高考生物选修三复习考点

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选修3 现代生物科技专题主要知识点

专题1 基因工程

概念:又叫DNA 重组技术,是指按照人们的愿望,进行严格的设计,通过体外DNA 重组和

转基因等技术,赋予生物以新的遗传特性,创造出更符合人们需要的新的生物类型

和生物产品 DNA 中某种特定的核苷酸序列,并使特定部位的磷酸二酯键断开

基 来源:大肠杆菌 本 作用 :只连接黏性末端 工

T 4

噬菌体

能在受体细胞中复制并稳定保存 具有一至多个限制酶切点

具有标记基因

目的基因的获取

检测与鉴定

五、蛋白质工程与基因工程比较

专题2 细胞工程

脱分化 再分化

离体的高度 愈伤组织 试管苗 植物体 分化的组织

过程:植物细胞A 原生质体A ↑ 酶 杂种 杂种 ↓ 细胞 植物体 植物细胞B 原生质体B :克服远缘杂交不亲和的障碍

作物脱毒、人工种子、单倍体育种的培育过程均有采用微型繁殖的

技术)

(培育得到胚状体、不定芽、顶芽和腋芽,包上人工种皮 )

三、植物组织培养与动物细胞培养的比较

四、植物体细胞杂交与动物细胞融合的比较

专题3 胚胎工程

时间:初情期以后

场所:睾丸曲细精管二者重要区别:哺乳动物卵泡内

体精子的发生过程:三个阶段的形成和在卵巢内的储备是在出生

受前完成的,而精子是从初情期开始的

和时间:性别分化以后

早卵子的发生场所:卵巢输卵管

期过程

胚受精前的准备阶段准备阶段1:精子获(得受精)能(力)

胎受精准备阶段2:卵子的准备

发受精阶段:顶体反应、透明带反应、卵黄膜封闭作用

育胚胎发育:受精卵→卵裂→桑椹胚(32个、全能性)→囊胚→原肠胚试管动物技术:是指通过人工操作使卵子和精子在体外条件下成熟和受精,并通过培育为早期胚胎后,再经移植产生后代的技术

①促性腺激素处理

卵母细胞的采集和培养

②超声波探测仪、内窥镜等

①假阴道法

体外采集②手握法

体受精精子的采集和获能③电刺激法

受获能①培养法

精②化学法

和受精:获能的精子和培养成熟的卵子发生作用

期培养液成分:无机盐、有机盐、维生素、激素、

胚早期胚氨基酸、核苷酸、血清等

胎胎培养不同动物胚胎移植时间不同

培定义

养现状和意义

胚胎移植生理学基础:与供体、受体的生理状况有关胚胎工程的基本程序

应用及前景定义

胚胎分割

设备:实体显微镜和显微操作仪

定义:由早期胚胎或原始性腺分离出来的一类细胞。

胚胎干细胞应用

二、精子、卵子的发生

两者都是在生殖器官内,经过减数分裂而形成的。关于两者的区别应注意以下几点:

(1)卵泡的形成和卵巢内的储备,是在出生前完成的,这是两者在发生上的重要区别,但不是唯一区别。

(2)精子的发生中减数分裂的两次分裂是连续的,在曲细精管内进行的,场所是唯一的。卵子发生减数分裂的两次分裂是不连续的,第一次是在卵巢内完成,形成的次级精母细胞和第一极体进入输卵管,与精子的结合过程中完成第二次减数分裂。因此,场所在卵巢和输卵管两处,也不是唯一的。

(3)减数分裂中细胞质的分配、形成成熟性生殖细胞的数目、是否需要变形,都是两者在发生上的区别。

现将二者的发生比较如下:

三、受精作用

①成熟的精子并不代表具有受精的能力,必须获能后才具备受精能力,刚刚排出的精子,不能立即与卵子受精,必须在雌性动物生殖道发生相应的生理变化后,才能获得受精能力,这一现象称为精子获能。

②排出的卵子并未成熟且成熟程度因动物种类不同而异,但只有达到减II中期时,才具备与精子受精的能力。

③对于受精阶段的理解,要先弄清卵母细胞的层层基本结构,才能掌握精子穿行的路线和发生的反应。

④对于受精的标志和受精完成的标志应该区分开,受精的标志是第二极体的形成,受精完成的标志是雌雄原核融合成合子。雌雄原核不能理解成卵子、精子原来的细胞核,而是在原来细胞核的基础上形成的新核,原核膜已破裂。

⑤受精卵中的遗传物质中,核遗传物质一半来自精子(父方),一半来自卵子(母方),

质遗传物质几乎全来自卵子。

四、受精与胚胎的早期培养

精子和卵子受精后,应将受精卵放入发育培养液中继续培养。

(1)发育培养液

①用途:精子和卵子在体外受精后,用于受精卵的继续培养。

②成分:水、无机盐、有机盐、维生素、激素、氨基酸、核苷酸、动物血清等。

(2)过程(以牛为例)

大致为:体外受精→良种牛早期胚胎→胚胎移植→健康受体牛→良种犊牛→成熟期牛

五、胚胎移植

(1)实质:是早期胚胎在相同生理环境条件下空间位置的转换,而胚胎本身的遗传物质并不发生改变,因此各种性状能保持其原来的优良特性。这是胚胎工程的最后一道“工序”。

(2)基本程序

下面以牛胚胎移植为例,移植的基本程序如下:

(3)胚胎移植成功与否的两个条件

一是胚胎移植一般应在同种的雌性供体和受体之间进行。这是因为,同种动物之间的生理特征相近,进行胚胎移植易于成功。在这里同“种”是指同“物种”。例如:加拿大荷斯坦奶牛胚胎移植给我国黄牛,生出了荷斯坦奶牛。

二是进行胚胎移植的供体和受体的生理状态要相同。

六、胚胎干细胞

(1)胚胎干细胞,简称ES细胞或EK细胞,是由早期胚胎或原始性腺中分离出来的一类细胞,具有胚胎细胞的特性。

它能长期维持未分化状态,又有全能分化的潜能和无限增殖的能力,在体外培养时仍能维持正常和稳定的染色体组型,在特定的环境诱导下,能分化成各类细胞系。因此,它是唯一不死的全能或多能细胞,并能够无限分化,它能制造机体需要的全部细胞。

(2)应用前景

ES细胞的分离和培养成功是胚胎工程中的重大成就之一,在基础生物学、畜牧学和医学上都具有十分重要的应用价值。

①ES细胞可用于治疗人类的某些顽症

利用ES细胞可以被诱导分化成新的组织细胞的特性,移植ES细胞可以使坏死或退化的部位得以修复并恢复正常功能。

②培育成组织器官,用于器官移植。

③对ES细胞的培养和诱导,为揭示细胞分化和细胞凋亡的机理提供了有效手段。

④ES细胞可用于对哺乳动物个体发生和发育规律的研究。

专题4 生物技术的安全性和伦理问题

二、安全性问题

①食物安全方向:可能合成出毒蛋白,出现新的过敏源,改变食物的营养成分。

②生物安全方面:有可能造成“基因污染”,危害生物的多样性。

③环境安全方面:有可能打破物种界限,改变生态系统的能量流动和物质循环;造成二次污染或产生危害动、植物和人类的生物或产物。

三、采取了哪些监控和预防措施来保护转基因食品的安全性?

(1)立法是监控农业转基因生物安全的有力措施。

(2)多环节监控、转基因农作物研究、从实验室走向大田试验及产品商品化都有相应法规或进行严格监控,只有每一步阶段试验获得认可证书后,才可进行下一阶段。

(3)安全评价内容具体而严格。

四、理性看待转基因技术

(1)首先认识到转基因技术的应用前景是非常广阔的,以基因工程为代表的一大批生物技术成果,进入了人类的生产和生活,特别是在医药和农业生产上发挥了极大的作用。

(2)要正视转基因技术带来的安全性问题,切实认识到个别有害转基因生物的危害性,要趋利避害。

(3)完善相应的法令法规,利用法制手段确保转基因生物的安全性。

(4)增强科学家的法制意识,提高科学家的研究道德水平。

五、如何看待克隆人?

