y x 2222

)24(+→-+

+ 规律—C X H Y 在高于100℃完全燃烧后气的体积(或物质的量)当Y >4(变大)Y =4(不变)Y <4(变小)。

第二节 芳香烃

1.可用来鉴别乙烯、四氯化碳、苯的方法是 ( )

A .酸性高锰酸钾

B .溴水

C .液溴

D .NaOH 溶液 2

( )

A .组成苯的12个原子在同一平面上

B .苯环中6个碳碳键键长完全相同

C .苯环中碳碳键的键能介于C -C 和C =C 之间

D .苯只能发生取代反应

3.实验室制硝基苯时,正确的操作顺序应该是

( )

A . 先加入浓硫酸,再滴加苯,最后滴加浓硝酸

B .先加入苯,再加浓硝酸,最后滴入浓硫酸

C .先加入浓硝酸,再加入苯,最后加入浓硫酸

D .先加入浓硝酸,再加入浓硫酸,最后滴入苯

4.苯环结构中不存在C-C 单键与C=C 双键的交替结构,可以作为证据的是

( )

①苯不能使溴水褪色②苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

③苯在一定条件下既能发生取代反应,又能发生加成反应

④经测定,邻二甲苯只有一种结构⑤经测定,苯环上碳碳键的键长相等,

都是1.40×10-10m

A.①②④⑤B.①②③⑤C.①②③D.①②

5.下列反应中,不属于取代反应的是() A.在催化剂存在条件下苯与溴反应制溴苯 B.苯与浓硝酸、浓硫酸混

合共热制取硝基苯

C.苯与浓硫酸共热制取苯磺酸 D.在一定条件下苯与氢气

反应制环己烷

6.有4种有机物:①②③④CH3-CH=CH-CN,其中

可用于合成结构简式为的高分子材料的正确

组合为()

A.①③④ B.①②③ C.①②④ D.②③④

7.下列各组物质中,可以用分液漏斗分离的是

()

A.酒精和碘 B.溴和水C.硝基苯和

水D.苯和硝基苯

8.已知二氯苯有三种同分异构体,则四溴苯共有同分异构体

()

A.1种 B.2种 C.3种 D.4种

9.与链烃相比,苯的化学性质的主要特征为

()

A.难氧化、难取代、难加成 B.易氧化、易取代、易加成

C.难氧化、易取代、难加成 D.易氧化、易取代、难加成

10.等物质的量的甲烷、乙烯、乙炔、苯等四种有机物分别完全燃烧,需要

O2最多的是;等质量的上述四种物质分别完全燃烧,需要O2最

多的是_________。

11.三硼三胺(B3N3H6)曾被认为是“无机苯”,其分子与苯分子为等电子体,分子结构与苯相似。

(1)写出三硼三胺的结构简式:___________________

(2)下列关于无机苯的叙述不正确的是

()

A 无机苯中各原子不在同一平面上

B 无机苯为非极性分子

C 无机苯在一定条件下可发生取代反应和加成反应

D 无机苯不能使酸性KMnO4溶液褪色

(3)试推测无机苯的一氯代物有_____种同分异构体;二氯代物共有____种同分异构体

苯分子中的碳-碳键不是以单双键交替结合的,作为这种判断的证据是()

A 苯的一元取代物无同分异构体

B 苯不易跟溴、氯发生加成反应

C 苯的邻位二元取代物无同分异构体

D 苯不易发生取代反应,且不使酸性KMnO4溶液褪色

12.人们对苯的认识有一个不断深化的过程。

(1)1834年德国科学家米希尔里希,通过蒸馏安息香酸()和石灰的混合物得到液体,命名为苯,写出苯甲酸钠与碱石灰共热生成苯的化学方程式

(2)由于苯的含碳量与乙炔相同,人们认为它是一种不饱和烃,写出C6H6的一种含叁键且无支链链烃的结构简式。苯不能使溴水褪色,性质类似烷烃,任写一个苯发生取代反应的化学方程式(3)烷烃中脱水2 mol氢原子形成1 mol双键要吸热,但1,3—环己二烯

()脱去 2 mol氢原子变成苯却放热,可推断苯比1,3—环己二烯(填稳定或不稳定)。

(4)1866年凯库勒(右图)提出了苯的单、双键交替

的正六边形平面结构,解释了苯的部分性质,但还有一些

问题尚未解决,它不能解释下列事实

(填入编号)

CH 3CH 2CH 2CH

3CH 3CHCH 2CH 3

CH

3

CH 3CH CHCH

3

a.苯不能使溴水褪色

b.苯能与H 2发生加成反应

c.溴苯没有同分异构体

d.邻二溴苯只有一种

(5)现代化学认为苯分子碳碳之间的键是 。

13.有机化合物的结构简式可进一步简化,如:

写出下列物质的化学式:

⑷ 三、实验题

14.某学生用右图所示装置证明溴和苯的反应是取代反应而不是加成反应。主要实验步骤如下:

⑴检查气密性,然后向烧瓶中加入一定量的苯和液溴。 ⑵向锥形瓶中加入某溶液适量,小试管中加入CCl 4,并将右边的长导管口浸入CCl 4液面下。

⑶将A 装置中的纯铁丝小心向下插入混合液中。 请填写下列空白:

①装置B 的锥形瓶中小试管CCl 4的作用是 _;小试管外的液体是(填名称)___________,其作用是__ _________。

②反应后,向锥形瓶中滴加(填化学式)___________溶液,现象是___________,其作用是___________;装置(Ⅱ)还可起到的作用是___________。

15.实验室制备硝基苯的主要步骤如下:

①配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸,加入反应器中。

②向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振荡,混合均匀。 ③在50~60℃下发生反应,直至反应结束。

④除去混合酸后,粗产品依次用H 2O 和5% NaOH 溶液洗涤,最后再用H 2O 洗涤。

⑤将无水CaCl 2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯。 填写下列空白:

⑴配制一定比例浓硫酸与浓硝酸混合酸时,操作注意事项是 ;

⑵步骤③中,为了使反应在50~60℃下进行,可采用的方法是 ;

⑶步骤④中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是;

⑷步骤④中粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的是;

⑸纯硝基苯是无色,密度比水(填“大”或“小”),具有苦杏仁气味的。

答案:

1.AB2.D3.D4.A5.D6.D7.C8.C9.C10.苯,甲烷

11.(1)(2)AC(3)2,4,BC

12.

