经颅多普勒

深圳理邦TDD-Ⅱ型

预算2.2万

技术参数：

1.操作系统：WINDOWS

2.增益范围：0-40dB

3.发射功率：10-700%可调

4.采样容积：4-20mm可调

5.频谱:128/256/512/1024点FFT

6.脉冲多普勒（PW）测量深度：20mm-177mm

7.测量速度：20-200 cm/s

8.显示单位：CM/S、KHz可选

9.频谱扫描速度：2.2-13.6s可调

10.频谱显示：六种色阶编码可选

11.功能模式: 软件包:

颅内血管检测软件

颅外血管检测软件

12.测量参数：Vm , Vp, Vd ,TAV， PI, RI, HR, SBI, STI，T1、T2、α

13.独有的DNR（动态噪声抑制）技术，提高检出率

14.自动颜色匹配功能：在噪声抑制DNR增加时，进行自动颜色匹配（色阶

自动调整），从而保持了高DNR值时频谱颜色的丰富程度

15.长时间图谱回放功能，并能在回放时进行更改操作。

16.自动或手动存储检查结果，并可存为BMP或JPG格式

17.具有直接在频谱图上或报告里进行标注的功能，给临床医生提示异常

18.操作简单方便，单一操作部件能完成常规血管检查的全部检查

19.配置标准医学参数的数据库，并在界面上及报告中显示，供医生参考、

对比

20.多种报告格式可选，并可用Office Word来编辑报告，方便医生及时进

行调整，同时用户可以把报告存储为Pdf种文件格式，方便浏览、查阅、交流

21.配有医生诊断术语模版系统，可方便快捷的完成诊断。

22.设备配置要求：

彩色液晶显视器

电脑主机

品牌彩色喷墨打印机

单通道单深度经颅多普勒主机

高灵敏2MHz探头1个，4MHz探头 1个

台车

超声多普勒血流分析仪产品技术要求zkyp

2. 性能指标 2.1 安全要求设备的电气安全应符合标准《GB 9706.1-2007 医用电气设备第1 部分：安全通用要求》和《GB 9706.9-2008 医用电气设备第2-37 部分：超声诊断和监护设备安全专用要求》要求。 2.2 声输出公布要求声输出公布相关内容应符合标准《GB 9706.9-2008 医用电气设备第2-37 部分：超声诊断和监护设备安全专用要求》的要求。 2.3 性能要求应当符合《GB 10152-2009 B 型超声诊断设备》、《YY 0767-2009 超声彩色血流成像系统》以及《YY/T0593-2015 超声经颅多普勒血流分析仪》的要求。 2.3.1 B 模式性能要求 a) 声工作频率声工作频率与标称频率的偏差应在±15%范围内。 b) 探测深度探测深度应符合表格2的要求。 c) 侧向分辨力侧向分辨力应符合表格2的要求。 d) 轴向分辨力轴向分辨力应符合表格2的要求。 e) 盲区

盲区应符合表格2的要求。 f) 切片厚度切片厚度应符合表格2的要求。 g) 横向几何位置精度

横向几何位置精度应符合表格2的要求。 h) 纵向几何位置精度纵向几何位置精度应符合表格2的要求。 i) 周长和面积测量偏差周长和面积测量偏差：周长≤±4% 面积≤±8% 表格1 探头基本性能表格2 B 模式性能要求 2.3.2 彩色血流成像模式性能要求 a) 在彩色血流成像模式下，各探头在其多普勒工作频率下的探测深度应不小于表格3 的要求；

b) 彩色血流图像与其所在管道的灰阶图像应基本重合； c) 血流方向应能正确识别，无混叠现象。 2.3.3 频谱多普勒模式性能要求 a) 在频谱多普勒模式下，各探头在其多普勒工作频率下的探测深度应不小于表格4 的要求； b) 彩超的血流速度读数误差应不超过表格4 的要求； c) 取样区游标位置应准确。表格3 彩色血流成像性能要求 2.3.4 电源电压电源电压适应范围：在额定电压的±10%范围内，彩超应能正常工作。 2.3.5 连续工作时间对使用交流供电仪器，在正常交流电压情况下，仪器连续工作时间应大于8h； 2.4 功能要求 2.4.1 探头识别相控阵探头自动识别。 2.4.2 工作模式单幅(含B、B+C)、双幅、四幅、PW。

