中药药剂学试题及答案(三)
中药药剂学试题及答案
第三章制药卫生
一、选择题
【A型题】
1．在一定温度下灭菌，微生物死亡速度符合哪一级化学动力学方程A．M－M B．零级 C．二级D．一级 E．以上都不是2．采用紫外线灭菌时，最好用哪个波长的紫外线
A．286nm B．250nm 365nm D．265nm E．254nm
3．适用于滴眼液配液、滤过、灌封的生产环境空气净化级别为A．100级B．10000级 C．50000级 D．100000级
E．10级
4．下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是
A．微孔滤膜B．蜜丸 C．口服液 D．输液剂 E．脱脂棉5．属于化学灭菌法的是
A．热压灭菌法 B．辐射灭菌法 C．紫外线灭菌法
D．火焰灭菌法E．环氧乙烷灭菌法
6．含部分药材原粉的片剂，每克含细菌数不得超过
A．1000个 B．5000个 C．10000个 D．100个
E．20000个
7．100级洁净厂房适合于生产下列哪种剂型
A．片剂 B．颗粒剂 C．口服液 D．胶囊剂E．粉针剂8．对热压灭菌法叙述正确的是
A．灭菌效力很强
B．不适用于手术器械及用具的灭菌
C．用湿饱和蒸汽杀灭微生物
D．大多数药剂宜采用热压灭菌
E．通常温度控制在160～170℃
9．滑石粉宜采用的灭菌方法是
A．干热空气灭菌 B．滤过除菌法 C．火焰灭菌法
D．热压灭菌法 E．流通蒸汽灭菌法
10．为确保灭菌效果，热压灭菌法要求F0值为
A．F0＝8 B．F0＝8～12 C．F0＝8～15 D．F0＝20
E．F0＝23
11．用具表面和空气灭菌应采用
A．滤过除菌法B．紫外线灭菌法 C．热压灭菌法
D．流通蒸汽灭菌法 E．干热空气灭菌法
12．不含药材原粉的固体制剂，每克含细菌数不得超过
A．5000个 B．100个C．1000个 D．10000个
E．2000个
13．能滤过除菌的是
A．超滤 B．砂滤棒 C．C4垂熔玻璃滤器 D．聚氯乙烯滤器
E．0.65μm微孔滤膜
14．属于湿热灭菌法的是
A．滤过除菌法 B．UV灭菌法 C．煤酚皂溶液灭菌
D．流通蒸汽灭菌法 E．高速热风灭菌法
15．不能作为化学气体灭菌剂的是
A．乙醇 B．过氧醋酸 C．甲醛 D．丙二醇 E．环氧乙烷
16．用物理或化学等方法杀死或除去物体上或介质中的所有微生物及芽胞的方法为A．无菌操作 B．防腐 C．消毒 D．抑菌E．灭菌
17．下列叙述滤过除菌不正确的是
A．加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全
B．滤材孔径在0.2μm以下，才可有效地阻挡微生物及芽胞的通过
C．本法同时除去一些微粒杂质
D．本法属物理灭菌法，可机械滤除活的或死的细菌
E．本法适用于多数药物溶液，但不适于生化制剂
18．在某一温度，杀死被灭菌物中90％的微生物所需的时间用什么表示A．t0.9 B．F值 C．1gD D．Z值E．D值
19．下列物品中，没有防腐作用的是
A．20％乙醇B．1％吐温－80 C．对羟基苯甲酸丁酯
D．30％甘油 E．苯甲酸
20．下列有关药品卫生的叙述不正确的是
A．各国对药品卫生标准都作严格规定
B．药剂被微生物污染，可能使其全部变质、腐败，甚至失效，危害人体
C．我国《中国药典》2005年版一部附录，对中药制剂微生物限度标准作了严格规定
D．制药环境空气要进行净化处理
E．药剂的微生物污染主要由原料、辅料造成
21．应采用无菌操作法制备的是
A．粉针 B．糖浆剂 C．片剂 D．口服液 E．颗粒剂
22．对于含有聚山梨酯的药物，其防腐能力不会受到破坏的防腐剂是
A．对羟基苯甲酸 B．甲酚C．山梨酸 D．苯甲酸钠
E．苯甲酸
23．苯甲酸的一般用量
A．0.5％～1.0％ B．1％～3％ C．0.2％～0.3％
D．0.1％～0.25％ E．0.01％～0.25％
24．尼泊金类是
A．聚乙烯类 B．聚山梨酯C．对羟基苯甲酸酯类 D．山梨酸钾
E．苯甲酸钠
25．不得检出霉菌和酵母菌的是
A．熊胆眼药水 B．云南白药 C．伤湿止痛膏 D．参芍片
E．双黄连口服液
【B型题】
[26～29]
A．细菌数≤1万个/g（ml）
B．细菌数≤100个/g（ml）
C．细菌数≤10个/g（ml）
D．细菌数≤500个/g（ml）
E．细菌数≤1000个/g（ml）
26．合剂卫生标准
27．煎膏剂卫生学要求
28．含中药原粉的颗粒剂
29．一般眼用制剂卫生标准
[30～33]
A．霉菌数≤100个/g（ml）
B．霉菌数≤1000个/g（ml）
C．霉菌数≤500个/g（ml）
D．霉菌数0个/g（ml）
E．霉菌数≤10个/g（ml）
30．丸剂及全部生药粉末分装的胶囊剂卫生标准
31．糖浆剂卫生标准
32．一般眼用制剂卫生标准
33．不含药材原粉的固体制剂卫生标准
[34～37]
A．100000级洁净厂房
B．50000级洁净厂房
C．100级洁净厂房
D．1000级洁净厂房
E．10000级洁净厂房
34．粉针剂的分装操作的场所为
35．不能热压灭菌的口服液配液、滤过、灌封生产操作的场所为
36．生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液的场所应为
37．片剂、胶囊剂的生产操作的场所为
[38～41]
A．细菌数≤3万个/g B．细菌数≤1万个/g C．细菌数≤100个/g D．细菌数≤10万个/g
38．含药材原粉的片剂卫生标准
39．中药全浸膏片剂卫生标准
40．散剂卫生标
41．丸剂、全部生药粉末分装的硬胶囊剂卫生标准
[42～45]
A．100000级 B．层流型洁净空调系统 C．10000级
D．100级 E．非层流型洁净空调系统
42．微生物允许数为浮游菌5/m3
43．送入的空气属紊流状气流
44．微生物允许数为浮游菌500/m3
45．室内空气可达至无菌要求
[46～49]
A．干热灭菌 B．防腐剂 C．化学气体灭菌 D．消毒剂消毒E．湿热灭菌
46．操作人员的手用什么方法消毒
47．利用饱和水蒸气或沸水灭菌
48．甲醛等蒸气熏蒸法是
49．利用火焰或干热空气灭菌
[50～53]
A．火焰灭菌 B．紫外线灭菌 C．微孔滤膜过滤 D．热压灭菌E．辐射灭菌
50．手术刀等手术器械的灭菌方法
51．已密封的整箱的药品可用的灭菌方法
52．天花粉蛋白粉针
53．包装车间空气可用的灭菌方法
[54～57]
A．60Co－γ射线灭菌法
B．环氧乙烷灭菌法
C．用C6垂熔玻璃滤器
D．低温间歇灭菌法
E．高速热风灭菌法
54．属于化学灭菌法的是
55．属于湿热灭菌法的是
56．属于辐射灭菌法的是
57．属于干热灭菌法的是
[58～61]
A．山梨酸钾 B．尼泊金类 C．30％甘油 D．苯甲酸类
E．75％乙醇
58．对霉菌、细菌均有较强的抑制作用
59．应在pH4以下药液中使用
60．特别适合用于含吐温的液体药剂
61．各种酯合用效果更佳
[62～65]
A．超滤 B．流通蒸汽灭菌法 C．微波灭菌法 D．热压灭菌法E．低温间歇灭菌法
62．可全部杀灭细菌芽胞的方法是
63．利用高压饱和水蒸气灭菌的方法是
64．使分子间产生摩擦而升温，灭菌的方法是
65．适用于不耐热品种的灭菌是
【X型题】
66．影响湿热灭菌效果的因素较多，包括
A．微生物的种类B．微生物的数量C．灭菌温度
D．灭菌时间E．被灭菌物品的性质
67．中药药品卫生标准对外用药品的要求为
A．不得检出绿脓杆
B．不得检出活螨不得检出大肠杆菌
C．创伤溃疡用制剂
D．不得检出金黄色葡萄球菌
E．不得检出破伤风杆菌
68．中药药品卫生标准暂不进行限度要求的药品为
A．不含药材原粉的制剂
B．含豆豉、神曲等发酵类药材原粉的中药制剂
C．不含药材原粉的膏剂
D．含药材原粉的制剂
E．含药材原粉的膏剂
69．含中药原粉的固体制剂的卫生标准为
A．丸剂每克含细菌数＜30000个
B．散剂每克含细菌数＜50000个
C．散剂、丸剂每克含霉菌数＜500个
D．片剂每克含细菌数＜10000个
E．颗粒剂、片剂每克含霉菌数＜500个
70．中药药品卫生标准对口服药品的要求为
A．不得检出绿脓杆菌
B．不得检出金黄色葡萄球菌
C．不得检出大肠杆菌
D．不得检出活螨
E．含动物药及脏器的药品同时不得检出沙门菌
71．属于物理灭菌法的是
A．湿热灭菌法 B．干热灭菌法 C．微波灭菌法
D．甲醛灭菌法E．紫外线灭菌法
72．洁净厂房的温度与湿度要求为
A．相对湿度40％～60％ B．温度8～25℃ C．温度25℃
D．温度21～24℃ E．相对湿度65％～75％
73．药剂可能被微生物污染的途径
A．操作人员 B．药物原料、辅料 C．包装材料 D．制药工具E．环境空气
74．能除芽胞的灭菌方法有
A．0.22μm微孔滤膜滤过 B．辐射灭菌法 C．流通蒸汽灭菌法D．低温间歇灭菌法 E．干热灭菌法
75．一般在100级洁净厂房进行的操作为
A．片剂、丸剂的生产
B．滴眼剂的配液、滤过、灌封
C．一般原料的精制、烘干、分装
D．粉针剂的分装、压塞
E．无菌制剂、粉针剂原料药的精制、烘干、分装
76．眼科用制剂的卫生标准为
A．1g或lml含细菌数不得过1000个
B．1g或1ml不得检出绿脓杆菌或金黄色葡萄球菌
C．1g或lml含细菌数不得过100个
D．不得检出霉菌
