中南大学药学综合大纲
药学院2013年《药学基础综合》考试大纲
院研招（2013）1号
中南大学2013年全国硕士研究生入学考试
《药学基础综合》考试大纲
本考试大纲由中南大学药学院教授委员会于2012年7月12日通过。
药学基础综合由《基础有机化学》和《分析化学》两部分组成，下面分别论述其考试大纲。
《基础有机化学》考试大纲
一、考试性质
药学综合是中南大学招收药学硕士研究生而设置的具有选拔性质的考试科目。其目的是科学、公平和有效地测试学生掌握药学学科的基本知识、基本理论以及在实际中利用所学知识分析问题和解决问题的综合能力。
二、考查目标
理解有机化学的基本概念、原理和研究方法
熟练理解和掌握基本有机化合物的理化性质和化学反应
熟练理解和掌握常见有机化学反应机理
熟练理解和掌握常见有机化合物的制备、合成路线设计
掌握简单有机化合物的光谱解析和结构确证
有机化学实验的基本操作和试验设计
三、试卷形式和试卷结构
1试卷满分和考试时间：基础有机化学部分150分，考试时间90分钟
2答题方式：答题方式为闭卷和笔试
3试卷内容结构
试卷内容包括有机化学基本概念，原理，有机化合物的理化性质，有机反应，反应机理，化合物制备，合成方法，波谱解析，有机实验基本操作方法和试验设计。
四、试卷题型结构
填空题：50-70分
简答和机理题：20-30分
合成设计题：20-30分
实验部分：15-20分
波谱解析和结构推断：15-20分
五、考查内容
第1章绪论1.1有机化学和有机化合物的特性1.2结构概念和结构理论，价键理论，分子轨道理论1.3化学键1.4酸碱理论
第2章有机化合物的分类、表示方法和命名2.1有机化合物的分类有机化合物的表示方式2.2有机化合物的命名
第3章立体化学
3.1轨道的杂化和碳原子价健的方向性
3.2构象与构象异构体
3.3旋光异构体
第4章烷烃自由基取代反应
4.1烷烃的分类，烷烃环烃的物理性质
4.2烷烃的反应
4.2烷烃的制备
第5章紫外光谱、红外光谱、核磁共振和质谱5.1紫外光谱5.2红外光谱5.3核磁共振5.4质谱
第6章脂肪族饱和碳原子上的亲核取代反应-消除反应
6.1脂肪族饱和碳原子上的亲核取代反应6.2-消除反应
第7章卤代烃有机金属化合物7.1卤代烃的分类，卤代烃的结构卤代烃的物理性质7.2卤代烃的反应7.3卤代烃的制备
第8章烯烃亲电加成自由基加成共轭加成
8.1烯烃的分类，烯烃的结构特征烯烃的物理性质8.2烯烃的反应8.3烯烃的制备
第9章炔烃9.1炔烃的结构炔烃的物理性质9.2炔烃的反应9.3炔烃的制备
第10章醇和醚10.1醇的分类、醇的反应与制备10.2醚的分类、醚的反应与醚的制备
第11章苯和芳香烃、芳香亲电取代反应11.1芳香烃的结构芳香烃的物理性质11.2芳香烃的反应11.3芳香烃的制备11.4 Huckel规则和非苯方向体系
第12章醛和酮亲核加成共轭加成12.1醛酮的定义分类结构和物理性质
12.2醛酮的反应12.3醛酮的制备
第13章羧酸13.1羧酸的分类物理性质和结构13.2羧酸的反应13.3羧酸的制备
第14章羧酸衍生物酰基碳上的亲核取代反应14.1羧酸衍生物结构和物理性质14.2羧酸衍生物的反应14.3羧酸衍生物的制备
第15章碳负离子缩合反应
15-1碳氢酸的概念，15-2酮式烯醇式互变结构15-3缩合反应简述15-4羟醛缩合15-5胺甲基化反应15-6酯缩合反应15-7 Robinson增环反应15-8碳负离子的烃基化，酰化15-9 beta-二羰基化合物在有机合成中的应用15-10 Perkin reaction 15-11 Knoevenagel reaction15-12 Darzen reaction15-13 安息香缩合反应
第16章周环反应
16-1周环反应和分子轨道对称守恒原理
16-2 前线轨道理论电环化反应环加成迁移反应
16-3能量相关理论
16-4芳香过渡理论
第17章胺
17-1 胺的分类17-2 胺的结构17-3 胺的性质17-4胺的反应胺的成盐四级胺碱和hofmann 反应17-5胺的制备
第18含氮芳香化合物芳香亲核取代反应
18-1 芳香硝基化合物18-2芳香胺
18-3苯炔
第19章酚和醌
19-1 酚结构性质衍生物反应制备19-2 醌结构性质衍生物反应制备
第20章杂环化合物
20-1杂环化合物分类命名结构
20-2杂环化合物的结构性质反应呋喃噻吩pyrole 吡啶唑二嗪20-3杂环化合物的制备呋喃噻吩pyrole 吡啶唑二嗪吲哚喹啉异喹啉嘌呤
第21 单糖寡糖和多糖
21-1单糖的结构命名分类性质反应测定21-2寡糖多糖
第22章氨基酸多肽
22-1氨基酸的结构名称物理性质
22-2氨基酸的反应
22-3氨基酸的制备
22-4多肽的命名结构合成
第23章新型有机合成方法
Heck 反应Bergman反应Myers-saito反应Sharpless环氧化反应Sharpless烯烃不对称双羟基化反应，Sharpless烯烃不对称氨基羟基化反应SUZIKI-MIYAURA反应TAKAI反应COREY-BAKSHI-SHIBATA 烯烃复分解反应
第24章有机合成基础
24-1有机合成的基本概念
24-2有机合成逆合成分析的基本思路
第25章有机化学实验
25-1仪器使用、25-2实验基本操作和方法25-3试验方案设计
《分析化学》考试大纲
I. 考试性质
分析化学考试是为中南大学药学院招收硕士研究生而设置的具有选拔性质的研究生入学考试科目药学基础综合的一部分，其目的是科学、公平、有效地测试学生掌握大学本科阶段各种化学分析方法的原理、分析仪器装置的结构及仪器使用方法、各类仪器分析方法在测定物质化学组成、状态、含量和结构中的应用。评价的标准是高等学校药学本科毕业生能达到的及格或及格以上水平，以保证被录取者具有基本的分析化学知识，并有利于药学院各专业择优选拔。
II. 考查目标
《分析化学》内容包括化学分析和仪器分析两大部分。化学分析包括误差和分析数据处理、滴定分析法、重量分析法；仪器分析包括光学分析（紫外、荧光、红外、原子吸收、核磁共振）、质谱、色谱分析（色谱分析法概论、气相色谱、高效液相色谱、平面色谱、毛细管电泳、色谱联用分析法）等。重点掌握各分析方法的基本理论、基础知识和应用。
要求考生掌握基本的原理和测定方法，能够运用化学平衡的理论和知识，处理和解决各种滴定分析法的基本问题，熟悉重量分析法的基本原理和应用。要求考生系统地掌握各类仪器分析方法的基本理论、基本知识和基本技能，各种仪器分析方法的原理、仪器装置的结构及仪器使用方法、各类仪器分析方法在测定物质化学组成、状态、含量和结构中的应用，熟悉各种仪器分析方法在药学中的应用。
III. 考试形式和试卷结构
1￡?试卷满分及考试时间
本试卷满分为150分，考试时间为90分钟。
2￡?本试卷
答题方式为闭卷，笔试。
3￡?试卷内容结构
化学分析约30%
仪器分析约70%
IV. 试卷题型结构
选择题60分（20小题，每小题3分）
判断题20分（10小题，每小题2分）
问答题30分（3小题，每小题10分）
计算和论述题40分（2小题，每小题20分）
V. 考查内容
1￡? 化学分析部分：
第一章绪论
了解：分析化学及其在药学方面的应用。
熟悉：分析方法的方法分类。
掌握：分析化学的基本内容，分析过程和步骤。
第二章误差和分析数据处理
了解：统计处理的几个基本概念（正态分布，t分布，平均值的精密度、置信区间、显著性检验、相关与回归）。
熟悉：测量误差对分析结果的影响，偶然误差的规律性，异常值的取舍规则。
