全自动工业分析仪器
5E-MAG6600B全自动工业分析仪
1.技术参数
1.1电源要求
分析仪：220V±22V、50Hz±1Hz 、25A(最大)、9.0kW(最大)
计算机：220V±22V、50Hz±1Hz、400W(标准值)
显示器：220V±22V、50Hz±1Hz、200W(最大）
1.2气体要求
氧气：纯度99.5%、减压后压力0.1MPa(使用自带气泵组件，不需要通氧气)
氮气: 纯度99.9%、减压后压力0.1MPa
减压器：高端0～25MPa；低端0～0.4MPa
1.3坩埚数量水灰部分浅壁坩埚20个；挥发分部分深壁坩埚20个
1.4测试方式水灰部分可同时测试19个试样；挥发分部分每隔7min送2个样品到高温炉1.5试样质量0.5000g～1.2000g
1.6炉温范围100℃～1000℃
1.7分析精度符合GB/T212-2008、DL/T1030-2006、GB/T2001-1991、ASTM
D5142-2009要求
1.8外形尺寸Ⅰ部分550mm（长）×580mm（宽）×890mm（高）
Ⅱ部分550mm（长）×580mm（宽）×530mm（高）
1.9重量分析仪：Ⅰ部分80 kg；Ⅱ部分50 kg 1.4
2．工作环境
2.1环境温度5～40℃，相对湿度≤85%；大气压：86 kPa～106kPa。
2.2电源：220V±10%、50Hz±1Hz；
主机I功率容量应大于5Kw，
主机II功率容量应大于5Kw。
2.3电源插座的保护接地端必须连接到大地，保证仪器外壳可靠接地。
2.4备有坚固的工作台面(最好是水泥台，因为实验过程中仪器不能晃动) 以便放置仪器，面
积约700mm(宽)×2000 mm（长）。
2.5仪器应置于无强烈振动、无强电磁干扰，无腐蚀性气体的实验室内。
2.6用户自备：氧气钢瓶1个（如使用自带压缩泵不需要）；氮气钢瓶1个。
3．整机结构示意图
仪器主要由测试仪主机、计算机系统、打印机等三大部分组成。
4．工作原理
采用热重分析。它将远红外加热设备与称量用的电子天平结合在一起，在特定的气氛条件、规定的温度、规定的时间内对受热过程中的试样予以称重，以此计算出试样的水分、灰分及挥发分等工业分析指标。
5．工作流程
5.1依次打开5E-MAG6600仪器主机、计算机、打印机电源预热30min。
5.2打开氧气、氮气气体钢瓶阀门。出口压力调节为0.1Mpa，小于0.1Mpa需更换氧气。
5.3点击桌面5E-MAG6600B快捷图标，启动测试程序。
5.4在菜单中点击【系统设置】打开系统设置窗口，检查测试内容和系统设置，（一般设置为：水分：135℃恒温10分钟；挥发分：900℃恒温7分钟；灰分：500℃恒温30min，815℃恒温30min/40min），设置正确的参数后，按【确定】返回，但要慎重修改。
5.5进入操作面板，单击【开始测试】菜单则进入测试数据输入界面.
5.6单击“位置输入”下方的圆形转盘上的绿色小圆圈，该小圆圈中心会出现一红色小点，表示选中该位置。再次单击该绿色小圆圈，红色小点消失，表示取消选中该位置。绿色小圆圈代表仪器转盘上的坩埚，0号孔为校正坩埚位置，必须放校正坩埚，不能放入试样，否则影响测量结果（因挥发分部分同时送2个样品到高温炉，为避免1次只送一个坩埚到高温炉的
情况，最好按1,2…19顺序放样；而且要求挥发分转盘上每次都放满20个坩埚,未放样的位置也要放置空坩埚）。
5.7在“数据输入”下方输入对应的“试样编号”、“试样名称”、“化验员”。（如果在【系统设置】中选择了“自动编号”，则只需输入对应的“试样名称”/“化验员”；在“试样名称”/“化验员”下拉框中输入的“试样名称”/“化验员”系统自动保存。输入所有本次试样信息后，单击【下一步】按钮，进入测试工作界面。如下图：
注意：如果输入了错误的试样信息，可以在“查询修改”中找到错误的位置，改正即可。（必须在单击【下一步】按钮之前修改）。当然您也可以在测试界面中修改编号、样品名称、测试者、CO2 %、Mad%(如果本次实验不包含测试水分项)。
5.8进入此界面时，上半部分是分析仪Ⅱ（水灰）试样的数据表格，下半部分是分析仪Ⅰ（挥发分）试样的数据表格，两个表格下方分别显示了水灰、挥发分测试的实时状态信息、添加的试样的总数、错误提示（当系统出错时，会在此处出现错误提示）、当前电炉实际温度，天平读数，分析时间等信息。
输入样品名字，新录入的样品名自动与挥发份中的样品名匹配，单击【称水灰空坩埚】【称挥发份空坩埚】按钮，系统开始称量空坩埚，在自动称完空坩埚后，程序会提示放入试样。放完试样后，再单击【称水灰样重】【称挥发份样重】按钮，之后，程序会开始自动称样品质量。（注意：0号坩埚仅作为校正用，不能放样！建议水灰样重0.6～0.9g易烧透，挥发份0.8～1.1g挥发分充分）水灰和挥发份试样质量称完后，单击提示的【确定】按钮，再单击【开始分析】按钮；试验开始。如果单击提示的【取消】按钮，还可以再次重新加减试样质量，重新称水灰及挥发份样重。
5.9水分、灰分、挥发分全部分析结束后，点击【水灰停止实验】或【挥发分停止实验】，退实验主界面，为保护炉体和陶瓷件，不宜立即打开仪器炉盖急剧降温。
5.10完毕退出程序，分别关闭仪器主机、打印机、电脑电源，最后关闭总电源。
6．维护和保养
6.1仪器应防止灰尘及腐蚀性气体侵入，并置于干燥环境中使用，若长期不用应罩好。6.2仪器搬运时应小心轻放, 放好后应重新调节仪器及天平的水平。如搬运距离较远，则需将天平拆卸，然后再重新安装。
6.3应定期用标样检验仪器，如测试结果超差，应检查坩埚和天平，必要时也可以适当重新调整“温度补偿”值。
6.4保证仪器可靠接地。
7．注意事项
7.1进行测试前（称重量前），仪器必需预热半小时以上，否则可能会使测试结果不准确。
7.2每次测试完成后需打开加热炉炉门，将坩埚从转盘上取出，并使用散热组件强行散热，待转盘和加热炉内腔表面温度降到室温方可进行第二次试验，否则可能会使测试结果不准确。
7.3在放试样时请戴上清洁、干燥的工作手套。
8.故障排除
8.1进入程序后开始测试时，出现“炉温过高，不能实验”字样
原因：A:热电偶坏B:实际炉温高于200℃
解决办法：A:更换热电偶B:降低炉温
8.2进入程序时显示温度大于950℃，模拟升温毫无反应
原因：A:单片机放大倍数丢失B:信号线接触不好C:电路板卡有问题
解决办法：A:进入测试程序重新校正放大倍数B:查出原因或更换信号线C:更换电路板卡8.3测水结果偏高（与国标规定测定方法对比）