E．不得检出酵母菌
77．热压灭菌的灭菌条件是
A．在密闭高压灭菌器内进行
B．在干燥、高压条件下进行
C．在表压98.07kPa压力下，温度为121.5℃，灭菌20分钟
D．采用饱和水蒸气
E．采用过热水蒸气
78．可用于滤过细菌的滤器有
A．G6垂熔玻璃滤器 B．超滤器 C．石棉板 D．微孔滤膜滤器E．板框压滤机
79．属于湿热灭菌法的为
A．75％乙醇灭菌法B．流通蒸汽灭菌法 C．高速热风灭菌法
D．煮沸灭菌法 E．热压灭菌法
80．属于化学灭菌法的为
A．3％～5％煤酚皂溶液B．环氧乙烷灭菌法
C．低温间歇灭菌法D．75％乙醇灭菌法 E．流通蒸汽灭菌法81．下列关于对羟基苯甲酸酯的叙述，正确的有
A．在含吐温类药液中常使用它作防腐剂
B．碱性药液中的作用最好，酸性药液中作用减弱
C．在酸性、中性、碱性药液中均有效
D．水中溶解较小
E．对霉菌效能较强
82．下列哪一种药物为气体杀菌剂
A．过氧醋酸 B．尼泊金乙酯 C．甲醛 D．75％乙醇
E．环氧乙烷
83．微波灭菌法可用于灭菌的对象有
A．胶囊粉 B．散剂 C．膜剂D．注射液 E．药材饮片84．60Co－γ射线的灭菌机理是
A．直接作用于微生物的蛋白质、核酸和酶等，促使化学键断裂，杀死微生物
B．空气受辐射后产生微量臭氧起灭菌作用
C．降低细菌表面张力，增加菌体胞浆膜的通透性，使细胞破裂和溶解
D．间接作用于微生物体内的水分子，引起水的电离和激发，生成自由基，再作
用于微生物活性分子，使微生物死亡
E．利用高频电场使物质内部分子摩擦迅速升温而灭菌
85．紫外线灭菌法可用于灭菌的对象有
A．铝箔包装的药物颗粒B．空气 C．膜剂 D．物体表面
E．装于玻璃瓶中的液体制剂
二、名词解释
1．无菌操作法
2．防腐
3．消毒
4．灭菌法
5．物理灭菌法
三、填空题
1．中药制剂的微生物污染主要来源于原辅料、包装材料、生产过程和_贮藏过程。
2．山梨酸依靠其未解离分子发挥防腐作用，应用时一般介质的pH值以___4.5___左右为宜。
3．能创造洁净空气环境的各种技术总称为空气洁净技术。
4．设计较好的非层流型空调系统，可使操作室内的洁净度达到10万级或1万级标准。若要求达到更高的空气洁净度，应当采用层流洁净技术。
5．用微孔薄膜滤过除菌，薄膜滤材的孔径一般应选用__0.22____μm以下的。
四、是非题
1．我国《药品生产质量管理规范》实施指南规定，产品灭菌效果的F0值应≥8.0。
2．普通玻璃可以吸收紫外线，故玻璃容器中的药物可采用紫外线灭菌法灭菌。
3．低温间歇灭菌法适用于必须用加热灭菌法灭菌但又不耐较高温度的药品。
4．垂熔玻璃滤器有多种规格，均可作为滤过除菌器使用。
5．辐射灭菌过程中，被灭菌的物品温度变化小，一般温度升高20～30℃，适用于含挥
发性成分或不耐热药品的灭菌。
五、简答题
1．简述影响湿热灭菌效果的主要因素。
2．简述防腐剂的含义，并写出5种中药制剂常用的防腐剂。
3．简述理想的化学灭菌剂应具备的条件。
六、论述题
1．试述中药制剂微生物污染的原因及预防措施。
2．试述热压灭菌器使用时应注意的问题。
3．试述各类物理灭菌法的特点及选用要点。
参考答案
一、选择题
【A型题】
1．D 2．E 3．B 4．B 5．E 6．C 7．E 8．A 9．A 10．B 11．B 12．C 13．A 14．D 15．A 16．E 17．E 18．E 19．B 20．E 21．A 22．C 23．D 24．C 25．A
【B型题】
26．C 27．C 28．A 29．B 30．C 31．A 32．D 33．A 34．C 35．E 36．C 37．A 38．B 39．E 40．A 41．A 42．D 43．E 44．A 45．B 46．D 47．E 48．C 49．A 50．D 51．E 52．C 53．B 54．B 55．D 56．A 57．E 58．A 59．D 60．A 61．B 62．E 63．D 64．C 65．A
【X型题】
66．ABCDE 67．BCE 68．BC 69．ACDE 70．CDE 71．ABCE 72．AD 73．ABCDE 74．AD 75．DE 76．BCDE 77．ACD 78．AB 79．BDE 80．ABD 81．CDE 82．ACE 83．ABDE 84．AD 85．BCD
二、名词解释
1．无菌操作法是指整个过程在无菌条件下进行的一种操作方法。
2．防腐是指用物理或化学方法防止和抑制微生物生长繁殖的操作。
3．消毒是指用物理或化学方法将病原微生物杀死的操作。
4．灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的繁殖体和芽胞的方法。
5．物理灭菌法是利用物理因素如温度、声波、电磁波、辐射等达到灭菌目的方法。
三、填空题
1．贮藏
2．4.5
3．空气洁净
4．层流洁净
5．0.22
四、是非题
1．√ 2．× 3．√ 4．× 5．×
五、简答题
1．影响湿热灭菌效果的因素较多，主要包括微生物的种类和数量、药物的性质与介质的性质、灭菌的温度、蒸汽的性质，以及灭菌时间等。
2．能抑制微生物生长繁殖的化学物品称为防腐剂。中药制剂中常用的防腐剂有苯甲酸、苯甲酸钠、尼泊金乙酯、山梨酸、乙醇等。
3．理想的化学灭菌剂应具备的条件包括：①杀菌谱广；②有效杀菌浓度低；③作用速度快；④性质稳定；⑤易溶于水，能在低温下使用；⑥毒性低，使用安全；⑦无色，无味，无臭，无残留；⑧价格低廉，来源丰富。
六、论述题
1．中药制剂的微生物污染主要来源于原辅料、包装材料、生产过程和贮藏过程。
（1）中药制剂所用的原药材不仅本身带有大量的微生物、虫卵等，而且在采集、贮藏、运输过程中还会受到各种污染，所以应当对原药材进行洁净处理，避免或减少微生物污染。
（2）中药制剂制备过程中使用的各种辅料，也可能含有一定数量的微生物，使用前应严格按标准进行选择并加以适当处理，以防止微生物带入制剂中。
（3）中药制剂的包装材料，特别是与药品直接接触的包装材料，由于各种原因均有污染微生物的可能性，应采用适当的方法清洗、洁净，并作相应的灭菌处理。
（4）制药场所的环境包括空气中含有一定的微生物而污染药物原辅料、制药用具和设备，导致中药制剂的污染。所以，应采用适当的技术和方法，控制环境卫生和达到空气净化的要求，同时对相应的制药用具和设备进行必要的洁净与灭菌处理。
（5）药品生产过程中，操作人员也是主要的微生物污染源，应严格执行卫生管理制度，防止污染。
（6）药品在贮藏过程中，除了注意包装材料的密封性外，还应提供适宜的贮藏条件。
2．热压灭菌的一种高压设备，使用时必须严格按照操作规程操作，应注意：
（1）使用前认真检查灭菌器的主要部件。
（2）灭菌时，首先将灭菌器内的冷空气排出。
（3）灭菌时间必须从全部待灭菌物品达到预定的温度算起，并维持规定的时间。
（4）灭菌完毕后停止加热，待压力表逐渐下降至零，才能放出锅内蒸汽，开启灭菌器，待被灭菌物品温度下降至80℃左右时，才能把灭菌器的门完全打开。
3．各类物理灭菌法的特点及选用要点：
（1）火焰灭菌法操作简单，灭菌效果可靠，适宜于不易被火焰损伤的物品的灭菌。
（2）干热灭菌法灭菌温度较高，适用于耐高温材料及不允许湿气穿透的油脂类材料的灭菌，但干热空气的穿透力差，温度不均匀，不适宜用于大部分药品及橡胶、塑料制品的灭菌。
（3）湿热灭菌法由于水蒸气的比热较大，穿透力强，容易使蛋白质凝固变性，灭菌效果可靠，操作简单方便，是目前制剂生产中应用最广泛的一种灭菌方法，但不适宜用于在湿热环境中不稳定药品的灭菌。
（4）紫外线灭菌法灭菌力最强的是波长为254～257nm的紫外线，但紫外线的穿透能力弱，适用于空气灭菌与物体表面灭菌。
（5）微波灭菌法升温迅速、均匀，灭菌效果可靠，灭菌时间短，但其灭菌作用必须在有一定含水量的物品中才能显示。
（6）辐射灭菌法穿透力强，适用于已包装密封的物品的灭菌，其效果可靠，并可有效防止物品的“二次污染”。灭菌过程中，被灭菌物品温度变化小，适用于含挥发性成分或不耐热药品的灭菌。
（许秋霞）
第四章粉碎与筛析
习题
一、选择题
【A型题】
1．以含量均匀一致为目的单元操作称为
A．粉碎 B．过筛C．混合 D．制粒 E．干燥2．下列应单独粉碎的药物是
A．牛黄 B．大黄 C．厚朴 D．山萸肉 E．桔梗3．药材粉碎前应充分干燥，一般要求水分含量
A．＜5％ B．＜7％ C．＜8％ D．＜10％ E．＜15％4．球磨机粉碎的理想转速为
A．最低转速32倍 B．临界转速C．临界转速的75％
D．临界转速的90％ E．最高转速的75％
5．乳香、没药宜采用的粉碎方法为
A．串料法 B．串油法 C．低温粉碎法 D．蒸罐法
E．串研法
6．下列关于粉碎目的的叙述哪一个不正确
A．增加难溶性药物的溶出B．有利于炮制 C．有利于发挥药效
D．制剂的需要 E．利于浸出有效成分
7．流能磨的粉碎原理是
A．不锈钢齿的撞击与研磨作用
B．旋锤高速转动的撞击作用
C．机械面的相互挤压作用
D．圆球的撞击与研磨作用
E．高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间的碰撞作用8．有关粉碎机械的使用叙述错误的是
A．应先加入物料再开机
B．首先应根据物料选择适宜的机械
C．应注意剔除物料中的铁渣石块
D．粉碎后要彻底清洗机械
E．电机应加防护罩
9．为什么不同中药材有不同的硬度