伦理学家认为违反了人类伦理道德,是克隆技术的滥用,克隆人对现有的婚姻、家庭和两性关系等传统的伦理道德观念具有冲击作用,克隆人是在人为制造在心理上和社会地位上都不健全的人;生物学家认为克隆技术尚不成熟,实际上正常个体少;坚持做克隆技术的科学家认为,克隆技术可以通过胚胎分级、基因诊断和染色体检查等手段解决。

六、何谓“设计试管婴儿”?

所谓设计试管婴儿,是在试管婴儿培育的技术上,在早期胚胎移入母体子宫之前,对胚胎进行的遗传学诊断,如诊断血型、诊断性别、诊断HLA的类型等等,有选择性地把胚胎植入母体子宫,以达到生出所需类型婴儿的一种技术手段。

七、基因身份证及对基因身份证的看法

(1)基因身份证:把治病基因和易感基因都检测出来,记录在磁卡上,做一张身份证,称基因身份证。

(2)对基因身份证的看法。

①对个人所有基因进行检测是不现实的,因为还有很多基因尚未确定。即便是进行少数基因的检测,也并不是每个人都必须的,往往是在遗传病家庭族史的个人或某类疾病的高危个人间进行。

②有致病基因未必就一定会患病。很多病是由遗传因素和环境共同决定的,有个别病,基因检测相当困难,往往检测所表达的蛋白质正常,而他可能携带了致病基因。

③基因检测给受试者造成的心理负担或压力必须考虑。

八、生物武器的威胁

生物武器对人类的威胁:生物武器可能像一阵烟雾或像一包粉末,也可能是一群老鼠或苍蝇。病原体通过空气、食物,甚至皮肤等渠道侵入人、畜体内,迅速或缓慢致死,也可大规模毁伤农作物。生物武器与其他武器的区别是拥有生命力,能够在宿主体内繁殖,并随宿主移动散布到不同地方。

专题5 生态工程

一、知识网络

生态工程建设目的:遵循自然界的规律,充分发挥资源的生产潜力,防止,达

到和的同步发展。(少消耗、多效益、)生态经济:主要是通过实行“”原则,使一个系统产生出的污染物,能够成为本系统或者另一个系统的,从而实现废弃物的资源化,而实现循环经济最重要的手段之一是。

1)原理:物质能在生态系统中循环往复,

2)原理:物种繁多复杂的生态系统具有较高的

生态工程原理 3)原理:生态系统的生物数量不能超过(环境容纳量)的限度 4)原理:生态系统建设要考虑自然、、的整体影响 5)原理系统的结构决定原理:要通过改善和优化系统结构改善功能

系统整体性原理:系统各组分间要有适当的,使得能量、

物质、信息等的转换和流通顺利完成,并实现总

体功能大于各部分的效果,即“1+1>2”答案:

物质循环环境污染经济效益生态效益可持续循环经济生产原料生态工程物质循环再生分层分级利用物种多样性抵抗力稳定性协调与平衡环境承载力整体性经济社会系统学和工程学功能比例关系之和二、分析桑基鱼塘的物质和能量流动途径。

桑基鱼塘系统中物质和能量的流动是

相互联系的,能量的流动包含在物质的循环

利用过程中,随着食物链的延伸逐级递减。

能量的多级利用和物质的循环利用:桑叶喂

蚕,蚕产蚕丝;桑树的凋落物和蚕粪落到鱼

塘中,作为鱼饲料,经过鱼塘内的食物链过

程,可促进鱼生长;甘蔗可榨糖,糖渣喂猪,猪的排泄物进入鱼塘;鱼的排泄物及其他未被利用的有机物和底泥经微生物的分解,又可作为桑和甘蔗的有机肥料。桑基鱼塘巧妙地利用了很难利用的大片低湿地,发展了多种经营,为农民创造了多种收入的门路,完全符合“无废弃农业”的要求。

三、导致1998年长江洪水泛滥的主要原因是什么?

根本原因:长江上游乱砍滥伐森林,水源涵养和水土保持功能急剧降低,造成大量泥沙淤积河道;中游围湖造田、乱占河道,造成具有蓄洪作用的湖泊面积急剧减少。直接原因:1998年度的罕见降雨。但这也与全球温室气体排放量增加而导致的温度升高、气候异常有关。解决长江洪水泛滥的措施有:我国政府提出的“积极营造长江中上游水源涵养林和水土保持林”计划,即以生物措施为主,结合工程措施,提高森林覆盖率;“退耕还湖”和改革不合理耕作方式等。在进行生态工程建设时,要考虑到怎样解决农村(尤其是湖区或山区的迁出人员)的能源来源问题以及如何提高农民的经济收入。

四、何谓“石油农业”?“石油农业”的生产模式应当怎样改进?

“石油农业”大量使用化肥、农药和机械的生产方式,因对石油等能源有高度的依赖性而得名。它把农业生产这一复杂的生物过程,变成了简单的机械过程和化学过程。由于其投入高,产出也高,对粮食安全保障和提高人民生活水平起到了巨大的作用,但同时它所产生的废弃物和有害物质的数量也很庞大,大大削弱了农业生态系统的稳定性和持续生产力,并造成日益严重的农产品污染和环境污染等问题。“石油农业”的生产模式在不同的国家有不同的改进措施。例如,在我国,人多地少,应该大力发展生态农业。实施的具体措施包括:可以根据田间作物的需要适量施用高效、低毒、低残留的农药,多施有机肥,提高作物对水、肥等资源的利用效率,对作物秸秆和畜禽粪便进行再利用,实现物质的多级利用,等等。一方面要不断提高土地的产出水平;另一方面要减少农业活动对环境的污染,促进社会的可持续发展。

五、如何理解“污染物是放错地方的资源”?

对环境造成危害的污染物,采用一定的措施和技术,就能够进行回收和循环利用,这样不但能够减少环境污染,而且提高了资源的利用效率,减少了资源的浪费。例如,对废污水中的重金属或氮、磷等养分就可以进行回收再利用。因此说污染物是放错了地方没有被利用的资源。

六、为什么我国要大力发展沼气工程?

21世纪是实现我国农业现代化的关键历史阶段,现代化的农业应该是高效的生态农业。沼气工程把农业生产、农村经济发展和生态环境保护、资源高效利用融为一体,不仅较好地解决了农村的能源来源问题,而且实现了废弃物的再循环利用和资源化,创造了新的生态产业,如沼气设施的建设和维护,促进了以农牧结合为中心的多种经营,从而为农村剩余劳动力提供了就业机会,促进了农村的综合发展。目前沼气工程存在的问题有:北方地区沼气产气在冬天不稳定,需要加热;沼气的一次性投资较大,相当部分的农民财力有困难;对沼气的研究较薄弱,例如,对发酵过程中有关微生物及一些酶的研究。应当加强这方面的研究,以促进沼气工程的推广。

高中生物选修一和选修三知识点

第一讲基因工程 [教材知识问题化梳理] 一、基因工程的基本工具 1.限制性核酸内切酶 (1)来源:主要从原核生物中分离纯化而来。 (2)作用:识别特定的核苷酸序列并切开相应两个核苷酸之间的磷酸二酯键。 (3)结果:产生黏性末端或平末端。 2.DNA连接酶

3.载体 (1)常用载体——质粒 有特殊的标记基因有一个至多个限制酶切割位点 (2)其他载体:λ噬菌体衍生物、动植物病毒等。 二、基因工程的操作程序[动漫演示更形象 见课件光盘] (1)获取目的基因的 ③通过化学方法人工合成②利用PCR 技术扩增 (2)体构建 基因表达载④标记基因③终止子 (3)入受体细胞将目的基因导方法③微生物:感受态细胞法②动物:显微注射技术 (4)检测与鉴定目的基因的 检测鉴定重组性状的表达④利用个体生物学水平的 三、蛋白质工程 (1)目的:根据人们对蛋白质功能的特定需求,对蛋白质结构进行分子设计。 (2)操作手段:基因修饰或基因合成。 (3)设计流程:

[效果自评组合式设计] 一、在小题集训中洞悉命题视角 1.限制酶只能用于切割目的基因。(×) 2.DNA连接酶能将两碱基间通过形成氢键连接起来。(×) 3.E·coli DNA连接酶既可连接平末端,又可连接黏性末端。(×) 4.质粒是小型环状DNA分子,是基因工程常用的载体。(√) 5.载体的作用是携带目的基因导入受体细胞中,使之稳定存在并表达。(√) 6.利用PCR技术能合成目的基因。(×) 7.目的基因导入双子叶植物一般采用农杆菌转化法。(√) 8.检测目的基因是否导入受体细胞可用抗原—抗体杂交技术。(×) 9.蛋白质工程的目的是改造或合成人类需要的蛋白质。(√) 10.蛋白质工程的操作对象是蛋白质分子。(×) 二、在回顾教材图表中强化学科能力 据农杆菌转化法示意图回答下列问题: (1)农杆菌T质粒中T-DNA具有怎样的特点? 答案:能转移到受体细胞,并且整合到受体细胞染色体的DNA上。 (2)农杆菌转化法的基本原理是什么?