13.⑴C6H14⑵C5H10 ⑶C7H12 ⑷C10H8

三、实验题

14.①吸收挥发出的Br2蒸气;水,吸收反应生成的HBr气体。

② AgNO3,生成淡黄色沉淀,检验Br-;防倒吸。

15.⑴先将浓硝酸注入容器中,再慢慢注入浓硫酸,并及时搅拌和冷却;⑵将反应器放在盛有50~60℃(或回答60℃)水的烧杯中,水浴加热;⑶分液漏斗;⑷除去粗产品中残留的酸(或回答除去残留的硝酸、硫酸)⑸大,油状液体

第二节芳香烃

苯的同系物

1.下列关于甲苯的实验中,能说明侧链对苯环有影响的是()

A.甲苯硝化生成三硝基甲苯

B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色

C.甲苯燃烧带有浓厚的黑烟

D.甲苯与氢气可以生加成反

2.芳香烃是指()

A.分子里含有苯环的化合物B.分子组成符合CnH2n-6通式的一类有机物

C.分子里含有一个或多个苯环的烃D.苯和苯的同系物的总称3.下列物质在相同状况下含C量最高的是()

A.烷烃 B.烯烃 C.炔烃 D.苯和苯的同系物

4.属于苯的同系物是()

A. B.

C. D.

5.苯和甲苯相比较,下列叙述中不正确的是()

A.都属于芳香烃 B.都能使KMnO4酸性溶液褪色

C.都能在空气中燃烧 D.都能发生取代反应

6.C11H16的苯的同系物中, 经分析分子中除苯环外不含其他环状结构,还含有两个—CH3,两个—CH2—,一个—CH—,它的可能结构有()

A.4种B.5种C.6种D.7种7.用式量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子,所得芳香烃产物的种类数为()

A.3 B. 4 C.5 D.6

8.已知分子式为C12H12的物质A的结构简式为,苯环上的二溴代物有9种同分异构体,由此推断

苯环上的四溴取代物的异构体的数目有()

A.9种B.10种C.11种D.12种

9.已知苯与一卤代烷在催化剂作用下可生成苯的同系物

在催化剂存在下,由苯和下列各组物质合成乙苯最好应选用的是()

A、CH3CH3和Cl2

B、CH2=CH2和Cl2

C、CH2=CH2和HCl

D、CH3CH3和HCl

10.将a g聚苯乙烯树脂溶于b L苯中,然后通入c mol乙炔气体,则所

成混合物中的碳氢两元素的质量比是

()

A.6:1 B.12:1 C.8:

3 D.1:12

11.有5种烃:甲烷、乙炔、苯、环己烷、甲苯,分别取一定量的这些烃,

完全燃烧后生成m mol CO2和n mol H2O。则

(1)当m=n时,该烃是;(2)当m=2n时,该烃

是;(3)当2m=n时,该烃是;(4)当4m

=7n时,该烃是。

12.下列所给的几种物质中属于芳香族化合物的是,属于芳香烃

的是,属于苯的同系物的是

13.某烃能使KMnO4溶液褪色,但不能使溴水褪色,其分子式为C8H10,该

烃的一氯代物有三种(含侧链取代物),该烃的结构简式是

________________;若C8H10分子中苯环上的一氯代物有三种,则其结构简

式为____________________或__________________。

14.已知由六种一溴代二甲苯同分异构体的熔点和对应的二甲苯熔点数据

如下表所列:

一溴代二甲苯熔点(℃)234 206 212.8 204 214.5 205 对应的二甲苯熔点(℃)13 -54 -27 x -27 -54 分析上表的数据回答下列问题:

(1)熔点为234℃的一溴二甲苯的结构简式为

___________________________

(2)x的数值是____________,它对应的二甲苯的结构简式是

________________。

15.有机物的结构可用“键线式”简化表示。CH3—CH=CH-CH3可简写

为。

有机物X 的键线式为:

(1)有机物Y 是X 的同分异构体,且属于芳香烃,写出Y 的结构简式。 (2)Y 与乙烯在一定条件下发生等物质的量.....聚合反应,写出其反应的化学方程式:

(3)X 与足量的H 2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z ,Z 的一氯代物有 种

16.有A 、B 两种烃,它们的组成相同,都含90%的碳,烃A 对氢气的相对密度是20;烃B 式量是烃A 的3倍,烃A 在一定条件下能与足量的Cl 2起加成反应,生成1,1,2,2-四氯丙烷,烃B 是苯的同系物,当它与Cl 2发生取代反应时(取代苯环上的H 原子),生成的一氯代物、二氯代物、三氯代物分别都只有一种,根据以上实验事实,推断A 、B 两烃的分子式、结构简式和名称。 答案:

1.A 2.C 3.D 4.D 5.B 6.A 7.D 8.A 9.C 10.B

11.(1)环己烷 (2)乙炔,苯 (3)甲烷 (4)甲苯 12.全部,除D全部是,CG 13.邻二甲苯,乙苯,间二甲苯 14.(1)略(2)-54,间二甲苯

15.(1) CH

CH 2

(2)

CH

CH 2

n +n

C

H 2CH 2

2C CH

H 2C CH

(3)2

16.A为丙炔B为间三甲苯

专题苯及苯的同系物学习知识点归纳.docx

苯及笨的同系物 芳香烃包括苯(苯环: C6H6) 苯的同系物(通式: C6 H2n-6)稠环芳烃(高中不学) 一、苯 1.苯的表示方法: A. 化学式: C6 H6,结构式:;结构简式:或;最简式:CH。 ( 碳碳或碳氢 ) 键角: 120°,苯分子中的碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的共价 键。 苯中无碳碳单键、碳碳双键。 2.苯的物理性质 ①无色带有特殊气味的液体②比水轻(ρ水>ρ苯)③难溶于水④ 具有挥发性 3.苯的化学性质——难氧化 , 能加成 , 易取代(易取代、难加成)(较稳定) A. 燃烧反应 2C6 H6 + 15O 2→ 12CO(g) + 6H 2 O火焰明亮,伴有浓烟。(苯的含碳量高燃烧时发生不完 全氧化导致有浓烟)(苯实际的燃烧反应很复杂,会有很多其他的有毒物质生成) 苯易燃烧,但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色(较稳定),也不与溴水反应。说明苯分子中没有与乙烯类似的双键。 B. 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。) 不能使酸性 KMnO4溶液褪色,也不能使溴水褪色——说明苯具有类似饱和烃的性质,即通常情况 下较稳定。 说明:苯和溴水混合后,由于苯的密度比水小,且不溶于水,而溴在水中的溶解 度较小,且易溶于有机溶剂(如苯等),这样混合液振荡后,本来无色的上层——有机苯 层,较变为橙红色,而本来黄色的下层——无机水层,则转变为无色。 C.取代反应 (1)溴取代 苯跟溴的反应: ①反应物:苯跟液溴 ( 不能用溴水) ②反应条件: Fe 作催化剂(写 FeBr3也可以,真正起催化作用的是 Fe3+);温度 (该反应是放热反应,常温下即可进行) ③主要生成物:溴苯(无色比水重的油状液体, 实验室制得的溴苯由于溶解了 溴而显褐色) (苯环上的氢原子被溴原子取代,生成溴苯。溴苯是无色液体,密度大于水) 在有催化剂存在的条件下,苯可以和液溴发生取代反应,生成溴苯。(所以苯和溴水不反应)

《苯的同系物、芳香烃的来源及其应用》探究学案

第二节 芳香烃 第二课时 苯的同系物 芳香烃的来源及其应用 【学习目标】 1、了解芳香烃、苯的同系物的概念 2、了解甲苯的某些化学性质 3、 掌握苯与苯的同系物的相似性和鉴别方法 一、预习教材<选修5>P38、39并回答问题 1、概念:苯环上的氢原子被 取代后的产物。通式: ; 2、结构特点:分子中只有 个苯环,侧链都是 。 3.苯的同系物的同分异构现象 写出C 8H 10对应的苯的同系物的同分异构体: 4、芳香烃的来源: 和 。 二、预习自测 1、 、、 它们都有一个 ,侧链 为 基,分子组成上相差一个或两个CH 2原子团,它们和苯是 。 三、我的疑惑 四、小组合作 1、你能区分芳香族化合物、芳香烃、苯的同系物吗?尝试用图像把这三者的关系表示出来。 2、探究苯的同系物的化学性质 (1)氧化反应( 影响 ) 已知:甲烷通入酸性KMnO 4溶液→ ;苯中加入酸性KMnO 4溶液→ 预测:甲苯中加入酸性KMnO 4溶液→KMnO 4溶液 实验:甲苯中加入酸性KMnO 4溶液→KMnO 4溶液 结论:苯的同系物 被酸性KMnO 4溶液氧化(后续实验证明被氧化成苯甲酸)。 CH 2—CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 ) ) )

