试剂领用登记表

填写说明

- 本登记表用于记录试剂的领用情况，以确保试剂的合理使用和管理。

- 每次领用试剂时，用户需填写此登记表，并由相关负责人进行审核和确认。

- 试剂领用登记表需要妥善保存，以备资料查阅。

登记表格

填写说明

- 日期：填写领用试剂的日期，格式为yyyy-mm-dd。

- 试剂名称：填写领用的试剂名称。

- 规格型号：填写试剂的规格型号信息。

- 领用数量：填写领用的试剂数量。

- 领用人：填写领用试剂的人员姓名。

- 审核人：填写对领用试剂进行审核的人员姓名。

注意事项

- 试剂领用登记表需保存至少一年，并在需要时进行查阅。

- 领用试剂时应确保数量准确，并遵守实验室安全操作规范。

- 若试剂领用有任何疑问或问题，请及时向相关负责人进行沟

通和咨询。

> 注意：此文档仅作为参考，请根据实际情况进行修改和调整。

检验科试剂与校准品使用登记制度

检验科试剂与校准品使用登记制度之司秆蘸矗创作 1、使用检验试剂与校准品的人员必须具备临床检验工作资格，非检验人员不得擅自使用。 2、使用检验试剂与校准品，必须如实填写试剂与校准品出入库登记表，以备清点检查库存情况，同时在包装盒上写明启用日期。 3、从事检验工作的人员要掌握实验操纵基本知识，认真阅读试剂与校准品使用说明书的相关要求，服从实验室管理人员的安插和指导。 4、使用试剂与校准品过程中，必须严格按实验操纵规程操纵，严格执行《试剂管理制度》、《实验室生物平安管理规范》。 5、实验结束后，应对试剂与校准品的名称、使用量与剩余量等进行核对，确认无误后，放入指定冰箱或指定位置储存。 6、工作完成后，检查实验室污染情况，造成试剂或校准品污染的，应立即进行清洁处理，并做相应的记录。 7、各专业组组长负责清点试剂与校准品，库存缺乏的及时申请弥补，过期失效的及时清理。 8、试剂管理小组负责定期检查《试剂出入库登记表》，并统计试剂与校准品的使用与库存情况，发现使用或登记中存在问题的及时向领导及相关责任人反馈并协同解决。医学检验危急值陈述制度和流程 1．目的：为加强“危急值”的管理，包管将“危急值”能在第一时间内准确无误陈述给

临床，以便临床能采纳及时、有效治疗措施，杜绝病人意外发生，包管医疗平安，特制定本制度。 2．定义： “危急值”是指当出现这种试验结果时，患者可能正处于生命危险的边沿状态，它正像一种危及生命的信号，临床需要马上作出处理，这种试验数值称为危急值。对某些疑似甲类传染病的检验结果亦属危急值范围。 3．适用范围：适用于本科各类检验结果危急值的质量管理及陈述。 4．具体操纵流程： (1) 当检验结果出现危急值时，Lis 系统会自动报警，提示检验者进一步识别和处理，检验者应首先确认仪器、质控、定标、试剂、标本是否正常，并立即再复查一次。确认无误后经审核陈述，“危急值”即通过网络传送给临床。 (2) 在网络陈述的同时，检验陈述人还必须立即将“危急值”准确无误的电话陈述给临床，并要求接听者重复一遍陈述内容。同时做好记录( 包含病人姓名、住院号、床号、危急值、陈述人、陈述时间、对方接听人等) 。 (3) 临床医生或护士接听到“危急值”陈述后，也应作好记录，并立即向主管医生陈述，主管医生务必立即采纳相应治疗措施。如果临床对该“危急