A．内聚力不同 B．用药部位不同 C．密度不同
D．黏性不同 E．弹性不同
10．下列宜串料粉碎的药物是
A．鹿茸 B．白芷 C．山药D．熟地 E．防己
11．非脆性晶形药材（冰片）受力变形不易碎裂，粉碎时如何处理A．降低温度 B．加入粉性药材C．加入少量液体 D．干燥E．加入脆性药材
12．树脂类非晶形药材（乳香）受力引起弹性变形，粉碎时如何处理A．干燥 B．加入少量液体 C．加入脆性药材D．低温粉碎E．加入粉性药材
13．下列药物中，不采用加液研磨湿法粉碎
A．冰片B．牛黄 C．麝香 D．樟脑 E．薄荷脑
14．下列宜串油粉碎的药物是
A．朱砂 B．冰片 C．白术 D．大枣E．苏子
15．以下除哪一项外，均为粉碎操作时应注意的问题
A．粉碎过程中及时过筛
B．粉碎毒剧药时应避免中毒
C．药材入药部位必须全部粉碎
D．药物不宜过度粉碎
E．药料必须全部混匀后粉碎
16．不宜采用球磨机粉碎的药物是
A．沉香 B．硫酸铜 C．松香 D．蟾酥 E．五倍子17．在无菌条件下可进行无菌粉碎的是
A．锤式粉碎机B．球磨机 C．石磨 D．柴田式粉碎机
E．羚羊角粉碎机
18．利用高速流体粉碎的是
A．柴田式粉碎机 B．锤击式粉碎机C．流能磨 D．球磨机E．万能粉碎机
19．100目筛相当于《中国药典》几号标准药筛
A．五号筛 B．七号筛C．六号筛 D．三号筛
E．四号筛
20．《中国药典》五号标准药筛相当于工业用筛目数是
A．100目 B．80目 C．140目D．20目
E．以上都不对
21．最细粉是指
A．全部通过8号筛，并含能通过9号筛不少于60％的粉末
B．全部通过5号筛，并含能通过6号筛不少于95％的粉末
C．全部通过6号筛，并含能通过7号筛不少于95％的粉末
D．全部通过7号筛，并含能通过8号筛不少于95％的粉末
E．全部通过8号筛，并含能通过9号筛不少于95％的粉末
22．能全部通过4号筛，但混有能通过5号筛不超过60%的粉末称为A．细粉 B．中粉 C．粗粉 D．极细粉 E．最细粉23．含油脂的黏性较强药粉，宜选用哪种过筛机
A．电磁式簸动筛粉机 B．手摇筛 C．旋风分离器
D．振动筛粉机 E．悬挂式偏重筛粉机
24．《中国药典》7号标准药筛孔内径为
A．150μm±6.6μm B．125μm±5.8μm C．250μm±9.9μm D．355μm±13μm E．以上都不是
25．下列有关微粉特性的叙述不正确的是
A．微粉轻质、重质之分只与真密度有关
B．堆密度指单位容积微粉的质量
C．微粉是指固体细微粒子的集合体
D．比表面积为单位重量微粉具有的表面积
E．真密度为微粉的真实密度，一般由气体置换法求得表面积26．微粉流速反映的是
A．微粉的润湿性 B．微粉的粒密度 C．微粉的空隙度
D．微粉的流动性 E．微粉的比表面
27．休止角表示微粉的
A．粒子形态B．流动性 C．疏松性 D．摩擦性
E．流速
28．以下关于粉碎目的叙述哪一个不正确
A．便于制备制剂 B．利于浸出有效成分 C．有利于发挥药效D．有利于环境保护 E．有利于药物溶解
29．用沉降法测定的微粉粒子直径又称
A．外接圆径 B．长径 C．比表面积粒径 D．定方向径
E．有效粒径
30．下面给出的粉末的临界相对湿度（CRH），哪一种粉末最易吸湿A．45％ B．48％ C．53％ D．0％ E．56％
【B型题】
［31～34］
A．湿法粉碎 B．低温粉碎 C．蒸罐处理 D．混合粉碎
E．超微粉碎
31．处方中性质、硬度相似的药材的粉碎方法
32．可将药材粉碎至粒径5μm左右的粉碎方法
33．树脂类药材，胶质较多药材的粉碎方法
34．在药料中加入适量水或其他液体进行研磨粉碎的方法
［35～38］
A．单独粉碎 B．水飞 C．串料 D．加液研磨 E．串油35．将水不溶性矿物药、贝壳类药物粉碎成极细粉应采用的方法为36．含大量黏性成分药料的粉碎应采用的方法为
37．贵重药、毒性药物的粉碎应采用的方法为
38．含大量油脂性成分药物的粉碎应采用的方法为
［39～42］
A．微粒物质的真实密度
B．微粒的流动性
C．单位容积微粉的质量
D．单位重量微粉具有的表面积
E．微粒粒子本身的密度
39．堆密度表示
40．比表面积表示
41．休止角表示
42．粒密度表示
［43～46］
A．增加药物表面积，极细粉末与液体分离
B．粗细粉末分离、混合
C．粉碎与混合同时进行，效率高
D．粗细粉末分离、粉末与空气分离
E．减小物料内聚力而使易于碎裂
43．过筛的特点
44．混合粉碎的特点
45．水飞的特点
46．加液研磨的特点
［47～50］
A．朱砂 B．杏仁 C．马钱子 D．冰片 E．玉竹47．药物用串料法粉碎
48．药物用加液研磨法粉碎
49．药物有毒需单独粉碎
50．药物用串油法粉碎
［51～54］
A．8号筛 B．7号筛 C．6号筛 D．5号筛 E．2号筛51．120目筛是
52．细粉全部通过
53．极细粉全部通过
54．最细粉全部通过
［55～58］
A．外接圆径 B．短径 C．有效粒径 D．比表面积粒径
E．定方向径
55．沉降粒径指
56．全部粉粒均按同一方向测量的值为
57．以吸附法或透过法求得的粒径
58．以粉粒外接圆的直径代表的粒径
【X型题】
59．下列关于粉碎的陈述，正确的是
A．非极性晶形药物如樟脑、冰片等不易粉碎
B．极性晶形药物如生石膏、硼砂等易粉碎
C．含油性黏性成分多的药材宜单独粉碎
D．非晶形药物如树脂、树胶等应低温粉碎
E．药材粉碎后易溶解与吸收，稳性增强
60．球磨机粉碎效果与下列哪些因素有关
A．装药量 B．转速 C．球磨机直径 D．球的大小
E．药物性质
61．粉碎的目的是
A．便于制备各种药物制剂
B．利于药材中有效成分的浸出
C．利于调配、服用和发挥药效
D．增加药物的表面积，促进药物溶散
E．有利于环境保护
62．粉碎机械的粉碎作用方式有哪些
A．截切 B．劈裂 C．研磨 D．撞击 E．挤压63．粉碎药物时应注意
A．中药材的药用部分必须全部粉碎，叶脉纤维等可挑去不粉碎B．工作中要注意劳动保护
C．粉碎过程应及时筛去细粉
D．药物要粉碎适度
E．粉碎易燃、易爆药物要注意防火
64．如何让药材易于粉碎
A．减小脆性 B．增加韧性C．减小韧性 D．降低黏性E．增加脆性
65．处方中含量大，需串料粉碎的有
A．山药B．苏子 C．枸杞 D．天冬 E．熟地66．哪些方法制得的颗粒流动性好
A．高速搅拌制粒 B．滚转法制粒 C．挤出制粒
D．喷雾干燥制粒 E．流化喷雾制粒
67．人参常用的粉碎方法是
A．串料粉碎B．低温粉碎 C．湿法粉碎 D．混合粉碎E．单独粉碎
68．微粉的特性对制剂有那些影响
A．对制剂有效性有影响
B．对片剂崩解有影响
C．对分剂量、充填的准确性有影响
D．对可压性有影响
E．影响混合的均一性
69．下列关于过筛原则叙述正确的有
A．选用适宜筛目
B．药筛中药粉的量越多，过筛效率越高
C．加强振动，并且振动速度越快，过筛效率越高
D．药筛中药粉的量适中
E．粉末应干燥
70．《中国药典》中粉末分等，包括下列哪些
A．粗粉 B．最粗粉 C．微粉D．细粉 E．极细粉71．常用于表示微粉流动性的术语有
A．堆密度B．休止角 C．流速 D．孔隙率
E．比表面积
72．需经特殊处理后再粉碎的药物有
A．含有动物的皮、肉、筋骨的药料
B．含有大量贵重细料药料
C．含有大量油脂性成分的药料
D．含有大量粉性成分的药料
E．含有大量黏性成分的药料
73．需单独粉碎的药料有
A．麝香 B．桂圆肉 C．胡桃仁D．珍珠 E．冰片74．需采用水飞法进行粉碎的药物有
A．滑石 B．硼砂 C．芒硝D．炉甘石 E．朱砂75．影响粉体流动性的因素
A．粉体粒子的表面状态 B．粉体物质的化学结构
C．粉体的溶解性能 D．粉体粒子的形状 E．粉体的粒径76．下列哪种方法可以节约机械能
A．自由粉碎 B．低温粉碎 C．水飞法 D．混合粉碎E．加液研磨法
77．蟾酥常用的粉碎方法是
A．球磨机粉碎 B．流能磨 C．低温粉碎D．单独粉碎E．水飞法
78．下列关于粉体物性的正确叙述
A．休止角大的粉体流动性好
B．粉体的粒度越小其流动性越好
C．粉体的全孔隙率＝（V1＋V2）／V
D．两种粉体的密度差异大不利于混合操作
E．调整粉体的孔隙率可增强片剂的崩解性能
79．下列关于粉碎原理的叙述，正确的是
A．粉碎是利用机械力破坏物质分子间的内聚力
B．内聚力是指物质的同种分子间的吸引力
C．内聚力不同，硬度不同
D．是将机械能转变成表面能的过程
E．使药物的块粒减小，表面积增大
80．下列应该采用加液研磨法粉碎的药料是
A．樟脑 B．石膏C．冰片 D．薄荷脑 E．麝香二、名词解释
1．粉碎
中药药剂学A卷(带答案)