原因：A:炉温偏高B：气氛过低，造成氧化C：升温过久电阻丝有问题D:恒温时间过久E: 天平称量有误
解决办法：A:降低恒温度点B:调高气体流量C:检查并解决D：减少恒温时间
E:查出问题并解决
8.4测水结果偏低（与国标规定测定方法对比）
原因：A:炉温偏低B:恒温时间过短C:升温过快或温升基点高D：天平称量有误
解决办法：A:提高恒温度点B:增加恒温时间C:检查并解决D:检出问题并解决
8.5测水结果平行性有异常
原因：A:坩埚错位B:坩埚或称杆与转盘炉体接触C:煤样有问题(①没有摇匀样品②煤样粒度严重不匀③放错煤样）
解决办法：A:查出问题并解决B:调整C:查清并解决、重做实验
8.6挥发分结果偏高或偏低（与国标规定测定方法对比）
原因：A:气氛有问题B：结果偏高C:结果偏低D：称量有误，分析仪预热时间不够E:煤样有问题F水分测定有误
解决办法：A:调整气体流量B:提高温度补偿值C:降低温度补偿值D:查出问题解决E:用马弗炉测定对比F:重测水分
8.7挥发分结果有异常值（现象：比标准值高出许多）
原因：A:坩埚或盖有裂纹或变形B:未盖坩埚盖C:坩埚错位或接触转盘D:称杆接触炉体
解决办法：A:更换坩埚或盖B:重做C:查出问题调整好D:查出问题调整好
8.8灰分结果偏高或偏低（与国标规定测定方法对比）
原因：A:气氛有问题B:恒温时间、恒温点有问题C:标样有问题D:煤样有问题
解决办法：A:调整气体流量B:调整恒温时间、恒温点C查出问题解决D:查出问题解决8.9灰分结果有异常值
原因：A:坩埚错位或接触转盘B:称杆接触炉体
解决办法：A:查出问题调整好B:查出问题调整好
全自动酶免仪市场调查报告 (1)
XXX血站 全自动酶免仪采购的调查报告 一、使用背景和现状 近几年来，我站采血量稳步上升中，检验科血源筛查的标本量逐年增加，而现有的一套酶免设备已经逐年老化，目前已经无法应对逐步发展的检测量，且无备用设备，急切需要有一台处理能力强的设备来解决检验工作需求。 因此，购置的全自动酶免分析仪应具备强大而灵活的软件设置操作程序，可以实现动态循环进样,可实现不停机检测；满足一次进板检测实现88*3批标本完成HIV、TP、HCV、HBsAg（共计24块微板检测量）总需时4小时左右，在未来十年内的检测量发展中能够胜任工作需求而不至于再次更新设备。 二、技术水平和供应情况 经市场调研，目前市面上主流的全自动酶免设备有3家，分别为烟台澳斯邦，深圳爱康，帝肯： 1、烟台澳斯邦（Star+FAME）: 为前后处理模式，需人工转板，不是真正意义上的全自动设备，且软件方面已有多年未作更新，软件比较呆板。Star为一台独立的前加样，FAME为后处理设备，微板通过人工从前加样转移至后处理设备上。后处理设备有两款，分别为FAME24/20和FAME24/30, FAME24/20只有15个恒温孵育位，5个常温位，处理量相对较小； FAME24/30有25个恒温位，5个常温位，但这两款设备均只有2台 -1-
洗板机，洗板速度慢，经常发生洗板等待的情况，试验耗时比较长。 FAME比较麻烦的问题在于经常出现吐板现象，吐板之后便需人工处理后续实验步骤或重新开始试验。处理速度慢，FAME24/30完成血 站88*5个标本的HBsAg、TP、HIV 、HCV的酶免检测（共20块板），总共需6小时左右。 2、深圳爱康（Uranus AE 288）： 为全自动模式，无需人工干预，设备全自动完成加样、加试剂等酶免实验的所有操作步骤，操作简单方便，软件灵活，可根据科室实际需求定义软件功能。处理能力强，共38个孵育位，配置28个恒温孵育位，10个常温孵育位，且常温位具备主动降温模块，可使常温始终保持在室温；5台洗板机，可很大程度上解决洗板等待瓶颈 问题，及时处理大批量的标本。处理速度快，完成3个批次的血站HBV、HIV、TP、HCV初、复检检测，共24块微板，用时4小时左右。 3、帝肯（Freedom Evo ELISA 200 2LiHA） 全自动模式，设备全自动完成加样、加试剂等酶免实验的所有操作步骤，英文版软件，操作不灵活。处理量小，只有12个恒温孵育位，只能血站满足一个批次检测量。2台洗板机，洗板速度慢，洗板等 待的时间比较长。处理速度慢，完成2个批次的血站HBV、HIV、TP、HCV初、复检检测，共16块微板，用时6小时左右。 -2-
仪器仪表行业的前景分析
仪器仪表行业的前景分析 本文来自XX丰生环境仪器设备XX .whfs17. 1、仪器仪表行业概况 随着我国能源、化工、节能环保等领域快速发展，仪器仪表行业市场需求快速增长。2007年，我国仪器仪表行业处于高速稳定的发展态势。根据国家统计局的数据，2007年行业的工业总产值为3078亿元，销售收入为3005亿元，同比增长29％；利润总额225亿元，同比增长35％ 2、我国仪器仪表产业发展前景 作为普遍应用于工业、农业、科研等领域进行测量、采集、分析和控制的手段和设备，仪器仪表产品应用X围覆盖了人类活动的所有领域。我国仪器仪表产业经过几十年的发展已经形成了产品门类比较齐全、具有一定生产规模和开发能力的产业体系，并且在电工仪器仪表、工业测量和科学测试仪器仪表领域具备了一定的竞争优势，诞生了一批具备国际竞争能力的企业。但是从整体上看，我国的仪器仪表行业还是落后于国际先进水平的，体现在技术落后、产品稳定性差、种类单 一、企业规模小、研发能力弱等方面。 3、阿里巴巴关于“仪器仪表”买家分布情况 内贸方面，在alibaba买家分布中，XX、XX、XX买家数占56%，其市场开发潜力巨大。 4. 阿里巴巴“仪器仪表”企业概况
目前通过阿里巴巴搜索“仪器仪表”有3546439条产品供应信息，在公司黄页中有130096家公司信息。这些企业中有很多实现了从做、做推广、找买家，谈生意、成交等一站式的业务模式。（数据截止2008-10-23）。如下图所示： 阿里巴巴部分“仪器仪表”行业企业 公司名称合作年限公司名称合作年限余姚市江南电子仪器XX 第1年XX新亚电子开关厂第6年XX中恒仪器仪表XX 第7年兴化市精泰仪器仪表XX 第4年 XX市华隆仪表仪器厂 第7年华通机电集团XXXX销售分公 司 第5年 XX市威华电子XX 第7年XX工业仪器仪表XX 第5年XX徽宁电器仪表集团XX 第6年九纯健科技发展XX 第5年 XX钱江仪器仪表厂 第6年XX赛格电子市场捷信电子工 具展销柜 第3年 5、同行成功经验分享 网络上的一杆“秤”
全自动工业分析仪技术要求
