抗癌药盐酸吉西他滨的合成工艺研究

抗癌药盐酸吉西他滨的合成工艺研究
抗癌药盐酸吉西他滨的合成工艺研究

胡萝卜素的提取

β-胡萝卜素的提取分离研究

β-胡萝卜素的提取 摘要:β-胡萝卜素是安全的、无毒的天然色素,在生物食品等领域均有展应 用。β-胡萝卜素的提取工艺众多,工艺各有特点。简要介绍了溶剂提取法提取胡萝卜素,柱色谱分离β-胡萝卜素,薄层色谱法检验分离效果的方法。学习柱色谱法、薄层色谱法的原理及其方法。掌握从胡萝卜中分离提纯β-胡萝卜素的原理和方法。学会用色谱法从胡萝卜中提取胡萝卜素并鉴定之。 关键词:β-胡萝卜素提取分离 引言: 胡萝卜是传统蔬菜和食用天然胡萝卜素的重要来源。β-胡萝卜素是500多种类胡萝卜素的一种。是橘黄色脂溶性化合物,它是一种重要的食用天然色素和营养强化剂,易溶于许多有机溶剂,如:乙酸乙酯、氯仿。几乎不溶于丙二醇、甘油、酸和碱‘不溶于水。β-胡萝卜素是一种非常安全的、无任何毒副作用的营养元素,具有解毒作用。是维护人体健康不可缺少的营养素。在抗癌、预防心血管疾病、白内障及抗氧化方面有显著的功能,可预防因老化引起的多种退化性疾病。另外,β-胡萝卜素在食品工业中的应用也日益广泛。 胡萝卜中含有丰富的胡萝卜素,是β-胡萝卜素含量最高的蔬菜之一。本文以胡萝卜为原料,采用色谱分离的方法研究了胡萝卜素的提取。 正文 1.1胡萝卜中的成分每100克胡萝卜中,约含蛋白质0.6克,脂肪0.3克,糖7.6~8.3克,铁0.6毫克,维生素A(胡萝卜素)1.35~17.25毫克,维生素B1 0.02~0.04毫克,维生素B2 0.04~0.05毫克,维生素C12毫克,热量150.7千焦,另含果胶、淀粉、无机盐和多种氨基酸。各类品种中尤以深橘红色胡萝卜素含量最高,各种胡萝卜所含能量在79.5千焦~1339.8千焦之间。胡萝卜是一种质脆味美、营养丰富的家常蔬菜,素有“小人参”之称。胡萝卜富含糖类、脂肪、挥发油、胡萝卜素、维生素A、维生素B1、维生素B2、花青素、钙、铁等人体所需的营养成分。

合成纸详细介绍资料与市场情况分析(精心整理)

合成纸介绍 一、合成纸的种类 合成纸(synthetic paper)没有一个统一的定义,曾被称为化工薄膜纸、聚合物纸、塑料纸等。它是以热塑性高聚物(如聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯)为主要原料,加入一定的有机或无机微粒(如碳酸钙),通过不同的生产设备及加工工艺而制得不同类别的产品。 在成形加工过程中,为了使其具有良好的白度、不透明度、印刷性和书写性,根据所采用的原料不同,而加入各种无机填充剂(如粘土、滑石粉、碳酸钙、二氧化铁、硫酸钡等).、增粘剂、稳定剂和防老化剂等。纸张成形后,还要经过水、无机酸溶液、磷酸盐溶液、硫酸铝、消石灰溶剂处理,再经氧化剂+过氧化氢、氧化钠、臭氧、空气等. 氧化处理,方能应用 合成纸的种类,按生产原料的不同,分为PP合成纸、HDPE合成纸、PS合成纸、PVC合成纸、PET合成纸、ABS合成纸等。按生产方式的不同,分为压延法(如柔软型PVC)、流延法(如CPP)、吹膜法(如HDPE)、双向拉伸法(如BOPP、BOPET)等。按填充剂的不同,分为填充CaCO3(calciumcarbonate)型,粘土(clay,主要成分SiO2、Al2O3)型,SiO2(silica)型,云母(talc)型,TiO2(titanium dioxide)型及复合(两种以上填充)型等。 注:PP:聚丙烯(Polypropylene) BOPP:双向拉伸聚丙烯薄膜(Biaxially Oriented Polypropylene) HDPE:高密度聚乙烯(High Density Polyethylene) PE:聚乙烯 PS:聚苯乙烯PVC:聚氯乙烯(polyvinyl chlorid) PET:聚对苯二甲酸(Polyethylene terephthalate) ABS:丙烯腈(A)、丁二烯(B)、苯乙烯(S)三种单体的三元共聚物 二、合成纸的优点 1、强度大 经纵、横两个方向压廷处理的合成纸,其拉伸强度、耐破强度、耐折度、湿强度等均比相同厚度的天然纸好。 2、优良的印刷效果 3、耐水、耐油、耐化学品性能突出 4、尺寸稳定性好。温、湿度变化时,不收缩也不伸展 5、粘着性好。合成纸独特的热封性,能适应水基、溶剂基等各种胶粘剂的使用。 三、合成纸的生产工艺 生产合成纸的工艺主要有以下几种: 1、压延法 其设备主要由意大利制造,生产以PP为其材的合成纸。即通过配料、混料、在线密炼、挤出造粒、开炼、压延,分切为合成纸产品。关键设备是由意大利POMINI生产的挤出机,一次完成,连续进行,效率高、质量好。压延法工艺的缺点是工艺复杂,一般用于生产0.1mm以上的合成纸,产品比重较大,设备价格昂贵,但产品表面光滑,适用于印刷高级样品及书籍封面等产品。 2、流延法 流延法合成纸的混料、密炼、混炼等工艺过程与压延法相似,只是由流延机代替压延机,流延法的特点是模头挤出速度与流延辊的旋转线速度存在较大的速度差,速度差不一样,生产出的合成纸厚度也不一样,在模头挤出的弯月形和冷辊之间形成单向性,因此,合成纸产品的纵向、横向物理性能有较大的区别。这是流延法合成纸的一大特点。流延法产品主要用于印刷。与压延法一样,流延法合成纸的母料也是PP。其产品变形性稍大,但刚性、韧性较好。 3、吹膜法 吹膜法生产合成纸用的基材是HDPE,不同于压延、流延法用的PP基材,吹膜法合成纸母料的供应商Shchulman公司提供的合成纸配方也是以LDPE为基础。国外,吹膜法生产合成纸大部分采用三层共挤设备,并应用内冷装置,泡膜直径,泡膜厚度在纸检测及闭环控制系统,保证合成纸的厚薄均匀度一致,吹膜法工艺过程实现了纵向及部分横向拉伸,工艺设备比较简单,德国ALPINE公司首先推出了单层吹膜法生产合成纸,使用50%HDPE及50%的舒尔曼母料(Shchulman)做为原料。我国扬州华南合成纸公司研制成功了具有自主知

