护理学研究名词解释资料
护理学研究
1. 护理研究：运用科学的方法，反复探索护理领域中的问题，并用以
直接或者间接地指导护理实践的过程。
2. 2人体试验：是指把健康人或患者作为受试对象，用人为的实验手
段，有目的，有控制地对受试对象进行研究和观察的行为过程。3. 有益的原则：维护研究参与的利益，并尽可能地使受试者免于遭受
伤害。
4. 尊重人的尊严原则：医学研究应当充分尊重人的生命，健康，隐私
与人格等固有的尊严，人权和基本自由，而且应当以维护参与者的利益高于单纯的科学或社会利益为原则。
5. 公正的原则：在人人平等原则的指导下，确保所有人得到公正与公
平的对待，以及将利益与风险做出公平的分配。
6. 知情同意：参与者已被充分告知有关研究的信息，并且也能充分理
解相关的信息，具有自由选择参与或退出研究的权利。
7. 真实性：研究者应对研究方法和结果的真实性负责。
8. 客观性：研究者在研究设计，收集资料，分析资料，论文撰写等整
个研究过程中应保持客观性。
9. 指令性或招标性课题：指由国家或各级主管部门根据医疗卫生事业
发展规划的需要而下达的明确的科研任务，课题方向明确，目标清楚，一般均为专项拨款和限期完成。
10. 自选课题：指本单位或者个人自由选题，课题选择范围广，通过
研究工作取得有价值的成果后，可以进一步申报指令性或招标性课题。
11. 选题过程：是研究工作的重要阶段，也是一个发现问题的过程。
12. 假设：指研究者对已确立的研究问题，提出一个预期性的结果或
暂时的答案，需要通过研究最后来证实或者否定。
13. 研究对象（受试对象）：根据研究目的而确定的观察目标总体。
14. 变量；是研究工作中所遇到的各种变化因素。
15. 自变量：指能够影响研究目的的主要因素，自变量不受结果的影
响，却可导致结果的产生或影响结果。
16. 依变量（应变量，因变量）：指科研目的，它随自变量的改变而
改变，也可受其他因素的影响。
17. 外变量(控制变量，干扰变量，干扰因素)：指某些能干扰研究结
果的因素，应在科研设计中尽量排除。
18. 研究指标:指在研究中用来反映研究目的的某些现象和测量标
志，也是确定研究数据的观察项目，通过指标所取得的各项资料，可从中归纳出研究结果。
19. 准确性：所选指标是否能准确反映研究的内容，且有特异性。
20. 客观指标：通过仪器或者设备测量得到的，而主观指标则是通过
研究者和受试者自己的主观判断形成的。
21. 可行性：指确定的研究指标在现有的研究仪器设备，经费，技术
等条件下是否能达到，是否能够准确获得。
22. 预实验：也称可行性研究或实验研究，即在正式开始研究工作
前，为保证科研工作能按照设计内容顺利进行，先做一个小规模的实验，目的是为熟悉和摸清研究条件，检查课题设计是否切合实际，有无需要修改的地方，收集资料的方法是否可行等。P18
23. 科研计划书：也称为项目申请书，目的是研究者将自己的科研设
想、思路、科研实施方案等通过计划书形式充分地表达出来，以得到同行专家和科研部门的认可，批准该科研项目的实施，同时也是为了得到科研资金资助的一个必须环节。
24. 研究的题目：题目名称应确切地反应研究内容和范围，要简明、
具体，内容切忌抽象笼统。
25. 研究背景与立题依据：此部分内容是科研计划书的主要组成部
分，书写内容主要包括该研究的意义、国内外研究现状分析及主要参考文献等3个部分。
26. 研究的预期目标：即为研究所要达到的具体目的，表达应具体、
准确、可行。P19
27. 资料的整理：就是利用科学的方法，讲调查所得到的原始资料按
照调查目的进行审核、补充、评价、分类和汇总，从而使原始资料系统后、条理化、能完整地、科学地反映事实。P20
28. 审核：是指对需要的原始资料进行认真审查与核实的过程，实际
上它与资料的收集是同步进行的。
29. 社区护理研究的目的：就是要通过一系列的科学研究工作促进社
区护理质量的提高，促进社区护理的发展。P24
30. 文献：是记录知识和信息的一切载体。P26
31. 一次文献：又称原始文献，主要指原始论著、期刊上刊登的学术
论文、研究报告、会议文献、档案资料、专利说明书等。
32. 二次文献：是将大量无序的一次文献进行收集整理，著录其特
征，并按一定的顺序加以编排，以供得这检索形成文献。
33. 三次文献：是科技人员在利用二次文献的基础上，选用大量的一
次文献，经过阅读、分析、研究、整理和概括而编成的文献。P27 34. 零次文献：指未经发表或未进入社会交流、未经系统加工整理的
最原始文献
35. 文献检索：是指根据文献的外表特征或内容特征，按照一定的方
式编排并储存在一定的载体上，通过一定的方法，从检索系统中查出特定文献的过程。
36. 量性研究：亦称定量研究，是一种计量的研究方法，通过观察指
标获得数据资料，用自然科学方法来验证模式或系统理论。P48 37. 质性研究：亦称定性研究，是对某种现象在特定情形下的特征、
方式、含义进行观察、记录、分析、解释的过程。P49
38. 实验性研究：又称干预性研究，是研究者采用随机分组、设立对
照及控制或干预某些因素的研究方法。P51
39. 干预：亦称操纵，即研究者对研究对象人为施加的干预措施。
40. 干预措施：是指施加于受试对象、实验中需要观察并阐明其处理
效应的因素。
41. 对照：是指将条件相同、诊断方法一致的研究对象分为两组，一
组是对照组，另一组为实验组，接受某种与对照组不一样的实验措施，最后将两组结果进行比较。
42. 自身对照：指对照组合实验组的数据均来自同一组样本，即将研
究对象自身在干预前后的情况进行比较。P52
43. 组间对照：是指相比较的两组数据来自两组不同的受试者。
44. 配对对照：将研究对象按某些特征或条件配成对子，这样每遇到
一对就分别给予不同处理。
45. 随机化：是指随即抽样和随即分组，即从目标人群中随机地选择
样本并且将这些被选到的研究对象随机地分到实验组和对照组中。
46. 实验前后对照设计：将研究对象随机分为式样组和对照组，实验
组采用新的干预措施或在常规基础上加上新方法，而对照组只采用常规方法，两组同时在实验前和实验后测量某些指标。
47. 单纯实验后对照：是将研究对象随机分组，对实验组施加干预措
施，对照组则不加干预措施，然后观察比较干预后两组在依变量上的差异。P53
48. 索罗门四组设计：是为避免研究对象敏感及其他干扰因素的影
响，将实验前后对照设计和单纯实验后对照设计组合起来的一种研究方法。
49. 类实验性研究：亦称准实验性研究，即研究设计中一定有对研究
对象的护理干预内容，不同之处是类实验性研究设计内容缺少按随机原则分组或没有设对照组，或两个条件都不具备。P54
50. 不对等对照组设计：该设计包括干预措施和两组或两组以上的研
究对象，这两组或两组以上的研究对象是非随机分组的，进行实验前和实验后测量或只进行实验后测量。P55
51. 非实验性研究：是指研究过程中队研究对象不施加任何护理干预
和处理的研究方法。P56
52. 描述性研究：是在一个特定的领域获得研究对象的有关特征的研
究。
53. 现况调查：是在某一特定人群中，用普查或抽样调查的方法，在
特定时间内收集与健康或疾病有关的特征的一种研究方法。
54. 普查：是根据研究的目的在特定时间内对特定范围内所有对象进
行调查或检查。
55. 抽样调查：是从研究人群的全体对象中抽取一部分进行调查，根
据调查结果估计出该人群的患病率或某种特征的情况，是一种以局部估计总体的调查方法。P57
56. 纵向研究：是对一特定人群进行定期随访，观察疾病或某种特征
在该人群及个体中的动态变化，即在不同时间对这一人群进行多次现况调查的综合研究。
57. 相关性研究：是探索变量之间关系的研究。
58. 比较性研究：是在自然状态下，对两种或两种以上不同的事物、
现象、行为或人群的异同进行比较的研究方法。P58
59. 病例对照研究：是将现已确诊患有某疾病的一组患者作为病例
组，不患有该病但具有可比性的另一组个体作为对照组。
60. 队列研究：属于前瞻性研究，是观察目前存在差异的两组或两组
以上的研究对象，在自然状态下持续若干时间后再比较两组的情况。
61. 总体：就是根据研究的目的而确定的同质研究对象的全体。P59
62. 样本：就是从总体中随机抽取的部分观察单位，是实际测量值的
集合。
63. 抽样：是从总体中抽取一定数量的观察单位组成样本，然后用样
本信息推断总体特征P60
64. 概率抽样：是用随机的方法抽取样本，使总体中的每一个研究个
体都有相同的概率被抽中。
65. 系统抽样：又称等距抽样或机械抽样，即先将调查总体的全部观
察单位按某一特征顺序统一编号，再规定抽样间隔H，通常H为总体例数N与样本例数n之比。P61
66. 分层抽样：又称分类抽样，是先按对观察指标影响较大的某种特
征，将总体分成若干差别较大的层，然后从每一层中随机抽取一定数量的观察单位，合起来组成样本。
67. 整群抽样：是先把个体聚集成群，然后随机抽取其中的几个群，
被抽到的群中所有个体组成样本。P62
68. 非概率抽样：是指抽样是没有采取随机抽样的方法，不是总体中
的每一个研究个体都有同等机会被选择进入样本。