《中药药剂学》模拟卷（A） 一、名词解释： 1.中药药剂学：是以中医药理论为指导，，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、 生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。 2.缓释制剂：系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的剂。 3.浸出制剂：用适当的浸出溶剂和方法，从动植物药材中浸出有效成分，经适当精制与浓缩 得到的供内服或外用的一类制剂。 4.热原：是微生物的代谢产物或尸体，是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热性物质。 5.胶剂：是指用动物皮、骨、甲、角等为原料，用水煎取胶质，浓缩成干胶状的内服制剂。 二、单项选择题： 1. 制备含有毒性药材的散剂，剂量为0.05g，一般应配成多少比例的散剂？A A、1：10 B、1：100 C、1：5 D、1：1000 2. 二相气雾剂为：A A、溶液型气雾剂 B、O/W乳剂型气雾剂 C、W/O乳剂型气雾剂 D、混悬型气雾剂 E、吸入粉雾剂 3. 不宜制成软胶囊的药物是B A、维生素E油液 B、维生素AD乳状液 C、牡荆油 D、复合维生素油混悬液 E、维生素A油液 4. 制备胶剂时，加入明矾的目的是：B A、沉淀胶液中的胶原蛋白 B、沉淀胶液中的泥沙等杂质 C、便于凝结 D、 增加黏度E、调节口味 5.红丹的主要成分为( A )。 A.Pb3O4 B. PbO C.KNO3 D.HgSO4 E. HgO 6. 单冲压片机增加片重的方法为：A A、调节下冲下降的位置 B、调节下冲上升的高度 C、调节上冲下降的位置 D、调节上冲上升的高度 E、调节饲粉器的位置 7. 下列关于栓剂的叙述错误的是A A、栓剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂 B、栓剂在常温下为固体，纳入人体腔道后，在体温条件下能迅速软化、熔融 或溶解于分泌液中 C、栓剂既可用于局部治疗，也可以发挥全身治疗作用 D、栓剂基质有油脂性和水溶性基质两种 E、肛门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷型，阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴 形。
中药药剂学期末考试题及答案
中药药剂学试题及答案 一、名词解释（每题2分，共12分） “返砂” 注射用水 二、填空（每空1分，共20分） 1、软胶囊的制法有（）和（）。 2、狭义上的丹药是指用（）和（）在高温下烧炼而成的不同结晶形状 的化合物。 3、气雾剂的抛射剂作用有二，一是（），二是（）。 4、缓释制剂动力学模型为（）级，控释制剂动力学模型为（）级。 5、水丸的制备关键是（），黑膏药的制备关键是（）。 6、片剂润滑剂的作用有（）、（）、润滑。 7、除菌滤材及滤器常用的有（）、（）。 8、植物药材的浸提过程包括浸润、渗透，（）和（）三个阶段。 9、湿法粉碎包括（）法和（）法。 10、药剂学配伍变化包括（）和（）两方面。 三、单选（每小题1分，共10分） 1、中药浓缩液直接制成浸膏粉的方法是（）。 A、减压干燥 B、喷雾干燥 C、沸腾干燥 D、吸湿干燥 2、毒剧药材制成酊剂应采用（）。 A、煎煮法 B、浸渍法 C、渗漉法 D、蒸馏法 3、润湿、糜烂性的、有大量渗出液的皮损宜选用哪种基质（）。 A、油溶性、 B、O/W型乳剂基质 C、W/O型乳剂基质 D、水溶性基质 4、注射剂精滤一般选用哪种滤材（）。 A、0.6～0.8μm的微孔滤膜 B、0.22～0.3μm的微孔滤膜 C、2号砂滤棒 D、1号垂熔玻璃滤球 5、甘油在膜剂中的作用是（）。 A、成膜材料 B、增塑剂 C、脱膜剂 D、填充剂 6、表面活性剂HLB值在多少可作增溶剂（）。 A、7～9 B、3～8 C、8～16 D、15～18 7、脂质体在体内的吸收机理是（）。 A、被动扩散 B、主动转运 C、吞噬 D、膜孔转运 8、适用于固体制剂灭菌的方法是（）。 A、热压灭菌法 B、干热灭菌法 C、紫外线灭菌法 D、γ?射线灭菌法 9、β-环糊精，它连接的葡萄糖分子数是（）。 A、5； B、6； C、7； D、8； 10、药物溶解于熔融的载体中，呈分子状态分散者称为（）。 A、低共熔混合物 B、固态溶液 C、玻璃溶液 D、共沉淀物 四、多选（每小题2分，共12分） 1、休止角的测定方法有（） 液体置换法②固定漏斗法③固定圆锥槽法④倾斜箱法⑤转动圆柱体法 2、微囊制备属于物理化学法的方法有（）。 ①单凝聚法②复凝聚法③溶剂--非溶剂法④界面缩聚法⑤空气悬浮法 3、片剂包肠溶衣的物料有（）。
执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题精选及答案0717-62
执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题 精选及答案0717-62 1、根据《关于对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂实施备案管理的公告》（2018年第19号），以下需要备案管理的传统中药制剂是（）【单选题】 A.与市场上已有供应品种相同处方的不同剂型品种 B.中药配方颗粒 C.变态反应原以外的生物制品 D.由中药饮片用传统方法提取制成的酒剂 正确答案:D 答案解析:医疗机构中药制剂管理。注意区分哪些医疗机构中药制剂可以备案，哪些不能备案。原规定是“备案管理的传统中药制剂包括： 2、根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，负贵国家非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作的机构为（）【单选题】 A.国务院卫生行政部门 B.国家药品监督管理部门 C.国家发展和改革宏观调控部门
D.省级药品监督管理部门 正确答案:B 答案解析:考查国家非处方药目录审批。注意《国家基本药物目录》的制定、颁布机构为国家卫生行政部门。 3、根据《抗菌药物临床应用管理办法》，基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应（）【单选题】 A.在省级药品监督管理部门备案 B.根据临床需要，随时增加总品种数 C.由医疗机构药学部门制定 D.选用基本药物目录中的抗菌药物品种 正确答案:D 答案解析: 4、根据《中华人民共和国中医药法》，国家建立道地中药材评价体系，保护道地中药材的措施主要包括（）【多选题】 A.支持道地中药材品种选育 B.扶持道地中药材生产基地建设 C.加强道地中药材生产基地生态环境保护 D.鼓励采取地理标志产品保护 正确答案:A、B、C、D 答案解析:考查《中医药法》对中药保护、发展和中医药传承的规定。 5、《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、
中药药剂学试题及答案(1)
中药药剂学试题及答案 第九章注射剂（附滴眼剂） 一、选择题 【A型题】 1．注射剂按下列给药途径，不能添加抑菌剂的是 A．肌肉注射 B．皮内注射 C．皮下注射 D．穴位注射 E．静脉注射2．供脊椎腔注射的注射剂pH值应为 A．酸性 B．偏酸性C．中性 D．偏碱性 E．碱性 3．在下列有关热原检查法的叙述中，错误的为 A．法定检查方法为家兔致热试验和鲎试验法 B．鲎试验法比家兔试验法更灵敏 C．鲎试验法操作简单，结果迅速可靠 D．鲎试验法特别适用于生产过程中的热原控制 E．鲎试验法对一切内毒素均敏感，可代替家兔试验法 4．注射用油的精制方法应为 A．除臭→脱水→中和→脱色→灭菌 B．脱水→除臭→中和→脱色→灭菌 C．中和→除臭→脱水→脱色→灭菌 D．中和→脱色→脱水→除臭→灭菌 E．脱色→脱水→除臭→中和→灭菌 5．下列表面活性剂中，可用作注射剂增溶剂的是 A．吐温－80 B．月桂醇硫酸钠 C．硬脂酸钾 D．鲸蜡醇硫酸钠 E．硬脂醇硫酸钠 6．适用于注射剂偏碱性药液的抗氧剂应为 A．焦亚硫酸钠 B．亚硫酸氢钠 C．硫脲D．硫代硫酸钠 E．抗坏血酸7．为防止注射剂中药物氧化，除加入抗氧剂、金属络合剂外，可在灌封时向安瓿内通入 A．O2B．N2 C．Cl2 D．H2 E． O 2 CH2 8．在下列注射剂常用的抑菌剂中，既有抑菌作用又有止痛作用的应为
E．硝酸苯汞 9．用水醇法制备中药注射剂时，为除去中药注射用原液中的蛋白质和多糖，应将含有醇量调整为 A．45％ B．55％ C．65％D．75％ E．85％ 10．当归注射剂的制备宜选用 A．渗漉法 B．蒸馏法C．双提法 D．水醇法 E．醇水法 11．注射剂最显著的优点为 A．药效迅速、作用可靠 B．适用于不能口服给药的病人 C．适用于不宜口服的药物 D．可发挥局部定位作用 E．比较经济 12．注射用水从制备到使用不得超过 A．5h B．10h C．12h D．10h E．20h 13．在水中溶解度低或为了延长作用时间的药物可制成 A．粉针剂 B．注射用片剂 C．水溶性注射剂 D．乳浊型注射剂E．混悬型注射剂 14．溶液不稳定的药物可制成 A．粉针剂 B．注射用片剂 C．水溶性注射剂 D．乳浊型注射剂 E．混悬型注射剂 15．热原的主要成分是 A．胆固醇 B．生物激素 C．磷脂 D．脂多糖 E．蛋白质 16．药典规定制备注射用水的 A．澄清滤过法 B．电渗析法 C．反渗透法D．蒸馏法 E．离子交换 法 17．下列能彻底破坏热原的的是 A．60℃加热120min B．100℃加热60min C．150℃加热30min D．180℃ 加热30min E．250℃加热30min
中药药剂学Z次作业答案