合成盐酸的生产技术

常州工程职业技术学院 毕业论文 (2010届) 题目合成盐酸的生产技术 学院常州工程职业技术学院 专业精细化学品生产技术 班级精细0530 学号2005000401 学生姓名李倩 指导教师孙毓韬 完成日期2010.05.18

目录 摘要 (3) 1 生产原料的来源 (4) 1.1 氯气的来源及性质 (4) 1.1.1 氯气的来源 (4) 1.1.2 氯气的性质 (4) 1.2氢气的来源及性质 (4) 1.2.1氢气的来源 (4) 1.2.2氢气的性质 (4) 1.3原料及中间体规格 (5) 2 合成盐酸的生产技术 (5) 2.1 盐酸的概要 (5) 2.1.1盐酸的性质 (5) 2.2.2盐酸的用途 (5) 2.2.3盐酸的生产方法 (6) 2.2盐酸的生产原理及特点 (6) 2.3合成工艺条件 (6) 2.4工艺流程简述 (6) 3 合成炉及工艺控制条件 (7) 3.1合成炉的结构 (7) 3.2生产工艺控制条件 (8) 4 异常现象产生原因和处理方法 (8) 4.1异常现象产生原因及处理方法 (9) 结论 (11) 参考文献 (12) 致谢 (13)

摘要 氯碱工业是基本化学工业之一。氯碱工业的主要产品是烧碱、盐酸和液氯。盐酸的生产主要有两种方式,一种是直接合成法,另一种是无机或有机产品生产的副产品。而我们氯化氢工段采用的是电解产品氯气和氢气直接合成盐酸的。在国民经济各部门中,盐酸的用途很广,它是重要的无机化工原料,广泛用于染料、医药、食品、印染、皮革、冶金等行业。 关键词:盐酸,氢气,氯气,生产工艺

1 生产原料的来源 1.1 氯气的来源及性质 1.1.1氯气的来源:合成盐酸所用的氯气是由离子膜工段电解食盐水制得的,再经氯气总管送至氯干燥工序处理后,送到氯化氢工序来生产盐酸的。 1.1.2 氯气的性质 (1)物理性质: ①颜色,气味,状态:通常情况下为有刺激性气味的黄绿色的气体 ②密度:比空气密度大 ③易液化,熔沸点较低,压强为101kPa、温度为-34.6℃时易液化。液态氯为金黄色。 如果将温度继续冷却到-101℃时,液氯变成固态氯。 ④溶解性:易溶于有机溶剂,难溶于饱和食盐水。1体积水在常温下可溶解2体积氯 气,形成氯水,产生的次氯酸具有漂白性,且可使蛋白质变质,且易见光分解。 (2)化学性质: ①毒性 氯气是一种有毒气体,它主要通过呼吸道侵入人体并溶解在黏膜所含的水分里,生成次氯酸和盐酸,对上呼吸道黏膜造成有害的影响:次氯酸使组织受到强烈的氧化;盐酸刺激黏膜发生炎性肿胀,使呼吸道黏膜浮肿,大量分泌黏液,造成呼吸困难,所以氯气中毒的明显症状是发生剧烈的咳嗽。1L空气中最多可允许含氯气0.001毫克,超过这个量就会引起人体中毒。 ②助燃性 在一些反应中,氯气可以支持燃烧,如,铁在氯气中燃烧生成氯化铁 化学方程式:2Fe+3Cl 2=2FeCl 3 (条件:点燃) ③与金属反应 钠在氯气中燃烧生成氯化钠 化学方程式:2Na+Cl 2 =2NaCl(条件:点燃) ④与非金属反应 氢气在氯气中燃烧或受到光照生成氯化氢气体 化学方程式:H2+Cl 2 =2HCl(条件:点燃或光照) 1.2氢气的来源及性质 1.2.1氢气的来源:同氯气一样,合成盐酸所用的氢气是由离子膜工段电解食盐水制得的,再经氢气总管送至氢处理工序处理后,送到氯化氢工序来生产盐酸的。 1.2.2氢气的性质: (1)分子量:4.032 (2)三相点:-254.4℃

合成纸生产工艺

1.合成纸的原料合成纸的性能与所选用的原料有很大关系,而原料的选择又与制造方法有关。 (1)主要原料--合成树脂 选用何种树脂作为原料来生产合成纸,应从加工适应性、特性及价格等几个方面考虑,通常采用聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯等一般树脂。其他树脂因价格较高而应用较少,但聚酯、尼龙等树脂也用于生产部分纺粘型合成纸、或表面涂布方式的合成纸。 (2)辅助原料 合成纸需用的辅助原料包括填充料、颜料和其他添加剂。 合成纸用的填充料或颜料有碳酸钙、硫酸钡、粘土、滑石、二氧化钛、硅酸、硅藻土等。为使合成纸具有"纸的性质",即在白度,不透明性、印刷适应性和书写性等方面达到要求,这些无机物的白度、粒径、折射率、遮光能力、稳定性等指标都很重要,同时还要考虑价格因素。 表面涂布方式合成纸所用的粘合剂与一般复合纸用的粘合剂基本相同,常用合成橡胶类胶乳及醋酸乙烯类胶乳等。 2.合成纸的制造工艺 不同类型的合成纸有不同的制造工艺。 (1)薄膜法合成纸的制造工艺 ①内部纸化方式合成纸首先将选择的合成树脂和填充料混合,并加入适量的添加剂,如稳定剂及分散剂等。充分混合后,装到挤出机上进行熔融混炼。然后将熔融的料从T型模头的缝口中挤出,形成薄膜。合成纸生产中所用的成膜化方法通常有两种。 a.无拉伸薄膜成形法此法是将从T形模狭缝中挤出的较薄的熔融薄膜,在牵引过程中同时冷却固化成膜,然后卷取。冷却方式可以不同。一种是流出的熔融薄膜流绕到表面镀铬的金属冷却鼓上,经急冷定型、切边,而后卷取;也可以将熔融薄膜引入冷却水中或其他液体中,进行急冷定型,然后除水、切边、卷取。 b.双向拉伸薄膜成形法此法首先用挤出机从T型模口挤出较厚的熔融薄膜,冷却后成为拉伸原片,再将原片加热到软化温度下,沿纵横两个方向进行拉伸成膜。拉伸分两步法和一步法两种,与塑料薄膜的拉伸基本相同。用双向拉伸方法生产的合成纸可分为表层有微小孔隙的合成纸和没有微小孔隙的合成纸。前者可提高油墨的接受性,减小密度、降低成本。 与无拉伸薄膜成形法相比,双向拉伸成形法的生产线规模较大(但是,与天然纤维纸的造纸生产线相比要小得多)。因此,设备投资要大些。然而,经过双向拉伸后,杂乱排列的聚合物分子取向变得较有规则。一般经定向处理后,聚合物分子的排列与薄膜表面平行,从