69. 方便抽样：也称便利抽样或偶遇抽样，即从总体中选择最容易找
到的人或物作为研究对象。
70. 定额抽样：又称配额抽样，是指先将总体按某种或某些特征分成
不用的类别，然后依照每一类中个体占总数的比例来抽取相应数目的个体构成样本的方法。
71. 目的抽样：是指研究者根据自己的专业知识和经验以及对调查总
体的了解，有意识地选择某些研究对象。P63
72. 滚雪球抽样：也称网络抽样，指当研究者对总体人群的确切范围
所知较少，而又想了解他们的相关情况时，可以利用社会网络的优势和朋友间具有共性的特点来进行抽样。
73. 随机误差：是指随机抽样研究中由于个体间差异所导致的样本值
与总体间的误差，它是不可避免的。
74. 系统误差：即偏倚，是指研究结果系统地偏离了真是情况。
75. 选择性偏倚：是指由于被入选到研究中的研究对象与没有被入选
者在某些特征上存在差异所造成的研究误差。P64
76. 入院率偏倚：也称伯克森偏倚，是指当利用医院就诊患者或者住
院患者作为研究对象时，由于入院率不同而导致的偏倚。
77. 诊断性偏倚：指选择用作研究的病例，因诊断不准确或纳入标准
和排除标准不统一而引起的偏倚。
78. 无应答偏倚：是指调查对象存在对研究设计中应予调查但因各种
原因拒绝回答问题的人或失访人。
79. 分组偏倚：是指组成试验组的成员，完全与整体情况存在差别，
特别是在健康情况上有明显差异。P65
80. 信息性偏倚：又称观察性偏倚，常发生于研究实施阶段，指研究
中有关研究对象的或来自于研究对象的信息是错误的。P66
81. 回忆偏倚：是指研究对象在回忆过去发生的事件或经历时，由于
记忆失真或记忆不完整，其准确性、可靠性存在系统误差所产生的偏倚。
82. 诊断怀疑偏倚：指研究者事先已知研究对象的某些情况，以一种
主观偏见过愿望在诊断过程中去搜索某种结果，使研究结果出现偏倚。
83. 报告偏倚：指研究对象因主观因素的原因对主观症状的判断不统
一，以及有意地夸大或缩小某些信息，此时所发生的系统误差就是报告偏倚。
84. 测量偏倚：指对研究所需数据进行测量时所产生的系统误差。P67
85. 混杂性偏倚：是指在研究过程中，由于一个或多个潜在因素的影
响，缩小或夸大了研究因素与疾病（或事件）之间的联系，从而使两者之间的真正联系被错误地估计。
86. 资料的收集：是指从研究对象处获取资料的过程。P69
87. 问卷调查：是指研究者通过书面形式直接从研究对象处获取研究
资料的方法。
88. 量表：是由一组封闭式问题组成的以评分的方式衡量人们态度和
行为的收集资料工具。
89. 访谈法：是指研究者通过与研究对象进行面对面的、有目的的会
谈，直接从研究对象处获取资料的方法。P75
90. 结构式访谈：是研究者在与研究对象的访谈中严格按事先准备好
的书面程序进行访谈。P76
91. 半结构式访谈：指研究者在与研究对象的访谈中按事先准备的访
谈大纲进行访谈。
92. 非结构式访谈：即以开放式问题的形式询问一个或几个范围较广
的主题，是一种自然的交谈，一般不对场所进行挑选，而在与研究对象有关的自然场所进行。
93. 观察法：是通过视觉和思维对现象做出详细记录和判断的过程。
P77
94. 自然观察法：是在日常工作或生活情形中研究者对研究对象的行
为进行观察。P78
95. 标准情形观察法：是在特殊的实验环境下研究者观察研究对象对
特定刺激的反应。
96. 结构式观察法：结构式观察法有已设计好的、正式的记录格式，
以规定研究者要观察的现象和特征以进行记录的方式。
97. 非结构式观察法：是指研究者的观察在自然情形下进行，并且不
对研究情形施加任何干预，以观察和记录人们的行为和经历的自然发生、发展过程。P79
98. 测量法：是指研究者借助特别的仪器和设备技术测量出准确的数
据作为研究资料的方法。P81
99. 效度：是指某一研究工具能真正反映它所期望研究的概念的程
度。P81
100. 表面效度：是由评估人根据自己对所以测量的概念的理解，判断某一测量工具是否能够测量此概念。
101. 内容效度：是根据理论基础及实践经验来对工具是否包括足够的项目而且有恰当的内容分配比例而做出判断。
102. 效标关联效度：是通过反映某研究工具与其他测量标准之间的关系，来间接反映该研究工具与所测量概念的相符程度。P83
103. 同时效度：是指研究工具与现有标准之间的相关。
104. 预测效度：是指测量工具作为未来预测指标的有效程度。
105. 信度：是指用某研究工具所获得结果的一致性程度或准确程度。
P84
106. 重测信度：是指用同一研究工具两次或多次测定同一研究对象，所得结果的一致程度。
107. 抽样误差：指样本指标与总体指标之间的差异。P88
108. 概率：指描述随机事件发生可能性大小，也称几率。
109. 计量资料：又称定量资料或数值变量资料，指用定量方法测定某项指标量的大小而获得的资料。P89
110. 计数资料：又称定性资料或无序分类变量资料，指按照某种属性或类别分组，分别计数各组的例数而得到的资料。
111. 等级资料：又称半定性资料或有序分类变量资料，介于计量资料和计数资料之间；指按照某种属性的不同程度或等级分组，分别计数各组的例数而得到的资料。
112. 构成比：反应某一事物内部各构成部分所占的比重或分布，通常以百分率（%）表示。P97
113. 相对比：简称比，是两个有关指标之比，说明两指标间的比例关系。P98
114. 相关系数：表示两个变量之间相关的密切程度和方向的统计量，用r表示。P105
115. 文题：即文章的题目，是论文主要内容和中心思想的高度概括。
P134
116. 摘要：即文章的内容提要，是用最扼要的文字对论文内容进行高度概括的简短陈述。P135
117. 关键词：是从文章中选取的，反映文章的主要内容、在表达论文内容主题方面具有实在意义、起关键性作用的单词、词组或短语。
P136
118. 前言：又称序言或引言，是正文的起始部分。主要通过叙述本课题的研究背景和预期目的，使读者对本文的宗旨有以概括的了解，引出下文。P137
119. 材料与方法：也成为“对象与方法”或“资料与方法”。主要介绍该研究是如何实施、如何获得研究结果的。
120. 参考文献：是撰写论文时引用的有关期刊、书籍等资料，凡是引用前人已发表文献中的数据或观点等，都要在文中引用处予以标明，并在文末列出具体的参考文献，说明出处。P138
121. 护理经验论文：是护理人员将其对某一护理问题通过长期的护理实践积累而总结出来的护理经验和体会，汇成文字而写成的专业文章。P142
122. 个案研究：是针对个案护理的资料而进行研究，了解资料的内涵，探讨未知领域或对新措施、新理论进行深入分析，写出论文的过程。P145
123. 护理综述论文：是对特定护理主题在特定时间和领域内的情报资料的综合叙述，是作者在阅读大量原始文献后，对文献中提出的或探讨的某些护理问题的进展情况，经过将各种资料归纳、总结、对比、分析和评价，加上自己的观点而写成的一种专题性的学术论文。P149
遗传学名词解释(学习资料)
绪论 １.变异：亲代与子代之间、子代个体之间，存在着不同程度差异的现象叫变异。 ２.遗传：亲代与子代相似的现象称为遗传。 第一章 １.同源染色体：形态和结构相同的一对染色体称为同源染色体。 非同源染色体：形态和结构不同的各对染色体之间，互称为非同源染色体。 ２.有丝分裂：经过染色体有规律的和准确的分裂过程，分裂过程中出现纺锤丝，包括质分裂和核分裂两个过程。 ３.无融合生殖：雌雄配子不发生核融合的一种无性生殖方式。 ４.减数分裂：又称成熟分裂，经过两次分裂，使体细胞染色体数目减半。 ５.联会复合体：是同源染色体联结在一起的一种特殊的固定结构。 ６.交叉端化：交叉向二价体的两端移动，并且逐渐接近于末端的现象。 第二.三章 １.单位性状：被分开的每一个具体形状称为单位性状。 ２.相对性状：同一单位性状在不同个体间所表现出来的相对差异。 ３.显性性状：在F1表现出来的性状叫做显性性状。 ４.隐性性状：在F1未表现出来的性状叫做隐性性状。 ５.不完全显性：杂种F1的性状表现是双亲性状的中间型，称为不完全显性。 ６.共显性：双亲的性状同时在F1个体上表现出来，这种显性表现称为共显性。 ７.自交：植物的自花授粉称为自交。 8 .测交：被测验的个体与隐性纯合个体间的杂交。 9 .基因型：个体的基因组合称为基因型。 10.表现型：是生物体所表现的性状，由基因型和环境共同作用。 11.基因纯合体：具有纯合基因型的个体称为基因纯合体。 12.基因杂合体：具有杂合基因型的个体称基因为杂合体。 13.分离：显性性状和隐性性状同时表现出来的现象叫做分离。 14.等位基因：位于同一同源染色体的相对位点上的两个基因称为等位基因。
遗传学名词解释