YY 0572-2015《血液透析及相关治疗用水》等标准

附件 YY 0572-2015《血液透析及相关治疗用水》等90项医疗器械行业标准编号、名称及适用范围一、强制性行业标准（共14项）（一）YY 0572-2015《血液透析及相关治疗用水》本标准适用于血液透析、血液透析滤过和在线血液滤过或在线血液透析滤过中制备透析浓缩液、透析液和血液透析器再处理用水。本标准规定了相关用水的最低要求。本标准不涉及水处理设备的操作，亦不涉及由处理水与浓缩物混合后制成供治疗用的透析液。本标准不适用于透析液再生系统。本标准代替YY 0572-2005《血液透析和相关治疗用水》。（二）YY 0598-2015《血液透析及相关治疗用浓缩物》本标准适用于血液透析及相关治疗用浓缩物。本标准规定了浓缩物的化学成分组成及其纯度，微生物污染的监测，浓缩物的处理、度量和标识，容器的要求和浓缩物质量检验所需要的各项测试等要求。本标准不适用于治疗中浓缩物与透析用水配制成最终使用浓度的混合过程和透析液的再生系统。本标准代替YY 0598-2006《血液透析及相关治疗用浓缩物》。（三）YY 0599-2015《激光治疗设备准分子激光角膜屈光治疗机》

本标准适用于准分子激光角膜屈光治疗机（以下简称治疗机），治疗机采用193nm准分子激光去除角膜组织来改变角膜形状从而改善视力，主要用于屈光性角膜切削术（PRK）、原位角膜磨镶术（LASIK）等角膜屈光矫正术和治疗性角膜切削术（PTK）。本标准规定了治疗机的术语、定义、结构、基本参数、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存等要求。本标准替代YY 0599-2007《准分子激光角膜屈光治疗机》。（四）YY 0603-2015《心血管植入物及人工器官心脏手术硬壳贮血器/静脉贮血器系统（带或不带过滤器）和静脉贮血软袋》本标准适用于多功能系统的贮血器件，该系统可能有整体性的部件，如血气交换器（氧合器）、血液过滤器、祛泡器、血泵等。本标准规定了对无菌、一次性使用的体外循环心脏手术硬壳贮血器、静脉贮血器系统（带或不带过滤器）和静脉贮血软袋（简称贮血器）的试验方法、标志、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等要求。上述器件拟供进行心肺转流手术（CPB）时贮血使用。本标准代替YY 0603-2007《心血管植入物及人工器官心脏手术硬壳贮血器/静脉贮血器系统（带或不带过滤器）和静脉贮血软袋》。（五）YY 0605.9-2015《外科植入物金属材料第9部分：锻造高氮不锈钢》本标准适用于外科植入物，且符合标准成分要求的不锈钢钢棒、钢丝、钢板和钢带等，取自成品试样的力学性能可不遵循本

一、超声经颅多普勒血流分析仪技术参数

一、超声经颅多普勒血流分析仪技术参数双通道标准型

二、超阴道探头参数、频率：、探头陈元数、最大扫描角度度三、血红蛋白分析仪（一）技术参数 1、测试原理：反射光度法。 2、测试样本：≤新鲜或含的抗凝剂的微血管血或静脉全血。 3、测试速度：小于。 4、测量范围：（～），结果低于4.0g或高于24.0g,将会显示“”或“”。 5、仪器调整：通过卡进行自动调整。 6、显示：液晶显示屏，测试结果采用国际单位。 7、存储功能：可保存试剂片代码，并可自动存储和更新个样品的测试结果。 8、校正功能：自我校正。 9、重量：约58g（含机内电池）。 10、电源：(枚锂电池)。 11、功耗：。 12、故障提示功能：自动判断故障并显示故障代码。 13、设计寿命：不低于年。 14、工作环境：5℃40℃，≤。 15、推荐工作环境：15℃30℃，≤。