理论推测:苯基与甲基相连,基对基影响导致与苯环相连的烷烃基被氧化。 (2)取代反应(影响) 阅读教材,完成甲苯与浓硝酸反应的方程式:。 三硝基甲苯的系统命名为又叫(TNT), 溶于水,是一种烈性炸药。 完成下表:苯和甲苯与浓硝酸浓硫酸混合酸反应对比 完成教材P39“学与问”,你得到的启示是: 思考:甲苯与氯气反应,写出反应方程式: 甲苯与氢气可以发生反应,请写出反应方程式: 总结各类型烃的结构特点与化学性质对比 3、芳香烃的来源及其应用 (1)来源:a、和。 (2)应用:简单的芳香烃是基本的有机化工原料。 【课堂反馈】 1.下列可用来鉴别乙烯、四氯化碳、苯的是(双选) A.酸性高锰酸钾溶液B.溴水C.液溴D.硝化反应 2.下列说法正确的是() A.苯和液溴发生加成反应

苯及苯的同系物习题

苯的同系物·典型例题 A.C6H4 B.C8H10C.C6H10 D.C6H5CH3 【分析】同系物是通式相同,结构相似,分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的一系列物质,上述物质中B和D都符合苯和苯的同系 为同系物。 【答案】D。 【例2】已知二氯苯的同分异构体有三种,从而可以推知四氯苯的同分异构体数目是 [ ] A.1 B.2 C.3 D.4 E.5 【分析】二氯苯的三种异构体分别为两个氯原子在邻、间、对的位置,则可设想苯环上的H原子全换成Cl原子,其中2个Cl被H代换,即相当于二氯苯,也应是邻、间、对位,即有三种异构体。 【答案】C。 【例3】能够说明苯分子中不存在单、双键,而是所有碳碳键完全相同的事实是 [ ] A.甲苯无同分异构体 B.苯分子中各原子均在一个平面内,各键键角均为120° C.邻二甲苯只有一种 D.1mol苯最多只能与3mol H2加成 【分析】苯分子中各原子均在一个平面内,各键键角均为120°,说明苯分子中六元环上的碳碳键键长相等,若由单、双键构成,其键长不可能相等,单键键长一定大于双键的键长,故B正确;若苯分子中存 甲苯只有一种,则说明所有碳碳键完全相同。 【答案】BC

【例4】某烃的同系物质量百分组成中均含碳85.71%,则该烃是[ ] A.烷烃B.烯烃或环烷烃 C.炔烃或二烯烃D.苯及其同系物 【分析】逐个计算各类烃的含碳百分率,然后对号入座,显然并非本题解题最佳途径。可用整体思维法:因为C n H2n+2的同系物随碳原子数的增多,含碳百分率增加,而C n H2n-2,C n H2n-6的同系物均随碳原子数的 100%是一常数,不必计算是否等于85.71%,因为只有烯烃或环烷烃的各同系物中含碳百分率相同。 【答案】B 【例5】下列化合物分别跟溴和铁粉反应,苯环上的氢原子被取代,所得一溴代物C8H9Br有三种同分异构体的是 [ ] 【分析】A 乙苯分子结构中只有一个支链,因此存在左、右对称关系,两个与乙基邻位的碳原子上的氢被取代是相同的,两个与乙基成间位关系的碳原子上的氢被取代是相同的。对位上的氢原子被取代为第三种同分异构体。 2种。 C 间二甲苯中,只有两个碳原子存在对称关系,因此一溴代物有三种。

苯知识点归纳

第十一章 认识碳氢化合物的多样性 知识梳理——第三节 苯和芳香烃 考纲要求: 1. 知道苯的物理性质 2. 理解苯的分子结构,苯分子中碳碳键的特点,从结构上理解苯的化学性质与烷烃、烯 烃的异同。 3. 理解苯的化学性质,苯的溴代实验(知道有机化学实验中的冷凝回流),苯的硝化(知道 水浴加热及作用) 4. 理解苯的同系物。苯与苯的同系物在化学性质方面的异同(甲苯的硝化反应)。在苯的同 系物分子中,苯环与侧链之间的相互影响。 5. 知道甲苯、二甲苯、乙苯等比较简单的苯的同系物的结构和命名。 知识梳理: 一、芳香烃简介 在有机化学发展初期,研究得较多的是开链的脂肪族化合物。当时发现从香树脂、香料油等天然产物中得到的一些化合物,在性质上和脂肪族化合物有显著的差异。它们的碳氢含量比(C/H )都高于脂肪族化合物,从组成上看来,它们是高度不饱和的化合物,但是它们却不容易起加成反应,而容易起饱和化合物所特有的取代反应。由于当时还不知道 它们的结构,就根据其中许多化合物有香气这一特征,总称为芳香族化合物,现在的认识是分子中含有苯环的有机物称芳香族化合物。芳香族化合物中的碳氢化合物就叫芳香烃。 苯 芳香烃包括 苯的同系物 稠环芳烃 二、苯 1. 苯的表示方法: A. 化学式:C 6H 6, 结构式: ; 结构简式: CH 。 (碳碳或碳氢)键角:120°, 键长:1.4×10–10 m[苯分子中的碳碳键是一种介于碳碳单键(1.54×10–10 m)和碳碳双键(1.33×10–10 m)之间的特殊的共价键]。 2. 苯的物理性质 ① 无色带有特殊气味的液体②比水轻(ρ = 0.87g/cm 3)③难溶于水④熔沸点不高沸点80.1℃,熔点5.5℃(故具有挥发性) 3. A. 燃烧反应2C 6H 6(l) + 15O 2(g)→12CO 2(g) + 6H 2O(l) + 6520 kJ 火焰明亮,伴有浓烟。不能使酸性高锰酸钾溶液紫红色褪去, 从这个意义上讲, 苯难氧化. B. 取代反应 (1)溴取代条件:Fe 作催化剂;温度(该反应是放热反应,常温下即可进 C C C C C C H H H H H