1 Chromosomal disorders:染色体结构和数目异常而导致的疾病。如Down’s综合征(+21)，猫叫综合征(5p-)。 2 Single gene disorders: 由于控制某个性状的等位基因突变导致的疾病称之。 3 Polygenic disorders:一些常见病和多发病的发生由遗传因素和环境因素共同决定，遗传因素中不是一对等位基因，而是多对基因共同作用于同一个性状。 4 Mitochondrial disorders：是指线粒体DNA上的基因突变导致所编码线粒体蛋白质结构和数目异常，导致线粒体病。线粒体是位于细胞质中的细胞器，故随细胞质(母系)遗传。 4 Somatic cell disorders: 体细胞中遗传物质突变导致的疾病。 5 分离律 (Law of segregation)基因在体细胞内成对存在，在生殖细胞形成过程中，同源染色体分离，成对的基因彼此分离，分别进入不同的生殖细胞。细胞学基础：同源染色体的分离。 6 自由组合律（law of independent assortment）在生殖细胞形成过程中，不同的非等位基因，可以相互独立的分离，有均等的机会组合到—个生殖细胞的规律性活动。 7 连锁与互换定律-（law of linkage and crossing over）位于同一染色体上的两个基因，在生殖细胞形成时，如果它们相距越近，一起进入同一生殖细胞的可能性越大；如果相距较远，它们之间可以发生交换。 8 Gene mutation: DNA分子中的核苷核序列发生改变，导致遗传密码编码信息改变，造成基因表达产物蛋白质的氨基酸变化，从而引起表型的改变。 9 Point mutation：指单个碱基被另一个碱基替代。转换(transition)：嘧啶之间或嘌呤之间的替代。颠换(transversion)：嘧啶和嘌呤之间的替代。 10 Same sense mutation：碱基替换后，所编码的氨基酸没有改变。多发生于密码子的第三个碱基。 11 Missense mutation：碱基替换后，改变了氨基酸序列。错义突变多发生于密码子的第一、二个碱基 12 Nonsense mutation：碱基替换后，编码氨基酸的密码子变为终止密码子（UAA、UGA、UAG），多肽链合成提前终止。 13 Frame shift mutation：在DNA编码序列中插入或丢失一个或几个碱基，造成插入或缺失点下游的DNA编码框架全部改变，其结果是突变点以后的氨基酸序列发生改变 14 dynamic mutation ：人类基因组中的一些重复序列在传递过程中重复次数发生改变导致遗传病的发生，称动态突变。
流行病学名词解释、简答题精华
流行病学（epidemiology）: 是研究人群中疾病和健康状态的分布及其影响因素，并研究如何防治疾病及促进健康的策略与措施的科学。 第二章疾病的分布 疾病分布：指疾病在不同人群（人间）、不同地区（空间）、不同时间（时间）中的发生频率与分布现象，是流行病学研究的起点和基础。 比（ratio）：也称相对比，是表示两个数相除所得的值，来说明两者的相对水平 构成比（proportion）：说明某一事物内部各组成部分所占的比重或分布 率（rate）：是表示在一定的条件下某现象实际发生的例数与可能发生该现象的总例数之比，来说明单位时间内某现象发生的频率或强度。 发病指标 1）发病率（incidence rate）：是指一定时期内特定人群中某病新病例出现的频率。用途：用来描述疾病的分布，探讨发病因素，提出病因假设和评价仿制措施的效果 2）罹患率（attack rate）：测量新发病例的频率指标。与发病率的相同之处是分子都是新发病例数，不同之处是罹患率用于衡量小范围、短时间新发病例的频率。 3）患病率（prevalence rate）：是指在特定时间内一定人群中某病新旧病例数所占的比例。患病率=发病率*病程。 4）感染率（infection rate）：指在某个时间受检查的人群样本中某病现有感染的人数所占的比率。 5）病残率（disability rate）：指某一人群中，在一定期间内病残人群在人群中的发生频率。死亡指标 1）死亡率（mortality rate）：是指某人群在一定期间内死于所有原因的人数在该人群中所占的比例。是测量人群死亡危险最常用的指标。 2）病死率（fatality rate）：表示一定时期内患某病的全部病人中因该病而死亡的比例。多用于病程短的急性病。 3）生存率（survival rate）：是指患某种病的人经n年的随访，到随访结束时仍存活的病例数占观察病例的比例。常用于评价某些慢性病的远期疗效。 4）死亡专率：按不同病种、性别、年龄、职业等特征分别加以计算出的死亡率 疾病的流行强度 1) 散发（sporadic）是指某病在某地区人群中呈历年的一般发病率水平，病例在人群中散在发生或零星出现，病例之间无明显联系。用于描述较大范围人群的某病流行强度。 2）爆发（outbreak）是指一个局部地区或集体单位的人群中，短时间内突然发生许多临床症状相似的病人。 3）流行（epidemic）是指某地区、某病在某时间的发病率显著超过该病历年的散发发病率水平。 地区聚集性:某地区患病或死亡频率明显高于周围地区的情况 地方性疾病：在一个地方或一个人群中相对稳定且经常发生，无需自外地输入的疾病 移民流行病学（migrant epidemiology)：是通过比较移民人群、移居地当地人群和原居住地人群的某病发病率或死亡率差异，分析该病的发生与遗传因素或环境因素作用的大小。 第四章描述性研究 描述性研究（descriptive study）是指利用已有的资料或专门调查的资料，包括实验室检查结果，按不同时间、地点或人群（三间分布）的特征进行分组，把疾病或健康状况的分布情况真实地描述出来的方法。 现况调查（prevalence survey）又称横断面研究，是在特定时点或时期内，对一个特定人群疾病或健康状况及有关因素进行的调查研究，以描述其分布与相关因素的关联的描述性流行
遗传学名词解释.
第一章绪论 名词解释 1. 遗传学：是研究生物遗传和变异的科学，是生物学中一门十分重要的理论科学，直接探索生命起源和进化的机理。同时它又是一门紧密联系生产实际的基础科学，是指导植物、动物和微生物育种工作的理论基础；并与医学和人民保健等方面有着密切的关系。 2. 遗传：是指亲代与子代相似的现象。如种瓜得瓜、种豆得豆。 3. 变异：是指亲代与子代之间、子代个体之间存在着不同程度差异的现象。如高秆植物品种可能产生矮杆植株，一卵双生的兄弟也不可能完全一样。 第二章遗传的细胞学基础 名词解释 １.细胞周期：包括细胞有丝分裂过程和两次分裂之间的间期。其中有丝分裂过程分为①DNA合成前期（G1期）；②DNA合成期（S期）；③DNA合成后期（G2期）；④有丝分裂期（M期）。 ２.原核细胞：一般较小，约为1~10mm。细胞壁是由蛋白聚糖（原核生物所特有的化学物质）构成，起保护作用。细胞壁内为细胞膜。内为DNA、RNA、蛋白质及其它小分子物质构成的细胞质。细胞器只有核糖体，而且没有分隔，是个有机体的整体；也没有任何内部支持结构，主要靠其坚韧的外壁，来维持其形状。其DNA存在的区域称拟核，但其外面并无外膜包裹。各种细菌、蓝藻等低等生物由原核细胞构成，统称为原核生物。 ３.真核细胞：比原核细胞大，其结构和功能也比原核细胞复杂。真核细胞含有核物质和核结构，细胞核是遗传物质集聚的主要场所，对控制细胞发育和性状遗传起主导作用。另外真核细胞还含有线粒体、叶绿体、内质网等各种膜包被的细胞器。真核细胞都由细胞膜与外界隔离，细胞内有起支持作用的细胞骨架。 ４.染色质：是指染色体在细胞分裂的间期所表现的形态，呈纤细的丝状结构，含有许多基因的自主复制核酸分子。 .染色体：是指染色质丝通过多级螺旋化后卷缩而成的一定形态结构。细菌的全部基因包容在一个双股环形DNA构成的染色体内。真核生物染色体是与组蛋白结合在一起的线状DNA 双价体；整个基因组分散为一定数目的染色体，每个染色体都有特定的形态结构，染色体的数目是物种的一个特征。（染色体指任何一种基因或遗传信息的特定线性序列的连锁结构。）５.染色单体：由染色体复制后并彼此靠在一起，由一个着丝点连接在一起的姐妹染色体。 ６.姐妹染色单体：二价体中的同一各染色体的两个染色单体，互称姐妹染色单体，它们是间期同一染色体复制所得。 ７.非姐妹染色单体：单体二价体的不同染色体之间的染色单体互称非姐妹染色单体，它们是同源染色体这些间期各自复制所得。 ８.联会：减数分裂中，同源染色体的配对过程。 ９.同源染色体：生物体中，形态和结构相同的一对染色体，成为同源染色体。 10. 异源染色体：生物体中，形态和结构不同的各对染色体互称为异源染色体。 12. 染色体组：指包含有一套对于生物体的生命活动所不可缺少的，最小限度的基因群的一组染色体。 13. 着丝点：在细胞分裂时染色体被纺锤丝所附着的位置。一般每个染色体只有一个着丝点，少数物种中染色体有多个着丝点，着丝点在染色体的位置决定了染色体的形态。 14. 染色粒：在有丝分裂和减数分裂前期的染色体，由DNA丝局部螺旋化而产生颗粒状结构。 15. 染纽：指某些生物中（玉米、紫苜蓿），位于染色体的末端或中间的特别大的染色
遗传学名词解释大全
