(完整版)第三届全国大学生化学实验竞赛试题和答案

(完整版)第三届全国大学生化学实验竞赛试题和答案
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第三届全国大学生化学实验竞赛试题及答案

第一题单项选择题(共25题)

1 .下列化合物.在 NaOH 溶液中溶解度最大的是 ( )

[A]. PbCrO4 [B].Ag2CrO4

[C].BaCrO4 [D].CaCrO4

2 .向酸性 K2Cr2O7溶液中加入 H2O2.却未观察到蓝色物质生成.其原因肯定是 ( )

[A].未加入乙醚.因 CrO5与乙醚的加合物为蓝色

[B].未加入戊醇.因 CrO5萃取到戊醇中显蓝色

[C].未将溶液调至碱性.因 CrO5在酸性介质中分解

[D].因 K2Cr2O7 (和/或) H2O2浓度过稀

3 .实验室配制洗液.最好的方法是 ( )

[A].向饱和 K2Cr2O7溶液中加入浓硫酸

[B].将 K2Cr2O7溶于热的浓硫酸

[C].将 K2Cr2O7溶于 1 ∶ 1 硫酸

[D].将 K2Cr2O7与浓硫酸共热

4 .滴加0.1mol·L-1CaCl2溶液没有沉淀生成.再滴加氨水有白色沉淀生成.该溶液是( )

[A].Na3PO4 [B].Na2HPO4 [C].NaH2PO4 [D].以上三种溶液均可

5 .从滴瓶中取少量试剂加入试管的正确操作是 ( )

[A].将试管倾斜.滴管口贴在试管壁.再缓慢滴入试剂

[B].将试管倾斜.滴管口距试管口约半厘米处缓慢滴入试剂

[C].将试管垂直.滴管口伸入试管内半厘米再缓慢滴入试剂

[D].将试管垂直.滴管口贴在试管壁.再缓慢滴入试剂

6 .制备下列气体时可以使用启普发生器的是 ( )

[A].高锰酸钾晶体与盐酸反应制氯气

[B].块状二氧化锰与浓盐酸反应制氯气

[C].无水碳酸钾与盐酸反应制二氧化碳

[D].块状硫化亚铁与稀硫酸反应制备硫化氢

7 .实验室用浓盐酸与二氧化锰反应制备氯气.欲使氯气纯化则应依次通过 ( )

[A].饱和氯化钠和浓硫酸

[B].浓硫酸和饱和氯化钠

[C].氢氧化钙固体和浓硫酸

[D].饱和氯化钠和氢氧化钙固体

8 .使用煤气灯涉及的操作有:①打开煤气灯开关;②关闭空气入口;③擦燃火柴;④点燃煤气灯;⑤调节煤气灯火焰。点燃煤气灯时操作顺序正确的是 ( )

[A].①②③④⑤ [B].②①③④⑤ [C].②③①④⑤ [D].③②①④⑤

9 .能将 Cr3+和 Zn2+离子分离的溶液是 ( )

[A].NaOH [B].NH3·H2O [C].Na2CO3 [D].NaHCO3

10 .下列配制溶液的方法中.不正确的是 ( )

[A].SnCl2溶液:将 SnCl2溶于稀盐酸后加入锡粒

[B].FeSO4溶液:将 FeSO4溶于稀硫酸后放入铁钉

[C].Hg(NO3)2溶液:将 Hg(NO3)2溶于稀硝酸后加入少量 Hg

[D].FeCl3溶液:将 FeCl3溶于稀盐酸

11 .由二氧化锰制锰酸钾.应选择的试剂是 ( )

[A].王水 + KCl [B].Cl2 + KCl

[C].浓 H2SO4 + KClO3 [D].KOH + KClO3

12 .向酸性的KI 溶液中滴加过量的H2O2有灰黑色沉淀生成.不能使该沉淀消失的是( )

[A].NaOH 溶液 [B].KI 溶液 [C].稀 HNO3 [D].NaClO 溶液

13 .将少量KMnO4晶体放入干燥的试管中.在煤气灯上小火加热一段时间后冷却至室温.逐滴加入水.最先观察到溶液的颜色是 ( )

[A].粉红 [B].紫色 [C].绿色 [D].黄色

14 .将新生成的下列化合物在空气中放置.颜色最不易发生变化的是 ( )

[A].Fe(OH)2 [B].Ni(OH)2 [C].Mn(OH)2 [D].Co(OH)2

15 .与浓盐酸作用有氯气生成的是 ( )

[A].Fe2O3 [B].Pb2O3 [C].Sb2O3 [D].Bi2O3

16 .向 Hg2(NO3)2溶液中滴加氨水时生成物的颜色是 ( )

[A].棕色 [B].灰黑色 [C].白色 [D].黄色

17 .下列配离子中.肯定不为蓝颜色的是 ( )

[A].Cu(NH3)42+ [B].Co(NH3)62+ [C].Ni(NH3)62+ [D].Co(SCN)42-

18 .向 K2Cr2O7溶液中通入过量 SO2 .溶液的颜色是 ( )

[A].蓝色 [B].紫色 [C].绿色 [D].黄色

19 .下列化合物中.在 6 mol·dm-3 NaOH 溶液中溶解度最大的是 ( )

[A].Mg(OH)2 [B].Mn(OH)2 [C].Fe(OH)2 [D].Cu(OH)2

20 .向澄清 Na2S 溶液中滴加稀盐酸.若有沉淀生成.则该沉淀是 ( )

[A].Na2S2 [B].S [C].Na2S3 [D].SCl4

21 .将下列混合物装入干燥试管中.在煤气灯上加热能得到黑色产物的是 ( )

[A].KNO3 + Na2CO3 [B].KNO3 + CuSO4

[C].KNO3 + Cr2O3 [D].KNO3 + ZnSO4

22 .将浓硫酸与少量 KI 固体混合.还原产物主要是 ( )

[A].SO2 [B].H2SO3 [C].H2S [D].I2

23 .下列氢氧化物中.在氨水中溶解度最小的是 ( )

[A].Zn(OH)2 [B].Cu(OH)2 [C].Co(OH)2 [D].Fe(OH)2

24 .下列试剂不能鉴别 SnCl2和 SnCl4溶液的是 ( )

[A].HgCl2 [B].溴水 [C].NaOH [D].(NH4)2S

25. 向 Ag(S2O3)23-中通入过量的 Cl2 .生成的沉淀是 ( )

[A].S [B].Ag2SO4 [C].AgCl [D].Ag2S2O3

第一页答案

1 .A。

2 .D。

3 .A。

4 .C。

5 .B。

6 .D。

7 .A。

8 .C。

9 .B。 10 .C。 11 .D。 12 .C。 13 .C。 14 .B。 15 .B。 16 .B。

17 .B。 18 .C。 19 .D。 20 .B。 21 .B。 22 .C。 23 .D。 24 .C。

25 .C。

第二题单项选择题(共23题)

1 .体积比为1∶2的 HCl 其摩尔浓度为 ( )

[A]. 2 mol·L-1 [B].6 mol·L-1

[C].4 mol·L-1 [D].3 mol·L-1

2 .Fe(OH)3沉淀完后过滤时间是 ( )

[A].放置过夜 [B].热沉化后

[C].趁热 [D].冷却后

3 .在重量分析中.洗涤无定形沉淀的洗涤液是 ( )

[A].冷水 [B].含沉淀剂的稀溶液

[C].热的电解质溶液 [D].热水

4 .重量分析中过滤BaSO4沉淀应选用的滤纸是 ( )

[A].慢速定量滤纸 [B].快速定性滤纸 [C].慢速定性滤纸 [D].快速定量滤纸

5 .用洗涤方法可除去的沉淀杂质是 ( )

[A].混晶共沉淀杂质 [B].包藏共沉淀杂质

[C].吸附共沉淀杂质 [D].后沉淀杂质

6 .现欲标定NaOH溶液的浓度.实验室提供下列物质.最好应选择( )

[A].邻苯二甲酸氢钾(KHC8H9O4)

[B].草酸(H2C2O4·2H2O)

[C].苯甲酸(C6H5COOH)

[D].甲酸(HCOOH)

7 .称取一定量无水碳酸钠溶解后定容于250mL容量瓶中.量取25mL用以标定盐酸.容量瓶和移液管采取的校准方法是 ( )

[A].容量瓶绝对校准

[B].容量瓶和移液管相对校准

[C].移液管绝对校准

[D].不用校准

8 .碘量法测定铜主要误差来源是 ( )

[A].I-的氧化和I2的挥发

[B].淀粉强烈吸附I2

[C].I2被吸附在CuI上.终点颜色很深不易观察

[D].KSCN加入过早

9 .定量分析中.基准物质是 ( )

[A].纯物质 [B].标准参考物质

[C].组成恒定的物质

[D].组成一定、纯度高、无副反应、性质稳定且摩尔质量较大的物质

10 .配制KMnO4溶液时应选择的方法是 ( )

[A].称取一定量的固体试剂溶于水中.并用蒸馏水稀释至一定体积.保存于棕色瓶中

[B].称取一定量的固体试剂加入需要体积的水后加热煮沸1小时.用微孔玻璃漏斗过滤后贮存于棕色瓶中

[C].称取一定量的固体试剂溶于一定量煮沸并冷却的蒸馏水中.加少许Na2CO3贮存于棕色瓶中

[D].称取一定量的固体试剂加入少量硫酸.加热80℃左右使其溶解.贮存于棕色瓶中

11 .用于滴定操作的锥形瓶需事先进行的处理是 ( )

[A].水洗后干燥 [B].用被滴定的溶液洗几次

[C].用被滴定溶液洗几次后干燥 [D].用蒸馏水洗几次

12 .重量分析中沉淀的溶解损失所属误差是 ( )

[A].过失误差 [B].操作误差 [C].系统误差 [D].随机误差

13 .某混合碱先用HCl滴定至酚酞变色.耗去V1mL.继以甲基橙为指示剂耗去V2mL.已知V1

[A].NaOH-Na2CO3 [B].Na2CO3 [C].NaHCO3 [D].NaHCO3-Na2CO3

14 .用 K2Cr2O7滴定 Fe2+时.加入硫酸-磷酸混合酸的主要目的是 ( )

[A].提高酸度.使滴定反应趋于完全

[B].提高计量点前 Fe3+/Fe2+电对的电位.使二苯胺磺酸钠不致提前变色

[C].降低计量点前 Fe3+/Fe2+电对的电位.使二苯胺磺酸钠在突跃范围内变色

[D].在有汞定铁中有利于形成 Hg2Cl2白色沉淀

15 .碘量法中常以淀粉为指示剂.其应加入的时间是 ( )