盐酸纳美芬注射液说明书乐萌精修订

盐酸纳美芬注射液说明 书乐萌 SANY标准化小组 #QS8QHH-HHGX8Q8-GNHHJ8-HHMHGN#

盐酸纳美芬注射液说明书 【药品名称】 通用名称:盐酸纳美芬注射液 汉语拼音: Yansuan Nameifen Zhusheye 商品名:乐萌 英文名: Nalmefene Hydrochloride Injection 【成份】 1. 本品主要成份为盐酸纳美芬,化学名称: 17-环丙甲基-4,5α-环氧-6-亚甲基吗啡喃-3,14-二醇盐酸盐 化学结构式: 分子式: C 21H 25 NO 3 ·HCl 分子量:375.9 CAS No.:58895-64-0 2. 辅料:氯化钠、注射用水 【性状】本品为无色的澄明液体。 【适应症】纳美芬用于完全或部分逆转阿片类药物的作用,包括由天然的或合成的阿片类药物引起的呼吸抑制。 【规格】1ml:0.1mg(以C 21H 25 NO 3 计) 【用法用量】纳美芬注射液一般为静注,也可肌注或皮下注射。 一般原则: 本品可通过剂量滴定逆转不期望的阿片类作用。因为不期望逆转痛觉缺失而引起危害或产生撤药反应,一旦达到了足够的逆转效果,就不应继续用药。 逆转术后阿片类药物抑制的推荐剂量: 使用100μg/mL的剂量浓度,见表1的初始剂量。术后使用纳美芬治疗的目的是为了逆转阿片类药物过度的抑制作用,而不是引起完全的逆转和急性疼痛。初始剂量为0.25μg/kg,2-5分钟后可增加剂量0.25μg/kg,当达到了预期的阿片类药物逆转作用后立即停药。累积剂量大于1.0μg/kg不会增加疗效。 对已知的心血管高危患者用药时,应将本品与氯化钠注射液或无菌注射用水按1:1的比例稀释,并使用0.1μg/kg作为初始剂量和增加剂量。 对阿片类药物耐受或产生躯体依赖的患者: 纳美芬对阿片类药物耐受或躯体依赖的患者能引起急性戒断症状。在初次或持续用药时应密切观察这些患者是否出现戒断症状。至少应在2-5分钟后再次用药,以增加剂量达到最大疗效。 重复用药: 如果复发呼吸抑制,应再增加剂量来达到临床治疗效果,增加剂量时应避免过度逆转。 【不良反应】 对健康者用药者,即使剂量达到推荐剂量的15倍或15倍以上,纳美芬的耐受性都很好、没有出现严重的不良反应。对少数患者,当本品的剂量超过推荐剂量时,纳美芬产生的症状显示出对内源性阿片类药物(例如以前报道的其

GB320-2006工业用合成盐酸

工业用合成盐酸 1 范围 本标准规定了工业用合成盐酸的要求、采样、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存、安全。 本标准适用于有氯气和氢气合成的氯化氢气体,用水吸收制得的工业用合成盐酸。 3 要求 外观:工业用合成盐酸为无色或浅黄色透明液体。 工业用合成盐酸应付表1给出的指标要求。 表1 指标 4 采样 产品按批检验。生产企业以每一成品槽或每一生产周期生产的工业用合成盐酸为一批。用户以每次收到的同一批次的工业用合成盐酸为一批。 工业用合成盐酸从槽车或贮槽中采样时,宜用GB/T6680中规定的适宜的耐酸采样器自上、中、下三处采取等量的有代表性样品。生产企业可将槽车或贮槽内的工业用合成盐酸混匀后于采样口采取有代表性样品,进行检测。 工业用合成盐酸从塑料桶或陶瓷坛中采样时,按GB/T6678中规定的采样单元

数随机抽样,拆开包装,宜采用GB/T6680中规定的适宜耐酸采样器自上、中、下三处采取等量的有代表性样品。 将采取的样品混匀,装于清洁、干燥的塑料瓶或具磨口塞的玻璃瓶中,密封。样品量不少于500mL。样品瓶上应贴上标签并注明:生产企业名称、产品名称、批号或生产日期、采样日期及采样人。 5 试验方法 除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水或相当纯度的水。 试验中所需标准溶液、制剂及制品,在没有其他规定时,均按GB/T601、GB/T602、GB/T603规定制备。 外观 目视观察 总酸度的测定滴定法 原理 试料溶液以溴甲酚绿为指示液,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液由黄色变为蓝色为终点。反应式如下: H++OH-→H O 2 试剂 氢氧化钠标准滴定溶液:c(NaOH)=1mol/L 溴甲酚绿指示液:1g/L。 仪器 一般的实验室仪器和以下仪器。 锥形瓶,100mL(具磨口塞)。 滴定管,50mL,有分度值。

胡萝卜素的提取工艺研究

胡萝卜素的提取工艺研究◎万屏南熊丽萍卢秋晓 目前,生产胡萝卜素的方法 主要有化学合成、生物发 酵和动植物天然提取。通过化学合成或生物发酵生产的胡萝卜素存在结构单一,甚至有致畸形的作用或百分含量不高等缺点。天然提取法提取胡萝卜素的过程简单,适宜常规化生产。业内人士以金盏菊花为原料研究了胡萝卜素的提取条件。研究了从胡萝卜中提取B一胡萝卜素的工艺,用石油醚一丙酮混合液提取,提取率达 90%以上,研究表明,混合溶剂优 于单一溶剂。胡萝卜素分子中均含 有共轭多烯结构,在丙酮、石油醚、 己烷、二硫化碳等中溶解度较大, 不溶于水、丙二醇等极性溶剂。 不同提取剂有不同的适用范围,如 乙醚适用于提取干燥样品,氯仿一 甲醇适用于提取果脯类,石油醚一 丙酮一己烷适用于提取新鲜植物性 食物。本论文将用丙酮一石油醚一 坛 正己烷三种溶剂混合作提取剂,以 胡萝卜为原料,用饱和氯化钠溶液 对原料进行预处理,甲醇沉淀多 糖,分光光度法检测结果,对从胡 萝卜中提取胡萝卜素的工艺参数 进行探讨,并对胡萝卜素的抗氧化 性进行研究。 实验 原料及试剂和仪器 丙酮,石油醚,正己烷,氯化钠, 双氧水,甲醇,氨水,AR级。胡萝 ㈨肿鲥o,e…眦…a,,栅鲫,囵