autoregulation 自我调节：基因通过自身的产物来调节转录。 autosome 常染色体：性染色体以外的任何染色体。 auxotroph 营养缺陷型：微生物的一种突变体，它不能合成生长所需的物质，培养时必须在培养基中加入此物质才能生长。 back mutation 回复突变：见reversion bacteriophage (phage) 一种感染细菌的病毒。 balance model 平衡模型：关于遗传变异比例的一种模型，它认为自然选择维持了群体中大量遗传变异的存在。 balanced polymorphism 平衡多态现象：稳定的遗传多态现象是由自然选择来维持的。 Barr body 巴氏小体：在正常雌性哺乳动物的核中有一个高度凝聚的染色质团，它是一个失活的X染色体。 base analog 碱基类似物：一种化学物质，其分子结构和DNA的碱基相似，在DNA的代谢过程中有时会取代正常碱基，结果使DNA的碱基发生突变。 bead theory 串珠学说：已被否定的学说，认为基因附着在染色体上，就象项链上的串珠。它既是突变单位又是重组单位。 binary fission 二分分裂：一个细胞分裂为大小相近的两个子细胞的过程。binomial distribution 二项分布：具有两种可能结果的 biparental zygote 双亲合子：又称双亲遗传(biparental inheriance)，衣藻(chlamydomonas) 的合子含有来自双亲的DNA。这种细胞一般很少见。 biochemical mutation 生化突变，见自发突变(autotrophic mutation)。bivalent 二价体：在第一次减数分裂时彼此联合的一对同源染色体。bottleneck effect 瓶颈效应：一种类型的漂变。当群体很小时产生这种效应，结果使基因座中有的基因丢失了。 branch-point sequence 分支点顺序：在哺乳动物细胞中的保守顺序：YNCURAY(Y: 嘧啶,R:嘌呤, N:任何碱基)，位于核mRNA内含子和II 类内含子3'端附近，其中的A可通过5'-2'连接的方式和内含子5'端相连接，在剪接时形成套马索状结构。 broad-sense heritability 广义遗传力：表型方差中所含遗传方差的百分比。cotplot 浓度时间乘积图：一个样本单位单链DNA分子复性动力学曲线。以结合为双链的量为纵坐标，以DNA浓度和时间的乘积为横坐标作出的DNA复性动力学曲线 C value C值：生物单倍体基因所含的DNA总量。 CAAT element CAAT元件：真核启动子上游元件之一，常位于上游-80bp附近，其功能是控制转录起始频率，保守顺序是 5'-GGCCAATCT-3'。 cancer 癌：恶性肿瘤，细胞失控，异常分裂且在生物体内可播散。 5'-capping -5'加帽：在 mRNA加工的过程中在前体 mRNA分子的5'端加上甲基核苷酸的“帽子”。 catabolite repression (glucose effect) 分解代谢物阻遏（糖效应）：当糖存在时能诱发细菌操纵子的失活，即使操纵子的诱导物存在也是如此。 cDNA 互补DNA：以mRNA为模板，以反转录酶催化合成的DNA的拷贝。 cDNA clone cDNA分子克隆：将cDNA片段装在载体上转化细菌扩增出多克隆的过程，最终可建立cDNA文库。
资料分析之常见名词汇总
资料分析之常见名词汇总 备战事业单位行测考试，资料分析是常见的题型之一，但是大多数考生对这类试题望而却步。因此，中公教育对资料分析题中常见的名词解释进行归纳与总结，希望对广大考生有所帮助。 1、百分数 完成数占总量的百分之几=完成数÷总量×100% 比去年增长百分之几=增长量÷去年量×100% 2、百分点 和百分数基本类似，但百分点不带百分号! 3、成数 相当于十分之几。 4、倍数 例：某地最低生活保障为300元，人均收入为最低生活保障的4.6倍。则人均收入为300×4.6 =1380元。 5、翻番 翻一番为2倍;翻两番为4倍;依此类推，翻n番为2n倍。 1980年国民生产总值为2500亿元，到2010年要达到国民生产总值翻三番的目标，即2500×2×3=15000亿元。 6、增长率 增长率=增长量÷基期量×100% 某校去年招生人数2000人，今年招生人数为2400人，则增长率为400÷2000×100%=25% 7、年平均增长率(复合增长率) 期望值=基期值× (1+增长率)n，其中n为相差年数 某公司1999年固定资产总值4亿元，固定资产年平均增长率为20%，则其2002年固定资产总值为4×(1+20%)×3=6.912亿元。 8、增速 增长速度=增长量÷基期量
9、增幅 增长了百分之几=增长量÷基期量 增长了几个百分点=增速-基期增速 增幅和增速的关系，容易混淆，意义一样。 10、同比 与历史同期相比较 去年三月完成产值2万元，今年三月完成2.2万元，同比增长(2.2-2)÷2×100%=10% 11、环比 现在统计周期和上一个统计周期相比较，包括日环比、月环比、年环比。 今年三月完成产值2万元，四月完成2.2万元，环比增长(2.2-2)÷2×100%=10% 12、指数 用于衡量某种要素变化的，指标的相对量，一般假定基期为100，其他量和基期相比得出的数值。 常见指数包括：纳斯达克指数、物价指数、上证指数和区域价格指数。 某地区房地产价格指数，1998年平均价格4000元为基准指数100。 到2005年，平均价格为8400元，则当年的房地产价格指数为8400÷4000×100=210。 13、基尼系数 用来衡量收入差距，是介于0-1之间的数值，基尼系数越大，表示不平等程度越高;基尼系数为0表示绝对平等，为1表示绝对不平等。一般来说：0.2以下表示绝对平均，0.3-0.4之间表示比较合理，0.5以上表示差距悬殊。 14、恩格尔系数 指食品支出总额(生活必需品，非奢侈品)占家庭或个人消费支出总额的百分比例，是国际上通用的、用以衡量一个国家或地区人民生活水平的常用指标。联合国粮农组织提出的标准为：恩格尔系数在59%以上为贫困，50-59%为温饱，40-50%为小康，30-40%为富裕，低于30%为最富裕。 15、平均数 一组数的和，和它们的个数之间相除;即位数字总和?数字个数。
医学遗传学名词解释
第一章绪论 无 第二章遗传的细胞学基础 1.常染色质：间期核纤维折叠盘曲程度小、分散度大、能活跃地进行转录的染 色质。 2.异染色质：间期核纤维折叠盘曲紧密、呈凝聚状态，一般无转录活性的染色 质，又分为结构异染色质和兼性异染色质两大类。 3.兼性异染色质：是在特定细胞的某一发育阶段由原来的常染色质失去转录活 性，转变成凝缩状态的异染色质，二者的转化可能与基因的表达调控有关。 4.Lyon假说：（1）雌性哺乳动物体细胞仅有一条X染色体有活性，其他的X染 色体在间期细胞核中螺旋化而呈异固缩状态的X染色质，在遗传上失去活性。 （2）失活发生在胚胎发育的早期（人胚第16天）；在此之前所有体细胞中的X染色体都具有活性。（3）X染色体的失活是随机的，但是是恒定的。 5.剂量补偿：由于正常女性体细胞中的1条X染色体发生了异固缩，失去了转 录活性，这样就保证了男女性个体X染色体上的基因产物在数量上基本一致，这称为X染色体的剂量补偿。 第三章遗传的分子基础 1.外显子和含子：真核生物的基因为断裂基因，即结构基因是不连续排列的， 中间被不编码的插入序列隔开，编码序列称为外显子，编码序列中间的插入序列称为含子。 2.单一序列和高度重复序列：单一序列是在一个基因组中只出现一次或少数几 次，大多数编码蛋白质和酶类的基因即结构基因为单一序列。重复序列是指在基因组中有很多拷贝的DNA序列，有些重复序列与染色体的结构有关。 3.基因突变：是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。 4.转换和颠换：转换是指一个嘌呤被另一个嘌呤所取代，或是一个嘧啶被另一 个嘧啶所取代。颠换指嘌呤取代嘧啶，或嘧啶取代嘌呤。 5.同义突变：是指碱基替换使某一密码子发生改变，但改变前后的密码子都编 码同一氨基酸，实质上并不发生突变效应。 6.错义突变：是指碱基替换导致改变后的密码子编码另一种氨基酸，结果使多 肽链氨基酸种类和顺序发生改变，产生异常的蛋白质分子。 7.无义突变：是指碱基替换使原来为某一个氨基酸编码的密码子变成终止密码 子，导致多肽链合成提前终止。 8.终止密码突变：是指碱基替换使原有的一个终止密码子变成编码某个氨基酸 的密码子，导致多肽链继续延长，直到下一个终止密码子出现才停止，结果形成过长的异常多肽链。 9.遗传印记：不同性别的亲本传给子代的同一染色体或基因，当发生改变时可 引起不同的表型，这种现象称为遗传印记。 10.移码突变：是指在DNA编码顺序中插入或缺失一个或几个碱基对（但不是3 个或3的倍数），造成这一位置以后的一系列编码发生移位错误。移码突变的结果使变动部分以下的多肽链氨基酸种类和顺序发生改变，影响蛋白质或酶的生物学功能。
遗传学名词解释