人教版高中生物选修三知识点总结详细

选修3《现代生物科技专题》知识点总结 专题1 ? 基因工程 基因工程的概念 基因工程是指按照人们的愿望,进行严格的设计,通过体外DNA重组和转基因技术,赋予生物以新的遗传特性,创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。基因工程是在DNA 分子水平上进行设计和施工的,又叫做DNA重组技术。 操作水平:DNA分子水平 原理:基因重组 优点:1.突破物种界限 2.定向改造生物的遗传特性 (一)基因工程的基本工具 1.“分子手术刀”——限制性核酸内切酶(限制酶) (1)来源:主要是从原核生物中分离纯化出来的。 (2)功能:能够识别特定的核苷酸序列,并在特定的切点切割,因此具有专一性。 (3)作用的化学键:切割磷酸二酯键 (4)结果:经限制酶切割产生的DNA片段末端通常有两种形式:黏性末端和平末端。 2.“分子缝合针”——DNA连接酶 (1)作用:将两个具有相同粘性末端的DNA片段连接起来,形成重组DNA (2)连接的化学键:磷酸二酯键 (3)与DNA聚合酶作用的异同: DNA聚合酶只能将单个核苷酸加到已有的核苷酸片段的末端,形成磷酸二酯键。 DNA连接酶是连接两个DNA片段的末端,形成磷酸二酯键。 DNA连接酶DNA聚合酶 不同点连接的DNA 双链 模板不要模板 连接的对象2个DNA片段单 相同点作用实质形化学本质 3.“分子运输车”——运载体 (1)载体具备的条件:①能在受体细胞中复制并稳 ②具有一至多个限制酶切点 ③具有标记基因,供重组D ④对受体细胞无害。 (2)最常用的载体是质粒,它是一种环状DNA分子(3)其它载体:噬菌体、动植物病毒 (二)基因工程的基本操作程序 第一步:目的基因的获取 1.从基因文库中获取(不知道目的基因的核苷酸序 2.人工合成。 常用方法有:(1)反转录法(已经获得mRNA的情 (2)化学合成法(知道目的基因的核3.PCR技术扩增目的基因(知道目的基因两端的核苷(1)PCR的含义:是一项在生物体外复制特定DNA (2)目的:获取大量的目的基因 (3)原理:DNA双链复制 (4)过程:第一步:变性,加热至90~95℃DNA解

高中生物选修3知识点总结

选修3知识点复习 专题1 基因工程 (一)基因工程又叫基因拼接技术或DNA重组技术。原理是基因重组,操作水平是分子水平。优点:打破物种界限;定向地改造生物的遗传性状。 (二)基因工程的基本工具1.“分子手术刀”——限制性核酸内切酶(限制酶) (1)来源:主要从原核生物中分离纯化出来。 (2)功能:使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断开(3)特点具有专一(特异)性。 (4)结果:经限制酶切割产生的DNA片段末端通常有两种形式:黏性末端和平末端。 2.“分子缝合针”——DNA连接酶 (1)两种DNA连接酶(E·coliDNA连接酶和T4-DNA连接酶)的比较: ①相同点:都缝合磷酸二酯键。②区别:E·coliDNA连接酶只能连接黏性末端;而T4DNA连接酶能缝合两种末端,但连接平末端的之间的效率较低。 (2)与DNA聚合酶作用的异同:DNA聚合酶只能将单个脱氧核苷酸加到已有的脱氧核苷酸片段的末端,形成磷酸二酯键。DNA连接酶是连接两个DNA片段的末端,形成磷酸二酯键。 3.“分子运输车”——载体(1)载体具备的条件:①能够稳定保存并复制;②有一至多个限制酶酶切位点③含有标记基因,便于筛选。④对受体细胞无害。 (2)最常用的载体是质粒,化学本质是DNA分子。(3)其它载体:λ噬菌体的衍生物、动植物病毒 (三)基因工程的基本操作程序第一步:目的基因的获取 1.目的基因主要是指编码蛋白质的结构基因。 3.人工合成目的基因的两个条件:基因比较小;核苷酸序列已知。 4.PCR技术扩增目的基因 (1)PCR是多聚酶链式反应的缩写,原理DNA双链复制。 (2)过程:第一步变性:加热至90~95℃,DNA解链,不需要解旋酶;第二步复性:冷却到55~60℃,引物结合到互补DNA链。变性和复性利用了DNA的热变性原理;第三步延伸:加热至70~75℃,热稳定DNA聚合酶从引物起始互补链的合成。 第二步:基因表达载体的构建基因表达载体的组成:除了目的基因外,还必须有启动子、终止子、标记基因等。启动子是RNA聚合酶识别和结合的部位。标记基因的作用:是为了鉴定受体细胞中是否含有目的基因,从而将含有目的基因的细胞筛选出来。常用的标记基因是抗生素基因。 第三步:将目的基因导入受体细胞常用的导入方法:将目的基因导入植物细胞:采用最多的方法是农杆菌转化法,其次还有基因枪法和花粉管通道法等。将目的基因导入动物细胞:最常用的方法是显微注射法。此方法的受体细胞多是受精卵。将目的基因导入微生物细胞:原核生物作为受体细胞的原因是繁殖快、多为单细胞、遗传物质相对较少,最常用的原核细胞是大肠杆菌,其转化方法是:先用Ca2+处理细胞,使其成为感受态细胞,再将重组表达载体DNA分子溶于缓冲液中与感受态细胞混合,在一定的温度下促进感受态细胞吸收DNA分子,完成转化过程。 第四步:目的基因的检测和鉴定 1.首先要检测转基因生物的染色体DNA上是否插入了目的基因,方法是采用DNA分子杂交技术。 2.其次还要检测目的基因是否转录出了mRNA,方法是分子杂交技术。 3.最后检测目的基因是否翻译成蛋白质,方法是从转基因生物中提取蛋白质,用相应的抗体进行抗原-抗体杂交。 4.有时还需进行个体生物学水平的鉴定。如:转基因抗虫植物是否出现抗虫性状。 (四)基因工程的应用 1.植物基因工程:抗虫、抗病、抗逆转基因植物,利用转基因改良植物的品质。 2.动物基因工程:提高动物生长速度;改善畜产品品质;用转基因动物生产药物:如乳腺生物反应器和膀胱生物反应器,方法是将目的基因导入哺乳动物的受精卵中,使其发育成转基因动物。 3.基因治疗是把正常基因导入病人的体内,使该基因的表达产物发挥功能,从而达到治疗的目的,这是治疗遗传病最有效的手段。 (五)蛋白质工程的概念:基因工程在原则上只能生产自然界已存在的蛋白质,蛋白质工程师在基因工程的基础上,延伸出来的第二代基因工程。基本途径是:从预期的蛋白质功能出发→设计预期的蛋白质结构→推测应有的氨基酸序列→找到相对应的脱氧核苷酸序列。 专题2 细胞工程 (一)植物细胞工程 1.植物组织培养技术(1)原理:植物细胞的全能性 (2)过程:离体的植物器官、组织或细胞脱分化愈伤组织再分化植物体