(完整版)苯及其同系物练习题

苯及其同系物练习题11/24 1、能够说明苯分子中不存在单、双键,而是所有碳碳键完全相同的事 实是 ( ) A.甲苯无同分异构体 B.邻二甲苯只有一种 C.苯分子中各原子均在一个平面内,各键键角均为120° D.1mol苯最多只能与3mol H2加成 2、苯环中不存在C-C单键与C=C双键交替结构,可以作为证据的是() ①苯不能使溴水褪色②苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色③苯在一定条件下既能发生取代反应,又能发生加成反应④经测定,邻二甲苯只有一种结构⑤经测定,苯环上碳碳键的键长相等,都是1.40×10-10m A、①②④⑤ B、①②③⑤ C、①②③ D、①② 3、某苯的同系物的分子式为C11H16,分子中除含苯环外还有两个-CH3,两个-CH2-和一个-CH-,则该分子的可能结构共有() A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 4、下列有机物不能使Br2的CCl4溶液褪色,却能使酸性KMnO4溶液褪色的是() A.苯 B.己烯 C.己烷 D.甲苯 5、要确定己烯中是否混有少量甲苯,正确的实验方法是() A.先加足量的酸性高锰酸钾溶液,然后再加入溴水 B.先加足量溴水,然后再加入酸性高锰酸钾溶液 C.点燃这种液体,然后再观察火焰的颜色 D.加入浓硫酸与浓硝酸后加热 6、有关甲苯的实验事实中,能说明苯环对侧链性质产生影响的是() A.甲苯燃烧产生带浓烟的火焰 B.甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色 C.甲苯的硝化反应生成三硝基甲苯 D.甲苯能与H2发生加成反应 7、某烃的分子式为C10H14,它不能使溴水褪色,可使酸性KMnO4溶液褪色,分子结构中只含有一个烷基,符合条件的烃有() A.2种B.3种C.4种D.5种 8、有8种物质:①甲烷;②苯;③聚乙烯;④苯乙烯;⑤丁炔;⑥ 环己烷;⑦邻二甲苯;⑧环己烯。既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又 能与溴水反应使之褪色的是() A.③④⑤⑧B.④⑤⑦⑧C.④⑤⑧D.③④⑤⑦⑧ 9、下列操作达不到预期目的的是 ( ) ①石油分馏时把温度计插入液面以下②用溴水除去乙烯中混有的SO2气体③用乙醇与3 mol/L的H2SO4混合共热到170℃制取乙烯④ 将苯和溴水混合后加入Fe粉制溴苯⑤将饱和食盐水滴入盛有电石的

芳香烃 苯的结构与化学性质 苯的同系物

芳香烃苯的结构与化学性质苯的同系物 目标要求 1.理解苯分子结构的独特性。2.掌握苯的性质。 1.苯的结构 (1)分子式:__________; (2)结构简式:____________; (3)空间结构:苯分子中6个碳原子和6个氢原子共________,形成__________,键角为120°,碳碳键是介于____键和____键之间的__________________。 2.物理性质 苯是____色,带有特殊气味的____毒(填“有”或“无”)液体,密度比水____,____挥发,____溶于水。 3.化学性质 (1)取代反应 ①苯与溴的反应:苯与溴发生反应的化学方程式为 ________________________________________________________________________; ②苯的硝化反应:苯与________和________的混合物共热至50℃~60℃,反应的化学方程式为 ________________________________________________________________________。 (2)加成反应 在Ni作催化剂并加热条件下,苯与氢气发生加成反应的化学方程式为 ________________________________________________________________________。 (3)苯的氧化反应 ①可燃性:苯在空气中燃烧产生______,说明苯的含碳量很高。 ②苯______(填“能”或“不能”)使KMnO4酸性溶液褪色。 三、苯的同系物 1.苯的同系物的概念 苯的同系物是指苯环上的________被__________的产物。如甲苯(C7H8)、二甲苯(C8H10)等,故苯的同系物的通式为____________________。 2.苯的同系物的化学性质 苯的同系物中苯环和烷基的相互作用会对苯的同系物的化学性质产生一定的影响。 (1)苯的同系物的氧化反应:苯的同系物(如甲苯)能使________________褪色。苯的同系物的燃烧与苯的燃烧现象相似。 (2)苯的同系物的取代反应:由甲苯生成TNT的化学方程式为 ________________________________________________________________________。 生成物为________________,又叫TNT,是一种____色____状晶体,是一种__________。 四、芳香烃的来源及应用 1.芳香烃 分子里含有一个或多个______的烃叫芳香烃。 2.芳香烃的来源 (1)__________________; (2)石油化学工业中的________________________等工艺。 3.芳香烃的应用 一些简单的芳香烃,如苯、甲苯、二甲苯、乙苯等是基本的有机原料,可用于合成染料、

苯及苯的同系物练习题

苯及苯的同系物练习题 1.下列各组有机物,只用溴水就能鉴别的是()A.己烯 苯 四氯化碳 B 苯 己烯 己炔 C.己烷 苯 己烯 D.苯己烷己炔 2.苯环结构中不存在C-C 单键与C=C 双键的交替结构,可以作为证据的是( ) ①苯不能使溴水褪色②苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 ③苯在一定条件下既能发生取代反应,又 能发生加成反应④经测定,邻二甲苯只有一种结构⑤经测定,苯环上碳碳键的键长相等,都是1.40 ×10-10m 。A、①②④⑤ B、①②③⑤ C、①②③ D、①② 3.有8种物质:①甲烷;②苯;③聚乙烯;④苯乙烯;⑤丁炔;⑥环己烷;⑦邻二甲苯;⑧环己烯。既 能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是()A .③④⑤⑧B .④⑤⑦⑧C .④⑤⑧D .③④⑤⑦⑧4.下列有机物不能使Br 2的CCl 4溶液褪色,却能使酸性KMnO 4溶液褪色的是()A.苯 B.己烯 C.己烷 D.甲苯 5.工业上将苯蒸气通过赤热的铁合成一种传热载体的化合物,其分子中苯环上的一氯代物有3种,1mol 该化合物催化加氢时最多消耗6mol H 2,则该传热载体的化合物是() 6.某烃的化学式为C 8H 10,它不能使溴水褪色,但能使酸性高锰酸钾溶液褪色。该有机物苯环上的一氯 代物只有一种,则该烃是 7.从柑橘中可提炼得到结构为 的有机物,下列关于它的说法错误的是() A.分子式为C 10H 16 B.属于苯的同系物 C.能使溴水褪色 D.难溶于水,且密度比水大 8.要确定己烯中是否混有少量甲苯,正确的实验方法是() A.先加足量的酸性高锰酸钾溶液,然后再加入溴水 B.先加足量溴水,然后再加入酸性高锰酸钾溶液 C.点燃这种液体,然后再观察火焰的颜色 D.加入浓硫酸与浓硝酸后加热 9.下列有关甲苯的实验事实中,能说明苯环对侧链性质产生影响的是()A.甲苯燃烧产生带浓烟的火焰 B.甲苯能使酸性KMnO 4溶液褪色C.甲苯的硝化反应生成三硝基甲苯 D.甲苯能与H 2发生加成反应10.下列烃中,一氯代物的同分异构体数目相同的是() ①邻二甲苯②间二甲苯③对二甲苯④乙苯⑤2,2—二甲基丁烷⑥甲苯A.②③ B.①⑤ C.④⑥ D.③⑥ 11.下列化合物分别跟溴在铁粉作催化剂的条件下反应,苯环上的氢原子被取代,所得一溴代物有三种同分异构体的是() A.B .C .D . 12.已知有机物X、Y 均具有CH 2的最简式,则下列说法中不正确的是() A.将X 、Y 完全燃烧后生成CO 2和水的物质的量之比均为1:1

芳香烃的复习——苯和苯的同系物(知识点加习题)