遗传学名词解释 11、性状：生物体或其组成部分所表现的形态、生理或行为特征称为性状(character/trait) 13、相对性状：不同生物个体在单位性状上存在不同的表现，这种同一单位性状的相对差异 称为相对性状 14、显性（dominate）性状：在子一代中出现来的某一亲本的性状。 15、隐性 (recessive)性状：在子一代中未出现来的某一亲本的性状。 17、基因型(genotype)：指生物个体基因组合，表示生物个体的遗传组成，又称遗传型； 18、表现型(phenotype)：指生物个体的性状表现，简称表型。 19、纯合基因型：具有一对相同基因的基因型称为纯合基因型(homozygous genotype)，如 CC和cc；这类生物个体称为纯合体(homozygote)。 ●显性纯合体(dominant homozygote), 如：CC. ●隐性纯合体(recessive homozygote), 如：cc. 21、基因的分离定律：一对等位基因在杂合体中各自保持其独立性，在配子形成时，彼此分 开，随机地进入不同的配子，在一般情况下：F1杂合体的配子分离比 为1:1，F2表型分离比是3:1，F2基因型分离比为1:2:1 22、测交(test cross)法：即把被测验的个体与隐性纯合亲本杂交，根据侧交子代（Ft）的 表现型和比例测知该个体的基因型。 23、独立分配定律：支配两对（或两对以上）不同性状的等位基因，在杂合状态时保持其独 立性。配子形成时，各等位基因彼此独立分离，不同对的基因自由组合。 24、系谱分析法：用图解表明一个家族中某种性状（或遗传疾病）发生的情况，进而判断该 性状（或遗传疾病)的遗传方式。 27、外显率(penetrance)：指在特定环境中，某一基因型(常指杂合子)个体显示出预期表型 的频率(以百分比表示)。就是说同样的基因型在一定的环境中有的 个体表达了，而有的个体可能没有表达，这样外显率就小于100％ ——不完全外显。外显率为100％——完全外显 28、表现度（expressivity）：是指具有相同基因型的个体之间基因表达的变化程度。 29、共显性/并显性：一对等位基因的两个成员在杂合体中都表达的遗传现象。 30、镶嵌显性：由于等位基因的相互作用，双亲的性状在子代同一个体的不同部位表现的镶 嵌图式。 31、隐性致死基因：在杂合时不影响个体的生活力，但在纯合时有致死效应的基因。 32、显性致死基因（dominant lethal gene）：在杂合状态下即表现致死作用的致死基因 33、复等位基因：在群体中占据某同源染色体同一座位的两个以上的决定同一性状的基因 34、基因互作：基因在决定同一生物性状表现时，所表现出来的相互作用。 35、互补基因：两对非等位的显性基因同时存在并影响生物的某同一性状时才使之表现该性 状，其中任一基因发生突变都会导致同一突变性状出现，这类基因称为互补基因。 37、叠加效应：不同基因对性状产生相同影响，只要两对等位基因中存在一个显性基因，表 现为一种性状；双隐性个体表现另一种性状；F2产生15:1的性状分离比例。 这类作用相同的非等位基因叫做叠加基因 38、上位效应：影响同一性状的两对非等位基因中的一对基因（显性或隐性）掩盖另一对显 性基因的作用时，所表现的遗传效应称为上位效应，其中的掩盖者称为上位 基因，被掩盖者称为下位基因。 39、显性上位：在上位效应中，起掩盖作用的是一个显性基因，使另一个显性基因的表型被 抑制，孟德尔F2表型比率被修饰为12：3：1
招聘管理复习资料分析
招聘管理 名词解释 1、招聘：是指企业为了发展需要，根据人力资源规划和工作分析的要求，寻找、吸引哪些有能力又有 兴趣到本企业任职的人员，并从中选出适宜人员予以录用的过程。 2、招聘管理：对组织所需要的人力资源展开招募、选拔、录用、评估等一系列活动，并加以计划、组 织、指挥与控制，进行系统化和科学化管理，借以保证一定数量和质量的员工队伍，满足组 织发展的需要 3、企业文化：是在一定的社会历史条件下，企业生产经营和管理活动中所创造的具有本企业特色的精 神财富和物质形态。 4、人力资源规划：组织在不断变化着的内部环境系统和外部环境系统中，合理地分析和预测组织对人 力资源的需求和供给的情况，并据此制定或调整相应的政策和实施方案，以确保组 织在恰当的时间、恰当的工作上获得恰当人选的动态过程，达到组织和员工个人需 要的满足，实现组织和个人利益最大化的目标。 5、内部供给：是指企业从内部劳动力市场可以获得的人力资源。 6、岗位分析：是指对企业各类岗位的性质、任务、职责、劳动条件和环境，以及职工承担本岗位任务 应具备的资格条件进行系统分析和研究，并制定出岗位规范、工作说明书等人事文件的 过程。 7、工作规范：是指完成一项工作所需的技能、知识以及职责、程序的具体说明。 8、岗位说明书：是岗位分析的主要成果，其质量不仅影响岗位分析活动本身，而且影响到一个组织的 人力资源管理乃至其他管理活动的成效。 9、胜任素质：是指在特定工作岗位、组织环境和文化氛围中有优异成绩者所具备的任何可以客观衡量 的个人特质，又称胜任力冰山模型。 10、行为事件访谈法：是一种开放式的行为回顾式调查技术，类似于绩效考核中的关键事件法。 11、招聘预算：是对员工招聘过程中所需要的一系列费用做出估计匡算，并且得到组织有关项目资金保 证的运作过程。 12、招聘成本：是指平均招聘一名员工所需的费用。 13、招聘渠道：就是以协助组织提升招聘效率为目的，建立在组织与应聘者之间的一种信息发布及沟通 的途径。 14、内部晋升：是指从企业内部提拔那些能够胜任的人员来填补高于其原来级别的职位空缺。 15、岗位轮换：是指在不同的时间阶段，企业安排员工在不同的岗位上进行工作。 16、网络招聘：是指通过技术手段的运用，使用简历数据库或搜索引擎等工具来帮助企业人事经理完成 招聘的过程。
遗传学名词解释
1、共显性/并显性：杂合子中显性和隐性性状同时表现出来的现象。 2、复等位基因：指的是一个群体中，在一个基因座上存在着2个以上的等位基因。 3、x2检验：亦称卡方检验。统计学中假设检验的方式之一。x是一个希腊字母，x2可读音 为卡方，所以译为卡方检验。卡方检验主要用于定类或定序变量的假设检验，在社会统计中应用非常广泛。 卡方检验的步骤一般为： （1）建立假设，确定显著水平a与自由度df、查x2值表得到否定域的临界值； （3）由样本资料计算x2值； （3）将计算所得的x2值与临界x2值（负值都取绝对值）作比较，若计算值大于临界值，则否定Ⅱ0；反之，则承认Ⅱ0。 计算卡方值的公式一般可表示为：x2=∑[（fo—fc）2/fc] 式中：fo表示实际所得的次数，fc表示由假设而定的理论次数，∑为加总符号。 4、限性遗传：是指常染色体上的基因只在一种性别中表达，而在另一种性别完全不表达。 5、剂量补偿效应:在XY性别决定类型的生物中，性连锁基因在两种性别中有相等或近乎相 等的有效剂量的遗传效应。即在雌性、雄性细胞里，X染色体的编码产物在数量上相等或近乎相等。 6、干涉：每发生一次单交换时，它的临近基因间也发生一次交换的机会就减少体，称之为 遗传干涉。 7、C值悖论：在每一种生物中其单倍体基因组的DNA总量称为C值（C Value），每种生物 具有其特定的C值; 生物的C值并不与生物复杂程度（或进化上所处地位）相关的现象称作C值悖论，即物种的基因数与其复杂性也没有明显的相关性。 8、基因家族：序列高度相似但不一定完全相同的一类基因成员。 9、基因转变：减数分裂过程中同源染色体联会时一个基因使相对位置上的基因发生相应的 变化 10、Alu家族：灵长类基因组特有的含量丰富的短散的重复序列，推测与基因调控有关。 11、普遍性转导：不同染色体片段中各个标记基因转导频率大致相同的转导。 12、高频重组菌株：F质粒（致育质粒）整合到细菌染色体上，形成高频重组株，具有 高频率转移自身染色体至F-菌的能力。 13、互补测验：比较顺式和反式构型个体的表型以判断两突变是否发生在一个基因座内 的测验 14、数量性状基因座：控制数量性状的基因在基因组中的位置称数量性状基因座 15、遗传率：遗传变异占总变异(表型变异)的比率。 16、广义遗传率：指遗传方差占表现型方差的比率。 17、异源多倍体：指不同物种杂交产生的杂种后代经过染色体加倍形成的多倍体。 18、动态突变：DNA序列中由于寡核苷酸拷贝数目的变化，引起生物表型改变的突变 19、基因组印记：就是亲本来源不同而导致等位基因表达差异的一种遗传现象。 20、染色质重塑：基因表达的复制和重组等过程中，染色质的包装状态、核小体中组蛋 白以及对应DNA分子会发生改变的分子机理。 21、母体效应基因：在卵子发生过程中表达，并将其产物（mRNA或蛋白质）储存在卵 母细胞中的基因 22、同源异形基因：决定果蝇体节形成的发育基因，其同源异形盒子编码同源异形结构 域蛋白，在进化上极为保守，从低等到高等动物的基因组中都有存在。 23、RFLP标记：发展最早的DNA标记技术。RFLP指基因型之间限制性片段长度的差异， 这种差异是由限制性酶切位点上碱基的插入、缺失、重排或点突变所引起的。
遗传学名词解释