掌握：误差产生的原因和减免方法，有效数字及其运算规则。
第三章滴定分析法概论
了解：滴定分析的基本概念和滴定分析对化学反应的要求。基准物质的条件，标准溶液的配制及标定方法。滴定分析法的特点和应用范围。
熟悉：滴定的方式和应用。
掌握：标准溶液浓度的表示方法及滴定分析的计算。
第四章酸碱滴定法
了解：酸碱质子理论要点，水溶液中的酸碱平衡。混合指示剂的特点，缓冲溶液的性质，缓冲容量。滴定误差产生的原因及计算方法，酸碱滴定法的应用。
熟悉：酸碱指示剂的作用原理，常用酸碱指示剂的变色范围及其影响因素，酸碱标准溶液配制与标定。
掌握：各种类型酸碱滴定曲线的特点，影响滴定突跃范围的因素，化学计量点酸度的计算和指示剂的选择原则。一元弱酸（弱碱）及多元酸（碱）能被准确滴定的条件。
第五章配位滴定法
了解：EDTA的性质及其配合物的特性。金属指示剂的作用原理，使用条件和选择。标准溶液的配制和标定方法。
熟悉：提高配位滴定选择性的方法。
掌握：EDTA滴定法的基本原理，影响配位平衡的主要因素及配位平衡的有关计算。准确滴定的条件。
第六章氧化还原滴定法
了解：氧化还原滴定法的特点及应用。氧化还原指示剂的选择原则及适用条件。
熟悉：影响条件电位的因素，影响氧化还原反应的方向、程度和速度的因素。氧化还原滴定对化学反应的要求。氧化还原滴定法常用的指示剂。氧化还原滴定法的基本原理，条件电位，准确滴定的条件。
掌握：氧化还原滴定曲线的特点及影响滴定曲线突跃范围的因素，化学计量点电位的计算。高锰酸钾法和碘量法的原理，滴定条件，基准物，指示剂，滴定方式，应用范围及结果计算。
第七章沉淀滴定法和重量分析法
了解：银量法的应用与示例。重量分析法的特点。
熟悉：沉淀滴定法对沉淀反应的要求及影响滴定曲线突跃范围的因素。标准溶液的配制及标定。沉淀重量法的操作步骤，沉淀的洗涤方法和洗涤剂的选择原则。
掌握：银量法的三种指示终点方法的原理、滴定条件及应用范围。沉淀重量法的有关原理和计算，萃取重量法的萃取原理及有关基本概念。
2￡? 仪器分析部分：
第一章仪器分析绪论
了解：分析化学中仪器分析方法的定义与分类、任务与作用，仪器分析的特点及其历史发展过程。
熟悉：仪器分析方法的分类及其作用。
掌握：分析仪器的分类依据及其基本组件。
第二章光谱分析法概论
了解：电磁辐射和电磁波的波动性质（散射、折射、反射、干涉、衍射）；电磁辐射的量子力学性质；光分析仪器的一般组成。
熟悉：电磁辐射的量子力学性质及光分析仪器的基本组成。
掌握：电磁辐射的量子力学性质。
第三章紫外-可见分光光度法
了解：光吸收定律及紫外-可见分光光度计；有机化合物的紫外-可见吸收光谱（电子跃迁类型、常用术语及有机化合物的可见-紫外吸收光谱）及其影响因素；可见-紫外吸收光谱在定性、定量分析中的应用。
熟悉：有机化合物紫外-可见吸收光谱的类型及定性、定量分析方法。
掌握：电子跃迁的类型。
第四章荧光分析法
了解：荧光和磷光的产生；荧光与磷光和有机化合物结构间的关系；影响光致荧光的因素；荧光与磷光分析仪器及其应用。化学发光分析法的基本原理；化学发光的类型及其在仪器分析中的应用。
熟悉：荧光产生条件及其与物质分子结构的关系、荧光强度与物质浓度的关系。
掌握：荧光、磷光、化学发光的产生及与物质结构和环境条件的关系。
第五章原子吸收分光光度法
了解：原子发射光谱法与原子吸收光谱法的分析流程及特点；原子发射光谱及原子吸收光谱产生的基本原理；分析仪器的基本组成及应用。
熟悉：原子发射光谱与原子吸收光谱的基本原理；定性及定量分析过程中的条件选择。
掌握：原子发射光谱与原子吸收光谱产生涉及的原子结构、能级等概念及表示法。
第六章红外吸收光谱法
了解：红外光谱区的划分及红外光谱法的特点；红外光谱的基本原理；有机化合物的基团频率及特征吸收；红外光谱仪的基本组成及试样制备方法；红外光谱法在未知化合物结构鉴定中的应用。
熟悉：红外光谱的跃迁机理；红外光谱在有机化合物结构鉴定中的应用。
掌握：红外光谱图的解析。
第七章核磁共振波谱法
了解：核磁共振波谱仪的基本原理（包括原子的自旋与分类、原子核的回旋、核磁共振、驰豫等内容）；核磁共振波谱仪的基本组成及对分析试样的要求；核磁共振波谱中的化学位移及其影响因素；偶合常数及简单的自旋耦合与自旋分裂；简单核磁共振波谱的解析方法。
熟悉：核磁共振波谱法的基本原理；核磁共振波谱的解析。
掌握：核磁共振波谱图的解析。
第八章质谱法
了解：质谱仪的工作原理及主要部件；离子的主要类型（分子离子峰、同位素离子峰、碎片离子峰、亚稳离子峰、重排离子峰）；有机化合物的质谱及有机化合物质谱的解析。
熟悉：质谱仪的工作原理；有机化合物质谱的解析。
掌握：有机化合物质谱图的解析。
第九章色谱分析法概论
了解：色谱法的发展历史与基本术语；色谱法的基本理论；色谱分离中的柱效、选择性与分离度；色谱法应用于定性、定量分析。
熟悉：色谱法的基本原理；常用术语及定性定量方法。
掌握：色谱法的塔板理论与速率理论。
第十章气相色谱法
了解：气相色谱仪的组成液相色谱速率理论。
熟悉：气相色谱法的基本原理；气相色谱法分离条件的选择；气相色谱定性定量分析。
掌握：气相色谱法用于定性分析；气相色谱仪检测器的原理及选择。
第十一章高效液相色谱法
了解：液相色谱速率理论；高效液相色谱仪的基本组成；液固吸附色谱的特点及应用；液液分配色谱、化学键合相色谱的特点及应用；其他色谱分离模式的特点与应用；色谱分离方式的选择。
熟悉：液相色谱法的基本理论；色谱分离方式的选择。
掌握：液相色谱法的基本理论。
第十二章平面色谱法
了解：平面色谱法的分类与原理；薄层色谱法的主要类型，薄层色谱的吸附剂与展开剂，薄层色谱操作方法，薄层色谱的定性和定量分析；纸色谱法。
熟悉：薄层色谱的吸附剂与展开剂；薄层色谱的定性与定量分析。
掌握：薄层色谱的定性与定量分析。
第十三章毛细管电泳法
了解：毛细管电泳的基本概念与基本理论；毛细管电泳的主要分离模式；毛细管电泳仪。
熟悉：毛细管电泳的基本概念与基本理论。
掌握：毛细管电泳的主要分离模式。
第十四章色谱联用分析法
了解：色谱-质谱联用分析法；色谱-核磁共振联用分析法；色谱-红外光谱联用分析法；色谱-色谱联用分析法。
熟悉：色谱-质谱联用分析法。
掌握：色谱-质谱联用分析法。
中南大学药学院
2012-9-18
药学院
2012-09-18
中南大学药理学在线作业参考答案
药理学在线作业一参考答案 (一) 单选题 1. 下面说法那种是正确的( D ) (A) 与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物 (B) LD50 是引起某种动物死亡剂量50％剂量 (C) ED50 是引起效应剂量50％的剂量 (D) 药物吸收快并不意味着消除一定快 (E) 药物通过细胞膜的量不受膜两侧pH 值的影响 2. 影响局麻作用的因素有哪项是错的( B ) (A) 组织局部血液 (B) 乙酰胆碱酯酶活性 (C) 应用血管收缩剂 (D) 组织液pH (E) 注射的局麻药剂量 3. 下述关于药物的代谢，那种说法正确( D ) (A) 只有排出体外才能消除其活性 (B) 药物代谢后肯定会增加水溶性 (C) 药物代谢后肯定会减弱其药理活性 (D) 肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径 (E) 药物只有分布到血液外才会消除效应 4. 小剂量吗啡可用于(B) (A) 分娩止痛 (B) 心源性哮喘 (C) 颅脑外伤止痛 (D) 麻醉前给药 (E) 人工冬眠 5. pD2 (= logkD)的意义是反映那种情况(B) (A) 激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越小 (B) 激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越大 (C) 拮抗剂的强度，数值越大作用越强 (D) 拮抗剂的强度，数值越大作用越弱 (E) 反应激动剂和拮抗剂二者关系 6. 直接激动M、N胆碱受体的药物是(D ) (A) 依酚氯铵 (B) 新斯的明 (C) 毒扁豆碱 (D) 卡巴胆碱