16、延伸功能：可根据客户需要配备数据输出功能。（二）商务要求：、包装要求：密封完整，防潮。、货物质量要求：货物质量应达到相关的国家质量标准要求，供应商负责送货上门，因质量问题（受潮、过期、不足量、包装破损等非预期情况）给予即时退货处理。、投标人必须在省内设有完善的售后服务点来保证维修。、仪器生产厂家需有配套生产试剂片。、仪器及配套试剂片需有国家产品质量监督部门的注册检验报告。四、经皮黄疸仪主要技术参数、测量方式：光源反射式、测量结果显示：三位高亮数字显示、测量误差：±大于± 、光源：氙闪光灯，寿命约万次电源：可充电电池、开启准备时间：“”灯亮小于秒钟、外形尺寸：××35mm 、充电器：输入输出（空载）、校验板：白色屏±黄色屏± 、使用环境： ) 温度范围：10℃40℃ ) 相对湿度： ) 大气压力：

超声经颅多普勒血流分析仪说明书

超声经颅多普勒血流分析仪说明书产品特点超声探头2MHz(脉冲波)、4MHz(连续波),可满足对颅内、颈部及肢体外周血管的检测。应用先进的数字存储技术,方便医生对意调节增益、血流方向、取样深度、超声强度、零位线、标尺和扫描速度等。频谱图进行常规监测及病历复查。临床常规检测快速、方便、操作自如。联机状态可随。检测参数齐全。联机状态可实时显示血流频谱两个方向的收缩期峰流速、舒张末期流速、平均流速、PI指数、RI指数及S/D比值。先进的操作流程设置,医生可根据自己的检查程序设置操作流程。机内存有国内著名TCD专家检测的各年龄组两性别的正常参数值、联机状态检测时,若某参数超出正常值范围,即刻用颜色报警。丰富的脱机后处理功能。对已存存储的血流频谱重新修改并再存储,例如重新手动测量血流速度,调整血流方向,零位线及增益等。具有对频谱进行文字及图形标识,频谱回放,无用频谱删除等功能。病历资料管理功能强大,可快速查询,大容量硬盘可以存储万例以上频谱资料,并可使用光盘存储。独特的经颅多普勒TCD诊断报告方式。任选频谱图打印,所有检测技术数据及分析参数完整打印。

独有的高灵敏度，在20%的功率输出时，亦能快速检测出高质量图像；在最大功率625mW时，即使声窗较小，难以穿透的老年人，同样也可以获取今您满意的血流动力学和生理参数信息；独有的自动分析和脑血管评估功能。易于使用：人性化界面设计，切换自如。八深度同步检测：可同时检测一个探头超声发射方向上8个深度的血流信息（图谱和数据），提高脑血管疾病筛查的效率；数字化电影回放器：可将存储的多深度、多血管的原始动态数据（图像和声音）同步再现。性能可靠：高灵敏度，抗干扰能力强。硬件配置：经颅多普勒（方正）主机（CPU:E1400主频2.0G，内存：1G，硬盘：160G，DVD光驱）、19”高分辨率液晶显示器（1440×900）彩色喷墨打印机、2MHZ、4MHZ探头、豪华ABS台车、多媒体音箱、专用小键盘。参数：超声工作频率偏差≤5%；血流速度测量范围：PW模式20-200cm/s;CW模式10-100cm/s; 2MHz(PW模式)最大工作距离120mm；血流速度测量误差不超过+20%；系统连续工作时间≥4小时。