名词解释： 1、遗传与变异：生物通过繁殖的方式来繁衍种族，保持生命在世代间的连续，保持子代与亲代的相似与类同，这种现象叫遗传，遗传的本质就是遗传物质通过不断地复制和传递，保持亲代与子代间的相似与类同，与此同时，亲代与子代之间，子代个体之间总存在着不同程度的差异，包括环境差异与遗传物质差异，这种差异就是变异。 2、遗传变异：变异不一定都能遗传，只有由遗传物质改变导致的变异可以传递给后代，这种变异叫遗传变异。 3、遗传学： 经典定义：研究生物的遗传和变异现象及其规律的一门学科。 现代定义： （1）在生物的群体、个体、细胞和基因等层次上研究生命信息（基因）的结构、组成、功能、变异、传递（复制）和表达规律与调控机制的一门科学－－基因学。 （2）研究基因和基因组的结构与功能的学科。 名词解释： １、性状：在遗传学上，把生物表现出来的形态特征和生理特征统称为性状。 2、相对性状：同一性状的两种不同表现形式叫相对性状。 3、显性性状：孟德尔把F1表现出来的性状叫显性性状，F1不表现出来的性状叫隐性性状。 4、性状分离现象：孟德尔把F2中显现性状与隐性性状同时表现出来的现象叫做性状分离现象。 5、等位基因与非等位基因：等位基因是指位于同源染色体上，占有同一位点，但以不同的方式影响同一性状发育的两个基因。非等位基因指位于不同位点上，控制非相对性状的基因。 6、自交：F1代个体之间的相互交配叫自交。 7、回交：F1代与亲本之一的交配叫回交。 8、侧交：F1代与双隐性个体之间的交配叫侧交。 9、基因型和表型 基因型是生物体的遗传组成，是性状得以表现的内在物质基础，是肉眼看不到的，要通过杂交试验才能检定。如cc,CC,Cc。 表型是生物体所表现出来的性状，是基因型和内外环境相互作用的结果，是肉眼可以看到的。如花的颜色性状。 10、纯合体、杂合体 由两个同是显性或同是隐性的基因结合的个体，叫纯合体，如CC,cc。由一个显性基因与一个隐性基因结合而成的个体，叫杂合体，如Cc。 11、真实遗传 指纯合体的物种所产生的子代表型与亲本表型相同的现象。纯合体所产生的后代性状不发生分离，能真实遗传，杂合体自交产生的后代性状要发生分离，它不能真实遗传。 名词解释： 1、染色体与染色质：是指核内易于被碱性染料着色的无定形物质，是由DNA、组蛋白、非组蛋白及少量RNA组成的复合体，以纤丝状存在于核膜内面。当细胞分裂时，核内的染色质便螺旋化形成一定数目和形状的染色体。两者是同一物质在细胞分裂过程中表现的不同形态。核内遗传物质就集中在这染色体上。 2、常染色质与异染色质：着色较浅，呈松散状，分布在靠近核的中心部分，是遗传的活性部位。着色较深，呈致密状，分布在靠近核内膜处，是遗传的惰性部位。又分结构异染色质或组成型异染色质和兼性异染色质。前者存在于染色体的着丝点区及核仁组织区，后者在间期时仍处于浓缩状态， 3、核小体：是染色质的基本结构单位，直径10nm，其核心是由四种组蛋白（H2A、H2B、H3、H4各2分子共8分子）构成的扁球体。 4、同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。 5、联会：分别来自父母本的同源染色体逐渐成对靠拢配对，这种同源染色体的配对称为联会。
名词解释、资料分析
名词解释 1．质剂：周朝时的买卖契约，买卖双方各执一半。这种竹简分为长短两种，长（券）叫质，用来买卖奴隶或牛马等；短（券）叫剂，用来买卖兵器或珍异物品。 2、六礼：西周结婚的程序；包括纳采，问名，纳吉，纳币，请期，亲迎，后来封建社会基本上沿用西周的六礼制度。3．五听：审判官在审判活动中观察当事人心理活动的五种方法，始于西周，对后世有较大影响。包括：辞听，指听当事人陈述，理亏则语无伦次；色听，指观察当事人表情，理亏则面红耳赤；气听，指听当事人陈述时的呼吸，理亏则气喘；耳听，指观察当事人的听觉反应，理亏则听觉失灵；目听，指观察当事人眼睛，理亏则不敢正视。4．《法经》：由战国时期魏国李悝制定。它是我国封建社会最早的一部初具体系的封建法典。《法经》六篇，分别是盗、贼、囚、捕、杂、具。李悝认为“王者之政莫急于盗贼”，所以把盗、贼放在开头部分，而把相当于刑法总则的具律放在了篇尾。 5．以古非今罪：秦朝设立的罪名,就是以过去的事例指责现实的各项政策和制度 6．亲亲得相首匿：允许一定范围的亲属之间对于一定的犯罪可以隐匿。汉律规定，卑幼匿尊亲长，不负刑事责任；尊亲长首匿犯死罪的卑幼，虽应处刑，但可以请求减免，首匿犯一般罪的卑幼也不负刑事责任。 7．官当：中国封建社会指官员犯罪可用官品或爵位折抵徒刑和流刑的措施。《北魏律》最先做此规定，隋律、唐律相继沿袭。明、清律无此规定。 8．唐律疏议：《唐律疏义》就是《永徽律疏》，它是我们研究唐律的范本，而且是我国封建法典的典范，中华法系的代表。《永徽律疏》是唐高宗命长孙无忌等人根据《武德律》和《贞观律》编撰的法典，共十二篇，五百零二条，篇名依次为名例、卫禁、职制、户婚、厩库、擅兴、贼盗、斗讼、诈伪、杂、捕亡、断狱等，于永徽二年（公元651年）颁行。它是中国现存最早的、保存最完备的一部封建法典。 9．宋刑统：宋太祖建隆四年编成《宋建隆重详定刑统》，简称《宋刑统》。它是我国历史上第一部刊版印行的封建法典。其条文只是《唐律疏议》的翻版，变化之处在于：增加“折杖法”；收集自唐末至宋初150年间的敕、令、格、式中的刑事规范209条附于律文之后；篇目仍是12篇、502条，但在每篇下设有门，合计213门。 10．秋审：秋审是清朝的一种由中央国家机关集体审判地方上报的死刑监候案件的制度，复审后根据案情从四种处理意见：包括情实、缓决、可矜、留养承祀中选择并报皇帝批准。 五、案例分析 1．商纣争太子案 （1）在商代妻和妾区别是什么？ 答：妻妾的地位截然不同，二者处于极不平等的地位。大多数妾是奴隶主贵族从女奴中强娶来的，还有的是通过“嫔嫁”（姐妹同嫁一夫）来的，即奴隶主贵族娶妻，往往同妻的随嫁女一同收为妾。一妻多妾制是由于奴隶社会私有制决定嫡长子继承制，如果多妻就会造成王位混乱和争斗财产，影响奴隶阶级专政的统治秩序。 （2）嫡长子继承制的含义及意义。 答：嫡长子继承制就是王位和爵位由正妻所生的长子继承的制度。此制度始于商朝末期，至西周初期正式确立。嫡长子继承制决定了奴隶社会私有制下的一妻多妾制，如果在多妻的情况下，就会因争夺财产和王位产生混乱，乃至战乱。嫡长子继承，可以避免在继承问题上发生争执，有利于维护奴隶主阶级统治秩序。 2．车裂商秧案 （1）结合教材，简述商秧改革的主要内容 答：商鞅在秦国进行两次变法 第一次变法（公元前359）。重点是打击奴隶主贵族的政治势力。具体内容是：一是整顿户籍，设立连坐法，防止隐匿坏人；二是奖励告奸；三是.奖励农业生产；四是.奖励军功。 第二次变法（公元前350）。重点是废除奴隶制的土地制度。具体内容是：一是进一步强调分户居住；二是取消分封制，普遍建立郡县制；三是废除井田制，确立封建土地私有制；四是统一度量衡制度。 商鞅变法意义，在于通过变法改革，促进了封建生产关系的发展，使得秦国国势日强，在战国“七雄”中跃居六国之首，为后来秦始皇统一大业奠定了基础。 （2）请叙述刑、法、律的概念。
护理学研究复习题
护理学研究 一、单项选择题 1．目前大部分护理研究内容着重于 (B ) A．基础性研究 B．应用性研究 C．实用性研究 D．专业性研究2．根据设计内容不同，在护理研究中，下列经常被选用的研究方法是 (C) A．实验性研究 B．类实验性研究 C．非实验性研究 D．回顾性研究 3．观察者采取隐蔽的方式进行观察和获得资料，此时观察者的角色为 (A) A．完全观察者 B．参与的观察者 C．观察的参与者 D．完全参与者4．下列关于Cronbachα 相关系数和KR—20值与折半系数的关系，叙述错误的是(D) A．折半信度的不足是不同的折半方法会导致不同的结果 B．Cronbachα与KR—20适用于二分制的研究工具 C．Cronbachα 与KR—20所计算的是工具中所有项目间的平均相关程度，避免了折半信度计算的缺点 D．Cronbachα与KR—20计算简单 5．说明样本均数在总体中的波动范围的指标是 (C ) A．平均数 B．标准差 C．标准误 D．率 6．用统计图表示不同剂型百部灭虱卵的效果，应选择 ( B ) A．圆图 B．单式直条图 C．线图 D．直方图7．下列关于护理文献综述的叙述，正确的是 (B ) A．综述文章资料由作者通过科研设计，自己收集得到的
B．多篇相关文献综合加工，加上自己的观点而写成的一种专题性的学术论文C．护理文献综述的题目要大而全 D．是一种科研工作书面总结 8．将科学研究结果转化为实际生产能力的重要途径的研究是 (C ) A．基础研究 B．综合研究 C．应用研究 D．发展研究9．科学基金重大项目主要针对的问题是 (A) A．我国科学技术、国民经济和社会发展中的一些重大科学技术问题 B．我国学科发展中的关键问题 C．对我国发展有重大影响的生物、航天、信息、激光、自动化、能源和新材料等高技术领域 D．边远地区、少数民族地区和科学发展薄弱地区的科学研究 10．下列关于信息和知识的相关概念，叙述错误的是 (C ) A．知识是信息的一部分 B．只有系统化的信息才是知识 C．信息是知识的一部分D．信息是认识事物发展的基础 11．情报工作的主体是 (C ) A．零次文献 B．一次文献 C．二次文献 D．三次文献 12．下列关于索引的叙述，错误的是 (A) A．索引是着录出版物的外表特征B．索引是着录出版物中的内涵 C．索引可着录图书、期刊出版物中的单篇文章的题目、作者、出处及语种D．索引揭示的文献内容比目录深 13．追溯法的优点是 (A )