论坛 卜(市售),通过检测胡萝卜素的含量为3.4mg/1009,B一胡萝卜素标准品(进口)。PerKinElmer公司的PELAMBDa紫外可见分光光度计和付立叶红外光谱仪;上海第三仪器厂的721型分光光度计。 1、提取方法及最大吸收波长的测定 胡萝b经饱和氯化钠溶液浸泡12h,目的是使胡萝卜失水并破碎其组织;粉碎后立即加入稳定剂氨水和甲醇,是为了防止胡萝I-素被氧化,胡萝b素在弱碱性环境下稳定存在:使甲醇浓度达50%以上是为了沉淀胡萝卜中的多糖。 取石油醚的提取液(以下实验料液比均为4.09/50ml混合液,参比液均为相应比例的混合液)5ml,用石油醚定容到50ml,用石油醚作参比,测得的紫外可见光谱如图1所示.显示出胡萝卜素的特征吸收峰,一个主峰在450nm,两个肩峰分别在442nm和470nm。由此可知,胡萝卜素的最大吸收波长为450nm。以下的实验中所有吸光度的值都是在450nm处测定。胡萝卜素的标准曲线如图2所示。 图1胡萝卜素的紫外可见光谱图 图2胡萝b素的标准曲线图 2、混合深剂的比例确定 影响胡萝卜素的提取率主要的因素是固液比,混合溶剂比例,提取温度和提取时间。丙酮,石油醚,正己烷三种溶剂以不同比例混合,滤液经定容,在450nm下测定各自的吸光度。提取时间均为1h,温度为25℃,分别测定提取后的吸光度,计算提取率。 3、温度确定 温度是影响提取率的一个重要因素,过高温度会影响胡萝b素的稳定性,造成胡萝卜素的损失。在以上确定的最佳溶剂比下,温度分别为25℃、30℃、 In中国石油和化工?综合版35℃,45℃、45℃、50℃,分别测定吸光度,计算提取率。 4、时间选择 胡萝卜素的提取是一个扩散传质过程,滤饼内部胡萝卜素的浓度高,外部溶剂中胡萝卜素的浓度低,二者之间的浓度差构成了传质的推动力,促使内部的胡萝卜素不断地向外部溶剂中扩散,直至内外达到平衡,这时提取液中胡萝卜素的浓度达到最大值,为确定胡萝b素在该体系中达到平衡的时间,在上述的最佳溶剂比和提取温度下,测定其吸光度,计算提取率,比较不同的浸取时间对胡萝卜素浸出率影响。 5、正交实验设计 根据单因素实验确定的条件范围,设计3因素3水平正交实验。 6、抗氧化性能研究 利用H:o:作为氧化剂,验证胡萝卜素的抗氧化性。从同一提取液中各取5ml置于相同的避光具塞瓶中,分别加入浓度为0.8%、1.6%、3.2%、6.4%、12.8%的H202。放置5h后,测定其吸光度。 结果与讨论 1、单因素实验 混合溶剂比例选择 由表1可知,第4组比例提取效果较好。 表1不同溶剂比例吸光度比较 提取剂12345678丙酮(nd)4030252020151010石油醚(m1)557.5151012.51520正己烷(m1)51517.5151022.52520吸光度(A)0.450O.6610.6350.6800.639O.311O.164O.231温度选择 在不同温度下,同提取一小时,比较其吸光度,结果如表2所示。当温度低于40qG时,吸光度随温度的升高而增大,相应的胡萝卜素的提取量也增大,当温度高于400(2时,温度升高,吸光度而下降,这可能因为大部分的胡萝卜素已经被提取出来了,温度的增加已经不能对提取产生影响。当温度40。(2时,吸光度最大,提取效果也最好。 表2不同温度提取效果比较 常温 温度℃3035404550 (25) 吸光度(A)0.6800.5030.8740.9080.861 0.745

合成纸材料汇总

环保石头纸——应用前景 石头纸(Rich Mineral Paper, RMP),也叫环保纸。就是用磨成粉末的石头为主要原料,加上20%无毒PE做成。这种纸防水坚固不易燃烧,最重要的是不用砍树造纸,非常环保。 石头纸产品应用领域极其广泛,可应用于一次性生活消耗用品,比如垃圾袋、购物袋、食品袋、密实袋、餐盒、脚套手套、台布、雨衣、防尘罩等;也可应用于文化用纸,比如印刷纸、书写纸、广告装潢纸、道林纸、涂布纸、膜造纸、图画纸、招贴纸、打字纸、邮封纸、香烟纸、格拉辛纸、新闻纸等;还可应用于建材装饰,比如装饰壁纸等;还可应用于工业包装等领域,比如化肥袋、水泥袋、米面袋、服装袋、各种手提袋、纸盒纸箱等;还可应用于特殊用纸方面,比如野外作业用纸、水下作业用纸、矿下作业用纸、军事特殊用纸等。可以说应用领域非常广泛,而且随着石头造纸技术的不断成熟和升级,应用领域还将更大。石头纸产品的成本比可替代产品低20%-30%,有着极强的竞争力。

石头纸是以储量大、分布广的石灰石矿产资源为主要原材料(碳酸钙含量为70-80%),以高分子聚合物为辅料(含量为20-30%),利用高分子界面化学原理和高分子改性的特点,经特殊工艺处理后,采用聚合物挤出、吹制成型工艺制成。无机粉体环保新材料石头纸产品具有与植物纤维纸张同样的书写性能和印刷效果。同时具有塑料包装物所具有的核心性能。 生产工艺简单;投资大、产出高、能耗低;不采用植物纤维、不砍伐树木,可节省大量木材,保护自然生态;不需要添加强酸、强碱、漂白剂等化学原料,不排放废水、废渣和有毒有害气体,属于绿色环保产品。产品具有机械性能好、防水、防潮、防蛀、耐折、耐撕、耐油、无毒、无味、无污染、几何尺寸稳定、印刷清晰度高、效果好,用弃后可自然降解为粉末回归自然等特点。 石头纸可以分为三个类别 第一类:可降解环保包装材料系列产品。该产品主要用于替代传统塑料包装物系列产品;主要有工业包装材料和生活包装材料两大系列,