YY0572-2015《血液透析及相关治疗用水》等实用标准

实用文档附件 YY 0572-2015《血液透析及相关治疗用水》等90项医疗器械行业标准编号、名称及适用范围一、强制性行业标准（共14项）（一）YY 0572-2015《血液透析及相关治疗用水》本标准适用于血液透析、血液透析滤过和在线血液滤过或在线血液透析滤过中制备透析浓缩液、透析液和血液透析器再处理用水。本标准规定了相关用水的最低要求。本标准不涉及水处理设备的操作，亦不涉及由处理水与浓缩物混合后制成供治疗用的透析液。本标准不适用于透析液再生系统。本标准代替YY 0572-2005《血液透析和相关治疗用水》。（二）YY 0598-2015《血液透析及相关治疗用浓缩物》本标准适用于血液透析及相关治疗用浓缩物。本标准规定了浓缩物的化学成分组成及其纯度，微生物污染的监测，浓缩物的处理、度量和标识，容器的要求和浓缩物质量检验所需要的各项测试等要求。本标准不适用于治疗中浓缩物与透析用水配制成最终使用浓度的混合过程和透析液的再生系统。本标准代替YY 0598-2006《血液透析及相关治疗用浓缩物》。（三）YY 0599-2015《激光治疗设备准分子激光角膜屈光治疗机》

南京科进超声经颅多普勒血流分析仪KJ-2V4技术参数清单模板

KJ-2 V4型超声经颅多普勒血流分析仪配置表（1） KJ-2 V4型TCD主机一台华硕G41主板，硬盘≥250G CPU酷睿赛扬≥1.8GHZ 2G内存 DVD光驱（2） 19”液晶彩色显示器（标配）一台（3）佳能2780彩色喷墨打印机（标配）一台（4）支持单通道多深度硬件及软件（高级栓子监护软件）一套（5） 2MHz（PW）经颅多普勒探头一只（6） 4MHz（CW）经颅多普勒探头一只（7）多功能遥控器（19键）一只（8）脚踏开关（单键或双键）一只（9）计算机键盘、鼠标、鼠标垫、耦合剂一套（10）电源隔离变压器（含电源连接线）一只（11） TCD专用移动推车一辆（12）TCD操作手册（含三证、验收单、质保单）一套（13）软件（KJ-2 V4型WindowsXP操作系统，TCD软件光盘，教学光盘）一套南京科进实业有限公司

KJ-2V4型超声经颅多普勒血流分析仪功能特点表 1、血管自动搜索及定位功能，栓子检测功能及栓子图像放大功能, 2、长时间多普勒图谱和多普勒声音同步回放功能，并能在图谱回放时进行更改操作。 3、专业的多普勒静态滤波和动态滤波软件，可滤去干扰杂波，使图像更加清晰。 4、预置多组血管名称和血管参数及血管模拟图显示。方便医生根据不同的血管名来更换不同探头使用。 5、有多种报告格式选择，（A4无参数、A4有参数、B5无参数、B5有参数）蓝色软件有A4 9幅图打印方式,但只能打印6幅图。配有医生诊断术语结论模板系统，并可进行随意修改，可方便快捷的完成诊断。 6、支持手动正向.反向计算,自动静态、动态计算并可切换 7、单深度、双深度、四深度.动态画面工作中可正常切换，探头2MHz/4MHz频率切换 8、 Vp Vm Vd Hr趋势图功能, 多门深M模.声.频谱.自动存储并可回放功能, 9、切换双深度功能，四深度功能，M模功能，处势图功能，栓子检测功能。 10、配置标准医学参数的数据库,根据不同的年龄段,在软件界面及报告单上显示偏差值提示.（异常报警） 11、联网功能（局域网实时观看） 12、蓝色软件可进行病人数据备份和数据恢复。 13、可根据实际需求新建血管，设置血管参数信息。南京科进实业有限公司