(E) 毛果芸香碱 7. 对与弱酸性药物哪一公式是正确的(B ) (A) pKa －pH=log[A-]/[HA] (B) pH －pKa=log[A-]/[HA] (C) pKa －pH=log[A-][HA]/[HA] (D) pH －pKa=log[A-]/[HA] (E) pKa －pH=log[HA]/[A-][HA] 8. 普萘洛尔的禁忌证是(E) (A) 窦性心动过速 (B) 高血压 (C) 心绞痛 (D) 甲状腺功能亢进 (E) 支气管哮喘 9. 如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，这就表明(B) (A) 继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不会再增加 (B) 不论给药速度如何药物消除速度恒定 (C) t1/2 是不随给药速度而变化的恒定值 (D) 药物的消除主要靠肾脏排泄 (E) 药物的消除主要靠肝脏代谢 10. 同一座标上两药的S型量效曲线，B药在A药的右侧且高出后者20 %，下述哪种评价是正确的(D) (A) A 药的强度和最大效能均较大 (B) A 药的强度和最大效能均较小 (C) A 药的强度较小而最大效能较大 (D) A 药的强度较大而最大效能较小 (E) A 药和 B 药强度和最大效能相等 11. 治疗胆绞痛宜用(D) (A) 吗啡 (B) 芬太尼 (C) 阿托品 (D) 阿司匹林 (E) 哌替啶+阿托品 12. 能迅速制止有机磷酸酯类中毒所致肌颤的药物是(A) (A) 碘解磷定 (B) 阿托品 (C) 新斯的明 (D) 琥珀胆碱 (E) 筒箭毒碱
中南大学药学综合2010年考研试题.pdf
中南大学 2010年硕士研究生入学考试试题 有机化学部分 一、选择题(每题2分,共20分) 1、下列羟氧基负离子中，碱性最强的是： A、C6H5O- B、（CH3）CO-- C、CH3CH2CH2CH2O- D、CH3CO- 2、下列化合物中，哪个最容易发生SN1反应的是： A、B、C、D、 OH CH2Cl OCH3 CH2Cl NO2 CH2Cl 3、下列化合物没有芳香性的是： A、B、C、D、 4、鉴定甲基酮一般使用哪种试剂： A、托伦试剂 B、斐林试剂 C、碘仿试验 D、卢卡斯试剂 5、下列反应经过的主要活性中间体是： A、碳正离子 B、碳负离子 C、碳烯 D、氮烯 6、下列化合物具有旋光性的是： A、B、 H OH COOH H OH COOH Cl F F Cl
C、D、 OH OH H CH3 7、从合成最好的路线是： OH A、先加硫酸后水解； B、用HBr和过氧化物处理，接着用缄的水溶液处理； C、先氧化成环己酮，接着还原成环己醇，转换成卤代烷，再制成格氏试剂与甲醛反应； D、与硼烷反应，再接着用H2O2氧化，并水解 8、下列化合物在在酸性条件下最容易水解生成烯的是： A、B、 OH OH C、D、 OH OH 9、为实现反应 O COOEt COOH OH COOH COOEt 最好选用： A、LiAlH4无水乙醚 B、NaBH4 乙醇 C、CrO3吡啶 D、H2/Pt 10、丁二酸的H谱上下列哪种可能性大： A、两组单峰，面积1：2 B、一个单峰，一个三重峰，面积1：2
C、两组三重峰，面积1：2 D、一个单峰，一个多重峰，面积1：2 二、完成下列反应式中的反应条件或反应产物（每空4分，共48分） 1.Cl Cl NO2 C2H5OH C2H5ONa ? 2.O+ NH2 H+ H2O - ? 3.H3C O HO CHO Ag2O H2O,HCl ? 4. COOC2H5 ? CH(CH2CH3)2 OH 5. OEt OEt O O +? EtONa H2O NH NH O O O +2EtOH T 6.O + ? NaOH HO CH2NO2 7. O Ph OMe + OMe O CH3ONa H2O,HCl ?
最新《药学综合知识与技能》真题及答案
执业药师——《药学综合知识与技能》 一、最佳选择题（共40题，每题1分，每题的备选项中，只有1个最佳答案） 1.部分头孢菌素结构中含有甲硫四氨唑侧链，可以竞争性结合γ 谷氨酸羟化酶，抑制肠道正常菌群，由此导致的不良反应是（A） A.凝血功能障碍 B.排异功能障碍 C.造血功能障碍 D.免疫功能障碍 E.勃起功能障碍 2.由于处方的说法，正确的是（C） A.由医务人员开具、药师审核、调配、核对，作为患者用药凭证的医疗文书 B.由执业药师开具，药师审核、调配、核对、作为患者用药凭证的医疗文书 C.由注册医师开局，药师审核、调配、核对，作为患者用药凭证的医疗文书 D.由注册医师开具，护士审核、调配、核对，作为患者用药凭证的医疗文书 3.处方正文内容包括(D) A.患者姓名、性别、年龄、临床诊断、开具日期 B.执业医师签名、执业药师签名、收费人员签名 C.患者的身份证号、代办人员的姓名及身份证号 D.药品名称、剂型、规格、数量、用法用量 E.药品不良反应，药品的禁忌证 4.可与茶叶中的鞣酸结合产生沉淀，饮茶会影响其吸收的药物是(A) A.硫酸亚铁 B.地西泮 C.对乙酰氨基酚 D.硝苯地平 E.二甲双胍 5.IU维生素相当于（C） A.30μg维生素A B.3μg维生素A C.0.3μg维生素A D.0.03μg维生素A E.0.003μg维生素A 6.不会引起是嗜酸性粒细胞计数升高的疾病是（D） A.荨麻疹 B.药物性皮疹 C.支气管哮喘 D.严重烧伤 E.湿疹
7、丙氨酸氨基转移酶（ALT)活力与肝细胞受损程度的关系是（A) A、呈正相关系 B、呈负相关系 C、不呈比列 D、关联性不大 E、无关联性 8、成人空白血糖的正常范围是(E) A.3.9~7.2mmol/L（70~130mg/dl） B.3.9~8.3mmol/L（70~130mg/dl） C.3.9~7.0mmol/L（70~130mg/dll） D.3.5~5.5mmol/L（70~130mg/dll） E.3.9~6.1mmol/L（70~13mg/dl） 9.成年人低密度脂蛋白胆固醇的正常范围是(C) A.0.56~1.70mmol/L B.1.2~1.65mmol/L C.2.1~3.1mmol/L D.3.1~5.70mmol/L E.3.3~5.5mmol/L 10儿童高烧首选的药品是（C） A.美洛昔康 B.尼美舒利 C.对乙酰氨基酚 D.塞来昔布 E.依托考昔 11.用于缓解鼻塞的α-受体激动剂禁用的人群是（E） A.糖尿病患者 B.血脂异常患者 C.慢性阻塞性肺病患者 D.肾衰竭患者 E.高血压患者 12.I度冻疮患者可以选用的非处方药是（B） A.维A酸软膏 B.樟脑软膏 C.红霉素软膏 D.杆菌肽软膏 E.洗必泰软膏
中南大学药理学作业答案