芳香烃的复习——苯和苯的同系物 一. 苯的结构与性质 1、苯的结构 (1)苯结构平面正六边形结构 碳碳键介于单键与双键间一种特殊键。对称性六个碳原子等效,六个氢原子等效。 (2)苯的同系物是含有一个苯环和烷烃基(最多6个)所形成的的化合物(3)芳香烃和芳香族:芳香烃是分子中含有一个或多个苯环的烃。而芳香族是分子中含有含有一个或多个苯环的化合物,芳香烃属于芳香族 。 2、苯的化学性质 易取代 难加成 可燃烧 (1)氧化反应:燃烧火焰明亮并伴有浓烟(和乙炔相似),但苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 (2)苯的取代反应(卤代、硝化等) ①卤代 ②硝化 (2)苯的加成反应(H 2也属还原反应) 二. 苯的性质实验 1、 (1)反应 (2)装置 (3)注意点 ①长导管作用:导气、冷凝、回流 ②吸收HBr 的导管不能伸入水中,防止倒吸 2、 (1)反应 ( 2)装置 (3)注意点 ①加药顺序:浓HNO 3←滴浓H 2SO 4←滴苯 ②水浴加热(低于100℃的加热,且用温度计 于水中控温度50-60℃,沸水浴例外) ★【小结】苯的性质:易取代、难加成、难氧化。 3.苯的用途 重要的有机化工原料,用于合成纤维、合成橡胶、塑料、农药、医药、染料、香料,是一种常用的有机溶剂。 4、烷、乙烯和苯的比较 Br +HBr Fe + 3H 2 催化剂 H 2H 2或 2 +H 2O 2 浓硫酸 50℃-60℃ Br +HBr Fe +H 2O 2

三. 苯的同系物的性质 苯环上的氢原子被烷基取代的产物。由于苯基和烷基的相互影响,使苯的同系物比苯的性质更活泼。 (1)氧化反应: 苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但苯的同系物可使酸性高锰酸钾溶液褪色 (2)甲苯性质(易取代、难加成) 四.烃的来源及其应用 1、链烃来源——石油、天然气(裂化得汽油、裂解得三烯) (1)烷烃来源:石油主要是由烷烃、环烷烃、芳香烃组成,石油的主要元素是碳和氢。石油的制炼方法有分馏和裂化、裂解。前者是物理变化后两者是化学变化。裂解得三烯(乙烯、丙烯、丁二烯),裂化为汽油(含烯烃轻质油、不可用于萃取溴和碘的溶剂)石油分馏依次得:石油气(又称液化石油气,主要含丙烷和丁烷,溶解了少量甲烷和乙烷)、汽油(C 5~C 11的液态烷烃)、煤油、柴油、重油、润滑油、沥青。 (2)烯主要来源于石油气裂解,工业乙炔主要来源于2CH 4C 2H 2+3H 2 (3) 酸性KMnO 4 R COOH Fe +HBr CH 3 ② + Br 2 (液溴) Br CH 3 Br CH 3 或 ③ —NO 2 +3H 2O CH 3 浓硫酸 +3HO-NO 2(浓) CH 3 O 2N — NO 2 催 CH 3 ④ + 3H 2 CH 3 光照 + HBr CH 3 ① + Br 2 (液溴) CH 2Br

苯及其同系物及卤代烃

苯及其同系物 1、属于苯的同系物是() A . B . C . D . 2、只用一种试剂就能将甲苯、己烯、四氯化碳、碘化钾溶液区别开,该试剂可以是( ) A. 酸性高锰酸钾溶液 B. 溴水 C. 溴化钾溶液 D. 硝酸银溶液 3、下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是( ) A. 乙醇、甲苯、硝基苯 B. 苯、苯酚、己烯 C. 苯、甲苯、环己烷 D. 甲酸、乙醛、乙酸 4、下列关于甲苯的实验事实中,能说明苯环对侧链有影响的是( ) A. 甲苯能于浓硝酸、浓硫酸反应生成三硝基甲苯 B. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. 甲苯能燃烧产生带浓烟的火焰 D. 1 mol 甲苯能与3 mol H 2发生加成反应 5、对于苯乙烯( )的下列叙述:①能使酸性KMnO 4溶液褪色;②可发生加聚反 应;③可溶于水;④可溶于苯;⑤能与浓硝酸发生取代反应;⑥所有的原子可能共平面.其中正确的是( ) A. 仅①②④⑤ B. 仅①②⑤⑥ C. 仅①②④⑤⑥ D. 全部正确 6、侧链上含有3个碳原子的甲苯的同系物共有( ) A. 1种 B. 3种 C. 6种 D. 8种 7、 的同分异构体中,苯环上的一氯代物只有一种结构的有(不考虑立体 异构) ( ) A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种 8、分子式为G 7H 8的某有机物,它能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但不能使溴水褪色。在一定条件下与足量的H 2发生加成反应,其加成产物的一氯代物(不考虑立体结构)有 ( ) A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种 9、邻二甲苯与氢气加成后,将所得的物质与氯气混合光照,能得到几种一氯代物( ) A. 1 B. 2 C. 3 D. 4

专题 苯及苯的同系物知识点归纳

苯及笨的同系物 苯(苯环:C 6H 6) 芳香烃包括 苯的同系物(通式:C 6H 2n-6) 稠环芳烃(高中不学) 一、 苯 1. 苯的表示方法: A. 化学式:C 6H 6, 结构式: ; 结构简式: ;最简式:CH 。 (碳碳或碳氢)键角: 120°,苯分子中的碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的共价键。 苯中无碳碳单键、碳碳双键。 2. 苯的物理性质 ① 无色带有特殊气味的液体②比水轻(ρ水>ρ苯)③难溶于水④具有挥发性 3. 苯的化学性质——难氧化, 能加成, 易取代(易取代、难加成)(较稳定) A. 燃烧反应2C 6H 6 + 15O 2→12CO 2(g) + 6H 2O 火焰明亮,伴有浓烟。(苯的含碳量高燃烧时发生 不完全氧化导致有浓烟)(苯实际的燃烧反应很复杂,会有很多其他的有毒物质生成) 苯易燃烧,但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色(较稳定),也不与溴水反应。说明苯分子中没有与 乙烯类似的双键。 B. 不能使酸性高锰酸钾溶液紫红色褪去。(苯中不含有和烯烃一样的易被氧化的碳碳双键,所以苯 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。) 不能使酸性KMnO 4溶液褪色,也不能使溴水褪色——说明苯具有类似饱和烃的性质,即通常情况 下较稳定。 说明:苯和溴水混合后,由于苯的密度比水小,且不溶于水,而溴在水中的溶解 度较小,且易溶于有机溶剂(如苯等),这样混合液振荡后,本来无色的上层——有机 苯层,较变为橙红色,而本来黄色的下层——无机水层,则转变为无色。 C. 取代反应 (1)溴取代 苯跟溴的反应: ①反应物:苯跟液溴(不能用溴水) ②反应条件:Fe 作催化剂(写FeBr 3也可以,真正起催化作用的是Fe 3+);温 度(该反应是放热反应,常温下即可进行) ③主要生成物:溴苯(无色比水重的油状液体, 实验室制得的溴苯由于溶解了 溴而显褐色) (苯环上的氢原子被溴原子取代,生成溴苯。溴苯是无色液体,密度大于水) 在有催化剂存在的条件下,苯可以和液溴发生取代反应,生成溴苯。(所以苯和溴水不反应) C C C C C C H H H H H