经颅多普勒血流分析仪产品技术要求libang

2性能指标 2.1安全 a）仪器的安全应符合GB 9706.1-2007、GB 9706.9-2008、GB 9706.15-2008 的要求； b）声输出参数应符合GB/T 16846-2008 的要求； c）仪器的电磁兼容要求应符合YY 0505-2012 的要求。 2.2仪器性能指标 2.2.1超声工作频率超声工作频率与标称频率的偏差应不大于±10%。 2.2.2流速测量范围及误差 2.2.2.1脉冲波（PW）模式时的测量范围当超声工作频率为2MHz 时，测量范围应不窄于20 cm/s～200 cm/s。 2.2.2.2连续波（CW）模式时的测量范围 a）当超声工作频率为4MHz 时，测量范围应不窄于10 cm/s～100 cm/s； b）当超声工作频率为8MHz 时，测量范围应不窄于10 cm/s～50 cm/s。 2.2.2.3流速测量误差最大误差应不超过±10%。 2.2.3最大、最小工作距离在其典型取样区状态下，最大和最小工作距离为： a）2MHz 探头最大工作距离为120mm、最小工作距离为20mm； b）4 MHz 探头最大工作距离为9mm、最小工作距离为5mm； c）8MHz 探头最大工作距离为50mm、最小工作距离为5mm。 2.2.4超声输出功率 a）颅内模式下应为：10%~700%； b）颅外模式下应为：10%~40%。 2.2.5距离选通误差超声标称频率在1MHz~2.5MHz 的±10%时，PW 模式在典型工作距离、典型取样区状态下的距离选通误差应不超过10mm。 2.3工作状态和功能设置仪器应具备下列工作状态的设置、选择功能：

经颅多普勒超声对慢性酒中毒患者脑动脉血流的结果分析

经颅多普勒超声对慢性酒中毒患者脑动脉血流的结果分析【摘要】目的:探讨慢性酒精中毒者脑血管血流流速改变的情况。方法:应用经颅多普勒超声(TCD)检测70例慢性酒精中毒者和56例正常人,对比其脑动脉血流频谱形态和血流动力学参数(Vs、Vd、Vm)的变化。结果:慢性酒精中毒者MCA、ACA、V A的血流速度减低,频谱S1、S2峰融合,波峰圆钝。结论:慢性酒精中毒可以导致多支脑动脉血流速度减低。TCD为无创性评价脑血流动力学的敏感方法。【关键词】经颅多普勒;酒精;脑血管血流流速;频谱;慢性酒精中毒经颅多普勒超声(TCD)可提供生理和病理生理状态下脑血流动力学资料,具有非损伤性、无射线辐射、简便易行、可重复检测、床边检测和手术中监护等特点,目前已广泛作为各种脑血管疾病的无创检查手段。本研究应用TCD对慢性酒精中毒者的脑动脉血流参数及频谱形态进行研究,可以反映慢性酒精中毒对脑供血的损害,为慢性酒精中毒者治疗提供一个客观依据。 1.资料与方法 1.1一般资料:应用TCD检测慢性酒精中毒70例,全部为男性,年龄25～55岁,平均(45.0±6.02)岁。酒情况:初饮年龄16~35岁,饮酒史5~35年,平均(17.0±4.02)年;饮酒习惯:白酒、啤酒,每日饮酒3～10次以上或整日酒不离身;以白酒计算,每日0.3～1.5kg,其中,0.7～0.75kg占65%。正常对照组56例,年龄25～55岁,平均(44.1±6.13)岁。两组年龄无显著差异(P>0.05)。 1.2检查方法:仪器为深圳迈瑞MT-1010TCD分析仪。用2MHz脉冲多普勒探头,患者取平卧位,经颞窗对大脑中动脉(MCA)、大脑前动脉(ACA)、大脑后动脉(PCA)进行不同深度的连续检测。检测内容为脑动脉的平均血流速度(Vm)、收缩期血流速度(Vs)、舒张期血流速度(Vd)。治疗前后分别行TCD检测,受检者在检查前一天停服扩张及收缩血管的药物。检测结果用SPSS13.0软件处理,以均数±标准差(X-±S)表示。 2.结果 TCD各项指标慢性酒中毒组与正常组比较,慢性酒中毒组大脑中动脉、前动脉、后动脉平均血流速度降低明显,差异有统计学意义(P<0.05),如(表1):