《药理学》作业参考答案 第一章绪言 作业一：试述药理学的研究方法有哪些？ 答：实验药理学方法是以动物为研究对象，研究药物与动物之间相互作用的规律。包括整体实验、活体解剖和离体实验或试管实验；实验治疗学方法是预先采用实验病理学方法对动物造成疾病病理模型，以观察药物的治疗作用；临床药理学方法是在人体上进行观察，阐明药物的临床疗效、不良反应、提内过程，对药物作出最后的临床评价。 第二章药物效应动力学 作业一：试述药物作用与药理效应的区别。 答：药物作用（drug action）是指药物对机体细胞的间的初始作用，是动因，是分子反应机制。药理效应(pharmacological effect)是机体器官原有功能水平的改变，是药物作用的结果。功能提高称兴奋（exicitation）；功能降低成为抑制(inhibition)、麻痹(paralysis) 。 第三章药物代谢动力学 作业一：试述药动学参数的概念及药理学意义。 答：半衰期（t1/2）: 血浆药物浓度降低一半所需时间称半衰期（t1/2）；消除速率常数（K）: 单位时间内药物消除的百分速率称消除速率常数。半衰期与消除速率常数之间的关系可用t1/2=0.693/K来表示；生物利用度(bioavilability，) : F=AUC((op))/AUC(iv) x100%；清除率（clearanse,CL）: CL=K.Vd；分布容积（Vd）: 等于体内总药量与血药浓度的比值，即 Vd=A （mg）/ C（mg/L），单位为升（L）。它不是一个真实的体积，只能近似的说明药物在体内分布的广狭程度。分布容积大的药物,组织分布广，反之则组织分布少。 第四章传出神经系统药理学概论 作业一：试述传出神经系统的受体分型。 答：能与Ach结合的受体称为乙酰胆碱受体。可分为毒蕈碱型胆碱受体（M胆碱受体）和烟碱型胆碱受体（N胆碱受体）。可与NA、AD结合的受体称肾上腺素受体，可分为α肾上腺素受体（α受体）和β肾上腺素受体（β受体）。M胆碱受体分五种亚型，即M1、M2、M3、M4、M5；N胆碱受体分两种亚型，即Nm受体、Nn受体。α受体分为α1、α2两种亚型，其中α1、α2受体已被克隆出六种亚型基因，而β受体进一步分为β1、β2、β3三种亚型。 第五章拟胆碱药 作业一：试述毛果芸香碱的药理作用。 答：能直接作用于副交感神经（包括支配汗腺交感神经）节后纤维支配的效应器官的M胆碱受体，尤其对眼和腺体作用较明显。 1.眼 （1）缩瞳：本药可激动瞳孔括约肌的M胆碱受体，表现为瞳孔缩小。 （2）降低限内压：毛果芸香碱通过缩瞳作用可使虹膜向中心拉动，虹膜根部变薄，从而使处于虹膜周围的前房角间隙扩大，房水易于经滤帘进人巩膜静脉窦，使眼内压下降。
药学综合知识与技能
药学综合知识及技能 一、最佳选择题 1.患者到药店购买“扑尔敏片”药师应给予（） A.氯苯那敏片 B.阿昔洛韦片 C.更昔洛韦片 D.奥司他韦片 E.苯海拉明片 答案：A 2.药库接受了一批药品，其中需要在冷处贮存的是（） A.西地碘片 B.硫普罗宁片 C.双气三联活菌胶囊 D.乳酶生片 E.托烷司琼注射液 答案：C 3.将0.5g氨茶碱注射液加到5%葡糖糖注射液250ml中，临床要求给药速度是60mg/h，输液速度是（） A.10ml/h B.30ml/h C.20ml/h D.60ml/h E.83.3ml/h
答案：C 4.细菌性脑膜炎患者应用万古霉素治疗，快速大剂量静脉滴注后可能会产生（） A.“胰岛素样自体免疫综合征” B.“灰婴综合征” C.“药源性流感样综合征” D.“手足综合征” E.“红人综合征” 答案：E 5.应在餐前服用的药物是（） A.氨茶碱片 B.吡罗昔康片 C.呋塞米片 D.胶体果胶铋胶囊 E.头孢呋辛酯片 答案：D 6.患者，男，54岁，患有高血压、糖尿病和牙周炎，服用氢氯噻嗪、氨氯地平、二甲双胍、阿卡波糖和甲硝唑。该患者近日中暑后服用藿香正气水（含有乙醇），出现面部潮红、头痛、眩晕等症状。引起该症状的药物配伍是（） A.氢氯噻嗪和藿香正气水 B.氨氯地平和藿香正气水 C.二甲双胍和藿香正气水 D.阿卡波糖和藿香正气水
E.甲硝唑和藿香正气水 答案：E 7.直接吞服可能导致患者窒息的剂型是（） A.分散片 B.滴丸剂 C.肠溶片 D.舌下片 E.泡腾片 答案：E 8.患者，男，身180cm，体重90kg，腰围100cm，其体重指数（BMI）是（） A.18.0 B.20.0 C.27.8 D.30.2 E.34.2 答案：C 9.下列不良事件中，属于劣药事件是（） A.“康泰克PPA事件” B.“万洛（罗非昔布）事件” C.“亮菌甲素事件” D.“拜斯亭（西利伐他汀）事件” E.“阿糖胞苷儿科事件”
中南大学《药理学》网上作业(课程作业)二及参考答案
(一) 单选题 1. 能引起听力损害的利尿药（） (A)氢氯噻嗪 (B) 呋噻米 (C) 氯噻酮 (D) 螺内酯 (E) 氨苯喋啶 参考答案： (B) 2. 下列治疗哮喘持续状态及危重发作的药物是（） (A)异丙肾上腺素?? (B) 异丙阿托品 (C) 地塞米松静脉给药? (D) 氨茶碱 (E) 沙丁胺醇 参考答案： (C) 3. Nifedipine对变异型心绞痛首选主要是因为（） (A)扩张小A，降低心脏后负荷 (B) 抑制心肌收缩力
(C) 扩张冠脉，促进侧支循环开放 (D) 拮抗交感神经活性 (E) 减慢心率 参考答案： (C) 4. Cromolynsodium（） (A)直接松弛支气管平滑肌 (B) 阻断腺苷受体 (C) 激动支气管β2受体 (D) 主要用于预防哮喘的发作 (E) 促进肥大细胞脱颗粒 参考答案： (D) 5. Lovastatin（） (A)明显降低TC、LDL-C及HDL-C的含量 (B) 在肠道与胆酸结合，加速胆酸排泄 (C) 降脂作用可能与抑制脂肪组织有关 (D) 竞争抑制HMG-CoA还原酶的活性 (E) 用于Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型高脂血症 参考答案： (D)
6. 普萘洛尔与硝酸甘油合用于抗心绞痛的缺点是（） (A)均使心率增加 (B) 均使血压下降 (C) 均使心室容积减少 (D) 均使射血时间延长 (E) 均使冠脉流量减少 参考答案： (B) 7. 以下哪药半衰期最短（） (A)奎尼丁 (B) 维拉帕米 (C) 硝苯地平 (D) 腺苷 (E) 普萘洛尔 参考答案： (C) 8. 可用于治疗心衰的磷酸二酯酶抑制剂是（） (A)维 拉 帕 米 (B) 米 力 农 (C) 卡 托 普 利 (D) 酚 妥 拉 明 (E) 哌 唑 嗪 参考答案：
中南大学药学综合
药学院2012年硕士生741《药学基础综合》考试大纲.doc 院研字【2011】5号 ________________________________________ 中南大学2012年全国硕士研究生入学考试 《药学基础综合》考试大纲 本考试大纲由中南大学药学院教授委员会于2011年7月12日通过。 药学基础综合由《基础有机化学》和《分析化学》两部分组成，下面分别论述其考试大纲。考试参考书： 1.《基础有机化学》邢其毅，裴伟伟等主编，高等教育出版社，第三版。 2.《分析化学》李发美主编，人民卫生出版社，第六版。 《基础有机化学》考试大纲 一、考试性质 药学综合是中南大学招收药学硕士研究生而设置的具有选拔性质的考试科目。其目的是科学、公平和有效地测试学生掌握药学学科的基本知识、基本理论以及在实际中利用所学知识分析问题和解决问题的综合能力。 二、考查目标 理解有机化学的基本概念、原理和研究方法 熟练理解和掌握基本有机化合物的理化性质和化学反应 熟练理解和掌握常见有机化学反应机理 熟练理解和掌握常见有机化合物的制备、合成路线设计 掌握简单有机化合物的光谱解析和结构确证 有机化学实验的基本操作和试验设计 三、试卷形式和试卷结构 1试卷满分和考试时间：基础有机化学部分150分，考试时间90分钟 2答题方式：答题方式为闭卷和笔试 3试卷内容结构