中药药剂学Z次作业答案 The document was prepared on January 2, 2021
《中药药剂学Z》 您本学期选择了“中药药剂学Z”说明：本次作业的知识点为：1-24，总分为120分，您的得分为120分 A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案 1.热原的性质不包括：[1分] E.水不溶性 2.咀嚼片、口含片宜选用的稀释剂是：[1分] E.甘露醇 3.薄荷水制备时加入滑石粉的目的是：[1分] E.分散 4.炉甘石洗剂属于：[1分] C.混悬液 5.益母草膏属于：[1分] C.煎膏剂 6.采用蒸馏法制备注射用水是利用热原的：[1分] B.不挥发性 7.紫外线杀菌力最强的波长是：[1分] 8.水蜜丸的溶散时限为：[1分] 小时 9.加入冰糖、黄酒在胶剂制备中的操作过程为：[1分] E.浓缩收胶 10.．片剂包糖衣的工序中，对于有引湿性、易溶性或酸性药物的片剂，需要：[1分] A.隔离层 11.下列错误论述胶囊剂的是：[1分] A.胶囊剂只能用于口服 12.需检查融变时限的是：[1分] A.栓剂 13.采用滴制法制备的是：[1分] B.软胶囊 14.提高中药制剂稳定性的方法不包括：[1分] B.采用GMP厂房生产 15.采用凝聚法制备微囊时，加入甲醛的目的是：[1分] D.固化剂 16.下列不属于肠溶衣材料的是：[1分] B.丙烯酸树脂Ⅳ号 17.麝香宜采用下列那种粉碎方式：[1分] D.加液研磨法 18.薄荷水为：[1分] B.真溶液 19.采用升法制备的是：[1分] C.红升丹 20.滴眼剂的制备流程为：[1分] A.药物+附加剂－溶解－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装 21.药物的重量与同体积基质重量之比，这一概念指的是：[1分] A.置换价 22.属于亲水胶体的是：[1分] A.高分子溶液 23.藿香正气水属于：[1分] B.酊剂 24.又称升华干燥的方法是：[1分] C.冷冻干燥 25.不能作为片剂糖衣物料的是：[1分] B.丙烯酸树脂IV号 26.水丸的制备方法为：[1分] B.泛制法 27.无菌、无热原是对下列哪个剂型的要求：[1分] A.注射剂 28.醇溶液调PH法可驱除：[1分] A.鞣质
中药学题库及答案
中药学试题库及答案一、单选题 1．我国现存最早的药学专著是（ C ) 答案：C A．《海药本草》 B．《新修本草》 C．《神农本草经》 D．《五十二病方》 E．《本草经集注》 2．世界最早的药典专著是（D ) 答案：D A．《本草纲目》 B．《证类本草》 C．《海药本草》 D．《新修本草》 E．《本草经集注》 3．“方药兼收”起自下列哪种书籍（) 答案：B A．《本经》 B．《证类本草》 C．《本草纲目》 D．《本草经集注》 E．《本草纲目拾遗》 5．最早增列“诸病通用药”书籍的是（) 答案：D A．《海药本草》 B．《证类本草》 C．《本草纲目》 D．《本草经集注》
7．属于云南道地药材的是（) 答案：B A．阿胶 B．三七 C．附子 D．人参 E．当归 8．可以随时采收的药材是（) 答案：A A．矿物药 B．动物药 C．根类植物药 D．叶类植物药 E．树皮类植物药 9．以下哪项是炮制“炙”的辅料（) 答案：C A．土 B．米 C．蜜 D．蛤粉 E．滑石粉 10．以下哪项是炮制“炒”的辅料（) 答案：B A．酒 B．土 C．醋 D．姜汁 E．盐水
11．淡味药的功效是（) 答案：D A．发散 B．行气 C．活血 D．利水 E．泻下 12．具有“补虚”功效的药味是（) 答案：B A．苦 B．甘 C．咸 D．酸 E．辛 13．具有“发散、行气、行血”功效的药味是（) 答案：E A．苦 B．甘 C．咸 D．酸 E．辛 14．酸、涩之味药的功效是（) 答案：D A．利水渗湿 B．清热解毒 C．软坚散结 D．收敛固涩 E．缓急止痛 15．具有“燥湿”功效的药味是（) 答案：A
《中药药剂学》试题及答案_2
中药士考试《中药药剂学》试题及答案 一．名词解释（每题2分，共12分） 1．GMP： 2．超声波提取法： 3．固体分散体： 4．置换价： 5．分散片： 6．药物配伍变化： 二．填空（每空1分，共20分） 1、将原料药加工制成适用于医疗和预防需要的形式，称为（）。 2、非处方药简称（）。 3、D值定义为在一定灭菌温度下被灭菌物体中微生物数减少（）所需要的时间。 4、热压灭菌法是最可靠的（）灭菌方法，采用115℃温度时，所需灭菌时间为（）。 5、研磨混合不宜用于具吸湿性和（）成分的混合。 6、《中国药典》规定，施于眼部的散剂应通过（）筛。 7、冷冻干燥的原理是将药液先（）成固体，然后适当调节温度和压力使其（）。 8、表面活性剂的HLB值大小取决于其分子结构中（）基团和（）基团的多少。 9、静脉注射用混悬液中99％以上的微粒粒度应在（）以下。 10、软膏基质对药物亲和力大，药物的“皮肤/基质”分配系数（），对药物吸收不利。 11、在制备片剂时，淀粉浆可用作（）剂，而淀粉可用作（）剂和（）剂。 12、气雾剂由药物与附加剂、（）、耐压容器和（）四部分组成。 13、固体分散体的载体材料有水溶性、（）和（）。 三、单选（每小题1分，共10分） 1、下列那项不是影响滴丸圆整度的因素（）。 A、液滴的大小 B、冷却剂的温度 C、药物的重量 D、液滴与冷却剂的密度差 2、下列各种规格的空胶囊，容积最大的是（）。 A、4号 B、2号 C、1号 D、0号 3、凡士林为软膏剂基质，为了改善其吸水性常加入（）。 A、石蜡 B、乙醇 C、羊毛脂 D、甘油
4、可形成浊点的表面活性剂是（）。 A、十二烷基硫酸钠 B、溴汴烷铵（新洁尔灭） C、卵磷脂 D、聚山梨酯类（吐温类） 5、O/W型乳剂的乳化剂HLB值一般在（）。 A、 5～20之间 B、7～9之间 C、8～16之间 D、3～8之间 6、内服药酒制备时不能加入（）。 A、蒸馏酒； B、乙醇； C、蜂蜜； D、着色剂； 7、下列PH环境中苯甲酸防腐作用最好的是（）。 A、 PH3 B、PH5 C、PH7 D、PH9 8、药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（）。 A、GLP B、GMP C、药典 D、药品管理法 9、下列添加剂中可作为片剂干燥粘合剂的是（）。 A、微粉硅胶 B、滑石粉 C、硬脂酸镁 D、微晶纤维素 10、影响浸出效果的最关键因素是（）。 A、药材粉碎度 B 浸提温度 C、浓度梯度 D 浸提时间 四、多选（每小题2分，共12分） 1、压片之前制颗粒的目的有（）。 ①增加物料的流动性②使休止角增大③防止粉末分层④增加吸附和容存的体积⑤防止粉尘飞扬及被器壁吸附 2、中药糖浆剂的配制方法有（）。 ①热溶法②混合法③稀释法④冷溶法⑤分散法 3、注射剂中常用的PH调整剂有（）。 ①硫酸②盐酸③硝酸④枸橼酸⑤氢氧化钠 4、用作黑膏药基质原料的有（）。 ①甘油②植物油③红丹④聚乙烯醇⑤橡胶 5、下列可选作栓剂吸收促进剂的有（）。 ①聚山梨酯类②蜂蜡③氮酮④胆酸类⑤硬脂酸 6、下列丸剂中，可采用泛制法制备的是（）。 ①水蜜丸②水丸③糊丸④蜡丸⑤微丸 五、改错题（每小题1分，共8分） 1、制剂中含有10％乙醇（ml/ml）即有防腐作用。（） 2、除另有规定外，散剂含水量不得超过5％。（）
中药药剂学试题 附答案
中药药剂学试题 一、填空题(每空1分，共15分) 1.药物剂型符合的三性是指安全性、有效性及(稳定性)。 2.药厂生产车间一般根据洁净度不同，可分为控制区和洁净区。洁净区一般要求达到(1万或100级)级标准)。 3.散剂常用的混合方法有研磨、(搅拌)、(过筛 )混合法。 4.为防止煎膏剂出现“返砂”现象，蔗糖的转化率宜控制在(40～50%)。 5.浸出制剂中规定流浸膏浓度为(1g/ml)，浸膏为(2～5g/g)。 6.亲水胶体的稳定性可因加入(电解质)或(脱水剂)物质而破坏。 7.凡士林经常作为(软膏)剂型的基质，并常与(羊毛脂)合并使用。 8.片剂制备中，淀粉可用作(填充剂(稀释剂或吸收剂))、(崩解剂)。 9.红升丹主要成分是(氧化汞)，采用(升法)制备。 二、单选题(每题1分，共15分) 1.下列适用于空气灭菌的方法是( B) A微波灭菌 B紫外线灭菌 C γ射线灭菌Dβ射线灭菌 E 60Co辐射灭菌 2.药材浸提时(D )
A浸提温度越高越好 B浸提时间越长越好 C药材粉碎越细越好 D细胞内外浓度差越大越好 E浸提压力越高越好 3.《中国药典》规定，糖浆中含蔗糖量应不低于( B) A50%(g/ml) B60%(g/ml) C65%(g/ml) D40%(g/ml) E75%(g/ml) 4.增溶作用是表面活性剂( A)起的作用 A形成胶团 B分子极性基团 C多分子膜 D氢键 E分子非极性基团 5.我国药典规定制备注射用水的方法为(A ) A重蒸馏法 B离子交换树脂法 C电渗析法 D反渗透法 E凝胶滤过法 6.脂肪乳剂输液中含有甘油2.5%(g/ml)，它的作用是( D) A保湿剂 B增粘剂 C溶媒 D等渗调节剂 E药物 7.下列基质释药、对皮肤穿透力最强的是(B ) A凡士林 B O/W型 C W/O型 D PEG E卡波谱尔 8.要使药物迅速吸收，成人用栓剂纳入直肠的部位应在( D) A距肛门口3cm处 B距肛门口4cm处 C距肛门口6cm处 D距肛门口肛门内1～2cm 处 E距肛门口肛门内5cm处