盐酸纳美芬注射液说明书--乐萌

盐酸纳美芬注射液说明书 【药品名称】 通用名称:盐酸纳美芬注射液 汉语拼音:Y ansuan Nameifen Zhusheye 商品名:乐萌 英文名:Nalmefene Hydrochloride Injection 【成份】 1. 本品主要成份为盐酸纳美芬,化学名称:17-环丙甲基-4,5α-环氧-6-亚甲基吗啡喃-3,14-二醇盐酸盐 化学结构式: 分子式:C21H25NO3·HCl 分子量:375.9 CAS No.:58895-64-0 2. 辅料:氯化钠、注射用水 【性状】本品为无色的澄明液体。 【适应症】纳美芬用于完全或部分逆转阿片类药物的作用,包括由天然的或合成的阿片类药物引起的呼吸抑制。 【规格】1ml:0.1mg(以C21H25NO3计) 【用法用量】纳美芬注射液一般为静注,也可肌注或皮下注射。 一般原则: 本品可通过剂量滴定逆转不期望的阿片类作用。因为不期望逆转痛觉缺失而引起危害或产生撤药反应,一旦达到了足够的逆转效果,就不应继续用药。 逆转术后阿片类药物抑制的推荐剂量: 使用100μg/mL的剂量浓度,见表1的初始剂量。术后使用纳美芬治疗的目的是为了逆转阿片类药物过度的抑制作用,而不是引起完全的逆转和急性疼痛。初始剂量为0.25μg/kg,2-5分钟后可增加剂量0.25μg/kg,当达到了预期的阿片类药物逆转作用后立即停药。累积剂量大于1.0μg/kg不会增加疗效。

对已知的心血管高危患者用药时,应将本品与氯化钠注射液或无菌注射用水按1:1的比例稀释,并使用0.1μg/kg作为初始剂量和增加剂量。 对阿片类药物耐受或产生躯体依赖的患者: 纳美芬对阿片类药物耐受或躯体依赖的患者能引起急性戒断症状。在初次或持续用药时应密切观察这些患者是否出现戒断症状。至少应在2-5分钟后再次用药,以增加剂量达到最大疗效。 重复用药: 如果复发呼吸抑制,应再增加剂量来达到临床治疗效果,增加剂量时应避免过度逆转。【不良反应】 对健康者用药者,即使剂量达到推荐剂量的15倍或15倍以上,纳美芬的耐受性都很好、没有出现严重的不良反应。对少数患者,当本品的剂量超过推荐剂量时,纳美芬产生的症状显示出对内源性阿片类药物(例如以前报道的其它麻醉拮抗剂)作用的逆转。这些症状(恶心、寒战、肌痛、烦躁不安、腹部痉挛和关节痛)常为一过性的且发生率低。 对术后或阿片类药物过量患者使用临床推荐剂量后出现预期的阿片类戒断症状,后来发现这些患者都使用过阿片类药物。使用纳美芬出现的戒断症状与使用其它阿片类拮抗剂出现的类似,术后低剂量用药出现的戒断症状是一过性的,对药物过量患者大剂量用药后出现的戒断症状持续时间长。 据报道术后使用纳美芬与使用生物等效剂量的纳洛酮出现心动过速和恶心的频率是相同的。当用药剂量只能部分逆转阿片类作用时这两种不良反应的发生率低,随着剂量的增加其发生率也随之增加。因此,推荐剂量为术后使用时不超过1.0μg/kg、治疗阿片类药物过量时不超过1.5 mg/70 kg。 发生率低于1%的不良反应 心血管系统:心动过缓、心律失常 消化道:腹泻、口干 神经系统:嗜睡、神经衰弱、激动、神经过敏震颤、意识错乱、戒断症状、肌痉挛 呼吸道:咽炎 皮肤:瘙痒 泌尿道:尿潴留 在本品的使用剂量超过推荐剂量时,不良反应的发生率增高。 实验室结果:据报道对术后用药患者进行的研究中,CPK值一过性增高,发生率为0.5%。研究认为该值的增高与手术有关而与纳美芬的使用无关。使用纳美芬或纳洛酮的患者中有0.3%出现AST增高。还不知道该发现是否具有临床显著意义。在临床试验中未观察到纳美芬或纳洛酮引起的肝炎或肝损伤。 【禁忌】 纳美芬禁用于药物过敏患者。 【注意事项】 紧急使用纳美芬注射液 本品与其它同类药一样,不是治疗通气衰竭的主要手段。在大部分紧急情况下,应首先建立人工气道、辅助通气、给氧和建立循环通道。 复发呼吸抑制的危险 长期使用阿片类药物[如美沙酮和左-α-醋美沙朵(LAAM)]可能延长呼吸抑制。因为受到麻醉剂、神经肌肉抑制剂和其它药物的作用影响,术后和药物过量后出现的呼吸抑制都很复杂。同时,纳美芬的作用时间较纳洛酮长,应提醒医生注意可能出现呼吸抑制的复发,即使在最初使用了足够的纳美芬治疗后也应注意。使用纳美芬治疗的患者应持续观察,直到医