高中化学选修五《有机化学基础》《苯的同系物》【创新教案】

第2节芳香烃 第2课时苯的同系物 教学目标 知识与能力 1. 了解苯的同系物概念,并掌握判断方法; 2. 掌握苯及其同系物的结构和性质,认识有机物结构决定性质,性质体现结构的学习方法; 3. 通过苯环与甲基的相互影响,了解苯与甲苯化学性质上的异同,初步掌握两者的鉴别方法。 过程与方法 1. 通过苯向甲苯、乙苯球棍模型的制作,使学生对苯及其同系物的结构特点有一个直观认识,进一步建立苯的同系物的概念; 2. 通过甲苯使酸性高锰酸钾褪色实验的体验,培养学生观察、分析问题的能力,加强实验设计与操作技能; 3. 通过合作、探究、归纳等教学方法完成。 情感态度与价值观 1. 通过本节教学进一步使学生体验并逐步掌握有机化学的学习方法; 2. 通过实验探究使学生在合作学习、探究学习和自主学习的过程中体验化学学习的乐趣,提高化学学习的兴趣,培养学生严谨求实的科学态度。 教学重点、难点 重点:1. 苯的同系物的概念; 2. 以甲苯为例掌握苯的同系物的化学性质,认识苯环和甲基之间的相互影响。 难点:苯环和甲基之间的相互影响。 教学过程 【导入新课】化学家预言第一次世界大战 1912-1913年,德国在国际市场上大量收购石油。由于有利可图,许多国家的石油商都不惜压低价格争着与德国人做生意,但令人不可理解的是,德国人只要婆罗洲的石油,其他的一概不要,并急急忙忙地把收购到婆罗洲的石油运到德

国本土去。在石油商人感到百思不得其解时,一位化学家提醒世人说:“德国人在准备发动战争了!”果然不出化学家所料,德国于1914年发动了第一次世界大战。 这位化学家为什么知道德国将发动战争呢? 大家想知道原因吗?通过今天的学习大家一定能够找到答案! 【板书】第2节芳香烃二、苯的同系物 【讲解】请同学们观察给出的6种物质,分析结构并回答问题: ①②③的关系是:同系物 ③④⑤⑥的关系是:同分异构体 用球棍模型展示苯和甲烷衍变为甲苯,再衍变为乙苯,再将乙苯支链的一个甲基移至苯环上还可得到二甲苯。使同学们直观感受到:①②③结构相似,在分子组成上相差一个或若干个-CH2原子团,因此互为同系物,③④⑤⑥分子式相同而结构不同,互为同分异构体。其实②③④⑤⑥都是苯的同系物,今天我们将在学习苯的基础上学习和探究苯及其同系物的结构和性质。 简单来讲,我们把苯环上的氢原子被烷基取代的产物叫做苯的同系物。 【板书】1. 苯的同系物:苯环上的氢原子被烷基取代的产物。 可表示为:,其结构特点是①只含有一个苯环②苯环上连接烷基,这也是判断苯的同系物的基本方法,那接下来我们就活学活用,请判断下列物质中属于苯的同系物的是(CF )。

苯知识点

苯及笨的同系物 一、 苯 1.芳香烃包括:苯与苯的同系物 2苯的表示方法: A. 化学式:C 6H 6 , 结构式: ; 结构简式: 或 最简式:CH 。(碳碳或碳氢) 键角:120°,苯分子中的碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的共价键(单双建)。 3.苯的物理性质 ① 无色带有特殊气味的液体②比水轻③难溶于水④具有挥发性 4.苯的化学性质——难氧化,可加成,易取代 A.燃烧反应2C 6H 6 + 15O 2→12CO 2(g) + 6H 2O 火焰明亮,伴有浓烟。不能使酸性高锰酸钾溶液紫红色褪去。 B.取代反应 催化剂由于溴是液态非金属,氧化性较强,在常温下就能和铁反应,生成三溴化铁。在实验室可以看到,将铁粉放入溴水中,很快就发生反应而比溴氧化性更强的氯气常温下却不能和铁反应,需要点燃或者加热这是因为物质在液态,分子间更容易发生化学反应,把溴变成溴蒸汽,常温反而不能和铁反应了至于苯和溴反应中的三溴化铁,是做为催化剂存在的,不参与反应,不用它,苯和溴不能发生反应苯和溴反应,加三溴化铁效果一样. (1)溴取代苯跟溴的反应:①反应物:苯跟液溴(不能用溴水); ②反应条件:Fe 作催化剂 (2)硝化反应 苯分子里的氢原子被硝酸分子里的硝基所取代的反应叫硝化反应 C C C C C C H H H H H

①药品取用顺序:HNO3―、H2SO4―、苯; 要将浓硫酸逐滴滴入浓硝酸中,且边加边搅拌。 而不能将硝酸加入硫酸中。(与稀释浓硫酸同理)②用水浴加热a、过热促使苯的挥发、 硝酸的分解;b、70~80℃时易生成苯磺酸。水浴加热以便于控制反应的温度,温度计一 般应置于水浴之中;为防止反应物在反应过程中蒸发损失,要在反应器上加一冷凝回流装 置。 ②所得硝基苯是一种有苦杏仁气味的比水重的无色油状液体,有剧毒。实验中得到的产品往 往有一定的淡黄色,原因有二:一是浓硝酸分解所得的部分二氧化氮溶于其中所致,二是 副反应得到的多硝基苯等。 A.加成反应 (1)苯与氢气催化加成反应 (2) B.苯的用途: 二、苯的同系物——烷基苯 1.常见苯的同系物的结构简式: 判断传统的一氯代物从邻位(旁边的),间位(隔一个 c),对位这几个位置进行分析 甲苯 对二甲苯 A. 与苯的相同之处: 能加成: , 甲苯的一氯取代产物有四 种(苯环上与甲基邻、间、对位及甲基), 而催化加氢产物甲基环己烷的一氯取代产物则要增加一

苯的同系物、芳香烃来源-作业

第二章烃和卤代烃第二节芳香烃 第2课时苯的同系物、芳香烃的来源及其应用 【基础知识】高二班姓名 1、苯(填“能”或“不能” )使酸性高锰酸钾溶液褪色。甲苯(填“能”或“不能” )使酸性高 锰酸钾溶液褪色。 2、苯的同系物是苯环上的氢原子被基取代的产物。分子通式。 3、苯与浓HNO3(浓硫酸做催化剂)的反应方程式:。 4、甲苯与浓HNO3(浓硫酸做催化剂)反应 (1)在30℃时:①生成邻硝基甲苯 ②生成对硝基甲苯 (2)在加热时生成TNT 。 5、甲苯与H2的反应方程式:。 6、芳香烃的来源:(1)通过煤的;(2)通过石油的。 【课堂练习1】写出分子式为C8H10的苯的同系物的同分异构体的结构简式,并用系统命名法命名:【课堂练习2】写出分子式为C9H12的苯的同系物的同分异构体的结构简式,并用系统命名法命名: 【课堂小结】 【课后作业】 1.下列关于甲苯的实验中,能说明侧链对苯环有影响的是()A.甲苯与氢气可以生加成反应B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.甲苯燃烧带有浓厚的黑烟D.甲苯硝化生成三硝基甲苯 2.芳香烃是指()A.分子里含有苯环的化合物B.分子组成符合CnH2n-6通式的一类有机物 C.分子里含有一个或多个苯环的烃D.苯和苯的同系物的总称