[A].滴定开始时加入

[B].滴定一半时加入

[C].滴定至近终点时加入

[D].滴定至I3-的棕色褪尽.溶液呈无色时加入

16 .碘量法测定铜时.加入KI的作用是 ( )

[A].氧化剂配体掩蔽剂 [B].沉淀剂指示剂催化剂

[C].还原剂沉淀剂配体 [D].缓冲剂配合掩蔽剂预处理剂

17 .在实验室里欲配制较为稳定的 SnCl2溶液应采用的方法是 ( )

[A].将 SnCl2溶于 Na2CO3溶液中.并加入少量的锡粒

[B].将 SnCl2溶于新煮沸并冷却的纯水中

[C].将 SnCl2溶于 HAc .并加入少许 Zn 粉

[D].将 SnCl2溶于 HCl 中.并加入少量的锡粒

18 .标定KMnO4时.为提高反应速度要加热.且在酸性溶液中进行.应该加入的酸是( )

[A].HCl [B].H2SO4 [C].HNO3 [D].HAc

19 .用 K2Cr2O7为基准物质标定 Na2S2O3溶液时.I2挥发了.对标定结果影响是 ( )

[A].偏高 [B].偏低 [C].无影响 [D].无法判断

20 .以HCl标准液滴定碱液中的总碱量时.滴定管的内壁挂液珠.对结果的影响是 ( )

[A].偏低 [B].偏高 [C].无影响 [D].无法判断

21 .在光度分析中.选择参比溶液的原则是 ( )

[A].一般选蒸馏水

[B].一般选择除显色剂外的其它试剂

[C].根据加入显色剂、其它试剂和被测溶液的颜色性质选择

[D].一般选含显色剂的溶液

22 .以下表述正确的是 ( )

[A].二甲酚橙只适用于pH大于6的溶液中使用

[B].二甲酚橙既适用于酸性也适用于碱性溶液中使用

[C].铬黑T只适用于酸性溶液中使用

[D].铬黑T适用于弱碱性溶液中使用

23 .在Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+混合液中.EDTA滴定Fe3+、Al3+含量时.消除Ca2+、Mg2+干扰.最简便的方法是 ( )

[A].沉淀分离法 [B].控制酸度法 [C].配位掩蔽法 [D].溶剂萃取法

第二页答案

1 .C。

2 .C。

3 .C。

4 .A。

5 .C。

6 .A。

7 .B。

8 .A。

9 .D。 10 .B。 11 .D。 12 .C。 13 .D。 14 .C。 15 .C。 16 .C。

17 .D。 18 .B。 19 .A。 20 .B。 21 .C。 22 .D。 23 .B。

第三题填空题(共23题)

1 .指出下列各级化学试剂标签的颜色:

[A].优级纯__________ [B].分析纯__________ [C].化学纯__________

2 .氧气、氮气、氢气和空气钢瓶的颜色分别是__________、__________、__________和__________。

3 .实验室用水规格已有国家标准可循.按水的电阻率指标.水质最好的是__________

[A].1MΩ·cm [B].18MΩ·cm [C].10MΩ·cm

[D].0.2MΩ·cm

4 .若实验室电器着火.灭火方法是__________。

[A].立即用沙子扑灭

[B].切断电源后用泡沫灭火器扑灭

[C].立即用水扑灭

[D].切断电源后立即用 CO2灭火器扑灭

5 .金属钠应储存在___________________中;黄磷应储存在_______________________中。

6 .对NaCN和洒落的Hg滴进行无害化处理的方法分别是_______________________和_____ ___________________________________________________。

7 .将下列各组浓度相同的两种溶液等体积混合后.能使酚酞指示剂显红色的是_________________。

[A].氨水 + 醋酸

[B].氢氧化钠 + 醋酸

[C].氢氧化钠 + 盐酸

[D].六次甲基四胺 + 盐酸

8 .以下标准溶液可以用直接法配制的是________________________。

[A].KMnO4 [B].K2Cr2O7

[C].NaOH [D].FeSO4

9 .用重量法测定铁时.过滤 Fe(OH)3沉淀应选用_________________________。

[A].快速定量滤纸 [B].慢速定量滤纸

[C].中速定量滤纸 [D].玻璃砂芯漏斗

10 .能消除测定方法中的系统误差的措施是__________________________。

[A].增加平行测定次数

[B].称样量在0.2g以上

[C].用标准样品进行对照实验

[D].认真细心地做实验

11 .下列四种溶液.各以水稀释10倍.其 pH 变化最大的是________________________。

[A].0.1 mol·L-1 HAc + 0.1 mol·L-1 NaAc

[B].0.1 mol·L-1 HAc

[C].0.01 mol·L-1 HAc + 0.01 mol·L-1 NaAc

[D].0.1 mol·L-1 HCl

12 .有色配合物的摩尔吸光系数(e)与下列因素有关的是________________________ 。

[A].吸收池厚度

[B].入射光波长

[C].有色配合物的浓度

[D].有色配合物的稳定性

13 .以下各类滴定中.当滴定剂与被滴物浓度均增大10倍时.突跃范围增大最多的是____________。

[A].HCl 滴定弱碱

[B].EDTA 滴定 Ca2+

[C].Ce4+滴定 Fe2+

[D].AgNO3滴定 NaCl

14 .在配位滴定中.用返滴法测定Al3+时.在pH=5~6.下列金属离子标准溶液中适用于返滴定过量 EDTA 的是___________________。

[A].Zn2+ [B].Mg2+

[C].Ag+ [D].Bi3+

15 .某铁矿石中铁含量约为40%.要求测定误差≤0.3%,宜选择_______________。

[A].邻二氮菲比色法

[B].磺基水杨酸光度法

[C].原子吸收光谱法

[D].K2Cr2O7滴定法

16 .以重量法测定某样品中 Pb3O4的含量.准确称量获得的称量形式 PbSO4后. 以此重量计算试样中的含量。重量因数表达正确的是_________________。

[A].3M(PbSO4)/M(Pb3O4) [B].M(PbSO4)/M(Pb3O4)

[C].M(Pb3O4)/3M(PbSO4) [D].3M(Pb)/M(Pb3O4)

17 .常量分析中若要求测定结果的相对误差≤0.1% ,则应控制滴定剂体积__________mL;应控制称样量__________g 。

18 .某溶液的pH=7.200.该值具有__________位有效数字;该溶液的氢离子活度[a(H+)]为_________。

19 .下列市售试剂的近似浓度为:

H2SO4 __________ mol·L-1 HNO3 __________ mol·L-1

HCl __________ mol·L-1氨水 __________ mol·L-1

20 .可见分光光度计的常用光源是__________.吸收池材料为__________;紫外分光光度计的常用光源是__________. 吸收池材料为__________;

21 .煤气灯火焰温度最高的区域是__________。

[A].氧化焰区 [B].还原焰区 [C].焰心区 [D].氧化焰区中靠近还原焰的区域

22 .某物质从含有下列离子的水溶液中沉淀出来.要检查固体表面吸附的离子是否已洗涤干净.应检验其中的 __________。

[A].Mg2+ [B].Na+

[C].Cl- [D].SO42-

23 .用25毫升移液管从容量瓶中吸取标称体积的溶液转移到锥形瓶中.容量瓶中减少的溶液体积___________。

[A].等于25.00毫升

[B].大于25.00毫升

[C].小于25.00毫升

24 .下列盐中在水中溶解度最大的是______________。

[A].草酸锶

[B].草酸镁

[C].草酸钙

[D].草酸钡

25 .下列三个反应在同一溶液体系中进行:

① Cl2 + 2I-= 2Cl- + I2

② Cl2 + 2Br- = 2Cl- + Br2

③ 5Cl2 + I2 + 6H2O = 10Cl- + 2IO3- + 12H+

其“开始反应”的先后顺序正确的是_______________。

[A].①>②>③

[B].①>③>②

[C].③>②>①

26 .向 Sn2+溶液加入浓 NaOH 溶液.析出的沉淀的颜色为_______________。

[A].白色

[B].灰色

[C].黑色

[D].白色逐渐变黑色

[E].白色逐渐变黄色

27 .NH3.HCl.CO2.H2S.N2等气体在水中的溶解度顺序是_______________。

[A].NH3 > HCl > CO2 > H2S > N2

[B].HCl > NH3 > CO2 > H2S > N2

[C].HCl > NH3 > H2S > CO2 > N2

[D].H2S > HCl > CO2 > NH3 > N2

28 .在高温(≥1000℃)下灼烧过的氧化铝_______________。

[A].可溶于浓盐酸

[B].可溶于浓硝酸

[C].可溶于氢氟酸

[D].在浓盐酸、浓硝酸和氢氟酸中都不溶

第三页答案

1 .A 绿; B 红; C 蓝。

2 .氧气、氮气、氢气和空气钢瓶的颜色分别是天蓝、棕、深绿、黑色。

3 .B。

4 .D。

5 .金属钠应储存在无水煤油中;黄磷应储存在水中。

6 .对 NaCN:每 200 毫升加 25 毫升 10% Na2CO3及 25毫升 30%FeSO4溶液.搅匀。或者用 NaOH 调至碱性.用高锰酸钾或漂白粉使氰根氧化分解;

对Hg:用硫粉复盖。

7 .B。 8 .B。 9 .A。 10 .C。 11 .D。 12 .B、D。

13 .B。 14 .A。 15 .D。 16 .C。 17 .20毫升;0.2克。

18 .3 位有效数字;6.31×10-8。 19 .18; 16; 12; 15。

20 .可见分光光度计的常用光源是钨卤素灯;吸收池材料为玻璃;紫外分光光度计的常用光源是氢灯;吸收池材料为石英。

21 .D。 22 .C。 23 .A。 24 .B。 25 .B。 26 . A。 27 . C。 28 . D。

无机部分(共25题)

1 .为什么煤气灯管被烧热? 怎样避免?(10分)

2 .怎样用简单的方法检查洗刷后的玻璃仪器是否干净?(10分)

3 .称量样品时.双臂分析天平光标标尺移向样品端或单臂分析天平光标标尺向下移动而无法达到平衡.此时应加砝码还是减砝码?(20分)

4 .在酸碱滴定中.滴定完成后.尖嘴外留一滴液体.应如何处理?(10分)

5 .若要检查蒸馏水中是否含Ca2+.应选用何种化学试剂?(20分)

6 .分析纯.化学纯.优级纯试剂瓶标签纸的特征颜色是什么?(10分)