合成纸的生产工艺

合成纸的生产工艺 国外生产合成纸的工艺主要有以下几种。 一、压延法 其设备主要由意大利制造,生产以PP为其材的合成纸。即通过配料、混料、在线密炼、挤出造粒、开炼、压延,分切为合成纸产品。关键设备是由意大利POMINI生产的挤出机,一次完成,连续进行,效率高、质量好。压延法工艺的缺点是工艺复杂,一般用于生产0.1mm以上的合成纸,产品比重较大,设备价格昂贵,但产品表面光滑,适用于印刷高级样品及书籍封面等产品。 二、流延法 流延法合成纸的混料、密炼、混炼等工艺过程与压延法相似,只是由流延机代替压延机,流延法的特点是模头挤出速度与流延辊的旋转线速度存在较大的速度差,速度差不一样,生产出的合成纸厚度也不一样,在模头挤出的弯月形和冷辊之间形成单向性,因此,合成纸产品的纵向、横向物理性能有较大的区别。这是流延法合成纸的一大特点。流延法产品主要用于印刷。与压延法一样,流延法合成纸的母料也是PP。其产品变形性稍大,但刚性、韧性较好。 三、吹膜法 吹膜法生产合成纸用的基材是HDPE,不同于压延、流延法用的PP基材,吹膜法合成纸母料的供应商Shchulman公司提供的合成纸配方也是以LDPE为基础。国外,吹膜法生产合成纸大部分采用三层共挤设备,并应用内冷装置,泡膜直径,泡膜厚度在纸检测及闭环控制系统,保证合成纸的厚薄均匀度一致,吹膜法工艺过程实现了纵向及部分横向拉伸,工艺设备比较简单,德国ALPINE公司首先推出了单层吹膜法生产合成纸,使用50%HDPE及50%的舒尔曼母料(Shchulman)做为原料。我国扬州华南合成纸公司研制成功了具有自主知识产权的三层共挤吹塑法合成纸生产线,并使用了自行研制的合成纸母料,对我国合成纸的发展做出了贡献,以HDPE为基料的吹塑法合成纸,可以用普通印刷纸张的油墨,避免了使用专用油墨的缺点。 香港一家公司也采用以HDPE为基料的吹膜法合成纸生产工艺并自行研制母料,为了使产品更具纸化特性,该公司在配方中加入了纤维及特殊的助剂,由于该公司自行研制母料,又自己生产合成纸产品,这家公司又是一家包装材料、彩印、制袋公司,实现了产品的配套,成本低、产量高,取得了很大的成功。 台湾风纪铁工厂有限公司开发了三层共挤合成纸的专用吹膜机及母料生产设备,可以为吹膜法合成纸提供成套设备。 Shotlulman母料用于HDPE吹联法,为合成纸产品增加了新系列产品,但Shchulman母料售价较高,影响了其推广使用及市场竞争力,不少企业已转向自行研制合成纸母料。 四、双向拉伸法 台湾台塑近年来推出了“双向拉伸珠光纸”,其基材也是PP,双向拉伸法的原料混配与压延、流延法是基本一致的,但是使用的设备是双向拉伸机,在双向拉伸过程中,基材塑料的分子链纵横向比较一致,因此合成纸纵横向的物理机械性能也基本相同,在双向拉仲过程中,基材塑料与填充料CaCO3之间会形成一些小间隙,从而降低了合成纸的比重及成本,由于这些小间隙对光的折射作用,形成了珠光效果,所生产的合成纸有较好的外观,在包装、印刷、广告等领域得到了广泛的应用,双向拉伸法合成纸的设备昂贵,工艺配方技术也较复杂,广泛推广应用沿受到一定限制。 五、其它生产工艺 美国杜邦公司研制成功“无纺纸”生产工艺。杜邦公司是最大的无纺布生产的生产工艺推广到合成纸生产过程中,即将合成纸的基材——主要是聚丙烯经过熔融、抽丝、成网、挤压、最后生产成“无纺合成纸”。无纺合成纸由于是用塑料纤维纺织而成,因而具有较高的毛细管效应,更具有纸的特性,比重轻,渗透性强,各项物理机械性能良好,着色强度好,变形性低,除了一般合成纸的应用范围外,还可广泛的用于家具包装、装修等行业。但是“无纺合成纸”的价格相当昂贵,生产工艺、设备很复杂,成本高,限制了其广泛的推广应用。

BOPP合成纸的分类及其发展

BOPP合成纸的分类及其发展 BOPP合成纸是BOPP产品发展的一个值得关注的领域。 合成纸过去曾被称为化工薄膜纸、聚合物纸等,它是以高分子化合物为主要原料,采用一定的加工方法和生产工艺,其制成品在外观上与普通纤维纸相似,在性能上比木质纤维素纸张更为优越的一种新型塑料纸张。在70年代,日本人首先研究开发出了合成纸。因其兼有传统纸张的性能与塑料的特性,同时还可解决森林采伐、用水资源、“三废”污染等种种问题,故被誉为“环保纸”。产品投人市场后,得到了政府的大力推广和支持。实践证明:合成纸在机械强度、耐水性和印刷适应性方面比普通纸(植物纤维)更具有优势。因此,合成纸作为一部分普通纸的替代品将会成为一种趋势。 1、合成纸的分类 ①从合成纸的发展来看,合成纸主要分为两大类:一类被称为纤维型合成纸,另一类被称为薄膜系合成纸。纤维型合成纸是采用合成纸浆与普通纸浆配比后,在长网、圆网造纸机上完成,它是由两种或两种以上的不同混熔树脂聚合而成。此类产品多用于普通用途,如墙纸、茶叶袋、过滤纸等。薄膜系合成纸系采用双轴拉伸工艺将其表面纸化,在双轴定向的薄膜上形成空隙,从而得到表面具有多孔性结构,微孔极小,着墨性能良好的产品,同时产生普通加工纸那样表面平滑、不透明的效果。经双轴拉伸方法生产一类合成纸也即聚合物薄膜,其主要原料为聚烯烃、合成纸剂、色母料等。合成纸自投人市场以来,立即被高级印刷纸市场所接受,因为它能适应印刷工业各种印刷机(平版、凹版、转轮机等)印刷,并且最近开发出来的合成纸,除具有良好的机器印刷性能外,还可以用铅笔或钢笔直接在合成纸上面书写,多次拉扯也不会断裂,被誉为“撕不破纸”。 ②按其加工方式,聚丙烯薄膜级合成纸有以下几种:a、共挤双向拉伸合成纸(单面、双面),其加工方式为将主料及添加剂分别加人主辅挤出机熔融混炼后拉伸成型,若要80um以上合成纸须两层复合制成b、压延合成纸,其加工方式为:主料和添加剂加人主挤出机经熔融、混炼和铸片,再通过在线层压机在纵拉处与主层压合,然后进人横拉成型。C、泡管法双向拉伸合成纸,其生产方法和生产工艺与泡管法双向拉伸薄膜相似。 ③按加工处理方式可分为:a、涂布型合成纸;b、非涂布型合成纸。其中涂布型合成纸主要用于喷墨、喷绘用涂,表面必须涂布吸墨层和固墨层。 ④按其用途可分为:a、新雪铜合成纸;b,卡片合成纸;C,PP珠光纸。 2、合成纸的特性 合成纸具备以下优点:①强度高。包括抗张强度、撕裂强度和抗冲击强度。②通过对合成纸表面进行适当的表面处理,合成纸甚至具备比普通纸张更优异的印刷效果。③耐水、耐油、耐化学品性突出。④尺寸稳定好,不易老化。但合成纸由于其材料组成不同于传统纸张,也存在它固有的缺陷:①抗热性差。②不耐折叠,折叠会产生难以消失的折痕线。 3、国际上合成纸的生产