试卷内容包括有机化学基本概念，原理，有机化合物的理化性质，有机反应，反应机理，化合物制备，合成方法，波谱解析，有机实验基本操作方法和试验设计。 四、试卷题型结构 填空题：50-70分 简答和机理题：20-30分 合成设计题：20-30分 实验部分：15-20分 波谱解析和结构推断：15-20分 五、考查内容 第1章绪论1.1有机化学和有机化合物的特性1.2结构概念和结构理论，价键理论，分子轨道理论1.3化学键1.4酸碱理论 第2章有机化合物的分类、表示方法和命名2.1有机化合物的分类有机化合物的表示方式2.2有机化合物的命名 第3章立体化学 3.1轨道的杂化和碳原子价健的方向性 3.2构象与构象异构体 3.3旋光异构体 第4章烷烃自由基取代反应 4.1烷烃的分类，烷烃环烃的物理性质 4.2烷烃的反应 4.2烷烃的制备 第5章紫外光谱、红外光谱、核磁共振和质谱5.1紫外光谱5.2红外光谱5.3核磁共振5.4质谱 第6章脂肪族饱和碳原子上的亲核取代反应b-消除反应 6.1脂肪族饱和碳原子上的亲核取代反应6.2b-消除反应 第7章卤代烃有机金属化合物7.1卤代烃的分类，卤代烃的结构卤代烃的物理性质7.2卤代
中南大学硕士生入学考试349药学综合(自命题)考试大纲
中南大学硕士生入学考试“349药学综合（自命题）”考 试大纲 Ⅰ.考试性质 药学综合考试是为我校招收药学专业的硕士研究生而设置具有选拔性质的入学考试科目，其目的是科学、公平、有效地测试考生是否具有继续攻读硕士学位所需要的基础药学和临床药学有关学科的基础知识和基础技能，评价的标准是高等学校药学专业优秀本科毕业生能达到的及格或及格以上水平，以利于我校择优选拔，确保硕士研究生的招生质量。 Ⅱ.考查目标 本考试大纲的制定力求反映专业硕士学位的特点，注重测评考生的综合能力和基本素质。考试范围为药事管理学、药理学及药剂学。要求考生系统掌握上述学科中的基本理论、基本知识和基本技能，能够运用所学的基本理论、基本知识和基本技能综合分析、判断和解决有关理论问题和实际问题。 Ⅲ.考试形式和试卷结构 一、试卷满分及考试时间 本试卷满分为300分，考试时间为180分钟。 二、答题方式 答题方式为闭卷、笔试。
三、试卷内容结构 药事管理学、药理学及药剂学在试卷中所占的比例依次为：20%、40%和40%。 四、试卷题型结构 题型主要涉及名词解释、填空、选择（包括单选和多选）、问答（包括简答、计算、论述等）。具体题型及分数比例待出题当年由出题小组讨论确定。 Ⅳ.考查内容 一、药事管理学 第1章药事和药事管理的概念，药事管理的重要性；药事管理学科的发展、性质和定义；药事管理学科课程体系；《药事管理学》教材的结构和特点；学习研究药事管理学科的目的和意义；药事管理研究特征与方法类型，药事管理研究过程与步骤。 第2章药品及其管理分类：药品的定义、药品管理的分类、药品的质量特性和商品特征；药品监督管理：药品监督管理的性质、作用、行政主体和行政法律关系、行政职权和行政行为；药品标准与药品质量监督检验：药品标准的含义、国家药品标准、药品质量监督、药品质量公告；国家基本药物制度；药品分类管理：处方药管理、非处方药管理；药品不良反应报告和监督的管理：药品不良反应报告和监督制度的建立、有关药品不良反应用语的含义和分类、药品不良反应报告和监督的实施。 第3章药事组织的概述：含义、类型；药品监督管理组织：药品
2017年《药学综合知识与技能》
2017年执业药师考试《药学综合知识与技能》真题及答案 一、最佳选择题(共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意。) 1.药师在审核处方时,无需要求确认或重新开处方的情形是( B ) A.诊断为麻疹,使用阿莫西林抗感染治疗 B.将酚麻美敏胶囊和板蓝根颗粒开在同一张处方上 D.头孢曲松钠选用复方氯化钠注射液作溶媒 C.给糖尿病患者同时开具消渴和格列本脲 E.低分子肝素的给药方法为静脉滴注 2.患者到药店购买鱼肝油,药师应给予( D ) A.鱼油 B.维生素A C.维生素D D.维生素AD E.维生素E 3.双歧三联活菌制剂说明书标明“冷处”贮存,其贮存条件是指( E ) A.温度不超过20℃ B.温度10°C～30℃ C.温度不超过20℃且遮光 D.温度不超过-5℃且避光 E.温度在2°C～10℃之间 4.因可提高血液携氧量,被长跑运动员用于提高成绩,因而被列为米在剂管理的药物是( D ) A.甲睾酮 B.可卡因 C.哌替啶 D.人促红素 E.麻黄碱 5.万古霉素0.5g加入5%葡萄糖注射液100m|中静脉滴注要求注时间不得少巴知每毫升15滴潯分钟最多可滴注的滴数约是( C ) A.7滴 B.15滴 C.25滴 D.50滴 E.60滴 6.急性痍腺炎伴脂质代谢紊馡的患者不宜静脉滴的药物是( E ) A.胰岛素注射液 B.生长抑素注射液 C.葡萄糖注射流 D.乌司他丁注射液 E.脂肪乳注射液 7.下列药物中适宜在睡前服用的是( D ) A.泼品松 B.美洛昔康 C.多潘立酮 D.辛伐他氵
E.奧利司他 8.癫痫持续状态首选的治疗方案是( B ) A.口服丙戊酸钠200mg B.静脉注射地西伴泮10mg C.静脉注射丙戊酸钠200mg D.口服地西泮10mg E.肌内注射地西泮10m9_点 9.下列关于巨幼细胞性贫血的说法错误的是( C ) A.老年人和酗酒者为高危人群 B.恶性贫血者需要终佐维持治疗 C.可静脉滴注维素B12100~5009意 D.全胃切除的巨幼细胞性贫血患者需要终生维持治疗 E.在不能确定只是单纯叶酸缺乏引起的贫血时,叶酸应联合维生素B12治疗 10.会干扰乙醇代谢过程导致双硫仑样反应,用药期间不宜饮酒的药物是( D ) A.对乙酰氨基酚 B.阿奇霉素。 C.阿司匹林牺药 D.甲硝唑 E.伊曲康唑 11.患毒,27岁,妊娠20冑,出现发热体温最高达385℃,体格检查:肾区叩痛,经相关实验室检查诊断为急性肾盂肾炎,宜选用的药物是( B ) A.甲硝唑 B.头孢噻肟纳 C.阿米星 D.阿奇霉素 E.诺氟沙星 12.容易通过被动扩散透过胎盘屏障的物特点是( C ) A.分子量大、弱碱性 B.弱酸性蛋白结合率低、半衰期长 C.脂溶、分子量小识票 D.蛋白结合率高,具有手性、分布容积大 E.蛋白结合率高、分子量大 13.下列关于癌嘴患者的镇痛药使用原哪误的是(E) A.按患者疼痛程度分阶梯给药 B.按时给药而不是按需给药 C.提倡无创的给药方式 D.用药须个体化 E.疼痛时用药,不疼痛时不用药 14.下列关于抗抑郁药的合理应用与药学监护的说法,错误的是(A) A.抗抑郁药起效较快,使用1周后可判疗效 B.应尽可能单一用药,足量、足疗程洽疗 C..剂量递增尽可能采用最小有效剂量使不良反应减至最小 D.当单药治疗无效时可考虑联合使用两种作用想制不同的抗抑郁药 E.SSRIS类抗抑郁药不宜与单胺氧化酶抑制剂联合使用 15.根据《中国成人超重和肥胖预防控制指南》体重指数(BMI)判断为肥胖的标准是( B ) A.BMI≤185
中南大学2016年741药学考研初试大纲