7 .某人用 0.5000mol·L-1浓度的 HCl 直接滴定 25mL.0.1mol·L-1 NaOH 水溶液浓度.操作是否正确 ? 为什么 ?(20分)

8 .用 25mL 移液管量取溶液.能读取多少毫升?(10分)

9 .为什么实验室盛 NaOH 溶液的试剂瓶.选用橡皮塞而不用玻璃塞 ?(20分)

10 .若不慎浓碱溅入眼中.如何紧急处置?(20分)

11 .怎样配制不含 CO32-的 NaOH 水溶液?(30分)

12 .一水溶液中含少量的 Fe2+.怎样除去它?(20分)

13 .实验室中.为什么不能用无水 CaCl2干燥氨气?(20分)

14 .Al(OH)3和Zn(OH)2都是白色沉淀.如何用简单的方法鉴别之(只用一种试剂)?(20分)

15 .乙炔钢瓶.氧气钢瓶的颜色?(10分)

16 .KNO3的溶解度随温度升高急剧增加.而NaCl 的溶解度随温度升高增加很小.如何用NaNO3和 KCl 为原料制备 KNO3 ? (20分)

17 .在 K2Cr2O7水溶液中.加入少量的 AgNO3水溶液.此时溶液的pH值怎样变化.为什么?(20分)

18 .在 NaClO 水溶液中.加入少量的 KI 溶液.能否有 I2生成? (20分)

19 .一水溶液中含 Sn2+、Bi3+.加过量氢氧化钠有什么颜色沉淀生成?为什么? (30分)

20 .应如何配制和保存 Fe2+水溶液? (20分)

21 .在二只试管中各加入少量 FeCl3溶液.又向一支试管加入少量 NaF 固体.振荡溶解。然后在二只试管中各滴加KI 溶液.振荡.两支试管中溶液的颜色是否相同.为什么? (10分)

22 .碘在水中溶解度很低.但为何易溶于 KI 溶液中? (10分)

23 .怎样配制和保存 SnCl2水溶液?(30分)

24 .金属钠需保存在无水煤油中.怎样知道保存钠用的煤油是无水的呢?(30分)

第四页无机部分答案

1 .当煤气进入量变小.而空气的进入量很大时.产生侵入火焰.它将烧热灯管。在点燃煤气灯之前.先将空气调至最小.点燃后再逐渐调节空气与煤气进入量的比例。

2 .把洗刷后的玻璃仪器倒置.如果玻璃仪器不挂水珠.则玻璃仪器己被洗刷干净.否则.玻璃仪器没有被洗刷干净。

3 .此时样品重.双臂天平应加砝码.单臂天平应减砝码。

4 .滴定失败.需重滴。

5 .选用可溶性草酸盐.如果有钙离子则生成草酸钙沉淀。

6 .分析纯.化学纯.优级纯试剂瓶标签纸的特征颜分别是红色.蓝色和绿色。

7 .不正确。应把 0.5000mol·L-1的 HCl 稀释成 0.1000mol·L-1的 HCl.然后滴定以便

缩小读数造成的误差。

8 .读取25.00毫升。

9 .NaOH 能腐蚀玻璃.NaOH 溶液存放时间较长.NaOH 就和瓶口玻璃的主要成分 SiO2反应

而生成粘性的Na2SiO3而把玻璃塞瓶口粘结在一起。

10 .先用硼酸溶液洗.再用大量的水洗。

11 .配制 NaOH 饱和溶液放在塑料瓶中.放置一星期左右.取上清液.加不含 CO2的蒸馏水

稀释即得。简单的方法.也可快速称量 NaOH.然后用不含 CO2的蒸馏水冲洗一下.再用不含CO2的蒸馏水配制。

12 .首先用 H2O2把 Fe2+氧化成 Fe3+.然后调溶液的 pH 值大于2.煮沸溶液.生成 Fe(OH)3沉淀.过滤.即除去了Fe2+。

13 .虽然 CaCl2不显酸性.但它能和 NH3形成加合物。

14 .在Al(OH)3和Zn(OH)2白色沉淀中.分别加氨水.沉淀溶解的是Zn(OH)2.不溶的是

Al(OH)3。

15 .乙炔钢瓶.氧气钢瓶的颜色分别是白色和天蓝色。

16 .将化学计量的 NaNO3和 KCl 溶于一定量的水中.加热混合液.在一定温度下进行转化.然后热过滤。把所得清液冷却.结晶.过滤.则得到 KNO3晶体。

17 .由于 K2Cr2O7和 AgNO3反应有 Ag2CrO4沉淀和 H+生成.所以溶液的pH值变小。

18 .因为溶液会呈碱性.I2歧化成IO3-和 I-.所以无 I2生成。

19 .在碱性条件下.二价的锡为 SnO22-.它具有还原性.在碱性溶液中能将 Bi(OH)3还原为

金属 Bi.SnO22-成为锡酸根 SnO32-.所以溶液中有黑色沉淀。

20 .一般现用现配。配制时.要用煮沸除空气的蒸馏水(冷却).并保持溶液呈酸性.在溶液

中加些铁钉。

21 .没有加 NaF 固体的试管溶液变黄.加 NaF 固体的试管溶液颜色无变化。Fe3+能把 I-

氧化成碘.但加入 NaF 后.由于生成稳定的 FeF63-配离子.Fe(III)/Fe(II) 电极电势变小.

不能把 I-氧化成碘。

22 .I2可与 I-生成 I3-配离子.以 I3-形式储备起来。 I3-溶于水.所以 I2易溶于KI

溶液。

23 .一般现用现配。由于二价的锡极易水解.所以配制 SnCl2水溶液要先加 6mol·L-1盐酸.后加水稀释至所要求的体积。保存时.溶液中加些锡粒。

24 .由于金属钠容易和空气中的氧与水剧烈反应.所以金属钠需保存在无水煤油中.可用无

水 CuSO4来检验和除去水。如果含水.白色的 CuSO4则变蓝

分析部分(共20题)

一. 问答题

1 .体积比为1∶2的 H2SO4溶液的浓度c(H2SO4) 为多少?(10分)

2 .说明用草酸钠标定KMnO4溶液浓度时适宜的温度范围.过高或过低有什么不好?(30分)

3 .测定钴中微量锰时.用 KIO4在酸性溶液中将 Mn2+氧化为 MnO4-.然后用吸光光度法测定。若用标准锰溶液配制标准溶液.在绘制标准曲线和测定试样时.应采用什么样的溶液作参比溶液?(20分)

4 .用经典的重铬酸钾法测定铁矿石中的铁时.用HCl 低温加热分解矿样.然后趁热(80~90℃)滴加 SnCl2.此过程温度过高或过低会有何影响?加入 SnCl2的量一般控制过量1~2滴.冷却后一次性快速加入HgCl2以除去过量的Sn2+。请说明为什么SnCl2过量不能太多?为什么 HgCl2溶液要一次性快速加入?(30分)

5 .为下列操作选用一种合适的实验室中常用的仪器.说出名称和规格。(30分)

[1].取 25.00mL 试液.用 NaOH 标准溶液测定其含量;

[2].直接配制 500mL K2Cr2O7标准溶液;

[3].分别量取 2、4、6、8mL Fe3+标准溶液做工作曲线;

[4].装 KMnO4标准溶液进行滴定;

[5].量取蒸馏水配 500mL 0.10mol·L-1 NaOH 标准溶液。

6 .如何更正下列作法的错误之处:(20分)

[1].称取固体 KMnO4溶于煮沸并冷却的蒸馏水中。

[2].称取固体 Na2S2O3溶于蒸馏水中煮沸

7 .在配位滴定中(如用 EDTA 作为滴定剂)为什么必须使用酸、碱缓冲溶液?(20分)

8 .配制溶液时.用填有玻璃纤维的普通漏斗过滤 KMnO4溶液时.玻璃纤维和漏斗壁上的不溶物是什么? 如何将其清洗干净?(20分)

9 .草酸、酒石酸等有机酸.能否用 NaOH 溶液进行分步滴定?(20分)

已知:草酸的K a1=5.9×10-2 K a2=6.4×10-5

酒石酸的K a1=9.1×10-4 K a2=4.3×10-5

10 .用 KMnO4溶液测定 H2O2溶液的浓度时.选用的指示剂及终点的颜色变化。(20分)

11 .用K2Cr2O7标准溶液标定Na2S2O3溶液的浓度时.选用的指示剂及终点的颜色变化。(30分)

12 .下列实验应选择何种滤纸?(20分)

[1]. 重量法过滤 BaSO4;

[2]. 将 Fe(OH)3沉淀与 Ca2+、Mg2+分离以测定 Ca、Mg。

13 .为洗涤下列污垢选择合适的洗涤剂:(10分)

[1]. 煮沸水后所用烧杯上的污垢;

[2]. 盛 FeCl3溶液所用烧杯产生的红棕色污垢。

14 .Na2C2O4能否作为酸碱滴定的基准物质?为什么?(20分)

已知:草酸的K a1=5.9×10-2K a2=6.4×10-5

二. 选择或填充题

1 .判断下列情况对测定结果的影响(填偏高、偏低或无影响)?(40分)

[1].标定 NaOH 溶液的邻苯二甲酸氢钾中含有邻苯二甲酸

[2].标定 HCl 溶液的硼砂部分失去结晶水

[3].以 HCl 标准溶液滴定碱液中的总碱量时.滴定管内壁挂液珠

[4].以 K2Cr2O7为基准物标定 Na2S2O3溶液的浓度时.部分 I2挥发了

2 .欲准确地作如下实验.以下情况对移液管和容量瓶应作何校正(滴定管已校正过.请填

A、B、C、D)?(30分)

[A].移液管绝对校正

[B].容量瓶绝对校正

[C].移液管与容量瓶相对校正

[D].移液管与容量瓶均不需校正

[1]. 称取一定量草酸溶解后定容于100mL 容量瓶中.量取25mL 用以标定NaOH ( )

[2]. 称取硼砂三份加水 25mL 溶解后标定 HCl ( )

[3]. 称取一定量 K2Cr2O7溶解后定容于250mL容量瓶中.计算其浓度 ( )

[4]. 称取 25.00mL 未知浓度的 HCl 溶液.用 NaOH 标液滴定 ( )

3 .分光光度计检测器直接测定的是 ( ) (10分)

[A].入射光的强度

[B].吸收光的强度

[C].透过光的强度

[D].散射光的强度

4 .50mL 滴定管的最小分度值是__________mL.如放出约5mL 溶液时.记录数据为_________位有效数字.相对误差为__________。若使相对误差≤0.1%.则滴定体积至少为_________mL。(30分)