3.下列物质在相同状况下含C 量最高的是 ( ) A .烷烃 B .烯烃 C .炔烃 D .苯和苯的同系物 4.属于苯的同系物是 ( ) A . B . C . D . 5.苯和甲苯相比较,下列叙述中不正确的是 ( ) A .都属于芳香烃 B .都能使KMnO 4酸性溶液褪色 C .都能在空气中燃烧 D .都能发生取代反应 6.C 11H 16 的苯的同系物中, 经分析分子中除苯环外不含其他环状结构,还含有两个—CH 3,两个 —CH 2—,一个—CH —,它的可能结构有 ( ) A .4种 B .5种 C .6种 D .7种 7.用式量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子,所得芳香烃产物的种类数为 ( ) A .3 B . 4 C .5 D .6 8.已知分子式为C 12H 12的物质A 的结构简式为 ,苯环上的二溴代物有9种同分异构体, 由此推断苯环上的四溴取代物的异构体的数目有 ( ) A .9种 B .10种 C .11种 D .12种 9.根据下列物质的名称,就能确认是纯净物的是 ( ) A .二甲苯 B .三溴乙烷 C .已烯 D .二氯甲烷 10.甲烷分子中的四个氢原子都被苯基取代,可得到的分子如下图所示,对该分子的下列叙述中正确的是 ( ) A .分子式为C 25H 22 B .此物质是苯的同系物 C .此物质属芳香烃 D .此分子中所有原子能处于同一平面上 11.已知苯与一卤代烷在催化剂作用下可生成苯的同系物 在催化剂存在下,由苯和下列各组物质合成乙苯最好应选用的是 ( ) A .CH 3CH 3 和Cl 2 B .CH 2=CH 2和HCl C .CH 2=CH 2和Cl 2 D .CH 3CH 3和HCl 12.某烃能使KMnO 4溶液褪色,但不能使溴水褪色,其分子式为C 8H 10,该烃的一氯代物有三种 (含侧链取代物),该烃的结构简式是 ;若C 8H 10分子中苯环上的一氯代 物有三种,则其结构简式为_________________或__________________。 **13.已知由六种一溴代二甲苯(溴只取代苯环上的H )同分异构体的熔点和对应的二甲苯熔点数据 如下表所列: (1)熔点为234℃的一溴代二甲苯的结构简式为___________________________; (2)x 的数值是___________,它对应的二甲苯的结构简式是________________。 CH 3 CH 3 + CH 33 +HX

苯及其同系物的性质练习题(附答案)

苯及其同系物的性质练习题 一、单选题 1.关于苯乙烯()的说法正确的是( ) A.分子式为C8H10 B.加聚产物为: C.属于苯的同系物 D.可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 2.2016年诺贝尔化学奖由三位化学家共同获得,以表彰他们在研究纳米分子机器中的“马达分子”取得的成就,“马达分子”的关键组件是三蝶烯(图1),下列说法正确的是( ) A.三蝶烯的分子式为C20H16 B.三蝶烯属于苯的同系物 C.金刚烷(图2)属于饱和烃 D.三蝶烯和金刚烷的一氯代物均只有一种 3.有机物X、Y、Z的分子式均为C7H8,结构简式如图:下列说法正确的是( ) A.X、Y、Z分子中碳原子均能处在同一平面上 B.1mol X与Z的混合物中含有3mol碳碳双键 C.X、Y、Z三种有机物均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.Y的一氯代物有4种 4、已知苯的二氯代物有3种同分异构体,那么苯的四溴代物的同分异构体有 A.1种 B.2种 C.3种 D.4种 5.下列对如图所示分子的描述正确的是( ) A.该物质的分子式为C25H21 B.该物质所有氢原子均在同一平面上 C.该物质的一氯代物有3 种 D.此分子为苯的同系物 6、甲苯的二氯代物的结构可能有( ) A.8种 B.9种 C.10种 D.11种 二、填空题 7.苯的同系物中,有的侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化,生成芳香酸,反应如下:

1.现有苯的同系物甲、乙,分子式都是1014C H 。甲不能被酸性4KMnO 溶液氧化为芳香酸,它的结构简式是 ;乙能被酸性4KMnO 溶液氧化为分子式为864C H O 的芳香酸,则乙可能的结构有 种。 2.有机物丙也是苯的同系物,分子式也是1014C H ,它的苯环上的一溴代物只有一种,试写出丙所有可能的结构简式: . 8.人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程。 1.已知分子式为66C H 的结构有多种,其中的两种为: 这两种结构的区别表现在:定性方面(即化学性质方面):Ⅱ能__________(填入编号,下同),而Ⅰ不能__________。 A.被酸性高锰酸钾溶液氧化 B.与溴水发生加成反应 C.与溴水发生取代反应 D.与氢气发生加成反应 定量方面(即消耗反应物的量的方面):1mol 66C H 与2H 加成,Ⅰ需__________mol ,而Ⅱ需要__________mol 。 2.今发现66C H 还可能有另一种如图所示的立体结构,该结构的二氯代物有__________种。 9、为探究苯与溴的取代反应,甲用如图装置Ⅰ进行如下实验: 将一定量的苯和溴放在烧瓶中,同时加入少量铁屑,3~5 min 后发现滴有AgNO 3的锥形瓶中有浅黄色的沉淀生成,即证明苯与溴发生了取代反应. (1)装置I 中①的化学方程式为__________________________________________. ②中离子方程式为__________________________________________________. (2)①中长导管的作用是________________________________________________. (3)烧瓶中生成的红褐色油状液滴的成分是__________________________,要想得到纯净的产物,可用__________________________试剂洗涤.洗涤后分离粗产品应使用的仪器是 ____________________.

苯和苯的同系物方程式

苯和苯的同系物 芳香烃的定义________________________________________ 苯中的化学键是介于____________________________________之间的独特的键。设计实验证明苯中没有碳碳双键__________________________________________ 苯的同系物的判断,结构上必须满足哪些条件? ____________________________________________________________________ 通式____________________ 分离苯与水的混合物,操作方法是_________,主要仪器________,苯在____层 苯及苯的同系物 化学性质:能发生_________,_________,___________反应 苯制溴苯,方程式______________________________,反应类型________________ 苯制硝基苯,方程式______________________________,反应类型________________ 甲苯制TNT方程式______________________________,反应类型____________ TNT用系统命名法叫________________________________ 苯与氢气反应方程式______________________________,反应类型____________ 分子式为C8H10且属于苯的同系物的结构有____种,分别是 ______________________________________________________________ 其中,乙苯苯环上的一氯代物有_____种,侧链上的一氯代物有_____种 邻二甲苯苯环上的一氯代物有_____种,侧链上的一氯代物有_____种 间二甲苯苯环上的一氯代物有_____种,侧链上的一氯代物有_____种 对二甲苯苯环上的一氯代物有_____种,侧链上的一氯代物有_____种