药学院2016年《药学基础综合》考试大纲 中南大学2016年全国硕士研究生入学考试 《药学基础综合》考试大纲 本考试大纲由中南大学药学院教授委员会于2013年7月12日通过。 药学基础综合由《基础有机化学》和《分析化学》两部分组成，下面分 别论述其考试大纲。 《基础有机化学》考试大纲 一、考试性质 药学综合是中南大学招收药学硕士研究生而设置的具有选拔性质的考试科目。其目的是科学、公平和有效地测试学生掌握药学学科的基本知识、基本理论以及在实际中利用所学知识分析问题和解决问题的 综合能力。 二、考查目标 理解有机化学的基本概念、原理和研究方法 熟练理解和掌握基本有机化合物的理化性质和化学反应 熟练理解和掌握常见有机化学反应机理 熟练理解和掌握常见有机化合物的制备、合成路线设计
掌握简单有机化合物的光谱解析和结构确证 有机化学实验的基本操作和试验设计 三、试卷形式和试卷结构 1试卷满分和考试时间：基础有机化学部分150分，考试时间90分钟2答题方式：答题方式为闭卷和笔试 3试卷内容结构 试卷内容包括有机化学基本概念，原理，有机化合物的理化性质，有机反应，反应机理，化合物制备，合成方法，波谱解析，有机实验基本操作方法和试验设计。 四、试卷题型结构 填空题：50-70分 简答和机理题：20-30分 合成设计题：20-30分 实验部分：15-20分 波谱解析和结构推断： 15-20分 五、考查内容 第1章绪论1.1有机化学和有机化合物的特性1.2结构概念和结构理论，价键理论，分子轨道理论1.3化学键1.4酸碱理论 第2章有机化合物的分类、表示方法和命名2.1有机化合物的分类有机化合物的表示方式2.2有机化合物的命名 第3章立体化学
2015执业药师药学综合知识与技能高频考点总结(二)
2015执业药师药学综合知识与技能高频考点总结（二） 药学综合知识与技能一直是药师考试的难啃科目，知识点多，且杂，涉及的科目也是很多，不过我们也不能退缩，只有我们拿下这块硬骨头，那药师考试肯定不在话下，那我们继续回忆总结我们的高频考点吧！ 五、处方的审核（★★★★★） A.处方书写的基本要求中谨记几点：①年龄必须写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时注明体重。西药、中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方。中药饮片应单独开具处方。②化学药、中成药处方，每一种药品须另起一行。每张处方不得超过5种药品。③药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写。④处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师必须注明理由。（重点①②④，多在A型题中出现）（★★★） B.处方缩写词重点记忆几个：①餐前(服)（a.c.）②每日2次(b.i.d.)③剂量(d.o.s.) ④肌内注射(i.m.)⑤静脉注射(i.v.)⑥静脉滴注(i.v.gtt.)⑦餐后(p.c)⑧每小时(q.h.) ⑨每日4次(q.i.d.)⑩每晚(q.n)?适量(q.s.)?标记(s.i.g.)?立即(s.t.)?每日3次（t.i.d.）（A型题是考察重点）（★★） C.用药适宜性审核（★★★★）（重点是例子） ①无适应证用药：患者咳嗽，但无感染诊断(白细胞计数不高，C反应蛋白正常)，给予阿奇霉素口服；Ⅰ类手术切口应用第三代头孢菌素。②无正当理由超适应证用药：口服坦洛新用于降压；阿托伐他汀钙用于补钙；患者诊断为输尿管结石，给予黄体酮，一日2次，一次20mg，肌内注射。③联合用药：患者诊断为肠炎细菌感染性腹泻，给予小檗碱片、盐酸地芬酯片、八面体蒙脱石散剂治疗。④过度治疗用药：滥用抗菌药物、糖皮质激素、人血白蛋白、二磷酸果糖及肿瘤辅助治疗药等；无治疗指征盲目补钙；患者诊断为食管癌，给予顺铂、氟尿嘧啶、表柔比星、依托泊苷治疗。⑤有禁忌证用药：抗胆碱药和抗过敏药用于伴有青光眼、良性前列腺增生症患者，导致尿失禁；治疗感冒的减轻鼻充血药伪麻黄碱用于伴有严重高血压患者，易致高血压危象；脂肪乳用于急性肝损伤、急性胰腺炎、脂质肾病、脑卒中、高脂血症患者，容易出现脂质紊乱。 D.剂量正确性：老年人用药剂量应比成年人有所减少，60-80岁老人用药剂量可为成人的3/4以下；80岁以上的老人用药剂量可为成人的1/2。 E.是否有重复用药现象: 一药多名记住几个：阿司咪唑(抗过敏药)与阿苯达唑(驱虫药)；氟尿嘧啶(抗肿瘤药)与氟胞嘧啶(抗真菌药)；阿糖腺苷(抗病毒药)与阿糖胞苷(抗肿瘤药)；安定(地西泮，抗焦虑药)与安坦(盐酸苯海索，抗帕金森病药) F.对规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果判定（★★） ①引起过敏反应的药物：抗生素中β-内酰胺类的青霉素等，氨基糖苷类的链霉素，以及含碘对比剂、局麻药、生物制品(酶、抗毒素、类毒素、血清、菌苗、疫苗) ②常用药物皮肤敏感试验的药液浓度：细胞色素C注射剂（0.03mg(皮内)，5mg(滴眼)）；青霉素钾注射剂（500U）；青霉素钠注射剂（500U）；青霉素V钾片（500U） ③在一些权威性较高的二次文献中，对部分常用药品也记载应做皮肤敏感试验：链霉素注射剂、头孢菌素类注射剂、氨氯西林钠注射剂、磷酸组胺注射剂、右旋糖酐注射剂、维生素B1注射剂、普鲁卡因注射剂、绒促性素注射剂、胰蛋白酶、甘露聚糖肽、鲑降钙素注射剂、天花粉蛋白、有机碘对比剂。 G.药物相互作用对药效学的影响（★★★）（例子重点记忆） ①作用相加或增加疗效作用不同的靶位，产生协同作用：磺胺甲噁唑(SMZ)与甲氧苄啶(TMP)有协同抑菌或杀菌作用；硫酸阿托品与胆碱酯酶复活剂(解磷定、氯磷定)联用，产生
中南大学 药剂学 复习题
药剂学 (一) 单选题 1. 水中加入表面活性剂会() (A) 降低界面张力(B) 增加界面张力(C) 界面张力不变(D) 不确定 参考答案： (A) 没有详解信息！ 2. 滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同() (A) pH值(B) 渗透压(C) 无菌(D) 热原 参考答案： (D) 没有详解信息！ 3. 在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是() (A) 盐酸普鲁卡因(B) 盐酸利多卡因(C) 苯酚(D) 苯甲醇 参考答案： (A) 没有详解信息！ 4. 甲酚在水中的溶解度为2%，但在肥皂中为50%，此种现象称为() (A) 助溶(B) 潜溶(C) 增溶(D) 湿润 参考答案： (C) 没有详解信息！ 5. 下面有关表面活性剂的叙述中错误的是()
(A) 为了增加药物溶解度必须形成胶束 (B) 表面张力降低是因为表面活性剂分子吸附在表面上 (C) 起浊现象是各种表面活性剂共有的现象 (D) 混悬液中加入表面活性剂后其分散性更好 参考答案： (C) 没有详解信息！ 6. 相似者相溶，“相似”指的是() (A) 形态相似(B) 密度相似(C) 分子量相似(D) 极性相似 参考答案： (D) 没有详解信息！ 7. 在用油酸钠为乳化剂制备的O/W型乳剂中，加入大量氯化钙后，乳剂可出现() (A) 分层(B) 转相(C) 絮凝(D) 合并 参考答案： (B) 没有详解信息！ 8. 根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列因素成反比() (A) 混悬微粒的半径(B) 混悬微粒半径的平方(C) 混悬介质的粘度(D) 混悬微粒的密度 参考答案： (C) 没有详解信息！ 9. 能保持稳定的净化气流，使微粒不沉降不蓄积的方法是() (A) 高效滤过技术(B) 层流净化技术(C) 空调法(D) 旋风分离技术