检验科试剂耗材使用记录制度

检验科试剂耗材使用记录制度 1. 引言本文档旨在规范和管理检验科试剂耗材的使用记录，以确保试剂耗材的使用安全和效率。 2. 背景试剂耗材是检验科日常工作中必需的重要资源，对于实验结果的准确性和可靠性具有关键影响。为了提高检验科工作的质量和流程管理，建立一套试剂耗材使用记录制度是必要的。 3. 试剂耗材使用记录制度的目的 3.1 确保试剂耗材的使用合规性和可追溯性； 3.2 提高试剂耗材的利用率和管理效率； 3.3 防止试剂耗材的浪费和损失； 3.4 保证试剂耗材的存储和使用环境符合相关规定。

4. 试剂耗材使用记录制度的主要内容 4.1 登记制度 4.1.1 对试剂耗材进行编号，编制试剂耗材使用登记表； 4.1.2 登记表包括试剂耗材的名称、规格、数量、存放位置、领取人等信息； 4.1.3 所有试剂耗材的领取和归还必须在登记表中进行记录。 4.2 领用制度 4.2.1 试剂耗材的领用必须经过书面申请，并由主管人员批准； 4.2.2 领用试剂耗材时，领用人必须在登记表中签字确认，并填写领用日期和用途。 4.3 使用制度 4.3.1 试剂耗材的使用必须符合试剂使用操作规程和相关安全要求； 4.3.2 试剂耗材使用完毕后，需及时将剩余量归还，并在登记表中注明归还日期。 4.4 盘点制度

4.4.1 定期对试剂耗材进行盘点，确保存储量与登记表中的数量一致； 4.4.2 盘点时如发现异常情况（如数量不符、过期等），需及时记录并报告主管人员。 4.5 废弃制度 4.5.1 试剂耗材过期、失效或损坏时，需按照相关规定进行废弃处理； 4.5.2 废弃过程需记录在试剂耗材使用登记表中，并由主管人员进行确认。 5. 实施和监督本制度将由检验科主管人员负责具体的实施和监督，同时应指定责任人对试剂耗材使用记录进行定期审核和检查。 6. 附则本制度的实施必须遵守相关法律法规和规章制度，严禁私自买卖和挪用试剂耗材。

化验室检验用试剂管理制度(含表格)

化验室检验用试剂管理制度（ISO9001-2015/GMP） 1.0总则试剂定义：试剂是指检测中所使用的各项检验用试剂，除生化试剂和指示剂外，一般常用的化学试剂分为基准试剂、优级纯、分析纯与化学纯四个等级。本文件规定了检验用试剂的管理要求，以保证检验工作质量。适用于化验室检验用试剂的管理。 2.0化学试剂的分类根据试剂的纯度、杂质含量、提纯的难易，以及各项物理性质，生化试剂和指示剂外，化学试剂一般分为基准试剂、优级纯、分析纯、化学纯四个等级。—基准试剂（JZ，绿标签）：作为基准物质，标定标准溶液。 —优级纯（GR，绿标签）（一级品）：主成分含量很高、纯度很高，适用于精确分析和研究工作，有的可作为基准物质。 —分析纯（AR，红标签）（二级品）：主成分含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。 —化学纯（CP，蓝标签）（三级品）：主成分含量高、纯度较高，存在干扰杂质，适用于化学实验和合成制备。 3.0试剂的采购试剂应从可靠的供应商处采购，必要时应对供应商进行评估 4.0试剂的接收 4.1分类存放实验室在接收试剂、试药时，应根据每种试剂的类别、性状进行分柜存放