生物选修3知识归纳 填空含答案

专题1 基因工程 1.基因工程又叫做或。就是按照人们的愿望,把一种生物的某种基因提取出来,加以,然后放到另一种生物的细胞里,改造生物的。 2.基因工程是在上进行的设计施工,基本工具是:基因的剪刀(分子手术刀)——;基因的针线(分子缝合针)——;基因的(分子运输车)——。 终止子也是一段有特殊结构的,位于基因的,其作用是使下来;标记基因的作用是为了,从而将含有目的基因的细胞出来,最常用的标记基因是。 16.将目的基因导入植物细胞最常用的方法是,另外还有和等。 17.农杆菌是一种生活在土壤中的,能在自然条件下感染,而对大多数没有

感染能力。当植物体受到损伤,伤口处的细胞会分泌大量的,吸引农杆菌移向这些细胞,这时农杆菌中的上的(可转移的DNA)可转移至受体细胞,并且到受体细胞上。 18.农杆菌转化法是将目的基因插入到上,通过农杆菌的作用,使目的基因进入植物细胞并插入到植物细胞中上,使目的基因的遗传特性得以;基因枪法是利用压缩气体产生的动力,将包裹在金属颗粒表面的打入受体细胞中,使目的基因与其整合并表达的方法,是 →→) 30.蛋白质工程成功难度很大,主要是因为蛋白质发挥功能必须依赖于正确的,而目前科学家对大多数蛋白质的的了解还很不够。

专题4 生物技术的安全性和伦理问题 31.对于转基因生物,公众在安全、安全和安全方面产生了争论。安全主要是指公众担心转基因生物会产生出蛋白或蛋白;安全是担心转基因生物可能会影响到;安全是指转基因生物可能对环境造成或。 32.担忧转基因生物安全性的原因:对、以及等了解有限;转移的基因虽然功能已知,但不少是的基因;外源基因插入宿主基因组的部位往往是。 后用冲洗;实验中要强调所用器械的和实验人员的 ,因为污染杂菌后杂菌会并;外植体最好切取含有的部分,原因是这部分细胞。 45.植物体细胞杂交技术:将不同种的植物,在一定条件下融合成,并把它培

高中生物选修一和选修三知识清单

选修一生物技术实践知识清单 专题一 1、果酒制作的原理 2、果醋制作的原理 3、说出果酒、果醋制作过程及注意事项 4、制作果酒、果醋所需酵母菌从何而来 5、在果酒、果醋制作过程中如何防止发酵液被污染? 6、如何检测果汁发酵是否有酒精产生? 7、制作腐乳过程需要哪些微生物? 8、说出腐乳制作过程及注意事项 9、制作腐乳过程对加盐有什么要求?为什么? 10、制作腐乳过程加入卤汤的作用是什么? 11、制作腐乳过程对加酒有什么要求?为什么? 12、膳食中的亚硝酸盐对人体有害吗? 专题二 1、培养基中含有哪些营养成分? 2、培养基有哪几种类型? 3、什么叫消毒?常用的消毒方法有哪些? 4、什么叫灭菌?常用的灭菌方法有哪些? 5、制备培养基的步骤有哪些? 6、如何用平板划线法纯化大肠杆菌? 7、如何用稀释涂布平板法纯化大肠杆菌? 8、如何保存经常使用的菌种? 9、如何长期保存菌种? 10、怎样分离出土壤中分解尿素的细菌? 11、什么叫菌落? 12、如何筛选纤维素分解菌?如何鉴别纤维素分解菌? 专题五 1、什么叫PCR?试述其原理及条件。 2、PCR整个过程分哪几个阶段?各阶段控制的温度是多少? 3、PCR中用到的引物是什么?其作用是什么? 4、PCR中如何防止外源DNA的污染? 专题六 1、植物芳香油的提取方法有哪几种? 2、说出玫瑰精油的提取流程 3、说出橘皮精油的提取流程 4、橘皮在石灰水中浸泡的目的是什么? 5、说出胡萝卜素的提取流程及鉴定 6、怎样选择萃取胡萝卜素的有机溶剂? 7、影响胡萝卜素萃取的因素有哪些?

选修三现代生物科技专题知识清单 1 基因工程的概念:基因工程是在DNA分子水平上进行操作,因此又叫做重组DNA技术。 2 基因工程的基本工具:限制酶、DNA连接酶、运载体 3 限制酶来源:主要是从原核生物中分离纯化出来的。 4 限制酶的功能:识别特定的核苷酸序列,并在特定位点切割磷酸二酯键。 5 限制酶切割的结果:黏性末端和平末端。 6 DNA连接酶功能:恢复被限制酶切开了的两个核苷酸之间的磷酸二酯键。 7 DNA聚合酶的作用部位是磷酸二酯键。 8 运载体具备的条件:①能在受体细胞中复制并稳定保存;②具有一至多个限制酶切割位点,供外源DNA 片段插入;③具有标记基因,供重组DNA的鉴定和选择。 9 基因工程的载体有:质粒、噬菌体和动、植物病毒等。 10 最常用的载体是质粒,它是细菌细胞中的一种很小的双链环状DNA分子。 11基因的基本操作程序:目的基因的获取、基因表达载体的构建、将目的基因导入受体细胞、目的基因的检测与鉴定。 12 基因工程的核心是:基因表达载体的构建。 13 获取目的基因的方法是①从自然界中已有的物种中分离出来,如可从基因文库中获取。②人工合成法:逆转录法和化学合成法。③PCR扩增 16 PCR是聚合酶链式反应的缩写,是一种在生物体外复制特定DNA片断的核酸合成技术。 17 PCR原理是:DNA双链复制的原理。前提是:要有一段已知目的基因的核苷酸序列。 18 PCR条件:模板、ATP、酶、原料(四种游离的脱氧核苷酸) 19 PCR酶:热稳定DNA聚合酶(耐高温DNA聚合酶) 20 即基因表达载体的组成:目的基因、启动子、终止子、标记基因 21标记基因的作用:鉴定受体细胞中是否含有目的基因,从而将含有目的基因的细胞筛选出来。 22基因表达载体构建方法:同种限制酶分别切割载体和目的基因,再用DNA连接酶把两者连接形成重组质粒。 23将目的基因导入植物细胞:最常用方法是农杆菌转化法,其次还有基因枪法和花粉管通道法。 24农杆菌转化法原理:①农杆菌能感染双子叶植物和裸子植物. ②农杆菌中的Ti质粒上的T-DNA可转移至受体细胞,并整合到受体细胞染色体DNA上。 25将目的基因导入动物细胞:显微注射技术。此方法的受体细胞多是受精卵。 26选受精卵做受体的原因:具有发育的全能性 27将目的基因导入微生物细胞:Ca2+处理法。 28选用微生物作为受体细胞的优点:繁殖快、多为单细胞、遗传物质相对较少 29将目的基因导入水稻(单子叶植物)方法是:基因枪法或花粉管通道法 30目的基因检测与鉴定首先要检测转基因生物的染色体DNA上是否插入了目的基因,方法是采用DNA分子杂交技术。 31其次还要检测目的基因是否转录出mRNA,方法是采用分子杂交技术。 32最后检测目的基因是否翻译成蛋白质,方法是采用抗原—抗体杂交技术。 33 4.有时还需进行个体生物学水平的鉴定。如抗虫或抗病的接种实验等。 34目的基因成功表达的标志:受体细胞通过转录、翻译合成相应的蛋白质(具体题目写出具体的蛋白质)。35从结构上分析,为什么不同生物的DNA能够连接在一起?①具有共同的DNA双螺旋结构②同种限制酶切割后形成的粘性末端相同(或粘性末端可以碱基互补配对) 36目的基因能在受体细胞中表达的原因?不同的生物共用一套遗传密码 37从预期的蛋白质功能出发→设计预期的蛋白质结构(核心步骤)→推测应有的氨基酸序列→找出相对应的脱氧核苷酸序列(基因)→合成基因→利用基因工程表达蛋白质 38植物细胞工程包括什么技术:植物组织培养、植物体细胞杂交。