遗传学名词解释
遗传学名词解释 amitosis无丝分裂：细胞核拉长呈哑铃状分裂，中部缢缩形成2个相似的子细胞。分裂中无染色体和纺锤体形成。如：纤毛虫、原生生物、特化的动物组织。 mitosis有丝分裂：即体细胞分裂，通过分裂产生同样染色体数目的子细胞。在分裂中出现纺锤体。 a sexual reproduction无性生殖：通过有丝分裂，从一共同的细胞或生物繁殖得到的基因型完全相同的细胞 或生物。也即克隆（clone）。 sexual reproduction有性生殖：减数分裂和受精有规则地交替进行，产生子代的生殖方式。 endomitosis内源有丝分裂：即间期细胞的染色体复制后，但不发生核分裂，着丝点也不分裂。结果形成多线染色体。或染色体复制后着丝点分裂，但细胞核未分裂，则核内染色体成倍性增加，成为内源多倍体。 meiosis减数分裂：是一种特殊方式的细胞分裂，是在配子形成过程中发生的，包括两次连续的核分裂，但染色体只复制一次，因而在形成的四个子细胞核中，每个核只含有单倍数的染色体，即染色体数减少一半，所以把它叫做减数分裂。 alternation of generations世代交替：生活周期包括一个有性世代和一个无性世代,这样二者交替发生就称为世代交替。 allele等位基因：载荷在同源染色体对等的位点上的二个基因，这二个成对的基因称为等位基因。additive effect加性效应：是指各个基因位点上纯合基因型对基因型总效应的贡献的大小，这部分效应一般是累加性的。 dominant effect显性效应：是指同一基因位点内相对等位基因间的交互作用对基因型总效应的贡献。autopolyploid同源多倍体：指增加的染色体组来自同一物种，一般是由二倍体的染色体直接加倍得到。allopolyploid 异源多倍体：指增加的染色体组来自不同物种，一般是由不同种、属间的杂交种染色体加倍形成的。 apomixis无融合生殖：不经过雌雄配子融合而能产生种子的一种生殖方式，根据无融合生殖最后形成胚。aneuploid非整倍体：指体细胞核内的染色体不是染色体组的完整倍数，比该物种正常合子(2n)多或少一个以至若干个的现象。 atavism返祖遗传：在杂种后代重现祖先的某些性状，即为返祖遗传。 complementary effect互补作用：两对独立基因分别处纯合显性或杂合状态时，共同决定一种性状的发育。 当只有一对基因是显性，或两对基因都是隐性时，则表现为另一种性状，这种作用称为互补作用。（9：7） complementary gene互补基因发生互补作用的基因。 additive effect积加作用：两种显性基因同时存在时产生一种性状，单独存在时则能分别表现相似的性状，称之为基因的积加作用。（9：6：1） duplicate effect重叠作用：不同对基因互作时，对表现型产生相同的影响，F2产生15∶1的比例，称为重叠作用。这类表现相同作用的基因，称为重叠基因。（15∶1） inhibiting effect抑制作用在两对独立基因中，其中一对显性基因，本身并不控制性状的表现，但对另一对基因的表现有抑制作用，称之基因抑制。（13：3） epistatic dominanc显性上位：两对独立遗传基因共同对一对性状发生作用，其中一对对另一对基因的表现有遮盖作用，称为上位性（epistasis）。反之，后者被前者所遮盖，称为下位性（hypostasis）。如果是显性起遮盖作用，称为上位显性基因。（12：3：1）
普通遗传学名词解释(英文)
遗传（heredity）:指亲代与子代之间相似的现象。 变异（variation）:指亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异。 染色体（chromosome）:指细胞分裂过程中，由染色质聚缩而呈现为一定数目和形态的复合结构。 有丝分裂（mitosis）:又称间接分裂，是高等植物细胞分裂的主要方式，包含细胞核分裂和细胞质分裂两个紧密相连的过程。 减数分裂（meiosis）:又称成熟分裂，是性母细胞成熟时，配子形成过程中发生的一种特殊的有丝分裂方式。由于形成子细胞内染色体数目比性母细胞减少一半，因此称为减数分裂。 联会（synapsis）:减数分裂偶线期开始出现同源染色体配对现象，即联会。 姊妹染色单体（sister chromatid）：二价体中一条染色体的两条染色单体，互称为姊妹染色单体。 同源染色体（homologous chromosome）：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。 性状（character）：生物体所表现的形态特征和生理特性的总称。 单位性状（unit character）:把生物体所表现的性状总体区分为各个单位，这些分开来的性状称为单位性状。 相对性状（contrasting character） 等位基因(allele)：位于同源染色体上，位点相同，控制着同一性状的基因。 测交（test cross）：是指被测验的个体与隐性纯合体间的杂交。 基因型(genotype)：也称遗传型，生物体全部遗传物质的组成，是性状发育的内因。表现型(phenotype)：生物体在基因型的控制下，加上环境条件的影响所表现性状的总和。 染色单体（Chromatid）又称染色分体，是染色体的一部分。在减数分裂或有丝分裂过程中，复制了的染色体中的两条子染色体。 非姐妹染色单体（non-sister chromatid）:两个同源染色体中由不同着丝点相连的染色单体，就叫非姐妹染色单体。 着丝粒(centromere)：在细胞分裂时染色体被纺锤丝所附着的位置。一般每个染色体只有一个着丝点粒，少数物种中染色体有多个着丝粒，着丝粒在染色体的位置决定了染色体的形态。 基因(gene):指携带有遗传信息的DNA序列，是控制性状的基本遗传单位，亦即一段具有功能性的DNA序列。基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表现。 相对性状（contrasting character）:是指同种生物的各个体间同一性状的不同表现类型。 突变型基因(Mutant gene)为DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变，而引起的基因结构的改变 端粒（Telomeres）是线状染色体末端的DNA重复序列。端粒是线状染色体末端的一种特殊结构，在正常人体细胞中，可随着细胞分裂而逐渐缩短。 动粒（Kinetochore）是真核细胞染色体中位于着丝粒两侧的3层盘状特化结构，其化学本质为蛋白质，是非染色体性质物质附加物，与染色体的移动有关。 野生型基因(wild type gene):在自然群体中往往有一种占多数座位的等位基因，称为野生型基因。 自交(selfing):指来自同一个体的雌雄配子的结合或具有相同基因型个体间的交 配或来自同一无性繁殖系的个体间的交配。 纯合子（Homozygote） :是指同一位点 (locus) 上的两个等位基因相同的基因型个体 , 如AA,aa。相同的纯合子间交配所生后代不出现性状的分离。分为隐性纯合子和显性纯合子。 杂合子（heterozygote） :是指同一位点上的两个等位基因不相同的基因型个 体 , 如Aa。杂合子间交配所生后代会出现性状的分离。 分离定律（law of segregation）:为孟德尔遗传定律之一。决定相对性状的一对等位基因同时存在于杂种一代（F1）的个体中，但仍维持它们各自的个体性，在配子形成时互相分开，分别进入一个配子细胞中去。 相引相（coupling phase）两个显性性状连接在一起遗传，而两个隐性性状连接在一起遗传的杂交组合。 相斥相（repulsion phase）两个性状分别为甲和乙，甲显性性状与乙隐性性状连接在一起遗传，而乙显性性状和甲隐性性状连接在一起遗传的杂交组合。 选择（select）:改变基因频率的最重要因素，也是生物进化的驱动力量。包括自然选择和人工选择。 宋体的是在汉语的遗传学书上的；黑体的是老师说的；华文新魏的是百度的。 遗传距离（genetic distance）：两个基因在同一染色体上的相对距离，通常以交换值来表示。 两点测验（two-point testcross）：是基因定位最基本的方法。首先通过一次杂交和一次用隐性亲本来测交来确定两对基因是否连锁，然后再根据其交换值来确定它们在同一染色体上的位置。 三点测验（three-point testcross）：是基因定位最常用的方法，它是通过1次杂交和1次用隐性亲本测交，同时确定3对基因在染色体上的位置。 常染色体（autosome）：生物多对染色体中，除性染色体外的其余各对染色体统称为常染色体。 性染色体（sex chromosome）：在生物多对染色体中，直接与性别决定有关的一条或一对染色体。 