2019 中药药剂学(标准习题答案)
中药药剂学 一.单选题（共20题,50.0分） 1 制备含有毒性药材的散剂，剂量为0.05g，一般应配成多少比例的散剂？ A、1：10 B、1：100 C、1：5 D、1：1000 2 二相气雾剂为： A、溶液型气雾剂 B、O/W乳剂型气雾剂 C、W/O乳剂型气雾剂 D、混悬型气雾剂 E、吸入粉雾剂 3 不宜制成软胶囊的药物是 A、维生素E油液 B、维生素AD乳状液 C、牡荆油
D、复合维生素油混悬液 E、维生素A油液 4 制备胶剂时，加入明矾的目的是： A、沉淀胶液中的胶原蛋白 B、沉淀胶液中的泥沙等杂质 C、便于凝结 D、增加黏度 E、调节口味 5 红丹的主要成分为( )。 A、Pb3O4 B、PbO C、KNO3 D、HgSO4 E、HgO 6 单冲压片机增加片重的方法为： A、调节下冲下降的位置 B、调节下冲上升的高度 C、调节上冲下降的位置 D、调节上冲上升的高度
7 下列关于栓剂的叙述错误的是 A、剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂 B、剂在常温下为固体，纳入人体腔道后，在体温条件下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液中 C、剂既可用于局部治疗，也可以发挥全身治疗作用 D、剂基质有油脂性和水溶性基质两种 E、门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷型，阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴形 8 下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂 A、PH敏感脂质体 B、长循环脂质体 C、免疫脂质体 D、脂质体 E、热敏脂质体 9 气雾剂中抛射药物的动力是： A、阀门杆 B、弹簧 C、浸入管 D、推动钮
E、抛射剂 10 下列粉碎器械即可用于干法粉碎，又可用于湿法粉碎的是： A、万能粉碎机 B、万能磨粉机 C、流能磨 D、球磨机 11 下列不适宜作为水丸赋形剂的是： A、蒸馏水 B、黄酒 C、淀粉浆 D、米醋 E、药汁 12 下列各组辅料中，可以作为泡腾片剂的发泡剂的是： A、聚维酮-淀粉 B、碳酸氢钠-硬脂酸 C、氢氧化钠-枸橼酸 D、碳酸钙-盐酸 E、碳酸氢钠-枸橼酸 13
执业药师考试中药药剂学试题及答案
执业药师考试中药药剂学试题及答案 一、A型题 1.下列有关药典的叙述哪个不正确 A.是一个国家记载药品质量规格、标准的法典 B.药典反映了我国药物生产、医疗和科技的水平。一般每隔几年需修订一次 C.具有法律的约束力 D.一般收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物 E.《中华人民共和国药典》现在共七版，每个版本均分为一、二两部 2.第一次提出“成药剂”概念、药剂专著《肘后备急方》的作者是 A.葛洪 B.李时珍 C.王寿 D.张仲景 E.钱乙 3.以下哪一项不是药典中记载的内容
A.质量标准 B.制备要求 C.鉴别 D.杂质检查 E.处方依据 4.我国现行药典是《中华人民共和国药典》哪一年版 A.2008年版 B.1990年版 C.1995年版 D.2010年版 E.2005年版 5.我国历史上由国家颁发的第一部制剂规范是 A.《普济本事方》 B.《太平惠民和剂局方》 C.《金匮要略方论》 D.《圣惠选方》 E.《本草纲目》 6.用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为 A.制剂
B.成药 C.药材 D.药物 E.处方药 7.《中华人民共和国药典》是由下列哪一个部门颁布实施的 A.国务院食品药品监督管理部门 B.卫生部 C.药典委员会 D.中国药品生物制品检定所 E.最高法院 8.下列哪项不是《中华人民共和国药典》一部收载的内容为 A.植物油脂和提取物 B.生物制品 C.中药材 D.中药成方制剂及单味制剂 E.中药饮片 9.我国最早的方剂与制药技术专著是 A.《新修本草》 B.《太平惠民和剂局方》
C.《汤液经》 D.《本草纲目》 E.《黄帝内经》 10.药典收载的药物不包括 A.中药材与成方制剂 B.抗生素与化学药品 C.动物用药 D.生化药品 E.放射性药品 11.乳浊液型药剂属于下列哪一种剂型分类法 A.按物态分类 B.按分散系统分类 C.综合分类法 D.按给药途径分类 E.按制法分类 12.药品标准的性质是 A.由卫生部制订的法典 B.对药品质量规格及检验方法所作的技术规定 C.具有法律约束力，属强制性标准
中药药理学试题与答案(1~3)
中药药理学模拟试卷一（附答案） 一、单项选择题（每题1分，共15分） 1、活性较强的二醇类人参皂苷是（ B ） A.Ra1 B.Rbl C.Rc D.Rg3 E.Rg1 2、能导致肾小管坏死的中药是（ D ） A.马钱子 B.乌头 C.木通 D.雷公藤 E.大黄 3、采用注射给药可导致药效产生质的变化的药物是（ D ） A.人参B．当归C．附子D．枳壳E．白术 4、清热药抗细菌内毒素作用的主要环节是（ C ） A.中和内毒素 B.抑制细菌的生长繁殖 C.提高机体对内毒素的耐受能力 D.抑制内毒素的释放 E.提高机体免疫功能 5、下述除哪项外，均是大黄止血的作用机理（ D ） A.促进血小板聚集 B.增加血小板数和纤维蛋白原含量 C.使受损伤的局部血管收缩 D.补充维生素K E、降低凝血酶Ⅲ活性 6、与黄连功效相关的药理作用不包括（ C ） A.抗炎 B.解热 C.中枢兴奋 D.降低血压 E.抗溃疡 7、苦参对下列病原体有抑制作用（ B ） A.疟原虫 B.滴虫 C.血吸虫 D.肠道阿米巴原虫 E.鞭虫 8、丹参扩张冠状动脉机理是（A） A.阻滞钙内流和钙调蛋白作用 B.促进钙内流 C.开放钙通道 D.开放钠通道 E.促NO生成 9、许多寒凉药具有哪项药理作用（ E ） A.兴奋中枢神经系统 B.兴奋交感神经系统 C.促进内分泌系统功能 D.加强基础代谢 E.抗感染 10、延胡索总碱/左旋延胡索乙素镇痛作用的不正确描述是（ C ） A.延胡索总碱具有镇痛作用 B.延胡索乙素镇痛作用最强 C.延胡索乙素镇痛作用弱于复方阿司匹林 D.对钝痛的作用优于锐痛，没有成瘾性 E.镇痛机制与阻断脑内多巴胺D1受体有关 11、不具有利胆保肝作用的中药是（A） A.苍耳子 B.柴胡 C.茵陈 D.大黄 E.栀子 12、三七的扩张血管的作用机理与以下哪项有关( D ) A.兴奋β2受体 B.阻断α受体 C.直接作用 D.阻Ca++内流 E.促NO释放 13、能增强机体免疫功能的中药是（ D ） A.甘草甜素 B.秦艽 C.大黄 D.人参 E.芒硝 14、银杏内酯抑制血小板聚集的作用机制是（ B ） A.抑制磷酸二酯酶活性，升高血小板cAMP B.对抗血小板活化因子（PAF） C.抑制环氧酶活性，减少TXA2合成 D.对抗ADP诱导的血小板聚集 E.促进PGI2生成 15、大多数补虚药增强增强细胞免疫功能，正确的描述是（ C ） A.增加动物免疫器官重量 B.增强巨噬细胞的吞噬功能 C.提高淋巴细胞转化率 D.升高血白细胞 E.诱生干扰素 二、填空题（每空1分，共15分） 1、除抗病原体外，清热药的_抗细菌毒素_、_解热__和影响免疫功能作用等也参与了抗感染。 2、五味子能明显诱导鼠肝微粒体_____ P450酶系____活性,增加______解毒___能力。 3、益母草中的有效成分益母草碱已被证明具有兴奋______子宫___的作用。
(医疗药品)中药药剂学试题
中药药剂学试题2 一、填空题（每空1分，共15分） 1.药物剂型符合的三性是指安全性、有效性及（）。 2.药厂生产车间一般根据洁净度不同，可分为控制区和洁净区。洁净区一般要求达到（）级标准。 3.散剂常用的混合方法有研磨、（）、（）混合法。 4.为防止煎膏剂出现“返砂”现象，蔗糖的转化率宜控制在（）。 5.浸出制剂中规定流浸膏浓度为（），浸膏为（）。 6.亲水胶体的稳定性可因加入（）或（）物质而破坏。 7.凡士林经常作为（）剂型的基质，并常与（）合并使用。 8.片剂制备中，淀粉可用作（）、（）。 9.红升丹主要成分是（），采用（）制备。 二、单选题（每题1分，共15分） 1.下列适用于空气灭菌的方法是（） A微波灭菌B紫外线灭菌 Cγ射线灭菌Dβ射线灭菌E60Co辐射灭菌 2.药材浸提时（） A浸提温度越高越好B浸提时间越长越好C药材粉碎越细越好 D细胞内外浓度差越大越好E浸提压力越高越好 3.《中国药典》规定，糖浆中含蔗糖量应不低于（） A50％（g/ml）B60％（g/ml） C65%(g/ml)D40%(g/ml)E75%(g/ml)