苯及其同系物

高三化学作业(普) 1、下列关于苯的性质叙述中,不正确的是 ( ) A. 苯是无色带有特殊气味的液体 B. 常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体 C. 苯在一定条件下能和溴发生取代反应 D. 苯不具有典型的双键所应有的加成反应性能,故不可能发生加成反应 2、能说明苯分子苯环的平面正六边形结构中,碳碳键不是单双键交替排布的事实是 A. 苯的一元取代物只有一种结构 B. 间二甲苯只有一种 C. 邻二甲苯只有一种 D. 对二甲苯只有一种 3、可用来提纯混有溴的溴苯的试剂是() A. 碘水 B. 酒精 C. 苯 D. NaOH溶液 4、在苯的同系物中,加入少量酸性高锰酸钾溶液,振荡后溶液褪色,正确的解释是 A. 苯的同系物分子中碳原子数比苯分子中碳原子数多 B. 苯环受侧链影响而易被氧化 C. 侧链受苯环影响而易被氧化 D. 由于苯环和侧链的相互影响,使苯环和侧链同时容易被氧化 5、下列物质由于发生化学反应,既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,又能使溴水褪色的是 []A. 苯 B. 甲苯 C. 戊烯 D. 环己烷 6、二甲苯、三甲苯、四甲苯的同分异构体的数目分别为() A. 3,3,3 B. 3,4,3 C. 3,3,4 D. 3,2,2 7、菲的结构简式为,如果它与硝酸反应,试推断生成一硝基取代物最多可能 有几种() A 4 B 5 C 6 D 10 8、有三种不同的基团,分别为—X、—Y、—Z,若同时分别取代苯环上的三个氢原子,能 生成同分异构体的数目有() A 10 B 8 C 6 D 4 9、有一环状化合物C8H8,它不能使溴的四氯化碳溶液褪色,其分子的碳环上一个氢原子被 氯取代的有机物只有一种,这种环状化合物可能是() 10、苯的同系物的分子式为C11H16,经测定数据表明,分子中苯环只有一个支链,除苯 环外不含其他环状结构,分子中还含有两个—CH 3 ,两个—CH2—,和一个。 则该分子的同分异构体有() A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种 11、将苯分子的一个碳原子换成氮原子,得到另一种稳定的有机化合物,其相对分子质量为 A. 78 B. 79 C. 80 D. 81 12、浓溴水与苯混合振荡,静置后分液分离,将分离出的苯层置于一支试管中,加入物质X 后可发生白雾,X可能是下列中的() A. 溴化铁 B. 亚硫酸钠 C. 硝酸钠 D. 硫化钠 13、下列苯的同系物中,苯环上的氢原子被硝基取代后生成的一硝基化合物的同分异构体数 目最多的是() A. 甲苯 B. 对甲乙苯 C. 对二甲苯 D. 邻二甲苯 14、下列物质中常温常压下为无色且密度比水大的液体是() ①甲苯②硝基苯③溴苯④四氯化碳⑤三硝基甲苯 A. ②③④ B. ②③④⑤ C. ④ D. 都是 15、以下物质可能属于芳香烃的是() A.C7H8 B.C7H12 C.C8H4 D.C8H10 16、列物质中与苯一定互为同系物的是() A.C6H14 B.C8H10 C.C6H10 D.C6H5CH3 17、已知化合物B3N3H6(硼氮苯)与C6H6(苯)的分子结构相似,如图: 则硼氮苯的二氯取代物B3N3H4Cl2的同分异构体的数目为 () A.2 B.3 C.4 D.6 18、充分燃烧某液态芳香烃X,并收集产生的全部水,恢复到室温时,得到水的质量跟原芳 香烃X的质量相等。则X的分子式是() 【使用时间】 第19周 12月17日—12月23日 【组编】曹军娣 杨素真 【审核】范灵丽 第12单元烃 第4节苯及其同系物

专题苯及苯的同系物知识点归纳

专题苯及苯的同系物知 识点归纳 -CAL-FENGHAI-(2020YEAR-YICAI)_JINGBIAN

苯及笨的同系物 苯(苯环:C 6H 6) 芳香烃包括 苯的同系物(通式:C 6H 2n-6) 稠环芳烃(高中不学) 一、 苯 1. 苯的表示方法: A. 化学式:C 6H 6, 结构式: ; 结构简式: 或 ;最简式: (碳碳或碳氢)键角:120°,苯分子中的碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的共价键。 苯中无碳碳单键、碳碳双键。 2. 苯的物理性质 ① 无色带有特殊气味的液体②比水轻(ρ水>ρ苯)③难溶于水④具有挥发性 3. 苯的化学性质——难氧化, 能加成, 易取代(易取代、难加成)(较稳定) A. 燃烧反应2C 6H 6 + 15O 2→12CO 2(g) + 6H 2O 火焰明亮,伴有浓烟。(苯的含碳量高燃烧时发生不完全氧化导致有浓烟)(苯实际的燃烧反应很复杂,会有很多其他的有毒物质生成) 苯易燃烧,但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色(较稳定),也不与溴水反应。说明苯分子中没有与乙烯类似的双键。 B. 不能使酸性高锰酸钾溶液紫红色褪去。(苯中不含有和烯烃一样的易被氧化的碳碳双键,所以苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。) 不能使酸性KMnO 4溶液褪色,也不能使溴水褪色——说明苯具有类似饱和烃的性质,即通常情况 下较稳定。 说明:苯和溴水混合后,由于苯的密度比水小,且不溶于水,而溴在水中的溶解 度较小,且易溶于有机溶剂(如苯等),这样混合液振荡后,本来无色的上层——有机 苯层,较变为橙红色,而本来黄色的下层——无机水层,则转变为无色。 C. 取代反应 (1)溴取代 C C C C C C H H H H H

苯的同系物 芳香烃的来源及其应用

第2课时苯的同系物芳香烃的来源 及其应用??见学生用书P033 1.苯和甲苯相比较,下列叙述中不正确的是() A.都属于芳香烃 B.都能使高锰酸钾酸性溶液褪色 C.都能在空气中燃烧 D.都能发生取代反应 答案 B 解析苯和甲苯都含有苯环,A项正确;苯不能使高锰酸钾酸性溶液褪色,B错误。 2.在苯的同系物中加入少量KMnO4酸性溶液,振荡后褪色,正确的解释为() A.苯的同系物分子中的碳原子数比苯分子中的碳原子数多 B.苯环受侧链影响易被氧化 C.侧链受苯环影响易被氧化 D.由于苯环和侧链的相互影响均易被氧化 答案 C 解析在苯的同系物中,苯环和侧链相互影响,侧链受苯环影响,易被氧化;苯环受侧链影响,易被取代。 3.下列化合物分子中的所有原子不可能处于同一平面的是() A.乙苯B.乙炔 C.苯乙烯D.苯乙炔

答案 A 解析乙苯分子中甲基上的所有氢原子与苯环不可能共面;B 项,乙炔分子中所有原子在同一条直线上;C项,苯乙烯分子相当于苯环与乙烯两种分子模型的组合;D项,苯乙炔分子相当于苯环与乙炔两种分子模型的组合。 4.用一种试剂可将三种无色液体CCl4、苯、甲苯鉴别出来,该试剂是() A.硫酸溶液B.水 C.溴水D.KMnO4酸性溶液 答案 D 解析本题考查的是物质鉴别问题,产生三种不同的现象方可鉴别开。 5.苯的同系物C8H10,在铁作催化剂的条件下,与液溴反应,其中只能生成一种一溴代物的是() 答案 D 解析苯的同系物C8H10,在铁作催化剂的条件下,与液溴反应,其中只能生成一种一溴代物,说明苯环上只有一种氢原子。A项 苯环上含有三种氢原子,错误;B项苯环上含有2种氢原子,错误;C项苯环上含有3种氢

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