5 .下列实验应选择何种规格的试剂:(30分)

[A].分析纯试剂;[B].基准试剂;[C].工业纯试剂

[1]. 标定 KMnO4溶液所用 H2C2O4·2H2O ( )

[2]. 配制铬酸洗液所用 H2SO4 ( )

[3]. 配制铬酸洗液所用 K2Cr2O7 ( )

[4]. 配制 Na2S2O3标准溶液 ( )

6 .滤纸按其所含灰份的多少可分为_________和_________两大类。按滤液流出速度可分为_________、_________、_________三种.它们分别用_________、_________、_________色带标志出来?(20分)

第四页分析部分答案

问答题:

1 .6mol·L-1。

2 .75~85℃为宜。温度过高 C2O42-在酸性溶液中易分解.温度过低 KMnO4与 C2O42-的反应速度慢.在酸性溶液中滴下的MnO4-还来不及与C2O42-反应即分解。温度过高或过低都会使测定产生误差。

3 .绘制标准曲线时可用蒸馏水作参比;测定试样时.用试样溶液作参比。

4 .①温度过低 Fe3+和 Sn2+的反应速度慢.SnCl2容易加入过量;温度过高时矿样还没来得及分解完全.溶液就被蒸干.使矿样溅失给测定造成误差;

②SnCl2过量太多会将HgCl2还原为金属汞.金属汞能与重铬酸钾反应给测定造成误差;

③ HgCl2溶液一次性快速加入是避免 Sn2+将 HgCl2还原成为金属汞。

5 .[1].25.00mL 移液管;

[2].500mL 容量瓶;

[3].用2、4、6、8mL吸量管或10mL吸量管;

[4].酸式滴定管;

[5].量筒。

6 .[1].称取固体 Na2S2O3溶于煮沸并冷却的蒸馏水中。

[2]. 称取固体 KMnO4溶于蒸馏水中煮沸。

7 .因EDTA 和被测成分反应时产生H+.随着滴定的进行会使溶液的酸度发生变化.反应不能进行到底.所以常加入酸、碱缓冲溶液以维持溶液一定的酸度。

8 .不溶物为 MnO2.用 HCl 溶液、或 H2O2与 HNO3的混合液洗。

9 .不能。因为它们的一级离解常数和二级离解常数之间相差不够4~5个数量级.只能一次被滴定。

10 .自身指示剂.由无色变为微红色。

11 .淀粉指示剂、蓝色变为亮绿色。

12 . [1]. 慢速定量滤纸;

[2]. 快速定性滤纸。

13 .均用HCl。

14 .不能作为酸碱滴定的基准物质。因为K b1小于 10-8不能进行酸碱滴定。

选择或填充题:

1 .偏低、偏低、偏高、偏高。

2 .C、D、B、A。

3 .C。

4 .0.1mL.3位有效数字.0.4%;20mL。

5 .B、C、C、A。

6 .定性和定量.快、中、慢.白、蓝、红。

分析化学实验思考题

基础化学实验I (下) 基本知识问答 1指出下列情况中各会引起什么误差?如果是系统误差应采取什么方法避免? 答:(1)砝码被腐蚀:系统误差中的仪器误差,通过校正仪器消除。 (2) 在重量分析中被测组分沉淀不完全:系统误差中的方法误差,通过对比试验消除。 (3) 天平两臂不等长:系统误差中的仪器误差,通过校正仪器消除。 (4) 容量瓶和移液管不配套:系统误差中的仪器误差,通过校正仪器消除。 (5) 试剂中含有微量被测组分:系统误差中的试剂误差,通过做空白试验消除。 (6) 读取滴定管读数时最后一位数字估测不准:偶然误差。 (7) 某人对终点颜色的观察偏深或偏浅:系统误差中的主观误差,通过严格训练,提高操作水平。 (8) 天平的零点稍有变动:偶然误差。 (9) 移液管移液后管尖残留量稍有不同:偶然误差。 (10) 灼烧SiO2沉淀时温度不到1000C :系统误差中的方法误差,通过对比试验消除。2系统误差产生的原因有哪些,如何消除测定过程中的系统误差? 答:系统误差产生的原因有方法误差、试剂误差、仪器误差和主观误差。方法误差可 通过对比试验进行消除;试剂误差可通过空白试验进行消除;仪器误差可以通过校正仪器来消除;通过严格的训练,提高操作水平予以避免。 3准确度和精密度有何区别?如何理解二者的关系?怎样衡量准确度与精密度? 答:精密度表示分析结果的再现性,而准确度则表示分析结果的可靠性。精密度高不一 定准确度高,而准确度高,必然需要精密度也高。精密度是保证准确度的先决条件,精密度 低,说明测定结果不可靠,也就失去了衡量准确度的前提。准确度的高低用误差来衡量;精密度的高低用偏差来衡量。 4某分析天平的称量误差为土0.2mg,如果称取试样的质量为0.0500g,相对误差是多少?如果称量 1.000g时,相对误差又是多少?这些数值说明什么问题? 答:称取试样的质量为0.0500g,相对误差为: E 0.0002 100% 0.4% 0.0500 称取试样的质量为1.000g,相对误差为: E 0.0002 100% 0.02% 1.000 这些数值说明对同一仪器来说,所称质量越大,相对误差越小,准确度越高。 5滴定管的读数误差为土0.02mL ,如果滴定用去标准滴定溶液 2.50mL ,读数的相对误差是多少?如果滴定时用去25.00mL ,相对误差又是多少?相对误差的不同说明什么问题? 0.02 答:滴定用去标准滴定溶液2.50mL,相对误差为:E1 100% °8% 2.50 0.02 滴定用去标准滴定溶液25.00mL ,相对误差为:E2 亦亦100% °.08%这说明使用滴定管时,滴定所用体积越大,相对误差越小,准确度越高。 6 化验室常用的普通试剂和指示剂溶液通常采用何种浓度表示方式?如何配制? 答:普通试剂和指示剂溶液常采用质量浓度表示。有的指示剂用量较少,可以质量浓度的分倍数表示。由于它们对浓度的准确度要求不高,所以配制十分方便,称取一定量的物质,放入烧杯中以适量溶剂溶

(完整word版)分析化学实验理论题答案

一、滴定分析基本操作练习 滴定至临近终点时加入半滴的操作是怎样进行的? 将酸式滴定管的旋塞稍稍转动或碱式滴定管的乳胶管稍微松动,使半滴溶液悬于管口,将锥形瓶内壁与管口接触,使液滴流出,并用洗瓶以蒸馏水冲下。 标准溶液装入滴定管之前,为什么要用该溶液润洗滴定管2~3次?而锥形瓶是否也需用该溶液润洗或烘干,为什么?移取溶液至锥形瓶前,锥形瓶是否需要用原液润洗? 为了避免装入后的标准溶液被稀释而使得溶液浓度变小,使移液管内残留液体的浓度与试剂一致,减少误差;不需要,锥形瓶中有水也不会影响被测物质量的变化;不需要,会使待测液体积比计算的值偏大,使滴定液体积偏大,从而使测出浓度偏大,造成误差. 配制铬酸洗液是否要在分析天平上称K2Cr2O7?为什么? 因为铬酸洗液的配置是重铬酸钾饱和溶液加浓硫酸,重铬酸钾是工作基准物,所以直接称量就可以配置准确浓度的溶液。 如何判断器皿是否洗涤干净? 均匀润湿,不挂水珠。 滴定管滴定开始前应做哪些准备工作与处理工作?为什么?用来滴定的锥形瓶是否需要干燥,是否需要用被滴定溶液润洗几次以除去其水分?为什么? 使用前需用待盛装溶液洗涤,是为了不影响以后溶液浓度减小对实验结果的干扰。赶尽管尖气泡,调整零刻度,除去管尖外悬挂的半滴溶液。不需要,因为其他仪器不需要考虑浓度对结果的影响且实验时需加水。 移液管放完溶液后残留在移液管口内部的少量溶液,是否应当吹出去?为什么? 不能,校准移液管体积时不包括管口溶液,不算在移液管的刻度之内。 为什么滴定管、移液管、容量瓶等量器不能用去污粉洗涤? 残留的去污粉将会影响实验结果。一般用重铬酸钾洗液泡,再分别用自来水和去离子水冲干净。 滴定至终点时,如何滴加半滴溶液? 当滴定到一定程度时,滴定管嘴部悬有溶液,小心旋动滴定管活塞或挤压胶管,让滴定管下端液体处于悬而未滴的状况,然后轻轻靠一下锥形瓶口内壁,立即用蒸馏水将这半滴冲下去,并振荡锥形瓶。 各种记录应直接记录在实验报告指定格式上,若随意记在手上或零碎纸上可能会出现什么后果? 导致实验数据找不到或混乱。 配制NaOH溶液时,应选用何种天平称取试剂?为什么? 托盘天平。粗称不需要用精密仪器。 有同学认为,滴定管不需要调零,只要分别读取滴定前后溶液的体积读数算出体积差即可得到消耗的滴定剂的体积。该观点是否正确?为什么? 滴定管上的刻度线并非均匀的,滴定管上下部分体积不等,不调零读数会导致整个实验读数误差增大,不利于实验的进行。 NaOH滴定HCl可否用甲基橙试剂,HCl滴定NaOH可否用酚酞试剂?不可以。因为人眼所能观察到的滴定前后颜色变化的敏锐情况不同,为了尽量减小实验误差,必须选用变色明显的。NaOH→HCl用酚酞,指示剂从无色→有色,浅→深易观察;HCl→NaOH用甲基橙,指示剂从有色→无色,深→浅易观察。 在滴定管装入液体之后,为什么要排出滴定管尖嘴内的空气? 滴定管测量液体体积的原理是“差值原理”,测量方法是“差值法”,若不预先排出滴定管尖嘴内的空气,在放出液体的过程中这些空气必然会减少或者全部排出,其空间被溶液填充,这样必然会导致测量液体体积的误差。 二、硫酸铵肥料中含氮量的测定 分析天平的称量方法主要有哪几种?固定称量法和递减称量法各有何优点?