超声经颅多普勒血流分析仪技术参数

超声经颅多普勒血流分析仪技术参数一、设备名称：超声经颅多普勒血流分析仪二、购置数量：1台三、生产国别：国产一线四、技术参数要求： 1:操作系统：Windows 2000/XP/7 中英文版 2:增益范围：0-40dB可选或0~7共八级可调 3:发射功率：0-800%可调 4:采样容积：4-20mm可调 *5:频谱:128/256/512/1024点FFT内置转换 6:脉冲多普勒（PW）测量深度：20mm-177mm ,可扩展至200mm 7:测量速度：Pw 20-200 cm/s Cw 10~100cm/s 8:显示单位：CM/S、KHz可选 9:频谱扫描速度：2.2-16s/屏可调 10频谱显示：8种色阶编码可选、双通四深度 11:软件包: 颅内血管检测软件、颅外血管检测软件、单探头同步单深度、四深度血管检测软件、实进双通道同步双深度血管检测软件、栓子检测软件、监护软件 *12:测量参数：Vm , Vp, Vd ,TAV， PI, RI, HR, SBI, STI，HITS，T1、T2、α、 s/d 13:专业的栓子检测技术，动态连续监护系统，血栓自动检测，计数，存储，频谱速度分布图，其他生理参数监测分析 14:自动颜色匹配功能：在噪声抑制DNR增加时，进行自动颜色匹配（色阶自动调整），从而保持了高DNR值时频谱颜色的丰富程度 15:>10分钟的长时间电影回放功能，图像声音同步。并能在回放时进行更改操作。16:自动或手动存储检查结果，并可存为BMP或JPG格式 17:具有直接在频谱图上或报告里进行标注的功能，给临床医生提示异常

18:操作简单方便，单一操作部件能完成常规血管检查的全部检查 19:配置标准医学参数的数据库，并在界面上及报告中显示，供医生参考、对比 20:多种报告格式可选，并可用Office Word来编辑报告，方便医生及时进行调整，同时用户可以把报告存储为Pdf种文件格式，方便浏览、查阅、交流 21：配有医生诊断专业术语模版系统，可方便快捷的完成诊断。 22：可进行双通道/多深度自由切换，可实现单通道/双通道,单深度/双深度/四深度/八深度的自由切换，实时显示同一血管多个审度的血流频谱图像。 23：图像存储>20000幅频谱图像 24：监视器：高分辨率24寸LED显示器 25：2.主机：4G内存、1TB硬盘、CPU：IV ,2.8GHz 26：品牌彩色激光打印机 27：双通道四深度经颅多普勒主机一台 *28：高灵敏2MHz 2个，4MHz 1个，8MHz 1个 29.：配置小键盘2只 *30：提供该设备常见配件及耗材的报价 *31：提供该设备近期成交合同复印件3份

南京科进超声经颅多普勒血流分析仪kj-2v3技术参数清单模板

配置表（1）KJ-2 V3型TCD主机一台华硕G41主板，硬盘≥250G CPU酷睿赛扬≥1.8GHZ 2G内存DVD光驱（2） 19”纯平高分辨率彩色显示器（标配）一台（3）佳能2780彩色喷墨打印机（标配）一台（4）支持单通道二深度硬件及软件一套（5） 2MHz（PW）经颅多普勒探头一只 (6) 4MHz（CW）经颅多普勒探头一只（7）多功能遥控器（19键）一只（8）脚踏开关（单键或双键）一只（9）计算机键盘、鼠标、鼠标垫、耦合剂一套（10）电源隔离变压器（含电源连接线）一只（11）TCD专用移动推车一辆（12）TCD操作手册（含三证、验收单、质保单）一套（13）软件（KJ-2 V3型WindowsXP操作系统，TCD软件光盘，教学光盘）一套南京科进实业有限公司

功能特点表 1、专业的多普勒静态滤波和动态滤波软件，可滤去干扰杂波，使图像更加清晰。 2、预置多组血管名称和血管参数及血管模拟图显示。方便医生根据不同的血管名来更换不同探头使用。 3、没有多种报告格式设置,没有推荐参数。配有医生诊断术语结论模板系统，可方便快捷的完成诊断。 4、支持手动正向.反向计算,自动静态、动态计算并可切换。 5、频谱自动存储并可回放功能。 6、长时间多普勒图谱回放功能。 7、实时双深度界面，可同时测得同根血管的两个不同深度。 8、软件一键恢复功能。 9、白色版本无演示功能“无去干扰、滤波”。蓝色版本有演示功能“无去干扰、滤波”。南京科进实业有限公司