石头纸生产工艺

1石头纸-碳酸钙纸性能及生产工艺流程 石头纸,也称碳酸钙纸。众所周知,石头的主要成分是碳酸钙,在石头造纸这个生产工艺里面,主要以碳酸钙为主要原料,根据纸张厚度、精度的要求,配方也只有那么几种(因涉及到行业秘密已删除)通过这几种方法生产出来,整个生产过程不需要添加一滴水,节约了宝贵的水资源。 石头纸具有以下特点:吸附性:石头纸和油墨的具备较强的亲和力以及吸附性,在印刷时易着色,不易脱色; 1、防水性:在石头纸上书写的字、色墨在水中浸泡不会掉色; 2、柔韧性:具备很好的抗拉性和抗撕性,且具备良好的柔韧性; 3、外观性:表面光洁、亮度好,分辨率高、三层结构组成; 4、环保性:在野外暴露的环境中可自动风化、无污染; 5、书写性:书写流利,易着色,书写感觉良好; 6、印刷性:可通用于平版、凹版、凸网版等印刷, 由于该技术生产的纸质量稳定、光洁度好,不易撕裂,易于印刷,不怕水,不会虫蛀等优势,在国际市场卖价非常高昂。 在生产过程中,工厂简化了一道粉碎工序,由于破石会产生大量粉尘,对环境和人体产生危害,因此,碳酸钙的生产过程一般由采石厂进行,采石厂把石头破碎后,采用煅烧的过程,生产出熟石灰或生石灰,这石灰的主要成分就是碳酸钙了,然后把石灰制成粉状装袋,目前市面上零售价大概在300元一吨;如石头造纸厂建在产石区,可以把破碎过程和生产过程分开来。如当地不是产石区,可以直接购买石灰粉进行石头造纸,成本也只是增加几百元左右。 工艺流程: 采用压延和流延结合法生产合成纸工艺流程示意图 石头纸的有机基料基本采用聚乙烯-PE和聚丙烯-PP 以压延和流延结合方式替代单一的流延机代替压延机,更适于聚乙烯的加工,产品性能有所改进,产品生产范围更加广泛。 制作流程: 助剂- 改性-造粒-生产-测厚

盐酸合成技术方案

江西九二盐业有限公司 盐酸合成技术方案 甲方:江西九二盐业有限公司 乙方:南通星球石墨设备有限公司 一、装置名称及装置规模: 1.1、装置名称:江西九二盐业有限公司氯化氢合成装置(副产≥0.3M P a G蒸汽)。 1.2、装置规模: 选用组合式副产蒸汽二合一石墨氯化氢合成炉,共3台,2开1备。单台炉子生产能力45t/d (对应50000吨/年高纯盐酸);吸收装置采用三级吸收,吸收产出31%的高纯盐酸。 合成炉副产蒸汽;单台合成炉副产≥0.3MPaG的蒸汽约29t/d(0.65t/t氯化氢)。 高纯盐酸吸收装置采用2套,三级吸收(二级降膜+尾气吸收塔),吸收动力来源为水力喷射泵。 控制方案选择多种控制回路和联锁,保证产品质量和装置安全。 操作范围:本系统在正常及开停车减量生产的情况下,在保证操作性能、过程控制指标的条件下,操作弹性范围为30—110%。 二、工艺说明: 干燥的氯气经缓冲罐及稳压阀稳定压力在设定值,干燥的氢气经缓冲罐和稳压阀稳定在设定值,与氯气以设定好的比例值进入合成炉进行燃烧反应,合成氯化氢。氢气与氯气流量分别自动 检测并由比例调节器自动跟踪调节,确保氯氢配比,合成的氯化氢气体经三级吸收。吸收剂为纯水,吸收产出31%的高纯盐酸。 合成炉夹套高温区采用纯水冷却,最大限度吸收氯化氢合成热、副产≥0.3MPaG的蒸汽。 当出现各种异常情况时,本装置的连锁装置将把原料切断或采取别的措施,确保本装置的安全,避免安全环保事故的发生。 三、设计基础和设计分工: 3.1、设计基础: 3.1.1、原料及规格: 3.3.1、原料氯气: 氯气纯度≥96.0%(Vol) 压力 0.25~0.3MPaG

工业用合成盐酸

工业用合成盐酸 令狐采学 1范围 本标准规定了工业用合成盐酸的要求、采样、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存、安全。 本标准适用于有氯气和氢气合成的氯化氢气体,用水吸收制得的工业用合成盐酸。 3要求 3.1外观:工业用合成盐酸为无色或浅黄色透明液体。 3.2工业用合成盐酸应付表1给出的指标要求。 表1 指标 4采样 4.1 产品按批检验。生产企业以每一成品槽或每一生产周期生产的工业用合成盐酸为一批。用户以每次收到的同一批次的工业用合成盐酸为一批。 4.2 工业用合成盐酸从槽车或贮槽中采样时,宜用GB/T6680中规定的适宜的耐酸采样器自上、中、下三处采取等量的有代

表性样品。生产企业可将槽车或贮槽内的工业用合成盐酸混匀后于采样口采取有代表性样品,进行检测。 4.3 工业用合成盐酸从塑料桶或陶瓷坛中采样时,按GB/T6678中规定的采样单元数随机抽样,拆开包装,宜采用GB/T6680中规定的适宜耐酸采样器自上、中、下三处采取等量的有代表性样品。 4.4将采取的样品混匀,装于清洁、干燥的塑料瓶或具磨口塞的玻璃瓶中,密封。样品量不少于500mL。样品瓶上应贴上标签并注明:生产企业名称、产品名称、批号或生产日期、采样日期及采样人。 5 试验方法 除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯试剂和 GB/T6682中规定的三级水或相当纯度的水。 试验中所需标准溶液、制剂及制品,在没有其他规定时,均按GB/T601、GB/T602、GB/T603规定制备。 5.1外观 目视观察 5.2总酸度的测定滴定法 5.2.1原理 试料溶液以溴甲酚绿为指示液,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液由黄色变为蓝色为终点。反应式如下: H++OH-→H2O 5.2.2 试剂