分析化学实验思考题答案-武汉第五版

分析化学实验定量分析思考题答案 定量分析实验 实验一分析天平称量练习思考题: 1. 加减砝码、圈码和称量物时,为什么必须关闭天平? 答:天平的灵敏度在很大程度上取决于三个玛瑙刀口的质量。若刀口不锋 利或缺损,将会影响称量的灵敏度,因此,在加减砝码、取放物体时,必须关 闭天平,使玛瑙刀和刀承分开,以保护玛瑙刀口。 2. 分析天平的灵敏度越高,是否称量的准确度就越高? 答:分析天平的灵敏度越高,并非称量的准确度就越高 因为太灵敏,则达到平衡较为困难,不便于称量。 3. 递减称量法称量过程中能否用小勺取样,为什么?答:递减称量法称量过 程中不能用小勺取样,因为称量物有部分要沾在小勺上,影响称量的准确度。 4. 在称量过程中,从投影屏上观察到标线已移至 左盘重还是右盘重? 说明右盘重。实验二滴定分析基本操作练习思考题: 1. HCI 和NaOH 标准溶液能否用直接配制法配制?为什么?答:由于 NaOH 固体易吸收空气中的CO2和水分,浓HCI 的浓度不确定,固配制 HCI 和NaOH 标准溶液时不能用直接法。 2?配制酸碱标准溶液时,为什么用量筒量取 HCI,用台秤称取NaOH (S )、 而不用吸量管和分析天平? 答:因吸量管用于标准量取需不同体积的量器,分析天平是用于准确称取 一定量的精密衡量仪器。而 HCI 的浓度不定,NaOH 易吸收CO2和水分,所以只 需要用量筒量取,用台秤称取 NaOH 即可。3?标准溶液装入滴定管之前,为什么 要用该溶液润洗滴定管2?3次?而锥形瓶是否也需用该溶液润洗或烘干,为什 么? 答:为了避免装入后的标准溶液被稀释,所以应用该标准溶液润洗滴管 2? 100 分度的右边,此时说明 答:在称量过程中,从投影屏上观察到标线已移至 100 分度的右边,此时

全国大学生化学实验竞赛试题

<第一页> <第二页> <第三页> <第四页> 无机部分(共25题) 1 .为什么煤气灯管被烧热? 怎样避免?(10分) 2 .怎样用简单的方法检查洗刷后的玻璃仪器是否干净?(10分) 3 .称量样品时,双臂分析天平光标标尺移向样品端或单臂分析天平光标标尺向下移动而无法达到平衡,此时应加砝码还是减砝码?(20分) 4 .在酸碱滴定中,滴定完成后,尖嘴外留一滴液体,应如何处理?(10分) 5 .若要检查蒸馏水中是否含Ca2+,应选用何种化学试剂?(20分) 6 .分析纯,化学纯,优级纯试剂瓶标签纸的特征颜色是什么?(10分) 7 .某人用 0.5000mol·L-1浓度的 HCl 直接滴定 25mL,0.1mol·L-1 NaOH 水溶液浓度,操作是否正确 ? 为什么 ?(20分) 8 .用 25mL 移液管量取溶液,能读取多少毫升?(10分) 9 .为什么实验室盛 NaOH 溶液的试剂瓶,选用橡皮塞而不用玻璃塞 ?(20分) 10 .若不慎浓碱溅入眼中,如何紧急处置?(20分) 11 .怎样配制不含 CO32-的 NaOH 水溶液?(30分) 12 .一水溶液中含少量的 Fe2+,怎样除去它?(20分) 13 .实验室中,为什么不能用无水 CaCl2干燥氨气?(20分) 14 .Al(OH)3和 Zn(OH)2都是白色沉淀,如何用简单的方法鉴别之(只用一种试剂)?(20分) 15 .乙炔钢瓶,氧气钢瓶的颜色?(10分) 16 .KNO3的溶解度随温度升高急剧增加,而 NaCl 的溶解度随温度升高增加很小,如何用 NaNO3和 KCl 为原料

制备 KNO3 ? (20分) 17 .在 K2Cr2O7水溶液中,加入少量的 AgNO3水溶液,此时溶液的pH值怎样变化,为什么?(20分) 18 .在 NaClO 水溶液中,加入少量的 KI 溶液,能否有 I2生成? (20分) 19 .一水溶液中含 Sn2+、Bi3+,加过量氢氧化钠有什么颜色沉淀生成?为什么? (30分) 20 .应如何配制和保存 Fe2+水溶液? (20分) 21 .在二只试管中各加入少量 FeCl3溶液,又向一支试管加入少量 NaF 固体,振荡溶解。然后在二只试管中各滴加 KI 溶液,振荡,两支试管中溶液的颜色是否相同,为什么? (10分) 22 .碘在水中溶解度很低,但为何易溶于 KI 溶液中? (10分) 23 .怎样配制和保存 SnCl2水溶液?(30分) 24 .金属钠需保存在无水煤油中,怎样知道保存钠用的煤油是无水的呢?(30分) 分析部分(共20题) 一. 问答题 1 .体积比为 1∶ 2 的 H2SO4溶液的浓度c(H2SO4) 为多少?(10分) 2 .说明用草酸钠标定 KMnO4溶液浓度时适宜的温度范围,过高或过低有什么不好?(30分) 3 .测定钴中微量锰时,用 KIO4在酸性溶液中将 Mn2+氧化为 MnO4-,然后用吸光光度法测定。若用标准锰溶液配制标准溶液,在绘制标准曲线和测定试样时,应采用什么样的溶液作参比溶液?(20分) 4 .用经典的重铬酸钾法测定铁矿石中的铁时,用 HCl 低温加热分解矿样,然后趁热(80~90℃)滴加 SnCl2,此过程温度过高或过低会有何影响?加入 SnCl2的量一般控制过量1~2滴,冷却后一次性快速加入 HgCl2以除去过量的 Sn2+。请说明为什么 SnCl2过量不能太多?为什么 HgCl2溶液要一次性快速加入?(30分) 5 .为下列操作选用一种合适的实验室中常用的仪器,说出名称和规格。(30分) [1].取 25.00mL 试液,用 NaOH 标准溶液测定其含量; [2].直接配制 500mL K2Cr2O7标准溶液;

分析化学实验基础知识及解答.doc

分析化学实验基础知识及解答(1).doc 分析化学实验基础知识及解答(1) 考生:考试总分:100分考生选择题总得分: 一、单选题(每题1分,共50题) 1.在配位滴定中,要准确滴定M离子而N离子不干扰须满足lgKMY-lgKNY ≥5( B )。 A.对 B.错 2.在实验室常用的玻璃仪器中,可以直接加热的仪器是( C ) A.量筒和烧杯 B.容量瓶和烧杯 C.锥形瓶和烧杯 D.容量瓶和锥形瓶 3.使用分析天平进行称量过程中,加、减砝码或取、放物体时,应把天平梁托起,这是为了( B ) A.程量快速 B.减少玛瑙刀的磨损 C.防止天平盘的摆动 D.减少天平梁的弯曲 4.化学分析实验室常用的标准物质中,基准物质的准确度具有国内最高水平,主要用于评价标准方法、作仲裁分析的标准( B )。 A.对 B.错 5.酸碱质子理论认为:凡是能给出质子的物质就是酸,凡是能接受质子的物质就是碱( A )。 A.对 B.错 6.下列四个数据中修改为四位有效数字后为0.7314的是( C ): A.0.73146 B.0.731349 C.0.73145 D.0.731451

7.配制碘溶液时应先将碘溶于较浓的KI溶液中,再加水稀释( A )。 A.对 B.错 8.砝码使用一定时期(一般为一年)后,应对其质量进行校准( A )。 A.对 B.错 9.所谓终点误差是由于操作者终点判断失误或操作不熟练而引起的( B )。 A.对 B.错 10.某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Fe3+、Al3+今在PH=10的加入三乙醇胺,以EDTA 滴定,用铬黑T为指示剂,则测出的是( C )。 A.Mg2+量 B.Ca2+量 C.Ca2+、Mg2+总量 D.Ca2+、Mg2+、Fe3+、Al3+总量 11.配制EDTA标准溶液用自来水,在直接滴定中将使测定结果( A ) A.偏大 B.偏小 C.不影响 D.大小不确定 12.浓度≤1μg/ml的标准溶液可以保存几天后继续使用( B )。 A.对 B.错 13.配制HCl标准溶液宜取的试剂规格是( A )。 A.HCl(AR) B.HCl(GR) C.HCl(LR) D.HCl(CP) 14.在实验室中浓碱溶液应贮存在聚乙烯塑料瓶中( A )。 A.对 B.错 15.滴定管中装入溶液或放出溶液后即可读数,并应使滴定管保持垂直状态( B )。 A.对 B.错

化学实验室常识基础练习题及答案

化学实验室常识知识点复习 1、化学是研究物质的组成、结构、性质以及变化规律的基础科学。 2、我国劳动人民商代会制造青铜器,春秋战国时会炼铁、炼钢。 3、绿色化学-----环境友好化学 (化合反应符合绿色化学反应) ①四特点P6(原料、条件、零排放、产品)②核心:利用化学原理从源头消除污染 4、蜡烛燃烧实验(描述现象时不可出现产物名称) (1)火焰:焰心、内焰(最明亮)、外焰(温度最高) (2)比较各火焰层温度:用一火柴梗平放入火焰中。现象:两端先碳化;结论:外焰温度最高(3)检验产物 H2O:用干冷烧杯罩火焰上方,烧杯内有水雾 CO2:取下烧杯,倒入澄清石灰水,振荡,变浑浊 (4)熄灭后:有白烟(为石蜡蒸气),点燃白烟,蜡烛复燃 5、吸入空气与呼出气体的比较 结论:与吸入空气相比,呼出气体中O2的量减少,CO2和H2O的量增多 (吸入空气与呼出气体成分是相同的) 6、学习化学的重要途径——科学探究 一般步骤:提出问题→猜想与假设→设计实验→实验验证→记录与结论→反思与评价 化学学习的特点:关注物质的性质、变化、变化过程及其现象; 7、化学实验(化学是一门以实验为基础的科学) 一、常用仪器及使用方法 (一)用于加热的仪器--试管、烧杯、烧瓶、蒸发皿、锥形瓶 可以直接加热的仪器是--试管、蒸发皿、燃烧匙 只能间接加热的仪器是--烧杯、烧瓶、锥形瓶(垫石棉网—受热均匀) 可用于固体加热的仪器是--试管、蒸发皿