KJ-2 V3型超声经颅多普勒血流分析仪技术参数表 1.操作系统： WindowsXP, 2.超声频率：脉冲波PW（2MHz）,连续波CW（4MHz） 3.流速测量范围： Pw不小于20cm/s～200 cm/s, Cw不小于10cm/s～100 cm/s 4.PW深度： 25～120mm,深度1mm,可扩展至200mm 5.发射功率： 0～100%可调 6.扫描速度： 4，8，16秒/屏可选 7.图像增益： 0～7共8级可选，0～42db可选 8.电影回放：＞10分钟，图像声音同步 9.频谱转换： 256/512点FFT内置转换 10.图像存贮：＞20000幅频谱图像 11.参数计算： Vp，Vm，Vd，PI，RI，S/D，Hr 12.多普勒声：正向、反向、混合、关闭、可选 13.音频功率：＞3W内置可调，并带外接插口 14.门宽： 7、13可调（白色版本），2～20可调（蓝色版本） 15.血管方向：不自动调节（白色版本），自动调节（蓝色版本） 16.图像分辨率： 1024*768 1280*800 1366*768（蓝色版本） 17. 动态包络：动态包络：测试时数据即时显示静态包络：冻结时数据显示南京科进实业有限公司

丹阳市中医院超声经颅多普勒血流分析仪、高清电子胃镜(两根镜子)医疗器械采购项目中标(成交)结果公告

丹阳市中医院超声经颅多普勒血流分析仪、高清电子胃镜（两根镜子）医疗器械采购项目中标（成交）结果公告丹阳市卫生装备采购管理中心受丹阳市中医院委托，就丹阳市中医院超声经颅多普勒血流分析仪、高清电子胃镜（两根镜子）医疗器械采购项目进行竞争性谈判采购，现将结果公告：一、采购人名称：丹阳市中医院二、采购项目名称：丹阳市中医院超声经颅多普勒血流分析仪、高清电子胃镜（两根镜子）医疗器械采购项目三、项目编号：丹卫采标（2020）谈字第4号四、政府采购计划编号：YB-002961、YB-002966 五、采购方式：竞争性谈判六、采购公告日期及媒体：公告时间：2020年4月8日—2020年4月15日公告媒体：镇江市公共资源交易中心网、丹阳市公共资源交易中心网七、评标信息 1.评标日期：2020年4月20日下午2：30 2.评标地点：丹阳市公共资源交易中心四楼（开发区兰陵路88号） 3.评标委员会成员：蒯国林、何启锋、黄宏军（采购人代表）八、结果公告一标段：超声经颅多普勒血流分析仪（丹卫采标（2020）谈字第4号-01） 1.成交供应商名称：苏州立荣医疗器械有限公司 2.成交金额：壹拾玖万捌仟元整（￥198000.00元） 3.成交供应商地址：苏州工业园区和顺路一号博济生能科技园3033 二标段：高清电子胃镜（两根镜子）（丹卫采标（2020）谈字第4号-02）

1.成交供应商名称：常州骏永医疗器械有限公司 2.成交金额：柒拾贰万元整（￥720000.00元） 3.成交供应商地址：常州市天宁区局前街50号1201室九、联系事项：采购代理机构：丹阳市卫生装备采购管理中心电话（略）联系地址：丹阳市开发区卫健委206室采购单位：：丹阳市中医院采人联系人：黄宏军电话(略) 联系地址：云阳路38号本公告公示期1天，各有关当事人对中标（成交）结果有异议的，可以在应知其权益受到侵害之日起七个工作日内，以书面形式向我方提出质疑，逾期将不再受理。丹阳市卫生装备采购管理中心 2020年4月21日（非正式文本，仅供参考。若下载后打开异常，可用记事本打开）