高中生物选修三专题一试题

高中生物选修三专题一试 题 篇一:高中生物选修三专题一基因工程知识点 专题一基因工程 基因工程的概念 基因工程是指按照人们的愿望,进行严格的设计,通过体外DNA重组和转基因技术,赋予生物以新的遗传特性,创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。基因工程是在DNA分子水平上进行设计和施工的,又叫做DNA重组技术。 (一)基因工程的基本工具 1.“分子手术刀”——限制性核酸内切酶(限制酶) (1)来源:主要是从原核生物中分离纯化出来的。(2)功能:能够识别双链DNA分子的某种特定的核苷酸序列,并且使每一条链中特定部位 的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断开,因此具有专一性。(3)结果:经限制酶切割产生的DNA片段末端通常有两种形式:黏性末端和平末端。

黏性末端:当限制酶从识别序列的中心轴线两侧切开时,被限制酶切开的DNA两条单链的切口,带有几个伸出的核苷酸,他们之间正好互补配对,这样的切口叫黏性末端。 平末端:当限制酶从识别序列的中心轴线处切开时,切开的DNA两条单链的切口,是平整的,这样的切口叫平末端。 2.“分子缝合针”——DNA连接酶 (1)两种DNA连接酶(E·coliDNA连接酶和T4-DNA连接酶)的比较: ①相同点:都缝合磷酸二酯键。 ②区别:E·coliDNA连接酶来源于大肠杆菌,只能将双链DNA片段互补的黏性末端之间的 磷酸二酯键连接起来;而T4DNA连接酶能缝合两种末端,但连接平末端的之间的效率较低。 (2)与DNA聚合酶作用的异同: DNA聚合酶只能将单个核苷酸加到已有的核苷酸片段的末端,形成磷酸二酯键。DNA连接酶是 (1)载体具备的条件:①能在受体细胞中复制并稳定保存。 ②具有一至多个限制酶切点,供外源DNA片段插入。 ③具有标记基因,供重组DNA的鉴定和选择。 ④对受体细胞无害。 (2)最常用的载体是质粒,它是一种裸露的、结构简单的、独立于细菌染色体之外,并具有

人教版高中生物选修三知识点总结(详细)知识分享

人教版高中生物选修三知识点总结(详细)

选修3 基因工程的概念 基因工程是指按照人们的愿望,进行严格的设计,通过体外DNA重组和转基因技术,赋予生物以新的遗传特性,创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。基因工程是在DNA分子水平上进行设计和施工的,又叫做DNA重组技术。 操作水平:DNA分子水平 原理:基因重组 优点:1.突破物种界限 2.定向改造生物的遗传特性 (一)基因工程的基本工具 1.“分子手术刀”——限制性核酸内切酶(限制酶) (1)来源:主要是从原核生物中分离纯化出来的。 (2)功能:能够识别特定的核苷酸序列,并在特定的切点切割,因此具有专一性。 (3)作用的化学键:切割磷酸二酯键 (4)结果:经限制酶切割产生的DNA片段末端通常有两种形式:黏性末端和平末端。 2.“分子缝合针”——DNA连接酶 (1)作用:将两个具有相同粘性末端的DNA片段连接起来,形成重组DNA (2)连接的化学键:磷酸二酯键 (3)与DNA聚合酶作用的异同: DNA聚合酶只能将单个核苷酸加到已有的核苷酸片段的末端,形成磷酸二酯键。 DNA连接酶是连接两个DNA片段的末端,形成磷酸二酯键。 (1)载体具备的条件:①能在受体细胞中复制并稳定保存。 ②具有一至多个限制酶切点,供外源DNA片段插入。 ③具有标记基因,供重组DNA的鉴定和选择。 (2)最常用的载体是质粒,它是一种环状DNA分子。 (3)其它载体:噬菌体、动植物病毒 (二)基因工程的基本操作程序 第一步:目的基因的获取 1.从基因文库中获取(不知道目的基因的核苷酸序列的情况下采用) 2.人工合成。常用方法有:(1)反转录法(已经获得mRNA的情况下采用) (2)化学合成法(知道目的基因的核苷酸序列、基因比较小的情况下采用)

高中生物选修3(浙科版)知识点总结

第一章基因工程 一、工具酶的发现和基因工程的诞生 1、基因工程的概念: (1)广义的遗传工程:泛指把一种生物的遗传物质(细胞核、染色体脱氧核糖核酸等)移到另一种生物的细胞中去,并使这种遗传物质所带的遗传信息在受体细胞中表达。(2)基因工程: 就是把一种生物的基因转入另一种生物体中,使其产生我们需要的基因产物,或者让它获得新的遗传性状。基因工程的核心是构建重组DNA分子。由于基因工程是在DNA分子水平上进行设计和施工的,因此又叫做DNA重组技术。 (3)基因工程诞生的理论基础: DNA是遗传物质的发现过程、DNA双螺旋结构的确立、遗传信息传递方式的认定。 2、基因工程的基本工具 (1)“分子手术刀”——限制性核酸内切酶(限制酶) ①来源:主要是从原核生物中分离纯化出来的。 ②功能:能够识别双链DNA分子的某种特定的核苷酸序列,并能切割(使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断开),因此具有专一性。 例如:某种限制性核酸内切酶能识别的序列是GAATTC,能在G和A之间切割DNA,如下图所示。 黏性末端 黏性末端 ③结果:能将DNA分子切割成许多不同的片段。 备注:不同DNA分子用同一种限制性核酸内切酶切割形成的黏性末端都相同;同一个DNA分子用不同限制性核酸内切酶切割,产生的黏性末端一般不相同。 (2)“分子缝合针”——DNA连接酶 ①作用:将具有末端碱基互补的2个DNA片段连接在一起(缝合磷酸二酯键)形成的D NA分子称为重组DNA分子。 因此,DNA连接酶具有缝合DNA片段的作用,可以将外源基因和载体DNA连接在一起。 (3)“分子运输车”——载体——质粒

高中生物选修三知识点 保证选做题满分

1、限制性核酸内切酶、DNA连接酶、载体 2、限制性内切酶、磷酸二酯键、黏性末端、黏性末端、平末端 3、细菌的质粒、噬菌体的衍生物、动植物病毒、DNA、能够在宿主细胞中复制并稳定地保存、载体DNA必须有一个或多个限制酶切点,以便目的基因插入到载体上去、 具有某些标记基因,便于进行筛选 4、目的基因的获取、基因表达载体的构建、将目的基因导入受体细胞、目的基因的检测与鉴定 5、人工合成法、反转录法、根据已知的氨基酸序列合成DNA、基因文库、基因组文库、部分基因组文库、PCR、DNA 6、聚合酶链式反应、体外复制特定DNA片段的核苷酸合成、DNA双链复制、指数、引物、高温变性解螺旋、低温复性恢复双链、中温延伸 7、目的基因、启动子、终止子、标记基因 8、转化、农杆菌转化法基因枪法、花粉管通道法、植物细胞组织培养、细胞的全能性、显微注射技术、动物细胞培养 9、Ga2+(GaCl2)、感受态 10、检测转基因生物染色体的DNA上是否插入目的基因、DNA分子杂交技术、检测目的基因是否转录了mRMA、DNA分子杂交技术、检测目的基因是否翻译成蛋白质、抗原-抗体杂交、个体生物学水平鉴定 11、正常基因、遗传病、 12、基因工程能够打破种属的界限、在基因水平上定向改变生物遗传性、 已有基因的重新组合,产生的蛋白质是自然界已经存在的 13、从预期的蛋白质功能出发、设计预期的蛋白质结构、推测应有的按基酸序列、 找到相对应的脱氧核苷酸序列、基因、蛋白质、蛋白质、第二代基因工程 选修三专题二细胞工程填空 1、细胞工程: 研究的水平: 细胞整体水平或细胞器水平 种类: 植物细胞工程、动物细胞工程