可用于液体加热的仪器是--试管、烧杯、蒸发皿、烧瓶、锥形瓶 不可加热的仪器——量筒、漏斗、集气瓶 (二)测容器--量筒 量取液体体积时,量筒必须放平稳。视线与刻度线及量筒内液体凹液面的最低点保持水平。 量筒不能用来加热,不能用作反应容器。量程为10毫升的量筒,一般只能读到0.1毫升。 (三)称量器--托盘天平(用于粗略的称量,一般能精确到0.1克。) 注意点:(1)先调整零点(2)称量物和砝码的位置为“左物右码”。 (3)称量物不能直接放在托盘上。 一般药品称量时,在两边托盘中各放一张大小、质量相同的纸,在纸上称量。潮湿的或具有腐蚀性的药品(如氢氧化钠),放在加盖的玻璃器皿(如小烧杯、表面皿)中称量。 (4)砝码用镊子夹取。添加砝码时,先加质量大的砝码,后加质量小的砝码(先大后小) (5)称量结束后,应使游码归零。砝码放回砝码盒。 (四)加热器皿--酒精灯 (1)酒精灯的使用要注意“三不”:①不可向燃着的酒精灯内添加酒精;②用火柴从侧面点燃酒精灯,不可用燃着的酒精灯直接点燃另一盏酒精灯;③熄灭酒精灯应用灯帽盖熄,不可吹熄。 (2)酒精灯内的酒精量不可超过酒精灯容积的2/3也不应少于1/4。 (3)酒精灯的火焰分为三层,外焰、内焰、焰心。用酒精灯的外焰加热物体。 (4)如果酒精灯在燃烧时不慎翻倒,酒精在实验台上燃烧时,应及时用沙子盖灭或用湿抹布扑灭火焰,不能用水冲。 (五)夹持器--铁夹、试管夹 铁夹夹持试管的位置应在试管口近1/3处。试管夹的长柄,不要把拇指按在短柄上。 试管夹夹持试管时,应将试管夹从试管底部往上套;夹持部位在距试管口近1/3处;用手拿住 (六)分离物质及加液的仪器--漏斗、长颈漏斗 过滤时,应使漏斗下端管口与承接烧杯内壁紧靠,以免滤液飞溅。 长颈漏斗的下端管口要插入液面以下,以防止生成的气体从长颈漏斗口逸出。

分析化学实验试题及答案

分析化学实验试题及答案 (一) 一、填空题:(24分2分/空) 1、如果基准物未烘干,将使标准溶液浓度的标定结果偏高。 2、移液管移取溶液时,当液面上升至标线以上,应用_右__手食指堵住管口。 4、标定EDTA溶液时,若控制pH=5,常选用___XO 为金属离子指示剂;若控 制pH=10,常选用_EBT 为金属离子指示剂。 5. 在滴定操作中左手控制滴定管,右手握锥形瓶;滴定接近终点时, 应控制半滴加入,加入半滴溶液的方法是轻轻转动旋塞,使溶液悬挂在出口管嘴上,形成半滴,用锥瓶内壁将其沾落,再用洗瓶吹洗。;滴定完毕进行读数时,应将滴定管取下视线应与__欲读刻度线平行。__。 6.测定水的总硬度时用三乙醇胺掩蔽Fe3+、Al3+等少量共存离子。7.NaOH 标准溶液因保存不当吸收了CO2,若以此NaOH 溶液滴定H3PO4至第二个计量点, 则H3PO4的分析结果将偏高。 二、判断题:(8分2分/题) 1.测定水的硬度时,需要对Ca、Mg进行分别定量。(×) 2.对某项测定来说,它的系统误差大小是不可测量的。(×) 3.金属离子指示剂与金属离子生成的络合物过于稳定称为指示剂的封闭现象。(√) 4.以HCl标准溶液滴定碱液中的总碱量时,滴定管的内壁挂液珠,会使分析结果偏低。(√) 三、简答:(68分) 1、络合滴定中为什么加入缓冲溶液?(14分) 答:各种金属离子与滴定剂生成络合物时都应有允许最低pH值,否则就不能被准确滴。而且还可能影响指示剂的变色点和自身的颜色,导致终点误差变大,甚至不能准确滴定。因此酸度对络合滴定的影响是多方面的,需要加入缓冲溶液予以控制。

2.铝合金中铝含量的测定,用锌标准溶液滴定过量的EDTA,为什么不计滴定体积?能否用不知道准确浓度的Zn2+溶液滴定?实验中使用的EDTA需不需要标定?(15分) 答:铝合金中铝含量的测定,用的是置换滴定法,只要计量从AlY-中置换出的EDTA,而不需要对与Al3+反应后过量的EDTA计量,滴定过量的EDTA可以,滴定置换出的EDTA不行。 实验中使用的EDTA不需要标定。 3.为下列操作选用一种合适的实验室中常用的仪器,说出名称和规格:(14分) 1) 准确称取0.6克待测定样品,溶解,定溶到100.0ml; 2) 移取25.00mlHCl溶液,用0.1mol·L_1标准溶液滴定。 答:1)分析天平,100ml容量瓶。 2)25ml移液管,50ml碱式滴定管。 4.有一碱液,可能含有NaOH、Na 2CO 3 或NaHCO 3 ,也可能是其中两者的混合物。 今用盐酸溶液滴定,以酚酞为指示剂,消耗盐酸体积为V 1 ;当加入甲基橙指示剂, 继续用HCl溶液滴定,又消耗HCl体积为V 2 ,试判断下列五种情况下,混合碱中存在的成分是什么?(15分) (1)V 1=0;(2)V 2 =0;(3)V 1 >V 2 ;(4)V 1 <V 2 ;(5)V 1 =V 2 。 答:(1)V 1=0:存在NaHCO 3 (2)V 2 =0:存在NaOH (3)V 1>V 2 :存在NaOH和Na 2 CO 3 (4)V 1 <V 2 存在Na 2 CO 3 和NaHCO 3 (5)V 1=V 2 存在Na 2 CO 3 5.简述KMnO4溶液的配制方法。(10分) 称取计算量固体KMnO4于计算量体积水中,盖上表面皿,加热至沸并保持微沸状态1h,冷却后,用微孔玻璃漏斗(3号或4号)过滤。滤液储存于棕色试剂瓶中。将溶液在室温条件下静置2~3天后过滤备用。

第十届全国大学生化学实验邀请赛有机化学实验试题

第十届全国大学生化学实验邀请赛2016年7月南京大学The 10th National Undergraduate Chemistry Laboratory Tournament, NJU, P.R.China 第十届全国大学生化学实验邀请赛 有机化学实验试题 成绩: 阅卷人签名: 注意事项 1.实验总分100分,竞赛时间为6.5 + 0.5小时,包括午餐及完成实验报告。超过6.5小时,每5分钟扣1分,最长不得超过30分钟。请选手仔细阅读实验内容,合理安排时间。2.仪器设备清单置于实验台上,请选手开始实验前仔细检查所提供的仪器及设备,如有问题请及时向监考老师报告。 3.实验时务必注意安全,规范操作。请穿着实验服、佩戴防护眼镜,必要时可使用乳胶手套。 4.若操作失误,在开考一小时内,可向监考老师索取原料重做,但要扣5分。损坏仪器,按件扣1分。 5.TLC板每人使用最多不超过10块;快速柱层析操作方法见附录2。 6.实验报告书写要规范整洁,实验记录请记在实验报告指定的位置上。记在其它地方未经监考老师签字确认或原始数据记录错误,修改前未经监考老师签字确认,均按无效处理。 伪造数据者取消竞赛资格。 7.实验完成后,将装有产品的茄型瓶(瓶上贴好标签,并写上产品名称、空瓶重和产品净重、选手编号)和实验报告(包括问题回答)交给监考老师,并请监考老师签字确认。8.实验中产生的废弃物投放于指定的容器内。实验结束后,清洗仪器,整理台面并将所用器材归回原处(不计入实验时间)。经监考老师同意方可离开考场。

4, 4’, 5-三甲氧基-[1,1’-联苯]-2-甲醛的制备 一、实验内容 1. 4, 4’, 5-三甲氧基-[1,1’-联苯]-2-甲醛的制备:以4-甲氧基苯硼酸和2-溴-4,5-二甲氧基苯甲醛为原料制备4, 4’, 5-三甲氧基-[1,1’-联苯]-2-甲醛。 2. 产品表征:用1H NMR波谱技术表征所得产物。 二、仪器和试剂 1. 玻璃仪器和器材

走进化学实验室 习题和答案

第一单元课题3走进化学实验室 测试题 1.下列图示的化学实验基本操作中,正确的是() A.倾倒液体B.称量固体C.检验气密性D.加热液体 2.量取15mL水,应选用的量筒是() A.10mL量筒B.20mL量筒C.50mL量筒D.100mL量筒 3.下列仪器,不能加热的是() A.试管B.量筒C.燃烧匙D.蒸发皿 4.向小试管装入固体粉末,最好用() A.玻璃棒B.纸槽C.药匙D.以上均可 5.判断玻璃仪器是否冼干净的标准,是观察器壁上() A.附着的水是否聚成水滴B.附着的水是否形成均匀的水膜 C.附着的水是否成股流下D.是否附着有不溶于水的脏物 6.下列做法正确的是() A.把实验用剩余的药品放回原瓶 B.用排水法收集气体时,水槽内装满水 C.用完试剂后,把试剂瓶标签向外放回原处 D.用药匙取用食盐后,再用同一药匙直接取用碳酸钠粉末 7.向试管内装入某种药品,操作方法如下:先把试管横放,药品放在试管品后,再让试管慢慢立起,由此可知向试管内装入的药品是() A.固体粉末B.块状固体C.液体D.可能是块状固体或粉末 8.实验时若不慎碰翻灯酒精,洒出的酒精在桌上燃烧起来,应立即采取的措施是()A.用嘴吹来B.用书扇灭C.用灯帽盖来D.用湿抹面扑灭 9.取一定量的液体药品,常用() A.量筒B.细口瓶C.试管D.玻璃管 10.给试管内的液体加热,液体体积一般不超过试管容积的() A.1/2 B.1/4 C.1/3 D.2/3 11.下列化学实验的操作中,正确的是() A.手拿试管给试管内的固体加热 B.为了节约,用剩的药品应放回原瓶 C.熄灭酒精灯时应用灯帽盖灭 D.用天平称量没有腐蚀性的药品时,可以用手直接拿取砝码 12.正确量取15mL液体,应选用的一组仪器是() ①5mL量筒②10mL量筒③20mL量筒④胶头滴管 A.③④B.①②④C.②④D.③ 13.取用液体药品时,正确的操作是() A.手拿试剂瓶,标签向外B.试剂瓶口不要紧贴试管口,以防污染 C.手持试管,应垂直拿稳D.取完药品盖好瓶盖,放回原处,标签向外 14.下列实验操作错误的是()