全自动工业分析仪技术要求 1、工作内容和范围 1.1 能快速而准确地测定一般分析实验煤样的水分、灰分、挥发分。 1.2 能满足火电厂购进的所有煤种的工业分析要求。 2、技术要求 2.1全自动工业分析仪制作及技术标准均按GB/T212-2008《煤的工业分析方法》、DL/T1030-2006《煤的工业分析自动仪器法》、MT/T1087-2008《煤的工业分析方法仪器法》ASTM-D5142-2009煤和焦炭分析试样的工业分析标准执行。 2.2控温精度: ±5℃。 2.3分析精密度：符合GB/T212-2008标准的要求。 2.4测试时间：20或24个样品三项指标水分、灰分、挥发分同时测定时间不超过90分钟。2.5试样质量：(0.5—1.5)g， 2.6试样数量：水分、灰分: 每次可同时测定（1~20）个或（1~24）个样品，最多必须每次能测20个或24个样品。挥发分: 每次可同时测定（1-24）个样品，最多必须每次能测20个或24个样品。 2.7加热炉：要求多个独立炉膛,最少应有2个独立分开的炉膛. 每个炉膛应有气体进、出口和自动控温装置。炉膛应具有足够大的恒温区和较小的自由空间；内表面应干净整洁，不变形、不掉皮、不与样品发生化学反应、无脱落。周围布置的加热元件和耐高温、耐腐蚀材料，绝热性能良好。测定水分时，炉温应能分别恒定（105~110）℃、（115~125）℃和（125~135）℃范围内；测定灰分时，炉温应能分别恒定（490~510）℃、（805~825）℃范围内；测定挥发分时，炉温应能分别恒定（890~910）℃范围内。 2.8样品支撑杆：安装在内置天平传感器上的瓷杆或石英杆，其顶端可用来平稳的承托坩埚，代替天平秤盘。样品支撑杆应在高温下不发生化学反应、不变形且具有足够的强度。 2.9坩埚架：坩埚架（转盘）做为样品坩埚的托盘，用特种陶瓷或耐腐蚀、高温材料制成；热胀冷缩性能佳。在样品测试过程中能连续、均匀转动确保样品受热均匀。坩埚架应在（800-910）℃高温下不发生化学反应、不变形、不掉皮、无脱落且具有足够的强度。 2.10送样装置是一种传动装置，可使坩埚架旋转、升降或使加热炉升降，完成样品的称量，并将盛有样品的坩埚输送到规定位置。高温下不发生化学反应、不变形、不掉皮、无脱落且具有足够的强度，送样装置应定位准确，运转灵活无卡涩。
WS-G868全自动工业分析仪
WS-G868全自动工业分析仪 1.概述 WS-G868全自动工业分析仪（见图3-1-1）主要用于测定煤、焦炭等有机物中的水分、灰分和挥发分的含量，科计算其固定碳和发热量。其主要特点是整个测试过程由计算机控制自动完成、测试流程按国标设定，科用于仲裁分析，测试时间短，测试24个样品，3个指标仅需90分钟。并且，该仪器通过采用通用的远程控制模块来采集和传输数据。 图 3-1-1 W S-G868全自动工业分析仪 1.2技术参数 1）电源 主机：220V±10％、50±1Hz 、8.5KW 计算机：220V ±10％、50±1Hz、300W 显示器：220V±10％、50 ±1Hz、100W 2）气体 氧气：纯度99.5%、减压后压力0.25MPa 减压器：高端0～25Mpa；低端0～0.4MPa 3）环境 温度：5～35℃；相对湿度：35～85%; 大气压：86～106kP周围无 强烈振动、灰尘、强电磁干扰、腐蚀性气体 4)试样数量 挥发分部分一次可同时测试24 个试样水、灰部分一次可同时测试24 个试样 5)试样质量 挥发分：0.9000～1.1000g （焦炭：1.3000～1.5000g） 灰分：0.5～0.8g 6)最高炉温：1000℃ 2 基本工作测定流程
2.1运行仪器的测试程序，选择“测水、测挥、测灰”流程，输入相关的试样信息后仪器首先自动称量空坩埚重量，空坩埚称量完毕，系统提示放入试样，然后系统称量试样重量并开始加热。 2.2灰分部分升温到107℃恒温25分钟（温度与恒温时间可自定义设置）后开始称量坩埚，当前后两次称量的坩埚重量变化不超过系统设定值（默认0.0006克）时水分分析结束，系统报出水分测定结果。 2.3然后系统控制高温炉继续升温，目标温度815℃（系统会打开氧气阀，向高温炉内通氧气，气体流量控制在 3.5L/min左右），高温炉温度升到815℃，恒温规定的时间后，系统会自动打开上盖开始降温，同时关闭氧气阀，当高温炉温度降到设定值时，仪器自动称量各坩埚重量，当前后两次称量的坩埚重量变化不超过系统设定值（默认0.0006克）时灰分分析结束，系统报出灰分测定结果。 2.4挥发分部分升温到900℃稳定后，系统会自动将试样送到高温炉内灼烧7分钟，然后自动降到恒温室内冷却，接着进行下一个试样的灼烧。当挥发分部分所有的试样灼烧完成后，系统对高温炉进行冷却，一直冷却到设定的温度和时间就开始称量挥发分坩埚重量，系统报出挥发分测定结果。 2.5当水分、灰分、挥发分的测试结果都出来后系统会自动打印结果或报表（如果在系统设置中设置了打印）。 3 日常操作 3.1 启动计算机：插上加热电源插头，打开仪器电源，计算机电源，打印机电源，打开气瓶阀门（不打开，转盘将不能够升降）。 3.2运行测试程序 3.2.1将擦拭干净的空坩埚摆放在仪器前面，将需要测试的试样也摆放在仪器的旁边。 3.2.2启动“G868自动工业分析仪测试程序”，进入“系统设置”菜单，设置好各栏目，然后进入“硬件调试”菜单，试运行分析仪的各部件是否正常（建议点击“转动复位”按钮，看转盘是否转到1号位置，分析仪转盘上标有箭头的坩埚孔应正好停在称量杆的正上方）。如果正常则可进入“工作测试”菜单，选择测试方法。 3.2.3样品测试：从放样口取出所有的坩埚(如果有的话)，进入工作测试界面后按转动按钮依次转动检查。
购置全自动酶免分析系统项目的可行性建议书
关于购置全自动酶免分析系统 项目的可行性建议书 一、引进全自动酶免分析系统的必要性、紧迫性和工作量预测 近年来，伴随着我院的跨越式发展，检验科体检量逐年快速递增，2009年体检人次，较2008年、2007年分别同比增长 %、 %。血液疾病酶联免疫检测是患者体检工作的重点之一，目前所用的酶免分析系统检测速度较慢，检测项目较少，无法应对目前大批量的酶免项目检测，占用很大的人力和时间。最新型全自动酶免分析系统（酶免之星）具备强大而灵活的软件设置操作程序，可以实现动态连续进样,乙肝五项各96个标本的发报告时间仅需3小时39分，大大提高了检测速度和工作效率。同时，ELISA试验受诸多因素影响。其中试剂盒的质量以及操作者的水平将直接影响到这一过程的成功与否。因此在完全按照试剂盒要求的前提下，均一，稳定的操作过程和试验条件是获得最佳试验结果的必要条件。购置全自动酶免分析仪避免了常规程序的局限性，集加样,孵育，洗板，比色于一体。极大的消除了人为因素带来的误差，使试验的灵敏性，重复性以及特异性同时大大提高。所以，全自动酶免分析仪符合现代化实验室的要求，也是现代化医院实验室的发展趋势。 因此，需要配备先进的、自动化、数据化、标准化的安全检测自动化设备——全自动酶免分析系统，可以解放劳动力，满足目前大体检量的血液酶免检测的需求，同时也有利于腾出人员开展其它体检项目，增加经济效益。