4.增溶作用是表面活性剂（）起的作用 A形成胶团B分子极性基团C多分子膜 D氢键E分子非极性基团 5.我国药典规定制备注射用水的方法为（） A重蒸馏法B离子交换树脂法 C电渗析法D反渗透法E凝胶滤过法 6.脂肪乳剂输液中含有甘油2.5％（g/ml），它的作用是（） A保湿剂B增粘剂 C溶媒D等渗调节剂E药物 7.下列基质释药、对皮肤穿透力最强的是（） A凡士林BO/W型CW/O型DPEGE卡波谱尔 8.要使药物迅速吸收，成人用栓剂纳入直肠的部位应在（） Ａ距肛门口３ｃｍ处Ｂ距肛门口４ｃｍ处 Ｃ距肛门口6ｃｍ处Ｄ距肛门口肛门内１～２ｃｍ处E距肛门口肛门内5ｃｍ处9.下列药物中，可以制成胶囊剂的是（） A颠茄流浸膏B土荆介油C陈皮酊D水合氯醛E吲哚美辛 10.片剂包糖衣的顺序是（） A粉衣层→隔离层→糖衣层→有糖色衣层 B糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→隔离层 C隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层 D隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层 E粉衣层→糖衣层→隔离层→有糖色衣层
中药药剂学试题及答案A
中药药剂学试卷及答案（中国中医药出版社本科教材） （A卷） 一、选择题（每题1分，共60分） 1、A1、A2 型题 1 ?研究药物剂型的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性技术学科，称为（第一章绪论第一节概述核心、记忆） A. 制剂学 B.调剂学 C.药剂学 D.方剂学 E.临床药学 2?口服药品的卫生标准之一是大肠杆菌在每克（每毫升）制剂中（第三章制药卫生第一节概述核心、记忆） A. 不得检出 B. 不得超过50个 C. 不得超过100个 D.不得超过500个 E.不得超过200个 3?制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区。控制区一般要求达到的洁净标准是（第三章制药卫生第二节制药环境的卫生管理核心、记忆）级级级级级 4. 中药浓缩液直接制粒的方法是（第四章粉碎、筛析、混合与制粒第四节制粒一般、记忆） A.挤出制粒 B. 高速搅拌制粒 C.喷雾干燥制粒 D.滚转法制粒 E.滚压法制粒 5. 通常所说的百倍散是指1份毒性药物中，添加稀释剂的量为（第五章散剂第二节散剂的制备核心、记忆） 份份份份份 6. 影响浸出效果的最关键因素是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、理解） A.药材粒度 B.浸提温度 C.浸提时间 D.浓度梯度 E. pH值 7. 乙醇含量在50%—70%时，适于浸提（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的 浸提核心、记忆） A.挥发油 B.叶绿素 C.生物碱 D.树脂 E. 有机酸 8. 用碱作为浸提辅助剂时，应用最多的是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药
的浸提核心、记忆） A.氢氧化钠 B.氢氧化铵 C.碳酸钠 D.碳酸钙 E.生物碱 9. 用下列方法提取时，能保持最大浓度梯度的是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、理解） A. 浸渍法 B. 渗漉法 C. 煎煮法 D. 回流热浸法 E. 水蒸气蒸馏法 10. 下列干燥设备中利用热气流达到干燥目的的是（第七章提取液的浓缩与干燥第二节干燥核心、记忆） A. 鼓式薄膜干燥器 B. 微波干燥器 C. 远红外干燥器 D. 喷雾干燥器 E. 烘箱 11．按浸提过程和成品情况分类流浸膏属于（第八章浸出药剂第一节概述一般、记忆） A. 水浸出剂型 B. 含醇浸出剂型 C. 含糖浸出剂型 D. 无菌浸出剂型 E. 酒浸出制剂 12．含人参等贵重药材的汤剂，该药材的处理方法是（第八章浸出药剂第二节汤剂核心、记忆） A. 先煎 B. 后下 C. 包煎 D. 另煎 E. 冲服13．下列液体药剂中，分散相质点最大的是（第九章液体药剂第一节概述重点、记忆） A. 真溶液型液体药剂 B. 高分子溶液 C. 混悬型液体药剂D. 乳浊液型液体药剂E. 溶胶型液体药剂14．可形成昙点的表面活性剂是（第九章液体药剂第二节表面活性剂核心、记忆） A.十二烷基硫酸钠 B. 溴苄烷铵（新洁尔灭） C. 卵磷脂 D.聚山梨酯类（吐温类） E.碱金属类 15．下面哪一种表面活性剂属于阳离子型表面活性剂（第九章液体药剂第二节表面活性剂核心、记忆） A.肥皂类 B.硫酸化物 C.氯苄烷铵（洁尔灭） D.磺酸化物 E.吐温-80 16. 下列注射剂中不能添加抑菌剂的是（第十章注射剂第四节注射剂的附加剂重点、记忆） A. 肌内注射剂 B. 皮下注射剂 C. 皮内注射剂 D. 脊椎腔注射 E. 静脉注射剂 17?脊椎腔注射剂应使用不含有任何微粒的纯净水溶液，pH值控制的范围是（第十章注射 剂第一节概述重点、记忆） ?6 ?7 ?8 ?9 ?10 18．根据热原的基本性质，下述方法中能除去或破坏热原的是（第十章注射剂第二节热 原核心、记忆） A.用强酸强碱溶液浸泡容器C高温湿热灭菌30分钟C干热灭菌4小时 D.溶液用垂熔玻璃滤器滤过 E.溶液用微孔滤膜滤过 19.下述表面活性剂中，可用作注射剂增溶剂的是（第十章注射剂第四节注射剂的附加剂重点、记忆）
药事管理学期末复习模拟考试试题
药事管理学期末复习模 拟考试试题 集团标准化工作小组 #Q8QGGQT-GX8G08Q8-GNQGJ8-MHHGN#
药事管理学期末复习模拟试题 一、名词解释（每小题3分，本题共6分，） 1．知识产权 2．药品标准 二、选择题（本题共75分） A型题：每体都有ABCDE五个备选答案，只许从中选取一个最佳答案，请将正确答案的标号填入题后的括弧内，1．我国已成为世界医药生产大国是指（） A．传统中药生产 B．化学药品制剂生产 C．化学原料药生产 D．生物制剂生产 E．进口原料生产 2．确保医药行业持续、健康发展的基础是（） A．医药基础研究 B．医药应用研究 C．生产管理研究 D．市场竞争研究 E．新药与新技术的研究开发 3．中药在中医临床治病用药中的特色是（） A．复方为主，多成分入药 B．药物处方成分单一明确 C．单味中药处方为主 D．补益为主
E．新剂型为主 4．中药药理学研究中的发展方向应是（） A．单味中药研究 B．复方药研究 C．提纯单一成分实验 D．剂型改造研究 E．药效研究 5．以为人类防病治病提供安全有效药品、增进人类健康为目标与活动的社会体系是（）A．药学事业 B．药品生产 C．药品经营 D．经济事业 E．药事管理 6．药事管理是依照国家法律、行政法规对药学事业的管理，其特点是（） A．技术性强 B．专业性强 C．政策性强 D．学科互相渗透 E．体制性强 7．改革开放以来我国药品监督管理工作模式不断发展完善，逐步过渡转化向（）A．行政管理模式 B．法制管理模式 C．经济管理模式 D．经验管理模式
E．技术网络模式 8．世界各国在药品管理中全面系统控制各类药事工作活动的重要方面是逐步发展完善（）A．药事组织 B．药事管理人员 C．药学教育并培养人才 D．药事法立法 E．执业药师考试制度 9．随着社会的发展进步，现代药房管理的核心问题是（） A．贮藏药物的管理 B．养护药物的管理 C．配制药物的管理 D．发售药物的管理 E．合理用药的管理 10. 通过药物经济学的分析应用达到的目标是（） A．降低医疗费用 B．提高用药安全系数 C．建立用药病例报告 D．增加高技术附加值 E．提高服务质量与治疗成本 11．新中国通过现代立法程序颁布的药事法律是（） A．《药政管理的若干规定》 B．《药政管理条例》（试行） C．《麻醉药品管理条例》 D．《麻醉药品管理办法》
执业药师考试中药药剂学题库丸剂含答案
执业药师考试中药药剂学题库丸剂含答案 一、A型题 1.水丸的制备工艺流程是? A.起模→成型→盖面→干燥→选丸→打光→质检→包装 B.起模→成型→干燥→盖面→包衣→打光→质检→包装? C.原料的准备→成型→干燥→选丸→盖面→打光→质检→包装? D.起模→成型→盖面→选丸→包衣→打光→干燥→质检→包装? E.原料的准备→起模→泛制成型→盖面→干燥→选丸→包衣→打光→质检→包装2.含挥发性药材的水丸干燥温度一般为 A.80℃~100℃ B.60℃~80℃ C.60℃以下 D.30℃以下 E.105～115℃上3.下述关于滴丸特点叙述错误的是 A.起效迅速，生物利用度高 B.生产车间无粉尘 C.能使液体药物固体化 D.生产工序少，生产周期短 E.载药量大 4.含较多树脂、糖等黏性成分的药物粉末和药的蜜温宜为 A.105～115℃上 B.80℃~100℃
C.60℃~80℃ D.60℃以下 E.30℃以下5.下列有关水丸起模的叙述，错误的是? A.起模用粉宜选用黏性适中的药粉，且应通过2～3号筛? B.起模常用水为润湿剂? C.起模是将药粉制成直径0.5～1 mm大小丸粒的过程? D.起模的方法可分为粉末泛制起模和湿粉制粒起模? E.应控制丸模的圆整度、粒度差和丸模数目 6.制备万氏牛黄清心丸时，每100克粉末应加炼蜜? A.200 g? B.110 g? C.140 g? D.50 g? E .80 g? 7.下列不适宜作为水丸赋形剂的是? A.蒸馏水? B.黄酒? C.淀粉浆? D.米醋? E.药汁? 8.对水丸特点叙述不当的是? A.表面致密不易吸潮?