第四届全国大学生化学实验邀请赛

“涌泉杯”第四届全国大学生化学实验邀请赛 笔试试卷 选手编号:总成绩: 题型一、选择题二、填空题总分 得分 评卷人 一、选择题(选择题为单项选择,每题1分,共57分),请将答案填入答题卡中。 1. 加热装有溶液的烧杯时,下列方法中错误的是:( ) (A) 烧杯底垫有石棉网在火焰上加热 (B) 烧杯底垫有铁丝网在火焰上加热(C) 直接放在电炉上加热 (D) 直接放在电热板上加热 2. 实验室制备饱和硫化氢溶液时,把发生器生成的硫化氢气体用蒸馏水吸收而得。硫化氢 气体通入蒸馏水吸收前应使气体先通过:( ) (A) 装NaOH溶液的洗气瓶 (B) 装蒸馏水的洗气瓶(C) 装固体NaOH的洗气塔 (D) 不必处理 3. 下列干燥含结晶水无机盐的方法中,任何情况下都不允许的是:( ) (A) 放在装有干燥剂的干燥器中干燥 (B) 在空气中晾干(C) 无水乙醇洗后在空气中晾干 (D) 在1050C下烘干 4. 下列洗涤量筒的方法中,错误的是:( ) (A) 用水冲洗 (B) 先用去污粉刷洗,后用水洗(C) 先用铬酸洗液洗,后用水洗 (D) 先用浓盐酸洗,后用水洗 5. 干燥量筒等度量仪器时,下列操作中错误的是:( ) (A) 在火上烤 (B) 晾干(C) 用酒精润洗后用电吹风吹干 (D) 在烘箱中控温烘干 6. 下列洗涤普通玻璃仪器的方法中错误的是:( ) (A) 水润湿后先用去污粉刷洗,后用水洗 (B) 水润湿后分别用肥皂水刷洗和用草酸浸洗,再用水洗 (C) 水润湿后先用草酸浸洗,后用水洗(D) 水润湿后先用浓碱浸洗,后用水洗

7. 把含Fe3+、Cu2+、Co2+离子的混合液负载到氧化铝色谱柱后,用0.5mol·L-1 HNO3为淋 洗液,各离子洗脱的顺序为:( ) (A) 不能分离 (B) Fe3+、Cu2+、Co2+(C) Cu2+、Co2+、Fe3+ (D) Co2+、Cu2+、Fe3+ 8. 下列各组实验中,反应后pH值无明显变化的是:( ) (A) 硝酸银溶液与铬酸钾溶液混合 (B) 硝酸银溶液与重铬酸钾溶液混合(C) 硝酸铅溶液与重铬酸钾溶液混合 (D) 硝酸铅溶液与饱和硫化氢溶液混合 9. 下列溶液加氢氧化钠溶液后能生成稳定氢氧化物沉淀的是:( ) (A) AgNO3 (B) Hg(NO3)2(C) Cd(NO3)2 (D) Cu(NO3)2 10. 酒精灯或少量有机溶剂着火,处理方法是:( ) (A) 用湿布盖灭 (B) 吹气熄灭(C) 用水浇淋 (D) 报告老师等待处理 11. 配制作为滴定剂的Na2S2O3溶液的正确方法是:( ) (A) 用分析天平称取准确量的固体试剂,溶于新煮沸并冷却的蒸馏水中,加 入少量固体Na2CO3,冷却后用棕色容量瓶定容并置暗处备用 (B) 用分析天平称取准确量的固体试剂,溶于蒸馏水中并加热煮沸2至3分 钟,加入少量固体Na2CO3,冷却后用棕色容量瓶定容并置暗处备用 (C) 用台式天平称取所需的固体试剂,溶于新煮沸并冷却的蒸馏水中,加入 少量固体Na2CO3,贮于棕色试剂瓶中置暗处3至5天后标定使用 (D) 用台式天平称取所需的固体试剂,溶于蒸馏水中并加热煮沸2至3分钟, 加入少量固体Na2CO3,贮于棕色试剂瓶中置暗处3至5天后标定使用 12. 返滴定法和置换滴定法测定明矾中Al的含量,若滴定管内壁挂有水珠,则测定结果将 是:( ) (A) 两法都偏高 (B) 两法都偏低(C) 返滴定法偏高,置换滴定法偏低 (D) 返滴定法偏低,置换滴定法偏高 13. 分析结果的好坏可以用精密度和准确度来衡量,下列说法正确的是:( ) (A) 精密度是保证准确度的先决条件 (B) 准确度是保证精密度的先决条件(C) 精密度高准确度也一定高 (D) 准确度不高精密度也一定不高

化学实验室安全知识练习题2

化学实验教学中心安全知识练习题(II) 1、把玻璃管或温度计插入橡皮塞或软木塞时,常常会折断而使人受伤。下列不正确的操作方法是: (标准 答案: C ) A.可在玻璃管上沾些水或涂上甘油等作润滑剂,一手拿着塞子,一手拿着玻璃管一端(两只手尽量靠近),边旋转边慢慢地把玻璃管插入塞子中 B.橡皮塞等钻孔时,打出的孔比管径略小,可用圆锉把孔锉一下,适当扩大孔径 C.无需润滑,且操作时与双手距离无关 2、不慎发生意外,下列哪个操作是正确的?(标准 答案: D ) A.如果不慎将化学品弄洒或污染,立即自行回收或者清理现场,以免对他人产生危险 B.任何时候见到他人洒落的液体应及时用抹布抹去,以免发生危险 C. pH值中性即意味着液体是水,自行清理即可 D.不慎将化学试剂弄到衣物和身体上,立即用大量清水冲洗10-15分钟 3、以下物质中,哪些应该在通风橱内操作?(标准 答案: D )

A.氢气 B.氮气 C.氦气 D.氯化氢 4、超级恒温水浴使用时错误的操作是: (标准 答案: C ) A.超级恒温水浴内应使用去离子水(或纯净水), B.恒温水浴内去离子水未加到“正常水位”严禁通电,防止干烧 C.可以使用自来水 5、大量试剂应放在什么地方?(标准 答案: D ) A.试剂架上 B.实验室内试剂柜中 C.实验台下柜中 D.试剂库内 6、高温实验装置使用注意事项错误的是: (标准 答案: D ) A.注意防护高温对人体的辐射 B.熟悉高温装置的使用方法,并细心地进行操作 C.如不得已非将高温炉之类高温装置置于耐热性差的实验台上进行实验时,装置与台面之间要保留一厘米以上的间隙,并加垫隔热层,以防台面着火

实验一分析化学实验基本操作练习

分析化学实验教案 课程目的 1 .正确、熟练地掌握定量化学分析实验的基本操作技能,学习并掌握典型的分析方法。 2 .充分运用所学的理论知识指导实验;培养手脑并用能力和统筹安排能力。 3 .确立“ 量” 、“ 误差” 、和“ 有效数字” 的概念;学会正确、合理地选择实验条件和实验仪器,以保证实验结果的可靠性。 4 .通过自拟方案实验,培养综合能力。如信息、资料的收集与整理,数据的记录与分析,问题的提出与证明,观点的表达与讨论;树立敢于质疑,勇于探究的意识。 5 .培养严谨的科学态度和实事求是、一丝不苟的科学作风;培养科学工作者应有的基本素质。 大学化学实验的学习方法 1、预习 看认真阅读教材、有关教科书及参考资料,获得相关知识、规范的基本操作 查从附录及有关手册中查所需物理化学数据 写认真写好预习报告。 在“看、查、思考”式的预习进程中,明确实验目的,了解实验原理;熟悉实验内容,主要操作步骤,数据处理方法;提出注意事项,合理安排实验时间。在此基础上写预习报告。 2、课堂讨论 实验前提问、讨论,掌握实验原理、操作要点、注意事项 观看操作录像或教师示教 实验后分析、总结 实验 (1)独立完成实验——认真、细心、手脑并用。 (2)正确使用仪器,基本操作规范、熟练 (3)仔细观察现象,认真测定数据

(4)及时,如实记录:不用铅笔、不用纸片;不杜撰、不凭主观意愿删去数据,不涂改数据;不用橡皮擦、胶带纸粘去原始数据;记错、看错时正确的改写方法。 (5)勤于思考力争自己解决问题,可查资料、可与教师讨论 (3)(4)(5)可归纳为边实验、边记录、边思考 (6)主动、积极的学习如对实验现象或结果有怀疑,在分析和查原因的同时,鼓励大家研究;对不合理的地方提出改进意见。 (7)重做实验必须得到教师同意 实验报告的书写 (1)预习部分(实验前)目的、原理、步骤、理论值、思考题 (2)记录部分(实验时)实验现象、实验数据 (3)结论部分(实验后)计算结果、问题、讨论 由以上三个时间段写的内容组成了完整的实验报告。 预习报告的书写 实验目的学习的知识与技术、要解决的问题 实验原理为什么要这样做,反应式 实验步骤框加箭头,每一个框为一个操作单元,可以用符号△↓↑d 步骤与原理书写的差别: 步骤:如何做;原理:为什么? 书写报告要求字迹端正,叙述简明扼要,框与箭头整齐 思考题可写在原理后或在最后 在实验前检查预习报告,做好预习报告后才能做实验 化学实验规则 课堂纪律:不迟到、不早退(有事请假)、不准大声谈笑、唱歌、离位聊天节约:药品、水、电、气 整洁:书包、衣服放在书包柜;书、笔、报告本等放在抽屉内。废纸、火柴梗放装废物的搪瓷盘内。桌面上:暂不使用的仪器整齐的放在实验桌里面,洗净的玻棒、滴管放在干净的250mL烧杯内,实验中不用的仪器不拿出;桌面的要求,无多余仪器,放置有条理,边做边收拾。实验后,洗净、收好玻璃仪器,抹

分析化学实验答案142(供参考)