4.2.建立记录建立接收试剂、试药的记录。记录包括名称、级别、接收人、生产厂家、批号、数量、入库日期 5.0试剂贮存 5.1.购买回来的大量整箱的试剂应存放于公司试剂库内，由库房保管员负责保管。化验室领用的试剂，一般应存放于化验室内。基准试剂、有毒试剂使用后应放回试剂库，试剂库应通风避光，窗帘用双层遮光布料做成。 5.2化学试剂库应远离实验室和办公室。室内严禁明火，消防灭火设施器材完备，每日定期通风30-60min。 5.3盛放化学试剂的贮存柜需用防尘，耐腐蚀、避光的材质制成，取用方便。 5.4化学性质或防护与灭火方法相互抵触的化学危险物品，不得在同一柜存放。 5.5有毒试剂、易制毒品应贮藏于专柜中、加锁。 5.6定期查看试剂标签是否完整，如标签腐蚀，应及时更换。 6.0试剂贮存有效期如果试剂生产厂家给出有效期的可以采用厂家的效期。对于生产厂家没有规定有效期的试剂，使用前可以检查固体试剂的性状如果性状发生改变不可以使用、液体挥发性试剂如果体积减少1/3就不可以使用，一旦试剂开瓶后一般来说试药自开瓶之日起最长推荐有效期不应超过5年。由首次开瓶人在每瓶试剂瓶上加贴试剂标签，填写内容包括开瓶日期、开瓶人、有效期至。固体试剂有效期为5年，液体试剂有效期为3年。挥发性液体试剂为1年，易吸潮，易氧化的固体试剂为2年，固体剧毒试剂开瓶后。如在贮存期间没有发现试剂受潮、风化、变质或性状变化者可以继续使用。

试剂管理条例(暂行)

实验室试剂管理条例（暂行）根据化学试剂管理的相关法律、法规，为规范实验室的试剂管理、杜绝安全隐患、保证实验人员的安全、确保技术部工作的顺利开展，特制订本条例。一、采购：实验人员根据研发项目的需求，按量购买所需化学试剂。具体步骤如下： 1、根据实验需要确定购买的试剂，并经议价、还价确定性价比最高的供应商，然后按要求填写好申购单（附件1），按级审批。 2、申购单经技术负责人审核，首席专家批准后方可采购。采购时需与厂家协商增值税发票、运费、相关证书及出厂检测等事项，特殊情况需与财务部门沟通后购买。二、验收及入库：试剂到货后，技术负责人组织实验人员根据其性质和试剂类型对试剂的标签、证书或其他证明文件信息进行检查，查看试剂是否发生泄漏或污染等情况，判断能否满足项目实验需求。试剂验收合格后统一在试剂管理员处登记入库，建立《试剂台账》（附件2）主要包括试剂名称、规格型号、生产批号、有效期、生产厂家、购买人、入库数量、存放地点等信息。试剂出厂检测报告、厂家资格证书等文档统一保存在试剂管理员处。三、试剂储存：试剂管理员根据试剂的特点（毒性、稳定性、与其他试剂的反应以及储存环境的特定要求）配置相应的储存设施进行存放，保证试剂不变质、不损坏、不降低性能，并进行存放登记，具体细则如下： 1、化学试剂指定专人保管（试剂管理员），并及时做好《试剂台账》；

2、固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放； 3、受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处；易燃、易爆物应远离火源。同时，此类特殊试剂，需加贴标识； 4、所有试剂均存放在密封柜内，双人双锁保管（技术负责人与试剂管理员各半套），同时余留一套封存于公司保险柜中； 5、配制的试剂应贴上标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配置人等信息，配制的试剂除特殊规定外，存放期不应超过3个月； 6、定期检查试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处理。定期检查实验所需常用试剂是否齐全，所缺试剂应及时申请购买； 7、标准物质应按规定存放，定期检查是否完好，每次使用应有相应记录，标准物质证书统一存放在试剂管理员处； 8、整齐摆放试剂，统一将试剂标签朝外放置，同类试剂按体积大小顺序依次摆放。四、试剂使用：实验人员使用试剂时需按要求填写《试剂领用登记表》（附件3），经首席专家批准后方可领用。实验人员在使用新开封试剂时，应对其质量进行检查。任何物理性状明显改变、出现沉淀、变色、污染等的试剂不得使用，并及时将信息反馈给试剂管理员。技术负责人应对试剂的使用过程进行监督检查，保证实验人员正确使用试剂。实验完毕后需及时将剩余试剂归还试剂管理员处，由管理员负责将试剂归还原处并按规定摆放整齐。同时，完善好《试剂领用登记表》交由技术部统一归档保存。此条例自2014年10月1日起实施