B.可掩盖不良气味? C.药物的均匀性及溶散时间不易控制? D.生产设备简单，操作繁琐? E.溶散、显效慢? 9.下列有关制蜜丸所用蜂蜜炼制目的的叙述，错误的是? A.除去水分? B.除去杂质? C.改变药性? D.增加黏性 ? E.杀死微生物，破坏酶? 10.水丸起模的操作过程是? A.将药粉加入逐渐泛制成成品? B.加润湿剂逐渐泛制的过程? C.将药粉制成直径0.5～1mm大小丸粒的过程? D.使表面光洁的过程? E.将成型的药丸进行筛选，除去大小不规则的丸粒的过程? 11.下列哪种融合物可作为蜜丸润滑剂? A.蜂蜡与芝麻油的融合物? B.软肥皂与甘油的融合物? C.液体石蜡与软肥皂的融合物? D.石蜡与芝麻油的融合物? E.蜂蜡与液体石蜡的融合物?
中药药剂学试题及答案(三)
中药药剂学试题及答案 第三章制药卫生 一、选择题 【A型题】 1．在一定温度下灭菌，微生物死亡速度符合哪一级化学动力学方程A．M－M B．零级 C．二级D．一级 E．以上都不是2．采用紫外线灭菌时，最好用哪个波长的紫外线 A．286nm B．250nm 365nm D．265nm E．254nm 3．适用于滴眼液配液、滤过、灌封的生产环境空气净化级别为A．100级B．10000级 C．50000级 D．100000级 E．10级 4．下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是 A．微孔滤膜B．蜜丸 C．口服液 D．输液剂 E．脱脂棉5．属于化学灭菌法的是 A．热压灭菌法 B．辐射灭菌法 C．紫外线灭菌法 D．火焰灭菌法E．环氧乙烷灭菌法 6．含部分药材原粉的片剂，每克含细菌数不得超过 A．1000个 B．5000个 C．10000个 D．100个 E．20000个 7．100级洁净厂房适合于生产下列哪种剂型 A．片剂 B．颗粒剂 C．口服液 D．胶囊剂E．粉针剂8．对热压灭菌法叙述正确的是 A．灭菌效力很强 B．不适用于手术器械及用具的灭菌 C．用湿饱和蒸汽杀灭微生物 D．大多数药剂宜采用热压灭菌 E．通常温度控制在160～170℃ 9．滑石粉宜采用的灭菌方法是 A．干热空气灭菌 B．滤过除菌法 C．火焰灭菌法 D．热压灭菌法 E．流通蒸汽灭菌法
10．为确保灭菌效果，热压灭菌法要求F0值为 A．F0＝8 B．F0＝8～12 C．F0＝8～15 D．F0＝20 E．F0＝23 11．用具表面和空气灭菌应采用 A．滤过除菌法B．紫外线灭菌法 C．热压灭菌法 D．流通蒸汽灭菌法 E．干热空气灭菌法 12．不含药材原粉的固体制剂，每克含细菌数不得超过 A．5000个 B．100个C．1000个 D．10000个 E．2000个 13．能滤过除菌的是 A．超滤 B．砂滤棒 C．C4垂熔玻璃滤器 D．聚氯乙烯滤器 E．0.65μm微孔滤膜 14．属于湿热灭菌法的是 A．滤过除菌法 B．UV灭菌法 C．煤酚皂溶液灭菌 D．流通蒸汽灭菌法 E．高速热风灭菌法 15．不能作为化学气体灭菌剂的是 A．乙醇 B．过氧醋酸 C．甲醛 D．丙二醇 E．环氧乙烷 16．用物理或化学等方法杀死或除去物体上或介质中的所有微生物及芽胞的方法为A．无菌操作 B．防腐 C．消毒 D．抑菌E．灭菌 17．下列叙述滤过除菌不正确的是 A．加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全 B．滤材孔径在0.2μm以下，才可有效地阻挡微生物及芽胞的通过 C．本法同时除去一些微粒杂质 D．本法属物理灭菌法，可机械滤除活的或死的细菌 E．本法适用于多数药物溶液，但不适于生化制剂 18．在某一温度，杀死被灭菌物中90％的微生物所需的时间用什么表示A．t0.9 B．F值 C．1gD D．Z值E．D值 19．下列物品中，没有防腐作用的是 A．20％乙醇B．1％吐温－80 C．对羟基苯甲酸丁酯 D．30％甘油 E．苯甲酸
中药药剂学试题及答案A
中药药剂学试卷及答案（中国中医药本科教材） (A卷) 一、选择题（每题1分，共60分） 1．研究药物剂型的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等容的综合性技术学科，称为（第一章绪论第一节概述核心、记忆） A.制剂学 B.调剂学 C.药剂学 D.方剂学 E.临床药学 2．口服药品的卫生标准之一是大肠杆菌在每克(每毫升)制剂中（第三章制药卫生第一节概述核心、记忆） A.不得检出 B.不得超过50个 C.不得超过100个 D.不得超过500个 E.不得超过200个 3．制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区。控制区一般要求达到的洁净标准是（第三章制药卫生第二节制药环境的卫生管理核心、记忆） A.100级 B.10000级 C.100000级 D.1000000级 E.1000级 4．中药浓缩液直接制粒的方法是（第四章粉碎、筛析、混合与制粒第四节制粒一般、记忆） A.挤出制粒 B.高速搅拌制粒 C.喷雾干燥制粒 D.滚转法制粒 E.滚压法制粒 5．通常所说的百倍散是指1份毒性药物中，添加稀释剂的量为（第五章散剂第二节散剂的制备核心、记忆） A.100份 B.99份 C.10份 D.9份 E.101份 6．影响浸出效果的最关键因素是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、理解） A.药材粒度 B.浸提温度 C.浸提时间 D.浓度梯度 E. pH值 7.乙醇含量在50％—70％时，适于浸提（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、记忆） A.挥发油 B.叶绿素 C.生物碱 D.树脂 E.有机酸 8．用碱作为浸提辅助剂时，应用最多的是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、记忆） A.氢氧化钠 B.氢氧化铵 C.碳酸钠 D.碳酸钙 E.生物碱 9．用下列方法提取时，能保持最大浓度梯度的是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节
执业药师考试中药药剂学模拟试题及答案
执业药师考试中药药剂学模拟试题及答案 文稿归稿存档编号：[KKUY-KKIO69-OTM243-OLUI129-G00I-FDQS58-
【经典资料，ＷＯＲＤ文档，可编辑修改】 【经典考试资料，答案附后，看后必过，ＷＯＲＤ文档，可修改】 执业药师考试《中药药剂学》模拟试题及答案[12-14] A糖浆剂B煎膏剂C酊剂D酒剂E醑剂 12、多采用溶解法、稀释法、渗漉法制备的剂型是() 13、多采用渗漉法、浸渍法、回流法制备的剂型是() 14、多采用煎煮法制备的剂型是() 答案：C、D、B [15-18] A分散相大小<1nmB分散相大小1～100nmC分散相大小0、1～100μm D分散相大小0、5～10μmE分散相大小>10μm 15、乳剂 16、溶胶剂 17、高分子溶液剂 18、溶液剂 答案：C，B，B，A [19～22] A、自来水 B、制药纯水 C、注射用水 D、灭菌注射用水 E、饮用水
19、注射用无菌粉末的溶剂是 20、中药注射剂制备时，药材的提取溶剂是 21、口服液配制时，使用的溶剂是 22、滴眼剂配制时，使用的溶剂是 答案：D、B、B、C 解析：本组题考查制药是制药用水的种类及其应用。 饮用水可作为药材净制时的漂洗、制药器具的粗洗用水。制药纯水常用作中药注射剂、眼用溶液等灭菌制剂所用药材的提取溶剂;口服、外用制剂配制用溶剂或稀释剂;非灭菌制剂用器具的精洗用水，必要时亦用作非灭菌制剂用药材的提取溶剂。注射用水可作为配制注射的溶剂或稀释剂，静脉用脂肪乳剂的水相及注射用容器的精洗，亦可作为眼用溶液配制的溶剂。灭菌注射用水主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂医学`教育网学员搜集整理。 [23-25] A含水不超过6、0% B含水不超过9、0% C含水不超过12、0% D含水不超过15、0% E含水不超过20、0% 23、《中国药典》2000版一部规定，水丸的含水量为 24、《中国药典》2000版一部规定，水蜜丸的含水量为 25、《中国药典》2000版一部规定，浓缩蜜丸的含水量为 答案:B、C、D