人教部编版高中生物选修三必考知识点总结

人教部编版高中生物选修三必考知识点总结 专题1 基因工程 基因工程:是指按照人们的愿望,进行严格的设计,通过体外DNA重组和转基因技术,赋予生物以新的遗传特性,创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。基因工程是在DNA分子水平上进行设计和施工的,又叫做DNA 重组技术。 (一)基因工程的基本工具 1. “分子手术刀”——限制性核酸内切酶(限制酶) (1)来源:主要是从原核生物中分离纯化出来的。 (2)功能:能够识别双链DNA分子的某种特定的核苷酸序列,并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断开,因此具有专一性。 (3)结果: 经限制酶切割产生的DNA片段末端通常有两种形式:黏性末端和平末端。 2. “分子缝合针”——DNA连接酶 (1)两种DNA连接酶(E·coliDNA连接酶和T4-DNA 连接酶)的比较: ①相同点:都缝合磷酸二酯键。 ②区别:E·coliDNA连接酶来源于大肠杆菌,只能将双

链DNA片段互补的黏性末端之间的磷酸二酯键连接起来;而T4DNA连接酶能缝合两种末端,但连接平末端的之间的效率较低。 (2)与DNA聚合酶作用的异同: DNA聚合酶只能将单个核苷酸加到已有的核苷酸片段的末端,形成磷酸二酯键。DNA连接酶是连接两个DNA片段的末端,形成磷酸二酯键。 DNA连接酶DNA聚合酶 不同点连接的 DNA 双链单链 模板不要模板要模板 连接的 对象 2个DNA片 段 单个脱氧核苷酸加到 已存在的单链DNA 片段上 相同点作用实 质 形成磷酸二酯键化学本 质 蛋白质 3. “分子运输车”——载体(1)载体具备的条件: ①能在受体细胞中复制并稳定保存。

高中生物选修三常见大题

1.供体器官的短缺和排斥反应是制约器官移植的两个重要问题,而治疗性克隆能最终可以解决这些问题。下图是治疗性克隆的过程图解。 (1)正常情况下,去核的卵细胞取自于女性卵巢排卵后在输卵管中________________期的卵细胞。 (2)重组细胞发育的过程中,细胞开始分化发生在______期。 (3)治疗性克隆所用到的技术名称是________________,要想获得基因型完全相同的两个胚胎,可采用____________技术。 (4)已知患者又是红绿色盲的女性,图中提供卵细胞的为完全正常的年轻女性。移植器官后,该患者所生育子代红绿色盲的情况是____________________________________。 答案:(1)MⅡ(2)囊胚(3)核移植技术胚胎分割 (4)男孩红绿色盲,女孩不一定 2.已知SARS是由一种RNA病毒感染所引起的疾病。SARS病毒表面的S蛋白是主要的病毒抗原,在SARS病人康复后的血清中有抗S蛋白的特异性抗体。某研究小组为了研制预防SARS 病毒的疫苗,开展了前期研究工作。其简要的操作流程如下: (1)实验步骤①所代表的反应过程是___________________________________________。 (2)步骤②构建重组表达载体A和重组表达载体B必须使用 ________________________________________________________________________。 (3)如果省略步骤②而将大量扩增的S基因直接导入大肠杆菌,一般情况下,不能得到表达的S蛋白,其原因是S基因在大肠杆菌中不能________,也不能______________。

高考生物选修三复习考点

选修3 现代生物科技专题主要知识点 专题1 基因工程 概念:又叫DNA 重组技术,是指按照人们的愿望,进行严格的设计,通过体外DNA 重组和 转基因等技术,赋予生物以新的遗传特性,创造出更符合人们需要的新的生物类型 和生物产品 DNA 中某种特定的核苷酸序列,并使特定部位的磷酸二酯键断开 基 来源:大肠杆菌 本 作用 :只连接黏性末端 工 T 4 噬菌体 具 能在受体细胞中复制并稳定保存 具有一至多个限制酶切点 具有标记基因 目的基因的获取 检测与鉴定

五、蛋白质工程与基因工程比较

专题2 细胞工程 脱分化 再分化 离体的高度 愈伤组织 试管苗 植物体 分化的组织 过程:植物细胞A 原生质体A ↑ 酶 杂种 杂种 ↓ 细胞 植物体 植物细胞B 原生质体B :克服远缘杂交不亲和的障碍 作物脱毒、人工种子、单倍体育种的培育过程均有采用微型繁殖的 技术) (培育得到胚状体、不定芽、顶芽和腋芽,包上人工种皮 )

三、植物组织培养与动物细胞培养的比较

四、植物体细胞杂交与动物细胞融合的比较

专题3 胚胎工程 时间:初情期以后 场所:睾丸曲细精管二者重要区别:哺乳动物卵泡内 体精子的发生过程:三个阶段的形成和在卵巢内的储备是在出生 受前完成的,而精子是从初情期开始的 和时间:性别分化以后 早卵子的发生场所:卵巢输卵管 期过程 胚受精前的准备阶段准备阶段1:精子获(得受精)能(力) 胎受精准备阶段2:卵子的准备 发受精阶段:顶体反应、透明带反应、卵黄膜封闭作用 育胚胎发育:受精卵→卵裂→桑椹胚(32个、全能性)→囊胚→原肠胚试管动物技术:是指通过人工操作使卵子和精子在体外条件下成熟和受精,并通过培育为早期胚胎后,再经移植产生后代的技术 ①促性腺激素处理 卵母细胞的采集和培养 ②超声波探测仪、内窥镜等 ①假阴道法 体外采集②手握法 体受精精子的采集和获能③电刺激法 外 受获能①培养法 精②化学法 和受精:获能的精子和培养成熟的卵子发生作用 早 期培养液成分:无机盐、有机盐、维生素、激素、 胚早期胚氨基酸、核苷酸、血清等 胎胎培养不同动物胚胎移植时间不同 培定义 养现状和意义 胚胎移植生理学基础:与供体、受体的生理状况有关胚胎工程的基本程序 应用及前景定义 胚胎分割 设备:实体显微镜和显微操作仪 定义:由早期胚胎或原始性腺分离出来的一类细胞。 胚胎干细胞应用

重点高中生物选修三知识点总结

重点高中生物选修三知识点总结

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高中生物选修三知识点总结 一、基因工程 1. 基因工程的诞生 (1)基因工程:按照人们的意愿,进行严格的设计,并通过体外DNA 重组和转基因等技术,从而创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。 (2)基因工程诞生的理论基础是在生物化学、分子生物学和微生物学科的基础上发展起来,技术支持有基因转移载体的发现、工具酶的发现,DNA 合成和测序仪技术的发明等。 2. 基因工程的原理及技术 (3)基因工程操作中用到了限制酶、DNA 连接酶、运载体 考点限制酶细化: 限制酶主要从原核生物生物中分离纯化出来,这种酶在原核生物中的作用是识别DNA 分子的特定核苷酸序列,并且使每条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断开。 ①限制酶的特性是识别特定核苷酸序列,切割特定切点。限制酶产生的末端有两种:粘性末端和平末端。 ②DNA 连接酶与DNA 聚合酶的作用部位是磷酸二酯键,二者在作用上的区别为前者是恢复被限制性内切酶切开的两个核苷酸之间的磷酸二酯键,后者单个的核苷酸连接到DNA分子上。 ③作为基因工程的载体应该具备标记基因、多个限制性内切酶切点、能够在宿主细胞内复制和稳定存等特点。 ⑤常见的载体种类有质粒、动植物病毒、噬菌体 (4)基因工程四步骤:目的基因的获取、基因表达载体的构建、将目的基因导入受体细胞、目的基因的检测和表达。 考点细化: ①目的基因的获取方法为根据基因的核苷酸序列、基因的功能、基因在载体上的位置、基因的转录产物、以及基因的表达产物蛋白质等特性来获取目的基因。 ②基因文库、基因组文库、cDNA 文库的区别:含有某种生物不同基因的许多DNA 片段,导入受体菌的群体中储存,各个受体菌体分别含有这种生物的不同基因,称之为基因文库。如果含有一种生物所有基因,叫做基因组文库。只包含一种生物的一部分基因,这种基因文库叫做部分基因文库,如cDNA 文库。 ③基因重组操作中构建基因表达载体的目的是将目的基因在受体细胞中稳定存在,并且遗传给下一代,同时目的基因能够表达和发挥作用。 ④一个完整的基因表达载体包括:目的基因、启动子、终止子、标记基因。 ⑤将目的基因导入植物细胞、动物细胞和微生物细胞的常用方法分别是脓杆菌转化法、显微注射法、Ca2+处理法。 ⑥基因工程的受体细胞选择,植物可以采用体细胞,动物不能用体细胞,一般采用受精卵细胞。因为受精卵具有全能性。 ⑦当受体细胞是大肠杆菌时常用Ca2+处理细胞,这样做的目的是使细胞处于一种能够吸收周围环境中的DNA 分子的感受态细胞。 ⑧目的基因的检测:转基因生物的DNA 是否插入了目的基因(DNA分子杂交技术); 目的基因是否转录出了mRNA(分子杂交技术); 目的基因是否翻译成蛋白质(抗原-抗体杂交); 个体生物学水平鉴定(直接观察和检测性状)。 ⑨目的基因的获取、基因表达载体的构建、目的基因的检测和表达一般需要碱基互补配对。将目的基因导入受体细胞不需要碱基互补配对