预计2010年酶免检测和其他的相关检测项目，总量将达到人次左右，再创我愿患者体检量的历史高峰。 二、全自动酶免分析系统的先进性和实用性： 全自动酶免分析系统采用先进的多任务、多通道、完全实现平行过程处理，硬件上采用综合模块化设计，广泛采用液体水平监测技术，体积和重量传感、光学位置传感等，实现真正的全过程控制。它完善、全面、全自动化的酶免处理管理流程，在使实验室工作人员的日常繁杂工作变得简单自如的同时，减少了错误的发生，主要特点体现在以下几点： 1、提高检测准确性：影响ELISA免疫诊断试剂测试结果的因素有很多，其中加样的精确度对结果的保证有重要作用。酶免之星系统具备完善的液体处理全过程监控系统，压力传感器精确监控每个通道吸液分液全过程,因此能避免漏加,堵尖错误的产生,确保加样的精确性及溯源性，从而提高酶免检测的准确性。 2、提高了检测特异性：基于空气置换的加样原理,采用一次性加样尖,避免了检测过程中因交叉污染导致的结果假阳性，提高检测特异性,减少确认重复实验次数,直接提高了检验科的工作效率及经济效益。 3、缩短发报告时间：该系统大大减少了发报告的时间。完全可以做到上午收到样本，下午发出报告，节省了医院和患者两方面的时间。 4、减少了分析仪器数量，提高了分析仪器的质量：酶免之星系统的所有部件，模块均置于传感系统的监测之下，并由跟踪系统(TRACE)全自动追踪记载诊断，实现cGMP对设备运行实时监控与记载要求，有利于检验科的质量控
血气分析仪操作规程
血气分析仪操作规程 一、工作坏境 仪器工作环境的要求：仪器应在无尘、无腐蚀性气体、没有振动、没有剧烈温度变化的环境中工作。适宜的工作温度为15-30摄氏度，湿度在O-85％(不凝固)之间。 二、标本要求 1、正确的标本处理是上机前一定要充分混均，标本在离体15分钟内上机分析，不提倡将标本放入冰箱内，如果将标本长时间放入冰箱内会使P02结果偏高。 2、抗凝剂：建议用肝素锂或者肝素钠抗凝。禁用EDTA，柠檬酸钠，草酸盐，氟化钠抗凝。抗凝剂的浓度必须是20IU 至100IU，这样才是合格的，如果Na过量就会使标本中的钠离子的浓度升高。过量的肝素溶液可能导致PH，P02，PC02等结果错误。 3、样本用量(u1) 微量模式：45 全血模式：70 三、操作 1、启动电源 打开电源后，仪器会自动检测工作状态，当仪器检测通过并且完成定标后，在显示器左上角显示己准备。 2、功能键 1）状态灯：在仪器的前面板上有两个灯指示仪器不同的工作状态。如下：
1））稳定绿灯：所有的空气检测器和电极定标已通过，仪器处于已准备状态。 绿灯闪：所有的空气检测器和电极定标已通过，但是仪器正在分析，接收数据等；当仪器不忙的时候可以进行样本分析或其它操作。 2））稳定黄灯：表示一个或多个空气检测器未定标。 黄灯闪：表示一个或多个空气检测器未定标，仪器仍处于繁忙状态。 2）键盘：可利用键盘输入信息到仪器的系统中。包括12个数字键，上、下、左、右键和确认键。左右键盘可以用来选择不同的屏幕，也可以在READY状态下调节屏幕亮度。 3）分析键：有两个可以用作分析的图标，一个注射器进样方式，按下此键采样针30度角伸出取样；另一个是毛细管方式进样，采样针水平伸出取样。 3、定标 仪器通过两点定标来测定PH，PC02，P02，S02的斜率。 1）两点两点定标：仪器的两点定标间隔6小时自动运行定标。自动运行两点定标时，仪
ABL80 FLEX血气分析仪操作规程
ABL80 FLEX血气分析仪操作规程 1、分析仪处于准备状态：主菜单左上角显示“准备”字样，需要的参数被激活，激活参数显示为绿色 2、从菜单中选择分析选项，以红色血滴的符号表示。 3、滚动泵逆时针方向滚轮旋转1/20周排除进样探针尖端的空气。 4、在吸取界面，提起进样探针，将样本混匀安置在探针上，然后按吸取按钮。 5、滚动泵被激活，顺时针旋转，把标本吸入到测量去。同时，废液泵和废液瓣被激活，将残留液通过废液瓣、废液旁路、主废液管和复合管废液出口输送到试剂包内的废液袋里。 6、一旦滚动泵停止旋转，分析仪发出嘟嘟声，表示首次吸取阶段完成。 7、拿走标本，擦净进样探针，复位进样探针。 8、滚动泵再次被激活，完成在测试卡上样本的定位。 9、执行样本测量。 10、测量完成，系统从试剂包内抽取溶液1，冲洗样本，用溶液1填充测量区。废液泵也被激活，将冲洗液泵入试剂包内的废液袋。 11、测试卡测量溶液1。 12、当样本和溶液1测量完成，然后显示、保存结果。
i-CHROMA Reader免疫荧光分析仪操作规程 检测原理： i-CHROMA Reader免疫荧光分析仪使用激光作为激发光源，在检测中荧光染料的发射光被收集并被转化为电信号，电信号的强弱和代表荧光染料分子的斑点的数量严格相关。当经缓冲稀释后的检测样本加入到检测板后，检测板被插入i-CHROMA Reader免疫荧光分析仪中，被分析物的浓度通过一个预编程的定标过程被检测出来。 操作: i-CHROMA Reader免疫荧光分析仪通过5大主要功能来操作，相应每个功能在仪器的前面板上有5个功能按键。 Down 该功能在显示窗口中将光标向下移动一行； Up 该功能在显示窗口中将光标向上移动一行； Reset 该功能将屏幕回到前一个模式，也可用于中断检测； Select 该功能将选择和执行光标所在处的命令； In/Out 该功能将弹出和弹入检测板承载器。检测结束后，检测板承载器会弹出，按这个键将检测板承载器弹入至仪器内。
分析仪器行业研究报告
分析仪器行业研究报告 Revised by Liu Jing on January 12, 2021
【最新资料，WORD文档，可编辑修改】 目录 一、分析仪器概述 (一)分析仪器定义 分析仪器是用来测定物质的组成、结构和某些物理特性的仪器，包括定性分析、定量分析、结构分析和某些物理特性的分析。 不同物质在各种物理和化学性质上都存在质的和量的差异，颜色、气味、导热系数、吸收光能的波长和磁性的不同等，分析仪器正是利用这些特点来完成定性分析和结构分析的。