危险化学品使用登记表

区、县（市）危险化学品使用单位登记表登记单位 _________________________________________ 使用企业类型非许可生产企业口医药□机械、冶金口科研院所口大专院校□公用事业口其他口危险化学品使用单位登记表》填写说明附件1: 编号:

一、本表由危险化学品的使用单位（指使用剧毒化学品和使用其他危险化学品的单位）填写，一式三份。二、《危险化学品使用单位登记表》由首页、《危险化学品使用单位登记表》填写说明、危险化学品使用单位基本情况（表一）、使用的危险化学品（表二）、使用危险化学品工艺流程简图（表三）和危险化学品登记审查意见表（表四）组成。三、本表要用钢笔、签字笔填写或用打印机打印，同时要制作电子文档（表三除外）。四、“使用的危险化学品”是指使用单位使用的危险化学品（含剧毒化学品）。五、《危险化学品使用单位登记表》编号由所在属地安监局填写。六、表一填写方法： 1、“企业名称”、“注册地址” 和等应与工商等部门颁发的相关证件的内容一致； 2、“生产使用场所地址”是指实际使用和储存危险化学品的地址； 3、“固定资产总值”是指填表时上年度的固定资产总值； 4、“产品销售收入”是指填表时上年度全部产品的销售收入总额； 5、“职工总人数”以登记单位“劳动部门”上年度报省（区、市）统计局的统计数字为准； 6、“危险化学品作业人员人数”是指上年度从事危险化学品作业的总人数； 7 、“特种作业人员人数” 是指上年度从事特种作业人员的总人数； 7、“经济类型”，按“国有”、“合资”、“独资”、“股份”、“集体”、“私营”或“其他”填写； 8、“成立日期”是指工商核准发证日期； 9、“法定代表人”是工商许可证核准的人； 10、“安全主管”是指本单位最高领导层中负责安全工作的负责人；

原辅料贮存、保管及领用记录表格表

表一原辅料进货查验记录（1）第页一对应；3.记录和凭证保存期限不得少于产品保质期满后六个月；没有明确保质期的，保存期限不得少于二年。食品添加剂进货查验记录（2）第页 1 / 25

备注：1.记录要真实、完整、规范；2.供货商资质、产品合格证明（供货商不能提供的，须由企业进行检验）、进货票据等相关凭证另建册存档，与记录逐一对应；3.记录和凭证保存期限不得少于产品保质期满后六个月；没有明确保质期的，保存期限不得少于二年。食品相关产品进货查验记录（3）第页 2 / 25

备注：1.记录要真实、完整、规范；2.供货商资质、产品合格证明（供货商不能提供的，须由企业进行检验）、进货票据等相关凭证另建册存档，与记录逐一对应；3.记录和凭证保存期限不得少于产品保质期满后六个月；没有明确保质期的，保存期限不得少于二年表二原辅料贮存、保管及领用记录（1）第页 3 / 25

备注：1.原辅料库房应专人管理，标示明显，卫生清洁，贮存条件符合相关要求；2.定期检查原辅料贮存状况，及时清理变质或过保质期的原辅料；3.领用出库顺序应遵循先进先出原则，领用数量与生产投料数量相符。食品添加剂贮存、保管及领用记录（2）第页 4 / 25

备注：1.食品添加剂应专门贮存、专人管理，标示明显，卫生清洁，贮存条件符合相关要求；2.定期检查食品添加剂贮存状况，及时清理变质或过保质期的食品添加剂；3.领用出库顺序应遵循先进先出原则，领用数量与生产投料数量相符。食品相关产品贮存、保管及领用记录（3）第页 5 / 25

备注：1.食品相关产品应专人管理，卫生清洁，贮存条件符合相关要求；2.定期检查食品相关产品贮存状况，及时清理变质或过保质期的食品相关产品； 3.领用出库顺序应遵循先进先出原则，领用数量与生产投料数量相符。表三产品投料及生产记录 6 / 25