高中生物选修3 教材问题 参考答案

高中生物选修3?现代生物科技专题 教材问题?参考答案 专题1 基因工程 1.1 DNA重组技术的基本工具 一、思考与探究 1. 限制酶在DNA的任何部位都能将DNA切开吗?以下是四种不同限制酶切割形成的DNA片段:(1) …CTGCA (2) …AC (3) GC…(4)…G (5) G… (6)…GC(7) GT… (8)AATTC… …G …TG CG……CTTAA ACGTC……CG CA… G… 你是否能用DNA连接酶将它们连接起来? 答: 2和7能连接形成…ACGT… 4和8能连接形成…GAATTC… …TGCA…;…CTTAAG…; 3和6能连接形成…GCGC… 1和5能连接形成…CTGCAG… …CGCG…;…GACGTC… 2. 联系你已有的知识,想一想,为什么细菌中限制酶不剪切细菌本身的DNA? 提示:迄今为止,基因工程中使用的限制酶绝大部分都是从细菌或霉菌中提取出来的,它们各自可以识别和切断DNA上特定的碱基序列。细菌中限制酶之所以不切断自身DNA,是因为微生物在长期的进化过程中形成了一套完善的防御机制,对于外源入侵的DNA可以降解掉。生物在长期演化过程中,含有某种限制酶的细胞,其DNA分子中或者不具备这种限制酶的识别切割序列,或者通过甲基化酶将甲基转移到所识别序列的碱基上,使限制酶不能将其切开。这样,尽管细菌中含有某种限制酶也不会使自身的DNA被切断,并且可以防止外源DNA的入侵(本题不要求学生回答的完全,教师可参考教师用书中的提示,根据学生的具体情况,给予指导。上述原则也应适用于其他章节中有关问题的回答。 3. 天然的DNA分子可以直接用做基因工程载体吗?为什么? 提示:基因工程中作为载体使用的DNA分子很多都是质粒(plasmid),即独立于细菌拟核处染色体DNA之外的一种可以自我复制、双链闭环的裸露的DNA分子。是否任何质粒都可以作为基因工程载体使用呢?其实不然,作为基因工程使用的载体必需满足以下条件。 (1)载体DNA必需有一个或多个限制酶的切割位点,以便目的基因可以插入到载体上去。这些供目的基因插入的限制酶的切点所处的位置,还必须是在质粒本身需要的基因片段之外,这样才不至于因目的基因的插入而失活。 (2)载体DNA必需具备自我复制的能力,或整合到受体染色体DNA上随染色体DNA的复制

生物选修三知识点总结

第一章基因工程 第一节基因工程概述 .基因工程的概念 二.基因工程的基本工具 (一)“分子手术刀”一一限制性核酸内切酶(简称限制酶) 1.来源:主要是从原核生物中分离纯化出来的。 2.功能:能够识别双链DNA分子的某种特定的核苷酸序列,并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断开。 3.结果:经限制酶切割产生的DNA片段末端通常有两种形式:黏性末端和平末端。 (二)“分子针线” 一一DNA连接酶 1.分类:根据酶的来源不同,可分为E ? coliDNA连接酶和T4DNA连接酶两类 2?功能:恢复被限制酶切开了的两个核苷酸之间的磷酸二酯键。 ★两种DNA连接酶(E ? coliDNA连接酶和T4DNA连接酶)的比较: ①相同点:都缝合磷酸二酯键 ②区别:E. coliDNA连接酶来源于大肠杆菌,只能使黏性末端之间连接; T4DNA连接酶能缝合两种末端,但连接平末端之间的效率较低。 (三)“分子运输车”一一载体 1.载体具备的条件: ①能在受体细胞中复制并稳定保存; ②具有一至多个限制酶切割位点,供外源DNA片段插入; ③具有标记基因,供重组DNA的鉴定和选择。

2.基因工程常用的载体有:质粒、噬菌体和动、植物病毒等。 最早应用的载体是质粒,它是细菌细胞中的一种很小的双链环状DNA分子。 三.基因工程的基本过程https://www.360docs.net/doc/4612315989.html, (一)获得目的基因(目的基因的获取) 1.获取方法主要有两种:①从自然界中已有的物种中分离出来,如可从基因文库中获取。 ②用人工的方法合成。 ★获得原核细胞的目的基因可采取直接分离,获取真核细胞的目的基因一般是人工合成。 ★人工合成目的基因的常用方法有反转录法和化学合成法。 2.利用PCR技术扩增目的基因 (1)PCR勺含义:是一项在生物体外复制特定DNA片段的核酸合成技术。 (2)目的:获取大量的目的基因 (3)原理: DNA双链复制 (4) 过程: 第一步:加热至90 - ?95C DNA解链为单链; 第二步: :冷却到55 - ?60C, 引物与两条单链DNA结合; 第三 步: :加热至70 - ?75C, 热稳定DNA聚合酶从引物起始进行互补链的合成 (5)特点:指数形式扩增 (二)制备重组DNA分子(基因表达载体的构建) 1.重组DNA分子的组成:除了目的基因外,还必须有标记基因。 ★标记基因的作用:鉴定受体细胞中是否含有目的基因,从而将含有目的基因的细胞筛选出来。 2.方法:同种限制酶分别切割载体和目的基因,再用DNA连接酶把两者连接。 (三)转化受体细胞(将目的基因导入受体细胞) 1.转化的概念:是目的基因进入受体细胞内,并且在受体细胞内维持稳定和表达的过程。 2.常用的转化方法: ①将目的基因导入植物细胞:采用最多的方法是农杆菌介导转化技术(农杆菌转化法),其次还有基因枪 介导转化技术(基因枪法)和花粉管通道技术(花粉管通道法)。 ②将目的基因导入动物细胞:最常用的方法是显微注射技术。此方法的受体细胞多是受精卵。 ③将目的基因导入微生物细胞:Ca+处理法。 (四)筛选出获得目的基因的受体细胞、培养受体细胞并诱导目的基因的表达(目的基因的检测与鉴定) 1.首先要检测转基因生物的染色体DNA上是否插入了目的基因,方法是采用DNA分子杂交技术。 2.其次还要检测目的基因是否转录出mRNA,方法是采用DNA分子杂交技术。 3.最后检测目的基因是否翻译成蛋白质,方法是采用抗原一抗体杂交技术。 4.有时还需进行个体生物学水平的鉴定。如抗虫或抗病的鉴定等。 第二节基因工程的应用 1.运用基因工程改良动植物品种最突出的优点是:能打破常规育种难以突破的物种之间的界限。 2.基因工程的应用