根据分析仪器在检测过程中所施加能量的形式，分析仪器可以分为光能式、热能式和电磁场式等，三种的主要产品分别为光谱仪、色谱仪和质谱仪。以下分别进行介绍。 (二)分析仪器主要种类介绍 1、光谱仪 光谱仪是利用棱镜、衍射光栅等分光器件，将成分复杂的复色光按频率分解成光谱的仪器，目前已广泛应用于空间、资源、能源、石化、冶金、材料、纺织、环保、食品、医药、卫生、生命科学等诸多领域。 光谱仪主要由三部分组成：光源（为整套仪器提供原始光辐射）、分光系统（将原始复合光分解为光谱，是光谱仪的核心元件，目前主要使用光栅）、探测及信号处理系统（探测、分析和解读分解后的光谱信号，得到检测物质的信息）。 市场上主流光谱仪产品可以分为三大类：（1）分子光谱仪，主要检测分子振动、转动、分子外层价电子跃迁等分子行为产生的光谱信号，据此可以确定分子的转动惯量、分子的键长和键强度以及分子离解能等许多性质，进推测分子的内部结构。包括红外/紫外/可见光分光光度计和分子荧光光谱仪；（2）原子光谱仪，主要检测原子在能量变化时所发射或吸收的光谱信号，进而测得待检测物质中所含微量元素的种类。包括原子吸收光谱仪、原子发射光谱仪和原子荧光光谱仪；（3）X射线荧光光谱仪，主要检测物质受X射线照射后产生的荧光光谱。 2、色谱仪 色谱法是一种物质分离方法，在色谱法中存在两相，分别为固定相和流动相。使用外力使含有混合物样品的流动相通过与其互不相溶的固定相表面，由于样品各组分与固定相的吸附系数不同，经过反复多次分配后，各组分会按一定次序由固定相中先后流出，再与适当的检测方法结合后，即实现了组分的分离与检测。 按照流动相的不同，色谱法可以分为气相色谱法（GC）和液相色谱法，进而据此产生气相色谱仪和液相色谱仪。气相色谱仪主要用来分析气相样品和易挥发的热稳定样品，如弱极性小分子有机物，而不适用于分析高沸点有机物、高分子和热稳定性查的化合物，在适用于分析大约20%的有机物样品；而液相色谱主要用来分析高沸点或若不稳定样品，如核酸等，需用高压输送流动相，并且分析速度快，故又称为高压液相色谱法（HPLC）或高速液相色谱法（HSLP），可对80%的有机物进行分离和分析。
xx区实验室分析仪器行业发展规划
xx区实验室分析仪器行业发展规划 20xx年xx月 实验室分析仪器的下游应用领域广泛，应用于环境监测、食品检测、医药研发和检测、医疗诊断、商品检验、材料分析等行业，在产 品研发、检测等关键环节扮演着重要角色，为各行业的高质量发展提 供强大的基础支撑。 以转型升级、提质增效为主线，以技术创新和管理创新为支撑点，加快推进供给侧结构性改革，扩大新型产品生产和应用，积极开展产 能合作，有效提高区域产业的质量和效益。 为了加快区域产业结构调整和优化升级，推进未来几年产业健康 快速发展，按照“领先发展、科学发展、又好又快发展”和“产业倍增”的战略部署，结合区域产业发展情况，制定本规划。 第一章规划路线 坚持贯彻落实科学发展观，进一步增强机遇意识，发展意识，责 任意识。坚持走新型产业化道路，加快产业调整步伐，进一步加大改 革开放和招商引资力度。 第二章发展原则
1、坚持创新发展。着力产品创新、工艺创新和商业模式创新，加 快由规模扩张向质量、效益提升转变。 2、坚持协调发展。注重发展速度与质量、效益相统一，与资源、 环境相协调，实现合理布局，进一步提高产业集中度，促进有序发展。 3、机制创新，部门协同。创新管理体制和运营监管机制，强化部 门协同，持续推进产业发展，实现可持续发展。 4、市场主导，政府引导。发挥市场配置资源的决定性作用，尊重 企业主体地位，激发企业活力和创造力，创新经营模式和业态，推动 联合重组，增加有效供给，促进优胜劣汰；健全公平开放透明的市场 规则，完善支持政策，搭建服务平台，优化产业发展环境。 第三章产业背景分析 实验室分析仪器的下游应用领域广泛，应用于环境监测、食品检测、医药研发和检测、医疗诊断、商品检验、材料分析等行业，在产 品研发、检测等关键环节扮演着重要角色，为各行业的高质量发展提 供强大的基础支撑。 近年来，我国仪器仪表产业的持续快速发展，目前已成为我国装 备制造业中发展最快的行业之一。上海仪器仪表行业协会数据显示：2017-2019年我国实验室分析仪器产量逐年增长，2019年我国实验室
全自动酶免分析系统的技术发展与现状
全自动酶免分析系统的技术发展与现状 王兆强（澳斯邦生物工程有限公司） 酶联免疫吸附试验(ELＩSＡ/EIA,简称“酶免试验”)是一项现代医学临床检验基本的、常规的检测技术。尽管在9０年代初期，由于以聚合酶链反应（ＰCR)技术为代表分子生物学水平技术的发明，人们纷纷预测，酶免试验将被更高灵敏度、数百万级信号放大的、病原体水平检测的核酸放大试验(ＮＡＴ)所取代。但由于免疫临床标志物（抗原/抗体）具有无法替代的临床意义、以及酶免试验具有操作简便、技术可靠,特别是,9０年代末期ＥＬＩSＡ检测系统的灵敏度和特异性以及检测过程的自动化得到了显著提高与完善，因此，酶免试验再也没人怀疑将被淘汰，而成为传染病血清学标志物（如肝炎、艾滋、致畸病原Torch)、肿瘤标志物及内分泌等各种临床免疫指标检测的主导技术。 支持酶免试验技术的进步,酶标板检测仪器朝着二个方向快速发展。一方面,侧重酶免试验的光学检测系统——酶标仪,到９0年代末已达到至臻完美状态;随着纳米技术微量 加样的发展,酶标仪将很容易由检测传统的96微孔板,转化为检测３84微孔板，甚至1536微孔板，达到更高的检测效率。另一方面，侧重酶免试验处理过程技术——酶标分析系统,到9０年代末已充分发展；随着多任务软件,如O/S2,Unix及Wｉnｄowｓ NＴ等操作平台的完善，满足现代实验室GMP/GＬＰ要求的全自动酶标分析系统，正在世界各种实验室普及。应当指出，在发达国家全自动酶标分析系统的进步,是由法规要求严格、酶免试验结果至关重要的血站实验室需求推动的。这是因为,不同于临床病人检测结果,仅是医生诊断的参考数据,血站血液筛查实验室的检验结果判定，将直接决定血液的安全性。? 以日本为代表的“全面实验室自动化”（TLＡ)运动,对于全自动酶免分析系统产生了巨大的需求。在90年代初期，手工酶免试验操作曾经成为TLA的主要障碍。目前，由于全面实验室自动化具有标准化、高效率、高质量的自动化与网络化特征,正成为临床实验室发展的新趋势。??酶免试验自动化与网络化的时代已经到来,全面实验室自动化不再是一种模型。了解这些技术进步将有助于高效临床实验室的建设与发展。 一样本处理自动化 根据美国临床病理学院(CＡP）的调查报告，实验室误差（ERＲＯR)产生原因的79%