药学综合知识与技能考点汇总
1、处方缩写词 + 盐酸地芬诺酯片+八面体蒙脱石散。 3、有禁忌症用药： ①伪麻黄碱禁用X高血压；②青光眼X抗胆碱； ③脂肪乳X急性肝损伤、急性胰腺炎、脂质肾病、脑卒中、高脂血症； ④抗抑郁药司米吉兰X尿潴留、前列腺增生。 4、延缓或降低耐药性，以增加疗效： ①青蒿素+乙胺嘧啶/磺胺多辛；②磷霉素+抗菌药物。 5、减少不良反应：（一普二硝） 普萘洛尔+硝酸酯类；普萘洛尔+ 硝苯地平联用； 普萘洛尔+阿托品合用；阿托品+吗啡。 6、拮抗作用： 甲苯磺丁脲+氢氯噻嗪类药； 阿片类药（吗啡）+吗啡拮抗剂。 7、增加毒性或药品不良反应： ①甲氧氯普胺+吩噻嗉类抗精神病药均有锥体外系副反应，禁止合用； ②氨基糖苷类抗生素+依他尼酸、万古霉素和呋塞米合用耳毒性和肾毒性增加； ③阿片类镇痛药与抗胆碱药如阿托品联用: 不仅加重便秘，还可增加麻痹性肠梗阻和尿潴留危险。 ④阿片类镇痛药与硫酸镁合用：可增强中枢抑制，增加呼吸抑制和低血压风险。 8、不良反应： 阿昔洛韦X肾； 利巴韦林X致畸、胎儿异常； 人促红素X纯红细胞再生障碍性贫血； 培高利特导致心脏瓣膜病； 替加色罗存在心绞痛、心脏病等风险。 9、影响代谢：肝药酶诱导剂：苯妥英钠，苯巴比妥类，利福平，灰 黄霉素，卡马西平，螺内酯，水合氯醛，扑米酮。 肝药酶抑制剂：唑类抗真菌药、大环内酯类、西咪替 丁、异烟肼、吩噻嗪类。 10、双硫仑样反应：抗生素头孢曲松、头孢哌酮，抗 精神病药氯丙嗪，甲硝哇、替哨哇。 11、茶中大量鞣酸结合药中的多种金属离子（铁剂、钙 剂、铋剂、铝剂）发生沉淀。 12、四环素容易与多种金属离子络合，可引起牙釉质 发育不良和牙齿黄染。 13、孕妇用药全总结 ①沙利度胺（海豹儿）；②雄孕激素、雌激素（性发育 异常）；③叶酸拮抗剂（颅面部畸形，腭裂）；④烷化 剂，如氮芥类药物（泌尿生殖系统异常，指趾畸形）； ⑤四环素牙；⑥利巴韦林、维A酸有致畸作用；⑦苯 巴比妥或长期服用阿司匹林治疗，严重出血，甚至死 胎；⑧临产期使用某些药物如抗疟药（氯喹）、磺胺药、 硝基呋喃类、解热镇痛药如氨基比林、大剂量维生素K 等，对红细胞缺乏葡萄糖_6-磷酸脱氢酶者可引起溶血； ⑨分娩前应用氯霉素可引起新生儿循环障碍和灰婴综 合症；⑩喹诺酮类药物影响骨骼发育；⑩新生儿：局 部应用硼酸、水杨酸、萘甲唑啉易中毒。 14、透析患者常用药物 ①磷结合剂；②维生素D；③铁剂：不与钙剂、茶水 同服，餐后服用；④维生素B和维生素C；⑤缓泻药； ⑥促红细胞生成素（EP0）；⑦非留体抗炎药：透析患 者缓解骨关节疼痛，首选对乙酰氨基酚，避免应用阿 司匹林。 15、运动员禁用药 易制成毒品：麻黄碱； 蛋白同化激素：甲睾酮、苯丙酸诺龙； 利尿剂：呋塞米、依他尼酸、螺内酯； 麻醉镇痛剂：可待因、哌替啶、芬太尼； β受体阻断剂：普萘洛尔； 肽激素类：人生长激素、人促红素或重组人促红素、促 性腺激素等； 精神刺激剂：可卡因。 16、可引起驾驶员嗜睡的药物 ①抗感冒药；②抗过敏药；③镇静催眠药；④抗偏 头痛药：苯噻啶；⑤质子泵抑制剂。 17、淋巴细胞： 增多：传染病（百日咳、结核病、水疸、麻瘆、风疹）， 血液病，移植排斥反应； 减少：传染病急性期。 18、肌酸激酶临床意义（CK）： 心肌梗死的早期诊断指标。脑梗死诊断指标。 19、肾功：血清尿素氮增高、血肌酐增高。 肝功：急性或轻型肝炎时，AST升高幅度小于ALT。 AST/ALT 比值＜1。慢性肝炎尤其是肝硬化时，AST升 髙幅度高于ALT。 20、对规定必须做皮试的药物：青霉素类（有交叉过 敏）、酶类、抗毒素类、血清类、细胞色素c、胸腺素、 鱼肝油酸钠等注射剂（注射剂）、有机碘对比剂、头孢 菌素（没交叉过敏）、链霉素、维生素B1注射剂、普 鲁卡因；苯唑西林、甲氧西林、氯哇西林、萘夫西林 注射剂、右旋糖酐 21、不宜用氯化钠注射液溶解：洛铂、普拉睾酮、两 性霉素B、红霉素、哌库溴铵、氟罗沙星。 不宜用葡萄糖注射液溶解：青霉素、头孢、苯妥英钠、 阿昔洛韦、瑞替普酶、依托泊苷、替尼泊苷。 22、妊娠用药 A级：维生素、氯化钾； B级：青霉素、头孢、红霉素、西米替丁； C级：奥美拉唑、环丙沙星、罗格列酮； D级：卡马西平、卡托普利、链霉素； X级：辛伐他汀、利巴韦林 23、大三阳：HBsAg（+）（S表面），HBeAg （+）（e）, 抗-HBc（+）（c为核心）； 小三阳：HBsAg（+）,抗-HBe（+），抗-HBc（+）。 24、①清晨药品：肾上腺皮质激素、抗髙血压药、抗 抑郁药、利尿药、驱虫药（阿苯达哇）、泻药。 ②睡前药品：催眠药、血脂调节药、平喘药、缓泻药（乳 果糖、比沙可啶、甘油硫酸镁大黄）、抗高血压（CCB、 ARB）、抗过敏药物、H2受体阻断剂（西咪替丁）、钙剂 （碳酸钙）。 ③餐前药品：胃黏膜保护药、促胃动力药、降糖药（甲 苯磺丁脲、格列本脲）、抗菌药物（头孢、西林、阿奇 霉素、利福平）伊维菌素、钙、磷调节剂（阿仑膦酸 钠）、收敛药（鞣酸蛋白）。 25、可在乳汁中排泄的药物： 小脂碱、华法林等蛋白质结合率高的药物不易分布到 乳汁中。青霉素和大环内酯类（100%通过）。 26、无正当理由超适应症用药： 坦洛新（用于前列腺增生）----降压； 阿托伐他汀钙----补钙（有钙，理论上可以补钙，但用 于治疗血脂异常）； 黄体酮---输尿管结石。 27、过度治疗包括：滥用抗生素、激素、人血白蛋白、 果糖及肿瘤辅助用药、无治疗指征盲目补钙。
中南大学药理学在线作业参考答案
药理学在线作业一参考答案 (一)单选题 1.下面说法那种是正确的( D ) (A)与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物 (B) LD50是引起某种动物死亡剂量50％剂量 (C) ED50是引起效应剂量50％的剂量 (D)药物吸收快并不意味着消除一定快 (E)药物通过细胞膜的量不受膜两侧pH值的影响 2.影响局麻作用的因素有哪项是错的( B ) (A)组织局部血液 (B)乙酰胆碱酯酶活性 (C)应用血管收缩剂 (D)组织液pH (E)注射的局麻药剂量 3.下述关于药物的代谢，那种说法正确( D ) (A)只有排出体外才能消除其活性 (B)药物代谢后肯定会增加水溶性 (C)药物代谢后肯定会减弱其药理活性 (D)肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径 (E)药物只有分布到血液外才会消除效应 4.小剂量吗啡可用于(B)
(A)分娩止痛 (B)心源性哮喘 (C)颅脑外伤止痛 (D)xx前给药 (E)人工冬眠 5.pD2（＝logkD）的意义是反映那种情况(B) (A)激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越小 (B)激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越大 (C)拮抗剂的强度，数值越大作用越强 (D)拮抗剂的强度，数值越大作用越弱 (E)反应激动剂和拮抗剂二者关系 6.直接激动M、N胆碱受体的药物是( D ) (A)依酚氯铵 (B)新xx (C)毒扁豆碱 (D)卡巴胆碱 (E)毛果芸香碱 7.对与弱酸性药物哪一公式是正确的(B ) (A) pKa－pH=log[A-]/[HA] (B) pH－pKa=log[A-]/[HA] (C) pKa－pH=log[A-][HA]/[HA]