工业用合成盐酸中硫酸盐的测定

工业用合成盐酸中硫酸盐的测定—比浊法 本方法规定了用比浊法测定工业用合成盐酸中硫酸盐含量,适用于各级工业用合成盐酸。 1) 方法原理 将工业用合成盐酸样品蒸发至干,用盐酸溶解残渣,用甘油—乙醇混合液做稳定剂,加入氯化钡制得硫酸钡悬浮液,用分光光度计测定悬浮液的浊度。 2) 试剂和材料 a二水氯化钡(GB 652) b甘油(GB 687)—乙醇混合液:1+2溶液 c硫酸盐标准溶液:0.1000g/L溶液,按GB 602配制 d盐酸(GB 622):1.000mol/L溶液,按GB 602配制 3)仪器 一般实验室仪器和 a 分光光度计 b水浴 4) 样品 a 实验室样品 按本标准第5.3条、5.4条和5.5条的规定采样。 b试样 试样与实验室样品相同。 5) 分析步骤 a 试样 称取约20g试样,精确至0.01g。置于蒸发皿中,在沸水浴上蒸发至干,冷却至室温,加3mL盐酸溶液溶解残留物,全部移入50mL容量瓶中,加5mL 甘油—乙醇混合液,稀释至刻度,混匀。 b 空白试验 不加试样,采用与测定试样完全相同的分析步骤,试剂和用量进行空白试验。 c测定 将试样溶液小心地移入盛有0.3g氯化钡的干燥烧杯中,以每秒两转的速度摇动2min,在21~25℃下,静置10min。 用3cm比色皿,在波长450nm处,以空白溶液调整分光光度计吸光度为零,测出试样溶液的吸光度。 d工作曲线的绘制 按表2要求吸取硫酸盐标准溶液分别置于七只50mL容量瓶中。

向每个容量瓶中分别加入3mL 盐酸溶液、5mL 甘油—乙醇混合液,用水稀释至刻度,混匀。按测定步骤,测定各溶液相应的吸光度,以硫酸盐含量为横坐标,对应的吸光度为纵坐标绘制工作曲线。 6)分析结果的表述 硫酸盐百分含量(X 1)按下式计算: 1001000011??=m m X 式中:m 0—试样质量,g ; m 1—由工作曲线查得的试样中硫酸盐的质量,mg 。 7)允许差 两次平行测定结果之差不大于0.001%,取其算术平均值为报告结果。

合成纸的主要技术特点简介

合成纸的主要技术特点简介 20 世纪末期出现以聚烯烃为主要材料的合成纸, 因其具备了纸张和 塑料的两种性能,以具有比重轻、刚性佳等优点, 可在许多特殊领域取代天然纸张。 人类文明在快速发展的同时, 对环境资源竭尽地使用, 造成环境的改变和破坏, 已经影响到人类的生活。合成纸的出现和推广, 虽不能改变这一状况, 但它毕竟是一种可以缓解环境破坏的材料。 合成纸在国外已有三十多年的发展史, 在美国、日本等发达国家得到了较早较快的发展。天然纤维纸的原料来源及生产过程均对环境造成了较大的改变和破坏, 随着全球环保意识的加强, 新的合成纸不断出现, 其应用范围也不断地扩大, 全球合成纸的销售量每年均以10%的速度在增长, 合成纸取代纤维纸的步伐正在加快。 据中国造纸协会预测, 到2010 年, 我国每年消费的纸和纸板量将达7000 万吨。我国纸的需求量有2/3 用于包装材料, 1/3 用于印刷,即使有5%的印刷和包装用纸被合成纸取代,其需求量也非常可观。 我国合成纸起步较晚, 市场开拓不足, 技术仍有待进一步完善。目前全年全国用量为3~4 万吨, 主要为进口, 基本上为聚丙烯合成纸, 用作服装袋、手提袋、编织袋、胶版印刷、丝网印刷、广告喷绘、书本、印刷商标等, 其中广告喷绘用量占40%, 印刷商标占15%, 编织袋、胶版印刷、丝网印刷用量各占10%, 手提袋、服装袋用量占10%, 书本用量占5%。按厚度规格用量划分, 40~50 微米用量占30%,90~150 微米用量占40%, 其它厚度用量占30%。 本公司一直致力于合成纸的开发和推广应用。下面就谈一下合成纸的一些主要技术特点: 一、合成纸的特点 1、环保: 聚丙烯合成纸原料来源及生产过程均不会造成环境的破坏, 产品可回 收再利用, 即使被焚烧处理也不会产生有毒气体,造成二次公害, 符合现代环保的要求。

纳美芬基本介绍

最新一代用于神经保护治疗的阿片受体拮抗剂——纳美芬 从第一代阿片受体拮抗剂——纳洛酮在临床应用以来,国内外研究者对纳洛酮在神经内外科的应用进行了持续的研究。继1981年Baskin首次报道纳洛酮静注治疗脑梗塞,能明显改善神经功能后,纳洛酮陆续成功应用于蛛网膜下腔出血、颅脑损伤等神经功能性损伤疾病的治疗。在国内,自2001年中华医学会神经外科学会组织完成511例盐酸纳洛酮治疗急性颅脑损伤病人随机双盲多中心前瞻性临床研究后,纳洛酮的应用日益受到临床医生的重视,神经保护作用的临床疗效卓越。 作为最新一代的阿片受体拮抗剂——纳美芬,和纳洛酮具有相同的作用机制,有着比纳洛酮更优越的药理、药代动力学参数,在国外已经成功应用于脑梗塞、脑外伤的治疗。 本文谨就纳美芬在神经保护方面的特点和应用作简要概述。 一、神经系统损伤的生理病理机制 在人体中枢和外周系统,都存在着内啡肽、强啡肽、脑啡肽等内源性阿片类物质。这类物质能与体内广泛存在的μ、κ和δ等阿片受体结合,对人体神经、内分泌、呼吸和心血管等生理功能起重要的调节作用。 神经系统损伤,是许多神经系统疾病共有的病理性过程。外伤、卒中、中毒、感染、变性等疾病都会使神经系统受到致病因子的损害,导致不可逆性神经功能丧失。中枢神经系统损伤后,兴奋性神经递质,如内源性阿片类物质、兴奋性氨基酸、单胺类神经递质等含量过度升高,且含量越高,损伤程度越严重。这些神经递质的含量增高导致了相应受体(阿片受体、NMDA)过度兴奋,造成中枢神经系统的继发性损伤。 二、阿片受体拮抗剂的神经保护治疗作用 阿片受体拮抗剂是能够与阿片受体竞争性结合,且自身无激动作用的一类物质。它通过竞争性阻断内阿片肽与阿片受体的结合,从而阻断病理反应的通路来起到神经保护作用。 作为临床广泛应用的阿片受体拮抗剂,纳洛酮在神经保护方面的剂量和疗效是呈正比关系的,κ和δ受体对颅脑损伤具有保护作用。小剂量纳洛酮只能作用于μ受体,用于解除术后呼吸抑制、酒精中毒、抗休克的治疗;大剂量纳洛酮能同时作用于μ、κ和δ三种阿片受体,已经广泛应用于神经内外科。纳美芬与三种受体的亲和力比纳洛酮更强,能同时作用于三种受体,起到神经保护治疗作用。 三、纳美芬的临床作用特点 纳美芬作为最新一代的阿片受体拮抗剂,能与μ、κ和δ受体结合。纳美芬与中枢

相关文档
最新文档