2016-2020年中国全自动血气分析仪市场深度调研及投资战略咨询报告
全自动血气分析仪 市场深度调研及投资战略咨询报告 2016-2020
核心内容提要 产业链（Industry Chain） 狭义产业链是指从原材料一直到终端产品制造的各生产部门的完整链条，主要面向具体生产制造环节； 广义产业链则是在面向生产的狭义产业链基础上尽可能地向上下游拓展延伸。产业链向上游延伸一般使得产业链进入到基础产业环节和技术研发环节，向下游拓展则进入到市场拓展环节。产业链的实质就是不同产业的企业之间的关联，而这种产业关联的实质则是各产业中的企业之间的供给与需求的关系。 市场规模（Market Size） 市场规模（Market Size），即市场容量，本报告里，指的是目标产品或行业的整体规模，通常用产值、产量、消费量、消费额等指标来体现市场规模。千讯咨询对市场规模的研究，不仅要对过去五年的市场规模进行调研摸底，同时还要对未来五年行业市场规模进行预测分析，市场规模大小可能直接决定企业对新产品设计开发的投资规模；此外，市场规模的同比增长速度，能够充分反应行业的成长性，如果一个产品或行业处在高速成长期，是非常值得企业关注和投资的。本报告的第三章对手工工具行业的市场规模和同比增速有非常详细数据和文字描述。 消费结构（consumption structure） 消费结构是指被消费的产品或服务的构成成份，本报告主要从三个角度来研究消费结构，即：产品结构、用户结构、区域结构。1、产品结构，主要研究各类细分产品或服务的消费情况，以及细分产品或服务的规模在整个市场规模中的占比；2、用户结构，主要研究产品或服务都销售给哪些用户群体了，以及各类用户群体的消费规模在整个市场规模中的占比；3、区域结构，主要研究产品或服务都销售到哪些重点地区了，以及某些重点区域市场的消费规模在整个市场规模中的占比。对消费结构的研究，有助于企业更为精准的把握目标客户和细分市场，从而调整产品结构，更好地服务客户和应对市场竞争。
5E-MAG6600全自动工业分析仪调试方法
5E-MAG6600全自动工业分析仪 一、调试前准备 1、安装环境： （1）、温度：10～35℃；相对湿度：35～85%；大气压：86～106Kpa； （2）、实验室周围应无强烈振动、气流、灰尘、强电磁干扰及腐蚀性气体； （3）、合适的工作台面(最好是水泥台)，应平整无震动，尺寸需800mm（宽）×3000 mm （长）； （4）、电源要求：单相220V±22V/50±1Hz，需要三组电源，不共相，主机控制电源功率≥1KW，升温电源两组，每组功率≤5KW，总功率≤9KW。 2、自备材料： （1）、气体: 氧气：纯度99.5%、减压后压力0.1MPa 氮气: 纯度99.5%、减压后压力0.1MPa （2）、脱脂棉（医用）； （3）、细纱手套； （4）、标准煤样，尤其是指标接近生产样的标准煤样； （5）、稳压电源两台（每台功率大于等于5.5KW）（选用，推荐配件）。 二、开箱验货 1、先根据收货单认真核对所收货物件数。 2、在使用单位和调试人员同时在场情况下进行开箱，根据箱中货物清单两方进行认真核对。 3、如发现货物有遗失或者缺损请及时与公司联系。 4、调试仪器时，应提醒用户最好保留一个天平的所有包装箱，以备万一天平有问题时邮寄至北京厂家维修时用。 三、安装调试流程
四、调试安装 1、安装前整机检查： （1）、打开分析仪器外壳盖，紧固易松动的螺丝，主要有固定光槽的滑块螺丝、天平调节底座固定螺丝、送样杆升降电机轴套、转盘升降轴电机轴套、转盘转动电机分度盘螺丝；紧固电源连接的螺丝等。 （2）、用万用表检查仪器电源引线对地的电阻（20M Ω档），排除短路。并将天平的电源插头用绝缘套管套好。插好仪器的电路板卡及接插件。紧固加热丝的连接部件等。 （3）、安装好电脑，连接好仪器的电源线、信号线。启动电脑，安装好测试程序，将仪器控制电源接通，启动测试程序，进入硬件调试，分别检查全自动工业分析仪Ⅰ部分的转盘转动功能、转盘升降功能， 送样功能；全自动工业分析仪Ⅱ部分的转盘转动功能，转盘升降功能是否正常。 2、全自动工业分析仪Ⅰ部分安装： 转盘转轴安装 （1）、先将石英通气环插入恒温炉底部并固定好，然后用硅胶管套入石英通气环开口端。 （2）、松开转盘支杆连接套上的紧固螺钉，将转盘铝支杆从恒温炉内底部的转盘支杆插孔中插入到连接套孔中，拧紧紧固螺钉（电机能带动转盘支杆及转盘转动）。 （3）、运行测试程序，进入【硬件调试】，按【转盘下降】，让转轴处于下降位置，装上陶瓷转盘（直径大者为挥发分转盘）或铝转盘。装上固定螺丝（稍微拧紧即可）。 （4）、按转盘复位，在转盘复位转动停止后，观察转盘“0”号坩埚孔是否正对称杆，否则请松开连接套上的紧固螺钉（不要使连接轴有转动），拨动转盘使“0”坩埚孔正
丹麦雷度abl80血气分析仪sop文件.doc
丹麦雷度abl80血气分析仪sop文件 丹麦雷度abl80血气分析仪sop文件 1、目的：规范操作程序，保证仪器正常运行，使每个工作人员能正确地使用本仪器，对仪器进行维护，保证全自动血凝分析仪的正常使用，并对试验结果做出正确的分析。 2、适用范围：本sop仅适用雷度abl80血气分析仪的操作。 3、sop变动程序：本sop的改动，可由任一使用本sop的工作人员提出，并报经室负责人和科主任批准签字后生效。 4、安装测试卡和试剂包 4.1安装测试卡 4.1.1选择菜单-应用程序-安装-测试卡 4.1.2拆除旧的测试卡：按屏幕提示，从滚动轮上取下传输泵管，向上推测试卡底部的按键，抓紧卡身，垂直把测试卡从分析仪上拔出。 4.1.3安装新测试卡：打开新测试卡，垂直安装到分析仪上，用力压测试卡中央凸起的环圈，直到听到一身弹响，再把泵管绕到滚轮上。按屏幕上ok键，进行测试卡初始化。初始化完成后自动定标。 4.2安装试剂包 4.2.1选择菜单-应用程序-安装-试剂包 4.2.2拆除旧的试剂包：按屏幕提示，用力按下试剂包的门闩，把舱门按