中南大学药理学在线作业参考答案
中南大学药理学在线作业参考答案
药理学在线作业一参考答案 (一) 单选题 1. 下面说法那种是正确的( D ) (A) 与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物 (B) LD50是引起某种动物死亡剂量50％剂量 (C) ED50是引起效应剂量50％的剂量 (D) 药物吸收快并不意味着消除一定快 (E) 药物通过细胞膜的量不受膜两侧pH值的影响 2. 影响局麻作用的因素有哪项是错的( B ) (A) 组织局部血液 (B) 乙酰胆碱酯酶活性 (C) 应用血管收缩剂 (D) 组织液pH (E) 注射的局麻药剂量 3. 下述关于药物的代谢，那种说法正确( D ) (A) 只有排出体外才能消除其活性 (B) 药物代谢后肯定会增加水溶性
(C) 药物代谢后肯定会减弱其药理活性 (D) 肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径 (E) 药物只有分布到血液外才会消除效应 4. 小剂量吗啡可用于(B) (A) 分娩止痛 (B) 心源性哮喘 (C) 颅脑外伤止痛 (D) 麻醉前给药 (E) 人工冬眠 5. pD2（＝logkD）的意义是反映那种情况(B) (A) 激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越小 (B) 激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越大 (C) 拮抗剂的强度，数值越大作用越强 (D) 拮抗剂的强度，数值越大作用越弱 (E) 反应激动剂和拮抗剂二者关系 6. 直接激动M、N胆碱受体的药物是( D ) (A) 依酚氯铵 (B) 新斯的明 (C) 毒扁豆碱
(D) 卡巴胆碱 (E) 毛果芸香碱 7. 对与弱酸性药物哪一公式是正确的(B ) (A) pKa－pH=log[A-]/[HA] (B) pH－pKa=log[A-]/[HA] (C) pKa－pH=log[A-][HA]/[HA] (D) pH－pKa=log[A-]/[HA] (E) pKa－pH=log[HA]/[A-][HA] 8. 普萘洛尔的禁忌证是(E) (A) 窦性心动过速 (B) 高血压 (C) 心绞痛 (D) 甲状腺功能亢进 (E) 支气管哮喘 9. 如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，这就表明(B) (A) 继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不会再增加 (B) 不论给药速度如何药物消除速度恒定
中药学中药学初级师考试大纲卫生资格考试
中药学中药学初级师考 试大纲卫生资格考试 Pleasure Group Office【T985AB-B866SYT-B182C-BS682T-STT18】
中药学——2010年中药学初级师考试大纲（卫生资格考试：014）第一单元中药学的发展 要点： 1.《神农本草经》、《本草经集注》、《炮炙论》、《新修本草》、《经史证类备急本草》、《本草纲目》、《本草纲目拾遗》、《中华本草》的作者（作者不详者除外） 2.《神农本草经》、《本草经集注》、《炮炙论》、《新修本草》、《经史证类备急本草》、《本草纲目》、《本草纲目拾遗》、《中华本草》的成书年代 3.《神农本草经》、《本草经集注》、《炮炙论》、《新修本草》、《经史证类备急本草》、《本草纲目》、《本草纲目拾遗》、《中华本草》的主要内容 4.《神农本草经》、《本草经集注》、《炮炙论》、《新修本草》、《经史证类备急本草》、《本草纲目》、《本草纲目拾遗》、《中华本草》的学术价值 第二单元中药的产地与采集 细目一：产地 要点： 1.道地药材的含义 2.主要道地药材 细目二：采集 要点： 1.采收时节和方法与药效的关系
2.各类药材的采收时节和方法第三单元中药炮制 细目一：炮制的目的 要点：炮制目的的八个方面细目二：炮制方法 要点： 1.修制 2.水制 3.火制 4.水火共制 第四单元药性理论 细目一：四气 要点： 1.四气的含义 2.四气所表示药物的作用 3.四气对临床用药的指导意义细目二：五味 要点： 1.五味的含义
2.五味所表示药物的作用 3.气与味的综合效应 细目三：升降浮沉 要点： 1.升降浮沉的含义 2.影响升降浮沉的因素 3.升浮与沉降的不同作用 4.升浮与沉降的不同作用对临床用药的指导意义细目四：归经 要点： 1.归经的含义 2.归经的理论基础和依据 3.归经理论对临床用药的指导意义 细目五：毒性 要点： 1.毒性的含义 2.正确对待中药的毒性 3.引起中药中毒的主要原因 4.掌握药物毒性强弱对指导临床用药的意义
新版中南大学药学考研经验考研参考书考研真题
考研是一项小火慢炖的工程，切不可操之过急，得是一步一个脚印，像走长征那样走下来。在过去的一年中，我几乎从来没有在12点之前睡去过。也从来也没有过睡到自然醒的惬意生活，我总是想着可能就因为这一时的懒惰，一切都不同了。所以，我非常谨小慎微，以至于有时会陷入自我纠结中，像是强迫症那样。 如今想来，这些都是不应该的，首先在心态上尽量保持一个轻松的状态，不要给自己过大的压力。虽然考研是如此的重要，但它并不能给我们的人生下一个定论。所以在看待这个问题上不可过于极端，把自己逼到一个退无可退的地步。 而在备考复习方面呢，好多学弟学妹们都在问我备考需要准备什么，在我看来考研大工程，里面的内容实在实在是太多了。首先当你下定决心准备备考的时候，要根据自己的实际情况、知识准备、心理准备、学习习惯做好学习计划，学习计划要细致到每日、每周、每日都要规划好，这样就可以很好的掌握自己的学习进度，稳扎稳打步步为营。另外，复试备考计划融合在初试复习中。在进入复习之后，自己也可以根据自己学习情况灵活调整我们的计划。总之，定好计划之后，一定要坚持下去。 最近我花费了一些时间，整理了我的一些考研经验供大家参考。 篇幅比较长，希望大家能够有耐心读完，文章结尾处会附上我的学习资料供大家下载。 中南大学药学的初试科目为： (101)思想政治理论 (204)英语二 (349)药学综合
参考书目为： 《基础有机化学》上下册，邢其毅、裴伟伟等主编，第三版，高等教育出版社； 《分析化学》（供药学类专业用），李发美主编，第7版，人民卫生出版社； 《生物化学》（供药学类专业用）姚文兵著人民卫生出版社（第7版，或吴梧桐主编，第6版）； 《药物化学》尤启冬主编，第2版，化学工业出版社； 《药剂学》崔福德主编，第7版，人民卫生出版社； 《药理学》主编朱依谆，第7版，人民卫生出版社； 《药物分析》杭太俊主编，第7版，人民卫生出版社； 《药事管理学》杨世民主编，第5版，人民卫生出版社； 《生药学》蔡少青主编，第5版，人民卫生出版社； 《天然药物化学》吴立军主编，第4版，人民卫生出版社。 先谈谈英语吧 其实英语每什么诀窍，就是把真题读透彻，具体方法我总结如下： 第一，扫描提干，划关键项。 第二，通读全文，抓住中心。 1. 通读全文，抓两个重点： ①首段（中心句、核心概念常在第一段，常在首段出题）； ②其他各段的段首和段尾句。（其他部分略读，有重点的读）