实验一 有机酸摩尔质量的测定 1、NaOH 与CO 2反应生成Na 2CO 3,所以NaOH 标准溶液部分变质。甲基橙变色范围为pH3.1~ 4.4,酚酞变色范围为pH8.2~10.0,所以用部分变质的NaOH 标准溶液滴定同一种盐酸溶液,选用甲基橙作指示剂,可将NaOH 和Na 2CO 3滴定完全,而若选用酚酞作指示剂,只能滴定出NaOH 的量,不能滴定出Na 2CO 3的量。 2、那要看他们的Ka 1,ka 2...Ka n 的比值. 若浓度达到0.1mol/l 左右,且cKa>=10-8 ,则可以用氢氧化钠滴定 草酸不能被准确滴定,草酸Ka 1=5.9*10^-2 ,Ka 2(大约)=10^-5。两个电离常数级别相差不太大,所以不能准确被滴定草酸。 3、不能。在酸碱滴定中,作为标定酸标准溶液的基准物质的弱酸盐,必须满足一定的水解程度,也就是说,它的电离平衡常数数量级不超过10-6,而草酸的第一级电离平衡常数为 5.9×10-2,不满足条件,所以不能用草酸钠作为酸碱滴定的基准物质。但草酸钠可以作为氧化还原滴定中标定高锰酸钾的基准物质。 实验二 食用醋中总酸度的测定 1、C (NaOH )= m (邻苯二甲酸氢钾)/(M (邻苯二甲酸氢钾) × V (NaOH ) 2、属于强碱滴定弱酸型的,最后生成的产物盐为强碱弱酸盐,且溶液呈碱性,所以用碱中变色的指示剂,可想而知酚酞最为理想。 3、测定醋酸含量时,所用的蒸馏水不能含有二氧化碳,否则会溶于水中生成碳酸,碳酸和醋酸都是弱酸,将同时被滴定 实验三 混合碱中各组分含量的测定 1、V1=V2 时,混合碱只含Na 2C03; V1=0 ,V2>0时,混合碱液只含NaHCO 3 V2=0 ,V1>0时,混合碱只含NaOH 当V1 >V2, V2 > 0时,混和碱组成为NaOH 与Na 2CO 3; 当V2 > V1,V1 > 0,混和碱组成为Na 2CO 3与NaHCO 3。 2、应采用甲基橙做指示剂。在混合碱中加入甲基橙指示剂。用盐酸标准溶液滴定至由黄变橙,即位终点。 3、如果滴定速度太快,摇动不均匀,使滴入的HCl 局部过浓致使NaHCO 3迅速转变为H 2CO 3并分解为CO 2,将会导致第一个测量组分值偏高,而第二个测量组分值偏低。 4、无水碳酸钠吸水,会导致滴定用的盐酸体积减小,使得标定的盐酸浓度比实际浓度要大。 实验四 阿司匹林药片中乙酰水杨酸含量的测定 1、 滴定反应为 返滴定的反应为 因此1mol 乙酰水杨酸消耗2molNaOH ;回滴后的成分为 和NaCl 2、关系式如下: 式中:%/ω,1 L ?mol /c -,mL /V ,g /m ,1mol ?M/g - 3、可以。因为3a 101-?=K , 实验五 磷矿中P2O5含量的测定 1、磷矿石的成分为3Ca3(PO4)2·CaR2,R 代表卤素,是碱不溶性的,溶于酸。

全国大学生化学实验邀请赛

第五届全国大学生化学实验邀请赛 实 验 试 卷 选手编号: 实验C1 凝固点降低法测定未知物的摩尔质量 重要说明: ↘ 本实验时间为2.5小时(以监考教师记录及考生签名为准)。每超时5分钟扣2分,最多不能超时20分钟(以5分钟为计时单位,不足5分钟按5分钟计); ↘ 由于仪器数量不足或运行时间较长,需要等待,您可进行后续实验或填写实验报告、回答思考题等,以避免无法按时完成全部实验; ↘ 如果您某个实验步骤完成得较快,确需等待一定时间后才能进行下一步的实验,请向监考老师提出,由其记录您的等待时间(填写实验报告或回答思考题不能算作等待时间); ↘ 提供给每位选手使用的各类试剂量已足够,请节约使用。如需增加使用溶剂,将被扣分。 一、实验目的 1、掌握凝固点降低法测定物质的摩尔质量的基本原理与实验技术。 2、测定水的凝固点降低值,计算未知物的摩尔质量。 二、基本原理 固体溶剂与溶液成平衡的温度称为溶液的凝固点。稀溶液的凝固点降低值与溶质摩尔质量的关系为: A f B f B 1000W T W K M ?= (1) 式中B M 为溶质的摩尔质量;A W 和B W 分别为溶剂和溶质的质量;f T ?为稀溶液的凝固点降低值;f K 称为质量摩尔凝固点降低常数,其值只与溶剂性质有关,与溶质性质无关。本实验所用溶剂水的f K 值为1.86 Kg·K·mol -1。

溶剂和溶液在冷却过程中,其冷却曲线见图1所示。溶剂的冷却曲线见图1(a),曲线中的低下部分表示发生了过冷现象,即溶剂冷至凝固点以下仍无固相析出,即液体的温度要降低到凝固点以下才能析出固体,随后温度再上升到凝固点。溶液的冷却情况与此不同,当溶液冷却到凝固点时,开始析出固态纯溶剂。随着溶剂的析出而浓度不断下降,在冷却曲线上得不到温度不变的水平线段,如图1(b)所示。因此,在测定浓度一定的溶液的凝固点时,析出的固体越少,过冷程度越小,测得的凝固点才越准确。如果溶液的过冷程度不大,可以将温度回升的最高值作为溶液的凝固点;若过冷太甚,则要作图外推,见图1(b)。 图1纯溶剂和溶液在冷却过程中的冷却曲线 水盐体系是化工生产中常用的冷冻循环液,图2为NaCl-H2O的相图,供配制冷剂参考。 图2 NaCl-H2O的相图 三、仪器及试剂 玻璃管(包括内管、外管及胶塞等)1套;

(推荐)分析化学实验基础知识

分析化学实验基本知识 注:由于在一级、二级纯度的水中,难于测定真实的pH值,因此,对一级水、二级水的pH 值范围不做规定;由于在一级水的纯度下,难于测定可氧化物质和蒸发残渣,对其限量不做规定,可用其他条件和制备方法来保证一级水的质量。 1.1.1 蒸馏水 通过蒸馏方法、除去水中非挥发性杂质而得到的纯水称为蒸馏水。同是蒸馏所得纯水,其中含有的杂质种类和含量也不同。用玻璃蒸馏器蒸馏所得的水含有Na+和SiO2-等离子;而用铜蒸馏器所制得的纯水则可能含有Cu+离子。 1.1.2 去离子水

利用离子交换剂去除水中的阳离子和阴离子杂质所得的纯水,称之为离子交换水或“去离子水”。未进行处理的去离子水可能含有微生物和有机物杂质,使用时应注意。 1.1.3 纯水质量的检验 纯水的质量检验指标很多,分析化学实验室主要对实验用水的电阻率、酸碱度、钙镁离子、氯离子的含量等进行检测。 1.电阻率:选用适合测定纯水的电导率仪 (最小量程为0.02μS·cm-1)测定(见表1.1)。 2.酸碱度:要求pH值为6~7。检验方法如下: ① 简易法: 取2支试管,各加待测水样10 ml,其中一支加入2滴甲基红指示剂应不显红色;另一支试管加5滴0.1% 溴麝香草酚蓝(溴百里酚蓝)不显蓝色为合要求。 ② 仪器法: 用酸度计测量与大气相平衡的纯水的pH值,在6~7为合格。 3.钙镁离子:取50 ml待测水样,加入pH=10的氨水-氯化铵缓冲液1 ml和少许铬黑T(EBT)指示剂,不显红色(应显纯蓝色)。 4.氯离子:取10 ml待测水样,用2滴1 mol·L-1HNO3酸化,然后加入2滴10 g·L-1 AgNO3溶液,摇匀后不浑浊为合要求。 化学分析法中,除络合滴定必须用去离子水外,其它方法均可采用蒸馏水。分析实验用的纯水必须注意保持纯净、避免污染。通常采用以聚乙烯为材料制成的容器盛载实验用纯水。 1.2 常用试剂的规格及试剂的使用和保存 分析化学实验中所用试剂的质量,直接影响分析结果的准确性,因此应根据所做试验的具体情况,如分析方法的灵敏度与选择性,分析对象的含量及对分析结果准确度的要求等,合理选择相应级别的试剂,在既能保证实验正常进行的同时,又可避免不必要的浪费。另外试剂应合理保存,避免沾污和变质。 1.2.1 化学试剂的分类

实验室化学药品、试剂管理制度考试题

一、填空题(共10题,每题4分,共40分): 实验室依据本室检测任务或药品台账,制定各种化学药品、试剂的采购计划,写清_______、 ___ 、________、________、__________等。 2、化学药品试剂贮存环境应________、_________,验室用配备___________、和_____________。 3、操作区内的橱柜中及操作台上存放化学试剂的数量不应超过_____个月使用的量。 4、易燃易爆时机应储存于化学品安全柜中,柜的顶部有通风口。严禁在化验室存放______L的瓶易燃液体。易燃易爆药品不要放在冰箱内(防爆冰箱除外)。 5、相互混合或接触后可以产生剧烈反应、_________、__________、放出有毒气体的两种以上的化合物称为不相容化合物,不能混放。 6、药品柜和___________均应避免阳光直晒及其它热源;要求避光的试剂应装于_________中或用黑纸或黑布包好存于柜中。 7、剧毒试剂的使用应记录,并有____________和____________(双人)签字。 8、仓管员对化学品的_________、_________和_________建立台账,并每月盘点一次,确保账、物相符及物料进出平衡。 9、标准物质应按规定存放,定期检查是否完好,每次使用必须有相应的记录。____________________统一存放在资料柜。 10.化学药品、试剂和标准物质的使用应遵循________________的原则。 二、判断题(正确打“√”、错误打“×”;共10题,每题3分,共30分) ()1、腐蚀性试剂宜放在塑料或搪瓷的盘或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。 ()2、化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放,化学危险品按其特性单独存放,并有明确规范的标识,较贵的特纯试剂等药品应与一般药品分开,妥善存放。 ()3、取用固体试剂时应遵守“只出不进,量用为出”的原则,倾出的试剂有余量者不得倒回原瓶。 所用药匙应清洁干燥,不允许一匙多用。 ()4、取用液体试剂只准倾出使用,可以在试剂瓶中直接吸取,倒出的试剂不可在倾回原瓶中。()5、化验室化学品由质检室专人领用和配制,洗涤剂由领班领用,其它任何人都可以领用和借用。()6、可以使用化学品的空瓶、空桶等内包装物盛装其他任何与加多宝生产线有关的物品(包括作为垃圾桶使用)。 ()7、保管员、化验员在化学品进厂时要严格验收手续,对无合格证的化学药品,坚决不入库。()8、每次取用试液后应随即盖好瓶塞,禁止让试液瓶口在整个分析操作过程中长时间敞开,暂时不用的化学药品应重新密封保存。

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