压到底，这样可以松开试剂包，取出旧试剂包。 4.2.3安装新试剂包：把新试剂包完全滑入分析仪上的试剂包舱内，把舱门往上推到顶部的门闩附近，直到听到一身弹响。按屏幕上ok键，进行试剂包确认检查。完成后自动定标。 5、定标 5.1自动定标：分析仪每隔8小时自动进行一次定标。 5.2手动定标：需要手动定标时，选择菜单-手动2点定标，仪器进行定标。 5.3换完试剂包和（或）测试卡，仪器检测完会自动定标。 6、质控 abl80血气分析仪推荐使用雷度专用质控液(qualicheck 4+) 6.1质控液25度恒温约5个小时以上 6.2用力摇动安培瓶至少15秒 6.3选择菜单--手动质控，按样本分析程序进行质控液分析 7、样本分析 7.1确定机器处于准备状态，屏幕右上角有一个交通灯的标志，如果为绿色或黄色，可以进行样本分析。 7.2混匀样本，在手掌中来回轻柔的搓动针筒五六回，并且上下颠倒针筒五六回，让针筒的血液充分混匀。 7.3点击屏幕上“分析”键，抬起吸样针，排出针筒顶端的前两滴血，因为针筒顶端死腔的血液容易形成微小栓子。 7.4把注射器插入进样口，然后按压屏幕上的吸入键。吸入样本完成后屏幕会显示提示去除样本和复位进样针。
全自动化学发光免疫分析仪产品技术要求lideman
全自动化学发光免疫分析仪 适用范围：该产品基于间接化学发光法，与配套的检测试剂共同使用，在临床上用于对人体血清、血浆或者其他体液样本中的被分析物进行体外定性或定量检测。 1.1 产品型号划分说明 1.2 结构组成 主要由主机（包含加样模块、自动进出管模块、试剂配备模块、温育反应检测模块、清洗分离模块、液路模块、电路控制模块）、计算机（包含软件，版本：V1.0）、电源线、串口线及附件（包含样本架、试剂架、液路管、清洗液桶）组成。 1.3 软件信息 1.3.1 软件名称：利德曼化学发光免疫分析仪器软件平台 1.3.2 版本：V1.0 1.3.3 版本命名规则 发布版本号：VX.Y 其中：VX.Y由version缩写V，主版本号及次版本号构成：表示正式发布的第一版程序。 X为主版本号，表示全功能集成第一个版本； Y为次版本号，表示此版本程序发布后暂时未发生变更。 2.1 加样正确度与重复性 对仪器标称的样品最小加样量和最大加样量、试剂最小加样量和最大加样量进行检测，应符合表2的规定。
表2 加样正确度与重复性要求 2.2 反应区温度控制的正确度和波动度 反应区温度的偏倚应在：37.0℃±0.5℃，波动度不超过0.5℃。 2.3 光检测装置部分 2.3.1 仪器噪声 检测空反应管的发光值应不大于200RLU。 2.3.2 发光值的线性 在不小于3个发光值数量级范围内，线性相关系数（r）应≥0.99。 2.3.3 发光值的重复性 采用发光剂法，变异系数（CV）不超过5％。 2.3.4 发光值的稳定性 采用发光剂法，发光值的变化不超过±10％。 2.4 携带污染率 携带污染率应≤10-5。 2.5 临床项目的批内精密度 检测前列腺特异性抗原（PSA）测定试剂盒的批内精密度，变异系数（CV，％）≤8%。 2.6 临床项目的线性相关性 检测前列腺特异性抗原（PSA）测定试剂盒，在不小于2个数量级的浓度范围内，线性相关系数（r）≥0.99； 2.7 临床项目的稳定性
全自动酶免分析系统的技术发展与现状
全自动酶免分析系统的技术发展与现状 Document serial number【UU89WT-UU98YT-UU8CB-UUUT-UUT108】
全自动酶免分析系统的技术发展与现状 王兆强（澳斯邦生物工程有限公司） 酶联免疫吸附试验（ELISA/EIA，简称“酶免试验”）是一项现代医学临床检验基本的、常规的检测技术。尽管在90年代初期，由于以聚合酶链反应（PCR）技术为代表分子生物学水平技术的发明，人们纷纷预测，酶免试验将被更高灵敏度、数百万级信号放大的、病原体水平检测的核酸放大试验（NAT）所取代。但由于免疫临床标志物（抗原/抗体）具有无法替代的临床意义、以及酶免试验具有操作简便、技术可靠，特别是，90年代末期ELISA检测系统的灵敏度和特异性以及检测过程的自动化得到了显着提高与完善，因此，酶免试验再也没人怀疑将被淘汰，而成为传染病血清学标志物（如肝炎、艾滋、致畸病原Torch）、肿瘤标志物及内分泌等各种临床免疫指标检测的主导技术。 支持酶免试验技术的进步，酶标板检测仪器朝着二个方向快速发展。一方面，侧重酶免试验的光学检测系统——酶标仪，到90年代末已达到至臻完美状态；随着纳米技术微量加样的发展，酶标仪将很容易由检测传统的96微孔板，转化为检测384微孔板，甚至1536微孔板，达到更高的检测效率。另一方面，侧重酶免试验处理过程技术——酶标分析系统，到90年代末已充分发展；随着多任务软件，如O/S2，Unix及Windows NT等操作平台的完善，满足现代实验室GMP/GLP要求的全自动酶标分析系统，正在世界各种实验室普及。应当指出，在发达国家全自动酶标分析系统的进步，是由法规要求严格、酶免试验结果至关重要的血站实验室需求推动的。这是因为，不同于临床病人检测结果，仅是医生诊断的参考数据，血站血液筛查实验室的检验结果判定，将直接决定血液的安全性。
IL宝石血气分析仪的简介
IL宝石血气分析仪和全血凝血仪 投标文件
目录 ?威士达公司简介 ?美国实验仪器公司简介?IL系列血气分析仪介绍?消耗品的报价及测试成本?IL血气的售后服务承诺?注册文件 ?全血凝血仪的介绍
威士达公司简介 威士达医疗有限公司是一家从事临床医学检验设备经营、开发以及国际性技术合作的专业公司。威士达公司自1993年在香港成立以来，在全国各地广大用户的支持与关怀下已陆续在北京、上海、广州、青岛、济南、哈尔滨、大连、西安、兰州、呼和浩特、南京、杭州、福州、昆明、成都、重庆、长沙、武汉等全国二十多个城市设立了办事机构，已形成了覆盖全国高效率的服务网络。 威士达公司秉承“为检验界提供超值产品及服务”的宗旨，经营的产品囊括了医学检验各个领域，如世界销量第一的日本SYSMEX CA系列全自动血栓/止血分析系统；世界上第一家生产可供临床使用的美国IL血气分析系统；唯一可将结核杆菌及血培养同时检测的美国ESP快速细菌培养系统；历史悠久功能齐全的美国CHRONO-LOG血小板聚集系统；高自动化程度及高精确度的日本京都全自动尿液分析系统；最符合中国国情的日本蓝宝石240全自动生化系统；型号齐全的意大利ELECTA全自动血沉仪；适用于小型医院的意大利AUTOLAB-18全自动生化系统；操作简便经济实用的美国MEDICA电解质分析系统等，这些产品均以优良的性能和完善的售后服务在国内占有了一席之地。 公司配备了专业的技术人员和维修人员共一百四十余人以及在上海浦东外高桥保税区内建立了完善的物流基地，以此来实现公司对广大用户“提供百分之百满意的客户服务”的承诺。 威士达公司本着“以科技推动销售”的方针，不断地吸引国内外专业人士加入公司，并把国外先进的检验技术和产品介绍到国内。威士达公司定期举办大型学术交流活动为用户提供完善的、高质量的售后服务。 威士达公司将以优质的产品、超值的服务面向二十一世纪，与您携手共创检验医学新纪元！