(完整版)高中生物选修3-生物科技专题知识点总结归纳

n A g e i f o 选修3易考知识点背诵 专题1 基因工程 基因工程的概念 基因工程是指按照人们的愿望,进行严格的设计,通过体外DNA 重组和转基因技术,赋予生物以新的遗传特性,创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。基因工程是在DNA 分子水平上进行设计和施工的,又叫做DNA 重组技术。 原理:基因重组 (一)基因工程的基本工具 1.“分子手术刀”——限制性核酸内切酶(限制酶)(1)来源:主要是从原核生物中分离纯化出来的。 (2)功能:能够识别双链DNA 分子的某种特定的核苷酸序列,并且使每一条链中特定部 位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断开,因此具有专一性。 (3)结果:经限制酶切割产生的DNA 片段末端通常有两种形式:黏性末端和平末端。2.“分子缝合针”——DNA 连接酶 (1)两种DNA 连接酶(E·coliDNA 连接酶和T 4-DNA 连接酶)的比较:①相同点:都缝合磷酸二酯键。 ②区别:E·coliDNA 连接酶来源于T 4噬菌体,只能将双链DNA 片段互补的黏性末端之间 的磷酸二酯键连接起来;而T 4DNA 连接酶能缝合两种末端,但连接平末端的之间的效率较低。 (2)与DNA 聚合酶作用的异同:DNA 聚合酶只能将单个核苷酸加到已有的核苷酸片段的末端,形成磷酸二酯键。DNA 连接酶是连接两个DNA 片段的末端,形成磷酸二酯键。3.“分子运输车”——载体 (1)载体具备的条件:①能在受体细胞中复制并稳定保存。 ②具有一至多个限制酶切点,供外源DNA 片段插入。③具有标记基因,供重组DNA 的鉴定和选择。 (2)最常用的载体是质粒,它是一种裸露的、结构简单的、独立于细菌拟核之外,并具 有自我复制能力的双链环状DNA 分子。质粒存在于许多细菌以及酵母菌(真核生物)的细胞中. (3)其它载体: 噬菌体的衍生物、动植物病毒 (二)基因工程的基本操作程序 第一步:目的基因的获取 1.目的基因是指: 编码蛋白质的结构基因 。 2.获取目的基因的方法:从基因文库中获取目的基因、PCR 技术扩增目的基因、用dna 合 成仪直接人工合成. 3.PCR 技术扩增目的基因(1)原理:DNA 双链复制 (2)过程:第一步:加热至90~95℃DNA 解链;第二步:冷却到55~60℃,引物结合到互补DNA 链;第三步:加热至70~75℃,热稳定DNA 聚合酶从引物起始互补链的合成。第二步:基因表达载体的构建

高中生物选修三二轮复习资料.doc

高中生物选修三二轮复习资料 选修三:现代生物科技 一、基因工程 1. 什么是基因工程? 2. 基因工程诞生的理论基础和技术支持有哪些? 3. 基因工程操作中用到了那些操作工具? 4. 限制酶主要从什么生物中分离纯化出来?这种酶在原核生物中的作用是什么? 5. 限制酶的特性是什么?限制酶产生的末端有几种? 6. DNA连接酶与DNA聚合酶的作用部位是什么?二者在作用上有什么区别? 7. 作为基因工程的载体应该具备什么条件? 8. 常见的载体种类有哪些? 9. 基因工程的操作步骤包括哪些? 10. 目的基因的获取有哪些方法? 11. 基因文库、基因组文库、cDNA文库有什么区别和联系? 12. 基因重组操作中构建基因表达载体的目的是什么? 13. 一个完整的基因表达载体包括哪些组分? 14. 在构建基因表达载体是为什么目的基因的获取和载体的切割必须用同一种限制酶? 15. 将目的基因导入植物细胞、动物细胞和微生物细胞的常用方法各自是什么?

16. 作为基因工程的受体细胞植物可以采用体细胞,动物能用体细胞吗?一般采用什么细胞?.为什么? 17. 当受体细胞是大肠杆菌时常用Ca2+ 处理细胞,这样做的目的是什么? 18. 目的基因的检测要从哪些方面进行检测?(提示:2个水平,4个角度) 19. 基因工程中的各个操作步骤中哪些步骤需要碱基互补配对?哪些步骤不需要? 20. 举例说明基因工程在农业生产、医学中有哪些应用? 21. 基因治疗是对患病基因的的修复吗?基因检测所用的DNA分子为什么要经过处理变成单链? 22. 蛋白质工程与基因工程有什么区别?(提示:蛋白质工程的本质是通过改造基因进而形成自然界不存在的蛋白质,所以被形象地称为第二代基因工程;基因工程在原则上只能生产自然界已存在的蛋白质) 二、细胞工程 1. 什么是细胞工程?在细胞器水平上改变细胞的遗传物质,属于细胞工程吗? 2. 什么是细胞的全能性? 3. 为什么从理论上讲,生物体的每一个活细胞都应该具有全能性? 4. 细胞在生物体内没有表现出全能性的原因是什么? 5. 植物细胞的全能性得以实现的条件是什么? 6. 在生物的所有的细胞中,哪种细胞的全能性最高? 7. 体细胞和生殖细胞的全能性哪个高?

高中生物选修3知识点总结(全)

选修 3 易考知识点背诵 专题 1 ? 基因工程 基因工程的概念 基因工程是指按照人们的愿望,进行严格的设计,通过体外DNA 重组和转基因技术,赋予生物以新的遗传特性,创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。基因工程是在DNA 分子水平上进行设计和施工的,又叫做DNA 重组技术。 (一)基因工程的基本工具 1. “分子手术刀”——限制性核酸内切酶(限制酶) (1)来源:主要是从原核生物中分离纯化出来的。 (2)功能:能够识别双链DNA 分子的某种特定的核苷酸序列,并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断开,因此具有专一性。 (3)结果:经限制酶切割产生的DNA 片段末端通常有两种形式:黏性末端和平末端。 2. “分子缝合针”——DNA 连接酶 (1)两种DNA连接酶(E·coliDNA 连接酶和T4-DNA连接酶)的比较:①相同点:都缝合磷酸二酯键。 ②区别:E·coliDNA连接酶来源于T4噬菌体,只能将双链DNA片段互补的黏性末端之间 的磷酸二酯键连接起来;而T4DNA 连接酶能缝合两种末端,但连接平末端的之间的效 率较低。 (2)与DNA 聚合酶作用的异同:DNA 聚合酶只能将单个核苷酸加到已有的核苷酸片段的末端,形成磷酸二酯键。DNA连接酶是连接两个DNA 片段的末端,形成磷酸二酯键。 3. “分子运输车”——载体 (1)载体具备的条件:① 能在受体细胞中复制并稳定保存。 ②具有一至多个限制酶切点,供外源DNA 片段插入。 ③具有标记基因,供重组DNA 的鉴定和选择。 (2)最常用的载体是质粒,它是一种裸露的、结构简单的、独立于细菌染色体之外,并具有自我复制能力的双链环状DNA 分子。 (3)其它载体:噬菌体的衍生物、动植物病毒 (二)基因工程的基本操作程序 第一步:目的基因的获取 1. 目的基因是指:编码蛋白质的结构基因。 2. 原核基因采取直接分离获得,真核基因是人工合成。人工合成目的基因的常用方法有反转录 法_和化学合成法_。 3. PCR技术扩增目的基因 (1)原理:DNA 双链复制 (2)过程:第一步:加热至90~95℃DNA 解链;第二步:冷却到55~60℃,引物结合到互补DNA 链;第三步:加热至70~75℃,热稳定DNA 聚合酶从引物起始互补链的合成。第二步: 基因表达载体的构建 1. 目的:使目的基因在受体细胞中稳定存在,并且可以遗传至下一代,使目的基因能够表达和发挥作用。 2. 组成:目的基因+启动子+终止子+标记基因(1)启动子:是一段有特殊结构的DNA片段,位于基因的首端,是RNA聚合酶识别和结合的部位,能驱动基因转录出mRNA,最终获得所

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