常染色质（euchromatin）：常染色质是指间期核内染色质纤维折叠压缩程度低，处于伸展状态，用碱性染料染色时着色浅的那些染色质。 异染色质（heterochromatin）：在细胞周期中，间期、早期或中、晚期，某些染色体或染色体的某些部分的固缩常较其他的染色质早些或晚些，其染色较深或较浅，具有这种固缩特性的染色体称为异染色质。 限性遗传（sex-limited inheritance）：指位于Y染色体（XY型）或W染色体（ZW 型）上的基因所控制的遗传性状只局限于雄性或雌性上表现的现象。 性别影响遗传（sex-influenced inheritance，又称从性遗传sex-controlled inheritance）：与限性遗传不同，它是位于常染色体上的基因所控制的性状，是由于内分泌及其他关系使某些性状或只出现于雌雄一方；或在一方为显性，另一方为隐性的现象。 连锁强度 数量性状（quantitative trait）：表现连续变异的遗传性状。（指在一个群体内的各个体间表现为连续变异的性状） 质量性状（qualitative trait/discrete characters）：表现不连续变异的遗传性状。（指属性性状，即能观察而不能量测的性状，是指同一种性状的不同表现型之间不存在连续性的数量变化，而呈现质的中断性变化的那些性状。） 基因座（locus）：一个特定的基因在染色体上的特定位置。 遗传率（又叫遗传力，heritability）：指遗传方差在总方差（表型方差）中所占的比值，可以作为杂种后代进行选择的一个指标。 广义遗传率h2B（heritability in the broad sense）：指遗传方差占总方差（表型方差）的比值。 狭义遗传率h2N（heritability in the narrow sense）：指基因加性方差占总方差的比值。现实（选择）遗传率（Reality(select) heritability）：通过选择结果也可以估算群体的遗传率，这个遗传率叫做现实遗传率，用hR表示。 选择反响（Select response）the degree of respond to mating the selected parent 选择差（selection difference）：选择强度即标准化的选择差）指的是要留种的个体表型均值与畜群表型平均数之差。 杂种优势（heterosis）：指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种一代，在生长势、生活力、繁殖力、产量和品质上比其双亲优越的现象。 超亲遗传（transgressive inheritance）：指在数量性状的遗传中，杂种第二代及以后的分离世代群体中，出现超越双亲性状的新表型的现象。 复等位基因（multiple allele）：同一位点的基因可能有两种以上的形式，遗传学把同源染色体相同位点上存在的3个或3个以上的等位基因称为复等位基因。 连锁群（linkage group）：存在于同一染色体上的基因群。（位于同一条染色体上的所有基因座） 互补群（Complementation group）：能与其它的互补群发生互补反应、同一个野生型基因产生的一系列（所有的）突变基因。除野生型外其它位点统称为一个互补群。整倍体（euploid）：染色体数是x整倍数的个体或细胞称为整倍体。 非常整体（？） 非整倍体（aneuploid）：在正常合子染色体数（2n）的基础上增加或减少1条或若干条染色体的个体或细胞。 单倍体（haploid）：指具有配子染色体数（n）的个体或细胞。 多倍体（polyploid）：三倍和三倍以上的整倍体统称为多倍体。 同源多倍体（autopolyploid）：染色体组相同的多倍体叫做同源多倍体。所有染色体组来自同一物种，一般是由二倍体经染色体数目加倍形成的。 异源多倍体（allopolyploid）：染色体组不同的多倍体叫做异源多倍体，其染色体组来自不同物种，一般是由不同种、属间的杂交种经染色体数目加倍形成的。 双二倍体（amphidiploid）：异源四倍体中，由于两个种的染色体各具有两套，因而又叫做双二倍体。 单体(monosomic)；在亚倍体中，染色体数比正常2n少一条的个体或细胞叫做单体，其染色体组成为2n-1=（n-1）II+I。 单倍体(haploid)；单倍体是指具有配子染色体数（n）的个体或细胞。 单价体(univalent)；本应联会而未联会的染色体。 二价体(bivalent)；一对配对的同源染色体称二价体 三价体(trivalent)；在减数分裂中,发生联会的三个染色体配成一组的多价体,称为三价体或三价染色体 缺体(nullisomic)；对染色体的两条全部丢失了的个体或细胞成为缺体，其染色体组成为2n-2=（n-1）II。 四体(tetrasomic)；在正常2n基础上，某一对染色体多了两个成员的个体或细胞称为四体，其染色体组成为2n+2=（n-1）II+IV。 双单体(double monosomic)；两对染色体各缺少一条的个体或细胞称为双单体。 三体(trisomic)；在正常2n的基础上，增加一条染色体的个体或细胞称为三体，其染色体组成为2n+1=（n-1）II+III。 双三体(double trisomic):在正常2n基础上，有两对染色体各自都增加一条的个体或细胞称为双三体。 超倍体(hyperploid)；染色体数多于2n的非整倍体称为超倍体。 亚倍体(hypoploid)；染色体数少于2n的非整倍体称为亚倍体。 缺失（deficiency）；缺失是指染色体的某一片段丢失了。 重复(duplication)；重复是指染色体多了自身的某一区段。 易位（translocation）；异位是指染色体上某一区段移接到其非同源染色体上。 倒位（inversion）；倒位指染色体中发生了某一区段倒转。 缺失圈（deficiency loop）；中间缺失杂合体在偶线期和粗线期可能观察到二价体上形成环状或瘤状突起——缺失圈或缺失环 重复圈（duplication loop）；重复杂合体在减数分裂联会时，如果重复区段较长，重复区段会被排挤出来，成为二价体的一个突出的环或瘤——重复圈或重复环。 感受态（competence）；细胞处于能够吸收外源DNA的状态称感受态,处于感受态的细胞称作感受态细胞。 原养型（prototroph）；能在矿物培养基上合成自身必需的有机化合物的细菌。 辅养型（auxotroph）；一个细菌失去了合成一种至数种有机化合物的能力从而导致其不能再矿物培养基上生长。 接合（conjugation）；接合是指遗传物质从供体——“雄性”转移到受体——“雌性”的过程。 转化（transformation）；转化是指某些细菌（或其他生物）通过其细胞膜摄取周围供体的DNA片段，并将此外源DNA片段通过重组整合到自己染色体组的过程。 性导（sexduction）；性导是指接合时由F’因子所携带的外源DNA转移到细菌染色体的过程。 转导（transduction）；转导是指以噬菌体为媒介所进行的细菌遗传物质重组的过程。 质粒（plasmid）；质粒是指存在于细胞中能独立进行自主复制的染色体外遗传因子。F细胞（F cells）；F因子为致育因子，含有F因子的细胞即为F细胞。 F+细胞（F+cell）；含有自主状态的F因子的细胞。 高频率重组（hfr）细胞（high frequency recombination）；带有一个整合的F因子的细胞叫做高频重组细胞，即hfr细胞。 群体遗传学（population genetics）；群体遗传学是研究群体的遗传结构及其变化规律的遗传学分支学科。应用数学和统计学方法研究群体中基因频率和基因型频率以及影响这些频率的选择效应和突变作用。 基因型频率（genotype frequency）；指某一特定基因型的个体占群体的百分率。基因频率（gene frequency）。某一特定基因占该基因座基因总数的百分率。 隐性性状(recessive character)：孟德尔把在子一代未表现出来的性状称为隐性性状。 显性作用() 不完全显性(incomplete dominance):杂种F1的性状表现是双亲性状的中间型。 共显性(codominance)一对等位基因的两个成员在杂合体中都表达的遗传现象。 加性(additive allelic effect) 在多基因决定的数量性状中，各基因独自产生的效应。 干扰(interference,I)一个单交换发生后，在它邻近再发生第二次单交换的机会就会减少的现象。 正干扰(positive interference):一个单交换发生后，对它临近位置再发生第二个单交换有抑制或减弱的作用为正干扰。 负干扰(negative interference) 一个单交换发生后，对它临近位置再发生第二个单交换有促进或增强的作用为正干扰。 连锁遗传(linkage inheritance)在同一同源染色体上的非等位基因连在一起而遗传的现象。 连锁(linkage)指位于同一对染色体上的非等位基因总是联系在一起遗传的现象。