SSA3500型全自动比表面积分析仪
SSA--3500型全自动比表面积分析仪 （原理及其特点） 在科技化日新月异的今天，现代化的脚步越来越快。技术更新已经更大程度的影响了一个企业的存亡。计算机智能比表面积测试仪就是其中知识经济的代表。 在工业上，固体高度分散后的固体比表面积的测定和分析（微观结构性能），对于吸附，催化，色谱，冶金，陶瓷，建筑材料的生产和研究工作都有重要意义。本设备是在基于表面物理吸附的相关理论为基础，以Nelsen和Eggertsen提出的连续流动法为结构，从而测定出固体的比表面积。以氦气作为载气，氮气为吸附气体，二者按4:1的比例通入样品管，当样品管浸入液氮时，在低温作用下，混合气中的氮气被样品物理吸附，直至吸附饱和，在随后的样品管及样品在升温的过程中，样品吸附的氮气全部解析出来，此时混合气体中氮气的比例将发生变化。在此吸附和脱附过程中，高精度的热导检测器会完成相关的检测工作，再经过模数转换系统，把模拟电信号转换成数字信号，并通过微机处理系统进行基于布朗诺尔-埃米特-泰勒（BET）的多层吸附理论及其公式计算出固体的比表面积。 本产品（新型智能化表面测定仪）在实际中极大的提高了工作效率，过去用做手工操作的测量，绘制记录波峰，分析得出结果，现
在都可用计算机软件来实现。将工作中的误差减到了最低，计算更加的便捷准确，节省人力和时间，输出规范，便于操作。还在搜索查询等多种功能上完全展现了计算机的独到优势。 SSA系列产品是本公司在原有的此类比表面分析仪的基础上自行研制开发的一种高智能现代化仪器。它具有高精度，高性能，低价位，功能完善的数据处理工具。具备同类进口比表面积处理机的全部功能，并且能随着科学技术的发展功能会得到进一步地完善。仪器操作简单，使用方便，在分析结果结束以后，即可得到您所需的数据结果。 本产品已申请专利，专利号为02229474.0 SSA-3500的特点: 一、自动化: 新型SSA-3500是全自动化的。只需通过计算机操作， 吸附程序、脱附和表面积的显示，所有这些不需要操作者的干涉。 二、精确性：比表面积测试值是通过BET低温吸附原理为理论基础 来计算的，原有的老设备在气体脱附后是通过机械式仪表来实现测量及显示的，因此老式仪器的重复性误差达到了10%---20%，而SSA-3500系列的设备在气体脱附后是采用热导池和高精度传感器来测量转换信号的，并通过取得国家专利的内置工作站和操作软件来实现计算机的数据采集和微处理。由于整个测量、转化和计算的过程都采用了精度极高的软硬件，所以使重复性误差有了大幅度下降，基本保持在2%以下。
全自动酶免分析系统技术参数
Ap22 Speedy 全自动酶免分析系统技术参数 性能技术指标： 原装进口 一、样本架： 1号：可容纳40个直径16mm的试管； 2号：可容纳60个直径12mm的试管； 3号：可容纳80个直径12mm的试管 二、稀释架： 可容纳92个直径12mm的试管 三、通用试剂架： 1个组合模块，用于放置稀释液、终止液等通用试剂，可使用原试剂盒中的试剂瓶，避免浪费和污染试剂 四、专用试剂架： 8个组合模块，用于放置标准品、质控品、酶联物和底物，可同时运行8个实验项目，使用原试剂盒中的试剂瓶，避免浪费和污染试剂。 五、储液瓶：外置的2个洗涤缓冲冲洗液、1个废液瓶和1个清洗液瓶。储液瓶均有液面感应装置，防止液体不足或溢出 六、微孔板：可放置两块96孔板，多达8种不同项目的板条可任意组合在同一板框中同时测试 七、温育温度：从室温到45摄氏度可调，温控精度为±0.2摄氏度 八、加样系统：加样针1根 采用陶瓷玻璃表面处理的不锈钢吸液--加液针，具有X-Y-Z三维运动模式，连接一个1000μL的注射器，可进行单次或连续分液 九、加样量：从8μL到1000μL连续可调，加样量100μL时误差小于1% 十、管路清洗：具有多种清洗模式，清洗管路和钢针的速度和次数可调，自动吸入气泡加强冲洗效果，有清洗槽及清洗通道，确保对各种样本和试剂的清洗效果 十一、携带污染：选择合适的清洗模式可便携带污染率低于10-6以下十二、稀释模式：多种稀释模式，可选择直接加原血清或稀释的血清至微孔板中 十三、加样本速度：加完96孔板少于12分钟（依工作模式而定）十四、加试剂速度：加完96孔板少于3分钟（依工作模式而定） 十五、洗涤系统：双排8针的洗板机，可根据孔板底部深度自动调整
实验分析仪器制造行业分析报告
实验分析仪器制造行业分析报告
目录 一、行业概况与行业特点 1、行业概况 2、行业特点 （1）产业规模不断扩大 （2）产品应用领域广泛 （3）总体技术水平与国外差距正逐步缩小（4）国内市场具备良好的发展前景 二、行业监管体制和行业政策 1、行业主管部门和行业协会 （1）行业主管部门 （2）行业协会 2、行业法律法规 3、产业政策 三、行业发展现状及发展趋势 1、国内仪器仪表行业总体发展现状 2、实验分析仪器发展现状及趋势 （1）实验分析仪器更加智能化 （2）样品前处理越来越受重视 ①样品分析的流程 ②样品前处理在化学分析过程中的重要性
③样品前处理装置自动化趋势 （3）实验分析仪器系统集成化是发展方向 3、洁净环保型实验室工程发展现状及趋势 （1）洁净实验室可以满足更加严格的实验环境要求（2）洁净实验室的应用更加广泛 （3）洁净实验室技术及应用发展迅速 四、行业市场状况与竞争格局 1、仪器仪表行业 （1）仪器仪表行业市场概况 （2）仪器仪表下游市场 （3）仪器仪表市场容量 2、实验分析仪器行业 （1）实验分析仪器行业概况 （2）实验分析仪器市场容量 3、洁净环保型实验室工程 （1）洁净室工程市场概况 （2）洁净室工程市场容量 4、行业内各厂商竞争格局 五、行业利润水平的变动趋势及变动原因 六、进入本行业的主要壁垒 1、技术研发壁垒 2、人才壁垒
3、认证壁垒 4、销售网络和服务体系壁垒 5、品牌壁垒 七、上下游行业状况及对本行业的影响 八、行业周期性、区域性和波动性特征 1、周期性 2、区域性 3、季节性 九、行业技术特点、技术水平和发展趋势 1、样品前处理产品 （1）样品前处理产品发展迅速，仪器自动化成为趋势（2）新的样品前处理技术不断涌现 （3）样品前处理与后端化学分析测试仪器的在线联用（4）产品的小型化和微型化趋势 （5）由单一的处理仪器向样品前处理工作站发展 2、化学分析测试仪器 （1）微型化和智能化在线分析 （2）专用化和自动化 （3）应用领域逐步拓展 3、实验室设备 （1）温度可控性 （2）设备耐腐蚀性